Heterozigoti s potpunom dominacijom. Nepotpuna dominacija

Recesivni alel može osigurati očitovanje svojstva koje definira samo ako je u homozigotnom stanju (uparen s istim recesivnim alelom).

Potpuna dominacija[ | ]

u potpuna dominacija   heterorozni fenotip se ne razlikuje od dominantnog homozigotnog fenotipa ovog alela. Očito je u svom čistom obliku potpuna dominacija izuzetno rijetka ili uopće nije. Na primjer, ljudi koji su heterozigotni na hemofiliju A gen (X-vezani recesivni alel) imaju polovinu normalnog faktora koagulacije u usporedbi s ljudima homozigotnim za normalan alel, a njihova aktivnost faktora koagulacije VIII prosječno je upola manja od zdravi ljudi, Istodobno, kod zdravih ljudi aktivnost ovog faktora varira od 40 do 300% u usporedbi s prosjekom stanovništva. Zbog toga dolazi do značajnog preklapanja likova kod zdravih i heterozigotnih nosača. U fenilketonuriji (autozomno recesivnoj osobini) heterozigoti se obično smatraju zdravima, međutim, aktivnost jetrenog enzima fenilalanin-4-hidroksilaza dvostruko je manja od normalne, a sadržaj fenilalanina u stanicama je povećan, što, prema nekim izvješćima, dovodi do smanjenja i povećanog rizika od nekih psihotičnih poremećaji.

Nepotpuna dominacija[ | ]

Primjer nepotpune dominacije

S nepotpunom dominacijom, heterozigoti imaju fenotipni međuprodukt između fenotipa dominantnih i recesivnih homozigota. Primjerice, kada se križaju čiste linije snapdragona i mnoge druge vrste cvjetnih biljaka s ljubičastim i bijelim cvjetovima, pojedinci prve generacije imaju ružičaste cvjetove. Pri križanju čistih linija andaluzijskih kokoši crno-bijele boje u prvoj generaciji rađaju se sive kokoši. Na molekularnoj razini, najjednostavnije objašnjenje nepotpune dominacije može biti samo dvostruko smanjenje aktivnosti enzima ili drugog proteina (ako dominantni alel daje funkcionalni protein, a recesivni daje defektni). Na primjer, neispravan alel, koji daje neaktivni enzim, može biti odgovoran za bijelu boju, a normalan alel, koji daje enzim koji stvara crveni pigment, može biti odgovoran za crvenu. S polovicom aktivnosti ovog enzima u heterozigotama, količina crvenog pigmenta se prepolovi, a boja je ružičasta. Mogu postojati i drugi mehanizmi nepotpune dominacije.

S nepotpunom dominacijom u drugoj generaciji monohidbridnih križeva primjećuje se isto cijepanje po genotipu i fenotipu u omjeru 1: 2: 1.

U nekim se izvorima nepotpuna dominacija karakterizira kao takva vrsta alelne interakcije kada osobina u hibridima F1 ne zauzima srednji položaj, već odstupa prema roditelju s dominantnom osobinom. Potpuno srednja varijanta (kao, na primjer, gornji primjer nasljeđivanja cvjetne boje) pripisuje se posredna priroda nasljeđivanjatj. nedostatak dominacije.

Kodominirovanie[ | ]

Kod kodiranja, za razliku od nepotpune dominacije, u heterozigotima, znakovi za koje je odgovoran svaki od alela manifestiraju se istovremeno i cjelovito. Tipičan primjer kodiranja je nasljeđivanje krvnih grupa sustava AB0 u ljudi. Sva potomstva osoba s genotipovima AA (druga grupa) i BB (treća skupina) imat će genotip AB (četvrta skupina). Njihov fenotip nije posrednik između fenotipa roditelja, jer su oba aglutinogena (A i B) prisutna na površini crvenih krvnih stanica. Kada kodiraju, jedan od alela ne može se nazvati dominantnim, a drugi ne može biti recesivan; ovi pojmovi gube svoje značenje: oba alela jednako utječu na fenotip. Na razini RNK i proteinskih produkata gena, očigledno, velika većina slučajeva alelnih interakcija gena kodira, jer svaki od dva alela u heterozigotama obično kodira RNK i / ili proteinski proizvod, a oba proteina ili RNA su prisutni u tijelu.

