유전학의 창조자는입니다. 의료 백과 사전 - 유전학

유전학 - 유전 세계의 진화의 유전 및 변동성 및 메커니즘의 재료 기초를 연구하는 생물학 섹션.

Gregor Mendel, Brno (체코)의 수도원의 수도원 (체코)은 징후의 독립적 인 유전의 법칙에 대해 논의한 징후의 독립적 인 유전 법을 발견 한 하이브리돈 학적 방법을 제안했습니다. 이러한 법칙은 Mendel로 명명되었습니다. 그들은 20 세기 초반에 재개되었으며 DNA를 비롯한 핵산 발견 및 연구 후 세기 중반에 설명했습니다.

유전학의 가장 중요한 개념은 유전, 가변성, 유전자, 게놈, 유전자형, 표현형 및 유전자 풀의 품종이 포함됩니다.

나열된 개념을 더 자세히 고려하십시오.

유전은 부모가 이러한 유기체의 엄격하게 특징적인 자손을 전염시키는 능력입니다. 그래서 식물의 자손은 동물 일 수 없습니다. 야자수는 밀 씨앗에서 발전 할 수 없습니다.

유전에는 몇 가지 유형이 있습니다.

1. 핵 유전 (핵 유전)은 핵에서 세포의 게놈에 의해 결정됩니다 (게놈의 경우 아래 참조). 이러한 유형의 유전은 모든 진핵 생물의 가장 흔하고 특징입니다.

2. 세포질에서 게놈에 의해 결정되는 세포질 유전 (플라스틱, 미토콘드리아, 세포 중심 등). 이 유전의 예는 계란 세포의 세포질에 위치한 철자의 게놈에 의해 결정되는 바이올렛 야간 아름다움의 변동성입니다.

유전의 역할은 다음과 같습니다.

1) 특정 역사적 기간 동안이 종의 존재를 보장합니다.

2) 변동성으로 인해 발생하는 유기체의 징후 가이 환경에서 신체의 존재에 유리한 것으로 밝혀졌습니다.

변동성은이 유기체를 구별하는 징후를 나타내는이 종의 다른 개인 이이 종의 다른 개인의 능력입니다.

자연에서는 두 가지 완전히 동일한 유기체가 없습니다. 한 계란에서 개발 한 쌍둥이조차도 서로를 구별하는 징후가 있습니다. 여러 유형의 다양성이 있습니다.

1. 수정 (정의, 그룹) 변동성은 규칙, 형태 학적 변동성 (신체 크기의 변화, 존재 조건, 신체의 개별 부분, 잎, 색, 줄기 등). 이러한 가변성의 이유는 상당히 간단합니다 (따라서 "정의 된"정의 ")는 조건이 대략 동일한 유기체에 영향을 미치기 때문에 서로 다른 개인이 대략 동일한 변경 사항이 될 것입니다 (이것은 이름을 설명합니다"). 변형 가변성이 유전 물질 (유전자형)에 영향을 미치지 않으므로 상속되지 않으며 "비 치료"라고도합니다.

2. 돌연변이 (유전성, 무한정, 개인) 가변성은 유전 물질의 변화와 관련이 있습니다. 그러한 가변성의 원인을 확립 할 수는 있지만, 따라서 "불확실한"이라는 이름이 매우 어렵습니다. 이러한 변동성은 별도의 유기체, 개별 부품조차도 "개인"이라는 이름으로 영향을줍니다. 돌연변이 변동성은 신체에 의해 상속되며, 변화가 생존하기 위해 유리한 경우, 그러한 변화는 자손에서 고정되어 있고, 발생한 징후의 담체가 없으면 죽어 가고있다.

이기종의 돌연변이 변동성이 있고 다양한 종류가 있습니다.

1. 염색체 변이성은 염색체의 구조의 변화와 관련이있다. 그 종 중 하나는 가교제에서 발생하는 조합 변동성입니다.

2. 유전자 변동성은 유전자의 구조의 위반과 관련이있다.

돌연변이 변동성은 유전자형의 변화와 관련되어 있으며, 이는 차례로 표현형의 변화로 이어진다. 돌연변이 변이가 다른 모양의 돌연변이로 나타납니다. 그 중 다음은 구별됩니다.

1. Polyploydia - 염색체 수의 다중 증가; 주로 식물에서 관찰 된 것; 그것은 인위적으로 인위적으로 발생할 수 있으며, 이는 산재 교차로 장벽을 극복하기 위해 널리 사용됩니다 (그래서 triticale, pyruino-wheat hybrid 등).

