Heterozigóták teljes dominancia mellett. Hiányos dominancia

A recesszív allél csak akkor képes biztosítani az általa meghatározott tulajdonság megjelenését, ha homozigóta állapotban van (ugyanazon recesszív allélrel párosítva).

Teljes dominancia[ | ]

Teljes dominancia mellett a heterozigóta fenotípus nem különbözik az ezen allél domináns homozigóta fenotípusától. Nyilvánvaló, hogy a tiszta dominancia rendkívül ritka, vagy egyáltalán nem. Például a hemofília A-génhez heterozigóta emberek (X-kapcsolt recesszív allél) a normális allélre homozigóta, míg a VIII-as véralvadási faktor aktivitása átlagosan kétszer alacsonyabb, mint az egészséges embereknél. . Ugyanakkor az egészséges embereknél ennek a tényezőnek a aktivitása 40 és 300% között változik a népesség átlagához képest. Ezért az egészséges és heterozigóta hordozókban a jelek jelentősen átfedik egymást. A fenilketonuriával (autoszomális recesszív tulajdonsággal) a heterozigótákat általában egészségesnek tekintik, de a fenilalanin-4-hidroxiláz máj enzim aktivitása kétszer olyan alacsony, mint a normális, és a sejtekben a fenilalanin tartalma megnő, ami egyesek szerint bizonyos pszichózisok csökkenéséhez és fokozott kockázatához vezet. rendellenességek.

Hiányos dominancia[ | ]

Példa a hiányos dominanciare

A hiányos dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa közbenső a domináns és recesszív homozigóta fenotípusok között. Például, ha az oroszlán garat tiszta vonalait és sok más virágos növényfajtát keresztezünk lila és fehér virágokkal, az első generáció egyének rózsaszín virágokkal rendelkeznek. Az első generációban fekete és fehér andalúz csirkék tiszta vonalait átlépve, szürke színű csirkék születnek. Molekuláris szinten a hiányos dominancia legegyszerűbb magyarázata csak egy enzim vagy más fehérje aktivitásának kétszeres csökkenése lehet (ha a domináns allél funkcionális fehérjét termel, és a recesszív hibás). Például egy hibás allél, amely egy inaktív enzimet termel, felelős a fehér színért, és egy normál allél, amely egy olyan enzimet termel, amely vörös pigmentet termel, felelős a vörös színért. Ennek az enzimnek a felét a heterozigótákban, a piros pigment mennyisége felére csökken, és a színe rózsaszín. Lehet, hogy más mechanizmusok is hiányosak.

A monohibrid kereszteződés második generációjának hiányos dominanciájával a genotípus és a fenotípus szerint ugyanazt a hasítást figyeljük meg 1: 2: 1 arányban.

Bizonyos forrásokban a hiányos dominancia az allélok kölcsönhatásának ilyen típusaként jellemezhető, amikor az F1 hibridek jellemzője nem középső pozíciót foglal el, hanem a domináns jellemzővel rendelkező szülő felé fordul. Ugyanez a közegváltozat (mint például a virág színének fentebb említett példája) utal közbenső karakter öröklésvagyis az erőfölény hiánya.

Kodominirovanie[ | ]

Amikor a kodomináns, szemben a hiányos dominanciával, a heterozigótákban egyidejűleg és teljesen megjelennek a jelek, amelyekért minden allél felelős. A kodominancia tipikus példája az AB0 vércsoport öröksége az emberekben. Az AA genotípusú emberek (második csoport) és a BB (harmadik csoport) minden utóda AB genotípusú (negyedik csoport) lesz. A fenotípusuk nem közbenső a szülők fenotípusai között, mivel mind az agglutinogén (A, mind B) jelen van az eritrociták felületén. A kodomálás során az egyik allél nem nevezhető dominánsnak, a másik nem lehet recesszív, ezek a fogalmak elveszítik jelentését: mindkét allél egyformán befolyásolja a fenotípust. A gének RNS és fehérjetermékei szintjén nyilvánvalóan az allélgén interakciók eseteinek túlnyomó többsége kodomináns, mivel a heterozigóták mindkét allélja általában RNS-t és / vagy fehérjeterméket kódol, és mind a fehérjék, mind az RNS a testben található.

