Dominantné a recesívne znaky, ktoré sa prenášajú. Dominujte to

Ktorý môže byť potlačený vplyvom dominantného génu a nezobrazuje sa vo fenotype. Recesívny gén je schopný zaistiť prejavenie znaku, ktorý určuje, iba ak je spárovaný so zodpovedajúcim recesívnym génom. Ak je spárovaný s dominantným génom, potom sa nezjavuje, pretože dominantný gén to potláča. Vlastnosti reprezentované recesívnymi génmi sa prejavujú vo fenotype potomstva len vtedy, ak majú obaja rodičia recesívny gén.

Celková nadvláda

S úplnou dominanciou sa fenotyp heterozygotov neodlišuje od fenotypu dominantných homozygotov. Zrejme vo svojej čistej forme je úplná dominancia extrémne vzácna alebo vôbec nie. Napríklad ľudia, ktorí sú heterozygotní pre gén hemofílie A (X-viazaný recesívny gén) majú polovicu normálneho koagulačného faktora v porovnaní s ľuďmi homozygotnými pre normálnu alelu a aktivita koagulačného faktora VIII je v priemere dvojnásobne nižšia ako u zdravých ľudí , Zároveň sa u zdravých ľudí aktivita tohto faktora pohybuje od 40 do 300% v porovnaní s priemerom populácie. Z tohto dôvodu dochádza k výraznému prekrývaniu znakov u zdravých a heterozygotných nosičov. V prípade fenylketonúrie (autozomálna recesívna vlastnosť) sa heterozygóty zvyčajne považujú za zdravé, ale aktivita pečeňového enzýmu fenylalanín-4-hydroxylázy je dvakrát taká nízka ako normálne a obsah fenylalanínu v bunkách sa zvyšuje, čo podľa niektorých vedie k zníženiu IQ a zvýšenému riziku rozvoja psychotických porúch.

Neúplné dominantné postavenie

Pri neúplnej dominancii majú heterozygóty fenotypový medziprodukt medzi dominantnými a recesívnymi homozygotnými fenotypmi. Napríklad pri prechode čistých línií hrdla leva a mnohých ďalších druhov kvitnúcich rastlín s fialovými a bielymi kvetmi majú jednotlivci prvej generácie ružové kvety. Pri prekročení čistých línií andalúzskych kurčiat čiernej a bielej farby v prvej generácii sa narodia sivé kurčatá. Na molekulárnej úrovni môže byť najjednoduchším vysvetlením neúplnej dominancie iba dvojnásobné zníženie aktivity enzýmu alebo iného proteínu (ak dominantná alela produkuje funkčný proteín a recesívny spôsobuje chybu). Napríklad chybná alela, ktorá produkuje neaktívny enzým, môže byť zodpovedná za bielu farbu a normálna alela, ktorá produkuje enzým, ktorý produkuje červený pigment, môže reagovať na červenú farbu. Pri polovičnej aktivite tohto enzýmu v heterozygotoch sa množstvo červeného pigmentu znižuje na polovicu a farba je ružová. Môžu existovať aj iné mechanizmy neúplného dominantného postavenia.

Pri neúplnej dominancii v druhej generácii monohybridného kríženia sa pozoruje rovnaké rozdelenie podľa genotypu a fenotypu v pomere 1: 2: 1.

Kodominirovanie

Pokiaľ kodominant, na rozdiel od neúplného dominantného postavenia, v heterozygote, sa objavujú súčasne (zmiešané) príznaky, za ktoré je zodpovedná každá z alel. Typickým príkladom dominancie je dedičnosť krvnej skupiny ABO u ľudí. Všetci potomkovia s genotypmi AA (druhá skupina) a BB (tretia skupina) budú mať AB genotyp (štvrtá skupina). Ich fenotyp nie je medzi fenotypmi rodičov, pretože aglutinogén (A a B) je prítomný na povrchu erytrocytov. Pri kódovaní nie je jedna z alel dominantná a druhá nie je recesívna, tieto pojmy stratia svoj význam: obe alely ovplyvňujú fenotyp rovnako. Na úrovni RNA a proteínových produktov génov je zrejmé, že veľká väčšina prípadov interakcií alelického génu je kodominantná, pretože každá z dvoch alel v heterozygótoch zvyčajne kóduje RNA a / alebo proteínový produkt a oba proteíny alebo RNA sú prítomné v tele.

