Kaleydoskop O'qishni o'qitish Pishirish

Homiladorlikdan oldin Vakilni qanday davolash kerak. Bepushtlikning sababi - anhiposlipid sindromi

ANTIPLOLLIPIPIPIPIK SHARDOMA - bu ALVIPIDLARNING FOSSOLIPISLARIGA NAZORATLARNING FOSSOLIPIDLARINI BOSHQARADI, HAYoT MEHNATLARNING MAHSULOTLARI. Antifosli sindromi va homiladorlik chambarchas bog'liq, bu homila tugabmasligidagi etakchi omillardan biridir. Uning nisbati taxminan 30-35% ni tashkil qiladi. Sog'lom odamlar orasida fosfolipidlarga antijismlar orasida 3-4% tashkil topgan, ularning yuqori stavkalari o'rganilganlarning 0,3 foizida joylashgan.

Ushbu patologiyadan ko'proq yosh ayollarga tegishli, AFS paydo bo'lish chastotasi erkaklarga qaraganda 6-7 martadan yuqori. Shuningdek, ushbu sindrom bolalarda kuzatilmoqda.

Birinchi marta bu kasallik 1986 yilda ingliz olimining qoziqlari tomonidan tasvirlangan.

Nega paydo bo'ladi?

APS rivojlanayotganining sabablari hali ham o'rnatilmagan. Nima uchun noma'lum, ba'zi odamlar yuqori antikorli antikorlarga ega bo'lganlar kasallikni ko'rsatmaydi? Uning rivojlanishini boshlaydigan bir qator omillar mavjud. Shartli ravishda ularni birlamchi trombofiliyalarga olib keladigan omillarga bo'lish mumkin va ikkinchi darajali narsani aniqlab olish mumkin.

Birlamchi trombofiliya boshlanishi:

  • gipergomososthenemiya;
  • yopishqoq trombotsitlar sindromi
  • eng maydafoqlar;
  • 8 ta koagulyatsiya omilining katta soni va yuqori faolligi;
  • kichik miqdori 11 va 12 qon koagulyatsion omillari;
  • protrombin genida polimorfizm fenomeni va qon yostiqchilik faktorida.

Ikkilamchi trombofil uchun quyidagi hodisalar bo'ladi:

  • virusli va bakterial belgilar infektsiyalari infektsiya natijasida yuzaga kelgan holda) yuqumli bo'lganligi sababli, virusli va bakteriya belgilari infektsiyalari (gepatit a, mononlitoz, endokarit);
  • xayrli neoplazmalar;
  • dorilar (gormonlar, psixotropik);
  • genetik moyil (ma'lum bir belgi antijitlarni tashish) va irsiyat (qarindoshlari kasal bo'lgan kasalliklar paydo bo'lishi);
  • vowneimme tabiatiga ega bo'lgan kasalliklar (SLE, Rhummatoid artrit, tugun alamiti);
  • jarohatlar;
  • homiladorlik va tug'ish;
  • motelevativ kasalliklar;
  • antifosofiyalik sindrom;
  • yurak etishmovchiligi turg'un hodisalar bilan kasallanish;
  • ichakda yallig'lanish jarayoni;
  • nefildi sindromi.

Kasallik mexanizmi

Kasallikning asosi - bu arteriyalar va nodavlat Ibtido veneisining tromomozi. Ikki faktor nazariyasi mavjud, u APSni trombozga olib keladigan omil sifatida yuboradi. Ushbu omil trombofiliya ishga tushirilganda amalga oshirilishini amalga oshiradi.

ANTIMAPLIPIP sindrogenezi shundaki, bemorning tanasida odam bir yoki boshqa bir soniyada fosfolipidlarga olib boriladi. Ikkinchisi barcha tanadagi barcha hujayralarning muhim tarkibiy qismidir. Antikorlar va fosfolipidlarning o'zaro ta'siri natijasida giperstazni (qon tizimida doimiylik) giperkogarulyatsiyasiga nisbatan tartibga solishi buzilgan. Bu trombotsitlar mustahkamlangan mulkni yopishqoq (cho'kindi) va yig'ish (yopishtirish) uchun sotib olishlari bilan namoyon bo'ladi.

Bundan tashqari, qon tizimining tarkibiy qismlarining tarkibiy qismlari bo'lgan temirbonlar va prostateladliin ishlab chiqarish o'rtasidagi nisbat. Shuningdek, qonda trombozga olib boradigan qonda yuqadigan moddalar darajasini pasaytirdi. Trombozning umumiy tabiatni egallaydi, homilador ayollarda homilaning chidab bo'lmasligini keltirib chiqaradigan omoplakaning murakkab majmui. Homiladorlikning dastlabki bosqichlarida bachadondagi tuxumni implantatsiya qilish jarayoni buzilgan va keyinchalik yo'ldosh tizimi orqali homilaning pasayishi va keyingi to'xtash joyi mavjud.


Antifoslipid sindromi klinik ko'rinishlarining markazida asosiy tromboz yotadi

Antifosofik sindrom turlari

Tasniflash kelib chiqishi va klinikasi printsipiga asoslanadi. Ajratmoq keyingi turlar Kasalliklar:

  • birlamchi antifossitik sindrom (uni boshlashi mumkin bo'lgan boshqa patologiya bilan o'zaro bog'liq bo'lmagan);
  • ikkinchi darajali (boshqa kasallik bilan birga chiqadi);
  • katastrofik (bir nechta trombozning paydo bo'lishi bilan chaqmoq koagulopati shaklida davom etadi);
  • AFL-salbiy kasallik turlari (kasallik belgilari tahlil qilinganda topilmadi, ammo klinik belgilar mavjud);
  • APS lupus kabi ko'rinishi bilan.

Klinik rasm

Anhiposofid sindromi alomatlari xilma-xil bo'lib, eng ko'p tez-tez namoyon bo'lish Homiladorlikning trombozi va patologiyasi bo'ladi.

Ichida katta miqdor Freymlar hosil bo'ladi, ular har xil o'lchamdagi kemalarda paydo bo'lishi, kapillyarlar va keng tarqalgan arteriyalar va tomirlar bilan tugaydigan. Bu fakt barcha organizm tizimlari ta'sir ko'rsatayotganiga ta'sir qiladi: yurak-qon tomir, asabiy va boshqa ko'plab boshqalar.


APS trombozni tomirlardan debyut qilishni boshlaydi

Bu pastki ekstremitalarning tomirlari, qon tomirlari, retinaning kemasi, jigar matosi ta'sir qiladi. Shu bilan birga, tomirlarda tromboz fenomen arterial yotoqda ko'p marta tez-tez tez-tez uchraydi.

Tromboz quyidagi patologiyalar bilan namoyon bo'ladi:

  • o'pka emmomollari;
  • baddi Kiaari sindromlari va pastki ichi bo'sh tomir;
  • adrenal muvaffaqiyatsizlik.