Egyéb domináns lehetőségek[ | ]

Relatív dominancia[ | ]

Amint fentebb említettük, a dominancia jellege a tulajdonság elemzésének szintjétől függ. Tekintsük ezt például a sarlósejtes vérszegénységet. A hemoglobin S (AS) gén heterozigóta hordozói a tenger szintjén normál vörösvérsejtek és normális hemoglobin koncentrációban vannak a vérben (A teljes dominancia S felett). A heterozigóták nagy magasságában (2,5-3 ezer méternél) a hemoglobin koncentrációja lecsökken (bár jóval magasabb, mint a betegeknél), a sarló alakú vörösvérsejtek jelennek meg (A hiányos dominancia S felett). Ez a példa azt mutatja, hogy a dominancia függhet a feltételektől. Az AS heterozigóták és az SS homozigóták megközelítőleg ugyanolyan rezisztenciát mutatnak a malária ellen, és az AA homozigóták érzékenyebbek a malária ellen. E megnyilvánulás szerint az S gén dominál az A. felett. Végül az AS hordozóinak eritrocitáiban a béta-globin láncok mindkét verziója egyenlő mennyiségben van jelen - normális A és S mutáns (azaz a kodominancia figyelhető meg).

Molekuláris mechanizmusok[ | ]

A dominancia molekuláris alapja Mendel számára nem ismert. Nyilvánvaló, hogy egy adott génnek megfelelő lokusz hosszú szekvenciákból áll, beleértve több száz és több ezer DNS-nukleotidot. A molekuláris biológia központi dogma szerint a DNS → RNS → fehérje, azaz a DNS átíródik mRNS-be, és az mRNS fehérjé alakul. Ebben az eljárásban különböző alléleket lehet átírni vagy nem transzkripciót adni, és transzkripció esetén ugyanazon fehérje, az izoform különböző formáihoz transzlálható. Gyakran a fehérjék olyan enzimekként működnek, amelyek katalizálják a sejtben a fenotípust közvetlenül vagy közvetve meghatározó kémiai reakciókat. Bármely diploid szervezetben az egy lokusznak megfelelő allélok azonosak (homozigótákban) vagy eltérőek (heterozigótákban). Még ha a DNS-szekvenciák szintjén az allélok eltérőek, fehérjék azonosak lehetnek. A fehérjetermékek közötti különbségek hiányában lehetetlen megmondani, hogy melyik allél dominál (ebben az esetben a kodominancia történik). Még akkor is, ha a két fehérjetermék kicsit különbözik egymástól, valószínűleg ugyanazt a fenotípust adják, és ugyanazokat az enzimatikus reakciókat végezhetik (ha enzimek). Ebben az esetben is lehetetlen azt mondani, hogy melyik allél dominál.

A dominancia általában akkor fordul elő, ha az egyik allél molekuláris szinten nem funkcionális, vagyis nem transzkripció vagy nem funkcionális fehérjetermék. Ez egy olyan mutáció eredménye, amely megváltoztatja az allél DNS-szekvenciáját. A nem funkcionális allélok homozigótái általában jellemző fenotípust mutatnak a specifikus fehérjék hiánya miatt. Például emberekben és más állatokban a nem pigmentált albínó bőr az allél homozigóta miatt jelentkezik, ami megakadályozza a melanin bőr pigmentjének szintézisét. Fontos megérteni, hogy az allél recesszivitását nem a függvény hiánya határozza meg: heterozigótákban ez egy alternatív allél kölcsönhatásának eredménye. Az ilyen kölcsönhatásoknak három fő típusa van:

A dominancia alakulása[ | ]

Az új mutációk természetesen azonnal domináns megnyilvánulást mutathatnak a diploid egyének fenotípusában, de a mutánsok túlélésének valószínűsége általában kicsi, ezért főleg recesszív mutációk maradnak. Ezt követően, ha a külső körülmények bármely változása esetén az új tulajdonság kedvezőnek bizonyul, akkor a mutáns allél ismételten megszerzi a domináns fenotípusos kifejezést (hangsúlyozni kell, hogy szigorúan nem az allélek, hanem a fenotípusban megjelenő allélok) dominálnak és recesszívek. Az allél átmenete recesszívből egy domináns állapotba az öröklött információ átalakulásának különböző szintjein működő különböző mechanizmusok lehetnek az ontogenezisben. Genetikailag az ilyen átmenetet olyan specifikus módosító gének kiválasztásával lehet elérni, amelyek befolyásolják a mutáns allél fenotípusos megnyilvánulását (R. Fisher hipotézise), vagy a nagyobb fiziológiai aktivitású allélek kiválasztásával (az enzimek intenzívebb szintézisével), mint az eredeti recesszív változat (C hipotézis). .Dright és D.Holdine). Ezek a hipotézisek lényegében nem zárják ki, hanem kiegészítik egymást, és a dominancia alakulása mind a strukturális gének, mind a módosító gének kis mutációinak kiválasztásával történhet.