Relatívna dominancia

Ako bolo uvedené vyššie, povaha dominancie závisí od úrovne analýzy charakteru. Zvážte to napríklad kosáčikovitú anémiu. Heterozygotné nosiče génu hemoglobínu S (AS) na hladine mora majú normálnu formu červených krviniek a normálnu koncentráciu hemoglobínu v krvi (úplné dominancie A nad S). Vo vysokých nadmorských výškach (viac ako 2,5-3 tisíc metrov) u heterozygotov sa koncentrácia hemoglobínu zníži (aj keď je oveľa vyššia ako u pacientov), objavujú sa kosáčikovité červené krvinky (neúplné dominancia A nad S). Tento príklad ukazuje, že dominancia môže závisieť od podmienok. AS heterozygóty a SS homozygóty majú približne rovnakú rezistenciu voči malárii, zatiaľ čo AA homozygóty sú náchylnejšie na maláriu. Podľa tohto prejavu dominuje gén S nad A. Nakoniec v erytrocytoch nosičov AS sú obe verzie beta-globínových reťazcov prítomné v rovnakých množstvách - normálne A a mutantná S (to znamená dominancia je pozorovaná).

Vývoj dominancie

Nové mutácie môžu samozrejme mať okamžite dominantný prejav vo fenotype diploidných jedincov, ale pravdepodobnosť prežitia mutantov je všeobecne malá a preto zostávajú prevažne recesívne mutácie. Následne sa v prípade akýchkoľvek zmien vo vonkajších podmienkach prejaví nový znak priaznivý, mutantná alela, ktorá ju spôsobuje, môže opäť nadobudnúť dominantný fenotypový výraz (treba zdôrazniť, že striktne povedané, nie samotné alely, ale ich prejavy vo fenotype) sú dominantné a recesívne. Prechod alely z recesie na dominantný stav môže byť spôsobený rôznymi mechanizmami pôsobiacimi na rôznych úrovniach transformácie dedičnej informácie v ontogenéze. Geneticky možno takýto prechod dosiahnuť výberom špecifických génov modifikátorov, ktoré ovplyvňujú fenotypový prejav mutantnej alely (hypotéza R. Fishera) alebo výberom alel s vyššou fyziologickou aktivitou (poskytujúcou intenzívnejšiu syntézu enzýmov) ako pôvodný recesívny variant (hypotézy C .Wright a D.Holdain). V podstate tieto hypotézy nevylučujú, ale navzájom sa dopĺňajú a evolučná dominancia sa môže vyskytnúť výberom malých mutácií ako štrukturálnych génov, tak génov modifikátorov.

Mimochodom, stupeň dominancie fenotypovej manifestácie alel sa môže vyvíjať a zvyšovať pod kontrolou selekcie, ak sa táto alela stáva výhodnou pre jej nosič so zmenami vo vonkajších podmienkach. Príkladom toho je zvýšenie dominancie alely, ktorá kontroluje tmavé sfarbenie mory břízy (Biston betu-laria), ktoré sa podľa niektorých zdrojov vyskytlo za posledných sto rokov v priemyselných regiónoch Európy (fenomén nazývaný "priemyselný melanizmus") (N. N. Jordan "Evolúcia života")

Pozri tiež

referencie

"Vstup OMIM - * 612349 - FENYLALANÍN HYDROXYLÁZA; PAH ». OMIM.org.
Farba srsti mačiek. Vgl.ucdavis.edu. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2009. archivované
Carr, Steven M Rozšírenia mendelovskej analýzy. Mun.ca, Pamätná univerzita v Newfoundland. Archivované z pôvodných 19. mája 2012. Vyčerpané 2. novembra 2011.

Nadácia Wikimedia. 2010.

synonymá:

Pozrite sa, čo je "dominancia" v iných slovníkoch:

Účasť iba jednej alely pri určovaní znaku u heterozygotného jedinca. D. fenomén je otvorený aj v prvej klasike. Experimenty G. Mendela. Dominantné alely sú označené veľkými písmenami A, B atď. Keď neexistuje dominancia v užšom zmysle slova ... ... Biologický encyklopedický slovník

- dominuje dominujúca latinská dominancia schopnosť niektorých druhov založených v procese biotocenogenézy obsadiť dominantné postavenie v biocenózach a vyvíjať prevažujúci vplyv na tvorbu biocenotického prostredia v ňom. Zobraziť dominanciu ... ... Ekologický slovník