Arterial to'shakda trombozning namoyon bo'lishiga kelsak, bu ishemik xarakterli va o'tkinchi ishemik hujumlar mavjud.

Ko'pincha alomat bilan gipertenziya mavjud. Bu buyrak ichidagi ishemiya, itaraning ichidagi yoki bu organ infarkti tufayli rivojlanishi mumkin. Agar arterial gipertenziya Mesh Lido bilan birlashtirilgan bo'lsa, miyaning tomir liniyasining trombik shikastlanishi, keyin bir nechta bunday belgilar Snedon sindromi deyiladi.

Nevrologik shikastlanishlar neyrosenoryar tabiat, progressiv dementsiya, optik asab, konvulsiyalar, miyitlar, giperkinesisning mag'lubiyatini bilishadi.

Yurak har doim apsda jarayonga kiritilgan. Imzoemiya bilan bog'liq bo'lgan miyokard infarkti, kardiomiyopatiya mavjud. Albatta, Valv Patologiyalar paydo bo'ladi, turli xil klapanlarning rioyalanishi va etishmovchiligi bo'lishi mumkin, uning fonida astmaning paydo bo'lishi mumkinligi, jiddiy muvaffaqiyatsizlikka uchraydi. Mitral Valve (bemorlarning 80 foizida) qalinlashib, qalinlashmoqda (bemorlarning 80 foizi), 9% hollarda hayratda qolmoqda. Bunday hodisa valf o'simliklari kabi birlamchi afsonaga ko'proq xosdir.

Buyrak belgilari siydikda oqsil bo'lib, jiddiy ravishda, ushbu organlarning o'tkir etishmovchiligi chiqarib tashlanmaydi.

ANTRUZBOLESTINAL ANTERNDANIKA BOSHQARUVNI JIRTIYA QILIShNI KO'RSATIShNI KO'RSATADI, turli xil mahalliylashtirishni qon ketishini bilishi, taloqning trombozi ham taloqning infarqligi bo'lishi mumkin.

Doktorni tashxis qo'yish uchun shifokor tashxisida terining klinik ko'rinishi qutqaruvga klinik ko'rinishlar keladi. Eng o'ziga xos xususiyat - bu Mesh Lido. Bu past haroratlarda yorqinroq bo'lgan terida ingichka qon tomir to'ridir. Tayyor, taglikdagi eritema, taglik va kaftlardagi ershulalar ham bor, ularda trofik yaralar va hatto gangrenlar ham bo'lishi mumkin.


Antiplolapid sindromi bilan bemorda Mesh Liedo

Suyaklar, shuningdek, vayronagarchilikni qoplaydi, mushuk-skelet tizimining eng keng tarqalgan namoyishi ayollarning ta'siri.

Analposfalik sindrom bilan qon tizimida har doim buzilishlar mavjud, ular trombotsitik kasalliklar, qon ketishi.

Ta'kidlash joizki, bunday ogohlantirishlar ko'pincha ko'r-ko'rona qarashning pasayishini kuzatgan.


Bolalarda afsorlar

Homiladorlik haqida

Antifoslararo sindromi va homiladorlik juda og'ir kombinatsiya.

Bu kombinatsiyaning jiddiyligi bilan, qon quyqasi ushbu sindromda yo'ldosh terimlarida hosil bo'lganligi bilan izohlanadi va bolaning ovqatlanishiga javobgardir. Natijada, undan ozuqa moddalari kelmaydi va turli xil asoratlar paydo bo'ladi. Eng keng tarqalganlar homoplatentar etishmovchiligi, gafoz, yo'ldoshni to'xtatish, onaning ichidagi bolaning o'limi. Statistikaga ko'ra, xomilalik o'lim ko'pincha ikkinchi va uchinchi trimesterlarda kuzatiladi.

APS shubhali ayolning alanezi, 10 haftadan ko'proq vaqt davomida, eng ko'p homiladorlik, 3 va homila shakllanishining dastlabki peshqadami, bolaning o'limining dastlabki bosqichida sodir bo'ladi erta umr ko'rish, erta avlod yoki gestozning asoratlari natijasida 28 yoshda. Shuningdek, invospoktiv sindrom, 45 yoshdan kichik va tatologiyada turli xil tizimlardan kelib chiqadigan trombozning mavjudligi g'oyasi haqida tushunarsiz sabab bilan. Bunday alomatlar bilan og'rigan bemorlar, albatta, AFS uchun tekshirilishi kerak.


Bu, albatta, rejalashtirilgan homiladorlikdan kamida 2 baravar ko'p bo'lgan fosfolipid sindromi bo'lgan skrining va ayollaridir.

Akusherlarda, apsli bemorlarga alohida o'rin egal olinadi, ular tibbiyot xodimlarini doimiy ravishda kuzatishni talab qiladi.

Qanday tan olish kerak?

Antifoslipid sindromi tashxis ma'lumotlarga asoslanadi klinik rasm va laboratoriya so'rovi. Ammo bu alomatlar juda moylanganligini bilishga arziydi, shuning uchun tahlil qilmasdan qilish shart emas.

Doktor, birinchi navbatda, anamnez yig'moqda. Bemor trombozning episodlari, homiladorlik patologiyasi, shu jumladan yaqin qarindoshlar yaqinida aytilishi kerak.

2006 yilda ushbu kasallikning mezonlari qayta ko'rib chiqildi.

Mezon klinik va laboratoriya mavjud.

Klinik ajratish quyidagi belgilarni belgilaydi:

  • Kamida 1 ta kemada trombozning epidode. Bu instrumental sobit, i.e. Doppler so'rovi yoki angiografiya yordamida. Shuningdek, qon tomir devorida yallig'lanish jarayoni minimal bo'lishi kerak bo'lgan natijalar bo'yicha morfologiya amalga oshirilishi kerak.
  • Patologik oqimli homiladorlik, ya'ni homila o'limining 10 xaftadan keyin sodir bo'lgan 1 yoki undan ko'p holatlar sodir bo'lgan holatlar intrauterin rivojlanish (Meva normal morfologik belgilarga ega degan infektsion tekshiruvdan foydalanilishi kerak).
  • Bir va bir nechta klanlar oldindan oldin 34 hafta ichida platsenta tizimida, shuningdek eklempsia tizimida etishmovchilik tufayli.
  • Boshqa sabablar chiqarib tashlangan bo'lsa, uch haftagacha bo'lgan uch haftagacha bo'lgan uch va undan ortiq abort.

Laboratoriya mezonlari:
Shuningdek, lupus antikoagulyant. 8-sinf immunoglobulinlarining 25 e / ml gacha, m uchun 30 yoki ml gacha. Bunday tahlil ikki marta beriladi. Agar birinchi marta ijobiy bo'lsa, u ijobiy bo'lsa, keyingi namuna 6 haftadan keyin buyuriladi. Qonni ikki marta o'rganish zarurati ba'zan mutlaqo sog'lom odam Noto'g'ri ijobiy natija mavjud.


