인간의 지배적 인 머리 색깔은 무엇입니까? 열성 유전자 란 무엇인가?

유전 적 우성과 열성) 아이러니 컬하게도 우리는 사람들의 유전에 관한 것보다 동물의 유전에 대해 훨씬 더 많이 알고 있습니다. 유전은 유전자 조합의 결과입니다. 유전자는 잠재적 인 성별 및 기타 배아의 징후를 결정하는 염색체의 생화학 적 기능 요소입니다. 염색체는 각 정자 세포와 각 난자의 핵에 쌍으로 표시됩니다. 사람들이있다. 23 쌍 또는 46 염색체가 있으며 한 쌍의 염색체는 미래의 유기체의 성을 결정하기 때문에 성 염색체라고 불립니다. 암컷 몸체의 세포는 두 개의 X 염색체를 가지고있는 반면, 수컷 세포는 X와 Y 염색체를 각각 가지고 있습니다. Y 염색체는 크기가 작고 X 염색체보다 표면에 더 적은 유전자를 포함합니다. 난소의 세포 분열 과정에서 모든 알은 하나의 X 염색체를 가지고있는 반면, 고환의 세포 분열은 정자의 절반이 X 염색체를 포함하고 다른 절반은 Y 염색체를 포함한다는 사실을 초래합니다. 따라서 사람들의 절반의 경우. 난자는 X 염색체를 지닌 정자에 의해 수정되고, 나머지 절반에서는 Y 염색체를 갖는 정자에 의해 수정된다. 따라서 인구에서 태어난 어린이의 절반은 남성이어야하고 여성의 절반이되어야한다. (남학생은 여전히 ​​조금 더 태어 났지만 사망률은 더 높으므로 성비는 빠르게 평준화되고, 어린이가 더 오래 자라면서성에 대한 비율은 여성의 몸이 질병에 더 많이 저항하기 때문에 여성의 우세로 이동합니다.) 우리는 성 염색체 (X와 Y)와 상 염색체 (성을 제외한 신체의 모든 특성을 결정하는 유전자)에 대한 유전자의 위치를 ​​거의 알지 못한다는 사실을 인간 구조의 복잡성으로 판단합니다. 우리가 동물의 유전에 대해 알고있는 것은 각 염색체에서 엄청나게 다양한 유전자가되어야합니다. 유전자는 결정 인자의 위치를 ​​생화학 적으로 결정한 것일 뿐이며, toyy는 특정 사인이나 증상 (예 : 파란 눈 또는 혈우병)의 출현 원인이거나 신체의 특정 부위 (예 : 엄지 손가락의 표피)의 발달을 유발합니다. 염색체에있는 유전자 위치의지도는 개체의 유전자형이라고 불리는 반면, 표현형은 특정 생물체에서 이러한 유전자의 발현이다. "지배적 인"유전자는 열성 대립 유전자 (쌍성 - 상 동성 - 염색체의 동일 장소에 위치한 유전자)보다 강하기 때문에 haploid (singular) 수에서도 그 효과를 나타낼 수있다. 열성 유전자에 의해 형질이 결정될 때이 형질 (또는 결함)의 표현형 발현은 2 배체의 염색체 (대립 유전자 또는 한 쌍의 염색체상의 유전자좌의 유전자)를 필요로한다. 하나의 염색체 상에 어떤 종류의 유전성 결함이나 질병의 열성 유전자가 있으나 다른 상 동성 대립 유전자 - 동종 -은 염색체라고 불리는 개체입니다. 이 잠재적 인 부모는 단핵체 형태의 결손 유전자를 가지고 있기 때문에이 유전자가 아이가 잉태 될 때 두 번째 부모로부터이 결함의 다른 열성 유전자와 결합 할 때까지 그 발현을 보장 할 수 없기 때문이다. 이 규칙의 예외는 여성 운반 대의 X 염색체에 위치한 성 관절염 열성 유전자입니다. XY 유전자형을 가진 아들에서 그런 아내의 X 염색체가 남편의 Y 염색체와 결합되면 유전성 질병 (어머니의 열성 유전자로 인한)이 Y 염색체가 그의 유전형에 존재하지 않는 것처럼 보입니다. 우성 유전자는 항상 열성 유전체의 작용을 차단하지만 동일한 상 동성 염색체의 동일한 좌위에있는 두 개의 열성 유전자는 표현형에서 나타낼 수있는 형질 (또는 결함)에 대해 충분히 강력합니다. 그러나, 단일 남성 열성 X 염색체 유전자는 표현형 또는 아이의 신체 형성에서 그 자체로 밝혀 질 특성 (또는 결함)으로 충분하다. 사람들의 지배적 인 성격의 구성. 어둡고 곱슬 머리를 포함한다. 비 착색 된 모발의 존재; 남성 패턴 대머리; 갈색, 개암 나무 또는 녹색 눈; 일반적으로 착색 된 피부; accrete 또는 여분 손가락 및 발가락; brachydactyly (지골이 없기 때문에 손가락이 짧아짐); achondroplasia (드워프 형태, 떼로, 머리와 몸통 정상 크기에 도달하고 팔다리가 크게 단축됩니다); 독약에 대한 면역 (Rhus radicans); 양성 Rh 인자; 정상적인 혈액 응고 인자; 혈액형 A, B 및 AB (AB0 시스템에 따라). 잠복 증상은 직선, 금발 또는 빨간 머리; 여성의 대머리; 파란색 또는 회색 눈; 피부 색소 침착 (백반증); 정상 손가락; 독사에 대한 감수성 (Rhus radicans); 닭 및 색맹; 청각 장애인; 음성 Rh 인자; 혈우병 및 혈액형 0 (AB0 시스템에 따라). 염색체 질환, 유전 가능성 X. K. Fink