Ostale mogućnosti dominacije[ | ]

Relativna priroda dominacije[ | ]

Kao što je gore spomenuto, priroda dominacije ovisi o razini analize osobine. Razmislite o ovom slučaju sa anemijom srpastih ćelija. Heterorozni nosioci gena hemoglobina S (AS) na razini mora imaju normalan oblik eritrocita i normalnu koncentraciju hemoglobina u krvi (potpuna dominacija A nad S). Na velikim nadmorskim visinama (više od 2,5-3 tisuće m) koncentracija hemoglobina u heterozigotima je snižena (iako mnogo veća nego u bolesnika), pojavljuju se srpasto crvene krvne stanice (nepotpuna dominacija A nad S). Ovaj primjer pokazuje da dominacija može ovisiti o uvjetima. Heterozigoti AS i homozigoti SS imaju približno jednaku otpornost na malariju, a homozigoti AA osjetljiviji su na malariju. Prema ovoj manifestaciji, S gen dominira nad A. Konačno, u eritrocitima AS nosača obje su varijante beta-globinskih lanaca prisutne u jednakim količinama - normalni A i mutantni S (tj. Promatrano je kodiranje).

Molekularni mehanizmi[ | ]

Mendel je molekularna osnova dominacije bila nepoznata. Sada je jasno da se lokus koji odgovara specifičnom genu sastoji od dugih nizova, uključujući stotine i tisuće nukleotida DNK. Središnja dogma molekularne biologije je da se DNK → RNA → protein, odnosno, DNK transkribira u mRNA, a mRNA se prevodi u protein. U ovom se procesu različiti aleli mogu ili ne moraju prepisati, ali, kad se transkribiraju, mogu se prevesti u različite oblike istih proteinskih izoforma. Proteini često djeluju kao enzimi koji kataliziraju kemijske reakcije u stanici koji izravno ili neizravno određuju fenotip. U bilo kojem diploidnom organizmu aleli koji odgovaraju jednom lokusu su isti (kod homozigota) ili različiti (u heterozigotima). Čak i ako su aleli različiti na nivou DNK sekvence, njihovi proteini mogu biti identični. U nedostatku razlika između proteinskih proizvoda, nemoguće je reći koji od alela dominira (u ovom slučaju se kodira). Čak i ako se dva proteinska proizvoda malo razlikuju jedan od drugog, vjerojatno daju isti fenotip i mogu provesti iste enzimske reakcije (ako su enzimi). U ovom je slučaju također nemoguće reći koji od alela dominira.

Dominacija se u pravilu događa kada je jedan od alela nefunkcionalan na molekularnoj razini, odnosno nije prepisan ili nefunkcionalni proteinski proizvod. Ovo može biti rezultat mutacije koja mijenja DNK slijed alela. U homozigotama za nefunkcionalne alele u pravilu se očituje karakteristični fenotip zbog nepostojanja određenog proteina. Na primjer, kod ljudi i drugih životinja pojavljuje se ne-pigmentirana albino koža zbog homozigotnosti za alel koji ometa sintezu pigmenta melanina u koži. Važno je razumjeti da recesivnost u alelu nije određena nepostojanjem nijedne funkcije: kod heterozigota ovo je rezultat interakcije s alternativnim alelom. Moguće su tri glavne vrste takvih interakcija:

Evolucija dominacije[ | ]

Nove mutacije mogu, naravno, odmah imati dominantnu manifestaciju u fenotipu diploidnih pojedinaca, ali vjerovatnoća za preživljavanje mutanata općenito je mala, pa su pretežno sačuvane recesivne mutacije. Nakon toga, ako se, pod bilo kakvim promjenama vanjskih uvjeta, nova osobina pokaže kao povoljna, mutirani alel koji je uzrokuje može sekundarno steći dominantan fenotipski izraz (treba naglasiti da su sami aleli dominantni i recesivni, u stvari, ali njihove manifestacije u fenotipu). Prijelaz alela iz recesivnog u dominantno stanje može biti posljedica različitih mehanizama koji djeluju na različitim razinama transformacije nasljednih informacija u ontogenezi. Genetski se takav prijelaz može postići odabirom specifičnih modifikatorskih gena koji utječu na fenotipsku manifestaciju mutantnog alela (hipoteza R. Fisher-a) ili odabirom alela s višom fiziološkom aktivnošću (pružanje intenzivnije sinteze enzima) u odnosu na početnu recesivnu varijantu (hipoteze C Wright i D. Haldane). U stvari, ove hipoteze se ne isključuju međusobno, već se međusobno nadopunjuju, a evolucija dominacije može se dogoditi odabirom malih mutacija i strukturalnih i modifikatorskih gena.

