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열성 유전자에 속하는 사람. 역행 특성

유전학- 생물의 두 가지 근본적으로 상호 연관되는 속성, 즉 유전과 변이성의 과학이다.

    주제, 과제 및 유전학 방법.

개체유전학은 모두 살아있는 유기체입니다.

제목모든 살아있는 유기체의 표식입니다.

유전학의 과제 :

그는 한 쌍의 열성 유전자를 취합니다. 하나는 각 부모로부터 물려받은 것입니다. 유전학은 많은 수의 지배적 인 유전자와 열성 유전자를 밝혀 냈습니다. 예를 들어, 곱슬 머리의 출현을 담당하는 유전자가 지배적입니다. 유전자의 행동은 형질 전환 가능성이 훨씬 높은 곱슬 머리의 출현에 책임이있는 무작위의 우성 유전자입니다.

기능 원리는 부정적인 방법으로 우리를 도울 수 있습니다. 즉, 부모 중 한 명이 곱슬 머리를, 다른 하나는 모발이 아닌, 곧은 머리카락을 가진 아이를 기대할 수 없다는 것을 이해하는 것입니다. X 염색체에서만 발견되는 특정 유전자는 우리가 적색과 녹색을 정확하게 구분할 수있게합니다. 사람이 그의 유일한 X 염색체에서 그의 유전 암호에 유전자를 가지고 있다면 그는 비록 그것이 지배적이라 할지라도 다른 유전자를 가지고 있지 않기 때문에 절대적으로 달 론자이다. 한 여성이 색맹 유전자를 물려 받으면 다른 X 염색체의 지배적 인 특성에 의해 그 영향이 억제되며, 운이 좋지 않을지라도 두 부모의 비정상 유전자를 물려받는 것이 불행합니다.

    유전의 기초 연구;

    세포에서 유전 정보의 흐름에 관한 연구;

    형질 형성 과정에서 유전자 간 상호 작용의 성질 분석;

    유기체의 적응 반응에서의 가변성과 그 역할의 패턴과 메커니즘 연구;

    인물의 유전 적 결정의 패턴 연구;

    여성이이 유전자의 운반자 일 수 있으며 남성 염색체의 후손을 보낼 때마다 질병이 나타납니다. 여성 아이는 혈우병에 의해 영향을받을 양쪽 부모로부터 그러한 유전자의 이중 투여 량이 필요할 것입니다. 유전자 자체는 매우 드물기 때문에 이중 투여가 거의 불가능합니다. 감기에 걸린 유전자는 정상이나 비정상적으로 사람들의 일상 생활에서 뚜렷하지 않게 착용 할 수 있습니다. 동시에 그들은 존재하기 때문에 그들은 대대로 이어지지 만 갑자기 유전 적 사슬에서 자손들에게 나타날 수 있습니다.

    유전에 대한 환경 요인의 영향 연구;

유전학 방법 :

    Hybridological 방법.

교차 할 때 형질의 유산 분석. 설립자 - G. Mendel. 인간을 제외한 모든 생물체에 적용 가능하다.

    계보 학적 방법.

유래 건축법. 다양한 세대의 특성을 기록하고 분석하여 인간 유전의 연구.

열성 유전자가 비정상 인 경우, 그것은 염려의 원인 일 수 있습니다. 문제는 불완전한 유전자가 처음 나타나는 곳입니다. 가장 간단한 설명은 외관이 순전히 무작위 인 것입니다. 생식 세포를 생산하는 동안 염색체는 화학적 인 과정을 거쳐 재현됩니다. 이 복사가 수 백만 번 진행되는 동안 오류가 발생할 수도 있습니다. 화학적 원소의 순서가 조금만 변경 되더라도이 유전자에 의해 암호화 된 메시지가 변경 될 수 있습니다.

    인구 - 통계 방법.

인구, 빈도 특성의 보급.

    세포 학적 방법.

현미경 검사 karyotype. 핵형은 유기체의 체세포의 호모좀 (homosomes)의 체계적인 집합으로, 사진이나 그림의 형태로 제시됩니다.

    생화학 적 방법.

생물체의 생화학 적 매개 변수 결정. 생화학 적 방법을 사용하여 유전자 변이가 검출됩니다.

이 유전자가 수정 과정에서 전달되고 생존자가 살아남 으면 변경된 유전 메시지가 자식의 모든 세포에서 재현 될 것입니다. 이 현상을 유전자 돌연변이라고합니다. 돌연변이는 간단한 사건이며, 모든 위험처럼 우발적이거나 실패한 사건 일 수 있습니다. 불행히도, 매우 복잡한 신체 인 인체 내부에서는 일반적으로 음의 방향으로 변화가 발생합니다. 그러나 기존의 유전자를 복제함으로써 유전자가 만들어지기 때문에 돌연변이가 발생하지 않으면 불완전한 유전자의 진화가 중단 될 것입니다.

    분자 유전법.

DNA 수준에서 유전 물질 조직의 특징에 대한 연구. 당신은 유전자의 크기, 염색체 상에 존재하는 순서, 위치를 설정할 수 있습니다.

    유전 및 수학 방법.

수학 회계 및 상속 분석.

    유전 변이의 본질. 그들의 변증 법적 단결은 무엇입니까?

    우리는 원시적 인 단세포 유기체의 무대를 떠난 것이 아니며, 이러한 과정이 일어나지 않았다면 인류는 결코 존재하지 않았을 것입니다. 진화 과정에서 자연스럽게 많은 변화가 자연스럽게 제거됩니다. 아이가 출생 전이나 출생 중 사망 여부에 관계없이 또는 영향을받은 사람들이 생존을 위해 고심하고 있다면 점차적으로 멈 춥니 다. 돌연변이를 고려할 때 이것은 이점입니다. "돌연변이 체"는 "정상적인"사람을 희생하여 활력을 얻고 진화는 한 걸음 더 나아갑니다.