a monohibrid kereszt  vizsgálták
  - egy jel;
  - egy gén;
  - egy pár alternatív gén;
  - egy pár alternatív jel (mindez ugyanaz).

Monohibrid hasítás

1) Nincs hasítás (minden gyermek ugyanaz) - két AA h áthúzott homozigótát (Mendel első törvénye).

2) 3: 1 (75% / 25%) felosztása - két Aa x Aa heterozigóta (Mendel második törvénye).

3) 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) felosztása - két Aa x Aa heterozigóta keresztbe.

4) 1: 1 (50% / 50%) felosztása - átlépte a heterozigótát és a recesszív homozigóta Aa x aa-t (áthaladó elemzés).

Mendel első törvénye
   (az egységesség törvénye, az uralom törvénye)

A tiszta vonalak (homozigóták) átlépésekor minden utód azonos (az első generáció egységessége, nem hasítás).

P AA x aa
   G (A) (a)
   F 1 Aa

Az első generáció (F 1) minden leszármazottja domináns vonást mutat (sárga borsó), és a recesszív tulajdonság (zöldborsó) látens állapotban van.

Mendel második törvénye (a felosztási törvény)

Amikor az első generáció önbeporzó hibridjei (amikor két heterozigótát átlépnek), az utódokban 3: 1-es hasítás történik (a domináns tulajdonság 75% -a, a recesszív tulajdonság 25% -a).

F 1 Aa x Aa
   G (A) (A)
   a) (a)
F 2 AA; 2aa; aa

Keresztek elemzése

Amikor a heterozigóta Aa-t a recesszív homozigóta aa-val keresztezzük, 1: 1 arányú hasítást kapunk (50% / 50%).

P Aa x aa
   G (A) (a)
   (A)
   F 1 Aa; aa

Mi a valószínűsége (% -ában) az utódok recesszív tulajdonságokkal való megjelenésének a heterozigóta növények önszennyeződése során? A válaszban csak a megfelelő számot írja le.

A válasz

A fenotípusok aránya és a kereszteződés típusa közötti összefüggés megállapítása: 1) monohibrid, 2) dihibrid (a gének nem kapcsolódnak egymáshoz)
   A) 1: 2: 1
B) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

A válasz

Határozzuk meg az utódok genotípusainak arányát az Aa x Aa átlépésekor. A válaszban írja le a számok sorrendjét csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg az utódok genotípusainak arányát két heterozigóta töknövény áthidalásával, sárga gyümölcsökkel, teljes dominancia mellett. Írja le a választ egy sorrendben, csökkenő sorrendben rendezve.

A válasz

Határozzuk meg a fenotípusok arányát a hibridekben, melyeket a szülői formák Aa x Aa genotípussal való átlépésekor nyerünk. Írja le a választ egy sorrendben, csökkenő sorrendben rendezve.

A válasz

A tengerimalacokon a fekete színű gén dominál a fehér színű gén felett. Határozzuk meg a heterozigóta nőstény és egy fehér hím átkeléskor kapott leszármazottak fenotípusainak arányát. Írja fel a választ egy sorrendben, amely a kapott fenotípusok arányát mutatja.

A válasz

Az alábbi jellemzőket, kivéve a kettőt, az Aa genotípusú egyén közötti elemző kereszt eredményeinek leírására használják. Határozza meg ezeket a két jellemzőt: a legördülő listát az általános listából, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján azokat felsorolták.
   1) a recesszív genotípusú leszármazottak száma 75%
2) a fenotípusok aránya 1: 1 volt

4) a második szülő genitípusa - aa

A válasz

Milyen számú fenotípus alakul ki az utódokban, amikor az Aa x Aa áthalad teljes dominancia esetén? Válaszoljon csak a számra.

