डर्मिस में कौन सी कोशिकाएँ होती हैं। त्वचा की संरचना परतें एपिडर्मिस डर्मिस
एन एसआकर्षक दिखावटमुख्य रूप से त्वचा की गुणवत्ता के कारण होता है। उत्तरार्द्ध के गुण इसकी मध्य परत की स्थिति पर निर्भर करते हैं - डर्मिस: इसके घटकों और गति के संतुलन पर चयापचय प्रक्रियाएं... डर्मिस हमारी त्वचा का कंकाल है, जो इसकी मजबूती, मजबूती, स्फूर्ति, विस्तारशीलता और लोच प्रदान करता है। यह डर्मिस में है कि त्वचा की युवावस्था को बनाए रखने के लिए आवश्यक पदार्थ स्थित हैं: कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड।
तथा तो, एपिडर्मिस और हाइपोडर्मिस के बीच स्थित डर्मिस, त्वचा की मध्य परत है।
डर्मिस से मिलकर बनता है :
फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं डर्मिस की संरचना और संरचना के मुख्य उत्पादक और नियामक हैं;
रक्त वाहिकाएं जो ऑक्सीजन और पोषक तत्व पहुंचाती हैं, साथ ही एपिडर्मिस और डर्मिस के लिए चयापचय उत्पादों को हटाती हैं;
वसामय और पसीने की ग्रंथियां;
तंत्रिका सिरा;
नाखून की जड़ें;
चैनल, जड़ और बालों के रोम;
बालों को उठाने वाली मांसपेशियां;
इलास्टिन फाइबर;
कोलेजन फाइबर;
हाईऐल्युरोनिक एसिड;
ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और अन्य तत्व।
में यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि झुर्रियाँ, खांचे, छिद्र और मुँहासे के बाद के निशान ("गड्ढे") डर्मिस में अपनी "जड़ें" रखते हैं। और वे जितने अधिक स्पष्ट होते हैं, वे उतने ही गहरे झूठ बोलते हैं और उतनी ही मजबूती से वे इसके साथ रेशेदार तंतुओं - आसंजनों से जुड़े होते हैं।
डर्मिस परतें
डी एर्म को पारंपरिक रूप से दो परतों में विभाजित किया जाता है: पैपिलरी (अधिक सतही रूप से स्थित) और जालीदार या जालीदार (गहरा)।
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पैपिलरी परतएपिडर्मिस से सीधे जुड़ता है, अपेक्षाकृत छोटी मोटाई और बड़ी संख्या में रक्त वाहिकाओं की विशेषता है, जिसके लिए यह त्वचा की बाहरी परत - एपिडर्मिस के लिए पोषक तत्वों और ऑक्सीजन के आपूर्तिकर्ता की भूमिका निभाता है, और इसके साथ भी व्यवहार करता है चयापचय उत्पादों को हटाने। 
डर्मिस की इस परत को स्पष्ट तह के लिए पैपिलरी कहा जाता है - कई अवसादों और प्रोट्रूशियंस का प्रत्यावर्तन, जो कई पैपिला (लगभग 200-400 पैपिला प्रति 1 मिमी) के रूप में होते हैं 2 ) त्वचा की सतह की एक विशिष्ट पेंटिंग बनाते हुए, सचमुच एपिडर्मिस में विकसित होते हैं।
आर पैपिला के स्थान के साथ-साथ विभिन्न शारीरिक क्षेत्रों की त्वचा पर उनके आकार के कारण होने वाले आंकड़े काफी भिन्न होते हैं और प्रत्येक व्यक्ति के लिए सख्ती से व्यक्तिगत होते हैं। इस संपत्ति का उपयोग फोरेंसिक और फोरेंसिक में फिंगरप्रिंट पहचान के लिए किया जाता है - डर्माटोग्लिफ़िक्स।
एन एस यह उल्लेखनीय है कि चेहरे के डर्मिस के पैपिला बहुत कम विकसित होते हैं, और बुढ़ापे में वे पूरी तरह से गायब हो सकते हैं। इसके अलावा, चेहरे की त्वचा की तुलना में तलवों और हथेलियों की त्वचा पर बहुत अधिक पैपिला होते हैं।
इ डर्मिस की पैपिलरी परत का एक अन्य घटक चिकनी पेशी कोशिकाओं का एक संग्रह है, जो कुछ स्थानों पर छोटे बंडलों में एकत्रित होते हैं और बाल कूप से जुड़े होते हैं। जब ये मांसपेशियां सिकुड़ती हैं, तो हमारा शरीर गूज बम्प्स से ढक जाता है। इस घटना का परिणाम छोटी रक्त वाहिकाओं की ऐंठन और त्वचा में रक्त के प्रवाह में तेज कमी है। नतीजतन, शरीर से गर्मी हस्तांतरण का स्तर गिर जाता है।
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जालीदार डर्मिसयह कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की मोटी रस्सियों, अंतरकोशिकीय पदार्थ (जिसका मुख्य घटक हयालूरोनिक एसिड है) और फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं (इन सभी पदार्थों का उत्पादन और नवीनीकरण), साथ ही साथ महत्वपूर्ण नियामक प्रोटीन द्वारा दर्शाया गया है। इसके अलावा, गहरे डर्मिस में मौजूद होते हैं एक बड़ी संख्या मेंरक्त और लसीका वाहिकाओं, तंत्रिका अंत, नहर, जड़ और बालों के रोम, वसामय और पसीने की ग्रंथियां, नाखून की जड़ें।
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हे डर्मिस की जालीदार परत का टी हमारी त्वचा की ताकत और लोच पर निर्भर करता है। इसमें मौजूद कोलेजन और इलास्टिन तंतु परस्पर जुड़े हुए होते हैं, जो एक तरफ एक कोशिकीय संरचना बनाते हैं, और दूसरी तरफ एक घना नेटवर्क होता है। इंटरनेट पर, मुझे पानी के झरने के गद्दे के साथ डर्मिस की संरचना की एक बहुत ही लाक्षणिक तुलना मिली, जिसमें कोलेजन और इलास्टिन फाइबर गद्दे के स्प्रिंग्स हैं, और पानी के घटक को बाह्य पदार्थ और हाइलूरोनिक एसिड द्वारा दर्शाया गया है।
कोलेजन और इलास्टिन
कोलेजन और इलास्टिन फाइबर
एक ही मूल नाम "कोलेजन" और "इलास्टिन" के साथ संरचनात्मक प्रोटीन से मिलकर बनता है। आइए उनकी संरचना पर अधिक विस्तार से ध्यान दें।
"कोलेजन" नाम अपने लिए बोलता है। आखिरकार, ग्रीक से "कोलो" का अनुवाद "गोंद" के रूप में किया जाता है। डर्मिस के इस तत्व को "गोंद को जन्म देना" कहा जाता है, क्योंकि यह एक ही समय में एक निर्माण सामग्री और एक गोंद दोनों है जो शरीर में सभी कोशिकाओं को बनाता है और एक साथ रखता है। कोलेजन डर्मिस की जालीदार परत का 70-80%, शरीर में सभी प्रोटीनों का 25-33% और शरीर के कुल वजन का 6% होता है।
कोलेजन संरचना काफी जटिल है:
1. कोलेजन एक सर्पिल रूप से कुंडलित प्रोटीन अणु है जिसमें एक सघन कोर और एक कम घना परिधीय भाग होता है।
2. ट्रोपोकोलेजन, कोलेजन की एक संरचनात्मक इकाई, ऐसी तीन श्रृंखलाओं से बनती है। 
3. फाइबर में ट्रोपोकोलेजन इकाइयां एक-दूसरे के समानांतर स्थित होती हैं, जो सिर से पूंछ के तरीके से जुड़ती हैं।
इसके अलावा, ट्रोपोकोलेजन कणों को चरणबद्ध तरीके से ढेर किया जाता है, एक दूसरे के संबंध में समान मात्रा (¼ लंबाई) द्वारा विस्थापित किया जाता है, और अनुप्रस्थ स्नायुबंधन द्वारा एक साथ रखा जाता है।
4. और अंत में, अधिक मजबूती के लिए, यह पूरी संरचना सर्पिल रूप से मुड़ी हुई है, जो पहले से ही एक सुतली या रस्सी जैसी है।
5. उपरोक्त संरचना बेजोड़ स्थिरता और प्रभावशाली तन्य शक्ति के साथ कोलेजन फाइबर प्रदान करती है। अलग-अलग फाइबर, बदले में, एक दूसरे के साथ अलग-अलग दिशाओं में बहुत अलग कोणों पर जुड़ते हैं, एक प्रकार का 3D जाल बनाते हैं।
रोचक तथ्य: 
शिकागो के विंडी सिटी के सबसे चमकीले और सबसे प्रसिद्ध स्थलों में से एक सियर्स टॉवर गगनचुंबी इमारत है। यह 110 मंजिला इमारत न केवल हवाओं के शहर में, बल्कि संयुक्त राज्य अमेरिका में भी सबसे ऊंची गगनचुंबी इमारत है। एक संरचना जो आकाश में १४५० मीटर ऊपर जाती है, कई वर्षों तक यह दुनिया में सबसे ऊंचा रहा। आज तक, यह पिछली सदी के प्रतीकों में से एक का गौरवपूर्ण नाम रखता है।
उस विचार की उत्पत्ति का इतिहास, जिससे एक असामान्य इमारत की परियोजना का जन्म हुआ, उल्लेखनीय है।