Ushbu kasallikning o'ziga xos namoyon bo'lishi - bu IG M va IG G shaklidagi antikorlarning o'rta yoki baland unvoni, IG M va IG G shaklida, IG IG G, kamida 2 ta vaqt ichida 10 xaftada o'qigan suyuqlik mavjud

Qon imonli vaqtining o'sishi, BETA2-GLICOProteinga antikorlar mavjudligi (12 xaftada kamida ikki marta) antikorlarning mavjudligi ham antikorlar mavjud. Kasallikning mezonlaridan biri bu boshqa koagulopatlar yo'qligi.

Agar bitta klinik va laboratoriya belgisi bo'lsa, tashxis namoyish etiladi.

Belgilangan davolash darajasi va nazorat darajasi darajasi, tashxis qo'yishning qo'shimcha usullarini baholashga yordam beradi:

  • umumiy qon testi (trombotsitlar darajasini pasaytirdi);
  • koagulogramogramma (ko'plab, protrombin vaqtlarining koagulyatsiyasining, fibrinogen) darajasini aniqlash;
  • rw-da qon (yolg'on ijobiy natija kuzatiladi);
  • clamma reaktsiyasi (ijobiy reaktsiyaga ega);
  • qonning immunologik tekshiruvi (revmatoid omilining yuqori miqdori, antiinroad antikorlari aniqlangan);
  • qon biokimyoviy o'rganish.

Buni homilador koagulogrammalar uchun 14 kun ichida 1 va 5 kun ichida etkazib berishdan keyin kerakligini bilish juda muhimdir. Bundan tashqari, ular dinamikaning ultratovushlari, CTG-larni ijro etish, Doppler ekspertizasi bo'yicha ona-yo'ldosh tizimida qon aylanishini kuzatib boradilar.

Turli xil jasadlarda trombning mavjudligini tasdiqlash uchun shifokor ultratovush unchalik buyraklar, miya va bo'yinning tomirlari va arteriyasini, pastki oyoq-qo'llar, ko'zlar. Aterosklerozning mavjudligini aniqlash uchun yurak kateteri va koronar tizimning angiografik so'rovi ham qo'llaniladi.

CT va MRI yurak bo'shlig'i va mikohol ta'lim ichidagi trombni ajratish uchun ijro etiladi. Radioizotop skrigrafiyasi o'pkani o'rganish, ulardagi trombotik elementlarni aniqlash uchun tayinlanadi.

AN dilospolipid sindromining ta'siri ostida shakllangan valfli qiyalik echo-kg tomonidan belgilanadi.

Davolash

Antifoslipid sindromini davolash qon quyqalarini oldini olishga qaratilgan.

Giyohvand bo'lmagan qabulxonalardan bemor shifokorning quyidagi tavsiyalariga amal qilishi kerak:

  • xuddi shu holatda uzoq vaqt qolishdan saqlaning;
  • o'rtacha jismoniy faoliyat bilan shug'ullanadi;
  • jarohatga olib keladigan sport turlarini o'ynaylamang;
  • ayollarda, tashxislangan aps kontratseptiv vositalarni qabul qilishda kontratreptiv vositadir;
  • homiladordan oldin ayol ginekologga tashrif buyurishi va skriningini olishga majbur qilishi kerak.

Kasallikning og'irligini baholaganingizdan so'ng, shifokor bitta dori-darmon yoki bir guruh dori-darmonlarni buyuradi.

Agar a biz gaplashyapmiz Homilador ayol haqida, shunda bolani kichik dozalarda, immunoglobulinlarda olish uchun bola kiyish uchun har doim kerak. Shuningdek, ular in'ektsiya shaklida geparin buyuriladi.

AFSni davolash uchun dorilarning asosiy guruhlari:

  • bilvosita antikoagulyantlar (Warfarin);
  • to'g'ri (geparin);
  • andigegoantlar (Aspirin, bosh, pentoxfillin);
  • aminolalari (plazinil).

Ko'p. samarali vosita Bu falfarin, bunday preparatning dozasi xalqaro normallashtirilgan (ko'p) tomonidan osonlikcha nazorat qilinmaydi. AFS uchun eng yaxshisi mnoning qiymati 2 dan 3 gacha hisoblanadi.

Biroq, Warfarinning uzoq muddatli qabul qilinishi bilan ko'p sonli asoratlar rivojlanishi mumkin. Bunday holda, shifokor kam molekulyar og'irlikdagi geparinni belgilaydi. Bu juda yaxshi, chunki uning xususiyatlari tufayli u uzoq vaqt davomida yon ta'sirisiz ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, bitta in'ektsiya kuniga etarli, bu bemor uchun juda qulaydir. Homiladorlik paytida u muvaffaqiyatli qo'llaniladi, chunki u yo'ldosh to'sig'idan o'tmaydi.

Aminoxolin vositalari quduqlarda ishlatiladigan vosita in'ymofoshisipid patologiyasi uchun juda mos keladi. Ularda qarshi maqbara ta'siri bor.
ATS fojiali versiyalari mavjud bo'lgan bemorlarni tizimli va yuqori samarali giyohvand moddalar, ular o'zlarini juda yaxshi isbotlaydilar va faol buyuriladi.

Gipertenziyaga qarshi kurash uchun simptomatik davolash sifatida Angelensin yaltirayotgan omilining inhibitorlari inhibitorlar bo'ladi.

Agar sindrom jiddiy oqimni qabul qilsa, unda glyukokortikosteroidlar, antikoagulyant dorilar. Ba'zida plazfestresis (qon plazmasini tozalash) va yangi muzlatilgan shaklda plazma quyish.


Ayollar pozitsiyasida temir, foliy kislotasi preparatlari, vitamin komplekslari

Ushbu sindromdan nima kutish kerak?

Tibbiyotning hozirgi darajasi bilan homiladorlik va tug'ishning yaxshi natijalariga umid qilish mumkin. Bir qator dorilar bilan, bu kasallikni boshqarish, ya'ni trombozni minimallashtirish uchun bo'ladi. Agar biz ikkinchi darajali aps haqida gapiradigan bo'lsak, kasallik tashabbuslarini davolash muhimdir.

Bashorat qilish nuqtai nazaridan antikoriyalarning gipertenziga, antikoriyalarning ko'payishi jiddiy birlashtirilgan deb hisoblanadi.

Bunday sindrom bo'lgan bemorlar revmatologda dispanser hisobida qayd etilgan. Ular koagulogramm va serologik turlarning ko'rsatkichlarini muntazam ravishda etkazib berishni namoyish etadilar.

Xulosa

Antifoslipid sindromi jiddiy patologiya. Bolalaringiz borligidan oldin profilaktika choralari so'rov bo'ladi.

Bu bilan faqat muammolar duch keladi kelajakdagi onam Homiladorlikning to'qqiz oyi uchun! Bu bitta narsa, agar doktorning qabul qilinishi bo'lsa, burun yoki tomoqdan xavotirdasiz. Bu yoqimsiz narsa, ammo tuzatildi. Ammo boshqa bir tahlildan keyin siz jiddiy muammolarga duch kelganingizda nima qilish kerak?

