Recessive 형질은 유전형으로 체내에 나타난다. 최근 증상은

유전학

유전자

대립 유전자

대변인  - 각 유전자는 대립 유전자 다.

대체 표지판

지배적 인 특성

역행 특성

동형 접합체

이형 접합체

유전자형

표현형

하이브리드 방식

모노 하이브리드 교차점

디 하이브리드 교차점

외래 번식

유전학  - 유전과 변이의 법칙을 연구하는 과학.

유전자  - 이것은 단일 단백질의 일차 구조에 대한 정보를 담고있는 DNA 분자의 부분입니다.

대립 유전자  - 이것은 신체의 대조적 인 징후를 결정하는 유전자 쌍입니다.

대변인  - 각 유전자는 대립 유전자 다.

대체 표지판  - 서로 배타적이며 대조적 인 기호입니다 (노란색 - 녹색, 높음 - 낮음).

지배적 인 특성  (유력한) - 이것은 순수한 선의 대표자를 횡단 할 때 1 세대의 잡종에서 명백한 표시 다. (A)

역행 특성  (억압 된) 증상은 순수한 라인을 대표 할 때 1 세대 하이브리드에서 나타나지 않는 증상입니다. (a)

동형 접합체  - 동일한 유전자 (AA 또는 AA)의 동일한 대립 유전자를 포함하는 세포 또는 유기체.

이형 접합체  - 동일한 유전자 (Aa)의 다른 대립 유전자를 포함하는 세포 또는 유기체.

유전자형  - 몸에있는 모든 유전자의 총체.

표현형  - 유전자형과 환경의 상호 작용 동안 형성되는 유기체의 징후.

하이브리드 방식  - 하이브 리다이 제이션 (교차)으로 얻은 자손에게서 일련의 세대로 나타나는 부모 형태의 징후에 대한 연구를 포함하는 방법.

모노 하이브리드 교차점  - 상속 된 한 쌍의 대조 된 대조되는 특성에서 서로 다른 형태의 교차점입니다.

디 하이브리드 교차점  - 이것은 서로 상반되는 두 쌍의 대조 된 대조 특성에서 서로 다른 형태의 상호 교배이다.

외래 번식  이것은 상속 된 여러 쌍의 대조 된 대조 특성에서 서로 다른 형태의 상호 교배이다.

유전학- 생물의 두 가지 근본적으로 상호 연관되는 속성, 즉 유전과 변이성의 과학이다.

주제, 과제 및 유전학 방법.

개체유전학은 모두 살아있는 유기체입니다.

제목모든 살아있는 유기체의 표식입니다.

유전학의 과제 :

유전의 기초 연구;

세포에서 유전 정보의 흐름에 관한 연구;

형질 형성 과정에서 유전자 간 상호 작용의 성질 분석;

유기체의 적응 반응에서의 가변성과 그 역할의 패턴과 메커니즘 연구;

인물의 유전 적 결정의 패턴 연구;

유전에 대한 환경 요인의 영향 연구;

유전학 방법 :

Hybridological 방법.

교차 할 때 형질의 유산 분석. 설립자 - G. Mendel. 인간을 제외한 모든 생물체에 적용 가능하다.

계보 학적 방법.

유래 건축법. 다양한 세대의 특성을 기록하고 분석하여 인간 유전의 연구.

인구 - 통계 방법.

인구, 빈도 특성의 보급.

세포 학적 방법.

현미경 검사 karyotype. 핵형은 유기체의 체세포의 호모좀 (homosomes)의 체계적인 집합으로, 사진이나 그림의 형태로 제시됩니다.

생화학 적 방법.

생물체의 생화학 적 매개 변수 결정. 생화학 적 방법을 사용하여 유전자 변이가 검출됩니다.

분자 유전법.

DNA 수준에서 유전 물질 조직의 특징에 대한 연구. 당신은 유전자의 크기, 염색체 상에 존재하는 순서, 위치를 설정할 수 있습니다.

유전 및 수학 방법.

수학 회계 및 상속 분석.

유전 변이의 본질. 그들의 변증 법적 단결은 무엇입니까?

유전이것은 미래 세대에게 그들의 특성과 발달 양상에 관한 유전 정보를 전하는 살아있는 유기체의 특성이다.

변동성- 유전성 경향을 변화 시키거나 유기체의 발달 과정에서 발현을 변화시키는 것으로 구성된 살아있는 유기체의 특성.

