S punom dominacijom, recesivni gen je potisnut dominantnim. Vrste dominacije gena: potpuna, nepotpuna i kodominantnost

Interakcija između alelnih gena odvija se u tri oblika: potpuna dominacija, nepotpuna dominacija i nezavisna manifestacija (kodominacija).

Potpuna dominacija - kada jedan dominantni alel potpuno potiskuje manifestaciju recesivnog alela, primjerice, žuta boja graška dominira zelenom.

Nepotpuna dominacija se opaža u slučaju kada jedan gen iz para alela ne daje dovoljno obrazovanje za normalnu manifestaciju znaka njegovog proteinskog produkta. U ovom obliku interakcije gena, svi se heterozigoti i homozigoti međusobno značajno razlikuju u fenotipu. Primjer razdvajanja s nepotpunom dominacijom je nasljeđe bojanja cvijeća Noćne ljepote.

Kod križanja biljaka s crvenim cvjetovima (AA) i biljkama s bijelim (aa), F1 hibridi imaju ružičaste cvjetove (Aa). Dakle, dolazi do nepotpune dominacije; u F2, cijepanje 1: 2: 1 opaženo je kako u fenotipu tako iu genotipu. Osim potpune i nepotpune dominacije, postoje slučajevi nepostojanja dominantno-recesivnih odnosa ili suverenosti. Kada je kodominantan u heterozigotnim organizmima, svaki od alelnih gena uzrokuje stvaranje obilježja koje njime kontrolira u fenotipu.

Primjer ovog oblika interakcije alela je nasljeđivanje humanih krvnih grupa prema sustavu AB0, određeno genom I. Postoje tri alela ovog gena Io, Ia, Ib, koji određuju antigene krvnih skupina. Nasljeđivanje krvnih grupa također ilustrira fenomen višestrukog alelicizma: u genskim bazenima ljudske populacije gen I postoji u obliku tri različita alela, koji se u zasebnim jedinicama kombiniraju samo u parovima. Prije ovog primjera govorili smo o genima koji postoje samo u dva različita alelna oblika. Međutim, mnogi geni se sastoje od stotina parova nukleotida, tako da se mutacije mogu pojaviti u mnogim dijelovima gena i generirati mnogo različitih alelnih oblika. Budući da svaki od homolognih kromosoma ima jedan alelni gen, diploidni organizam, dakako, ne sadrži više od dva niza alela iz genskog fonda populacije.

Kraj rada -

Ova tema pripada:

Osnovni pojmovi genetike su nasljednost, nasljeđe, dominacija, recesivnost, alelni geni, homo i heterozigotnost.

Genetika je znanost o zakonitostima nasljednosti i varijabilnosti organizama i metodama njihovog kontroliranja ... Nasljeđe je svojstvo organizama da osiguraju materijal i ... Nasljeđivanje prijenosa genetskih informacija genetskih osobina iz jedne generacije organizama u drugu ...

Ako trebate dodatni materijal o ovoj temi, ili niste pronašli ono što ste tražili, preporučujemo da koristite pretraživanje u našoj bazi podataka:

Što ćemo učiniti s dobivenim materijalom:

Ako vam se ovaj materijal pokazao korisnim, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama:

Sve teme u ovom odjeljku:

Pojam fenotipa i genotipa. Najvažnija svojstva gena.
Obično se većina gena pojavljuje u fenotipu organizma, ali se fenotip i genotip razlikuju u sljedećim pokazateljima: 1. Prema izvoru informacija (genotip se određuje pri proučavanju DNA pojedinca,

Svojstva gena
1. diskretnost - nepromjenljivost gena; 2. stabilnost - sposobnost održavanja strukture; 3. labilnost - sposobnost ponovnog mutiranja; 4. višestruki alelizam

Zakoni G. Mendela, njihova citološka osnova.
Zakon ujednačenosti hibrida prve generacije (Mendelov prvi zakon) - kada se križaju dva homozigotna organizma različitog čiste linije i međusobno se razlikuju

Su-dominacija i nepotpuna dominacija
Neki suprotni znakovi nisu u odnosu na potpunu dominaciju (kada se u heterozigotnim osobama uvijek potisne druga), nego u odnosu na nepotpunu dominaciju

