Mutációk, osztályozásuk. az anyagok keringésének egyensúlyából. felnőtt rovar leveleket és virágokat eszik

Mutációk (latinul mutatio - változás) a gének és a kromoszómák változása, amely az élőlények tulajdonságainak és jellemzőinek megváltozásában nyilvánul meg. De Vries holland tudós 1901 -ben írta le őket. Megteremtette a mutációk elméletének alapjait is. A mutáció kialakulásának folyamatát időben és térben ún mutagenezis ... A sejtek mutációit okozó anyagok - mutagének.

Az eredettől függően spontán és indukált mutációkat különböztetünk meg.

Generatív és szomatikus mutációk.

A mutációk a szervezet fejlődésének minden szakaszában előfordulhatnak, és befolyásolhatják a géneket és a kromoszómákat mind a csírasejtekben, mind a szomatikus sejtekben. Ezért a sejtek típusától függően generatív és szomatikus mutációkat különböztetünk meg. Generatív mutációk a csírasejtekben fordulnak elő, és ebben az esetben továbbadódnak a következő generációknak. Szomatikus mutációk a test bármely más szomatikus sejtjében előfordulhat; rákot provokálnak, megzavarják az immunrendszert és lerövidítik a várható élettartamot. A szomatikus mutációk nem öröklődnek. A legtöbb rákkeltő anyag mutációt okoz a szomatikus sejtekben.

Spontán és indukált mutációk.

Spontán mutációk (egy adott faj szervezetének génkészletének spontán megváltozása) - azok a mutációk, amelyek nyilvánvaló ok nélkül fordulnak elő a szervezetekben normális természeti körülmények között; hibaként merülnek fel a genetikai anyag reprodukciójában, mivel az ismétlődés nem következik be abszolút pontossággal. Sokáig azt hitték, hogy a spontán mutációk oktalanok. Most arra a következtetésre jutottak, hogy ezek a sejtekben zajló természetes folyamatok eredményei. Ezek a Föld természetes radioaktív hátterének körülményei között keletkeznek kozmikus sugárzás, radioaktív elemek a Föld felszínén, radionuklidok formájában az organizmusok formájában. A spontán mutáció bármikor előfordulhat az egyén fejlődésében, és hatással lehet bármely kromoszómára vagy génre. A spontán mutációk előfordulási gyakorisága, például 1: 100000.

Indukált a mutációk a mutagének hatására következnek be, amelyek megzavarják a sejtben lejátszódó folyamatokat.

Ha összehasonlítjuk a spontán és az indukált sejtmutációk gyakoriságát a szervezetben mutagénnel vagy anélkül, nyilvánvaló, hogy ha a mutációk gyakorisága 100 -szorosára nő a mutagénnel való érintkezés következtében, akkor egy mutáció spontán lesz, pihenés indukálódik.

Mutagenezis tényezők.

A sejt lokalizációjától függően megkülönböztetik őket gén éskromoszóma mutációk ... Genetikai, vagy pont, a mutációk az egyes gének megváltoztatásából állnak (egy pár nukleotid elvesztése, beillesztése vagy cseréje). Kromoszómális mutációk többféle típusú ésbefolyásolja:

változások a kromoszómák szerkezetében (jelentős átrendeződések az egyes DNS -fragmensekben):

Deléciók (a nukleotidok számának kiesése);

Duplikációk (DNS -fragmensek ismétlése, ami annak meghosszabbodását eredményezi);

Inverziók (a kromoszóma -szakasz elfordulása 180 0 -val);

Transzlokációk (a kromoszóma egy részének áthelyezése új pozícióba egyik vagy másik kromoszómában).

A kromoszómák szerkezetét befolyásoló mutációkat ún kromoszóma -átrendeződések , vagy aberrációk.

a kromoszómák számának változása:

Poliploidia (a kromoszómák többszörös halmazának növekedése);

Haploidia (a kromoszómák teljes halmazának csökkenése);

Aneuploidia (a normál számú kromoszóma megsértése egy vagy több kromoszóma hozzáadása vagy eltávolítása miatt).

A test sejtjeiben lévő kromoszómák számának változását befolyásoló mutációkat nevezzük genomikus . Genom - egy adott faj szervezetének génkészlete.

A mutációs folyamatok nemcsak emberekben, hanem állatokban és növényekben is előfordulnak. Ezért figyelembe vesszük az általános mintákat. A kromoszóma -rendellenességek megtalálhatók növényekben, állatokban és emberekben. Egészségügyi problémákhoz vezet. A poliploidia gyakoribb a növényekben, állatokban és emberekben - ritka (a kromoszómák száma 3, 4, 5 -szörösére nőhet). A haploidia is főleg növényekben található (körülbelül 800 növényfaj rendelkezik haploidokkal), állatokban nagyon ritka, emberben ismeretlen. Aneuploidia gyakori a növényekben, állatokban és emberekben. A deléciók a kromoszóma károsodásának leggyakoribb és legveszélyesebb formái az emberek számára. Egyes duplikációk károsak, sőt halálosak. A kromoszóma szegmens ismétlődése lehet kicsi, egyetlen gént érintő, vagy nagy, befolyásoló nagyszámú gének. Lehetnek ártalmatlan duplikációk. A transzlokációk a kromoszóma szakadása következtében következnek be. Méretük a kicsiktől a nagyig terjedhet.

A mutációk észrevétlenek maradhatnak, ha az örökletes struktúrák kisebb részeit érintik, de súlyos rendellenességekhez vezethetnek, akár a szervezet haláláig.

A DNS -ben bekövetkező károsodás nem feltétlenül mutációban valósul meg. A sejtben meglévő genetikai károsodás helyreállításának (helyreállításának) hatékony rendszerének köszönhetően nyom nélkül eltűnhetnek. A mutáns gén megnyilvánulását egy másik gén hatása elnyomhatja. Ebben az esetben a mutáns gén nemzedékről nemzedékre továbbítható, és csak akkor jelenik meg, ha két azonos mutáns gén találkozik a csírasejtben. Egyes mutációk csak bizonyos létfeltételekben jelennek meg. Például a mutáns mikroorganizmusok tenyésztésének bizonyos hőmérsékletén.

Válasz elemek: a genotípus integritása biztosított

1) a gének kölcsönhatása (allél és nem allél);

2) egy gén hatása számos tulajdonság kialakulására;

3) sok gén hatása egy tulajdonság kialakulására.

Miért használják az interline hibridizációt a növénynemesítésben?

A heterózis hatásának elérése érdekében.

Két nyulat kereszteztünk: nőstény - piros színű, fülhossza 15 cm; hím - fekete szín, fülhossz - 5 cm Határozza meg a szülők és utódok genotípusát az F1 -ben, és sorolja fel az összes lehetséges genotípust és fenotípust a nyulakról (F2) az első generáció utódainak keresztezésével. Vörös szőrzetszín (A) és hosszú fül (B) - uralkodó vonásokat... Mindkét szülő homozigóta minden allélpárra. A gének nincsenek összekapcsolva.

Válasz elemek:

1) P: nőstény - AABB, férfi - aabb;

3) F2: AABB; AaBb; AABb; AaBB - vörös, hosszú fülű aaBB; aaBb - fekete, hosszú fülű, Aabb; Aabb - rövidfülű vörös, aabb - fekete, rövidfülű.

Milyen esetekben érvényes a G. Mendel által megállapított, a tulajdonságok önálló öröklésének törvénye?

G. Mendel törvénye csak azokra az esetekre érvényes, amikor a gének különböző homológ kromoszómapárokban helyezkednek el.

Mi az oka a tulajdonságok összefüggő öröklődésének?

A kapcsolódó öröklődés oka az, hogy minden kromoszóma nagyszámú gént tartalmaz. Az ugyanazon kromoszómán található gének öröklődnek.

Miért olyan ritkák a génmutációk által okozott emberi betegségek?