유전과 가변성은 진화와 밀접한 관련이 있습니다. 유기계의 계통 발생 과정에서,이 두 가지 상반되는 성질은 불용성의 변증 법적 일치에있다. 유기체의 새로운 특성은 변이성으로 인해 나타납니다 만, 나타난 변화가 다음 세대에 보존 될 때, 즉 상속되는 경우에만 진화에서 역할을 할 수 있습니다.

상속의 개념.

상속은 유전을 구현하는 과정입니다.

유전학의 발달 단계와 특성

유전학 발전에있어 국내외 과학자들의 역할.

1900 ~ 1910 년 첫 번째 단계

1900 - Lansteiner가 ABO 시스템에서 인간 혈액 그룹을 발견했습니다.

1901-1903 년 - 드 브리스 (De Vries)는 "돌연변이 (mutation)

1903 - Johannsen은 "순수한 선"의 개념을 도입했습니다.

1902-1906 - Bowery and Setton - 기본 직책 염색체 이론 상속

1906 - Batson은 "유전 적 (homogeneity)"과 "heterozygosity (heterozygosity)"라는 용어를 도입하여 "유전학"

1908 - 하디와 와인버그 - 인구의 유전 적 안정성의 법칙

1908 - Nilson - Ele - 용어 "폴리머"

1909 - Garrord는 alkaptonuria가 유전병이라는 것을 발견했다.

두 번째 단계 인 1910 ~ 1920 년

1911-1914 - T. Morgan은 실험적으로 염색체 이론의 조항을 입증했습니다.

세 번째 단계 인 1920-1940(인구 유전학의 발전)

1920 - 바빌 로프 (Vavilov) - 상동 성 유전 변이 시리즈의 법칙

1927 - Karpechenko - 잡종의 불임

네 번째 단계 인 1940-1953

1944 - 에이버리 격리 DNA

1953 - Woton과 Creek - DNA 모델

1953 년에서 현재까지의 다섯 번째 단계

1961 - 야곱과 모노 "오페론"

Nirrenberg가 유전 암호를 해독했다.

1985 - 뮬 레스 (Mulles)는 PCR (폴리머 체인 반응) 법을 개발했다.

유전학의 기본 개념 인 유전자, 대립 유전자 및 비대칭 유전자, 유전자형, 표현형, 동형 접합체, 이형 접합성, 반 접합성을 정의합니다.

유전자는 폴리 펩타이드의 아미노산 서열을 코딩하는 DNA 분자의 일부분이다.

대립 유전자는 상 동성 염색체의 동일한 영역에 위치하고 단일 형질의 변이의 발달을 제어하는 ​​유전자이다.

비대칭 유전자는 염색체의 다른 부분에 위치하고 다른 형질의 발달을 제어하는 ​​유전자입니다.

유전자형 - 신체의 모든 유전자의 총체.

표현형 (Phenotype)은 특정 환경 조건에서 유전자형을 구현 한 결과로 형성된 유기체의 모든 특성을 결합한 것입니다.

homozygosity는 두 개의 동일한 대립 유전자를 갖고 한 유형의 배우자를 생산하는 유기체입니다.

Heterozygosity - 몸에는 2 개의 다른 alleles 유전자가 있고 다른 유형의 배우자를 일으킨다.

Hemizygosity는 대립 유전자 쌍 중 하나의 유전자 만이 지배적이든 열성이든 관계없이 항상 나타나는 2 배체의 유기체이다.

특성 상속의 유형을 고려하십시오.

상 염색체 우성

이것은 상 염색체가 상 염색체 (상 염색체)와 상 염색체 상 동성입니다. 간과하게 눈에 띄는 것에서 형질의 과도한 강렬한 표현에 이르는 중요한 표현형의 다양성에 의해 특징 지어진다. 결혼 생활에서 부모 중 하나는 병리학 적 유전자 인 AA 또는 AA에 대해 이형 접합체이거나 동형 접합체이고, 다른 하나는 정상적인 대립 형질에 동형 접합체입니다. 자손 Aa, Aa, aa, aa의 유전자형의 변이 형. 미래의 모든 어린이는 성별에 상관없이 50 %의 경우에 아픈 부모로부터 A 형을 받고 영향을받을 것입니다.

