여성 성은 항상 xx의 조합에 의해 결정됩니까? 층 생물학

바닥의 유전학

성별은 염색체에 위치한 유전자에 의해 결정되는 복잡한 형질을 특징으로합니다. 인체의 세포에서 염색체는 쌍을 이루는 2 배체 세트입니다. 이색 성 개체를 가진 종에서, 남성과 여성의 염색체 복합체는 동일하지 않으며 한 쌍의 염색체 (성 염색체)에 따라 다릅니다. 이 쌍의 동일한 염색체는 X (X) - 염색체라고 불렀지 만, 다른 성 - Y (놀이) - 염색체에서 빠져 나갔다. 차이가없는 다른 것들은 상 염색체 (A)입니다.

암세포는 두 개의 동일한 성 염색체를 가지고 있는데 남자는 XX 염색체와 Y 염색체로 표현된다. 따라서 한 남자와 한 여자의 염색체 세트는 한 염색체에서만 다르다. 여자의 염색체 세트는 44 개의 상 염색체 + XX, 남성 - 44 상 염색체 + Xy.

인간의 배아 세포가 분열되고 성숙되는 동안, 반수체의 염색체를 가진 배우자가 형성된다 : 계란은 원칙적으로 22 + X 염색체를 포함한다. 따라서 여성에서는 한 유형의 배우자가 형성됩니다 (X 염색체를 가진 배우자). 남성의 배우자는 22 + X 또는 22 + Y 염색체를 가지고 있으며, 두 종류의 배우자가 형성됩니다 (X 염색체를 가진 배우자와 Y 염색체를 가진 배우자). 수정하는 동안 X 염색체가있는 정자가 난자에 들어가면 여성 세균이 형성되고 Y 염색체 - 남성 섹스가 형성됩니다.

따라서 사람의 성별을 결정하는 것은 남성의 생식 세포에있는 계란, X 또는 Y 염색체를 수정하는 정자에 달려 있습니다.

염색체 성 결정에는 네 가지 주요 유형이 있습니다.

1. 남성의 성은 이질적이다. 배우자의 50 %는 인간, 포유 동물, 쌍 푸란, 딱정벌레, 벌레 등의 X, 50 % -U- 염색체를 가지고 있습니다. (슬라이드 4).

2. 남성의 성은 이질적이다. 배우자의 50 %는 X-를, 50 %는 성 염색체를 가지고 있지 않습니다 (예 : 메뚜기, 캥거루). (슬라이드 7).

3. 여성의 성은 이질적이다. 배우자의 50 %는 새, 파충류, 미상 양서류, 누에와 같은 X-, 50 % 배우자 - 염색체를 지니고있다. (슬라이드 7).

4. 여성의 성은 이질적이다. 배우자의 50 %는 X-를, 50 %는 성 염색체가 없습니다 (예 : 사마귀).

유전자가 성 염색체에 국한되어있는 형질의 유전은 상속이라 불리며, 바닥에 결합.

26. 통합 시스템으로서의 유전자형. 유전자의 상호 작용, 유전자의 다중 작용.

같은 유전자형 총체적 시스템

유전자의 특성. 기준 데이트 모노 하이브리드 및 디 하이브리드 십자형의 형질 상속 사례를 통해 유기체의 유전자형이 개별적으로 독립적으로 작용하는 유전자의 합으로 구성되어 있으며 각 유전자는 자신의 형질 또는 특성의 발달을 결정한다는 인상을받을 수 있습니다. 형질과 유전자의 직접적이고 모호하지 않은 연결에 대한 그러한 생각은 현실과 일치하지 않는 경우가 가장 흔합니다. 사실, 유전자의 두 개 또는 그 이상의 쌍에 의해 결정되는 거대한 수의 징후와 생물체의 특성이 있으며, 그 반대의 경우도 한 유전자가 종종 많은 표식을 조절합니다. 또한, 유전자의 영향은 다른 유전자의 근접성 및 환경 조건에 의해 변경 될 수있다. 따라서 ontogenesis에서 개별 유전자가 작동하는 것이 아니라 전체 유전자형이 복잡한 연결과 그 구성 요소 사이의 상호 작용이있는 통합 시스템으로 작용합니다. 이 시스템은 역동적입니다 : 돌연변이, 새로운 염색체 및 심지어 새로운 게놈의 형성으로 새로운 대립 유전자 또는 유전자가 출현하면 시간이 지남에 따라 유전자형이 눈에 띄게 변화합니다.

시스템으로서 유전자형의 구성에서 유전자 작용의 발현의 본질은 상황에 따라 다양 할 수있다. 영향을받은 다양한 요인. 이것은 우리가 유전자의 성질과 징후에 나타나는 징후의 특질을 고려하면 쉽게 볼 수 있습니다 :

이 유전자는 그 작용이 불연속이며, 즉 다른 유전자로부터의 활성이 분리되어있다.

유전자는 그 발현에서 특이 적이며, 즉 생물체의 엄격한 특징 또는 특성을 담당한다.

유전자는 점차적으로 작용할 수 있는데, 즉 지배적 인 대립 인자의 수 (유전자 투여 량)의 증가로 형질의 발현 정도를 증가시킬 수있다.

단일 유전자가 다양한 형질의 발달에 영향을 미칠 수 있습니다 - 이것은 유전자의 다중 또는 다원성 효과입니다.

다른 유전자는 동일한 형질 (종종 양적 형질)의 발달에 동일한 효과를 가질 수 있습니다 - 그들은 다중 유전자 또는 다각형입니다.

이 유전자는 다른 유전자들과 상호 작용할 수 있으며, 이로 인해 새로운 징후가 나타납니다. 이러한 상호 작용은 통제하에 합성 된 반응 생성물을 통해 간접적으로 수행됩니다.

유전자의 작용은 염색체상의 위치 (위치 효과)를 변화시킴으로써 또는 다양한 환경 요인의 영향에 의해 변형 될 수있다.

allelic 유전자의 상호 작용. 여러 유전자 (대립 유전자)가 하나의 형질을 담당하는 현상을 유전자 상호 작용이라고합니다. 이들이 동일한 유전자의 대립 유전자라면, 그러한 상호 작용을 대립 유전자, 다른 유전자의 대립 유전자의 경우 - 비 병렬.

대립 형질, 불완전한 지배력, 과밀 성 및 유사성 (condominance)과 같은 대립 형질 상호 작용의 주요 유형은 다음과 같이 구분됩니다.

우성 - 한 유전자가 다른 유전자의 발현을 완전히 제거 할 때 한 유전자의 두 대립 유전자의 상호 작용 유형. 이 현상은 다음과 같은 조건 하에서 가능하다 : 1) 이형 접합 상태의 지배적 인 대립 유전자는 부모 형태의 우성 동형 접합체 상태에서와 동일한 품질의 형질의 발현에 충분한 산물의 합성을 제공한다. 2) 열성 대립 유전자가 완전히 비활성이거나, 또는 그 활동 산물이 지배적 인 대립 유전자의 활성 산물과 상호 작용하지 않는다.

대립 유전자의 이러한 상호 작용의 예는 보라색의 우성 채색 화이트, 부드러운 씨앗 모양 위에 완두콩 꽃 빛, 주름, 갈색 눈 사람의 푸른 빛보다

불완전한 지배력 또는 상속의 중급 성격 하이브리드 (이형 접합체)의 표현형이 양친 동성 접합체의 표현형과 다른 경우, 즉 형질의 발현이 중간이거나 또는 어느 한쪽 또는 다른 쪽 부모쪽으로 다소 벗어난 경우에 관찰된다. 이 현상의 메커니즘은 열성 대립 유전자가 불활성이고, 지배적 인 대립 유전자의 활성 정도가 지배적 인 형질의 원하는 수준을 확보하기에 충분하지 않다는 것입니다.

