biológiai fogalmak. Biológiai kifejezések

kromoszóma aberráció(vagy kromoszómális anomália) - a kromoszómális mutációk bármely típusának általánosított neve: deléciók, transzlokációk, inverziók, duplikációk. Néha genomi mutációkat (aneuplodia, triszómia stb.) is jeleznek.

Akrokefália (oxicephalia)- magas "torony" koponya.

allél- egy gén két vagy több alternatív formája közül az egyik, amelyek mindegyikét egyedi nukleotidszekvencia jellemez; az allélek általában nukleotidszekvenciában különböznek egymástól.

• vad típusú allél(normál): egy gén mutációja, amely nem befolyásolja annak működését.
• Domináns allél: egy allél, amelynek egy adagja elegendő a fenotípusos megnyilvánulásához.
• Allél mutáns: egy gén mutációja, amely károsítja annak működését.
• Recesszív allél: olyan allél, amely fenotípusosan csak homozigóta állapotban fejeződik ki, és egy domináns allél jelenlétében maszkírozódik.

Allél sorozat- monogén eredetű örökletes betegségek, amelyeket ugyanazon gén különböző mutációi okoznak, de klinikai megnyilvánulásuk szerint különböző nosológiai csoportokba tartoznak.

Alopecia- tartós vagy átmeneti, teljes vagy részleges hajhullás.

Alfa-fetoprotein (AFP)- embrionális fehérje megtalálható a magzat, újszülött, terhes nő vérében, valamint a magzatvíz.

Amniocentézis- a magzatvíz szúrása a magzatvíz felvétele érdekében.

Amplicon- extrakromoszómális amplifikációs egység.

DNS-erősítő (termikus ciklus)- polimeráz láncreakcióhoz (PCR) szükséges eszköz; lehetővé teszi a kívánt ciklusszám beállítását és az optimális idő- és hőmérséklet-paraméterek kiválasztását minden egyes ciklusfolyamathoz.

Erősítés- a gének másolatainak számának növekedése (a DNS mennyisége)

DNS-amplifikáció- a DNS egy bizonyos szakaszának szelektív másolása.

Amfidiploidok- két genom egyesülésének eredményeként két kettős kromoszómakészletet tartalmazó eukarióta sejtek.

Aneuploidia- megváltozott kromoszómakészlet, amelyben a szokásos készletből egy vagy több kromoszóma hiányzik, vagy további másolatok képviselik.

Aniridia- az írisz hiánya.

Ankyloblepharon- a szemhéjak széleinek összeolvadása nyálkahártyával borított összenövésekkel.

Anoftalmia- Egy vagy mindkét szemgolyó hiánya.

Antibiotikum- olyan anyag, amely gátolja a sejtek növekedését vagy elpusztítja azokat. Az antibiotikumok általában blokkolják a fehérjék vagy nukleinsavak szintézisének egyik lépését.

Antigén- olyan anyag (általában fehérjék, ritkán poliszacharidok), amely állatokban immunválaszt (antitestek képződését) okoz.

Antigén-determináns (epitóp)- egy fehérje vagy poliszacharid molekula szakasza, amely képes adott specifitású antitestek képződését előidézni.

Antikodon- egy három nukleotidból álló szekvencia a transzfer RNS-molekulában, amely komplementer az mRNS-molekulában található kódoló triplettel.

Anti-mongoloid bemetszés a szemen- a palpebralis repedések leengedett külső sarkai.

Antimutagenezis- az a folyamat, amely megakadályozza egy mutáció rögzülését (lehetőségét), azaz az elsődleges sérült kromoszóma vagy gén eredeti állapotába való visszatérését.

Ellenanyag- egy fehérje (immunglobulin), amelyet egy állati szervezet immunrendszere hoz létre egy antigén bejuttatására válaszul, és képes azzal meghatározott módon kölcsönhatásba lépni.

Előrelátás- a betegség lefolyásának súlyosságának növekedése több generációban.

Anencephalia- az agy teljes vagy majdnem teljes hiánya.

Aplasia (agenesis)- egy szerv vagy annak egy részének teljes veleszületett hiánya.

Arachnodactyly- Szokatlanul hosszú és vékony ujjak.

Válogatott házasságok- olyan házasságok, amelyekben a házastárs egy vagy több alapon történő kiválasztása nem véletlen.

Autosome bármely nem nemi kromoszóma. Az embernek 22 pár autoszómája van.

Autoszomális domináns öröklődés- az öröklés típusa. amelyben az autoszómán található egy mutáns allél elegendő a betegség (vagy tulajdonság) kifejeződéséhez.

Autoszomális recesszív öröklődés- egy tulajdonság vagy betegség öröklődésének típusa, amelyben az autoszómában lokalizált mutáns allélt mindkét szülőtől örökölni kell.

Acheiria (apodia)- a kéz (láb) fejletlensége vagy hiánya.

bakteriofág Bakteriális vírus: fehérjeköpenybe burkolt DNS-ből vagy RNS-ből áll.

Génbank (könyvtár).- egy adott szervezet génjeinek teljes készlete, amelyet a rekombináns DNS részeként nyernek.

fehérjemérnökség— kívánt tulajdonságokkal rendelkező mesterséges fehérjék létrehozása gének irányított változásaival (mutációival), vagy heterológ gének közötti lókuszok cseréjével.

Korion biopszia- a terhesség 7-11. hetében végzett beavatkozás a születés előtti diagnózishoz szükséges sejtek kinyerésére.

Blepharophimosis- a szemhéjak vízszintes megrövidülése, azaz a szemhéjrepedések szűkülése.

Blepharochalasia- a felső szemhéjak bőrsorvadása

Southern blot hibridizáció- módszer a DNS-próbával komplementer szekvenciákat tartalmazó DNS-szegmensek azonosítására szilárd mátrixon (nitrocellulóz vagy nejlon szűrők) rögzített elektroforetikusan elválasztott DNS-fragmensek között.

Blotting— DNS, RNS vagy fehérje molekulák átvitele a gélből, amelyben elektroforézis történt, egy nitrocellulóz szűrőre (membránra).

Betegségek

• Autoszomális betegségek- az autoszómákban lokalizált gének hibái miatt
• A betegségek veleszületettek- születésétől jelen van a gyermekben
• Domináns betegségek- egy mutáns gén jelenlétében alakul ki heterozigóta állapotban
• A betegségek monogén jellegűek-egy gén hibája okozza
• A betegségek multifaktoriálisak- genetikai és környezeti összetevők alapján egyaránt; a genetikai komponens több lókusz különböző alléljainak kombinációja, amelyek különböző környezeti feltételek mellett meghatározzák a betegségre való örökletes hajlamot
• A betegségek örökletesek- genetikai összetevőjük van
• A betegségek recesszívek- mutáns gén jelenlétében alakul ki homozigóta állapotban
• Nemi eredetű betegségek- az X vagy Y kromoszómán elhelyezkedő gének hibája miatt
• Kromoszóma betegségek- a kariotípus számbeli és szerkezeti rendellenességei miatt

Brachydactyly- az ujjak lerövidülése.

Brachycamptodactyly- a metacarpalis (metatarsalis) csontok és a középső phalangusok rövidülése camptodactyly-val kombinálva.

brachycephaly- a fej keresztirányú méretének növekedése a hosszanti méret relatív csökkenésével

Vakcina- gyengített vagy elpusztult fertőző ágens (vírus, baktérium stb.) vagy annak egyedi összetevőiből álló készítmény, amely antigéndeterminánsokat hordoz, és képes immunitást kiváltani ezzel a fertőzéssel szemben állatokban (emberekben).

Hólyagok- hártyás hólyagok.

Vektor- idegen DNS beépítésére és autonóm replikációra képes DNS-molekula, amely a genetikai információ sejtbe való bejuttatásának eszközeként szolgál.

Vektor a klónozáshoz Bármilyen kisméretű plazmid, fág vagy DNS, amely állati vírust tartalmaz, amelybe idegen vírus DNS beilleszthető.

Vírusok— nem sejtes természetű fertőző ágensek, amelyek képesek a sejtek anyagcseréjét a genomjukban kódolt genetikai információ megvalósítása során a vírusrészecskék szintézisére irányítani.

Vitiligo- a bőr fokális depigmentációja.

hidrogén kötés- a molekula elektronegatív atomja (oxigén, nitrogén) és az elektropozitív hidrogénmag (proton) között jön létre, amely viszont kovalensen kötődik ugyanazon vagy szomszédos molekula másik elektronegatív atomjához.

veleszületett betegségek- születéskor jelenlévő betegségek.

a-galaktozidáz- egy enzim, amely szabad galaktóz képződésével hidrolizál -p-galaktozidokat, különösen laktózt.

Ivarsejt- Érett nemi sejt.

Haploid Egyetlen gén- vagy kromoszómakészletet tartalmazó sejt.

Hemizigótaság Egy szervezet állapota, amelyben egy gén egy kromoszómán található.

Gén- a DNS-ben lévő nukleotid szekvencia, amely meghatározza a szervezet egy meghatározott funkcióját, vagy biztosítja egy másik gén transzkripcióját.

genetikai térkép- a szerkezeti gének és szabályozó elemek elrendezése a kromoszómában.

Genetikai kód- megfelelés a DNS-ben (vagy RNS-ben) található tripletek és a fehérjék aminosavai között.

Génmanipuláció- technikák, módszerek és technológiák összessége rekombináns RNS és DNS kinyerésére, gének izolálására egy szervezetből (sejtekből), gének manipulálására és más organizmusokba való bejuttatására.

Génterápia- genetikai anyag (DIC vagy RNS) bejuttatása a sejtbe, amelynek funkciója megváltozik (vagy a szervezet működése).

Genom- egy szervezet génjeiben található általános genetikai információ, vagy egy sejt genetikai összetétele. A „genom” kifejezést néha a haploid kromoszómakészletre utalják.

Genotípus 1) egy szervezet összes genetikai információja; 2) a szervezet genetikai jellemzői egy vagy több vizsgált lókuszra vonatkozóan.

