과학으로서의 유전학의 방법. 유전학. 기본 개념. G. Mendel의 유전 법칙

뒤로 앞으로

주의! 슬라이드 미리보기는 정보 제공 목적으로 만 사용되며 모든 프레젠테이션 가능성에 대한 통찰력을 제공하지는 못합니다. 이 작품에 관심이 있다면 정식 버전을 다운로드하십시오.

학습 목표: 생물의 유전과 변이를 연구하여 과학의 기본 개념을 소개하는 유전학 아이디어를 형성합니다.

할 일 목록 :

교육적인: 유전학의 역사에서 중요한 역사적 순간을 과학으로서 연구하고, 유전학에서 사용되는 방법의 다양성을 보여줍니다. 유전학의 기본 개념을 배우십시오.
개발 중의: 유전 용어와 기호를 사용하여 인물의 상속 패턴을 설명하는 기술과 능력을 개발한다.
교육적인: 대화와 대화의 과정에서 의사 소통 기술 습득을 통해 정신 노동 문화 형성 촉진.

수업 제공: 컴퓨터, 멀티미디어 프로젝터.

수업 유형 :신소재 연구.

실시 방법 : 콤보 수업

눈동자가 있어야합니다.

생각이있다 유전학 연구의 주요 방향에 관한 과학 형성의 역사;
알기 기본 유전 개념 및 유전법 :
할 수있다유전 문제를 해결할 때 유전법과 용어를 적용하십시오.

수업 과정

I. 조직의 순간.

인사말

나. 신소재에 대한 설명.

세대 간의 세대 정보의 보존 및 전달과 환경의 영향하에 변화 할 수있는 능력과 같은 유기체의 중요한 특성을 연구하는 생물학 섹션 이것은 유전학이다.. 젊은 과학은 오랜 역사를 가지고 있으며 그 발견은 사회에서 항상 이해되고 받아 들여지지는 않았습니다.

오늘 수업에서 우리는 유전학의 역사와 그 발달에 기여한 과학자들에 관해 이야기 할 것입니다. 우리는 현대 사회에서이 과학의 위치를 결정하고 인류 전체에 대한 유전 지식의 중요성을 알아낼 것입니다.

XIX 세기가 끝날 때까지 상속과 유전의 법칙에 관한 분명한 아이디어가 하나의 중요한 예외는 아니 었습니다. 예외는 멘델의 놀라운 작품은, 이후 유전학의 기초를 형성 상속의 가장 중요한 법률, 완두콩 품종의 교잡 실험에 설립 하였다.

그의 실험에서 그는 완두콩을 사용했다. 또한 실험을 위해 깨끗한 라인 - 일련의 세대에서 동일한 특성을 나타내는 관련 유기체.

왜 완두콩이 아닌 다른 식물?

완두콩은자가 수분 식물입니다.
완두콩 꽃은 외국 꽃가루의 침입으로부터 보호됩니다.
하이브리드는 꽤 비옥하고 따라서 여러 세대에 걸쳐 캐릭터의 상속 과정을 따라갈 수 있습니다.

실험을 위해 Mendel은 몇 가지 명확한 특징을 선택했습니다.

종자 모양;
종자 착색;
콩의 착색 및 모양;
꽃 색깔;
꽃꽂이;
줄기 길이

Mendel이 제안한 방법의 본질은 다음과 같습니다 : 한 쌍의 캐릭터가 다른 식물을 건넌 후 각 교차 결과를 분석했습니다. 방법 멘델이 이름을 받았다. 잡종학 또는 교차 방법.

멘델이 실험에서 얻은 결과는 "멘델 법칙 (Mendel laws)"이라고 불렸다. 법 자체를 연구하기 전에 기본 유전 개념과 용어를 배워야합니다.

유전자 - 단일 단백질 분자의 개별 기본 기능 또는 합성의 가능성을 결정하는 분자 (또는 염색체)의 DNA 영역.

각 유전자는 염색체의 특정 부위에 위치한다. 궤적.

염색체의 일배 체형 세트에서 오직 하나의 유전자 만이 형질의 발달에 책임이있다. 이배체 염색체 (체세포)는 두 상동 염색체 각각 기능 개발 정의 개의 유전자를 함유한다. 이 유전자들은 상 동성 염색체의 동일한 유전자좌에 위치하고 있으며 대립 유전자라고합니다.

대립 유전자 - 그것은 신체의 대체 특성을 결정하는 유전자 쌍입니다. 대립 유전자는 상 동성 염색체의 동일한 영역 (loci)에 위치한다.

대체 표지판 - 상호 배타적이거나 대조적 인 표지. 흔히 대체 형질 중 하나가 지배적이며 다른 하나는 열성입니다.

유전자의 경우 레터링을 채택했습니다. 2 개의 대립 유전자가 완전히 일치하는 구조, 즉 동일한 뉴클레오티드 서열을 가지면, 이들은 다음과 같이 지정 될 수있다 : 금주 모임 또는 아아.

우성 형질 (AA) - 이것은 깨끗한 선을 넘을 때 1 세대 하이브리드에서 나타난 신호입니다.

Recessive 특성 (aa) - 넘어 질 때 유전되지만 1 세대의 잡종에서는 나타나지 않습니다.

성행위는 어느 한 표지판을 가지고 있습니다. 성세포가 합쳐지면 접합체가 형성됩니다. 동일한 유전자의 대립 유전자에 따르면, 동형 접합체와 이형 접합체가 있습니다.

동형 접합체 - 그것은 같은 유전자의 동일한 대립 유전자를 포함하고있는 세포 또는 유기체입니다. 동형 접합체 (homozygote)는 한 종류의 배우자 (gamete)를 형성하는 유기체이며 자손에서 분리가 관찰되지 않으며 동일한 유전자를 가지고있다.

Heterozygote - 그것은 동일한 유전자의 다른 대립 유전자를 포함하고있는 세포 또는 유기체입니다. 이 유기체는 2 종류의 배우자를 형성합니다.

한 유기체의 모든 유전자의 집합을 유전자형. 유전자형은 유전자의 합 뿐만이 아닙니다. 유전자 발현의 가능성과 형태는 환경에 달려있다. 환경의 개념은 외부 조건뿐만 아니라 다른 유전자의 존재도 포함합니다. 유전자는 서로 상호 작용하고 이웃 유전자의 작용의 발현에 영향을 줄 수 있습니다.

유기체와 환경의 상호 작용에 의해 형성되는 신체의 모든 특성의 결합 - 표현형. 여기에는 외부 표지 (눈 색깔, 성장)뿐만 아니라 생화학 적 (단백질 구조, 효소 활동), 조직 학적 (세포의 모양과 크기, 조직과 장기의 구조), 해부학 적 구조 (신체 구조 및 기관의 상호 배열)가 포함됩니다.

멘델의 법.

모노 하이브리드 교차점 한 쌍의 대체 형질에 의해 서로 다른 두 유기체의 교차점을 호출하십시오.그러므로, 그러한 교차점에서는 대립 유전자 쌍으로 인한 발달이 추적되는 두 가지 형질의 상속 패턴을 추적 할 수 있습니다. 예를 들어, 기호는 씨앗의 색이며, 대체 옵션은 노란색 또는 녹색입니다. 이 미생물의 다른 모든 징후는 고려하지 않았습니다.