Glavne odredbe teorije nasljednosti Mendela
U suvremenoj interpretaciji, ove odredbe su sljedeće: · Diskretni (odvojeni, ne zbunjujući) nasljedni čimbenici - geni (izraz "gen" je predložen u

Statistička priroda Mendelovih zakona. Pravila vjerojatnosti.
U pokusima s graškom s monoibridnim križanjem, G. Mendel je dobio odnos za ispitivanu osobinu 3.0095: 1.0, tj. blizu teoretski očekivanih 3: 1. Znanstvenik je radio relativno velik

Mendelski znakovi osobe.
Mendeliruyuschie znakovi su oni, od kojih se nasljedstvo odvija prema zakonima koje je uspostavio G. Mendel. Modifikacijski znakovi određeni su jednim monogenim genom (iz grčkog monosodija

Uzorci nasljeđivanja krvnih skupina kod ljudi u ABO sustavu i Rh faktoru.
Sustav ABO krvnih grupa je primarni sustav krvnih grupa koji se koristi u transfuzijama krvi kod ljudi. Povezana anti-A i anti-B antitijela (imunoglobulini

Vrste interakcija gena iz različitih alelnih parova (komplementarnost, polimeri, epistaze)
Komplementarnost je vrsta interakcije nealelnih gena u kojoj se formira osobina kao rezultat ukupne kombinacije produkata njihovih dominantnih alela. epistemu

Genetski mehanizam na kojem se temelji nasljeđivanje osobina u interakciji gena.
Pod djelovanjem gena (ekspresija, ekspresija gena) razumijemo sposobnost kontrole njihovih svojstava ili, točnije, sinteze proteina. Za djelovanje gena karakterizira niz značajki, od kojih je najvažnija

Uloga nasljednosti i okoliša u formiranju fenotipa. Pojam ekspresivnosti i penetracije.
Važan zadatak genetike je razjasniti ulogu nasljednih i vanjskih čimbenika u oblikovanju određene osobine. Zapravo, potrebno je procijeniti stupanj ko-lich uvjeta.

Kromosomska teorija nasljednosti.
Kromosomska teorija nasljednosti - teorija da su kromosomi zatvoreni u jezgri stanice, nositelji gena i predstavljaju materijalnu bazu

Potpuna i nepotpuna povezanost gena. Prijelaz preko.
ZATVARANJE GENA je fenomen koji se temelji na lokalizaciji gena u jednom kromosomu. Kada su geni u potpunosti povezani, formiraju se samo dvije vrste gameta (s početnim kombinacijama povezanih gena), dok

Značajke nasljeđivanja osobina povezanih s spolom.
Spolno povezano nasljeđivanje je nasljedstvo gena koji se nalazi na spolnim kromosomima. Nasljeđivanje osobina koje se pojavljuju samo kod pojedinaca istog spola, ali ne određenih genima, na

Biološki značaj spajanja gena i prelaska
Uslijed lančanog nasljeđivanja, uspješne kombinacije alela relativno su stabilne. Kao rezultat, formiraju se skupine gena, od kojih svaka funkcionira kao jedan supergen, koji kontrolira

Glavni pravci ljudske genetike
Češki prirodoslovac G. Mendel otkrio je temeljne zakone genetike kada je prelazio različite rase graška (1865.). Međutim, temeljni rezultati njegovih eksperimenata bili su shvaćeni i vrednovani.

Ljudska genetika i eugenički programi.
Evgenik (iz grčkog. Ευγενες - "dobra vrsta", "čistokrvna") - doktrina selekcije u odnosu na čovjeka, kao i načini da je poboljšamo

Metode proučavanja ljudskog nasljeđa
Rodoslovna metoda Ova metoda temelji se na praćenju neke normalne ili patološke osobine u nekoliko generacija, ukazujući na srodstvo između članova genealogije.