Szabályozó gén- egy szabályozó fehérjét kódoló gén, amely aktiválja vagy elnyomja más gének transzkripcióját.

riporter gén- olyan gén, amelynek termékét egyszerű és érzékeny módszerekkel határozzák meg, és amelynek aktivitása a vizsgált sejtekben általában hiányzik. Génmanipulált szerkezetekben használják a céltermék címkézésére.

Enhancer gén (enhancer)- a DNS rövid szakasza, amely befolyásolja a szomszédos gének expressziós szintjét, növelve az iniciáció és a transzkripció gyakoriságát.

heterozigóta- egy sejt (vagy szervezet), amely két különböző allélt tartalmaz a homológ kromoszómák egy adott lokuszán.

Heterozigótaság- különböző allélok jelenléte egy diploid sejtben.

heterozigóta szervezet olyan organizmus, amelynek kettő van különféle formák egy adott gén (különböző allélok) homológ kromoszómákon.

Heterokromatin- a kromoszóma egy régiója (néha az egész kromoszóma), amely az interfázisban sűrű, kompakt szerkezettel rendelkezik.

Az írisz heterokrómiája- az írisz különböző részeinek egyenetlen színezése.

in situ hibridizáció- az egyszálú RNS vagy DNS radioaktív izotópjaival vagy immunfluoreszcens vegyületeivel jelölt sejtek denaturált DNS-e közötti hibridizáció üveglemezen.

DNS hibridizáció— kettős szálú DNS vagy DNS:RNS duplexek kialakulása a kísérlet során komplementer nukleotidok kölcsönhatása következtében.

Szomatikus sejtek hibridizációja- nem ivaros sejtek fúziója, szomatikus hibridek előállításának módszere (lásd).

Fúziós fehérje (polipeptid)- lásd Fúziós fehérje (polipeptid).

hibridómák- hibrid limfoid sejtek, amelyeket egy daganatos mielóma sejtnek immunizált állat vagy személy normál limfoid sejtjeivel való fúziójával nyernek.

Hyperkeratosis- az epidermisz stratum corneumának túlzott megvastagodása.

Hipertelorizmus- megnövekedett távolság a szemüregek belső szélei között.

Hypertrichosis- Túlzott szőrnövekedés.

Veleszületett hipoplázia- a szerv fejletlensége, amely a szerv relatív tömegének vagy méretének hiányában nyilvánul meg.

hypospadias- a húgycső alsó hasadéka külső nyílásának elmozdulásával.

hipotelorizmus- csökkentett távolság a szemüregek belső szélei között.

hirsutizmus- Túlzott férfias szőrnövekedés lányoknál.

Glikoziláció- szénhidrát-maradék rögzítése a fehérjéhez

Holland örökség- Y-kapcsolt öröklődés.

Holoprosencephalia- a telencephalon nincs felosztva, és egy félgömb képviseli, egyetlen kamrai üreggel, amely szabadon kommunikál a subarachnoidális térrel.

Homozigóta- egy sejt (vagy szervezet), amely két azonos allélt tartalmaz a homológ kromoszómák egy meghatározott lokuszában.

Homozigozitás- azonos allélok jelenléte diploid sejtben.

Homozigóta szervezet Olyan organizmus, amelynek homológ kromoszómáiban egy adott gén két azonos másolata található.

homológ kromoszómák Kromoszómák, amelyek ugyanazzal a génkészlettel rendelkeznek, mint az őket alkotó.

kuplung csoport Minden gén ugyanazon a kromoszómán található.

Genetikai ujjlenyomat— a tandem DNS ismétlődések számában és hosszában bekövetkező eltérések azonosítása.

törlés- a kromoszómamutáció egy fajtája, amelyben a kromoszóma egy része elvész; a génmutáció olyan típusa, amelyben a DNS-molekula egy része hiányzik.

Denaturáció- a molekula térszerkezetének megsértése az intra- vagy intermolekuláris nem kovalens kötések megszakadása következtében.

disztichiasis- dupla sor szempilla.

DNS polimeráz- egy enzim, amely a DNS templát szintézisét vezeti.

Dolichocephaly- a fej hosszirányú méreteinek túlsúlya a keresztirányú méretekkel szemben.

dominancia- csak egy allél domináns részvétele egy tulajdonság kialakulásában egy heterozigóta sejtben.

Uralkodó- heterozigótákban megnyilvánuló tulajdonság vagy megfelelő allél.

Génsodródás- a génfrekvenciák változása számos generációban a mitózis, a megtermékenyítés és a szaporodás véletlenszerű eseményei miatt.

megkettőzés- a kromoszómamutáció olyan típusa, amelyben a kromoszóma bármely része megkétszereződik; egyfajta génmutáció, amelyben egy DNS-darab megkettőződik.

Genetikai próba- ismert szerkezetű vagy funkciójú DIC vagy RNS rövid szakasza, amely valamilyen radioaktív vagy fluoreszcens vegyülettel van megjelölve.

Immunitás- a szervezet immunitása fertőző ágensekkel, például vírusokkal és mikrobákkal szemben.

Immuntoxin- komplex egy antitest és bármely fehérje katalitikus alegysége között (diftériatoxin, ricin, abrin stb.).

Immunfluoreszcens szondák- lásd DNS-próbák, RNS-próbák.

Induktor- olyan faktor (anyag, fény, hő), amely inaktív állapotban lévő gének transzkripcióját okozza.

Profág indukció— a fág vegetatív fejlődésének beindítása a lizogén sejtekben.

Integrase Egy enzim, amely egy meghatározott helyen keresztül genetikai elemet visz be a genomba.

integronok- olyan genetikai elemek, amelyek tartalmazzák az integráz gént, egy specifikus helyet és a mellette lévő promotert, amely lehetővé teszi számukra, hogy mobil génkazettákat integráljanak magukba, és kifejezzék a bennük lévő promoter nélküli géneket.

Interferonok- a gerincesek sejtjei által szintetizált fehérjék vírusfertőzésre válaszul, és elnyomják fejlődésüket.

Intron- egy gén nem kódoló régiója, amely átíródik, majd a splicing során eltávolítódik az mRNS-prekurzorból (lásd splicing).

Intronizált gén intronokat tartalmazó gén.

Iterons- a DNS-ben lévő nukleotid-maradékok ismétlődő szekvenciái.

Callus- a növény károsodásakor keletkező differenciálatlan sejtek tömege. Mesterséges táptalajon történő tenyésztésük során egyedi sejtekből képződhet.

Campomelia- a végtagok görbülete.

Camptodactyly- az ujjak proximális interphalangealis ízületeinek flexiós kontraktúrája.

kapszid a vírus fehérjeköpenyét.

Kifejezési kazetta- egy DNS-darab, amely tartalmazza a benne bevitt gén kifejeződéséhez szükséges összes genetikai elemet.

cDNS- in vivo RNS-templátból reverz transzkriptáz segítségével szintetizált egyszálú DNS.

Keratoconus- a szaruhártya kúpos kiemelkedése.

clinodactyly- az ujj oldalirányú vagy mediális görbülete.

Klón- genetikailag azonos sejtek csoportja, amelyek aszexuálisan egy közös őstől származnak.

DNS klónozás- rekombináns DNS-molekulák keverékének szétválasztása transzformáció vagy fertőzés útján a sejtekbe juttatva. Egy baktériumkolónia egy klón, amelynek minden sejtje ugyanazt a rekombináns DNS-molekulát tartalmazza.

Sejt klónozás- szétválasztásuk tápagar-szitálással és izolált sejtből származó utódokat tartalmazó telepek kinyerésével.

kodon- a DNS-ben vagy RNS-ben három egymást követő nukleotid-maradék, amely egy specifikus aminosavat kódol, vagy a transzláció végét jelzi.

Feldarabolás- a folyamat (termék) korlátozása a sejt egy bizonyos területére.

Kompetencia a sejtek átalakulási képessége.

komplementaritás(a genetikában) - a nitrogénbázisok azon tulajdonsága, hogy a nukleinsavláncok kölcsönhatása során hidrogénkötések segítségével adenin-timin (vagy uracil) és guanin-citozin páros komplexeit képezzék.

konkatemer DNS- lineáris DNS, amelyben néhány elem (például a fág genom) többször megismétlődik.

contig- több szekvenciálisan összekapcsolt, szekvenált DNS-szakasz csoportja.

konjugált- több kovalens kötésű molekulából álló komplexum.

Konjugáció- baktériumokban a genetikai információcsere módszere, amelynek során a sejtek közötti fizikai érintkezés következtében sejtes, plazmid vagy transzpozon DNS kerül át donor sejtből a recipiens sejtbe.

Cosmid a fág DNS cos helyet tartalmazó vektor.

Craniosynostosis- a koponyavarratok korai túlnövekedése, ami korlátozza a koponya növekedését és deformációjához vezet.

Cryptophthalmos- a szemgolyó, a szemhéjak és a palpebrális repedés fejletlensége vagy hiánya.

lektinek- szénhidrátokat megkötő fehérjék.

Ligaz- egy enzim, amely foszfodiészter kötést hoz létre két polinukleotid között.

ligandum Egy meghatározott szerkezet által felismert molekula, például egy sejtreceptor.

Vezető sorozat- Szekretált fehérjék N-terminális szekvenciája, amely biztosítja a membránon keresztüli transzportjukat és egyúttal le is hasad.

Lysis- a sejt szétesése, amelyet héjának megsemmisülése okoz.

Lizogén- az a jelenség, hogy egy fágot prófág formájában hordoznak bakteriális sejtek (lásd: profág).

sejtvonal- genetikailag homogén állati vagy növényi sejtek, amelyek korlátlan ideig in vitro termeszthetők.

Linker- DNS-fragmensek in vitro összekapcsolására használt rövid szintetikus oligonukleotid; általában tartalmaz egy specifikus restrikciós enzim általi felismerési helyet.

ragadós végek- a DNS-molekulák végein elhelyezkedő, komplementer egyszálú DNS-szakaszok.

Liposzómák- mesterséges membránnal körülvett folyadékcseppek; mesterséges lipid vezikulák (lásd vezikulák).

Lissencephalia (agyria)- barázdák és csavarodások hiánya az agyféltekéken.

A fág litikus fejlődése- a fág életciklusának fázisa, kezdve a sejt fertőzésével és annak lízisével végződve.

Locus- DNS-szakasz (kromoszómák), ahol egy bizonyos genetikai determináns található.