2. 체세포 - 체세포의 염색체에서 다양한 변형으로 인해 발생하는 변화 (이것은 신체의 일부만의 변화로 이어집니다); 이러한 돌연변이는 Chromosoma 게임의 영향을받지 않기 때문에 상속되지 않습니다. 식물을 번식시키는 유기체의 선택에서 체세포 돌연변이를 사용할 수 있습니다 (그래서 애플 트리 품종 Antonovka는 6 자이 질화가 제거되었습니다).

가변성의 역할은 다음과 같습니다.

1) 외부 환경의 조건에 대한 신체의 더 나은 적응성을 제공합니다.

2) 생식기 세포의 유전자 돌연변이가 징후의 발생으로 이어지는 징후가 급격히 생기고, 그러한 징후가 신체에 유리한 경우, 자손에 고정되면 생식기의 유전자 돌연변이가 발생함에 따라 전제 조건을 생성합니다. 궁극적으로 외모 새로운 종으로 이어집니다.

유전자는 신체의 특정 부호의 존재와 전염을 담당하는 DNA 분자의 일부입니다.

게놈은 주어진 신체의 모든 유전자 세트입니다.

유전자형. 유전자형은이 용어의 의미에 대한 넓고 좁은 이해로 구별됩니다. 광범위한 의미에서 유전자형은 신체의 징후를 결정하고 상속으로 전달하는 주어진 유기체의 염색체 및 세포질 세포에 함유 된 모든 유전자의 조합입니다.

유전학 연구에서 "단어의 좁은 의미에서 유전자형"의 개념은 종종 사용됩니다 - 신체의 특성이 연구를 위해 선택된 징후 중 하나 이상을 특징으로하는 유전자의 특성 (예를 들어, 녹색으로 완두콩의 유전자형) 씨앗). 연구에서, 실험의 결과를 처리하기가 어렵 기 때문에 그 단어의 넓은 의미에서 유전자형의 사용은 거의 불가능합니다.

이 종의 유기체에 대한 유전자형 (전체적으로)은 거의 동일합니다 -이 특정 신체의 개성을 특징 짓는 몇 가지 작은 차이가 있습니다.

종의 Genuofund는이 형태에 속하는 모든 개인의 모든 유전자의 조합입니다.

생물학 유전자 성분은이 생물학을 형성하는 모든 유기체에 속하는 모든 유전자의 세트입니다.

행성 유전자 수영장은 행성에 서식하는 모든 종의 모든 개인의 모든 유전자 세트입니다.

표현형. 표현형은뿐만 아니라 유전자형이 넓고이 용어에 대한 좁은 이해를 넓게 구별합니다.

표현형은 외부 환경 조건의 영향으로 유전자형을 기반으로하는 환경 과정에서 생존하는 과정에서 유기체의 모든 징후와 성질을 결합한 것입니다.

표현형 전체를 기반으로, 특정 징후의 상속 패턴을 확립하는 것은 불가능합니다. 그러므로 그들은 자체적으로 밀접하게 얽혀 있기 때문에 좁은 의미에서 "표현형"의 개념을 할당해야합니다. 단어의.

좁은 의미에서 표현형은이 유기체를 특징 짓는 하나 이상의 특정 특징을 의미합니다 (그러한 징표의 수는 3-4를 초과하지 않음). 따라서 완두콩은 주름진 녹색 씨앗 (여기서는 두 개의 표지판이 사용됨)으로 특징 지어 질 수 있습니다. 각 기호는 본체 의이 속성의 물질 캐리어 (게놈)와 관련이 있습니다.

표현형 이이 유전자형과 엄격하게 관련 될 때 변형이 있습니다. 예를 들어, 채색 완두콩 종자는 녹색 종자 녹색의 게놈에 의해서만 결정됩니다. 이 표현형이 서로 다른 유전자형과 관련된 경우, 예를 들어, 완두콩의 황색의 황색은 종자 노란 유전자 또는 노란색 및 녹색 녹색 유전자 유전자 세트에 의해 결정될 수있다. 하나의 표현형은 여러 유전자형 (이들 용어의 의미를 좁히는 이해)에 대응할 수 있습니다.

유전학에서 사용되는 연구 방법의 일반적인 특성

유기체의 징후의 상속 패턴은 선택 중에 이러한 프로세스를 관리 할 수있게 하여이 지식 분야의 상당한 발전에 기여합니다.

