모노 하이브리드 및 다이 하이브리드 교차를위한 작업. 층 상속

그들 모두가 기능을 보여주는 다이어그램의 이미지를 떠맡는 것입니다.
유전 과정.

1. Duchenne myopathy와 근이영양증이 동반되며,
상속받은 열성 형질  (a) X 염색체에 연결되어 있습니다. 학부모
건강하지만 어머니의 아버지는이 병에 걸렸습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오.
부모의 유전형, 예상 된 자손, 성별 및 가능성을 결정합니다.
myopathy의 발병 원인 유전자를 잃어 버릴 자손.
감안할 때 :
해결책 :
로그인 - 유전자
R ♀ HA? × ♂ ХАY

  규범 규범
duchenne myopathy - 하
왜냐하면 아내의 아버지는이 병에 걸렸고 그의 유전형
노마 - 하와이
그렇다면 그의 딸은이 형질에 대해 이형 접합체입니다.
다음

R ♀ 하하 × ♂ 건초
  규범 규범

G 하하 하 Y

F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
  규범; 규범; 규범; Duchenne myopathy
F1 -?
답 : 자손의 출현 가능성
myopathy의 발병 원인 유전자가 없다 - 25 %
소녀 (하하)와 소년 25 % (하).

2. 2 세대 하이브리드 횡단과 함께
두 쌍의 형질의 독립적 인 유전. 이 행동을 설명하십시오.
배우자 형성시 및 수정 과정 중 감수 분열에서의 염색체.
응답 항목:
이 경우 유전형을 지닌 diheterozygous 개체가 교차에 관여한다.
Aa bb
2. 감수 분열에서 상 동성 염색체는 다른 배우자에게 무작위 적으로 들어가고,


3. 수정 기간 동안, 다른 배우자의 무작위 융합은 독립적 인
표지판의 조합.
3. 2 세대 하이브리드 교차로 인해
표현형은 9 : 3 : 3 : 1의 비율로 나뉘었다. 이 행동을 설명하십시오.
배우자 형성과 수정 과정에서 감수 분열의 염색체.
응답 항목:
1. AaBb 유전자형을 가진 Digesterozygous 개체는 교차에 관여한다.
2. 감수 분열의 비 상동 염색체는 다른 배우자로 무작위로 갈라지며,
그러므로 각 부모는 4 종의 배우자를 형성 할 수있다 : AB, Ab, AB,
ab (대립 유전자는 연결되지 않았다)
3. 수정하는 동안 네 종류의 배우자를 무작위로 조합하여
9A_D_ : 3A_bb : 3aaB_ : 1aabb 표현형.
4. 옥수수는 지배적 인 갈색 유전자 (A)와 평활 종자
(B)가 서로 연결되어 있고 동일한 염색체에있는 경우, 백색의 열성 유전자
얼룩과 주름진 씨앗도 연결됩니다. 식물을 횡단 할 때
흰 색의 식물이있는 부드러운 갈색 종자와 주름진
4002 종의 갈색 종자, 3998 종의 백색 종자가 종자에서 얻어졌다.