    유전자 돌연변이의 자연 생산 수준은 매우 낮습니다. 그러나 이것은 화학 원소 또는 방사선의 극적인 효과로 인해 더욱 커질 수 있습니다. X 선과 핵 파편은 주로 혐의를 제기합니다.이 때문에 방사선 촬영은 배아 발달에 매우 드물며 핵 방사선으로부터 사람들을 보호하기위한 매우 엄격한 조치가 취해집니다. 원자력 발전소 근처에 사는 어린이들의 백혈병 증식과 같은 특정 변화는 예방 조치가 결코 충분하지 않다는 것을 깨닫게합니다.

유전이것은 미래 세대에게 그들의 특성과 발달 양상에 관한 유전 정보를 전하는 살아있는 유기체의 특성이다.

변동성- 유전성 경향을 변화 시키거나 유기체의 발달 과정에서 발현을 변화시키는 것으로 구성된 살아있는 유기체의 특성.

그들 모두는 천천히 그러나 확실히 유전 적 돌연변이율의 자연 증가에 기여합니다. 유전 적 돌연변이가 새로운 유전자를 생산할 수있는 유일한 방법이기는하지만, 자연은 매우 독창적 인 방법으로 유전자 쌍을 복원합니다. 유전 적 교차는 종종 유용하지만 때로는 특정 염색체에 여분의 부분을 추가함으로써 실패합니다. 이것은 특히 수정란이 700 명의 신생아 중 1 명, 특히 노년층에서 다운 증후군 대신 47 개의 염색체를 갖는 다운 증후군에도 적용됩니다.

영향을받은 아이는 특정 특징을 가지고 있으며 정신적으로 장애가 있거나 심각한 학습 장애가있을 수 있습니다. 계승 된 결점의 문제는 유전자가 서로의 우월성뿐만 아니라 유전학이 침투력이라고 부르는 침투 정도에서도 그 특징을 나타냄으로써 더욱 복잡해진다.

유전과 가변성은 진화와 밀접한 관련이 있습니다. 유기계의 계통 발생 과정에서,이 두 가지 상반되는 성질은 불용성의 변증 법적 일치에있다. 유기체의 새로운 특성은 변이성으로 인해 나타납니다 만, 나타난 변화가 다음 세대에 보존 될 때, 즉 상속되는 경우에만 진화에서 역할을 할 수 있습니다.

Penetrans는 약하거나 강할 수 있습니다. 사람이이 질병의 영향을받는 정도는 여러 손가락의 강성에서 한 손가락의 강성으로 다양 할 수 있습니다. 사람이 특정 기능을 상속 받거나 갖지 않는 경우 혈우병은 개별 유전자 쌍의 행동에만 의존합니다. 키나 지능과 같은 다른 모든 기능은 매우 다양하므로 유전자에 의해서만 제어 될 수는 없습니다. 이러한 특성은 다원성 유전자라고 불리는 함께 작용하는 유전자 세트에 의해 조절됩니다.

각 성분 유전자는 전반적인 효과에 작은 기여를합니다. 신장, 체중, 피부색과 같이 시험장에서 관리하는 많은 기능은 생활 조건에 크게 의존 할 수 있습니다. 음식의 양과 종류 또한 사람의 키와 몸무게에 기여할 수 있습니다. 태양에 노출되면 피부색이 바뀔 수 있습니다. 사막과 극지방 또는 사하라의 사막 사막 지역과 같이 완전히 다른 환경에 적응할 수있는 인류 인 종을 만들기 위해 유전자와 환경이 함께 작용한다는 결론을 얻을 수 있습니다.

    상속의 개념.

상속은 유전을 구현하는 과정입니다.

    유전학의 발달 단계와 특성

    유전학 발전에있어 국내외 과학자들의 역할.

1900 ~ 1910 년 첫 번째 단계

1900 - Lansteiner가 ABO 시스템에서 인간 혈액 그룹을 발견했습니다.

1901-1903 년 - 드 브리스 (De Vries)는 "돌연변이 (mutation)

환경은 또한 음악적 재능과 같은 특정 기능이 눈에 띄고, 일반적으로 가족의 특징이되는 데 중요한 역할을합니다. 이 재능이 유 전적으로 어떻게 유전되며 가족 환경에 따라 얼마나 달라지는 지 알 수 없습니다. 연기, 스포츠 기술, 문학적 재능 및 많은 다른 사람들을위한 재능에도 똑같이 적용됩니다. 문제는 우리가 유전과 어떻게 연결되어 있으며 외부 영향과 얼마나 관련이 있는가?

오늘 Grigory Mendel은 상속의 기본 원칙을 발견 한 사람으로 알려져 있습니다. 그러나 그의 생애를 통틀어 그는 오스트리아 계의 작은 스님으로 비 전문직 학자였으며 그의 주목할만한 연구가 과학계를 무시했습니다.

1903 - Johannsen은 "순수한 선"의 개념을 도입했습니다.