그들이 지배적 인 열성 유전에 관해 이야기 할 때 그들이 의미하는 것은 무엇입니까?

우리는 신체의 유전자가 쌍 (대립 유전자)으로 나타나고 하나 또는 다른 유전자에 의해 결정되는 외부의 신호 또는 질병의 증상이 아버지와 어머니로부터 얻은 유전자의 대립 유전자의 조합에 달려 있다는 사실로 돌아가 보자.

한 쌍의 두 대립 유전자가 정확히 동일하면 (예 : OO, AA), 그런 유전자형과 그 소유자는 동형 접합체라고하며,이 대립 유전자가 다른 경우 (AO) 이형 접합체입니다. OO와 AA의 동형 접합 유전자형이 각각 첫 번째와 두 번째 혈액 그룹을 미리 결정하면 이형 접합 AO 유전자형의 소유자는 두 번째 혈액 그룹을 갖게된다는 것도 알려져 있습니다. 이것은 유전자 A의 효과가 그러한 조합에서 나타 났고 유전자 O의 효과, 즉 유전자 A가 지배적이며 유전자 O는 열성이다 (열성이라는 것은 사라지는 것을 의미한다). 따라서 우성 유전자는 동형 접합체와 이형 접합체 모두에서 그들의 작용을 발휘하며, 열성 유전자는 동형 접합체 상태에서만 나타낼 수 있고 이형 접합체에 외부 증상을주지 않는다.

모든 과학은 고유 한 용어와 고유 한 어휘집을 만듭니다.이 어휘집은 초보자가 이해하기 어려운 경우가 있습니다. 독립적이고 열정적 인 진지한 과학 물리학 자에 관한 반 이야기가있다. 가장 열렬한 출처에서 유전학을 연구하기 시작했다. 결과적으로, 그는 자신의 친구들에게 충격을주는 사랑스러운 한 마디로 기억했다. "열성 대립 형질이 동형 접합 상태에있을 때 유전자형이 표현형에 나타납니다."

이 까다로운 규칙의 의미는 외부 기호에 따라 소유자의 유전자형을 결정하는 것이 항상 가능하지는 않다는 것입니다. 첫 번째 혈액형을 가진 사람에 대해 확실하게 말할 수 있다면 동형 접합체 OO 유전자형을 가지므로 동형 접합체 AA 또는 이형 접합 성 AO 일 수 있기 때문에 두 번째 혈액형을 가진 사람들에 대해 명확한 결론을 내리는 것은 불가능합니다. 두 번째 혈액형에서 유전자형을 결정하기 위해서는 친척에 대한 추가 정보가 필요합니다. 즉, 아버지와 어머니, 형제 자매, 자녀가 있지만 항상 그런 것은 아니며 확실한 결론을 내리는 데 도움이됩니다.