एक बार बार में, आर्किटेक्ट ब्रूस ग्रीम ने बात की भविष्य का कार्यअपने सहयोगी को भवन के ऊपर। बातचीत के दौरान ब्रूस ग्राहम ने अपनी जेब से एक सिगरेट का पैकेट निकाला और सिगरेट को बाहर धकेल दिया। जैसे ही उसने पैकेट पर नज़र डाली अलग लंबाईसिगरेट, एक गगनचुंबी इमारत की छवि उसके दिमाग में दिखाई दी।
नतीजतन, आर्किटेक्ट ने एक मूल संरचना का आविष्कार किया जिसमें इंटरकनेक्टेड स्टील पाइप शामिल थे। सीअर्स टॉवर के निचले आधार का आधार नौ-ट्यूब, चौकोर आकार की संरचना द्वारा समर्थित है जो दो ब्लॉक के बराबर क्षेत्र को कवर करता है। ५०वीं मंजिल के ऊपर, बिल्डिंग फ्रेम ६६वीं से ९०वीं मंजिल तक सात पाइपों से बना है - पांच पाइप, सीयर्स टॉर के शीर्ष तक - दो पाइप।
यह आश्चर्य की बात है कि ब्रूस ग्राहम द्वारा आविष्कार की गई गगनचुंबी इमारत परियोजना की योजना मानव शरीर में कोलेजन कंकाल की संरचना की योजना को बिल्कुल दोहराती है। यह एक रहस्य बना हुआ है कि कैसे वास्तुकार, जो कोलेजन की आणविक संरचना के बारे में कुछ भी नहीं जानता था, स्टील में मैट्रिक्स के मुख्य घटकों में से एक की प्राकृतिक संरचना को सटीक रूप से पुन: पेश कर सकता है।
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बीअधिकांश कोलेजन फाइबर बंडल या तो त्वचा की सतह के लंबवत या तिरछी दिशा में स्थित होते हैं। साथ में, वे एक प्रकार का नेटवर्क बनाते हैं, जिसकी बुनाई की विशेषताएं त्वचा के कुछ क्षेत्रों पर कार्यात्मक भार पर निर्भर करती हैं। महत्वपूर्ण दबाव के अधीन उंगलियों, पैरों, कोहनी और अन्य शारीरिक क्षेत्रों के पैड की त्वचा को कोलेजन फाइबर के अत्यधिक विकसित मोटे नेटवर्क की विशेषता होती है, जिसमें विस्तृत कोशिकाएं होती हैं। चेहरे, जोड़ों, पैर के पृष्ठीय और अन्य क्षेत्रों के डर्मिस की जालीदार परत जहां त्वचा को अक्सर खींचा जाता है, एक नाजुक महीन-जाली कोलेजन नेटवर्क की विशेषता होती है।
एच वही कोलेजन फाइबर पर लागू होता है, जो एक घाव भरने वाले घाव में बहुतायत में बनते हैं, फिर वे अव्यवस्थित रूप से स्थित होते हैं और केवल जैसे ही निशान परिपक्व होते हैं, उन्हें धीरे-धीरे आदेश दिया जाता है।
- लोहा, तांबा, सिलिकॉन, क्रोमियम, विटामिन सी के आयन शरीर द्वारा कोलेजन के उत्पादन को प्रोत्साहित करने की क्षमता के लिए जाने जाते हैं;
- एस्कॉर्बिक एसिड कोलेजन और प्रोटीयोग्लाइकेन्स के निर्माण को उत्प्रेरित करता है, और फाइब्रोब्लास्ट के विभाजन और विकास की प्रक्रिया को भी तेज करता है;
- कोलेजन फाइबर की मोटाई 1-10 माइक्रोन होती है। इसके आकार की अधिक संपूर्ण तस्वीर प्राप्त करने के लिए, यह जानने योग्य है कि मानव बाल 40 माइक्रोन मोटे होते हैं, और एरिथ्रोसाइट का व्यास 7 माइक्रोन होता है;
- कोलेजन फाइबर, जिसकी मोटाई 1 मिमी से अधिक नहीं है, 10 किलो तक के भार के लिए प्रतिरोधी है;
- कोलेजन और इलास्टिन फाइबर के काम की अवधि को कड़ाई से परिभाषित किया गया है। उन्हें धीमी चयापचय प्रोटीन कहा जाता है क्योंकि उनका आधा जीवन हफ्तों या महीनों तक रहता है। कोलेजनेज़, फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित एक एंजाइम, कोलेजन के विनाश के लिए जिम्मेदार है। इसके अलावा, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां इस प्रक्रिया में शामिल हैं। इलास्टिन के विनाश के लिए, एंजाइम इलास्टेज, जिसे ल्यूकोसाइट्स द्वारा संश्लेषित किया जाता है, जिम्मेदार है। यदि पुराने के विनाश और नए कोलेजन के निर्माण की प्रक्रिया बाधित हो जाती है, तो ऊतक और अंग घनत्व (फाइब्रोसिस) होता है। सबसे अधिक बार, फेफड़े और यकृत कठोर हो जाते हैं। ऑटोइम्यून रोग (जैसे, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रुमेटीइड गठिया) कोलेजन फाइबर के त्वरित विनाश का कारण बनते हैं। तथ्य यह है कि इन रोगों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोलेजनेज के उत्पादन में वृद्धि होती है।
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रेटिकुलर डर्मिस का एक अन्य महत्वपूर्ण घटक, जो इसकी मात्रा का 1 से 3% होता है, इलास्टिन कहलाता है। यह तत्व, जो एक ग्लाइकोप्रोटीन (कार्बोहाइड्रेट के साथ संयुक्त प्रोटीन) है, इसमें 60% प्रोटीन और 40% कार्बोहाइड्रेट होते हैं। इलास्टिन फाइबर की संरचना की संरचना मुख्य रूप से नेटवर्क की संरचना को दोहराती है, जिसमें कोलेजन फाइबर होते हैं। डर्मिस में उन शारीरिक क्षेत्रों में इलास्टिन की मात्रा सबसे अधिक होती है, जिन्हें अक्सर स्ट्रेचिंग के अधीन किया जाता है, अर्थात्: चेहरे, जोड़ों आदि की डर्मिस।
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हे इलास्टिन नेटवर्क की ख़ासियत यह है कि तंतुओं के बीच के क्रॉसलिंक अलग-अलग दिशाओं में निर्देशित होते हैं। यह इलास्टिन फाइबर नेट को किसी भी दिशा में अनुबंध करने की अनुमति देता है। इसके अलावा, यह मूल से कई गुना अधिक लंबाई प्राप्त करने, खींचने में सक्षम है। इस स्थिति में, नेटवर्क टूटता नहीं है और लोड गायब होते ही अपने मूल रूप में वापस आ जाता है। इलास्टिन की दोहराई जाने वाली संरचनात्मक इकाइयाँ एक साथ मिलकर एक महीन-जाली नेटवर्क (स्प्रिंग्स के समान) बनाती हैं, जो अंदर से अनाकार इलास्टिन से भर जाता है। बदले में, इलास्टिन फाइबर एक दूसरे के साथ जुड़ते हैं, या तो विस्तृत लूप या फेनेस्टेड झिल्ली वाले नेटवर्क बनाते हैं।
में उपरोक्त सभी यह निष्कर्ष निकालना संभव बनाता है कि कोलेजन और इलास्टिन फाइबर त्वचा में एक मजबूत सहायक फ्रेम की भूमिका निभाते हैं। इंटरसेलुलर पदार्थ के साथ, कोलेजन और इलास्टिन त्वचा को मजबूती, लोच और टोन प्रदान करते हैं।
प्रति यह आधार, एक 3D नेटवर्क के समान, डर्मिस के सभी संरचनात्मक तत्वों को जोड़ता है, जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (जिसे म्यूकोपॉलीसेकेराइड भी कहा जाता है) शामिल हैं। डर्मिस के इस प्रकार के घटक, जो लंबे कार्बोहाइड्रेट अणु होते हैं, में हाइलूरोनिक एसिड शामिल होता है, जो कॉस्मेटोलॉजी में लोकप्रिय है। इसके अलावा, यह केराटन सल्फेट्स, चोंड्रोइटिन सल्फेट्स, डर्माटन सल्फेट्स जैसे महत्वपूर्ण त्वचा तत्वों का उल्लेख करने योग्य है, जिनमें से एक मुख्य कार्य पानी के अणुओं को बांधने और बनाए रखने की क्षमता है, उन्हें जेली या जेल जैसा राज्य में बदलना।
हाईऐल्युरोनिक एसिड
हेअर्थ हाईऐल्युरोनिक एसिडइस तथ्य से समझाया गया है कि यह बड़ी संख्या में पानी के अणुओं और आयनों (Na +, K +, Ca 2+) को बांधने में सक्षम है, जो जेली जैसी स्थिरता के साथ अंतरकोशिकीय पदार्थ प्रदान करता है और 
त्वचा को दृढ़ और मोटा रहने देता है, जिससे स्फूर्ति और हाइड्रेशन मिलता है। हयालूरोनिक एसिड और अन्य ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, अन्य बातों के अलावा, इलास्टिन और कोलेजन फाइबर को ढंकते हैं, इस प्रकार उन्हें पोषण प्रदान करते हैं और उनके लिए एक जलीय सुरक्षात्मक झिल्ली बनाते हैं। प्रोटीयोग्लाइकेन्स के साथ सहयोग करते हुए, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स एक आणविक चलनी के रूप में कार्य करते हैं, जिससे रोगजनक सूक्ष्मजीवों के अनियंत्रित रूप से गुणा करने का कोई मौका नहीं मिलता है।