95
주름진 305 개의 흰색 부드럽고 300 개의 갈색 주름진 씨앗
옥수수. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모 유전자형 결정
옥수수와 자손의 식물. 우수한 두 집단 개인의 모습을 정당화한다.
부모 표지판에서.
응답 항목 :
1. 부모의 유전형 : 부드러운 갈색 종자 - ААBb (배우자 : AB, ab), 흰색
주름 - aabb (배우자 ab);
2. 자손 유전자형 : AaBb (갈색 매끄러움) 및 aabb (흰색 주름)
Aabb (갈색 주름진) 및 aaBb (흰색 부드러운);
3. 부모 이외의 징후가있는 두 그룹의 개인의 출현은
이질 접합체의 부모로부터 교배 한 결과로서의 유전자 결합의 붕괴
생물체와 배우자 출현 Ab, aB.
5. 부모가 정상적인 색조를 갖고있는 가족의 경우, 그 아들은 색맹이다.
정상 시야 (D)와 달톤 (d)에 대한 유전자는 X 염색체에 있습니다.
부모의 유전형, 달톤 아들, 성별 및 자녀 출산 확률을 결정합니다.
색맹을위한 유전자 운반체. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오.
6. 인간에서는 혈액형에 4 가지 표현형이있다 : I (O), II (A), III (B), IV
(AB). 혈액형을 정의하는 유전자에는 IA, IB, I0의 3 가지 대립 유전자가 있습니다. 그리고 골목 i0
대립 유전자 IA 및 IB에 대해서는 열성이다. 부모님 들께는 II 세가 있습니다.
(heterozygote) 및 III (homozygote) 혈액 군. 부모의 유전형을 결정하십시오.
어린이의 혈액형의 가능한 유전형 및 표현형 (번호)을 지정하십시오. 다이어그램 만들기
문제를 해결합니다. 두 번째 혈액 그룹의 어린이에게 상속 가능성을 결정하십시오.
7. 인간에서는 갈색 눈 유전자가 눈의 푸른 색 (A)보다 우세하며 유전자
색맹은 열성이며 (daltonism-d) X 염색체에 연결됩니다. 갈색 눈
아버지가 가진 정상적인 시력을 가진 여자 파란 눈  고생하다
장님은 정상적인 시야를 가진 푸른 눈을 가진 사람과 결혼합니다. 구성하다
문제 해결 체계. 부모의 유전형과 가능한 자손을 결정하고,
색맹 환자의이 가족에서의 출생 확률 갈색 눈  및 성별.
8. 초파리를 횡단 할 때 암컷은 회색 몸과 정상으로 날아간다.
흑체와 짧은 몸통을 가진 남성과의 날개 (지배적 인 형질)
자손의 날개 (열성 형질)는
회색 몸, 정상적인 날개와 검은 색 몸, 짧아 진 날개, 그리고 또한
회색 몸, 짧은 날개 및 까만 몸을 가진 소수의 개인,
정상적인 날개. 부모와 자손의 유전형을 확인하십시오 (알려진 경우).
이 문자들의 우성 유전자와 열성 유전자가 쌍으로 연결되어 있음을 보여줍니다. 구성하다
교배 패턴. 결과를 설명하십시오.

96
  자료는 분석 보고서 "주요 결과를 기반으로합니다
  2008 년 Arkhangelsk 지역의 통합 국가 시험 "
저자에 의한 Arkhangelsk 지역 교육 과학부의 임무 :
E.N.Alexandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
S.N. Kotova,
A.L. Lavrinova, S.F.Lukina, N.N.Martynova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
T.P. Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T.E. Shestakova.

저자에 관한 정보

E.N. 알렉산드로바  - 교육 과학 분야 후보자, 지리학 부교수
  MV의 이름을 딴 PSU의 지리학 로모 노 소프
T.Yu. 아르 티긴- 교육 과학 분야의 후보자, 교육학과 학과장
  심리학 AO IPPK 소유주.
E.Yu. Vaenskaya  - 문학 계열사, 부교수, PSU
  MV 대신 로모 노 소프
O.Yu. Eshevsky  - 물리학 및 수학 과학, 부교수 겸 총장 후보
  MV의 이름을 딴 PSU의 물리학 로모 노 소프
S.N. 코토 바  - PSU 수학 교육 방법론 부교수
  Mv 로모 노 소프
A.P. Lavrinova  - 생물 과학 후보, AO IppK RO 부교수
S.F. 루킨  - 교육 과학 연구과 교수, 생물 및 생태학 부교수
  MV의 이름을 딴 PSU 사람의 로모 노 소프
N.N. 마르티노 프  - 화학 교사 MOU "Secondary Gymnasium № 6"
  Arkhangelsk, 러시아 연방, Soros 교사의 명예로운 교사.
N.P. Ovchinnikova  - 교육 과학 연구과 교수, 국내학과 부교수
  MV 후 이름 붙여진 PSU의 역사 Lomonosov, 러시아 연방의 영예로운 교사.
T.V. 포스트 니코 프  - MOU "Arkhangelsk"의 가장 높은 카테고리의 지리 교사
  시 Lyceum MV 후 명명 된 로모 노 소프
L. G. Taskaeva  - 교육 과학 후보, 부교수, PSU 화학과
  MV Lomonosov.
T.P. 테테 레브 레바  - 역사학과 부교수, 국내학과 부교수
  MV 후 이름 붙여진 PSU의 역사 로모 노 소프
A.E.Tomilova  - 교육 과학 후보, 부교수, 머리 방법론학과
E.G. 팔릴레바 - 수석 강사, 응용 수학과, PSU
  MV 대신 로모 노 소프
Mv 샤 바노 바  - 박사 과정 과학 교수, 방법론학과 교수
  수학을 가르치는 PSU MV 로모 노 소프
T.E. Shestakova  - 러시아어학과 부교수 Philological Sciences 교수
  PSU는 M.V. 로모 노 소프