우리가 혈액형에서 기대되는 부모에게 더 중요한 질병의 유전 문제로 옮겨 간다면 우성과 후퇴의 원칙은 질병의 가족 발현의 본질에 결정적입니다. 병리학 적 유전자가 정상적인 변종과 관련하여 지배적인지 열성인지에 따라 완전히 다른 방식으로 가족에서 나타납니다. 따라서 우성 및 열성 질환이 있습니다.

세대간에 세대에 어떤 질병이 전달됩니까?

지배적 인 유형의 유산은 외래에서 단순하고 분명합니다. 왜냐하면 그것이 여러 세대에 걸쳐 부모로부터 어린이에게 전염되는 지배적 인 질병이기 때문입니다. 이론적으로 지배적 인 질병은 이질 접합체 및 동형 접합체 (병리학 적 유전자와 관련하여)에서 나타날 수 있으며, 삶에서, 원칙적으로 환자는 여전히 이형 접합체 (heterozygous)이다. 그들은 더 많으며, 대부분의 질병은 대개 배우자 중 한 사람 에게서만 발견됩니다. 그리고 이것은 차례로 이형 접합 상태에서 병리학 유전자의 유전에 기여합니다.

따라서 병든 부모가 하나의 정상적인 대립 유전자를 가지고 있다면, 부모 중 한 명이 병에 걸린 가정에서는 변화된 유전자 (따라서 질병 자체)가 출생의 50 %에서만 전파됩니다. 즉, 절반이 아플 것이며, 절반 건강. 아픈 아이들은 또한 차세대에서 지배적 인 질병을 자신의 자손의 절반에게 전염시킬 수 있으며 이는 지속적인 상속 사슬을 창출합니다. 병리학 적 유전자를 유전하지 않은 아픈 부모의 건강한 자녀는 이후 세대에 질병 전파의 근원이 될 수 없으므로 모든 직계 후손은 건강 할 것입니다.

남자와 여자는 똑같이이 질병에 감염되기 쉽고 그것들을 아들딸들에게도 전달합니다. 현재 지배적 인 유형으로 유전되는 1000 가지 이상의 질병이 알려져 있습니다. 여기에는 드워프즘, 녹내장 (실명의 주요 원인), 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 (심혈관 질환으로 이어지는 혈중 콜레스테롤 상승) 등이 포함됩니다.

왜 건강한 아이들이 아픈 아이들을 낳았습니까?

열성 유형에 의해 유전 된 대부분의 징후와 질병은 남성과 여성에서 동일한 빈도로 나타납니다. 그러나 이것이 지배적 인 유산과의 유사성이 끝나는 곳입니다. 열성 질환 환자의 대다수의 경우, 부모 모두 건강하지만 동일한 병리학 유전자의 이형 접합체입니다. 상속 (열성)은 아이가 양쪽 부모로부터이 변경된 유전자를 받으면 발생합니다. 따라서 병리학 적 유전자는 이형 접합체에서 동형 접합체 상태로 바뀌어 질병의 발현에 기여합니다.

두 명의 이형 접합 부모가 각각 정상적인 유전자를 자녀의 절반에게, 그리고 절반은 변화된 부모에게 전달할 때, 변형 된 유전자의 "이중 투여 량"을받는 자손의 비율은 단지 1/4, 즉 25 % 일 것이다. 그와는 반대로, 또 다른 25 %의 어린이는 아버지와 어머니로부터 동시에 받아 들여지는 정상 유전자에 대해 동형 접합체가되어 건강하게됩니다. 나머지 50 %의 경우 정상 유전자가 부모 중 하나에서 상속되고 다른 어린이의 병리학 적 유전자는 이형 접합 상태에서 열성 증상이 나타나지 않기 때문에 건강 할 것입니다.

따라서 열성 유전에서 건강한 어린이의 비율은 75 % (또는 3/4)이며, 건강 및 아픈 자손의 비율은 3 : 1 (열성 형질에 대한 고전적인 멘델 식 비율)입니다.

환자가 가임기에 살고 자손을 낳을 수있는 경우 (지배적 인 질병보다 열성 질병에 훨씬 덜 공통적 인 경우), 반드시 병리학 적 유전자를 자녀에게 전가하지만 이는 어린이가 질병 자체를 유전하기에 충분하지 않습니다. 어쨌든 우리가 아주 희소 한 질병에 대해서 이야기하고 있기 때문에, 두번째 부모가 또한이 특정한 유전자의 운반 대일 기회는 극단적으로 낮다. 실제로, 환자의 아이들은 비록 항상 질병 유전자의 이형 접합체 임에도 불구하고 거의 항상 건강하다.