एच हयालूरोनिक एसिड और इंटरसेलुलर पदार्थ के अन्य घटकों की कमी से अप्रभावी पोषण और कोलेजन फाइबर को नुकसान होता है, जो पतले और ढीले हो जाते हैं, ताकत खो देते हैं और उनके बीच voids बनते हैं। नतीजतन, त्वचा परतदार, पतली और शुष्क हो जाती है।
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रोचक तथ्य:
- हयालूरोनिक एसिड के केवल एक अणु में एच 2 ओ के एक लाख अणुओं तक जमा करने की क्षमता होती है;
- कोलेजन से जिलेटिन का उत्पादन होता है, जिसका उपयोग न केवल खाद्य उद्योग में जेली के निर्माण के लिए किया जाता है, बल्कि फोटोग्राफ बनाने के साथ-साथ सूक्ष्म जीव विज्ञान में सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए एक माध्यम के लिए भी किया जाता है;
- Hyaluronic एसिड और अन्य ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स को पानी के अणुओं को बांधने और उन्हें नायाब घनत्व देने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यही कारण है कि त्वचा नमी बनाए रखने में सक्षम है और इसके अलावा, नकारात्मक तापमान पर तुरंत जम नहीं पाती है;
- हयालूरोनिक एसिड (साथ ही अन्य ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स) को एक त्वरित चयापचय की विशेषता है - इसका आधा जीवन 10 दिनों से अधिक नहीं है।
fibroblasts
हेडर्मिस की मुख्य कोशिकाएं फाइब्रोब्लास्ट होती हैं, जो कोलेजन और इलास्टिन प्रोटीन, हाइलूरोनिक एसिड, विकास कारक और डर्मिस के अन्य महत्वपूर्ण संरचनात्मक घटकों का उत्पादन करती हैं। ये कोशिकाएं उन तंतुओं पर बैठती हैं जो उनके साथ पैदा होती हैं और चलती हैं। इसके अलावा, फाइब्रोब्लास्ट कोलेजन और इलास्टिन फाइबर का उत्पादन करते हैं, अंतरकोशिकीय पदार्थ में उनकी सही, व्यवस्थित व्यवस्था को विनियमित करते हैं और पुराने, क्षतिग्रस्त तंतुओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ के अणुओं को नष्ट करते हैं, उन्हें लगातार नवीनीकृत और फिर से जीवंत करते हैं।
शरीर की उम्र के रूप में, फाइब्रोब्लास्ट गतिविधि खो देते हैं। धीरे-धीरे, वे विभाजित होना बंद कर देते हैं और अपने विकास का अंतिम रूप लेते हैं - वे फाइब्रोसाइट्स में बदल जाते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि में गिरावट अनिवार्य रूप से उनके द्वारा उत्पादित डर्मिस के संरचनात्मक घटकों की मात्रा में कमी की ओर ले जाती है। कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की सामग्री में कमी, साथ ही त्वचा में हयालूरोनिक एसिड, स्पष्ट उम्र के संकेतों की बढ़ती संख्या की उपस्थिति की प्रक्रिया को ट्रिगर करता है।
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रोचक तथ्य:
- नौ घंटे के भीतर, उस क्षण से जब व्यक्ति सो जाता है, न केवल उसकी ताकत की बहाली है, बल्कि कोलेजन का संश्लेषण भी है;
- हर साल कोलेजन नेटवर्क में क्रॉस-लिंक की संख्या बढ़ रही है, जो कोलेजनेज एंजाइम को कोलेजन पर काम करने से रोकता है। नतीजतन, कोलेजन नवीकरण की प्रक्रिया धीमी और धीमी होती है, जिससे त्वचा की लोच का नुकसान होता है और इसके घनत्व में वृद्धि होती है;
- कोलेजन फाइबर की आवश्यक मात्रा के उत्पादन में कमी 25 साल बाद शुरू होती है। 40 से अधिक उम्र के लोगों में, कोलेजन उत्पादन हर साल 1% कम हो जाता है। नतीजतन, 55 वर्ष की आयु तक, शरीर सामान्य से 15% कम कोलेजन का उत्पादन करता है;
- कोलेजन उम्र बढ़ने और ग्लूकोज के साथ इसकी बातचीत को बढ़ावा देता है, जिससे प्रोटीन ग्लाइकेशन (प्रोटीन अणुओं पर शर्करा का निर्धारण) होता है। चीनी कोलेजन के संरचनात्मक तत्वों से जुड़ जाती है, जिसके परिणामस्वरूप अतिरिक्त क्रॉसलिंकिंग होती है। कोलेजन फाइबर नमी और ताकत खो देते हैं, जो स्वचालित रूप से त्वचा की सूजन, इसकी गुणवत्ता में गिरावट और उम्र के संकेतों की गंभीरता में वृद्धि की ओर जाता है;
- सेक्स हार्मोन का कोलेजन फाइबर के उत्पादन की दर पर सीधा प्रभाव पड़ता है। महिलाओं में, कोलेजन फाइबर का संश्लेषण काफी हद तक शरीर में एस्ट्रोजन के स्तर पर निर्भर करता है। यह कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि रजोनिवृत्ति के दौरान, महिलाओं में डर्मिस में कोलेजन की मात्रा तेजी से कम हो जाती है;
- ग्लूकोकार्टिकोइड्स, अधिवृक्क ग्रंथियों के स्टेरॉयड हार्मोन, कोलेजन उत्पादन पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं। शरीर में उनके परिचय के परिणामस्वरूप, डर्मिस की मोटाई कम हो जाती है, और उन जगहों पर जहां उन्हें पेश किया गया था, यहां तक \u200b\u200bकि त्वचा का शोष भी संभव है। इसी तरह की गिरावट पुराने तनाव के साथ होती है।
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एन एसजैसे ही एक व्यक्ति युवा होता है, कोलेजन फाइबर के उत्पादन की प्रक्रिया उनके विनाश की प्रक्रिया से अधिक सक्रिय होती है। हालांकि, वर्षों से, संतुलन कोलेजन टूटने के पक्ष में बदल जाता है। नतीजतन, कोलेजन और इलास्टिन का नवीनीकरण अधिक से अधिक धीरे-धीरे आगे बढ़ना शुरू हो जाता है, जो अनिवार्य रूप से त्वचा की गुणवत्ता, स्थिति पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है।बाल और नाखून, मांसपेशियों की टोन। कोलेजन और इलास्टिन की कमी से जोड़ों में दर्द, मुद्रा की वक्रता होती है।
इ फाइबर की परिणामी कमी का एक और नकारात्मक परिणाम रक्त वाहिकाओं की लोच का नुकसान है, जो बदले में अतिरिक्त किलोग्राम की उपस्थिति और "नारंगी छील" के गठन का कारण बनता है। इसी समय, एक व्यक्ति की सामान्य स्थिति भी बिगड़ रही है: एक टूटना महसूस होता है, जैसे कि एक स्नोबॉल अस्वस्थता और थकान को बढ़ाता है।
साथ महिला शरीर में उम्र के साथ, हयालूरोनिक एसिड की सामग्री भी कम हो जाती है। लगभग 35 वर्ष की आयु तक, यह पदार्थ स्थिर और पर्याप्त मात्रा में निर्मित होता है, लेकिन 40 वर्ष की आयु तक, हयालूरोनिक एसिड का स्तर अनिवार्य रूप से गिर जाता है: यह उच्च गुणवत्ता वाली त्वचा सुनिश्चित करने के लिए अपर्याप्त हो जाता है। नतीजतन, त्वचा अपनी लोच, स्वर, घनत्व और नमी खो देती है। 40 साल की उम्र में, शरीर में 20-25 साल की तुलना में 2 गुना कम हयालूरोनिक एसिड रहता है, और 60 साल तक - 10 गुना कम।जेली जैसे पदार्थ के स्तर में एक भयावह गिरावट से निर्जलीकरण, सूखापन, त्वचा का फड़कना, साथ ही झुर्रियों और सिलवटों की उपस्थिति, रक्त वाहिकाओं की नाजुकता और त्वचा की मोटाई में कमी होती है।