Macroglossia- a nyelv kóros megnagyobbodása.

Makroszómia(gigantizmus) - az egyes testrészek túlzottan megnagyobbodott mérete vagy nagyon magas növekedés.

Macrostomia- Túl széles szájnyílás.

Macrotia- Megnagyobbodott fülek.

Makrokefália- túl nagy fej.

marker gén- egy gén a rekombináns DNS-ben, amely szelektív tulajdonságot kódol.

Megalocornea(macrocornea) - a szaruhártya átmérőjének növekedése.

Interspecifikus hibridek- különböző fajokhoz tartozó sejtek fúziójából nyert hibridek.

Anyagcsere- a sejt létezését és szaporodását biztosító enzimfolyamatok összessége.

Metabolit- élő sejt kémiai reakciói során keletkező anyag.

Metiláz- enzimek, amelyek metilcsoportot kapcsolnak a DNS bizonyos nitrogénbázisaihoz.

Microgenia- az alsó állkapocs kis mérete.

Micrognathia- a felső állkapocs kis mérete.

Mikroszaruhártya- a szaruhártya átmérőjének csökkenése.

mikrosztómia- túl szűk szájnyílás.

mikrotia- a fülkagyló csökkent mérete.

Microfakia- a lencse kis mérete.

mikroftalmia- a szemgolyó kis mérete.

Kisfejűség- az agy és az agykoponya kis mérete.

minicellák kromoszómális DNS-t nem tartalmazó sejtek. A biopolimer módosítása a szerkezetének megváltoztatása.

Mongoloid szem alakú- a palpebralis repedések belső sarkai leereszkednek.

Monoklonális antitestek- hibridómák által szintetizált bizonyos specifitású antitestek (lásd hibridómák).

Morfogenezis- a szervezet fejlesztését szolgáló genetikai program végrehajtása.

Mugagenezis a mutáció indukciójának folyamata.

Mutagének- fizikai, kémiai vagy biológiai anyagok, amelyek növelik a mutációk előfordulásának gyakoriságát.

Mutáció- a genetikai anyag megváltozása, amely gyakran a szervezet tulajdonságainak megváltozásához vezet.

"Özvegyi köpeny"- ék alakú szőrnövekedés a homlokon.

Nick- egyszálú szakadás a DNS-duplexben 3'OH- és 5'p-végek képződésével; DNS-ligáz eliminálja (lásd DNS-ligáz).

Nitrogenáz Egy enzim, amely megköti a légköri nitrogént.

Nukleázok- a nukleinsavmolekulákat hasító enzimek általános neve.

Reverz transzkriptáz- egy enzim, amely katalizálja a DNS-szintézis reakcióját egy RNS-templátból.

Oligonukleotid- több (2-20) nukleotidból álló lánc.

Köldöksérv- a köldökzsinór sérve.

Onkogének- olyan gének, amelyek termékei képesek az eukarióta sejteket úgy átalakítani, hogy elnyerjék a tumorsejtek tulajdonságait.

oncornavírus- RNS-tartalmú vírus, amely a normál sejtek rákos sejtekké való degenerálódását okozza; reverz transzkriptázt tartalmaz.

Operátor- a gén szabályozó régiója (operon), amelyhez a represszor specifikusan kötődik (lásd represszor), ezzel megakadályozva a transzkripció megindulását.

Operon- együtt átíródó gének halmaza, amelyek általában a kapcsolódó biokémiai funkciókat szabályozzák.

Pachyonychia- a körmök megvastagodása.

peromelia- rövid végtaghossz normál méretek torzó.

Pilonidal fossa(sacral sinus, epithelialis coccygealis járat) - rétegzett laphámmal bélelt csatorna, amely a farkcsontnál az intergluteális redőben nyílik.

Plazmid Körkörös vagy lineáris DNS-molekula, amely a sejtkromoszómától függetlenül replikálódik.

polydactyly- az ujjak számának növekedése a kezeken és (vagy) lábakon.

Polilinker- egy szintetikus oligonukleotid, amely több restrikciós enzim felismerési helyeit tartalmazza (lásd restrikciós enzim).

Polimerázok- a nukleinsavak mátrixszintézisét vezető enzimek.

polipeptid- peptidkötésekkel összekapcsolt aminosav-maradékokból álló polimer.

alapozó- egy rövid oligo- vagy polinukleotid szekvencia szabad Z'ON-csoporttal, amely komplementeren kapcsolódik egyszálú DNS-hez vagy RNS-hez; 3'-végéről a DNS polimeráz elkezd polidezoxiribonukleotid láncot építeni.

Preauricularis papillómák- a külső fül töredékei, amelyek a fülkagyló előtt helyezkednek el.

Preaurikuláris fisztulák(preauricularis gödrök) - vakon végződő járatok, amelyek külső nyílása az auricle hélixének felszálló részének alján található.

Progenia- az alsó állkapocs túlzott fejlettsége, masszív áll.

Progeria- a szervezet idő előtti öregedése.

Prognathia- túlzott fejlettsége miatt a felső állkapocs előrenyúlása az alsóhoz képest.

Prosencephalia- az elülső agyhólyag elégtelen felosztása nagy féltekékre.

prokarióták sejtmaggal nem rendelkező organizmusok.

promóter- a gén szabályozó régiója (operon), amelyhez az RNS-polimeráz kötődik, hogy megindítsa a transzkripciót.

Proto-onkogének- normál kromoszómális gének, amelyekből egyes retrovírusokban található onkogének származnak.

Protoplaszt Növényi vagy mikrobiális sejt, amelynek nincs sejtfala.

Prophage— a fág intracelluláris állapota olyan körülmények között, amikor lítikus funkciói elnyomódnak.

Feldolgozás- a módosítás speciális esete (lásd a módosítást), amikor a biopolimerben a láncszemek száma csökken.

pterygium- pterigoid bőrredők.

Regulon- a genomban szétszórt, de egy közös szabályozó fehérje alá tartozó génrendszer.

Rekombináns DNS-molekula(a génsebészetben) - egy vektor és egy idegen DNS-fragmens kovalens kombinációjának eredményeként nyerik.

Rekombináns plazmid— idegen DNS fragmentum(oka)t tartalmazó plazmid.

rekombináns fehérje- olyan fehérje, amelynek aminosavszekvenciájának egy részét az egyik gén, egy részét pedig egy másik gén kódolja.

Rekombináció in vitro- rekombináns DNS-molekulák létrehozásához vezető in vitro műveletek.

Rekombináció homológ- genetikai anyag cseréje két homológ DNS-molekula között.

Helyspecifikus rekombináció- asszociáció két DNS-molekula vagy egy molekula szakaszának megszakításával és egyesítésével, amely bizonyos helyeken történik.

Renaturáció— a molekulák eredeti térszerkezetének helyreállítása.

DNS javítás- a DNS-molekula károsodásának helyreállítása, eredeti szerkezetének helyreállítása.

replikátor A replikáció megindításáért felelős DNS-régió.

replikáció- a DNS-molekulák vagy a genomiális vírus-RNS megkettőzésének folyamata.

Replikon Egy replikátor irányítása alatt álló DNS-molekula vagy annak része.

Elnyomás- a génaktivitás elnyomása, leggyakrabban transzkripciójuk blokkolásával.

Represszor- fehérje vagy antiszensz RNS, amely elnyomja a gének aktivitását.

Restriktázok- helyspecifikus endonukleázok, amelyek a restrikciós-módosító rendszer részét képezik.

Korlátozások- a DNS restrikciós enzimmel történő hidrolízise után keletkezett fragmentumok.

Korlátozási kártya- egy DNS-molekula diagramja, amely jelzi a különböző restrikciós enzimekkel történő vágás helyeit.

Restrikciós elemzés- DNS hasítási helyek kialakítása restrikciós enzimekkel.

Retrovírusok- RNS-tartalmú állati vírusok, amelyek reverz transzkriptázt kódolnak és kromoszómális lokalizációjú provírust képeznek.

recesszív- az allél nem vesz részt egy tulajdonság kialakulásában heterozigóta sejtben.

Ribonukleázok(RNázok) olyan enzimek, amelyek megemésztik az RNS-t.

Weboldal- DNS-molekula, fehérje, stb.

Sorrendezés- nukleinsavak vagy fehérjék (polipeptidek) molekuláiban a linkek sorrendjének megállapítása.

Szelektív média- Tápközeg, amelyen csak bizonyos tulajdonságokkal rendelkező sejtek növekedhetnek.

Válaszfal- az osztódási ciklus végén a baktériumsejt közepén kialakuló és azt két leánysejtre osztó szerkezet.

Symphalangia(orthodactyly) - az ujj falángjainak fúziója.

syndactyly- a szomszédos ujjak vagy lábujjak teljes vagy részleges összeolvadása.

Synechia- a szomszédos szervek felületét összekötő rostos szálak.

Szinofrízis- lógó szemöldök.

Scaphocephaly- az idő előtt túlnőtt sagittalis varrat helyén kiálló gerincű, megnyúlt koponya.

Szűrés- sejt- vagy fágoltványokban keresni azokat a telepeket, amelyek rekombináns DNS-molekulákat tartalmaznak.

Fúziós fehérje(polipeptid) - két különböző polipeptid fúziójával képződő fehérje.

Szomatikus hibridek nem nemi sejtek fúziójának terméke.

szomatikus sejtek- többsejtű szervezetek szöveteinek sejtjei, amelyek nem kapcsolódnak a nemhez.

távtartó- DNS-ben vagy RNS-ben - gének közötti nukleotidok nem kódoló szekvenciája; a fehérjékben egy aminosavszekvencia, amely a szomszédos globuláris doméneket kapcsolja össze.

Illesztés- érett mRNS vagy funkcionális fehérje képződésének folyamata a molekulák belső részeinek - az RNS intronoknak vagy inteineknek a fehérjékből történő eltávolításával.

Lábhintaszék- megereszkedett ívű láb, kiálló sarokkal.

Strabismus- strabismus.

Szuperproducer- egy mikrobiális törzs, amely egy bizonyos termék magas koncentrációban történő szintézisére irányul.

Spherofakia- a lencse gömb alakú.