A génmutációk sajátossága, hogy először is leggyakrabban recesszívek, vagyis recesszív allélok kialakulásához vezetnek. A domináns mutációk sokkal ritkábbak. Másodszor, a gének változásai nem mindig vezetnek változásokhoz a fehérjeszintézisben. Ezt gátolja a genetikai kód elfajulása. Számos olyan eset van azonban, amikor egy adott génben csak egy nukleotidban bekövetkezett változás mélyen befolyásolja a fenotípust. Ebben az esetben a mutáns génre homozigóta egyénekben olyan örökletes betegségek alakulnak ki, mint a sarlósejtes vérszegénység, a fenilketonuria stb.

Ezért a helyes válasz a következőképpen fogalmazható meg: „A génmutációk eredményeként rendszerint recesszív allélok képződnek, amelyek csak a homozigótákban jelennek meg. A genetikai kód elfajulása miatt a génmutációk nem mindig vezetnek az örökletes információk megváltozásához. "

Miért növekszik a poliploid formák száma a természetes növényállományokban észak felé haladva?

A poliploidia egy genomi mutáció, amely a kromoszómák számának többszörös növekedését foglalja magában. A növényekben ezt a mutációt pozitív hatás kísérheti, amely a növekedés felgyorsításában, a méret növekedésében, a szervezet betegségekkel szembeni ellenálló képességének és a kedvezőtlen környezeti feltételeknek a megnyilvánulásában nyilvánul meg. Különösen néhány poliploid növény ellenállóbbá válik az alacsony hőmérsékletekkel szemben. A növekedés felgyorsulása segíti a növényeket abban, hogy a rövid északi nyárban legyen ideje virágozni és magvakkal gyümölcsöt teremni. Így a poliploidok előnyhöz jutnak a diploidokkal szemben. Nagyobb valószínűséggel élnek túl, és hagynak maguk után utódokat.

Milyen kilátások vannak a sejtmérnöki módszerek alkalmazására a növénynemesítésben?

Sejtkultúrák segítségével távoli növényi hibrideket kapunk, ha a szokásos nemi hibridizáció nem lehetséges. Ebből a célból módszereket dolgoztak ki a különböző szervezetektől vett szomatikus sejtek kromoszóma -készleteinek kombinálására. A kapott hibrid sejtekből ezután egy egész szervezetet növesztünk. A sejttechnika lehetővé teszi a tenyésztési folyamat 2-3 -szoros felgyorsítását a növények interline hibridizációja során. Most kidolgoztak egy módszert haploid növények előállítására, a haploid pollenszemek csírázása alapján táptalajokon. Ezután az ilyen növényekben a kromoszómák száma megduplázódik és teljesen homozigóta

diploid növények.

A sejtkiválasztás szintén ígéretes módszer, vagyis a szervezet szükséges tulajdonságainak kiválasztása sejtszinten. Ebből a célból a sejttenyészetet különböző tényezők befolyásolják, amelyeknek a hatásával szembeni ellenállást a jövőbeni növényben meg akarják szerezni. A sejtek nagy része egy kedvezőtlen tényező hatására elpusztul, de néhányan életben maradnak. Ezek közül olyan növényeket termesztenek, amelyek ellenállnak ennek a tényezőnek.

Mi a célja az átkelés elemzésének?

A keresztezés elemzése ismeretlen genotípusú egyed kereszteződése a recesszív allélokra homozigóta egyénnel (genotípusa könnyen meghatározható a fenotípussal, mivel a recesszív fenotípus csak a recesszív allélok homozigozitása esetén nyilvánul meg). A keresztezés elemzésére akkor kerül sor, amikor szükség van egy domináns fenotípusú egyed genotípusának megállapítására, mivel az ilyen egyed egyaránt lehet homozigóta a domináns allélok és a heterozigóta tekintetében. Az analitikus keresztezést növény- és állattenyésztésben, valamint genetikai kutatásokban használják.

Mit bizonyíthat az a tény, hogy számos növénynemzetséghez tartoznak olyan fajok, amelyek egymástól számtalan kromoszóma számban különböznek egymástól?

A tudósok kutatásai azt mutatták, hogy sok növénynemzetséget a többszörös kromoszómájú fajok jelenléte jellemez. Például a dohány és a burgonya nemzetségeiben a kromoszómák fő, kezdeti száma 12, de vannak 24, 48, 72 kromoszómájú fajok is. Feltételezhető, hogy a specifikáció ezekben az esetekben poliploidia útján történt. Ha poliploid egyedek keletkeznek az eredeti fajon belül, akkor csak akkor hozhatnak életképes utódokat, ha ugyanazokkal az egyedekkel keresztezik őket, vagy önmegporzás közben. Ha több generáción keresztül a poliploid formák sikeresen átjutnak a természetes szelekció "ellenőrzésén", és jobbnak bizonyulnak, mint az eredeti forma, akkor elterjedhetnek és együtt élhetnek azokkal a fajokkal, amelyekből származtak, vagy - ami sokkal több történik - gyakran kiszorítják az ősfajokat.

A kis molárisok hiánya az emberekben domináns autoszomális tulajdonságként öröklődik. Határozza meg a szülők és utódok lehetséges genotípusait és fenotípusait, ha az egyik házastársnak apró őrlőfogai vannak, míg a másiknak nincsenek, és ő heterozigóta erre a tulajdonságra. Mekkora a valószínűsége annak, hogy ilyen rendellenességgel gyermeke születik?

Válasz elemek:

1) P genotípusok és fenotípusok: aa - kis molárisokkal, Aa - kis molárisok nélkül;

2) az utódok genotípusai és fenotípusai: Aa - kis molárisok nélkül, aa - kis molárisokkal;

3) annak a valószínűsége, hogy kis molárisok nélkül gyermeke születik, 50%.

Miben különbözik egy heterozigóta egyén fenotípusa recesszív egyén fenotípusa?

Heterozigozitás - az adott allélpár (Aa) különböző génjeinek (domináns és recesszív) tartalma a sejtekben. A heterozigóta fenotípusában a domináns gén nyilvánul meg.

A homozigozitás egy adott allélpár azonos génjeinek tartalma egy sejt által (AA - homozigóta a domináns génhez, aa - homozigóta a recesszív génhez). Egy recesszív homozigótában, domináns gén hiányában, egy recesszív gén fenotípusosan nyilvánul meg.

Válasz: Egy heterozigóta egyedben a fenotípusban domináns gén nyilvánul meg.

Milyen struktúrákhoz kapcsolódik a sejt citoplazma A paradicsomlevelek anyai változékonysága?

A citoplazmatikus mutációk összefüggésben állnak org változásDNS -t tartalmazó citoplazma noidjai. Például a változatosság megjelenése a növényekben összefüggésben áll a kloroplasztok DNS -ének megváltozásával. A légzési elégtelenség mutációi (pl. Élesztőben) a mitokondriális DNS változásával járnak.

Válasz: Plasztidok és mitokondriumok.

Miért kell megőrizni az értékes heterozigótákat az egyének vegetatív reprodukciót alkalmaznak?

A szexuális szaporodás során, amikor a heterozigótákat keresztezik, például recesszív homozigótákkal vagy heterozigótákkal, a tulajdonságok szétválása figyelhető meg, mivel az utódokban a heterozigóták mellett a domináns és recesszív homozigóták nagy százaléka jelenik meg, ami fenotípushoz vezet nem kívánt recesszív tulajdonság megnyilvánulása.

Válasz: A jelek felosztása nem következik be

Mi a rövid szőrű kutya genotípusa, ha sok generáció hosszú hajú rövid szőrű kora?

Ha a generációk egész sorában nem figyelhető meg a tulajdonságok felosztása (vagyis az eredeti vonás megmarad), akkor az eredeti szülői egyedek genotípusa vagy a domináns allél (AA), vagy a recesszív allél (aa) tekintetében homozigóta. .