मेंयह समझना महत्वपूर्ण है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट, हमारे पूरे शरीर की तरह, सामान्य रूप से प्रतिक्रिया के सिद्धांत के अनुसार काम करते हैं। इसका मतलब यह है कि अगर पर्यावरण में बहुत अधिक पदार्थ है, तो वे इसका उत्पादन करना बंद कर देते हैं। इसके विपरीत, घाटा उत्पादन बढ़ाने के लिए एक प्रोत्साहन है। यदि लड़कियां 38-40 साल की उम्र तक हयालूरोनिक एसिड की तैयारी के साथ बायोरिविटलाइज़ेशन करना शुरू कर देती हैं, तो वे फाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि को कम कर देती हैं।और डर्मिस में इसके उत्पादन को कम करता है। ऐसी प्रक्रियाओं के लगातार प्रदर्शन के साथ, त्वचा की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया तेज हो जाती है। 40 वर्षों के बाद, हयालूरोनिक एसिड की शुरूआत में पहले से ही प्रतिस्थापन चिकित्सा का प्रभाव होता है, लेकिन यह फाइब्रोब्लास्ट के साथ मेसोथेरेपी करने के लिए अधिक प्रभावी है - हमारे अपने (खेती से प्रेरित) और एलोजेनिक (दाता), जो एक दीर्घकालिक प्रदान करेगा , संचयी और स्थिर परिणाम।
हमारी त्वचा पर धूम्रपान का प्रभाव विशेष ध्यान देने योग्य है। 1985 में वापस, एक प्रसिद्ध त्वचा विशेषज्ञ, डगलस मॉडल ने "धूम्रपान करने वालों का चेहरा" शब्द गढ़ा, जो धूम्रपान करने वाले लोगों के चेहरे की त्वचा की विशेषताओं को परिभाषित करता है:
धूम्रपान करने वाली महिला धूम्रपान न करने वाले की तुलना में बहुत अधिक उम्र की दिखती है;
चेहरे पर कई और बल्कि स्पष्ट झुर्रियाँ, विशेष रूप से आँखों और मुँह के आसपास। जिसकी उपस्थिति के कारणों में से एक धूम्रपान करने वालों की त्वचा के स्ट्रेटम कॉर्नियम की जल संतृप्ति में कमी है। यहां तक कि जन्म से ही तैलीय त्वचा निकोटिन के स्पष्ट मूत्रवर्धक प्रभाव के कारण शुष्कता का शिकार हो सकती है;
धूम्रपान करने वाले व्यक्ति की त्वचा चर्मपत्र की तरह बहुत पतली, शुष्क, परतदार हो जाती है। रोसैसिया के साथ अक्सर रंजित, सुस्त, हल्के भूरे या पीले रंग के होते हैं। निकोटीन रक्त वाहिकाओं की ऐंठन का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त माइक्रोकिरकुलेशन गड़बड़ा जाता है और रंग बिगड़ जाता है। महिलाओं में, सिगरेट का धुआं एस्ट्रोजन के स्तर को कम करने में मदद करता है, जिससे त्वचा का सूखापन और शोष भी हो सकता है;
सामान्य तौर पर, चेहरे के कोमल ऊतकों का स्वर और स्वर कम हो जाता है।
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रोचक तथ्य:
केवल आलसी ही धूम्रपान के खतरों के बारे में नहीं बोलता है। हालांकि, धूम्रपान करने वालों की संख्या कम नहीं हो रही है। शायद यह कम जागरूकता के कारण है?
1.सी सिगरेट के धुएं के माध्यम से 4000 से अधिक जहरीले पदार्थ हमारे शरीर में प्रवेश करते हैं, जिनमें से कई रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और एक प्रणालीगत - सामान्य प्रभाव डालते हैं।
2. धूम्रपान करते समय, वासोस्पास्म होता है (जो सिगरेट पीने के 1.5 घंटे बाद तक बना रहता है), विशेष रूप से टर्मिनल छोटी धमनियों और केशिकाओं में। और, इसलिए, चेहरे की त्वचा और आंतरिक अंगसामान्य जीवन के लिए आवश्यक ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की अपर्याप्त मात्रा में। प्रत्येक सिगरेट के धूम्रपान के साथ, एक कृत्रिम रूप से प्रेरित (स्वयं द्वारा!) ऊतक भुखमरी का प्रभाव होता है। यदि आप एक दिन में एक पैकेट सिगरेट पीते हैं, तो आपका शरीर दिन भर ऑक्सीजन की कमी से ग्रस्त रहेगा।
3. धूम्रपान शरीर में विटामिन सी को बेअसर कर देता है, जिनमें से एक कार्य कोलेजन की रक्षा और संश्लेषण करना है, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा शुष्क हो जाती है और झुर्रियों का खतरा होता है। त्वचा की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता कम हो जाती है।
4. धूम्रपान विटामिन ए के स्तर को कम करता है (जो मुक्त कणों से बचाने के लिए जिम्मेदार है) और इस तरह कोशिका क्षति और विनाश को तेज करता है।
5. सिगरेट के धुएं में एक प्रॉक्सिडेंट प्रभाव होता है, जो स्वतंत्र रूप से कोशिका झिल्ली के नुकसान और विनाश में योगदान देता है।
6. धूम्रपान करने वालों में, कोलेजन का गठन 20% (और कुछ स्रोतों के अनुसार, 40%!) गैर-धूम्रपान करने वालों से भी बदतर है। इसके अलावा, तंबाकू के धुएं से विषाक्त पदार्थ कोलेजन के उत्पादन में वृद्धि में योगदान करते हैं, एक एंजाइम जो कोलेजन को तोड़ता है। सूर्यातप बढ़ने से हम पर भी ऐसा ही प्रभाव पड़ता है।
7. सिगरेट के धुएं की क्रिया से दोषपूर्ण इलास्टिन का निर्माण होता है। धूम्रपान करने वालों की त्वचा में इलास्टिन धूम्रपान न करने वालों की तुलना में सघन और अधिक खंडित होता है। लोचदार तंतुओं में ये परिवर्तन अत्यधिक पराबैंगनी विकिरण (फोटोएजिंग) के परिणामस्वरूप होने वाले परिवर्तनों के समान होते हैं। और डर्मिस वाहिकाओं की पुरानी ऐंठन इलास्टिन फाइबर को नुकसान बढ़ाती है, जो त्वचा की लोच को कम करने में मदद करती है।
8. गहरी खुदाई: धूम्रपान से गुणसूत्रों की समय से पहले बुढ़ापा आ जाता है, जिससे तेजी से बुढ़ापा आता है और शरीर का ह्रास होता है। प्रत्येक डीएनए स्ट्रैंड के अंत में (जिनमें से गुणसूत्रों की रचना होती है) न्यूक्लिक एसिड के कई दोहराए जाने वाले अनुक्रम होते हैं - टेलोमेरेस - जो आनुवंशिक जानकारी नहीं रखते हैं, लेकिन डीएनए दोहराव की प्रक्रिया में शामिल प्रोटीन उनसे जुड़े होते हैं। लेकिन, प्रत्येक बाद के कोशिका विभाजन के साथ, टेलोमेरेस कुछ छोटे हो जाते हैं, और जब वे सीमा तक कम हो जाते हैं, तो कोशिका पुनरुत्पादन की अपनी क्षमता खो देती है। तो, उच्च कैलोरी वाले खाद्य पदार्थों और तंबाकू का सेवन करने वाले लोगों में टेलोमेयर छोटा होने की प्रक्रिया बहुत तेज होती है।
9. उम्र के संकेतों की उपस्थिति और त्वरण की दर धूम्रपान की गई सिगरेट की संख्या के सीधे आनुपातिक है। दिन में 8-10 सिगरेट पीने से समय से पहले झुर्रियों का खतरा लगभग 5 गुना बढ़ जाता है।
10. तथ्य यह है कि पुरुषों की तुलना में महिलाओं की त्वचा सिगरेट के धुएं के प्रभावों के प्रति अधिक संवेदनशील है, मेरी राय में, यह स्पष्ट है।
11. धूम्रपान खराब हो जाता है और पोस्टऑपरेटिव सहित किसी भी घाव के उपचार को धीमा कर देता है। तंबाकू का धुआं सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को बढ़ाता है (आमतौर पर यह तनाव के दौरान शरीर की प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार होता है), जो सामान्य रूप से पुनर्जनन और विशेष रूप से उपकलाकरण को धीमा कर देता है: युवा त्वचा का गठन, जिसमें संयोजी ऊतक से आगे निकलने का समय होता है - सिकाट्रिकियल। इसलिए, ऐसे रोगियों में, निशान की चौड़ाई हमेशा अनुदैर्ध्य दिशा में 37% अधिक और अनुप्रस्थ दिशा में 25% होती है।
सर्जिकल क्षेत्र के क्षेत्र में अधिक बार धूम्रपान करने वाले मरीजों के बाल झड़ते हैं, टुकड़ी के बाद त्वचा की अस्वीकृति का एक उच्च जोखिम होता है, जो लगभग किसी भी प्लास्टिक सर्जरी के साथ होता है, और पुनर्निर्माण कार्यों के दौरान त्वचा के ग्राफ्ट का परिगलन (मृत्यु) अधिक बार होता है। .
