Genetikai terminológia. Genetikai kifejezések szótár
Vad típusú allél (normál) - a gén nukleotidszekvenciája, biztosítva annak normális működését.
Allél domináns - allél, amelynek jelenléte a fenotípusban nyilvánul meg.
Mutáns allél - Mutáció, ami a vad típusú allél szekvenciájának megváltozásához vezet.
Recesszív allél - az allél fenotípusosan csak homozigóta állapotban nyilvánul meg, és a domináns allél jelenlétében álcázva van.
Kromoszóma aberráció (vagy kromoszóma rendellenesség) - a kromoszómális mutációk bármely típusának általános neve: deléciók, transzlokációk, inverziók, duplikációk. Néha a genomiális mutációkat is jelzik (aneuploidia, triszóma stb.).
allél - a gén két vagy több alternatív formájának egyikét, amelyek mindegyikét egyedi nukleotidszekvencia jellemzi; Az allélok általában nukleotidszekvenciákban különböznek.
Allél sorozat - ugyanazon gén különböző mutációi által okozott monogén örökletes betegségek, de klinikai megnyilvánulásukban különböző nosológiai csoportokhoz tartoznak.
fragmentum - extrakromoszómális amplifikációs egység.
DNS-erősítő (termikus cikler) - a polimeráz láncreakció (PCR) végrehajtásához szükséges eszköz; lehetővé teszi a kívánt ciklusszámok beállítását és az optimális idő- és hőmérsékletparaméterek kiválasztását a ciklus minden egyes eljárásához.
erősítés - a gének másolatainak számának növekedése (a DNS mennyisége).
erősítésDNS - a DNS bizonyos szakaszainak szelektív másolása.
amphidiploids - eukarióta sejtek, amelyek két kettős kromoszómacsoportot tartalmaznak két genom kombinációjának eredményeként.
aneuploidy - a módosított kromoszómák halmaza, amelyben a szokásos készletből egy vagy több kromoszóma hiányzik, vagy további példányokként kerül bemutatásra
antikodont - három nukleotid szekvenciája a transzport RNS molekulában, komplementer az mRNS molekula kódoló triplettjével.
antimutagenesis - a mutáció rögzítésének megakadályozására szolgáló folyamat, azaz az eredetileg sérült kromoszóma vagy gén eredeti állapotába való visszatérése.
autoszóma - bármilyen nem nemi kromoszóma. Egy személynek 22 pár autoszóma van.
Autoszomális domináns öröklés - olyan öröklődési típus, amelyben az autoszómában lokalizált egyetlen mutáns allél elegendő ahhoz, hogy a betegséget (vagy tünetet) kifejezzék.
Autoszomális recesszív öröklés - egy olyan tulajdonság örökségének típusa, vagy olyan betegség, amelyben az autoszómában található mutáns allél mindkét szülőtől örökölt.
bakteriofág - Baktérium vírus: fehérjehéjba csomagolt DNS-ből vagy RNS-ből áll.
Génbank (Könyvtár) - A szervezetnek a rekombináns DNS-összetételében kapott gének teljes halmaza.
Fehérje-tervezés - a kívánt tulajdonságokkal rendelkező mesterséges fehérjék létrehozása irányított változásokkal (mutációkkal) a génekben vagy a lokusok heterológ gének közötti cseréjével.
Chorion biopszia - a terhesség 7-11. hetében elvégzett eljárás annak érdekében, hogy sejteket szülhessen a prenatális diagnózisra.
Southern blot - egy komplementer DNS-próba-szekvenciákat tartalmazó DNS-régiók azonosítására szolgáló eljárás egy szilárd mátrixra rögzített elektroforetikusan elválasztott DNS-fragmensek között (nitrocellulóz vagy nejlonszűrők).
folt - DNS, RNS vagy fehérje molekulák átvitele a gélből, amelyben elektroforézist végeztünk a szűrőn (membrán).
vakcina - gyengített vagy elpusztított fertőző ágens (vírus, baktériumok stb.) vagy azok egyedi komponenseinek előállítása, amelyek antigén determinánsokat hordoznak, és ez az állatban (emberben) az ilyen fertőzéssel szembeni immunitás kialakulását okozhatja. Emellett a géntechnológiával előállított vakcinák nemrég megjelentek (ilyen vakcina például a hepatitis B vakcina).
vektor - idegen DNS-t és autonóm replikációt tartalmazó DNS-molekula, amely a genetikai információnak a sejtbe való bevezetésének eszközeként szolgál.
Klónozó vektor - bármilyen kis plazmid, fág vagy DNS-t tartalmazó állati vírus, amelybe idegen DNS-t lehet behelyezni.
vírusok - Nem sejtes fertőző ágensek, amelyek képesek a genomjukban kódolt genetikai információ megvalósítására, a sejtanyagcsere helyreállítására, a vírusrészecskék szintézisének irányítására. A vírusok fehérjehéjjal rendelkezhetnek, és csak DNS-ből vagy RNS-ből állhatnak.
Veleszületett betegségek - a születéskor fellépő betegségek örökletesek és hibák lehetnek a szervezet egyéni fejlődésében.
β-galaktozidáz - enzim, - β-galaktozidok, különösen laktóz hidrolizálása szabad galaktóz képződésével.
ivarsejt - Érett csírasejt.
haploid - Egy sejt, amely egyetlen gént vagy kromoszómákat tartalmaz.
hemizigóták - azon test állapota, amelyben egy gén egy kromoszómában van jelen.
gén - DNS-ben lévő nukleotidszekvencia, amely specifikus RNS-t kódol.
Genetikai térkép - strukturális gének és szabályozó elemek elrendezése a kromoszómában.
Genetikai kód - a triplettek közötti összefüggés a DNS (vagy RNS) és a fehérjék aminosavai között.
Genetikai tervezés - a rekombináns RNS és DNS előállítására szolgáló technikák, módszerek és technológiák halmaza, a géneknek a testből (sejtekből) való izolálása, a gének manipulálása és más szervezetekbe való bejutása.
Génterápia - genetikai anyag (DNS vagy RNS) bevezetése a sejtbe a normális funkció helyreállításához.
genom - A szervezet génjeiben található általános genetikai információ vagy a sejt genetikai összetétele.
genotípus 1) a test összes genetikai információja; 2) a szervezet genetikai jellemzői egy vagy több vizsgált lokuszban.
Génszabályozó - egy olyan szabályozó fehérjét kódoló gén, amely aktiválja vagy gátolja más gének transzkripcióját.
Általános riporter - olyan gén, amelynek termékét egyszerű és érzékeny módszerekkel határozzuk meg, és amelynek aktivitása a tesztsejtekben általában nincs jelen. Géntechnológiai konstrukciókban használják a vektor jelenlétének megerősítésére.
Génerősítő (Enhancer) - egy rövid DNS-szegmens, amely befolyásolja bizonyos gének expressziós szintjét (expresszióját), növelve az iniciálás és a transzkripció gyakoriságát.
heterozigóta - egy sejt (vagy szervezet), amely két különböző allélt tartalmaz a homológ kromoszómák egy adott helyén.
heterozigótaság - különböző allélek jelenléte a diploid sejtben.
Heterozigóta organizmus - Olyan organizmus, amely homológ kromoszómákon egy adott gén két különböző formájával rendelkezik (különböző allélok).
heterokromatint - a kromoszóma régiója (néha az egész kromoszóma), amely a transzkripció hiánya miatt sűrű, kompakt szerkezettel rendelkezik.
In situ hibridizáció - az üveglemezen lévő sejtek denaturált DNS-jének hibridizációja és radioaktív izotópokkal vagy egyszálú RNS vagy DNS immunfluoreszcens vegyületekkel jelölt hibridizációja.
DNS-hibridizáció - a kettős szálú DNS vagy a DNS kétoldalú DNS-e: az RNS kölcsönhatása a komplementer nukleotidok kölcsönhatása eredményeként.
Szomatikus sejtek hibridizációja - nem nemi sejtek fúziója, a szomatikus hibridek előállításának módja (lásd).
Hibrid fehérje (polipeptid- lásd a fúziós fehérjét (polipeptidet).
hibridóma - hibrid limfoid sejtek, amelyeket a tumor mielóma sejtek immunizált állat vagy személy normális limfoid sejtjeivel való fuzionálásával nyerünk.
glikozilációs - a fehérje szénhidrát maradékának összekapcsolása.
Holandrikus öröklés - az Y kromoszómához kapcsolódó öröklés.
homozigóta - a homológ kromoszómák egy adott helyén két azonos allélt tartalmazó sejt (vagy szervezet).
homozigoticitás - azonos allélek jelenléte a diploid sejtben.
Homozigóta szervezet - Olyan organizmus, amelynek homológ kromoszómájában egy adott gén két azonos példánya van.
Homológ kromoszómák - kromoszómák, azonos összetevő gének.
Kuplungcsoport - Minden gén lokalizálódik egy kromoszómában.
Gén ujjlenyomat - a tandem DNS ismétlések számának és hosszának változásainak azonosítása.
törlés - a kromoszóma-mutáció típusa, amelyben a kromoszóma egy része elveszik; a génmutáció típusa, amelyben a DNS-molekula egy része kiesik.
denaturálási - a molekula térstruktúrájának megsértése az intra- vagy intermolekuláris nem kovalens kötések törése következtében.
Dihybrid kereszteződés - a két különböző alternatív tulajdonságú párban lévő szervezetek átkelése, például a virágok színe (fehér vagy színes) és a magok alakja (sima vagy ráncos).
DNS-polimeráz - enzim, ami a DNS-szintézishez vezet.
Házi gének (Housekeeping gén) olyan gének, amelyek viszonylagos állandósággal vannak átírva, és normalizálóként (standardként) használhatók PCR-ben (polimeráz láncreakció), mivel feltételezzük, hogy expressziójukat nem befolyásolja a kísérlet feltételei.
fölény - csak egy allél domináns megnyilvánulása egy tulajdonság kialakulásában egy heterozigóta sejtben.
uralkodó - egy jel vagy egy megfelelő allél, amely heterozigótákban nyilvánul meg.
Gén drift - a génfrekvenciák változása több generációban, a mitózis, a trágyázás és a szaporodás véletlenszerű eseményei miatt.
átfedések - a kromoszóma-mutáció típusa, amelyben a kromoszóma bármely része megduplázódik; A génmutáció egy típusa, amelyben a DNS-szegmens megduplázódik.
Genetikai szonda - egy ismert szerkezettel vagy funkcióval rendelkező DNS vagy RNS rövid szegmense, amely radioaktív vagy fluoreszcens vegyületekkel van jelölve.
változékonyság - a fajok változatossága (változatossága) e faj képviselői között.
immunitás - a szervezetnek a fertőző ágensek, például a vírusok és a mikrobák elleni küzdelem mechanizmusa.
immunotoxinos - az antitest és bármely fehérje méreg katalitikus alegysége (diftéria toxin, ricin, abrin stb.) közötti komplex.
Immunfluoreszcens szondák - lásd DNS-próbák, RNS.
induktor - olyan tényező (anyag, fény, hő), amely inaktív állapotban lévő gének transzkripcióját okozza.
Prophage indukció - a lizogén sejtekben a fág vegetatív fejlődésének megkezdése.
integráz - olyan enzim, amely egy genetikai elem bevezetését hajtja végre a genomba egy adott helyen.
integronok - genetikai elemek, amelyek az integráz gént, egy specifikus helyet és egy mellette lévő promótert tartalmaznak, amely lehetővé teszi számukra, hogy a mobil génkazettákat magukba integrálhassák, és kifejezzék a benne lévő nem-motoros géneket.
interferonok - a gerinces sejtek által a vírusfertőzésre adott válaszként szintetizált fehérjék és azok fejlődésének gátlása.
intron - egy olyan gén nem kódoló régiója, amely átíródik, majd eltávolításra kerül a prekurzor mRNS-ből, ha splicing által szerkesztik.
Intronált gén - intronokat tartalmazó gén.
Iteron - a nukleotidmaradékok ismétlődő szekvenciái a DNS-ben.
tyúkszem - a nem sérült sejtek tömege, amikor a növény megsérült. Egy mesterséges táptalajon való tenyésztéskor egyedülálló sejtekből alakítható ki.
kapszid - a vírus fehérje bevonata.
Expressziós kazetta - DNS-fragmens, amely tartalmazza az ahhoz szükséges gén expressziójának összes szükséges genetikai elemét.
cDNS - szintetizált egyszálú DNS in vivo fordított transzkriptáz alkalmazásával az RNS-sablonon.
klón - olyan genetikailag azonos sejtek csoportja, amelyek nem közösen alakultak ki egy közös ősből.
klónozásDNS - a rekombináns DNS-molekulák előállításának folyamata idegen DNS-t egy vektor DNS-be vagy RNS-molekulába való beiktatásával, és ezt a konstrukciót fág-, bakteriális vagy eukarióta gazdasejtekbe juttatva.
klónozássejt - a tápközegben történő szitálással történő elválasztásuk és az izolált sejtből származó utódokat tartalmazó telepek megszerzése.
kodon - egy egymást követő nukleotid maradék DNS-ben vagy RNS-ben, amely egy adott aminosavat kódol, vagy a transzláció végének jele.
kompartmentalizációja - a folyamat (termék) korlátozása a cellának egy bizonyos területére.
szaktudás - a sejtek átalakulási képessége.
komplementaritás (a genetikában) - a nitrogénbázisok tulajdonságai hidrogénkötések segítségével párosított komplexek adenin-timin (vagy uracil) és guanin-citozin segítségével a nukleinsav-láncok kölcsönhatásában.