1902-1906 - Bowery and Setton - 기본 직책 염색체 이론   상속

1906 - Batson은 "유전 적 (homogeneity)"과 "heterozygosity (heterozygosity)"라는 용어를 도입하여 "유전학"

1908 - 하디와 와인버그 - 인구의 유전 적 안정성의 법칙

1908 - Nilson - Ele - 용어 "폴리머"

불행하게도 이것은 생물학과 지질학에서 가장 나쁜 추정치 때문에 가능하지 않습니다! 브린 겐 (Bringen)의 현대 학교에서 그는 대리 교사로 일했습니다. 3 년 후 다른 기사가 한 간행물에 게재되었습니다. 브리 오니 자연사 협회의 의정서는 권위있는 출판물이 아니었지만 많은 도서관에서 사용되었습니다. 또한, 멘델 (Mendel)은 권위있는 유전 연구자 인 칼 나겔 (Karl Nagel)에게 그의 작품 사본을 보냈습니다. Nagelis는 작업을 읽고 Mendel에 대답했지만이 과학자는 작업의 중요성을 이해하지 못했습니다.

이 기사를 읽은 후에 멘델은 거의 무시 당했고 30 년 이상 거의 잊혀졌습니다. 멘델 (Mendel)은 예배당 대 수도원에 임명되었으므로 실험에 소요 된 시간은 행정직으로 인해 제한되어 왔습니다. 굉장한 트리플 오버랩! 또한 멘델의 논문은 영국의 과학자 인 윌리엄 베이 슨 (William Bateson)이 같은 해에 발견하여 즉시 다른 연구자들의 주목을 끌었다.

1909 - Garrord는 alkaptonuria가 유전병이라는 것을 발견했다.

두 번째 단계 인 1910 ~ 1920 년

1911-1914 - T. Morgan은 실험적으로 염색체 이론의 조항을 입증했습니다.

세 번째 단계 인 1920-1940(인구 유전학의 발전)

1920 - 바빌 로프 (Vavilov) - 상동 성 유전 변이 시리즈의 법칙

1927 - Karpechenko - 잡종의 불임

연말까지, Menelle은 그가 진정으로 살 자격이 있다는 완벽한 승인을 받았습니다. 멘델이 발견 한 전령의 사실은 무엇입니까? 첫째, 멘델은 현재 유전자라고 불리는 모든 요소가 연결되어야한다는 것을 깨달았습니다. 부모에 의해 유전되는 태아는 자손에게 전이된다. 멘델 (Mendel)이 연구 한 식물에서 씨앗 또는 잎 형태의 색과 같은 개별적인 특성은 한 쌍의 유전자에 의해 결정되었습니다. 식물은 각 쌍에 대해 하나의 부모 유전자를 물려받습니다. 멘델 (Mendel)은 특정 성질의 유전 된 두 유전자가 다른 경우 일반적으로 지배적 유전자의 특성 만이 존재한다고 지적했다.

네 번째 단계 인 1940-1953

1944 - 에이버리 격리 DNA

1953 - Woton과 Creek - DNA 모델

1953 년에서 현재까지의 다섯 번째 단계

1961 - 야곱과 모노 "오페론"

Nirrenberg가 유전 암호를 해독했다.

1985 - 뮬 레스 (Mulles)는 PCR (폴리머 체인 반응) 법을 개발했다.

    유전학의 기본 개념 인 유전자, 대립 유전자 및 비대칭 유전자, 유전자형, 표현형, 동형 접합체, 이형 접합성, 반 접합성을 정의합니다.

    그러나 열성 유전자는 파괴되지 않으며 식물의 자손에게 전염 될 수 있습니다. 또한, 그는 각 쌍의 유전자가 특정 환경에있을 것이며 절대적으로 특정의 자손에게 전염 될 것이라는 것을 발견했다. Mendel의 법칙은 다소 변형되었지만 현대 유전학에서 과학의 출발점으로 남아있었습니다. 비 전문 과학자 인 멘델 (Mendell)은 많은 유명한 생물 학자들이 그에게 알려지지 않은 중요한 원리를 발견 할 수 있었을까요? 다행히도, 그의 연구를 위해, 그는 한 종류의 유전자에 의해 결정되는 가장 현저한 특징을 가진 식물의 종류를 선택했다.

유전자는 폴리 펩타이드의 아미노산 서열을 코딩하는 DNA 분자의 일부분이다.

대립 유전자는 상 동성 염색체의 동일한 영역에 위치하고 단일 형질의 변이의 발달을 제어하는 ​​유전자이다.

비대칭 유전자는 염색체의 다른 부분에 위치하고 다른 형질의 발달을 제어하는 ​​유전자입니다.

그의 연구의 특징이 여러 유전자 키트와 관련되어 있다면 Mendell의 탐구가 훨씬 어려울 것입니다. Mendel은 관측에 대한 통계 분석이 필요하다는 것을 깨달았습니다. 위에서 언급 한 사고 요인의 결과로 어떤 특성이 특정 자손을 물려 받았는지 예측할 수는 없습니다. Mendel은 많은 수의 테스트와 결과의 통계적 분석 후에 만 ​​자신의 법칙을 도출했습니다.

58 위. 연속성의 법칙은 의심 할 여지없이 인간 지식을 보완하며, 우리의 유전 지식은 그 어느 때보 다 미래에 더욱 널리 사용 될 것입니다. 그러나 멘델이 차지해야 할 장소를 감안할 때 다른 측면을 고려해야합니다. 그의 삶은 무시 되었기 때문에 그의 삶이 무시되고 그의 결과가 후기의 과학자들에 의해 다시 발견되었을 때 멘델의 연구는 희생자로 간주 될 수 있습니다. 이 주장에 비추어, 멘델은이 목록에서 제외되어야합니다.

유전자형 - 신체의 모든 유전자의 총체.

표현형 (Phenotype)은 특정 환경 조건에서 유전자형을 구현 한 결과로 형성된 유기체의 모든 특성을 결합한 것입니다.

homozygosity는 두 개의 동일한 대립 유전자를 갖고 한 유형의 배우자를 생산하는 유기체입니다.

