유전적인 인간 질병은 무엇인가? 유전병

이 재전송! 원래는 W로 찍습니다. eka_tyryshkina. 자연의 실수로 : 희귀 한 질병을 가진 사람들.

나는 언제나, 우리가 방문 할 필요가있는 것처럼 다른 날처럼 여기에 아프다. 나는 아프다! 내 질병은 계획된 행사에 반응합니다. Toli는 여전히 무언가에 있습니다. 그러나 일에 응답하지 않는 것이 좋습니다. 일반적으로 내 질병은 간단하지 않습니다)
그리고 늦은 시간에 집의 고통은 이미 모든 일을 개종하고, 모든 인터넷 사이트를 다시 읽고, 갑자기 행성에서 가장 희귀 한 발병에 대해 배우기로 결정했고, 너무 흥미롭고 충격적이다! !!

혈암

( "혈중 눈물")은 백만 명으로 한 명에서 관찰됩니다. LACRIMAL 유체 대신에 KROV는 갑자기 눈에서 흐르기 시작하고 약 1 시간 동안 지속될 수 있습니다. 낮에는 환자가 3 ~ 20 회에서 피 묻은 눈물을 쏟아 붓습니다.
이 질병의 정확한 이유는 완전히 연구되지 않았으므로 치료를 치료하는 것이 아닙니다. 의료 전문가들은 혈열이 혈액 질병이나 종양 중 하나라는 앞으로 버전을 두는 동안 의료 전문가입니다.

사진 - 15 세의 칼비노 Inman. (테네시, 미국)

뱀파이어 증후군

진단 "뱀파이어 증후군" (ectodermal dysplasia) 세계에서 불과 7,000 명의 사람들이 있습니다.
희귀하고 얇은 머리카락을 가진 환자에게서 죽은 피부와 날카로운 송곳니가있는 죽은 피부와 날카로운 송곳니 이외에 땀을 흘리게하는 능력이 감소하여 몸이 과열에 노출됩니다. 증상은 어린 시절에서 나타나지만 유전 적 검사를 이용하여 임신 단계에서 이미 질병을 확인할 수 있습니다.

소년들은 다크 안경을 착용하고 직사광선이 닿을 수 없기 때문에 밖에 나갈 때 자외선 차단제를 사용해야합니다.동시에 물리적 발달 및 모터 활동은 정상입니다.질병 자체는 불치가 있으며 증상 만 수정할 수 있습니다. 특히 치아의 정상적인 모양을 복원 할 수 있습니다.
Simon의 질병은 초기로 진단되었습니다. Mandy가 두 번째로 임신했을 때, 두 번째 어린이가 같은 질병을 가질 수 있다고 경고 받았다.그러나 Simon Ros와 잘 발달 했으므로 부모님은이 위험에갔습니다.
소년들은 "일부 어린이들이 우리의 모습을 웃게하지만 우리의 친구들은 멋지다"라고 생각합니다.

사진 - 사이먼 (13 세)과 조지 (11 세) Cullen (서퍽, 영국).

비강증

( "Waswolf Syndrome")은 바닥과 나이에 해당하는 피부 의이 부분에 상응하지 않는 피부 의이 부분에 특이하지 않은 과도한 모발 성장으로 자체적으로 나타나는 질병입니다. 모든 전 세계는 그러한 환자의 40 개가 넘는 환자가 단지 기록되었습니다. 그들을위한 가장 편리한 방법은 돈을 벌기위한 것입니다. 그들의 추악한 것을 보여주기 위해 ... 그들은 기네스 책 기록에 명령을 제출하고, 유명 해지고 돈을 벌기 위해 ... 중국 유 Zhenhuang은 항상 모든 시간에 성공했습니다. 울트라 사전, 그는 그의 나라에서 인기있는 록 밴드를 설립하여 백만장자가되었습니다.
그러한 돌연변이가 발생하는 이유는 알려지지 않았습니다. 그리고 아무도 아직 Hyperitrichoz에서 치료를 개발했습니다. 미용사는 오랫동안 머리카락을 제거 할 수 있습니다 ...
사진 - 6 살짜리 Nat Sasufan. (태국), 2007 년

사진 - 33 세 Yu Zhenhuang (중국), 세계에서 가장 털이 많은 남자

상피병

( "항의 증후군", 코끼리, 엘프 타이시스, 엘프 타이티스) - 피부와 피하 조직의 고통스러운 성장으로 인해 신체의 크기가 증가합니다.이 불치가있는 질병으로 세계에 약 120 명의 사람들이 있습니다 .. ...에
그리고 가장 유명한 환자는 "코끼리 남자"- 조셉 메릭이었습니다. 1980 년 유명한 영국인에 대해서 David Lynch는 8 명의 지명에 오스카를 지명 한 영화를 삭제했습니다 ... 영화는 인간의 존엄성에 관한 것입니다 ... Merrick을 연주 한 존 아파트 메이커는 런던의 선물을 기반으로 만들어졌습니다. 왕립 병원에서 조셉 메리의 허드 드링 된 시체. 배우에서 하루에 12 시간을 점령 한 매일 패딩이 찍혔습니다 ...
사진 - 35 세에서 멘디 세인. (대 브리튼 섬)

Genna Anomaly는 가속화 된 것으로 구성되어 있습니다 몸의 노화 , - 대리 - 어린이 (HETHINSON 증후군)와 성인 (Werner Syndrome)으로 나뉘어져 있습니다. 처음으로 조기 노후화 증후군은 100 년 전에 말했습니다. 놀랍지 않게, 그러한 경우는 4-8 백만 명의 아기를 1 회 발견합니다. 영명 (그리스어 PRA - 이전, Gerontos에서는 노인이며, 극도로 희귀 한 유전 적 병이 약 8-10 배의 노화 과정을 가속화합니다. 1 년 5-15 년 동안 어린이를두고있는 어린이를 간단히 말하십시오. 80 세의 80 세의 외모는 건조한 주름진 피부, 대머리 머리와 함께 ...이 아이들은 진보적 인 죽상 동맥 경화증, 백내장, 녹내장의 배경에있는 여러 가지 심장 공격과 스트로크를 치아 손실로 가득 차게되었습니다. 등등 그리고 단지 20 년이 넘는 몇 가지만 살 수 있습니다.
사람들의 사람들의 질병의 42 건의 사례가 세계에서 알려져 있습니다 ... 이들 중 14 명이 미국, 5 - 러시아에서 5 명, 유럽의 나머지는 ...
현재 작은 노인과 가족에게 도움을 제공하는 몇 가지 조직이 있습니다. 인터넷 에서이 특정 문제에 전념하는 사이트가 있으며, 일부는 의사 나 사회 복지사, 기타 환자의 가족에게 열려 있습니다.
사진 - 24 세의 레온 봇

38 세 남자 나무 인도네시아에서 Java 섬에 살고있는 산타 코스 메리는 일반적으로 작은 사마귀의 출현으로 이어지는 인간의 유두종 바이러스 때문에 유명 해졌지만 인식 할 수없는 인지네시아의 경우에는 사지가 변형되었습니다.
Deda의 문제는 그가 희귀 한 유전 적 편차를 가졌고, 이는 면역 체계가 이러한 사마귀의 성장을 유지하지 못하게했다는 것입니다. 그러므로 바이러스는 "피부 세포의 세포 기전을 소유 할 수있었습니다"라는 명령을 내릴 수있었습니다. 많은 수의 그들이 구성된 흥분한 물질. Deda는 또한 혈액 백혈구의 낮은 함량을 발견했습니다.

나비 질환

증식 형태의 괴롭히는 표피 분해는 삶의 첫날에 자체적으로 나타나는 유전병입니다. 사실, 신생아의 피부는 너무 부드럽고 어떠한 터치가 상처와 거품이 발생할 수 있습니다. 튀어 나와있는 사이트는 팔꿈치, 무릎, 발, 손으로 고통받습니다. 피부가 층이있는 궤양은 오랫동안 치유되지 않고 액체가 그로부터 방출되지 않습니다. 큰 나무 딸기 흉터가 형성된 후에.

이 질병의 치료는 없으며 증상을 촉진 할 때만 가능합니다. 오래 전, 리사 쿠 니젤의 이야기는 거의 10 년 동안 배려의 전개 분해를 가진 러시아 전체를 궁고 쳤습니다. 하루에 여러 번 그녀가 항균 연고와 젤로 드레싱과 치료가 필요합니다. 또한 9 세의 Lisa는 모두 고통을 수반합니다.

MALKI 증후군

개발에서 가장 희귀 한 이상한 이상 중 하나는 Sierselia, "인어 증후군"이라고 불리는 사람들입니다. 이 결함으로, 신생아는 Fishe 꼬리와 유사한 디자이너 다리가있는 빛에 나타납니다. 그들은 단 하나의 신장 만 가지고 있으며 생식기가 없습니다. 광범위한 병변으로 인해 내부 장기 그런 아기들은 보통 곧 죽는다. 이 질병은 100,000 명의 신생아 중 하나에서 발생합니다. 관찰의 모든 년 동안, 세 명의 아이들 만 살아남을 수있었습니다. 그 중 하나는 끔찍한 pepin이었습니다.

Shailo는 1999 년에 태어 났으며 "인어 증후군"으로 가장 유명한 아이가되었습니다. 그녀가 그녀와 함께 살 수 있었던 10 년 동안, 전 세계의 수천 명의 친구들이 소녀와 어머니를지지했는지 전세계의 수천 명의 친구가 등장했습니다. Shailo는 모든 평범한 어린이들이 학교에 다녔던 것처럼 모든 평범한 어린이들이 학교에 갔고, 놀이 공원에 갔다. 유명한 소녀는 Winfrey Opro 쇼에 참여한 후에되었습니다. 학습 샤넬은 그녀에 대한 여러 영화를 제거했습니다. 수백 개의 사이트는 인터넷에서 그녀에게 전념합니다.

Shailo와의 역사 - 기적에 대한 놀라운 이야기. 모든 어린 시절이 생존을 위해 싸웠던 아이. 불치가있는 질병에도 불구하고 매일 기뻐할 수있는 어린 소녀.