불완전 우세의 예로는 상속이 있습니다. 채색 밤의 아름다움 식물 (그림 3.5)에서 꽃. 도표에서 알 수 있듯이 동형 접합 식물은 적색 (AA), 어느 쪽이든 흰색 (aa) 꽃, 이형 접합체 (Aa) - 핑크. F 1에 붉은 꽃과 흰 꽃이있는 식물을 횡단하면 모든 식물은 핑크색 꽃을 띄게됩니다. 상속의 중간 특성. 잡종을 횡단 할 때 ~와 함께 핑크색 꽃 F 2 표현형과 유전자형에 의한 분열의 우연이있다. 우성 동형 접합체 (AA) 이형 접합자와 다른 (Aa) 따라서 야간 아름다움 식물이있는이 예에서는 F 2 꽃 색깔은 일반적으로 다음과 같습니다 - 1 빨간색 (AA) : 2 분홍색 (Aa) : 흰색 1 개 (aa)

도 4 35. 밤의 아름다움이 불완전한 우월의 경우 꽃 색깔의 상속.

불완전한 지배력이 널리 퍼졌습니다. 그것은 인간의 컬 머리카락의 유전, 소의 색깔, 닭의 깃털 색, 식물, 동물 및 인간의 많은 다른 형태 학적 및 생리 학적 특성에서 관찰됩니다.

과밀 - 이형 접합체 개체에서 형질의 더 강한 징후 (Aa), 어떤 동형 접합체보다 (금주 모임 및 aa) 이 현상은 잡종 증 (heterosis)의 근저에 있다고 추정된다 (§3.7 참조).

카미네이트- 이형 접합 개체에서 형질의 결정에 두 대립 유전자가 참여하는 것. 공동 연구의 주목할만한 잘 연구 된 사례는 인간의 혈액형 IV의 유전 (그룹 AB)이다.

이 그룹의 사람들의 적혈구에는 두 가지 유형의 항원이 있습니다. 항원 A (염색체 중 하나에서 이용 가능한 게놈 /에 의해 결정됨) 및 항원 있음 (게놈 / a에 의해 결정, 또 다른 동종 염색체에 국한 됨). 이 경우에만 두 대립 유전자 - 1 A (에서 동형 접합 상태는 혈액형 II 군, A 군) 및 나는 B (동형 접합 상태에서는 III 군, B 군). 대립 유전자 1 A 및 나는 B 서로 독립적으로 이질 접합체에서 일한다.

상속 예제 단체 혈액 예증 복수 allelism : gene /은 3 개의 다른 대립 유전자로 표현 될 수 있으며, 수십 개의 대립 유전자를 갖는 유전자가있다. 같은 유전자의 모든 대립 유전자가 명명됩니다. 다중 대립 유전자의 시리즈, 그 중 각 이배체 생물은 두 개의 대립 유전자를 가질 수있다. 이 대립 유전자들 사이에 나열되어있는 대립 유전자 상호 작용의 모든 변이가 가능하다.

복수 allelism의 현상은 본질적으로 공통적입니다. 곰팡이에서의 수정과의 유형, 종자 식물에서의 수분, 동물의 머리카락 색 결정 등과 같은 여러 가지 대립 유전자가 있습니다.

비대칭 유전자의 상호 작용 비 - 대립 유전자 상호 작용은 많은 식물과 동물에서 설명됩니다. 그들은 표현형 : 9 : 3 : 4에 의한 특이한 분열의 digerozygotes의 자손 출현으로 이끈다. 9 : 6 : 1; 13 : 3; 12 : 3 : 1; 15 : 1, 즉 일반적인 멘델 식 9 : 3 : 3 : 1의 수정. 2 개, 3 개 및 그 이상의 비 대립 유전자의 상호 작용이 있습니다. 그중 다음과 같은 주요 유형이 있습니다 : 상보성, epistasis 및 폴리머.

보완적인 또는 추가, 이 상호 작용은 비대칭 우성 유전자 (nonallelic dominant genes)라고 불려지며, 결과적으로 두 부모 모두에서 결핍 된 형질이 나타납니다. 예를 들어, 두 가지 품종의 달콤한 완두콩이 흰색 꽃과 교차하면 자손은 자주색 꽃으로 나타납니다. 하나의 품종의 유전자형을 지정하면 AAbb 그리고 다른 aaBB, 저것

2 개의 우성 유전자를 가진 1 세대 하이브리드 (A 및 C) 안토시아닌 보라색 안료의 생산을위한 생화학 적 기초를 얻었고, 하나씩 A 유전자 B는이 안료의 합성을 제공하지 않았다. 안토시아닌의 합성은 여러 개의 비대 전형 유전자에 의해 조절되는 순차적 생화학 반응의 복잡한 사슬이며 적어도 2 개의 우성 유전자가 존재할 때만 가능하다 (A-B-) 보라색이 나타납니다. 다른 경우 (aaB- 및 Abb) 식물의 꽃은 흰색입니다 (유전자형 공식에서 기호 "-"는이 부위가 우성 및 열성 대립 유전자 모두에 의해 점유 될 수 있음을 의미 함).

감미로운 완두 식물을에서 수유 때 self-pollinating F 1 ~ 안에 F 2 보라색과 흰색의 꽃이 만발하는 형태가 9 : 7에 가까운 비율로 관찰되었다. 보라색 꽃이에서 발견되었습니다. 9/1 6 식물, 흰색 - 7/16. Pennet의 격자는이 현상의 원인을 명확하게 보여줍니다 (그림 3.6).

Epistasis 이것은 한 유전자의 대립 유전자가 다른 유전자의 대립 유전자 쌍의 발현을 억제하는 유전자 상호 작용의 한 유형입니다. 유전자 다른 유전자의 작용을 억제한다고합니다. epistatic 억제제 또는 진압 장치. 억압 된 유전자는 hypostatic.

dihybrid 절단 동안 표현형과 수의 비율과 수의 변화에 따라 F 2 몇 가지 유형의 epistatic interaction을 고려하십시오 : 지배적 인 epistasis (A\u003e B 또는 B\u003e A) 쪼개기 12 : 3 : 1; 열성 epistasis (a\u003e B 또는 b \u003e A), 9 : 3 : 4 등으로 나누어 표현됩니다.

중합체 하나의 표식이 아래에 형성된다는 사실에서 나타난다. 영향을받은 표현형 표현이 같은 여러 유전자. 이 유전자들은 고분자. 이 경우 특성의 발달에 대한 유전자의 모호하지 않은 작용 원리가 채택되었다. 예를 들어 목자의 가방을 F 1의 삼각형 및 타원형 과일 (포드)과 교차 시키면 삼각형 모양의 과일이있는 식물이 형성됩니다. 자기 수분과 함께 F 2 삼각형과 타원형 포드가 15 : 1 비율로 식물체로 나뉘는 것이 관찰됩니다. 이것은 고유하게 작용하는 두 개의 유전자가 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 이 경우에는 동일하게 표시됩니다. A 1 및 A 2 .

도 4 3.6 . 달콤한 완두콩에서 꽃 색깔의 상속

그런 다음 모든 유전자형 (A 1 ,-A 2 ,-, A 1 -a 2 ~ 2 ~ 1 ~ 1 A 2 -) 삼각형 포드와 식물 만 같은 표현형을 갖습니다. ~ 1 ~ 1 ~ 2 ~ 2 타원형 포드를 형성하는 것은 다릅니다. 이것은 사실이다. 비 누적 폴리머.

고분자 유전자는 유형별로 작용할 수있다. 누적 폴리머. 유기체의 유전자형에서 더 유사한 유전자 일수록이 형질의 발현이 강해지며, 즉 유전자의 투여 량이 증가한다 (A 1 A 2 A 3 등) 그 행동은 합산되거나 누적된다. 예를 들어, 밀 곡물 배젖의 색 강도는 삼중 하이브리드 횡단에서 다른 유전자의 지배적 인 대립 유전자의 수에 비례합니다. 가장 착색 된 입자는 A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 , A 3 ~ 곡물 1 ~ 1 ~ 2 ~ 2 ~ 3 ~ 3 안료가 없었어요.