Heterozygosity - 몸에는 2 개의 다른 alleles 유전자가 있고 다른 유형의 배우자를 일으킨다.

Semelweiss는 콜럼버스, 코페르니쿠스, J. Mendel의 작품을 단시간 만 잊어 버리고 곧 발견되었으며 널리 알려졌다. 마침내 Freis, Corens, Chemack이 살아 본 적이 없다면 Mendel의 연구가 아무런 효과가 없을 것이라고 확신 할 수 없다.

다른 3 명의 과학자 중 누구도 유전학 발견에 기여하지 않았다는 것을 상기 할 수 있습니다. 또한, 과학적 원리의 발견은 흔히 "멘델 법 (Mendel laws)"이라고 불린다. 중요성뿐만 아니라 멘델의 발견과 독창성은 하비의 순환 감지와 동등한 것처럼 보이므로 서로 가깝습니다. 연구원 니콜라스 구겐 (Nicolas Gugen)은 나이트 클럽에서 친구 나 여자 친구를 교수하는 효과를 설명합니다. 3 명의 여성에게 붉은 색을 여러 가지 색깔로 외치고 얼마나 많은 사람들이 말했는지 계산하도록 요청 받았다. 세 남자는 또한 다른 가발을보고 그들의 편지가 수락되고 거부 된 횟수를 알아 냈습니다.

Hemizygosity는 대립 유전자 쌍 중 하나의 유전자 만이 지배적이든 열성이든 관계없이 항상 나타나는 2 배체의 유기체이다.

    특성 상속의 유형을 고려하십시오.

    상 염색체 우성

이것은 상 염색체가 상 염색체 (상 염색체)와 상 염색체 상 동성입니다. 간과하게 눈에 띄는 것에서 형질의 과도한 강렬한 표현에 이르는 중요한 표현형의 다양성에 의해 특징 지어진다. 결혼 생활에서 부모 중 하나는 병리학 적 유전자 인 AA 또는 AA에 대해 이형 접합체이거나 동형 접합체이고, 다른 하나는 정상적인 대립 형질에 동형 접합체입니다. 자손 Aa, Aa, aa, aa의 유전자형의 변이 형. 미래의 모든 어린이는 성별에 상관없이 50 %의 경우에 아픈 부모로부터 A 형을 받고 영향을받을 것입니다.

    상 염색체 열성

이것은 상 염색체 상 염색체의 상속으로 상 염색체와 관련이있다. 이런 종류의 유전을 가진 질병은 동형 접합체에서만 발생합니다. aa는 이형 접합 부모 Aa 각각으로부터 하나의 열성 유전자를 받았습니다. 이 유전자의 두 대립 유전자가 "영향을받을"것이기 때문에 AD 형 유산보다 더 심합니다. 배우자의 혈통이있는 경우 AR 유전자의 두 가지 매개체를 만날 확률이 크게 증가합니다.

    X- 연결된 지배적 인

이것은 X 염색체에 연결된 유전자에 의해 결정되는 우성 형질의 유전입니다. 질병은 남성보다 여성에서 2 배 더 자주 발생합니다. 아픈 남자는 비정상적인 유전자 XA를 모든 딸에게 넘겨주고 아들에게 전염시키지 않습니다. 여성 환자는 성별에 상관없이 X-linked dominant gene X A를 자녀의 절반에게 전염시킵니다.

    X-linked 열성

이것은 X 염색체에 연결된 유전자에 의해 결정되는 열성 형질의 유산입니다. 질병이나 증상은 상응하는 유전자 Xa를 가진 남성에서 항상 나타납니다. 유전형 Xa Xa (극히 드문 경우)가있는 동형 접합 상태의 경우에만 여성에게서 나타납니다.

    Y- 연결된 상속 또는 holandric, 상속.   이 염색체에있는 약 20 개의 유전자가 정자의 발달을 결정하고 정자 형성을 담당하며 성장률을 조절하고 귀의 털을 결정하며 손의 중간 지골을 결정합니다.이 특성은 아버지에게서 소년에게만 전달됩니다. 손상된 고환 형성이나 정자 형성을 일으키는 병리학 적 돌연변이는 병원균의 불임 때문에 유전되지 않습니다.

    미토콘드리아 또는 세포질 유전. 미토콘드리아 고리 DNA 분자는 16,569 천 염기쌍을 포함하고 있습니다. 미토콘드리아는 모체로부터 난 모세포의 세포질로 아이에게 물려받습니다. 따라서이 질병은 아이의 성별에 관계없이 엄마로부터 모든 아이들에게 전염됩니다. 아픈 아버지는 질병을 어린이에게 전염시키지 않으며 모든 어린이는 건강 해지고 질병의 전염이 멈 춥니 다. 미토콘드리아 DNA의 돌연변이는 시신경 위축 (Leber 증후군), 미토콘드리아 뇌병증 등 약 30 가지 질병에서 발견됩니다.

    모노 -, 디 -, 폴리 하이브리드 횡단.

모노 하이브리드 교차점   - 한 쌍의 대체 표지판에서 서로 다른 형태의 교차. 동시에, 교차 조상은 염색체에서 대립 유전자의 위치에 대해 이형 접합체이다.

디 하이브리드 교차점   - 꽃의 색 (흰색 또는 채색)과 씨앗의 모양 (부드럽거나 주름진)과 같이 두 쌍의 대체 문자로 다른 유기체를 교차시킵니다. 하이브리드 횡단 (hybrid crossing)에서 다른 쌍의 대립 유전자가 상동 염색체의 서로 다른 쌍에 위치해 있으면 문자 쌍이 서로 독립적으로 상속됩니다 (문자의 독립적 인 상속 법칙).