멘델 (Mendel)의 첫 번째 법칙 (1 세대 하이브리드의 균일 성 법칙). 이 세대의 모든 사람들에게, 사인은 똑같이 보입니다. 이 법을 다음과 같이 공식화하려면, 서로 다른 순수한 계통에 속하고 두 개의 대체 형질로 서로 다른 두 개의 동형 접합체를 교차 할 때, 1 세대 교배종 전체 (F1)는 균일 할 것이고 부모 중 한 명의 형질을 지닐 것이다.

종자의 색이 다른 완두 식물을 횡단 한 결과 (노란색과 초록색) :

R : AA (황색) × aa (녹색)

F 1 : Aa (황색).

1 세대 하이브리드의 균일 성.

멘델의 두 번째 법칙 (분열의 법칙).

분열 - 이것은 특정 비율로 자손들 사이의 지배적 인 열성 형질의 분포이다.

1 세대의 자손이 연구 된 형질에 대해 동일한 이형 접합자인 경우, 서로 교차하며, 2 세대에서 양 부모의 형질은 일정한 비율로 나타난다. 1 세대 하이브리드의 열성 형질은 사라지지 않고 두 번째 하이브리드 세대 (F1)에서만 나타납니다.

F 1. : Aa (노랑 종자) × Aa (노랑 종자)

F2. : AA; Aa; Aa; aa (1 : 2 : 1)

Ph .: 노란색 씨 3 개 : 녹색 씨앗 1 개 (3 : 1)

따라서 멘델의 두 번째 법칙은 다음과 같이 공식화 될 수있다. 1 세대의 후손이 그들 사이에서 교차 할 때, 2 세대에는 분할이있다 : 유전자형 1 : 2 : 1; 표현형 3 : 1.

이것은 자손들 사이에서 25 %의 유기체가 지배적 인 형질을 가지며 동형 접합체가 될 것이며, 또한 지배적 인 표현형을 가진 자손의 50 %가 이형 접합체가 될 것이며 열성 형질을 지닌 개체의 나머지 25 %는 열성 형질에 동형 접합체가 될 것이라는 것을 의미한다.

멘델 (Mendel)의 세 번째 법칙 인 "배우자의 순결 법칙".

이형 접합체를 횡단 할 때 자손의 형질이 절단된다는 것은 멘델 (Mendel)에 의해 배우자가 유 전적으로 순수하다는 사실에 설명되었다. 대립 형질 쌍으로부터 오직 하나의 유전자만을 가지고있다.

생식 세포가 형성되는 동안, 대립 유전자 쌍 중의 하나의 유전자 만이 각 배우자에 들어간다.

하이브리드 (hybrid)에서 배우자 (gamete)의 발달 과정에서, 첫 감원 분열 과정에서 상 동성 염색체는 다른 세포로 떨어진다. 두 종류의 배우자가이 대립 유전자 쌍에 대해 형성된다. monohybrid crossing 동안 자손의 특성 절단에 대한 세포 학적 기초는 상 동성 염색체의 발산과 감수 분열에서 배수체 배아 세포의 형성이다.

dihybrid crossing을 위해 Mendel은 종자 색 (노란색과 초록색)과 종자 모양 (부드럽고 주름진)의 두 가지 유전자가 다른 동종 접합 완두 식물을 집어 들었습니다. 그러한 교차점에서, 표지판은 서로 다른 유전자 쌍에 의해 결정됩니다 : 하나의 대립 유전자는 씨앗의 색깔을 담당하고, 다른 하나는 씨앗의 모양을 담당합니다. 완두콩 (A)의 노랑색은 녹색 (a)을 지배하고 매끄러운 형태 (B)는 주름진 것 (b)을 지배합니다.

1 세대 하이브리드에서 배우자 (gametes)를 형성 할 때, 각 쌍의 대립 유전자가 배우자에 들어간다.

많은 배아 세포가 체내에서 형성되기 때문에, F1 하이브리드는 같은 양의 4 가지 유형의 배우자를 생산합니다 : AB; ab; Ab; ab. 수정 동안, 한 생물체의 각 배우자는 임의로 다른 생물체의 배우자와 만난다. 수컷과 암컷 배우자의 모든 가능한 조합은 Punnett 격자를 사용하여 쉽게 설치할 수 있습니다.

R. : AAVB (부드러운 노란색) × aabb (녹색 주름)

F 1 : AaBb (매끄러운 황색) × AaBb

g : AB; ab; Ab; ab AB; ab; Ab; ab

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB 부드러운 노란색	AABb 부드러운 노란색	Aabb 부드러운 노란색	Aabb 부드러운 노란색
Ab	AABb 부드러운 노란색	AAbb 노란색 주름	Aabb 부드러운 노란색	Aabb 노란색 주름진
aB	Aabb 부드러운 노란색	Aabb 부드러운 노란색	aaBB 부드러운 녹색	aaBb 부드러운 녹색
ab	Aabb 부드러운 노란색	Aabb 노란색 주름진	aaBb 부드러운 녹색	먹다 녹색 주름진

9 (zhg) : 3 (zhm) : 3 (zg) : 1 (zm)

위의 Punnet 격자에서 볼 수 있듯이이 교차로에서 9 가지 유형의 유전자형이 발생합니다 : AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, Aabb, aaBB, aaBb, aabb 16 개의 조합에서 반복이 있습니다. 이 9 개의 유전자형은 4 가지 표현형으로 나타납니다 : 황색 - 부드러운; 노란색 - 주름; 녹색 - 매끄러운; 녹색 - 주름.

이제 Mendel의 세 번째 법칙을 공식화하는 것이 유행입니다. 두 동형 접합 개체가 두 쌍의 대체 형질로 서로 교차 할 때 유전자와 상응하는 형질은 서로 독립적으로 상속되며 모든 가능한 조합으로 결합됩니다.

Iii. 연구 된 재료의 강화

Iv. 숙제

인간의 경우, 농아자는 열성 형질로 유전되며 통풍이 지배적 인 특성입니다. 청각 장애인의 통풍에 시달리는 농아자, 통풍이없는 사람, 통풍이 잘되는 정상적인 청력과 언어를 가진 사람이있을 확률을 결정하십시오.

문학

Andreeva, N.D. 일반 생물학 10-11 학년 / N.D. Andreeva - Moscow : Mnemosyne, 2011. - 365s.
Perevozkin, V.P. 기타. 유전학. 실험실 및 실습을위한 가이드 : 튜토리얼 / V.P. Perevozkin, S. Bondarchuk, I.G. 노년기; GOU VPO "Tomsk State 교육 대학교". - 톰 스크 : 출판사 TGPU, 2009. - 116s.
Tremov, A.V. 일반 생물학 10-11 클래스 (프로필 수준) / А.В. Tremov, R.A. Petrosova-M .: 블라 도스, 2011.
Shustanov, TA 고등학생 및 입학을위한 생물학 교사 / TA Shustanov. - 에드. 4 번째. 및 pererabat. - Rostov n / a : Phoenix, 2010. - 526 p.

유전학의 기본 용어

인간을 포함한 각 유기체는 종 특유의 개별적 특성을 가지고 있거나 표지판.증상은 다음과 같습니다.