유전학의 개발에서 여러 단계를 할당합니다.

첫 번째 단계 (1865-1903)는 연구의 시작과 유전학의 투자를 특징으로합니다. 멘델 (Mendel)의 상속 법칙에 대한 가르침 창립자는 연구의 하이브리돈 학적 방법을 제안하고 널리 사용하고 징후의 독립적 인 유전의 법칙을 처음 발견했습니다. Mendel의 법칙은 최근 G. de Friz, K. Korrens 및 E. Chermak에 의해 개설되었습니다. V. Johansen은 1900 년에 "인구"의 개념을 공식화했으며 "유전성 인자"의 개념 대신 "유전자", "유전자형", "표현형"의 개념을 도입했습니다. 이 때 유전자의 재료 기반을 알려지지 않았으며 유전자가 유전자와의 과소 평가를 이끌어 냈습니다.

유전학 발전 (1903-1940 xx 세기)의 두 번째 단계는 세포 수준에서 유전학 문제에 대한 연구와 관련이 있습니다. T. Bovery, W. Setton 및 E. 윌슨 (Mendele) 법칙과 유사 분열과 메이 시증에서 염색체의 분포와의 관계를 구축 한 윌슨 (Wilson)은 가장 큰 중요성을 가졌습니다. T. Morgan은 "클러치 유산"의 법을 개설하고 세포 이론의 관점에서 그것을 설명했습니다. 유전학 연구의 편리한 대상이 발견되었습니다 - Drosophila의 과일 무리. N. I. Vavilov는 상상의 일련의 상속 법칙을 열었습니다.

유전학 발달의 세 번째 단계는 XX 세기 40대로 시작됩니다. 현재에 가라. 이 단계에서 유전 패턴은 분자 수준에서 연구되고 설명됩니다. 이 때, 핵산을 개방하고, 그 구조가 확립되었고, 유전자의 담체로서 유전자의 물질 염기가 밝혀졌다. 유전학 공학의 원리가 개발되었고, 유전학은 그 주요 실질적인 중요성 인 선택의 과학적 근거가되었다. ...에

다음 연구 방법은 유전학에서 널리 사용됩니다.

1. Hybridoological Research 방법은이 유형의 급격히 다른 징후로 생물체를 복용하고 있습니다 (예 : 흰색 및 붉은 꽃, 씨앗, 모양이 다른 식물, 동물, 동물, 다른 길이 헤어 커버 또는 다른 색깔 양모 등 이러한 유기체는 서로 다른 징후의 자손으로 상속의 본질을 교차시키고 연구합니다.

모노 히브리드, 디아 블리드 및 폴리 바이 브리드 크로싱 (디, 트리, 테트라 및 더욱 기술되어 폴리 하이브리드 교차의 변이체)이다.

에 대한 모노 - 리베드 횡단 예를 들어, 하나의 유형의 징후가 특징 지어지는 유기체를 연구합니다. 예를 들어 꽃과 식물을 교차합니다. 다른 색깔 또는 씨앗과 함께 다른 모양의 또는 뿔이있는 코놀렛 (ruffes) 염소 등을 교차시킵니다.

Dihybrid 교차로는 생물체를 가지고 있습니다 다른 표지판 예를 들어 두 가지 유형은 씨앗이 녹색과 주름이있는 완두콩이있는 부드럽고 노란 씨를 가진 십자가가있는 십자가가 짧고 흰색 양모가있는 동물과 함께 긴 검은 양모로 동물을 건너십시오.

유전학 연구의 하이브리드 론적 방법은 적용 가능하며 생물체가 크게 많은 자손을주는 유기체에 충분히 효과적이며 종종 재생 공정 (단기 발달, 곤충, 작은 설치류 등의 식물)을 입력합니다.

2. 계보 방법 유전학 연구는 자손의 혈통 선을 연구하는 것입니다. 동물들에게는 다른 무릎의 자손이 표시되는 귀족의 일반 서적이있는 사람들을 위해 자손 의이 선발 도서 인 사람들이 지시되면서, 질병을 포함한 가장 중요한 징후가 주목된다.

이 방법은 인간과 큰 동물의 상속 패턴을 연구하고 사춘기를 달성하는 데 오랜 시간을 지키는 오랜 시간을 갖는 것에 사용됩니다.