외래 번식   - 서로 다른 형태의 교차점, 몇 쌍의 대체 표지판. 이 경우 n 쌍의 유전자에 대해 이형 접합 인 개체는 2n 개의 배우자형을 생성 할 수 있고 F2에서는 3n 개의 유전자형이 폴리 하이브리드 교차의 자손을 분할하여 생성 될 수 있습니다. 특정 수의 독립적으로 유전되는 유전자가 다른 부모의 자손에서 주어진 유전자형의 빈도는 다음과 같이 계산할 수 있습니다. 각 유전자 쌍에 대해 해당 유전자형의 확률을 개별적으로 계산 한 다음 곱할 필요가 있습니다. 예를 들어, AabBst × × AabBCc를 교차하여 자손에서 AabbCc 유전자형의 빈도를 계산해야합니다. Aa × Aa 횡단으로부터의 자손에서의 Aa 유전자형 확률은 1/2이다; 자손의 bb 유전자형이 Bb × Bb로 분할 될 확률은 1/4이다. Cc 유전자형의 확률도 1/2이다. 따라서 AabbCc 유전자형의 확률은 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16입니다.

    멘델 상속의 법칙, 세포 유전 학적 증거 및 세포 유전 학적 증거. 예제들

1 세대 하이브리드의 균일 성 법칙.

하이브리드의 표현은 오직 부모 중 한 명인 멘델은 우성이라고 불렀다.

1 세대의 잡종의 균일 성 법칙 (멘델의 첫 번째 법칙) - 서로 다른 순수한 줄에 속하고 두 가지 특성의 다른 발현으로 서로 다른 두 개의 동형 접합체를 교차 할 때, 첫 번째 세대의 잡종 (F1)은 균일 할 것이고 부모 중 한 사람의 특성을 나타낼 것이다.

이 법은 "특권 우위 법"이라고도합니다. 그 말씨는 개념에 기초한다. 깨끗한 라인   연구중인 형질과 관련하여 현대 언어에서 이것은 형질에 대한 개인의 동형 접합성을 의미한다. 반면에 멘델 (Mendel)은 자기 수분 동안에 주어진 개체의 여러 세대에 걸쳐 모든 자손들에 반대되는 특성들의 현존이없는 것으로 특성의 순결을 공식화했다.

멘델은 흰 꽃이 피는 자주색 꽃과 완두콩으로 완두콩을 깨끗이 닦을 때 식물의 자손은 모두 보라색 꽃 이었음을 알아 냈습니다. 단 하나의 흰색은 없었습니다. Mendel은 다른 표지판을 사용하여 한 번 이상 자신의 경험을 반복했습니다. 완두콩을 황색 종자와 녹색 종자로 교차 시키면 모든 자손은 황색 종자를 얻습니다. 그가 매끄 럽고 주름진 씨를 가진 완두콩을 횡단하면, 새싹에는 매끄러운 씨가 있었다. 높거나 낮은 식물의 자손은 높았다. 그래서,이 세대의 잡종은이 특성에서 항상 제복을 입고 부모 중 한 사람의 특성을 얻습니다. 이 기호 (강하고, 지배적 인), 항상 다른 ( 열성).

기호를 나누는 법.

분열의 법칙 또는 제 2 법칙   (Mendel의 두 번째 법칙) - 1 세대의 2 개의 이형 접합 자손이 2 세대에서 그들 사이에 교차 될 때, 유전자형 1 : 2 : 1에 따라 표현형 3 : 1에 따라 특정 수적 관계가 분할됩니다.

하나의 유전자의 대립 유전자가 담당하는 하나의 연구 된 형질의 발현이 다른 두 개의 순수한 줄의 유기체의 교차는 단일 하이브리드 교차 (monohybrid crossing)라고 불린다.

이형 접합체의 교차가 자손의 형성으로 이끄는 현상 (일부는 지배적 인 성격을 띄며 부분적으로 열성이다)을 쪼개기 (split)라고 부른다. 따라서, 분열은 자손들 사이의 지배적 인 열성 형질의 분포를 일정한 비율로 나타냅니다. 역행 특성   1 세대 하이브리드는 사라지지 않고 두 번째 하이브리드 세대에서만 억제되고 나타납니다.

캐릭터의 독립 상속법.

독립 상속법 (멘델의 세 번째 법칙) - 두 동형 접합체가 서로 교차 할 때, 두 개 (또는 그 이상)의 대체 형질 쌍에서 서로 다른 경우, 유전자와 상응하는 형질은 서로 독립적으로 상속되며 가능한 모든 조합으로 결합된다 (모노 하이브리드 교배에서와 같이). 흰색과 보라색 꽃과 황색 또는 녹색 완두콩과 같은 여러 가지 방법으로 식물이 여러 가지로 엇갈 렸을 때, 각 형질의 유전은 처음 두 법칙을 따랐고 자손에서 상속이 서로 독립적으로 일어난 것처럼 결합되었습니다. 교차 후 1 세대는 모든 등장 인물에서 우세한 표현형을 보였다. 2 세대에서는 식 9 : 3 : 3 : 1, 즉 9:16은 보라색 꽃과 노란 완두, 3 : 16은 흰 꽃과 노란 완두, 3 : 16은 보라색 꽃과 녹색 완두콩, 1 : 16 개의 흰색 꽃과 녹색 완두콩.

