Úplná a neúplná dominancia. Neúplné dominantné postavenie

na monohybridný kríž  študovaných
  - jeden znak;
  - jeden gén;
  - jeden pár alternatívnych génov;
  - jeden pár alternatívnych označení (to všetko je to isté).

Monohybridné štiepenie

1) Neexistuje žiadny štiepenie (všetky deti sú rovnaké) - dva homozygote AA boli prekonané (prvý zákon Mendela).

2) Rozdelenie 3: 1 (75% / 25%) - prekonali dva heterozygóty Aa x Aa (druhý zákon Mendel).

3) Štiepenie 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - prekonali dva heterozygoty Aa x Aa.

4) Štiepenie 1: 1 (50% / 50%) - prekročil heterozygot a recesívny homozygot Aa x aa (analýza kríženia).

Mendelov prvý zákon
   (zákon o jednotnosti, zákon o nadvláde)

Keď prechádzajú čisté línie (homozygoti), všetci potomkovia dostanú to isté (uniformita prvej generácie, bez štiepenia).

P AA x aa
   G (A) (a)
   F 1 Aa

Všetci potomkovia prvej generácie (F 1) majú dominantnú vlastnosť (žltý hrach) a recesívny znak (zelený hrach) je v latentnom stave.

Druhý zákon Mendel (zákon rozdelenia)

Keď sa samopodivé hybridy prvej generácie (pri prekročení dvoch heterozygotov) dosiahne rozdelenie 3: 1 u potomstva (75% dominantného znaku, 25% recesívneho znaku).

F 1 Aa x Aa
   G (A) (A)
   (a) (a)
   F 2 AA; 2aa; aa

Analýza krížov

Keď sa heterozygotný Aa prekríži s recesívnym homozygotom aa, získa sa 1: 1 štiepenie (50% / 50%).

P Aa x aa
   G (A) (a)
   (A)
   F1Aa; aa

Aká je pravdepodobnosť (v%) výskytu potomstva s recesívnym znakom pri samopolení heterozygotných rastlín? Zapíšte len zodpovedajúce číslo v odpovedi.

Odpoveď

Zistite zhodu medzi pomerom fenotypov a typom kríženia, pre ktorý je charakteristická: 1) monohybrid, 2) dihybrid (gény nie sú spojené)
   A) 1: 2: 1
B) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

Odpoveď

Určte pomer genotypov u potomstva pri prekročení Aa x Aa. V odpovedi napíšte postupnosť čísel v zostupnom poradí.

Odpoveď

Určte pomer genotypov u potomstva tvoreného prechodom dvoch heterozygotných tekvicovitých rastlín so žltými plodmi s úplnou dominanciou. Napíšte odpoveď vo forme poradia čísel usporiadaných v zostupnom poradí.

Odpoveď

Určte pomer fenotypov v hybridoch získaných prechodom rodičovských foriem s genotypmi Aa x Aa. Napíšte odpoveď vo forme poradia čísel usporiadaných v zostupnom poradí.

Odpoveď

U morčiat je dominantný čierny gén nad bielym génom. Určte pomer fenotypov u potomkov získaných prechodom heterozygotnej samice a bieleho muža. Napíšte odpoveď v podobe poradia čísel znázorňujúcich pomer výsledných fenotypov.

Odpoveď

Všetky tieto vlastnosti, s výnimkou dvoch, sa používajú na opis výsledkov analýzy kríženia jedinca s genotypom Aa. Identifikujte tieto dve vlastnosti, rozbaľte sa zo všeobecného zoznamu a zapíšte čísla, pod ktorými sú uvedené.
   1) počet potomkov s recesívnym genotypom je 75%
2) pomer fenotypov bol 1: 1

4) druhý rodič má genotyp - aa

Odpoveď

Aký je počet fenotypov vytvorených u potomstva pri prekročení Aa x Aa v prípade úplného dominancie? Odpovedajte len na číslo.

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Určte genotyp rodičovských rastlín hrachu, ak 50% rastlín so žltou a 50% so zelenými semenami sa vytvorí pri prekrížení (recesívny znak)
  1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Pri prekročení múch z drosophily s dlhými a krátkymi krídlami sa získa rovnaký počet dlhochranných a krátkokrídlých potomkov (dlhé krídla B dominujú nad krátkym b). Aké sú genotypy rodičov
   1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Aký je genotyp rodičov, ak bol pomer fenotypov 1: 1 pri analýze krížov?
   1) Aa aaa
2) Aa a Aa
3) AA a AA
4) AA a AA

Odpoveď

Aké sú pravdepodobnosti bielych kurčiat v krémových heterozygotných rodičoch (Aa)? Napíšte odpoveď vo forme percent, nie je potrebné zapísať znak%.