u monohibridni križ   proučava se
  - jedan znak;
  - jedan gen;
  - jedan par alternativnih gena;
  - jedan par alternativni znakovi   (sve je to ista stvar).

Monohidrični rascjepi

1) Nema cijepanja (sva djeca su ista) - prešli su dva homozigota AA x aa (Mendelov prvi zakon).

2) cijepanje 3: 1 (75% / 25%) - ukrštena su dva heterozigota Aa x Aa (drugi Mendelov zakon).

3) Rascjep 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - ukrštena su dva heterozigota Aa x Aa.

4) cijepanje 1: 1 (50% / 50%) - prekriženi su heterozigota i recesivni homozigota Aa x aa (analiziranje križeva).

Mendelin prvi zakon
   (zakon jednoobraznosti, zakon dominacije)

Kada se križaju čiste linije (homozigoti), svi su potomci isti (uniformnost prve generacije, bez cijepanja).

P AA x aa
   G (A) (a)
   F 1 aa

U svim se potomcima prve generacije (F 1) pojavljuje dominantna osobina   (žuti grašak) i recesivni simptom   (zeleni grašak) je u skrivenom stanju.

Drugi Mendelov zakon (zakon cijepanja)

Pri samooprašivanju hibrida prve generacije (kada se ukrštaju dva heterozigota) u potomstvu, dobiva se cijepanje 3: 1 (75% dominantne osobine, 25% recesivne osobine).

F 1 Aa x Aa
   G (A) (A)
   (a) (a)
F2 AA; 2aa; aa

ispitivanja križ

Kad se heterozigoti Aa križaju s recesivnim homozigotom aa, dobije se cijepanje 1: 1 (50% / 50%).

P aa x aa
   G (A) (a)
   (A)
   F 1 Aa; aa

Kolika je vjerojatnost (u%) potomstva s recesivnom osobinom u samooprašivanju heterozigotnih biljaka? U odgovoru zapišite samo odgovarajući broj.

Odgovor

Uspostavite podudarnost između omjera fenotipa i vrste križa za koji je karakterističan: 1) monohibrid, 2) dihibrid (geni nisu povezani)
   A) 1: 2: 1
B) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

Odgovor

Odredite omjer genotipova u potomstvu pri križanju Aa x Aa. U odgovoru zapišite redoslijed brojeva rednim redoslijedom.

Odgovor

Odredite omjer genotipova u potomstvu koje je nastalo križanjem dviju heterozigotnih biljaka bundeve sa žutim plodovima s potpunom dominacijom. Odgovor zapišite kao niz brojeva raspoređenih u opadajućem redoslijedu.

Odgovor

Odredite omjer fenotipa kod hibrida dobivenih križanjem roditeljskih oblika s Aa x Aa genotipima. Odgovor zapišite kao redoslijed brojeva u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Kod zamoraca, crni gen dominira nad bijelim genom. Odredite omjer fenotipa u potomstvu dobivenim križanjem heterozigotne ženke i bijelog mužjaka. Odgovor zapišite kao niz brojeva koji pokazuju omjer rezultirajućih fenotipa.

Odgovor

Sve, osim dvije dolje navedene karakteristike, koriste se za opisivanje rezultata analize križeva osoba s genotipom Aa. Prepoznajte ove dvije karakteristike koje "ispadaju" s općeg popisa i zapišite brojeve pod kojima su označene.
   1) broj potomaka s recesivnim genotipom iznosi 75%
2) omjer fenotipa bio je 1: 1

4) drugi roditeljski pojedinac ima genotip - aa

Odgovor

Koliki je broj fenotipa nastalih u potomstvu prilikom prelaska Aa x Aa u slučaju potpune dominacije? U odgovor upišite samo broj.