누적 된 고분자의 유형에 따라 많은 징후가 유전됩니다 : 밀크 니스, 계란 생산, 체중 및 기타 농장 동물의 표시; 체력, 건강 및 정신 능력의 많은 중요한 매개 변수; 곡물의 귀 길이; 설탕 사탕무 뿌리 또는 지질의 설탕 함량 해바라기 씨앗 등등

따라서, 많은 관찰은 대부분의 징후의 징후가 상호 작용하는 유전자의 복합체와 환경 조건이 각각의 특이 형질의 형성에 미치는 영향이라고 지적한다.

유전자 상호 작용

유전자와 형질 간의 관계는 매우 복잡합니다. 유기체에서 항상 하나의 유전자가 하나의 특성만을 결정하는 것은 아니며, 반대로 하나의 특성은 하나의 유전자에 의해서만 결정됩니다. 종종 하나의 유전자가 여러 표식의 표출에 동시에 기여할 수 있으며 그 반대도 마찬가지입니다. 유기체의 유전자형은 서로 독립적으로 작용하는 유전자의 단순한 합계로 볼 수 없습니다. 형질의 표현형 발현은 많은 유전자들의 상호 작용의 결과이다.

Multiple gene action (pleiotropy) - 여러 유전자의 형성에 대한 단일 유전자의 영향 과정.

예를 들어, 사람의 경우, 빨간 머리 색깔을 결정하는 유전자가 가벼운 피부와 주근깨를 유발합니다.

때로는 형태 적 특성을 결정하는 유전자가 생리적 기능에 영향을 미치고 활력과 번식력을 감소 시키거나 치명적입니다. 따라서, 밍크에서 청색을 유발하는 유전자는 그 생산력을 감소시킨다. 동형 접합 상태에있는 아라 쿠플 양의 회색 착색의 주요 유전자는 자세가 좋지 않다. 왜냐하면 그러한 어린 양들은 미성숙 한 위장을 가지고 있으며 잔디로 전환 할 때 죽는다.

상보 적 유전자 상호 작용. 여러 유전자가 단일 형질의 발달에 영향을 줄 수 있습니다. 단일 형질의 발달로 이끄는 여러 비대칭 유전자의 상호 작용을 보완 형이라고합니다. 예를 들어, 닭은 4 가지 형태의 빗을 가지며, 이들 중 어느 하나의 발현은 2 쌍의 비대칭 유전자의 상호 작용과 연관되어있다. 장미 같은 크레스트는 다른 대립 유전자의 우세한 유전자 인 완두 모양의 도가 머리 하나의 대립 유전자의 우세한 유전자의 작용 때문입니다. 하이브리드에서, 두 개의 지배적 인 비대 전형 유전자가 존재할 때, 너트와 같은 크레스트가 형성되고, 모든 지배 유전자가없는 경우, 즉 2 개의 비대 전형 유전자에 대한 열성 동형 접합체에서, 단순한 볏이 형성된다.

유전자의 상호 작용의 결과는 개, 마우스, 말, 호박 모양, 달콤한 완두콩 꽃 색깔의 양모의 색입니다.

고분자는 특성의 발달 정도가 지배적 인 유전자의 총 수에 의존 할 때 비대칭 성 유전자의 상호 작용이다. 이 원리에 따르면, 귀리와 밀 곡물의 착색과 사람의 피부색이 계승됩니다. 예를 들어, 흑인에서는 두 쌍의 비 대항 유전자에 4 개의 우성 유전자가 있으며 흰색 피부의 사람에는 아무 것도 없으며 모든 유전자는 열성이다. 서로 다른 양의 지배력과 열성 유전자 어두운 색에서 밝은 색까지 피부색의 강도가 다른 색소의 형성으로 이어진다.

대립 유전자 사이의 상호 작용과 비 대립 유전자 사이의 상호 작용이라는 두 가지 주요 유전자 상호 작용 그룹이있다. 그러나 이것은 유전자 자체의 물리적 상호 작용이 아니라 하나 또는 다른 특성을 유발할 주요 제품과 이차 제품의 상호 작용이라는 것을 이해해야한다. 세포질에서 상호 작용은 단백질 - 효소의 합성이 유전자에 의해 결정되거나, 또는 이들 효소의 영향하에 형성되는 물질 사이에서 발생합니다.

다음 유형의 상호 작용이 가능합니다.

1) 특정 형질의 형성을 위해, 2 개의 효소의 상호 작용이 필요하며, 합성은 두 개의 비 - 대립 유전자에 의해 결정된다;

2) 하나의 유전자의 참여로 합성 된 효소는 또 다른 비 대항 유전자에 의해 형성된 효소의 작용을 완전히 억제하거나 불 활성화한다.

3) 두 가지 효소 (하나의 특성 또는 하나의 과정에 영향을 미치는 두 개의 비 - 대립 유전자에 의해 조절 됨)이 결합 작용은 형질의 출현과 증진으로 이어진다.

대립 유전자 상호 작용

상 동성 염색체에서 동일 (상 동성) 유전자좌를 차지하는 유전자를 대립 형질이라고합니다. 각 유기체에는 2 개의 대립 유전자가있다.

대립 유전자 사이의 이러한 형태의 상호 작용은 완전 우성, 불완전 우성, 유사성, 과밀 성으로 알려져있다.

상호 작용의 주된 형태는 G. Mendel에 의해 처음으로 기술 된 완전한 지배력이다. 그 본질은 이형 접합체 (heterozygous organism)에서 하나의 대립 유전자의 발현이 다른 하나의 발현보다 우세하다는 사실에있다. 유전자형 1 : 2 : 1에 의한 분열의 완전한 우위로 표현형 -3 : 1에 의한 분열과 일치하지 않습니다. 의학 실무에서는 거의 2 분의 1 세대의 유전성 질병에서 정상 이상의 병리학 유전자의 우세한 징후가 발생합니다. 이형 접합자에서 병리학 적 대립 유전자는 대부분의 경우 질병의 징후 (지배적 인 표현형)에 의해 나타난다.

불완전 우성은 이형 접합체 (Aa)에서 우성 유전자 (A)가 열성 유전자 (a)를 완전히 억제하지 않는 상호 작용의 한 형태이며, 결과적으로 부모의 징후 사이의 중간이 나타난다. 여기에서 유전자형과 표현형의 분리는 동일하며 1 : 2 : 1입니다

이형 접합체에서 공존 할 때, 대립 형질 유전자들 각각은 그것에 의존적 인 생성물을 형성한다. 즉, 두 대립 형질의 생성물이된다. 그러한 발현의 전형적인 예로는 인간 적혈구가 두 대립 유전자에 의해 조절되는 표면에 항원을 가지고있을 때 혈액형 시스템, 특히 ABO 시스템이 있습니다. 이러한 형태의 표현을 유사 (copominance)라고합니다.

Superdominance - 우성 유전자가 이형 접합 상태보다 homozygous 상태에서 더 두드러 질 때. 따라서, 유전자형 AA와 함께, Drosophila에서, 정상적인 평균 수명; Aa - 확장 된 trivatist life; aa - 치명적인.

복수주의

각각의 유기체는 단 두 개의 대립 유전자를 가지고 있습니다. 그러나 자연 상태에서 대립 유전자의 수는 2 개 이상일 수 있습니다. 일부 유전자좌가 다른 상태에있을 수 있습니다. 그러한 경우, 다중 대립 유전자 또는 다중 대립 형질 변이가 언급된다.

여러 개의 대립 유전자는 같은 색인으로 다른 문자로 지정됩니다. 예 : A, A1, A3 ... 대립 유전자는 상동 염색체의 동일한 영역에 있습니다. 핵형에는 항상 두 개의 상동 염색체가 존재하기 때문에 여러 개의 대립 형질이 있더라도 각 생물체는 동시에 두 개 이상의 동일하거나 다른 대립 유전자를 가질 수 있습니다. 그들 중 하나만이 생식 세포에 들어갑니다 (상동 염색체의 차이와 함께). 다중 대립 유전자의 경우 동일한 특성에 대한 모든 대립 유전자의 특징적인 효과. 그들 사이의 차이점은 특성의 발전 정도에 달려있다.

