Хетерозиготно определение. Хетерозигот това

Наследственост -свойството на организмите да повтарят в серия от поколения подобни знаци. Поради наследствеността, родителите и потомците имат подобна външност, физика, метаболизъм. В резултат на това всеки вид се размножава от поколение на поколение.

Наследствеността е резултат от генни комбинации.

гени  - това са биохимични функционални елементи на хромозомите, които определят потенциалния пол и други признаци на ембриона.

хромозом  (древногръцки. - цвят и тяло) - нуклеопротеидни структури в ядрото на еукариотна клетка (клетка, съдържаща ядрото), които стават лесно забележими в определени фази на клетъчния цикъл (по време на митоза или мейоза). Хромозомите са висока степен на кондензация на хроматин, която постоянно присъства в клетъчното ядро. Първоначално терминът беше предложен да се отнася до структури, открити в еукариотни клетки, но през последните десетилетия те все повече говорят за бактериални хромозоми. Хромозомите са концентрирани по-голямата част от наследствената информация.

Хромозомите са представени от двойки в ядрото на всяка сперма и всяко яйце. Човек има 23 двойки или 46 хромозомиедна двойка се нарича полова хромозома, защото те определят пола на бъдещия организъм.   Женските клетки носят две Х хромозомидокато мъжките клетки съдържат един X и една Y хромозома, Y хромозомата е по-малък по размер и съдържа по-малко гени на повърхността си от Х-хромозомата. В резултат на клетъчното делене в яйчниците, всички яйца съдържат една Х хромозома, докато клетъчното делене в тестисите води до факта, че половината от сперматозоидите съдържат Х хромозома, а другата половина от тях съдържат Y хромозома. Т.е. в половината от случаите човешката яйцеклетка се опложда от сперматозоиди, носещи Х-хромозомата, а в другата половина - от сперматозоиди, носещи Y-хромозомата, така че   половината от децата, родени от населението, трябва да бъдат мъже, а половината - жени.

Доминиращ ген(доминиращ ген- ген, експресиран в фенотипа, независимо от присъствието в генома на друг алел на този ген. Присъствието на което осигурява проявата на определената от него черта, независимо от това дали друг ген на същата двойка е доминиращ или рецесивен.

спадявен ген(рецесивен- генетична информация, която може да бъде потисната чрез излагане на доминиращ ген. Рецесивен ген е в състояние да осигури проявата на определена черта, само ако е свързана със съответния рецесивен ген. Ако той е свързан с господстващ ген, то той не се проявява, тъй като доминиращият ген го потиска. Свойствата, представени от рецесивни гени, се проявяват във фенотипа на потомството само ако и двамата родители имат рецесивен ген.

Когато двата алела в една двойка са еднакви (например, OO, AA), тогава се нарича такъв генотип и неговият собственик. хомозиготни,  и когато тези алели са различни (да речем, АО) - хетерозиготни, Известно е, че ако хомозиготни генотипове на OO и АА предопределят съответно първата и втората кръвни групи, то тогава собствениците на хетерозиготния АО генотип също ще имат втора кръвна група. Това означава, че в такава комбинация се проявява ефектът на ген А и ефектът на ген О, т.е. ген А   доминирани ген О по отношение на него   рецесивен  (думата "рецесивен" означава изчезване). По този начин доминиращите гени действат както в хомозиготно, така и в хетерозиготно състояние, а рецесивните гени могат да се проявяват само в хомозиготно състояние и не дават външни прояви при хетерозиготни хора.

Наборът от наследствени фактори на организма (гени) наречен генотип, Комбинацията от всички характеристики и свойства на организма, които са резултат от взаимодействието на генотипа и външната среда, наречен фенотип, Това означава, че фенотипът е отражение на генотипа в комбинация с околната среда. Границите, в които околната среда влияе върху проявлението на генотип, се наричат \u200b\u200bнорма на реакция.

Източници на информация:

HETEROSYGOTA HETEROSYGOTA

(от хетеро ... и зигота), организъм (клетка), в който хомоложните хромозоми носят разпад. алели (алтернативни форми) на един или друг ген. Хетерозиготността като правило определя високата жизнеспособност на организмите, тяхната добра адаптивност към променящите се условия на околната среда и следователно е широко разпространена в естествените популации. В експерименти комарджиите получават хомозиготи чрез разлагане. алели. Потомците на такъв кръст са хетерозиготни за този ген. Анализът на знаците в G. в сравнение с първоначалните хомозиготи позволява да се направи извод за естеството на взаимодействието dec. един гел алели (пълно или непълно доминиране, код иницииране, interallell комплементация). Определени са някои алели. гените могат да бъдат само в хетерозиготно състояние (рецесивни летални мутации, доминантни мутации с рецесивен летален ефект). Хетерозиготност за различни летални фактори при различни. хомоложни хромозоми води до факта, че потомството на G. е представено от същото G. Това е феноменът на т.нар. балансираната смъртност може да послужи, по-специално, като основа за „фиксиране” на ефекта на хетерозиса, който е от голямо значение в селскостопанската система. практика, но "загубени" в редица поколения поради появата на хомозиготи. При хора средно около. 20% от гените са в хетерозиготно състояние. Определянето на хетеросинозата чрез рецесивни алели, причиняващи наследствени заболявания (т.е. идентифициране на носители на това заболяване), е важен проблем на меда. Генетика. Терминът "G." се използва и за хромозомни пренареждания (те говорят за G. чрез инверсия, транслокация и т.н.). В случай на множествен алел за G. понякога се използва терминът "съединение" (от английски. Съединение - комплекс, съединение). Например, в присъствието на "нормален" алел А и мутант а1 и а2 се нарича хетерозигота а1 / а2. съединение за разлика от хетерозиготите A / a1 или A / a2. (виж HOMOSIGOTA).