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Utvrditi genotip matičnih biljaka graška ako se, kada se ukrštaju, formira 50% biljaka sa žutim i 50% sa zelenim sjemenkama (recesivna osobina)
  1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x AA
4) Aa x aa

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Pri križanju muhe Drosophila s dugim i kratkim krilima dobiven je jednak broj dugodlakih i kratkokrvnih potomaka (duga krila B dominiraju nad kratkim b). Koji su genotipovi roditelja
   1) bb x bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Koji je genotip roditelja ako je tijekom analize križanja primijećen omjer fenotipa 1: 1?
   1) aa i aa
2) Aa i Aa
3) AA i aa
4) AA i AA

Odgovor

Kolika je vjerojatnost pojave bijelih pilića u kremastim heterozigotnim roditeljima (Aa)? Odgovor zapišite u obliku postotka, znak% nije potreban.

Odgovor

Koliki je postotak patuljastih oblika pri samoprašenju heterozigotne visoke biljke graška (visoka stabljika - A)? U odgovoru zapišite samo broj postotaka.

Odgovor

Sve, osim dvije dolje navedene karakteristike, koriste se za opisivanje križeva pojedinaca s genotipom Aa. Prepoznajte ove dvije karakteristike koje "ispadaju" s općeg popisa i zapišite brojeve pod kojima su označene.
   1) broj potomaka s recesivnom osobinom je 75%
2) omjer fenotipa bio je 1: 1
3) pojavljuje se genska povezanost
4) drugi roditeljski pojedinac ima genotip - aa
5) među potomstvom 50% ima dominantnu osobinu u fenotipu

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. 1/4 jedinke s recesivnim osobinama rođene su od hibrida prve generacije u drugoj generaciji, što ukazuje na manifestaciju zakona
   1) povezano nasljeđivanje
2) cijepanje
3) samostalno nasljeđivanje
4) intermedijarno nasljeđivanje

Odgovor

Odredite omjer fenotipa u potomstvu koje je nastalo križanjem dviju heterozigotnih biljaka bundeve sa žutim plodovima s potpunom dominacijom. Odgovor zapišite kao niz brojeva koji prikazuju omjer fenotipa u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Odredite omjer fenotipa u potomstvu s monohidričnim križanjem dvaju heterozigotnih organizama s potpunom dominacijom. Odgovor zapišite u obliku niza brojeva koji prikazuju omjer rezultirajućih fenotipova u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Donje izjave, osim dvije, koriste se za opisivanje rezultata križanja pojedinaca s Aa x Aa genotipovima s potpunom dominacijom. Prepoznajte ove dvije izjave koje padaju s općeg popisa i zapišite brojeve pod kojima su označene.
   1) 75% potomaka ima recesivno svojstvo u fenotipu
2) omjer fenotipa bio je 3: 1
3) zakon dijeljenja znakova
4) cijepanje genotipa bilo je 1: 2: 1
5) 25% potomaka ima dominantnu osobinu u fenotipu

Odgovor

Koliki je omjer genotipa dobivenih križanjem dvaju heterozigota s potpunom dominacijom? Odgovor zapišite kao redoslijed brojeva u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Koliki je broj fenotipa koji su nastali u potomstvu prilikom prelaska Aa x Aa u slučaju potpune dominacije?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. "Kad se ukrštaju dva homozigotna organizma koji se razlikuju u jednom paru znakova, hibridi nove generacije će biti jednoliki i izgledati kao jedan od roditelja." To je formulacija
   1) zakon cijepanja
2) hipoteze o čistoći gameta
3) pravila dominacije
4) zakon neovisne raspodjele gena

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Prema zakonu cijepanja, odnos fenotipova u F2 (s potpunom dominacijom) je
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Utvrdite koje genotipove djeca mogu imati ako heterorozna majka ima valovitu kosu, a otac ravnu kosu (potpuna dominacija osobine).
   1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Samooprašivanjem heterozigotne biljke graška žutom bojom sjemena doći će do cijepanja fenotipa
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Kada je monohibridno križanje heterozigotne jedinke s homozigotnim recesivnim potomstvom, znakovi se dijele prema fenotipu u omjeru
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Ako se u drugoj generaciji križaju dva homozigotna organizma, 1/4 potomstva pokaže recesivno svojstvo, tada se pojavljuje zakon
   1) povezano nasljeđivanje
2) samostalno nasljeđivanje
3) posredna priroda nasljeđivanja
4) cijepanje znakova