Odpoveď

Aké je percento trpasličích foriem pri samoopylení heterozygotnej rastliny vysokej hrachu (vysoká stonka - A)? V odpovedi zapíšte len počet percent.

Odpoveď

Všetky znaky uvedené nižšie, s výnimkou dvoch, sa používajú na opis analýzy kríženia medzi jednotlivcom s genotypom Aa. Identifikujte tieto dve vlastnosti, rozbaľte sa zo všeobecného zoznamu a zapíšte čísla, pod ktorými sú uvedené.
   1) počet potomkov s recesívnym znakom je 75%
2) pomer fenotypov bol 1: 1
3) génová väzba sa prejavuje
4) druhý rodič má genotyp - aa
5) medzi potomkami má 50% dominantný znak vo fenotype

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Z hybridov prvej generácie druhej generácie sa narodilo 1/4 osôb s recesívnymi znakmi, čo naznačuje prejav práva
   1) reťazové dedičstvo
2) rozdelenie
3) nezávislé dedičstvo
4) stredné dedičstvo

Odpoveď

Určte pomer fenotypov u potomstva vytvoreného prechodom dvoch heterozygotných tekvicovitých rastlín so žltým plodom s úplnou dominanciou. Napíšte odpoveď v podobe postupnosti čísel ukazujúcich pomer fenotypov v zostupnom poradí.

Odpoveď

Určte pomer fenotypov u potomkov pri monohybridnom krížení dvoch heterozygotných organizmov s úplnou dominanciou. Napíšte odpoveď v podobe poradia čísel ukazujúcich pomer výsledných fenotypov v zostupnom poradí.

Odpoveď

Nasledujúce výroky, okrem dvoch, sa používajú na opis výsledkov kríženia jedincov s genotypmi Aa x Aa s úplnou dominanciou. Identifikujte tieto dve vyhlásenia, ktoré nespadajú do všeobecného zoznamu, a napíšte čísla, pod ktorými sú uvedené.
   1) 75% potomkov má retenčný znak vo fenotype
2) pomer fenotypov bol 3: 1
3) sa prejavuje zákon rozdelenia znakov
4) štiepenie genotypu bolo 1: 2: 1
5) 25% potomkov má dominantný fenotyp

Odpoveď

Aký je pomer genotypov získaných prechodom dvoch heterozygotov s úplnou dominanciou? Napíšte odpoveď ako poradie čísel v zostupnom poradí.

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Aký je počet fenotypov vytvorených u potomstva pri prekročení Aa x Aa v prípade úplného dominancie?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. "Keď sa rozdelia dva homozygotné organizmy, ktoré sa líšia v jednom páre znakov, nová generácia hybridov bude jednotná a bude podobná jednému z rodičov." Toto je znenie
   1) zákon rozdelenia
2) Hypotézy čistoty gaméty
3) pravidla nadvlády
4) zákon o nezávislom rozdelení génov

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Podľa zákona rozdelenia sa pomer fenotypov vo F2 (s úplnou dominanciou) rovná
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Určte, aké genotypy môžu deti mať, ak má heterozygotná matka vlnité vlasy a otec má priamu (úplnú dominanciu znaku).
   1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Pri samoopylení heterozygotného hrachu hrachu so žltej farby semien bude rozdelenie fenotypov
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Pri monohybridnom prekročení heterozygotného jedinca s homozygotným recesívnym u potomka sú znaky rozdelené podľa fenotypu v pomere
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Ak pri prekročení dvoch homozygotných organizmov v druhej generácii ukáže 1/4 potomstva recesívny znak, potom bol zákon odhalený
   1) reťazové dedičstvo
2) nezávislé dedičstvo
3) stredný charakter dedičstva
4) štiepacie značky

Odpoveď

Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Štiepenie, ale fenotyp druhej generácie v pomere 3: 1 je charakteristické pre kríženie
   1) dihybrid
2) analýza
3) monohybridný
4) polyhybrid

Odpoveď

Aká je pravdepodobnosť narodenia tmavovlasých rodičov (Aa) detí s ľahkými vlasmi (tmavá farba dominuje svetlu)? Odpoveď napíšte len vo forme čísel.

