염색체 수준에서 성별을 결정하는 메커니즘. 염색체 성 결정
염색체 성 결정. 고대부터 인류는이 질문에 관심을 가져 왔습니다. 왜 같은 부모가 다른 성별의 자손을 가지고 있기 때문에 대부분의 이성 유기체는 대략 같은 비율의 남녀가 있습니까? 수백 개의 가설이 제시되었지만 유전학과 세포학의 발달 만이 유전과 성 결정의 메커니즘을 밝힐 수있게 해주었다.
성별-이것은 형태, 생리, 생화학 및 신체의 다른 징후의 조합으로 자신의 종류를 재현합니다. 성적인 특징은 보통 1 차 (특정 유형의 생식선 및 다른 생식 기관의 존재)와 2 차 (남성과 여성의 표현형 차이, 생식 과정에 직접 참여하지 않는)로 나뉘어집니다. 형질은 유전자에 의해 결정되기 때문에 신체의 성별이 유 전적으로 결정된다고 제안되었습니다.
많은 동물과 인간의 핵형에 대한 연구에서 남성과 여성은 염색체 쌍에 차이가 있음이 밝혀졌습니다. 추가 연구에 따르면이 염색체는 신체의 성별을 결정하므로 성 염색체.다른 모든 염색체 쌍 (남성과 여성에서 동일)은 오토 솜.
체세포에서 남자의 23 쌍의 염색체 : 22 쌍의 오토 좀 및 1 쌍의 성 염색체. 남성 신체의 세포에서 성 염색체의 크기와 구조가 크게 다릅니다. 그들 중 하나는 크고 불평등하며 많은 수의 유전자를 포함합니다. X 염색체(x) (그림. 100). 다른 염색체는 작고 문자 Y와 비슷하며 상대적으로 적은 유전자를 포함합니다. 그녀는 지명되었다 Y 염색체(플레이어). 안으로암컷 성 세포는 동일한 성 염색체-두 개의 X 염색체를가집니다.
문자로 오토 솜 지정 아44의 형태로 여성의 염색체 세트를 쓸 수 있습니다. A + XX,남자-44 A + XY 생식 세포가 형성되는 동안, 상 염색체의 절반과 성 염색체 중 하나가 각각에 속합니다. 따라서 여성의 몸에는 한 가지 유형의 알이 형성됩니다. 모두 염색체 세트가 있습니다. 22A + X. 남성의 몸에는 두 가지 유형의 정자 세포가 같은 비율로 형성됩니다. A + X 22L + U.
X 염색체를 포함하는 정자가 난자를 수정하면 암컷 유기체가 접합자에서 발생합니다. 7 개의 염색체가있는 정자가 수정에 관여하면 남자 아이가 접합자에서 발생합니다. 따라서 사람의 경우 자녀의 성별은 아버지의 정자의 유형에 달려 있습니다. 두 가지 유형의 수컷 게임자가 동일한 확률로 형성되기 때문에 자손에서 관찰 바닥 분할 1 : 1
와 동일 사람 대부분의 다른 성별이 결정됩니다 포유류 많은 곤충(예 : 과일 파리), 많은 부패한 식물. 예를 들어 체세포에서 과일 파리 염색체에는 4 쌍이 있습니다 : 3 쌍의 오토 좀과 1 쌍의 성 염색체 (그림 101).
여성 염색체 세트 과일 파리6A + XX, 수컷-6 A + XY
성 염색체가 같고 한 종류의 생식자를 형성하는 성은 흔히 동성애자.
두 가지 유형의 생식자를 형성하는 섹스를 이종 게임.HU 유형의 성 결정을 통해 여성의 성별은 동성애자이며 남성은 이질적입니다 (그림 102).
본질적으로, 남성은 동성애자이고 여성은 이질적입니다. 예를 들어, 조류 (그림 102 참조), 많은 파충류 일부 물고기, 양서류, 나비 (누에), 식물 (딸기). 이 경우 성 염색체는 문자 Z와 여 이러한 유형의 성 결정을 강조합니다. 남성에서 성 염색체는 다음과 같이 쓰여집니다. ZZ그리고 여성을 위해 — ZW.
에서 살아있는 생물체의 일부 종에서, 이종성 성은 짝을 이루지 않은 성 염색체를 하나만 가지고있는 반면, 동성애 성은 두 개의 동일한 것을 가지고 있습니다. 예를 들어 메뚜기 암컷은 16A + 염색체 세트 XX, 및 수컷-16A + AT) (0은 염색체의 부재를 나타냄). 암컷은 동성애 성이며 알에는 9 개의 염색체가 포함되어 있습니다 : 8A + X. 수컷은 두 가지 유형의 정자를 생산합니다. 하나는 또한 9 개의 염색체를 포함합니다 : 8A + X,다른 경우에는 8 개만 : 8A + 0입니다. 따라서 y 메뚜기 남성의 성은 이기종입니다. X0 형 성 결정은 다른 종에서도 발견됩니다 정형 외과, 뿐만 아니라 벌레, 거미,일부 빈대, 회충. 이종 성이 여성 인 경우 여성의 성 염색체는 Z0으로 기록되고 남성은- Zz.
꿀벌, 말벌, 개미 그리고 다른 것 hymenoptera s 성 염색체 없음. 암컷은 수정란에서 발생하는 이배체 유기체이며, 수정되지 않은 반수체 수컷입니다 (그림 102 참조).
바닥에 연결된 특성의 상속 특징. 성 염색체는 신체의 성별을 결정하는 유전자뿐만 아니라 성별과 관련이없는 유전자도 포함합니다. 예를 들어, 인간 X 염색체에는 혈액 응고, 색 인식 (원색을 구별하는 능력), 시신경의 발달 등을 조절하는 유전자가 있으며, 7 개의 염색체에는 이러한 유전자가 포함되어 있지 않습니다.
인간 F 염색체는 작고 따라서보다 적은 수의 유전자를 함유한다 X-염색체. 그러나 남성의 성적인 특성의 발달을 결정하는 유전자 외에도 다른 특성이 있습니다. 안으로 Y-염색체에는 귀, 단단한 이빨 및 기타 징후에 딱딱한 머리카락이 있는지 확인하는 유전자가 들어 있습니다. A ^ 염색체에는 그러한 유전자가 없으므로이 징후는 남성에게만 나타날 수 있습니다.
성 염색체에 위치한 유전자에 의해 결정되는 특성을 바닥에 연결된 표지판.이러한 캐릭터의 상속에는 고유 한 특성이 있습니다. 그것들을 인간의 유전 질환 인 gemofil과 and의 예로 간주하십시오.
혈우병 환자의 경우 혈액 응고 과정이 손상되어 부상이나 외과 적 개입으로 출혈이 발생할 수 있으며 이는 생명의 위협입니다. 또한 관절과 내부 장기의 자발적인 출혈은 종종 혈우병에서 발생합니다.
이 질환은 X 염색체에 연결된 열성 유전자 / g에 의해 발생합니다. 지배적 인 유전자 N 사람의 정상적인 혈액 응고를 결정합니다. 여성은 혈액 응고 성 기준과 X 염색체와 관련된 다른 징후에 따라 두 가지 X 염색체를 가지고 있으며 유전자형의 세 가지 변형이 가능합니다.
혈우병이있는 소녀는 극히 드물다 : 1 억 명의 신생아 중 1 명 (소년들 사이에서 평균 1 : 100). 이전에는 많은 혈우병 소녀들이 월경이 시작되어 청소년기에서 사망했습니다. 혈우병은 여전히 \u200b\u200b불치병으로 간주되지만 누락 된 응고 인자를 주입하여 과정을 제어합니다. 따라서 현대 의학은 혈우병 환자의 기대 수명을 크게 연장시킵니다.
기록이 교차 할 때, 7 번째 염색체는 고리가있는 선으로 표시됩니다.
유전자에 대하여 N 또는 h 그녀는 "빈"입니다. 따라서 사람에게는 혈액 응고를 결정하는 유전자가 하나만 있습니다. 이 유전자는 X 염색체에 위치하고 지배적이든 열성이든 항상 표현형에 나타납니다. 따라서 남성은 다음과 같은 유전자형을 가질 수 있습니다.
유전자형의 기록에서 볼 수 있듯이, 남성은 혈우병 유전자 및 X- 염색체에 연결된 다른 유전 질환의 운반자가 될 수 없습니다.
혈우병 유전자의 여성 운반자 및 정상적인 혈액 응고가있는 남성에게 자손이 나타날 수있는 것을 고려하십시오.
