Prevladujoči geni Cataract in. Reševanje nalog za genetiko

Praktična številka dela 4 Pomoč! 1) Določite zaporedje nukleotidov iz razdelka IRNK molekule, ki se sintetizira na odseku DNA

zaporedje nukleotida attemzzzhazztsttsttstst
2) Določite zaporedje nukleotidov, sintetizirano z desno verigo molekule DNA, če ima levi vezje naslednje zaporedje: Ahazgagtgattsgtg
3) fragment prepisane verige molekule DNK vsebuje 38% Nukleotidov Gunilla. Dovoli vsebino citidnilnih nukleotidov v ustrezni molekuli črnila
4) Fragment Irna ima naslednjo zaporedje nukleotidov:gugugugugugugugugu. Uporabite zaporedje nukleotidnih fragmentov molekule DNA, s katerim se prepiše ta fragment IRNK.
5) Določite zaporedje nukleotidov v verigah DNA fragment, če je znano, da je IRNK, sintetiziran na tem področju, ima naslednjo strukturo: aguzzhauasuga
6) Zaporedje nukleotidov na začetku gena, ki shranjuje informacije o beljakovinskem insulin, se začne na naslednji način: ahatsaztgtgtagats. Zabeležite zaporedje aminokislin, iz katerih se začne insulinska veriga.
7) Polipeptid je sestavljen iz aminokislin, ki sledijo drug drugemu: glicin-valin-alanin-glicin-lizin-triptofan-valino-serinsko-glutamijska kislina. Neposredna struktura DNA odseka, ki kodira zmanjšan polipeptid.
9. Strokovnjak za beljakovinsko molekulo ima naslednjo zaporedje aminokislin: arginina-metionin-triptofan-histidin-arginin. Določite možne sekvence nukleotidov v molekuli črnila.
10) Molekule TRNA z anti-cikodoni so sodelovali v sintezi beljakovin: uug, koče, CSU, WWC, GAU, nastavi protein in število nukleotidov, ki vsebujejo timine, adenin, guanino in citozin v fragmentu DNA molekule.

2.1. Digibridni prehod

1. Znano je, da je hekazivni gen (ena od sort polidaktilije), kot tudi gen, ki nadzoruje prisotnost pege, prevladujoči geni, ki se nahajajo v različnih parih avtotorjev.

Ženska z normalnim številom prstov na rokah in s pegami na obrazu pride v poroko z moškim, ki ima tudi pet prstov na vsaki roki, vendar ne od rojstva, ampak po otročju, ki se je premestil, da odstrani šesti prst vsako roko. Trenutno ni bilo pege na obrazu človeka. V tej družini je en sam otrok: pet-palček, kot mama, in brez pege, kot oče. Izračunajte, kaj je bila možnost, da ti starši ustvarijo samo tak otrok.

Sklep . Ponovno označujemo geni, ki jih obravnavajo črke latinske abecede, bo tabela "znak genov" (tabela 1) in shema prehoda (shema 1).

Hkrati je treba genotip človeka (glede na število prstov na rokah) zabeležiti kot Aa.Za delovanje, da odstranite dodaten prst, vpliva le na videz roke te osebe, vendar ne na genotipu, ki zagotovo vključuje gen Toda.
Videz pet-Pall otroka v družini nedvomno kaže, da je genotip tega človeka heterosigoten. V nasprotnem primeru se ni mogel pojaviti pet petih potomcev, ki je nedvomno, en gen zvezek dobil od njegove matere, in drugi - od svojega očeta (ki se ni sam pokazal v fenotipe svojega očeta sam), ki je dovolil otroka, da postane srečni lastnik genotipa aa. V prisotnosti, od katerih se oseba zagotovo zgodi 5 prstov na vsaki roki.
Ugotovite, kako bodo izgledali starši staršev, ne dela veliko težav, ki je po določenem, na eni strani, v shemi prehoda na nizu G., na drugi strani, v rešetki Pentena (tabela 2), pri analizi podatkov, katerih izkaže, da je verjetnost otroka otroka z genotipom aa bb. (Pet Pall, brez pege) je znašal 25%.

2. Znano je, da se katarakte in rdeče-las ljudi pri ljudeh nadzorujejo prevladujoči geni, lokalizirani v različnih parih avtosomov. Rdeča ženska ženska, ki ne trpi zaradi katarakta, poročena blond človek, ki je pred kratkim doživel operacijo katarakte.
Da bi ugotovili, kateri otroci se lahko rodijo iz teh zakoncev, če imajo v mislih, da ima mati človeka isto fenotip, kot njegova žena (to je, je rdeče las in nima katarakte).

Sklep . Naredite tabelo "znak gen" (tabela 3) in shema prehoda (shema 2).

Da bi rešil ta problem, lahko naredite rešetko Pentena (tabela 4).

Posledično: 1/4 potomcev je podobna mami;
1/4 Otroci - O Očetu (v dveh vprašanjih);
1/4 - rdečelaske, kot so mama, vendar s katarakturo, kot očeta;
1/4 - blondinka, kot oče, in brez katarakte, kot mama.

3. Ženska, ki trpi zaradi sladkorne bolezni, (njeni starši imajo ogljikohidratsko izmenjavo ni bila motena), Res Positive (njena mama je tudi rezes-pozitivna, medtem ko je oče rezes-negativen), in moški, ki nimajo sladkorne bolezni, (njegova mama Je bil svetlejši diabetes mellitus), Res-pozitiven (njegov oče je bil rezes-negativen), otrok se je rodil: reže negativen, sladkor sladkorne bolezni že od otroštva.
Kakšne možnosti za otroka se pojavijo točno, če upoštevamo vse informacije o naši odlaganju glede bližnjih in oddaljenih sorodnikov tega otroka? Ressus-pozitivni gen je prevladujoči gen (kot tudi gen, ki nadzoruje normalno izmenjavo ogljikovih hidratov).

Sklep . Na podlagi podatkov, ki jih vsebuje pogoj te naloge, smo tabela "znak gen" (tabela 5) in shema prehoda (shema 3).

Da bi odgovorili na vprašanje, ki ga vsebuje problem problema, je v tem primeru bolje uporabiti prvi način, in sicer: narediti dva mono-liber prehoda (sheme 4 in 5) in, vodene s teoretično pripravo, reči , kakšna je verjetnost prihoda kombinacije monogibrida v vsakem prehodih z mono-libromidom; Nato pomnožite pridobljene verjetnosti in pridobiti verjetnost videza Digomorezeze.
To je enostavno razmisliti v prvem mono-liberskem prehodu (4) ene od različic običajnega analiziranega prehoda ( aa.h. Aa.), v kateri je verjetnost pojava monogoreze aa.= 1/2.

In v drugem prehod mono-liber (Shema 5) pred zakonodajo II II, iz katerega sledi, da pri prehodu Rhrh.h. Rhrh. (dva heterosigota) verjetnosti monogomorerests rhrh. = 1/4.
Izmenjava dobljenih verjetnosti, dobimo končni odgovor:

4. En zakonec ima skupinsko skupino LL, je rezus-negativen. Njegova mama, kot on, s skupino krvi in \u200b\u200bres-negativnim. Njegov oče ima tudi tip krvi LL, vendar je reže-pozitiven. Drugi zakonec je z LV krvno skupino, Rhesus-pozitivno. Na voljo so naslednje informacije o njegovih starših: eden izmed njih - z LV krvno skupino in režusom-pozitivnim, drugemu - z LLL skupino krvi in \u200b\u200bje rezus-negativen. Določite verjetnost videza v tej družini vseh možne možnosti Otroški genotipi, ob upoštevanju tega, da govorimo o krvnih skupinah (sistem AVO) in da je gen RH prevladujoč, in RH-gen je recesiven.

Odgovor. RHD-pozitivni otroci: z ll c. kri - 3/8; z lll c. kri - 3/16; z LV C. kri - 3/16; Skupaj - 3/4. Res-negativni otroci: z ll c. kri - 1/8; z lll c. kri - 1/16; z LV C. kri - 1/16; Skupaj - 1/4.