멘델 (Mendel)은 상동 콩 완두 염색체의 다른 쌍에 유전자가 위치하는 표지판에 충격을 받았다. 감수 분열에서 다른 쌍의 상동 염색체는 배우자에서 무작위로 결합됩니다. 첫 번째 쌍의 아버지 염색체가 배우자에 들어갔다면 동등한 확률로 아버지와 모성 염색체 둘 다이 배우자에게 들어갈 수 있습니다. 따라서 서로 다른 염색체 쌍의 유전자가있는 문자는 서로 독립적으로 결합됩니다. (멘델이 완두콩을 연구 한 7 쌍의 문자 중 2 배의 염색체 수가 2n = 14 인 문자가 쌍을 이루는 유전자 중 하나에 해당하는 유전자가 동일한 염색체에 있다는 사실이 밝혀졌지만 멘델은 독립 상속법을 위반하지 않았다. 이 유전자들 사이의 연결 고리는 그들 사이의 큰 거리 때문에 관찰되지 않았다).

멘델의 첫 번째와 두 번째 법칙의 세포 학적 기초. 멘델 (Mendel) 시대에는 배아 세포의 구조와 발달이 연구되지 않았기 때문에, 생식 세포의 순도에 관한 그의 가설은 나중에 과학적 확인을 발견 한 훌륭한 예지의 한 예이다. Mendel이 관찰 한 증상의 지배와 분열 현상은 이제 감수 분열시 발산되는 염색체와 수정시 결합되는 염색체 쌍에 의해 설명됩니다. 노란색, 문자 A 및 녹색을 결정하는 유전자를 나타냅니다. Mendel은 순수한 선으로 작업했기 때문에 두 교차 체는 동형 접합체 (homozygous), 즉 종자 색소 유전자 (각각 AA와 AA)의 두 개의 동일한 대립 유전자를 가지고있다. 감수 분해 과정에서 염색체의 수는 반으로 줄어들어 한 쌍의 한 염색체 만이 각 배우자에 떨어진다. 상 동성 염색체는 동일한 대립 유전자를 가지고 있기 때문에 한 유기체의 모든 배우자는 유전자 A를 가진 염색체와 유전자 a를 가진 다른 염색체를 포함하게됩니다. 수정하는 동안, 암컷과 수컷의 배우자는 합병되고, 그들의 염색체는 하나의 접합체에 결합된다. 횡단으로부터 생기는 하이브리드는 이형 접합체가되며, 그 세포는 유전자형 Aa를 가질 것이기 때문에; 유전자형의 한 변이 형은 완두콩의 노란색 인 표현형의 한 변종을 제공 할 것입니다. 감수 분열 중 Aa 유전자형을 갖는 혼합 유기체에서 염색체는 다른 세포로 발산하고 두 유형의 배우자가 형성된다. 배우자의 반은 유전자 A와 다른 반 유전자 A를 지닐 것이다. 수정은 무작위이며 동등한 가능성이있는 과정입니다. 즉 모든 정자가 어떤 난자를 비옥하게 할 수 있습니다. 두 종류의 정자와 두 종류의 난자가 있기 때문에 가능한 4 개의 접합체가 있습니다. 그들 중 절반은 이형 접합체 (유전자 A와 A를 지니고 있음)이고, 1/4은 지배적 인 형질에 대해 동형 접합체 (두 개의 유전자 A를 지니고 있음)이며, 1/4은 열성 형질에 동형 접합체 (두 개의 유전자를 가지고 있음)이다. 우성 및 이형 접합체에 대한 동형 접합체는 황색 완두콩 (3/4), 열성 - 녹색 (1/4)에 대한 동형 접합체를 생성합니다. Mendel의 세 번째 법칙의 세포 학적 기초 A는 씨앗의 노랑색의 발달을 담당하는 유전자, 녹색의 색, 씨앗의 부드러운 형태, 주름진 B의 유전자이다. AABb 유전자형을 가진 1 세대 하이브리드가 교차합니다. 대립 형질 유전자의 각 쌍으로부터 배우자를 형성하는 동안 하나만 배우자로 들어가고 감수 분열의 첫 번째 부분에서 무작위 염색체의 결과로 A 유전자가 B 유전자 또는 b 유전자와 동일한 배우자에 들어갈 수 있고 b. 따라서 각 생물체는 같은 양 (25 % 씩)의 4 가지 종류의 배우자를 형성합니다 : AB, Ab, aB, ab. 수정하는 동안, 4 가지 유형의 정자 각각은 4 가지 유형의 난을 비옥하게 할 수 있습니다. 수정의 결과로, 네 가지 표현형 클래스를 제공 할 9 가지 유전형 클래스의 출현이 가능합니다.

    우성과 후퇴의 개념.

우성   (dominance)는 하나의 유전자 (dominant) 중 하나가 다른 유전자 (recessive)의 발현을 억제 (마스크)하여 dominant homozygotes와 heterozygotes 모두에서 형질의 발현을 결정하는 한 유전자의 대립 유전자 간의 관계 형태이다.

회복력   - 두 개의 대립 유전자의 상호 관계의 형태로, 그 중 하나 인 열성 유전자는 개인의 상응하는 특성, 즉 지배적 인 특성에 덜 강한 영향을 미친다.

지배 유전자의 영향으로 억압 될 수 있고 표현형에 나타나지 않는 유전자 재원 정보. 열성 유전자는 해당 열성 유전자와 쌍을 이루는 경우에만 그것에 의해 결정되는 형질의 발현을 보장 할 수 있습니다. 그가 지배적 인 유전자와 짝을 지우는 경우 지배적 인 유전자가 그것을 억제하기 때문에 그 자체가 나타나지 않습니다. 열성 유전자가 나타내는 성질은 두 부모 모두 열성 유전자를 가지고있을 때만 후손의 표현형에 나타난다.