Válasz: Homozigóta alléllel: AA vagy AA.

Miért vannak hosszú szárnyak a gyümölcslegy fenotípusában? gyakrabban fejlődik a szürke egyedekben?

BAN BEN Ebben az esetben a szárnyak méretére és a test színére vonatkozó gének együttes öröklődéséről beszélünk. Ez a példa illusztrálja T. Morgan törvényét az összefüggő öröklődésről: az egyik kromoszómán lokalizált gén összekapcsolódik (kapcsolódási csoportot alkot), és együtt öröklődik.

Válasz: Ezeknek a tulajdonságoknak a génjei összekapcsolódnak.

Miért nem továbbítják a szomatikus mutációkat? öröklődés a szexuális reprodukció során?

A genetikai változásokat szomatikus mutációknak nevezzük. ban ben szomatikus sejtek (testsejtek). Nál nél ivartalan szaporodás, ha egy szervezet olyan sejtből vagy sejtcsoportból fejlődik ki, amelynek megváltozott - mutált - génje van, az ilyen mutációk továbbadhatók az utódoknak.

De mivel ezek a mutációk egy adott szervezetben olyan sejtekben jelennek meg, amelyek nem vesznek részt szexuális szaporodás, akkor ezzel a szaporodási módszerrel nem kerülnek át az utódokra, és eltűnnek a szervezet halálával. ,

Válasz: Szomatikus mutációk keletkeznek a test sejtjeiben, és eltűnnek a test halálával.

Mi a genotípus integritása?

A genotípus a szervezet összes génjének összessége. Válasz:

a gének kapcsolatában;

egy gén hatására számos tulajdonságra;

sok gén hatására egy tulajdonságra.

Tekintsük a rajzot. Határozza meg a nyulak domináns vonásait (sötét vagy fehér színű, sima vagy bozontos szőrzet), az első generáció szüleinek és hibridjeinek genotípusait, a második generációban megnyilvánuló genetikai törvényt.

A tulajdonság dominanciájának meghatározásához ebben az esetben az első generációs hibridek egyenletességének törvényét kell alkalmazni: amikor egy domináns tulajdonság (AABB) homozigótáját (digomozigóta) keresztezik egy recesszív tulajdonsághoz tartozó homozigótával (digomozigóta) ( aabb), a hibridek első generációja (F1) egységesnek bizonyul, fenotípusosan kifejezve egy előjellel. Ez azt jelenti, hogy a sötét szín (A) dominál a fehéren (a), a bozontos szőrzet (B) pedig a sima (b) felett. Az F1 hibridek genotípusait a keresztezési séma szerint határozzák meg: ♀ААВВ x ♀aabb.

1) a sötét bozontos szőrzet dominál;

2) a szülők genotípusai: ♀AABB, ♀aabb.

3) F1 hibridek - sötét szőrös -AaBb.

3) a tulajdonságok független öröklésének törvénye a dihibrid keresztezésben.

Hogyan nevezzük azokat az anyagokat, amelyek mutációkhoz vezetnek az emberekben?

Mutagének.

Milyen változatosság jelenik meg a gyümölcsfákban, amikor öntözik és etetik őket?

A módosítások különböző változatosságúak.

Milyen tényező járul hozzá a mutációk felhalmozódásához a populációban?

Szigetelés.

Mi a jelentősége a biotechnológia tenyésztési alkalmazásának?

Egy új fajta növényeinek gyors szaporítása egy vagy több sejtből történő termesztéssel.

Mik a homozigóta egyének jellemzői?

A meiózisban az ivarsejtek egy fajtáját képezik, ezért amikor az egyedeket keresztezik a saját fajtájukkal, az utódokban nem történik szétválás.

Mi a jelentősége a génmutációknak?

1) A génmutációk a DNS -molekula kémiai szerkezetének átalakulásával járnak: nukleotidok beépülése vagy elvesztése, helyük megváltozása a molekulában. A DNS változása megváltoztatja az m-RNS szerkezetét, amelyet az egyik megváltozott DNS-szálon szintetizálnak.

2) Az m-RNS megváltozása a fehérje molekula primer szerkezetének megsértését okozza, amely m-RNS-en szintetizálódik.

3) Az új fehérjemolekulák szintézise a jelek testének megváltozásához vezet.

Válasz: A farkasok a rendek szerepét töltik be, elpusztítják a beteg és gyenge állatokat, gyakorolják a természetes szelekció szerepét. A farkasok eltűnése a patások körében terjedő betegségekhez és számuk csökkenéséhez vezet.

^ 157. Miért nem öröklődnek a szomatikus mutációk a szexuális reprodukció során?

A szomatikus mutációk a szomatikus sejtek (testsejtek) génváltozásai. Az ivartalan szaporodás során, ha egy szervezet olyan sejtből vagy sejtcsoportból fejlődik ki, amelynek megváltozott - mutált - génje van, az ilyen mutációk továbbadhatók az utódoknak.

De mivel ezek a mutációk egy adott szervezetben olyan sejtekben jelennek meg, amelyek nem vesznek részt a szexuális reprodukcióban, akkor ezzel a szaporodási módszerrel nem kerülnek át az utódokra, és eltűnnek a szervezet halálával.

Válasz: Szomatikus mutációk keletkeznek a test sejtjeiben, és eltűnnek a test halálával.

158. Miért csökken általában a biomassza a földi táplálékláncban lévő linkről láncszemre?

^ A válasz az ökológiai piramis szabály és a biomassza meghatározásának alkalmazása.

Válasz: A létfontosságú folyamatok az élelmiszerlánc minden láncszemében szerves anyagokban lévő energiát fogyasztanak, ennek egy része (80-90%) hő formájában eloszlik a térben.

^ 159. Mi szolgál mátrixként az i-RNS szintéziséhez?

Az i-RNS egy gén másolata. Gén - egy DNS -darab, amely információt tartalmaz egy polipeptidláncról.

Válasz: DNS.

160. Miért kell lazítani a talajt növények termesztésekor?

A laza talaj több oxigént tartalmaz a növények légzéséhez. Ezenkívül a lazítás során a talaj kapillárisai megzavaródnak, amelyeken keresztül a víz könnyen felszínre emelkedik, majd elpárolog. Így a nedvesség megmarad a talajban (ezért a lazítást gyakran száraz öntözésnek nevezik).

Válasz: A gyökerek légzésének javítása és a víz elpárolgásának csökkentése a talajból.

161. Mi az oka a biogeocenózisok megváltozásának?

Válasz:

1) a biogeocenózisok változásának okai: éghajlatváltozás, emberi tevékenység, természeti jelenségek, valamint a bennük élő fajok élőhelyének változása;

^ 2) az idősebb fajok kiszorítása versenyképesebb fajok által;

3) a fajok sokféleségének növekedése, az élelmiszerláncok, az anyagok zárt körének kialakulása - a stabilabb biogeocenosis kialakulásának okai.

^ 162. Melyek a fő különbségek a fotoszintézis és a kemoszintézis között?

A válasz a "fotoszintézis" és a "kemoszintézis" fogalommeghatározása alapján fogalmazódik meg.

Kemoszintézis- a kémiai reakciók energiájának átalakítása szintetizált szerves vegyületek kémiai energiájává.

Fotoszintézis- a fényenergia átalakítása szervetlen (és szervetlen) molekulák szervetlen anyagokból szintetizált kémiai energiájává. Mindkét folyamat szerves anyagokat termel.

Válasz:

1) a fotoszintézis a kemoszintézissel ellentétben kloroplasztokban megy végbe a nap fényenergiáját felhasználva;

^ 2) a hidrogénforrás a fotoszintézis során a szerves anyagok szintéziséhez a víz;

3) A fotoszintézis mellékterméke az oxigén, amely a légkörbe kerül.

^ 163. Magyarázza el, hogyan történik a tározó önszabályozása a csukák és a csótányok arányának példáján keresztül.