5. V družini staršev, ki so razvili zmožnost absorbiranja aminokislinske fenilalanine, vendar je napaka view - Myopia, dva otroka se rodita: En otrok je mladoletnik, kot so njegovi starši, vendar z odsotnostjo fenilketonurijeve bolezni; Drugi je z običajnim vidom, vendar trpijo Phenylketonuria.
Da bi ugotovili, katere možnosti za otroke, rojene v tej družini, je natančno, če je znano, da je razvoj MyOpije nadzorovan s prevladujočim genom, in prisotnost takšne bolezni, kot je Phenylketonuria, - recesivni genom, Oba gena se nahajata v različnih parih avtomobilov.

Odgovor. Otroci z običajnim vidom (ne kmalu), vendar s fenilketonurijo - 1/16; Glasba, vendar brez Phenylketonuria - 9/16.

6. Od zakonske zveze rdeče-las ženske s smešnimi pegami na obrazu in črnega las človeka, ki nima pege, se je pojavil otrok, katerega genotip je mogoče napisati kot prikolico. Določite genotipe otrokovih staršev, fenotip samega potomeca in verjetnost takšnega otroka v tej družini.

Odgovor. Otroci z rdečimi lasmi, brez pege - 25%.

Se nadaljuje

Barva kože v Mulatts je podedovana po vrsti kumulativne polimerije. Hkrati sta za ta znak odgovorna dva avtosomalna neplavni geni. Sin bele ženske in niggliča poročena Bela ženska. Ali je otrok iz te poroke temnejši od njegovega očeta?

Glede na:

· A 1 - Melanin A 2 - melanin

· A 1 - št. 2 - Pomanjkanje

Določite:

· Ali je lahko otrok iz te poroke temnejši od njegovega očeta?

Sklep:

1) P: ♀ A 1 A 1 A 2 A 2 X ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

bela črna

G: A 1 A 2 A 1 A 2

F 1: A 1 A 1 A 2 A 2

Göthe: Vse heterozigous

Fenotip: 100%

srednji mulatov

2) P: ♀ a 1 A 1 A 2 A 2 X ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

G: A 1 A 2 A 1 A 2; A 1 A 2; A 1 A 2; A 1 A 2

F 2: A 1 A 1 A 2 A 2; A 1 A 1 A 2 A 2; A 1 A 1 A 2 A 2; A 1 A 1 A 2 A 2

Genotip: 1: 1: 1: 1

Fenotip: 1: 2: 1

srednje svetloba bela

Odgovor:

Če je oče srednje velika mulatto, in mati je bela, sin ne more biti temnejši od očeta.

Teoretična utemeljitev:

Ta problem na interakciji polimerov genov. V primeru polimerne dediščine se razvoj enega atributa nadzoruje več parov, ki niso bili nepravilne gene v različnih parih homolognih kromosomov. V tem primeru obstaja kumulativni (kvantitativni, akumulativni polimer), v katerem je kakovost funkcije odvisna od števila prevladujočih genov: kaj so bolj v genotipu, bolj izrazit fenotipski manifestacija (pravzaprav, veliko več genov so odgovorni za barvo kože kot v nalogi. Zato je barva kože v ljudeh zelo raznolika).

Ujeto dediščino

Ne. 1. Oseba ima lokus RH, faktor je odklenjen z lokusom, ki določa obliko eritrocitov in je od njega na razdalji 3 Morganid (K. Stern, 1965). Pozitivnost odhode in elipesitoza določata, da predstavljajo avtosomske gene. Eden od zakoncev je heterozygoten na obeh razlogih. Ob istem času, rezerve-pozitivnost, ki jo je podedoval od enega starša, elipestokitoze - od druge. Drugi zakonca je negativna in ima normalne eritrocite. Določite odstotne razmerja verjetnih genotipov in fenotipov otrok v tej družini.

2. Katarakta in polidaktilacija pri ljudeh so posledica prevladujočega avtosomasa tesno povezane (tj. Ne-križiščin) genov. Vendar pa lahko obstajajo neobvezni geni teh anomalij, ampak tudi gen katarakte z genomom normalne strukture krtače in obratno.

1. Ženska je podedovala katarakto od matere in polidaktične od Očeta. Njen mož je normalen glede na oba znaka. Kaj je bolj verjetno pričakovati od svojih otrok sočasni videz katarakte in polidaktike, odsotnost obeh znakov ali prisotnosti samo ene anomalije - katarakte ali polidaktilije.

2. Kakšen potomci se lahko pričakuje v družini, kjer je mož normalen, in žena je heterozigotna na obeh znakih, če je znano, da je mati njegove žene utrpela tudi iz nepravilnosti, in njen oče je bil normalen.

3. Kateri potomci se lahko pričakujemo v družini staršev, heterozigotno na obeh znakih, če je znano, da je mati obeh zakoncev utrpela le katarakto, in očetje so le polidaktivni.

3. Klasična hemofilija in daltonizem sta podedovana kot recesivni znaki, povezani z X-kromosom. Razdalja med geni je vsekakor 9,8 MorganeIIDS.

1. Dekle, katere Oče trpi hkrati s hemofilijo in daltonizmom, in mati je zdrava in izhaja iz dobro zaskrbljene družine družin, se poroči z zdravim človekom. Določite verjetne fenotipe otrok iz te poroke.

2. Ženska, katere mati je utrpela daltonizem, in oče - hemofilija, se poroči z moškim, ki trpi zaradi obeh bolezni. Ugotovite verjetnost rojstva otroka v tej družini hkrati z obema anomalijama.

4. Barvna slepota Gen in nočna slepota Gen, podedovana s X-Kromosomima 50 Morganov drug od drugega (K. Stern, 1965). Oba sta recesivna.

1. Določite verjetnost rojstva otrok hkrati z obema anomalijama v družini, kjer ima žena normalno vizijo, toda njena mama je utrpela nočni kolesa, njegov oče pa je barvna slepota, mož je normalen v odnosu do obeh znakov.

2. Ugotovitev verjetnosti rojstva otrok hkrati z nenormalnosti v družini, kjer je žena heterozigotna na obeh znakih in obeh nenormalnosti, podedovana od očeta, in mož ima oba oblikovanja slepote.

№ 5. Prevladujoči geni Katarakti in elipesitoza se nahajajo v prvem prehodu. Ugotovite verjetne fenotipe in genotipe otrok iz zakonske zveze zdrave ženske in diagoterozigotnega človeka. Crossigrigner je odsoten.

6. Razdalja med geni C in D je 4.6 Merganid. Določite% uteži vsakega tipa: CD, CD, CD, CD in CD-jev, ki jih povzroča mesidrozoznost organizma.

7. Geni, ki nadzorujejo samostojno celično anemijo in B-talasemijo, recesivni, tesno povezani v kromosomu S. moža in ženi Digerozygous in podedovali obe mutantni aleli iz različnih staršev. Določite relativno verjetnost razvoja teh dedne bolezni Za njihove prihodnje otroke.

8. Geni, ki nadzorujejo levkodistrofijo, methemoglobinemijo in eno od oblik očesnega albinizma, lokalizirano v kromosomu 22. Jezeroodistrofija in očesni albinizem - recesivni znaki, methemoglobinemije - prevladujoči. Določite relativno verjetnost razvoja za dedne bolezni prihodnjih otrok naslednjih zakonskih parov: a) Mož in žena sta zdrava; Mož je podedoval od očeta Helen levkodistrophije in očesnega albinizma, žena istih genov, ki jih je prejela od dveh staršev; b) mož, podedovan od očeta gena methemoglobinemia, in od matere - gena eye albinizem; Zdrava in heterozigotna žena na albinizmu in levkodistrofijskih genih.

9. Geni, ki vplivajo na prisotnost RH faktorja in v obliki eritrocitov, so v enem območju na razdalji 3 MorganeIIDS. Ženska je prejela prevladujoči RH gen od Očeta, ki povzroča pridržke - pozitivnost in prevladujoči gen E, ki povzroča eliptično obliko eritrocitov, in od matere - recesivnih genov rhesse-negativnosti RH in normalne oblike rdeče Krvne celice (E). Njena spa rhes je negativna in ima normalno obliko rdečih krvnih celic. Določite verjetnost rojstva otroka, fenotipsko podobne tem značilnostim: a) z mamo; b) s svojim očetom.