그러한 기능을 수행하는 이유는 다음과 같습니다 : 지배적 인 형질은 특정 단백질의 생산을 담당하는 대립 유전자에 의해 형성되며, 열성 형질은 생산을 유도하지 않는 대립 유전자에 의해 형성됩니다. 적어도 하나의 지배적 인 대립 유전자의 존재는 모체에서 얻은 염색체 또는이 단백질의 생산을 가능하게하고 따라서 줄을 형성하기 위해 아버지로부터 얻은 염색체에서 충분하다. Recessive 특성은 단백질 형성의 부재에 의해 결정됩니다. 열성 형질을 형성하기 위해서는 모체에서 얻은 염색체와 아버지로부터 얻은 염색체의 양쪽 염색체 (homozygosity)에서 "비 단백질 생산"대립 유전자가 필요합니다. 그렇지 않으면, 염색체 중 하나가 단백질을 코딩하는 지배적 인 대립 유전자를 포함하면,이 단백질은 신체에 의해 생성되고 지배적 인 형질이 형성 될 것입니다.

    멘델 로바니 조건. Mendeleev 패턴의 통계적 특성.

멘데로로 바니 야 조건 :   - 염색체 집합에 상동 염색체가있다. - 상동 염색체가 감수 분열로 나뉘어진다. 나는 독립적으로 후뇌한다. - 수정은 무작위로 배우자를 결합한다. - 다른 유전자는 다른 염색체에있다. - 유전자 조절 1 개 (단일성) - 징후는 양적 통계 패턴 (1 : 2 : 1, 9 : 3 : 3 : 1 등)   더 많은 실험이 수행 될수록 더 정확한 통계 법칙이 생깁니다 - 많은 수의 실험에서 통계 법칙이 얻어지고 통계 법칙이 많은 수의 실험에 사용됩니다.

    사람의 멘델적인 표지판.

상속 표는 상장 된 법률에 따라 제출되며 Mendelling (G. Mendel의 이름으로)에게 전화하는 것이 허용됩니다. 인간에서 징후 징후는 예를 들어 알비온 증 (열성 유전자로 인한 색소 결핍, 신생아 20-30,000 명에 1의 빈도로 모든 인종에서 발생), 눈 색깔, 머리카락 모양 (곱슬 또는 매끈함), 다른 그룹의 차이 혈액 요소 (혈액형 참조) 및 다른 것들. 멘델의 법칙은 또한 인간의 유전성 질병에 책임이있는 유전자의 지배를받습니다.

현대 유전학에는 개념이 있습니다. 징후 징후(멘델의 법에 따라 계승 됨) 비 벤더(다른 법률에 의해 계승 됨). 모든 유기체에는 많은 수의 멘델 적 징후가 존재합니다.

인간의 일부 멘델 적 징후

지배적 인 특성 Recessive traits

머리카락 : 검은 색 곱슬 머리가 빨간색이 아닙니다.

머리카락 : 밝은 스트레이트 레드

눈 : 큰 갈색

눈 : 푸른 색 작은

근시

보통 시력

긴 속눈썹

짧은 속눈썹

꼽추 코

스트레이트 코

느슨한 귓볼

성장한 귓볼

절치 사이의 넓은 간격

절치 사이의 좁은 간격 또는 부족

전체 입술

얇은 입술

주근깨

주근깨 없음

여섯 손가락

정상 사지 구조

더 나은 오른손

최고의 왼쪽 손

안료

알비니즘

양성 히스테스 인자

부정적인 히말라야 인자

    십자가 분석의 본질.

십자가 분석   - 열성 대립 형질, 즉 "분석기"에 대해 동형 접합체를 가진 하이브리드 개체의 하이브리드 화. 분석 십자가의 의미는 분석 십자가에서 유래 한 대립 유전자가 나타나야하는 "분석 자"로부터 하나의 열성 대립 유전자를 반드시 가지고 있어야한다는 것입니다. 십자가 분석 (유전자 상호 작용의 경우는 제외)은 표현형에 의한 분열과 자손 사이의 유전자형에 의한 분열의 우연이 특징이다. 따라서 교차점 분석을 통해 분석 된 개체가 형성 한 여러 종류의 배우자의 유전자형과 비율을 결정할 수 있습니다.

에센스 homozygosity를 시험하기 위해, 원래 시료는 열성 분석 특성을 갖는 유사한 모양으로 교차된다는 사실에 있습니다. 즉시 1 세대에 의해 동질 접합체 또는 이형 접합체로 판단 될 수있다. 첫 번째 경우에서 얻은 잡종은 지배적 인 특성의 발현과 함께 단조롭고, 두 번째 경우에는 1 세대의 잡종이 동일한 비율로 지배적 인 것과 열성 형으로 나뉠 것이다. 불완전 우성의 경우, 이형 접합 식물은 중간 특성을 가질 것이므로 교차 분석의 필요성은 제거된다. 예를 들어 야간의 아름다움은 흰 꽃이 붉은 꽃을 횡단 할 때 잡종은 꽃에 중간 핑크색을 띄게됩니다.

1. 표 9.1을 검토하십시오. G. Mendel은 완두콩에서 얼마나 많은 유전 된 특성을 연구 했습니까? 지배적 신호의 조건은 무엇입니까? 열성 형질의 징후와 관련된 유전자형의 특징은 무엇입니까?
멘델은 7 개의 표지판을 연구했습니다. 지배적 인 특성   열성 징후 등을 억제한다. 지배적 인 동형 접합체와 이형 접합자 모두에서 형질의 징후를 결정합니다. 열성 대립 유전자는 동형 접합 상태에있는 경우에만 그것에 의해 결정된 형질의 발현을 보장 할 수 있습니다.