두 번째 특징은 체세포 또는 이배체 생물의 세포가 동일한 염색체 자리에 있기 때문에 여러 개의 대립 유전자가 최대 2 개 포함되어 있다는 사실이다.

또 다른 특징은 다중 대립 유전자에 내재되어 있습니다. 우성의 본질에 따라 allelomorphic 문자가 순차적 인 행에 배치됩니다 : 더 자주 정상, 불변의 특성이 다른 사람을 지배, 시리즈의 두 번째 유전자는 첫 번째에 비해 열성이지만, 다음 등을 지배 사람의 다중 대립 유전자의 발현의 한 예는 ABO 시스템의 혈액 군입니다.

복합 대립은 조합의 다양성, 특히 유전형을 증가시키기 때문에 중요하고 생물학적이며 실제적으로 중요합니다.

non-allel 유전자의 상호 작용

서로 상호 작용하는 두 개 이상의 분리 할 수없는 유전자에 의해 특성이나 특성이 결정되는 경우가 많이 있습니다. 비록 여기서 상호 작용은 조건 적이다. 왜냐하면 그것은 상호 작용하는 유전자가 아니고 그들이 통제하는 생산물이기 때문이다. 이 경우 Mendelian 분할 패턴에서 벗어납니다.

유전자 상호 작용에는 크게 4 가지 유형이 있습니다 : 상보성, epistasis, 고분자 및 변형 작용 (pleiotropy).

상보성은 하나의 지배적 인 유전자가 다른 비대 전형적 우세한 유전자의 작용을 보완 할 때 비대칭 성 유전자의 상호 작용과 같은 유형으로, 부모와 함께 존재하지 않는 새로운 형질을 정의한다. 더욱이, 상응하는 형질은 비 - 대립 유전자 둘 모두의 존재 하에서 만 발달한다. 예를 들어, 유황은 두 유전자 (A와 B)에 의해 조절되는 생쥐의 양모의 색입니다. 유전자 A는 색소 합성을 결정하지만 동형 접합체 (AA)와 이형 접합체 (Aa)는 흰둥이입니다. 또 다른 유전자 B는 머리카락과 머리카락 끝에 주로 색소 축적을 제공합니다. diheterozygotes (AaBb × AaBb)의 잡종은 9 : 3 : 4의 비율로 잡종의 분리로 이어진다. 상호 보완적인 상호 작용에 대한 수치 적 비율은 9 : 7 일 수 있습니다. 9 : 6 : 1 (멘델레예프 분열의 수정).

인간에서 유전자의 보완적인 상호 작용의 예는 보호 단백질 인 인터페론의 합성 일 수 있습니다. 신체에서 그것의 형성은 다른 염색체에 위치한 두 개의 비 대립 유전자의 보완적인 상호 작용과 관련이있다.

Epistasis는 하나의 유전자가 다른 비 대립 유전자의 작용을 억제하는 비대칭 유전자의 상호 작용입니다. 우성 유전자와 열성 유전자 모두 억압을 일으킬 수 있으며 (A\u003e B, A\u003e B, B\u003e A, B\u003e A), 이것에 따라 성선 자극 호르몬이 우세하고 열성이다. 압도적 인 유전자는 억제제 또는 억제제라고합니다. 억제 유전자는 일반적으로 특정 형질의 발달을 결정하지 않지만 다른 유전자의 작용 만 억제합니다.

효과가 억제 된 유전자를 hypostatic이라고합니다. epistatic 유전자 상호 작용을 위해, F2의 표현형 절단은 13시 3 분; 12 : 3 : 1 또는 9 : 3 : 4 등. 호박 과일의 색깔, 말의 색깔은 이런 유형의 상호 작용에 의해 결정됩니다.

폴 - 그것은 생식을 일으키는 신체의 형태 학적, 생리 학적, 생화학 적, 행동 적 및 기타 징후들입니다.

성별이 다른 사람들은 각각 1 차와 2 차로 구분됩니다. 기본은 배우자 형성과 수정 (생식선, 생식기, 기관)을 제공하는 단위를 발표했다. 이들은 외부 및 내부 생식 기관으로 배아 발생에 놓여 있습니다. 2 차 - 성적 복제에 참여하지 마십시오. 성 호르몬의 영향으로 개발하고 사춘기에 나타납니다 (12-15 세의 인간). 이들은 근골격계, 피하 지방 조직, 모발, 음성, 행동의 발달의 특징입니다. 새, 노래, 깃털 등

성별과 관련된 개인의 징후는 3 가지 범주로 나눌 수 있습니다.

1) 바닥에 한함

2) 층 제어

3) 바닥에 결합.

전자의 발달은 남녀의 상 염색체에있는 유전자 때문이며 한 성별로만 나타납니다. 따라서 알을 낳는 유전자는 닭과 수탉에 존재하지만 닭에서만 나타납니다. 마찬가지로, 가축에서의 지방과 우유 생산량의 유전자가 움직입니다. 이 현상은 해당 성 호르몬에 노출 된 것과 관련하여 관찰됩니다.

두 번째 사례는 여성의 komolost 인 남성 암소에서의 각성 (hornedness)의 발현입니다. 사람의 경우 : 남성의 대머리, 통풍 - 남성의 경우 80 %, 여성의 경우 12 %.

성 염색체의 유전자에 의해 통제되는 발달 징후는 성 - 연결이라고 불린다. 약 200 개의 징후가 있습니다 .X 염색체에는 연결된 색맹, 혈우병이 있습니다. Y 염색체와 - hypertrichosis, 소화관.

바닥 측정의 유형.

1. Progamous - 시비하기 전에. 이 경우 성 염색체의 비율은 중요한 역할을하지 않습니다. 2 배체 oocytes. (몇몇 벌레, 로티퍼 - 암컷은 큰 난 모세포로부터, 난 모세포는 작은 난 모세포로부터 나옵니다.)

2. Singamny - 수정에서 유전 sexing, 성 염색체의 조합 또는 성 염색체 및 염색체의 비율에 의존한다.

3. Epigamic - 외부 환경 (Bonelia 웜)의 영향을받습니다.

바닥의 염색체 정의

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│ 염색체 유형 │ 유전자형 │ gamete 유형 │

│ 성 결정 ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

│ │ │ │ │ │

├─────────────────────────┼─────────┴─────────┼────────┼─────────┤

│ 남성 이성 착한 │ │

│ 황새 곤충 │ │ │ │

│ (프로 테 너, 딱정벌레, │ │ │ │ │ 버그

│pauki, 메뚜기) │ ХО │ ХХ │ Х, О │ Х │

│Drosophilus │ XY │ XX │ X, Y │ │

│ 척추 동물 │ │ │ │ │

│ (포유류, 남자) │YY │XX│X, Y│ X│

│ │ │ │ │ │

│ 여성 이종 감마 │ │

│ 새. 물고기, 나비, │ │ │ │

│ коп │ │ │ │

│ 수생. │ XX │ XY │ X│ X, Y │

│ 가격 및 기타 무력 │ │ │ │ │

밤 │ XX │ XO │ X │ X, O

└─────────────────────────┴─────────┴─────────┴────────┴─────────┘

syngamic 정의 유형은 다음과 같습니다. 염색체 정의 유전자 조작 유전자. 성이라고 불리는 염색체의 성을 책임지고 있습니다. 정상적인 수컷 배우자는 X 또는 Y 염색체와 모든 난 (X 염색체)을 가지고 있습니다. 감수 분열시 정상적인 염색체 불일치의 경우 보통 염색체 X와 Y가있는 정상적인 알과 정자가 형성되며, 접합체의 성은 gametes XX와 XY (homogametic 및 heterogametic)의 비율에 의해 결정됩니다.