상 염색체 열성

이것은 상 염색체 상 염색체의 상속으로 상 염색체와 관련이있다. 이런 유형의 유산을 가진 질병은 동형 접합체에서만 발생합니다. 열성 유전자  각 Aa 이형 접합체 부모로부터 이 유전자의 두 대립 유전자가 "영향을받을"것이기 때문에 AD 형 유산보다 더 심합니다. 배우자의 혈통이있는 경우 AR 유전자의 두 가지 매개체를 만날 확률이 크게 증가합니다.

X- 연결된 지배적 인

이것은 X 염색체에 연결된 유전자에 의해 결정되는 우성 형질의 유전입니다. 질병은 남성보다 여성에서 2 배 더 자주 발생합니다. 아픈 남자는 비정상적인 유전자 XA를 모든 딸에게 넘겨주고 아들에게 전염시키지 않습니다. 여성 환자는 성별에 상관없이 X-linked dominant gene X A를 자녀의 절반에게 전염시킵니다.

X-linked 열성

이것은 X 염색체에 연결된 유전자에 의해 결정되는 열성 형질의 유산입니다. 질병이나 증상은 상응하는 유전자 Xa를 가진 남성에서 항상 나타납니다. 유전형 Xa Xa (극히 드문 경우)가있는 동형 접합 상태의 경우에만 여성에게서 나타납니다.

Y- 연결된 상속 또는 holandric, 상속.   이 염색체에있는 약 20 개의 유전자가 정자의 발달을 결정하고 정자 형성을 담당하며 성장률을 조절하고 귀의 털을 결정하며 손의 중간 지골을 결정합니다.이 특성은 아버지에게서 소년에게만 전달됩니다. 손상된 고환 형성이나 정자 형성을 일으키는 병리학 적 돌연변이는 병원균의 불임 때문에 유전되지 않습니다.

미토콘드리아 또는 세포질 유전.  미토콘드리아 고리 DNA 분자는 16,569 천 염기쌍을 포함하고 있습니다. 미토콘드리아는 모체로부터 난 모세포의 세포질로 아이에게 물려받습니다. 따라서이 질병은 아이의 성별에 관계없이 엄마로부터 모든 아이들에게 전염됩니다. 아픈 아버지는 질병을 어린이에게 전염시키지 않으며 모든 어린이는 건강 해지고 질병의 전염이 멈 춥니 다. 미토콘드리아 DNA의 돌연변이는 시신경 위축 (Leber 증후군), 미토콘드리아 뇌병증 등 약 30 가지 질병에서 발견됩니다.

모노 -, 디 -, 폴리 하이브리드 횡단.

모노 하이브리드 교차점  - 한 쌍의 대체 표지판에서 서로 다른 형태의 교차. 동시에, 교차 조상은 염색체에서 대립 유전자의 위치에 대해 이형 접합체이다.

디 하이브리드 교차점 - 꽃의 색 (흰색 또는 채색)과 씨앗의 모양 (부드럽거나 주름진)과 같이 두 쌍의 대체 문자로 다른 유기체를 교차시킵니다. 하이브리드 횡단 (hybrid crossing)에서 다른 쌍의 대립 유전자가 상동 염색체의 서로 다른 쌍에 위치해 있으면 문자 쌍이 서로 독립적으로 상속됩니다 (문자의 독립적 인 상속 법칙).

외래 번식  - 서로 다른 형태의 교차점, 몇 쌍의 대체 표지판. 이 경우 n 쌍의 유전자에 대해 이형 접합 인 개체는 2n 개의 배우자형을 생성 할 수 있고 F2에서는 3n 개의 유전자형이 폴리 하이브리드 교차의 자손을 분할하여 생성 될 수 있습니다. 특정 수의 독립적으로 유전되는 유전자가 다른 부모의 자손에서 주어진 유전자형의 빈도는 다음과 같이 계산할 수 있습니다. 각 유전자 쌍에 대해 해당 유전자형의 확률을 개별적으로 계산 한 다음 곱할 필요가 있습니다. 예를 들어, AabBst × × AabBCc를 교차하여 자손에서 AabbCc 유전자형의 빈도를 계산해야합니다. Aa × Aa 횡단으로부터의 자손에서의 Aa 유전자형 확률은 1/2이다; 자손의 bb 유전자형이 Bb × Bb로 분할 될 확률은 1/4이다. Cc 유전자형의 확률도 1/2이다. 따라서 AabbCc 유전자형의 확률은 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16입니다.

멘델 상속의 법칙, 세포 유전 학적 증거 및 세포 유전 학적 증거. 예제들

1 세대 하이브리드의 균일 성 법칙.