.(Източник: "Биологичен енциклопедичен речник". Главен редактор. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-ро издание, поправен - М .: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Клетка или индивид, който има два гена, които определят всяка черта, са различни. Това означава, че алелните гени ( алели) - баща и майка - не е едно и също. Например в експерименти G. Мендел  за кръстосване на сортове грах с различен цвят на семена, като родители са използвани хомозиготни индивиди за доминиращия жълт цвят ген ( А) и хомозиготни индивиди за рецесивен зелен ген ( и). Всички получени хибриди от първо поколение имат наследствена структура. Аа, т.е. са хетерозиготни. Семената бяха жълти, като хомозиготи за господстващия ген.
  Сравнение на признаци на хетерозиготни индивиди с признаци на хомозиготни родители ни позволява да изследваме различни форми на взаимодействие между алелите на един и същи ген (доминантност и т.н.). Като цяло, хетерозиготността осигурява на организмите по-голяма жизнеспособност и адаптивност, отколкото хомозиготността. CF хомозиготен.

.(Източник: "Биология. Модерна илюстрирана енциклопедия." Главен редактор. А. П. Горкин; М .: Росмен, 2006.)

Вижте какво е "heterozygote" в други речници:

Хетерозигот ... Речник на правописа

  - (от хетеро ... и зигота), клетка или организъм, в която хомоложни (сдвоени) хромозоми носят различни форми (алели) на един или друг ген. По правило това е следствие от сексуалния процес (един от алелите се въвежда от яйцеклетката, а другият ... Съвременна енциклопедия

  - (от хетеро ... и зигота) клетка или организъм, в която хомоложни хромозоми носят различни форми (алели) на определен ген. Ср Homozygote ... Голям енциклопедичен речник

ХЕТЕРОСИГОТА, организъм, който има две контрастиращи форми (ALLEES) на GENE в чифт CHROMOSOME. В случаите, когато една от формите е ДОМИНАТИВНА, а другата е само рецесивна, доминиращата форма се изразява във ФЕНОТИП. виж също HUMOSYGOT ... Научно-технически енциклопедичен речник

Едно от нивата на организация на живата материя е ген- фрагмент от молекула нуклеинова киселина, в която специфична последователност от нуклеотиди определя качествените и количествените характеристики на единична черта. Елементарно явление, което осигурява приноса на един ген към запазването на нормалното ниво на жизнената активност на организма, е самовъзпроизвеждането на ДНК и прехвърлянето на информацията, съдържаща се в нея, на строго определена последователност от транспортни РНК нуклеотиди.

Алелни гени- гени, които определят алтернативното развитие на същия признак и се намират в идентични места на хомоложни хромозоми. Така, хетерозиготните индивиди имат два гена във всяка клетка - А и А, които са отговорни за развитието на една и съща черта. Такива сдвоени гени се наричат \u200b\u200bалелни гени или алели. Всеки диплоиден организъм, независимо дали е растение, животно или човек, съдържа два алела на всеки ген във всяка клетка. Изключение правят половите клетки - гамети. В резултат на мейоза, един набор от хомоложни хромозоми остава във всяка гамета, следователно всеки гамета има само един алелен ген. Алелите от същия ген са разположени на едно и също място на хомоложни хромозоми. Схематично, хетерозиготен индивид е означен като: А / а. Хомозиготни индивиди с подобно наименование изглеждат така: A / A или a / a, но те могат да бъдат записани като AA и aa.

хомозиготен- диплоиден организъм или клетка, носеща идентични алели в хомоложни хромозоми.

Грегор Мендел беше първият, който установи факта, че растенията, които са сходни на външен вид, могат драстично да се различават в наследствените свойства. Хората, които не произвеждат разделяне в следващото поколение, се наричат \u200b\u200bхомозиготни.

хетерозиготните се наричат \u200b\u200bдиплоидни или полиплоидни ядра, клетки или многоклетъчни организми, копия на чиито гени върху хомоложни хромозоми са представени от различни алели. Когато се казва, че даден организъм е хетерозиготен (или хетерозиготен за ген X), това означава, че копията на гените (или този ген) във всяка от хомоложните хромозоми са малко по-различни един от друг.