Bugungi kunda antifosofiyalik sindrom va homiladorlik haqida gapiring. Siz va farzandingiz uchun qanchalik xavfli bo'lishi mumkinligini va uning tashqi ko'rinishini qanday oldini olish naqadar xavfli bo'lishi qanday?

Antifoslipid sindromi yoki Xyohat sindromi bilan ilgari homiladorlik bilan bog'liq muammolarga duch kelgan har bir ayol duch kelishi mumkin. Ushbu kasallik zarur fosfolipidlarga antijismlar ishlab chiqarish bilan bog'liq, bu yo'ldosh idishlarida qon quyqalari shakllanishiga olib keladi.

Tabiiyki, bunday qoidabuzarliklar xuddi shunday o'tmaydi: chaqaloqning normal rivojlanishi to'xtatib turiladi va noto'g'ri, asoratlar paydo bo'lishi mumkin va hatto undan ham yomoni, ayol bolani yo'qotishi mumkin.

Antifoslipid sindromi rivojlanishi mumkin va nima uchun

Antifoshadipid sindromining paydo bo'lishining sabablari mutlaqo boshqacha bo'lishi mumkin. Masalan, kelgusi ona qizil lupus, skleroderma, artrit, yassi o'smalar, xavfli o'smalar, dana antifosofosholipid sindromi muammosiga duch keladigan bo'lsa, ba'zida ko'payadi.

Qanday qilib o'xshash tashxis qo'yishdan saqlanish kerak va u qanchalik xavfli?

Homiladorlikni rejalashtirish bosqichlarida siz to'liq to'ldirilishi kerak tibbiy ko'rik. Bu surunkali kasalliklar mavjudligini va bir xil antifrosid sindromining mavjudligini aniqlash uchun zarur va bu muammolarni engish uchun o'z vaqtida.

To'g'ri, shifokorlar maslahat berishda har doim ham bo'lmaydi va kelajak onasi allaqachon homilador bo'lgan antifosholipid sindromi borligi haqida bilib oladi. Bunday vaziyatda shifokor ayolning tanasiga metabolizmni tiklashga yordam beradigan eng yumshoq va samarali terapiyani tayinlashga urinib ko'rmoqda, bu uyali darajadagi oksidlanish va reabilitatsiya jarayonlarini normallashtirish va qon aylanishini barpo etish bilan shug'ullanadi yo'ldosh.

Shunga o'xshash terapiya, qoida tariqasida, maxsus tayyorgarlik va vitaminlardan iborat. Davolashning butun kursi, ayol davlat va kelajakda bolalarni va onasini boshqarishlari uchun mutaxassislarni qat'iy nazorat ostida bo'lishi kerak.

Agar qabulda antifosofid sindromini eshitsangiz, juda ko'p tashvishlanmang. Antifosli sindromi va homiladorlik, vakolatli terapiya bilan tushunchalar juda mos keladi. Agar muammo o'z vaqtida aniqlansa, ehtimol homiladorlik va tug'ilish xavfsiz bo'ladi.

Antifosofiyalik sindrom belgilari

Homiladorlik paytida antifosofiyalik sindrom o'zini butunlay boshqacha namoyon qilishi mumkin. Ammo asosiy alomatlar orasida qon tomir devorlari terisining terisining terisi, boshliqlar va periferik gangrenaning paydo bo'lishi mumkin. Antivosoflipid sindromi boshlang'ich va ikkilamchi bo'lishi mumkin. Ular bir-birlaridan unchalik farq qilmaydilar, ammo ikkinchilamchi otishimmememüme kasalliklariga qaraganda ko'proq. Ushbu kasallikning birinchi trimestrda paydo bo'lishi deyarli har doim homilador bo'lishga olib keladi.

O'zingizni nomaqbul oqibatlardan himoya qilish uchun siz muntazam va o'z vaqtida o'rganilganingiz uchun o'zingiz uchun aniqlang. Agar sizni bezovta qilmasangiz, siz mutlaqo sog'lomsiz deb o'ylamang.

Homiladorlik - bu juda yaxshi narsa va alohida mas'uliyatni talab qiladi. Agar siz ilgari bunday muammoga duch kelgan bo'lsangiz, antifosofiyaliklar sindromi uchun o'zingizni tekshiring erta tug'ilish va o'z-o'zidan homilador bo'lish. To'g'ri va aniq tashxis qo'yish - muvaffaqiyatli va samarali davolanish yo'lining yarmi. O'zingizga g'amxo'rlik qiling va sog'lom bo'ling!

Homiladorlikning sabablaridan biri (homiladorlikning barcha trimestrlarida), muzlatilgan homiladorlik, erta avlod - anhiposofid sindromi. Afsuski, ko'pchilik ayollar homiladorlik paytida anavianlikda, bolaga dosh berishga urinishdan keyin bir nechta muvaffaqiyatsiz urinishlardan so'ng tanishadi.

Antifoslar sindromi (AFS) - antiklama antijismlari qon plazmasida joylashgan va antiklamalardagi antiklar mavjud va ba'zi klinik ko'rinishlar mavjud. Bunday porlashlar: tromboz, akusherlik patologiya, trombotsitopeniya, nevrologik kasallik.

Antikorlar:

Qonda sog'lom homilador ayollarning 2-4 foizida antikorlarni aniqlaydi;

27-42% hollarda takroriy roliqarbaqa yoki bir nechta muzlatilgan homiladorlik bilan shug'ullanadigan ayollar antikozlar mavjud;

10-15% hollarda tromboembolizmning sababi antijism antijislari;

1/3 stries B. yosh davri - Shuningdek, antikorlar antikorlari.

Antifosofiyalik sindrom belgilari

Antifoshalik sindromining asosiy xususiyati venoz yoki arterial trombozdir. Venoz trombozda oyoqlarning oyoqlari tez-tez azoblanadi va arterial - miya tomirlari bilan.

Antifos sindromini tashxis qo'yish, kasallikning klinik namoyon bo'lishi va laboratoriya tasdiqlashi kerak. Homiladorlik paytida antifosofosholipid sindromining klinik namoyon bo'lishi - homiladorlik patologiyasi, takrorlangan noaniq uchishlar, tarixdagi noaniq homiladorlik, Tarixda muzlatilgan homiladorlik, qon tomir trompozida.

Homiladorlik paytida afsoriyaning laboratoriyasi belgisi - bu yuqori darajadagi invitifulpid antijislarining mavjudligi.

Daromadlar (turlari) antikorlar:
Suv antikoagulyatori (LA);
Klavilifin (OChL) uchun antikoriyalar;
1-sinf (ABß-GP1) ßITOSESS (ABß-GP1).

Antifosfalipid antikorlari - bu avtoulovmuham va yuqumli.