Moderná encyklopédia

- (dominancia) formu vzájomných vzťahov spárovaných (alelických) génov, v ktorých je jeden z nich dominantný, má silnejší vplyv na zodpovedajúcu vlastnosť jednotlivca ako na druhú recesívnu. Fenomén dominancie objavil G. Mendel ... Veľký encyklopedický slovník

Susch., Počet synoným: 3 imperiónnosť (13) nadvláda (8) show off (9) ... Slovník synonym

prevaha - sila, sklon a schopnosť obsadiť dominantné postavenie. Témy sexológie ... Príručka technického prekladateľa

prevaha - (dominancia), forma vzťahu spárovaných (alelických) génov, v ktorých jedna z nich má dominantný vplyv na zodpovedajúcu vlastnosť jednotlivca ako na druhú recesívnu. Príkladom ľudskej dominancie sú hnedé oči. Porovnajte ... ... Ilustrovaný encyklopedický slovník

Od začiatku storočí prešiel náš život zmenami, vznikom a zmenou spoločnosti, vznikom štátov a zmenami. A aj ten človek sa zmenil, stal sa inteligentnejším a vzdelanejším a pokrok v tom prispel. Napriek tomu sú určite vlastnosti a charakteristické znaky, ktoré boli odovzdávané z generácie na generáciu, sú stále súčasťou nášho dnešného života. Budeme o tom hovoriť.

V dnešnom živote často počujeme: "dominuje v práci ...", "dominuje v rodine" a tak ďalej. Ale nie každý pochopí, čo má dominovať.

Aby sme lepšie pochopili tento pojem, odhalíme význam slova samotného.

Preložený z latinčiny je dominantný niesť niekoho alebo niečo, Ruský výraz "dominuje" odhaľuje, ako dominovať, dominovať, byť hlavným, zvyšovať.

Vďaka tomuto slovu môžeme pochopiť, čo je dôležité v každej situácii, fenoménu alebo procese. V kruhu našej komunikácie sa často stretávame s ľuďmi, ktorí sa snažia dominovať. Zvážte, čo je v skutočnosti dominancia.

Spočiatku sa všetci ponáhľali vládnuť, preto sme prešli procesom evolúcie a vo formácii rýchlo pred zvieracím svetom. Táto cesta môže byť považovaná za primárny prejav dominancie. Všetko, čo mnohí považujú za pokrok, vývoj, rast, možno tiež považovať za dominanciu.

Nadvláda je

V osobných vzťahoch medzi ľuďmi poznamenávame, že niekto sa snaží o zmenu už zavedeného spôsobu života, demonštruje dominantné vlastnosti, sa stane iniciátorom komunikácie a druhý jednoducho poslúži.

Pri pozorovaní rozličných spoločenských skupín môžeme vidieť, že nie je možné, aby boli všetci často vodcovia vodca sa stáva dominantným nad ostatnými ľuďmi, Takíto ľudia sa stávajú významnejšími ako iní v sociálnej oblasti a umožňujú im uložiť svoje podmienky iným. Nemôžeme robiť bez dominantnej osobnosti v žiadnej sociálnej skupine. Takáto osoba, samozrejme, je silou vedúcou vpred a jeho povaha bude zahŕňať:

tvrdosť rozhodnutia;
bez nejakého zmätku pred rozhodujúcim činom;
schopnosť inšpirovať iných ľudí.

Nesprávne je prevziať dominanciu ako negatívnu kvalitu a ak existujú predpoklady pre to, potom to nie je zlé. K riadenie vzťahov môže byť dávkované a postupné, s výnimkou potlačenia inej osoby. Takýto scenár možno pripísať akémukoľvek vzťahu medzi láskou, priateľstvom a pracovnými osobnosťami.

Mnoho veľkých ľudí vo svojich rokoch zmenilo svet, vďaka svojej viere, vytrvalosti a vedúcim vlastnostiam dokázali viesť stovky ľudí.

Dominancia je zrno mocijej podstatou. Sila nemôže existovať bez nadvlády, bez podriadenosti nižšej úrovni nadriadeného. Je to polovica jedného celku. Dominancia je motorom celého systému, administratívnej, finančnej a právnej oblasti nášho života.

V srdci akejkoľvek štátnej štruktúry je vedúcim, inými slovami dominantnou osobou, systém riadenia a politický režim. Bez dominantného manažéra nie je možné predstaviť jasnú štátnu správu a dodržiavanie hierarchického systému. Sila takéhoto stavu je úplne a úplne závislá od jeho dominantných vodcovských vlastností.