하이브리드의 표현은 오직 부모 중 한 명인 멘델은 우성이라고 불렀다.

1 세대의 잡종의 균일 성 법칙  (멘델의 첫 번째 법칙) - 서로 다른 순수한 줄에 속하고 두 가지 특성의 다른 발현으로 서로 다른 두 개의 동형 접합체를 교차 할 때, 첫 번째 세대의 잡종 (F1)은 균일 할 것이고 부모 중 한 사람의 특성을 나타낼 것이다.

이 법은 "특권 우위 법"이라고도합니다. 그 말씨는 개념에 기초한다. 깨끗한 라인  연구중인 형질과 관련하여 현대 언어에서 이것은 형질에 대한 개인의 동형 접합성을 의미한다. 반면에 멘델 (Mendel)은 자기 수분 동안에 주어진 개체의 여러 세대에 걸쳐 모든 자손들에 반대되는 특성들의 현존이없는 것으로 특성의 순결을 공식화했다.

멘델은 흰 꽃이 피는 자주색 꽃과 완두콩으로 완두콩을 깨끗이 닦을 때 식물의 자손은 모두 보라색 꽃 이었음을 알아 냈습니다. 단 하나의 흰색은 없었습니다. Mendel은 다른 표지판을 사용하여 한 번 이상 자신의 경험을 반복했습니다. 완두콩을 황색 종자와 녹색 종자로 교차 시키면 모든 자손은 황색 종자를 얻습니다. 그가 매끄 럽고 주름진 씨를 가진 완두콩을 횡단하면, 새싹에는 매끄러운 씨가 있었다. 높거나 낮은 식물의 자손은 높았다. 그래서,이 세대의 잡종은이 특성에서 항상 제복을 입고 부모 중 한 사람의 특성을 얻습니다. 이 기호 (강하고, 지배적 인), 항상 다른 ( 열성).

기호를 나누는 법.

분열의 법칙 또는 제 2 법칙  (Mendel의 두 번째 법칙) - 1 세대의 2 개의 이형 접합 자손이 2 세대에서 그들 사이에 교차 될 때, 유전자형 1 : 2 : 1에 따라 표현형 3 : 1에 따라 특정 수적 관계가 분할됩니다.

하나의 유전자의 대립 유전자가 담당하는 하나의 연구 된 형질의 발현이 다른 두 개의 순수한 줄의 유기체의 교차는 단일 하이브리드 교차 (monohybrid crossing)라고 불린다.

이형 접합체의 교차가 자손의 형성으로 이끄는 현상 (일부는 지배적 인 성격을 띄며 부분적으로 열성이다)을 쪼개기 (split)라고 부른다. 따라서, 분열은 자손들 사이의 지배적 인 열성 형질의 분포를 일정한 비율로 나타냅니다. 역행 특성  1 세대 하이브리드는 사라지지 않고 두 번째 하이브리드 세대에서만 억제되고 나타납니다.

캐릭터의 독립 상속법.

독립 상속법  (멘델의 세 번째 법칙) - 두 동형 접합체가 서로 교차 할 때, 두 개 (또는 그 이상의) 쌍의 대체 형질로 서로 상이 할 때, 유전자와 상응하는 형질은 서로 독립적으로 상속되며 모든 가능한 조합으로 결합된다. 모노 하이브리드 십자형). 흰색과 보라색 꽃과 황색 또는 녹색 완두콩과 같은 여러 가지 방법으로 식물이 여러 가지로 엇갈 렸을 때, 각 형질의 유전은 처음 두 법칙을 따랐고 자손에서 상속이 서로 독립적으로 일어난 것처럼 결합되었습니다. 교차 후 1 세대는 모든 등장 인물에서 우세한 표현형을 보였다. 2 세대에서는 식 9 : 3 : 3 : 1, 즉 9:16은 보라색 꽃과 노란 완두, 3 : 16은 흰 꽃과 노란 완두, 3 : 16은 보라색 꽃과 녹색 완두콩, 1 : 16 개의 흰색 꽃과 녹색 완두콩.