Telangioctasia- a kapillárisok és a kis erek helyi túlzott kiterjedése.

telekant- a palpebralis repedések belső sarkainak oldalirányú elmozdulása normál elhelyezkedő pályákkal.

transzdukció DNS-fragmensek átvitele bakteriofággal.

átírása— RNS-szintézis DNS-templáton; RNS polimeráz végzi.

átirat- egy transzkripciós termék, azaz egy adott DNS-helyen, mint egy templáton szintetizált RNS, amely komplementer annak egyik szálával.

Transzkriptáz fordított- egy enzim, amely az RNS-ből templátként a vele komplementer egyszálú DNS-t szintetizálja.

Adás- a messenger RNS által meghatározott polipeptid szintézis folyamata.

transzpozon- olyan genetikai elem, amely replikon részeként replikálódik, és önálló mozgásra (transzpozícióra) és a kromoszómális vagy extrakromoszómális DNS különböző részeibe történő integrálódásra képes.

Transzfekció- sejtek transzformációja izolált DNS felhasználásával.

átalakítás- az abszorbeált DNS okozta változás a sejt örökletes tulajdonságaiban.

átalakítás(molekuláris genetikában) - a genetikai információ átadása izolált DNS-en keresztül.

átalakítás(onkotranszformáció) - a sejtek részleges vagy teljes dedifferenciálódása, amelyet a sejtnövekedés diszregulációja okoz.

Trigonocephaly- a koponya kitágulása az occipitalisban és szűkület az elülső részben.

"Lóhere"- a koponya rendellenes formája, magasan kiálló homlok, lapos nyakszirti, a halántékcsontok kiemelkedése jellemezhető, a parietálishoz kapcsolva mély mélyedéseket határoznak meg.

mérsékelt égövi fág- bakteriofág. képes lizogenizálni egy sejtet, és profág formájában van a bakteriális kromoszómán belül vagy plazmid állapotban.

F tényező(termékenységi faktor, nemi faktor) egy konjugatív F-plazmid, amely E. coli sejtekben található.

Fenotípus- a szervezet tulajdonságainak külső megnyilvánulása, genotípusától és tényezőitől függően környezet.

Szűrő- az alsó orrpont és a felső ajak vörös határa közötti távolság.

Phocomelia- a proximális végtagok hiánya vagy jelentős fejletlensége, aminek következtében a normálisan fejlett nyögések és (vagy) a kezek közvetlenül a testhez tapadnak.

Kimérák- laboratóriumi hibridek (rekombinánsok).

Centromere- egy kromoszómán lévő lókusz, amely fizikailag szükséges a homológ kromoszómák leánysejtek közötti eloszlásához.

Shine-Dalgarno sorozat- a prokarióta mRNS egy szakasza, amely a riboszómák rákerüléséhez és megfelelő transzlációjához szükséges. A 16S riboszomális RNS 3' végével komplementer nukleotidszekvenciát tartalmaz.

Szűrd le- sejtsor (vagy vírus), amely egyetlen sejtből (vagy vírusból) vezet.

Exon- az intronizált génnek az a része, amely a splicing során megmarad.

exonukleáz Egy enzim, amely hidrolizálja a foszfodiészter kötéseket a DNS végeiről.

exophthalmos- a szemgolyó előretolódása, a palpebrális repedés tágulása kíséretében.

Explantálja- a testből izolált bármely szövet anyaga.

génexpresszió- a génben kódolt információ megvalósításának folyamata. Két fő szakaszból áll - az átírásból és a fordításból.

Méhen kívüli lencse(szubluxáció, a lencse diszlokációja) - a lencse elmozdulása az üvegtestből.

Az évszázad ektropiója- a szemhéj szélének elfordítása.

elektroforézis— elektromosan töltött polimerek szétválasztása elektromos térben. Általában gélekben (gélelektroforézis) végzik, hogy az elválasztandó molekulák zónáit ne homályosítsa el a hőmozgás.

Endonukleáz- egy enzim, amely hidrolizálja a foszfodiészter kötéseket a DNS-szálon belül.

Enhancer- a DNS szabályozó régiója, amely fokozza a transzkripciót a hozzá legközelebb eső promoterről.

epibulbar dermoid- lipodermoid növekedés a szemgolyó felszínén, gyakrabban az írisz és az albuginea határán.

epikant- függőleges bőrredő a szem belső kantuszánál.

eukarióták olyan élőlények, amelyek sejtjei magokat tartalmaznak.

Biológia szószedet

Az abiogenezis az élőlények élettelen anyagból való fejlődése az evolúció folyamatában (az élet keletkezésének hipotetikus modellje).

Az akarológia a kullancsokat tanulmányozó tudomány.

Az allél a gén egyik specifikus állapota (domináns allél, recesszív allél).

Az albinizmus a bőr és származékai pigmentációjának hiánya, amelyet a melanin pigment képződésének megsértése okoz. Az albinizmus okai különbözőek.

Az aminosav központ a riboszóma aktív helye, ahol a kodon és az antikodon érintkezik.

Amitózis - közvetlen sejtosztódás, amelyben az örökítőanyag nem oszlik meg egyenletesen a leánysejtek között.

Az amnionok olyan gerinces állatok, amelyekben az embriogenezis során ideiglenes szerv, az amnion (vízhéj) képződik. A magzatvíz kialakulása a szárazföldön történik - tojásban vagy méhben (hüllők, madarak, emlősök, emberek).

Amniocentézis - magzatvíz kinyerése a fejlődő magzat sejtjeivel. Örökletes betegségek prenatális diagnosztizálására és a nem meghatározására használják.

Anabolia (kiegészítés) - új karakterek megjelenése az embrionális fejlődés késői szakaszában, ami az ontogenezis időtartamának növekedéséhez vezet.

Analóg szervek - különböző rendszertani csoportokba tartozó állatok szervei, amelyek szerkezetükben és funkciójukban hasonlóak, de különböző embrionális alapoktól fejlődnek ki.

Az anamnia a mitózis (meiózis) szakasza, amelyben a kromatidák a sejt pólusaira válnak. A meiózis I. anafázisában nem a kromatidák, hanem két kromatidból álló gélkromoszómák válnak szét, aminek következtében minden leánysejtben egy haploid kromoszómakészlet jelenik meg.

Fejlődési anomáliák - a szervek szerkezetének és működésének megsértése az egyéni fejlődés folyamatában.

Az antigének olyan fehérje jellegű anyagok, amelyek a szervezetbe kerülve immunológiai reakciót váltanak ki antitestek képződésével.

Az antikodon egy tRNS-molekulában lévő nukleotidhármas, amely a riboszóma aminosav-központjában található mRNS kodonnal érintkezik.

Az antimutagének különféle természetű anyagok, amelyek csökkentik a mutációk gyakoriságát (vitaminok, enzimek stb.).

Az antitestek olyan immunglobulin fehérjék, amelyek a szervezetben az antigének behatolására válaszul képződnek.

Az antropogenezis az ember keletkezésének és fejlődésének evolúciós útja.

Az antropogenetika olyan tudomány, amely az emberek öröklődésének és változékonyságának kérdéskörét vizsgálja.

Aneuploidia - a kromoszómák számának változása a kariotípusban (heteroploidia).

Az arachnológia az a tudomány, amely a pókféléket tanulmányozza.

Aromorfózis - általános biológiai jelentőségű evolúciós morfofunkcionális átalakulások, amelyek növelik az állatok szervezettségét.

Archallaxis - változások, amelyek az embrionális fejlődés különböző szakaszaiban fordulnak elő, és új úton vezetik a filogenezist.

Archanthropes - egy csoport ókori emberek egyesült egy faj - homo erectus (kiegyenesedett ember). Ez a faj magában foglalja a Pithecanthropust, a Sinanthropust, a heidelbergi embert és más szorosan kapcsolódó formákat.

Az atavizmus egy kezdetleges szerv teljes kifejlődése, amely nem jellemző erre a fajra.

Az autofágia az a folyamat, amely a lizoszómák hidrolitikus enzimei segítségével egy sejt emészti vissza visszafordíthatatlanul megváltozott organellumjait és citoplazmatikus régióit.

Ikrek:

Monozigóta - ikrek, amelyek egy petesejtből fejlődnek ki, amelyet egy spermium megtermékenyített (poliembriónia);

Kétpetéjű (poliovuláció) - ikrek, amelyek két vagy több tojásból fejlődnek ki, amelyeket különböző spermiumok megtermékenyítettek (poliovuláció).

Örökletes - betegségek, amelyeket az örökletes anyag szerkezetének és funkciójának megsértése okoz. Vannak gén- és kromoszómális betegségek;

Molekuláris - génmutációk által okozott betegségek. Ebben az esetben a szerkezeti fehérjék és az enzimek fehérjéinek szerkezete megváltozhat;

Kromoszómális - betegségek, amelyeket a kromoszómák (autoszómák vagy nemi kromoszómák) szerkezetének vagy számának kromoszómális vagy genomiális mutációk miatti megsértése okoz;

A Wilson-Konovalov (hepatocerebrális degeneráció) egy molekuláris betegség, amely károsodott rézanyagcserével jár, ami a máj és az agy károsodásához vezet. Autoszomális recesszív módon öröklődik;

A galaktosémia egy molekuláris betegség, amely a szénhidrát-anyagcsere károsodásával jár. Autoszomális recesszív módon öröklődik;

A sarlósejtes vérszegénység egy génmutáción alapuló molekuláris betegség, amely a hemoglobin B-lánc aminosav-összetételének megváltozásához vezet. A hiányos dominancia típusa örökölte;

A fenilketonuria egy molekuláris betegség, amelyet az aminosavak és a fenilalanin metabolizmusának megsértése okoz. Autoszomális recesszív módon öröklődik.

Alaptest (kinetoszóma) - A flagellum vagy csillók alján található szerkezet, amelyet mikrotubulusok alkotnak.

Biogenezis – Az élőlények eredete és fejlődése élő anyagból.

A fejlődésbiológia az embriológia és a molekuláris biológia metszéspontjában keletkezett tudomány, amely az egyedfejlődés szerkezeti, funkcionális és genetikai alapjait, az élőlények létfontosságú tevékenységének szabályozási mechanizmusait vizsgálja.