Az ökoszisztémákban az önszabályozás az élelmiszer-keveréken alapul. Ebben a példában a csuka csótányevő ragadozó.

Válasz:

1) a csótányszám növekedésével a csukák száma nő;

2) a csukák számának növekedése a csótányszám csökkenéséhez vezet;

3) ily módon a halak önszabályozása történik a tározóban.

^ 164. Mi a különbség a talaj-levegő és a vízi környezet között?

A válaszban ki kell emelni azokat a tulajdonságokat, amelyek csak a talaj-levegő környezetre jellemzőek.

Válasz:

2) a hőmérséklet-ingadozások különbségei (a talaj-levegő környezeti ingadozások széles amplitúdója);

3) a megvilágítás mértéke (több, mint vízben);

^ 4) sűrűség (kevésbé sűrű, mint a víz).

165. Lóhere nő a réten, poszméhek beporzik. Milyen biotikus tényezők vezethetnek a lóhere populációjának csökkenéséhez?

^ A biotikus tényezők az élő természet tényezői.

Válasz:

1) a poszméhek számának csökkenése;

2) a növényevő állatok számának növekedése;

3) a versengő növények (gabonafélék stb.) Reprodukciója.

^ 166. Miért sorolják a jávárokat elsődleges fogyasztók közé?

Válasz:

1) növényekkel táplálkoznak, szerves anyagukat fogyasztva;

2) felhasználja a szerves anyagok energiáját;

3) táplálékul szolgálnak a ragadozó állatok számára.

^ 167. Miért szükséges fenntartani a biológiai sokféleséget a bioszféra megőrzése érdekében?

Válasz:

1) biológiai sokféleség (fajok sokfélesége) - a bioszféra ökoszisztémáiban található változatos táplálékláncok és hálózatok alapja;

^ 2) különféle élelmiszerláncok és hálózatok - az anyagok kiegyensúlyozott áramlásának alapja, megőrizve a bioszféra integritását;

3) a fajok védelme a bioszférában azáltal, hogy számukat bizonyos szinten fenntartják az önszabályozás révén.

^ 168. Miért van a talajban élő sok állatnak, például egy vakondnak, jól kifejlett szaglása?

A szag a szagláshoz kapcsolódó érzet.

Válasz:

1) a vakondok szaglásukkal találnak táplálékot;

2) a fejlett szaglás pótolja a látásszervek hiányát;

3) a szaglás lehetővé teszi a vakondoknak az űrben való navigálást.

^ 169. Mi a mohák szerepe a természetben?

A mohák a növényvilág képviselői. A válasznak tükröznie kell a növények természetben betöltött szerepét és a mohák sajátos szerepét, amelyek összefüggésben állnak azzal, hogy képesek felhalmozni a vizet és tőzeglerakódásokat képezni.

Válasz:

1) a fotoszintézis során szerves anyagokat képeznek, és oxigént bocsátanak ki a légkörbe;

^ 2) felhalmozza és visszatartja a vizet, elárasztja a talajt;

3) elősegíti a tőzeg képződését;

4) az ökoszisztéma termelői és az élelmiszerlánc láncszeme.

170. Magyarázza el, hogy az utódlási folyamat során (a közösség önfejlesztése), például amikor a sziklák benőnek a zuzmókkal, növekszik a fajok száma az ökoszisztémában, elágazó táplálékláncok alakulnak ki?

Válasz:

1) a zuzmók élnek először olyan élőhelyen, amely kedvezőtlen más szervezetek, például sziklák életében;

^ 2) az élet folyamán a zuzmók elpusztítják a sziklákat, és talajt, élőhelyet hoznak létre, amely kedvező más szervezetek életéhez;

3) más növény- és állatfajok a zuzmókkal benőtt sziklán telepednek le, különböző táplálékláncokkal rendelkező ökoszisztéma keletkezik.

^ 171. Milyen funkciókat lát el az élő anyag a bioszférában? Magyarázza meg a választ.

Emlékezik:

Bioszféra - a Föld héja, amelyet élő szervezetek laknak; Az élő anyag a bioszféra összes élő szervezetének összessége.

Válasz:

1) gáz (gázcsere a fotoszintézis és a légzés során);

2) koncentráció (bizonyos típusú elemek abszorpciója és felhalmozódása: jód, szilícium, kalcium);

3) redox (számos anyag szervezetek általi oxidációja és redukciója) és biokémiai (az anyagok változása a táplálkozás, a légzés, a szerves maradékok megsemmisítése, az atomok migrációja során).

^ 172. Mi a hasonlóság a kloroplasztok és a mitokondriumok között?

Válasz:

1) ezeket az organellákat a citoplazmától a külső és a belső membrán határolja;

2) sok összehajtott kinövés képződik a belső membránon;

3) ATP molekulák szintetizálódnak bennük.

^ 173. Miért van a tölgyes fenntarthatóbb ökoszisztéma, mint a nyírfa?

Válasz:

A tölgyesben:

1) változatosabb fajösszetétel, láncok és táplálékhálózatok, mint egy nyírfa ligetben;

2) az anyagok keringése kiegyensúlyozottabb;

^ 3) a populációk számát bizonyos szinten tartják a tökéletesebb önszabályozás révén.

174. Mekkora a genotípus integritása?

^ A genotípus a szervezet összes génjének összessége.

Válasz:

1) a gének kapcsolatában;

2) egy gén hatására számos tulajdonságra;

3) sok gén hatására egy tulajdonságra.

^ 175. Miért tekinthető szimbolikusnak a poszméhek és a lóhere kapcsolata?

Szimbiózis - két vagy több faj egyedeinek együttélése, kölcsönösen előnyös, gyakran kötelező együttélése.

Válasz:

1) a poszméhek a lóherevirág nektárjával táplálkoznak;

2) a lóherét poszméhek beporozzák;

3) mindkét organizmus előnyös egymásnak.

176. Mi a szerepe az anyagok keringésének a természetben?

Válasz:

1) biztosítja, hogy ugyanazokat az elemeket a szervezetek ismételten használják;

2) a növények szervetlen anyagokat szívnak fel a környezetből, és a fotoszintézis során szerves anyagokat képeznek belőlük. Az állatok, növények, gombák és sok baktérium szerves anyagokat használ táplálék- és energiaforrásként;

^ 3) a szerves anyagokat a bomlók, valamint a szervezetek a légzés során szervetlenekre pusztítják, és visszakerülnek a környezetbe.

177. Milyen biotikus tényezők vezethetnek az erdőben élő, főként növényekkel táplálkozó meztelen csigák populációjának növekedéséhez?

A válasz egy minta alapján fogalmazódik meg: a populációk száma növekszik, ha nő az általa elfogyasztott organizmusok száma, és ezzel párhuzamosan csökken ellenségeinek és kórokozóinak száma.

Válasz:

1) a növények számának növekedése;

2) a ragadozók - varangyok, sündisznók - számának csökkenése;

^ 178. Miért tekintjük a populációt az evolúció egységének?

Válasz:

1) mutációk halmozódnak fel a populációban, ami a génállomány megváltozásához vezet;

2) az egyedek migrációja és a gének cseréje a populációban történik;

^ 3) harc van a létért és természetes kiválasztódás.

179. Két éjszakai szépségű növényt kereszteztek fehér és piros virágokkal (a vörös hiányos dominanciája). Határozza meg a szülők genotípusát, az első generációs hibridek genotípusát és fenotípusát.

Valljuk be ^ A- piros színű virágok, de- fehér. Nál nél hiányos dominancia a vörös szín génje fenotípusosan csak homozigóta állapotban jelenik meg (AA). A heterozigóta köztes színű lesz (rózsaszín).

Válasz:

1) P: AA, aa;

2) F 1: AA, 2Aa, aa;

3) F 1 fenotípus: piros, rózsaszín, fehér.