Populacijsko-statistička metoda. Njegove sposobnosti i vrijednost.
Ova metoda omogućuje proučavanje raspodjele pojedinih gena u ljudskim populacijama. Obično se provodi selektivno proučavanje dijela populacije ili arhiva bolnica,

Hardy-Weibergov zakon i mogućnosti njegove primjene u medicinskoj genetici.
Hardy-Weinbergov zakon je zakon populacijske genetike - u populaciji beskrajno velike veličine, u kojoj se selekcija ne odvija, nema mutacijskog procesa, nema razmjene pojedinaca s drugim

Varijabilnost, njezin oblik.
Varijabilnost organizama očituje se u raznolikosti pojedinaca (jedne vrste, pasmine ili sorte), koji se međusobno razlikuju u nizu osobina, svojstava i kvaliteta. Razlozi za to mogu biti različiti. U oko

Nasljedna (genotipska) varijabilnost
U tom slučaju dolazi do promjene genotipa i, kao posljedica toga, znakovi (ili njihova kombinacija) se mijenjaju. Nove su osobine naslijeđene, tj. Prenose se na sljedeće generacije organizama.

Genske mutacije i njihove posljedice za ljude. Mehanizmi genskih mutacija.
Mutacije su promjene u genetskom materijalu pojedinca. Pojavljuju se slučajno i mogu dovesti do pojave proteina s različitim sastavom aminokiselina i pojavom potpuno novih znakova ili svojstava

Vrste kromosomskih mutacija i njihove posljedice za ljude.
Kromosomske mutacije - značajna promjena u strukturi kromosoma, obično utječu na nekoliko gena ovog kromosoma. Kromosomske mutacije dovode do promjene u broju, veličini i organizaciji kromosa

Vrste genomskih mutacija i njihove posljedice za ljude.
Genomske mutacije su mutacije koje dovode do dodavanja ili gubitka jednog, više ili potpunog haploidnog skupa kromosoma (Sl. 118, B). Različiti tipovi genomskih mutacija nazivaju se heteroplosi.

Glavni mehanizmi kromosomskih i genomskih mutacija
Mehanizam genomskih mutacija povezan je s patologijom poremećaja normalnih kromosomskih disjunkcija u mejozi, što rezultira stvaranjem abnormalnih gameta, što dovodi do mutacije. Promjene u vezi

Vrijednost somatskih mutacija za ljude.
Somatske mutacije su mutacije koje se javljaju u stanicama tijela i određuju mozaičnu strukturu tijela, tj. Formiranje u njemu odvojenih dijelova tijela, tkiva ili stanica s različitim skupom

Medicinski genetski aspekt braka. Pojam inbreeding, outbreeding, incestral brakovi.
Medicinsko genetsko savjetovanje - specijalizirana medicinska skrb - najčešći oblik prevencije nasljednih bolesti. Genetsko savjetovanje - sastoji se od

Principi genetskog savjetovanja.
Medicinsko genetsko savjetovanje - specijalizirana vrsta medicinske skrbi - najčešći je oblik prevencije nasljednih bolesti. Njegova je suština u određivanju

Pojam fenokopije i genokopije
Genokopija - mimetički geni, pojava sličnih fenotipskih osobina pod utjecajem gena smještenih u različitim dijelovima kromosoma ili u različitim kromosomima (tzv. Mutantni aleli)

Dominantna osobina ne uvijek u potpunosti potiskuje recesivno, stoga se u hibridima mogu pojaviti posredni znakovi. Ovaj fenomen naziva se nepotpuna dominacija.
Tako, na primjer, kada prelaze dvije čiste linije noćne ljepote s crvenim i bijelim cvjetovima, prva generacija hibrida ispada ružičasta. Dolazi do nepotpune dominacije znaka boje, a crvena samo djelomično potiskuje bijelo. U drugoj generaciji, podjela znakova fenotipom jednaka je podjeli po genotipu.

Kod ljudi se nepotpuna dominacija očituje kada se struktura kose naslijedi. Kovrčava gena kose ne dominira u potpunosti u genu ravne kose. A u heterozigotama postoji srednja manifestacija crte - valovita kosa.

Ponekad podjela znakova u drugoj generaciji može odstupati od očekivanih (3: 1 - s potpunom dominacijom, 1: 2: 1 - s nepotpunom dominacijom). To je zbog činjenice da u nekim slučajevima homozigoti za jedan od znakova nisu održivi. U ovom slučaju, govorimo o smrtonosnim genima. Jedan gen može utjecati na druge osobine, što rezultira smanjenim učinkom. Na primjer, sive astrahanske ovce, homozigotne za dominantnu sivu boju, umiru nakon rođenja zbog nerazvijenosti želuca. Drugi primjer dominantnog smrtonosnog gena je brahidaktilija kod ljudi (kratki prsti). Homozigoti za ovaj gen umiru u ranim fazama razvoja embrija, a ta se osobina pojavljuje samo u heterozigotama.