3. 트윈 방법 유전 적 연구는 매우 가까운 유전자형을 가진 유기체에 대한 환경 영향 연구와 관련이 있습니다 (이 용어를 넓은 이해). 이 방법은 계보와 밀접하게 관련되어 있으며 계보와 동일한 유기체의 상속의 특성을 연구하는 데 적용됩니다.

상속 패턴을 이해하기 위해서는 지식이 어떤 용어에 의해 필요합니다. 이 조건 아래가 고려됩니다.

유전학의 가장 중요한 개념은 유전자 정보의 단위와 상속의 자연과 특성을 개발할 가능성이있는 유전자입니다. 염색체 (Pricar 유전자 또는 생식기 세포)의 일류 세트에서 하나의 유전자가 하나이며 하나 또는 다른 사인을 일으킨다. 체세포에서는 다이플 로이드 염색체 세트가 함유되어 있으며, 상 동성 염색체가 있고, 속성의 각 유형 (타입)은 원칙적으로 2 개의 유전자로서 결정된다.

상호 배타적 인 한 유형의 부호의 종류는 대안이라고합니다 (예 : 노란색 및 녹색 씨앗, 길고 짧은 양모).

그들이 반응하는 발달을 위해 염색체와 표지판에서의 위치의 성격의 유전자는 대립 유전자와 비 - 대형으로 나뉘어져 있습니다.

높은 양질의 유전자는 동종 염색체의 동일한 부두에 위치하고 대체 특징의 개발을 제어합니다 (예 : 완두콩 종자의 부드럽고 주름진 표면의 유전자).

Nonallean 유전자는 다양한 비 현실적인 징후로 부상 당하고 있으며, 이들은 하나의 다른 염색체 (예를 들어, 노란색 종자 도장 유전자 및 씨앗 표면의 부드러운 모양) 모두에서 위치 할 수 있습니다.

서로의 충격의 성질에 따른 할당 유전자는 지배적 인 (압도적 인), 열성 (억제 된) 및 등가물 (동등한 유전자)으로 분리됩니다.

지배적 인 다른 유전자는 다른 사람의 발현을 억제하는 그러한 유전자를 부른다. 대체 기능또 다른 대립 유전자가 책임이있는 경우 (그래서, 종자의 황색 색상이 녹색 착색 한 종자 유전자가 억제되고 새로 부상 한 자손이 노란 씨를 가질 것입니다). 이 유전자는 표시됩니다 대문자 라틴 알파벳예를 들어, a, in, s 등

이러한 대립 유전자를 제거하고, 그 이유는 해당 대안적인 부호의 다른 짝이있는 유전자의 존재 하에서 나타나지 않는다 (그래서, 완두콩 세대 유전자가 완두콩 형태의 완두콩 형태의 완두콩 형태의 부드러운 형태의 존재하에 나타나지 않는다) 씨앗의 주름진 표면으로 부드럽고 주름진 표면으로 식물을 교차 한 식물은 부드러운 표면이있는 씨앗이있을 것입니다). 이 유전자는 표시됩니다 레이스 편지 라틴 알파벳, 예를 들어 1 및 2; 1과 2 등

동일한 노출의 유전자는 중간체 징후가 노출 될 때 (그래서 보라색 꽃의 꽃잎의 흰색과 붉은 색의 흰색과 빨간색의 화이트와 붉은 색의 꽃잎은 같은 유기체, 납에있다) 핑크 꽃이있는 식물의 모습으로). 그들은 인덱스와, 예를 들어 1 및 a2와 함께 라틴 알파벳의 대문자로 표시됩니다. 1과 2 등

체세포가 동일한 유전자를 함유하는 유기체를 동형 접합체 (예 : AA, BB 또는 AAVA 등)라고합니다.

체세포가 다른 유전자 유전자를 함유하는 유기체를 이형 접합체라고합니다 (AA, BB, AABB로 표시됨).

열성 표지판 (대답하는 표지판) 열성 유전자) 열성 기호에 책임이있는 두 가지 동일한 유전자를 포함하는 동형 접합 유기체에서만 나타납니다.

진화론 적 이론과 유전학

유전학은 진화론 이론의 많은 문제를 이해하고 설명하는 데 큰 영향을 미칩니다. Genetics에서 개발 한 프리젠 테이션이 없으면 진화의 원인을 설명하는 것은 불가능합니다. "이상적인 인구"의 개념은 진화론 이론의 기초를 설명하는 데 많은 것을 설명합니다.