Odpoveď

U kurčiat dominuje prítomnosť hrebeňa (C) nad jeho absenciami. Pri prekročení heterozygotných kohútov a sliepok s hrebeňmi, aké percento kurčiat bude bez hrebeňa? Odpovedajte len na číslo.

Odpoveď

Ktorá pravdepodobnosť sa prejavuje v potomkovom géne, ak organizmus heterozygotný pre daný znak (gény nie sú spojené) pretína s organizmom, ktorý má recesívny genotyp pre tento znak? Napíšte odpoveď vo forme čísla (v percentách), ktorá označuje požadovanú pravdepodobnosť.

Odpoveď

Testovacia osoba má tmavú farbu vlasov a pre túto vlastnosť je homozygotná. Pri analýze krížov, akú pravdepodobnosť majú potomkovia so svetlými vlasmi (A je tmavé vlasy a farba svetla je vlasy)? Odpovedajte len na číslo.

Odpoveď

Určte pomer fenotypov v hybridoch druhej generácie s monohybridným krížením (úplné dominantné postavenie). V odpovedi napíšte postupnosť obrázkov ukazujúcich pomer získaných fenotypov v zostupnom poradí.

Odpoveď

Určite pravdepodobnosť (v%) narodenia dieťaťa s krvnou skupinou II, ak majú rodičia krvnú skupinu IV. Zapíšte len zodpovedajúce číslo v odpovedi.

Odpoveď

Pozrite si schémy kríženia uvedené na obrázku a určte pomer fenotypov v F2. V odpovedi napíšte postupnosť obrázkov ukazujúcich pomer výsledných fenotypov v zostupnom poradí.

Odpoveď

Určte pomer fenotypov u potomkov pri monohybridnom prekročení heterozygotného jedinca s homozygotným jedincom s fenotypovým prejavom recesívnej črty. Zaznamenajte odpoveď vo forme poradia čísel, zostupne.

Odpoveď

Aká je pravdepodobnosť (v%) narodenia homozygotného potomstva pri prekročení homozygotných a heterozygotných organizmov? V odpovedi zapíšte len celé číslo.

Odpoveď

Fenylketonúria sa zdedí ako recesívna vlastnosť. Určite pravdepodobnosť narodenia zdravých detí rodičov heterozygotných pre tento rys. Napíšte odpoveď v%.

Odpoveď

Myoplegia (záchvaty paralýzy končatín) je zdedená ako dominantná vlastnosť. Určite (v%) pravdepodobnosť detí s anomáliami v rodine, kde je otec heterozygotný a matka netrpí myoplegiou. Zapíšte len zodpovedajúce číslo v odpovedi.

Odpoveď

Prekrojené rastliny čistých paradajok s okrúhlymi a hruškovými plodmi (A - okrúhly tvar ovocia). Výsledné potomky vo F1 prešli medzi sebou. Určte pomer potomkov k fenotypu v druhej (F2) generácii s úplnou dominanciou znaku. Napíšte odpoveď v podobe poradia čísel ukazujúcich pomer výsledných fenotypov v zostupnom poradí.

Odpoveď

Z prekríženia čiernych králikov sa v potomstve objavilo sedem čiernych a dvoch bielych králikov. Aká je pravdepodobnosť získania bielych králikov z nasledujúcich krížov tých istých rodičov? Napíšte odpoveď v podobe čísla, ktoré naznačuje pravdepodobnosť príjmu bielych králikov v nasledujúcich generáciách v%.

Odpoveď

  © D.V.Pozdnyakov, 2009-2017

Pri neúplnej dominancii majú heterozygóty fenotypový medziprodukt medzi dominantnými a recesívnymi homozygotnými fenotypmi. Napríklad pri prechode čistých línií hrdla leva a mnohých ďalších druhov kvitnúcich rastlín s fialovými a bielymi kvetmi majú jednotlivci prvej generácie ružové kvety. Pri prekročení čistých línií andalúzskych kurčiat čiernej a bielej farby v prvej generácii sa narodia sivé kurčatá. Na molekulárnej úrovni môže byť najjednoduchším vysvetlením neúplnej dominancie iba dvojnásobné zníženie aktivity enzýmu alebo iného proteínu (ak dominantná alela produkuje funkčný proteín a recesívny spôsobuje chybu). Napríklad chybná alela, ktorá produkuje neaktívny enzým, môže byť zodpovedná za bielu farbu a normálna alela, ktorá produkuje enzým, ktorý produkuje červený pigment, môže reagovať na červenú farbu. Pri polovičnej aktivite tohto enzýmu v heterozygotoch sa množstvo červeného pigmentu znižuje na polovicu a farba je ružová. Môžu existovať aj iné mechanizmy neúplného dominantného postavenia.