180. Miért tekintik a sejteket az élőlények funkcionális egységének?

1. A plasztikus anyagcsere, a DNS -molekulák reduplikációja és az mRNS -szintézis zajlik a sejtben.

2. Az energiacsere a sejtben megy végbe.

^ 3. A sejt a szervezetek szaporodásának, növekedésének és fejlődésének egysége.

181. Miért növelik a mutációk a természetes szelekció hatékonyságát?

Növelik a populáció egyedeinek genetikai heterogenitását.

182. Mi a megnyilvánulása a fittség relatív jellegének?

Csak azokban a körülményekben hasznos, amelyekben az evolúció során keletkezett.

183. Miben különböznek a heterozigóták a homozigótáktól?

Különböző ivarsejteket képeznek, amelyek egy adott pár különböző génjeit hordozzák.

184. Mi jellemzi biológiai diverzitás?

^ 1. Egyének genetikai heterogenitása a populációkban.

2. A fajt alkotó populációk sokfélesége.

3. A fajok sokfélesége az ökoszisztémákban és a bioszféra ökoszisztémái.

185. Miért veszélyes az autópálya közelében gyűjtött gombát enni?

Mérgező anyagokat (ólom és más nehézfémek sói) halmoznak fel, amelyek mérgezést és akár halált is okozhatnak.

^ 186. Milyen kárt okoz a májusi bogár az erdei biocenózis növényeiben a fejlődés különböző szakaszaiban?

1) felnőtt rovar leveleket és virágokat eszik;

2) a talajban fejlődő lárva megeszi a növények gyökereit.

187. Bővítse ki a sejt plazmamembránjában elhelyezkedő fehérjék funkcióit.

^ 1) építés - a membránok részei;

2) szállítás - molekulákat és ionokat szállítanak a membránon keresztül;

3) enzimatikus - a membránon található és felgyorsítja az anyagcsere -reakciókat;

4) jel - a sejt ingerlékenységének biztosítása.

188. V.I. Vernadszkij írta: "Nincs olyan kémiai erő a föld felszínén, amely tartósabban hat, és ezért végső következményeiben erősebb, mint az élő szervezetek összességében." Magyarázza el, milyen változások történtek a litoszférában az élő szervezetek létfontosságú tevékenysége miatt.

^ 1) talajképződés;

2) számos ásvány képződése: bitumenes szén, tőzeg, mészkő stb.

3) a sziklák megsemmisítése.

189. Határozza meg a keresztezés típusát, a szülők és az utódok genotípusát az F1 -ben és az F2 -ben, ha homozigóta menkéket keresztezett fenotípusokkal: barna szemű, fekete hajú nőstényeket, valamint fekete és fehér hajú hímeket. Az F1 összes leszármazottja fekete szemű volt, fekete szőrrel. Az F2-ben kapott: 18 fekete szemű fekete gyapjúval, 6 fekete szemű fehér gyapjúval és 6 barna szemű fekete gyapjúval, 2 barna szemű fehér gyapjúval.

^ 1) dihibrid keresztezés a tulajdonságok független öröklésével;

2) szülők genotípusai: nők - aaBB, hímek - AAbb utódok genotípusai az F1 -ben: AaBb;

3) 18 - A_B_ - fekete szemű fekete gyapjúval, 6 - A_bb - fekete szemű fehér gyapjúval, 6 - aaB_ - barna szemű fekete gyapjúval, 2 - aabb - barna szemű fehér gyapjúval.

190. Határozza meg a nukleotidok szekvenciáját a DNS -en, a megfelelő t -RNS antikodonjait és a fehérjemolekula megfelelő fragmensének aminosav -szekvenciáját a genetikai kód táblázatának felhasználásával, ha a lánc és az - RNS következő nukleotidszekvencia: ЦУАКААГГЦУАУ.

^ 1) DNS -szekvencia: GATGTTCTSGATA;

2) négy t -RNS molekula antikodonja: GAU, GUU, TsCH, AUA;

3) aminosavszekvencia: ley-gln-glitir.

191. Magyarázza el, miért nem szükséges nitrogén műtrágyázás a hüvelyesek termesztésében.

^ A hüvelyeseknél a gyökereken csomóbaktériumok képződnek, amelyek a levegőből nitrogént asszimilálnak, és nitrogénnel táplálják a növényeket.

192. Nevezze meg az emlősök szervezetében bekövetkezett változásokat a hüllőkkel összehasonlítva, amelyek lehetővé tették testük sejtjeinek nagy mennyiségű oxigénellátását.

^ 1) a tüdőhólyagok (alveolusok) megjelenése növelte a gázcsere és az oxigénfelvétel területét;

2) a négykamrás szív megjelenése biztosította az artériás vér elválasztását a vénás vértől, ami több oxigénellátáshoz vezetett a test sejtjeihez.

^ 193. Mi a különbség a terápiás szérum beadása és az oltás között?

1) az oltás során vakcinát juttatnak a szervezetbe (elpusztított vagy legyengített kórokozók vagy azok mérgei);

^ 2) oltáskor a szervezet maga termel védő antitesteket;

3) A gyógyszérum kész antitesteket tartalmaz.

194. Miért tekintik a gombákat a biocenózis fontos összetevőjének?

1) a gombák az élelmiszerlánc szükséges láncszeme;

^ 2) a kupakgomba szimbiózisba lép a fákkal, javítja a víz anyagcseréjét és a növények ásványi táplálkozását;

3) penészgombák - a szerves anyagok, a növények és állatok elhalt maradványait a szervetlen anyagok pusztítói;

195. Egy paradicsomnövényben a normál magasságú gének a gyümölcs lekerekített alakjához, a törpe gének pedig a Ovális alakzat gyümölcsök. A normál magasságú és kerek alakú növényeket, a törpe növényű és ovális alakú növényeket keresztezték. Az első generációban minden növény egységes volt, normális magasságú és kerek gyümölcs alakú. A kapott hibrideket keresztezték. Határozza meg a szülők genotípusait, az első generációs hibrideket, a genotípusokat és a második generációs hibridek fenotípusainak arányát. Keresztváltás nem történik.

^ 1) a szülők genotípusai AABB, aabb;

2) az első generációs utódok genotípusai: AaBb normál magasságú, lekerekített gyümölcsök;

3) a második generációs utódok genotípusai és fenotípusai: 3 normál magasságú, lekerekített gyümölcs (AABB, AaBb), 1 törpe ovális gyümölcsökkel (aabb).

196. A genetikai kódtáblázat segítségével határozza meg az i -RNS nukleotidszekvenciáját, a t -RNS antikodonjait és a fehérjemolekula megfelelő fragmensének aminosavszekvenciáját, ha a DNS -fragmens a következő nukleotidszekvenciával rendelkezik: CHGCATGCAGTG.

^ 1) a szekvencia és - RNS: HTSGUACGUTSATS;

2) t -RNS molekulák antikodonjai: CHG, CAU, HCA, GUG;

3) aminosav-szekvencia: ala-val-arg-his.

197. Miért jelenik meg a nedves szmog a városi környezetben?

^ A nedves szmogot a városokban a magas szennyezőanyagok, a por, a füst és a párás szélcsendes időjárás okozza.

198. Készítse el a megfelelő táplálékláncot, és határozza meg benne a harmadik rendű fogyasztót, az alábbi tárgyak felhasználásával: humusz, cinege, pók-pók, sólyom, házimoly.

^ 1) humusz → házi légy → keresztpók → cinege → sólyom

2) fogyasztó a harmadik rendű - nagy cinege nagy

199. Nevezze meg a fotoszintézis sötét fázisában lejátszódó fő folyamatokat!

1) szén -dioxid felvétele a légkörből és csökkentése hidrogénnel a NADP 2H hatására;

^ 2) a fényfázisban szintetizált ATP energiájának felhasználása reakciókban;

3) glükóz és keményítő szintézise.