Homiladorlik paytida iloji yo'q antifossitsit sindromi, shifokorlar:

Homiladorlikning 10 haftaligi 10 haftaligi davrida bir nechta farzandning o'limi ro'y berdi;

Agar 34 hafta davomida ekampsia, Preclempsia yoki yo'ldosh bo'lmagan disfunktsiya tufayli yuz o'girish uchun erta tug'ilgan bo'lsa;

3 va undan kam vaqt davomida ko'proq homiladorlik (muzlatilgan homiladorlik).

APS tahliliga kelsak, tashxisni tasdiqlash uchun ikki marta buyuriladi. Ularning orasidagi bo'shliq kamida 12 hafta bo'lishi kerak (ilgari shifokorlar 6 hafta tavsiya qilishdi). Antikorlar titrari 40 dan ortiq bo'lishi kerak. Ammo laboratoriyalarda ahamiyat katta ahamiyatga ega, masalan:

IGMda 8-dan yuqori darajadagi norma / mlmat Igggacha 8-gly glukoprotein 8-dan 8-glgacha

Antifos sindrom turlari quyidagilar: boshlang'ich, ikkilamchi va halokatli.

Homiladorlik paytida antifosofosholipid sindromining namoyon bo'lishi

Quyidagi sxema homiladorlik paytida anaviposofid sindromining namoyon bo'lishi ko'rsatilgan. Bular o'z-o'zidan abortlar, ya'ni homiladorlikning tabiiy ravishda buzilishi (noloyg'ichilar); homila rivojlanishini kechiktirish; Erta tug'ilish va hatto xomilalik o'limi.

ANTIPLOLAPID HOLIY Sindromining ta'siri:

APS trombotik ta'sirga ega - yo'ldosh trombozi, homila o'sishining kechikishi, odatiy chidab bo'lmaydigan, predeksia.

Antifoslar sindromining nuturopik ta'siri progesteronning pasayishi, HCG sintezini bostirish, embrion shikastlanishidir. AFS-da homiladorlik portlashning implantatsiyasining buzilishi (kontseptsiyani keltirib chiqargan, bu shunchaki mahkam bog'langan va bola tug'ish mumkin emas).

Homiladorlik paytida davolash uchun tayyorgarlik

Homiladorlik paytida invifosofiyalik sindromni olib ketish va tug'ish uchun davolash kerak sog'lom bola. Doktor tayinlanadigan bir qator dorilar mavjud:

Glyukokortika;
Kichik dozalarda aspirin;
Mantiqsiz geparin;
Kichik dozalarda aspirin geparin (samarali);
Past molekulyar og'irlik geparin (samarali);
Kichik dozalarda (samarali) (samarali) past molekulyar og'irlikdagi geparin + asirin;
Warfarin;
Gidrokxlorookhin;
Plazferez (homiladorlik paytida tavsiya etilmaydi).

Men trimestr jarayonida, otishimme patologiyasi, gemostazni har 2 hafta davomida monitoring qilishning eng muhim davri. Oltinatsiyadan keyin 2 kundan keyin kontseptsiya tsiklida bemor 1 t (5 mg prednisolon yoki metitrep-alpha) oladi. Homilador ayollar yoki metabolik va metabolik kompleks, foliy kislotasi va zarurat tug'ilganda, antiagregonlar va / yoki antikoagulyantlar uchun vitaminlar. Birinchi trimestrda Andigegomansdan, kuniga 3 marta 25 mg dozada Karratul N-dan foydalanish afzalroq. Giperkulyatsiya yoki RCMF belgilarining paydo bo'lishi bilan Geparin 5 000 foydalanuvchi yoki NMG (FRAXIPARINE) 0,3 ml (FRAXIPARINE) 0,3 ML (2,500 My) 2 marta teri ostiga, gemostaz parametrlarini normallashtirishga qadar qo'shing.

Antikoagulyant va antiatliontiv davolashning muqobil timsoli - 400,0 va 10 000 dona geparin bir kunda tomir ichiga tomir tomchilab - 2-3 tomchidan foydalanish. Terapiyaning ushbu varianti glyukokortika va geparin kombinatsiyasining kombinatsiyasining uzoq muddatli yopishishi oldini olish uchun deyarli homiladorlik davomida ishlatilishi mumkin.

O'zining buyuk tajribasi va yaxshi klinik natijalariga ko'ra, ushbu toifani davolashda homiladorlik paytida anhifosoflik sindrom terapiyasining bir qator chegirmalari to'xtatilishi kerak.

Amalga oshirilmagan geparin bilan monoterapiya yoki hatto aspirin bilan birgalikda ham bunday terapevtik muvaffaqiyatga erishmaydi. NMG monoterapiyasi (kasri, fragmin) geparindan ko'ra afzalroq. Shehoto H. va boshqalar ma'lumotlariga ko'ra. (2001), foslapid sindromini asirin va NMG-chastotasini davolashning asosiy turi 18% ni tashkil etadi, intrauzerin rivojlanishining kechikishi 31% va erta avlod 43%, perinatal o'lim darajasi 7%.

Tadqiqotlarga ko'ra, zaharli antikoagulyant terapiya usullari bo'lgan homila uchun asoratlar chastotasi boshqacha. Shunday qilib, geparin bilan Warfarindan foydalanishda yoki unsiz homiladorlikning yo'qolishi 33,6%, homilaning nochurasi 6,4% ni tashkil etdi; Homiladorlikning barcha homiladorligi jarayonida - 6 xaftadan - muqarrar ravishda homiladorlikning natijasi 26,5% ni tashkil etdi.

Immunoglobulinni antifosofosolipid sindromi bilan davolashda immunoglobulindan foydalanish to'g'risida yana bir chegirma. Antifoslipid sindromi bo'lgan barcha bemorlar surunkali virusli infektsiyaga ega. Homiladorlikning o'ziga xos xususiyatlari, hatto minimal dozalarda ham glyukokortikadan foydalanish, virusli infektsiya reaktivdir. Shuning uchun, homiladorlik paytida 3 dozani atigi 3 dozani 25 ml (1,25 g) tomir ichiga qabul qilishdan iborat 3 ta profilaktika kursi tavsiya etiladi. Immunoglobulinning kichik dozalari IMunoglobulinlarning o'z mahsulotlarini bostirmaydi va tananing himoya kuchlarini rag'batlantirmaydi.

Qayta takrorlangan immunoglobulin homiladorlikning 24 xaftaida va tug'ilishdan oldin amalga oshiriladi. Bu virusli infektsiyani faollashtirishning oldini olish uchun bu savolning bir tomoni - immunoglobulinni kiritish.

Ikkinchi tomoni bor, avtoulovli mahsulotlarni bostirish uchun kattaroq dozadan kattaroq dozalarni ishlatish.