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Határozzuk meg a szülő borsó növények genotípusát, ha a növények 50% -a zöld és 50% -os zöld magokkal van kialakítva, amikor azok keresztbe (recesszív tulajdonság)
  1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A hosszú és rövid szárnyakkal lebegő drosophila kereszteződésénél ugyanolyan hosszú szárnyú és rövid szárnyú leszármazókat szereztek (hosszú szárnyak B uralják a rövid bs-t). Mik a szülők genotípusai
   1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Mi a szülők genotípusa, ha a fenotípusok aránya 1: 1 volt a keresztek elemzésénél?
   1) Aa és aa
2) Aa és Aa
3) AA és AA
4) AA és AA

A válasz

Mi a valószínűsége annak, hogy a fehér csirke krémben heterozigóta szülők (Aa)? Írja meg a választ százalékban, nem szükséges a% jelet írni.

A válasz

Milyen arányban fordul elő a törpe a heterozigóta borsónövény (magas szára - A) önbefecskendezése során? A válaszban csak a százalékok számát írja le.

A válasz

Az alábbiakban felsorolt ​​összes jellemzőt, kivéve a kettőt, az Aa genotípusú egyén áthaladásának elemzésére használjuk. Határozza meg ezeket a két jellemzőt: a legördülő listát az általános listából, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján azokat felsorolták.
   1) a recesszív tulajdonságú leszármazottak száma 75%
2) a fenotípusok aránya 1: 1 volt
3) génkötés nyilvánul meg
4) a második szülő genitípusa - aa
5) az utódok körében 50% -uk domináns jellemzője a fenotípusnak

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Az első generációs hibridekből a második generációban 1/4 személy születik recesszív tulajdonságokkal, ami jelzi a törvény megnyilvánulását.
   1) láncolt öröklés
2) hasítás
3) független öröklés
4) közbenső öröklés

A válasz

Határozzuk meg a két heterozigóta töknövény keresztezésével létrejövő utódokban lévő fenotípusok arányát, teljes mértékben domináns sárga gyümölcsökkel. Írja fel a választ a számok sorrendjében, amely a fenotípusok arányát mutatja csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg az utódokban a fenotípusok arányát, ha két heterozigóta szervezetet együttesen keresztezünk teljes dominanciával. Írja fel a választ egy sorrendben, amely a kapott fenotípusok arányát mutatja csökkenő sorrendben.

A válasz

A következő állításokat, kivéve a kettőt, az Aa x Aa genotípusú egyének teljes dominancia mellett történő áthaladásának eredményeit írják le. Azonosítsa ezeket a két nyilatkozatot, amelyek kívül esnek az általános listán, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján azok szerepelnek.
   1) A leszármazottak 75% -a recesszív jellegű a fenotípusban
2) a fenotípusok aránya 3: 1 volt
3) megjelenik a jelek felosztásának törvénye
4) a genotípus felosztása 1: 2: 1 volt
5) Az utódok 25% -ának domináns fenotípusa van

A válasz

Mekkora a két heterozigóta teljes körű áthaladásával kapott genotípusok aránya? Írja le a választ egy sorrendben, csökkenő sorrendben.

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Milyen számú fenotípus alakul ki az utódokban, amikor az Aa x Aa áthalad teljes dominancia esetén?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. "Amikor két homozigóta szervezet keresztezi egymást, amelyek egy pár karakterben különböznek, a hibridek új generációja egységes lesz, és hasonló lesz a szülők egyikéhez." Ez a megfogalmazás
   1) a felosztás joga
2) gamete tisztasági hipotézisei
3) erőfölény szabályai
4) a független géneloszlás törvénye

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A hasítási törvény szerint az F2-ben lévő fenotípusok aránya (teljes dominancia mellett) egyenlő
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Határozza meg, hogy melyik genotípusú gyermek lehet, ha a heterozigóta anya hullámos hajú, és az apa egyenes (teljes tulajdonsága).
   1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Amikor egy sárga magszínű heterozigóta borsó növényt beporzunk, a fenotípus felosztása lesz
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Amikor egy heterozigóta egyén homozigóta recesszívával monohibrid keresztezésben részesül az utódaikban, a karakterek a fenotípus szerint oszlanak meg az arányban
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Ha, ha a második generációban két homozigóta szervezetet átlépünk, az utódok egynegyede recesszív tulajdonságot mutat, akkor a törvényt feltárták
   1) láncolt öröklés
2) független öröklés
3) az öröklés közbenső jellege
4) hasító jelek