품질.이러한 표시는 품질의 유무를 나타냅니다. 예를 들어, 왜소증, 혈액형, Rh 인자, 페닐 케톤뇨증. 종종 단지 하나의 유전자 만이 질적 특성의 발현에 영향을 미친다.

양적.정량적 인 속성이 변경되고 카운트되며 숫자로 표시됩니다 (예 : 라이브 체중, 높이, IQ). 그것들은 정규 분포 곡선에 의해 기술 될 수있다 (그림 2.1). 그들은 보통 많은 유전자 쌍에 의해 영향을받습니다.

그림 2.1.

간판의 출현은 환경 (사회적, 지리적, 생태 학적)과 유전의 영향을받습니다.

유전- 특성과 기능을 부모에게서 자손으로 옮기는 생물체의 능력. 이 전이는 유전자의 도움으로 수행됩니다. 부모가 아닌 새로운 특성을 습득 할 수있는 능력이 필요합니다. 변동성.

유전자(번역에서 "genus, origin")는 기능적으로 분리 할 수없는 유전 물질의 단위이다. 유전자의 주요 기능은 단백질에 코딩 된 아미노산의 순서에 대한 정보를 포함하고 있기 때문에 단백질 코딩입니다. 일부 유전자는 단백질을 암호화하지 않지만 다른 유전자의 활동을 제어합니다. 유전자의 세 번째 부분의 기능은 현재 알려지지 않았다. "유전자"라는 용어는 1909 년 V. Ioganson에 의해 제안되었다.

대변인- 유전자의 가능한 구조적 상태 중 하나. 사람은 동일한 유전자의 두 대립 유전자 (한 쌍의 상동 염색체 각각에 하나의 대립 유전자)를 동시에 가질 수 있습니다. 원칙적으로 많은 다른 사람들 사이에는이 유전자의 많은 다른 상태가 존재할 수있어 소위 유전자 다형성을 제공합니다. 염색체의 유전자 (대립 유전자)의 위치를 궤적.

유전자형- 몸에있는 모든 유전자의 총체.

표현형- 특정 환경 조건에서 유전자형을 구현 한 특별한 사례. 유전형의 외부 적 징후. 용어 "유전자형"과 "표현형"은 1909 년 V. Ioganson에 의해 소개되었다. 표현형은 개체가 발생하는 유전자형과 환경의 상호 작용의 결과이다. 표현형이 관찰 될 수 있습니다. 일반적으로 표현형을 기술 할 때, 일련의 형질이 사용됩니다.

언더 유전자형의 정상적인 반응특정 유전자형의 표현형 발현의 심각성은 환경 조건의 변화에 따라 이해된다. 개인이 발달하는 환경에 따라 주어진 유전자형의 반응 범위를 최소 표현형 값에서 최대 표현형 값까지 구별하는 것이 가능하다. 동일한 환경에서 다른 유전자형은 다른 표현형을 가질 수 있습니다. 일반적으로 환경의 변화에 대한 유전자형의 반응 범위를 기술 할 때, 표현형의 형성에 영향을 미치는 다양한 자극의 의미에서 전형적인 환경, 농축 배지 또는 고갈 된 배지가있는 상황이 기술된다.

환경이 해당 형질의 발현에 유리한 경우, 다른 유전형 간의 표현형 차이가 더 두드러진다. 예를 들어, 수학 능력을 결정하는 유전자형을 가진 사람은 린과 리치 환경 모두에서 높은 능력을 발휘합니다. 그러나 풍성한 (유리한) 환경에서 수학적 성취 수준은 더 높아질 것입니다. 낮은 수학적 능력을 결정하는 또 다른 유전자형의 경우, 환경의 변화는 수학적 성취의 수준에서 중요한 변화로 이어지지 않을 것입니다.

게놈-이 종의 개체에 특유한 일련의 유전자. 이 용어의 본래 의미는 유전자형과 달리 유전체의 개념은 개체가 아닌 한 종의 유전 적 특성이라는 것을 나타냅니다. 분자 유전학의 발달과 함께이 용어의 의미가 바뀌었다. 현재 게놈은 종의 특정 대리인의 유전 물질의 집합체로 이해되며, 예를 들어 1000 명의 게놈의 염기 서열 분석을 목적으로하는 국제 프로젝트 "1000 게놈"이 있습니다.

지배적 인대립 유전자 (allele) - 다른 대립 유전자의 존재를 은폐하는 대립 유전자.

리세 시브대립 유전자 (allele)는 대립 유전자이며, 그 표현형 발현은 또 다른 (지배적 인) 대립 인자에 의해 가려진다. 열성 대립 유전자의 발현은 대개 두 개의 대립 유전자가 있어야합니다.

그 유기체는 동성 접합체의유전자의 동일한 사본 (대립 유전자)이있는 경우. 시체는 이형 접합체,유전자의 다른 사본이 있다면. 예를 들어 유전자의 두 가지 다른 상태가 문자 A와 A로 지정되면 동형 접합체는 AA와 aa, 이형 접합자 -Aa로 지정됩니다.

유전 정보의 물질적 운반자는 DNA (디옥시리보 핵산),인간에서 46 염색체입니다. 유전자는 염색체(도장 된 물체)이며 최대 2 미터 길이의 거대한 DNA 분자를 나타냅니다. 유전의 염색체 이론은 1902 년에 공식화되었습니다. 모든 인간 DNA를 한 줄에 넣으면 지구에서 태양까지의 거리보다 1000 배 더 긴 길이가됩니다.

염색체는 쌍으로 결합됩니다 (쌍으로 된 염색체는 동종).한 사람은 23 쌍의 염색체를 가지고 있으며 한 쌍의 염색체를 그의 아버지와 그의 어머니로부터 얻습니다 (그림 2.2). 배우자에 포함 된 염색체 집합은 일배 체형 집합으로 불리고 접합체에서 발생하는 유기체의 세포는 이배체 집합의 염색체를 포함합니다.

23 쌍의 염색체 중 22 쌍은 남녀 모두 동일하며, 상 염색체,23 번째 부부는 남성과 여성이 다르다. 이들은 성 염색체입니다. "암컷"유전자 세트를 가지고있는 염색체는 X 염색체이고, 수컷은 Y 염색체입니다. 여성의 경우 항상 두 개의 X 염색체 (XX 핵형)가 있고 남성의 경우 한 개의 염색체는 X이고 다른 하나는 Y (핵형 XY)입니다. 2.3. 생식기 X 염색체에있는 유전자는 "십자형"이라고 불리는 특정 전이를 특징으로합니다. 그런 상속으로 어머니의 표식이 아들에게 나타나고 딸의 아버님의 표식이 나타난다.

그림 2.2.

그림 2.3.