Pri neúplnej dominancii v druhej generácii monohybridného kríženia sa pozoruje rovnaké rozdelenie podľa genotypu a fenotypu v pomere 1: 2: 1.

Koniec práce -

Táto téma patrí:

Genetics. Dedičnosť. premenlivosť

Dedičnosť je vlastníctvom živých organizmov na prenášanie dedičných informácií o ich vlastnostiach a zvláštnostiach vývoja nasledujúcich generácií ... Vlastnosť premenlivosti živých organizmov sa mení ... Fáza ...

Ak potrebujete ďalšie informácie k tejto téme alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze:

Čo budeme robiť s výsledným materiálom:

Ak sa vám tento materiál ukázal ako užitočný, môžete ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:

Tweet

Všetky témy v tejto sekcii:

Predmet, úlohy a výskumné metódy
   Cieľom genetiky je živé organizmy, ktoré sú predmetom živých organizmov Úlohy: - štúdium materiálnej základne je dedičným

Koncepcia dedičstva
   - prenos genetických informácií (genetických vlastností) z jednej generácie organizmov do druhej. Základom dedičnosti sú procesy zdvojenia, kombinovania a distribúcie génov

Etapy vývoja genetiky a jej charakteristík
   Etapa 1 - V roku 1900, ako je známe, boli Mendelove zákony opätovne objavené v troch rôznych krajinách: Hugo de Vries (1848-1935) v Holandsku, Karl Erich Correns (1864-1933, obr. 175) v Nemecku a

Stage. 20-40 rokov.
- Vavilov - organizátor a účastník botanických a agronomických expedícií, ktoré pokryli väčšinu kontinentov (okrem Austrálie a Antarktídy), počas ktorých odhalil staroveké centrá tvarovania

Nobelovu cenu
   Nobelovu cenu (s J. Beadle a J. Lederbergom, 1958). - 44 g. Oswald Theodore Avery (Oswald Theodore Avery, 21. október 1877 - 2. február 1952)

Druhy dedičstva
   Autozomálny dominantný typ dedičstva Hlavné kritériá pre rôzne typy dedičstva sú nasledovné. V autozomálnom dominantnom režime dedičnosti sa mutantný gén realizuje v znakovej heterogélii

Chronozomálna dedičnosť
   Názor, že chromozómy sú vhodnými kandidátmi na úlohu materiálnych nosičov dedičnosti, bol jedným z prvých vyjadrujúcich Augusta Weismana. Vo svojej "Evolučnej teórii", uverejnenej v roku 1903, Wei

Cytoplazmatické dedičstvo
   Cytoplazmatická dedičnosť sa odlišuje od jadrového dedičstva niekoľkými spôsobmi. Po prvé, cytoplazmatické gény sú prítomné v stovkách a tisícoch kópií v každej bunke, pretože bunka môže

Mitochondriálna dedičnosť
   Mitochondriálna DNA (mtDNA) je charakterizovaná homogénnou dedičnosťou a vo väčšine prípadov zygota dostáva všetky svoje mitochondrie z matky. Existujú takmer úplné mechanizmy

Mono-, di-, polyhybridné križovanie
   Monohybridné križovanie je kríženie foriem, ktoré sa navzájom líšia v jednej dvojici alternatívnych znakov. Zároveň sú prekrížené predkovia heterozygotné pre pohlavie

prihláška
   Spravidla sa monohybridné kríženie používa na určenie, čo bude druhá generácia od pár rodičov homozygotných pre dominantnú a recesívnu alelu. výsledky

Poligibridnoe prejazd
   - prekročenie foriem, ktoré sa navzájom líšia, na niekoľkých pároch alternatívnych označení. V tomto prípade môže jednotlivec, ktorý je heterozygotný pre n párov génov, produkovať 2n herné typy a