200. Nevezze meg a bioszféra jellemzőinek megnyilvánulásait a Föld héjaként.

1) biogeokémiai folyamatok zajlanak a bioszférában, minden szervezet geológiai aktivitása nyilvánul meg;

^ 2) az anyagok folyamatos biogén keringése, amelyet a szervezetek tevékenysége szabályoz;

3) a bioszféra a Nap energiáját szerves anyagok energiájává alakítja át.

201. Egy egészséges anyának, aki nem a hemofília gén hordozója, és egy hemofíliás apának (recesszív tulajdonság - h) két lánya és két fia született. Határozza meg a szülők genotípusát, az utódok genotípusait és fenotípusait, ha a véralvadási tulajdonság nemhez kötött.

^ 1) a szülők genotípusai ♀Х Н Х Н és ♂ X h Y;

2) az utódok genotípusai ♀ X H X h, ♂X H Y;

3) a lányok a hemophilia gén hordozói, a fiak pedig egészségesek.

202. Magyarázza el, hogyan változik a tölgyerdő élete, ha minden növényevő rovar kémiai úton elpusztul benne.

^ 1) a rovarok által beporzott növények száma meredeken csökken, mivel a növényevő rovarok a növények beporzói;

2) a rovarevő élőlények (másodrendű fogyasztók) élesen csökkennek vagy eltűnnek az élelmiszerláncok megszakadása miatt;

3) a rovarok elpusztítására használt vegyszerek egy része a talajba kerül, ami a növények életének megzavarásához, a talaj növény- és állatvilágának halálához vezet, minden szabálytalanság a tölgyerdő halálához vezethet.

203. Növények termesztése talaj nélkül (hidroponikus módszer): a növény gyökereit kavicsba vagy homokba rögzítik, és ásványi anyagok vizes oldatával mossák. Mi történik a növényekkel, ha gyökereiket desztillált vízzel mossák?

^ Ilyen körülmények között a növények leállnak, és valószínűleg elpusztulnak, mivel megfosztják őket a táplálkozásukhoz szükséges ásványi anyagoktól.

204. Magyarázza el, milyen jelentősége van a virágok sokféleségének az Asteraceae család növényeinek virágzatában!

^ 1) rovarok vonzása-álnyelvű és tölcsér alakú;

2) magképzés - cső alakú és liguláris virágok.

205. Ismertesse az állati tojások szerkezetét és működését!

^ 2) a sejtek mozdulatlanok, minden organellát és tápanyagkészletet tartalmaznak;

3) biztosítja az örökletes információk anyai szervezetből történő továbbadását az utódokhoz;

^ 4) táplálja a fejlődő embriót.

206. Mi a növények szerepe a bioszféra történelmi átalakulásában?

1) biztosította az oxigén felhalmozódását a szerves anyagok légkörében;

3) részt vett a talaj kialakításában;

^ 4) részt vett számos ásvány képzésében (szén tőzeg).

207. Határozza meg a szülők és a fiú genotípusát, valamint ezen szülők lehetséges utódainak genotípusait és fenotípusait, ha az egészséges szülők fia színvakságban szenved (a d recesszív gén kapcsolódik az X kromoszómához).

^ 1) szülők genotípusai ♀ X D X d és ♂ X D Y;

2) fia genotípusa - XdY;

3) a várható gyermekek genotípusai:

♀ X D X D -egészségügy

♀ X D X d -hordozó

♂ X D Y -egészség

♂ X d Y - beteg.

^ Az elnevezett ideiglenes tározó nem nevezhető ökoszisztémának, mivel a következőket tartalmazza:

1) nincs termelő;

2) nincsenek reduktorok;

3) nincs zárt anyagkeringés, és az élelmiszerláncok megszakadnak.

^ 209. Mi magyarázza az emésztőszervekben, a vér összetételében, az idegrendszer tevékenységében bekövetkező változásokat, amelyeket a szarvasmarha galandféreg okoz az emberekben?

A szarvasmarha galandféreg mérgező anyagokat bocsát ki az emberi bélbe, ezek felszívódnak a véráramba és mérgezik az emberi testet.

^ 210. Mi határozza meg az ökoszisztémák fenntarthatóságát?

1) a fajok és táplálékláncok sokféleségéről az ökoszisztémában;

2) az anyagok keringésének egyensúlyából

211. Mik a különbség jelei növényi sejt az állattól.

^ 1) sűrű héj jelenléte - rostot tartalmazó sejtfal;

2) plasztidok jelenléte és a fotoszintézis folyamata;

3) vakuolumok jelenléte sejtnedvvel;

4) tartalék tápanyag - keményítő

^ 212. Mi a szervezetek funkcionális csoportjainak részvétele a bioszféra anyagkörforgásában?

1) a termelők szervetlen szerves anyagokat (szén -dioxid, víz, nitrogén, foszfor és egyéb ásványok) szintetizálnak, oxigént szabadítanak fel;

2) az élőlények összes funkcionális csoportja szerves anyagokat használ fel és alakít át, oxidálja őket a légzés során, elnyeli az oxigént, és szén -dioxidot és vizet bocsát ki;

^ 3) a reduktorok a szerves anyagokat nitrogén-, foszfor- stb. Szervetlen vegyületekké bontják, és visszajuttatják a környezetbe.

213. Egy normális látású férfi feleségül vett egy színvak nőt (a recesszív d gén kapcsolódik az X kromoszómához). Határozza meg a szülők genotípusait, a fenotípusok és genotípusok arányát az utódokban.

^ 1) szülők genotípusai ♀ X d X d, ♂ X D Y

2) az utódok genotípusai -♀ X D X d - minden lánya - a színvakság gén hordozója, ♂ X d Y - a színvakság minden fia;

^ 3) a beteg és egészséges gyermekek aránya -1: 1 vagy 50%: 50%.

214. Határozza meg a nukleotidok szekvenciáját az i -RNS -en, a megfelelő t -RNS antikodonjait és a fehérjemolekula megfelelő fragmensének aminosav -szekvenciáját a genetikai kód táblázatának felhasználásával, ha a DNS -lánc fragmentuma rendelkezik következő nukleotidszekvencia: TACCTSTTSACTTG.

^ 1) a szekvencia és - RNS: AUGGGAGAGAATS;

2) t - RNS molekulák antikodonjai: UAC, CCU, CAC, UUG;

3) aminosav-szekvencia: met-gli-val-asn.

215. Miért veszíti el aktivitását a pepszin enzim, amely a gyomor savas környezetében lebontja a fehérjéket?

^ A pepszin savas környezetben aktív, és a nyombél lúgos környezetében elveszíti tevékenységét.

216. Milyen változások történhetnek a vegyes erdei ökoszisztémában a növényevő emlősök számának csökkenése miatt?

^ 1) a növények számának növekedése;

2) a ragadozók számának csökkentése.

217. Milyen jelei vannak a gombák és a növények közötti különbségnek.

1) a klorofill és a heterotróf étrend hiánya;

^ 2) a glikogén jelenléte a sejtekben tartalék tápanyagként;

3) a kitin jelenléte a sejtmembránban;

4) a micélium (micélium) jelenléte.

218. Milyen ökológiai következményekhez vezethet a Föld trópusi erdőinek kiirtása?

^ 1) a levegő összetételének, a légkör szén -dioxid- és oxigéntartalmának megváltozása, amely üvegházhatáshoz vezethet;

2) a biológiai sokféleség csökkenése;

^ 3) a talajvíz szintjének csökkentése, sekély folyók;

4) fokozott erózió, kiszáradás és a talaj elsivatagosodása.

219. Határozza meg a szülők genotípusát, az esetleges utódokat az F 1 -ben és e gén hordozóinak születésének valószínűségét (%-ban), ha az apa daltonikus, és az anya egészséges, és nem hordozó. A színvakság nemhez kötött recesszív tulajdonság (d).