Correns의 성 염색 이론 (1907)은 수정이 일어나는 동안 성 염색체의 조합에 의해 성이 결정된다는 것이다. 다음 유형의 염색체 성 결정이 구분됩니다 : XY, XO, ZW, ZO.

유사 분열 또는 감수 분열의 과정을 위반하는 경우, ginandomorphs가 형성 될 수 있습니다. 그러한 개체의 다른 세포에서 성 염색체의 내용은 다를 수 있습니다 (모자이크). Drosophila에서는 : XX와 XO, 남자 XX와 XY에서 서로 다른 신체통이 섹스의 해당 증상을 나타낼 수 있습니다. 모자이크주의의 다른 경우가있을 수 있습니다 : XX / XXX, XY / XXX; XO / XXY 및 기타

성 염색체가 파괴되지 않는다면, 인간의 접합체에 성 염색체가 12 가지가 될 수 있습니다. 이것은 인간의 염색체 이상을 일으 킵니다.

│ X │ XX │ O

─────┼────────┼─────────┼────────

X │ XX │ XXX │ XO

Y │ XY │ XXY │ YO

XY │ XXY │ XXXY │ XYO

O │XO │ │

감수 분열 중 성 염색체의 비 접합의 경우, 생식 체 XX와 O가 암컷에서 형성된다. 남성에서 XY와 O. 수정에 참여함으로써, 접합체는 성 염색체의 특별한 조합으로 형성됩니다. 사람의 경우, 이러한 이상은 600-700 명의 신생아에서 1 번 발생합니다. Zygote Yo는 초기 단계에서 사망합니다. 개인 XXX, XXY, XO는 실행 가능하며 그 성은 X 염색체의 수에 상관없이 남성 성별, 발달의 징후 형성을 조절하고 고환 형성을 자극하는 "Y"염색체의 존재 여부에 달려 있습니다. X 염색체의 초과는 헌법상의 이상과 지능의 결함을 일으킨다. 그러나 자연에서는 "Y"염색체가 유 전적으로 불활성이고 성별 결정에 특별한 영향을 미치지 않는 개체가 있습니다.

수컷이지만 불임 인 CW 형의 초파리 표본 (1916, C. Bridges)이 발견되었고, XXY 개체는 정상적인 비옥 한 암컷이다.

성의 균형 이론 (Bridges, 1922). 생식기와 상 염색체의 비율을 연구했습니다.

염색체 2n 세트를 가진 정상적인 여성에서, 상 염색체와 X 염색체의 비율은 1 : 2n = 2A + 2X (2X : 2A = 1- 정상 여성), 1 - 5 여성 - 2A + 3X (3X : 2A = 1, 5 - 결실). 남성의 비율은 0, 5 2n = 2A + XY (X : 2A = 0, 5)입니다. 그의 개인의 감소로 남아 남성 3A + XY (X : 3A = 0, 33 - 불임) - 수퍼맨. 1과 0, 5 사이의 계수의 값은 남녀 성별에 의한 중개자의 표현형에 해당한다 : 3A + 2X (2X : 3A = 0, 66 - 남녀의 징후는 불임).

따라서 균형 이론의 본질은 성 염색체뿐만 아니라 자멸사도 성 결정에 참여한다는 것입니다. 상 염색체의 일 반성체 집합은 개별적인 남성 특성을 말해줍니다. 이 경우, 바닥은 상 염색체와 성 염색체의 수 (균형)의 비율에 의해 결정됩니다.

배수성 (ploidy)에 의한 성별 결정은 벌에서도 발견됩니다. 암컷은 2 배체이고 수컷은 1 배가된다. 미분화 된 계란으로부터 과증식을 일으킨다.

온혈 발생의 바닥의 분화

초기 배아 (5 주 또는 6 주 이전)의 생식선의 시작은 성별이 다르지 않고 외층, 피질 피질 및 내막, 수질로 구성되며 생식선 세포를 포함하지 않습니다. 일차 배아 세포는 난황낭의 외배엽에서 배아 발생 3 주째에 인간에서 발견된다. 그런 다음 chemotactic 신호의 영향으로, 그들은 생식선으로 이동합니다. 이 마이그레이션은 성별과 무관합니다. 생식선의 기초는 난소 또는 고환에서 발생할 수 있습니다. 생식선의 분화가 8 주째에 관찰됩니다 : 36 일에, 고환은 남성 성의 발달을 결정하는 안드로겐 (테스토스테론)을 분비하기 시작합니다.

성선을 가지고있는 유기체에서 성적인 특성 형성의 유전 적 조절이 수행됩니다.

성별 차별화는 암컷과 수컷 성체가 합류하는 동안 형성되는 성 염색체의 유전자 세트에 의해 프로그램됩니다. 배아의 유전 적 성은 성 염색체 XX 또는 XY에 의해 결정됩니다.

성 발달의 방향은 Y 염색체의 존재에 의해 결정됩니다. 일반적으로 X 염색체에는 남성 유형의 발달을 막는 리프레 서 유전자 (Tfm, 고환 여성화 유전자)가 포함되어 있습니다. 정상 유전자 대립 유전자는 남녀 모두에서 합성 된 안드로겐에 대한 단백질 수용체의 합성을 결정합니다. 남성 표현형의 발달은 Y- 염색체 유전자, HY- 항원 (1955 년 마우스에서 기술 된, HA 유전자)에 의존한다. 그것은 기본 남성 생식선 세포에 의해 분비됩니다. Y 5NA 0은 테스토스테론 (남성 호르몬)의 생산을 담당합니다. 이 세포들이 생식선의 시작으로 들어가 자마자, 고환의 분화가 시작됩니다. HY 수용체는 두 종류의 생식선 세포의 표면에 존재한다 (소의 성관계와의 차이). 수컷 표현형은 전체 수컷 염색체에 의해 결정된다고 믿어졌습니다. 그러나 1990 년에이 유전자는 Y 염색체의 핵형에 국한되어 발견되었다 (Sex Region Y). 그것의 결여에서는, XY 유전자형은 여성 표현형을 준다.

GONADS의 개발

│ │ 미성년자 │ 생식선 양성

│ │ │ │ │ │ │ │

┌────│ └┴┴┴┘ │────┐

│ └───────┘ │

유전자형이 XX 인 경우 │ │ 유전자형이 XY 인 경우

(7-8 주) リ

│ ┌┬┐ │ │┌┬┬┬┬┬┐│

┌─────────┼─├┼┤ │ │├┼┼┼┼┼┼┼────────┐

피질 │ └ 종결 │ │ └─────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

레이어 └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

(유전자는 여성 성을 정의 함) (유전자는 남성 성을 정의 함)

인간에서는 기능을 조절하는 특정 여성 호르몬

이 표시는 눈에 띄게되고, 삽입 광고의 산물입니다.

우리는 7-8 주 끝에. 난소 또는 정액 세포의 20 번째 조직

세포 (Leydig 세포)의 일차 배아 세포. 그들은 형성한다.

호르몬 성 (테스토스테론,

생식선과 에스트라 디올로 분화 됨). 10-12 주 (for-

oogonyev의 두 번째 달 말까지. 내부 성생활

깊이에서 셋째 달 말까지, 12 주에, 특정

생식선 배아는 태아 안드로겐 수준에서 검출된다

oocytes (profase MI). 차동 남성화가 시작됩니다 (

난소 낭종 (7 개월 (중등)) 및 완료

또한 20 주째 난소에서 9 개월 째 녹기도합니다.

200 ~ 400,000 개의 난 모세포가있다. II. 사춘기에, est의 수준

rogenov 증가 및 영향

골격 구조,

안드로겐 각각 (

여성 및 남성 유형).

생식선은 일차 성적 특성 및 이차 발달을 결정합니다. 성선은 호르몬 (에스트라 디올, 안드로겐)을 분비합니다. 호르몬은 내분비샘의 호르몬과 함께 성 분화의 경로를 조절합니다. 차례 차례로 호르몬의 수준은 유전자에 의해 통제됩니다.

따라서 성 차별의 과정에는 다음이 포함됩니다.