10. Človek je od svojega očeta in recesivnega gena prejel dominantni podomestnega gena in recesivnega gena, ki je povzročil normalno obliko eritrocitov (E), od matere pa je recesivni gen ris-negativnega RH in dominantnega gena E, ki povzroča nastanek eliptičnih eritrocitov. Njegov zakonec je rezes-negativen, z običajnimi eritrociti. Kakšna je verjetnost (v odstotkih), da bo otrok podoben očetu na teh znakih?

Št. 11. Ženska je od matere prejela avtosima s prevladujočim genomom zaradi napake nohtov in skodelice kolena, in genom zaradi krvne skupine A. Homologni kromosom je recesivni gen, ki ne vpliva na koleno Pokal in krvna skupina I Gen I. Razdalja med 10 Morganidnimi geni. Mož ima normalno skodelico kolena in pomanjkanje napake za nohte in iii homozigoto skupino krvi. Določite možne fenotipe v potomcih te družine.

Algoritem za reševanje problemov številka 2.

Katarakta in polidaktilis pri ljudeh je posledica prevladujočega avtomatskega tesno povezanega (tj. Ne zaznavanje navzkrižnikov) genov. Vendar pa morda ne bo nujno, da so geni teh anomalij, ampak tudi gen katarakte z genomom normalne strukture krtače in obratno:

a) Ženska je podedovala katarakto iz matere in
Polidaktilika - od očeta, njen mož je normalen glede na obe znaki.
Bolj verjetno pričakuje, da bodo njeni otroci: hkratno manifestacijo
Katarakte in polidaktilije, pomanjkanje obeh znakov ali
Razpoložljivost samo ene anomalije?

b) Kateri potomci se lahko pričakujejo v družini, kjer je mož normalen, in
Heterozigotna žena na obeh znakih, če je znano, da je mati njegove žene utrpela tudi iz nepravilnosti, in njen oče je bil normalen;

c) Kateri potomci se lahko pričakujejo v družini od staršev
heterozigotno na obeh razlogih, če je znano, da matere obeh
Zakonce so utrpele samo katarakte in očetje - polidaktivni?

Določite:

· F 1 - V vsaki družini

Sklep:

1. Napišite žensko zakonsko zavarovalno shemo, ki je podedovala katarakto od matere, očetov polidaktililje z moškim je normalen na obeh znakov.

Odgovor:

Če je ženska podedovala od enega od staršev (od matere) katarakta, in od očeta polidaktivne, in njenega moža je normalno v zvezi z obema znakama, nato pa je lahko od te zakonske zveze 50% otrok s polidaktivnim in 50% s katarakti.

2. Napišite ženski zakon o poroki, digistozigotno (nenormalnosti iz matere) z moškim, normalno glede na oba znaka.

Odgovor:

Če je ženska heterozigotna na obeh znakih, oba nenormalnega gena, ki jo je podedovala od matere, in človek je normalen v zvezi z obemi znaki, nato pa bo od svoje zakonske zveze 50% otrok imeli obe anomaliji (in polidaktil, in CATARACT), in 50% - Bom zdrav v smislu patologij.

3. Pišemo poroko staršev, heterozigotno na obeh znakih, saj je mati obeh zakoncev utrpela samo katarakto, in očetje so bili polidaktivni.

Odgovor:

Če so starši heterozigotni na obeh znakih, glede na to, da je mati obeh zakoncev utrpela samo katarakto, očetje - polidaktivne, nato pa bo 25% otrok iz te zakonske zveze utrpelo katarakto, 25% polidaktivne in 50% otrok bo imajo obe anomaliji.

Teoretična utemeljitev:

Naloga prava navzkrižne dediščine Morgan - Gene, lokalizirana v istem kromosomu, je podedovana.

Algoritem za reševanje težav številka 11.

Ženska je od matere prejela avtosim z dominantnim genomom zaradi napake nohtov in skodelice kolena, in genom zaradi krvne skupine A. V homolognem kromosomu je recesivni gen, ki ne vpliva na skodelico kolena in Znak nohtov in gen v krvni skupini. Razdalja med 10 Morganidnimi geni. Mož ima normalno skodelico kolena in pomanjkanje napake za nohte in iii homozigoto skupino krvi. Določite možne fenotipe v potomcih te družine

Glede na:

· Sindrom napak na nohtih in postelji

· Norm

· I - prva krvna skupina

· J a - druga krvna skupina

· J B - tretja krvna vrsta

· J A, J B - Četrta vrsta krvi

Določite:

· Fenotipi F 1

Sklep:

Možne skupine sklopke:

Jaz, J A, J B I, J A, J B

Naloge za samostojno rešitev na temo:

"Kromosomska teorija dednosti. Ujeto dedovanje. Dedovanje tal

Medicinske, pediatrične, medicinske in preventivne in zobozdravstvene fakultete

1. Prevladujoči geni, ki nadzorujejo razvoj ene od oblik katarakte in polidaktivne, so blizu drug drugemu v enem avtosomu. Recesivni gen, odgovoren za razvoj fenilketonurije, je v drugem avtosomu. Ugotovitev verjetnosti patologije v prihodnjih otrocih s poročenim parom: na ženo katarakte in je heterozigotna v genu Phenylketonurium; Moj mož ima polidaktilacijo in je tudi heterosigoten v fenilketonuriju gen.

2. Klasična hemofilija se prenaša kot recesivno, lepilo s x-kromosom, znak. Človek, bolna hemofilija, se poroči ženska, ki nima te bolezni. Rojeni so z običajnimi hčerki in sinovi, ki se poročijo z osebami, ki niso hemofilije. Ali so se vnuki ponovno razkrili hemofilijo, in kakšna je verjetnost videza bolnikov v družinah hčerk in sinov?

3 . Osebno, dedovanje albinizma ni lepilo s tlemi (a - prisotnost melanina v kožnih celicah, A je odsotnost melanina v kožnih celicah - albinizem), in hemofilija je lepilo s tlemi (XH je normalen pretok krvi , Xh - hemofilija).

Določite genotipe staršev, kot tudi možne genotipe, spol in fenotipe otrok od poroke diografske normalne na obeh alelih žensk in moških albinosov, pacient hemofilije. Shemo reševanja problemov.

4 . Hipertrihoza se prenaša skozi Y-kromosom in polidaktičnost - kot prevladujoči avtosomski znak. V družini, kjer je oče imel hiperitrihozo, in mati - polidaktivna, je bila rojena normalna v zvezi z obemi znaki hčerke. Kakšna je verjetnost, da bo naslednji otrok v tej družini tudi brez anomalij?

5. Pri ljudeh je daltonizem posledica prevlečene s X-kromosomsko recesivnim genomom. Thalasmia je podedovana kot avtosomski prevladujoči znak in opazimo v dveh oblikah: homozigotes so hudi, heterosigot je manj hudo.

Ženska z normalno vidom, vendar z lahko obliko talasemije v zakonu z zdravim človekom, vendar Daltonian, ima dalconic sina z lahko obliko talasemije. Kakšna je verjetnost rojstva naslednjega sina brez anomalij?

6. Enamel Hypoplasia (fino zrnajo, lahki rjavi zobje) je podedovana kot odmaknjenost s prevladujočim znakom H-kromosom. V družini, kjer sta oba starša imela Enamel Hypoplasia, se je rodil sin z običajnimi zobmi. Ugotovite verjetnost rojstva naslednjega otroka z običajnimi zobmi.

7. Človek, ki trpi zaradi daltonizma in gluhosti, je bil poročen z žensko, normalno vizijo in dobro zaslišanjem. Imeli so gluhi in dalonski sin in hčerko (dalonik, vendar z dobro zaslišanjem).

Določite verjetnost rojstva hčerke v tej družini z obema anomalijama, če je znano, da se daltonizem in gluhost prenesejo kot recesivni znaki, vendar se Daltonizem upošteva X-kromosom, gluhost pa je aufness.