20 세기 후반 40 세 사이의 성 염색질 또는 바스 (Barr)의 작은 몸체를 발견 한 연구원의 이름을 따서 여성의 세포에 특이적인 염색질 세포가 있다는 것이 발견되었습니다. 남성의 경우이 염색질은 그렇지 않았습니다. Barr의 몸은 하나의 X 염색체에서 형성된다는 것이 밝혀졌습니다. 인간의 Barr 체의 형성은 유전자형 (유전자 균형)에서 유전자의 투여 비율을 유지하는 것과 관련이있다. Y 염색체에는 유전자가 거의 없으며 X 염색체에는 모든 유전자의 약 20 %가 들어 있습니다. 이 메커니즘으로 인해 이중 염색에서 여성에게 나타나는 X 염색체의 효과는 단지 하나의 X 염색체를 가진 남성과 단일 유전자 투여 량의 사람보다 더 두드러지지 않는다. 배아의 세포 수가 상대적으로 적을 때 X 염색체는 배아 발생의 초기 단계에서 불 활성화 될 수있다.

유전의 물질적 기초는 이중 나선 구조 인 DNA입니다. 이런 종류의 발견은 20 세기 50 년대에 발견되었습니다. 존 왓슨및 프란시스 크릭.

DNA는 염기의 4 가지 유형으로 구성됩니다 - 염기. 이들로는 : A (아데닌), T (티민), C (시토신), G (구아닌). 나선을 형성 할 때, A는 T에 연결되고, G 및 C는 수소 결합이다. 인간 유전자형은 30 억 자이며 뉴클레오타이드의 조합입니다. 우리는 문자의 수 뉴클레오티드의 수를 비교하면, 46 개 인간 염색체의 염기의 합이, 그의 아버지와 어머니로부터 상속 30 년 동안 신문 '모 스콥 스키 콤소몰 레츠 "의 신청의 문자 수에 해당합니다.

DNA 속성은 자신을 복사하고 변경 사항을 저장하는 것입니다. 단백질 합성 메커니즘은 매우 복잡합니다. DNA 외에 RNA (리보 핵산)도 필요합니다.

RNA아데닌, 구아닌, 우라실, 시토신 : 인산 잔기, 리보스 당, 헤테로 고리 염기로 구성된 중합체이다. RNA는 구조가 다르며 다른 기능을 수행하는 몇 가지 유형이 있습니다.

매트릭스 (정보) RNA(M-RNA) - 핵산 분자는 DNA 분자의 유전 정보의 단백질의 아미노산 서열을 제공 재기록 (전사)에 대한 정보를 포함한다. 비 유적으로, 우리는 DNA가 드로잉이고 RNA는 생산에 사용되는 드로잉의 복사본이라고 말할 수 있습니다.

RNA 운반m-RNA 뉴클레오타이드 서열의 단백질 사슬의 아미노산 서열로의 번역 (번역)에 참여한다. 단백질 생합성은 단백질 유기물에 의해 수행됩니다 - 리보솜거기에는 리보솜RNA (그림 2.4).

그림 2.4.

모든 염색체의 길이가 짧은 암 길이의 비율에 따라 염색체 다음 유형 (도 2.5.)

몸 중심 (한 쌍의 어깨가 빠져있다 - 그들은 인간에서 발생하지 않는다);

Acrocentric (아주 짧고 거의 눈에 띄지 않는 두 번째 어깨가있는 막대 모양의 염색체);

Submetacentric (길이가 같지 않은 어깨와 문자 b를 닮음);

Metacentric (같은 길이의 어깨를 가진 Y 형 염색체).

그림 2.5.

23 쌍의 염색체 각각은 엄청난 수의 DNA 염기에 의해 형성된 수의 유전자를 가지고있다 (표 2.1). 염색체 및 세포질 (미토콘드리아) 유전은 구별됩니다. 염색체 유전은 염색체에 국한된 유전자와 세포 분열 동안 염색체를 배가시키고, 결합하고 분배하는 법칙에 의해 결정됩니다. 유전 적 요인은 세포질과 미토콘드리아에서 발견됩니다. 세포질 유전 인자는 딸 세포들 사이에 무작위로 분포한다. 유전 패턴이 논의 될 때, 이것은 염색체 유전을 의미합니다.

표 2.1. 염색체의 유전자 수

염색체	총 근거	유전자 수	단백질 코딩 유전자의 수






















X 염색체
Y 염색체

수정 세포는 두 개의 세포, 즉 난자 세포와 정자 세포가 관여한다. 난 세포는 많은 미토콘드리아를 포함하고있는 큰 세포입니다. 정자 세포는 여러 개의 미토콘드리아를 포함하고 있지만, 꼬리가 녹아서 난자에 침투 한 직후 또는 직후에 잃습니다. 따라서 정자 핵 만이 수정과 관련이있다 (드물게 예외적으로, 부계 미토콘드리아의 전염도 가능하다). 미래의 세포의 모든 미토콘드리아는 모계에 존재한다 (부록 B 참조).

미토콘드리아 DNA는 수년 동안 유골에 남아있을 수 있습니다. 그 특성은 혈연 관계의 강력한 증거가 될 수 있습니다. 따라서 화석 유적에 의한 Nicholas II 왕실의 식별은 미토콘드리아 DNA 분석에 기초하여 수행되었다 (그림 2.6).

그림 2.6.

미토콘드리아 게놈은 이미 해독되었습니다. 그것은 16569 개의 뉴클레오티드를 포함하는 원형 DNA 분자에 의해 대표된다. 미토콘드리아의 돌연변이는 유전병을 일으킬 수 있습니다.

핵형은 특정 생물 종 (종 핵형), 주어진 유기체 (개별 핵형) 또는 세포주 (클론)의 세포에 내재 된 염색체의 완전한 집합 (개수, 크기, 모양 등)의 집합입니다. 핵형은 전체 염색체 세트 (karyogram)의 시각적 표현이라고도합니다. 글씨가 쓰일 때 염색체의 수, 크기, 모양을 나타냅니다. 예 :

46, XY - 정상적인 남성 핵형;

46, XX - 정상적인 여성 핵형;

47, XX + 8 - 8 개 위치에서 여분의 염색체를 갖는 핵형 체; 45, X0 - 염색체가없는 핵형.

일반적으로 인간의 핵형을 침범하는 경우에는 여러 가지 발달 장애가 동반되며 대부분의 경우에는 삶의 양립이 불가능하며 임신 초기에 자연 유산이 발생합니다. 임신 초기의 핵형의 위반으로 인한 유산의 비율은 5060 %입니다. 형질 전환 장애는 접합체를 분쇄하는 초기 단계에서도 발생할 수있다. 그러한 접합체로부터 개발 된 유기체는 상이한 핵형을 갖는 몇 개의 세포주 (세포 클론)를 포함하는데, 이는 전체 유기체 또는 그것의 개별 기관의 복수형 핵형을 모자이 시즘이라고 부른다.

멘델의 법

유전의 기본법은 체코 수도승 Gregor Mendel (1822-1884)에 의해 기술되었다. 멘델 (Mendel)은 완두콩을 선택하는 일에 종사했고 유전의 기본법을 발견해야하는 완두콩이었습니다. 멘델 (Mendel)은 8 년 동안 자신의 연구를 이끌고 10,000 종 이상의 완두 식물을 연구했으며, 1865 년 기사에서 그의 연구 결과를 제공했습니다. 이 기사에서, 그는 그의 작업을 요약하고 유전의 3 가지 기본법을 공식화했습니다.