Blastoderm - sejtek (blastomerek) gyűjteménye, amelyek a blastula falát alkotják.

Brachydactyly - rövid ujjak. Autoszomális domináns módon öröklődik.

A genetikai vektorok olyan DNS-t tartalmazó struktúrák (vírusok, plazmidok), amelyeket a génsebészetben gének rögzítésére és sejtbe juttatására használnak.

Vírusok - nem sejtes formákélet; képes élő sejtekre és szaporodni bennük. Saját genetikai berendezéssel rendelkeznek, amelyet DNS vagy RNS képvisel.

A vitális festés (élettartam) olyan módszer, amellyel más struktúrákat festenek olyan festékekkel, amelyek nem gyakorolnak toxikus hatást rájuk.

A zárványok a sejt citoplazmájának nem állandó komponensei, amelyeket szekréciós szemcsék, tartalék tápanyagok, az anyagcsere végtermékei képviselnek.

A genetikai kód degenerációja (redundancia) - egy aminosavnak megfelelő több kodon jelenléte a genetikai kódban.

Gametogenezis - az érett csírasejtek (ivarsejtek) képződésének folyamata: női ivarsejtek - ovogenezis, férfi ivarsejtek - spermatogenezis.

Az ivarsejtek haploid kromoszómakészlettel rendelkező nemi sejtek.

Haploid sejtek – egyetlen kromoszómakészletet tartalmazó sejtek (n)

A Gastrocoel egy üreg egy két- vagy háromrétegű embrióban.

A gasztruláció az embriogenezis időszaka, amelyben két- vagy háromrétegű embrió képződik.

Biohelminths - férgek, amelyek életciklusa során tulajdonosváltás történik, vagy az összes szakasz fejlődése egy szervezeten belül történik, anélkül, hogy hozzáférnének a külső környezethez;

Geohelminths - helminták, amelyek lárvaállapotai a külső környezetben fejlődnek (ascaris, görbe fej);

Érintkezés útján terjedő - helminták, amelyek invazív stádiuma a beteggel való érintkezéskor bejuthat a gazdaszervezetbe (pigmy galandféreg, pinworm).

A hemizigóta szervezet olyan szervezet, amely homológ kromoszóma (44+XY) hiánya miatt az elemzett gén egyetlen alléljával rendelkezik.

A hemofília egy molekuláris betegség, amely az X-kromoszómához kapcsolódik (recesszív típusú öröklődés). A véralvadás megsértésével nyilvánul meg.

Gén – A genetikai információ szerkezeti egysége:

Az allél gének olyan gének, amelyek a homológ kromoszómák azonos lokuszaiban lokalizálódnak, és ugyanazon tulajdonság különböző megnyilvánulásait határozzák meg.

Nem allél gének - homológ kromoszómák különböző lokuszaiban vagy nem homológ kromoszómákban lokalizálódnak; meghatározza a különböző jelek fejlődését;

Szabályozó - a szerkezeti gének munkáját szabályozó, működésük enzimfehérjékkel való kölcsönhatásban nyilvánul meg;

Strukturális - információkat tartalmaz a lánc polipeptid szerkezetéről;

Mobil - képes a sejt genomjában mozogni és új kromoszómákban gyökerezni; megváltoztathatják más gének aktivitását;

Mozaik - eukarióta gének, amelyek informatív (exonok) és nem informatív (intronok) szakaszokból állnak;

Modulátorok - gének, amelyek fokozzák vagy gyengítik a fő gének működését;

Kötelező (háztartási gének) - az összes sejtben szintetizált fehérjéket kódoló gének (hisztonok stb.);

Specializált ("luxusgének") - egyedi speciális sejtekben (globinokban) szintetizált fehérjéket kódolnak;

holland - az Y kromoszóma azon régióiban lokalizálódik, amelyek nem homológok az X kromoszómával; csak a férfi vonalon keresztül öröklött tulajdonságok fejlődésének meghatározása;

Pszeudogének - hasonló nukleotidszekvenciákkal rendelkeznek működő génekkel, de a bennük lévő mutációk felhalmozódása miatt funkcionálisan inaktívak (az alfa és béta globin gének részei).

A genetika az élőlények öröklődésének és változatosságának tudománya. A kifejezést 1906-ban vezették be a tudományba. W. Batson angol genetikus.

A genetikai térkép a kromoszómák feltételes képe vonalak formájában, a rájuk nyomtatott gének nevével és a gének közötti távolságok megfigyelésével, a keresztezés százalékában kifejezve - morganids (1 morgand = 1% crossing over).

A genetikai elemzés olyan módszerek összessége, amelyek az élőlények öröklődésének és változékonyságának vizsgálatát célozzák. Magában foglalja a hibridológiai módszert, a mutációk számbavételének módszerét, a citogenetikai, populációstatisztikai stb.

Genetikai terhelés - recesszív allélok populációjának felhalmozódása a génállományban, amely homozigóta állapotban az egyének és a populáció egészének életképességének csökkenéséhez vezet.

A genetikai kód a genetikai információ "rögzítésének" rendszere egy DNS-molekulában lévő nukleotidszekvencia formájában.

A génsebészet egy sejt örökletes programjának célirányos megváltoztatása a molekuláris genetika módszereivel.

Genokópiák - a fenotípusok hasonlósága, amelyek eltérő genetikai természetűek (mentális retardáció bizonyos molekuláris betegségekben).

Genom - egy haploid sejt génjeinek száma, amely egy adott típusú szervezetre jellemző.

Genotípus - egy adott egyénre jellemző gének kölcsönható alléljainak rendszere.

A génállomány a populációt alkotó egyedek génjeinek összessége.

A geriátria az orvostudománynak az idősek kezelésének fejlesztésével foglalkozó ága.

A gerontológia az élőlények öregedési folyamatait vizsgáló tudomány.

A Geroprotektorok olyan antimutagének, amelyek megkötik a szabad gyököket. Lassítsd le az öregedés kezdetét és növeld a várható élettartamot.

A populációk genetikai heterogenitása - egy gén több (legalább kettő) allélváltozatának jelenléte egy adott populáció egyedeiben. Populációk genetikai polimorfizmusát okozza.

A heterozigóta szervezet olyan szervezet, amelynek szomatikus sejtjei egy adott gén különböző alléljait tartalmazzák.

Heteroploidia - az egyes kromoszómák számának növekedése vagy csökkenése egy diploid halmazban (monosómia, triszómia).

A heterotópia az egyik vagy másik szerv embriogenezisében a tojásrakás helyének evolúciós folyamatában bekövetkezett változás.

Heterokromatin – a kromoszómák azon szakaszai, amelyek interfázisban megőrzik a spirális állapotot, nem íródnak át. Heterokrónia - változások a tojásrakási idő fejlődési folyamatában az egyik vagy másik szerv embriogenezisében.

A hibrid egy heterozigóta szervezet, amely genetikailag különböző formák keresztezésével jön létre.

Hypertrichosis - helyi - az Y-kromoszómához kapcsolódó jel; fokozott szőrnövekedésben nyilvánul meg a fülkagyló szélén; recesszív módon öröklődik.

Embrionális hisztogenezis - szövetek kialakulása a csírarétegek anyagából sejtosztódás, növekedésük és differenciálódásuk, migrációjuk, integrációjuk és intercelluláris kölcsönhatások útján.

A hominid triád három olyan tulajdonság kombinációja, amelyek csak az emberre jellemzőek:

Morfológiai: abszolút egyenes testtartás, viszonylag nagy agy fejlettsége, finom manipulációkhoz alkalmazkodó kéz fejlettsége;

Pszichoszociális - absztrakt gondolkodás, a második jelrendszer (beszéd), tudatos és céltudatos munka.

Homozigóta szervezet - olyan szervezet, amelynek szomatikus sejtjei egy adott gén azonos alléljait tartalmazzák.

Homoiterm állatok - olyan élőlények, amelyek a környezeti hőmérséklettől függetlenül képesek állandó testhőmérsékletet fenntartani (melegvérű állatok, emberek).

Homológ szervek - olyan szervek, amelyek ugyanazon embrionális alapelemekből fejlődnek ki; szerkezetük az ellátott funkciótól függően eltérő lehet.

Homológ kromoszómák - azonos méretű és szerkezetű kromoszómapár, amelyek közül az egyik apai, a másik anyai.

A gonotróf ciklus a vérszívó ízeltlábúaknál megfigyelt biológiai jelenség, amelyben a peték érése és lerakása szorosan összefügg a véretetéssel.

Kapcsolódási csoport - ugyanazon a kromoszómán található gének és öröklött kapcsolat. A kapcsolódási csoportok száma megegyezik a kromoszómák haploid számával. A tengelykapcsoló meghibásodása keresztváltás közben történik.

A színvakság az X-kromoszómához (recesszív típusú öröklődés) kapcsolódó molekuláris betegség. A színlátás megsértésével nyilvánul meg.

Az eltérés (deviáció) új karakterek megjelenése az embrionális fejlődés középső szakaszaiban, amely meghatározza a filogenezis új útját.

Degeneráció - evolúciós változások, amelyeket a test szerkezetének egyszerűsítése jellemez az ősi formákhoz képest.

A deléció olyan kromoszóma-rendellenesség, amelyben a kromoszóma egy része kiesik.

A determináció az embrionális sejtek genetikailag meghatározott képessége a differenciálódás bizonyos irányába.

A diakinézis a meiózis I. profázisának utolsó szakasza, amely során a homológ kromoszómák konjugáció utáni szegregációs folyamata befejeződik.

Az eltérés több új csoport kialakulása egy közös ősből az evolúció folyamatában.

A diploid sejt kettős kromoszómakészletet (2n) tartalmazó sejt.

Diplotén - a meiózis I. profázisának szakasza - a homológ kromoszómák divergenciájának kezdete a konjugáció után.

A nemi differenciálódás a szexuális jellemzők fejlődésének folyamata az ontogenezisben.

Domináns tulajdonság - olyan tulajdonság, amely homo- és heterozigóta állapotban nyilvánul meg.

A donor olyan szervezet, amelyből szöveteket vagy szerveket vesznek át transzplantáció céljából.

Az életfa az evolúciós fejlődés ösvényeinek sematikus ábrázolása ágas fa formájában.