8. Pigment Retinit (progresivno zoženje vijaka in ojačitve nočne slepote) je podedovan na dva načina: avtosomski prevladujoči znak, kot recesivni znak z X kromosom. Ugotovite verjetnost rojstva bolnega otroka v družini, kjer je mama bolna in heterozigotna v dveh paramih genov, oče pa je zdrav.

9. Pri ljudeh je albinizem posledica recesivnega genoma. Anhidrotična ectodermalna displazija se prenaša kot recesivni znak z X kromosom. Poročen par, normalno na obeh znakih, se je rodil sina z obema anomalijama. Kakšna je verjetnost, da bo njihov drugi otrok dekle, normalno na obeh znakih?

10. Malezijska macaque prevladuje velikodušnost in je podedovana kot prevladujoči avtosomski znak, in Kleptomania (nagnjenost k krajo) je kot recesivno, lepilo z znakom X-kromosome.

Kar je treba pričakovati potomce od prehoda pohlepen, ni nagnjen k klenponia ženske malezijske makaki (digetherozigot) z velikodušno moški-kleptoman. Kakšna je verjetnost videza pohlepen moški-Kleptoman?

Gene je določeno zaporedje nukleotidov deoksiribonuklečinske kisline, v katerih so genetske informacije kodirane (informacije, ki se nanašajo na primarno strukturo beljakovinskih molekul). DNA molekula - dvojno nasedeno. Vsaka veriga nosi določeno zaporedje nukleotidov. Primarna beljakovinska struktura, ki je število in zaporedje aminokislin, igra odločilno vlogo pri dednih značilnostih. Torej, da se kodirane informacije pravilno berejo pravilno, mora gen imeti iniciacijo kodon, odpovedi kodon in semantični kodoni neposredno kodirajo potrebno zaporedje aminokislin. Kodoni so tri nukleotid v vrsti, ki kodirajo določeno aminokislino. Kodoni UAA, UAG, UGA so prazni in ne kodirajo nobene obstoječe aminokisline, ko se odčita, se postopek podvajanja ustavi. Preostali kodoni (v višini 61 kosov) kodirajo aminokisline.

Dodeli. Dominantni gen je zaporedje nukleotidov, pri katerih je zagotovljena manifestacija znaka (ne glede na to, kateri od vrst genov je v istem paru (glej recesivni ali dominantni gen)). Recesivni gen je zaporedje nukleotidov, v katerih je manifestacija znaka v fenotipu je mogoča le, če je par istega recesivnega gena.

Te informacije nosijo samo genetske podatke, ki jih je mogoče prenesti iz generacije v generacijo. Vendar pa je odvisna le manifestacija ene ali druge funkcije od izvedb genov. Če je par recesivni in dominantni gen, potem fenotipsko kaže premoženje, ki ga kodira prevladujoče. In samo v primeru kombinacije dveh recesivnih genov se njihove informacije kažejo. To je, prevladujoči gen zavira recesivno.

Od kod prihajajo geni?

Informacije, ki jih nosimo geni, prihajajo iz naših prednikov. Ti vključujejo ne samo starše, ampak tudi stare starše in druge sorodnike krvi. Posamezni komplet genov se oblikuje med združitvijo sperme in jajc, ali pa pri združitvi X in Y-Kromosomov ali dveh X kromosomov. Od očeta lahko informacije prinesejo X in Y-Kromosom, od matere pa samo X-Kromosom.

Znano je, da X kromosom vsebuje več informacijZato so ženske bolj odporne na bolezni različne narave kot moške populacije. V teoriji bi moralo biti število novorojenčkov fantov in deklet enako, v praksi pa se rodijo fantje. Kot rezultat, ki temelji na teh dveh dejstvih, se izravnava dveh nadstropij. Višja plodnost moškega populacije je kompenzirana za večjo odpornost na različne vrste vplivov, značilnih za ženske.

Genski inženiring

Trenutno poteka okrepljena študija genskega materiala. Razvili so metode izolacije, kloniranja in hibridizacije posameznih genov. To je najpomembnejši korak pri ustvarjanju prihodnosti. Takšna pozornost na to vprašanje je povzročila veliko hipotez in upanja. Konec koncev, podrobna študija lahko omogoči človeštvu, da načrtuje lastnosti in znake prihodnje generacije, da bi se izognili številne bolezni in rast organov in njihovih sistemov presajanja.

Vrsta dediščine je avtosomusna prevladujoča. Vrste dedovanja znakov pri ljudeh

Vse značilne znake Naše telo se kaže zaradi vpliva genov. Včasih je za to odgovoren samo en gen, vendar se najpogosteje zgodi, da je za manifestacijo znaka odgovorna več enot dednosti.

To je že znanstveno dokazano, da je za osebo manifestacija takih znakov, kot je barva kože, las, oči, stopnja duševnega razvoja, odvisna od dejavnosti več genov. Ta dediščina ne spoštuje pravnih zakonov Mendel, vendar daleč presega njegov okvir.

Študija človeške genetike ni zanimiva le, temveč tudi pomembna v smislu razumevanja dediščine različnih dednih bolezni. Zdaj je privlačnost mladih parov v genetskem svetovanju precej pomembna, tako da bi z analizo rodovnika vsakega zakonca mogoče reči z zaupanjem, da se bo otrok rodil zdrav.

Vrste dedovanja znakov pri ljudeh

Če veste, kako je eden ali drug znak podedovan, potem lahko napovedujete verjetnost svoje manifestacije potomcev. Vsi znaki v telesu se lahko razdelijo na prevladujoče in recesivno. Interakcija med njimi ni tako preprosta, včasih pa ni dovolj, da vem, katera se nanaša na katero kategorijo.

Zdaj v znanstvenem svetu obstajajo naslednje vrste dediščine pri ljudeh:

Te vrste dediščine so razdeljene tudi na nekatere sorte.

Prvi in \u200b\u200bdrugi zakoni Mendel temeljijo na monogeni dediščini. Polygenic temelji na tretjem pravu. To pomeni dedovanje več genov, najpogosteje na voljo.

Netradicionalna dedovanje ne spoštuje zakonov dednosti in se izvaja v svojih lastnih, ne znanih pravilih.

Monogena dediščina

Ta vrsta dedovanja znakov pri ljudeh je predmet zakonov MendelEVsky. Glede na dejstvo, da sta v genotipu prisotne dva alela vsakega gena, se interakcija med ženskami in moškimi genomi obravnava ločeno za vsak par.

Na podlagi tega se razlikujejo naslednje vrste dediščine:

Avtosomalni prevladujoči.

Samodejno recesivno.

Prekrita z X-kromosom dominant.

X-lepilno recesivno.

GETRARING DEDITY.

Vsaka vrsta dediščine ima svoje značilnosti in znake.

Znaki avtosomalnega prevladujočega dedovanja

Vrsta dedovanja avtosomalnega prevladujočega je dediščina prevladujočih znakov, ki se nahajajo v avtosomi. Fenotipske manifestacije se lahko zelo razlikujejo. Nekateri znaki so lahko komaj opazni, in to se zgodi preveč intenzivna manifestacija.

Vrsta dediščine AutoSomal Dominant ima naslednje znake:

Bolna značilnost se kaže v vsaki generaciji.

Število bolnikov in zdravih približno enako, njihovo razmerje je 1: 1.

Če se otroci pri bolnikih s starši rodijo zdravo, bodo njihovi otroci zdravi.

Bolezen enako vpliva na fante kot dekleta.

Bolezen je prav tako prenašajo moške in ženske.

Močnejši učinek na reproduktivne funkcije, večja je verjetnost videza različnih mutacij.

Če sta oba starša bolna, potem je otrok, ki ga rodi Homosigue na tej podlagi, bolj trde v primerjavi s heterozygot.

Vsi ti znaki se izvajajo le pod pogojem polna dominacija. Hkrati bo dovolj prisotnost enega dominantnega gena dovolj, da bo manifestiral znak. Vrsta dediščine AutoSomal Prevladujoči lahko opazimo pri ljudeh, medtem ko podeduje pege, kodrasti lasje, karich Eye. In mnogi drugi.