사람의 정상적인 청력 유전자 (B)는 청각 장애 유전자를 지배하며 상 염색체에 위치하고 있습니다. 색맹 (daltonism-d) 유전자는 열성이며 X 염색체에 연결됩니다. 어머니가 귀가 먹었지 만 정상적인 색조를 보였고 아버지는 정상적인 청력 (동형 접합체), 색맹, 색맹 인 소녀가 정상적인 청력으로 태어났습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모, 딸의 유전형, 어린이의 유전형 및 미래의 정상 청력 장애 아동의 출생 확률을 결정하십시오.

답변

B - 정상 청력, B - 청각 장애.

어머니는 청각 장애로 고통 받고 있지만 정상적인 색감을 가지고 있습니다. bbX D X _.
   아버지는 정상적인 청력 (homozygous), 색맹 BBX d Y.

색맹 인 X d X d는 아버지로부터 X d, 어머니로부터 두 번째 X d를 받았다. 따라서 어머니는 bbX D X d.

P	bbXdxd	x	BBX d Y
G	bX D		Bx d
	bX d		BY
F1	Bbxdxd		Bbx d y	Bbxdxd	Bbx d y
	여자애들    규범과.    청력으로    시력		소년들    규범과.    청력으로    시력	여자애들    규범과.    청력으로    색맹	소년들    규범과.    청력으로    색맹

딸 BbX d X d. 색맹 환자의 출생 확률 = 2/4 (50 %). 그들 모두는 청각이 0 %가 될 정상적인 청력을 가질 것입니다.

인간에서는 갈색 눈 유전자가 눈의 푸른 색 (A)보다 우세하며 색맹 유전자는 열성 색소 (색맹 -d)이며 X 염색체와 연결됩니다. 아버지가 파란 눈을 앓고 색맹을 앓고있는 정상적인 시력을 가진 갈색 눈동자는 정상적인 시력을 가진 푸른 눈을 가진 사람과 결혼합니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모님과 가능한 자손의 유전형,이 색맹 어린이 가정에서의 출생 확률 및 성별을 결정하십시오.

답변

A - 갈색 눈, - 파란 눈.
   X D - 정상 시력, X d - 색맹.

정상적인 시력을 가진 갈색 눈의 여자 A_X D X _.
   여자의 아버지는 aaX d Y이고, 그는 딸에게 aX d만을 줄 수 있으므로 갈색 눈을 가진 여자 AaX D X d.
   남편 여자 aaX DY.

АAXXDXD хAXXDY

갈색 눈을 가진 색맹 어린이의 출생 확률은 1/8 (12.5 %)로 소년입니다.

청각 장애는 상 염색체 증상입니다. 달라 시즘은 성관계의 특징입니다. 건강한 부모의 결혼 생활에서 청각 장애인 색맹 어린이가 태어났습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모와 자녀의 유전형, 성별, 유전형 및 가능한 자손의 표현형, 두 가지 예외가있는 자녀가있을 확률을 결정합니다. 이 경우 어떤 유전 법칙이 나타 났습니까? 답을 정당화하십시오.

답변

건강한 자녀는 건강한 부모에게서 태어 났으므로 청각 장애 및 색맹은 열성 징후입니다.