एक सीधा संबंध है: प्रति दिन तंबाकू की खुराक जितनी अधिक होगी, जटिलताओं का खतरा उतना ही अधिक होगा। इसलिए, ऑपरेशन से पहले, पश्चात की अवधि के प्रतिकूल पाठ्यक्रम के जोखिम को कम करने के लिए, एक महीने में धूम्रपान छोड़ना या कम से कम दो या अधिक बार धूम्रपान करने वाली सिगरेट की सामान्य संख्या को कम करना आवश्यक है।
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एन एसकई लेखकों के अनुसार, धूम्रपान त्वचा की गुणवत्ता को खराब करता है और उत्तेजित करता है जल्दी बुढ़ापापराबैंगनी विकिरण के साथ। हम सभी सूरज से बहुत प्यार करते हैं, क्योंकि यह मदद करता है अच्छा मूड, आंतरिक ऊर्जा को बढ़ाता है और भलाई में सुधार करता है, विटामिन डी के उत्पादन का उल्लेख नहीं है, जो हमारे कंकाल की मजबूती के लिए आवश्यक है और यहां तक कि त्वचा रोगों को भी ठीक करता है। पीछे की ओरयह पदक स्पेक्ट्रम का हानिकारक प्रभाव है सूरज की रोशनीशरीर पर:
- इन्फ्रारेड विकिरण जलने का कारण बनता है;
- समूह बी (यूवीबी) का पराबैंगनी विकिरण सतही रूप से प्रवेश करता है और एपिडर्मिस में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि को बढ़ावा देता है, जिससे इसकी मोटाई बढ़ जाती है;
- ग्रुप ए पराबैंगनी विकिरण (यूवीए) त्वचा की गहरी परतों में प्रवेश करती है, कोलेजन और इलास्टिन फाइबर को नष्ट कर देती है। यह कोशिकाओं के डीएनए को भी नष्ट कर देता है और फ़ाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि को कम कर देता है, जो सो जाते हैं और कोलेजन और इलास्टिन के उत्पादन को कम करते हैं, कोलेजनेज़ के उत्पादन को बढ़ाते हैं, जो कोलेजन को तोड़ता है। यह सब ले जाता है समय से पूर्व बुढ़ापात्वचा जो प्रकट होती है गहरी झुर्रियाँ, रोसैसिया, सूखापन, ट्यूरर और लोच में कमी, डिस्क्रोमिया (त्वचा के गहरे क्षेत्रों का विकल्प - वर्णक या यकृत धब्बे - पीले क्षेत्रों के साथ जिसमें वर्णक की मात्रा कम हो जाती है);
- सूरज की किरणें त्वचा की एलर्जी की उपस्थिति को भड़का सकती हैं;
- धूप के संपर्क में आने से त्वचा जल्दी निर्जलित हो जाती है;
- और सबसे महत्वपूर्ण बात - सरल नियमजो सूर्य के नकारात्मक प्रभावों से बचेंगे: सीधी धूप में बिताया गया समय मध्यम और, अधिमानतः, सुबह या दोपहर में होना चाहिए; सनस्क्रीन का अनिवार्य उपयोग और विटामिन ए, ई, सी से भरपूर खाद्य पदार्थों का सेवन।
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डर्मा संवेदनशीलता
डर्मिस में विशेष रिसेप्टर्स होते हैं, जिसकी बदौलत त्वचा हमारे शरीर का सबसे बड़ा संवेदनशील अंग है:
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स्पर्श (स्पर्श) रिसेप्टर्स जो स्पर्श, गुदगुदी, निचोड़ने, कंपन की त्वचा की धारणा प्रदान करते हैं। वे मुख्य रूप से उंगलियों के पैड पर ध्यान केंद्रित करते हैं, और इसके अलावा, होंठों की लाल सीमा की त्वचा पर, हालांकि, वे अन्य शारीरिक क्षेत्रों में भी मौजूद होते हैं। सबसे कम स्पर्श बिंदु कंधों, पीठ और कूल्हों पर पाए जाते हैं। औसतन, त्वचा के 1 सेमी 2 प्रति लगभग 170 स्पर्श रिसेप्टर्स होते हैं;
तापमान (ठंड और गर्मी) रिसेप्टर्स जो त्वचा को तापमान में उतार-चढ़ाव का अनुभव करने की अनुमति देते हैं। हमारा शरीर विशेष बिंदुओं के कारण ठंड या गर्मी का अनुभव करता है, जिनमें से प्रत्येक का व्यास 1 मिमी से अधिक नहीं होता है। मजे की बात है, ठंडे स्थानों की संख्या गर्म स्थानों की संख्या से अधिक है;
दर्द रिसेप्टर्स। कई और बिंदु हैं जो त्वचा को अन्य रिसेप्टर्स की तुलना में दर्द संवेदनाओं को समझने की अनुमति देते हैं। तो उनकी संख्या स्पर्श बिंदुओं की संख्या से 9 गुना अधिक है, और तापमान - 10 गुना। 
आर विभिन्न प्रकार के रिसेप्टर्स त्वचा की विभिन्न गहराई पर पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, ठंडे रिसेप्टर्स लगभग . की गहराई पर स्थित होते हैं 0.17 मिमी ... ऊष्मा बिंदु गहरी परतों में पाए जा सकते हैं (0.3- की गहराई पर) 0.6 मिमी)।
रिसेप्टर्स के अलावा, श्रृंखला, जो एक त्वचा विश्लेषक है, में संवेदनशील तंत्रिका फाइबर भी शामिल हैं, जिसका कार्य ऊपर सूचीबद्ध रिसेप्टर्स से आवेगों को वितरित करना है। ये तंतु कपाल तंत्रिकाओं के संवेदी नाभिक में स्थित संवेदी तंत्रिका कोशिकाओं की परिधीय प्रक्रियाओं या डेंड्राइट से अधिक कुछ नहीं हैं, साथ ही रीढ़ की हड्डी के नाभिक में भी।
त्वचा विश्लेषक की विशिष्ट विशेषता आदत या अनुकूलन है। समय के साथ, उत्तेजना के प्रभाव से अनुकूलन होता है, जिसके परिणामस्वरूप हम अब प्रभाव को स्वयं महसूस नहीं करते हैं, बल्कि केवल इसके चरित्र में बदलाव करते हैं। उदाहरण के लिए, जब हम अपनी हथेलियों को गर्म पानी में डालते हैं, तो हम सीमित समय के लिए ही गर्म महसूस करते हैं। तब त्वचा विश्लेषक इसी जलन के लिए अनुकूल होता है, जिसके परिणामस्वरूप हम अब पानी के उच्च तापमान को महसूस नहीं करते हैं। अगर हम पानी को ठंडे में बदल दें, तो हमारे हाथों की त्वचा थोड़ी देर के लिए ही ठंड का अनुभव करेगी, और फिर हम पानी के तापमान को महसूस नहीं कर पाएंगे।
एफअनुकूलन की घटना दर्दनाक जलन में भी होती है। जब किसी व्यक्ति को इंजेक्शन दिया जाता है, तो वे केवल पहले त्वचा की चुभन महसूस करते हैं और फिर इस तथ्य के बावजूद कि त्वचा में सुई अभी भी है, दर्द महसूस नहीं होता है। तेज और धीमी दर्दनाक जलन दर्द की धीमी लत का कारण बनती है, क्योंकि इस मामले में दर्दनाक बिंदुओं से आवेगों के प्रवाह में अधिक समय लगता है।
प्रत्येक विशिष्ट रिसेप्टर एक विशेष सनसनी के लिए जिम्मेदार होता है। हालांकि, यदि एक ही समय में कई उत्तेजनाएं त्वचा पर कार्य करती हैं, तो एक प्रकार या किसी अन्य से संबंधित कई रिसेप्टर्स एक ही बार में आवेग भेजना शुरू कर देते हैं और उनके प्रति संवेदनशीलता तेजी से कम हो जाती है। याद रखें कि बचपन में आपको इंजेक्शन कैसे दिए गए थे? सबसे पहले, एक हल्की चुटकी, और फिर सुई का एक त्वरित परिचय, जिसे व्यावहारिक रूप से महसूस नहीं किया जाता है।
यह उल्लेखनीय है कि विभिन्न प्रकाररिसेप्टर्स की जरूरत अलग समयएक उत्तेजना का जवाब देने के लिए। तो, दर्द रिसेप्टर के लिए, 0.9 एस की जरूरत है; स्पर्श रिसेप्टर के लिए - 0.12 एस; तापमान रिसेप्टर के लिए - 0.16 सी। हाथ और उंगलियों की त्वचा विशेष रूप से संवेदनशील होती है। तो, उंगली की त्वचा कंपन महसूस करेगी, भले ही इसकी तीव्रता केवल 0.02 माइक्रोन हो।