인구의 유전학은 진화론 적 이론과 밀접한 관련이 있습니다. 필수적인 개념은 새로운 돌연변이가 발생하지 않는다는 사실로 인해 살 수없는 가설 인구가 있으며, 특정 유전자에게는 유리가 유리하거나 유전자의 무작위 조합의 가능성이 없습니다. (큰 가치 인구로 인해)은 다른 집단의 영향으로부터 완전히 분리됩니다.

이상적인 인구를 위해서는 Hardy-Weinberg 법칙이 공정합니다. 이상적인 인구에서 무료 교차로에서는 모든 후속 세대에 대해 유전자 (Homo-and Heterozygot 주파수)의 상대적인 주파수가 변경되지 않습니다.

실제 개체군에서는 끊임없이 마이크로 및 매크로 조건을 변화시켜 돌연변이 발생이 불가피하기 때문에이 법은 실현되지 않습니다. 이러한 집단에서는 끊임없이 발생하고 선택이 수행됩니다.

상대적 표현형 균질성이있는 교차로, 개인의 축적으로 인해 열성 표지판 그리고 특정 단계에서 그러한 징후를 가진 생물체를 교차시킬 수있게 될 수 있으며, 이는이 특징을 결과로 통합하도록 유도합니다. 자연 선택또는 사라지거나 사라지는 프로세스에 대한 데이터베이스를 만듭니다.

결과적으로, 각 유형 및 각 집단은 진화론적인 프로세스 (Microevolution to Macroevolution에서)의 기초를 만드는 유전적인 변동성의 예비를 포함하는 복잡한 이형 접합 시스템입니다.

유전 적은 식별, 치료 및 예방을 포함하는 전문가입니다. 유전성병...에 또한,이 전문가는 사람의 유전 적 사령부에 하나 또는 다른 병리학에 종사하고 있습니다. 나는 단순한 말로 표현되고,이 의사는 부모로부터 아이에게 전달되는 건강 문제를 전문으로합니다.

유전 적이되기 위해서는 먼저 일반 의학 분야에서 고등 교육을 받아야합니다. 그 후, 다른 교육 기관에서 유전학 준비를위한 부서에서 수행되는 유전학 전문화를 겪을 필요가 있습니다. 전문 교육은 약 2 년 지속됩니다.

유전자 의사는 대리인의 유전 적 성질의 제제에 종사하는 전문가입니다. 이 전문가는 탐지와 치료가 크지 만 정말로 엄청난 양의 질병에 종사하고 있습니다. 그들 모두가 그들을 나열하는 것은 불가능하지만 적어도 일부는 다음과 같습니다. 다운 증후군, ELESSA-DANLOS 증후군, 섬유증, 늑대 hirschorn 증후군, 고양이 크릭 증후군, 수학교 역영증, 돌연변이 그리고 많은 다른 사람들.

유전학 의사의 책임은 무엇입니까?
이 전문가는 정확히 첫 번째 것을 넣어야합니다. 그런 다음 그는 각 사례에서 상속 유형을 식별해야합니다. 그 의무는 하나 또는 다른 병의 재발 위험의 가능성을 계산합니다. 1 백 퍼센트를 결정할 수있는이 전문가이며, 유전성 질환의 발전을 막기 위해 예방 조치를 예방할 수 없거나 예방 조치를 예방할 수 없을 것입니다. 그는 또한 리셉션에서 그에게 그에게있는 경우, 가족의 회원뿐만 아니라 환자에게 모든 반성을 분명히 설명해야합니다. 물론,이 전문가는 필요한 경우 필요한 모든 조사를 보유해야합니다.

의사에게 유전학의 목표는 무엇입니까?
가족 쌍이 자녀의 성관계의 특별한 의미가 있다면, 그들은이 전문가가 방문해야합니다. 똑같은 일은 할 가치가 있으며 가족에있는 모든 가족은 유전성 질환이나 기형이 있습니다. 유전 적 편차가있는 어린이 가족의 존재는 리셉션에 기록하는 또 다른 이유입니다. 이 의사...에 이 전문가의 도움 없이는 피 히는 결혼 생활의 경우뿐만 아니라 여성이 35 세의 나이에 걸쳐 임신했는지는 필요하지 않습니다.