그리고 - 규범. 청각 및 청각 장애
   X D - 규범 시력, X d - 색맹.

아이는 아아, 부모는 건강하다. 따라서 그들은 아아이다.
   아버지는 건강하기 때문에 X D Y입니다. 자녀가 소녀라면 아버지 X D로부터받을 것이고 색맹이 아닐 것입니다. 결과적으로, 색맹을위한 유전자 인 아기는 어머니로부터 받았다. 어머니는 건강하십니다. 따라서 X X d. 화재.

АAXXXDXXXY

	도끼	Ay	aX D	아야
도끼	AAX D X D    보통의 청력    보통의 시력    소녀	AAX D Y    보통의 청력    보통의 시력    소년	AaX D X D    보통의 청력    보통의 시력    소녀	AaX D Y    보통의 청력    보통의 시력    소년
도끼	AAX d X D    보통의 청력    보통의 시력    소녀	AAX d Y    보통의 청력    색맹    소년	AaX d X D    보통의 청력    보통의 시력    소녀	AaX d Y    보통의 청력    색맹    소년
aX D	AaX D X D    보통의 청력    보통의 시력    소녀	AaX D Y    보통의 청력    보통의 시력    소년	aaXDXD    청각 장애    보통의 시력    소녀	aaX D Y    청각 장애    보통의 시력    소년
aX d	AaX d X D    보통의 청력    보통의 시력    소녀	AaX d Y    보통의 청력    색맹    소년	aaX d X D    청각 장애    보통의 시력    소녀	aaX d Y    청각 장애    색맹    소년

두 가지 이상이있는 아이를 가질 확률은 1/16 (6.25 %)입니다.

이 경우 메델의 세 번째 법칙이 밝혀졌습니다 (독립적 인 상속의 법칙).

Drosophila의 날개 모양은 상 염색체 유전자이고, 눈 색깔의 유전자는 X 염색체에 있습니다. Drosophila의 Heterogametic은 남성입니다. 초파리를 날아 다니는 날이 정상적인 날개를 가지고 번식 할 때, 적색 눈과 수컷, 날개가 줄어든 흰 눈, 모든 후손들은 정상적인 날개와 적목을가집니다. F1의 결과 남성은 원래의 부모 여성과 교차되었습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 두 교차점에서 부모와 자손의 유전형과 표현형을 확인하십시오. 유전의 법칙은 두 개의 교차점에서 나타납니다.

답변

1 세대에서는 균일 한 자손이 얻어 졌으므로 (멘델의 첫 번째 법칙), 부모는 동형 접합체, F1은 이형 접합체, 이형 접합체는 우세 유전자를 보였다.

A - 정상적인 날개와 - 감소 된 날개
   B - 빨간 눈, B - 하얀 눈.

P AAX B X B x aaX b Y
   F1 AaX B X b, AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	악스 B	악스 B	Ay	아야
악스 B	AAX H X H	AaX X X	AAX B Y	AaX B Y

모든 자손은 정상적인 날개와 빨간 눈으로 밝혀졌습니다. 두 번째 교차점에서, 멘델의 세 번째 법칙 (독립 상속의 법칙)이 나타났다.

인간에서 렙틴 병의 유전은 성 관련 (A - 피부 세포에서의 멜라닌의 존재, 피부 세포에서의 멜라닌의 부재 - 백반증)이며, 혈우병은 성관계입니다 (X H - 정상적인 혈액 응고, X h - 혈우병). 부모의 유전형뿐만 아니라 여성의 대립 형질과 혈우병이있는 수컷 흰둥이 둘 다에 대한 유전 적 변이가있는 결혼에서 자녀의 가능한 유전형, 성별 및 표현형을 결정합니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오.

답변

A - 표준, 그리고 - 알비노이즘.
   X N - 표준, X h - 혈우병.

여자 AAH N X N, 남자 aaH N X h.