Z toho možno vidieť, že ľudská prirodzenosť úzko súvisí s dominanciou. Toto nie je možné ignorovať alebo vylúčiť, táto zručnosť je obsiahnutá v našom genetickom kóde.

D opomenutie je našou motiváciou, akcie a ich výsledok ako dôsledok. Dominancia môže mať pozitívnu aj negatívnu. Ak je jeho prejav odhodlaný a postupne, rozvíjame sa, dosahujeme nové výšiny a povzbudzujeme ľudí k tomu.

Celková nadvláda - toto je správna cesta k zničeniu, Úplne náročná sila, krutosť a potlačenie inej osoby vždy vedú k rýchlemu ukončeniu. Ovládanie vždy a vo všetkom je nemožné.

Pri osobnom raste, umiernenom formovaní, úspešnej kariére, osobe chýba mierna demonštrácia vodcovských schopností, to je spôsob, ako sa jeho potreby pre dominantnosť realizujú.

Nadvláda v rodinných vzťahoch

Osobnostný charakter sa prejavuje všade a ovplyvňuje všetky sféry ľudského života. Dominancia nesie len prejav charakteru človeka, ale aj psychologickú zložku správania jednotlivca v určitej životnej situácii. Vedúca osoba v rodine ustanovuje pravidlá, tradície a rodinné zákony. Vedúci rodiny, ktorý sa staral o celú rodinu, je zodpovedný za všetko, čo sa v ňom stane, za proces výchovy detí, formovania života a finančného. Je dôležité poznamenať, že tu dominancia musí zostať v rámci.

Ak pri interakcii v pracovnom vzťahu nie sú potláčanie, manipulácia, diktatúra a tyrania vždy potrebné pre manažment, potom členovia rodiny vnímajú tento prejav sily niekoľkokrát rýchlejšie. Sila je v tomto prípade kľúčovým slovom, pretože moc patrí čiastočne všetkým členom rodiny.

Dominantná osoba v manželskom zväzku dosahuje väčšie výšky a úspech pri realizácii vlastných túžob než jeho spoločník. Rodinným vodcom môže byť muž aj žena s takými vlastnosťami ako:

vytrvalosť;
bude moc;
zvláštnosti sily presvedčenia.

Toto nie je trend alebo móda moderného času, je pravidlom, ktoré sa rozvinulo viac ako stovky alebo tisíce rokov našej existencie.

Pamätáme si, že v našej dobe existujú dva typy spoločnosti, to je patriarchálne a matriarchálne. Pre dominantnosť v rodinných vzťahoch nezáleží na pohlaví, je to osoba, ktorá dokáže zhromaždiť rodinu, poskytnúť členom svojej rodiny, chrániť život a pohodlie doma, chrániť a vychovávať deti. Toto dominantné postavenie bude rodinným vodcom a jeho deti a manželka sa od neho učia a budú sa riadiť jeho pravidlami.

V takejto únii je hlavným aspektom vedomie podriadenosti druhého partnera vedúcemutak sa bude dobrovoľne zrieknuť svojej potreby ovládnuť blaho a prosperitu svojej rodiny. Treba poznamenať, že vedúci rodiny musí plne pochopiť, že takýto vplyv si vyžaduje veľkú sebadisciplínu a plnenie povinností. Neexistuje žiadny orgán dohľadu, ktorý kontroluje tento proces, avšak v našich vzťahoch dominuje, sú to príbuzní a ľudia, ktorí sú nám drahí. Ak by ľudia našej spoločnosti začali viac zodpovedne zaobchádzať s úlohou dominancie vo vzťahoch manželského zväzu, počet trestných činov, škandálov a rozvodov by sa znížil.

Vzhľadom na uvedené môžeme povedať, že nadvláda je neoddeliteľnou súčasťou nášho dnešného života. A to je nadradenosť, ktorá vám umožňuje vytvoriť jasné systémy rodiny, spoločnosti a štátu.

Celková nadvláda je typ interakcie alelických génov, v ktorých fenotyp heterozygotov sa nelíši od fenotypu homozygotov v dominantnom, to znamená, že produkt dominantného génu je prítomný vo fenotype heterozygotov. Plná dominancia je rozšírená v prírode, vyskytuje sa pri zdedení napríklad farby a tvaru hrachových semien, farby očí a farby vlasov u ľudí, Rh antigénu a ďalšie. a kol.