Concatemera DNS - lineáris DNS, amelyben néhány elem (például a fág genom) többször megismétlődik.
kontig - több egymást követő DNS-szegmens csoportjának szekvenálásában.
konjugált - több kovalensen kötött molekula komplexe.
konjugáció - a genetikai információ baktériumokban való cseréjére szolgáló eljárás, amelyben a sejtek, sejtek, plazmidok vagy transzpozon DNS-ek közötti fizikai érintkezés eredményeként a donorsejtről a recipiens sejtbe kerül.
kozmid - egy vektor, amely tartalmazza a λ DNS fág cos helyét.
Átkelés - a homológ kromoszómák helyeinek cseréje a meiosis során a konjugáció során.
lektinek - szénhidrát kötő fehérjék.
ligáz - olyan enzim, amely két polinukleotid között foszfodiészter kötést képez.
ligand - egy adott struktúra által felismert molekula, például egy celluláris receptor.
Leader szekvencia - A szekretált fehérjék N-terminális szekvenciája, biztosítva a transzportot a membránon keresztül és egyidejűleg hasítva.
lízis - a sejt lebomlása által okozott szétesése.
lysogenicity - a fág baktériumsejtekkel történő szállítás jelensége egy próféta formájában (lásd prophage).
Sejtvonal - az állatok vagy növények genetikailag homogén sejtjei, amelyek termelhetők in vitro korlátlan ideig.
linker - rövid, szintetikus oligonukleotid, amelyet DNS-fragmensek összekapcsolására használnak in vitro; általában tartalmaz egy felismerési helyet egy bizonyos restrikciós enzimmel.
Öntapadó végek - a DNS molekulák végén található DNS komplementer egyszálú régiói.
liposzómák - mesterséges membránnal körülvett folyadékcseppek; mesterséges lipid vezikulák (lásd a vezikulákat).
Litikus fág fejlődés - a fág életciklusának fázisa, kezdve a sejt fertőzésével és lízisével.
locus - DNS-szegmens (kromoszómák), ahol egy bizonyos genetikai determináns található.
Marker gén - Szelektív tulajdonságot kódoló rekombináns DNS-gén.
Anyai hatásgének - a tojásban megnyilvánuló gének, és meghatározzák az utódok fenotípusát, függetlenül a hím genotípusától.
Interspecifikus hibridek - a különböző fajokhoz tartozó sejtek egyesüléséből származó hibridek.
anyagcsere - olyan enzimatikus folyamatok halmaza, amelyek biztosítják a sejt létezését és szaporodását.
metabolit - egy élő sejt kémiai reakcióiban keletkező anyag.
methyltransferase - olyan enzimek, amelyek a metilcsoportot a DNS bizonyos nitrogénbázisaihoz kötik.
mikroszatellit - mikroszatellit lokusz (STR - az angol rövid Tandem ismétlésekből): DNS-szegmens, amely specifikus genomiális lokalizációval rendelkezik, rövid tandem ismétléseket tartalmaz.
minicellákkal - olyan sejtek, amelyek nem tartalmaznak kromoszómális DNS-t. Biopolimer módosítása - szerkezetének megváltoztatása.
A genom mobil elemei - az élő szervezetek genomjában mozgó DNS-szekvenciák.
Monohybrid kereszteződés - az egymástól eltérő formák átlépése egy pár alternatív jelnél.
Monoklonális antitestek - specifikus antigénre specifikus antitestek, amelyeket hibridómák szintetizálnak (lásd hibridómák).
alakfejlődést - a szervezet fejlődésének genetikai programjának megvalósítása.
mutagenezis - a mutáció indukciós folyamata.
mutagénekre - fizikai, kémiai vagy biológiai anyagok, amelyek növelik a mutációk gyakoriságát.
mutáció - A genetikai anyag változása, ami gyakran a szervezet tulajdonságainak megváltozásához vezet.
Mouton - a mutáció elemi egysége, azaz a genetikai legkisebb terület. a rogo-ra történő változás mutált fenotípusú mutációt jelent, és a C.l. gént.
öröklés - a genetikai információk egy szervezetből a másikra történő átadásának folyamata.
átöröklés - a szervezetek tulajdonsága, hogy anyagi és funkcionális folytonosságot biztosítson a generációk között, valamint megismételje az egyéni fejlődés bizonyos típusait.
örökölhetősége - a fenotípusos variabilitás aránya a populációban a genetikai variabilitás miatt (egy konkrét kvalitatív vagy mennyiségi jellemzővel összefüggésben).
Nick - egyszálú törés a DNS-duplexben 3 'OH- és 5'-p-végek kialakulásával DNS-ligázzal eliminálva (lásd DNS-ligáz).
nitrogenázt - a légköri nitrogént rögzítő enzim.
nukleáz - A nukleinsavmolekulákat hasító enzimek általános neve.
Fordított transzkriptáz - Olyan enzim, amely katalizálja a DNS-szintézis reakcióját egy RNS-sablonon.
oligonukleotid - több (2-20) nukleotid maradékból álló DNS-szál.
onkogének - olyan gének, amelyek termékei képesek az eukarióta sejtek transzformálására úgy, hogy megszerzik a tumorsejtek tulajdonságait.
oncornavirus - RNS-t tartalmazó vírus, amely a normális sejtek rákos megbetegedését okozza; összetételében fordított transzkriptáz.
operátor - a gén szabályozó régiója (operon), amelyet a represszor specifikusan köt össze (lásd a represszort), ezáltal megakadályozva a transzkripció kialakulását.
operon - együttesen átírt gének halmaza, általában a kapcsolódó biokémiai funkciókat vezérelve.
plazmid - körkörös vagy lineáris DNS-molekula, amely a sejtkromoszómától függetlenül replikálódik.
polilinkert - szintetikus oligonukleotid, amely több restrikciós enzim felismerő helyét tartalmazza (lásd restrikciós enzimet).
polimeráz - enzimek, a nukleinsavak vezető mátrixszintézise.
polipeptid - fehérje, egy polimer, amely peptidkötések által összekapcsolt aminosavmaradékokból áll.
alapozó - egy rövid oligo vagy polinukleotid szekvencia egy szabad szálú DNS-sel vagy RNS-sel komplementer szabad Z'OH csoporttal; a 3'-terminálisból a DNS-polimeráz polidoxi-ribonukleotid-láncot termel.
prokarióták - a sejtmagot nem tartalmazó szervezetek.
elősegítő - a gén (operon) szabályozó régiója, amelyhez az RNS polimeráz kapcsolódik, a transzkripció megkezdéséhez.
Protookogének - normál kromoszóma gének, amelyek mutációi rosszindulatú sejt degenerációhoz vezethetnek.
protoplaszt - a sejtfaltól mentes növény vagy mikrobiális sejt.
profágindukció - a fág intracelluláris állapota olyan körülmények között, amikor a lytikus funkcióit elnyomják.
feldolgozás - Egy speciális változás (lásd a módosítást), amikor a biopolimerben lévő kapcsolatok száma csökken.
aláír - a struktúra jellemzője a szervezet bármely szintjén
polymerism - a párhuzamos többszörös gének kölcsönhatása, amelyek egyirányúan befolyásolják az azonos tulajdonság fejlődését; a tulajdonság megnyilvánulásának mértéke a gének számától függ. A polimer gének azonos betűvel vannak jelölve, és ugyanazon lokusz alléljainak azonos indexe van.
pleiotrópia - a génaktivitás jelensége. Ezt kifejezi egy gén azon képességében, hogy befolyásolja számos fenotípusos tulajdonságot.
reguionból - a genomban szétszóródott gének rendszere, de egy közös szabályozó fehérje engedelmeskedik.
A génexpresszió szabályozása - a sejtstruktúra és -funkció ellenőrzése, valamint a sejtek differenciálódásának, morfogenezisének és alkalmazkodásának alapja.
Rekombináns DNS-molekula (a géntechnológiában) egy vektor és egy idegen DNS-fragmens kovalens kombinációjának eredményeként nyerhető.
Rekombináns plazmid - idegen DNS-fragmens (eke) t tartalmazó plazmid.
Rekombináns fehérje - egy rekombináns DNS-molekula expressziójából származó fehérje, amelyet gyakran az Escherichia coli-ban kapnak.
rekombinációin vitro - műveletek in vitrorekombináns DNS-molekulák létrehozásához vezet.
Homológ rekombináció - genetikai anyag cseréje két homológ DNS molekula között.
Helyspecifikus rekombináció - egyesítés két DNS-molekula vagy egy molekula egyes szakaszainak megszakításával és egyesítésével, amelyek bizonyos helyeken előfordulnak.
Recon - genetikai egység. rekombináció, azaz min. görbe genetikai. anyag, amelyen belül a rekombináció lehetséges.
renaturáláshoz - a molekulák eredeti térstruktúrájának helyreállítása.
DNS-helyreállítás - a DNS-molekula károsodásának kijavítása, eredeti szerkezetének helyreállítása.
replikátor - a replikáció megindításáért felelős DNS-szegmens.
replikáció - a nukleinsavmolekulák megkettőzésének folyamata.
replikon - DNS-molekula vagy annak része a replikátor irányítása alatt.
elnyomás - a génaktivitás elnyomása, leggyakrabban a transzkripció blokkolásával.
represszor - fehérje vagy antiszensz RNS, gének elnyomása.
korlátozás - bakteriális helyspecifikus endonukleázok csoportja, amelyek a DNS négy vagy több bázispár hosszúságú szakaszainak felismerését és a felismerési régióban vagy azon kívül hasítják a nukleotidláncot, így "ragadós" vagy "tompa" végeket képeznek.
restrikciós fragmentum - restrikciós enzim hidrolízise után képződött DNS-fragmensek.
Korlátozó kártya - a DNS-molekula rendszere, amely azt jelzi, hogy a különböző vágási pontokkal vágjuk.
Korlátozási elemzés - DNS-hasítási helyek létrehozása korlátozottan.
retrovírusok - RNS-t tartalmazó állati vírusok, amelyek reverz transzkriptázt kódolnak, és kromoszómális lokalizációval rendelkező provirust képeznek.
recesszív - az allél nem részesei egy heterozigóta sejtben lévő tulajdonság kialakulásában.
ribonukleázt (RN) - RNS lebontó enzimek.
árnyékolás - keressük a rekombináns DNS-molekulákat tartalmazó telepek vetősejtjeiben vagy fágjaiban.
weboldal - a DNS molekula, fehérje stb.
szekvenálás - a nukleinsavak vagy fehérjék (polipeptidek) molekuláiban lévő kapcsolatok sorrendjének létrehozása.
Szelektív média - tápközeg, amelyen csak bizonyos tulajdonságokkal rendelkező sejtek nőhetnek.
válaszfal - a bakteriális sejt közepén kialakult szerkezet az osztódási ciklus végén és két lánytestbe osztva.
Fúziós fehérje (polipeptid) - két különböző polipeptid fúziójával képződött fehérje.
Szomatikus hibridek - a nem nemi sejtek fúziójának terméke.
Szomatikus sejtek - a többsejtű szervezetek szövetének sejtjei, amelyek nem kapcsolódnak a szexuális jelleghez.
spacer - DNS vagy RNS - nem kódoló nukleotidszekvencia a gének között; fehérjékben, a szomszédos globuláris doméneket kötő aminosav-szekvencia.
splicing - az érett mRNS vagy funkcionális fehérje képződésének folyamata a fehérjékből származó RNS vagy inteinek molekulák belső részeinek eltávolításával.
Szuper gyártó - mikrobiális törzs, amelynek célja egy adott termék magas koncentrációjú szintézise.
transzdukció - DNS-fragmensek átvitele bakteriofág alkalmazásával.
átírás - RNS-szintézis DNS-sablonon; az RNS-polimeráz által végrehajtott.
másolat - a transzkripció terméke, azaz az ezen DNS-szegmensben szintetizált RNS, mint egy mátrixon, és komplementer az egyik szálához.
Fordított transzkriptáz - Olyan enzim, amely az RNS-t szintetizálja egyszálú DNS-ként, kiegészítve ezzel.
fordítás - a fehérjék polipeptidláncának szintézise a riboszómákban.
transzpozonos - egy genetikai elem, amely egy replikon részeként replikálódik és képes független mozdulatokra (átültetésre) és a kromoszómális vagy extrakromoszómális DNS különböző részeinek integrálására.
transzfekció - sejtek transzformálása izolált DNS-sel.
transzformáció - a sejt örökletes tulajdonságaiban bekövetkezett változás, amit az elnyelt DNS okoz.
transzformáció (a molekuláris genetikában) - genetikai információ átadása izolált DNS-en keresztül.
transzformáció (onkotranszformáció) - a sejtek részleges vagy teljes differenciálódása a sejtszaporodás miatt.
Mérsékelt fág - bakteriofág, amely képes a sejt lizogenizálására, és a baktériumok kromoszómájában vagy a plazmidállapotban elhelyezkedő próba formájában.