따라서 아들들 사이에는 유전자형과 표현형에 의한 분열이 있습니다. 반은 건강하고 반은 혈우병입니다. 딸들 사이에서 유전자형 분열이 관찰됩니다. 모두 건강하지만 절반은 혈우병 유전자의 운반체입니다. 유사한 패턴도 바닥에 연결된 다른 열성 징후의 특징입니다. 여기에는 예를 들어 저혈압, 시신 위축 및 땀샘의 부재와 같은 유전병이 포함됩니다.
X 염색체와 연결된 열성 형질으로 소녀를 태어나려면 접합체에서 어머니와 아버지로부터 두 개의 열성 유전자를 결합해야합니다. 소년에게 같은 특성이 나타나면 어머니로부터받은 열성 유전자 하나만으로 충분합니다 (아버지가 아들에게 7 염색체 만 전달하기 때문에). 따라서 열성 X- 연관 형질은 남성에게 더 흔합니다. 예를 들어, 유럽에서는 남성 인구의 6 % 이상이 색맹으로 고통을받는 반면, 여성 중이 질환은 약 0.5 %의 빈도로 발생합니다.
전체 시스템으로서의 유전자형.유기체에서 형질의 유전 패턴을 연구함으로써 대립 유전자의 다른 유형의 상호 작용을 소개합니다. 어떤 경우에는 그러한 상호 작용의 결과는 유전자에 의해 별도로 결정되지 않은 질적으로 새로운 특성의 출현 일 수 있습니다 (예 : 인간에서 네 번째 혈액 그룹을 일으키는 원인을 기억하십시오).
그러나 살아있는 유기체는 하나가 아니라 둘 이상의 유전자 쌍에 의해 제어되는 수많은 특성을 알고 있습니다. 비 대립 유전자의 상호 작용은 예를 들어 인간의 성장, 체형 및 피부색, 많은 포유류 및 조류의 외피 색 및 깃털, 모양, 크기, 과일 및 종자의 색 등을 결정합니다. 반대 현상은 종종 한 쌍의 대립 유전자가 발견 될 때 관찰됩니다 한 번에 신체의 여러 징후에 영향을 미칩니다. 또한, 일부 유전자의 작용은 다른 유전자의 근접성 또는 환경 조건에 의해 변경 될 수있다.
따라서 유전자는 서로 밀접하게 관련되어 있으며 상호 작용합니다. 따라서 모든 유기체의 유전자형을 개별 유전자의 단순한 합계로 간주 할 수 없습니다. 유전자형은 상호 작용하는 유전자의 복잡한 전체적 시스템입니다.
1. 남성 체세포에 특징적인 성 염색체 세트는 무엇입니까? 여자? 수탉? 치킨
ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.
2. 왜 가장 근사한 동물이 같은 수의 수컷과 암컷 자손을 가지고 있습니까?
3. 침팬지 알에는 23 개의 오토 솜이 들어 있습니다. 침팬지 핵형은 몇 개의 염색체를 나타 냅니까?
4. 성관계 란 무엇입니까? 이러한 특성의 상속 특징은 무엇입니까?
5. 살아있는 유기체의 유전자형이 필수 시스템임을 증명하십시오.
6. 색맹은 X 염색체와 연결된 열성 특성입니다. 어머니가 정상적인 색감을 가진 가정에서 색맹 딸이 태어났습니다. 부모의 유전자형을 설정하십시오. 건강한 아들을 가질 확률은 얼마입니까?
7. 극지 올빼미에서는 깃털 달린 다리가 맨손을 지배합니다. 이 특성은 상 염색체 유전자에 의해 제어됩니다. 긴 발톱은 Z 염색체에 국한된 유전자에 의해 결정되는 지배적 인 특성입니다. 깃털 달린 다리를 가진 암컷은 긴 발톱과 깃털 달린 다리를 가진 수컷과 교차했습니다. 결과적으로, 모든 표현형 문자의 다른 조합을 가진 자손이 얻어졌습니다. 맨발과 짧은 발톱을 가진 수컷의 자손 사이에 나타날 확률 (%)은 무엇입니까?
8. 한 가지 유형의 나비에서 이질적인 섹스는 여성입니다. 클럽 모양의 안테나가있는 빨간색 수컷은 필라멘트 안테나가있는 노란색 암컷과 교차했습니다. 자손의 절반은 filiform 덩굴손이있는 황색 수컷이고, 나머지 절반은 filiform 덩굴손이있는 적색 암컷이었습니다. 바디 컬러와 안테나 유형은 어떻게 상속됩니까? 어떤 징후가 우세합니까? 교차 형태의 유전자형과 그 자손을 설정하십시오.
- § 1. 신체의 화학 성분 함량. 매크로 및 미량 요소
- § 2. 살아있는 유기체의 화합물. 무기 물질
- § 10. 세포 발견의 역사. 세포 이론의 창조
- § 15. 소포체. 골지 콤플렉스. 리소좀
제 1 장 살아있는 유기체의 화학 성분
제 2 장 세포-살아있는 유기체의 구조적이고 기능적인 단위
3 장. 신체의 신진 대사와 에너지 전환
유전 연구의 주제는 유전과 가변성의 현상입니다. 미국 과학자 TX. 모건 (Morgan)은 염색체 유전 이론을 만들어서 각 생물 종이 체형이나 성적과 같은 염색체 유형을 포함하는 특정 핵형을 특징으로 할 수 있음을 증명했습니다. 후자는 남성과 여성이 다른 별도의 쌍으로 표시됩니다. 이 기사에서 우리는 여성과 남성 염색체의 구조와 그것들이 어떻게 다른지를 연구 할 것입니다.
핵형이란 무엇입니까?
핵을 함유하는 각각의 세포는 특정 수의 염색체를 특징으로한다. 이것을 핵형이라고합니다. 다양한 생물학적 종에서 유전 구조 단위의 존재는 엄격히 구체적입니다. 예를 들어, 인간 핵형은 침팬지-48, 가재-112에서 46 염색체입니다. 그들의 구조, 크기, 모양은 다른 체계적인 분류에 속하는 개인마다 다릅니다. 신체 세포의 염색체 수를 이배체 세트라고합니다. 체세포 기관과 조직의 특징입니다. 돌연변이의 결과로 핵형이 변하면 (예를 들어, 클라인 펠터 증후군 환자의 염색체 수 47, 48), 그러한 개체는 생식력이 감소하고 대부분의 경우 불임입니다. 성 염색체와 관련된 또 다른 유전병은 Turner-Shereshevsky 증후군입니다. 핵형에는 46 개가 아니라 45 개의 염색체가있는 여성에서 발생합니다. 이것은 성적인 쌍에는 두 개의 x 염색체가 아니라 하나만 있음을 의미합니다. 표현형으로, 이것은 생식선의 저개발에서 나타나고, 부차적 인 성적 특성과 불임을 나타냅니다.
체세포 및 성 염색체
그것들은 구성을 구성하는 유전자와 형태가 다릅니다. 인간 및 포유류의 남성 염색체는 이종성 성 쌍 XU에 포함되며, 이는 1 차 및 2 차 남성의 성적인 특성의 발달을 보장한다. 
수컷 조류에서 성적인 쌍은 두 개의 동일한 ZZ 수컷 염색체를 포함하며 동성애자라고합니다. 신체의 성별을 결정하는 염색체와 달리 핵형에는 남성과 여성 모두에서 동일한 유전 구조가 들어 있습니다. 그것들을 오토 솜이라고합니다. 인간 핵형에는 22 쌍이 있습니다. 성적인 수컷과 암컷 염색체는 23 쌍을 형성하므로, 남자의 핵형은 22 쌍의 오토 좀 + XU, 여성-22 쌍의 오토 좀 + XX와 같은 일반적인 공식으로 표현할 수 있습니다.
감수 분열
생식 세포의 형성-접합자가 형성되는 합병시 생식선은 성선에서 발생합니다 : 고환과 난소. 그들의 조직에서, 감수 분열이 수행됩니다-세포 분열 과정으로 반수체 염색체 세트를 포함하는 생감자가 형성됩니다. 
난소에서의 난소 생성 (ovogenesis)은 한 가지 유형의 난 모세포의 성숙으로 이어진다 : 22 개의 상 염색체 + X, 정자 형성은 두 가지 유형의 목구멍의 성숙을 제공한다 : 22 개의 상 염색체 + X 또는 22 개의 상 염색체 + U. 인간의 경우, 태아의 성별은 난자와 정자의 핵이 융합 될 때 결정되며 난자와 정자의 핵에 의존하며 정자 핵형에서.