따라서 열성 및 우성 질환의 또 다른 차이점은 형제의 한 세대에서만 일반적으로 나타납니다. 총 800 가지 이상의 열성 유전병이 알려져 있습니다. 그중에서도 우유 설탕 및 기타 대사 장애, 중증 정신 지체, 혈액 질환 등을 흡수하지 못하는 경우가 있습니다.

열등한 상속 기간에 아이들의 4 분의 1이 아플 때, 4 분의 3이 건강하면 왜 3 명의 아픈 아이들과 1 명의 건강한 사람이 한 가족에서 태어 났을까요?

그러한 질문은 유전 패턴의 확률 적 특성에 익숙하지 않은 사람들의 일반적인 오해 중 하나를 반영합니다. Mendel이 식물성 잡종에 대해 발견하고 인간의 유전 질환에 대해 완전히 공평한 모든 수치의 비율은 일반적으로 그러한 모든 경우의 평균 비율을 특성화합니다. 아동 수가 제한되어있는 특정 가정에서는 어떤 방향 으로든 평균 비율의 편차가있을 수 있습니다.

부모로부터 자식으로 두 유전자 중 하나가 무작위로 전이되는 것은 복권과 어느 정도 유사하므로 이후의 모든 어린이의 유전자형은 이전의 유전자형에 의존하지 않으며 동일한 규칙에 따라 복권을 수행 할 때마다 다릅니다. 코인을 던지면 머리와 꼬리가 똑같이 떨어지 긴하지만 결코 교대로 반복되는 것은 아닙니다. 그러므로 "확률은 기억을 가지지 않는다"는 원리는 가정에서 유전성 질병의 증상으로 완전히 확장된다.

즉, 한 명 이상의 아픈 자녀가 태어난다해도 장래에 의무적 보상의 특정 부부가 보장되는 것은 아닙니다. 유전병의 유전의 법칙의 확률 적 특성에 기초하여, 각 후속 자녀에 대해, 아플 때 태어날 확률은 엄격하게 일정하며 건강이 태어날 확률도 있습니다 (특정 질병의 유전 유형과 부모의 유전형이 확고하게 확립 된 경우)

피 결혼은 왜 위험하고 유해합니까?

가까운 친척 간의 결혼은 오랫동안 바람직하지 않은 것으로 간주되어 왔으며 많은 국가에서 사회의 법과 관습으로 금지되어 있습니다. 이것은 잘 알려져 있지만, 아버지와 딸 또는 형제 자매 사이에서도 근친 상간 관계는 일반적으로 믿어지는 것보다 훨씬 흔합니다. 삼촌과 조카딸, 사촌 또는 두 번째 사촌 간의 결혼은 유럽, 북아메리카 및 기독교 전통이있는 다른 지역에서 사회 및 종교적 제한을 받더라도 상당히 빈번하며 일반적으로 이슬람을 실천하는 많은 아시아 인구에서 일반적으로 선호됩니다. 우리나라에서는 이러한 전통이 여전히 중앙 아시아와 아제르바이잔의 공화국에서 느껴지고 있습니다.

그런 결혼 생활의 유전 적 위험은 무엇입니까? 부모가 모두 같은 해로운 유전자를 가지고있는 가족에서 열성 질병이 나타난다는 것을 상기 해보면이 위험이 더욱 분명해질 것입니다. 사실은 알려진 열성 질병의 대부분이 매우 드물며, 두 배우자의 동일한 유전 적 결함이있는 병원균의 우연도 드물게 나타납니다. 그러나 친척이 결혼하면 그러한 우연의 일치가 급격히 증가합니다.

이것은 아주 간단하게 설명됩니다. 어쨌든 혈액 친척은 적어도 1 개의, 수시로 2 개의, 및 때때로 더 큰 수의 일반적인 조상이있는 친척이다. 예를 들어, 사촌과 자매는 같은 조부모를가집니다. 그리고 이미 각 사람은 적어도 하나 또는 두 개의 해로운 열성 유전자의 운반체 인 것으로 위에서 언급되었습니다. 따라서 할아버지 또는 할머니와 함께 있던 병리학 적 유전자는 손자와 손자 모두에게 쉽게 전염 될 수 있으며, 따라서이 손자는 공통된 출처에서 얻은 동일한 해로운 유전자의 운반체가 될 것이다.