Prítomnosť antigénu Rh (faktora Rh) erytrocytov je spôsobená dominantným génom rh, To znamená, že rod Rh-pozitívnej osoby môže byť dvoch typov: alebo RhRhalebo Rhrh; genotyp Rh-negatívnej osoby - rhrh, Ak je napríklad matka Rh-negatívna a otec je Rh-pozitívny a heterozygotný na tomto základe, potom s týmto typom manželstva sa Rh-pozitívne a Rh-negatívne dieťa môže narodiť s rovnakou pravdepodobnosťou.

Rh-konflikt sa môže vyskytnúť medzi Rh-pozitívnym plodom a Rh-negatívnou matkou.

Koniec práce -

Táto téma patrí:

Chromozomálna teória dedičnosti

Vo všetkých prípadoch analýza výsledkov ukázala, že pomer dominantných znakov k recesívnemu v generácii F bol približne ... Vyššie uvedený príklad je typický pre všetky experimenty Mendela, v ktorých ... Na základe týchto a podobných výsledkov Mendel urobil nasledujúce závery ...

Ak potrebujete ďalšie informácie k tejto téme alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze:

Čo budeme robiť s výsledným materiálom:

Ak sa vám tento materiál ukázal ako užitočný, môžete ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:

Všetky témy v tejto sekcii:

Návratné, alebo analýza, prechod
Organizmus z generácie F1, získaný z kríža medzi homozygotným dominantným a homozygotným recesívnym jedincom, je heterozygotný vo svojom genotype, ale má dominantný fenotyp. Za to

Hybridné križovanie a zákon nezávislého rozdelenia
Po zistení schopnosti predpovedať výsledky prekročenia jedného páru alternatívnych znakov Mendel pokračoval v štúdiu dedičnosti dvoch párov takýchto vlastností. Kríženie medzi jednotlivcami

Zhrnutie podstaty Mendelových hypotéz
· Každá vlastnosť daného organizmu je riadená dvojicou alel. · Ak organizmus obsahuje dve odlišné alely pre daný znak, potom sa jeden z nich (dominantný) môže úplne prejaviť

Chromozomálna teória dedičnosti
Do konca XIX storočia. V dôsledku zlepšenia optických vlastností mikroskopov a zlepšenia cytologických metód sa stalo možné pozorovať správanie chromozómov v gamétách a zygotiach. Späť v roku 1875

spojka
Všetky doteraz opísané situácie a príklady sa týkali dedičnosti génov nachádzajúcich sa na rôznych chromozómoch. Ako všetci cytológovia zistili, u ľudí všetky somatické bunky obsahujú 46 chromozómov

Skupiny spojok a chromozómy
Genetické štúdie, ktoré sa uskutočnili na začiatku nášho storočia, boli zamerané najmä na objasnenie úlohy génov pri prenose postáv. Diela Morgana s ovocnou muškou Drosophila melanogaster doteraz

Obrovské chromozómy a gény
V roku 1913 stertevant začal svoju prácu na mapovaní pozície génov v chromozómoch Drosophila, to bolo 21 rokov predtým, než bolo možné spojiť štruktúry rozoznateľné v chromozómoch s g

Stanovenie pohlavia
Obrázok 1. Chromozómové súpravy samcov a samíc D. melanogaster. Skladajú sa zo štyroch párov chromozómov (pár I - pohlavie

Neúplné dominantné postavenie
Existujú prípady, keď dve alebo viac alel nevykazujú úplne dominanciu alebo recesiu, takže v heterozygotnom stave žiadna z alel nepredstavuje druhú. Tento jav

Smrteľné gény
Existujú prípady, keď jeden gén môže ovplyvniť niektoré vlastnosti, vrátane životaschopnosti. U ľudí a iných cicavcov spôsobuje určitý recesívny gén tvorbu

epistáze
Gén sa nazýva epistatický (od gréckeho Épiho - vyššie), ak jeho prítomnosť potláča účinok génu umiestneného v inom lokuse. Epistatívne gény sa niekedy nazývajú inhibičné gény a t

premenlivosť
Variabilita sa vzťahuje na celkové rozdiely v konkrétnej vlastnosti medzi organizmami patriacimi k rovnakej prírodnej populácii alebo druhu. Vynikajúca morfologická rozmanitosť