Primjer recesivnog letalnog gena je gen anemije srpastih stanica kod ljudi. Normalno, humani eritrociti imaju oblik bikonkavnog diska. Kod anemije srpastih stanica, one imaju oblik srpastog, a fiziološki učinak izražen je akutnom anemijom i smanjenjem količine kisika koje nosi krv. Kod heterozigota bolest se ne manifestira, ali crvena krvna zrnca još uvijek imaju izmijenjeni oblik. Homozigoti za ovu osobinu u 95% slučajeva umiru u ranoj dobi zbog nedostatka kisika, a heterozigoti su prilično održivi.

Da bismo razumjeli što je kodificiranje u genetici, istražimo moguće tipove interakcija Prema hipotezi čistoće gamete koju je predložio Gregor Mendel, kada se formira gameta, u njega ulazi samo jedan od dva alelna gena svakog roditeljskog organizma, koji je odgovoran za tu osobinu. Tako se u gameti formira normalni diploidni skup alelnih gena. Nadalje, u interakciji se može pojaviti potpuna dominacija, kada ona potiskuje recesivno, nepotpunu dominaciju i suživot.

Nepotpuna dominacija

U ovom slučaju, dominantni alel ne potiskuje u potpunosti recesivno, što rezultira novom, srednjom značajkom. Poznati primjer nepotpune dominacije je boja cvjetova nekog cvijeća, na primjer, cosmey. Pretpostavimo da postoji homozigotni crveni cvijet s genotipom (AA) (čista linija) i bijelim cvijetom (aa), također čista linija. Kad prelaze, pojavljuju se cvjetovi ružičaste boje - primjer suživota. Njihov genotip ima izgled Aa, no pojavljuju se i dominantni i recesivni aleli. Kad se križanje pojavilo srednje - ružičaste boje.

Kodominirovanie

Druga vrsta ekspresije gena je kodominantnost. Ovaj fenomen sličan je nepotpunoj dominaciji, ali još uvijek ima jednu značajnu razliku. Co-dominance je interakcija gena u kojima se pojavljuju suprotni znakovi, ali se ne miješaju i ne stvaraju međuproizvod.

Prilikom prelaska bijelog cvijeta petunije s crvenom, može postati crvena, ružičasta, bijela ili dvobojna. Cvijet s crvenim i bijelim prugama pojavljuje se kao rezultat procesa kao što je kodominacija. To je najčešći primjer takve interakcije.

Ko-dominacija je također karakteristična za druge biljke.

Interakcija nealelnih gena

Treba reći da su takvi koncepti kao što su kodominantnost primjenjivi samo na alelne gene. Primjeri i brojni eksperimenti potvrđuju da se u slučaju nealelnih gena drugi tipovi interakcija nazivaju suradnja, epistaza, komplementarnost, polimeri. Primjer polimera, a ne nepotpune dominacije, je nasljeđivanje boje kože osobe.

Ljudska dominacija

Još jedan jednostavan, ali upečatljiv primjer suživota je nasljeđivanje krvnih grupa. Kao što znate, postoje četiri krvne grupe. Prva skupina O (I) očituje se kada postoje dva homozigotna recesivna gena O u genotipu, a druga skupina A (II) također se može pojaviti s AO ili AA genotipom. U fenotipu će se manifestirati samo dominantni gen A, koji će u potpunosti potisnuti recesivni gen. Slična je situacija i za treću krvnu skupinu B (III), koja se formira s genotipom BB ili HE. U potiskivanju recesivnog gena O i pojavit će se kao rezultat potpune dominacije. Ali što će se dogoditi kod križanja homozigota s AA i BB genotipovima? I gen A i gen B su dominantni, što znači da niti jedan od njih ne može potpuno potisnuti drugi i manifestirati se. U ovom slučaju, s vjerojatnošću od 100%, dobiva se četvrta krvna skupina - AB, dolazi do koodinacije. Isto se događa kada se prelaze heterozigoti AO i VO, kada je mogući bilo koji rezultat:

Fl: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).