Munhyer의 질병

Fibrodisplasis - 질병은 매우 드뭅니다. 공식 통계는 2,000,000 명의 환자를위한 환자입니다. 유전자의 돌연변이가 외부 결함으로 나타나는 결과로 Munichimer의 질병이 발생합니다. 아기는 멈추고 척추의 축소판을 가지고 있습니다. 병리학은 장애, 초기 사망률을 유발합니다. 항 염증 공정이 보유되어야하는 곳에서 뼈의 성장이 형성되기 시작하므로 질병을 "두 번째 해골 질환"이라고합니다.
누구나 사소한 타박상조차도 영향을받는 곳에서 유약의 발전을 일으킬 수 있습니다. 오늘날 치명적인 질병으로부터 공식적 인 치료는 없습니다. 과학자들은 이론적으로 비 학위로 투쟁 할 수있는 약을 개발했습니다. 그러나 필요한 임상 연구가 수행되지 않았습니다. Alas, 그것은 그것을 보내는 것이 매우 어렵습니다 - 전 세계 뮌헨 미터 병이있는 600 명이 넘는 사람들이 없습니다.

현상 "라인 블래시코" 그것은 몸 전체에 이상한 스트립이 존재하는 것이 특징입니다. Blashko 라인은 DNA에서 보이지 않는 그리기입니다. 이 그림의 외관은 질병의 모양이됩니다.

일반적으로 등의 그림은 V 자 모양이며 가슴, 위 및 측면에 S 자 모양이 있습니다.

질병의 원인은 모자이크즘 일 수 있습니다. 어쨌든 bloshko의 선의 모습은 신경질, 근육질 및 림프계 시스템과 연결되어 있지 않습니다.

또 다른 비정상적인 질병 - 아카 쿠테 토로데르마또는 "푸른 피부 증후군". 그러한 진단을 가진 사람들은 푸른 색, 인디고 색상, 매실 또는 실질적으로 보라색 피부를 가질 수 있습니다. 지난 세기 60 년대에 "푸른"사람들의 온 가족은 켄터키에 살았습니다. 그들은 파란색 유아 봉사로 알려져있었습니다. 이 기능은 생성에서 생성까지 전송되었습니다.

희귀 한 질병은 지구의 주민의 약 6 %를 고통 하고이 수는 계속 증가합니다. 모든 독특한 질병에는 다른 성격이 있지만 압도적 인 대다수의 경이로운 질병은 유전 적 변환 및 감염과 관련이 있습니다.

상속, 외부 표지판뿐만 아니라 질병도 전송할 수 있습니다. 조상 발전기의 실패는 결과적으로 자손의 결과로 이어집니다. 우리는 7 개의 가장 일반적인 유전 질환에 대해 이야기 할 것입니다.

유전성 특성은 염색체라고하는 블록으로 결합 된 유전자 형태로 조상의 자손에게 전달됩니다. 신체의 모든 세포는 생식기를 제외하고는 더블 염색체를 두 배로 늘리고, 그 중 절반이 어머니에서 얻고 두 번째 부분은 아버지에게서 왔습니다. 유전자의 다른 오작동이나 다른 오작동이 유전적인 질병은 유전성이 있습니다.

근시

또는 근시. 유 전적으로 결정된 질병, 그 이질은 망막에없는 것이 아니라 그것 앞에서 이미지가 형성된다는 것입니다. 가장 쉬운 눈 사과는 그러한 현상의 가장 흔한 원인으로 간주됩니다. 원칙적으로 근시증은 청소년기에서 발전하고 있습니다. 동시에 사람이 아름답게 보이지만 그는 심하게 보입니다.

부모가 모두 광산이면 자녀들의 근시성을 발전시킬 위험은 50 % 이상입니다. 두 부모가 정상적인 시력을 가지고 있으면 근시 발달 확률은 10 % 이하입니다.

캔버라의 호주 국립 대학교의 직원들이 근시 탐험이 유럽 같은 인종 대표의 30 %에서 근엄 한 결론이 있으며 중국 주민, 일본, 한국 등등 등 4 천명 이상의 데이터를 수집하는 과학자들은 근시와 관련된 24 개의 유전자를 확인하고 이전에 확립 된 두 가지 유전자와의 연결을 확인했습니다. 이러한 모든 유전자는 눈의 개발, 그 구조, 눈 직물의 신호 전달에 대한 책임이 있습니다.

다운 증후군

1866 년에 처음 설명한 영어 의사 존 다운 (John Down)을 기념하여 그의 이름을받은 증후군은 염색체 돌연변이의 형태 중 하나입니다. 모든 종족은 다운 증후군의 대상이됩니다.

이 질병은 2 개의 세포가 아니라 21 번째 염색체의 3 부가있는 사실의 결과입니다. 유전학 IT Trisomy에 전화하십시오. 대부분의 경우 여분의 염색체가 어머니의 아이에게 옮겨졌습니다. 다운 증후군과 함께 어린이의 탄생의 위험은 어머니의 나이에 달려 있습니다. 그러나 일반적으로 청소년 출산을 제공하기 때문에 다운 증후군을 가진 모든 어린이의 80 %가 30 세 미만의 여성들이 태어납니다.

유전자와 달리 염색체 장애는 임의의 실패입니다. 그리고 가족에서는 그러한 질병으로 고통받는 한 사람 만있을 수 있습니다. 그러나 여기서 예외가 일어나고 있습니다 : 사례의 3-5 %에서 더 많은 희귀 한 전이 형태의 다운 증후군, 어린이가 염색질 종을 더 복잡하게 구조화 할 때. 이러한 질병의 변형은 여러 세대의 가족에서 반복 될 수 있습니다.
정보에 따르면 자선 재단 러시아의 "단점 AP"는 약 2500 명의 어린이가 약 2500 명의 어린이가 매년 태어났습니다.

증후군 klinfelter.

또 다른 염색체 위반. 약 500 명의 신생아 소년 이이 병리학을 가진 사람을 차지합니다. 클란 포터 증후군은 사춘기 후에 규칙으로 나타납니다. 이 증후군에서 고통받는 남자의 열매가없는 사람들. 또한, Gynecomastia에서 내재적입니다 - 땀샘과 지방 조직의 비대를 가진 가슴이 증가합니다.

증후군은 1942 년에 병리학의 임상 화상을 처음 묘사 한 미국 의사 해리 kreignfelter를 기념하여 그 이름이 주어졌습니다. 내분비 학자의 풀러 알로이 졸도, 여성의 규범에서는 섹스 염색체 XX, 그리고이 증후군을 가지고있는 경우,이 증후군으로 남성은 1 ~ 3 개의 추가 X- 염색체가 존재한다는 것을 알았습니다.

적록 색맹

또는 색 실명. 자연에서 훨씬 덜 자주 획득되는 유전성을 착용합니다. 그것은 하나 또는 여러 가지 색상을 구별 할 수 없게됩니다.
Daltonism은 X- 염색체와 관련이 있으며 "부서진"유전자의 소유자 인 아들에게 전송됩니다. 따라서 Daltonism은 남성의 8 %를 겪고 여성의 0.4 %를 넘지 못합니다. 사실은 단지 X 염색체에있는 "결혼"남성이 여성과 달리 두 번째 X- 염색체이기 때문에 보상되지 않는다는 것입니다.

혈우병

어머니의 아들들에 의해 상속 된 또 다른 질병. 윈저 왕조에서 영국 여왕 빅토리아의 자손의 이야기는 널리 알려져 있습니다. 그녀는 혈액 응고 장애와 관련된이 심한 질병으로부터 부모님도 고통받지도 않았습니다. 아마도 유전자의 돌연변이는 빅토리아의 아버지가 이미 52 세가되었다는 사실 때문에 자발적으로 발생했습니다.

빅토리아에서 "록키"유전자에서 자녀를 상속 받았습니다. 그녀의 아들 레오폴드는 30 년 만에 혈우병으로 인해 혈우병이 있었고, 그녀의 5 명의 딸 중 2 명, 앨리스와 비틀기는 글러링 유전자의 담체였습니다. 혈우병을 앓 았던 빅토리아에서 가장 유명한 자손 중 하나는 손녀의 아들, Tsarevich Alexey, 마지막 러시아 황제 니콜라스 II의 유일한 아들입니다.

mukobovysidosis.

외부 분비의 땀샘 작품을 위반하는 것에 대해 명시하는 유전성 질환. 그것은 땀을 흘리며, 점액의 분리가 몸에 축적되고 자녀가 개발하는 것을 방지하고, 가장 중요한 것은 폐의 완전한 작업을 방지합니다. 호흡기 실패로 인해 죽음이 될 것입니다.

미국 화학 제약 공사 Abbott의 러시아 지점에 따르면 섬유증 환자의 평균 수명이 40 세, 캐나다, 캐나다 및 미국 - 48 세, 러시아 - 30 년. 잘 알려진 사례에서 23 년 만에 사망 한 프랑스 가수 그레고리 (French Singer Gregory Lemarch)를 선도 할 가치가 있습니다. 아마도 Frederick Chopin은 섬유지로 고통 받았으며 39 세의 폐의 고장의 결과로 사망했습니다.

고대 이집트 파피루스에서 언급 된 질병. 편두통의 특징적인 증상은 머리의 절반에의 에피소드 또는 규칙적인 강력한 두통입니다. 2 세기에 살았던 그리스 원산지의 로마 의사는 Hemikrani의 질병이라고 불렀다. 그것은 "머리의 절반"으로 번역된다. 이 용어와 "편두통"이라는 단어가 발생했습니다. 90 년대에. 20 세기는 편두통이 유전 적 요인으로 인해 주로 주로 있다는 것을 발견했습니다. 편두통 상속의 이송에 대한 책임이있는 여러 유전자가 열렸습니다.

외부 기능과 자연의 특징뿐만 아니라 생물 학부모의 자녀에게 양도 될 수 있지만 많은 건강 문제도 양도 할 수 있습니다.

유전성 질환은 드물지만, 규칙적으로, 이들은 실질적으로 치료가 가능하지 않은 것은 매우 심한 질병이다.

각 인체 유전자는 독특한 DNA를 포함하고 있으며, 특정 기능의 고유 한 코드가 있습니다.

이 상황에서는 의사 - 유전학에 대한 도움을 구하고 유전병의 출현 위험의 정도를 알아 내기 위해 유전 적 조언을 전달해야합니다.