염색체 메커니즘 및 성 결정
우리는 이미 수정 시점에 사람의 성별이 결정되는 순간을 고려했으며 정자의 염색체 세트에 달려 있습니다. 다른 동물에서, 성별이 다른 대표는 염색체의 수가 다릅니다. 예를 들어, 해양 벌레, 곤충, 메뚜기, 이배체 세트의 수컷에는 성적인 쌍과 염색체가 하나만 있습니다. 따라서 acyrocanthus의 수컷 해충의 반수체 염색체 세트는 다음 식으로 표현할 수 있습니다.
성적인 이형에 어떤 영향을 미칩니 까?
염색체 외에도 성별을 결정하는 다른 방법이 있습니다. 일부 무척추 동물-rotifers에서 성은 gametes가 병합되기 전에조차도 수정되어 수컷과 암컷 염색체가 상동 쌍을 형성합니다. 배란 과정에서 해양 polychaete-dinophilus의 암컷은 두 가지 유형의 난자를 형성합니다. 첫 번째-노른자에 고갈 된 작은-수컷이 발달합니다. 많은 양의 영양분이 공급되는 다른 것들은 암컷의 발달에 도움이됩니다. 꿀벌-Hymenoptera 시리즈의 곤충-암컷은 두 가지 유형의 알을 생성합니다 : 이배체와 반수체. 수정되지 않은 알에서 수컷-드론이 발달하고 수정 된-암컷에서 일하는 꿀벌로부터. 
호르몬과 성 형성에 미치는 영향
인간에서 남성 샘-고환은 여러 테스토스테론의 성 호르몬을 생성합니다. 그들은 발달 (외부 및 내부 생식기의 해부학 적 구조)과 생리 학적 특징 모두에 영향을 미칩니다. 테스토스테론의 영향으로 골격, 신체 특징, 체모, 음성 톤의 구조와 같은 이차 성적인 특성이 형성됩니다. 여성의 몸에서 난소는 성 세포뿐만 아니라 호르몬을 생성합니다. 내부 생식기, 여성 유형의 체모는 생리주기와 임신 과정을 조절합니다. 
일부 척추 동물, 어류 및 양서류에서 생식선에 의해 생성 된 생물학적 활성 물질은 일차 및 이차 성적인 특성의 발달에 큰 영향을 미치며 염색체의 유형은 성 형성에 큰 영향을 미치지 않습니다. 예를 들어, 여성 성 호르몬의 영향을 받아 해양 폴리 케 테이트의 유충 인 보 넬라 (Boella)는 성장을 멈추고 (크기 1-3mm) 왜소한 수컷이됩니다. 그들은 몸의 길이가 최대 1 미터 인 암컷 생식 관에 산다. 깨끗한 물고기에서 수컷은 여러 암컷의 하렘을 포함합니다. 난소를 제외한 암컷은 고환의 시작을합니다. 수컷이 죽 자마자 하렘 암컷 중 하나가 기능을 수행합니다 (성 호르몬을 생성하는 수컷 생식선은 신체에서 활발히 발달하기 시작합니다).
바닥 규제
그것에서 그것은 두 가지 규칙에 의해 수행됩니다 : 첫 번째는 테스토스테론과 호르몬 MIS의 분비에 대한 배아 생식선 발달의 의존성을 결정합니다. 두 번째 규칙은 U 염색체가 수행하는 탁월한 역할을 나타냅니다. 수컷 성별과 모든 해당 해부학 적 및 생리적 징후는 U 염색체에 위치한 유전자의 영향으로 발생합니다. 인간 유전학에서 두 규칙의 상호 연결 및 의존성을 성장 원리라고합니다. 양성 배아 (즉, 여성 땀샘-ül 러 덕트 및 남성 생식선-늑대 채널의 기초를 가짐)에서 배아 성선의 분화는 핵형의 U 염색체의 존재 여부에 달려 있습니다.
Y 염색체에 대한 유전자 정보
유전 학자, 특히 TX 연구. 모건, 인간과 포유류에서 X와 Y 염색체의 유전자 구성이 다양하다는 것이 밝혀졌습니다. 인간의 남성 염색체에는 X 염색체에 일부 대립 유전자가 없습니다. 그러나, 그들의 유전자 풀에는 Sermatogenesis를 제어하는 \u200b\u200bSRY 유전자가 포함되어있어 남성 형성을 유발합니다. 배아 에서이 유전자의 유전 장애는 유전 질환-Swire 증후군의 발달로 이어집니다. 결과적으로, 그러한 배아에서 발생하는 암컷 개체는 XU 핵형의 성적 쌍 또는 유전자 좌위를 함유하는 U 염색체의 일부만을 함유합니다. 생식선 발달을 활성화시킵니다. 아픈 여성의 경우 이차 성적인 특성은 다르지 않으며 불임입니다. 
U- 염색체 및 유전병
앞서 언급 한 바와 같이, 수 염색체는 크기 (작은 크기)와 모양 (고리 모양)에서 X 염색체와 다릅니다. 유전자 세트도 그녀에게 특정 적입니다. 따라서, U 염색체 유전자 중 하나의 돌연변이는 ear 불에 딱딱한 모발이 출현함으로써 표현형으로 나타납니다. 이 증상은 남성에게만 특징적입니다. 클라인 펠터 증후군이라는 유전병이 알려져 있습니다. 아픈 사람은 핵형에 여분의 여성 또는 남성 염색체가 있습니다 : ХХУ 또는 ХХУУ. 
주요 진단 징후는 유선의 병리학 적 성장, 골다공증, 불임입니다. 이 질병은 매우 흔합니다. 신생아 500 명당 1 명의 환자가 있습니다.
요약하면, 우리는 인간, 다른 포유류와 마찬가지로 성 X 및 Y 염색체의 접합체의 특정 조합으로 인해 수정시 시점에서 미래 유기체의 성별이 결정됩니다.
강의
바닥의 \u200b\u200b유전학.
염색체 성 결정 메커니즘
생물학에서 중요한 문제 중 하나는 항상 다른 성별의 유기체가 태어난 신비입니다. 이 현상의 본질에 관한 수백 개의 가설이 지난 수 세기 동안, 특히 XIX 세기에 출판되었습니다. 그러나 염색체 이론 만이 성 결정을위한 내부 메커니즘과 자연에서 남성의 절반과 여성의 절반이 태어나는 이유를 이해할 수있게 해주었다. 성 상속의 염색체 메커니즘은 초파리 파리의 핵형을 연구하면서 1914 년 E. 윌슨이 T. Morgan 실험실에서 발견했습니다. 그는 남성과 여성의 염색체 4 쌍 중 3 쌍이 구조가 동일하다는 것을 증명했다. 네 번째 쌍은 달랐습니다. 암컷에서 두 염색체 쌍은 동일합니다-submetacentric. 수컷 염색체는 달랐습니다. 하나는 암컷 염색체와 상 동성-아대 중심, 다른 하나는 작은-대체 중심입니다. 서브 메타 센 트릭 염색체는 X로, 아크로 센 트릭 염색체는 U로, 암컷과 수컷의 핵형이 다르며,이 차이는 한 쌍의 염색체에 대한 것입니다. 성적. 남성과 여성의 성별이 다르지 않은 염색체를 오토 솜.
따라서 Drosophila 유전자형에는 8 개의 염색체가 있습니다 : 6 개의 상 염색체와 2 개의 생식기. 암컷 염색체 세트-6A + XX, 수컷-6A + XU. 암컷에서는 한 가지 유형의 gamete가 형성됩니다-모든 생식 세포에는-3A + X가 들어 있습니다. 이 경우 이러한 바닥을 동성애자라고합니다. 수컷은 두 가지 유형의 3D + X-50 %와 3A + Y-50 %를 형성합니다. 이 성별을 이질적 게임이라고합니다.
염색체 성 결정의 유형
암컷은 2 개의 XX 염색체 (동성애 성)를 갖고, 수컷은 1 개의 X 염색체와 짝을 이루지 않은 Y 염색체 (이종성 성)를가집니다. 포유류, 디옵터, 딱정벌레에서의 이러한 유형의 성 결정.
남성의 성별은 이질적이다-gametes의 50 %는 유전자 X를 가지고, 50 %는 성 염색체를 갖지 않는다. 수컷 핵형은 2A + XX이고 수컷 핵형은 2A + XO입니다. 대부분의 정형 외과 곤충, 노래기, 딱정벌레, 거미, 선충에 묘사되어 있습니다.
암컷의 성별은 이질적이다-생식선의 50 %가 X 유전자를 운반하고, 생식선의 50 %가 U 유전자를 운반한다. 이러한 유형의 성 결정은 조류, 나비 및 꼬리 양서류의 특징입니다.