2. 텍스트에서 깨끗한 라인 정의를 찾아 적어 둡니다. 교차 수분 식물은 깨끗한 계통을 가질 수 있습니까?
깨끗한 라인은 모든 개체의 유전 적 동질성으로 인해 자손에게 완전히 전달되는 몇 가지 기능을 가진 유기체 그룹입니다. 아니, 교차 수분 식물의 개체군에는 항상 많은 수의 이형 접합 개체가 있기 때문입니다.

3. 캐릭터 상속의 법칙에 대한 통계적 성격을 적는다. 많은 수의 십자가를 가진 실험에서 다른 부모의 특성을 가진 식물의 비율은 계산 된 이론적 인 결과와 거의 일치한다는 것을 증명하십시오.
횡단 결과로 형성된 자손의 수가 클수록 실험에서 다른 부모의 특성의 비율이 계산 된 이론적 인 것과 더 가깝다.
G. 멘델의 첫 번째 법칙
1. 단락의 본문을 읽고 다음 개념의 정의를 적어서 자신을 확인하십시오.
혼성화   - 이것은 서로 다른 세포의 유전 물질을 하나의 세포로 통합시킨 하이브리드의 형성 또는 생산 과정입니다.
하이브리드    - 그것은 유 전적으로 다른 형태를 횡단 한 결과로 얻어진 유기체입니다.
모노 하이브리드 교차점 - 한 쌍의 대체 형질에 의해 서로 다른 형태의 교차점이다.
우성   - 한 유전자가 다른 유전자의 발현을 억제하여 지배적 인 동형 접합체와 이형 접합자 모두에서 형질의 징후를 결정하는, 한 유전자의 대립 유전자 사이의 관계의 한 형태이다.
지배적 인 특성   - 이것은 깨끗한 선을 넘을 때 1 세대 하이브리드에서 그 자체로 나타나는 신호입니다.
역행 특성   이것은 열성 대립 유전자의 발현 억제 때문에 이형 접합체에서 나타나지 않는 징후입니다.
동질 접합체   - 이것은 상동 염색체에서 동일한 유전자 대립 유전자를 운반하는 이배체 생물체 또는 세포의 특성입니다.
이형성   - 이것은 이배체 세포 또는 다세포 생물의 속성으로 상 동성 염색체상의 유전자가 다른 골목으로 표시됩니다.

2. 한 가지 형질의 2 가지 변종 만 상속 패턴을 추적 할 수있는 교차 유형을 설명하십시오. 어떤 유전자가이 형질의 발전을 일으켰습니까?
이 유형의 교차점은 모노 하이브리드입니다. 이러한 교차점으로 인해 두 개의 문자 만 상속되는 패턴이 관찰되며, 그 발달은 한 쌍의 대립 유전자 때문이다.

3. 우성 유전자와 열성 유전자의 지정에 관한 텍스트 정보를 찾으십시오. 지배적 인 열성 형질에 동형 접합체의 지정을 적으십시오. 이형 접합체의 유전자형을 표시하십시오.
우성 유전자는 대문자, AA 또는 BB입니다.
aa 또는 cc의 가려운 유전자.
이형 접합체 - Aa 또는 BB.

4. G. Mendel의 첫 번째 법칙 인 지배의 법칙을 연구하라. p. 265 교과서. 어떤 gametes가 노란색과 녹색 완두콩과 완두콩 식물을 형성, 부드럽고 주름진 완두콩이 있습니까? 그런 식물 쌍의 잡종의 징조는 무엇입니까? A 및 Bv 유전형을 지닌 생물체의 이름은 무엇입니까?
노란색 : AA - A, A; 아, 그리고
녹색당 : aa - a, a
부드럽게 : BB - B, B; Vv-V, v
주름살 : cc-c, c
Aa 및 BB - 이형 접합자

5. 교과서 본문에서 불완전 우위의 본질에 대한 설명을 찾으십시오. 어느 생물이 나타 났는가? 불완전한 지배력? 자연에서이 유형의 우세가 유행하는 이유는 무엇입니까?
이것은 이형 접합체의 표현형이 동형 접합체의 지배적 인 표현형과 동형 접합체의 열성 표현형 모두와 다르며 그 사이에 평균 (중간) 값을 갖는 대립 형질 유전자의 상호 작용 유형입니다. 밤의 아름다움, 금어초, 모피 돼지의 모피 색 등 꽃가루 색소를 계승 할 때 발생합니다.
6. 문제를 해결하십시오. 회색 토끼와 회색 토끼에서 자손 503 마리와 흰 토끼 137 마리를 얻었습니다. 지배적 인 외투 색깔은 무엇입니까? 리세 시브?
멘델 (Mendel)의 두 번째 법칙에 따르면, 부모 세대가 교차했을 때 1 세대에서 약 3 : 1 (503 : 137)이 나뉘었기 때문에 부모 개체의 유전자형은 Aa와 Aa, 즉 이형 접합자이고 회색은 지배적이며 흰색은 열성이다.

7. 문제를 해결하십시오. 무리에는 검은 색과 붉은 색의 소가있었습니다. 황소는 검은 옷을 입고 있었다. 이 무리에 나타나는 모든 송아지는 검은 색이었다. 열성적인 양복을 결정하십시오. 그들이 자랄 때이 자손은 무엇입니까?
검은 색이 지배적이며 (A), 황소의 유전자형은 AA입니다. 모든 송아지는 분열하지 않고 검은 색입니다. 붉은 암소의 유전형은 aa이고, 검은 암소의 유전형은 AA 또는 Aa 일 수 있습니다. 자손의 유전자형은 AA와 Aa가 될 수 있습니다. 우리가 이형 접합자를 교차하면, F2에서 우리는 분열을 얻습니다 :
Aa x aa
F2 AAAaAaaa, 즉 3 : 1이다.