Avtosomalni prevladujoči znaki

Večina oseb, ki so nosilci avtosomalne dominantne patološke funkcije, so heterozigotes. Številne študije potrjujejo, da imajo homozigoti na prevladujoči anomaliji resnejše in hude manifestacije v primerjavi s heterozigoti.

Ta vrsta dediščine pri ljudeh je značilna ne samo za patološke znake, vendar so nekatere povsem normalne tako podedeljene.

Med običajnimi znaki s takšnim vrsto dediščine je mogoče opaziti:

Skodrani lasje.
Temne oči.
Ravna nos.
Gorbin na nosu.
Baldness v zgodnji starosti pri moških.
RudelcareGuard.
Sposobnost obrnjenega jezika s cevjo.
Krilo na brado.

Med anomalijami, ki imajo večinoma autosomal-dominant, je najbolj znana:

Multiplez lahko tako v roki in na nogah.
Flying tkanine, ki padajo prste.
Brachidactia.
MyOpia.

Če je dominacija nepopolna, potem v vsaki generaciji ni mogoče opaziti manifestacije znaka.

Avtosomna recesivna vrsta dediščine

Znak dedovanja se lahko kaže v tem primeru, lahko samo v primeru homogenega izobraževanja za to patologijo. Takšne bolezni se pojavljajo bolj trdi, ker imata oba alela enega gena napako.

Verjetnost manifestacije takih znakov narašča v tesno povezanih zakonskih zvez, zato je v mnogih državah Unija med sorodniki prepovedana.

Glavna merila za takšno dediščino vključujejo naslednje: \\ t

Če sta oba starša zdrava, vendar so nosilci patološkega gena, potem bo otrok bolan.
Tla prihodnosti otroka se ne igra, ko podeduje kakršno koli vlogo.
En poročen par ima tveganje rojstva drugega otroka z isto patologijo 25%.
Če pogledate rodovnik, je mogoče izslediti vodoravno porazdelitev bolnikov.
Če sta oba starša bolna, se bodo vsi otroci rodili z isto patologijo.
Če je eden od staršev bolan, drugi pa je nosilec takega gena, potem je verjetnost rojstva bolnega otroka 50%

Za takega tipa je podedovana zelo številne bolezni v zvezi z metabolizmom.

Vrsta dediščine, ki je bila hipred s x-kromosom

Ta dediščina je lahko prevladujoča in recesivna. Na znake prevladujoča dediščina Lahko pripišete naslednje:

Oba sta lahko presenečena, vendar so ženske dvakrat pogosteje.
Če je oče bolan, potem lahko dal bolni gen le s svojimi hčerkami, ker sinovi dobimo z y-kromosom.
Bolna mati z enakimi verjetnostnimi nagradami takšna bolezen otrok obeh spolov.
Bolezen je težje pri moških, ker nimajo drugega X-Kromosoma.

Če je X-kromosom recesivni gen, ima dediščino naslednje znake:

Bolni otrok se lahko rodi v fenotipsko zdravih staršev.
Najpogosteje so bolni, ženske pa nosijo gena bolnika.
Če je oče bolan, potem za zdravje sinov, ki jih ne morete skrbeti, ne morejo dobiti okvarjenega gena iz njega.
Verjetnost rojstva bolniškega otroka v nosilcu je 25%, če govorimo o fantih, se dvigne na 50%.

Tako podedovane bolezni, kot so hemofilija, daltonizem, mišična distrofija, Callman sindrom in nekateri drugi.

Autosomal dominantne bolezni

Za manifestacijo takšnih bolezni je dovolj prisotnosti enega okvarjenega gena, če je prevladujoč. Avtosomalni prevladujoči bolezni imajo nekatere značilnosti:

Trenutno je takšne bolezni približno 4000 tisoč.
Na podobni so isti posamezniki obeh spolov.
Izgovoren je fenotipski demorfizem.
Če se pojavi mutacija prevladujočega gena v vratih, se bo v prvi generaciji verjetno manifestirala. Dokazano je, da moški s starostjo povečajo tveganje za pridobitev takšnih mutacij in to pomeni, da lahko oddajo takšne bolezni.
Bolezen se pogosto kaže v vseh generacijah.

Dedovanje okvarjenega gena avtosomalne prevladujoče bolezni nikakor ni povezano z otrokovo nadstropje in stopnjo razvoja te bolezni v obvladujočega.

Autosomne \u200b\u200bprevladujoče bolezni vključujejo:

Marfan sindrom.
Huntingtonova bolezen.
Nevrofibromatoza.
Kurac.
Policistične ledvice in mnogi drugi.

Vse te bolezni se lahko pojavijo v različnih stopnjah različnih bolnikov.

Ta bolezen je značilna škoda vezivnega tkiva, zato je njeno delovanje. Nesorazmerno dolge okončine s tankimi prsti dajejo razlog za domnevo Marfan sindroma. Vrsta dedovanja te bolezni je avtosomusna prevladujoča.

Lahko naštete naslednje znake tega sindroma:

Tanka postavka.
Prsti "pajek".
Kardiovaskularnega sistema.
Videz raztezanja na koži brez vidnih vzrokov.
Nekateri bolniki opozarjajo na bolečino v mišicah in kostih.
Zgodnji razvoj osteoartritisa.
RachioCampis.
Preveč prilagodljivi spoji.
Morda kršitev govora.
Kršitve.

Še vedno lahko še vedno imenujete simptome te bolezni, večina pa je povezana s kostnim sistemom. Končna diagnoza Ponuja se po opravljenih vseh raziskavah, karakteristične lastnosti pa jih zazna vsaj tri organe.

Opozoriti je treba, da se nekateri znaki bolezni ne manifestijo otroštvoin postanejo očitne kasneje.

Tudi zdaj, ko je raven medicine precej visoka, je nemogoče popolnoma ozdraviti Marfanin sindrom. Z uporabo sodobnih tehnologij zdravil in zdravljenja je mogoče podaljšati življenjsko dobo bolnikov s takšno odstopanjem in izboljšati njegovo kakovost.

Najpomembnejši vidik zdravljenja je preprečevanje razvoja aintizma aorte. Zahtevana redna posvetovanja kardiologa. V nujnih primerih so prikazani aortni presaditve presajanja presajanja.

Ta bolezen ima tudi avtosomulno dominantno dedovanje. Začne se, da se manifestira od starosti 35-50 let. To je posledica progresivne smrti nevronov. Klinično lahko ugotovite naslednje znake:

Motnja gibanja v kombinaciji z zmanjšanim tonom.
Asocialno vedenje.
Apatija in razdražljivost.
Manifestacija shizofrenega tipa.
Nihanje razpoloženja.

Zdravljenje je usmerjeno samo na odpravo ali zmanjšanje simptomov. Uporabite pomirjevalce, nevroleptike. Zdravljenje ne more ustaviti razvoja bolezni, zato po približno 15-17 letih po pojavu prvih simptomov pride do smrti.

Polignična dediščina

Mnogi znaki in bolezni imajo vrsto dednih avtosomalnih prevladujočih. Kaj je to že razumljivo, vendar v večini primerov vse ni tako preprosto. Zelo pogosto obstaja dediščina istočasno in naenkrat več genov. Manifestirajo se v določenih okoljih.

Posebnost takšne dediščine je zmožnost povečanja individualnega delovanja vsakega gena. Glavne značilnosti takšne dediščine so naslednje:

Težje tokovi bolezni, večje je tveganje za razvoj te bolezni v sorodnikih.
Mnogi večnamenski znaki vplivajo na določeno nadstropje.
Večje je število sorodnikov takšen znak, večje je tveganje pojava te bolezni v prihodnjih potovanjih.

Vse obdelane vrste dediščine so klasične možnosti, vendar na žalost zelo veliko znakov in bolezni ne morejo pojasniti, ker se nanašajo na netradicionalno dediščino.

Načrtovanje rojstva otroka, ne zanemarjajte obiska na genetsko posvetovanje. Pristojni strokovnjak vam bo pomagal razumeti vaš rodovnik in cenil tveganje rojstva otroka z odstopanji.