나방에서 여성의 성별은 이질적이며, 50 %의 gametes는 X 유전자를 가지고 있으며, 50 %는 성 염색체가 없습니다.
특별한 유형의 성 결정은 꿀벌의 특징입니다. 여기서, 성별 간의 차이는 염색체의 한 쌍이 아니라 전체 세트에 영향을 미칩니다. 암컷 꿀벌은 이배체이고, 수컷은 반수체입니다. 암컷은 분만 발생의 결과로 수정란, 수컷에서 발생합니다.
다른 유기체에서의 성 결정은 수명주기의 다른 단계에서 발생할 수 있습니다.
여성 생식 세포-ova의 성숙 중에도 신체의 성별을 결정할 수 있습니다. 이 성별 정의를 대담한즉, 수정 전에 발생합니다. 선동적인 성 결정은 rotifers, annelids에서 발견되었습니다. 난생 동안 세포질의 불균일 한 분포의 결과로 이들 유기체의 난은 크기가 다양하다. 수정 후, 수컷은 작은 세포에서 발달하고, 큰 세포에서는 암컷 만 발달합니다.
가장 일반적인 유형의 성 결정은 수정시 결정합니다. 그것은 동의어 성 결정. 포유류, 조류, 물고기 등에서 발견됩니다.
성별은 개인의 개인 발달 초기 단계에서 결정될 수 있습니다. 그것은 일부일처 성 결정의 유형. 예를 들어, 해충 Bonelia viridis. 이 벌레의 부유 부유 유충은 암컷으로 발달합니다. 유충이 어머니에게 붙어 있으면 수컷이 그로부터 자랍니다. 수컷에서 발달하기 시작한 유충은 암컷과 분리되어 성의 암컷으로의 분화 방향이 바뀌고 성관계가 생깁니다. 남성과 암컷의 특징이 있습니다.
1953 년 일본 과학자 T. Yamamoto가 성의 완전한 재정의의 한 예를 설명했습니다. 실험은 백색과 적색 의사에 대해 수행되었으며, 붉은 색의 주된 유전자는 Y- 염색체에 위치합니다. 이 경우 수컷은 항상 빨간색이고 암컷은 흰색입니다. 표현형 적으로 붉은 수컷에게 여성 성 호르몬을 첨가했습니다. 결과적으로 남성 유전자형을 가진 모든 붉은 물고기는 정상적인 난소와 여성의 이차 성적인 특성을 가진 여성입니다.
성별 재정의로 인해 돌연변이 성 분화에 관여하는 특정 유전자. 따라서 열성 유전자는 Drosophila에서 autosome 중 하나에서 발견되었습니다. tra , 동형 접합 상태의 존재는 멸균 된 표현형 수컷에서 암컷 접합체 (XX)의 발생을 유발한다. 이 유전자에 대한 XY 수컷 동형 접합체는 풍부하다. 식물에서도 비슷한 유전자가 발견되었습니다. 예를 들어, 옥수수에서, 동형 접합 상태에서 실크리스 열성 돌연변이는 난소 불임을 야기하고, 결과적으로 양성 식물은 수컷으로서 기능한다. 수수에서 2 개의 우세한 유전자가 발견되었으며, 그 상호 보완적인 상호 작용은 여성 불임을 유발합니다.
성 관련 형질의 상속
유전자 연구에 따르면 성 염색체는 신체의 성별을 결정하는 데 책임이있을뿐만 아니라 오토 좀과 마찬가지로 특정 징후의 발달을 제어하는 \u200b\u200b유전자를 함유하고 있습니다.
유전자가 X에 국한된 형질의 유전 Y -성 관련 유전이라고 불리는 염색체.
성 염색체에 국한된 유전자의 유전에 대한 연구는 T. Morgan이 수행했습니다. 초파리에서는 적목이 흰색보다 우세합니다. 1) 1 세대에서 외눈 박이 암컷과 흰 눈을 가진 수컷을 건널 때, 모든 자손은 눈이 적었습니다.
R : f. 빨간 눈 X. 흰색 눈
2) 1 세대의 하이브리드를 서로 교차하면 2 세대에 모든 여성이 눈동자 색으로 변하고 수컷은 흰색 눈의 50 %와 눈의 50 %로 나뉩니다.
R : f. 빨간 눈 X. 빨간 눈
F : f. 빨간색, 50 % m. 빨간색, 50 % m.
3) 우리가 흰 눈의 여성과 빨간 눈의 남성을 건너면, 1 세대에 모든 여성의 눈이 붉어지고, 수컷의 눈이 흰색입니다. 2 세대에서 암컷과 수컷의 절반은 적목, 절반은 백목입니다.
R : f. 흰 눈 X. 붉은 눈
F : f. 빨간색 눈동자, 흰색 눈동자
어떤 결론을 내릴 수 있습니까?
Drosophila의 눈 색깔을 담당하는 유전자는 X 염색체에 국한되어 있으며 Y 염색체에는 그러한 유전자가 포함되어 있지 않습니다. 암컷은 아버지로부터 하나의 X 염색체를 받고, 어머니로부터 다른 하나를 어머니로부터, 남성은 아버지로부터 X 염색체를, Y 염색체를받습니다. X 및 Y 염색체는 상 동성이 아니다. X 염색체에 위치한 유전자는 Y 염색체에 없습니다. 따라서 X 염색체에있는 사람은 성 발달과 관련이없는 200 개의 유전자를 가지고 있습니다 : 혈우병, 색맹, 근육 이영양증 등. 이러한 징후의 발달을 담당하는 유전자가 남성에서 발견되면 표현 형으로 나타납니다. 단일 구체 예에서 유전자형. 이 유전자들은 반 접합. 유전자가 Y 염색체에 국한되어 있고 X 염색체에 대립 유전자가 없다면, 그로 인한 형질은 아버지에서 아들로 전염됩니다. 그러한 상속은 holandric. 다음과 같은 증상을 선병이라고합니다 : 고양 증, 발가락 사이의 막.
섹스 제한 표지판
성별이 다르거 나 성별에 따라 다른 징후가 나타나는 징후는 성별에 의해 제한되는 징후를 나타냅니다. 이러한 징후는 오토 좀 및 성 염색체 둘 다에 위치한 유전자에 의해 결정될 수있다. 징후를 일으킬 가능성은 신체의 성별에 따라 다릅니다. 예를 들어, 바리톤 또는베이스 음색의 음색은 남성에게만 해당됩니다. 성별에 의해 제한되는 유전자의 발현은 전체 론적 유기체의 환경에서 유전자형의 구현과 관련이 있습니다. 일반적으로 성 중 하나에서만 작동하는 이차 성적인 특성의 발달을 담당하는 유전자 외에도 다른성에는 존재하지만 침묵합니다. 다른 유전자의 기능적 활동은 신체의 호르몬 활동에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 황소는 우유 생산 및 품질 특성 (지방 함량, 단백질 함량)을 조절하는 유전자를 가지고 있지만, 황소에서는 침묵하며 젖소 만 작동합니다. 낙농업의 높은 유제품 생산 능력은 낙농업의 귀중한 생산자입니다.
성별에 따른 증상
성별에 따른 증상이 있습니다. 성 호르몬의 수준에 의해 나타나는 정도의 발현 유전자는성에 의존하는 유전자라고합니다. 이 유전자는 성 염색체뿐만 아니라 모든 상 염색체에서도 발견 될 수 있습니다. 예를 들어, 남성형 대머리를 정의하는 유전자는 상 염색체에 위치하며 그 발현은 남성 성 호르몬에 따라 다릅니다. 남성의 경우이 유전자가 지배적이며 여성의 경우 열성으로 작용합니다. 여성 에서이 유전자가 이형 접합 상태에 있으면 증상이 나타나지 않습니다. 여성의 동형 접합 상태 에서도이 증상은 남성보다 덜 두드러집니다.
성의 유전자 결정
1. 성염이라고하는 염색체는 무엇입니까?
2. 무엇 유기체 자웅 동체라고 불리는가?
3. 유전병이라고 불리는 질병은 무엇입니까?
성 상속 이론.
동물 종의 대다수는 개인으로 대표됩니다 두 남녀 -남성과 여성. 성별 분할은 1 : 1 비율로 발생합니다. 다시 말해, 모든 종에서 수컷과 암컷의 수는 거의 같습니다. G. Mendel은 또한 부모의 개인 중 하나 가이 기준으로 이형 접합 (Aa)이고 두 번째는 열성 동형 접합 (aa) 인 경우 자손의 분열이 어느 정도 관찰된다는 사실에 주목했습니다. 성별 중 하나 (다음 중 어느 것이 확실하지 않은지)가 이형 접합이고, 두 번째는 신체의 성별을 결정하는 유전자에 대해 동형 접합 인 것으로 제안되었다.