피부의 유전 적 사망의 개발 이유는 매우 많습니다. 사실은 각 사람의 피부가 여러 가지 외부 환경 요인의 영향을 겪는 것입니다. 태양 광선과 공기뿐만 아니라 수많은, 곰팡이, 박테리아 및 많은 다른 현미경 유기체가 영향을 미칩니다. 이러한 모든 요인은 물론 비정상적인 현상의 발전을 일으킬 수 있습니다. 피부 덮개는 일종의 보호입니다 내부 장기모든 피부병은 전체 유기체 전체의 시스템에 즉시 반영됩니다. 유전학은 피부의 수많은 질병이 수많은 질병에 상속되는지 여부를 입증했습니다.

예를 들어, 부모님 모두 Atopic으로서의 질병을 재고가있는 경우 같은 질병의 위험은 680 %를 보입니다. 이 병리학을 하나의 부모 만 사용할 수 있다면 아토피 피부염은 50 %의 경우 만 발생할 수 있습니다. 이 질병이 자녀에서 관찰되는 상황이 있지만 동시에 부모님이 완전히 건강하지만 친척의 누군가는 아토피 성 피부염을 가지고 있습니다. 상속과 그런 피부 병리가 여드름으로 매우 종종 전달됩니다. 부모님이 과도한 화난 발진이 있다면,이 문제는 그들과 그들의 가장 좋아하는 아이를 방해 할 가능성이 큽니다.

결론적으로, 우리는 하나 또는 다른 Ahns에 대한 유전적인 소재가뿐만 아니라 질병 자체가 아니라 굴절물 일뿐입니다. 그래서 어린 시절부터 K를 가르치는 이유가 필요한 이유는 이러한 모든 문제를 피할 수 있습니다.

거의 모든 살아있는 세포 몸에서 인체는 생명을 통해 세포 제품뿐만 아니라 성능을 제공하는 특징적인 일정량의 정보를 포함합니다. 이 정보는 첫 번째의 자손 인 다른 모든 셀에 의해 얻은 "코드"의 일종입니다. 사실,이 "코드"는 셀의 핵심에있는 염색체에 직접 숨겨져 있습니다. 일반적으로 인체는 23 쌍의 염색체가되어야합니다. 마지막 23 쌍은 절반을 결정합니다. 차례로 각 염색체는 주요 유전 유닛 인 수많은 유전자로 구성됩니다. 특정 기능도 유전자에게 할당됩니다. 그들은 눈의 색상, 귀의 모양, 머리카락 품질 등을 담당합니다.

유전 질환을 개발하는 진정한 원인은 무엇입니까?
그 또는 다른 유전적인 노트는 몇 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우, 그들은 유전자가 염색체의 결함으로 인해 발생합니다. 이 결함은 상속 될 수 있으며 어쩌면 획득 할 수 있습니다. 유전 장애는 여러 종 일 수 있습니다. 이들은 상 염색체 지배력이 있고, 상 염색체 열성 및 X- 연결된 유전자 결함이 있습니다. 꽤 자주 이러한 종류의 질병이 일어나고 유전자의 상호 작용에 불리한 환경 요인으로 인해 유전 적 결함으로 인해 발생합니다. 매우 자주, 이러한 종류의 변화는 구조 또는 염색체의 수의 결과와 변화입니다.

대부분, 많은 사람들이 다소 복잡한 질병을 가진 어린이의 출현이 자주 부모님을 선택하기 전에 매우 자주 부모님을 만듭니다. 그들 중 일부는 아기를 떠나서 완전히 돌보는 것을 제공합니다. 다른 사람들은 그런 아이들을 특별한 어린이 집에줍니다. 원칙적으로 우리는 누군가를 비난하지 않을 것입니다. 각 사람은 어떤 종류의 삶의 경로가 필요한지 정확히 결정할 권리가 있기 때문입니다. 고아원에 남아있는 환자들이 충분히 심각한 병리학을 가지고 있다는 사실에도 불구하고 고아원이 새로운 부모를 습득 한 사건이 있습니다.

어떤 종류의 종류 유전 적 질환 리셉션 아동에게 가장 흔한가요?
통계에 따르면, 그러한 어린이의 가장 빈번한 유전 연령은 증후군으로 간주됩니다. 이 질병은 유전 적입니다. 이용 가능성을 통해 아이는 47 개의 염색체가 있습니다. 이 병리학은 남학생과 소녀 모두에서 똑같이 관찰됩니다. 다른 또 다른 상당히 빈번한 유전 적 병은 것으로 간주됩니다 sherchesev의 질병 Terner....에 소녀만이 \u200b\u200b질병으로 해칠 수 있습니다. 그러나 소년들은 그런 질병을 가질 수 있습니다 klyinfelter의 질병...에 대부분의 경우 쉐로 세즈 헤비 스키 터너의 질병은 11 세의 나이에만 느꼈다는 것을 주목해야합니다. 나중에도, 당신은 klyinfelter의 질병을 밝힐 수 있습니다. 소년들은 16 세의 나이에만 개발하고 때로는 18 세에 일반적으로 개발됩니다.