Odgovor

Odaberite jednu, najispravniju opciju. Cijepanje fenotipa u drugoj generaciji u omjeru 3: 1 karakteristično je za križanje
   1) dihidbrid
2) analiziranje
3) monohidbrid
4) polihibrid

Odgovor

Kolika je vjerojatnost da tamnoputi roditelji (Aa) imaju djecu s plavom kosom (tamna boja dominira nad svjetlom)? Odgovor zapišite samo kao broj.

Odgovor

Kod kokoši prisutnost grba (C) dominira njegovom odsutnošću (c). Kad se križaju heterozigotni pijetao i kokoš s češljem, koliki će postotak pilića biti bez češlja? U odgovor upišite samo broj.

Odgovor

S kojom se vjerojatnošću može pojaviti patološki gen u potomstvu ako se organizam koji je heterozigotan po ovoj osobini (geni nisu povezani) ukršta s organizmom koji ima recesivni genotip   na osnovu toga? Odgovor zapišite u obliku broja (u%) koji prikazuje željenu vjerojatnost.

Odgovor

Ispitivani pojedinac ima tamnu boju kose i homozigotna je za ovu karakteristiku. Kada se analizira križanje, kolika je vjerojatnost da će potomstvo imati svijetlu boju kose (A - tamna boja kose i - svijetla boja kose)? U odgovor upišite samo broj.

Odgovor

Odredite omjer fenotipa u hibridima druge generacije s monohidričnim križanjem (potpuna dominacija). U odgovoru zapišite niz brojeva koji pokazuju omjer dobivenih fenotipa, redoslijedom silaznog puta.

Odgovor

Odredite vjerojatnost (u%) rođenja djeteta s krvnom skupinom II, ako roditelji imaju krvnu skupinu IV. U odgovoru zapišite samo odgovarajući broj.

Odgovor

Razmotrite uzorke križanja na slici i odredite omjer fenotipa u F2. U odgovoru zapišite niz brojeva koji prikazuju omjer rezultirajućih fenotipova u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Utvrditi omjer fenotipa u potomstvu s monohidričnim križanjem heterozigotne jedinke s homozigotnom jedinkom s fenotipskom manifestacijom recesivne osobine. Odgovor zapišite kao redoslijed brojeva u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Kolika je vjerojatnost (u%) rođenja homozigotnih potomaka pri parenju homozigotnih i heterozigotnih organizama? U odgovoru zapišite samo cijeli broj.

Odgovor

Fenilketonurija se nasljeđuje kao recesivna osobina. Na osnovu ove osobine odredite vjerojatnost rođenja zdrave djece u heterozigotnih roditelja. Odgovor zapišite u%.

Odgovor

Myoplegia (bolovi paralize ekstremiteta) nasljeđuje se kao dominantan simptom. Utvrdite (u%) vjerojatnost da će imati djecu s abnormalnostima u obitelji u kojoj je otac heterozigotan, a majka ne pati od myoplegije. U odgovoru zapišite samo odgovarajući broj.

Odgovor

Biljke čistih rajčinih linija križale su se sa zaobljenim i kruškastim plodovima (A je zaobljeni oblik ploda). Nastali potomci u F1 bili su prekriženi među sobom. Odredite omjer potomstva po fenotipu u drugoj (F2) generaciji s potpunom dominacijom osobine. Odgovor zapišite u obliku niza brojeva koji prikazuju omjer rezultirajućih fenotipova u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Od križanja sa crnim zečevima, u potomstvu se pojavilo sedam crnih i dva bijela zeca. Kolika je vjerojatnost da će bijeli zečevi dobiti naknadne križeve istih roditelja? Odgovor zapišite kao broj koji pokazuje vjerojatnost dobivanja bijelih zečeva u sljedećim generacijama u%.