Great English-Russian in Rusko-angleški slovar. 2001.

Oglejte si, kaj je "recesivni gen" v drugih slovarjih:

Recesivni gen. - (Recesivno) genetske informacije, ki jih je mogoče dobaviti na vpliv prevladujočega gena in se ne pojavi v fenotipu. Recesivni gen je sposoben zagotoviti manifestacijo značilnosti, ki je definirano, le, če je v paru z ... Wikipedija

Recesivni gen. - * CENE_NA GEN * Recesivni gen v genu diploidnih organizmov, ki se fenotipsko manifestira v homozigotni državi (), in v heterozigotov (glej) je prikrita s prevladujočim alelom. Prevladujoči gen določa nastanek funkcionalnega izdelka ... genetika. Enciklopedijski slovar

Recesivni gen. - Genetske informacije v zvezi z ločenim premoženjem telesa. Lahko se dobavi na vpliv prevladujočega geije in se zato ne manifestira v fenotipu. Menijo, da se lastnosti, ki jih predstavljajo recesivni geni, kažejo v ... ... velika psihološka enciklopedija

Recesivni gen. - Recesivni gen, v genetičnih vrstah genskega (alela), ki se ne kaže, ko prečkamo z dominantnim alelom. Kljub temu, da je del genotipa (genetske strukture) heterozigotov (telo, ki vsebuje in prevladuje, in ... ... znanstveni in tehnični enciklopedijski slovar

recesivni gen. - Gene, ki ga je pretirano s prevladujočimi temami Biotehnologije EN Reservessive Gene ... Tehnični prevajalni imenik

recesivni gen. - RecodusyVusis Genas status T sritis Augalininkyste Alfiztis Vienas Genas je Aleliniu Genu Poros, Kurio veikima heterozigotineje padetja nustelbia kitas gene. Atitikmenys: ANGL. Resisivni gen Rus. Recesive Gene Rysiai: Sinonimas - ... ... zemes Ukio Augalu Seleccijas Ir Seklininkinystaes Terminu Zodynas

Recesivni znak - recesivni znak znaka, ki se ne kaže v heterozigotnih posameznikih zaradi zatiranju manifestacije recesivnega alela. Recesivni znaki znakov, katerih manifestacija hibridov prve generacije je zatreti pod pogojem ... ... Wikipedija

cross Hinger Gene Modifier - * Genmadyfіkatar Krasіngrovera * prečkanje modifikatorja genskega gena, spreminjanje frekvence rekombinacije (tako v "njegovi" skupini sklopke in v drugih skupinah "in v nekaterih primerih nepovezanih fenotipsko potopitev. Gent mutant * gen mutant * mutant ... genetika. Enciklopedijski slovar

recesivni gen. - Gen, ki lahko zagotovi manifestacijo funkcije, ki je definirana funkcija, le, če ni seznanjen z ustreznim genoma, ki prevladuje. Besednjak praktični psiholog. M.: AST, HARVEST. S. Yu. Golovin. 1998 ... velika psihološka enciklopedija

recesive allele. - ALLEL, v katerem je recesivni gen Biotehnološke teme En Recesive Allele ... Tehnični prevajalni imenik

Recesive r allel. Recesivno, r. ALLEL * CEALICHў, R. Alel * recesivno ali recesivno alelo. Recesivni gen ... genetika. Enciklopedijski slovar

Polidaktilacija in katarakta - prevladujoči avtosomal

znaki. Geni z visoko alele, ki so odgovorni za razvoj petih in normalnih

vizija, ki se nahaja v enem paru homolognih kromosomov in tesno povezana drug z drugim

prijatelj. Poroka je vstopila v človeka, ki trpi le polidactilia in ženska

trpljenje samo katarakta. Njihov sin je zdrav.

trpljenje samo polidaktivne?

r Avav (polidaktilna)? AAVR (katarakt)

F1 AAVR (polidaktil, katarakt), Aava (polidaktilacija) , AAVV (CATARACT), AAVR (Zdrava)

Druga vprašanja iz kategorije

rezervni hranilni škrob d) Rezervna hranilna glikogena d) Prisotnost v celičnih stenh Chitin E) V celuloznih celičnih stenah

organizmi: 1) Gobe 2) Rastline

Kakšna je verjetnost rojstva zdravih otrok v družini, kjer eden od zakoncev trpi zaradi lahke oblike talasemije, druga pa je normalna glede na to bolezen? b) Kakšna je verjetnost rojstva zdravih otrok od staršev, ki trpijo zaradi lahke oblike talasemije? 2. Anemija srpastih celic ni v celoti prevladujoči avtosomski znak. V homozigotni - smrt je heterozigotna bolezen izražena subklinično. Malarijsko plazmodij ne more poganjati tak hemoglobin. Zato se ljudje s takim hemoglobinom ne poškodujejo z malarijo. a) Kakšna je verjetnost rojstva zdravih otrok, če je eden od staršev heterosigoten, in še en normalen? b) Kakšna je verjetnost otrok, ki niso odporne na malarijo, če sta oba starša odporna na malarijo? 3. Polidaktičnost, Myopia in odsotnost majhnih avtohtonih zob se prenašata kot prevladujoči avtosomski znaki, ki niso ločeni. a) verjetnost rojstva normalnega za 3. znake otroka v staršem, ki trpijo za vse 3 slabosti, vendar heterozigotni za vse 3 znake? b) Babica na liniji njegove žene - Sixpool, dedek je manjša, glede na druge znake - so normalne. Hči je podedovala obe anomaliji. Babica na liniji svojega moža ni imela majhnih avtohtonih zob, dedek je normalen za vse 3 znake. Sin je podedoval materino anomalno. Kakšna je verjetnost rojstva otrok brez anomalij?

spol kromosomi) Gen. Oče s hiperitrihozo in mamo s polidaktivnim, se je rodil normalno o obeh znakih hčerke. Kakšna je verjetnost rojstva sina brez obeh anomalij?

družina, kjer je imel oče hiperritrozo, in mati - polidaktivna, je bila normalna v zvezi z obema znaki hčerke. Kakšna je verjetnost, da bo naslednji otrok v tej družini tudi brez anomalij?

izkazalo se je, da se poroči z moškim s katarakturo, ki jo je mama utrpela katarakto, in njegov oče je bil zdrav na označenih znakih:

- Koliko različnih fenotipov lahko med otroki tega para?

- Koliko vrst iger oblikuje ženska?

- Kakšna je verjetnost rojstva v tej družini otrok, ki trpi zaradi obeh določenih anomalij?

- Kakšna je verjetnost rojstva v tej družini zdravega sina?

- Koliko vrst iger se oblikuje v človeku?

avtosomal, ki ni ujet s prejšnjim genom. Kakšna je verjetnost rojstva otroka z anomalijo, če sta oba starša heterozigotna na obeh parah patoloških genov

Prevladujoči in recesivni geni;

Razlikovati dve vrsti alelov (možnosti gen) - Prevladujoči in recesivni.

Dominant. Poklicajo gen, katerega funkcionalna aktivnost ni odvisna od prisotnosti danega znaka v telesu drugega gena. Prevladujoči gen je torej prevladujoč, je že manifesten v prvi generaciji.

Recesive. Poklicajo gen, ki zagotavlja razvoj funkcije le, če ni drugih možnosti v telesu tega gena. Recesivni gen se lahko manifestira v drugem in naslednjih generacijah. Za manifestacijo znaka, ki ga ustvari recesivni genom, je potrebno, da se potomca dobi enako recesivno različico tega gena in od Očeta, in iz matere (v primeru homozibilnosti). Nato v ustreznem paru kromosomov bosta oba nega kromosoma imela le eno od teh možnosti, ki ne bo zatrta s prevladujočim genomom in se lahko manifestirajo v fenotipu.

Gregor Mendel je bil prvič vzpostavljen dejstvo, da so rastline podobne videz.Lahko se močno razlikujejo na dednih lastnostih.

Posamezniki, ki ne dajejo razdelitve v naslednji generaciji, so se imenovali homozigotni.