Avtoulovlar mahsulotlarini bostirish katta dozalarining katta qismi bolani bostirishi va siz glyukokortika terapiyasi o'rniga ushbu usuldan foydalanishingiz mumkinligi haqida dalillar mavjud. Immuoglobulindan foydalanish samaradorligi bo'yicha bir qator ishlar mavjud. Shunday qilib, o'qishga ko'ra, Immunin, geparin va ichak tomir ichiga tomir ichiga, ichakning tomir ichiga, ichidagi ichak tomir ichiga yuborilishi 36 haftagacha juda yaxshi natijalarga erishdi - barchasi yaxshi natija berdi Bemorlar homiladorlikni to'liq bajarishdi. Kirish immunoglobulin homiladorlik boshlandi va bemorlarga avvalgi homiladorlik paytida immunoglobulin bo'lmagan ushbu guruhlarga kiritilgan, bu avvalgi homiladorlikni tugatdi. Biroq, immunoglobulin terapiyasining ko'plab raqiblari va ularning asosiy qoidalari shundan iborat:

  • immunoglobulin juda qimmat dozamiqdan iborat bo'lib, katta dozalardan foydalanish kerak va davolash qiymati 7000 dan 14000 AQSh dollarigacha;
  • immunoglobulin sifat jihatidan tayyorlanmasa, har qanday viruslarni berish mumkin;
  • bosh og'rig'i, ko'ngil aynish, gipotenziya shaklida immunoglobulin ma'muridan asoratlar mavjud;
  • immulim va asirin bilan davolanish natijasini sezilarli darajada oshirmaydi.

Bunga qaramay, immunoglobulin terapiyasiga bo'lgan qiziqishi juda yuqori. Anapilaktik asoratlar tufayli bemorlarimiz uchun ushbu preparatning haddan tashqari yuqori narxi va katta dozalarda maishiy qo'llanmadan foydalanishning iloji yo'q anafilaktik asoratlar tufayli bu anafilaktik asoratlar tufayli ushbu anafilaktik asoratlar tufayli bu anafilaktik asoratlar. samarali usul Terapiya. Immunoglobulinni joriy etish bilan allergik reaktsiyalar, bosh og'rig'i ko'rinishida asoratlar bo'lishi mumkin, ko'pincha o'tkir respiratorning kichik hodisalari. Ushbu asoratlarning oldini olish uchun immunoglobulinlarning umumiy darajasining umumiy darajasidagi Igg, IGM va Iga sinfining qonida tahlil qilish kerak. IGA ning past darajasi bilan immunoglobulin, mumkin anafilaktik reaktsiyalar tufayli xavflidir. Immunoglobulinlar kiritilishdan oldin va keyin antigistamin vositalarini joriy etishni tavsiya qilish, ARZ - antipiretik agentlarning fenomeni bilan mo'l-ko'l ichimlik, choy, qahva, sharbatlarni tayinlash mumkin. Qoida tariqasida barcha asoratlar bir yoki ikki asoratlar o'tadi. Antifoslipid bilan og'rigan bemorlarda homiladorlikning ajralmas qismi joylashuvning oldini olishdir.

Antifosofiyaliklar sindromi bilan homioplaclekate tizimining holati

Antifolimning patogenetik ta'siri yo'ldoshdagi yurak xuruji va qon mikrosirgirlik buzilishi yurak xuruji va qon mikrosirgirlik buzilishi bilan bog'liq tromboz bilan bog'liq. Ushbu qoidabuzarliklarning oqibati yo'ldosh etishmovchiligini rivojlantirishdir. Ga binoan ultrasonik tadqiqotlarXomila gipotrofiyasi belgilari paydo bo'lganda, yo'ldoshli etishmovchilik tashxis qo'yilgan. Biroq, yo'ldoshning diqqatli ekspertizasi sizga yurak xuruji, kistasi, yupqalash, yo'ldoshning normal ishlashi buzilganligini ko'rsatadigan joylashuvi va boshqa o'zgarishlarning mavjudligini aniqlashga imkon beradi. Kardiografiya ma'lumotlari shuningdek, vanus holatini antifosofosolipid sindromi bo'lgan bemorlarda homila holatini baholashda ham ma'lumot beradi. Homilador ayollarning 70 foizida terapiyaga qaramay, boshqa surunkali homila gipoksiya darajasi aniqlandi. Biroq, CTG ma'lumotlari faqat 34 xafta homiladorlikdan keyin ma'lumot beradi. Xomilaning holatini baholashda katta prognoziy ahamiyatga ega mevasiz qon oqimining ultrasonik doplerometriyasi mavjud. Uz Doplerometriyasi homoplacentage tizimining turli xil havzalarida bu homila holatini baholashning qimmatli diagnostika usuli bo'lib, u terapiyaning samaradorligi uchun mezon bo'lib xizmat qilishi va etkazib berish vaqt va usullarini belgilaydigan ko'rsatkichlardan biri hisoblanadi. Tadqiqot 16-20 xaftadan boshlab etkazib berishdan 3-4 hafta oldin amalga oshiriladi. Gemostazogramma ko'rsatkichlarining yomonlashishi bilan dopeletrometrlar terapiyani o'tkazish samaradorligini baholash uchun har hafta ishlab chiqariladi.

Homilador bo'lganda, homiladorlik davrida "nol" va "salbiy" qon oqimining doplerometriyasini o'rganishni o'rganishi, ta'sirning samaradorligi bo'yicha juda noqulay belgilardir Terapiya adabiy ma'lumotlarga mos kelmaydi. Bunday hollarda, agar homiladorlik muddati, shoshilinch etkazib berish zarur bo'lsa. Qon oqimining mos kelmasligi gliyent davri (ham "avans" va "kechikish" va "kechikish") ham ko'proq narsani talab qiladigan noqulay belgilardir intensiv terapiya qon oqimini normallashtirish, yo'ldoshning funktsiyasini takomillashtirish va qarshi kurash surunkali gipoksiya Xomila. "Oldinda" 8 yoki undan ortiq hafta farq bilan juda muhim hisoblanadi.

Shunday qilib, homiladorlik dinamikasida olib borilayotgan meva va yo'lsizlantirish qon oqimining doplerometriyasi terapiya samaradorligini baholash va etkazib berish muddatini aniqroq aniqlash imkonini beradi.

Antifosfosolipid sindromi bilan bemorlarda yo'ldosh etishmovchiligini oldini olish va homiladorlikning men trimestrida amalga oshirilishi kerak. Profilaktik choralar majmuasi, agar zarur bo'lsa, antikoagulyant terapiya, antikoagulyant terapiya, ikki haftalik tanaffuslar bilan muntazam ravishda o'tkaziladigan metabolik terapiya kurslarini o'z ichiga oladi.

Antifos sindromi bo'lgan bemorlarda yo'ldosh etishmovchiligini davolash uchun bunday pul mablag'laridan natriy xloridni fiziologik eritmada 5 ml dozada foydalanish tavsiya etiladi (stavkasi - kuniga 5 tomchi), o'zgaruvchan 2,0 ml dozada 200, 0 ml natriy xloridning fiziologik eritmasi, shuningdek, 5 tomchi. Sekin-asta ekskraon-stakanni asta-sekin tomirlatish yoki urish yoki urish, tomir ichiga yoki kapsulalarda ishlatish tavsiya etiladi.