20. Концепцията за ген. Свойства на гена. Функции на гена. Видове гени

ген- структурна и функционална единица на наследственост, контролираща развитието на дадена особеност или собственост. Набор от гени, които родителите предават на потомците по време на възпроизвеждане.

Генни свойства

Алелното съществуване - гените могат да съществуват в най-малко две различни форми; съответно, двойки гени се наричат \u200b\u200bалелни.

Алелните гени заемат едни и същи места в хомоложните хромозоми. Мястото на гена в хромозомата се нарича локус. Алелните гени представляват една и съща буква от латинската азбука.

Специфичността на действието - определен ген осигурява развитието на не всяка черта, но строго определена.

Дозирането на действието - генът осигурява развитието на чертата не до безкрайност, а в определени граници.

Дискретност - тъй като гените в хромозомата не се припокриват, по принцип генът развива свойството независимо от другите гени.

Стабилност - гените могат да се предават без никакви промени в редица поколения, т.е. генът не променя структурата си, когато се предава на бъдещите поколения.

Мобилност - с мутации, генът може да промени структурата си.

Функция на генанеговата проява е формирането на специфична черта на организма. Заличаването на ген или неговата качествена промяна води съответно до загуба или промяна на признака, контролиран от този ген. В същото време, всяка черта на организма е резултат от взаимодействието на гена с околното и вътрешната, генотипна, среда. Същият ген може да участва в образуването на няколко характеристики на организма (феноменът на т.нар. Плейотропия). По-голямата част от симптомите се формират в резултат на взаимодействието на много гени (феноменът полигений). В същото време, дори в рамките на свързаната група от индивиди в подобни условия на съществуване, проявлението на един и същ ген може да варира в степента на тежест (експресивност или изразяване). Това показва, че по време на формирането на героите гените действат като цялостна система, която функционира строго в определена генотип и среда.

Видове гени.

Структурни гени - носят информация за първата протеинова структура

Регулаторни гени - не носят информация за първата протеинова структура, но регулират процеса на биосинтеза на протеините

Модификатори - способни да променят посоката на протеиновия синтез

Едно от най-важните свойства на всеки жив организъм е наследствеността, лежаща в основата на еволюционните процеси на планетата, както и запазването на видовото разнообразие в нея. Най-малката единица на наследственост е генът - структурен елемент, отговорен за предаването на наследствена информация, свързана с определена черта на организма. В зависимост от степента на проявление се различават доминиращите и характерната черта на доминиращите единици е способността да „потискат“ рецесивните, оказващи решаващо влияние върху тялото, като не им позволяват да се проявяват в първото поколение. Въпреки това, трябва да се отбележи, че заедно с наблюдаваните непълни, в които тя не е в състояние напълно да потисне проявлението на рецесивен и overdominance, предвиждащи проявата на съответните признаци под формата на по-силна от тази на хомозиготни организми. В зависимост от това кой алелен (т.е. отговорен за развитието на същата черта) гени, които получава от родителите, се различават хетерозиготни и хомозиготни организми.

Определяне на хомозиготен организъм

Хомозигозните организми са обекти на живата природа, които имат два идентични (доминиращи или рецесивни) гена за определена черта. Отличителна черта на следващите поколения хомозиготни индивиди е липсата на разделяне на героите и тяхната монотонност. Това се обяснява най-вече с факта, че генотипът на хомозиготен организъм съдържа само един вид гамета, посочен в случая, когато става дума за долния случай при споменаването на рецесивни. Хетерозиготните организми се различават по това, че съдържат различни алелни гени и съответно образуват два различни типа гамети. Хомозиготни организми, които са рецесивни в основните алели, могат да бъдат обозначени като аа, бб, ааб и т.н. Съответно хомозиготни организми, доминиращи в алелите, са код АА, ВВ, ААВВ.

Модели на наследяване

Пресичането на два хетерозиготни организма, чиито генотипове могат да бъдат условно означени като Аа (където А е доминантно и а е рецесивен ген), дава възможност да се получи с еднакъв дял от вероятността четири различни комбинации от гамети (генотип вариант) с разделяне на 3: 1 от фенотип. В този случай, генотип се разбира като набор от гени, които съдържат диплоиден набор от определена клетка; под фенотип, система от външни и вътрешни признаци на въпросния организъм.

  и неговите характеристики

Помислете за моделите, свързани с процесите на кръстосване, в които участват хомозиготни организми. В същия случай, ако има хибридна или многонародна хибридизация, независимо от характера на наследените черти, разцепването настъпва в съотношение 3: 1 и този закон е валиден за всеки брой от тях. Пресичането на индивиди от второ поколение в този случай формира четири основни типа фенотипове в съотношение 9: 3: 3: 1. Трябва да се отбележи, че този закон е справедлив за хомоложни двойки хромозоми, взаимодействието на гените в които не се извършва.