따라서 그러한 부부의 자녀는 다양한 열성 질병을 앓을 확률이 높으며, 관련없는 결혼보다 자발적 낙태와 사산으로 임신이 끝나는 경우가 많습니다. 반면에 부담감이있는 가정에서는 열성 질병과 유전 적 결혼 빈도간에 명확한 상관 관계가 있습니다. 질병이 덜 자주 발생할수록 아픈 자녀의 부모는 혈족입니다. 또 하나의 관계 : 배우자 간의 혈연 관계가 가까울수록 자손에 대한 유전 합병증 위험이 높아집니다.

혈우병 (색맹증과 같은)은 왜 사람 만 아플니 까?

이 질병의 유산의 독특한 성격은 고대에 사람들에 의해 주목 받았다. 예를 들어 탈무드 (Talmud)에는 출산율이 높은 아버지 나 형제가있는 어머니의 할례 위험에 대한 정보가 담겨 있습니다. 현대 유전학 언어에서 질병의 전이가성에 따라 다르다면 이러한 유형의 상속을 성관계 또는 더 엄격하게 X 연관 유산이라고합니다.

이 경우 우리는 성 염색체 중 하나 인 X 염색체에있는 열성 유전자 발현의 특수한 유형에 대해 이야기하고 있습니다. 여성은 일반적으로 두 개의 X 염색체를 가지고 있으며 남성에게는 X 염색체와 Y 염색체가 각각 하나씩 있습니다. 따라서 여성에서는 X 염색체의 모든 유전자가 다른 염색체와 마찬가지로 쌍을 이루고 남성에서는 쌍을 이루지 못합니다. Y 염색체에는 X 염색체와 공통된 유전자가 없기 때문입니다.

물론 이종 접합 상태에있는 여성의 X 염색체에있는 약한 유해 유전자는 병리학 적 효과를 나타내지 않습니다. 남성의 경우, 병리학 적 유전자가 정상적인 열성 유전체 에서처럼 동형 접합체가되지는 않지만 "단일"용량 (소위 절반 유전자형)으로 존재 함에도 불구하고 이들 유전자의 효과가 나타납니다. 질병이 발병되는 것을 막을 Y 염색체에 상응하는 정상 유전자가 없기 때문에 이러한 유해한 유전자가 나타납니다.

대다수의 X 연관 질환은 모체가 X 염색체 중 하나에서 변형 된 유전자의 이형 접합체 (heterozygous carrier) 인 경우에 발생합니다. 동시에 어머니는 질병의 징후가 없지만 각 어린이는 자신에게 "아프다"또는 "건강한"유전자를받을 수 있습니다. X 염색체 또는 Y 염색체가 아버지로부터 유전되며, 소녀는 XX 조합으로 태어 났고, XV 조합으로 태어난 것으로 알려져 있습니다. 한 소녀가 어머니로부터 "아픈"유전자를 받으면 두 번째 - 그녀의 아버지로부터받은 "건강한"유전자가 그 질병을 발현하도록 허용하지 않을 것이기 때문에 그녀는 또한 질병의 매개체가 될 것입니다. 그러나 "아픈"유전자가 미래 아들에게 도착하면, 그는 아플 것입니다.

성 관련 질환의 유전 적 기준은 다음과 같습니다 :

• 아들이 아버지로부터 X 염색체를 상속받지 않았기 때문에 아버지로부터 아들에게 질병의 전파는 관찰되지 않는다.
• 아픈 사람의 모든 딸들은 변형 된 유전자를 가져와 운반자가되어야합니다.
• 건강한 남자는 어떤 성별의 후손에게도 질병을 전염시키지 않습니다.
• 질병의 운반자 인 여성의 아들 중 절반이 아플 것이며 건강이 좋지 않을 것이다.
• 질병의 운반자 인 여자 딸의 절반도 운송인이 될 것입니다.