1 세대 혼성의 법칙 (멘델의 첫 번째 법칙)

이 법칙은 연구중인 형질이 다른 교차 형 동형 접합체 개체가 유 전적으로 표현 형적으로 균질 한 새끼를 낳고 모든 개인이 이형 접합체임을 명시하고있다. Mendel의 실험에서, 1 세대의 모든 잡종은 부모 중 하나의 표현형을 가졌습니다 (완전한 우위). 실험에서 그는 녹색과 노란색 완두콩을 탔다. 그리고 1 세대의 모든 잡종은 황색이었다. 이 특징 (황색)은 dominant라고 불렀다 (그림 2.7).

그림 2.7. 첫 번째 법의 그림 멘델

2 세대 교배의 법칙 (Mendel의 두 번째 법칙)

특정 비율로 2 세대의 잡종 중 자신을 가로 지르면 원래의 부모 형태가 복원됩니다. 완전한 지배력의 경우, 이것은 3 : 1 비율입니다. 하이브리드의 4 분의 3이 지배적 인 특성을 나타내며, 1 / 4 열성입니다. 하이브리드 황색 완두콩 (녹색 및 황색 완두콩의 자손)을 횡단 할 때 황색의 자손 중 3/4을 얻었고 그 중 1/4은 녹색이었다.

기능의 독립적 인 결합 (상속)의 법칙 (Mendel의 제 3 법칙)

이 법칙에 따르면 서로 다른 기호의 각 쌍은 서로 독립적으로 일련의 세대에서 작동합니다. 따라서 완두콩의 색깔과 모양은 독립적으로 유전됩니다. 색상 (노란색 또는 초록색)은 완두콩의 모양 (매끄 럽거나 주름진 모양)과 아무런 관련이 없습니다 (그림 2.8).

그림 2.8.

현대 유전학은 멘델 (Mendel)의 세 번째 법칙이 유전자가 다른 염색체에있는 인물에 대해서만 성취된다는 것을 입증했습니다. 두 캐릭터의 유전자가 동일한 염색체에 있다면,이 캐릭터들은 상속됩니다. 연관된 요소 쌍으로 상속되며 별도 요소로 상속되지 않습니다. 링키지는 상속됩니다 (예 : 머리 색깔 및 눈 색깔). 실제로, 이것은 대부분의 금발 사람들이 밝은 눈을 가지고 있다는 것을 의미하고, 그 반대도 마찬가지입니다. 대부분의 어두운 사람들은 어두운 눈을가집니다.

그러나 쇠사슬로 된 상속을 사용해도 다음 징후가 계속해서 번질 가능성이 있습니다. 이는 한 개의 상동적인 염색체에서 한 쌍의 다른 염색체로 유전자를 옮기는 과정입니다.

유전학의 기본 개념

유전학 연구의 주제는 모든 살아있는 유기체의 분리 할 수없는 두 가지 속성입니다. 유전 및 변동성. 다양성은 각 종, 품종, 심지어는 1 개의 깔짚 내에서 다양한 형태로 표현됩니다. 그러나 동시에 한 종과 한 종의 모든 대표자는 유전에 의해 제공되는 의심 할 여지없는 유사성을 가지고 있습니다.

각 종의 동물 특성 염색체 세트 특정 형태 구성 핵형.

성세포는 절반의 염색체 세트를 가지고 있습니다. 단핵 세포, 보통은 - n. 두 개의 생식 세포가 합쳐진 난자 세포는 두 배의 염색체 수를 포함하고있다. 이배체 세트 - 2n. 이배체 세트의 각 염색체 쌍은 상 동성 염색체로 표시되며, 그 중 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터받습니다. 이배체 세트는 78 개의 염색체를 나타 냈습니다.

모든 유전 적 특성과 형질은 서로 독립적으로 잘 정의 된 물질 단위에 의해 결정됩니다. 유전자. 각 유전자는 엄격하게 정의 된 염색체에서 엄격히 정의 된 위치를 가지고 있습니다. 궤적. 세포의 염색체 쌍으로 인해 염색체 집합의 유전자도 쌍으로 표현됩니다. 한 유전자좌에있는 유전자를 호출 대립 유전자 또는 대립 유전자. 유전자는 구조가 변화 될 수있다 - 돌연변이를 일으키다 결과적으로,이 대립 유전자가 담당하는 형질의 외부 적 발현이 변하게된다. 아버지와 어머니로부터 동일한 유전자좌를 가진 동일한 대립 유전자를 가진 개체는 동성 접합체의 그리고 다른 - 이형 접합체 이 기준. 유전자와 대립 유전자는 대개 라틴 알파벳의 문자로 표시됩니다. 예를 들어 A, F, tfm 등등

대립 유전자 상호 작용

이형 접합 상태에 있기 때문에, 대립 유전자는 서로 특정한 방식으로 상호 작용합니다. 그들 중 하나가 다른 하나의 행동을 완전히 억제 할 경우, 완전한 지배력. 우성 유전자는 대개 라틴 알파벳의 대문자로 표시됩니다. 완전한 우성으로 이형 접합체 Aa 같은 외양을 가졌거나 표현형 지배적 인 대립 형질에 동형 접합체로서 금주 모임. 이것은 지배적 인 형질의 표출을 위해 하나의 지배적 인 대립 유전자가 충분하다는 것을 의미한다. A -.

이형 접합체 개체가 동형 접합체와 표현형이 다르며 중간 표현형 인 경우 불완전한 또는 중간 지배력. 예를 들어, 라이트 세이블 컬러의 콜리를 삼색 컬러의 콜리와 교차시킬 때, 어두운 세이 블 컬러의 강아지가 얻어진다.

와 과밀 - 1 세대 하이브리드가 관찰 됨 잡종 증 - 생존 능력, 성장 에너지, 다산 성의 부모 형태에 비해 자손의 우월 현상. 따라서 야생 회색 쥐 Pasyuk 쥐를 흰색 실험실 쥐와 교차 시키면 얻은 잡종은 Pasyuk와 비슷하지만 훨씬 더 크고 마지막보다 훨씬 많습니다.

와 유사성 하이브리드 개인에서는 두 부모의 특성이 똑같이 나타납니다. 유사성 (copominance)의 유형에 따라, 매우 많은 혈액형 시스템의 대부분의 항원 인자가 유전된다.

한쌍의 대립 유전자로 인한 형질의 행동, 예를 들어 검은 색 B 갈색 b 색깔에 관한 이야기 모노 하이브리드 횡단. 두 쌍의 특성이 다른 개체의 교차점을 다이 하이브리드, 3 - 삼중 하이브리드, 많은 - 폴리 하이브리드 교차하여.

멘델의 법

지난 세기에도 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)은 넘어서 자마자 성격의 전달 패턴을 보여주었습니다. 그는 다음과 같은 법률을 제정했다.

나는 멘델의 법칙 - 1 세대의 잡종의 균일 성 법칙.

동일한 유전자좌의 다른 대립 형질에 동형 접합체가있는 개체의 이종 교배는 동일한 표현형의 이형 접합 자손의 출생으로 이어진다. 그래서 동형 접합 흑인을 횡단 할 때 BB 갈색 bb 모든 강아지는 검은 색으로 변합니다. Bb.