Oracle, v potomcih, ki zazna delitev znakov, imenovana heterozigotna.

Homozility. To je stanje dednega aparata telesa, v katerem imajo homologni kromosomi enako obliko tega gena. Prehod gena v homozigotno državo vodi do manifestacije v strukturi in funkciji telesa (fenotip) recesivnih alelov, katerih učinek s heterozigibilnostjo pa zatrta s prevladujočimi aleli.

Odsotnost delitve v določenih vrstah prehoda je postrežena kot testo. Homozigotni organizem oblikuje samo eno vrsto hrane vzdolž tega gena.

Homozigity alele se imenuje Prisotnost dveh enakih genov v njem (nosilci dednih informacij): ali dva prevladujoča ali dve recesivni.

Heterozygency. - To je država, ki je neločljivo povezana s kakršnim koli hibridnim organizmom, v katerem nosijo njegovi homologni kromosomi različne oblike (ALLEL) enega ali drugega gena ali se razlikuje glede na proizvodnjo genov. Heterozygooty nastane, ko se združitev trajnega na genski ali strukturni sestavi iger v heterozigot.

Heterozygency je zaznana z analizo prehoda. Heterozygibility, praviloma je posledica spolnega procesa, vendar se lahko pojavi zaradi mutacije.

Heterozigous alel se imenuje Prisotnost dveh različnih genov v njem, tj. Eden od njih je prevladujoč in še en recesiven.

Poleg popolnega prevladujočega gen, ko prevladujoči gen prekriva delovanje recesivnega gena, znanega druge njegove vrste:

Z vmesno dediščino Predstavitev v 1 generaciji ohranja enakost, vendar ima znak vmesne narave. Na primer, ko prečkamo lepo lepoto rdečega cvetja z belo-stropom v 1 generaciji, so bile pridobljene z rožnatimi cvetovi.

Včasih je znak bolj poševna proti staršemu s prevladujočim znakom, se imenuje nepopolno prevlado . Na primer, ko prečkanje palic krav (bele lise na trupu, beli trebuh, bele noge) z biki, ki imajo trdno barvo, prejmejo potomce, ki imajo ločene bele lise - t.j. Trdno barvanje je nepopolno prevladuje nad PEG.

Hibridno premagovanje zaradi heteroze - pojav superiornosti potomcev starševski obrazci Po sposobnosti preživetja, plodnosti in produktivnosti (na primer, je MUL osli in konji hibrid).

Kodek - Hibridni posamezniki se prav tako pojavljajo oba starševskega znaka, zato so krvne skupine podedeljene.

1.Autosomična prevladujoča vrsta dedovanja: \\ t

b. Redki znak je podedovan približno pol otrok.

v. Potomci moškega in ženskega podeduje ta znak enako

oba starša enako spreminjata ta znak otrokom

2.Autosomična recesivna vrsta dediščine:

b. Znak se lahko manifestira pri otrocih, v odsotnosti od staršev. Prejel nato v 25% primerov pri otrocih

v. Znak so podedovali vsi otroci, če sta oba starša bolna

znak 50% se razvija pri otrocih, če je eden od staršev bolan

d. potomci moškega in ženskega podedovanja tega znaka enako

3. Podedovano z X kromosom, če je gen, ki nadzoruje manifestacijo funkcije, recesiven:

ampak. Moški podedujejo pogosteje kot ženske

b. Podeduje takšen znak dekle samo od Očeta

v. V zakonskih zvez, kjer sta oba zakonca zdrava, otroci, ki jih je mogoče roditi, medtem ko je podedovana 50% sinov in 100% zdravih hčer

g. Podaljšanje bolnikov moških v generacijah je izslejeno: kjer so več, kjer - manj

4. Podedovano z X kromosom, če je gen, ki nadzoruje manifestacijo funkcije, prevladujoč:

ampak. Moški podedujejo manj pogosto kot ženske

b. Če je znak samo med zakoncem, vsi otroci podedujejo svojo (homozigoto mamo) ali polovico otrok (mama je heterozigotna)

v. Če samo zakonec, potem vsa ženska ženska podeduje

5. Priloga sklopke s kromosom:

Prevladujoči in recesivni geni

Predstavljajte si dva homologna kromosome. Eden od njih je mater, drugi je očetovski. Kopije genov, ki se nahajajo na istih DNA odsekih takih kromosomov, se imenujejo alelične ali preprosto alele. (Grščina. Alios - drugo). Te kopije so lahko enake, to je popolnoma identično. Potem pravijo, da je celica ali organizem, ki vsebuje njihove homozigotne alele, homozigotni (Grščina. Homos je enak, isti in Zygote - povezan v paru). Včasih za kratko, takšno celico ali telo imenuje preprosto homozyag. Če so geni alela nekoliko drugačni, nato pa vsebujejo njihove celice ali organizmi, se imenujejo heterozigotni (Grščina. Heteros - Drugo).

To je zelo enostavno razumeti to situacijo. Predstavljajte si, da je vaš oče in mama neodvisno natisnjena z uporabo pisalnega stroja enega in iste kratke note, in oba liste v vaših rokah z dobrimi besedili. Besedila so geni allela. Če sta starši natisnjeni lepo in brez napak, bodo obe možnosti v celoti sovpadali do zadnjega znaka. Torej ste Homozygota po teh besedilih. Če se besedila razlikujejo zaradi podatkovnih in netočnosti, je treba njihov lastnik šteti za heterozigotno. Vse je preprosto.

Telo ali celico je lahko homozigotne z enim geni in heterozigotnimi drugim. Tudi tukaj je vse jasno. Če imate ne-ena par letakov z določenim besedilom, vendar veliko takih parov, od katerih vsaka vsebuje njeno besedilo, potem bodo nekatera besedila v celoti ujemala, medtem ko so drugi različni.

Zdaj si zamislite, da imate dva lista z besedili v vaših rokah. Eno besedilo je popolnoma natisnjeno, brez ene ene napake. Drugi je popolnoma enak, vendar z grobim tipom v eni besedi ali celo z zamudili. V tem primeru se lahko takšno spremenjeno besedilo imenuje mutant, to je spremenjeno (Lat. Smisla - sprememba, transformacija). Enake situacije z geni. Menijo, da obstajajo "normalni", "pravilni" geni. Genetika se imenuje njihovi genski geni. Na njihovem vzorčnem ozadju se lahko katerikoli spremenjeni geni imenujejo mutant.

Beseda "normalna" je napisana v narekovajih iz prejšnjega odstavka, ni naključna. V procesu evolucije pri kopiranju genov, ki se pojavijo med vsemi celičnimi divizijami, rahlo postopoma nabira manjše spremembe. Pojavljajo se pri oblikovanju iger in s tem prenesejo naslednje generacije. Podobno, z večkratnimi doslednimi prepisovanjem iz rok dolgega besedila, bo neizogibno imel nove in nove netočnosti in popačenje. Zgodovinarji, ki študirajo starodavno literaturo, je dobro znano. Včasih je težko reči, katera možnost gena je "normalna" in popolnoma pravilna. Vendar, ko pride do eksplicitnega grobega Lyapsus, je v ozadju izvornega besedila popolnoma očitno. Glede na to, in lahko govorite o normalnih in mutantnih genih.

Kako je mutant gen v paru z normalno? Če se delovanje mutacije manifestira v fenotipu, to pomeni, da se posledice prisotnosti mutantnega gena v heterozigoti lahko registrirajo zaradi kakršnih koli meritev ali pripomb, nato pa je takšen mutant gen imenovan prevladujoč (Lat. Dominus - lastnik). On, kot je bil, "zavira" običajnega gena. Ko se spomnite, beseda "dominantna" v ruščini pomeni "dominantna", "dominantna", "stoji na vseh". Pravijo, na primer, vojska: "Ta višina prevladuje na vse terene." Če v paru z genomom z divjim tipom, mutant gen ne kaže svojemu dejanju, se slednja imenuje recesivna (Lat. Cessatio - neukrepanje).