Drosophila의 날개 모양은 상 염색체 유전자이고, 눈 크기의 유전자는 X 염색체에 있습니다. Drosophila의 Heterogametic은 남성입니다. 두 개의 초파리가 정상적인 날개와 정상적인 눈을 가로 지르면 뒤틀린 날개와 작은 눈을 가진 수컷이 자손에 나타났습니다. 이 남성은 부모와 교차했습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모와 그 결과로 생기는 F1의 유전자형, F2 자손의 유전형과 표현형을 결정합니다. 두 번째 교차점에있는 자손의 총 수의 암컷 부분은 부모의 암컷과 표현형 상 유사합니까? 유전자형을 확인하십시오.

답변

두 개의 초파리를 정상적인 날개와 교차시킬 때 꼬인 날개가있는 아이가 나왔으므로 A가 정상적인 날개이며 날개가 뒤틀린 다. 부모는 Aa x Aa, 아이 aa이다.

눈 크기의 유전자가 X 염색체와 연결되어 있기 때문에 작은 눈을 가진 남성은 아버지로부터 Y를, 어머니는 작은 눈을 가진 유전자를 받았다. 그러나 어머니는 정상적인 눈을 가졌으므로 이형 접합체였다. X B - 정상 눈, X b - 작은 눈, 어머니 X B X b, 아버지 X B Y, 자식 X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

부모의 암컷과 비슷한 표현형은 F2 AaX B X b로 전체 자손 수의 1/8 (12.5 %)입니다.

   인간에서는 빨간 머리 유전자가 열성 형질입니다. 어머니가 빨간 머리를 가진 짙은 머리의 여자는 검은 머리의 남자와 결혼한다.

그의 아버지는 빨간 머리를 가졌다. 가정에서 나가는 아이가 태어날 확률은 얼마입니까?

   색맹 남자 (색맹, 성 관념 증후군)는 시력이 정상이지만 색맹 인 아버지와 결혼했습니다. 그들은 할 수 있는가?

컬러 블라인드 딸에서 태어났다 고요? 처음 두 명의 아들, 색맹의 출생 확률은 얼마입니까?

닭에는은 깃털이있다 - 지배적 인 특성. 은 깃털 유전자 S (실버)로 현지화 됨 Z- 염색체. 실버 수탉 검은 닭을 건 넜 다. 이 교차로의 결과는 무엇입니까?

에나멜 저 발육은 X- 염색체가 지배적입니다. 두 부모 모두에서 뚜렷한 기형을 앓고있는 한 가정에서 아들은 정상적인 치아로 태어났습니다. 다음 아이도 정상적인 치아를 가질 확률을 결정하십시오.

혈우병의 한 형태는 혈우병과 관련된 열성 형질로 유전됩니다. X- 염색체. 혈우병 환자는 정상적인 여성 (아버지와 어머니가 건강한 여성)과 결혼합니다. 어린이들이이 질병으로 고통받을 것입니까?

* Tortoiseshell (목격 된) 고양이 빨간 고양이를 넘어. 유전자형과 표현형 (털 색깔과 성별)에 의한 잡종의 분리는 어떻게 될 것인가?

* 인간의 고혈압은 우성 상 염색체 게놈에 의해 결정되며, 광학 위축이 유발됩니다 열성 게놈바닥에 결합. 광학 위축을 가진 여성은 고혈압을 앓고있는 남성과 결혼하며, 아버지도 고혈압을 앓 았고 어머니는 건강했습니다. 이 가정에 속한 어린이가 두 가지 예외 (%)로 고통받을 확률은 얼마입니까? 건강한 아기를 가질 확률은 얼마입니까?

파란색 눈을 가진 건강한 사람이있는 갈색 눈동자 (혈액 응고) 여성에게서 파란 눈 혈우병 소년이 태어난 경우 부모의 유전형은 무엇입니까? 혈우병과 파란 눈은 열성 증상이지만 파란 눈 유전자는 상 염색체에 위치하고 혈우병 유전자는 X- 염색체.

   누가 작업을 이해합니까 ??? 사람의 경우, 근시의 일부 형태가 청색 이상의 갈색 눈동자의 색을 지배합니다. 어느 쪽

근시안적인 푸른 눈을 가진 남자와 보통 시력을 가진 갈색 눈을 가진 여자의 결혼에서 자손을 기대할 수 있습니까? 가능한 모든 유전형의 부모와 자손을 확인하십시오.