Zákon jednotnosti hybridov prvej generácie
   Zjavenie hybridov charakterizuje len jeden z rodičov, Mendel nazval dominanciu. Zákon jednotnosti hybridov prvej generácie (Mendelov prvý zákon) - keď dva

Prevažná dominancia a neúplné dominantné postavenie
   Niektoré opačné znaky nie sú vo vzťahu k úplnej dominancii (keď človek vždy potláča druhého u heterozygotných jedincov), ale vo vzťahu k neúplnému dominantnému postaveniu

definícia
Zákon rozdelenia alebo druhý zákon (druhý zákon Mendelov) - keď sa dvaja heterozygotní potomci prvej generácie prekrývajú v druhej generácii, rozdelenie v definícii

vysvetlenie
   Zákon čistoty gamét: do každej gaméty spadá len jedna alela z páru alel daného génu rodičov. Zvyčajne je gaméta vždy čistá od druhého génu alelického páru.

definícia
   3. Zákon o nezávislom dedičstve (tretí zákon Mendel) - pri prekročení dvoch homozygotných jedincov, ktoré sa líšia od seba v dvoch (alebo viacerých) pároch alternatívnych znakov, génov a

vysvetlenie
   Mendel bol zasiahnutý znakmi, ktorých gény sa nachádzali v rôznych pároch homológnych hrachových chromozómov. V meióze sa homológne chromozómy rôznych párov kombinujú v gamétiach náhodne. Ak je v

Hlavné ustanovenia teórie dedičnosti Mendel
   V modernej interpretácii sú tieto ustanovenia nasledovné: § Diskrétne (oddelené, nie mätúce) dedičné faktory - gény (termín "gén" je navrhnutý v

Podmienky na vykonávanie zákona o rozdelení pri prechode monohybridom
   Štiepenie 3: 1 podľa fenotypu a 1: 2: 1 podľa genotypu sa uskutočňuje približne a len za nasledovných podmienok: 1. Študuje sa veľký počet krížov (veľké množstvo potomkov). 2. Ha

Pojem dominancie a recesie
   Dominancia je forma vzťahu medzi alelami jedného génu, v ktorom jeden z nich (dominantný) potláča (masky) prejav iného (recesia

Celková nadvláda
   S úplnou dominanciou sa fenotyp heterozygotov neodlišuje od fenotypu dominantných homozygotov. Zrejme vo svojej čistej forme je úplná dominancia extrémne vzácna alebo vôbec nie. napriami

Kodominirovanie
   Pokiaľ kodominant, na rozdiel od neúplného dominantného postavenia, v heterozygote, sa objavujú súčasne (zmiešané) príznaky, za ktoré je zodpovedná každá z alel. Typický príklad dominancie je

Relatívna dominancia
   Ako bolo uvedené vyššie, povaha dominancie závisí od úrovne analýzy charakteru. Zvážte to napríklad kosáčikovitú anémiu. Heterozygotné nosiče génu hemoglobínu S (

Mendelirovanské podmienky. Štatistická povaha modelov Mendeleeva
   ZVYŠOVANIE charakteristického znaku markera - interpretovateľné rozdelenie kontrastných fenotypových tried v potomstve v hybridologickej analýze alebo genetickej populácii v prípade použitia

Ľudské znaky
Znaky, dedičstvo na-ryh predkladá zákonom, ktoré sú uvedené, je prijaté zavolať Mendelling (pod menom G. Mendel). U ľudí sú meningové príznaky napríklad albini.

Analýza krížov
   - kríženie, vykonané na určenie genotypu organizmu. Na tento účel sa experimentálny organizmus prekríži s organizmom, ktorý je recesívnym homozygotom pre študovaný znak. Zvážte to

Recesívna alela je schopná zaistiť prejavenie znaku, ktorý určuje, iba ak je v homozygotnom stave (spárovaný s rovnakou recesívnou alelou).