तथाउपरोक्त सभी से, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि डर्मिस एक त्वचा का ढांचा है जो सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है। उसकी हालत से, आपका रहन-सहन, खान-पान, शारीरिक गतिविधिऔर, अंत में, किसी प्रियजन की आत्म-देखभाल त्वचा की उपस्थिति पर निर्भर करती है। डर्मिस की संरचना और उम्र के साथ इसके परिवर्तनों के पैटर्न का ज्ञान यह समझने में मदद करता है कि कुछ प्रक्रियाएं कैसे होती हैं सौंदर्य चिकित्सात्वचा को प्रभावित करता है, उसके स्वास्थ्य और यौवन को बहाल करता है।
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मानव त्वचा में तीन मुख्य परतें होती हैं: एपिडर्मिस, डर्मिस और हाइपोडर्मिस। पिछले लेख में, साइट ने एपिडर्मिस की संरचना के बारे में विस्तार से बात की थी - त्वचा की सबसे बाहरी परत जिसे हम नग्न आंखों से देखते हैं। आज के लेख में हम डर्मिस के बारे में बात करेंगे - त्वचा की सबसे महत्वपूर्ण परत, जिस पर इसकी उपस्थिति सीधे निर्भर करती है। कॉस्मेटोलॉजिस्ट के लिए त्वचा के लिए मॉइस्चराइज़र, एंटी-एज और कई अन्य उत्पादों और प्रक्रियाओं के काम को समझने के लिए डर्मिस की संरचना को अच्छी तरह से जानना महत्वपूर्ण है। केवल इस ज्ञान के साथ ही एक विशेषज्ञ अपने प्रत्येक रोगी की प्रभावी ढंग से मदद कर सकता है।
डर्मिस की संरचना की विशेषताएं - त्वचा की मुख्य परत
डर्मिस मानव त्वचा का कंकाल है। यह इसमें है कि ऐसी महत्वपूर्ण संरचनाएं हैं जिनके बारे में सौंदर्य चिकित्सा की पूरी दुनिया बात करती है, और जो पूरी तरह से हमारी त्वचा की लोच, नमी, चिकनाई, चमक, स्वास्थ्य और सुंदरता प्रदान करती है - कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड।
अधिकांश . के सक्रिय घटक प्रसाधन सामग्रीबाहरी रूप से लागू होने पर त्वचा में प्रवेश नहीं कर सकता है, और प्रभावी तरीकात्वचा की मध्य परत तक उनकी डिलीवरी इंजेक्शन तकनीक है।
सौंदर्यशास्त्री जो इन विधियों में महारत हासिल करना चाहते हैं और उन्हें अपने रोगियों के लिए सही, सुरक्षित और प्रभावी ढंग से उपयोग करना चाहते हैं, सबसे पहले, डर्मिस की संरचनात्मक विशेषताओं को समझना चाहिए।
डर्मा संरचना:
- डर्मिस की संरचनात्मक विशेषताएं: पैपिलरी और जालीदार परत;
- फाइब्रोब्लास्ट और उनके संश्लेषण के उत्पाद डर्मिस की संरचना का आधार हैं।
डर्मिस की संरचना की विशेषताएं: पैपिलरी और जालीदार परत
डर्मिस की संरचना एपिडर्मिस की संरचना से कुछ अलग है। डर्मिस में भी एक स्तरित संरचना होती है, लेकिन एपिडर्मिस के विपरीत, इसमें केवल दो परतें होती हैं:
- पैपिलरी परत डर्मिस की पतली, ऊपरी परत होती है, जिसका नाम एपिडर्मिस में उभरे हुए पैपिला से मिलता है। यह पैपिला के कारण है कि डर्मिस और एपिडर्मिस के बीच बातचीत का क्षेत्र बढ़ता है और बाद वाले को पोषण मिलता है। डर्मिस की निचली परत की रक्त वाहिकाओं से लाभकारी पदार्थ पैपिलरी परत से गुजरते हैं, फिर तहखाने की झिल्ली से - इंटरसेलुलर पदार्थ की परत जो एपिडर्मिस और डर्मिस को अलग करती है, और उसके बाद ही त्वचा की ऊपरी परत में प्रवेश करती है। इसके अलावा, पैपिला एक विशिष्ट त्वचा पैटर्न बनाते हैं, यही वजह है कि प्रत्येक व्यक्ति के पास एक अद्वितीय फिंगरप्रिंट होता है;
- जालीदार परत डर्मिस की मोटी निचली परत होती है, जिसमें कई महत्वपूर्ण संरचनाएं होती हैं: रक्त और लसीका वाहिकाओं, तंत्रिका रिसेप्टर्स, वसामय और पसीने की ग्रंथियां, नाखून की जड़ें, बल्ब, नहर और बालों की जड़, साथ ही साथ बाल उठाने वाली मांसपेशियां। इसके अलावा, यह जालीदार परत में है कि फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं स्थित हैं, जिन्हें हमारी त्वचा का "हृदय" कहा जा सकता है।
फाइब्रोब्लास्ट और उनके संश्लेषण के उत्पाद - डर्मिस की संरचना का आधार
फाइब्रोब्लास्ट डर्मिस की संरचना का आधार हैं, अर्थात् इसकी मोटी जालीदार परत। वे डर्मिस के अंतरकोशिकीय पदार्थ में स्थित होते हैं और उनका मुख्य कार्य कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड का उत्पादन होता है, साथ ही कुछ एंजाइमों की मदद से उनका विनाश होता है।
फाइब्रोब्लास्ट संश्लेषण के प्रत्येक उत्पाद त्वचा के लिए अपना महत्वपूर्ण कार्य करते हैं:
- कोलेजन एक प्रोटीन है जिसमें जंजीरों से जुड़े कई अमीनो एसिड होते हैं, जो बदले में, 3 किस्में बनाते हैं, एक सर्पिल या वसंत की तरह एक साथ मुड़ जाते हैं। कोलेजन फाइबर खिंचाव नहीं करते हैं, लेकिन वे झुक सकते हैं, इसलिए कोलेजन त्वचा को ताकत प्रदान करता है;
- इलास्टिन भी एक प्रोटीन है जिसमें अमीनो एसिड होता है और धागे बनते हैं, लेकिन इलास्टिन फाइबर पतले, कम टिकाऊ होते हैं, जो त्वचा को खींचने और लोच और लचीलापन प्रदान करने में सक्षम होते हैं;
- कोलेजन और इलास्टिन के तंतुओं के बीच एक जेल जैसा पदार्थ होता है जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स होता है। उत्तरार्द्ध, बदले में, प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट से मिलकर बनता है, और उनमें से मुख्य हयालूरोनिक एसिड है। इसके अणु कोशिकाओं का एक नेटवर्क बनाते हैं, जहां हयालूरोनिक एसिड बड़ी मात्रा में नमी को आकर्षित करता है और बरकरार रखता है। इस तरह से जेल बनता है, जो त्वचा को लोच भी प्रदान करता है।
त्वचा की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को समझने के लिए, सौंदर्यशास्त्रियों को पता होना चाहिए कि उम्र के साथ, फ़ाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि कम हो जाती है, कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड के संश्लेषण की प्रक्रिया धीमी हो जाती है, लेकिन उनके उपयोग की दर समान रहती है।
इसीलिए, उम्र के साथ, त्वचा शुष्क हो जाती है, अपनी दृढ़ता और लोच खो देती है, और उस पर झुर्रियाँ बन जाती हैं। डर्मिस की संरचना त्वचाविज्ञान का आधार है, जिसे सौंदर्य चिकित्सा के प्रत्येक विशेषज्ञ को मास्टर करना चाहिए। आज अधिकांश कॉस्मेटिक एंटी-एज प्रक्रियाओं का उद्देश्य डर्मिस में पर्याप्त मात्रा में कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड को बहाल करना है। साइट चुनने के लिए धन्यवाद, हम आपको "कॉस्मेटोलॉजी" अनुभाग में अन्य सामग्री पढ़ने के लिए भी आमंत्रित करते हैं।
लैंगरहैंस कोशिकाएं(इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल) एपिडर्मिस की वृद्धि परत में स्थित त्वचीय कोशिकाएं हैं। वे अस्थि मज्जा मूल के हैं, एपिडर्मिस से डर्मिस और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित करने में सक्षम हैं, इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के गठन में भाग लेते हैं। उपकला ऊतक की संरचना में उपकला कोशिकाओं की संख्या पर उनके प्रभाव को भी मान्यता प्राप्त है। उम्र के साथ, एपिडर्मिस में लैंगरहैंस कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है जब तक कि वे पूरी तरह से गायब नहीं हो जाते।