^ 1) a szülők genotípusai: X D X D x X d Y-

2) az utódok genotípusai: X D X d, X D Y-

3) 50% - a színvakság gén hordozói, minden lány

220. Magyarázza el a lepényhal védő színezetének jelentőségét, amelyet a fenék közelében lévő tengervízben való élethez igazítottak, és alkalmazkodóképességének relatív jellegét.

^ 1) a szín típusa - pártfogó - összeolvad a tengerfenék hátterével;

2) a test felső oldalának színének megváltoztatására való képesség láthatatlanná teszi a halakat a talaj hátterében, lehetővé téve, hogy elrejtse az ellenségeket és az esetleges zsákmányt;

^ 3) az erőnlét megzavarodik, amikor a hal mozog, és az ellenségek rendelkezésére áll.

221. Mi az oka az átültetett szervek és szövetek elutasításának?

^ Az átültetett szervek és szövetek elutasításának oka a szervezet immunválasza az idegen sejtekkel és fehérjékkel szemben.

222. Miért csökken jelenleg az oxigén koncentrációja a légkör alsó rétegeiben?

^ 1) a Föld zöld borításának csökkenése az erdőirtás és a Világ -óceán fitoplankton szennyezés miatti halála következtében;

2) a járművek és az ipar oxigénfogyasztása.

^ 223. Mi a feladata az állatok és emberek csírasejtjeinek?

1) biztosítja a generációk folyamatosságát;

2) biztosítja az örökletes információk és a jellemzők kombinációjának továbbítását;

3) a petesejt biztosítja az embrió fejlődését a tápanyagok rovására, és a spermiumok nagy száma növeli a megtermékenyítés valószínűségét.

^ 224. Miért jelennek meg egyes emberekben az atavizmusok?

1) úgy vélik, hogy egy személy állati eredetű;

2) az ősi ősök jelei (atavizmusok) az emberi genomba ágyazódnak;

3) ritka esetekben egy személy megsérti a test egyéni fejlődését, állati ősök jelei jelennek meg.

225. Rózsaszín (bozontos) hajú hím tengerimalacot két nősténnyel kereszteztek, amelyek közül az első sima, a második rozettás szőrű volt. Az első nősténynek két kölyke született, rozettával és egy sima hajjal. A második nőstény három kölyköt hozott rozettával és egyet sima hajjal. Határozza meg minden szülő és utóda genotípusát, ha a rozetta haj génje a domináns (A).

^ 1) a szülők genotípusai: férfi Aa, I nő - aa, II nő - Aa;

2) a nőstény I utódai genotípusai: 2Aa rozettás hajjal, 1aa - sima hajjal;

3) nőstény utódok genotípusai II: 3 (AA, Aa) - rozettás hajjal, laa - sima hajjal.

226. Magyarázza el az ökoszisztéma kialakulásának sorrendjét egy újonnan kialakult vulkáni szigeten az óceánban.

^ 1) elsőként a talajképződést biztosító mikroorganizmusok és zuzmók telepednek le;

2) növények telepednek a talajra, spóráikat vagy magjaikat szél vagy víz szállítja;

^ 3) a vegetáció fejlődésével állatok jelennek meg az ökoszisztémában, elsősorban ízeltlábúak és madarak.

227. Miért különböző szélességűek a favágott növekedési gyűrűk?

A növekedési gyűrű szélessége a környezeti körülményektől függ, amelyek megváltoztak különböző évek a fa élete; kedvező körülmények között a gyűrű szélessége nagyobb, mivel a kambium intenzívebben oszlik meg.

^ 228. Milyen változások következnek be a tó ökoszisztémájában a ragadozó halak számának csökkenésével?

1) a növényevő szervezetek számának növekedése;

^ 2) a növények számának csökkenésére.

229. Mi a lényege kromoszóma elmélet T. Morgan öröksége?

1) a gének lineárisan helyezkednek el a kromoszómán;

2) az egyik kromoszóma génjei kapcsolódási csoportot alkotnak, ezért együtt öröklődnek;

^ 3) a kapcsolódási csoportok száma megegyezik a kromoszómák haploid halmazával;

4) a keresztezés során a génkötés megszakadása következik be, amelynek gyakorisága a gének közötti távolságtól függ.

^ 230. Melyek az emlősökre jellemző aromorf tulajdonságok?

1) a test szerkezetében: bőrmirigyek, haj, négykamrás szív, alveoláris tüdő, az agy szövődménye;

^ 2) melegvérűség;

3) méhen belüli fejlődés, életerő és a fiatalok tejjel történő táplálása.

231. Egy sima magokkal és indákkal rendelkező diheterozigóta borsónövényt kereszteztek egy ráncos magú, indák nélküli növénysel. Ismeretes, hogy mindkettő domináns gén(sima magvak és az antennák jelenléte) ugyanazon a kromoszómán lokalizálódnak, a kereszteződés nem következik be. Határozza meg a szülők genotípusait, az utódok fenotípusait és genotípusait, a különböző genotípusú és fenotípusú egyedek arányát. Milyen törvény jelenik meg ebben az esetben?

^ 1) szülők genotípusai: sima magok és antennák - AaBb,

ráncos magvak és antennák nélkül - aabb;

2) az utódok genotípusai és fenotípusai: 1 AaBb - sima magú növények antennákkal: 1 aabb - ráncos magú növények antennák nélkül;

3) a kapcsolódó öröklés törvénye.

^ 232. Mi a jelentősége az erdei biocenózisok jól meghatározott rétegezésének?

1) a növények rétegezése biztosítja a fény hatékony használatát: a fénykedvelő növények foglalják el a felső réteget, az árnyékkedvelő és az árnyéktűrő növények az alsó réteget;

^ 2) a biocenózisban élő organizmusfajok száma növekszik az ökológiai rések sokfélesége miatt;

3) változik a termikus és a vízrendszer: nő az erdő lombkorona alatti hőmérséklete és páratartalma.

^ 233. Miért nagyon ritkák vagy hiányoznak az erdei ösvényeken lévő növények?

Az állandó taposás talajtömörödéshez (a gyökerek víz- és levegőrendszerének megsértéséhez) és a növények elnyomásához vezet.

^ 234. Miért nevezik az erdő ökoszisztémájában az egereket az elsőrendű fogyasztóknak, a baglyokat pedig a másodrendű fogyasztóknak?

1) a baglyok növényevő állatokkal táplálkoznak, ezért másodrendű fogyasztók közé sorolják őket;

^ 2) az egerek növényi ételeket esznek, ezért elsőrendű fogyasztók közé sorolják őket.

235. Milyen hasonlóságok és különbségek vannak a keresztesvirágú (káposzta) és a lepkék (hüvelyesek) családok termései között?

^ 1) A lepkéknek babgyümölcsük van, a keresztesvirágúaknak hüvelyük van;

2) hasonlóság: a bab és a hüvely száraz, több magból álló nyitó gyümölcs;

3) a különbség: a hüvely belsejében lévő magok a szelepeken, a hüvelyben pedig a hártyás septumon fekszenek.

236. Milyen alkalmazkodások vannak az emlősök környezeti szezonális változásaihoz?

^ 1) hibernál;

2) más területekre vándorolnak;

3) tárolja a takarmányt és felhalmozza a zsírt;

4) fészer és vastag szőrrel benőtt.

237. Keresztül kereszteztük a diheterozigóta hím Drosophila legyeket, szürke testtel és normál szárnyakkal (domináns karakterek), nőstényekkel, fekete testtel és rövidített szárnyakkal ( recesszív jelek). Határozza meg a szülők genotípusait, valamint az F 1 utódok lehetséges genotípusait és fenotípusait, ha a domináns és recesszív gének ezek a jelek párban kapcsolódnak egymáshoz, és a kereszteződés nem következik be a csírasejtek kialakulása során. Magyarázza el a kapott eredményeket.