Celková nadvláda[ | ]

S úplnou dominanciou sa heterozygotný fenotyp nelíši od dominantného homozygotného fenotypu pre túto alelu. Zrejme vo svojej čistej forme je úplná dominancia extrémne vzácna alebo vôbec nie. Napríklad ľudia, ktorí sú heterozygotní pre gén hemofílie A (X-viazaná recesívna alela) majú polovicu normálneho koagulačného faktora v porovnaní s ľuďmi homozygotnými pre normálnu alelu a aktivita koagulačného faktora VIII je v priemere dvakrát nižšia než u zdravých ľudí , Zároveň sa u zdravých ľudí aktivita tohto faktora pohybuje od 40 do 300% v porovnaní s priemerom populácie. Z tohto dôvodu dochádza k výraznému prekrývaniu znakov u zdravých a heterozygotných nosičov. V prípade fenylketonúrie (autozomálna recesívna vlastnosť) sa heterozygóty zvyčajne považujú za zdravé, ale aktivita pečeňového enzýmu fenylalanín-4-hydroxylázy je dvakrát vyššia ako normálna a obsah fenylalanínu v bunkách sa zvyšuje, čo podľa niektorých informácií vedie k poklesu a zvýšenému riziku niektorých psychotických poruchy.

Neúplné dominantné postavenie[ | ]

Príklad neúplnej dominancie

Pri neúplnej dominancii majú heterozygóty fenotypový medziprodukt medzi dominantnými a recesívnymi homozygotnými fenotypmi. Napríklad pri prechode čistých línií hrdla leva a mnohých ďalších druhov kvitnúcich rastlín s fialovými a bielymi kvetmi majú jednotlivci prvej generácie ružové kvety. Pri prekročení čistých línií andalúzskych kurčiat čiernej a bielej farby v prvej generácii sa narodia sivé kurčatá. Na molekulárnej úrovni môže byť najjednoduchším vysvetlením neúplnej dominancie iba dvojnásobné zníženie aktivity enzýmu alebo iného proteínu (ak dominantná alela produkuje funkčný proteín a recesívny spôsobuje chybu). Napríklad chybná alela, ktorá produkuje neaktívny enzým, môže byť zodpovedná za bielu farbu a normálna alela, ktorá produkuje enzým, ktorý produkuje červený pigment, môže reagovať na červenú farbu. Pri polovičnej aktivite tohto enzýmu v heterozygotoch sa množstvo červeného pigmentu znižuje na polovicu a farba je ružová. Môžu existovať aj iné mechanizmy neúplného dominantného postavenia.

Pri neúplnej dominancii v druhej generácii monohybridného kríženia sa pozoruje rovnaké rozdelenie podľa genotypu a fenotypu v pomere 1: 2: 1.

V niektorých zdrojoch je nekompletná dominancia charakterizovaná ako taký typ interakcie medzi alelami, keď charakter hybridu F1 nie je v strednej polohe, ale odchýli sa od rodiča s dominantným charakterom. Rovnaký stredný variant (ako napríklad vyššie uvedený príklad dedičnosti farby kvetu) sa odkazuje strednodobé dedičstvo znakovto znamená nedostatok dominantného postavenia.

Kodominirovanie[ | ]

Keď kodominant, na rozdiel od neúplnej dominancie, v heterozygotiach, znamenia, pre ktoré je každá z alel zodpovedná, sa prejavujú súčasne a úplne. Typickým príkladom dominancie je dedičnosť krvnej skupiny ABO u ľudí. Všetci potomkovia s genotypmi AA (druhá skupina) a BB (tretia skupina) budú mať AB genotyp (štvrtá skupina). Ich fenotyp nie je medzi fenotypmi rodičov, pretože aglutinogén (A a B) je prítomný na povrchu erytrocytov. Pri kódovaní nie je jedna z alel dominantná a druhá nie je recesívna, tieto pojmy stratia svoj význam: obe alely ovplyvňujú fenotyp rovnako. Na úrovni RNA a proteínových produktov génov je zrejmé, že veľká väčšina prípadov interakcií alelického génu je kodominantná, pretože každá z dvoch alel v heterozygótoch zvyčajne kóduje RNA a / alebo proteínový produkt a oba proteíny alebo RNA sú prítomné v tele.

Ostatné možnosti dominancie[ | ]

Relatívna dominancia[ | ]

Ako bolo uvedené vyššie, povaha dominancie závisí od úrovne analýzy charakteru. Zvážte to napríklad kosáčikovitú anémiu. Heterozygotné nosiče génu hemoglobínu S (AS) na hladine mora majú normálnu formu červených krviniek a normálnu koncentráciu hemoglobínu v krvi (úplné dominancie A nad S). Vo vysokých nadmorských výškach (viac ako 2,5-3 tisíc metrov) u heterozygotov sa koncentrácia hemoglobínu zníži (aj keď je oveľa vyššia ako u pacientov), ​​objavujú sa kosáčikovité červené krvinky (neúplné dominancia A nad S). Tento príklad ukazuje, že dominancia môže závisieť od podmienok. AS heterozygóty a SS homozygóty majú približne rovnakú rezistenciu voči malárii, zatiaľ čo AA homozygóty sú náchylnejšie na maláriu. Podľa tohto prejavu dominuje gén S nad A. Nakoniec v erytrocytoch nosičov AS sú obe verzie beta-globínových reťazcov prítomné v rovnakých množstvách - normálne A a mutantná S (to znamená dominancia je pozorovaná).