현대의 성 상속 이론은 20 세기 초 T. Morgan과 그의 협력자들에 의해 개발되었다. 그들은 남자와 여자가 \u200b\u200b세트에서 다르다는 것을 확인할 수있었습니다.
수컷과 암컷 유기체에서, 하나를 제외한 모든 염색체 쌍은 동일하며, 상 염색체라고하며, 남성과 여성에서 성이라고하는 염색체 쌍은 다릅니다. 예를 들어, 수컷과 암컷에서 각 세포의 Drosophila는 3 쌍의 autosome을 가지고 있지만 성 염색체는 암컷-2 개의 X- 염색체 및 수컷 X와 Y에서 다릅니다 (그림 62). 미래의 개인의 성별은 수정 중에 결정됩니다. 정자가 X 염색체를 포함하면 암컷 (XX)은 수정란에서 발육하고 성 Y 염색체가 정자에 포함되면 남성 (XY)입니다.
초파리 암컷에서는 성 X 염색체를 함유 한 난자 만이 형성되기 때문에 초파리의 암컷은 동성애자라고 불립니다. 수컷에서 초파리는 X- 또는 Y- 성 염색체와 동일한 비율의 정자에서 형성됩니다. 따라서 Drosophila의 남성 섹스를 이질 게임이라고합니다.
갑각류, 양서류, 물고기 및 대부분의 포유 동물 (인간 포함)과 같은 많은 생물체는 동성애 암컷 (XX)과 남성 이성애 생물 (XY)을 가지고 있습니다.
인간의 성 상속은 다이어그램의 형태로 나타낼 수 있습니다 (그림 63). 분명히, 교배 이론적으로는 항상 1 : 1이 있습니다.
인간에서 남성 성별을 결정하는 Y- 염색체는 수정시 아버지에서 아들로 전달됩니다. 따라서 아기의 성별은 성 염색체 중 어느 것이 아버지의 접합체에 빠졌는지에 달려 있습니다. 인간 U- 염색체에는 남성 성선의 정상적인 발달에 필요한 단백질 유전자가 있습니다. 이 땀샘은 남성 성 호르몬을 분비하기 시작하여 전체 남성 생식 기관의 형성을 결정합니다. X 염색체를 가진 정자가 수정에 참여하면, Y 염색체는 발달하는 배아의 세포에 존재하지 않으며, 이는 그것에 의해 암호화 된 "수컷"단백질이 없음을 의미합니다. 따라서 소녀의 배아에서 난소와 여성 생식 관이 발달합니다.
따라서 초파리와 인간에서 여성의 성별은 동성애자이며,이 두 종의 일반적인 성 상속 패턴은 동일합니다. 일부 생물 종에서는 염색체 성 결정이 완전히 다릅니다. 예를 들어, 조류와 파충류에서 수컷 (XX)은 동성애자이며, 암컷은 이종성 (XY)입니다. 일부 곤충에서, 염색체 세트의 수컷은 하나의 성 염색체 (XO)만을 가지며, 암컷은 동성애자 (XX)입니다.
꿀벌과 개미에는 성 염색체가 없으며 암컷은 세포에 2 배체의 염색체 세트를 가지고 있으며, 수정되지 않은 난자로부터 분비 유전자 적으로 발달하는 수컷에는 반수체 염색체 세트가 있습니다. 당연히이 경우 남성의 정자 발달은 감수 분열없이 발생합니다. 왜냐하면 반수체 세트의 염색체 수를 줄이는 것이 불가능하기 때문입니다.
악어에서 성 염색체가 발견되지 않았습니다. 난자에서 발생하는 배아의 성별은 주변 온도에 따라 달라집니다. 고온에서는 더 많은 암컷이 발달하고 시원하면 더 많은 수컷이 발달합니다.
성 관련 특성의 상속. 성 염색체에는 성 관련 형질과 관련이없는 수많은 유전자가 있습니다. 성 염색체에 유전자가있는 캐릭터를 섹스 링크라고합니다. 유전의 본질은 유전 성 결정의 원리에 달려 있습니다. 이전 단락에서 언급 한 바와 같이, 인간의 경우, 여성의 성별은 동성애 (XX)이고 남성은 이성애 (XY)입니다.
인간의 경우, U 염색체는 작지만 수컷 땀샘의 발달을 담당하는 유전자 외에도 많은 다른 유전자, 예를 들어 치아의 크기를 결정하는 유전자가 있습니다.
그러나 X 염색체는 적어도 200 개의 유전자를 포함합니다. 여성의 체세포에는 두 개의 X- 염색체가 있으므로 두 가지 유전자가 각 특성을 담당하며, 남성의 신체 세포에는 하나의 X- 염색체가 있으며 그 안에 위치한 지배적이며 열성적인 유전자 하나와 백 백 개의 유전자가 모두 나타나야합니다. 표현형에서. 질병의 발달로 이어지는 돌연변이 유전자가있는“결함”X 염색체가 어머니에게서 소년의 몸에 들어갔다고 가정 해 봅시다. 세포에 두 번째 X- 염색체가 없기 때문에 (Y- 염색체 만 있음) 질병이 나타날 것입니다. 돌연변이 유전자가있는 그러한 X 염색체가 소녀가 발달 할 알에 들어가면 돌연변이를 억제하는 유전자가있는 아버지로부터 정상적인 X 염색체를 받게되므로 아프지 않을 것입니다. 설명 된 계획에 따르면, 사람은 혈우병을 상속받습니다. 혈액 응고에 필요한 물질 중 하나가 신체에없는 질병입니다. 혈우병으로, 작은 상처 나 멍이 있어도 피를 흘릴 수 있습니다.
이 질병은에서 소년에게 전염 될 수 있습니다 건강한 어머니가 그녀가 X 염색체 중 하나에서 병리학 적 유전자의 운반체이고 두 번째 X 염색체의 짝을 이루는 대립 유전자가 정상인 경우 (그림 64)이 경우 아픈 소년이있을 확률은 50 %입니다. 소녀는 혈우병이 매우 드물다. 왜냐하면이 건강한 여성이기 때문에 혈우병 유전자의 운반자는 혈우병 남성의 소녀를 낳아야하며,이 경우에도 딸이 혈우병이 될 확률은 50 %가 될 것입니다.
혈우병과 같은 방식으로 색맹이 상속됩니다. 그러나 적색과 녹색의 선천적 차이는 생명을 위협하지 않습니다.
바닥에 연결된 표지판. 오토 솜. 성 염색체. 균질 바닥. 이질적인 섹스.
1. 어떤 종류의 염색체를 알고 있습니까?
2. 동성애 및 이성애 섹스는 무엇입니까?
3. 포유류에서 성은 어떻게 유전됩니까?
4. 살아있는 유기체에서 염색체와 비 염색체 성 결정의 다른 변형은 무엇입니까? 구체적인 예를 들자.
5. 남녀 성별이 이질적인가?
6. 꿀벌과 꿀벌의 작업 개체 사이에 염색체 수에 차이가 있습니까?
남성의 섹스는 종종 강하다고합니다. 그러나 유전학의 관점에서는 그렇지 않습니다. 남성의 몸은 감염, 혈액 손실, 스트레스 등 많은 부작용에 대한 저항력이 낮습니다. 이와 관련하여 성비는 1입니다. 1은 인간 인구에 위배됩니다. 100 명의 소녀 당 106 명의 소년이 태어났습니다. 이 현상의 메커니즘은 여전히 \u200b\u200b불분명합니다. 18 세가되면 비율은 정상이됩니다-1 : 1, 50 세, 여성 100 명당 85 명의 남성이 남아 있으며 80 세까지는 50 세입니다!
Kamensky A.A., Kriksunov E.V., Pasechnik V.V. Biology Grade 10
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성별은 염색체에 위치한 유전자에 의해 결정된 복잡한 특성을 특징으로합니다. dioecious 개인을 가진 종에서, 수컷과 암컷의 염색체 복합체는 다양하며 세포 학적으로 염색체 쌍이 다르기 때문에 성 염색체라고 불렀습니다. 이 쌍의 동일한 염색체를 X (X)-염색체라고합니다. 짝을 이루지 않고 다른 섹스에는 결석-Y (게임)-염색체; 나머지는 autosomes (A)와 차이가 없습니다. 사람에게는 23 쌍의 염색체가 있습니다. 이 중 22 쌍의 오토 좀과 1 쌍의 성 염색체. 한 종류의 생식 세포 (X 염색체)를 형성하는 동일한 XX 염색체를 가진 성은 동성애자라고하며, 다른 XY 염색체를 가진 다른 성 (X 염색체와 Y 염색체를 가진)은 이성질체입니다. 인간, 포유 동물 및 다른 유기체에서, 이종 게임 성은 남성이다; 조류, 나비-여성.