Génsodródás (genetikai-automatikus folyamatok) - a genetikai szerkezet változásai kis populációkban, a genetikai polimorfizmus csökkenésében és a homozigóták számának növekedésében fejeződnek ki.

A hasítás az embriogenezis azon időszaka, amelyben a többsejtű embrió kialakulása a blasztomerek egymást követő mitotikus osztódása révén megy végbe anélkül, hogy a méretük növekedne.

A duplikáció olyan kromoszóma-rendellenesség, amelyben a kromoszóma egy része megkettőződik.

A természetes szelekció az a folyamat, amelynek során a létért folytatott küzdelem eredményeként a legalkalmasabb szervezetek életben maradnak.

Kopoltyúívek (artériás) - a kopoltyús septumokon áthaladó erek, amelyek mennyiségi és minőségi változásokon mennek keresztül a gerincesek keringési rendszerének fejlődésében.

Az életciklus a sejt fennállásának ideje a kialakulásától a haláláig vagy a G 0 állapotból a mitotikus ciklusba való átmenet eredményeként két leányra osztódásig.

Embrionális periódus - egy személy vonatkozásában az embriogenezis időszaka az intrauterin fejlődés 1. és 8. hetétől.

Az embrionális szervező a zigóta (szürke sarló) része, amely nagymértékben meghatározza az embriogenezis lefolyását. A szürke félhold eltávolításakor a fejlődés leáll a zúzás szakaszában.

A zigotén a meiózis profázis I. szakasza, amelyben a homológ kromoszómák párokká (bivalensek) egyesülnek (konjugálódnak).

Idiodaptáció (allomorfózis) - olyan morfofunkcionális változások az organizmusokban, amelyek nem növelik a szervezettség szintjét, de alkalmazkodnak a fajhoz az adott életkörülményekhez.

Változékonyság - az organizmusok azon tulajdonsága, hogy megváltozzanak az egyes jelek egyéni fejlődésének folyamatában:

Módosítás - fenotípusos változások a környezeti tényezők genotípusra gyakorolt ​​hatása miatt;

Genotípusos - az örökítőanyag mennyiségi és minőségi változásaihoz kapcsolódó változékonyság;

Kombinatív - egyfajta variabilitás, amely a genotípusban lévő gének és kromoszómák rekombinációjától függ (meiózis és megtermékenyítés);

Mutációs - egyfajta változatosság, amely az örökítőanyag szerkezetének és funkciójának megsértésével jár (mutációk).

Immunszuppresszió - a szervezet védekező immunológiai reakcióinak elnyomása.

Az immunszuppresszánsok olyan anyagok, amelyek elnyomják a recipiens szervezetének immunrendszerének a transzplantációra adott válaszát, segítve a szövetek inkompatibilitásának és az átültetett szövet beágyazódásának leküzdését.

Az inverzió egy kromoszóma-rendellenesség, amelyben intrakromoszómális törések lépnek fel, és a kimetszett terület 180 0 -kal elfordul.

Az embrionális indukció az embrió részei közötti kölcsönhatás, melynek során az egyik rész (induktor) meghatározza a másik rész fejlődésének (differenciálódásának) irányát.

Az iniciáció olyan folyamat, amely biztosítja a mátrix szintézis reakcióinak beindulását (a transzlációs iniciáció az AUG kodon tRNS-metioninhoz való kötődése a riboszóma riboszóma kis alegységének peptidcentrumában).

Inokuláció - a kórokozó bejuttatása a hordozó által a sebbe a harapás nyállal.

Az interfázis a sejtciklus azon része, amely során a sejt felkészül az osztódásra.

Az intron az eukarióták mozaikgénjének nem informatív régiója.

A kariotípus szomatikus sejtek diploid halmaza, amelyet a kromoszómák száma, szerkezete és mérete jellemez. fajspecifikus tulajdonság.

A lakhatás a szimbiózis egyik formája, amelyben az egyik szervezet a másikat otthonként használja.

A keylonok olyan fehérje jellegű anyagok, amelyek gátolják a sejtek mitotikus aktivitását. A kinetoplaszt a mitokondriumok speciális része, amely energiát biztosít a flagellum mozgásához.

A kinetochore a centromer egy speciális régiója, amelynek régiójában az osztódási orsó rövid mikrotubulusainak kialakulása, valamint a kromoszómák és centriolák közötti kapcsolatok kialakulása következik be.

A kromoszómák osztályozása:

Denever - a kromoszómákat méretük és alakjuk alapján csoportokba vonják. A kromoszómák azonosítására folyamatos festési módszert alkalmaznak;

Párizsi - a kromoszómák belső szerkezetének jellemzői alapján, amelyet differenciális festéssel detektálnak. A szegmensek azonos elrendezése csak a homológ kromoszómákban van jelen.

A génklaszterek különböző gének csoportjai egymáshoz kapcsolódó funkcióval (globin gének).

A sejtklón az egyik szülősejtből egymást követő mitotikus osztódások révén létrejött sejtek gyűjteménye.

Gének klónozása - nagyszámú homogén DNS-fragmens (gén) előállítása.

A kodominancia allélgének interakciójának egy fajtája (sok allél jelenlétében), amikor kettő domináns gén a fenotípusban egymástól függetlenül manifesztálódnak (IV. vércsoport).

A kodon három nukleotidból álló szekvencia egy DNS-molekulában (mRNS), amely megfelel egy aminosavnak (szensz kodon). Az érzékelő kodonokon kívül terminációs és iniciációs kodonok is vannak.

A kollinearitás a DNS-molekulában (mRNS) lévő nukleotidok sorrendjének és a fehérjemolekulában lévő aminosavak sorrendjének megfelelősége.

A kolhicin olyan anyag, amely elpusztítja az orsó mikrotubulusait, és megállítja a mitózist a metafázis stádiumában.

A kommenzalizmus a szimbiózis egyik formája, amely csak egy szervezet számára előnyös.

Komplementaritás - a nitrogénbázisok szigorú megfeleltetése egymásnak (A-T; G-C)

A nem allél gének interakciójának típusa, amikor egy tulajdonság kialakulását két génpár határozza meg.

Tanácsadás (orvosi-genetikai) - a kérelmező konzultációja egy bizonyos betegség lehetséges öröklődéséről és annak megelőzésének módjáról genetikai elemzés módszerével.

A kontamináció egy hordozó segítségével történő fertőzési módszer, melynek során a kórokozó a bőrön és a nyálkahártyán lévő mikrotraumákon vagy szájon át, szennyezett termékekkel kerül a szervezetbe.

Konjugáció - konjugáció baktériumokban - olyan folyamat, amelynek során a mikroorganizmusok plazmidokat cserélnek, ezzel összefüggésben a sejtek új tulajdonságokat szereznek:

A konjugáció csillósokban a nemi folyamat egy speciális típusa, melynek során két egyed haploid vándormagot cserél;

A kromoszómakonjugáció a homológ kromoszómák párokká (bivalensek) való egyesülése a meiózis I. fázisában.

A párosodás a csírasejtek (egyedek) fúziós folyamata protozoonokban.

Összefüggések - a test egyes struktúráinak kölcsönösen függő, összekapcsolt fejlődése:

Ontogenetikus - az egyes szervek és rendszerek fejlődésének összhangja az egyéni fejlődésben;

Filogenetikai (koordináció) - stabil kölcsönös függőségek a szervek vagy testrészek között, filogenetikailag meghatározott (a fogak együttes fejlődése, a bélhossz húsevőknél és növényevőknél).

A crossing over a homológ kromoszómák kromatidjainak szakaszainak cseréje, amely a meiózis I. profázisában megy végbe, és a genetikai anyag rekombinációjához vezet.

A sejtek, szövetek tenyésztése egy olyan módszer, amely lehetővé teszi a struktúrák életképességének megőrzését, amikor azokat a testen kívüli mesterséges táptalajokon neveljük, hogy tanulmányozzuk a szaporodási, növekedési és differenciálódási folyamatokat.

Leptotena - kezdeti szakaszban a meiózis I. profázisa, amelyben a sejtmag kromoszómái vékony filamentumként láthatók.

Halálos egyenérték - olyan együttható, amely lehetővé teszi a populáció genetikai terhelésének számszerűsítését. Emberben ennek megfelelő 3-8 recesszív homozigóta állapot, ami a testet a szaporodási időszak előtt halálhoz vezeti.

A ligázok olyan enzimek, amelyek a nukleinsavmolekulák egyes fragmentumait egyetlen egésszé kötik („keresztkötések”) (az exonokat összekapcsolják a splicing során).

Makroevolúció - a fajszint (rend, osztály, típus) feletti taxonómiai egységekben végbemenő evolúciós folyamatok.

Marginotómiás hipotézis - olyan hipotézis, amely az öregedési folyamatot a DNS-molekula 1% -os csökkenésével magyarázza minden sejtosztódás után (rövidebb DNS - rövidebb élettartam).

A mezonerphosis (elsődleges vese) a gerincesek vese egy fajtája, amelyben a szerkezeti és funkcionális elemek a Bowman-Shumlyansky kapszulák, amelyek kialakulni kezdenek, és a kapilláris glomerulusokhoz kapcsolódnak. A csomagtartóban van lefektetve.

A meiózis a petesejtek (spermatociták) osztódása az érés (gametogenezis) során. A meiózis eredménye a gének rekombinációja és haploid sejtek képződése.

A metagenezis az ivaros és ivartalan szaporodást végző szervezetek életciklusának váltakozása.

A metanephros (másodlagos vese) a gerinces vese egy fajtája, amelynek szerkezeti és funkcionális eleme a nefron, amely speciális részlegekből áll. A fázisosztályon helyezték el.

Metafázis - a mitózis (meiózis) szakasza, amelyben a sejt egyenlítője mentén elhelyezkedő kromoszómák maximális spiralizációja érhető el, és kialakul a mitotikus apparátus.