F tényező (termékenységi tényező, szexuális tényező) - sejtekben talált konjugatív F-plazmid E. coli (lásd a konjugációt).
fenotípus - a szervezet tulajdonságainak külső megnyilvánulása a genotípus és a környezeti tényezők függvényében.
mesebeli szörny - laboratóriumi hibridek (rekombinánsok).
kromatin - a dezoxiribonukleoprotein (DNP) fonalas komplex molekulái, amelyek a hisztonokkal társított DNS-ből állnak.
centromérához - A kromoszómában található lokusz, amely fizikailag szükséges a homológ kromoszómáknak a lánysejtekhez való eloszlásához.
Shine-Dalgarno szekvencia - a prokarióta mRNS egy része, amely szükséges ahhoz, hogy a riboszómák le tudjanak vonni és korrigálni kell a fordítását. Tartalmaz egy nukleotidszekvenciát, amely komplementer a 16S riboszomális RNS 3'-végével.
DNS-keverés - két vagy több homológ fehérje génfragmenseinek rekombinációja. Egy háromlépcsős eljárás, amely a szülői DNS-molekulák és két amplifikációs kör megsemmisítését tartalmazza (primerek nélkül és speciálisan megválasztott), azzal a céllal, hogy kiméra DNS-molekulákat kapjunk, amelyek hosszúságúak, de összetételükben megváltoztak (kevert szekvenciákkal), az általuk kódolt fehérjék jelentősen javult vagy új tulajdonságai mellett
deformáció - sejtvonal, baktériumok (vagy vírusok), amelyek egy sejt (vagy vírus) elejéhez vezetnek.
n1.doc
Genetikai szótár
CHROMOSOME ABERRÁCIÓ - a kromoszóma struktúrájának átalakítása bármilyen változással. A kromoszóma-mutációk bármely típusának általános neve: divízió, transzlokáció, inverzió, duplikáció. Néha a kifejezés genomi mutációkat jelent (aneuplody, trisomyi stb.).
ABRAHIA - felső végtagok hiánya.
Az AGENESIA (aplasia) egy szerv vagy annak egy része teljes veleszületett hiánya.
AGIRIA (lissencephaly) - a barázdák és a konvolúciók hiánya az agyi féltekékben.
AGLOSSIYA - nyelv hiánya.
AGNATIA - alsó állkapocs-aplasia
A GÉDEK TEVÉKENYSÉGEI - a nem allél gének kölcsönhatásának típusa, amikor a gének egy csoportjának egy fenotípusos hatása egy adott tulajdonságon megegyezik az egyes csoportok hatásainak összegével.
Az akrocentikus kromoszóma olyan, amelynek centromere a végek egyikének közelében helyezkedik el, a kromoszóma egyik vállára és a másik rövidre.
ACROCEPHALIA - egy magas koponya.
A sikátorok olyan gén formái, amelyek fenotípusos különbségeket okoznak, és homológ kromoszómák homológ régióiban vannak lokalizálva. Keresztezve az alléleket a monohibrid hasítás szabályai szerint modellezzük, és közvetlen és inverz mutációkkal alakíthatjuk át egymást. A szexuálisan reprodukáló szervezetekben az allélizmus igazolását keresztellenőrzéssel nyerjük. Számos gén (loci) esetében csak két allél ismert, amelyek közül az egyik, a „vad típusú allél”, többnyire dominál a második allélben. Azonban többszörös allél sorozat, azaz allélgének sorozatát, amelyek 3-20 vagy több különböző fenotípust okoznak. A genotípusos környezet megváltoztatásával az allél kapcsolatok, különösen a dominancia viszonyokkal kapcsolatos kapcsolatok megváltoztathatók. A gén fenotípusos megnyilvánulása az elsődleges hatás és a más génekkel való kölcsönhatás eredménye. A hasonló enzimek vagy hasonló szintézisfolyamatok kialakulását szabályozó allélek eltérőek lehetnek a hőmérséklet, a pH vagy a szubsztráthoz viszonyítva, amelyek a megjelenésük szempontjából optimálisak. Ha a heterozigóta során egy allélpárral csak egyikük jelenik meg, azaz Mivel a hibridnek fenotípusos hasonlósága van az egyik homozigóta szülővel, a megnyilvánuló allélt hívják domináns,és a másik recesszív.
Az allél egy gén két vagy több alternatív formájának egyike, amelyek mindegyikét egyedi nukleotidszekvencia jellemzi.
Allélgének lehetnek domináns, recesszívés code-nantnymi.Egy gén beiktatása mindkét nemben egyformán teljes vagy hiányos lehet, és eltérhet vagy korlátozható egy nemre.
areáta- tartós vagy ideiglenes, teljes vagy részleges hajhullás.
ALPHA-FETOPROTEIN (AFP)- egy újszülött, egy terhes nő és egy magzatvíz folyadékában található embriófehérje.
AMELIA- a végtagok teljes hiánya.
AMINO-savak- fehérjék monomerjei.
AMNIOTIKUS TÍPUSOK(Simonara tyazhy) - az amnion szöveti fonalak alakulása, amely a méh belsejében halad, és a magzat felszínével összekapcsolja a placenta magzati felületét.
magzatvíz mintavétel- a genetikai rendellenességek prenatális diagnózisának módszere. Az amnionos zsák szúrásával a magzati sejteket tartalmazó amnion folyadék előállítása céljából állítják elő.
AMPLIFICATION- egy további gén képződése.
KÖRNYEZET ELLENŐRZÉSE- egy heterozigóta keresztezése recesszív homozigóttal (egyéni analizátor), amely lehetővé teszi a hibridben előállított gametafajták számának meghatározását.
anafázist- A mitózis vagy meiózis egyik fázisa, amelynek során a kromoszómák eltérnek a sejt ellentétes pólusaitól.
aneuploidy- olyan jelenség, amelyben a sejtek kiegyensúlyozatlan kromoszómás készletet tartalmaznak. Ugyanakkor hiányzik a fajspecifikus készletből származó egy vagy több kromoszóma, vagy további példányok, vagyis a másolatok által képviselt kromoszómák. a kromoszómák csökkentett vagy megnövekedett száma nem a haploid (r) többszöröse. Az aneuploid formák magukban foglalják a monoszómiát. (2n- 1), triszómia (2n + 1 + 1) és más aneuoploid formák, amelyek az anafázisban az egyes kromoszómák elvesztése, a kromoszómák nem-funkcionális működése miatt fordulhatnak elő, multipoláris mitózisok a kromoszómák helytelen eloszlásával a lánysejtekben.
aniridia- az írisz hiánya.
ankyloblepharon- nyálkahártyával borított szemhéjak tapadásának széleinek fúziója.
ANOMALAD- egy ismert vagy feltételezett anomáliából vagy mechanikai tényező hatásából eredő másodlagos többszörös anomáliák.
RENDELLENESSÉG- rendellenesség, rendellenesség, eltérés a normától.
anorchia- A herék agenzise.
anotia- a fülek aplasia.
anophthalmos- egy vagy mindkét szemgolyó hiánya.
ANTIGEN- idegen fehérje molekula, amely az antitestek szintézisét indukálja.
A SZEM ANTIMONGOLOID SZAKASZA- a szájüreg repedéseinek külső sarkai lesüllyednek.
előérzet- a következő generációk korábbi megnyilvánulásának hajlama.
anencephalia- agyi féltekék hiánya (malformáció).
aplasia- lásd agenesis.
apodia- lásd Achaeria.
arachnodactyly- szokatlanul hosszú és vékony ujjak ("pók").
ARINENTSEFALIYA- a szaglási izzók, a barázdák, a traktusok és a lemezek aplasia.
arthrogryposis- az ízületek veleszületett kontraktúrái.
ÖSSZEHASONLÍTOTT JELENTÉS- azok, amelyekben a házastársak kiválasztása egy vagy több okból nem véletlen.
atresia- a csatorna vagy a természetes nyílás teljes hiánya.
Autoszomális domináns öröklés- olyan öröklődési típus, amelyben az autoszómában lokalizált egyetlen mutáns allél elegendő ahhoz, hogy a betegséget (vagy tünetet) kifejezzék.
Autoszomális újjáéledő örökség- egy olyan tulajdonság örökségének típusa, vagy olyan betegség, amelyben az autoszómában található mutáns allél mindkét szülőtől örökölt.
autoszóma- minden kromoszóma, a nem kivételével; a szomatikus sejtekben minden autoszómát kétszer képviselnek. Egy személynek 22 pár autoszóma van.
aphakia- a lencse veleszületett hiánya az ectoderm differenciálódás csökkenése miatt.
acheiria(apodia) - kefe hiánya vagy hiánya.
diád- két konjugált homológ kromoszóma, amelyek mindegyike megduplázódik. Megfigyelték a próféta - I meiosis során.
HORION BIOPSIA- a terhesség 7-11. hetében elvégzett eljárás annak érdekében, hogy a sejteket prenatális diagnózisra szerezzük.
A HEREDITÁRIS VÁLTOZÁSI ELLENŐRZÉSEK BIOCHÉMIAI VIZSGÁLATA- az újszülöttek kontingensének nem szelektív vizsgálata vagy különböző biokémiai módszerekkel mentálisan lelassult.
BLASTOPATIYA- a blastocyst vereségéből eredő hibák, azaz az embriót a trágyázás után 15 nappal.
blepharophimosis- a szemhéjak vízszintes lerövidítése, azaz a csípő repedések szűkülése.
BLEFAROHALAZIYA- a felső szemhéj bőrének atrófiája.
brachydactylia- az ujjak rövidítése.
BRAHIKAMPTODAKTILIYA- a metakarpális (meta-tarszal) csontok és a középfangok rövidítése a camptodactylyvel kombinálva.
brachycephaly- növelje a fej keresztirányú méretét a hosszanti méret relatív csökkenésével.
A klasszikus értelemben a gén egyidejűleg a genetikai rekombináció, a mutáció és a funkció egysége volt. Később a kromoszóma szegmens genetikai lókuszává váltak, amelyek minden szerkezeti változása allél mutációs hatást vált ki, és amelyen belül az átkelés okozta rések is előfordulhatnak. A gén képes más anyagokat replikálni és szintetizálni („egy gén - egy polipeptidlánc”).
vitiligo- a bőr fókuszos depigmentációja.
KONGENITÁCIÓS KÁROK- születéskor rendelkezésre áll.
GENETIKAI KÓDSZABADSÁG- több aminosav egy aminosavnak felel meg. A kodon harmadik bázisának cseréje nem mindig vezet az aminosav cseréjéhez.
ivarsejtek- Érett csírasejt, amely haploid kromoszómákat tartalmaz.
GAMETOPATIYA- veleszületett hibák, amelyek a csírasejtek (gameták) mutációin alapulnak.
HAPLOID SET CHROMOS(n) -egy olyan készlet, amelyben minden kromoszóma egyszer szerepel.
hamartoma- az embrionális fejlődés megsértéséből eredő tumorképződés.
nappali vakság- a látás éles romlása gyenge fényben, éjszakai vakságban.
hemizigóták- a test olyan állapota, amelyben egy gén egy kromoszómában van jelen, például a nem kromoszómák nem homológ régióiban lévő gének.
GENE- A DNS-ben lévő nukleotidok szekvenciája, amely meghatározza a specifikus funkciót: a fehérjék vagy az RNS szintézisét kódolja, vagy egy másik gén transzkripcióját biztosítja. A "gén" kifejezést Johansen 1909-ben vezette be a kísérletekben megnyitott matematikai jellemzőként az ismeretlen természetű öröklési valóságban létező, független, kombináló és hasadó egységek keresztezésénél, de bizonyos hatást gyakorolt.
GENE ENGINEERING- a rekombináns RNS és DNS előállítására szolgáló technikák, módszerek és technológiák halmaza, a szervezetekből (sejtekből) származó gének izolálása, a gének manipulálása és más szervezetekbe való bejutása.
GENE TERAPY- genetikai anyag (DNS vagy RNS) bevezetése a sejtbe, amelynek funkciója megváltozik.
GÉNÁLLOMÁNY- a haploid sejtekben lévő gének egy csoportja.
GENOTÍPUS- a szervezet minden genetikai információja, amely fenotípusos kifejeződéssel rendelkezik; a szervezet genetikai jellemzőit egy vagy több vizsgált loci.
génállomány- egy adott populációban található allélok halmaza.
A korszerű adatok szerint a gének lokális DNS-tartalmú területek, amelyek specifikus funkciókban különböznek egymástól. Emberekben, akiknek sejtjei differenciálódnak a sejtmagban és a citoplazmában, a géneket a kromoszómák specifikus régióinak (lokuszainak) tekintjük. Állandó kölcsönhatásban van a környezettel, G. befolyásolja a szervezet kialakulását és fejlődését; génkárosodás a funkciók károsodásához vezet.
heterozigóták- Egy szervezet, amely két különböző allélt tartalmaz egy adott homológ kromoszómában.
heterokromatint- kromoszóma-régió vagy kromoszóma, amely sűrű, kompakt szerkezetű és genetikailag inaktív.
RADUGE HETEROCHROMIUM- az írisz különböző részeinek egyenlőtlen festése.