학부모 세대에 속한 개인은 라틴 문자로 표시됩니다. R. 1 세대 하이브리드 - F 1 2 세대 하이브리드 F 2 세 번째 하이브리드 - F 3 등등

II 멘델의 법칙 - 분할 법 말한다 : 1 세대의 잡종을 횡단 할 때, 그들 사이에, 비율의 표현형의 분리가있다 3:1, 그러나 유전자형 1:2:1. 유전형을 지닌 검은 색 이형 접합 개를 횡단 할 때 Bb 쓰레기통에서 동성 접합체의 1 부분으로 구성된 흑인의 3 부분의 출생을 기대할 수 있습니다 BB 및 2 파트의 이형 접합자 Bb 유전형을 지닌 갈색 강아지 한 마리 bb.

멘델도 공식화 배우자 순도 규칙 이는 이형 접합 상태에있는 유전자가 서로 섞이지 않고 변하지 않은 형태로 배아 세포로 전달된다는 것을 말해 준다.

지배적 인 표현형을 가진 개체가 동형 접합체이고 어느 것이 이형 접합체인지를 결정하기 위해서는 소위 말하는 십자가 분석하기 동형 접합체 열성 형체가있다. 그러한 교차점에서, 연구 된 개체의 동형 접합체의 경우, 자손에서 분열이 일어나지 않을 것이다. heterozygosity의 경우에, 비율에있는 쪼개림이있을 것이다 1:1.

Mendel이 공식화 한 또 다른 규칙이 있습니다. 대립 유전자의 독립적 절단을위한 규칙. 그것은 2 세대에서 대립 형질의 각 쌍과 형질에 의해 결정되는 형질이 대립 형질과 형질의 다른 쌍과는 독립적으로 행동한다는 사실에있다.

편의상, 십자가의 분석은 그래픽 심볼, 소위 "펜넷의 격자" 아버지의 배우자는 위쪽 줄에, 어머니의 배우자는 왼쪽의 수직 줄에 그려져있다. 행과 열의 교차점 - 자손의 유전자형.

예를 들어 우리는 이형 접합 검은 개를 건널 것입니다.

그리드 Pennet은 모든 가능한 유전자형을 자동으로 탐지하고 그것들을 계산하는데 편리하기 때문에 편리합니다. 이 경우, 이들 생산자의 자손에서 유전자형과 표현형의 두 가지가 분열 될 것임이 분명합니다.

자손에서 가능한 유전자형과 표현형의 수는 분석 된 형질 쌍의 수에 의존한다. 아래 표는 다목적 교배 중 자손에서 수치 비율을 결정할 수있게합니다.

표 8. 다종 유래의 자손에 대한 수치 적 비율

정성 및 양적 속성.

살아있는 생물에 의해 소유 된 모든 징후는 질적 및 양적의 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 정성적인 - 예를 들어 개별 유전자에 의해 전달되는 색소 또는 유전 적 이상과 같이 명확하게 구별 가능한 형태를 갖는 특성. 환경 조건은 실질적으로 질적 징후의 표현형 발현에 영향을 미치지 않는다. 질적 특성에 의해 인구를 특성화하기 위해 개념이 사용됩니다. 유전자 및 유전형의 빈도.

그러나 생물체의 대부분의 특성이 제시됩니다 정량적 인 표지판에 의해. 그들은 대부분 연속적인 변동성을 보여 주며 높이, 코트 길이, 무게 등을 측정 할 수 있습니다. 양적 특성은 질적 인 것보다 더 큰 범위에서 환경 조건에 의존하며 많은 유전자에 기인한다. 소위 다각형, 즉, 주어진 형질의 형성에 똑같이 영향을 미치는 비대 전형 유전자 체계. 형질 형성 과정에서 그러한 유전자의 상호 작용을 중합체 라 부른다. 이 유전자들은 그들의 행동이 요약되기 때문에 첨가제라고도합니다.

모집단에서의 수치 값의 분포는 정규 분포의 곡선에 접근합니다. 그들의 상속은 polyhybrid crossing scheme에 따라 고려 될 수 있습니다.

육종가는 주로 지속적인 가변성을 다루어야합니다. 양적 특성에 대한 연구에 대한 멘델리우스의 접근법은 비록 고전적 유전학의 동일한 법칙을 질적 인 것과 동일하게 다루기는하지만 어렵다.

비대칭 유전자의 상호 작용

다른 loci에있는 유전자도 서로 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 상호 작용에는 몇 가지 유형이 있습니다.

자신의 행동을 나타내지 않지만 다른 유전자의 영향을 강화하거나 약화시키는 유전자는 수정 자 유전자. 포유 동물의 색소 연구는 색소의 완전한 발달 또는 결핍이있는 극한 형태와 함께 많은 유전형 적으로 결정된 형태가 있음을 보여주었습니다. 따라서 개에서의 흰색 얼룩은 일차 탈색 지점 부위의 약간의 흰 머리카락에서 안료 센터 중 한 곳의 작은 머리카락을 가진 완전히 흰 개로 다양합니다. 흰 점 궤적에 의해 결정되는 유전자형 내에서 S, 많은 과도기 양식을 선택할 수 있습니다.

도 4 17. 흰 반점 개를위한 다른 선택권

수식어 유전자에 의한 광범위한 가변성은 개가 검고 짙은 색을 띄게됩니다.

두 쌍의 비대 전형 유전자가 존재할 때 형질이 형성되고, 결합 될 때 각각이 독립적으로 결정한다는 효과가 없다면,이 대립 유전자는 다음과 같이 지정된다. 보완적인 (상보 적). 개에서 상보성의 예로서 유전자 상호 작용이 일반적으로 주어집니다 있음 및 E, 색상을 정의합니다.

도 4 18. 개 색상을 결정하는 유전자의 보완적인 상호 작용 : 비율은 9 검정 (H) : 3 갈색 (K) : 3 빨강 (P) : 1 새끼 (P)

Locus 유전자 있음 흑색의 합성에 책임이있다. 있음 ) 또는 갈색 ( b a) 안료. Locus 유전자 전자 이 안료의 분포에 책임이있다. 대변인 전자 개 몸 전체에 검은 색 또는 갈색 색소가 퍼지도록 촉진합니다. 대변인 전자 코트에서 합성을 막는다. 유전자형 개 그녀의 - 빨간색이나 노란색. 검은 색 또는 갈색 색소는 강아지 총구의 피부에만 초점을 맞 춥니 다.

개 색상의 형성은 두 쌍의 유전자의 존재에 달려 있습니다. 유전자형 개 그녀의 또는 그녀 대립 유전자에 따라 검은 색 또는 갈색 B 또는 b. 와 E-BB 또는 E-bb - 개는 검은 색이고 E-bb - 갈색.

유전자형 개 그녀 - - 검은 코가있는 빨간색. 개의 유전자형 비비 - 일반적으로 밝은 노랑색 또는 밝은 노란색의 밝은 노란색.

유전자의 보완적인 상호 작용은 세인트 버나드 (St. Bernard)와 함께 덴마크의 대중에서 뒷다리 마비의 특별한 유형을 일으킨다. Stockard (Stockard, 1936)에 의해 수행 된 유전 분석은 덴마크의 개와 세인트 버나드에서 순종 번식으로 마비가 발생하지 않는다는 것을 보여 주었다.

유사한 질병이 일부 교잡종 스니퍼 개에서 발견되었다 (Petukhov et al., 1985).