Genetikai módszerek:

Iker - az ikrek tanulmányozásának módszere a páron belüli hasonlóság (konkordancia) és a köztük lévő különbségek (diszkordancia) megállapításával. Lehetővé teszi az öröklődés és a környezet relatív szerepének meghatározását a leszármazottakban a tulajdonságok kialakulásában;

Genealógiai - a törzskönyvek összeállításának módszere; lehetővé teszi az öröklődés típusának meghatározását és a tulajdonságok öröklődésének valószínűségét a leszármazottakban;

A szomatikus sejtek hibridizálása egy kísérleti módszer, amely lehetővé teszi a különböző szervezetek szomatikus sejtjeinek fúzióját a tenyészetben, hogy kombinált kariotípusokat kapjunk;

Hibridológiai - olyan módszer, amely meghatározza a tulajdonságok öröklődésének természetét keresztezési rendszer segítségével. Hibridek kinyeréséből, több generáción belüli elemzéséből áll, mennyiségi adatok felhasználásával;

Örökletes betegségek modellezése - a módszer az örökletes variabilitás homológ sorozatának törvényén alapul. Lehetővé teszi az állatokon nyert kísérleti adatok felhasználását az emberi örökletes betegségek tanulmányozására;

Ontogenetikai (biokémiai) - a módszer biokémiai módszerek alkalmazásán alapul az egyedfejlődésben kóros gén által okozott anyagcserezavarok azonosítására;

Populációstatisztika - a módszer a populációk genetikai összetételének vizsgálatán alapul (Hardy-Weinberg törvény). Lehetővé teszi az egyes gének számának és a populáció genotípusainak arányának elemzését;

Citogenetikai - a sejt örökletes struktúráinak mikroszkópos vizsgálatának módszere. A kariotipizálásban és a nemi kromatin meghatározásában használják.

Mikroevolúció - a populáció szintjén lezajló elemi evolúciós folyamatok.

Mitotikus (sejtes) ciklus - a sejt létezésének ideje a mitózisra való felkészülés időszakában (G 1, S, G 2) és maga a mitózis. A G 0 időszak nem számít bele a mitotikus ciklus időtartamába.

A mimikri egy biológiai jelenség, amely a nem védett élőlények és a nem rokon védett vagy nem ehető fajok utánzó hasonlóságában fejeződik ki.

A mitózis a szomatikus sejtosztódás univerzális módszere, amelyben a genetikai anyag egyenletes eloszlása ​​van két leánysejt között.

A mitotikus apparátus egy metafázisban kialakuló osztódási apparátus, amely centriolokból, mikrotubulusokból és kromoszómákból áll.

Az mRNS módosítása az utolsó feldolgozási lépés, amely a splicing után következik be. Az 5'-vég módosítása a metil-guanin által képviselt kupak szerkezetének rögzítésével történik, a 3'-véghez pedig egy poliadenin "farok" kapcsolódik.

Sauropsid - a gerincesek agyának egy típusa, amelyben a vezető szerep az előagyé, ahol először szigetek formájában jelennek meg az idegsejtek klaszterei - az ősi kéreg (hüllők, madarak);

Ichthyopsid - a gerincesek agyának típusa, amelyben a vezető szerep a középagyé (ciklostomák, halak, kétéltűek);

Emlős - egyfajta gerinces agy, amelyben az integráló funkciót az agykéreg végzi, amely teljesen lefedi az előagyot - az új kéreg (emlősök, emberek).

A genetikai monitorozás egy információs rendszer a populációk mutációinak számának regisztrálására és a mutációs ráták összehasonlítására több generáción keresztül.

A monomer egy polimer lánc szerkezeti eleme (blokkja) (fehérjében ez egy aminosav, a DNS-ben egy nukleotid).

Az élet első napjaitól kezdve az ember elválaszthatatlanul kapcsolódik a biológiához. E tudomány megismerése az iskolapadban kezdődik, de biológiai folyamatokkal vagy jelenségekkel kell naponta megküzdenünk. A cikk további részében megvizsgáljuk, mi a biológia. Ennek a fogalomnak a meghatározása segít jobban megérteni, mi tartozik e tudomány érdeklődési körébe.

Mit tanul a biológia

Az első dolog, amelyet minden tudomány tanulmányozása során figyelembe vesznek, a jelentésének elméleti magyarázata. Tehát számos megfogalmazott definíció létezik arra vonatkozóan, hogy mi a biológia. Megnézünk néhányat közülük. Például:

• A biológia a Földön élő összes élő szervezet tudománya, ezek egymással és a környezettel való kölcsönhatása. Az ilyen magyarázat a legelterjedtebb az oktatási iskolai irodalomban.
• A biológia tanítások komplexuma, amely a természet élő tárgyainak figyelembevételével és megismerésével foglalkozik. Ember, állatok, növények, mikroorganizmusok - ezek mind az élő szervezetek képviselői.
• A legrövidebb meghatározás pedig így hangzik: a biológia az élet tudománya.

A kifejezés eredete ókori görög eredetű. Ha szó szerint fordítjuk, akkor egy másik definíciónk lesz a biológiának. A szó két részből áll: "bio" - "élet" és "logos" - "tanítás". Vagyis minden, ami ilyen vagy olyan módon kapcsolódik az élethez, a biológia tanulmányozási körébe tartozik.

Biológia alszekciók

A biológia definíciója teljesebbé válik, ha felsoroljuk a tudományban szereplő részeket:

1. Állattan. Tanulmányozza az állatvilágot, az állatok osztályozását, belső és külső morfológiáját, élettevékenységét, a világgal való kapcsolatát és az emberi életre gyakorolt ​​hatását. Emellett az állattan ritka és kihalt állatfajokat is figyelembe vesz.
2. Növénytan. Ez a biológia növényvilággal kapcsolatos ága. A növényfajok, azok szerkezetének és élettani folyamatainak tanulmányozásával foglalkozik. A növénymorfológiával kapcsolatos főbb kérdések mellett a biológia e kategóriája a növények ipari felhasználását, az emberi életet vizsgálja.
3. Az anatómia figyelembe veszi az emberi és állati test belső és külső felépítését, szervrendszereit, a rendszerek kölcsönhatását.

Minden biológiai szekciónak számos saját alkategóriája van, amelyek mindegyike a szekció szűkebb témáinak tanulmányozásával foglalkozik. Ebben az esetben a biológiának többféle definíciója lesz.

Mit tanul a biológia

Mivel a biológia definíciói azt mondják, hogy ez az élőlények tudománya, ezért vizsgálatának tárgyai az élő szervezetek. Ezek tartalmazzák:

• Emberi;
• növények;
• állatok;
• mikroorganizmusok.

A biológia a test pontosabb szerkezeteinek vizsgálatával foglalkozik. Ezek tartalmazzák:

1. Sejtes, molekuláris - ez az organizmusok szempontja a sejtek és a kisebb komponensek szintjén.
2. Szövet - egy irányú sejtkomplexum szöveti struktúrákká fejlődik.
3. Szerv - olyan sejtek és szövetek, amelyek egy funkciót látnak el, szerveket alkotnak.
4. Organizmus - sejtek, szövetek és szervek rendszere, valamint ezek egymással való kölcsönhatása, teljes értékű élő szervezetet alkot.
5. Populáció - a szerkezet célja egy faj egyedeinek életének tanulmányozása egyetlen területen, valamint a rendszeren belüli és más fajokkal való kölcsönhatásuk tanulmányozása.
6. Bioszférikus.

A biológia szorosan kapcsolódik az orvostudományhoz, így tanításai is orvosi témák. A mikroorganizmusok, valamint az élő anyagok molekuláris szerkezetének tanulmányozása hozzájárul a különféle betegségek leküzdésére szolgáló új gyógyszerek előállításához.

Milyen tudományokkal keresztezi egymást a biológia?

A biológia olyan tudomány, amely szoros kölcsönhatásban áll más területek különféle tudományaival. Ezek tartalmazzák:

1. Kémia. A biológia és a kémia szorosan összefonódik, és elválaszthatatlanul összefügg egymással. A biológiai objektumokban ugyanis folyamatosan zajlanak különféle biokémiai folyamatok. Egyszerű példa erre az élőlények légzése, a növényi fotoszintézis, az anyagcsere.
2. Fizika. Még a biológiában is létezik egy biofizika nevű alszakasz, amely az élőlények létfontosságú tevékenységéhez kapcsolódó fizikai folyamatokat vizsgálja.

Mint látható, a biológia sokrétű tudomány. A biológia definíciója többféleképpen átfogalmazható, de a jelentés ugyanaz marad - ez az élő szervezetek tana.

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Jó munka webhelyre">

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

Házigazda: http://www.allbest.ru

1. Mit vizsgál az anatómia?

Az emberi anatómia az emberi test formájának, felépítésének és fejlődésének tudománya a nemnek, életkornak és egyéni sajátosságoknak megfelelően.

Az anatómia vizsgálja az emberi test és testrészeinek külső formáit és arányait, az egyes szerveket, azok kialakítását, mikroszkópos felépítését. Az anatómia feladatai közé tartozik az emberi fejlődés főbb szakaszainak az evolúció folyamatában, a test és az egyes szervek szerkezeti sajátosságainak tanulmányozása különböző életkori periódusokban, valamint környezeti viszonyok között.

2. Mit vizsgál az élettan?

Élettan – (a görög physis szóból – természet és logosz – szó, tan), az emberi szervezetben zajló életfolyamatok és szabályozásuk mechanizmusai tudománya. A fiziológia az élő szervezet különböző funkcióinak (növekedés, szaporodás, légzés stb.) mechanizmusait, ezek egymáshoz való viszonyát, a külső környezethez való szabályozást és alkalmazkodást, az egyed evolúciós és egyéni fejlődési folyamatában való eredetet és kialakulását vizsgálja. . Az alapvetően gyakori problémák megoldása során az állatok és az emberek élettana, valamint a növények élettana tárgyaik felépítéséből és funkcióiból adódóan eltér egymástól. Tehát az állatok és az emberek fiziológiája számára az egyik fő feladat az idegrendszer szabályozó és integráló szerepének vizsgálata a szervezetben. A probléma megoldásában a legnagyobb fiziológusok vettek részt (I. M. Sechenov, N. E. Vvedensky, I. P. Pavlov, A. A. Ukhtomsky, G. Helmholtz, K. Bernard, C. Sherrington stb.). A 19. században a botanikából kialakult növényélettan hagyományosan az ásványi (gyökér) és levegős (fotoszintézis) táplálkozás, virágzás, termés stb. tudománya. Ez a növénytermesztés és agronómia elméleti alapja. Az orosz növényélettan alapítói - A.S. Famintsyn és K.A. Timirjazev. A fiziológia az anatómiával, citológiával, embriológiával, biokémiával és más biológiai tudományokkal társul.