Dauna disease.

오늘날 가장 흔한 질병 중 하나입니다

상속 된, 다이나 질환이 있습니다. 통계 데이터는 그러한 질병이 700 명의 아이들의 신생아에서 발견된다는 것을 보여줍니다. 이 진단은 일반적으로 신생아의 삶의 3-5 일의 기간 동안 출산 병원의 전문가가 수립합니다.

이 진단을 확인하기 위해서는 그러한 절차가 핵형 연구로 수행됩니다. 신생아가 세운 염색체에 대한 연구입니다. 아프고있는 아이는 7 개의 염색체가 있습니다. 건강한 남자...에 그러한 질병은 소년과 소녀 모두이 경우 바닥이 어떤 역할을하지 않습니다.

Shaly Shausher.

이 질병은 여성 아이들을위한 전형적인 것입니다. 이 유전 병리학의 첫 번째 징후는 10-12 세의 징후를 찾을 수 있습니다.

원칙적으로 머리 뒤쪽에 모발은 매우 천천히 자라며 깊게 심은 뿌리가 있습니다. 15 ~ 16 세의 나이와 더 오래된 소녀들은 존재할 것입니다. 정확히 이것은 전문가에게 연락하는 원인입니다. 나이가 들면이 질병은 어린이의 정신 발달에 문제가 발생할 수 있습니다. 소녀들의 학교 터너 학교의 유전 적 구조는 하나의 X 염색체가없는 것을 특징으로합니다.

친절한 질병

Klinfelter의 질병은 소년들에게만 나타나는 유전 적 병리학입니다. 아이가 15-16 ~ 16 세에 도달하면 질병의 첫 번째 징후가 감지 될 수 있습니다.

첫 번째 징후 :

염색체에서 공부할 때, 결정체 질환은 증가 된 양으로 특징 지어졌습니다. 하나의 염색체 X가 더 큽니다. 경우에 따라 다른 염색체가 추가로 존재할 수 있습니다. Y, XX, HU.

멀티 폼 유전 질환

멀티 팩토리 학적 유전 적 질환 그들은 어떤 가족의 신생아에서 신생아에게서 자체적으로 나타낼 수있는 유전 병리학입니다.

이 경우, 그러한 질병의 발달의 원인은 유전 편차뿐만 아니라 부모의 삶의 리듬에 의해 방해받는 가난한 생태학과 같은 다수의 외국인 요인도 있습니다.

이러한 질병은 허혈성 심장 질환, 위 질환뿐만 아니라 혈액 시스템에 문제가 있습니다.

다중 폼 유전성 질환과 관련된 선천성 결함은 입술의 토끼, 늑대가 떨어지고 척추의 분열입니다.

현재 모든 많은 병리는 현대 장비의 도움으로 확인할 수 있습니다. 초음파 절차 태아는 어린이의 개발에 많은 이상을 보여줄 수 있습니다.

유전 적 질병은 드물고 어려운 질병이며, 이는 게놈 수준에서 위반으로 치료로 인해 치료할 수 없게됩니다. 따라서 전문가들은 미래의 문제를 피하기 위해 유전자와의 상담을받는 어린이를 계획 할 때 권장합니다.

전문가들은 유전 적 질병에 대해 이야기 할 것입니다 :

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유전 적 질병은 사람들의 생활 방식에 의존하지 않으며 지방 음식을 먹거나 아침에 청구를 시작함으로써 단순히 보험에 가입 할 수 없다는 점에서 독특합니다. 돌연변이의 결과로 발생하며 생성에서 생성까지 전송 될 수 있습니다.

사람이 소원이 잠들려면 사람이 죽을 수없는 희귀 한 유전성 질환. 지금까지, 그녀는 전 세계 40 명의 가정에서만 축하했습니다. 치명적인 불면증은 보통 30 년에서 60 년 (50 년이 지난 후에) 7 ~ 36 개월이 지속됩니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 점점 더 심한 수면 장애를 앓고 있으며 수면제는 그를 도울 수 없습니다. 첫 번째 단계에서 불면증은 공황 발작과 공포증, 환각 및 증가 된 땀을 증가시킵니다. 질병의 세 번째 단계에서 사람은 수면 능력을 완전히 잃고 몇 년보다 훨씬 오래된 것으로 보이기 시작합니다. 치매는 개발 중이고, 환자는 고갈 또는 폐렴으로 인한 규칙으로서 다이를 다릅니다.

수면 및 편안한 몸 근육의 갑작스런 공격이 특징 지어지는 마우 스시 피투각성 증후군도 유전 적 자연을 가지며 빠른 수면 단계를 위반하여 발생합니다. 치명적인 가족 불면증보다 훨씬 더 자주 만난다 : 40 명, 남녀가 똑같이 100,000 명의 사람들 중에서. Narcolepsy에서 고통받는 남자는 갑자기 하루 중간에 몇 분 동안 잠들 수 있습니다. 졸린 공격은 빠른 수면 단계와 닮았고 자주 발생할 수 있습니다 : 하루에 최대 100 회, 두통이 앞에 있거나 없었습니다. 그들은 종종 비활성으로 유발되지만, 성행위, 스포츠, 운전 중에 완전히 부적절한 시간에 발생할 수 있습니다. 휴식 한 사람을 깨우십시오.

Yuner의 증후군 Tana (Syut)는 주로 그들로부터 고통받는 사람들이 모두 4 명 중에서가는 사실에 의해 특징 지어집니다. 그는 터키의 시골에서 Walaz 가족의 5 명을 공부 한 후에 터키 생물 학자 Yunner 당나라를 열었습니다. 대부분은 Sati를 가진 사람들이 원시적 인 연설을 사용하고 선천적 인 뇌 실패를 가지고 있습니다. 2006 년 ulas 가족 중에서 "가족을 걷는 가족을 걷는"가족이 제거되었습니다. TAN은 다음과 같이 설명합니다. "증후군의 유전 적 성질은 원인, 유전 적 돌연변이, 사회주의에서의 전환의 전환의 반대 과정 (걷기) 2). 이 경우 증후군은 간헐적 인 평형 이론에 해당합니다.

세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나 :이 유형의 신경 병증은 백만 명의 사람들로 진단됩니다. 이상은 말초 신경계의 손상으로 인해 발생하여 PMP22 유전자의 공급과 공급이 발생합니다. 첫 번째 유형의 유전 감각 신경 병증의 개발의 주요 표시는 팔과 다리의 감도의 손실입니다. 사람은 통증을 경험하고 온도 변화를 느끼고 시간에 파단이나 다른 부상을 인식하지 못하면 조직 괴사로 이어질 수 있습니다. 통증은 신체의 반응 중 하나이며, "오작동"에 대해 신호를 보내는 것은 감염이나 궤양이 너무 늦게 밝혀지는 고통 감도의 손실이 떨어졌습니다.

이 비정상적인 질병으로 고통받는 사람들은 나이보다 훨씬 오래되었으므로 때로는 "Benjamin Batton의 역 증후군"이라고도합니다. 유전성 유전자 돌연변이로 인해, 때로는 신체의 특정 약물을 사용한 결과로자가 면역 기전이 침해되어 피하 지방의 급격한 손실을 초래합니다. 뚱뚱한 직물, 목, 상지 및 몸통은 결과적으로 대부분 자주 겪고 주름과 주름이 발생합니다. 프로그레시브 지방 스트로피 200 예가 확인되고 주로 여성들이 발전합니다. 의사의 치료에서 인슐린을 사용하여 인슐린을 사용하는 "멜빵"과 주입 콜라겐만이 일시적인 효과 만 제공합니다.

Hyperrichosis는 "늑대 인간 증후군"또는 "Abrams 증후군"이라고도합니다. 그것은 한 명에서만 나타나는 것이 10 억에서만 나타나며 중세 시대의 시대부터 50 건의 사례 만 문서화되었습니다. Hyperitrihosis로 고통받는 사람들은 얼굴, 귀 및 어깨에 과도한 양의 머리카락으로 구별됩니다. 이것은 모낭의 3 개월 대 1 년 과일을 형성하는 동안 표피와 진피 사이의 연결을 위반하기 때문입니다. 규칙적으로 결과로 인한 DERMA "보고서"로부터 양식의 모낭에 신호를 보냅니다. 모낭도 차례로 피부 층을 알리고,이 분야에서 한 공포는 이미 거기에 있으며, 이는 시체가 서로 거의 동일한 거리에서 몸에서 자라는 사실을 초래합니다. Hypertrichoz의 경우, 이들 결합은 위반되어 있으며, 이는 신체의 해당 영역에서 너무 밀도가없는 머리카락을 형성합니다.

염소에 대해 들어 본 적이 있다면 근육 경련으로 인해 선천성 근육질이 어떻게 생겼는지 알고 있습니다. 사람은 얼어 붙는 것처럼 보입니다. 선천성 (선천성) 모터니아의 발생 이유는 유전 적 편차입니다 : 돌연변이로 인해 골격 근육의 염소 채널의 작업이 방해됩니다. 근육 조직은 "혼란스러워", 임의적 인 약어와 휴식이 발생하고 병리학은 다리, 손, 턱 및 조리개의 근육에 영향을 미칠 수 있습니다.

신체가 새로운 뼈를 형성하기 시작하는 희귀 한 유전 적 병 - 틀린 장소에서, 근육, 인대, 힘줄 및 기타 결합 조직 내부. 부상을 입을 수 있으면 부상, 절단, 골절, 근육 내 주사 또는 작동이 발생할 수 있습니다. 이 때문에 Ossification을 삭제하는 것은 불가능합니다. 외과 적 개입 후 뼈는 단지 더 강하게 강할 수 있습니다. 생리 학적으로 남성적 인 남성은 일반 뼈와 다르지 않으며 중요한 하중을 견딜 수 있습니다.

뼈 형태 형성 단백질 수용체를 코딩하는 ACVR1 / ALK2 유전자의 돌연변이로 인해 FOP가 발생합니다. 그가 아프다면 부모 중 한 사람으로부터 상속 된 사람에게 옮겨집니다. 이 질병의 담체가되는 것은 불가능합니다. 환자는 아프거나 아닙니다. 지금까지, FOP는 불치가있는 질병의 수를 의미하지만, 이제는 Palidalen이라는 약물의 두 번째 시리즈 테스트를 통해 병리학을 담당하는 유전자를 막을 수 있습니다.