Diskrétna variabilita
Niektoré znaky v populácii predstavujú obmedzený počet možností. V týchto prípadoch sú rozdiely medzi jednotlivcami jasne vyjadrené a neexistujú medzistupne; takéto označenia zahŕňajú napríklad

Kontinuálna variabilita
V mnohých ohľadoch sa v populácii pozoruje úplná séria prechodov z jedného extrému do druhého bez akýchkoľvek prerušení. Takéto znaky ako hmotnosť (hmotnosť), lineárne rozmery

Vplyv na životné prostredie
Hlavným faktorom určujúcim akýkoľvek fenotypový znak je genotyp. Genotyp organizmu sa určuje v čase oplodnenia, ale stupeň následného vyjadrenia tohto genetického potenciálu

Je potrebné jasne si uvedomiť, že interakcia medzi diskrétnou a nepretržitou variabilitou a prostredím umožňuje existenciu dvoch organizmov s rovnakým fenotypom. Replikačný mechanizmus

mutácie
Mutácia je zmena množstva alebo štruktúry DNA daného organizmu. Mutácia vedie k zmene genotypu, ktorý môže byť zdedený bunkami odvodenými z mutantnej bunky v pe

Genetické mutácie
Náhle spontánne zmeny vo fenotype, ktoré nemôžu byť spojené s bežnými genetickými javmi alebo mikroskopickými údajmi o prítomnosti chromozomálnych aberácií, možno vysvetliť iba zmenami

Hodnota mutácií
Chromozomálne a génové mutácie majú rôzne účinky na telo. V mnohých prípadoch sú tieto mutácie smrteľné, pretože narúšajú vývoj; u ľudí, napríklad približne 20% tehotenstiev končí

Dedičná variabilita
Kombinovaná variabilita. Dedičná alebo genotypová variabilita je rozdelená na kombináciu a mutáciu. Kombinatívny názov variability, ktorý je založený na

Dihybridné križovanie
Podstata hybridného prechodu. Organizmy sa v mnohých génoch líšia a v mnohých ohľadoch. Ak chcete súčasne analyzovať dedičnosť niekoľkých znakov, je potrebné študovať

Genetické metódy
Hlavnou je hybridologická metóda - systém krížov, ktorý umožňuje sledovať vzory dedičnosti znakov v niekoľkých generáciách. Najprv vyvinul a používal G.

Genetické symboly
Navrhol G. Mendel, zaznamenal výsledky kríža: P - rodičia; F - potomstvo, číslo nižšie alebo bezprostredne za písmenom označuje poradové číslo

Zákon jednotnosti hybridy prvej generácie, alebo prvého zákona Mendela
Úspech Mendelovej práce uľahčila úspešná voľba objektu na prechod - rôzne druhy hrachu. Charakteristiky hrachu: 1) je pomerne ľahko rastú a má krátku dobu vývoja.

Zákon rozdelenia, alebo druhý zákon Mendela
G. Mendel umožnil vlastné prachové hybridy prvej generácie. Takto získané hybridy druhej generácie ukázali nielen dominantný, ale aj recesívny znak. Výsledky skúseností

Zákon o čistote gamet
Od roku 1854, po dobu ôsmich rokov, Mendel vykonal experimenty na križovatke hrachu. Zistili, že v dôsledku prechodu rôznych odrôd hrachu navzájom, hybridov prvej generácie

Cytologický základ prvého a druhého zákona Mendela
V čase Mendela sa štruktúra a vývoj zárodočných buniek nepreskúmali, preto jeho hypotéza o čistote gamet je príkladom brilantnej predvídavosti, ktorá neskôr našla vedecké potvrdenie.

Zákon nezávislej kombinácie (dedičnosti) postáv alebo tretieho zákona Mendela
Organizmy sa navzájom líšia mnohými spôsobmi. Preto G. Mendel založil vzory dedičnosti jedného páru postáv a pokračoval v štúdiu dedičstva dvoch (alebo viacerých) párov náhradníkov

Cytologický základ tretieho zákona Mendelovho
Nech je A gén zodpovedný za vývoj žltej farby osiva, zelenú farbu, B hladkú formu semena, b vrástený. TFR

Prednáška číslo 18. Prepojené dedičstvo
V roku 1906 W. Batson a R. Pennet, ktorí prešli rastliny sladkého hrachu a analyzovali dedičstvo peľovej formy a farby kvetu, zistili, že tieto znaky nedávajú nezávislú distribúciu