1) 유전자 제어;

2) 호르몬의 조절 기능.

유전자에 대한 조절 인자로서의 호르몬 작용에 대한 이론이 있습니다. 그들은 특정 표적 세포에서만 작용합니다. 호르몬에 결합하고 동시에 변화하는 수용체 인 세포에서 특수한 단백질이 생산되고 나면 염색체에서 하나 또는 여러 개의 유전자의 작용을 유도하는 특성을 얻습니다. 글루코 코르티코이드가 자궁 세포에 작용하면 RNA와 단백질의 합성이 변화합니다 (그림 참조).

단백질 수용체와 호르몬의 형성은 유전자에 의해 조절됩니다. 통제를 위반하는 경우에는 모리스 증후군과 같은 예외가있을 수 있습니다. 고환 여성화 질병을 가진 환자에서 (모리스 증후군) (모리스, 1953) 남성 호르몬에 대한 수용체 없습니다. 안드로겐은 정상적인 양으로 분비됩니다. 모리스 증후군에서 배아 발생은 남성 성 호르몬을 생성하기 시작하는 고환의 기초입니다. 그러나, 이러한 세균 수용체 단백질 (열성 유전자 돌연변이)는 남성 호르몬의 현상 감도 균체를 제공하는, 형성된다. 이 덕분에 남성 유형의 발달이 멈추고 여성의 표현형이 나타납니다. 예외적 인 경우 적절한 호르몬을 도입하여 이러한 결함을 교정 할 수 있습니다.

따라서 원래의 유전 적 양성애는 성을 재정의하는 기초입니다. 남성의 태아가 여성의 성격을 획득합니다. 남성 핵형, 남성 생식선, 여성 표현형. 큰 음순, 사타구니 운하, 복강 - 여성의 몸의 비율은, 유방 땀샘, 짧아 질, 고환이있다.

바닥 결심

호르몬에 노출되거나 표적 세포의 수용체의 병리학 적 결과로 성의 재정의가 발생할 수 있습니다 (모리스 증후군, 수탉에서 성선 제거).

본질적으로 많은 요소들이 성행위를 통제하는 유전자의 작용을 약화시킵니다. 예를 들어, 사람의 생식선에서 고환과 난소 (정소와 난소가 발달 함)는 동성애 현상을 동등하게 발달시킵니다.

임상 데이터를 바탕으로 인터 섹스에는 3 가지 유형이 있습니다.

1) 진정한 양성 장애 : 남녀의 생식 세포의 존재;

2) 수컷 pseudohermaphroditism : 오직 고환 (고환, 고환), 여성 표현형이 있습니다;

3) 여성 pseudohermaphroditism : 난소, 남성 표현형 만 있습니다.

이 분류는 세포 유전학적인 염기와 일치하지 않는다.

성비

성 염색체 회의가 동등하게 가능성이 있기 때문에 1 차 성비는 수정시에 1 : 1에 가까워 야합니다. 인간을 대상으로 한 검사에서 100 명의 여성 접합체 당 140-160 명의 남성이 형성되는 것으로 나타났습니다. Y 염색체를 포함하는 정자는 가볍고 이동성이 크며 큰 음전하를 띠고 있습니다 (난자에는 양전하가 있음). 따라서 Y 함유 정자는 난자를 더 자주 비옥하게합니다.

중등 - 103-105 명의 소년은 100 명의 소녀 당 태어납니다. 수컷 배아의 외래 단백질 인 여성 생식 체의 생존 가능성. 20 세까지 소녀 100 명당 소년은 100 명입니다.

고등학생 - 50 세까지는 100 명의 여성 당 85 명의 남성이 있고 85 세의 나이에 100 명의 여성 당 50 명의 남성이 있습니다. 여성 유기체는 적응력이 더 크며, 다른 이유와 함께 성체 염색체에 대한 여성 유기체의 모자이크주의에 의해 설명 될 수 있습니다.

성 염색체에 대한 여성 모자이크주의에 관한 M. Loyon의 가설.

1949 년 M. Borr과 C. Bertrand는 여성의 신경 세포의 핵에서 강하게 염색 된 염색질 덩어리가 발견되었음을 발견했습니다. 인간의 세포의 핵에서는 그것을 발견하지 못합니다. 이 덩어리는 성 염색질 (Borra 's body)이라고 불리며 하나의 비활성화 된 X 염색체를 나타냅니다.

여성 배아에서의 발달 초기에, 두 개의 X 염색체가 기능한다. 남자보다 2 배 많은 유전자가 있습니다. 이것은 여성 접합기의 더 큰 생존 능력을 설명 할 수 있습니다.

1962 년 M. Lyon은 여성 포유류 몸체에서 하나의 X 염색체의 불활 화에 대한 가설을 세웠다. 여성 배아에서, 두 염색체는 배아 발생 16 일까지 기능을한다. 16 일에는 염색체가 성 염색질 형성으로 불 활성화됩니다. 이 과정은 무작위이므로 활성 세포의 약 1/2이 모체 X 염색체 X 5M 0을 유지하고 아버지는 비활성화됩니다. 다른 경우, 아버지는 활동적이며 (X 50), 모성은 비활성화됩니다. 재 활성화는 일어나지 않습니다. 모성 및 부계 X 염색체는 대립 유전자를 포함하지만 절대적으로 동일한 것은 아니다. 지배적 인 대립 유전자는 하나의 염색체에 국한되어 있고, 다른 하나는 열성이다. 추가 유전자를 소유하면 신체의 적응 능력이 확장됩니다.

성적 분화의 성적 도표의 수준

차별화

┌─┐ ┌┴┐

gamed X └┘┘ └─' Y

난자 정자

┌───────────────────┐

유전 │ 염색체 XX 및 XY │

└───────────────────┘

┌─────────┴─────────┐

생식선 │ 정의되지 않은 분화 된 │

│─── 胚의 생식선 │

│ └───────────────────┘

│ │H Y 항원

기간 ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐

성기 │ │ │ │1 생식기 │

성숙 │ │ │ │- 징후

│ │ │ │ └────────────┘

───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

│ │gonyad │ │gадыnad ├─── 7-32 주

│ │ 난소 │ 고환 │ 호르몬과 andro

│ └ └────── 세포 유전자

│ │ │ 레이 딩가

│ │ 사춘기 │ │ "──────────────────┐

└ │ 차별화 └─────────────────────────────────────────────────────────────────── 분열

호르몬 뇌하수체 호르몬, 남성과 여성 │ │ 신경 신경 │

│ 호르몬 : 안드로겐 (테스토스테론)

└─ 유전자 (프로게스테론) │ 성 │

┌──────────────┴───────────────┐ └────────────┘

표현형 │ 이차적 인 성적 특성 признаки

│└──────────────────────────────┘ │

└──────────────────────────┬────────────────────────┘

┌──────────────────────────┴────────────────────────┐

심리적 │ 성행위 │

└───────────────────────────────────────────────────┘

여성의 몸은 차가운 전리 방사선, 정서적 인 과부하에 더 강합니다 (여성은 더 자주 울고, 활성 아민은 눈물로 눈에 띄며 결과적으로 혈압이 떨어집니다).

이 가설이 제한없이 적용된다면 X 염색체 2 개가있는 건강한 여성과 X 4 0 또는 남성 XY / XXYY 인 여성간에 표현형의 차이는 없습니다. 분명히, X 염색체는 완전히 비활성화되지 않습니다.

성비의 규제.

정자를 일정한 전기장에두면 X 염색체와 Y 염색체가 분리됩니다. 가축에 사용. 원하는 성의 자손 중 80 %를 얻을 수 있습니다.

남성 또는 여성에 속하는 의식은 성, 정신적 매개 변수에 대한 정신 인식의 필수적인 부분입니다. Transsexualism - 심리 hermaphroditism., 개인의 성적 정체성의 위반 현상. 이성에 속한 사람들에 대한 강박 관념의 예는 고대부터 알려졌다. 그래서 헤로도투스는 신비한 "스키타이 병"에서 여자의 옷을 입을뿐만 아니라 이성의 성격을 채택한 남자를 묘사했습니다. 일부 황제는 예를 들어 칼리굴라와 같이 위장하는 경향이있었습니다. J. D "Ark.