이것은 자외선에 대한 인간의 민감성을 증가시키는 데있어 유전성 피부 질환이 나타납니다. 자외선에 노출 될 때 DNA 손상을 보정 할 책임이있는 단백질의 돌연변이로 인해 발생합니다. 첫 번째 증상은 일반적으로 유아기 (최대 3 년)에서 나타납니다. 자녀가 태양에있을 때, 그는 햇빛에 노출 된 몇 분 후에 심각한 화상을 입었습니다. 또한,이 질병은 주근깨, 건조한 피부 및 고르지 않은 색상 변화의 외관에 의해 특징 지워진다. 피부 커버...에 통계에 따르면 kservicer가있는 사람들은 종양 학적 질병을 발전시킬 위험에 처할 위험에 처한 것입니다. 적절한 예방 조치가 없을 때, Keroderm으로 고통받는 어린이의 약 절반, 이들 또는 다른 암 질병은 10 년으로 발전하고 있습니다. 다양한 중력과 증상 의이 질병의 8 가지 유형이 있습니다. 유럽과 미국 의사에 따르면이 질병은 백만 명의 사람들이 약 4 명이 발생합니다.

질병에 대한 호기심 많은 이름은 그렇지 않습니까? 그러나이 "아픈"- 데스크 경비원 광택을 지정하는 과학 용어가 있습니다. 지리적 언어는 약 2.58 %의 사람들의 약 2.58 %를 나타냅니다. 대부분 질병은 스트레스 또는 호르몬 스트레스에서 식사 후에 식사 후에 날카롭게됩니다. 질병과 질병이 그러한 특별한 별명을 받았고 시간이 지남에 따라 "섬"의 일부가 모양과 위치를 변화시키기 때문에 증상이 섬들과 닮은 표백 된 부드러운 반점의 발생에 나타납니다. 언어로, 치유, 그리고 반대로, 괴롭히는 것에.

지리적 언어는 급성 음식이나 불편 함이 증가 할 수있는 민감성을 계산하지 않으면 지리적 언어가 거의 무해합니다. 의학이 질환의 원인을 알 수 없지만 그 발전에 대한 유전 적 소비자에 대한 자료가 있습니다.

오히려 희귀 한 균열은 2 백만 건이되기 때문에, 진보적 인 침전증이있는 섬유 도피 (FOP)로서의 의약품에 알려진 돌 맨 증후군은 유전자의 돌연변이로 인한 유전 병이며, 이는 부상당한 결합 조직이 뼈로 돌릴 수있게합니다. 돌 질병으로 고통받는 사람들, 새로운 골격 구조가 생성됩니다. 중생은 목 뼈로 시작하여 시설 뼈를 비롯한 모든 구조물에 영향을 미치고 아래로 적용됩니다.

이 질병의 여러 사례는 이전에 등록되었습니다. 박물관에서 결합 조직의 오스 화를 찾을 수있는 뼈대를 찾을 수 있습니다. 의료 기록 Muttera 도시, 필라델피아, 미국 및 런던에 위치하고 있습니다. 사실, 그들은 왕립 외과 의사의 박물관 "Hanterian"의 컬렉션의 일부입니다.

돌 맨 증후군이 나타나기 시작합니다 초기수년에 걸쳐 모든 새로운 뼈와 새로운 뼈가 개발되고 있습니다. 대부분의 환자들은이 나이가 나오는 이후에 숨결 문제로 치명적인 결과의 가능성을 자라기 때문에 약 40 년 동안 살아야합니다. 스포츠 부상, 떨어지는 또는 심지어 침입하는 의료 절차로 인한 부상은 치유에도 불구하고 근육, 힘줄 및 인대의 집중적 인 염증을 일으킬 수 있기 때문에 치유를 거치지 않고 부상당한 연결 조직을 대체하는 뼈로 형성됩니다.

발생의 원인

석재 맨 증후군은 ACVR 1 유전자 (Type 1 Activin-Receptor)의 돌연변이로 인한 상 염색체 지배적 인 유전체 질환입니다. 대부분의 경우,이 장애는 자발적이며 질병의 가족 공연이없는 경우 새로운 돌연변이가 발생합니다. 그들은 이온화 방사선, 화학 물질, 약물 및 감염의 효과의 결과로 나타날 수 있습니다. 이 영향은 어머니의 자궁에서 또는 출생 직후에 발생할 수 있습니다. 그러나 질병의 역사에서는 부모로부터 유전자의 전달의 몇 가지 에피소드가 자손에게 기록되었다. 이러한 상황에서 부모 유전자의 하나의 수정 된 대립 유전자 (사본)는 질병을 나타낼만큼 충분합니다.

정상적인 조건에서 ACVR 1 유전자는 근육 세포, 인대 및 기타 결합 조직의 성장과 재생을 조절하는 조절제 역할을합니다. 그것은 VMM 1의 뼈 형태 형성 단백질을 암호화하여 정상적인 오스티션 및 스켈레톤 뼈의 숙성을 관리합니다. 근육의 부상이나 바이러스 감염으로 인해 돌연변이가 발생하면 결함이있는 단백질의 후속 방출이있는 유전자의 영구적 인 활성화가 발생합니다. 이는 손상된 장소에서 뼈 세포를 증착하고 뼈의 과도한 성장과 관절과 뼈의 연소가 발생합니다.

조짐

돌 맨 증후군의 증상은 삶을 통해 보강되어 개발됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

왜곡 된 큰 손가락의 존재는이 장애의 첫 번째 표시로 간주됩니다. 그것은 또한 의사가 근골격계 시스템의 다른 유사한 국가와 구별하는 데 도움이되므로 중요한 증상입니다.

조인트의 움직임과 조인트의 정체가 어려워서 새로운 성형 뼈로 합병으로 인해 발생합니다.

음식에 대한 어려움은 턱뼈의 합병으로 인해 환영합니다. 식이 요법으로 인해 규칙적으로 관련 질병이 발생합니다. 유대인 조인트의 전투는 또한 연설에 문제가 발생합니다.

가슴 면적에 새로운 뼈가 형성되면 확장이 크게 복잡해 지므로 호흡에 문제가 발생합니다. 석재 맨 증후군 환자는 호흡기 실패와 폐렴으로 죽습니다.

이 질병으로 고통받는 사람들은 뒤쪽에 특징적인 혹, 척추의 편차, 운동의 어려움과 특정 작업을 수행 할 수 없게됩니다. 시체는 단단한 동상처럼 보이기 시작합니다. 대부분 2 년 또는 3 년 10 년 동안 삶의 3 년 동안 환자는 완전히 침대에 연결됩니다.

그것에 대처하는 방법

현재까지 돌 남자 증후군의 치료가 존재하지 않습니다. 그러나 높은 투여 량의 코르티코 스테로이드의 사용은 근육 및 결합 조직의 염증 강도를 줄이기 위해 새로운 뼈의 형성을 지연시킬 수 있습니다. 환자는 대개 떨어지는, 부상 및 연락 스포츠를 피하기 위해 추천합니다.

이 부통령으로 태어난 어린이를위한 주목 시험은 일상적인 절차가 아닙니다. 그러나 진단 자체는 유전 적 연구를 사용하여 확인할 수 있습니다.

십 대 소녀의 돌 남자 증후군

수년 동안, 푸른 독일어, North Kensington (런던)의 멋진 18 세 소녀는 희귀 한 유전 적 병으로 투쟁합니다. 처음으로 "석재 증후군"의 진단은 12 세의 나이에 파란색으로 올랐습니다. 작은 가을의 결과로, 등불의 염증 플롯은 뼈 신 생물로 점차적으로 대체되어 고통스러운 고통을 일으켰습니다. 목과 척추는 그 소녀에게 허리 위의 손을 올릴 수있는 기회를주지 않고 전체 중 하나로 합병합니다. 오늘날의 삶은 끊임없는 두려움으로 인해 끊임없는 두려움에 의해 흥분하고 새로운 뼈의 발아로 이어질 것이므로 현재 상태를 악화시킬 것입니다.

그런 복잡한 진단에도 불구하고, 푸른은 여전히 \u200b\u200b친구들과 시간을 보낸다. 그녀는 요리를 좋아하고, 쇼핑 쇼핑을 좋아하고 정상적인 십대 소녀처럼 메이크업을 좋아합니다. 그녀의 가족은 과학자 들이이 복잡한 병리학 적 과정을 이해하고 돌 남자 증후군 치료를 위해 약을 만들 수 있기를 희망하지 않습니다.

Sorokina Julia Sergeevna.

아토피 성 피부염이 어떻게 나타나는지 어린 시절?

대부분의 어린이는 땀샘에서의 첫 번째 징후를 가지고 있습니다. 그들의 외모는 인공 혼합물이 음식으로의 도입과 함께 규칙적으로 관련되어 있습니다. 우유., 계란, 물고기, 일부 Croup. 얼굴에, 몸통, 아이들의 손과 다리는 빨간색, 거품, 피부 모의 또는 반대로, 건조하고 필링에 나타납니다. 아이들은 불안해하고 잘 수 있습니다. 당신이 순간을 놓치지 않고 피부과 의사의 도움을받지 않으면 알레르기 성 피부 염증을 멈출 수 있습니다. 3 년까지 나이는 치료를위한 가장 감사의 시간입니다. 어린 시절의 기간 동안, 당신은 달성 확률을 극대화 할 수 있습니다.
"Marsha"아토피아를 방해합니다.

6 ~ 7-7 세에서 14 세 사이의 경우 피부 과정을 악화시킬 수 있습니다. 그것은 그의 집 먼지, 애완 동물 양모, 식물의 꽃가루, 박테리아, 곰팡이, 음식 알레르겐 퇴거를 배경으로 바로 이탈합니다. 스트레스가 많은 상황, 하루 종일 정권 위반, 어린이 과부하 연구, 수많은 서클의 수업이 재생됩니다. 염증은 굴곡, 다리, 목으로갑니다. 피부가 더 건조하고 두껍게되고 껍질이 빗의 장소에서 형성됩니다.