어떤 쌍의 대립 유전자에서 우성 유전자는 열성 파트너의 발현을 (완전히 또는 부분적으로) 예방합니다. 그러나 때로는 지배적 인 대립 유전자의 작용이 다른 유전자좌의 유전자의 작용에 의해 억제된다. 다른 유전자의 작용을 차단하는 전능 한 유전자를 천주교. 그리고 현상 자체 - epistasis. 행동이 억제 된 유전자를 hypostatic.

그래서 유전자좌에서 유전자를 색칠하는 열성 개 C 양모의 색을 결정하는 안료를 합성하는 것을 허용하지 마십시오. 개는 흰 동형 접합체입니다 - 흰색.

동일한 돌연변이 형질이 관련 집단의 다른 개체에서는 나타나지 않을 수도 있습니다. 주어진 유전자의 발현 능력은 표현형으로 불린다. 침투. 침투는 돌연변이 표현형을 가진 개체군의 개체의 비율에 의해 결정됩니다. 완전 침투 (100 %)에서, 돌연변이 유전자는 각 개체에 영향을 미친다. 불완전 침투 (100 % 미만)의 경우 유전자는 표현형 적으로 모든 개체에 나타나는 것은 아니다.

개에서는, 단축의 형태로 꼬리의 수정, 다양한 꼬임과 굴곡은 매우 일반적입니다. 이 특징의 다양성은 불완전한 침투로 인한 것이라고 생각할 수 있습니다.

침투 정도는 환경 조건의 영향에 따라 크게 달라질 수 있습니다.

도 4 19. 열성 epistasis와 digibrid 절단의 다이어그램 : B F 2, 9 흑인이 획득되었다 : 3 갈색 것들 : 4 흰 개. 따라서, 이론적으로 기대되는 9 : 3 : 3 : 1의 분할이 열성 epistasis의 특징 인 편차가 관찰된다.

종종 어떤 유전 적 특성에 대해서도 동일한 유전자형을 가진 개체는 표현력 즉,이 특성의 발현 정도. 수식어 유전자와 외부 환경의 영향에 따라 다른 개체에서 동일한 유전자가 다른 방식으로 표현형으로 나타날 수 있습니다. 환경 및 수식어 유전자는 변할 수있다. 유전자 발현 즉, 형질의 표현.

인구에있어서 개인의 비율을 나타내는 침투율과는 대조적으로,이 특성은 그 자체로 나타나고, 표현력은 그 특성이 그 자체로 드러나는 개인의 특성의 가변성을 지칭한다. 그래서 강아지의 경우, 드워 클 개발의 표현력은 뒷다리의 완전히 발달 된 손가락에서 한쪽 팔다리의 배아 상태에 이르기까지 다양합니다. 표현의 유사 변이는 다른 상속 된 형질, 특히 전술 한 꼬리의 특징이다.

유전자의 표현 성과 침투는 개질 유전자의 영향과 개개인의 발달 상태에 크게 의존한다.

상당히 널리 퍼진 현상 pleiotropy - 하나 이상의 유전자가 두 개 이상의 표식의 발달에 미치는 영향. pleiotropic 영향 - 행동의 고전적인 "개"예 merle 요인, (궤적 남 ; 컬러 개). 대변인 남 이형 접합체 음 개를 발견하는 유형 "할리퀸"을줍니다. 대변인 남 이형 접합자에서 음 황갈색과 함께 콜리 (collie)와 쉘티 (sheltie)의 전형적인 "대리석"(blue-merle) 색상을 제공합니다. 동종 접합체 MM 그는 순수한 흰색 강아지의 탄생으로 이끈다. 화이트 멀) 상당한 감각의 이상과 함께. 그러한 강아지들은 출생 전에 죽는 경우가 많으며, 태어나면 생존력이 급격히 감소합니다.

다발성 운동의 유전자가 세포 및 신체 전체의 많은 대사 과정에 관여하는 효소의 합성을 조절함으로써 동시에 많은 징후의 발현 및 발달에 영향을 미친다는 사실로 인한 다발성 운동 현상.

일부 유전자는 유기체의 생존 가능성을 감소 시키거나 심지어 그 죽음으로 이르게하는 것과 같은 강한 편차를 야기합니다. 그러한 유전자들은 치명적인, 즉 치명적이거나 준결승 - 생존력 감소. 대부분의 경우, 치명적인 유전자는 완전히 열성이기 때문에이 유전자의 이형 접합체는 표현형 적으로 정상 개체와 완전히 구별 할 수 없습니다. homozygous 상태에서, 그러한 유전자는 모든 단계에서 배아 발달의 정상 과정을 방해 할 수있다. 치명적인 유전자의 존재 가능성은 간접적으로 평균적인 깔짚 수의 감소 또는 쪼개짐에서의 표현형의 예상되는 부분의 손실에 의해 간접적으로 판단 될 수있다.

따라서 위에서 언급 한 검은 색 대리석 개를 횡단하는 경우 예상 비율 대신 Merle 요인에 대한 이형 접합이 얻어집니다 3:1, 그것은 나온다. 2:1 즉 구슬 2 개와 검은 개 1 개 음 ? 음 = MM: 2 음: mm, 어디서? MM 흰색 unviable 개. 흰 강아지는 출생 전에 오래 죽기 때문에 종종 태어나지 않습니다.

도 4 20. 개를 마블링하는 할리퀸 상속. 진 M h (Merle 요인) - 열성 치명적인 효력에 지배적 : 1 - 그들 사이 대리석 조약을 넘어서; 2 - 십자가 분석

Merle 요인은 우성 치사 유전자의 범주에 속하며, 열성 유전자보다 유의하게 작습니다. 원한다면 특징적인 표현형을 가지고 있기 때문에 배지에서 쉽게 제거 할 수 있습니다. 치명적인 일부 유전자는 주요한 기형을 유발하고, 다른 것들은 생리 학적 과정의 장애를 일으킨다. 치명적인 유전자의 손상 효과의 경로는 명확하지 않습니다. 그러한 유전자는 임의적으로 많이 존재할 수 있습니다. 각 사람은 평균 4-9 개의 "해로운"또는 치명적인 유전자의 운반자임을 보여줍니다. 개에게도 비슷한 결과가 예상됩니다. 치명적인 유전자는 배아 상태에서 나타 났을 때 예를 들어 태아의 근육이 유전성 계약 일 때 임신 한 암컷의 삶에 위험한 것으로 알려져있어 그 결과 암컷은 출산 할 수 없습니다.

한 생물체에서 결합 될 때, 완전히 새로운 형태의 형질이 개발 될 때 유전자의 상호 작용이 불려진다. 신 생물.

때때로 신 생물은 야생 표현형의 징후로이 끕니다. 이 경우 그들은 격세, 조상의 형태로의 복귀 또는 야생 타입으로 돌아 가라.

이 유형의 두 개체가 서로 관련되지 않은 먼 개체군에서 유래 한 경우에는 야생 형으로 일부 반환 할 수 있습니다. 외관상으로는, 유사한 방법으로 것은 다양성 장소에서 살아있는 잡종 사이 중대한 상사 성을 설명 할 수있다.