^ 1) a szülők genotípusai: nőstény aabb, férfi AaBb;

2) az utódok genotípusai: 1 AaBb szürke test normál szárny: 1 aabb fekete test rövidített szárny;

3) mivel a gének összekapcsolódnak, a hím kétféle ivarsejtet ad, AB, ab, a nőstény pedig egy típusú ivarsejtet, így az utódok csak két fenotípust mutatnak 1: 1 arányban

238. Magyarázza el, hogyan gyógyul meg a lucfenyőerdő egy erdőtűz után.

1) elsőként a lágyszárú fénykedvelő növények fejlődtek ki;

2) ekkor nyír, nyár, fenyő hajtásai jelennek meg, amelyek magjait a szél elkapta, kislevelű vagy fenyőerdő képződik;

3) árnyéktűrő lucfenyők fejlődnek a fénykedvelő fajok lombkorona alatt, amelyek ezt követően teljesen kiszorítják a többi fát.

Keresse meg a hibákat a megadott szövegben. Adja meg azoknak a javaslatoknak a számát, amelyekben tették, javítsa ki azokat. 1) Különbséget kell tenni a nem öröklődő, az örökletes és a kombinatív változékonyság között. 2) Az örökletes variabilitást genotípusnak is nevezik. 3) A nem öröklődő variabilitás a genotípus változásával jár. 4) A genotípusos változékonyság határait a reakciósebességnek nevezzük, amelyet a genotípus szabályoz. 5) Charles Darwin határozatlannak nevezte az örökletes változékonyságot.

Válasz

1. Tegyen különbséget a nem öröklődő és az örökletes variabilitás között. A kombinált variabilitás egyfajta öröklődés.
3. A nem öröklődő variabilitás nem jár együtt a genotípus megváltozásával.
4. A reakciónormát a módosítási (nem öröklődő) variabilitás határainak nevezzük.

Mi áll az élőlények kombinációs változékonyságának hátterében? Magyarázza meg a választ.

Válasz

A kombinált variabilitás akkor következik be, amikor az apa és az anya génjeit rekombinálják (keverték). Források:
1. Átkelés meiózissal (a homológ kromoszómák szorosan megközelítik és megváltoztatják a helyeket).
2. A kromoszómák független divergenciája a meiózis során.
3. Az ivarsejtek véletlen összeolvadása a megtermékenyítés során.

Milyen változékonyság nyilvánul meg a növényekben táplálkozásuk következtében?

Válasz

A környezeti feltételek hatására módosuló (nem öröklődő) variabilitás lép fel.

Mi a jelentősége a mutációknak a szerves világ fejlődésében? Kérjük, adjon meg legalább három értéket.

Válasz

1) A mutációk a lakosság örökletes sokszínűségét hozzák létre.
2) A mutációk a természetes szelekció anyagai.
3) A ritka recesszív mutációk a változékonyság rejtett tartalékai.

Miért teszik a mutációk hatékonyabbá a természetes szelekciót?

Válasz

A mutációk örökletes sokszínűséget hoznak létre, a természetes szelekció kiválaszthatja közülük a legjobban illőt. Ha mindenki egyforma, akkor lehetetlen kiválasztani a legalkalmasabbat.

Magyarázza el, mi a hasonlóság és a különbség a mutációs és a kombinációs variabilitás között.

Válasz

Hasonlóság: a mutációs és kombinációs variabilitás örökletes variabilitásra utal. Különbség: A mutációk új DNS -szekvenciák megjelenése, a kombinációk pedig a régiek rekombinációi.

A fehér nyúl szőrének színe egész évben változik: a nyúl télen fehér, nyáron szürke. Magyarázza el, milyen változékonyság figyelhető meg az állatban, és mi határozza meg ennek a tulajdonságnak a megnyilvánulását.

Mi jellemzi a poliploidia jelenségét?

Válasz

A kromoszómák számának többszörös növekedése. Az állatoknál ez általában halálhoz, a növényeknél pedig a biomassza növekedéséhez vezet.

Miért nem öröklődnek a szomatikus mutációk a szexuális reprodukció során?

Magyarázat.

1) Emberben a nem meghatározását befolyásoló fő tényező az Y -kromoszóma jelenléte. Ha igen, a test férfi. Még ha három vagy négy X -kromoszóma is van a genomban, de ezen kívül legalább egy Y -kromoszóma, akkor az ember ilyen zigótából fejlődik ki.

2) Genom mutáció. A patológia általában a kromoszómák divergenciájának megsértése következtében következik be a tojások és a spermiumok kialakulásának korai szakaszában.

Utal rá genetikai betegségek, nem öröklődik, mivel a betegek ritka kivétellel teljesen sterilek.

3) Diagnosztizált - citogenetikai elemzés (a kariotípus vizsgálata)

Biokémiai vizsgálatok - laboratóriumi vérvizsgálat a férfi nemi hormonok szintjének meghatározására

jegyzet.

A Klinefelter -szindróma olyan genetikai betegség, amelyet egy további női (X vagy X) nemi kromoszóma jelenléte jellemez a férfi XY kariotípusban, és elsősorban endokrin rendellenességekben nyilvánul meg, mint például az elsődleges férfi hipogonadizmus (a nemi hormonok elégtelen képződése közvetlenül a férfi nemi mirigyekben - herék) ...

Az orvosi hagyomány szerint a szindróma nevét a szerző tiszteletére kapta, aki 1942 -ben írta le először a patológia klinikai képét.

Karyotípus a Klinefelter -szindrómában Mint tudják, egy személy genetikai halmaza 46 kromoszómával rendelkezik, amelyek közül 22 pár szomatikus, a 23. pedig szexuális, ami olyan géneket hordoz, amelyek tovább határozzák meg, hogy az egyén férfi vagy nő.

A nők XX, a férfiak pedig XY kromoszómával rendelkeznek. A Klinefelter -szindróma egyik jellemzője a férfi Y -kromoszóma kötelező jelenléte, ezért a további X -kromoszóma ellenére a betegek mindig férfiak.

A Klinefelter -szindróma az egyik leggyakoribb genetikai betegség. A Föld férfi lakosságának körülbelül 0,2% -a szenved ettől a patológiától. Ezenkívül a Klinefelter -szindróma a harmadik leggyakoribb endokrin patológia a férfiaknál (után diabetes mellitusés hyperthyreosis).

A Klinefelter -szindróma olyan genetikai betegségekre utal, amelyek nem öröklődnek, mivel a betegek ritka kivétellel teljesen terméketlenek. A patológia általában a kromoszómák divergenciájának megsértése következtében következik be a tojások és a spermiumok kialakulásának korai szakaszában.

Ugyanakkor a Klinefelter -szindróma, amely a női csírasejtek képződésének megsértése következtében jelentkezik, háromszor gyakrabban fordul elő.

A nemi kromoszómák megszakadásának és a sejtosztódás zavarainak okai az embriogenezis legkorábbi szakaszaiban még mindig kevéssé tisztázottak.

Diagnosztika.

A klasszikus Klinefelter -szindróma klinikai tünetei általában csak serdülőkorban jelentkeznek. Vannak olyan tünetek, amelyek a Klinefelter -szindróma jelenlétére utalnak a pubertás előtti időszakban. Az ilyen patológiás fiúk magasak, a legjelentősebb növekedés 5-8 év alatt következik be. Emellett felhívják a figyelmet a test szerkezetének egyensúlyhiányára: hosszú végtagokra és magas derékra.

Ha gyanítja a Klinefelter -szindrómát, laboratóriumi vérvizsgálatot végeznek a férfi nemi hormonok szintjének meghatározására. Differenciáldiagnosztikára van szükség az androgénhiány megnyilvánulásaival előforduló egyéb betegségekkel.

A Klinefelter -szindróma pontos diagnózisa a kariotípus (kromoszómák halmaza) tanulmányozása alapján történik.