   사람의 경우 갈색 눈이 지배적이며 파란색은 열성입니다. 그의 아버지는 푸른 눈을 가진 갈색 눈동자 여자는 푸른 눈을 가진 결혼한다.

남자 푸른 눈의 아이가 태어날 확률을 결정한다.

   1. AA, Aa 및 aa 유전형을 가진 부모로부터 형성 될 수있는 배우자의 유형은 무엇입니까? 2. 두 부모 모두 정상적인 귀가있는 가정에서는 청각 장애 아동이 태어났습니다. ~까지

지배적 인 속성은 무엇입니까? 이 가족의 모든 구성원의 유전형은 무엇입니까? 3. 늙은이 (albinism)를 가진 한 남자는 알비니즘에 시달린 건강한 여자와 결혼한다. 알비온이 인간에서 상 염색체 열성 형질로 유전된다고 생각한다면,이 결혼에서 어떤 종류의 어린이가 기대 될 수 있습니까? 4. 파란 눈을 가진 남자는 파란 눈을 가진 갈색 눈의 여자와 결혼했다. 이 결혼에서 파란 눈을 가진 딸과 갈색 아이의 아들이 태어났습니다. 모든 가족 구성원의 유전형을 결정하십시오. 5. 시베리안 상아탑 Vaska는 이웃 고양이 Murka와 교배했다. 이 교차로 4 shorthair와 2 개의 상냥한 고양이가 태어났습니다. 고양이에는 짧은 머리가있다 - 지배적 인 특성. Vaska, Murka 및 모든 새끼 고양이의 유전형을 결정하십시오. 6. 인간에게는 백반증 (색소 결핍)과 같은 변칙적 인 현상이 있습니다. 알바니 (Albinos) 간의 결혼이 법으로 금지되어 있음에도 불구하고 파나마 인디언들 사이에서는 상당히 널리 퍼져 있습니다. 어떻게 설명 할 수 있습니까? 7. * 빨간 머리 소녀는 붉은 머리카락이 아닌이 특징을 동거하는 사람과 결혼한다. 붉은 머리카락이 열성 형질이라는 것이 알려지면이 결혼에서 빨간 머리가없는 아이가 태어날 확률은 얼마입니까? 8. 소위 "백색 컬 (white curl)"또는 회색 가닥은 인간의 우성 상 염색체 형질로 유전된다. 부모님이 "하얀 컬"을 가지고 있고이 특성에 대해 이형 접합 인 경우, 컬이없는 자녀가있을 확률은 얼마입니까? 9. 모피의 검은 색이 열성 형질이라면 회색 순종 토끼와 검은 토끼를 횡단하여 유전형과 표현형에 의한 자손은 무엇인가? 3 마리의 암소에서 5 마리의 보통 송아지, 5 마리의 털이없는 송아지. 교차 된 동물과 그 자손의 유전형을 결정합니다. 10. 살고있는 구석에 살았던 기니피그 : 긴 머리를 가진 남자와 같은 여자. 그들의 자손을 횡단하여 길고 짧은 털이있는 돼지가 나타났습니다. 짧은 머리의 암컷으로 첫 번째 세대의 긴 머리카락을 가진 남성을 교차 시키면 짧은 머리 돼지의 출현 확률은 얼마입니까? 짧은 머리는 열성 형질입니다. 11. 붉은 열매를 맺은 토마토 (지배적 인 특성)를 가로지를 때 자손에서 87 개의 붉은 열매와 29 개의 열매가 열매를 맺었다. 얼마나 많은 사람들이 이형 접합자였습니까? 12. 주근깨가없는 아이가 얼굴에 주근깨가있는 사람과 결혼했을 때 얼굴에 주근깨가 생기지 않을 확률을 결정하십시오 (열성 유전). 그 남자의 어머니는 주근깨가없고, 그의 아버지는 주근깨가있는 것으로 알려져 있습니다. 13. 옥수수에서는 빛보다 곡물의 어두운 색이 지배적입니다. 잡종을 횡단하여 380 개의 식물을 얻었는데 그 중 96 개는 흰 알갱이 였고 나머지는 어둡다. 유전자형에 대해 동형 접합체가 얼마나 많은 식물과 이형 접합체가 몇 마리입니까? 14. 밀에서는 소낭 유전자가 정상 성장 유전자보다 우세하다. 자손이이 특성에 따라 1 : 1의 비율로 분열하면 원 형태의 유전형은 무엇입니까? 어떤 부모형의 유전자형과 표현형이 표현형 적으로 균질 한 자손을 얻을 수있을 것인가? 15. 베르너 (Werner) 증후군 (사람의 조기 노화)이 상 염색체 열성 상 속에서 유전된다고 가정 해보십시오. 아내가 건강하지만, 아버지가 베르너 증후군을 앓고 있고, 남편도 건강하지만, 어머니가 매우 일찍 늙은 경우, 자손에서이 증후군의 예후는 어떨까요?