A válasz

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A második generációban az osztódás, de a fenotípus 3: 1 arányban jellemző a keresztezésre
   1) dihibrid
2) elemzés
3) monohibrid
4) polihybrid

A válasz

Mi a valószínűsége annak, hogy a szőke hajú gyermekek sötét hajú szülők (Aa) születnek (a sötét szín dominál a fényben)? Írja meg a választ csak számok formájában.

A válasz

A csirkékben a gerinc (C) jelenléte dominál a hiánya (i) felett. A heterozigóta kakasok és a tyúkok tyúkkal való átlépésekor a csirkék százalékos aránya nem lesz? Válaszoljon csak a számra.

A válasz

Mi a valószínűsége annak, hogy a leszármazottak kóros gént jelenhetnek meg, ha egy adott tulajdonsághoz heterozigóta szervezet (gének nem kapcsolódnak) keresztezi a szervezetet, amelynek recesszív genotípusa van erre a tulajdonságra? Írja be a választ olyan szám formájában (% -ban), amely a kívánt valószínűséget jelzi.

A válasz

A vizsgálati személynek sötét hajszíne van, és ez a tulajdonság homozigóta. A keresztek elemzésénél mi a valószínűsége annak, hogy világos színű hajú lesz az utóda (A a sötét haj, és a világos színű haj)? Válaszoljon csak a számra.

A válasz

Határozza meg a fenotípusok arányát a második generációs hibridekben monohibrid keresztezéssel (teljes dominancia). A válaszban írjuk le a kapott fenotípusok arányát ábrázoló ábrák sorrendjét csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg a gyermek születésének valószínűségét (% -ában) a II. Vércsoporttal, ha a szülők IV. Írja le csak a megfelelő számot a válaszban.

A válasz

Tekintse át az ábrán látható keresztezési mintákat és határozza meg az F2 fenotípusok arányát. A válaszban írjuk le az eredményül kapott fenotípusok arányát mutató számok sorrendjét csökkenő sorrendben.

A válasz

Határozzuk meg a heterozigóta egyén monohibrid keresztezésének a homozigóta egyén és a recesszív tulajdonság fenotípusos megnyilvánulásának fenotípusainak arányát. Válasz írjon le egy sorrendben, csökkenő sorrendben.

A válasz

Mi a valószínűsége (% -ban) a homozigóta utódok születésének homozigóta és heterozigóta organizmusok átlépésekor? A válaszban írjon csak egy egész számot.

A válasz

A fenilketonuria recesszív tulajdonságként öröklődik. Határozza meg az egészséges gyermekek születésének valószínűségét a szülőkben, akik heterozigótaak e tulajdonság tekintetében. Írja be a választ% -ban.

A válasz

A myoplegia (a végtagok bénulásának támadása) domináns tulajdonságként öröklődik. Határozzuk meg (% -ban) annak a valószínűségét, hogy a családban anomáliás gyerekek lesznek, ahol az apa heterozigóta, és az anya nem szenved myoplegiában. Írja le csak a megfelelő számot a válaszban.

A válasz

Keresztezett és körte alakú gyümölcsökkel rendelkező, tiszta paradicsomvonalú növények (A a gyümölcs kerek alakja). Az eredményül kapott F1 leszármazottak egymás között átléptek. Határozzuk meg a második (F2) generációban a fenotípuson levő leszármazottak arányát a tulajdonság teljes dominanciájával. Írja fel a választ egy sorrendben, amely a kapott fenotípusok arányát mutatja csökkenő sorrendben.

A válasz

A fekete nyulak átkeléséből hét fekete és két fehér nyúl jelent meg az utódokban. Mi a valószínűsége annak, hogy fehér nyulakat kapnak ugyanezen szülők későbbi keresztéből? Írja be a választ olyan szám formájában, amely jelzi a fehér nyulak fogadásának valószínűségét% -ban.