유전학

유전학 - 유전 과학의 과학 및 유기체의 가변성. 유전학의 기초는 신체의 모든 주요 징후와 성질이 특정 세포 구조물 - 염색체 (참조)로 인한 개별 유전 요소에 의해 결정되는 것에 따라 상속의 법칙입니다. 유전 정보의 직접 담체는 핵산 분자 (참조) - Deoxyribonucleic (DNA) 및 리보 핵 (RNA)입니다.

유전학은 유전의 물질적 인 운반체, 가능한 경로 및 인공 합성의 방법, 행동의 메커니즘, 이러한 기능의 통제, 복잡한 성질 및 전체 론적 유기체의 징후의 형성, 유전의 관계, 유전의 관계를 연구하고 있습니다. 변동성, 선택 및 진화.

유전학 연구의 주된 연구 방법은 연구의 목적에 따라 분자, 염색체, 세포, 조직, 조직, 인구, 분자, 염색체, 세포, 조직, 인구의 조직의 모든 수준에서 수행되는 유전 분석이다. 개인 방법의 수 - hybridological, 인구, 돌연변이, 재조합, 세포 유전학 등.

일련의 횡단 (직접 또는 반환 가능)에 의한 하이브리돈 방식은 신체의 개별 특징과 특성의 상속 패턴을 확립 할 수 있습니다. 인구 수준의 상속 법칙은 인구 분석에 의해 결정됩니다. 두 가지 메소드 모두 수학 통계의 요소가 자주 포함됩니다.

돌연변이 및 재조합 방법의 도움으로 유전체의 재료 운반 구조, 변화, 교차로 및 여러 가지 다른 문제들이 여러 가지 문제점을 분석하는 데 유전자 교환 메커니즘을 분석합니다. 세포 학적 및 유전 적 분석의 원리를 조합 한 세포 발생 방법은 유전의 물질적 인 운반체의 "해부학 적"이라는 아이디어를 얻을 수 있습니다. 유전학은 시토키 화학적, 생물 물리학, Eletronicikopic 및 기타 연구 방법을 사용합니다.

물체와 유전학 연구 방법에 따라 분자 유전학, 생화학 유전학, 의료 유전학, 인구 유전학, 방사선 유전학, 미생물, 동물, 식물, 세포 유전학, 면역 원료 등의 유전학 등이 발생했습니다.

의료 유전학 인간 병리학 적 유전의 패턴을 배우십시오. 연구 분야의 특정 우연의 일치에도 불구하고 의료 유전학은 인류학에서 구별되어야하며, 이는 사람의 구조와 형태 학적 징후의 정상적인 변화의 상속을 연구에 참여시켜야합니다.

의료 유전학은 유전학 및 의학의 원리와 방법을 단합합니다. 연구 대상은 유전자와 유전자의 물질적 인 운반체의 다양한 손상으로 유전과 병리학의 관계입니다. 이러한 변화는 유전자 돌연변이, 결실, 전좌, 염색체 등일 수 있습니다 (가변성 참조).

의료 유전학 연구의 영역에는 자손, 병인학 문제, 병인 문제, 유전성 질환 예방, 인간 병리학 적 변동의 인과 관계 문제가 포함됩니다. 의료 유전학은 또한 질병에 대한 유 전적으로 결정된 소재를 조사하고, 출현, 개발 및 중증도가 배지 (고혈압, 당뇨병 등)의 조건, 유 전적으로 특정 질병 (말라리아에 대한 저항 등)에 의존합니다.

의료 유전학은 여러 가지 특별한 연구 방법을 사용합니다. 족계 (혈통에 따라 병리학의 상속 분석), 트윈 (서식지에 따라 쌍둥이 개발의 분석 및 비교), 인구 통계 (인구 내의 특성의 분포) )와 다른 사람들.