어떤 사람들은 유아 시대에 아토피의 징후가 있으며 부모와 소아과 의사의 관심없이 남아 있지만 성인 임 다시, 그것은 처음으로 보일 것입니다. " 피부 염증은 얼굴과 목에 발목 관절의 면적에서 손의 손가락에 팔다리의 섬파에서 더 자주 발생합니다. 발진은 습진이나 건조한 유형별로 풍화 될 수 있습니다. 강한 가려움증과 잔류 현상을 두껍게 굵은 피부의 형태로 결합하여 껍질을 벗기고 건조합니다.

아토피닉 3 월

규칙적으로 그들은 아토피 성 피부염의 나중에 나타납니다. 에 지난 해 그들은 소위 "아토피닉 3 월"에 대해 이야기합니다. 그것이 무엇인가? 아토피닉스 3 월은 어린이의 "괴상함"이 다른 무거운 형태의 알레르기 형태의 알레르기의 발전 (식물의 식물에 알레르기 성), 식품 및 마약 알레르기, 알레르기 성 비염 (콧물) 및 결막염 (안구 염증), 관절의 통증, 편두통. 더욱이,이 질병은 한 사람으로부터 삶의 다른 기간마다 다를 수 있습니다. 예를 들어, 피부에 발진이 있었고, 모든 것이 통과되었고, polynomus 또는 편두통이 나타났습니다. 아토피 성 피부염, 의사 및 과학자들의 과정을 통제하는 것은 "아토피닉 3 월"을 예방할 것으로 예상됩니다.

상속 아토피아?

아토피 성 피부염과 아토피는 선천적이고 상속 된 상태입니다. 이것은 아토피를 정의하는 유전 적 요소가 있음을 의미합니다. 오늘날이 메커니즘은 미래에 아토피 치료 방법의 개발을 위해 신중하게 연구됩니다.

아토피 성 피부염의 상속 경로는 아직 마침내 설립되지 않았습니다. 우리는 부모 중 하나 또는 자녀의 가장 가까운 친척이 아토피 성 피부염, 천식 또는 알레르기 성 비염을 가지고 있다면 아토피 성 피부염이 50 %의 확률로 발전 할 것으로 알고 있습니다. 동시에 아토피 성 피부염이있는 사람의 30 %의 친척은 알레르기의 어떤 징후로 표시되지 않습니다.

아토피 유전 - 쓸모없는, 인생, 유명한 사람, 알레르기의 증상을 시험 할 때까지는 쓸모없는 문장이 아닙니다. 당신은 "아토피닉"이 될 수 있으며 발진과 가려움이 없습니다.

아토피와 함께 남자의 외관

아토피 성 피부염으로부터 고통받는 피부는 건조 함을 특징으로합니다. 손 및 / 또는 다리의 몸의 피부와 독점적 인 표면은 작은 "싱크"가있는 빛나는 신체적 색으로 덮여 있습니다. 어깨의 측면 표면에서, 팔꿈치, 때로는 어깨 관절의 영역에서 튼튼한 조밀 한 작은 구멍 ( "Troka")이있을 수 있습니다. 나이가 들면 피부는 어둡고 흰 반점이 존재하는 것과 다릅니다. 종종, 축복받은 반점은 뺨 지역의 환자에서 결정됩니다.

완화시에는 아토피 성 피부염의 유일한 최소한의 징후는 귀 껍질의 부착 분야에서 약간 두꺼운 가죽이나 심지어 균열을 겨우 필링 할 수 있습니다. 또한, 그러한 징후는 헤일리트 (균열, 건조한 입술), 반복 간식 (입안 각도의 깊은 균열), 하부 립의 중간 균열뿐만 아니라 상부 눈꺼풀의 적색 건조한 피부 일 수 있습니다. 다크 서클 눈 주위에, 지상의 색조로 얼굴의 피부의 팔라르는 아토피 성의 중요한 지표가 될 수 있습니다.

아토피 성 피부염은 심리학에 어떤 영향을 미칩니 까?

사이코 - 정서적 효과는 발진의 악화로 인한 무작위 및 단기 경험에만 국한되지 않습니다. 아토피 성 피부염의 통제되지 않은 징후는 끊임없이 "아토피닉"의 삶을 복잡합니다. 가려움증은 불편 함을 유발하고 때로는 불면증, 과민성, 우울증 및 증가 된 피로를 초래합니다. 몸의 열린 영역의 발진은 다른 사람들로부터 숨어야 만하면, 당신이 할 수없는 것에 대해 항상 기억해야합니다. 그렇지 않으면 가려움증과 발진을 일으킬 것입니다.

아토피 성 피부염은 전체 근 위 기병 연대와 인간의 세계에서 강한 영향을 미치고, 때로는 세상을 다른 곳에서 볼 수 있도록, 때로는 세상을 다른 곳에서 정상적으로 나머지를 옮길 수 있습니다. "아토피닉"은 지적 수업, 사려 깊고 조심스럽고 조심스럽게 일어나는 일이 더 민감하고 폐쇄되어 있습니다.

아토피 성 피부염의 발현은 환자의 심리학뿐만 아니라 그의 백성과 그들의 상호 관계를 둘러싼 온 가족을 위해 영향을 미친다.

아토피닉치는 무엇을해야합니까?

우리는 "Atopiks", 많은 성인 유럽인의 1-3 %, 학교의 10-20 %. 여기서 밖으로 나온 방법은 다음과 같습니다. "비즈니스는 ... 우리는 스트레스와 아토피 성 피부염을 극복 할 수 있습니다.

감정적 인 스트레스와 사회적 문제를 물리려면 자신감과 피부 상태를 제어 할 수있는 능력이 필요합니다. 친구, 친척, 의사, 다른 사람들과 동일한 문제가있는 다른 사람들과의 상태에 대한 기밀 토론을 열어야합니다.

완화 상태를 유지하려면 특별한 피부 관리가 필요합니다. 피부과 의사 특별 수단 - 복음. 많은 유명한 화장품 브랜드는 아토피닉스의 자금을 가지고 있습니다.
피부 : Aven, La Roche Pose 등이 시리즈의 바디 피부의 씻기와 크림을 끊임없이 사용하면 피부의 보호 장벽을 회복시키고 부적절한 반응을 제거합니다.

아토피스에서 자신을 뭘 사용할 수 있습니까? 물론, 흡착제! 이들은 내측으로 허용되고, 독소, 다양한 화합물을 결합시키고 몸에서 제거하는 물질입니다. 자연의 방법...에 나는 오랫동안 흡착제 중 하나를 알고 있습니다. 흡착제는 아토피 성 피부염의 치료에 표시됩니다. 작은 환자 "Atopiks"는 흡착제가있는 물 한 잔을 마시는 것이 어렵습니다. 작은 분말은 어린이를 수용하기에 가장 적합하며, 거친 유사체와 달리 소량의 물로 이혼하기 쉽기 때문에 수신을 용이하게합니다. 그런 다음 30 분 동안 물 한 잔을 가질 수 있습니다. 2 주간의 코스 후에 종종 특정 치료를 사용하지 않아도 악화가 시작되었습니다. 성인 아토피닉스, 흡착제는 피부염의 급성 단계에서 모두 채택되고 계절적 악화 전에 예방을 위해 채택됩니다.

환자가 아토피 성 피부염으로 치료해야합니까?

피부과 전문의 의사와 같은 의사에서 관찰되고 치료 될 필요가 있습니다. 필요한 경우 피부과 전문의는 전문 의사의 상담을 임명합니다 : 신경 자, 위장관 의사, 알레르기 의자, 척추, 척추 등 만 가능합니다. 다른 종 치료법, 환자에게 반응을 추적합니다.

불행히도, 임명 된 치료 과정이 끝나지 않고 신규 이민자 야외 기금을 찾고있는 환자를 다루는 것이 필요합니다. 예상되는 효과를받지 못하면서 한 의사에서 다른 의사로 가십시오. 추가적인 스트레스를 경험 한 다음 질병의 악화가 뒤 따른다. 자기 약을 다루지 마십시오. 이것은 위험한 합병증으로 이어질 수있는 심각한 질병이며, 언급 된 바와 같이 다른 형태의 "아토피아"의 발달에 질병을 통제하기 위해, 복종의 예방은 피부과 의사의 참석 의사의 권고를 따르기 위해 필요합니다.

세계에서 가장 희귀 한 질병

그리고 원시 동굴 인민, 그리고 현대적인 화려한 과학자들 - 인류는 항상 많은 질병으로 싸우고 투쟁합니다. 부모님이 아프면 피하는 것이 어려울 수있는 유전성 질환이 있습니다. 일부 질병은 예측할 수없는 유전 적 돌연변이의 산물입니다. 큰 질병의 그룹은 인체 내부에 정착 된 현미경 유기체의 번식과 번영의 결과입니다.

Zhilbera 증후군

Zhilber Syndrome (SZH)는 유전 적 질병을 지칭하고 양성 unconjuged hyperbilubine을 유발할 수있는 빌리루빈 교환을 위반하는 것으로 이어진다. 빌리루빈 교환은 글루코 노닐 트랜스퍼 라제 - 특수 간 효소의 부족으로 위반됩니다. 이것은 혈액에서 결합되지 않은 빌리루빈의 수준의 증가와 황달 발생을 불러 일으킨다. 주택 증후군에서는 규칙적으로 과일에 영향을 미치지 않습니다. SZ의 존재는 담석 질환을 개발할 위험을 증가시킵니다.

하우징 증후군의 증상은 스트레스, 신체적 노력, 영양 실조, 바이러스 성 질환 후에 알코올 및 약물 사용으로 인해 더 뚜렷합니다. Zhilbera의 질병의 경우 특징 :

무력증;
sCler와 점막의 황변 (피부의 야음은 항상 관찰되지는 않습니다);
간통;
혈액에서 빌리루빈의 상승 수준;
위장과 고통스러운 소화 장애.

Zhilbera 증후군은 선천성이며,이 경우 증상은 12 ~ 30 년 사이에 나타납니다. 두 번째 유형의 증후군은 전술 한 바이러스 성 간염 후에 나타 났으며, 접착 후 하이퍼 바일 루비니아 늄입니다. 두 번째 경우에는 SZH를 만성 간염으로 혼동하지 않도록 차동 진단을 수행해야합니다.