A válasz

  © D.V.Pozdnyakov, 2009-2017

A hiányos dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa közbenső a domináns és recesszív homozigóta fenotípusok között. Például, ha az oroszlán garat tiszta vonalait és sok más virágos növényfajtát keresztezünk lila és fehér virágokkal, az első generáció egyének rózsaszín virágokkal rendelkeznek. Az első generációban fekete és fehér andalúz csirkék tiszta vonalait átlépve, szürke színű csirkék születnek. Molekuláris szinten a hiányos dominancia legegyszerűbb magyarázata csak egy enzim vagy más fehérje aktivitásának kétszeres csökkenése lehet (ha a domináns allél funkcionális fehérjét termel, és a recesszív hibás). Például egy hibás allél, amely egy inaktív enzimet termel, felelős a fehér színért, és egy normál allél, amely egy olyan enzimet termel, amely vörös pigmentet termel, felelős a vörös színért. Ennek az enzimnek a felét a heterozigótákban, a piros pigment mennyisége felére csökken, és a színe rózsaszín. Lehet, hogy más mechanizmusok is hiányosak.

A monohibrid kereszteződés második generációjának hiányos dominanciájával a genotípus és a fenotípus szerint ugyanazt a hasítást figyeljük meg 1: 2: 1 arányban.

A munka vége -

Ez a téma a következőhöz tartozik:

Genetika. Öröklődés. változékonyság

Az öröklődés az élő szervezetek tulajdonát képezi az örökletes információk továbbítására a következő generációk fejlődésének sajátosságairól és sajátosságairól ... Az élő szervezetek variabilitási tulajdonsága a változás ... Stage ...

Ha ehhez a témához további anyagra van szüksége, vagy ha nem találta, amit keresett, javasoljuk, hogy használja a keresést adatbázisunkban:

Mit fogunk tenni a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, mentheti azt a szociális hálózatokon lévő oldalára:

csipog

A fejezet összes témája:

Tárgy, feladatok és kutatási módszerek
   A genetika tárgya - élőlények Az élő szervezetek jelei - Feladatok: - az anyagi alap tanulmányozása örökletes

Az öröklés fogalma
   - a genetikai információk (genetikai tulajdonságok) átadása az egyik szervezetből a másikra. Az öröklés a gének megduplázásának, kombinálásának és terjesztésének folyamatain alapul.

A genetika fejlődésének szakaszai és jellemzői
   1. szakasz - 1900-ban, amint ismert, Mendel törvényei három különböző országban kerültek felfedezésre: Hugh de Vries (1848–1935) Hollandiában, Karl Erich Correns (1864–1933, 175. ábra) Németországban és

Stage. 20-40 év.
   - Vavilov - botanikai és agronómiai expedíciók szervezője és résztvevője, amely a legtöbb kontinensre kiterjedt (Ausztrália és Antarktisz kivételével), amely során ősi alakítási központokat tárt fel.

Nobel-díj
   Nobel-díj (J. Beadle és J. Lederberg, 1958). - 44 g. Oswald Theodore Avery (Oswald Theodore Avery; 1877. október 21. - 1952. február 2.)

Az öröklés típusai
   Az öröklés domináns típusai A különböző örökségtípusok fő kritériumai a következők. Az autoszomális domináns öröklési módban a mutáns gént a hetero-ban egy sajátosságként valósítják meg

Kromoszomális öröklés
   Az a vélemény, hogy a kromoszómák alkalmasak az öröklődés anyagi hordozóinak szerepére, az egyik első, aki kifejezte August Weisman-t. "Evolúciós elméletében", 1903-ban, Wei

Citoplazmatikus öröklés
   A citoplazmatikus örökség többféleképpen különbözik a nukleáris örökségtől. Először is, a citoplazmatikus gének minden sejtben több száz és több ezer példányban vannak jelen, mivel a sejtek képesek

Mitokondriális öröklés
   A homogén öröklés jellemző a mitokondriális DNS-re (mtDNS), és a legtöbb esetben a zigóta minden mitokondriumát az anyától kapja. Vannak olyan mechanizmusok, amelyek szinte teljes mértékben vannak