Terapiya samaradorligini baholash, oziq-ovqatning samaradorligini baholash uchun, mevali vaqt jadvalini tanlash va ovqatlanishning oldini olish uchun odatiy vaqt jadvalini tanlash va ovqatlanishning oldini olish uchun amalga oshiriladigan permometrometriyani nazorat qilish maqsadida amalga oshiriladi.

Dilatasiz etishmovchilik va dori terapiyasining ta'siri yo'q, plazferezni o'tkazish tavsiya etiladi.

Homiladorlikdan oldin va terapiyaning bunday taktikasi bizga in'iflosofiyalik sindrom natijasida kelib chiqqan homiladorlikning 95-96,7% ga teng asoratlarsiz.

Shunday qilib, minimal darajada bir nechta yo'naltirilgan dori-darmonlarning kombinatsiyasi minimal dozani kamdan kam bo'lmagan asoratlar bilan eng yaxshi effektni olishga imkon beradi.

Ichida so'nggi yillar 1: 1.5 nisbatida 5,1 g ekiapececeance kislotasi (DGK) kislotasi (dgk) kislotasi (dgk) kislotasi (dgk) kislotasi (DGK) bilan og'rigan bemorlarni davolashda ma'ruzalar bo'lib o'tdi. EPK va DGK dengiz planktonidan olingan to'yinmagan yog 'kislotalari. Ular to'yinganlik va alfaconik kislotaning prekursori - minoletning alfuri zanjirining ulug'vorligini doimiy ravishda bostirish imkoniyatiga ega. Trombetentane a va trombotsitlarning yig'ilishi, bu kislotalar antitromrotik faollikka ega.

Kichik foydalanish, ushbu terapiyaning oldini olishning oldini olishning oldini olish uchun bizga imkon bermaydi.

Nafaqat yashashni, balki ham yashash uchun anhiposfolapid sindromi bilan og'rigan bemorlarni olib yurish juda muhimdir sog'lom bolaMana 90% va undan yuqori homiladorlik terapiya va atigi 10% tirik tug'ilgan. Shuning uchun, yangi tug'ilgan qismni antifosofosolipid bilan onalardagi onalarning yangi tug'ilgan davrini baholashdir. Zamonaviy terapevtik va diagnostika texnologiyalaridan foydalanganda antifosofosholipid sindromi bo'lgan onalar, bolalarning 90,8 foizi mahalliy tug'iladi va hayotiylik va tizimlar faoliyatida qo'pol qoidabuzarliklar mavjud emas. Neonatal davrida aniqlangan og'ishlar ushbu bolalarni moslashuvni buzish uchun xavfni oshirish uchun xavfni kuchaytirish uchun jalb qilish imkonini beradigan moslashuv mexanizmlari kuchlanishidir. Tug'ilganda (46%) va qalqonsimon holatlar shaklida endokrin maqomining xususiyatlari, qoida tariqasida, hayotning birinchi oyi davomida gormon terapiyasini talab qilmaydi. Qon miqdori (CD3 +), t-whe (cd4 +), b-limfotsitlar (CD19 +), elektron tarkibiy molekulalar (CD11 P +) o'zgarishi kabi immunitet maqomidagi o'zgarishlar (CD19 +), Qopqoqli hujayralarning aralashuvi pasayishi, xaritalardagi hujayralarning aralashuvi pasayishi, yuqumli va yallig'lanish patologiyasini rivojlantirish tendentsiyasi bilan izchil bo'lgan neonatal moslashuvi tendentsiyasida kompensatsiya va moslashuvchan.

ANEONATAL MOLETALED davrining ilk tuzatish davri uchun neonatar-qalqonsimon bezlar-buyron bezlari-buyrug'i bezlari tizimini baholash bo'yicha yangi tug'ilgan chaqaloqlarda boshlang'ich bezaklarni olib borish tavsiya etiladi. Yangi tug'ilgan chaqaloq paytida aniqlangan immunitet maqomidagi o'zgarishlar biz ushbu bolalarning yuqumli yallig'lanish kasalliklarining o'z vaqtida oldini olish uchun dispanser monitoringini tavsiya etamiz.

Tug'ilgandan keyingi tromboembolik asoratlarning oldini olish

Postpartum davri, onalar salomatligi - anhiposofosholipid sindromi bilan, shuningdek, homiladorlik paytida, tromboembolik asoratlari kuzatiladi. Bizning amaliyotimizda xurofot davrida barcha trombofil asoratlar mavjud edi.

Tromboemblik asoratlarining oldini olish uchun, ikki hafta ichida proiznisonni 5-10 mg dozada olishni davom ettirish kerak. Gemostaz tizimini baholash tug'ruqdan 3-5 kunga etkaziladi. Giperkoga oid gipkogarlik bilan 10-12 kun davomida 10 ming yoki 20 ming dona dozada 10 ming yoki 20 dona dozada qisqa vaqt o'tkazish tavsiya etiladi (Fraktiparin, Fagmain afzalroq) va bir oy ichida 100 mg aspirinni tayinlang.

Bo'lim, isitma, proteinuriya va boshqa otliq kasalliklarida rasmlar, revmatologlarning so'rovlarini tavsiya qilishda, ko'pincha otkinik kasalliklarning namoyon bo'lishini o'rganadi.

"Katastrofik" anaviposofid sindromi

Hozirda, odatdagi va ikkilamchi antifos sindromi, antifoslar R.A., 1997 yil Asherman R.A.) bilan bir qatorda, ajralib turadi.

  • "Katastrofik" anaviposofid sindromi.
  • Boshqa mikroanangiopathik sindromlar:
    • trombyotik trombotsitik qasr;
    • gemolitikoarear sindrom;
    • Help sindromi (gemogins, jigar fermentlarini tarbiyalash, trombotsitopeniya)
  • Gipotrombinemiya sindromi;
  • Tarqaldi intavonish ichiga kiradi;
  • Vaskulit bilan birgalikda anhiposofosofid sindromi.

"Katastrofik" antifosofid sindromi - Asherman R.A. tomonidan taklif qilingan atama. 1992 yilda ilgari "vayronagarchilikning vayron bo'lishi" deb nomlangan (Ingram S. va boshqalar, 1987) qisqa vaqt davomida turli organlarda takrorlanadigan tromboz tufayli takrorgan tromboz tufayli poliorlar etishmasligi bilan tavsiflanadi.

Ushbu sindromning DVlar rivojlanishi bilan kombinatsiyasi prognozni yomonlashtiradi. "Katastrofik" inzatofid sindromining genezi antifosholipid sindromi bo'lgan joy mavjudligiga qaraganda ko'proq. Turli xil hujayra vositachilari (sitokinlari) turli xil moderatorlar (sitinkalar) poliongan etishmovchiligining rivojlanishi bilan yallig'lanishli javob choralarini ishlab chiqishda (sitokinlari) ishtirok etmoqda.