मर्केल सेल(स्पर्शीय) - गोल या अंडाकार, एपिडर्मिस की बेसल परत में स्थित हैं, त्वचा की संवेदनशीलता के कार्यान्वयन में शामिल हैं। उनके पास एक गैर-इरोग्लिअल प्रकृति है और अंतर्वर्धित संवेदनशील तंत्रिका तंतुओं के साथ एपिडर्मिस में प्रवेश करती है। वे मानव एपिडर्मिस की गहरी परतों में पाए जाते हैं (मुख्य रूप से उंगलियों की त्वचा में, नाक की नोक, एरोजेनस जोन)। वे उपकला कोशिकाओं के आकार में श्रेष्ठ होते हैं और उंगली की तरह की वृद्धि डेसमोसोम के माध्यम से उनसे संपर्क करती है।
कोशिका कोशिका द्रव्यप्रकाश, मध्यम संख्या में ऑर्गेनेल के साथ, बेसल भाग में ऑस्मोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं। संवेदनशील तंत्रिका अंत कोशिका के पास पहुँचते हैं, और तंत्रिका टर्मिनल के साथ मर्केल कोशिका का एक परिसर बनता है। रिसेप्टर फ़ंक्शन के अलावा, मर्केल कोशिकाएं न्यूरोपैप्टाइड्स (एंडोर्फिन, मेट-एनकेफेलिन, वासोएक्टिव आंतों के पॉलीपेप्टाइड और इंटरल्यूकिन के अन्य समूह) को संश्लेषित करती हैं जो शरीर में प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती हैं। इसलिए, इन कोशिकाओं को शरीर के फैलाना न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।
त्वचा के आवरण गुणशारीरिक उत्थान के अपने अंतर्निहित तंत्र के कारण एपिडर्मल डिफरेंस द्वारा निर्मित होते हैं। अन्य सेलुलर अंतर, उनकी प्रतिरक्षा, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, रिसेप्टर, सुरक्षात्मक गुणों के साथ, उपकला कोशिकाओं और समग्र रूप से त्वचा के कामकाज के लिए आवश्यक हैं।
डर्मिस (त्वचा ही)। डर्मिस की संरचना।
यह भाग त्वचा 1-2 मिमी (तलवों और हथेलियों पर - 3 मिमी) की मोटाई होती है और इसमें दो संयोजी ऊतक परतें होती हैं - पैपिलरी और जाल। डर्मिस के नीचे चमड़े के नीचे का वसायुक्त ऊतक होता है - हाइपोडर्मिस।
पैपिलरी परतढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा बनाई गई है जो पैपिला के रूप में एपिडर्मिस में फैलती है। पैपिलरी परत के संयोजी ऊतक को तहखाने की झिल्ली द्वारा एपिडर्मिस से सीमांकित किया जाता है। पैपिलरी परत में प्रमुख फाइब्रोब्लास्टिक पंक्ति और अन्य सेलुलर डिफेरॉन (मैक्रोफेज, ऊतक बेसोफिल, वर्णक कोशिकाएं - मेलानोफोर्स) की कोशिकाएं होती हैं जो ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में निहित होती हैं।
अंतरकोशिकीय में ढीले संयोजी ऊतकपैपिलरी परत के पतले कोलेजन, जालीदार और लोचदार फाइबर बेतरतीब ढंग से स्थित होते हैं। पैपिलरी परत में कई रक्त वाहिकाएं होती हैं जो एपिडर्मिस को ट्राफिज्म प्रदान करती हैं। चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडल भी होते हैं, जिनमें से संकुचन तथाकथित "हंस धक्कों" की घटना का कारण बनता है। "हंस बम्प्स" के गठन के साथ, त्वचा में रक्त का प्रवाह कम हो जाता है और गर्मी हस्तांतरण कम हो जाता है। पैपिलरी डर्मिस त्वचा की सतह पर लकीरें और खांचे के पैटर्न को परिभाषित करता है।
डर्मिस की जालीदार परतघने रेशेदार ढीले संयोजी ऊतक द्वारा निर्मित। कोलेजन फाइबर के कई बंडल एक नेटवर्क की तरह बुनते हैं, जिसकी संरचना त्वचा पर कार्यात्मक भार पर निर्भर करती है। निरंतर दबाव में त्वचा के क्षेत्रों में जालीदार परत अत्यधिक विकसित होती है, और उन क्षेत्रों में कम विकसित होती है जहां त्वचा महत्वपूर्ण खिंचाव के संपर्क में आती है।
जाल परतपूरी त्वचा की ताकत निर्धारित करता है। सेलुलर संरचनाजालीदार परत पैपिलरी परत की तुलना में कम विविध होती है। फाइब्रोब्लास्टिक डिफेरॉन (फाइब्रोब्लास्ट्स, फाइब्रोसाइट्स) की कोशिकाएं मुख्य रूप से यहां पाई जाती हैं। जालीदार परत में पसीने और वसामय ग्रंथियों के अंत (स्रावी) खंड होते हैं, साथ ही बालों की जड़ें भी होती हैं। जालीदार परत से कोलेजन फाइबर के बंडल चमड़े के नीचे के वसायुक्त ऊतक में जारी रहते हैं।
मोटाईउत्तरार्द्ध शरीर के विभिन्न भागों में भिन्न होता है और अलग तरह के लोगकभी-कभी 3-10 सेमी या अधिक तक पहुंच जाता है। चमड़े के नीचे के वसा ऊतक के कार्य वसा ऊतक का एक डिपो हैं, यांत्रिक क्षति के मामले में त्वचा का मूल्यह्रास, थर्मोरेग्यूलेशन में भागीदारी।
त्वचा को रक्त की आपूर्तिविभिन्न स्तरों पर पड़े कई संवहनी प्लेक्सस के विकास द्वारा प्रदान किया गया। गहरे (चमड़े के नीचे के वसा ऊतक और जालीदार परत की सीमा पर) और सतही (पैपिलरी) धमनी नेटवर्क के बीच भेद करें। केशिकाएं पैपिलरी नेटवर्क से निकलती हैं, डर्मिस की पैपिलरी परत को रक्त की आपूर्ति करती हैं। केशिका नेटवर्क बालों की जड़ों, पसीने और वसामय ग्रंथियों को घेर लेते हैं। केशिकाओं से, रक्त सतही और गहरे पैपिलरी शिरापरक जाल में और फिर गहरे त्वचीय शिरापरक जाल में प्रवेश करता है। लसीका वाहिकाएं भी दो प्लेक्सस बनाती हैं।
त्वचा का संरक्षणसेरेब्रोस्पाइनल और ऑटोनोमिक नसों की शाखाओं द्वारा किया जाता है जो सबपीडर्मल और त्वचीय तंत्रिका प्लेक्सस बनाते हैं। त्वचा में बड़ी संख्या में संवेदनशील तंत्रिका अंत होते हैं। मुक्त तंत्रिका अंत थर्मोरेसेप्टर और नोसिसेप्टर (दर्द रिसेप्टर्स) हैं। डर्मिस में, एन्कैप्सुलेटेड नर्व एंडिंग्स (लैमेलर बॉडीज, एंड फ्लास्क, टैक्टाइल बॉडीज, आदि) का एक बड़ा समूह होता है जो मैकेनोरेसेप्शन का कार्य करता है।
चमड़ा- यह मानव शरीर का प्राकृतिक आवरण है, शरीर की आंतरिक संरचनाओं और पर्यावरण के बीच की सीमा। त्वचा का मुख्य कार्यबाहरी वातावरण और विभिन्न सूक्ष्मजीवों के प्रतिकूल, रोगजनक प्रभावों से शरीर की सुरक्षा है। त्वचा की चोट और रोगनाटकीय हो सकता है नकारात्मक प्रभावसामान्य रूप से मानव स्वास्थ्य की स्थिति पर। सफल में महान मूल्य निवारण चर्म रोग त्वचा की संरचना और बुनियादी कार्यों की समझ है।
डर्मिस क्या है?
मानव त्वचा में तीन परतें होती हैं:- आउटर- एपिडर्मिस या छल्ली
- औसत- त्वचा या त्वचा ही
- चमड़े के नीचे का- वसा ऊतक
डर्मिस दो महत्वपूर्ण रूप से भिन्न परतों में विभाजित है - पैपिलरी और जालीदार.
पैपिलरी परतनीचे स्थित है, इसमें नाजुक तंतु और कई रक्त वाहिकाएं होती हैं। पैपिलरी परत का संयोजी ऊतक पतली लोचदार, कोलेजन और जालीदार तंतुओं का एक संयोजन है।
जालीदार डर्मिसत्वचा को मजबूती प्रदान करता है। इसमें घने ढीले संयोजी ऊतक होते हैं, जो शक्तिशाली कोलेजन बंडलों से युक्त होते हैं। कोलेजन बंडलों में फाइबर अलग-अलग दिशाओं में आपस में जुड़ते हैं और एक नेटवर्क बनाते हैं, जिसकी ताकत त्वचा पर कार्यात्मक रूप से उचित भार से निर्धारित होती है। उंगलियों, पैरों, हथेलियों, कोहनी के पैड की त्वचा पर, कोलेजन नेटवर्क अधिक मोटे और चौड़े रेशेदार होते हैं, और जोड़ों के क्षेत्र में, चेहरे पर, यह अधिक नाजुक और लोचदार होता है।
डर्मिस के कार्य क्या हैं?