Zhilbera Syndrome의 진단

치료 조치의 진단 연구 및 계획 및 계획을 위해 치료사, 유전학, 혈액 학자 및 위장관 의사 (혈사관)를 참조해야합니다. Zhilbera 증후군이 의심되는 경우, Anamnesis 및 신체 검사의 수집 외에도 다음 진단 방법이 할당됩니다.

- SZH에서 헤모글로빈 (\u003e 160g / L)의 증가는 관찰되었으며, 망막이의 외관과 적혈구의 삼투성 저항성이 감소합니다.

생화학 적 혈액 검사 - Bilirubin은 6 mg / dl에 도달 할 수 있지만 주로 국경 3 mg / dl을 전환하지 않습니다. 간의 기능을 정의하는 매개 변수는 정상적으로 유지됩니다. 알칼리성 포스파타제가 증가 할 수 있습니다.

PCR은 유전 적 마커 SZH - UGT1A1 유전자의 프로모터 사슬의 테이퍼의 양입니다.

담낭의 초음파와 십이지장 소리가 들리는 초음파 - SZH를 가진 거의 모든 환자는 담즙의 생화학 적 구성의 변화가 관찰됩니다.

간 생검 - 신체의 병리학 적 변화.

굶주림 샘플 - 영양 실조가 없으면 혈청 빌리루빈의 증가가 수반됩니다.

Phenobarbital이있는 샘플 - SZH의 배경에 페노 바르 비용의 사용은 비공식 빌리루빈의 수준의 감소에 기여합니다.

SZ 동안 니코틴산이있는 샘플은 비공식 빌리루빈의 함량이 증가합니다. rifampicin이 도입 될 때 동일한 반응이 발생합니다.

의사는 다른 Hyperbilirubinemia와 함께 SZH의 차별적 진단을 추가 연구하고 수행 할 수 있습니다.

예측은 주택 질병이 상대적으로 안전하고 특별한 치료가 필요하지 않다는 사실 때문에 예측이 매우 유리합니다 (다소 가정용 문자). 치료의 기초는 정상적인 정권, 노동 및 레크리에이션을 준수하는 것입니다. 악화 중에 다이어트 번호 5 (기름진 음식, 술, 알코올 거절), 비타민 및 콜레러 성 수단을 복용해야합니다. 치료사는 간 보호기의 과정을 할당 할 수 있습니다. 따뜻한 물리 치료에 의지하지 않아야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. SZ의 치료는 uridindiphosphate 글루 쿠로 루노 닐 트랜스퍼 라제 (간 효소)의 정상 수준을 복원하는 것을 목적으로하고 환자의 일반적인 웰 존의 안정화를 겨냥합니다.

Zhilbera 증후군의 배경에 대해 마약을 사용할 수있는 치료사와 간병자와상의 할 필요가 있으며, 그것이 포기해야 할 것 (예를 들어, 단백 동화 스테로이드, 글루코 코르티이드, 카페인 및 파라세타몰의 징후가 향상 될 수 있습니다. 황달).

장암 : 증상 및 위험 요인

장암은 다른 장 퇴적물에서 점막에 형성되는 악성 형성입니다. 대부분 종종 종양은 폴립에서 발생할 수 있지만 모든 이들 모두가 종양학으로 변하는 것은 아닙니다.

장암은 장기의 정상적인 작동을 방해하고, 만화에서 눈에 띄는 것을 포함하여 출혈을 불러 일으킬 수 있습니다. 증상의 장암의 시각적으로 진단을받지 않으면, 그것은 다른 몸체로 퍼질 수 있으며, 이는 치료의 예후를 크게 악화시킬 수 있습니다.

장 암 : 위험 요소

장암 외관 공식 의학의 정확한 원인은 부르지 않지만 장에서 종양 종양을 개발할 가능성을 높이는 주요 위험 요소를 할당합니다.

나이 : 가장 자주 사람들은 50 년 후에 아프다.
건강에 해로운 생활 습관 : 낮은 신체 활동, 유해한 음식, 과체중, 알코올 남용 및 흡연;
: 창자의 염증 과정 (크론 병, 궤양 성 대장염 등)은 종양학의 발달을 자극하는 전암 질병으로 간주됩니다.
유전 : 다음 친척이 그들 또는 다른 장의 질병으로 겪은 경우 암의 위험이 증가합니다.

장암 : 증상

장 암의 초기 단계에서 증상은 환자에게주의를 기울이지 않을 수 있습니다. 세제의 빈도 (감소 또는화물의 방향), 빠른 체중 감소, 피로 및 약점, 빈혈, 통증 통증이 생기는 것입니다. 이들은 창자의 종양 학적 과정의 시작 부분에 의해 특징 지어진 주요 징후입니다 ...에

질병의 발달로 일정한 복통, 팽창 및 일반적인 웰빙의 열화가 발생할 수 있습니다. 어떤 증상의 출현은 의사의 즉각적인 방문에 좋은 이유가되어야합니다.

초기 단계에서 암을 탐지 할 때 치료 예측은 매우 낙관적입니다. 환자의 약 90 %가 살아 있고 더 이상 의사에 대한 불만 사항에 어필하지 않습니다. 그러나 대부분의 사람들은 처음으로 증상을 놓치지 않고 장애가 나거나 치질에 복용하고 질병을 발사 한 다음 수술을 통해 환자의 약 60 %만을 구할 수 있습니다.

왜 불필요한 치아가 필요합니까?

슈퍼 카운터 스프레드 치아 또는 하이퍼 톤 (Hypertone) - 치아의 양의 유전적인 결정 론적 이상 중 하나이며, 꽤 일반적입니다. 치과 시스템의 개발 정도의 환자의 약 2-3 %가 20 개의 우유 또는 32 개의 영구 단위 이외에 칫솔을 32 개가니다. 이 병리학의 본질은 완전히 분명하지는 않지만, 그 일은 치아 책갈피를 위반하거나 치과 접시의 절단 메커니즘을 위반하는 것과 관련이 있다고 믿어진다. 치과의 양보다.

여분의 치아를 찾는 곳은 어디입니까?

슈퍼 코네 치아는 유년기에있는 어린 시절에서 발견 될 수 있지만 더 자주 끊임없이 물린에서 치아를 변화시킨 후에 검출됩니다.

일반적으로 불필요한 치아는 중간 상부 절치, 대구치, 프리미라, 송곳니, 자주 낮은 절치, 프리미엄과 송곳니 사이에 자주 나타납니다. 그들은 치과 원호에서 자랄 수 있으며 구강의 전날이나 상단 천국의 지역의 구강 내에서 직접 위치 할 수 있습니다.

이 형태에서, 닛트 리카는 치아 행의 종래의 영구 단위와 유사 할 수 있지만, 더 자주 드롭 형 또는 스파이크 모양을 갖는다. 그들은 별도로 위치 할 수 있으며, 일정한 치아로 구하기 위해 전체 치과 대기업 및 비활성성 형성을 형성 할 수 있습니다.

때로는 감독 치아가 눈에서 "숨겨져", 즉, 이로 인해, X 선 검사에서만 감지됩니다.

위험한 감독 치아는 무엇입니까?

Superkone 유닛은 치과 열의 형성을 방해하고 끊임없는 치아를 괴롭히기가 어렵게 만듭니다. 상당한 크기의 턱을 사용하면 과도한 치아가 치열의 구조를 위반하지 않으며 작은 턱을 사용하지 않으며, 완전한 치아의 위치의 이상이되는 원인이되며, 이는 인간에 대한 음성 미학, 기능적이며 종종 심리적 결과를 가진 완전한 치아의 위치의 이상이됩니다. ...에

치아를 개발하는 변형을 가진 어린이들에게는 식욕이 종종 감소하고, 그들은 천천히 음식을 씹는 것입니다. 그들은 종종 소화 시스템의 질병의 개발을 일으킨다.

치아의 가까운 위치 인 부적절한 위치는 치열의자가 세척과 위생 절차를 수행하는 과정에서 어려움을 겪습니다. 이것은 충치, 치네슘, 치주염 및 치주의 발달에 유리한 조건을 만듭니다. 견고한 치아 조직과 낙진이 발생합니다.

엑스트라 이빨의 소지자는 종종 속삭였습니다. 음성 질환 및 화장품 단점은 어린이의 조롱의 원인이며, 낮은 상태와 폐쇄 된 사람을 형성하고 종종 정신적 개발에 영향을 미칩니다.

HyperToney의 진단

대부분의 경우 전면 치아의 고무 중에 해외 이빨이 감지됩니다. 숫자와 위치를 명확히하기 위해 X 선 진단이 필요하지만 엑스트라 치아의 그림자가 치열의 완전한 요소의 윤곽에 겹쳐지기 때문에 간단한 방사선 촬영이 없습니다.

정확한 진단의 진단은 다양한 투영의 사진으로 입안의 X 선을 사용합니다. 차단의 다중 유지 유용한 정보 정규재는 감독 및 일정한 치아의 상호 배열을 제공합니다.

슈퍼 코니 치아와 어떻게해야합니까?

하이퍼 톤의 치료에 대한 접근법은 차별화 된 치료법 이외의 치아의 위치에 달려 있습니다. 일반적으로 초당 치아는 가능한 한 빨리 제거 될 수 있습니다. 특히 치열의 해부학을 위반하여 환자의 고통스러운 경험을 유발합니다. 어린 시절에서 불필요한 치아를 제거 할 때, 치열의 정상적인 모양은 종종 몸의 자기 조절 메커니즘으로 인해 복원되지만, 이후 치열 교정 치료가없는 시간을 잃으면 할 수 없습니다.

때로는 치열의 기능을 보존하기 위해서는, 반대로, 양성 적으로 본질적으로 본질적으로 본격적인 오븐 포크를 유지하면서 Dystoped 일정한 치아를 기부하십시오.
미 반응 상수의 대신에 울트라 -위원회 치아가 커지면 먼저 충만 함을 결정합니다. overseExplex 이빨이 안정적이면 개발 된 뿌리와 해부학 적으로 올바른 형태가되면 비현실적인 "법적 소유자"가 아르지 않고 프로 테이프가 가능하지 않으며 "침략자"가 선호됩니다.