Odgovor

  © D. V. Pozdnyakov, 2009-2017

S nepotpunom dominacijom, heterozigoti imaju fenotipni međuprodukt između fenotipa dominantnih i recesivnih homozigota. Primjerice, kada se križaju čiste linije snapdragona i mnoge druge vrste cvjetnih biljaka s ljubičastim i bijelim cvjetovima, pojedinci prve generacije imaju ružičaste cvjetove. Pri križanju čistih linija andaluzijskih kokoši crno-bijele boje u prvoj generaciji rađaju se sive kokoši. Na molekularnoj razini, najjednostavnije objašnjenje nepotpune dominacije može biti samo dvostruko smanjenje aktivnosti enzima ili drugog proteina (ako dominantni alel daje funkcionalni protein, a recesivni daje defektni). Na primjer, neispravan alel, koji daje neaktivni enzim, može biti odgovoran za bijelu boju, a normalan alel, koji daje enzim koji stvara crveni pigment, može biti odgovoran za crvenu. S polovicom aktivnosti ovog enzima u heterozigotama, količina crvenog pigmenta se prepolovi, a boja je ružičasta. Mogu postojati i drugi mehanizmi nepotpune dominacije.

S nepotpunom dominacijom u drugoj generaciji monohidbridnih križeva primjećuje se isto cijepanje po genotipu i fenotipu u omjeru 1: 2: 1.

Kraj posla -

Ova tema pripada odjeljku:

Genetika. Nasljeđe. varijabilnost

Nasljednost je svojstvo živih organizama da prenose nasljedne informacije o njihovim karakterima i razvojnim karakteristikama sljedećih generacija ... Promjenjivost je svojstvo živih organizama koja se sastoji u promjeni ... Stadij ...

Ako vam je potreban dodatni materijal na ovu temu ili niste pronašli ono što tražite, preporučujemo vam da pretražite po našoj bazi podataka djela:

Što ćemo učiniti s primljenim materijalom:

Ako se ovaj materijal pokaže korisnim za vas, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama:

cvrkut

Sve teme u ovom odjeljku:

Predmet, zadaci i metode istraživanja
   Predmet genetike - živi organizmi Predmet - znakovi živih organizama Zadaci: - proučavanje materijalnih osnova nasljednih

Pojam nasljeđivanja
   - prijenos genetskih podataka ( genetske osobine) iz jedne generacije organizama u drugu. Nasljeđivanje temelji se na procesima udvostručavanja, kombiniranja i distribucije geneta

Stadiji razvoja genetike i njihove karakteristike
   1. stupanj. - 1900., kao što znate, Mendelovi zakoni su ponovno otkriveni u tri različite zemlje: Hugo de Vries (1848-1935) u Nizozemskoj, Karl Erich Correns (1864-1933, sl. 175) u Njemačkoj i

Faza. 20-40 godina
   - Vavilov - organizator i sudionik botaničkih i agronomskih ekspedicija koje su pokrivale većinu kontinenata (osim Australije i Antarktika), tijekom kojih je otkrio drevne centre morfogeneze

Nobelova nagrada
   Nobelova nagrada (zajedno s J. Beadleom i J. Lederbergom, 1958.). - 44g. Oswald Theodore Avery (Oswald Theodore Avery; 21. listopada 1877. - 2. veljače 1955. godine

Vrste nasljeđivanja
   Autosomno dominantna vrsta nasljeđivanja Glavni su kriteriji za različite vrste nasljeđivanja sljedeći. U autosomno dominantnom tipu nasljeđivanja mutirani gen se realizira kao hetero osobina.

Hromosomsko nasljeđivanje
   Mišljenje da su kromosomi prikladni kandidati za ulogu materijalnih nositelja nasljednosti bio je jedan od prvih koji je izrazio August Weisman. U svojoj Evolucijskoj teoriji, objavljenoj 1903., Wei

Citoplazmatsko nasljeđivanje
   Citoplazmatsko nasljeđivanje razlikuje se od nuklearnog nasljeđivanja u nekoliko aspekata. Prvo, citoplazmatski geni prisutni su u stotinama i tisućama primjeraka u svakoj stanici, jer stanica može

Mitohondrijsko nasljeđivanje
   Mitohondrijsku DNA (mtDNA) karakterizira homogeno nasljeđivanje, a u većini slučajeva zigota prima sve svoje mitohondrije od majke. Postoje mehanizmi koji su gotovo u potpunosti