Mono-, di-, polihibrid kereszteződés
A monohibrid kereszteződés az olyan formák keresztezése, amelyek egymástól eltérő alternatív tulajdonságokkal rendelkeznek. Ugyanakkor a keresztezett ősök heterozigótaak a nemekre nézve

kérelem
   Általában a monohibrid kereszteződést használjuk annak meghatározására, hogy a második generáció melyik szülőből származik, akik homozigótaak a domináns és recesszív allélre. az eredmények

Poligibridnoe átkelés
   - egymástól eltérő formák keresztezése, több alternatív jelpáron. Ebben az esetben az n génpárokra heterozigóta személy képes 2n gamete típusokat előállítani, és a

Az első generáció hibridjeinek egységessége
   Mendel dominánsnak nevezte Mendelnek, aki csak egy szülők tulajdonságának hibridjeiben jelent meg. Az első generáció hibridjeinek egységességének törvénye (Mendel első törvénye) - kettő átlépésekor

Együttes dominancia és hiányos dominancia
   Néhány ellentétes jel nem áll összefüggésben a teljes dominanciával (amikor a heterozigóta egyéneknél mindig elnyomja a másikat), hanem a hiányos dominancia miatt

meghatározás
   A szétválasztás törvénye, vagy a második törvény (Mendel második törvénye) - amikor az első generáció két heterozigóta utóda a második generációban egymást keresztezi, a definícióban osztható

magyarázat
   A gameták tisztaságának törvénye: a szülői egy adott gén alléljainak csak egy alléje esik minden egyes génbe. Általában a gamete mindig tiszta az allélpár második génjétől.

meghatározás
   3. A független öröklés törvénye (a Mendel harmadik törvénye) - két homozigóta egyén átlépésekor, amelyek egymástól két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban, génben és génben különböznek egymástól

magyarázat
   Mendelt olyan jelek látták el, amelyek gének különböző homológ borsó kromoszómákban helyezkedtek el. A meiózisban a különböző párok homológ kromoszómái véletlenszerűen kombinálódnak a gametákban. Ha be van kapcsolva

Az öröklési elmélet Mendel főbb rendelkezései
   A modern értelmezésben ezek a rendelkezések a következők: § Diszkrét (különálló, nem zavaró) örökletes tényezők - gének (a „gén” kifejezést az alábbiakban javasoljuk):

A monohibrid kereszteződésre vonatkozó felosztási törvény végrehajtásának feltételei
   A fenotípus és a genotípus szerinti 1: 2: 1 3: 1 arányú hasítása megközelítőleg és csak a következő feltételek mellett történik: 1. Nagyszámú kereszttestet vizsgálunk (nagyszámú utód). 2. Ha

A dominancia és a recesszió fogalma
A dominancia (dominancia) az egyik gén alléljai közötti kapcsolat egyik formája, amelyben az egyik (domináns) elnyomja (maszkok) a másik megnyilvánulását (recesszió)

Teljes dominancia
   Teljes dominancia mellett a heterozigóták fenotípusa nem különbözik a domináns homozigóták fenotípusától. Nyilvánvaló, hogy a tiszta dominancia rendkívül ritka, vagy egyáltalán nem. naprime

Kodominirovanie
   Amikor a kodomináns, szemben a hiányos dominanciával, a heterozigótákban egyidejűleg jelennek meg, amelyekért minden allél felelős. A kodominancia tipikus példája a

Relatív dominancia
   Amint fentebb említettük, a dominancia jellege a tulajdonság elemzésének szintjétől függ. Tekintsük ezt például a sarlósejtes vérszegénységet. A hemoglobin S gén heterozigóta hordozói (

Mendelirovany feltételek. A Mendeleev-minták statisztikai jellege
   A jelzőtábla módosítása - az utódok kontrasztos fenotípusos osztályainak értelmezhető felosztása egy hibridológiai elemzésben vagy populációs genetikában a

Emberi jellemzők
   Jelek, öröklés a ryh-be a felsorolt ​​törvényekbe kerülnek, elfogadják, hogy mendeliruyushchimi-t hívnak (G. Mendel nevével). Emberben a mening jelek például az albini.

Keresztek elemzése
   - keresztezés, a szervezet genotípusának meghatározására. Ehhez a kísérleti szervezetet egy olyan szervezettel keresztezik, amely recesszív homozigóta a vizsgált tulajdonsághoz. Tekintsük ezt tovább