예외가없는 규칙이없는 것으로 알려져 있습니다. X 연관 질환은 성관계로 불리지 만 원칙적으로 아픈 여성의 출현이 가능합니다. 이론적으로 단순한 열성 유전체와의 유추를 이끌어 내고 돌연변이 유전자에 대해 동형 접합 인 여성들이 반 - 유전자형을 가진 남성들과 똑같은 방식으로 아플 것이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나 실제로 이것은 극히 드문 경우입니다. 그러므로 X-linked 상속의 마지막 기준은 다음과 같습니다. 아픈 homozygous 여성은 X-linked 상속을 제외하고는 아픈 사람이 같은 병의 운반자와 결혼하는 경우에만 관찰됩니다.

일반적으로 드문 질병으로 인해 그러한 결혼은 거의 발생하지 않지만, 남편과 아내의 혈연 관계에 따라 그 가능성이 다시 높아집니다. 우리는 여러 세대 동안 많은 혈우병 환자가 확인 된 아제르바이잔의 한 마을에서 실시 된 연구에서이 사실을 실제로 확인할 수있었습니다. 그들 중 대부분은 물론 남자들 이었지만 분명히 아픈 여자도 세 명있었습니다. 그들 모두는 모성 친척과 결혼 한 병든 아빠의 딸이었다.

수직, 수평 및 "체스 나이트의 움직임"의 상속은 무엇입니까?

서로 다른 유형의 유전이있는 가족의 가계도 (계보 나무)의 그래픽 이미지를 통해 특징을 확인할 수 있습니다.

따라서 전형적인 지배적 인 유산의 경우, 여러 세대에 걸쳐 부모로부터 자녀에게 질병의 직접 전파를 추적 할 수 있습니다. 이러한 가족 축적의 본성을 수직 상속이라고합니다.

성별에 의존하지 않는 전형적인 열성 유전의 경우,이 질병은 형제 자매의 한 세대에서만 흔히 추적됩니다. 이것이 수평 상속입니다.

마지막으로, 가장 복잡한 패턴에는 X 연관 질환이 있습니다. 스트레이트 하강 (세대에서) 라인은 아픈 남자와 그들의 건강한 딸, 손녀,하지만, 병적 인 유전자를 가지고 그러므로 아픈 아들을 대체 할 수 있습니다.

즉, 두 명의 아픈 남성 사이에서 직선적으로 하강하는 건강한 여성의 중간 세대가 한 명 이상 있어야합니다. 그러나 중세 세대의 건강한 이동 통신사 중 일부는 족보 나무의 가지를 내리는쪽에 속한 아픈 형제 (친척, 사촌)가 있습니다. 그래서 혈통이 서로 다른 세대의 병든 남성을 연결 시키면 상속은 "체스 나이트의 발전으로"얻어집니다.

우성 및 열성 유전자는 유전 정보를 부모에서 어린이에게 전염시킵니다. 각각은 고유 한 위치 (locus), 특정 염색체를 가지고 있습니다.

대립 유전자

형태가 다른 유전자가 있지만 하나의 유전 정보를 담당합니다. 그들의 생물 학자들은 대립 형질이라고합니다. 예를 들어, 눈 색깔을 결정하는 유전자는 홍채의 갈색 또는 파란색을 결정하는 몇 가지 방법을 가지고 있습니다.

역행적이고 지배적 인 유전자

경우에 따라 대립 유전자에 포함 된 정보가 다른 유형과 중복됩니다. 겹치는 부분을 지배적 인 부분, 겹치는 열성 유전자라고합니다. 그들의 특징은 무엇입니까? 우선, 우리 모두는 반드시 하나의 염색체에 지배적 인 유전자와 열성 유전자를 보여 주어야한다고 지적합니다. 그것들은 같은 염색체에 속할만큼 충분했습니다. 열성 유전자는 상동 쌍의 염색체에서 유사한 특성을 갖는 유사체가있는 상황에서만 전형적인 특성을 나타낸다. 예를 들어, 홍채의 갈색을 생성하는 대립 유전자는 우성 변이체에 존재하며, 그 특성은 하나의 염색체에서만 존재하고 열성 유전자는 파란색 막에 대한 정보를 담고 있으며, 양쪽 모두에서 유사한 세트가있는 경우에만 나타납니다 염색체. 즉, 홍채의 갈색 색상으로 자손에게 양도 할 가능성이 더 높습니다. 대립 유전자에는 아미노산 잔기의 조합이 불가능한 단백질 분자의 합성에 필요한 정보가있다. 20 개의 필수 아미노산을 기준으로 수천 개의 다양한 구성 요소가 형성되며 유전 정보를 암호화하기 위해서는 지배적 인 유전자와 열성 유전자가 필요합니다. 개별 유전 암호를 만드는 메커니즘은 DNA를 구성하는 질소 염기의 순차적 조합에 기초합니다.