해부학 적 및 정신적 매개 변수 간의 불일치는 내부 환경과 사회적 환경 사이의 충돌입니다. 남성의 몸에는 여성의 영혼이 있고 반대의 경우도 마찬가지입니다. 바닥을 수술로 교정하십시오. 남자를 여자로 바꾸려면 1 회의 수술이 필요합니다. 질은 음경과 음낭의 피부에서 형성됩니다. 여성을 더 어렵게 만드는 여성 : 3-4 건의 수술 (유방 땀샘 제거, 회원 구성). 이 사람들은 영원한 고통에 빠질 것입니다. 그들은 호르몬을 마 십니다. 그들은 아이들이 없습니다. 모스크바의 인간 생식 및 가족 계획 연구소.

성적 분화는 일차 (생식선) 및 이차적 인 성적 특성의 형성을 수반합니다.

대부분의 동물에서 성은 수정시기에 유 전적으로 결정됩니다.

X 염색체는 고환 여성화 (Tfm) 유전자, 정상

그의 대립 인자는 안드로겐에 대한 단백질 수용체의 합성을 결정하며,

이는 암수와 수컷 생물 모두에서 합성된다.

─ 각각의 염색체가 기능하지 않는다. Tfm-knowing

│ K.subtes 줄기 속임수는 피질을 개발합니다.

┌────┤ └┴┴┘ ├──────┐ XY - I 유전자에 대한 책임을 5NA-0 유전자를 포함

│ └────────────┘

│ M │ 남성 = 제작 책임

│ │ 테스토스테론.

┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

인생의 │┌űű representing │ │ 주. 10 주에 성관계가 가능합니다.

│ │ │ │을 사용하여 염색체 집합을 결정합니다.

└─────┘ └───────┘

발달의 방향은 Y 염색체의 존재에 의해 결정됩니다. 일반적으로 XX 염색체에는 남성 유형의 발달을 막는 리프레 서 유전자가 들어 있습니다. 이 발달은 HY (ON) 항원, 유전자 I 5HA가 테스토스테론 생산을 담당한다는 것에 달려 있습니다. 여러 종에서 발견됩니다 (1955 년 Eychwald, Silmser에서 마우스 설명). 그것은 기본 남성 생식선 세포에 의해 분비됩니다.

일반적으로 성 염색체가 결합 된 개체에서 여성 유전자는 여성 성별을 결정하는 유전자에 의해 지배되며 남성 유형에 따라 남성 성이 지배적입니다.

성기는 원발성 신장에서 비롯된 뮐러 (Muller)와 늑대 (Wolf) 덕트로 형성됩니다. 여성의 경우 뮐러 관은 난관과 자궁으로 발전하고 울프 튜브 위축증을 낳습니다. 수컷은 늑대의 덕트가 정액 덕트와 정낭으로 발전합니다. 스테로이드 호르몬 테스토스테론과 디 하이드로 테스토스테론은 엄마의 호르몬 (chorionic gonadotropin)의 영향으로 태아 고환에서 합성됩니다. 이 호르몬은 생체 전위 돌기에 작용합니다.

외부 및 내부 생식 기관 : 늑대 관, 뮐러 비 관 및 비뇨 생식기 관. 정상적인 남성 유기체는 이러한 모든 요소가 기능을 발휘하면 발전합니다. 부재시에는 여성의 성별 특성이 형성됩니다. 남성과 남성 표현형의 불완전한 발달

유전자형 (남성 pseudohermaphroditism).

현대적인 생식 전략 :

인공 수정;

- 생체 외 시비;

- 배아의 인공 성장과 자궁으로의 전이;

- 대리모.

대부분의 동물은 이명 생물입니다. 성별은 자손을 복제하고 유전 정보를 전달하는 방법을 제공하는 일련의 특징 및 구조로 볼 수 있습니다. 성별은 수정시기에 가장 자주 결정됩니다. 즉, 접합체의 핵형이 성 결정에 중요한 역할을합니다. 각 유기체의 핵형은 남녀 모두에서 동일하게 존재하는 염색체, 즉 성 염색체 (autosomes)와 암수 (sex)가 서로 다른 염색체 (chromosome)를 포함합니다. 인간에서 "여성"성 염색체는 두 개의 X 염색체입니다. 배우자가 형성되는 동안, 각 난은 X 염색체 중 하나를받습니다. X 염색체를 가지고있는 동일한 유형의 배우자가 형성되는 층을 동족 형이라고합니다. 인간의 경우, 여성 성은 동질성입니다. 인간의 "남성"성 염색체는 X 염색체와 Y 염색체입니다. 배우자 형성 과정에서 정자의 절반은 X 염색체를, 다른 절반은 Y 염색체를받습니다. 다른 유형의 배우자가있는 바닥을 이등 각형이라고합니다. 인간의 남성 성은 이질 착색 성입니다. X 염색체와 Y 염색체가 남성 인 경우 두 개의 X 염색체가있는 접합체가 형성되면 여성 몸체가 형성됩니다.

동물의 경우 다음과 같이 구분할 수 있습니다. 4 가지 유형의 염색체 성 결정.

1. 여성 성은 homogametic (XX), 남성 성은 heterogametic (XY) (포유 동물, 특히 남자, 초파리)입니다.

인간의 염색체 성 결정에 대한 유전 적 계획 :

Drosophila에서의 염색체 성 결정의 유전 학적 계획 :

2. 여성 성은 동질성 (XX), 남성 성은 이성간 (X0) (정문)입니다.

사막 메뚜기의 염색체 성 결정에 대한 유전 적 계획 :

3. 여성 성은 이종기 (heterogametic) (XY)이며, 남성 성별은 동질성 (homogametic) (XX) (조류, 파충류)입니다.

비둘기에서의 염색체 성 결정의 유전 체계 :

Yandex.DirectAll 광고

4. 여성의 성별은 heterogametic (X0), 남성 성별은 동족체 (XX) (일부 유형의 곤충)입니다.

인간의 성 결정 XY 메커니즘에 의해 발생합니다. 동시에, 이종 갈고리 적 성관계는 남성, 동형 모의 - 여성입니다. 성기능 검사는 염색체, 생식선 및 표현형의 3 단계로 나뉩니다.

포유 동물의 성 결정을위한 두 가지 기본 규칙

고전적인 배아 발생 연구는 포유류에서 성을 결정하기위한 두 가지 규칙을 수립했다. 이 중 첫 번째는 초기 토끼 태아에서 미래의 생식선 (gonadal roller)의 배아를 제거하는 실험에 기초한 Alfred Jost에 의해 1960 년대에 공식화되었다. 생식선이 형성되기 전에 롤러를 제거하면 모든 배아가 암컷으로 발전하게된다.. 태아의 남성 화에 관여하는 남성의 이펙터 호르몬 테스토스테론의 생식선이 분비되고, 이러한 해부학 적 변형을 직접 조절하는 안티 뮬러 호르몬 (MIS)의 두 번째 이펙터의 존재가 예측되었다. 관찰의 결과는 원칙적으로 공식화되었다 : testis 또는 난소에서 생식선을 개발하는 전문화는 배아의 차후의 성적 분화를 결정한다.

1959 년까지, X 염색체의 수는 포유 동물에서 성을 통제하는 가장 중요한 요인으로 가정되었다. 그러나 단일 X 염색체를 가진 미생물, 암컷으로 발전한 미생물, 그리고 수컷으로 발전한 단일 Y 염색체와 다중 X 염색체를 가진 개체가 발견되어 그러한 개념을 포기하게되었습니다. 포유류에서 성을 결정하는 두 번째 규칙은 다음과 같이 공식화되었습니다. Y 염색체는 남성의 성을 결정하는 데 필요한 유전 정보를 담고 있습니다..