Molekulárne mechanizmy[ | ]

Mendelova neznáma bola molekulárna základňa dominancie. Teraz je jasné, že lokus zodpovedajúci špecifickému génu pozostáva z dlhých sekvencií, vrátane stoviek a tisíc DNA nukleotidov. V centrálnej dogme molekulárnej biológie sa hovorí, že DNA → RNA → proteín, to znamená, že DNA je transkribovaná do mRNA a mRNA je preložená do proteínu. V tomto procese môžu byť rôzne alely transkribované alebo nie transkribované a prepisované môžu byť preložené do rôznych foriem rovnakého proteínu, izoformy. Často proteíny fungujú ako enzýmy, ktoré katalyzujú chemické reakcie v bunke, ktoré priamo alebo nepriamo určujú fenotyp. V každom diploidnom organizme sú alely zodpovedajúce tomu istému lokusu buď rovnaké (homozygotné), alebo odlišné (v heterozygote). Dokonca aj napriek tomu, že na úrovni DNA sekvencií sú alely rôzne, môžu byť ich proteíny identické. Pri absencii rozdielov medzi bielkovinovými výrobkami nie je možné povedať, ktorá z alel dominuje (v tomto prípade sa uskutočňuje kongominancia). Aj keď sú dva proteínové produkty mierne odlišné od seba, pravdepodobne poskytujú rovnaký fenotyp a môžu vykonávať rovnaké enzymatické reakcie (ak sú to enzýmy). V tomto prípade je tiež nemožné povedať, ktorá z alel dominuje.

Dominantnosť sa zvyčajne vyskytuje, ak jedna molekula nie je funkčná na molekulárnej úrovni, to znamená, že nie je transkribovaná alebo poskytuje nefunkčný proteínový produkt. Môže to byť výsledok mutácie, ktorá mení sekvenciu DNA alely. Homozygóty pre nefunkčné alely spravidla vykazujú charakteristický fenotyp v dôsledku nedostatku špecifického proteínu. Napríklad u ľudí a iných zvierat sa nepigmentovaná albínová koža objavuje kvôli homozygotnosti pozdĺž alely, čo zabraňuje syntéze melanínového kožného pigmentu. Je dôležité pochopiť, že recesívnosť alely nie je určená absenciou akejkoľvek funkcie: u heterozygotov je to výsledok interakcie s alternatívnou alelou. Existujú tri hlavné typy takýchto interakcií:

Vývoj dominancie[ | ]

Nové mutácie môžu samozrejme mať okamžite dominantný prejav vo fenotype diploidných jedincov, ale pravdepodobnosť prežitia mutantov je všeobecne malá a preto zostávajú prevažne recesívne mutácie. Následne sa v prípade akýchkoľvek zmien vo vonkajších podmienkach prejaví nový znak priaznivý, mutantná alela, ktorá ju spôsobuje, môže opäť nadobudnúť dominantný fenotypový výraz (treba zdôrazniť, že striktne povedané, nie samotné alely, ale ich prejavy vo fenotype) sú dominantné a recesívne. Prechod alely z recesie na dominantný stav môže byť spôsobený rôznymi mechanizmami pôsobiacimi na rôznych úrovniach transformácie dedičnej informácie v ontogenéze. Geneticky možno takýto prechod dosiahnuť výberom špecifických génov modifikátorov, ktoré ovplyvňujú fenotypový prejav mutantnej alely (hypotéza R. Fishera) alebo výberom alel s vyššou fyziologickou aktivitou (poskytujúcou intenzívnejšiu syntézu enzýmov) ako pôvodný recesívny variant (hypotézy C .Wright a D.Holdain). V podstate tieto hypotézy nevylučujú, ale navzájom sa dopĺňajú a dominancia sa môže vyvíjať výberom malých mutácií ako štrukturálnych génov, tak modifikujúcich génov.