Mono-, di-, polihibridni križanje
Monohidrični križ je križanje oblika koji se međusobno razlikuju u jednom paru alternativnih svojstava. Istodobno, prekriženi preci heterozigotni su za spol

primjena
   U pravilu se monohibridno križanje koristi da se odredi kakva će druga generacija biti od nekoliko roditelja koji su homozigotni za dominantni i recesivni alel. rezultati

Poligibridnoe prijelaz
   - križanje oblika koji se međusobno razlikuju, na nekoliko para alternativnih znakova. U ovom slučaju, jedinka koja je heterozigotna za n genskih parova može proizvesti 2n tipova gameta i in

Zakon jednoobraznosti hibrida prve generacije
   Mendel se očitovao u hibridima svojstva samo jednog od roditelja. Zakon jednoobraznosti hibrida prve generacije (prvi Mendelov zakon) - pri križanju dvaju

Ko-dominacija i nepotpuna dominacija
   Neki suprotni znakovi nisu u vezi s potpunom dominacijom (kada jedan uvijek potiskuje drugog kod heterozigotnih pojedinaca), već u odnosu na nepotpunu dominaciju

definicija
   Zakon cijepanja, ili drugi zakon (Mendelov drugi zakon) - kada se dva heterozigota potomstva prve generacije međusobno ukrštaju u drugoj generaciji, u definiciji dolazi do rascjepa

objašnjenje
   Zakon čistoće gameta: samo jedan alel iz para alela određenog gena matičnog jedinke pada u svaku gametu. Normalno, gameta je uvijek jasna od drugog gena alelnih para.

definicija
   3. Zakon neovisnog nasljeđivanja (treći Mendelov zakon) - kada se križaju dvije homozigotne jedinke, koje se međusobno razlikuju u dva (ili više) para alternativnih osobina, gena i

objašnjenje
   Mendel je bio pogođen znakovima čiji su se geni nalazili u različitim parovima homolognih hromosoma graška. U mejozi se homologni kromosomi različitih parova nasumično kombiniraju u gametama. Ako u

Glavne odredbe teorije nasljednosti Mendel
   U modernom tumačenju ove su odredbe sljedeće: § diskretni (odvojeni, ne zbunjujući) nasljedni faktori - geni (pojam "gen" predložen je u

Uvjeti za provedbu zakona o cijepanju u monohidričnom križanju
   Dijeljenje 3: 1 prema fenotipu i 1: 2: 1 prema genotipu provodi se približno i samo pod slijedećim uvjetima: 1. Proučava se veliki broj križeva (veliki broj potomaka). 2. Ha

Koncept dominacije i recesije
Dominacija (dominacija) je oblik odnosa između alela jednog gena, u kojem jedan od njih (dominantan) suzbija (maskira) manifestaciju drugog (recesija)

Totalna dominacija
   Sa potpunom dominacijom, heterorozni fenotip se ne razlikuje od dominantnog fenotipa homozigota. Očito je u svom čistom obliku potpuna dominacija izuzetno rijetka ili uopće nije. naprime

Kodominirovanie
   Kad kodominantno, za razliku od nepotpune dominacije, kod heterozigota, znakovi za koje je odgovoran svaki od alela pojavljuju se istovremeno (pomiješani). Tipičan primjer kodomance je

Relativna dominacija
   Kao što je gore spomenuto, priroda dominacije ovisi o razini analize osobine. Uzmimo ovo za primjer anemiju srpastih stanica. Heterorozni nosači gena hemoglobina S (

Mendelirovany uvjeti. Statistička priroda Mendeleevih obrazaca
   POZNAVANJE obilježja markera - interpretacijsko cijepanje kontrastnih fenotipskih klasa u potomstvu u hibridološkoj analizi ili populacijsko-genetičko u slučaju

Znakovi koji karakteriziraju čovjeka
   Znakovi, nasljedstvo to-ryh podnosi nabrojenim zakonima, prihvaćeno je nazvati mendeliruyushchimi (po imenu G. Mendel). Kod ljudi su spomenuti znakovi na primjer albini.

ispitivanja križ
   - križanje, izvršeno radi utvrđivanja genotipa organizma. Da bi se to postiglo, eksperimentalni organizam je ukršten s organizmom koji je recesivni homozigot za ispitivano svojstvo. Razmislite o tome na