GIDROFTALM(Buphthalm) - a szemgolyó növekedése.
hydrocephalus- a cerebrospinalis folyadék túlzott felhalmozódása a koponyaüregben.
hyperkeratosis- az epidermisz stratum corneum túlzott sűrűsége.
hypertelorismussal- növelje a szervek közötti távolságot (általában a szem körül).
hypertrichosis- túlzott hajnövekedés.
A veleszületett Hypoplasia- a test fejletlensége, amelyet a relatív súly vagy méret hiánya nyilvánul meg.
hypospadias- a húgycső alsó szakadása a külső nyílás elmozdulásával.
hypotelorism- a szervek közötti távolság csökkentése (általában a szem körül).
hypothyreosis- pajzsmirigy-elégtelenség. hirsutism- Túlsúlyos testszőrzet lányoknál. hiszton- a kromoszómában lévő DNS-komplexekkel képződő fő fehérjék. glaukóma- fokozott intraokuláris nyomás. Golder örökség- az Y kromoszómához kapcsolódó öröklés.
GOLOPROZENTSEFALIYA- a végső agy nem osztható félgömbökre, és egy fél kamrával van ellátva, amely egyetlen kamrai üreggel rendelkezik, amely szabadon kommunikál a szubarachnoid térrel.
homozigóták- A homológ kromoszómák egy adott helyén két azonos sikátorot tartalmazó szervezet.
Homológ kromoszómák- azonos méretű és alakú kromoszómák, valamint az általuk hordozott gének száma és típusa. A kivétel a nemi kromoszómák.
CLUTCH GROUP- az egyik kromoszómában lokalizált összes gén halmaza.
ujjlenyomat- az ujjak bőrmintájának vizsgálata.
DACTYLOSCOPY GENE- a tandem DNS ismétlések számának és hosszának változásainak azonosítása.
colorblindness- a színes látás megsértése, amelyet a piros és a zöld színek közötti különbségtétel jellemez. Az öröklés típusa - az X-kromoszómával recesszív.
dextrocardia- a szív helyét a jobb oldalon.
üzletember- a kromoszóma-mutáció típusa, amelyben a kromoszóma egy része elveszik; a génmutáció típusa, amelyben a DNS-molekula egy része kiesik.
elmebaj- szerzett demencia. A kognitív folyamatok szintjének tartós, visszafordíthatatlan csökkenése, az érzelmek elszegényedése és a viselkedés megsértése.
diastema- a felső állkapocs központi metszéspontja közötti rés. Általában egy alacsony kantárral kombinálják.
MEKKEL DIVERTICULE- a sárgacsatorna hasüregének proximális szegmensének hasadása; az ileum falának kiemelkedése.
discoria- „macska szem”, egy rés alakú tanuló.
Zavarások A3- szempillák kettős sora.
DNS- dezoxiribonukleinsav- biológiai makromolekula, genetikai információ hordozója.
DNS POLIMER ACY- a DNS-szintézisben részt vevő enzimek.
dolichocephaly- a fej hosszirányú méreteinek túlnyomása a keresztirányban.
átfedések- a kromoszóma-mutáció típusa, amelyben a kromoszóma bármely része megduplázódik; A génmutáció egy típusa, amelyben a DNS-szegmens megduplázódik.
eugenika- Az emberi genetikai módszerek javításának tanulmányozása.
A ZIGOTA egy tojássejt és egy spermium sejt fúziójából származó diploid sejt.
GENETIC PROBE - a DNS vagy RNS rövid szakasza ismert struktúrával vagy funkcióval, bármely radioaktív vagy fluoreszcens vegyülettel jelezve.
IMMUNITÁS - egy szervezet rezisztenciája (rezisztenciája, ellenállása, immunitása) különböző tényezőkhöz, lehetővé téve saját integritásának és biológiai egyéniségének megőrzését.
A GENOMIC IMPRINTING (gén vagy kromoszóma) olyan jelenség, amelynek lényege a homológ kromoszómák (vagy gének) különböző tevékenységeiből származik (anyai vagy apai).
Inbred házasságok - a második és a további rokonsági fokozat vérrokonai között.
INVERSION - a kromoszóma-mutáció típusa, amelyben a kromoszóma-régióban a gének szekvenciája megfordul; A génmutáció egy olyan típusa, amelyben egy bázisszekvencia egy adott DNS-régióban egy fordítottával van helyettesítve.
INIONCEPHALIA - a nyakcsont egy részének vagy egészének hiánya a nagy nyakszívó hosszabbításával, ami azt eredményezi, hogy az agy nagy része a hátsó koponya fossa.
A beillesztés olyan génmutáció típusa, amelyben a gén szerkezetében egy DNS szegmens beillesztése van.
INTERPHASE - a sejtciklusok fázisa a sejtegységek között, szinkronizáló (G1), szintetikus (S) és posztszintetikus \\ t (G2) időszakban.
INTRON- a splicing során megadott transzkripciós DNS egy része, amely nem vesz részt a polipeptidlánc kódolásában.
CAMPUMEL - a végtagok görbülete.
A KARIOTIP - a fajra jellemző kromoszómahalmaz (kromoszómák száma, mérete, alakja) jeleinek halmaza, a kariotípus változása a kromoszóma és a genomiális mutációk miatt fordulhat elő.
KERATOKOPUS - egy hígított és heg-módosított szaruhártya kúpos kiemelkedése.
CLUSTER - a kromoszóma egy bizonyos részében elhelyezkedő különböző gének egy csoportja, amelyet közös funkciók egyesítenek, például a hiszton fehérje gének egy csoportja.
A CELL CYCLE egy jól meghatározott eseménysorozat egy cellában az áramlási idő változásával.
CLINODACTILIA - az ujj oldalirányú vagy mediális görbülete.
GENE CLONING - egy bizonyos DNS-régió azonos példányainak millióinak kinyerése mikroorganizmus felhasználásával.
GENETIKAI KÓD - egy egységes rendszer a genetikai információ rögzítésére a DNS-ben.
KO DOMINANT ALLEL - a heterozigóta (pl. LV vércsoport) megnyilvánulása.
KODOMINÁCIÓ - mindkét allél jeleinek megnyilvánulása heterozigóta egyedekben.
A CODON (TRIPLET) három nukleotid szekvenciája egy DNS-molekulában (vagy mRNS-ben), amely egy fehérje molekulában lévő egyik aminosavat kódol, vagy amely az „írásjeleket” definiálja az információk olvasásakor.
KOLOBOMA - a szem résszerű hibája.
TELJESÍTMÉNY - a megfelelő bázisok szekvenciája a DNS ellentétes szálaiban.
COMPTODACTILY - az ujjak proximális fangangális kötéseinek hajlítási kontraktúrája.
KONJUGÁCIÓ - két homológ kromoszóma, amelyek mindegyike megduplázódik, a meiózis I. prófétájában előforduló kétértékű (tetrad) megközelítése és egyesítése.
CORDOCENTESIS - a vért a magzat köldökvénájából történő vontatására szolgáló eljárás.
CORRECTOPIA - veleszületett tanuló elmozdulás.
KÖVETKEZTETŐ KÉPESSÉG - annak a valószínűsége, hogy egy személynek két allélja van egy adott lókuszban, mely az egyik ősből származik.
CRANIOSINOSTIKA - a koponya varratok korai túlhajtása, a koponya növekedésének korlátozása és a deformációhoz vezet.
KRYPTOFTALM - a szemgolyó, a szemhéjak és a szempálcás hasadék hiánya vagy hiánya.
CROSSINGOVER - helyek cseréje a homológ kromatidok között a meiózis folyamatában.
LAGOFTALM - a szemhéjak hiányos lezárása.
LEUKOCORIA - fehér tanuló.
LENTIKONUS - a lencse kiemelkedése.
Lissancephalia - lásd agiria.
LOCUS - a gén helye a kromoszómában.
MAKROGLÓZIA - a nyelv patológiai kiterjesztése.
MACRODACTYLIA - az ujjak és / vagy lábujjak túlzott kiterjedése.
MACRO CORNE - a szaruhártya átmérőjének növekedése.
MAKROSOMY (gigantizmus) - a testméret túlzott növekedése.
MAKROSTOMIA - túlságosan széles szájszál.
Macrotia - nagyított fülek.
MACROCEPHALIA - a koponya méretének növekedése.
MEGALOKORNEA - lásd a makrocornea-t.
Megaloureter - a húgycső kiterjesztése és meghosszabbítása.
MEYOZ - egy éretlen csírasejt magjának két egymást követő (I és II) osztása egy replikációs ciklussal, ami érett csírasejtek kialakulását eredményezi a gamete kromoszómák haploid csoportjával. A genitális sejtosztódás módszere.
METAPHASE - a mitózis és a meiózis egy olyan szakasza, amelyben a kromoszómák az egyenlítőnek egy orsó formájában egyenesen metafázislapot alkotnak.
MICROGENIA - az alsó állkapocs kis mérete.
MIKROGNATIUM - a felső állkapocs kis mérete.
MICROPOLIGIRIA - nagyszámú kis és abnormálisan elhelyezkedő, nagy féltekék konvolúciója.
Microstomy - egy kis orális nyílás.
Mikroszkópos - csökkenti a fülek méretét.
MICROPHACY - az objektív kis mérete.
Mikroftalmia - a szemgolyó kis mérete.
MICROCEPHALIA - az agy és az agy koponya kis mérete.
MICROHONE A - a szaruhártya átmérőjének csökkentése.
MISSEN-MUTÁCIÓK - génmutációk, amelyek egy aminosav helyettesítéséhez vezetnek.
A MYTOZ olyan sejtosztódás-típus, amelyben a lányok magjai ugyanolyan számú kromoszómát hordoznak, mint a szülősejt. A szomatikus sejtek felosztásának módja.
Mitokondriális örökség - a mitokondriális DNS-en keresztül továbbított vonások öröksége.
MULTIPLE ALLIES - több mint két allél jelenléte ugyanabban a helyben.
MÓDOSÍTÁS - fenotípusos, nem örökletes változások, amelyek különböző környezeti tényezők hatására jelentkeznek.
MOSAIC - egy olyan személy, akinek különböző kromoszómákkal rendelkező sejtjei vannak.
MOSAICISM - a kromoszóma heterogenitása a test különböző sejtjeiben. Egyes sejteknél kóros kromoszómás készlet lehet, a másik része normális. A teljes kromoszóma-anomáliával (gametic) ellentétben a zygóták zúzódásának korai szakaszában következik be a megsértés.
A SZEM MONGOLOID SZEKCIÓJA - a szájüregi repedések belső sarkai lecsökkennek.
MONOAPUS - egy alsó végtag hiánya.
Monobrachia - egy felső végtag hiánya.
MONODACTILIA - egy ujj jelenléte a kézen vagy a lábon, egyfajta oligodaktikusan.
A MONOSOMIC egy olyan sejt, szövet, szervezet, amely a kromoszóma-készletben található, amelyből az egyik kromoszóma hiányzik.
MONOSOMY - az egyik kromoszóma hiánya a diploid készletben.
MORFOGÉNIAI VÁLTOZATOK (syn .: Microanalomies of development, tünetek vagy megbélyegzés, disembriogenezis) - a normális variációk határain túlmutató fejlődési rendellenességek, de nem sértik a szerv működését.
Az eukariótákban a fehérjeszintézishez szükséges mRNS-mátrix a magban keletkezik a feldolgozás és a splicing eredményeként, és a citoplazmába kerül, ahol az információt lefordítják.
A MUKOPOLYSAKHARIDOZ egy veleszületett hiba a mucopolis-haridák cseréjében.
MULTIFACTORIAL DISEASES - azok, amelyek a különböző lokális allélok egyes kombinációinak kölcsönhatása és a környezeti tényezők specifikus hatásai következtében alakulnak ki.
MUTAGEN - a mutációt okozó tényező.
MUTANT - egy mutáns allélt hordozó szervezet.
CSATLAKOZÓ MUTÁCIÓK A MÓDOK a DNS-molekula szakaszainak deléciói vagy inszerciói, amelyek méretei nem három bázis többszörösek.
MUTÁCIÓ - örökletes struktúrák változása (gén, kromoszóma, genom).
NANISM - törpe.
„KAPCSOLÓDÓ” - ék alakú növekedés a homlokán.
A HEREDITARY DISEASE egy olyan betegség, amelynél a gén, a kromoszóma vagy a genom mutáció etnológiai tényező.
Az öröklés a genetikai tényezők által okozott általános fenotípusos változás része.
NEVUS - születésnap, anyajegy: korlátozott bőrdysplázia foltok vagy tumorszerű formák formájában.
FOLYTATÓ VÁLTOZÁS A változékonyság egy olyan típusa, amelyben az egyének nem tartoznak egyértelműen korlátozott fenotípusos osztályokba; mennyiségi jellemzőkre jellemző.
A CHROMOSOM NINCOLÁLÁSA egy jelenség a sejtosztódás során: ennek eredményeként mind a homológ kromoszómák, mind a húga kromatidok ugyanabba a pólusba mennek, és aneuploid sejteket képeznek.
NISTAGM - önkéntelen, gyorsan követik egymást a szem közti (néha körkörös vagy fel-le) mozgások, amelyek a központi idegrendszeri betegséghez kapcsolódnak.