자극 치아의 턱의 조직에 침지 된 비활성화의 제거는 발생의 깊이와 관련된 특정 어려움을 나타냅니다. 잘못된 양식뿌리와 영구 이빨의 회의에 근접합니다. 그러나 X 선 연구의 결과를 고려하여 불필요한 치아에 대한 합리적인 운영 방식으로 이러한 문제를 성공적으로 해결할 수 있습니다.

어린이의 경우, 초박형 치아는 일반 또는 현지 마취 하에서 삭제되며, 성인의 진정 약물의 작용의 배경, 성인의 마취가 충분합니다.

Porphyria - 과학적으로 기반이 된 "뱀파이어"

뱀파이어즘은 뱀파이어를 고려하는 청소년을 결합한 현대적인 수반입니다. 이자는 주로 예술과 모방에서 뱀파이어 주제의 연구에 제한됩니다. 외부보기 좋아하는 캐릭터, 젊은 사람들은 뱀파이어 이미지의 기원의 역사에 대해 생각할 것 같지 않습니다.

"비과학적 인"뱀파이어즘의 사례

"뱀파이어주의"는 앤 쌀의 창의력의 팬 덕분에 1970 년에 시작되었습니다. 유명한 소설 "뱀파이어와의 인터뷰". 동시에, 뱀파이어 테마는 먼 과거로 돌아와 많은 국가의 민속에 반영됩니다.

예술의 뱀파이어의 이미지는 수년 동안 개발되었지만 밝은 아일랜드 작가의 고딕 양식의 소설에 1897 년에 출판 된 "드라큘라"의 고딕 양식의 소설에 반영되며, 이후의 작품은이 불멸의 창조의 존재에 대한 의무가 있습니다.

뱀파이어의 문학 징후는 무엇입니까?

대부분 자주 뱀파이어는 닫힌 생활 방식을 이끄는 지능적이고 우아하고 신비스럽고 성적 자질로 묘사됩니다.

신진 대사를 유지하고 죽지 않도록 혈액이 필요합니다. 전설에 따르면 :

뱀파이어가 두려워합니다 햇빛, 어두운 옷에 의해 보호되고, 밤의 덮개 아래서 나오고 새벽으로 돌아와.

일광은 뱀파이어를 죽이고 강도를 줄입니다.

그들은 저녁 식사와 저녁 식사를 피하고, 그들은 인간의 음식에 외계인입니다.

그들은 창백하고 피부가 얇고 부상 당하고 춥습니다.

변하지 않은 - 송곳니와 자주색 잇몸에 의해 만지면;

뱀파이어의 눈은 푹신한 속눈썹의 헤이즈로 둘러싸여 있으며 단백질은 붉은 색이며 학생들은 흐리게됩니다.

그것은 불안, 범죄 성, 공격성, 급성 혈액 욕망의 순간에 분노로 떨어지는 것이 특징이며, 육체적, 심리적 의미에서 괴물로 변할 수 있습니다.

반암

뱀파이어에 대한 아일랜드 신화에서 영감을 얻지 마십시오. 뱀파이어에 대한 아일랜드 신화에서 영감을 얻지 마십시오. Vlad 샤 레트의 삶의 역사적인 설명, 드라큘라, 스토커의 프로토 타입, 진지하게 아픈 사람의 고통을 묘사했다.

포르피리, 그렇지 않으면 포르피린, 밝은 적색 안료의 교환 위반과 관련된 질병의 그룹. 병리학의 기초는 헴의 합성을 위반하는 것입니다 - 인간의 혈액 적혈구의 기초, 철분과의 화합물의 화합물 인 porphyrin의 화합물. 헴 형성 시스템의 실패는 "뱀파이어"질환의 전형적인 증상을 일으키는 장기 및 시스템에 유독 한 영향을 미치는 중간 교환 제품의 신체에서 축적되는 빈혈로 이어진다.

유전 적 수준에서 반암의 개발 이유는 유전 적 수준에서 거짓말을합니다. 질병은 상속됩니다...에 반동 유전자를 전달할 확률은 매우 높고, 환자의 부모는 성별에 관계없이 50 %의 경우에 불량 유전자 아동을 "펼쳐지는 경우에만 20 %의 경우에만 펼쳐집니다. 임상 사진 질병. 그의 징후를 위해서는 필요합니다 자극적 인 요인몇몇 마약, 감염, 호르몬 재배치, 특정 식량 및 술 - 신화 뱀파이어가 인간의 장점을 기다리고있는 신화 뱀파이어가 아닙니다.

반암의 증상

질병이 남성들 사이에서 더 자주 발견되고 봄 여름철에 스스로를 나타냅니다. 반암의 전형적인 표시는입니다 붉은 갈색을 물을 수 있습니다보라색 포르피린으로 빛으로 변하는 비 산화 된 포르피리노겐의 존재로 인한 것입니다.

급성 포르피리아 복부에서 강한 통증, 허리 통증, 다리, 다리, 혈압, 구토, 근육 약점, 정신 운동 흥분, 환각, 말도 안되는, 간질 발작 및 급성 신체 중독의 결과로 발전하는 기타 증상이 증가합니다. 포르피린 교환 및 확산 된 말초 손상 및 중추 신경계의 제품.

반암은 매우 전형적인 외부 표현을 가지고 있습니다.

당신은 그들이 아픈 포르피리아를 가로 질러 왔을 때 중년의 사람들과의 반응을 상상할 수 있습니다. 비슷한 안경은 전설에 각인 된 메모리에 표시를 남겼습니다. 신화 세부 사항을 던졌습니다.

반암증 질환은 주로 GEMA의 주입으로 처리됩니다. 또한, 증상적인 수단은 처방되고, 플라스퍼 레스, 혈액은 중독에 대처하고 살아남을 수 있도록 환자에게 혈액이 필요합니다.

남자 에게이 문제 : 불임과 그 이유

그들은 삶에서 각 남자가 나무를 심고 집을 건설하고 아들을 키우는 것을 말합니다. 그리고 처음 두 가지 작업으로, 원하는 경우 강한 성관계의 거의 모든 대표가 대처되면, 유감스럽게도 지구상의 남성의 최대 8 %가 심각한 문제에 직면 해 있습니다. 그리고이 수치는 불임으로 사임 한 사람들을 고려하지 않으며 의사들과의 문제를 공유하지 않도록 선택하지 않습니다.

남자의 불임 - 쌍의 아이들의 이유

불임은 아이들이 없다는 것뿐만 아니라 증기가 1 년 동안 피임 수단을 사용하지 않고 성생활에서 활발하게 생활하는 것이 진단됩니다. 그것은 개념에 어려움을 겪습니다. 이 일일 섹스를 위해이 일일 섹스를 위해 "활성 성 생활"의 개념을 조금 명확히 분명히합니다. 한 달에 몇 번씩. 불임의 경우, "활성"은 주당 적어도 1 시간을 의미합니다.

한 부부의 어린이가없는 경우의 40 %의 통계에 따르면 그것은 유죄입니다. 그것에 대한 이유는 처음에는 무해하고 쉽게 극복 할 수 있고, 그렇게 중요하게 가해질 수 있습니다.
남성 불임은 실제로 여성으로서 절대적이고 상대적 일 수 있습니다. 절대 불임을 지닌 사람은 씨앗 글 랜드를 제거한 경우에 한 남자가 용어에 오게 될 것입니다. 다른 불임 옵션은 잠재적으로 상대적이며, 심층적 인 진단이 필요하며 문제를 해결할 수 있습니다.

남성 불임 옵션 : 원인 및 양식

본격적인 spermatozoa를 형성하는 과정은 뇌하수체 시상처 시스템 인 뇌의 호르몬 생산 부분에 의해 매우 복잡하고 통제됩니다. 고환에 형성된 섹스 세포는 거품을 뿌린 길을 따라 숙성되지만 생산 의이 부분에서 문제가 부족하여 성공적인 수정을 보장하지는 않습니다. 한 남자의 생식 능력은 모든 남성의 조건과 전체 유기체 전체의 상태에 영향을 미친다.

이 문제의 원인은 무엇입니까?

정자 발생의 호르몬 조절 수준에서 뇌에서 뇌에서 발생하는 시상 하부 뇌하수체 질환.

고환, 고환과 관련된

사료를 나가기 전에 계란에서 정자의 움직임 과정에서 발생하는 사후 테스터.

Spermatozoa를 죽이는 항암 항체의 존재와 면역 학적.

Ejaculatory 장애, 즉 사정의 문제.

발기 부전 및 성적 매력이 감소한 여성의 성기 속에서 정자의 "배달"을 위반하는 성적인 장애.

남자가 부정적인 영향을 계속할 수있는 능력 :

불리한 생태 상황;
스트레스;
고약한 약물 수신;
흡연;
알코올 섭취;
약물 사용.

고환 불임

성질 불임은 계란의 질병과 그 불활성 동안 발생합니다.

음낭과 시드 로프 (Varicocele)의 정맥류 정맥.

Cryptorchism, 양측은 고환의 씨앗 생산 조직이 이미 위축되었을 때 오히려 늦게 제거되지 않았거나 제거되지 않았습니다.

계란을 비틀므로 함수의 날카로운 파괴로 이어지는 것입니다.

정자 전구체 세포가 죽는 결과로 난초 또는 알염증.

Hypergondadotropic hypogonadism - 고환의 저개발.

유전 적 원인은 성적인 시스템의 형성과 고환의 형성을 위반하는 유전자입니다.

고환의 정자의 정자 상피가 호르몬 신호를 청소년으로 남아있는 경우, 생식기 세포의 형성을 선포 할 때의 안드로겐 저항성.

스페어의 생성물이 파손되지 않은 상태에서, 시드 핸드 경로에서 이들의 움직임이 어렵지는 않지만, 출력에서는, 계속할 수있는 생활 인스턴스의 "없음"에 의해 출력에서 \u200b\u200b발견되지 않는다. 속.

불임의 사후의 원인

이러한 이유는 정자의 성숙, 죽음의 성숙을 위반하여 수정 능력을 약화시키고, 또한 종자를 이용한 정자의 움직임을 방지합니다.

생식기 장기의 감염, 특히 길고 숨겨진 것으로, 예를 들어, Chlamydia, trichomoniasis, mycoplasmosis, 우레아 플라스 증, 세포 메이 알레 바이러스 감염, 헤르페스.