- - डर्मिस की वाहिकाओं में रक्त के प्रवाह में परिवर्तन और शरीर के तापमान को नियंत्रित करने में सक्षम पसीने के कार्य।
- - डर्मिस में कोलेजन और हाइलूरोनिक एसिड की उपस्थिति बाहरी वातावरण से अंतर्निहित संरचनाओं की सुरक्षा प्रदान करती है।
- - पसीने की ग्रंथियों के माध्यम से, शरीर से विषाक्त पदार्थों को हटा दिया जाता है, वसामय ग्रंथियां सीबम का उत्पादन करती हैं - एक वसायुक्त स्नेहक जो त्वचा की अधिकता को रोकता है।
- - डर्मिस में स्थानीयकृत तंत्रिका अंत त्वचा की संवेदनाओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
डर्मिस में होने वाले रोग
रोगों त्वचात्वचा की किसी भी परत में विकसित हो सकता है। सबसे आम त्वचा रोगडर्मिस में होने वाले एक्जिमा, ग्रेन्युलोमा, ट्यूमर और पायोडर्मा हैं।
एक्जिमा खुद को के रूप में प्रकट करता हैत्वचा की सतह पर कई रोते हुए फफोले, जो रोग के दौरान अल्सर कर सकते हैं। फफोले की उपस्थिति लालिमा, त्वचा की सूजन, खुजली और जलन का कारण बनती है।
एक्जिमा का इलाजरोग के रूप और कारणों पर निर्भर करता है। कुछ रूपों में, रोग पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन एक लगातार विश्राम प्राप्त किया जा सकता है। अनुकूल कारकप्रभावित करने वाले प्रभावी उपचारएक्जिमा, हैंआहार का पालन, त्वचा की सावधानीपूर्वक स्वच्छता, वायरल रोगों की रोकथाम, स्पा उपचार।
अज्ञात प्रकृति के ग्रैनुलोमा तब होते हैं जब क्रोहन रोग, सारकॉइडोसिस, हॉर्टन रोग.
ग्रेन्युलोमा उपचाररोग के रूप और कारणों के आधार पर, एक जटिल दवा विधि द्वारा किया जाता है।
ट्यूमर
यदि त्वचा पर कोई नियोप्लाज्म दिखाई देता है, तो तत्काल किसी विशेषज्ञ से परामर्श करना आवश्यक है।
त्वचा रोगों की रोकथाम
- त्वचा की स्वच्छता
- घातक ट्यूमर का पता लगाने के लिए निवारक चिकित्सा परीक्षा
- संक्रामक रोगों का समय पर उपचार
- पेट, यकृत और अग्न्याशय के रोगों की रोकथाम
- इलाज एंटीसेप्टिक दवाएंकिसी भी त्वचा की चोट
- जानवरों के संपर्क में आने के बाद अच्छी तरह हाथ धोना
- कवक रोगों की रोकथाम
- उचित पोषणऔर पर्याप्त शारीरिक गतिविधि
त्वचा ही (कोरियम), या डर्मिस में संयोजी ऊतक होते हैं। पीठ, कंधों, कूल्हों पर सबसे अधिक स्पष्ट।
डर्मिस को दो परतों में विभाजित किया जाता है - पैपिलरी और जालीदार, जिनके बीच स्पष्ट सीमा नहीं होती है।
पैपिलरी परत
डर्मिस (स्ट्रेटम पैपिलारे) की पैपिलरी परत सीधे एपिडर्मिस के नीचे स्थित होती है, इसमें शामिल हैं ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक , एपिडर्मिस के लिए एक ट्रॉफिक कार्य करना, जिसमें रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं। इस परत का नाम एपिडर्मिस में उभरे हुए कई पैपिला के कारण पड़ा। शरीर के विभिन्न अंगों की त्वचा में इनका आकार और मात्रा समान नहीं होती। हथेलियों और तलवों की त्वचा में 0.2 मिमी ऊँचे पैपिला की सबसे बड़ी संख्या होती है। चेहरे की त्वचा में, पैपिला खराब रूप से विकसित होते हैं, और उम्र के साथ वे पूरी तरह से गायब हो सकते हैं। डर्मिस की पैपिलरी परत त्वचा की सतह पर एक पैटर्न को परिभाषित करती है, जिसमें एक सख्त व्यक्तिगत चरित्र होता है। इस तथ्य का उपयोग फोरेंसिक विज्ञान में किया जाता है - जब उंगलियों के निशान (त्वचाविज्ञान) को पहचानते हैं।
पैपिलरी डर्मिस के संयोजी ऊतक में पतले होते हैं कोलेजन, लोचदार और जालीदार फाइबर, साथ ही कोशिकाओं से, जिनमें से सबसे आम फाइब्रोब्लास्ट, मैक्रोफेज और मस्तूल कोशिकाएं... यहां भी मिलें चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं, छोटे गुच्छों में एकत्रित और बालों की जड़ से जुड़े स्थानों में। यह वह मांसपेशी है जो बालों को ऊपर उठाती है। हालांकि, ऐसे मांसपेशी बंडल हैं जो उनसे जुड़े नहीं हैं। उनमें से ज्यादातर खोपड़ी, गाल, माथे और अंगों के पृष्ठीय भाग में होते हैं। मांसपेशियों की कोशिकाओं के संकुचन से तथाकथित गूज बम्प्स की उपस्थिति होती है। उसी समय, छोटी रक्त वाहिकाएं संकुचित हो जाती हैं और त्वचा में रक्त का प्रवाह कम हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर का गर्मी हस्तांतरण कम हो जाता है।
जाल परत
डर्मिस (स्ट्रेटम रेटिकुलर) की जालीदार परत त्वचा को मजबूती प्रदान करती है। वह शिक्षित है घने ढीले संयोजी ऊतककोलेजन फाइबर के शक्तिशाली बंडलों और लोचदार फाइबर के नेटवर्क के साथ। कोलेजन फाइबर के बंडल मुख्य रूप से दो दिशाओं में चलते हैं: उनमें से कुछ त्वचा की सतह के समानांतर होते हैं, अन्य तिरछे होते हैं। साथ में वे एक नेटवर्क बनाते हैं, जिसकी संरचना त्वचा पर कार्यात्मक भार से निर्धारित होती है। त्वचा के क्षेत्रों में मजबूत दबाव (पैर, उंगलियों, कोहनी, आदि की त्वचा) का सामना करना पड़ रहा है, कोलेजन फाइबर का एक विस्तृत लूप, मोटे नेटवर्क अच्छी तरह से विकसित होता है। इसके विपरीत, उन क्षेत्रों में जहां त्वचा को महत्वपूर्ण खिंचाव (जोड़ों का क्षेत्र, पैर के पीछे, चेहरे, आदि) के अधीन किया जाता है, जालीदार परत में एक अधिक नाजुक कोलेजन नेटवर्क पाया जाता है। लोचदार फाइबर आमतौर पर कोलेजन बंडलों के पाठ्यक्रम का पालन करते हैं। उनमें से बहुत अधिक त्वचा के क्षेत्रों में होते हैं जो अक्सर खिंचाव का अनुभव करते हैं (चेहरे, जोड़ों आदि की त्वचा में)। जालीदार परत के कोशिकीय तत्वों को मुख्य रूप से दर्शाया जाता है fibroblasts.
डर्मिस में, माइक्रोवैस्कुलचर के जहाजों के आसपास - लसीका केशिकाएं और पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स, प्लीहा के समान पेरिवास्कुलर लिम्फ नोड्यूल होते हैं।
पेरिवास्कुलर लिम्फ नोड्यूल्स में एक केंद्रीय और मेंटल ज़ोन होता है जिसमें लिम्फोसाइटों का प्रसार और विभेदन... ऐसा माना जाता है कि त्वचा में इन पिंडों के लिए धन्यवाद, जब एंटीजन इसमें प्रवेश करते हैं तो एक प्रतिरक्षा रक्षा प्रतिक्रिया तेजी से विकसित हो सकती है।
एपिडर्मिस और डर्मिस, साथ ही लिम्फोइड नोड्यूल्स में इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की निरंतर उपस्थिति इंगित करती है कि त्वचा न केवल प्रतिरक्षात्मक प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन के लिए एक जगह है, बल्कि उनमें से एक की भूमिका निभाते हुए सक्रिय रूप से भाग लेती है। इम्यूनोजेनेसिस के अंग.
मानव त्वचा के अधिकांश क्षेत्रों में इसकी जालीदार परत स्थित होती है त्वचा ग्रंथियां- पसीना और चिकना, साथ ही बालों की जड़ें।
त्वचा के कुछ क्षेत्रों के डर्मिस में एक वर्णक होता है जो साइटोप्लाज्म में स्थित होता है त्वचीय मेलानोसाइट्स- प्रक्रिया कोशिकाएं। एपिडर्मिस के मेलानोसाइट्स के विपरीत, वे सकारात्मक डीओपीए प्रतिक्रिया नहीं देते हैं, अर्थात। वे होते हैं लेकिन वर्णक को संश्लेषित नहीं करते हैं। वास्तव में वर्णक इन कोशिकाओं में कैसे प्रवेश करता है, यह ज्ञात नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि यह एपिडर्मिस से आता है।
त्वचीय मेलानोसाइट्स केवल त्वचा के कुछ क्षेत्रों में पाए जाते हैं - गुदा में और इसोला में।
डर्मिस की जालीदार परत से कोलेजन फाइबर के बंडल चमड़े के नीचे के ऊतक की परत में जारी रहते हैं।
उम्र के साथ, त्वचा में कोलेजन और लोचदार फाइबर का अनुपात बदल जाता है - लोचदार फाइबर का निर्माण काफी कम हो जाता है, जिससे त्वचा की लोच में कमी आती है।
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