X- 염색체는 여성의 성별을 결정하는 유전자 외에도 성별과 관련이없는 유전자를 포함합니다. 염색체로 정의 된 특성을 성 관련 특성이라고합니다. 인간의 경우 이러한 증상은 색맹 (색맹)과 혈우병 (혈액 응고)입니다. X의 염색체 중 하나가 이러한 유전자를 가지고 있어도 여성에서는 이러한 이상이 열성이다. 그런 여자는 운반체이며 X 염색체로 그들을 아들에게 옮깁니다.
성 결정의 세포 유전 학적 방법. 그것은 인간 세포의 염색체에 대한 현미경 연구를 기반으로합니다. 세포 유전 학적 방법을 사용하면 일반적으로 염색체와 핵형의 정상적인 형태를 연구 할뿐만 아니라 신체의 유전 적 성별을 결정할 수있을뿐만 아니라 염색체 수의 변화 나 구조의 위반과 관련된 다양한 염색체 질환을 진단 할 수 있습니다. 성 염색체 수의 변화를 검출하는 발현 방법으로서, 뺨 점막의 비 분열 세포에서 성 염색질을 측정하는 방법이 사용된다. 성 염색질 또는 Barr의 신체는 두 개의 X 염색체 중 하나에 의해 암컷의 세포에서 형성됩니다. 유기체의 핵형에서 X 염색체의 수가 증가함에 따라 바라 체는 염색체 수보다 하나 적은 양으로 세포에 형성됩니다. 염색체 수가 감소하면 몸이 없습니다. 수컷 핵형에서, Y 염색체는 아크릴 로니 프릿으로 처리되고 자외선에서 연구 될 때 다른 염색체에 비해 더 강한 발광에 의해 검출 될 수있다.
유기체의성에 대한 유전 적 결정에 유리한 중요한 증거는 대부분의 종에서 관찰되며 성비는 1 : 1입니다.
이 비율은 동성 대표자 (이종 게임 성)와 다른 성 개인 (동성애자 섹스)에 의한 한 종류의 교감에 의해 두 가지 유형의 생식자가 형성되기 때문일 수 있습니다. 이것은 성 염색체에서 나타나는 동일한 종의 다른 성별의 유기체의 핵형의 차이에 해당합니다. 동일한 성 염색체 XX를 갖는 동성애자 성별에서, 모든 생식 세포는 반수체 세트의 오토 좀과 X 염색체를 가지고있다. 핵형의 이종성 성은 오토 솜에 더하여, 두 가지 상이하거나 하나의 성 염색체 (XY 또는 XO)를 포함합니다. 이의 대표는 X와 Y 또는 X와 0의 이종 염색체가 다른 두 가지 유형의 생식자를 형성합니다.
대부분의 종에서 성 특성의 발달은 유전자형으로 둘러싸인 유전 프로그램을 기반으로 수행됩니다. 그러나 유기체의 성별이 전적으로 발달하는 조건에 의존하는 예가 있습니다.
더 높은 유기체에서 성의 특성을 결정할 때 환경의 가치는 일반적으로 작습니다. 성 재정의의 가능성은 모든 동물의 배아에있는 생식선의 주요 북마크가 처음에는 양성이라는 사실 때문입니다. 신생의 과정에서 성선의 분화, 생식 관의 형성 및 이차 성적인 특성을 포함하여 한 성의 징후를 향한 북마크 개발 방향의 선택이 있습니다. 남성 또는 여성 표현형의 발달에서 주요 역할은 생식선에 의해 형성된 호르몬에 속합니다.
개인의 유전자형은 특정 성별의 징후가 형성 될 가능성에 대한 정보를 포함하며, 이는 특정 개인 발달 조건에서만 실현됩니다. 이러한 조건의 변화는 성별 특성을 재정의 할 수 있습니다.
유전자 코드와 그 속성. 셀에서 정보의 코딩 및 구현. DNA 및 단백질 코드 시스템. 캐릭터에서 유전자 발현의 양적 및 질적 특이성 : 침투, 표현력, 다 안성, 유전자 복제.
. 초기에, 생명의 전체 다양성은 세포에서 다양한 생물학적 기능을 수행하는 단백질 분자의 다양성에 의해 결정된다. 단백질의 구조는 펩티드 사슬에서 아미노산의 세트 및 배열에 의해 결정된다. 생물학적 (유전자) 코드를 사용하여 DNA 분자에 암호화되는 것은 펩티드 사슬에서 아미노산의 서열입니다. 20 개의 상이한 아미노산을 암호화하기 위해, 각각의 아미노산이 3 개의 인접한 뉴클레오티드로 암호화 된 삼중 항 코드에 의해서만 충분한 수의 뉴클레오티드 조합이 제공 될 수있다.
유전자 코드 i-RNA의 순차 뉴클레오티드를 사용하여 단백질의 아미노산 서열에 대한 정보를 기록하는 시스템입니다.
성 유전자 코드 :
1) 코드는 삼중 항입니다. 이것은 20 개의 아미노산 각각이 삼중 항 또는 코돈으로 불리는 3 개의 뉴클레오티드의 서열에 의해 암호화됨을 의미한다.
2) 코드가 퇴화되었습니다. 이는 각 아미노산이 하나 이상의 코돈으로 암호화됨을 의미합니다 (메 티오 틴 및 트립토판 제외).
3) 코드는 고유합니다-각 코돈은 1 개의 아미노산 만 암호화합니다
4) 유전자들 사이에는 "천공 마크"(UAA, UAG, CAA)가 있으며, 이들 각각은 합성 중단을 의미하고 각 유전자의 끝에있다.
5) 유전자 내부에 문장 부호가 없습니다.
6) 코드는 보편적입니다. 유전자 코드는 지구상의 모든 생물에 대해 동일합니다.
전사는 i-RNA 중합 효소에 의해 RNA 정보를 읽는 과정입니다. DNA-세포의 모든 유전 정보의 운반체는 단백질 합성에 직접 참여하지 않습니다. 리보솜 (단백질 조립 부위)으로 핵 막의 공극을 통과 할 수있는 담체 정보 매체가 핵으로부터 보내진다. i-RNA입니다. 상보성의 원칙에 따라 RNA-중합 효소라는 효소의 참여로 DNA에서 읽습니다. 전사 과정에서 4 단계를 구분할 수 있습니다.
1) 프로모터에 대한 RNA 폴리머 라제의 결합,
2) 개시-합성의 시작. 그것은 ATP와 GTP 사이의 첫 번째 포스 포디 에스테르 결합과 i-RNA의 합성 분자의 두 뉴클레오티드로 구성됩니다.
3)신장 -RNA 사슬 성장, 즉 상보 적 뉴클레오타이드가 전사 된 DNA 가닥에있는 순서대로 서로 뉴클레오타이드의 순차적 부착,
4) 해지-i-RNA 합성 완료. 프로모터-RNA 폴리머 라제를위한 플랫폼. 오페론은 단일 DNA 유전자의 일부입니다.
유전자형에 포함 된 정보의 표현형 적 표현은 침투성과 표현성의 지표로 특징 지어집니다. 침투는 유전자형에서 이용 가능한 정보의 표현형 적 표현의 빈도를 반영한다. 그것은이 대립 유전자의 모든 운반체와 관련하여, 유전자의 우세한 대립 유전자가 형질에서 자신을 나타내는 개인의 백분율에 해당한다. 표현력은 유전 정보의 표현형 적 표현을 특징 짓는 지표이기도합니다. 그것은 특성의 중증도를 특징으로하며, 한편으로, 단일 유전 상속에서 상응하는 유전자 대립 유전자의 용량 또는 폴리 유전자 상속에서 지배적 유전자 대립 유전자의 총 용량에 의존하고, 다른 한편으로는 환경 적 요인에 의존한다.
직접 다발성으로, 다양한 조직 또는 기관에서 발생하는 모든 다양한 결함은 정확하게 이러한 상이한 장소에서 동일한 유전자의 직접적인 작용에 의해 야기된다. 상대 다발성의 경우, 돌연변이 유전자의 주요 작용 부위가 하나 있으며, 그로 관찰되는 다른 모든 증상이 발생합니다.