멘델 (Mendel)은 상동 콩 완두 염색체의 다른 쌍에 유전자가 위치하는 표지판에 충격을 받았다. 감수 분열에서 다른 쌍의 상동 염색체는 배우자에서 무작위로 결합됩니다. 첫 번째 쌍의 아버지 염색체가 배우자에 들어갔다면 동등한 확률로 아버지와 모성 염색체 둘 다이 배우자에게 들어갈 수 있습니다. 따라서 서로 다른 염색체 쌍의 유전자가있는 문자는 서로 독립적으로 결합됩니다. (멘델이 완두콩을 연구 한 7 쌍의 문자 중 2 배의 염색체 수가 2n = 14 인 문자가 쌍을 이루는 유전자 중 하나에 해당하는 유전자가 동일한 염색체에 있다는 사실이 밝혀졌지만 멘델은 독립 상속법을 위반하지 않았다. 이 유전자들 사이의 연결 고리는 그들 사이의 큰 거리 때문에 관찰되지 않았다).

멘델의 첫 번째와 두 번째 법칙의 세포 학적 기초. 멘델 (Mendel) 시대에는 배아 세포의 구조와 발달이 연구되지 않았기 때문에 배우자 순도에 관한 그의 가설은 과학적으로 확증 된 독창적 인 예지력의 한 예이다. Mendel이 관찰 한 증상의 지배와 분열 현상은 이제 감수 분열시 발산되는 염색체와 수정시 결합되는 염색체 쌍에 의해 설명됩니다. 노란색, 문자 A 및 녹색을 결정하는 유전자를 나타냅니다. Mendel은 순수한 선으로 작업했기 때문에 두 교차 체는 모두 동형 접합체 (homozygous), 즉 종자 색 유전자의 두 개의 동일한 대립 유전자 (각각 AA와 AA)를 가지고있다. 감수 분해 과정에서 염색체의 수는 반으로 줄어들어 한 쌍의 한 염색체 만이 각 배우자에 떨어진다. 상 동성 염색체는 동일한 대립 유전자를 가지고 있기 때문에 한 유기체의 모든 배우자는 유전자 A를 가진 염색체와 유전자 a를 가진 다른 염색체를 포함하게됩니다. 수정하는 동안, 암컷과 수컷의 배우자는 합병되고, 그들의 염색체는 하나의 접합체에 결합된다. 횡단으로부터 생기는 하이브리드는 이형 접합체가되며, 그 세포는 유전자형 Aa를 가질 것이기 때문에; 유전자형의 한 변이 형은 완두콩의 노란색 인 표현형의 한 변종을 제공 할 것입니다. 감수 분열 중 Aa 유전자형을 갖는 혼합 유기체에서 염색체는 다른 세포로 발산하고 두 유형의 배우자가 형성된다. 배우자의 반은 유전자 A와 다른 반 유전자 A를 지닐 것이다. 수정은 무작위이며 동등한 가능성이있는 과정입니다. 즉 모든 정자가 어떤 난자를 비옥하게 할 수 있습니다. 두 종류의 정자와 두 종류의 난자가 있기 때문에 가능한 4 개의 접합체가 있습니다. 그들 중 절반은 이형 접합체 (유전자 A와 A를 지니고 있음)이고, 1/4은 지배적 인 형질에 대해 동형 접합체 (두 개의 유전자 A를 지니고 있음)이며, 1/4은 열성 형질에 동형 접합체 (두 개의 유전자를 가지고 있음)이다. 우성 및 이형 접합체에 대한 동형 접합체는 황색 완두콩 (3/4), 열성 - 녹색 (1/4)에 대한 동형 접합체를 생성합니다. Mendel의 세 번째 법칙의 세포 학적 기초 A는 씨앗의 노랑색의 발달을 담당하는 유전자, 녹색의 색, 씨앗의 부드러운 형태, 주름진 B의 유전자이다. AABb 유전자형을 가진 1 세대 하이브리드가 교차합니다. 대립 형질 유전자의 각 쌍으로부터 배우자를 형성하는 동안 하나만 배우자로 들어가고 감수 분열의 첫 번째 부분에서 무작위 염색체의 결과로 A 유전자가 B 유전자 또는 b 유전자와 동일한 배우자에 들어갈 수 있고 b. 따라서 각 생물체는 같은 양 (25 % 씩)의 4 가지 종류의 배우자를 형성합니다 : AB, Ab, aB, ab. 수정하는 동안, 4 가지 유형의 정자 각각은 4 가지 유형의 난을 비옥하게 할 수 있습니다. 수정의 결과로, 네 가지 표현형 클래스를 제공 할 9 가지 유전형 클래스의 출현이 가능합니다.

우성과 후퇴의 개념.