층계 표지판

바닥에 연결된 징후 지방화 된 유전자의 영향을 받아 형성되는 X - 염색체. 성 관련 특성의 유전의 가장 중요한 예는 개 혈우병의 유전입니다. 혈우병이있는 개에서는 혈소판 (혈소판)과 상호 작용하여 프로트롬빈의 트롬빈으로의 전환을 촉진시키는 혈액 요소가 부족합니다. 개 혈우병은 인체 혈우병과 비슷하며 성관계의 열성 유전자 때문이기도합니다. 혈우병 발생을 결정하는 유전자는 X - 염색체이고 정상적인 대립 유전자에 대해서는 열성이다. 따라서 혈우병은 동형 접합체 암컷에서만 나타납니다 (이 유전자를 둘 다 가지고 있음). X 염색체) 및 hemiphilia 유전자를 가진 hemizygous 남성 X - 염색체. 혈우병 성 강아지는 대개 외부 또는 내부 출혈로 조기에 사망합니다. 특정 약물의 지속적인 도입으로 만 남성의 성숙한 상태로 저장할 수 있습니다. 암컷은 필연적으로 첫 번째 열보다 늦게 죽습니다. 외견 상 절대적으로 정상이고 비옥 한 이질적인 여성. 그러나 수컷 송아지의 절반이 혈우병에 시달리고 젊은 여성의 절반은이 유전자에 대해 이형 접합체입니다.

학부모 :

혈우병 유전자 암캐

Xhhh

남성 정상

Xh y

정상적인 대립 유전자를 가지고있는 성 염색체

Xh - 혈우병 유전자를 가지고있는 성 염색체

바닥에 연결된 징후에는 선천적 인 부비동폐 증 닥스 훈트 및 드워프 푸들에서 언급; 근이영양증 리트리버에서; 비틀 거리는 증후군, hypowelination와 관련되고 chow-chow 및 몇몇 다른 유형에서 찾아낸; 손목의 아 탈구 ; 또한 횡격막 탈장, 골든 리트리버에 설명되어 있습니다.

징후는 성별에 따라 제한됩니다.

어떤 신호는 유전자의 위치에 관계없이 완전히 같은 성별의 사람들에게만 나타난다. 이것은 소위입니다 섹스로 제한된 표지판. 예를 들어, 생식 기관의 발달 결함, 젖가슴 등이 있습니다. 이러한 현상 중 하나는 다음과 같습니다. cryptorchism - 사타구니 운하를 통해 고환 중 하나 또는 둘 모두가 음낭으로 파손되었습니다. Cryptorchidism은 양측, 오른쪽 또는 왼쪽이며 여러 가지 이유에 의해 발생할 수 있습니다 : 사지의 좁은 통로, 고환의 짧은 인대, 고환의 저 발전. 어버이 성 고환은 복강의 다른 장소에있을 수 있습니다. Cryptorchidism는 선천적이거나 취득 될 수있다. 다양한 형태 중에서 유 전적으로 결정된 형태도 있습니다. 그러나이 특징의 폭 넓은 다양성으로 인해 자연에 대한 명확한 결론을 도출하는 것은 불가능합니다. 그리고 그것을 X 염색체에 국한된 단일성 형질로 해석하는 것은 완전히 잘못된 것입니다.

동종 시리즈 N.I. 바빌로 바

법은 N.I.에 의해 공식화되었습니다. 1920 년 바빌로프 N.I. 바빌 로프 (Vavilov)는 서로 유 전적으로 가까운 모든 종과 속은 동일한 일련의 유전 적 다양성을 특징으로한다는 것을 발견했다.

동종 계열의 법칙은 비슷한 유전자 집합을 가진 개인의 유전자형 가변성에 대한 평행법에 기초한다.

이 법칙은 보편적입니다. 다른 동물 종에서 돌연변이의 유사성이 발견되었습니다. 따라서 개, 고양이, 토끼, 돼지, 인간 등의 유사한 형태의 이상이 나타 났으며 많은 효소와 단백질 구조의 유사성, 따라서 유전자형의 유사성을 나타냅니다. 따라서 동물의 한 종에서 유전 적 변화의 형태를 알면 그것이 존재하거나 다른 밀접한 관련 종에서 발생할 수 있다고 추정 할 수 있습니다. 농장 동물과 인간의 유 전병은 특히 신중하게 연구되었습니다. 개에는 현저히 적은 예외가 있지만 이것은 단지 종의 연구가 적음을 나타냅니다. 따라서 개에서 새로운 이상이 발견 될 때 다른 동물 종에 대해 기술되어 있지 않은지 여부를 묻어야합니다.

개들의 주요 암석 - 형성 그룹에서, 상동 성은 많은면에서 관찰된다. 그래서, 예를 들어, 다리 길이 - achondroplasia 목마 개 (velshkorgi), terriers (스카이 테리어, seliham terriers, dandy daimont terriers), 사냥개 (basset) 사본, 개 같은 (bulldogs), 티베트 (Lhasa apso, shih tsu) 개 푸들에는 연골 무형성이 있습니다. 이 개들은 그레이하운드 집단에서만 관찰되지 않았습니다. 왜냐하면이 특성은 말단 비대증의 반대편이기 때문입니다.

모든 품종 그룹에는 자이언트 타입과 드워프 타입이 있습니다. , 마스티프 유사한 (마스티프 - 프랑스 불독) 테리어 (에어데일 - 토이 테리어), 비글 (블러드 하운드 - 비글), 스피츠처럼 (알래스카 에스키모 - 포메 라니아), 그레이하운드 (아이리시 울프 하운드 - IG) - 목자 (스키 퍼키 Komondor)에서. 자이언트에서 왜소에 이르기까지의 크기의 동질 학적 다양성은 좁은 품종 그룹에서도 관찰된다. 예를 들어, schnauzers (Rizen - mittel - tsverg), dachshunds (표준 - 드워프 - 토끼), poodles (표준 - small - dwarf - 그 푸들).

상동 성을 나타내는 징후는 색상과 외투 유형입니다.

책에서 라마르크가 옳다면? 면역 원성 및 진화론 저자 steele edward

기본 면역학 개념 항원 항원은이 항원에 결합하지만 다른 관련없는 항원에는 결합하지 않는 특정 항체의 형성을 자극하는 외래 단백질과 탄수화물입니다. 자체 항원 - 단백질 또는 탄수화물.

책 생태학에서 [강의 노트] 저자 고어 로프 아나톨리 알레 셰시 비치

1.1. 생태학의 기본 개념

Human Genome : Encyclopedia라는 책에서 네 글자로 쓴다. 저자 타란툴라 비야 체스 라프 잘 마노 비치

유전학 및 유전학의 기본 골격들 예술 작품들에 대한 비범 한 성격. 발명품은 삶을 개선하고 예술은 그것을 장식합니다. 노벨상에 새겨진 비문, 버질의 아이 네이드 (Avenid) 1865 년 문구 유전 및 유전 학적 방법의 개발에 관한 멘델 (G. Mendel, 1822-1884)의 발견

저자

개념 안티코돈 - 삼중 뉴클레오티드의 tRNA는 그의 특이성을 결정하고, 영역 구조 핵산 접합과 RNK.Vtorichnaya - 폴리 뉴클레오티드 niti.Nukleotid 적층 순서 - 단량체 핵산 kislot.Pervichnaya 구조