NONSEN-MUTÁCIÓ - génmutációk, amelyek egy terminátor kodon kialakulásához vezetnek egy érzéki kodon helyett.
REAKCIÓ NORM - egy specifikus módja a környezeti hatásoknak a genotípus természetéből adódó válaszadására.
NUCLEOSOMA - egy kromoszóma-régió, amely kettős szálú DNS-ből (kb. 200 bázispárból) áll, amelyet hisztonfehérje-molekulákból álló fehérje mag-magra tekertek.
NUCLEOTIDE - DNS vagy RNS monomer, amely nitrogénbázisból, szénhidrátból és foszforsavból áll.
A NULLISOMIK egy aneuploid, melynek kariotípusában nincs homológ kromoszóma pár.
OXYCEPHALIA - lásd acrocephaly.
OMFALOTSELE - köldökzsinórvér.
ONTOGENESIS - a szervezet egyedi fejlődése.
OOGENEZ - a sejtek differenciálódásának és érlelésének folyamata, ami női gameták kialakulásához vezet (petesejtek).
Az OOGONY egy primerialis csírasejt, amely mitózisban okocitákat okoz.
OOCIT - női nemi sejt, amelyből meiosis és érés következtében egy tojássejt képződik (N).
VILÁGÍTÁS - a gameták (tojás és sperma) fúziója a (2 hektár) képződéssel, amelyből többsejtű szervezet alakul ki.
ORGANOGENÉZIS - az ontogenezis fázis, amelynek során az embrionális szerveket elválasztják és megkülönböztetik a csíravonalaktól.
ORTODAKTILIYA - lásd a symphalangia-t.
PAHYGIRIA - a fő konvolúciók megvastagodása.
PAHIONIHIYA - körömvastagság.
PENETRANT - egy jel valószínűsége (vagy gyakorisága) egy domináns gén hordozójában vagy egy recesszív génre homozigóta személyekben.
PEREMELIA - rövid végtag hossza normál testmérettel.
A PILONIDÁLIS PITCH (szakrális szinusz, epiteliális coccyx-folyamat) egy olyan rétegzett laphámhéjjal bélelt csatorna, amely megnyílik az interyagikus hajtásnál.
PLATIBASIA - a koponya alapjainak egyengetése, általában a nagy nyakszívó deformációjával együtt.
PLATISPONDILIA - a csigolyák simítása.
PLEYOTROPY - a különböző szervekben és / vagy szövetekben egy gén hatásának számos megnyilvánulása.
Abszolút lokalizációjukban a gének megoszlanak autoszomális és nemi kapcsolat.A nemi kromoszómában egy gén X-kromoszóma-szegmensben lokalizálható, amely nem homológ az Y-kromoszómával (abszolút X-csatolás), az Y-kromoszóma szegmensében, amely nem homológ az X-kromoszómával (holandrikus gének; abszolút U-kapcsolás) X- és Y-kromoszómák (nem teljes csatolás a padlóval). Relatív lokalizációjuk szempontjából bármely két nem-gén gén ugyanazon vagy különböző kapcsolati csoportokhoz (kromoszómák) tartozhat.
POLYGÉNIAI JELEK- számos gén által okozott tulajdonságok, amelyek mindegyike csak kis hatással van a tulajdonság expressziós szintjére.
polydactylia- növelje az ujjak számát.
A KORLÁTOZÁSI FRAGMENTÁSOK (RFLP) POLGORFIZMUSA \\ t- a feldolgozás után különböző hosszúságú DNS-szakaszok jelenléte DNSbizonyos korlátozás.
polipeptid- egy peptidkötéssel kapcsolt aminosavmaradékok szekvenciája.
poliploidy- Olyan szervezet, amely három vagy több kromoszóma-készletet tartalmaz.
Poliploidiát- olyan jelenség, amely a test sejtjeiben a kromoszómák számának, a haploid többszörösének változásához vezet.
poliszómák- olyan mRNS molekulák komplexe, amelyeken több aktív riboszóma található, amelyek mindegyike fehérje molekulát szintetizál.
POLIE LIA- felesleges mellbimbók.
SEX CHROMATIN- festett kis test (inaktivált X kromoszóma) a sejtmagban, amelynek száma mindig kisebb, mint az X kromoszómák száma.
Szexkromoszómák- a két nemben különbözõ kromoszómák, és X és Y jelölik.
PORENTSEFALIYA- az ependyma által szegélyezett üregek jelenléte az agyszövetben és az agyi kamrákkal és a szubarachnoid térrel való kommunikáció.
PREAURICULAR PAPILLOMA- a külső fül töredékei, amelyek az auricle elé helyezkednek el.
PREAURICULAR PESTULES(preauricular fossae) - vakon végződő átjárók, amelyek külső nyílása az orrnyílás felszínének felemelkedő részének a talpának vagy a lebeny előtt fekszik.
ELŐZŐ GENETIKUS- mutáns allélek vagy különböző lokuszok alléljainak kombinációi, amelyek a környezeti tényezők hatására bekövetkező betegségek korábbi előfordulására hajlamosak, és azok súlyosabb lefolyása.
ELŐZŐ DIAGNOSZTIKA- örökletes betegségek vagy egyéb rendellenességek diagnosztizálása a prenatális fejlődés időszakában.
probandok- az a személy, akivel kapcsolatban a genealógia épül.
PROBOSTSIS- A trunusz alakú folyamat, amely az orr gyökérében vagy az egypúderes hasadék fölött található ciklopiával rendelkezik.
anteroclusion- az alsó állkapocs kiugrása a felső részhez képest.
progeria- korai öregedés.
prognathia- a felső állkapocs kiálló része az alacsonyabbhoz képest.
PROZENTSEFALIYA- az elülső agyhúgy elégtelen szétválasztása a nagy félteke felé.
SEA PROGRAMOK(lásd a szűrést).
pterygium- pterygoid bőrráncok.
ptosis- mulasztás (általában század).
OLVASSA EL A FRAME- a három nukleotidszekvencia leolvasásának egyik lehetséges módja a hármas sorozatok sorozata formájában.
hasítás- az egymástól eltérő személyek megjelenése (különböző fenotípusos és genotípusos osztályok).
rekombináció- a gének átrendeződése a gameták kialakulása során hibridekben, valamint a szülők erejének átrendezése. Ezek a jelenségek az utódok új tulajdonságainak kombinációjához vezetnek.
jóvátétel- a sérült DNS szerkezet helyreállítása.
REPLICATIVE FORK (REP L ICON)- a DNS-molekula egy része, amelyben egy új DNS szintézise egyszálú formában történik.
DNS replikáció- az a folyamat, amellyel a szülő DNS molekuláinak bázisszekvenciájában kódolt információt maximális pontossággal továbbítják a leány DNS-nek.
restrikciós enzimek- bizonyos bázisszekvenciákra specifikus enzimek, amelyek a molekulát hasítják DNS-t.
RECESSIVE GENE- egy ilyen gén, amelynek megnyilvánulását a gén egyéb alléljei elnyomják, csak a homozigóta állapotban nyilvánul meg.
riboszómák- citoplazma szervoidja, amely nagy és kis részecskékből áll, amelyen a polipeptid szintetizálódik.
Rizomelicheskaya- a proximális végtagokra vonatkozóan.
RNS- ribonukleinsavak.- egyszálú polimer nukleinsavmolekulák, amelyek részt vesznek a fehérje bioszintézisének folyamatában és különböző funkciók végrehajtásában (mRNS, tRNS, rRNS, hnRNS).
PEDIGREE- egy diagram, amely az egy család tagjai közötti kapcsolatot mutatja egy generációs sorozatban.
rRNS- RNS, amely fehérjékkel komplexben képződik riboszóma, amelyben fehérjeszintézis történik.
WEBOLDAL- nukleinsavmolekula régió.
SACRED SINUS- lásd a pilonidal fossa.
A szekvenálás- a DNS nukleotidszekvenciájának meghatározása restrikciós enzimekkel.
CSALÁDI BETEGSÉGEK- egy vagy több generációban több családtagban megfigyelt betegségek.
SIB- testvérek.
SIMFALANGIYA(ortodaktikusan) - az ujj phalangjainak fúziója.
aschistodactylia- a kéz vagy láb szomszédos ujjainak teljes vagy részleges fúziója.
GENETIC SYNDROME- genetikailag szabályozott komplex, amely sok közösen előforduló tulajdonságot tartalmaz, és amely gyakran kapcsolódik egyetlen gén pleiotróp (többszörös) hatásához.
összenövések- a szomszédos szervek felszínét összekötő szálas szálak.
összenövés- a csontok elkülönítése (fúzió).
SINOFRIZ- szemöldök kiürítése.
sirenomelia- az alsó végtagok fúziója.
scaphocephaly- egy hosszúkás koponya, amelynek kiálló karja van egy korai szaporodott sagittális varrás helyett.
SKLEROKORNEA- a szaruhártya diffúz opacifikációja, amelyben a szaruhártya fehér, nehezen megkülönböztethető a sklerától.
NYOMTATÁS (KÉPERNYŐ)- a különböző kontingensek tömeges átvizsgálása a patológiás személyek előzetes azonosítására.
SPLICE- az intronok eltávolításának és az exonok érett mRNS-be történő kombinálásának folyamata.
szűkület- a csatorna vagy a lyukak szűkítése.
STOP POSTER- a lábak egy laza ívvel és a hátsó sarokkal kiálló sarokkal.
kancsalság- strabizmus.
SFEROFAKIYA- Gömb alakú lencse.
ZÁRÓ GENES- a gének (tulajdonságok) közös átadása ugyanazon kromoszómán lévő gének lokalizációja miatt.
TANDEM SZEKCIÓK- azonos szekvenciák többszörös másolatai, egymás után elrendezve, egy irányba orientálva.
TAURODONTIZM- A fog üregének jelentős növekedése.
hajszálértágulat- a kapillárisok és a kis hajók helyi terjeszkedése.
TELEKANT- a szájüreg repedések belső sarkainak elmozdítása oldalirányban normál elrendezésű pályákkal.
Taurus Varra- Szexkromatin.
FELMONDÁS- a folyamat befejezése.
Átírás- az öröklött információ olvasása a génexpresszió során; a genetikai információ átadása a DNS - ről RNS-t.
transzlokáció- kromoszóma-mutáció, amelyet egy kromoszóma-szegmens helyzetének változása jellemez.
KÖZVETÍTÉS- örökletes információk átadása; fehérje-molekula szintézise vagy az mRNS-bázis szekvencia transzlációja egy polipeptidlánc aminosav-szekvenciájába.
Trigonocephalia- a koponya kiterjedése az orrnyílásban és a frontális rész szűkítése.
"Shamrock"- a koponya rendellenes alakja, melyet magas, kiemelkedő homlok, lapos nyúlvány, a csontok kiemelkedése jellemez, amelynek összekapcsolása a parietális mély mélyedésekkel van meghatározva.
TRIRADIUS- a bőrmintázat egyik eleme - az a pont, ahol a három gerinc konvergál.
-es triszómia- egy további kromoszóma jelenléte a diploid organizmus kariotípusában; olyan típusú poliszónia, amelyben három homológ kromoszóma van (az egyén triszómiával triszómia).
tRNS- a specifikus aminosav-maradékokat hordozó RNS-t az mRNS egy meghatározott régiójába szállítják.
TIGHTEN SIMON AR A- Lásd az amnion szálakat.
phenylketonuria- a metabolikus fenialanina a szervezetben genetikai hiba miatt. A születés utáni első hónapokban található, a betegek leggyakrabban elérik az imbecilitás és az idióta szintjét. Az öröklés típusa autoszomális recesszív.
phenocopies- fenotípus nem örökletes változása, hasonlóan bizonyos mutációk megnyilvánulásához.
fenotípus- a testnek az ontogenezis ezen szakaszában megfigyelt külső és belső jelek halmaza, amelyek a genotípus és a külső környezet kölcsönhatása következtében alakulnak ki.
fetopathy- A magzat károsodása a 9. héttől a szállítás előtt. fetoscopy- olyan eljárás, amely lehetővé teszi a méh magzatának vizsgálatát száloptikai technológiával.
FETOTERAPIA (FÜRDŐTERAPIA; PENÁLT TERAPIA)- a magzat kezelése születés előtt.
FILTER- az alsó ponttól a felső ajak piros határáig terjedő távolság.
phocomelia- a proximális végtagok hiánya vagy jelentős hiánya, aminek következtében a lábak vagy kezek közvetlenül a testhez kapcsolódnak.
HENTIA GENTINGTON- olyan betegség, amelynek fő tünetei a következők: chorea (nem képes a célzott cselekvésre, a végtagok hyperkinesisére) és a demencia. Az öröklés típusa az autoszomális domináns, magas penetranciájú.
chromatid- a reduplikált kromoszóma alegységei, a jövő kromoszómái.
kromatin- DNS-molekula a gisgonami-fehérjék komplexében. A spiralizáció eredményeként a DNS-méret csökken, ami kromoszóma kialakulásához vezet.
Kromoszómális mutáció (vagy aberráció)- változás a kromoszómák szerkezetében.