Zbog toga se krvna grupa djeteta ne može podudarati s krvnom grupom roditelja. Iz primjera se može vidjeti da se suživot manifestira ne samo u boji biljaka.

Kodominacija i mutacije

Važno je napomenuti da manifestacija oba znaka nije uvijek srodna. To dokazuje rijetku genetsku osobinu svojstvenu ljudima i nekim životinjama - heterochromia (razlika u boji šarenice). Heterokromija je potpuna, na primjer, kada je jedno oko smeđe, a drugo plavo ili djelomično, na primjer, kada je na zelenoj ljusci prisutan sivi dio. Heterochromia, unatoč prividnoj analogiji s bojom cvijeća, nije primjer suživota, a poremećaj pigmentacije kože također nije dominantna, o čemu govori genetika. Su-dominacija u ovom slučaju je zbunjena s bolestima.

Su-dominacija i Mendelov prvi zakon

Fenomen kodominacije i nepotpune dominacije na prvi pogled sugerira da se prvi ne odnosi na ujednačenost hibrida. Gregor Mendel u svojim je pokusima bavio grašak za koji nisu karakteristične ni dominacija, ni djelomična dominacija, nego samo potpuna dominacija. U tim slučajevima, ako je mješovita značajka ili njihova istovremena manifestacija nemoguća, njezin je tekst bio apsolutno točan. Gotovo stoljeće kasnije, kada su istraživane i suverenost i nepotpuna dominacija, napravljen je amandman na prvi zakon, navodeći da se pri prelasku homozigotnih hibrida prve generacije s suprotnim osobinama na toj osobini pojavljuju hibridi druge generacije. Postoji dominantna osobina u slučaju potpune dominacije ili mješovitog obilježja - u slučaju nepotpune dominacije.

Primjer nasljeđivanja krvnih grupa možete upotrijebiti kako biste jasno pokazali točnost Mendelovog prvog izmijenjenog zakona:

F1: AB, AB, AB, AB.

Rezultat križanja dviju čistih linija bit će heterozigotni pojedinac, u fenotipu kojeg se pojavljuje mješovita osobina, s obzirom na to da se odvija koodinacija. To odgovara izmjeni.

Jeste li se ikada zapitali zašto imate tako posebnu boju očiju ili tip kose? Sve je to zbog prijenosa gena. Kako je Gregor Mendel otkrio, osobine su naslijeđene prijenosom gena od roditelja do njihovih potomaka. predstavljaju segmente DNA locirane na našim. Oni se prenose iz generacije u generaciju kroz. Gen za određenu osobinu može postojati u više od jednog oblika ili alela. Za svaku osobinu ili osobinu obično se nasljeđuju dva alela. Upareni aleli mogu biti homozigotni (s identičnim alelima) ili heterozigotni (s različitim alelima) za danu osobinu.

Kada su parovi alela isti, genotip ove osobine je identičan, ili se opažena karakteristika određuje homozigotnim alelima. Kada su upareni aleli za osobinu različiti ili heterozigotni, moguće je nekoliko mogućnosti. Heterozigotni aleli koji se uobičajeno promatraju u životinjskim stanicama uključuju potpunu dominaciju, nepotpunu dominaciju i kodominaciju.

Totalna dominacija

Kod ove vrste dominacije jedan je alel dominantan, a drugi recesivan. Dominantni alel potpuno maskira recesivan. Fenotip je određen dominantnim alelom. Na primjer, geni za oblik sjemena u biljkama graška postoje u dva oblika: glatki (R) i naborani (r). U biljkama graška koje su heterozigotne u obliku sjemena, glatki grašak dominira naborano sjeme, a genotip je (Rr).

Nepotpuna dominacija

S nepotpunom dominacijom, jedan alel za određenu osobinu nije potpuno dominantan nad drugim alelom. To dovodi do trećeg fenotipa, u kojem su promatrane karakteristike mješavina dominantnih i recesivnih fenotipa. Primjer nepotpune dominacije očituje se u nasljeđivanju tipa kose. Kovrčava tip kose (CC) je dominantna za izravnu vrstu kose (ss). Osoba koja je heterozigotna za ovu osobinu imat će valovitu kosu (Cc).