유전 적 과제

사자의 인두의 식물을 폭이 넓은 잎 (A)과 좁은 잎을 맺을 때, 잡종은 중간 폭의 잎으로 형성됩니다. F1 잡종을 횡단 할 때 F2의 우성 유형과 유전자형과 표현형의 비율을 결정하십시오

인간에서는 갈색 눈 유전자가 눈의 푸른 색 (A)보다 우세하며 색맹 유전자는 열성 색소 (색맹 -d)이며 X 염색체와 연결됩니다. 아버지가 파란 눈을 앓고 색맹을 앓고있는 정상적인 시력을 가진 갈색 눈동자는 정상적인 시력을 가진 푸른 눈을 가진 사람과 결혼합니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모의 유전형과 가능한 자손,이 어린이 가정에서의 출생 확률 - 갈색 눈과 그 성별에 의한 색맹 -을 결정하십시오.

어머니가 첫 번째 혈액형을 갖고 있고 아버지가 네 번째 혈액형을 갖고 있다면 어떤 혈액형이 가능합니까?

노란 원추 모양의 과일을 얹은 호박이 흰 구형 과일을 가진 호박과 교차했다. 이 교차로의 모든 잡종은 흰색의 색과 원반 모양의 과일을 가지고있었습니다. 어떤 징후가 지배적입니까? 부모와 자손의 유전형은 무엇입니까? 분석 형 십자가를 생산하기 위해 유전형을 선택해야하는 식물? F2에서 유전자형과 표현형의 분할은 무엇입니까?

인간에서는 어두운 색 (A)이 밝은 색 (a), 갈색 눈 색 (B) - 파란색 (b)을 지배합니다. 부모의 유전형, fair-haired blue-eyed 남자와 heterozygous 갈색 눈동자 fair-haired 여자의 결혼에서 태어난 아이들의 가능한 phenotypes 및 genotypes를 적으십시오.

인간에서는 혈액형에 4 가지 표현형이 있습니다. I (0), II (A), III (B), IV (AB). 혈액형을 정의하는 유전자는 3 개의 대립 유전자를 가지고 있습니다. A나는 B, 나는 0 대립 유전자와 0 대립 형질에 열성이다. A 나는 B. 부모는 II (heterozygote)와 III (homozygote) 혈액형을 가지고 있습니다. 부모의 혈액형의 유전형을 결정하십시오. 아이들의 혈액형의 가능한 유전형과 표현형 (번호)을 지정하십시오. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 두 번째 혈액 그룹의 어린이에게 상속 가능성을 결정하십시오.

사람의 정상적인 청력 유전자 (B)는 청각 장애 유전자를 지배하며 상 염색체에 위치하고 있습니다. 색맹 유전자 (daltonism-d)는 열성이며 X 염색체에 연결됩니다. 어머니가 귀가 먹었지 만 정상적인 색조를 보였고 아버지는 정상적인 청력 (동형 접합체), 색맹, 색맹 인 소녀가 정상적인 청력으로 태어났습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 정상적인 청각 장애를 가진 색맹 어린이 가족에서 부모, 딸, 유전형, 유전 적 유형 및 출생의 가능성에 대한 유전형을 결정하십시오.