우성  (dominance)는 하나의 유전자 (dominant) 중 하나가 다른 유전자 (recessive)의 발현을 억제 (마스크)하여 dominant homozygotes와 heterozygotes 모두에서 형질의 발현을 결정하는 한 유전자의 대립 유전자 간의 관계 형태이다.

회복력  - 두 개의 대립 유전자의 상호 관계의 형태로, 그 중 하나 인 열성 유전자는 개인의 상응하는 특성, 즉 지배적 인 특성에 덜 강한 영향을 미친다.

우성 유전자의 영향으로 억압 될 수 있고 표현형에 나타나지 않는 유전자 재원 정보. 열성 유전자는 해당 열성 유전자와 쌍을 이루는 경우에만 그것에 의해 결정되는 형질의 발현을 보장 할 수 있습니다. 그가 지배적 인 유전자와 짝을 지우는 경우 지배적 인 유전자가 그것을 억제하기 때문에 그 자체가 나타나지 않습니다. 열성 유전자가 나타내는 성질은 두 부모 모두 열성 유전자를 가지고있을 때만 후손의 표현형에 나타난다.

그러한 기능을 수행하는 이유는 다음과 같습니다 : 지배적 인 형질은 특정 단백질의 생산을 담당하는 대립 유전자에 의해 형성되며, 열성 형질은 생산을 유도하지 않는 대립 유전자에 의해 형성됩니다. 적어도 하나의 지배적 인 대립 유전자의 존재는 모체에서 얻은 염색체 또는이 단백질의 생산을 가능하게하고 그에 따라 선을 형성하기 위해 아버지로부터 얻은 염색체에서 충분하다. Recessive 특성은 단백질 형성의 부재에 의해 결정됩니다. 열성 형질을 형성하기 위해서는 모체에서 얻은 염색체와 아버지로부터 얻은 염색체의 양쪽 염색체 (homozygosity)에서 "비 단백질 생산"대립 유전자가 필요합니다. 그렇지 않으면, 염색체 중 하나가 단백질을 코딩하는 지배적 인 대립 유전자를 포함하면,이 단백질은 신체에 의해 생성되고 지배적 인 형질이 형성 될 것입니다.

멘델 로바니 조건. Mendeleev 패턴의 통계적 특성.

멘데로로 바니 야 조건 :  - 염색체 집합에 상동 염색체가있다. - 상동 염색체가 감수 분열로 나뉘어진다. 나는 독립적으로 후뇌한다. - 수정은 무작위로 배우자를 결합한다. - 다른 유전자는 다른 염색체에있다. - 유전자 조절 1 개 (단일성) - 징후는 양적 통계 패턴 (1 : 2 : 1, 9 : 3 : 3 : 1 등)  더 많은 실험이 수행 될수록 더 정확한 통계 법칙이 생깁니다 - 많은 수의 실험에서 통계 법칙이 얻어지고 통계 법칙이 많은 수의 실험에 사용됩니다.

사람의 멘델적인 표지판.

상속 표는 상장 된 법률에 따라 제출되며 Mendelling (G. Mendel의 이름으로)에게 전화하는 것이 허용됩니다. 인간에서 징후 징후는 예를 들어 알비온 증 (열성 유전자로 인한 색소 결핍, 20-30,000 신생아에서 1의 빈도를 가진 모든 인종에서 발생), 눈 색깔, 머리카락의 성격 (곱슬 또는 매끄러운), 다른 집단의 차이 혈액 요소 (혈액형 참조) 및 다른 것들. 멘델의 법칙은 또한 인간의 유전성 질병에 책임이있는 유전자의 지배를받습니다.

현대 유전학에는 개념이 있습니다. 징후 징후(멘델의 법에 따라 계승 됨) 비 벤더(다른 법률에 의해 계승 됨). 모든 유기체에서 많은 수의 mendellating 징후

인간의 일부 멘델 적 징후

십자가 분석의 본질.

십자가 분석  - 열성 대립 형질, 즉 "분석기"에 대해 동형 접합체를 가진 하이브리드 개체의 하이브리드 화. 분석 십자가의 의미는 분석 십자가에서 유래 한 대립 유전자가 나타나야하는 "분석가"로부터 하나의 열성 대립 유전자를 반드시 가지고 있어야한다는 것입니다. 십자가 분석 (유전자 상호 작용의 경우는 제외)은 표현형에 의한 분열과 자손 사이의 유전자형에 의한 분열의 우연이 특징이다. 따라서, 교차 분석은 분석 된 개체에 의해 형성된 다양한 유형의 배우자의 유전자형 및 비율을 결정할 수있게한다.