An'ektiv sindrom deb ataladigan kabi yoqimsiz holat, shuningdek, Xyuz sindromi deb nomlanganidek, allaqachon takrorlangan yoki hatto bir necha bor bo'lgan ayollar orasida juda tez-tez kasal bo'lib qolmoqda normal homiladorlik. Shuni ta'kidlash kerakki, ushbu sindromning rivojlanishi bilan ayol tanasida, antikorlar hujayra devorlarining maxsus tarkibiy qismlari (yoki fosfolipidlarga to'g'ri) maxsus komponentlar uchun ishlab chiqarilishi mumkin va natijada yo'ldosh to'g'ridan-to'g'ri shakllanish paytida to'g'ridan-to'g'ri shakllanishi mumkin. yo'ldoshning tomirlari. Va endi hamma narsa katlanmış, uni yumshoq qilib qo'yish juda yoqimli emas. Odatda bu homila rivojlanishidagi haqiqiy kechikish va ba'zan hatto uning o'limi uchun ham. Shundan so'ng, ushbu homiladorlikning boshqa asoratlari ham davom etmoqda.

Aytish kerakki, anhiposofid sindromi birinchi navbatda, turli xil kasalliklarning rivojlanishi tufayli yuzaga kelishi mumkin - bu qizil lupus, tizimli skleroderiya va hatto artrit bo'lishi mumkin. Shuningdek, ushbu o'ta yoqimsiz va xavfli sindromning paydo bo'lishining haqiqiy sabablari turli xil surunkali infektsiyalar va hatto xavfli o'smalar bo'lishi mumkin. Ushbu ro'yxatga olingan barcha kasalliklar orasida eng ko'p, ya'ni barcha holatlarning 70 foizdan ortig'i, fospolitid jasadlari tizimli qizil lupus kabi kasallik bilan aniq ishlab chiqariladi.

Bu juda yoqimsiz oqibatlardan qochish uchun eng yaxshi va yuqori sifatli, shu jumladan va ushbu sindromning mavjudligi uchun eng yaxshi bo'ladi. Biroq, ko'pincha katta, afsuski, bu kasallik inspektsiyadan keyin ayolda topilganligi ma'lum bo'ldi. Va keyin, bu holda, mevani ushlab turish uchun tajribali shifokorlar to'liq maxsus terapiyani buyuradilar. Qoida tariqasida, metabolizmni yaxshilash hali ham mumkin emas, chunki ushbu terapevtik chora-tadbirlar kompleks dorisi va vitaminlar kiradi, ular hujayra darajasidagi barcha qizilcha jarayonlarini deyarli butunlay normallashtiradi. Aytish kerakki, butun protsedura juda murakkab va mas'uliyatli jarayon bo'lib, unda kelajakda bolaning qon aylanishi ham kuzatiladi, shuningdek bir xil onalar yo'ldoshi ham kuzatiladi. Odatda terapiyaning to'liq kursi homiladorlik davomida uch yoki hatto to'rt bosqichdan iborat.

Biroq, biz sizni tinchlantirishga shoshilmaymiz - an'ektiv in'omni ancha sog'lom rivojlangan bolani tug'ishingiz yoki bera olmasligingizni anglatmaydi, chunki odatdagidek sog'lom rivojlangan bolani tug'mang yoki bo'lolmaysiz. Kasallik o'z vaqtida aniqlangan taqdirda va ayol o'zi o'z shifokorlarining barcha tavsiyalariga amal qilishga tayyor, ularning ham homiladorlik va tug'ruqni gullab-yashnaishi mumkin.

Ammo antiposolipid sindromining asosiy belgilari juda ko'p narsaga bog'liq bo'ladi turli omillar. Bundan tashqari, ushbu sindromning eng muhim alomatlari shundaki, bu juda nozik tomirlar, ayol terisida sezilarli darajada aniq va kuchli ko'rinishga ega bo'ladi. Va boshqa alomatlar orasida, u oyoqlarda va hatto periferik gangresslarga surunkali yaralar bor.

Shifokorlar orasida an'idiy shakllarda antifosofosholipid sindromini ajratish odatiy holdir. Qoida tariqasida, u birlamchi va ikkilamchi sindromlarga bo'lingan. Biz ularning orasidagi oralig'ida umuman katta farq yo'q deb ayta olamiz. Biroq, aniq ikkinchi darajali sindromi, bu aniq otiyimmünme kasalligining alomatlari bo'lishi kerak. Bundan tashqari, ba'zida u shunchaki katastrofik antifrolipid sindromini rivojlantirishni boshlaydi. Va allaqachon davlat odatda to'satdan oqadi va puorgan etishmovchiligi bilan tavsiflanishi mumkin.

Bundan tashqari, aniq invifosofid sindromi aniq namoyon bo'lishi mumkin bo'lgan eng to'g'ridan-to'g'ri salbiy va homila tuxumiga zararli ta'sir ko'rsatishi mumkinligini bilish muhimdir. Qoida tariqasida, bu butunlay o'z-o'zidan paydo bo'ladigan yoki homiladorlik bilan olib kelishi mumkin.

Ammo ushbu sindromni aniq tashxis qo'yish uchun anamnestni ham, aslida klinik va kurs laboratoriya ma'lumotlarini keng qamrovli malakali baholashni amalga oshirish kerak bo'ladi. Va agar siz hali ham fosfolipid antikorlarini aniqlasangiz, vahima qilishga shoshilmang, shunchaki tajribali mutaxassisga murojaat qiling. U sizni homiladorlik davomida tom ma'noda kuzatishi kerak. U otoimme jarayonining faoliyatini kuzata oladi, shuningdek qon ivish tizimi holatini kuzatishi mumkin. Bunday mutaxassis bilan siz barcha mumkin bo'lgan qoidabuzarliklarning oldini olish, tashxis qo'yish va zarur davolanish uchun o'z vaqtida foydalanishingiz mumkin.

O'zingiz uchun, kuzatuv paytida, shuningdek davolanish jarayonida avvalgi homiladorlikning katta ahamiyatini va oqimidir. Xususan, agar siz ilgari homiladorlikning o'ninchi haftasiga qadar yuzaga keladigan avaziga, sabablarga ko'ra aniq aniqlanmagan bo'lsa. Yoki sizda juda og'ir gestoz yoki yo'ldosh etishmovchiligi tufayli yuz bergan hollarda.

Qanday bo'lmasin, agar siz darhol vahima qilmaslik uchun homilador ayol uchun eng muhim narsa, masalan, bunday yoqimsiz antifrolipid sindromini ochib berdi. Esingizda bo'lsin, zamonaviy texnologiyalar mutlaqo sog'lom bola tug'ish uchun barcha zarur tibbiy tavsiyalarga va ozgina asoratlarsiz ma'lum bo'lgan tibbiy tavsiyalarga aniq va ehtiyotkorlik bilan rioya qilish imkonini beradi.