CHROMOSOME KIT- a normális gamete vagy zigóta magjában lévő kromoszómák halmaza.
kromoszóma- a sejtek szétválasztásának időszakában látható, a magnak szuborganoidjai, amelyek egy bizonyos formájú és szerkezetűek, amelyek nagyszámú gént tartalmaznak, és amelyek képesek önmásolásra.
X-kromoszómához kötöttAz öröklés olyan karakterek egyfajta öröksége, amelyek génjei az X kromoszómán találhatók. t TSEBOTSEFALIYA- „majom” fej.
KÖZPONTI INTÉZKEDÉSEK- a kromoszóma régiója, amelyhez a szálak kapcsolódnak
orsó az osztás során.
Küklopsz- egyetlen szem jelenléte ugyanabban a pályán, amely a homlok középvonalában található.
exonukleázt- olyan enzimek, amelyek szekvenciálisan hasítják le a nukleotidokat 5 ", 3" - ból, a DNS - ből vagy RNS-t.
exonym- egy nem folytonos gén fragmensei, amelyek információt tartalmaznak az aminosavak szekvenciájáról a polipeptidben, amelyeket az intronok megszakítanak és az érett mRNS-ben fennmaradnak.
exophthalmus- a szemgolyó elmozdulása előre, a csípő hasadék kiterjesztésével együtt.
exencephaly- a koponyaház csontjainak hiánya és a fej puha burkolatai, aminek következtében a nagy féltekék nyíltan a koponya alján helyezkednek el, különálló csomópontokként, amelyeket a pia mater borít.
expresszivitás- A genetikailag meghatározott tulajdonság súlyossága.
GENE EXPRESSION- a gén transzkripció aktiválása, amelynek során mRNS képződik a DNS-en.
URINÁR BUBBLE EXTRROFIA- a húgyhólyag és a hasfal meggyengülése a húgyhólyag hátsó falának kiálló részével a hasi izmok hibáján kívül.
ectopia- a test elmozdulása; helyét egy szokatlan helyen.
A KRISTÁLY ECTOPYJA- a lencsék elmozdulása az üveges fossából.
Ectrodactylia- a kéz (láb) központi alkotórészeinek apla- mia egy „karomszerű” kéz (láb) kialakulásával.
embriopá- a fertőzés utáni 16. naptól a nyolcadik hét végéig tartó időszakban fellépő hiba.
Embryotoxon REAR- a szaruhártya perifériás opacifikációja gyűrű vagy félgyűrű formájában.
endonukleázos- olyan enzimek, amelyek a polinukleotidláncon belül kötődnek, specifikus nukleotidszekvenciákra.
entropium- szemhéjhiba, amelyben a szemhéj szélét a szemgolyóba csomagolják, ami a szaruhártya szempillák károsodásához vezet.
EPIBULBAR DERMOID- lipodermoid növekedés a szemgolyó felületén, gyakran az írisz és a sklera határán.
EPIKANT- a belső canthus függőleges bőrrése.
epispadias- a húgycső felső hasa, a pénisz görbülete mellett.
EPITELI POINT- lásd a pilonidal fossa.
ERYTHROBLASTOSIS (NEWBORNS HEMOLYTIKAI LEHETSÉGE)- A magzat és az újszülött betegsége, amelyet az Rh-faktor immunrendszeri konfliktusa okoz, kevésbé az ABO vércsoport. Ha a Rh-negatív anya Rh-pozitív magzatot vagy O (I) vércsoporttal rendelkező anyát alakít ki, ha a magzatnak más vércsoportja van, különösen A (II).
eukarióták- olyan organizmusok, amelyek sejtjei egy membránnal körülvett sejtmaggal rendelkeznek.
eukromatin- az interfázisú magokban dekondenzálódó kromoszóma-régiók funkcionálisan aktív genetikai anyagból állnak.
CORE{!LANG-7e5378ce599b35a5021f42fa1c3ec854!}
{!LANG-44615fa129c7037eb5a9e5bdde7006e8!}{!LANG-643f92a31238fa7d88b2f61fe4b3a9cd!} {!LANG-947384879c93181995940526459177de!}
{!LANG-63025333f9f61c780645816cd1141797!}{!LANG-d9608b3256976a36e05d4b030f8032f5!}
{!LANG-d170b084ed8b14e160e3010ccbeddb49!}
{!LANG-d6e2f2f244543cdece8e54dd6ae620e2!}{!LANG-0255158d5f913244aef813d1e9a554b7!}
{!LANG-3b2dc3b79a636a221da0e58b8b028dcd!}{!LANG-fa0a8761c8c6dda95dd3310b4e7ec628!}
{!LANG-ec52130e7a3fe4c962e92f3157b6e793!}{!LANG-71b539a744f61966c7f5cf87100be95e!}
{!LANG-3ae99f1ea2039395683f2cd8b7daf413!}
{!LANG-144f30e204a5fac8fb01b2eecc43bfe7!}
genotípus{!LANG-f7bcbcb96b07d91540c334fb5b208230!}
{!LANG-09168b11e05fabc96c3ee418f18b4300!}
{!LANG-cca947329e2b129abd57a01766496c8e!}
{!LANG-5d6522882f84736f33252fb22da491f8!}
{!LANG-3190b532eb0879008b96e3de47c278ad!}
{!LANG-c7f591ca5038627441a2aca2c217a426!}
{!LANG-b72ae089ae4ee09e16a9712c7b5c0dcf!}
{!LANG-a447bd683203b68fef1ab6d6363e1f35!}
{!LANG-d45197d465b558eb355e1b292c419157!}
{!LANG-c265b901bc566db4f8abc86430b7701b!}
{!LANG-57fc361f15d561d09be55a98ad5f1145!}
{!LANG-3f59fa025521ff9016d622e258fb4436!}
{!LANG-e8af9669acd408f6e6b7aded92e959d7!}
{!LANG-96e5d937fa6a4338fc45122db80df1ca!}
{!LANG-3fe8198e7f602a516f4c1618a15b0325!}
{!LANG-bf2204333b875097b51d631d96e803fa!}
{!LANG-43b10fd701f9dd4977adfdae6a1f9aef!}
{!LANG-07156a7ff4de41597688f206c5dd0bdb!}
{!LANG-84a833e44d36b75135af64e7c33fd7a2!}
{!LANG-e67811852c6433ae07c0dc0fe0cf0140!}
{!LANG-17682de0ef0b0a226a642dcc38a3ade5!}
{!LANG-0825cd8a07db476bb482b4517d7bb7ec!}
{!LANG-cc6692ef6ab2539f1b3f663e8e1830bb!}
{!LANG-03868ac7d7154a4920044e3522c4d2d2!}
{!LANG-2da1f1242c0f3592117ec19bdb54ad1c!}
{!LANG-c17cfd7137b86ac7800073d0e23a6efb!}
{!LANG-a66bd0b1c5790a0c790bf78385846c40!}
{!LANG-a9d96d139d452b267fde8d115b14d24e!}
{!LANG-00ae439c2fe2288b851692b47c2fb548!}
{!LANG-2182b502e27b3fed6b2706168b3bcf99!}
{!LANG-cea29057658252091417e5fe920c05b6!}
{!LANG-b4d04227e244625a7ca5c49fabbb2f1c!}
{!LANG-c760b8fee61b3aef8e00d7ab2d1370d6!}
{!LANG-4a3783ca8471c18201d9521b0c33e15e!}
{!LANG-bd896ac538bbd22458fb2da428aad0fa!}
{!LANG-cfd6c8645c52a9fd23aa4d4e48218e5f!}
{!LANG-23f591258baff9801a244257a8f5e888!}
{!LANG-befe2ce81d251b7960748f116588f7cd!}
{!LANG-cfaef927f42547647afd878f6cb3df7f!}
{!LANG-47c4accce7aad77049cdc7332f3958a5!}
{!LANG-15f2a212c7ae1f853cedae106251bb8d!}
{!LANG-e19ed2362595f8b3b51334eeb45464d3!}
{!LANG-d29664d3db30fa4bd7de8ae1a661bbad!}
{!LANG-06638cccea372125f6ce6d3a0da071ed!}
{!LANG-547af327a875938e2449d4eff56cfb27!}
{!LANG-e405adeb6f32640a333606625db86a69!}
{!LANG-291dddd797110fa113b162d06545fe30!}
{!LANG-ba4a6cc82a7d810824f2c7c373bb7306!}
{!LANG-1a0b572f0af17c209634d38d8f6e9be4!}
{!LANG-19fd74727a57958b94d2c762c78b2698!}
{!LANG-66f5a6ed5049bf53ccdab92af5e4484a!}
{!LANG-a1a025bf3424e5d09c5c2e63e6a65eaf!}
{!LANG-f8ad5687509025ae49c4d50922e7667b!}
{!LANG-1c91850d7c5d1362bfa67a176462faf8!}
{!LANG-8b0a00e6b5849cc39d2c419413e84ea4!}
{!LANG-4485cf7f0e92c64b526444a063ec9680!}
{!LANG-5796a514a228bd40626d836873060668!}
{!LANG-2a30997401408492e0998612453575ec!}
{!LANG-519b3a480be2d41b7b6670edc6c64d11!}
{!LANG-9191305966c9f2d0ec47985a5ed2ae95!}
{!LANG-07f3138f7b7b92d4161d0d106772921f!}
{!LANG-a8eb18db492ba66356a6aa4a2e936613!}
{!LANG-0b6c37b35d96377bcb77bf9ce194084a!}
{!LANG-2a5d27cbef2e9eb22b62f9b371c08936!}
{!LANG-534728627657d21b5fdb057e9018d7b6!}
{!LANG-717f5d555326423a025519a1c496cdcd!}
{!LANG-023ed5048a4fb86400cedfa9bd8c89b6!}
{!LANG-9e4d2112aa3a11886b9616011ef64c36!}
{!LANG-55ca914387415396db20447a6fdd1f56!}
{!LANG-8bd16e04875a61e9bb6f4c259c8417ba!}
{!LANG-a27fded4c87437d8b9c88ce4c5f109f7!}
{!LANG-1eaf372f83a5d6f81e5404081911d95b!}
{!LANG-b32bfe4f22596c3c6fb1f41c343b1421!}
{!LANG-a481d8e53a82769bd83cda223e3516af!}
{!LANG-192aa2767543f5f5785ff7eb387ed32c!}
{!LANG-a6cfa635f1afa2b117a1180119da9e8d!}
{!LANG-b7a327bea9538349e3059d9646ef8f5f!}
{!LANG-1866f8f71038b763b5691bbda243a4c7!}
{!LANG-198367ab87121aa999cd97a4bc0bd00e!}
{!LANG-4d68da1c7fdad36d1bbeb5b45804cda1!}
{!LANG-f461735a8d91573e4678f28634c69707!}
{!LANG-5dbcaab87a778d7201e2c89f53bd9a21!}
{!LANG-910a01772d56463e4b813413f0db9660!}
{!LANG-5fa699085db1adaab0e9184f2b8f0435!}
{!LANG-dcc3e180fb54191c792f2daa7c5d14ba!}
{!LANG-d672de01a502bf002cb093215d7d3f7d!}
{!LANG-622114c1354826e87722cdb6417e6186!}
{!LANG-d786e5c67c63175ca9ae4c78df13338e!}
{!LANG-af4d618803c71d81b71d64fd73080644!}
{!LANG-ce5b306a55d10394755a350ec7642d3c!}
{!LANG-b71de41877864d6b71b982d3f72afe5e!}
{!LANG-a61933673b9443073d64d10b42e00f66!}
{!LANG-cc27048d0811b697cef71d99879237a9!}
{!LANG-365502172cf1f311d86e2feac5177626!}
{!LANG-32f2908ce239a047ce60a6fbe4637a78!}
{!LANG-44cab56ff56178871cf65bdff213e48e!}
{!LANG-2a5fe6122b1637ea3d8d79daa1fbe3fb!}
{!LANG-e53c13785c7bea4001f41b816de489af!}
{!LANG-29c876039e1ac4756c6e76b437f0f304!}
{!LANG-71b04e415cfd27b0236eb7ea1679f43f!}
{!LANG-99d46e90280f8cc4008487a9f72c9a21!}