Manifestacija prirojene bolezni In vrsta njihove dediščine v številnih generacijah je odvisna od tega, ali bo recesivna ali prevladujoča spremenjena, mutant gen, odgovoren za pojav določene agencije. Opisi številnih dednih bolezni osebe, ki kasneje omenjajo v knjigi, bodo vsebovale kratko omembo vrsto njihove dediščine, če so takšne informacije brez dvoma.

Prevladujoči in recesivni simptomi pri ljudeh (za nekatere znake, ki so označeni z nadzorom njihovih genov)

Normalna pigmentacija kože, oči, lase

Polidaktične (dodane prste)

Normalno število prstov

Brachidactilia (kratki prsti)

Normalna dolžina prst

Normalna absorpcija glukoze

Normalna koagulacija krvi

Obrazecna obrazec (R-)

Obrazec za kvadratno obraz (RR)

Okrogla brada (k-)

Kvadrata Chin (KK)

Pakiranje na brado (A-)

Pomanjkanje prigrizkov (AA)

Krila na licih (D-)

Brez superge (dd)

Tanke obrvi (BB)

Obrvi niso povezani (n-)

Obrvi so povezani (NN)

Dolge trepalnice (L-)

Kratke trepalnice (ll)

Koničasti nos (GG)

Okrogle nosnice (Q-)

Ozke nosnice (QQ)

Loose uho (S-)

Povečana ušesna ušesa (SS)

Nepopolna prevlada (označeni geni, ki nadzorujejo znake)

Razdalja med očmi je

Dedovanje barve las (pod nadzorom štirih genov, polimerično podedovano)

Število prevladujočih alelov

Zelo svetlo blondinka

Opomba. Rdeča barva las nadzoruje genome D; Ta funkcija se kaže, če so prevladujoči geni manjši od 6: dd - svetlo rdečelaska, dd - svetlo rdečelaska, dd - ne-rdeča

1. Metode za preučevanje človeške dednosti: rodoslovna, dvojna, citogenetska, biokemična in populacija

Rodoslovne metode (metode analize analize)

Rodovnik. - To je shema, ki odraža razmerje med družinskimi člani. Analiza rodovnikov študirajo vsako normalno ali (pogosteje) patološki znak v generacijah ljudi v sorodnih povezavah.

Rodoslovne metode se uporabljajo za določanje dedne ali ne-globljega značaja, prevladujočega položaja ali recesije, kartiranje kromosomov, sklopke s tlemi, za preučevanje mutalnega procesa. Običajno, rodoslovna metoda Naredi podlago za sklepe v medicinskem in genetskem svetovanju.

Pri pripravi rodovnikov uporablja standardne oznake. Oseba (individualna), iz katere se začne študija, se imenuje dokazana (če je rodovnik sestavljen na tak način, da se od vzorca spušča do svojega potomstva, se imenuje genealoško drevo). Omejevalnik zakonske zveze se imenuje brata, brate in sestre, bratranci, bratranci, itd Potomci, ki imajo skupno mamo (vendar različne očete) se imenujejo eno -finat in potomci, ki imajo skupni oče (vendar različne matere) - samo enega; Če obstajajo otroci iz različnih zakonskih zvez v družini, in nimajo skupnih prednikov (na primer, otrok od prvega poroke matere in otroka od prvega zakona svojega očeta), se imenujejo konsolidirani.

Vsak član rodovnika ima svojo šifro, ki ga sestavljajo rimske številke in arabce, številko generacije in posamezno številko v številčenju generacij, ki so dosledno od leve proti desni. Rodovnik mora biti legenda, to je razlaga za sprejeto zapis. Fragmenti, rodovniki, ki ponazarjajo dediščino prevladujočega in recesivni znaki, Kot tudi redki znaki so prikazani spodaj (Sl. 2, 3).

V tesno povezane poroke, verjetnost odkrivanja v zakoncih istega neželenega alela ali kromosomske aberacije (Sl. 4):

Vrednosti dajemo nekaj parov sorodnikov med monogamijo:

[Starši-potomci] \u003d K [sibs] \u003d 1/2;

Do [dedek vnuka] \u003d K [strica-nečak] \u003d 1/4;

Do [bratranci] \u003d k [prababica] \u003d 1/8;

Do [sekundarnih SIBS] \u003d 1/3;

[Štiri sibs] \u003d 1/128. Ponavadi doslej sorodniki v sestavi iste družine niso upoštevani.

Na podlagi genealogične analize je podan sklep o dediju pogojenosti funkcije. Na primer, dedovanje hemofilije je bilo podrobno zasledovalo in med potomci britanske kraljice Victoria. Rodoslovna analiza je omogočila ugotoviti, da je hemofilija A recesivna bolezen, lepilo s tlemi.

Twins. - To sta dva ali več otrok, zasnovana in rojena z eno mamo skoraj istočasno. Izraz "dvojčki" se uporablja v zvezi z moškim in sesalci, v katerem se rodi en otrok (CUB). Razlikovati z enojnimi in multi-mornasto dvojčki.

Enotni (monosigitalni, identični) dvojčki Obstajajo v najzgodnejših fazah drobljenja Zygotes, ko dva ali štiri brazgomer obdrži sposobnost, da se razvije v polnopravni organizem. Ker je Zygota deljena z mitozo, genotipi enojnega kvadratnega dvojčka, vsaj na začetku, popolnoma enaka. Eno dvojčki so vedno en spol, v obdobju razvoja intrauterina, imajo eno placento.

Divizija (Diail, Unidentic) Gemini Sicer obstaja - pri gnojenju dveh ali več istočasno ujemajočih se jajc. Tako imajo približno 50% splošnih genov. Z drugimi besedami, so podobni običajnim bratjem in sestram v svoji genetski ustavi in \u200b\u200bso lahko istospolni in v splošnih rešitvah.

Tako se podobnosti med enournimi dvojčki določijo z istimi genotipi in enakimi pogoji razvoja intrauterina. Podobnost med različnimi dvojčkami se določi le z enakimi pogoji razvoja intrauterina.

Stopnja rodnosti dvojčkov v relativnih številkah je majhna in znaša približno 1%, od tega 1/3 pade na monosigitalne dvojčke. Vendar pa v smislu celotnega prebivalstva Zemlje, več kot 30 milijonov raznovrstnih in 15 milijonov enojni-časovnih dvojčkov živi na svetu.

Za raziskave na dvojčkih je zelo pomembno, da ugotovite točnost ničnosti. Najbolj natančna zigidnost je nastavljena z uporabo vzajemnega presajanja majhnih območij kože. Diappy Twins imajo presaditve vedno zavrnjene, monosni dvojčki pa so presajene kože uspešno preživele. Prav tako uspešno in dolge funkcije presajene ledvice, presajene iz enega od monosigitativnih dvojčkov na drugo

Pri primerjavi enosmernih in variantnih dvojčkov, vzgojenih v istem okolju, je mogoče zaključiti o vlogi genov pri razvoju znakov. Pogoji za razvoj po pomožnem razvoju za vsako od dvojčkov je lahko drugačen. Na primer, monoški dvojčki so bili ločeni nekaj dni po rojstvu in vzgojili v različnih pogojih. Primerjava jih v 20 letih v številnih zunanjih znakih (rast, obseg, število utorov na prstnih odtisih itd.) Razkrila le manjše razlike. Hkrati pa medij vpliva na številne običajne in patološke znake.

Metoda TWIN omogoča, da se seznanite s poudarkom na intenzivnosti znakov: vloga dedovanja, okolja in naključnih dejavnikov pri določanju določenih znakov osebe, \\ t

Dedovanje - To je prispevek genetskih dejavnikov pri oblikovanju funkcije, izražen v delnice enote ali odstotka.

Za izračun dedovanja znakov primerjajo stopnjo podobnosti ali razlike v številnih znakih iz dvojčk različnih vrst.

Razmislite o nekaterih primerih, ki ponazarjajo podobnosti (Concorancy) in razlika (neskladnost) številnih znakov (glej tabelo).

Stopnjo razlike (neskladnost) za več nevtralnih znakov v dvojčkih

Znaki, ki jih nadzoruje majhno število genov