DNA 분자 -이것은 자체 축을 중심으로 꼬인 이중 가닥 나선입니다. DNA 폴리 뉴클레오티드 사슬은 나선형 계단과 유사하게 나선형으로 꼬여 있고, 아데닌과 티민 사이에 형성된 수소 결합 (2 개의 결합)뿐만 아니라 구아닌과 시토신 (3 개의 결합)을 사용하여 또 다른 사슬에 상보적인 또 다른 사슬에 연결된다. 뉴클레오티드 A 및 T, G 및 C는 보완 적.결과적으로, 임의의 유기체에서, 아데 닐 뉴클레오티드의 수는 티미 딜 핵의 수와 동일하고, 구 아닐 뉴클레오티드의 수는 시티 딜의 수와 동일하다. 이 패턴을 "샤 가프 규칙", 즉 A + G \u003d T + C라고합니다. 이 특성으로 인해 한 사슬의 뉴클레오티드 서열이 다른 사슬의 서열을 결정합니다. 뉴클레오티드를 선택적으로 결합하는이 능력을 상보성이 특성은 원래 분자를 기반으로 한 새로운 DNA 분자의 형성에 기초합니다.
DNA의 기능은 일련의 유전자 정보를 저장, 전송 및 재생산하는 것입니다. 어떤 세포의 DNA는 주어진 유기체의 모든 단백질, 어떤 단백질 및 어떤 서열이 합성 될 것인지에 대한 정보를 암호화했습니다.
복제 그것은(효소의 참여)와 DNA 분자의자가 배가 과정. 복제는 각 세포 분열 전에 발생합니다. 그것은 DNA 중합 효소 효소의 작용하에 간기의 S-주기에서 DNA 나선의 풀림으로 시작됩니다. 수소 결합 파괴 후 형성된 각각의 사슬에서, 상보성 및 반평 행성 원리에 따라 도터 DNA 사슬이 합성된다. 또한, 새로운 사슬 중 하나는 연속적으로 합성되고, 두 번째는 짧은 단편 형태로 특수 효소-DNA 리가 아제에 의해 가교됩니다.
따라서, 각각의 폴리 뉴클레오티드 사슬은 에 대한 행렬새로운 보완 체인. 각각 에서2 개의 DNA 분자, 하나의 사슬은 부모 분자로부터 남아 있고, 다른 사슬 이다새로 합성되었습니다. 이 복제 원칙을 반 보수적이라고합니다.
복제의 생물학적 의미는 체세포가 분열 될 때 발생하는 모세포에서 딸 세포로 유전 정보를 정확하게 전달하는 것입니다. DNA 복제의 가장 중요한 특징은 정확성입니다.
| 스위스 과학자 F. Miescher가 약 100 년 전에 핵산을 발견했습니다 (1868). 그것들은 산성 성질을 가지고 주로 핵에 있었기 때문에, 그들은 핵산이라고 불렀습니다 (위도 핵-핵). 핵산은 중합체 화합물이다. 이들 화합물의 가장 단순한 구성 요소 인 뉴클레오티드는 하나의 인산 분자, 하나의 당 분자 및 하나의 유기 염기 분자로 구성된다. 핵산의 당은 리보스 (분자에는 5 개의 탄소 원자를 포함하고 포도당은 6 개)와 데 옥시 리보스의 두 가지 형태로 발생합니다. 이 두 당에 따르면 핵산에는 리보 핵산 (RNA)과 데 옥시 리보 핵산 (DNA)이라는 두 가지 유형의 핵산이 있습니다. DNA 세포는 주로 핵에, RNA는 세포질에 들어 있습니다. 질소 염기에는 퓨린 및 피리 미딘 염기가 포함됩니다 (염기의 기본 특성, 즉 산과 상호 작용하여 염을 형성하는 능력으로 명명 됨). DNA에는 두 가지 퓨린, 즉 "데닌 (A)과 구아닌 (G)과 두 개의 피리 미딘 (사이토 신 (C) 및 티민 (T))이 포함되어 있습니다. 핵산 조성에는 질소 염기에서만 다른 4 가지 유형의 뉴클레오티드가 있으며, 또한 DNA에서 퓨린의 수는 항상 피리 미딘의 수와 같고 A의 수는 T와 같고 G는 C와 같습니다.이 특징은 DNA 분자의 구조와 관련이 있습니다. DNA는 1953 년 미국 화학 과학자 D. Watson과 이 모델에 따르면, DNA 분자는 서로 나선형으로 꼬인 두 가닥으로 구성되는데,이 가닥들 사이의 거리는 항상 일정하게 (약 2.0nm), 가닥 자체는 뉴클레오티드 사슬이며, 그 수는 77에서 뉴클레오타이드는 강한 화학 결합을 사용하여 인산염과 당 그룹을 통해 사슬로 연결됩니다. 약한 수소 결합은 반대 사슬의 질소 염기를 연결합니다. 또한, 더 큰 퓨린은 항상 피리 미딘과 결합하고,보다 정확하게는 아데닌 (A)은 항상 티민 (T)과 연결되고, RNA 분자에서는 우라실 (U)과, 구아닌 (G)은 사이토 신 (C)과 연결됩니다. 이 비율에서 질소베이스는 엄격하게 측정 된 공간에 쌓입니다. 따라서, 하나의 DNA 가닥의 일부에서 뉴클레오티드는 다음 순서로 배열된다 : C-C-G-A-A-G-T. . . 등을 따라, 반대 사슬의 염기는 따라서 다음과 같이 배열 될 것이다 : G-G-- C-T-T-C-A.이 뉴클레오티드 배열 원리-상보성 원리-RNA 분자의 합성에서 큰 역할을한다 (전사 ) 및 세포 분열 동안 수행 된 새로운 DNA 분자의 합성 (복제). 언뜻보기에 DNA 분자의 뉴클레오티드 서열은 무작위로 보이지만 그렇지 않습니다. 단백질의 특이성을 결정하는 것은 바로 그녀입니다. 현대 언어에서, 미래 단백질 분자, 그 "프로젝트"및 "디자인"에 대한 정보는 메시지가 텔레타이프 테이프에 기록되는 것과 같은 방식으로 DNA 분자에 기록된다. 우리가 이미 언급 한 바와 같이,이 기록은 단지 4 개의 "글자"-뉴클레오티드로 구성된 특별한 "핵산 언어"로 수행되며,이 언어의 "단어"는 3 글자이다. 뉴클레오티드는 질소 염기에서만 상이하기 때문에 3 개의 질소 염기의 조합은 정보 단위 또는 코드 워드이다. 이 세 글자 "단어"를 "트리플릿"이라고합니다. 각 삼중 항은 특정 아미노산을 정의합니다. 예를 들어, TSG는 아미노산 알라닌 및 GAU-아스파르트 산을 의미합니다. 이제 우리는 몇 개의 삼중 항 조합이 가능하며 20 개의 기존 아미노산 각각을 지정하기에 충분할까요? 간단한 산술 계산은 4 개의 뉴클레오티드의 가능한 삼중 수가 64 (4 3)이고 아미노산의 수는 20에 불과하다는 것을 보여줍니다. 왜“추가”44 삼중 항이 필요한가? 이것은 현재 알려져 있지 않습니다. 예를 들어, 알라닌이 AUC, HCC, HCC, HCH의 네 가지 코드 단어로 표시되어 있다는 사실이 이미 확립되어 있습니다. 우리가 제시 한 DNA 분자 모델은 전혀 그렇지 않습니다. 그 질문에 대한 답 : 어떻게 정보가 핵에서 멀리 떨어진 세포질에 위치한 리보솜 인“단백질 공장”(DNA의 위치)에 도달합니까? 또 다른 핵산 인 RNA는 큰 도움이됩니다. I (매트릭스), 리보솜 및 수송 : 각각 mRNA (mRNA) ", rRNA 및 tRNA. mRNA 및 rRNA 분자는 단일 뉴클레오티드 사슬이다. DNA 사슬과 달리 그것들은 훨씬 짧으며 분자량도 상당히 적습니다. tRNA 사슬은 mRNA 및 rRNA의 사슬보다 훨씬 짧으며 단지 수십 개의 뉴클레오티드로 구성됩니다. tRNA의 말단 중 하나는 아미노산을 "잡는"일종의 "후크"이다. tRNA의 다른 끝에는 20 개 아미노산 중 하나에 만 해당하는 삼중 항이 있습니다. 예를 들어, 삼중 항 UUU (U- 우라실)가 tRNA의 한 말단에 함유 된 경우, 다른 말단은 아미노산 페닐알라닌을 부착시키는 역할을한다. 따라서, 각각의 아미노산에 대해 상응하는 아미노산을 리보솜으로 수송하는 자체 수송 RNA가 존재한다. 