질소 함유 복 소환 화합물의 종류

유전학은 폴리펩티드 결합 화합물의 염기 서열을 코딩하는 데 사용되는 네 가지 유형의 질소 염기를 구별합니다. 3 개의 질소 염기로 구성된 코돈은 단백질 분자를 쓰는데 사용된다. 결과 레코드는 살아있는 유기체의 유전자 코드입니다.

유전자는 미래의 자손에게 특정한 자연 조건에서의 발달과 존재와 관련된 중요한 정보를 전달하는 염색체의 기능적 단위이다. 각 개인은 아미노산의 조합으로 그에게 주어진 독특한 특성을 가지고 있습니다.

유전

인체의 모든 세포에는 46 개의 염색체가 있습니다. gametes 제외 : 정자와 계란, 그들은 모두 23 염색체를 포함합니다. 우리는 23 쌍의 염색체를 동등한 세트라고 부릅니다. 그러한 동종 이형들의 22 쌍은 여성과 남성에서 유사하기 때문에 상 염색체로 간주됩니다. 유기체가 다른 마지막 쌍은 성 염색체라고 불립니다. 여성의 경우 두 개의 유사한 X 염색체와 X 염색체와 Y 염색체가 결합 된 남성에게 해당됩니다. 유전 병리학을 포함하여 생리 학적 및 해부학 적 매개 변수를 부모로부터 어린이에게 전달하는 것은 엄격한 유전자 위치 법칙에 따라 수행됩니다.

상 염색체 유전성 옵션

지배적 인 유전 적 변이의 경우, 지배적 인 유전자의 염색체에 있다는 특징이있는 어떤 질병이나 특성이 나타난다. 그것의 표현을 위해, 상 염색체 열성 유전자가 우성 종과 겹치는 것으로 충분하다.

Y 염색체의 상속

이 성 염색체는 여성 세트에 없기 때문에 이러한 상황은 질병이나 성격이 남성에게만 나타나는 것이 특징입니다. 예를 들어 유전성 열성 혈우병 유전자는 소년에서 진행됩니다. 이 질병은 완전한 혈액 응고 장애와 관련이 있습니다. 환자는 끊임없이 혈관 손상이 심하지 만 심각한 출혈이 있습니다. 혈우병 A와 B는 X 염색체에있는 열성 대립 유전자와 관련이 있습니다. 여성에서는이 문제가 거의 발생하지 않습니다. 혈우병의 운반자 인 역사적 인물 중에서 가장 유명한 것은 빅토리아 여왕으로 간주됩니다. 이 질병은 알바니 공작 인 아들 레오폴드뿐만 아니라 러시아 프린스 알렉세이 니콜라이 식을 포함한 그의 손주와 증손자들에게 전해졌다. 왕실에서는 남성 혈통에 혈우병을 포함하여 유전 암호의 전달에 기여한 혈연 결혼이 허용되었습니다.

색맹

색맹은 무엇입니까? 그러한 경우 열성 유전자도 중요한 역할을합니다. 이 질환의 유전성 전염은 X 염색체와 관련이 있습니다. 그 운반자 인 어머니로부터 아들에게로 옮겨지는 것이 알려져있다. 그래서 성 염색체 XY를 가진 남성에서 색맹이 더 자주 발견되는 것입니다. 약 2-8 %의 남성이이 질환에 걸리지 만 여성의 경우이 지표는 0.4 %를 초과하지 않습니다.

결론

우성과 열성 형질은 우리가 성인에서 자손으로 유전 정보를 암호화하고 전달하는 것과 관련된 많은 이론적 인 점을 설명 할 수있게한다. 이러한 지식을 통해 유전병과 관련된 문제를 예방하고 치료 방법을 모색 할 수 있습니다.

유전 -세대간에 유사한 징후를 반복하는 유기체의 능력. 유전으로 인해 부모와 자손은 외모, 체격, 신진 대사가 유사합니다. 결과적으로, 각 종은 대대로 스스로를 재생산합니다.

유전은 유전자 조합의 결과입니다.