답변

1. 1) 불완전한 지배력.

2) 부모의 유전형 : AA, aa, 1 세대 Aa의 자손의 유전자형.

3) 2 세대 자손의 유전형과 표현형 : AA - 넓은 잎, 중간 폭의 2 Aa - 잎, aa - 좁은 잎.

2. 1) 어머니의 유전자형 - AaXDXd (배우자 : AXD, aXD, AXd, aXd), 아버지의 유전형 - aaXDY (배우자 : aXD, aY);

2) 어린이의 유전형 : 소녀 - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, 소년 - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) 아이를 낳을 확률은 12.5 % 인 AaXdY - 소년.

3. 1) 첫 번째 그룹은 OO 유전자형으로 인한 것이며, 네 번째 그룹은 AV입니다.

2) 대립 유전자 O와 관련하여 대립 유전자 A 및 B가 우세하다.

3) 답 : 어린이는 2, 3 개의 혈액형을 가질 것입니다.

4. 1) A - 흰 과일, - 노란색 과일,

B - 원반 모양의 과일, B - 구형 과일.

과일의 흰색 색상은 과일의 원뿔 모양 인 황색을 능가합니다.

2) 부모의 유전형 : aaBB x A Abb 자손 유전자형 : AaB

3) aabb 유전자형을 가진 식물을 취할 필요가있다.

자손은 1 : 1 ААВЬ (흰색과 디스코 형) : aabb (황색 구형 과일)을 가질 것입니다.

5. 1) 부모의 유전형 : 1) 암컷 : aaBb (aaBb는 두 가지 유형의 배우자를 제공합니다 .Ab. Male : aabb (배우자의 한 유형).

2) 자손의 유전형 : aavv, aaBv.

3) 자손 phenotypes : aabv - 금발, 푸른 눈;

aavb - fair-haired, brown-eyed.

6. 1) 부모는 혈액형이 있습니다 : 그룹 II - IAi0 (배우자 IA, i0), 그룹 III - IBIV (배우자 IB);

2) 아동의 혈액형의 가능한 표현형 및 유전형 : 그룹 IV (IAIB) 및 그룹 III (IBi0);

3) II 혈구의 유전 가능성 - 0 %.

7. 조건 :

B - 정상 청력

b - 청각 장애

X D- 정상적인 색각

X d- 색맹 (색맹 유전자)

1) 부모의 유전형을 결정하십시오 :

어머니는 귀가 먹었지 만 정상적인 색조를 보였습니다 - ♀bbХ DX ?

아버지 - 정상적인 청력 (동형 접합), 색맹 - ♂BBХ dY

그들은 정상적인 청력 상실 (Q? X)을 가진 소녀가 있었기 때문에 dX d), 한 배우자 BX d그녀는 아버지로부터, 다른 한 명은 어머니로부터 받았다. d

우리는 어머니 ♀bbH의 유전자형을 결정할 수있다. DX d딸

♀Bbх dX d

2) 교차점의 패턴을 만들고, 우리는 어린이의 가능한 유전형을 결정한다

P ♀bbX DX d→ ♂BBX dY

G ♀bХ D♀bХ d♂BX d♂BY

F 1 Bbх DX d; Bbх DY; Bbх dX d; Bbх dY

3) 자손 표현형 :

Bbх DX d- 소녀, 정상적인 청력, 정상적인 색의 시력

Bbх DY 소년, 정상 청력, 정상적인 색 시력

Bbх dX d- 소녀, 정상적인 청력, 색맹

Bbх dY - 소년, 정상적인 청력, 색맹

이 가족에서 정상적인 청력을 가진 색맹 어린이의 출생 확률은 50 % (소녀의 25 %, 소년의 25 %)이며 청각 장애인은 0 %입니다.

4) 패턴 : 두 번째 기호 (색각) - 바닥에 연결된 상속 (X 염색체로). 첫 번째 및 두 번째 특성 사이의 독립적 인 상속이다. 어머니와 딸의 유전형 결정 - 교차 분석.