Stanovenie pohlavia chromozómov
Väčšina zvierat je dvojdomých organizmov. Pohlavie možno považovať za súbor funkcií a štruktúr, ktoré poskytujú spôsob reprodukcie potomkov a prenos dedičných a

Dedičnosť pohlavných znakov
Bolo zistené, že gény sa nachádzajú v pohlavných chromozómoch, ktoré sú zodpovedné nielen za vývoj pohlavia, ale aj za vznik iných než sexuálnych znakov (zrážanie krvi, farba zubnej skloviny, citlivosť na

Prednáška číslo 20. Interakcia s génom
Početné pokusy potvrdili správnosť zákonov stanovených Mendelom. Zároveň sa objavili fakty, ktoré ukazujú, že číselné pomery získané Mendelom pri rozdeľovaní hybridov

TYPY INTERAKCIE ALLELLIC GENES
Rozlišujte medzi úplnou dominanciou, neúplnou dominanciou, kodominanciou, alelickým vylúčením. Alelické gény sú gény umiestnené v identických homológnych miestach.

Neúplné dominantné postavenie
Toto je typ interakcie alelických génov, v ktorých sa fenotyp heterozygotov od fenotypu líši

Kodominirovanie
Ko-dominancia je typ interakcie medzi alelickými génmi, v ktorých sa heterozygotný fenotyp odlišuje od dominantného homozygotného fenotypu a recesívneho homozygotného fenotypu a

komplementarita
Komplementarita je typ interakcie nealkoholových génov, v ktorých sa tvorí znak v dôsledku úplnej kombinácie produktov ich dominantných alel. Má miesto s dedičstvom

epistáze
Epistáza je typ interakcie nealerických génov, v ktorých jedna dvojica génov potláča (nedá sa prejaviť vo fenotype) iný pár génov. Supresorový gén sa nazýva ep

polymerism
Ide o typ interakcie medzi dvomi alebo viacerými pármi neléčnych génov, ktorých dominantné alely jednoznačne ovplyvňujú vývoj rovnakého znaku. Polymérny účinok génov môže byť kumulatívny

Prednáška číslo 21. premenlivosť
Variabilita je schopnosť živých organizmov získať nové znaky a vlastnosti. V dôsledku variability sa organizmy môžu prispôsobiť meniacim sa podmienkam biotopu.

mutácie
Mutácie sú pretrvávajúce, náhle zmeny v štruktúre dedičného materiálu na rôznych úrovniach organizácie, čo vedie k zmenám v určitých vlastnostiach organizmu.

Genetické mutácie
Genetické mutácie - zmeny v štruktúre génov. Keďže gén je súčasťou molekuly DNA, génová mutácia je zmena nukleotidovej kompozície tejto časti

Chromozomálne mutácie
Tým sa mení štruktúra chromozómov. Úpravy sa môžu uskutočniť v rámci rovnakého chromozómu - intrachromozomálne mutácie (delécia, inverzia, duplikácia, inzercia) a medzi chromozómami

Genómové mutácie
Genómová mutácia je zmena v počte chromozómov. Genómové mutácie sú výsledkom narušenia normálneho priebehu mitózy alebo meiózy. Haploidy - at

Nondisjunkcia pohlavných chromozómov počas meiózy matky

Nondisjunkcia pohlavných chromozómov počas otcovskej meiózy
P ♀46, XX × 46, typy hry XY

Zákon homológnych sérií dedičnej variability N.I. Vavilov
"Druhy a rody, geneticky blízke, sú charakterizované podobnými sériami dedičnej variability s takou presnosťou, že pri poznávaní množstva foriem v rámci jedného druhu možno predpokladať nájdenie rovnobežky

Umelá mutácia
V prírode sa neustále prebieha spontánna mutagenéza, ale spontánne mutácie sú pomerne zriedkavé, napríklad v Drosophile, mutácia bieleho oka sa vyskytuje s frekvenciou 1: 100 000 gamét. Faktory v

Modifikácia variability
Modifikácia variability je zmena charakteristík organizmov, ktoré nie sú spôsobené zmenami v genotype a vyskytujú sa pod vplyvom environmentálnych faktorov. Habitat hrá bo

Variantná krivka
Na základe variačných sérií je vytvorená krivka variácie - grafické zobrazenie frekvencie výskytu jednotlivých variantov. Priemerná hodnota znaku je bežnejšia a