{!LANG-0eb967fce78e35a10f1fb03b227426e1!}
{!LANG-831361d33b8d28523abc5563dea7ac67!}
{!LANG-99bf2d8177ce567bc7348b2a71781174!}
{!LANG-355988a762cb079e6e8d6ad5d9bab5a4!}
{!LANG-587e41171b0012fa48ac29b5eabf844c!}
{!LANG-9528992819f2538fa2de96248cdcc46d!}
{!LANG-efc77a36bac64014a4ad398099d94dc1!}
{!LANG-3b75b1a958b1d2703d75baeaa4b89d3c!}
{!LANG-9b3a192132ae66eafb56393719f1ee3f!}
{!LANG-d919e45a77de22fdc7405aee9f4dae57!}
{!LANG-95458a524a05ff0d59f4f3d891c5007d!}
{!LANG-26c1b408e0bde2a044c12886d58954f8!}
{!LANG-3b9af94a197ae8a64ac35fae6d58ed2d!}
{!LANG-fcc25f5f9f980c656ccdf0b930f41141!}
{!LANG-8a68376aaee2d41ec74a9ec165ad54be!}
{!LANG-5665803351ae847c6ec4e26ad6339574!}
{!LANG-a50c1966753c9e25dc4721cdbb19cada!}
{!LANG-d28c627cf4826d07b1f2a9e35627493f!}
{!LANG-3165d6f9d33c178202eebc353f33213f!}
{!LANG-e91444ede491ef8359337ad54c019391!}
{!LANG-c4dedec0f388c0a9ea9b36b97425243d!}
{!LANG-20851594fc60c4132d2c5eb1e0ef8b66!}
{!LANG-73b03387d83b7111ce48e339f8ce313d!}
{!LANG-d0d615c9beac0d6aff3a0e0aa8769c18!}
{!LANG-9a4d1258ca7b2ff6731cf40d7eadd534!}
{!LANG-b8036a6b568865a364529163adaf7134!}
{!LANG-641369322f28c85f8594e4450dd96c5e!}
{!LANG-29bbf4d9c5da07b3106c8c1f7b93c588!}
{!LANG-c31c235fe7d655daa595f9e0f3068826!}
{!LANG-98c550579c616d7f4f4ef7e93f303c60!}
{!LANG-ec6a917889b7b611c0cf20cda52c61f1!}
{!LANG-79447d3afc356a57f925acbffe7a716a!}
{!LANG-49edb0356e55e9bec04e331dd99866df!}
{!LANG-db2a3a68f75b931b58252d3a1aa50773!}
{!LANG-828b34b3dd382511acc5c45129b4026a!}
{!LANG-cf20a9f2a8c3a2f4cb44eb99b9a090ef!}
{!LANG-50106769d204ded611b7a37e5f6c86a3!}
{!LANG-01b4b6e26bf570f1369329b4c941aa3d!}
{!LANG-9e7584a21c5d19f34adee72d6bcdcb49!}
{!LANG-fec11b490c11abf189219d5b9842d3fa!}
{!LANG-28e450fc5f7908fbc1677ba52e1b9da7!}
{!LANG-6054cfbbe4cf8364eb692c26853ab3ec!}
{!LANG-e904b7a89227dee12c0e41d85930b049!}
{!LANG-bc29d4960e816478391836a543688289!}
{!LANG-257cc214a07f0a972f6caff7ab6ef021!}
{!LANG-f1df3938c8d44857416bce4d84599bbe!}
{!LANG-d404ac85904de3dc0c14510f4bbf499c!}
{!LANG-a6f8aa054ec979aa1b43e5926182729b!}
{!LANG-4562ca11e150df94fa8d68445c55b273!}
{!LANG-2ee75bdd8de545be362de059c6148810!}
{!LANG-4a23fe0f0c7da1ba0e28cb64255f3fe4!}
{!LANG-65b3e43f05779073efa4b1f5b46cb2f5!}
{!LANG-d3c3b46a3ce9b317a58b0e6499bf2067!}
{!LANG-2b7e7050d0e0c8cdfb8f28db6c4c2161!}
{!LANG-b24e7e8cb0d1f5882d0aed47eaf05269!}
{!LANG-3172214071503198e60f4bd7edd7f667!}
{!LANG-8cb5d549759fe7b3821b09e558b12814!}
{!LANG-ab8e7ca5f12d82bee195ddb056ead8f0!}
{!LANG-8f691e28f889b6814835762bf61e4817!}
{!LANG-31498209a3bbaf1686162e2f9e8b9d6d!}
{!LANG-d8cb2a8dcf03c00fa539961d558654b3!}
{!LANG-e7eccadf8060f1a1937bcc307897ade0!}
{!LANG-35d4156efc05feb1dddfe65a87c4d8dc!}
{!LANG-ea4b4af194ec122d385873404ea714ea!}
{!LANG-c6a1369cc7f412916b7b86afc29a2faf!}
{!LANG-208609286d64931d5c15a66b4a9464d0!}
{!LANG-d9ef202fa5a8168ae40ed224f5cef551!}
{!LANG-78ae397176124d24974e547195275378!}
{!LANG-d0ce147f32686047b2837b928ba86237!}
{!LANG-aa751cfaba519318d7ee8be7b278ce08!}
{!LANG-7cc0812b26198e70c8ee0bfc7e9ca638!}
{!LANG-c95948157a4fc87620298887ef96d9c1!}
{!LANG-e876ea60b1274712c21e23d4ab1342fb!}
{!LANG-9cf43a9bf22916cb9b9f32793403ddee!}
{!LANG-7371ec396444b0f18b3fcaf393b84ed7!}
{!LANG-5edb3c2e7b9cd7e3b0b29d4dab96104c!}
{!LANG-19c7874e4cd0f1e75392ac634b2e6a09!}
{!LANG-bd93ef9a1d3a864cbdfe6e5d0c30adf6!}
{!LANG-f243f524de8d1ec5a4428c3c3ad08271!}
{!LANG-ebb415775dcd0305670159c795a7a154!}
{!LANG-4cf0fc97106f38c1b2adf924370d9df0!}
{!LANG-a395e8afbf67417294dc2f1a4280b503!}
{!LANG-e167c09b312246305507230a6c8add79!}
{!LANG-e316f99bc7abb0cb236b97de42930a6c!}
{!LANG-d342103ca27d693b06caa54e398d0c85!}
{!LANG-f9804be623537d89df7a1d00a624f580!}
{!LANG-7cf989a32b8379543cb038f03ed59fc3!}
{!LANG-578cf50614b25b77886f905699cfa32d!}
{!LANG-51d967591e220075d39ea3c3b6eab47f!}
{!LANG-14b46f3149dfc32b40a385e1d33e432b!}
{!LANG-ab2dec7507d1d4fa66582a6c89467447!}
{!LANG-7335ea30974277c38ea3533d6216d804!}
{!LANG-ece40f0a29d57c054cdf8a7767de5f9c!}
{!LANG-47148c5294f51751d24924777a95114d!}
{!LANG-8698493cde275b630d25d8fafe2cab68!}
{!LANG-6190206a04e94a1a56a513025447b552!}
{!LANG-12c91571b09f869353d7e48a7830b9f2!}
{!LANG-489ec5167631dc522a71e255b007f80e!}
{!LANG-c795a41d6ac2bb0b48b0f2bc1e456908!}
{!LANG-9d180ad1da9d104ab6b6315d1485d148!}
{!LANG-a4ae1f0261d306534565c12f1f384553!}
{!LANG-7bbb5cd4662bd6c8623450177a44baee!}
{!LANG-eb7525cc44a5297c4d51505b577891ea!}
{!LANG-6ab4764df98c34abb44622cf5d5920f0!}
{!LANG-edab6daf716eb9d76c6c55963601e163!}
{!LANG-0155a85e5508a9386779efc174f9704a!}
{!LANG-838ef60361765238c1db80a7613bceff!}
{!LANG-480aa21a05e03d476678b6a9758b7464!}
{!LANG-21dbf9a06ee12ce3ebc3872414391894!}
{!LANG-90472a2514f13d665ab79f4f74735500!}
{!LANG-5eee63063cd9e97be29b7f7e71c96b16!}
{!LANG-8d986848fd8889294458da64d33573bc!}
{!LANG-a12bcc154aa86b5e350c25604e861f98!}
{!LANG-62ffb004247bcd7b83f127f5f728e560!}
{!LANG-6ccbad5ffaf0c3a9618dab917d0b8d8b!}
{!LANG-7c5c3065e8ec063e7b26c58344d916d2!}
{!LANG-736ea98be9bd2a85505e660d43bcf139!}
{!LANG-ba98c6c190b792fe05d7b4bca8bc4ee9!}
{!LANG-f667e9a93d6c4745e3ca2339bd3cfa26!}
{!LANG-b6adddf39a08cf3b5e3436b2884a12c8!}
{!LANG-1baddb413655384b5c68d4bf7e36f9d4!}
{!LANG-9636177801c3d37248846b497e354c6c!}
{!LANG-70814f986dcaeb5826ef4748b4a82eec!}
{!LANG-70e3c2e15a427234b71f40ffbc77efb7!}
{!LANG-8210a97b626423d4862fe752ab169318!}
{!LANG-6438d902127a395e7bedfd7389f16e74!}
{!LANG-6bae772c2f74c8914640869926019a04!}
{!LANG-dd9f995506abe001fbc33c23e31503dc!}
{!LANG-8a1c8d6205077cfdd30b8aaf6406505e!}
{!LANG-fe99cf5851d1714076ac3cb81d8374eb!}
{!LANG-c314f879d9f7db36261b540301c4705d!}
{!LANG-71bbd9cea7c32c8d047cf0b164a82c5b!}
{!LANG-b64190f93c50c1809e01273a04b93676!}
{!LANG-891a6a07ae02cfe2b67b95ce5d3e45cb!}
{!LANG-eee353b6a18e428cb7e696eba868f797!}
{!LANG-edfc91b56927646d47616083e93908a0!}
{!LANG-a4772038e131e49991e7e03feaa4b673!}
{!LANG-cbba3a72ab896b62f7b95a13272bbf97!}
{!LANG-c7df9eb81dedab5653ad29e3faa630b5!}
{!LANG-84192eb4a534e8415ef3d1963db73a66!}
{!LANG-4c90d41d3cc361742512a11b8caa0be2!}
{!LANG-84e2aeb2dd1d21c09eae0c9d9ace7b87!}
{!LANG-a6582efc02eeea7f2cc62156dd19aa5a!}
{!LANG-82427c22d94b88c07cd137be9580cf39!}
{!LANG-dbeb922010e8d305e7938ce68e53c46b!}
{!LANG-e1cc92049e34652e0e31c565f440345f!}
{!LANG-9493754018c06cfcd2dd615a3d6a95c6!}
{!LANG-5ae3ee12c730246c41307f19bf6ad820!}
{!LANG-c4ea8eda46ca4273b02b01c8907c1db1!}
{!LANG-f53bb85beaf06b1c8ab562037652c666!}
{!LANG-d327e5efecdb78b3c0f03b050cf7f7d2!}
{!LANG-2cc0050f9cd9570a0a6f4f5dab53095a!}
{!LANG-b02c82088c586ff71f969329cf9c3c28!}
{!LANG-0e9ecfa952552b6a3b4ec16a5f1fb3c9!}
{!LANG-f60cef3a865fcc3343e8529bb2b00045!}
{!LANG-825d1740dd8c7e92aad906c8cc347e1e!}
{!LANG-5c944f75b55fc2c30b3d1330ee306350!}
{!LANG-294364af2228f27c937600e0812ae0c4!}
{!LANG-dffed6015e3fe848ab0e0fa617fced53!}
{!LANG-4fe4111fa9f505d5a39b53e373264c97!}
{!LANG-b3b518a928bc1c0f13f6a7cbdd240934!}
{!LANG-8d259ee18998b94d75a702c65e32212d!}
{!LANG-144578a2cc4c91672cf9755b2de78919!}
{!LANG-436b0fa911437e378aca868c7baa554c!}
{!LANG-a755c1fc4a1afd451d4be3ac50c14d2b!}
{!LANG-e7660a95b7056e2ed5267605ef792ef4!}
{!LANG-8cb285f77b422734aa994eb928777bd0!}
{!LANG-b900517d319f36ff3706f86abab9f332!}
{!LANG-3faf9d02b444441d1bf66909275e3265!}
{!LANG-ab8b19547e7155eafc04222da863d783!}
{!LANG-5e149147e18fe834ac464dc3065804be!}
{!LANG-146a910708f31bd7a7ceff33f05bf742!}
{!LANG-b7fdec87a949173ce23595747d499e6a!}
{!LANG-9b61b51e35639ce92b6d7c159f9de8fb!}
{!LANG-7ed13e1d9bab6170d9f882dbd70c65f0!}
{!LANG-40d653daffd40aa4bac2701efd77a56c!}
{!LANG-775544df19dac56c7f375d03666b4ad1!}
{!LANG-e980dfc1a465a5e4de3bb72ca7bff1c0!}
{!LANG-5312ca6cb4e6ee7acb2f11b5492cb5c8!}
{!LANG-7473cf9a2e95627c89a5bfcb42fd1a39!}
{!LANG-ddf32fa9763f8de44309c34c018499ce!}
{!LANG-6437a59e5a9ffb2e85745e28a40dd20a!}
{!LANG-87572af650a59270d8dc14f30ff59327!}
{!LANG-20b2dbc1e6db42935cbd5d6e93632845!}
{!LANG-9fbd34a30c933cc0ec317d1b4547d725!}
{!LANG-a5499b10c2b3ae6e5d3cbc343b67c417!}
{!LANG-cbbad90e191e99bc5ce7cc3c00cc69b7!}