에센스 homozygosity를 시험하기 위해, 원래 시료는 열성 분석 특성을 갖는 유사한 모양으로 교차된다는 사실에 있습니다. 즉시 1 세대에 의해 동질 접합체 또는 이형 접합체로 판단 될 수있다. 첫 번째 경우에서 얻은 잡종은 지배적 인 특성의 발현과 함께 단조롭고, 두 번째 경우에는 1 세대의 잡종이 동일한 비율로 지배적 인 것과 열성 형으로 나뉠 것이다. 불완전 우성의 경우, 이형 접합 식물은 중간 특성을 가질 것이므로 교차 분석의 필요성은 제거된다. 예를 들어 야간의 아름다움은 흰 꽃이 붉은 꽃을 횡단 할 때 잡종은 꽃에 중간 핑크색을 띄게됩니다.

역행 특성

역행 특성  - 열성 대립 유전자의 발현 억제로 인해 이형 접합체에서 나타나지 않는 신호.

Recessive 형질은 두 세대의 잡종에서 두 개의 순수한 줄이 교차되는 조건에서 억압되는 형질이다. 그 중 하나는 지배적 인 대립 형질에 대해서는 동형 접합체이고, 다른 하나는 열성 형질에 대한 동형 접합체이다. 이 경우 (모노 하이브리드 횡단과 함께), 2 세대에서 분열의 법칙에 따라, 열성 형질이 잡종의 약 25 %에서 다시 나타납니다.

그들은 또한 특성의 열성 징후에 대해 이야기합니다 (예를 들어, 표지판이 완두콩의 색이라면 완두콩 종자의이 특성에 대한 열성 징후가 녹색이고 지배적 인 것은 황색 임)

종종 열성 형질은 돌연변이의 결과로 기능이 손상된 대립 형질에 의해 암호화됩니다. 따라서 멘델 (Mendel)이 연구 한 특성 중 하나 인 후유증의 성격 - 완두콩 종자의 녹색 색 (이 표시는 종자의 황색과 관련하여 열성이다)은 최근 명확 해졌다. 완두콩에있는 씨앗의 녹색 색상은 sgr 유전자의 돌연변이에 의해 결정됩니다 ( "녹색 유지", "녹색 유지"). 이 유전자는 단백질 노화 유도 성 엽록체 체재 녹색 단백질 (SGR)을 코딩하며, 종자 숙성 도중에 종자 엽록체의 엽록체에서 엽록소가 파괴된다. 엽록소가 파괴되면 황색 카로티노이드 색소가 눈에 띄게됩니다. 단백질 SGR의 절반은 정상적인 기능을 보장하기에 충분하므로 완전한 지배; 유전자의 두 사본이 모두 돌연변이 (유전자형 YY) 인 경우에만 색은 녹색으로 유지됩니다

고등 동물과 염색체 성 결정 메커니즘을 가진 인간의 후회 형질은 보통 상 염색체 열성 형질과성에 관련된 열성 형질로 나뉘어진다. 이 부분은 특히 유전 질환을 특징으로하는 징후에 자주 사용됩니다. 페닐 케톤뇨증 (예 : 간에서 페닐알라닌 -4- 하이드 록실 라제 효소가 감소되거나 결핍 된 경우)과 같은 질병은 상 염색체 열성 증상으로 간주 될 수 있으며 혈우병 A (예 : 또는 응고 인자 VIII의 결핍 된 활성).

생화학 적 특성 중에서 많은 것은 열성으로 유전되며, 사람의 형태 학적 특성, 열성 및 지배적 인 형질  대부분은 복잡한 폴리 제닉 성질을 지니고 있으며, 그 발현은 비대칭 유전자 상호 작용에 의존하기 때문에, 지정하는 것이 훨씬 더 어렵다. 사람의 열성 단일 인자 징후는 brachydactyly, 접착 성의 earlobes, 제기 된 상태에서 강하게 구부리는 엄지 손가락의 능력을 포함합니다. 얼굴에 주근깨가없고 미소로 볼에 보조개가있다. 그러나 이들 징후의 대부분은 다형성으로 간주 될 수 있는데, 그 징후의 정도는 다양하며 많은 유전자의 상태에 달려 있기 때문입니다.

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위키 미디어 재단. 2010 년

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