위의 두 가지 규칙의 조합을 때때로 성장 원칙이라고합니다. Y 염색체의 존재 또는 부재와 관련된 염색체 성은 배아 생식선의 분화를 결정하며, 이는 차례로 유기체의 표현형 성을 제어합니다. 성을 결정하는 이러한 메커니즘을 유전이라고합니다. GSD), 환경 요인의 통제 역할에 기초하여 그러한 반대를한다 (Eng. ESD) 또는 성 염색체와 상 염색체의 비율 (eng. CSD).

호르몬 성 결정

성 정의는 배턴 (baton)으로 표현 될 수 있는데, 염색체 메커니즘이 남성 또는 여성의 성기로 발전하는 미분화 된 생식선으로 전달합니다. 생식선 발생에있어서 성 염색체의 역할을 연구 할 때, Y 염색체의 존재 유무는 인간에서 결정적인 것으로 나타났습니다. Y 염색체가 없으면 난소로 생식선이 분화되고 여성이 발생합니다. Y 염색체가 있으면 남성 계가 발생합니다. 분명히, Y 염색체는 고환 분화를 자극하는 물질을 생산합니다. "자연의 기본 계획은 여성을 만드는 것이 었으며, Y 염색체의 첨가는 변이 형 인간을 생산하는 것"이라고 그는 덧붙였다. 릴레이의 다음 단계는 태아의 성 분화 과정과 해부학 적 발달 과정을 결정하는 호르몬을 계속해서 섭취합니다. 출생시, 프로그램의 첫 부분이 끝납니다. 출생 후 배턴은 성별의 형성을 완료하는 환경 적 요인으로 전달됩니다. 유전 적 성별에 따라 보통은 아니지만 항상 그렇습니다. 성기능 측정은 복잡한 다단계 과정입니다. 인간은 생물학적 인 것 외에 심리 사회적 요인에 의존합니다. 이것은 성병 행위, 이성애, 양성애 또는 동성애 행동과 생활 방식으로 이어질 수 있습니다.

성기능 성 결정의 생리적 기초

성 결정 메커니즘의 생리 학적 기초는 태아의 생식선 포유류의 양성이다. 이러한 progonads에서 Mullerov duct와 Wolf channel은 여성과 남성의 생식기의 세균으로 동시에 존재합니다. 일차 성 결정은 특수 세포주 인 Sertoli 세포의 출현으로 시작됩니다. 후자에서는 Zhost가 예측 한 반 뮐러 호르몬이 합성되어 미래의 난관과 자궁의 세균 인 뮐러 관의 발생을 직접 또는 간접적으로 억제합니다.

성별 결정을위한 유전 적 메커니즘

SRY 유전자의 위치를 나타내는 인간 Y 염색체

1987 년 데이빗 페이지 (David Page)와 그의 동료들은 Y 염색체의 특정 단편을 길이가 280,000 개의 뉴클레오티드 쌍으로 물려받은 XX 남자와 염색체 사이의 절편 교환 결과이 영역을 포획하는 결실을 가진 XY 여자를 조사했다. 이 단편은 모든 실제 유 트리아 동물의 Y 염색체에 존재하며 길이 14 만 염기쌍의 ZFY 유전자의 pseudoautosomal 영역의 경계로부터 10 만 염기 쌍의 거리에 위치한다.

ZFY 상 동체 - ZFX 유전자는 X 염색체에서 발견되며, ZFX는 불 활성화되지 않습니다. ZFX와 ZFY는 모두 DNA 결합 활성을 가진 징크 핑거 모티프를 포함하는 전사 인자를 암호화합니다. 성 역환을 한 개체에서 Y 염색체의 특정 염기 서열에 대한 자세한 분석을 통해 35kbp 크기의 영역으로 검색이 제한되었으며 고전 영어와 동등한 것으로 여겨지는 유전자가 발견되었습니다. 고환 결정 인자. 이 유전자는 SRY (eng. 섹스 결정 영역 Y 유전자).

Sry 80 % 아미노산 잔기의 단백질을 암호화하는 보존 적 도메인 (HMG-box)을 포함한다. SRY 유전자의 활성은 마우스 태아 발달의 10-12 일째이며, 적어도이 단계에서 배아 세포의 존재에 의존하지 않는 고환 내로 분화가 시작되기 전에 기록된다. XY 여성에서이 유전자의 HMG 상자에있는 특정 지점 돌연변이 또는 결실은 성 역행으로 이어진다. 마이크로 인젝션을 사용하여 동종 이형성 개체의 수정란에 인접 부위가있는이 유전자를 포함하는 14 kbp DNA 절편을 옮긴 결과, 핵형 XX를 가진 남성이 나타났다.

SRY 유전자 기능

SRY 유전자의 HMG 상자에 의해 암호화 된 도메인은 DNA에 특이 적으로 결합하여 DNA를 구부린다. SRY 단백질 또는 HMG 도메인을 포함하는 그것의 동족체에 의해 야기 된 DNA 굽힘은 기계적으로 상당한 거리로 옮겨지고 전사, 복제 및 재조합의 조절에 중요한 역할을한다. SRY가 국소화 된 DNA 영역은 테스토스테론의 에스트라 디올로의 전환을 제어하는 P450 아로마 타제 유전자 및 그의 반대 발달을 일으키고 고환 분화를 촉진시키는 밀러 관 발생 억제제 (Miller duct development inhibitor)를 포함하는 주요 수컷 생식선의 분화에 관여하는 중요한 효소 .

또한, SRY 유전자 산물은 Z 유전자 라 불리는 다른 유전자와의 긴밀한 상호 작용을 통해 성 분화 과정에 관여하는데,이 유전자의 기능은 보통 특정 수컷 유전자를 억제하는 것으로 구성됩니다. 정상적인 46XY 수컷 유전자형의 경우, SRY 유전자는 Z 유전자를 억제하는 단백질을 코딩하고, 특정 수컷 유전자가 활성화된다. SRY가없는 정상적인 여성 유전자형 46XX의 경우 Z 유전자가 활성화되어 특정 남성 유전자를 억제하여 여성 유형의 발달 조건을 만듭니다.

염색체 성 결정론

염색체 성 결정을 고려하십시오. 이가있는 유기체 (동물 및 자웅 이주 식물)에서 성비는 대개 1 : 1, 즉 수컷과 암컷은 똑같이 공통적으로 알려져있다. 이 비율은 교차 형 중 하나가 이형 접합 인 경우 분석 교차점에서의 분할과 일치합니다 (Aa), 다른 하나는 열성 대립 형질에 동형 접합체이다 (aa) 이 경우 자손에게는 1과 관련하여 분열이있다. Aa : 1aa. 같은 원칙에 따라 성이 유전된다면, 한 성은 동형 접합체이고 다른 한 성은 이형 접합체 여야한다고 가정하는 것이 논리적 일 것입니다. 그렇다면 각 세대의 성별로 나누는 것은 실제로 1.1과 같아야합니다.

성의 진화론 이론은성에 관련된 많은 현상을 통일 된 관점에서 설명합니다. 성 이형성은 정상이고 병리는 성비, 차별적 인 사망률과 성 반응율, 성 염색체의 역할, 성 호르몬, 뇌와 손의 비대칭, 상호 효과, 남녀 간의 심리적 및 사회적 차이.

이 이론은 비동기 적으로 진화하는 공액 서브 시스템의 원리를 기반으로합니다. 남성 조작 가능한 집단 서브 시스템, 여성 - 보수적 인 서브 시스템. 환경으로부터의 새로운 정보는 처음에는 남성의성에 도달하고, 많은 세대가 여성에게 전이 된 후에야 남성의 성 진화가 여성의 진화에 앞선다. 이 시간 이동 (2 단계 형질의 진화)은 인구의 두 가지 형태의 특성 (남성과 여성) - 성 이형 태성을 창출한다. 서브 시스템 간의 진화적인 "거리"는 혁신을 검색하고 점검하는 데 필요합니다.