Karakteristika dominantne figure nije u potpunosti izražena izravnom karakteristikom, stvarajući međuprodukt valovite kose. Kod nepotpune dominacije, jedna karakteristika može biti nešto izraženija od druge za određenu osobinu. Na primjer, osoba s valovitom kosom može imati više ili manje valova od druge s valovitom kosom. To pokazuje da je alel za jedan fenotip izražen nešto više od alela za drugi fenotip.

Kodominirovanie

Normalne i srpaste crvene krvne stanice

Sa zajedničkom dominacijom, nijedan alel nije dominantan, ali su oba alela za određenu osobinu u potpunosti izražena. To dovodi do trećeg fenotipa u kojem se opaža više od jednog fenotipa. Primjer kodominacije je uočen kod osoba sa svojstvom srpastih stanica.

Prisutnost srpastih stanica povezana je s razvojem crvenih krvnih stanica s abnormalnim oblikom. Normalni eritrociti imaju bikonkavu formu u obliku diska i sadrže veliku količinu proteina zvanog hemoglobin. Hemoglobin pomaže crvenim krvnim stanicama da vežu i transportiraju kisik do stanica i tkiva u tijelu. Srčasta stanica je rezultat mutacije gena hemoglobina. Ovaj se hemoglobin smatra nenormalnim i uzrokuje da krvne stanice poprime oblik srpa.

Srpaste stanice često zapnu u krvne žile i blokiraju normalan protok krvi. Oni koji nose osobinu srpastih stanica su heterozigotni za gen hemoglobina i nasljeđuju jedan normalan gen hemoglobina i jedan gen hemoglobina u srpu. Nemaju nikakvu bolest, jer su alel hemoglobina i alel normalnog hemoglobina kodominantni s obzirom na oblik stanica. To znači da nosači srpastih stanica tvore normalne crvene krvne stanice i srpaste stanice.

Nepotpuna dominacija i koodinancija

Ružičasta boja tulipana je mješavina ekspresije oba alela (crvena i bijela), što rezultira srednjim fenotipom (ružičastim). To je nepotpuna dominacija. U crvenom i bijelom tulipanu oba alela su potpuno izražena. To ukazuje na suživot.

Ljudi često zbunjuju nepotpunu dominaciju i suživot. Iako su primjeri nasljeđivanja, razlikuju se u ekspresiji gena. Evo nekih razlika između njih:

Ekspressivnost alela

Nepotpuna dominacija: jedan alel za određenu osobinu nije u potpunosti izražen preko svog uparenog alela. Na primjer, boja tulipana, crveni alel (R) ne prekriva potpuno bijeli alel (r).
Kodominirovanie: oba alela za specifičnu osobinu su potpuno izražena. Crveni alel (R) i bijeli alel (r) izraženi su i vidljivi u hibridu.

Ovisnost alela

Nepotpuna dominacija: učinak jednog alela ovisi o njegovom uparenom alelu za danu osobinu.
Kodominirovanie: učinak jednog alela ne ovisi o njegovom uparenom alelu za danu osobinu.

fenotip

Nepotpuna dominacija: Hibridni fenotip je mješavina oba alela, što dovodi do trećeg međuprodukta. Primjer: Crveni cvijet (RR) X Bijeli cvijet (rr) \u003d ružičasti cvijet (Rr)
Kodominirovanie: Hibridni fenotip je kombinacija izraženih alela, što dovodi do trećeg fenotipa koji uključuje oba fenotipa. Primjer: Crveni cvijet (RR) X Bijeli cvijet (rr) \u003d Crveno-bijeli cvijet (Rr)

Vidljive karakteristike

Nepotpuna dominacija: fenotip može biti izražen u različitim stupnjevima u hibridu. (Primjer: ružičasti cvijet može imati svjetliju ili tamniju boju, ovisno o kvantitativnoj težini jednog alela u usporedbi s drugim).
Kodominirovanie: oba fenotipa su potpuno eksprimirana u hibridnom genotipu.

Kratak zaključak

Kod kodominiranja, niti jedan alel nije dominantan, ali su oba alela za određenu osobinu u potpunosti izražena. To dovodi do trećeg fenotipa u kojem se opaža više od jednog fenotipa.