의료 유전학의 주요 임무는 일부 유전성 질환 (페닐 케토리움, 갈 락토 시아 등), 숨겨진 병리학 적 특성의 확인, 유전 적 위험 결정의 조기 예방에 의해 달성되는 유전 질환의 수를 줄이는 것입니다. 외부 환경 요인 수 (방사선, 물리적 및 화학적 요인)의 수를 제거하고 영향력을 없애줍니다.

한 번에, 유전자 의사가 선천적 개발 결함 및 유전성 질환이있는 가족의 발생률과의 발병률에 관한 자격을 갖춘 이사회를 제공 할 수있는 소련에서 의료 및 유전 상담 네트워크가 만들어졌으며, 병리학 적 유전자의 조기 검출을 촉진하고 인구.

유전을보십시오.

미생물의 유전학 미생물의 가변성과 유전을 연구하는 유전학 섹션. 여기에는 박테리아의 유전학, 바이러스 유전학, 버섯 유전학 등이 포함됩니다.

미생물의 유전학은 자발적으로 (자연적인 돌연변이) 또는 다양한 화학적 및 물리적 충격 (유도 된 돌연변이)의 결과뿐만 아니라 미생물 간의 유전 물질의 교환 공정뿐만 아니라 다양한 화학적 및 물리적 충격 (유도 된 돌연변이)의 결과로 상속 된 미생물의 성질을 연구하고 있습니다. 그리고 그들의 유전자 장치의 기능.

박테리아의 유전 물질의 교환은 3 명으로 수행됩니다. 다른 방법들: 1) 박테리아의 형질 전환; 동시에, 분리 된 DNA 분자의 형태로 박테리아 공여체 유전자의 일부가 수혜자 박테리아에 도입된다. 2) 박테리아의 형질 전환; 이 경우 적당한 박테리오파지는 기증자와 수령자의 세포 간의 유전 물질의 담체의 역할을 수행합니다. 제 1 및 제 2 방법에서는 기증자와 수령인 간의 직접 접촉을 필요로하지 않는다. 3) 박테리아의 접합; 이 경우, 유전 물질의 교환은 기증자와 수령인 간의 직접 접촉시 발생합니다. 박테리아 수혜자에게 기증자의 유전 적 물질을 입력 한 후 유전 적 교환 자체가 발생합니다 : DNA 분자 사이의 재결합. 바이러스의 유전 적 교환은 하나의 세포 내에서 2 개 이상의 바이러스 입자의 관절 재생으로 수행됩니다.

미생물의 현대 유전학의 성공은 연습에 중요한 현상과 공정을 설명 할 수있었습니다. 박테리아의 약물 지속 가능성을 형성하기위한 메커니즘이 발견되고 방식은 그것을 제거 할 예정입니다. 돌연변이 체 - 의료 및 비즈니스 관행에 중요한 항생제, 비타민 및 아미노산의 활성 생산자가 얻어졌습니다.

방사선 유전학 - 유전성 구조에 대한 방사선 연구에 전념하는 유전학 섹션. 염색체의 이온화 방사선 또는 자외선의 효과의 결과로, 돌연변이 변화가 발생하여 유전자의 기능적 특성을 변화시키는 염색체 및 점 돌연변이의 구조적 재 배열에서 나타났습니다. 돌연변이의 빈도는 방사선의 투여 량뿐만 아니라 조사 조건에 따라 다릅니다. 예를 들어, 산소 매체의 존재는 X 선의 생물학적 효율을 급격하게 향상시킵니다. 방사선 돌연변이는 에너지 양자의 염색체를 들어가서 세포에서 다양한 활성 제품을 형성함으로써 직접 염색체 DNA가 손상된 결과로 발생합니다.

체세포에서 발생하는 돌연변이는 조사 된 유기체의 변화를 일으켜 Leukes, 악성 종양으로 이어지고, 노화 과정을 가속하고 일시적으로 일정한 무균을 일으킬 수 있습니다. 생식기의 돌연변이는 이후의 유기체에서 유전적인 이상한 형태로 나타날 수 있습니다.

손상된 방사선 조치에서 인간 유전을 보호하는 것은 방사선 유전학의 가장 중요한 실무입니다. 현재 조사 전후에 투여 할 때 방사선의 돌연변이 유발 효과를 실질적으로 약화시킬 수있는 수많은 화합물이 있습니다.

에 지난 해 동물과 인간 세포에서는 이온화 방사선 및 자외선으로 인한 유전성 구조물에 대한 손상을 제거 할 수있는 특별한 효소 시스템이 있음을 확립했습니다.