유전자   - 이들은 잠재적 인 성별 및 기타 배아의 징후를 결정하는 염색체의 생화학 적 기능 요소입니다.

염색체 (고대 그리스 - 색체와 몸체) - 세포주기 (유질 화 또는 감수 분열 중)의 특정 단계에서 쉽게 눈에 띄는 진핵 세포 (핵을 함유하는 세포)의 핵에 핵 단백질 구조. 염색체는 높은 수준의 염색질 응축이며 세포핵에 지속적으로 존재합니다. 이 용어는 원래 진핵 세포에서 발견 된 구조를 언급하기 위해 제안되었지만, 최근 수십 년 동안 그들은 박테리아 염색체에 대해 점점 더 많은 이야기를 해왔다. 염색체는 대부분의 유전 정보에 집중되어 있습니다.

염색체는 각 정자와 각 알의 핵에서 쌍으로 표시됩니다. 사람은 23 쌍, 또는 46 염색체를 가지고있다.한 쌍의 성 염색체는 미래의 유기체의 성을 결정하기 때문에 성 염색체라고 불린다.   암세포는 두 개의 X 염색체를 가지고있다.반면에 수컷 세포는 X와 Y 염색체를 각각 1 개씩 가지고 있습니다.. Y 염색체는 크기가 작고 X 염색체보다 표면에 더 적은 유전자를 포함합니다. 난소에서 세포 분열의 결과로, 모든 알은 하나의 X 염색체를 포함하는 반면, 고환에서의 세포 분열은 정자의 절반이 X 염색체를 포함하고 나머지 절반은 Y 염색체를 포함한다는 사실을 초래합니다. 즉, 절반의 경우, 인간의 난자는 X 염색체를 지닌 정자에 의해 수정되고 다른 절반은 - Y 염색체를 갖는 정자에 의해 수정됩니다.   인구에서 태어난 자녀 중 절반은 남성이어야하고 나머지 절반은 여성이어야합니다.

우성 유전자(우성 유전자) -이 유전자의 다른 대립 유전자의 게놈에 상관없이 표현형으로 표현 된 유전자. 같은 쌍의 다른 유전자가 우성인지 열성인지에 관계없이 그 존재가 그 유전자에 의해 결정된 형질의 발현을 보장한다.

경기 침체명백한 유전자(열성) - 지배적 유전자에 노출되면 억압 될 수있는 유전 정보. 열성 유전자는 해당 열성 유전자와 쌍을 이루는 경우에만 그것에 의해 결정되는 형질의 발현을 보장 할 수 있습니다. 그가 지배적 인 유전자와 짝을 지우는 경우 지배적 인 유전자가 그것을 억제하기 때문에 그 자체가 나타나지 않습니다. 열성 유전자가 나타내는 성질은 두 부모 모두 열성 유전자를 가지고있을 때만 후손의 표현형에 나타난다.

한 쌍의 두 대립 유전자가 완전히 동일하면 (예 : OO, AA), 그런 유전자형과 그 소유자가 호출됩니다 동성 접합체의   이 대립 유전자가 다른 경우 (AO라고 가정 해 봅시다) - 이형 접합체. OO와 AA의 동형 접합 유전자형이 각각 첫 번째와 두 번째 혈액 그룹을 미리 결정하면 이형 접합 AO 유전자형의 소유자는 두 번째 혈액 그룹을 갖게된다는 것도 알려져 있습니다. 이것은 이러한 조합에서 유전자 A의 효과가 나타나고 유전자 O, 즉 유전자 A의 효과가 나타남을 의미합니다   지배하다, 그리고 그와 관련하여 유전자 O   열성   (단어 "열성"은 사라지는 것을 의미합니다). 따라서 우성 유전자는 동형 접합체와 이형 접합체 모두에서 그들의 작용을 발휘하며, 열성 유전자는 동형 접합체 상태에서만 나타낼 수 있고 이형 접합체에 외부 증상을주지 않는다.

신체의 유전 인자 (유전자) 소위 유전자형. 유전자형과 외부 환경의 상호 작용의 결과 인 유기체의 모든 특성과 특성의 결합은, 소위 표현형. 즉, 표현형은 환경과 결합 된 유전자형의 반영입니다. 환경이 유전자형의 발현에 영향을 미치는 경계를 반응 규범이라고합니다.

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