전립선, 요도 및 씨앗 버블의 비특이적 염증.

Spermatozoa가 "쇄도하는", 그리고 덕트가 달걀에서 나오는 계란의 부속물이 부족합니다.

시드 핸들 덕트 또는 그 제거의 막힘.

마지막으로, 생식 기능을 줄이는 이유가 설치 될 수 없을 때, 소위 특발성 불임을 설치할 수없는 경우가 있습니다. 어쨌든 최종 진단을 얻으려면 비뇨기과 의사에게 연락하여 전체 조사를 거쳐야합니다.

유형 I 당뇨병 mellitus, 즉 어린이에서 발견되면 질병, 상속되는 소재감을 나타냅니다. 그것은 사기적이지만, 외부 요인을 자극 할 때만 개발 중이는 잘못된 자체는 아가씨가 아닙니다. 당뇨병의 모든 원인은 지금까지 식별되지는 않지만 감염이나 스트레스가 가장 흔히 질병의 발사기가되는 것으로 믿어진다.

자녀의 부모 또는 다른 친척이 당뇨병의 이유와 징후를 알고있는 것처럼 보입니다. 자체는 그들에게 고통 받기 때문에 아이의 조기 발견에 어려움이 없어야합니다. 그러나 불행히도, 가장 자주 질병이 발견됩니다.

늦은 단계, 아이가 이미 심각한 상태에 있고 중요한 일이 중요한 의료 사건이 필요합니다. 아무리 슬픈 이야기에 상관 없이이 단계에서 당뇨병 치료하고 심각한 합병증을 일으키는 것은 매우 어렵습니다. 이 상황은 어린이의 당뇨병이 매우 짧은 숨겨진 기간을 가지고 있기 때문에 복잡합니다. 따라서 장기적인 명상을위한 시간이 없습니다.

각 성인 가족 구성원은 어린이의 당뇨병의 첫 번째 징후를 분명히 알고 있어야하며 질병의 초기 진단에 관한 관점에서 가장 중요한 건강 지표를 정연하게 평가할 수 있어야합니다.

당뇨병의 어떤 징후가 부모님을 알아야합니까?

식욕의 변화 :
- 달콤한 것에 대한 부 자연스러운 추력의 모습;
- 종종 이야기, 즉, 식사 간 전통적인 3-4 시간의 휴식을 견디는 어려움으로 어려움이 강한 어려움으로 인한 아이;
- 식사 후 약점과 졸음 1.5-2 시간.
아이는 정상이고 심지어 식욕이 증가 했음에도 불구하고 체중을 잃고 있습니다.
아이가 빠르게 성장하고 있다는 사실에 대한 체중 감량을 쓸 필요가 없습니다. 그를 조사하고 체중의 변화가 신체 활동의 증가와 아기의 요구의 증가로 인해 발생하는지 확인하는 것이 좋습니다. 그리고 그의 시체가 후자의 힘에서 질병과 싸우려는 사실은 아닙니다. 혈액에 과도한 포도당이 있다는 사실에도 불구하고 세포의 세포 세포는 당뇨병의 췌장이 실질적으로 포도당이 조직에 의해 흡수되는 인슐린을 합성하지 않기 때문에 가장 심한 굶주림에 의해 테스트됩니다.

아이는 빨리 피곤 해지고, 졸린다.
증가 된 온도, 기침 및 다른 감기의 징후가없는 경우이 증상은 당뇨병의 관점에서 경고해야합니다.

이 증상은 당뇨병 전문의가 늦게 인정하지만, 아이가 더 많이 마시고 더 자주 소변을 보이기 시작합니다.
소금처럼, 설탕은 신체가 "희석 된"설탕을 자체로 끌어 들이고, 물 수령을 요구하고,이 갈증에 대해 신호를 보내야합니다. 조만간, 당뇨병의 멜리오스가있는 신장은 신체의 포도당을 멈추기 위해 멈추고, 그것은 소변으로 눈에 띄지 않기 시작하여 차례로 이루아의 증가로 이어진다. 아이들 아픈 당뇨병은 밤에 밤에 일어나기 시작하고 때로는 침대에서 소변을 낳습니다.

냄비에 소변의 얼룩, 화장실에서, 기저귀에 끈적 끈적합니다.
이것은 순전히 육체적 인 현상, 끈적 끈적한 얼룩을 지닌 물을 증발 한 후에 분명한 이유로 설탕 솔루션입니다. 세심한 엄마는 항상이 증상을 알게 될 것입니다.

구역질, 피부의 복통, 복통, 건조 및 가려움증, 신경 에르마타의 징후, 곡물, 뚱뚱한 furunculosis, sturodermia, 시력 손상은 늦은 증상이며, 질병이 이미 힘을 얻고 그 발전을 일시 중지하는 징후 인 밝은 증상과 당뇨병의 결과입니다. 매우 어렵습니다. 그러나 당뇨병의 첫 번째 신호가 나타날 때 부모님을 내분비 학자에게 연락하면 췌장의 작동이 방해되고 혈당 수준이 증가하기 전에 일찍이 질병이 밝혀 질 수 있습니다. 시간은 놓치지 않을 것이고 의사는 아동 세력을 질병과 완전한 삶과 전투시킬 수 있습니다.

주의! 모든 성인 사람들은 당뇨병의 존재를 알고 있어야합니다. mellitus : 교사, 교사, 이웃, 친구에게 연락하십시오. 첫째, 이것은 아기의 영양에 실수를 피하고, 두 번째로 건강의 건강이 갑자기 악화되고 예를 들어 전염성 병원이나 수술에서 그것을 전문으로 전문화 할 수 있습니다.

돌연변이의 결과로 발전하는 유전병 중 3 개의 하위 그룹은 전통적으로 다음과 같이 구별됩니다.

단일 작성자 유전성병
polygenic 유전병
염색체 수차

유전 질환으로부터 구별되어야합니다 선천성 질환예를 들어, 감염 (매독 또는 독소증) 또는 임신 중 태아의 다른 손상 인자에 노출 된 자궁 내 손상으로 인한 것입니다.

유 전적으로 많은 유전자 질병은 출생 직후에 즉시 나타나지 않고, 때로는 매우 길지 않습니다.

단일 유전성 질환

단일 성 질병은 멘델의 고전 유전학 법칙에 따라 상속됩니다. 따라서, 그들에게는 계보 학습을 통해 상 염색체 지배력, 자동 완성력 열성 및 접착제 상속 3 종류의 상속 중 하나를 식별 할 수 있습니다.

이것은 가장 넓은 유전성 질병의 그룹입니다. 현재, 단일 유전성 질환의 4,000 개 이상의 변형이 기술되어 있으며, 압도적 인 대다수는 매우 드뭅니다 (예를 들어, 겸상 세포 빈혈의 빈도는 1/6000)입니다.

광범위한 일산화 질환은 유전적인 대사 장애를 형성하고, 그로부터 효소의 합성을 조절하고 구조의 적자 또는 결함을 결정하는 유전자의 돌연변이와 관련이있다.

Polygenic 유전병

다중 생성 질환은 상속됩니다. 그들에게는 상속의 문제는 멘델의 법을 토대로 해결 될 수 없습니다. 이전에는 그러한 유전성 질환이 유전성 소재로 질병으로 특징 지어졌습니다. 이러한 질병에는 암, 당뇨병, 정신 분열증, 간질, 허혈성 심장 질환, 고혈압 및 기타 많은 질병이 있습니다.

염색체 수차

염색체 질병은 염색체의 수와 구조의 변화 인 유전성 장치의 총 위반으로 인한 것입니다. 일반적인 이유는 특히 개념 ( "술 취한 어린이")에서 부모의 알코올 중독입니다. 여기에는 다운 증후군, Clainfelter, Shereeshevsky - Turner, Edwards, "Fellines Creek"등이 포함됩니다.

유전병의 진단과 치료

최근에 유전성 질환의 비교적 높은 빈도가 인자와 관련하여 "돌연변이 체"의 특정 이점으로 인한 의견이 있습니다. 자연 선택 또는 "질병에 대한 소유권"으로.

유전 질환의 치료는 증상 치료 및 유전자 치료법에 포함됩니다.

증상 치료

유전성 질환은 다양한 증상 증상이 특징이며, 그들의 치료는 크게 증상입니다. 분리 된 신진 대사 장애는 신체의 독성 물질을 줄이는 특별한 다이어트의 임명, 그 축적이 특정 유전자의 돌연변이로 인한 축적으로 보정됩니다. 예를 들어, Phenylketorurias가 장애인식이 요법을 처방했습니다.

특정 단백질의 결함 결함과 관련된 유전성 질환의 증상을 감쇄하기 위해 정맥 내능 형태가 도입되어 면역 반응을 일으키지 않습니다. 이러한 교체 요법은 혈우병, 무거운 결합 면역 결핍증 등의 치료에 사용되며, 때로는 골수 이식 및 기타 기관이 특정 손실 된 기능을 보완하기 위해 수행됩니다. 유감스럽게도 기존 치료법은 압도적으로 대다수의 경우에 거의 효과적입니다.

유전자 치료

근본적으로 유전성 질환의 유전 적 원인을 파괴하고 효과적이며 효과적이며 유전자 치료법은 유전자 요법입니다. Genotherapy의 방법의 본질은 결함이있는 세포에 정상적인 유전자를 도입하는 것입니다.

유전자 요법의 개념은 세포의 유전 적 함량의 변화에 \u200b\u200b의한 다양한 질병을 섞어서 다양한 질병을 배합하는 가장 급진적 인 방식이 질병의 유전자 원인의 보정이나 파괴에 직접 지시되어있는 가공이되어야한다는 사실이므로 그 결과.

유전 적 요법이 새로운 방향이라는 사실 때문에 의료 유전학이런 식으로 치료하려는 질병은 매우 다양 하며이 문제에 대한 다양한 원래 접근 방식이 작성되었습니다. 현재 Geneterapy Research는 주로 체세포 결함의 보정을 목표로하고 있으며, 안전한 이유뿐만 아니라 순전히 기술적 인 문제와 관련된 성 세포가 아닌 성도 세포가 아닙니다.

기사의 "유전병"물질에 따르면