세포의 미세한 세포 소기관 인 리보솜은 실제로 1/4 초마다 완성 된 단백질 분자를 생산하는“단백질 공장”입니다. 분자의 합성은 정보 RNA (mRNA)에 의해 제어됩니다. 단백질 생합성의 주요 "관리자"는 핵 DNA이며, 여기서 단백질 분자의 "모델"은 핵에 저장됩니다. DNA 분자에 인코딩 된 정보는 mRNA를 사용하여 리보솜으로 전달되며, DNA는“이미지와 유사성”으로 합성됩니다. 따라서 단백질 생합성은 메신저 RNA의 합성으로 시작되는데,이 과정은 특정 단백질에 해당하는 DNA 섹션 중 하나에서 수행됩니다. 우리는 이제 각각의 아미노산이 3 개의 질소 염기-삼중의 조합에 의해 암호화된다는 것을 알고 있습니다. mRNA의 삼중 항 사슬은 질소 화합물의 상보성 원리에 기초하여 DNA 분자 상에 구축된다 (상기 참조). 따라서 DNA 분자에서 질소 염기의 순서가 AHGTATTSGA 등인 경우 RNA 분자에서 질소 염기의 순서는 다음과 같습니다 (AU, GC) : UTsGAUAGUU 등 따라서 mRNA는 DNA 분자의 일부에서 일종의 "음성"이며, 다음으로 mRNA는 DNA 분자에서 효소로 분리되어 리보솜으로 보내집니다. 여기서, mRNA는 리보솜에 부착되는데, 최근에 확립 된 바와 같이 단지 2 개의 3 중 mRNA만이 고정된다. mRNA 삼중 항이 리보솜에서 상응하는 위치를 차지하자마자, tRNA 분자는 그들 자신의 아미노산으로 그들에게 보내진다. 동시에, tRNA는 특정 mRNA 부위에 접근하고 아미노산이 결합 된 후 (아미노산은 항상 펩티드 결합에 의해 서로 연결됩니다 : 한 아미노산의 말단의 아미노기는 다른 아미노산의 말단의 카르복시기에 연결됨), 정보 RNA는 리보솜에서 1 개의 삼중 항에 의해 이동합니다. 미래의 아미노산 사슬은 새로운 아미노산을 얻기 위해 해방되어 영양 과정의 결과로 세포의 공급이 보충됩니다. 삼중 항 2는 이제 리보솜에서 삼중 항 1의 자리로 이동하고 삼중 항 3은 삼중 항 2 대신에, 새로운 tRNA가 즉시 접근하여 새로운 아미노산이 그 자리에 놓입니다. "단계적으로"mRNA 분자는 리보솜의 표면을 따라 이동하고, 동시에 소위 일차 아미노산 서열 인 특정 아미노산 사슬이 형성된다. 원하는 아미노산 사슬이 "가교 결합"되 자마자, 리보솜으로부터 분리 된 후 응고되어 단백질 분자의 2 차 및 3 차 구조를 형성하여 그 형태를 결정합니다. 폴리펩티드 쇄는 서로 결합하여 4 차 단백질 구조 (예를 들어, 헤모글로빈이 형성됨)를 형성 할 수있다. 단백질 합성은 매우 빠릅니다. 1 분 내에 최대 5-6 천 개의 아미노산을 결합 할 수 있습니다. 세포에서 이러한 높은 생화학 반응 속도는 여전히 설명하기 어렵다. 분명히, 화학 공정의 속도는 효소와 여러 가지 다른 요인에 의해 영향을받으며, 이는 미래의 과제입니다. mRNA의 수명은 수십 분 동안 지속되고 간단한 단백질 분자의 구조는 1/4 초가 걸리기 때문에 하나의 mRNA 분자가 많은 동일한 단백질 분자의 합성에 관여한다고 가정 할 수 있습니다. 실제로, 일반적으로 하나의 mRNA 분자가 20-30 개의 단백질 분자의 합성에 관여한다. 또한, 동일한 mRNA 분자가 여러 단백질 분자의 합성에 동시에 참여할 수있다. 하나의 리보솜을 통과 한 mRNA의 자유 영역은 다음 리보솜에 다시 결합하여 동일한 단백질 분자가 합성되는 5-7 리보솜 (폴리 솜)이 결합됩니다. 단백질 생합성 과정은 항상 에너지와 함께 진행되며, 아미노산과 tRNA 사이의 각 결합 형성을 위해서는 보편적 인 에너지 운반체 인 아데노신 트리 인산 (ATP) 한 분자가 필요하며, 그 공급은 미토콘드리아를 사용하여 세포에서 보충됩니다. |
가공
(예 : 가공-가공, 가공, 위도 절차-가공, 가공)-전사 및 번역의 주요 산물을 기능성 분자로 변형시키는 일련의 반응.
전사 (위도에서. 성적표 -rewriting)-모든 살아있는 세포에서 발생하는 주형으로 DNA를 사용하는 RNA 합성 과정. 다시 말해, 이것은 유전자 정보를 DNA에서 RNA로 전달하는 것입니다.
방송 (위도에서. 번역 -번역)은 정보 (또는 주형) RNA (mRNA 또는 mRNA) 매트릭스에서 리보솜에 의해 수행 된 아미노산으로부터 단백질 합성이라고합니다.
구조 유전자 -특정 단백질 또는 특정 유형의 RNA를 인코딩하는 단일 서열을 나타내는 게놈의 독특한 성분. (가계 유전자 기사 참조)
우리는 다른 것보다 조절 유전자에 대해 훨씬 덜 알고 있습니다. 현재까지 다음과 같은 조절 유전자 그룹이 구별됩니다.
DNA 복제의 시작과 끝을 담당하는 부위를 포함하는 복제 유전자.
재조합 효소에 의해 인식되는 특정 부위를 함유하는 재조합 유전자.
감수 분열 및 유사 분열 동안 염색체와 스핀들 장치의 상호 작용을 결정하는 분리 유전자.
실제 조절 유전자의 수와 많은 기능은 알려져 있지 않습니다.
유전자 속성
- 이산 성-유전자의 비혼 화성;
- 안정성-구조를 유지하는 능력;
- 불안정성-여러 번 돌연변이시키는 능력;
- 다중 대립 유전자-많은 유전자가 많은 분자 형태로 집단에 존재합니다.
- 대립 유전자-이배체 유기체의 유전자형에는 두 가지 형태의 유전자 만 있습니다.
- 특이성-각 유전자는 자체 특성을 인코딩합니다.
- 다 항성-다중 유전자 효과;
- 표현성-형질에서 유전자의 심각성;
- 침투성-표현형에서 유전자 발현 빈도;
- 증폭-유전자의 사본 수가 증가합니다.
15.유전자형 -게놈과 유전자 풀의 개념과는 대조적으로, 게놈과 유전자 풀의 개념과는 달리 종이 아닌 개인을 특징 짓는 유전자 세트. 환경 요인과 함께 신체의 표현형을 결정합니다.
전형적으로, 유전자형은 특정 유전자의 맥락에서 언급되며, 다 배체 개체에서는 주어진 유전자의 대립 유전자의 조합을 나타낸다 (동형 접합, 이형 접합 참조). 대부분의 유전자는 신체의 표현형에 나타나지만 표현형과 유전자형은 다음과 같은 방식으로 다릅니다.
1. 정보원에 따라 (유전자형은 개체의 DNA를 연구 할 때 결정되며, 표현형은 유기체의 외관을 관찰 할 때 기록됩니다).
2. 유전자형이 항상 같은 표현형에 해당하는 것은 아닙니다. 일부 유전자는 특정 조건에서만 표현형에 나타납니다. 다른 한편으로, 일부 표현형, 예를 들어 동물 모발의 착색은 상보성 유형에 따른 몇몇 유전자의 상호 작용의 결과이다.
페 노팁 (그리스어에서 phainotip -특정 발달 단계에서 개인에게 내재 된 일련의 특성. 표현형은 많은 환경 적 요인에 의해 매개되는 유전자형에 기초하여 형성된다. 이배체 유기체에서, 주요 유전자는 표현형에 나타난다.
표현형-신생의 결과로 얻은 유기체의 외부 및 내부 징후 세트 (개별 발달).
가요? 차이점은 무엇입니까
우리는 Ba Zi 카드에서 출생 시간을 결정합니다- "삶은 좋다"-풍수에 따르면 당신의 삶에 대한 긍정적 인 생각
시리우스는 지구에 큰 영향을 미쳤으며 계속 영향을 미치고 있습니다.