{!LANG-63eb161d3dee15b94610e548ac212a9d!}
{!LANG-a3fb082732099b78489ccffb5ce29218!}
{!LANG-57db6fbd65f392edf6b716388557061f!}
{!LANG-140dd8b7e3134eef0172b6ddc9f0b714!}
{!LANG-6afd2a87ea2fee13a8b7bfd9c56efb06!}
{!LANG-fd3c8080724be95964d1329d4fc1b08b!}
{!LANG-c53a766940601d74e5d78f82e415ab94!}
{!LANG-00e2366e53ef759015e76fd40dd4d40c!}
{!LANG-8b1ebd140de71ca9bbc4b2ccf61d6bac!}{!LANG-813507675b0169030d79b9b37bdbd72a!}
{!LANG-fc4d6f9fd565c94fd93dae4ad029e234!}
{!LANG-8bd905b8bc2a865094b0adf7c876d4e3!}
{!LANG-bb9ef7db4459e9798b6009e6f3c68de0!}{!LANG-5eed9b74381bfae783281f30caed3f03!}
{!LANG-b80365294bd6df3c5160c294648b4336!}
{!LANG-2907cdb9ab8920ab90989ac71f38a92c!}
{!LANG-e8168ded6719365210fe5beb7aff65b8!}
{!LANG-febddac88c96084fc0fb81cb55c50156!}
{!LANG-341767713d9acfc5a7c97364b17819f8!}
{!LANG-0c1d9c43018eb7bb46511bb9d32f458d!}
{!LANG-7e82448df5a311093fa4a35e07d8bfe5!}
{!LANG-d7ed1d111b7622ea0893731e860cf28b!}
{!LANG-f8345271dd1a7c2bfc6cdb98c1c930cc!}
{!LANG-ada24923d3ce44f7c412529afc857ccd!}
{!LANG-f4c9d7efd1d2e01889c727cbe4176fbd!}
{!LANG-d4cca6253dd32e0a42fb2722b46496d0!}
{!LANG-bf7c7e08c8c1f548e1db4c0c324c35e2!}
{!LANG-17ce2a27e027690dcf2fa5a2ebff9f98!}
{!LANG-7ca27eb754f6d7806013101f4f43c00c!}
{!LANG-bb59c38d60bec09795bf86deb705cec2!}
{!LANG-4c7f3661651549c06ab1660905d0d7b3!}
{!LANG-3f4ad0f13e5c52367a4770030aa550a9!}
{!LANG-232cd43d26a0d7010a18440d4291e328!}
{!LANG-447ec946918c6e74a5e1c53ca7a78aef!}
{!LANG-627b5e895012245fc069729568df0d3d!}
{!LANG-0435650e88d50f75eb3b1d8c05556afa!}
{!LANG-4f01a3f28afe3fd2a9bd32c9b8493177!}
{!LANG-4ef2606ef58c29a5d12998a827378538!}
{!LANG-5698570e241eef6f61f6b06d3733e5c5!}
{!LANG-5adf90e3b2d65eb3dc11527137b8ec35!}
{!LANG-c22e02a8092a330a36a8999c2e666be2!}
{!LANG-6bd5127a31f6d528c9a8d9833ff06609!}
{!LANG-84b78e8a6bea47c4e8e48879c278bd7a!}
{!LANG-98d9099c16bbad296caf639a4fff08ff!}
{!LANG-b0118f70898a4e5fd763c79d86db112b!}
{!LANG-f2f522b9b705df4c48aba9eaa39ae8d1!}
{!LANG-704b24092fd9d9d647e7e44db6810a11!}
{!LANG-50f84d3424cb220c62119638e6c4efd4!}
{!LANG-02c6c975bd05e3bb8a00c335bc143505!}
{!LANG-fe8b6116b4673c2c051bae2ed73d748b!}
{!LANG-e7cab8ee9ceacbdee993562c4222098a!}
{!LANG-60875c2c542568176970d5044d47e267!}
{!LANG-bd4095203911666349c7ac9283806c26!}
{!LANG-1d834bfdc1cfbe7b10050c397233df8a!}
{!LANG-3234b21dba675449ee2dd271661d13a0!}
{!LANG-9f01ea323ba042cd9a2c205c52c8a7d1!}
{!LANG-1ea4a23b7f4c7e796d9c6034c5e246ac!}
{!LANG-71756fb24dc237d1152918e397d4f6e3!}
{!LANG-faeda9485452f6455082aa06ee6bc949!}
{!LANG-782bdbd08586718815764b8801723f99!}
{!LANG-c5970b7076cefdc885054f6f4b00cad8!}
{!LANG-bb3cefcfc57f8017e07e010a1373f9eb!}
{!LANG-cbe0627738f9c414a47ab12134ffe88a!}
{!LANG-0f5e298c3c72cf31a53d6b3ef7053f52!}
{!LANG-e07fe8d6c39498f167387ec161bfcd7f!}
{!LANG-337f67bb72a48c62692f9ab4054881ab!}
{!LANG-8e810b6174f1d6811ab0680661b5428b!}
{!LANG-1fe844ed3aaf9a6e61a1518ed8b91216!}
{!LANG-a2b300ba825f3a3dd6b14a68daed60b4!}
{!LANG-14edf8e76846b06c61c3837f5154e5b6!}
{!LANG-307737b8b073c9e9cb2380579b8dc6e1!}
{!LANG-9a5ca3d0a45219453de67d3b42b2b760!}
{!LANG-aa453eb4a8b6532e534782aa65c12d37!}
{!LANG-29427e5811dab6487a4a11cb41f5e807!}
{!LANG-ec0fb48cfb808ba4338ffa2afab7a470!}
{!LANG-e85c1a98634fb2c560fe99a7b16a5218!}
{!LANG-2feb32902fa618dfb4baf7a3aad5dc95!}
{!LANG-d3695d31c477e2e174a47328a0aca849!}
{!LANG-6efded1acb3e7501e430e1bfea3201ff!}
{!LANG-e0438b1a1b7a1d8d820f04b01204fee1!}
{!LANG-710572f4fea4e2fe3d335cec6ca9e4a8!}
{!LANG-90808935c081e8d7a89cad48575f5376!}
{!LANG-881b86ed1864a48cf981fe134dcda448!}
{!LANG-495eea74eeb19f4694e5cf86c41949b4!}
{!LANG-e07a167967868f47f5a29517c1ea29c0!}
{!LANG-faedfce43a59f6057fda7c1c3315e567!}
{!LANG-f84172242f8c141872e8b4361d8d28ee!}{!LANG-a8f818d1c9504e8404c0198803ed3ac0!}
{!LANG-5b72251d0584c2f588d86792bbebc9e3!}
{!LANG-2ddb76a05aa147aea6e7812c2e49a933!}
{!LANG-6fdd07f2d4b4134b87aec10d820fd033!}
{!LANG-d6c25d625bb06907653f62bf909b40c8!}
{!LANG-e40cc8e7dcadcc83acfc7960e4583713!}
{!LANG-e30faa6726dca2a38eea9875d839cb08!}
{!LANG-21479a34f89e16fa6ff30ad1f40a5fee!}
{!LANG-61be2d0c2e9f6e1ff4a4b30d40eaafea!}
{!LANG-66867a4b1133317a05382826712fbd90!}
{!LANG-d4cc2f13e8586dd636a694e1b51ec699!}
{!LANG-f8efce2eb2562ba6c4ef55e3b1147110!}
{!LANG-a4effb397dabab8fc9462e6c1d14999e!}
{!LANG-a61df12d2489f2fd30694a76245bf397!}
{!LANG-25d95193c87bc283eb3eb566ad103590!}
{!LANG-be051ddadf2c0c38a733004f565ab7bf!}
{!LANG-b5c377c0690e5caf210286e144d26789!}
{!LANG-98a009e27111e6d52029f44ea1008fbe!}
{!LANG-b5d4c40f514030addd023f1255d4bde9!}
{!LANG-f071702530990e83dcf08e2c05c0ea7a!}
{!LANG-8dc7690d96408dad5a2db5ee2d37858d!}
{!LANG-f2c43c223db73fc12a8dcae95c8e7167!}
{!LANG-634c535027fcc75e1f8b937b7b997aee!}
{!LANG-d7ec5896b99a4ec1a0a33984dbd7caf5!}
{!LANG-30147cc6e984176279508d41ac7031f1!}
{!LANG-40920cfad937f62b3d4578d6e13b9ded!}
{!LANG-0699e20536c409ec8e189d192d3e6128!}
{!LANG-fc25466e12de9e3516d53423c9a2e7f5!}
{!LANG-637aa88e997f31fdc5fcf8d2c40426df!}
{!LANG-a91f12c33f668239fbcb80aeecce351b!}
{!LANG-ea3d10deaecd26b1728e2543621e80f3!}
{!LANG-78df97d3788924d52145bb79ddbf108e!}
{!LANG-8a8ec5fa764d13106c713ed782d31ba0!}
{!LANG-506ab92b50882683e93ada0672688ee7!}
{!LANG-5c58db9aa20bd567e9f972b8f20719be!}
{!LANG-dfc8a6e7482b3dc012560065592af945!}
{!LANG-2eb53bd10c392d060216c8a5f330d164!}
{!LANG-e5a9b0dd4617ba054f52c013f1551d88!}
{!LANG-e0e766e9a00e09dd1cd4e13ab1907173!}
{!LANG-71a25f121f0f8f5e5af1282529342b67!}
{!LANG-977f15156fa0f9d4f21de441ab3f079a!}
{!LANG-978fdc645597c4672fdb87eb5fc1bfe4!}
{!LANG-c071bf95da86c7d7ad41cebd72e1e2c5!}
{!LANG-f87e267c40c208253eca07764b71c855!}
{!LANG-b506d67b94793a4c685e379d6c293c6a!}
{!LANG-e5c53d331ac78f65c06b64cad2630de4!}
{!LANG-c8716f8275aee418e835654a9f1681a1!}
{!LANG-8aa58dab5397670e32ac89f81d678a10!}
{!LANG-ff943c8c61827f34cc2c0786d4ae573f!}
{!LANG-a5561f537c1fea9773bec15b421d58cb!}
{!LANG-3f6769c3ea025908428ffe133fb48dc5!}
{!LANG-b306dbe3911e177a24df22c5bc22ca5f!}
{!LANG-6d56140c8f8ea07075f0f74cf0a0fd79!}
{!LANG-3b09a2249106eb82c47b34833eac3f53!}
{!LANG-79d4e28e2d566f762164360a3c4d8481!}
{!LANG-fc4a417a28e77a4834bbcc1fc0522cf9!}
{!LANG-0fab884b4fff84ceef9b0d7d915f3cdf!}
{!LANG-b6ac641e6f3bf7e48ff35d3a28f010b1!}
{!LANG-f6f2d849b03978e258a076c3af0c47be!}
{!LANG-f52586489311a2fa9a92fa7f2c9a258b!}
{!LANG-f580e02f4ca41c2822fdb99842155a57!}
{!LANG-7c45016376d3abf01db1bf1605341ac6!}
{!LANG-1c57748d555b6f1bf4a1d77de0cce368!}
{!LANG-f294d134ac0ea756de27c4afa9ad64ef!}
{!LANG-9d5530d452e3ffad7eaf31f077120507!}
{!LANG-a6e1241617fc53c3919c0fd04768e2d7!}
{!LANG-b83c9f13aa3eca88d1ba1d73977a283f!}
{!LANG-ae1cfca7f9736dd3d702ed2fe7d84095!}
{!LANG-6d3638ec34ab22cc326d4b0b6003b1d0!}
{!LANG-a1d123483ebd6e211fba9deb458ad8f9!}
{!LANG-d3d57ba7589478754b17a738fcac5404!}
{!LANG-01bdd9db5cf27d234ceb8584f6f1605e!}
{!LANG-a258d4caeb177a09b49a8ef344feabf1!}
{!LANG-8af1e86a31bb1d5dcc68771533155205!}
{!LANG-6c526cb2eabd783933d288894d8050dd!}
{!LANG-bcd696776000fdb936c307f205f12a35!}
{!LANG-ec7ae27f9cf82e0bfb6c31040df6f39f!}
{!LANG-dbb75e3230c8f27de778ed472158f4ec!}
{!LANG-5fc6a4fee07aa9360fc5f03bb205c034!}
{!LANG-5f881d85ca724b1db6a809049b8a9625!}
{!LANG-34f53c696ba58d79e1e61a53593f7fcd!}
{!LANG-48f371ff680dcff61bdc6a62f6890a1c!}
{!LANG-679da6867b479f67f77c9317aa3a2859!}
{!LANG-f708f2e5d7945c893199dca53fc672d7!}
{!LANG-5739572c435eaca8c83f370cee0251ed!}
{!LANG-8715ec8dd5a05f180b1ad3069388f2ed!}
{!LANG-e57fce3d83a286af19f0441ab7dbc2c8!}
{!LANG-904fa11d72adf0f7a14f20bc5b3d0c36!}
{!LANG-67045e6048d1751c646e8609c0cfd32c!}
{!LANG-f80b5a0e3bd664b66fcab844d91d86d7!}
{!LANG-084c2e683d860ef83d5e76b2de301632!}
{!LANG-be12e98552a0acc811dbf1441849cfe7!}
{!LANG-0fad63470d2faeeb38ceb3d0c16fd113!}
{!LANG-0caf00ece214ff767e6ca7450978069b!}
{!LANG-797975fa58a906561d4ad21c552d7f48!}
{!LANG-74ab66e53a584e0e83f9abb5c1240abd!}
{!LANG-b7384b40ec0d2d6ea456fe76ad3d713e!}
A ritka és híres csillagok a-d értelmezése
{!LANG-72dd2bdc87b227967f880fc7f1302cae!}
{!LANG-7bac046eaff3b3315a944b1726f84763!}