3. Mit tanul a higiénia?

Higiénia – (más görög ? geinyu „egészséges”, gyaeb „egészség” szóból) – a környezet emberi egészségre gyakorolt ​​hatásának tudománya.

Ennek eredményeként a higiéniának két vizsgálati tárgya van - a környezeti tényezők és a test reakciója, és a fizika, a kémia, a biológia, a földrajz, a hidrogeológia és más, a környezetet vizsgáló tudományok, valamint az élettan, anatómia ismereteit és módszereit használja fel. és patofiziológia.

A környezeti tényezők sokfélék, és a következőkre oszthatók:

Fizikai - zaj, rezgés, elektromágneses és radioaktív sugárzás, éghajlat stb.

Kémiai - kémiai elemek és vegyületeik.

· Az emberi tevékenység tényezői - a napi rendszer, a munka súlyossága és intenzitása stb.

· Szociális.

A higiénia keretein belül a következő fő szakaszokat különböztetjük meg:

Környezethigiénia - természeti tényezők hatásának vizsgálata - légköri levegő, napsugárzás stb.

Foglalkozás-egészségügy – a munkakörnyezet és tényezők hatásának tanulmányozása gyártási folyamat fejenként.

Kommunális higiénia - melynek keretein belül követelményeket dolgoznak ki a várostervezés, a lakhatás, a vízellátás stb.

· Táplálkozási higiénia – az élelmiszerek jelentésének és hatásának tanulmányozása, intézkedések kidolgozása a táplálkozási biztonság optimalizálására és biztosítására (ezt a részt gyakran összekeverik a dietetikával).

· Gyermekek és serdülők higiéniája – tényezők komplex hatásának vizsgálata a növekvő szervezetre.

· Katonai higiénia – célja a személyzet harcképességének fenntartása és javítása.

Személyi higiénia - higiéniai szabályok összessége, amelyek végrehajtása hozzájárul az egészség megőrzéséhez és előmozdításához.

Szintén néhány szűk szakasz: sugárhigiénia, ipari toxikológia stb.

A higiénia fő feladatai:

a külső környezetnek az emberek egészségi állapotára és teljesítményére gyakorolt ​​hatásának vizsgálata. Ugyanakkor a külső környezetet a természeti, társadalmi, hazai, ipari és egyéb tényezők komplex komplexumaként kell érteni.

· a higiéniai szabványok, szabályok és intézkedések tudományos indokolása és kidolgozása a környezet javítására és a káros tényezők kiküszöbölésére;

a szervezet esetleges káros környezeti hatásokkal szembeni ellenálló képességét növelő higiéniai szabványok, szabályok és intézkedések tudományos alátámasztása, kidolgozása az egészség, ill. fizikai fejlődés, javítja a teljesítményt. Ezt megkönnyítik kiegyensúlyozott étrend, gyakorlat, keményedés, helyes szervezett mód munka és pihenés, a személyi higiéniai szabályok betartása.

4. Melyek a környezet és a szervezet egyensúlyát megzavaró tényezők a méreganyagok?

A szervezetben minden ember van egy bizonyos mennyiségű káros anyagok, amelyek az úgynevezett toxinok (a görög. Toxikon - méreg). Két nagy csoportra oszthatók.

Az exotoxinok kémiai és természetes eredetű káros anyagok, amelyek a külső környezetből táplálékkal, levegővel vagy vízzel jutnak a szervezetbe. Leggyakrabban ezek nitrátok, nitritek, nehézfémek és sok más kémiai vegyület, amelyek szinte mindenben jelen vannak, ami körülvesz bennünket. A nagy ipari városokban való élet, a veszélyes iparágakban végzett munka, és még a mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek szedése is bizonyos mértékben a szervezet mérgezésének tényezői.

Az endotoxinok olyan káros anyagok, amelyek a szervezet élete során keletkeznek. Különösen sokan jelentkeznek különböző betegségekben és anyagcserezavarokban, különösen rossz bélműködés, kóros májműködés, mandulagyulladás, garatgyulladás, influenza, akut légúti fertőzések, vesebetegségek, allergiás állapotok, akár stressz esetén is.

A toxinok mérgezik a szervezetet és megzavarják összehangolt munkáját – leggyakrabban az immun-, hormon-, szív- és érrendszeri és anyagcsere-rendszert ássák alá. Ez különböző betegségek lefolyásának szövődményéhez vezet, és megakadályozza a gyógyulást. A toxinok a szervezet ellenálló képességének csökkenéséhez, az általános állapot romlásához és az erő elvesztéséhez vezetnek.

Az öregedés egyik elmélete azt sugallja, hogy az öregedést a méreganyagok felhalmozódása okozza a szervezetben. Gátolják a szervek, szövetek, sejtek munkáját, megzavarják bennük a biokémiai folyamatok lefolyását. Ez végső soron funkcióik romlásához, és ennek következtében az egész szervezet öregedéséhez vezet.

Szinte minden betegség sokkal könnyebben és könnyebben kezelhető, ha a méreganyagok nem halmozódnak fel, és gyorsan kiürülnek a szervezetből.

A természet különféle rendszerekkel és szervekkel ruházta fel az embert, amelyek képesek elpusztítani, semlegesíteni és eltávolítani a káros anyagokat a szervezetből. Ezek különösen a máj, a vese, a tüdő, a bőr, a gyomor-bél traktus stb. rendszerei. A modern körülmények között egyre nehezebb megbirkózni az agresszív méreganyagokkal, és az embernek további megbízható és hatékony segítségre van szüksége.

5. Milyen tényezőkre utal a sugárzás?

A radioaktivitást egyes atomok magjainak instabilitásának nevezik, amely abban nyilvánul meg, hogy képesek spontán átalakulni (tudományos szerint - bomlás), amelyet ionizáló sugárzás (sugárzás) felszabadulása kísér. Az ilyen sugárzás energiája elég nagy, így képes hatni az anyagra, új, különböző előjelű ionokat hozva létre. Kémiai reakciók segítségével nem lehet sugárzást előidézni, ez egy teljesen fizikai folyamat.

Többféle sugárzás létezik:

· Az alfa-részecskék viszonylag nehéz részecskék, pozitív töltésűek, héliummagok.

A béta részecskék közönséges elektronok.

· Gamma sugárzás – ugyanolyan természetű, mint a látható fény, de sokkal nagyobb áthatoló ereje.

· A neutronok elektromosan semleges részecskék, amelyek főként működő atomreaktor közelében fordulnak elő, a hozzáférést korlátozni kell.

· A röntgensugarak hasonlóak a gamma-sugárzáshoz, de kevesebb energiával rendelkeznek. Egyébként a Nap az ilyen sugárzások egyik természetes forrása, de a Föld légköre védelmet nyújt a napsugárzás ellen.

Sugárforrások – nukleáris létesítmények (részecskegyorsítók, reaktorok, röntgenberendezések) és radioaktív anyagok. Jelentős ideig létezhetnek anélkül, hogy bármilyen módon megnyilvánulnának, és nem is sejtheti, hogy erős radioaktivitású objektum közelében van.

A szervezet magára a sugárzásra reagál, nem a forrására. A radioaktív anyagok bejuthatnak a szervezetbe a belekben (élelmiszerrel és vízzel), a tüdőn keresztül (légzés közben) és a radioizotópokkal végzett orvosi diagnosztikában a bőrön keresztül is. Ebben az esetben belső sugárzás lép fel. Emellett a sugárzás jelentős hatást gyakorol az emberi szervezetre a külső expozíció, pl. A sugárforrás a testen kívül található. A legveszélyesebb természetesen a belső expozíció.

A sugárzás emberi szervezetre gyakorolt ​​hatását besugárzásnak nevezzük. A folyamat során a sugárzás energiája a sejtekhez jut, elpusztítva azokat. A besugárzás mindenféle betegséget okozhat: fertőző szövődmények, anyagcserezavarok, rosszindulatú daganatok és leukémia, meddőség, szürkehályog és még sok más. A sugárzás különösen az osztódó sejteket érinti, ezért különösen veszélyes a gyermekek számára.

A sugárzás az emberi szervezetre gyakorolt ​​élettani hatások azon tényezőit jelenti, amelyek érzékelésére nincsenek receptorai. Egyszerűen nem képes látni, hallani vagy érezni tapintással vagy ízleléssel.

A közvetlen ok-okozati összefüggések hiánya a sugárzás és a szervezet hatásaira adott válasza között lehetővé teszi számunkra, hogy folyamatosan és meglehetősen sikeresen kiaknázzuk a kis dózisok emberi egészségre gyakorolt ​​hatásának veszélyét.

6. Milyen tényezők a vírusok?

A vírusok (a latin vírusból - „méreg”) a legkisebb mikroorganizmusok, amelyek nem rendelkeznek sejtszerkezettel, fehérjeszintetizáló rendszerrel, és csak a jól szervezett életformák sejtjeiben képesek szaporodni. Egy fertőző betegséget kiváltó ágens megjelölésére először 1728-ban használták.

Az élet evolúciós fájában szereplő vírusok eredete tisztázatlan: egy részük plazmidokból, kis DNS-molekulákból származhat, amelyek egyik sejtből a másikba kerülhetnek, míg mások baktériumokból származhatnak. Az evolúcióban a vírusok a horizontális géntranszfer fontos eszközei, amely meghatározza a genetikai sokféleséget.

A vírusok sokféle módon terjednek: a növényi vírusokat gyakran növényről növényre továbbítják a növényi nedvekkel táplálkozó rovarok, például a levéltetvek; Az állati vírusokat vérszívó rovarok is terjeszthetik, az ilyen szervezeteket vektoroknak nevezzük. Az influenzavírus a levegőn keresztül, köhögéssel és tüsszentéssel terjed. A norovírus és a rotavírus, amelyek általában vírusos gastroenteritist okoznak, széklet-orális úton terjednek, szennyezett élelmiszerrel vagy vízzel érintkezve. A HIV egyike azon számos vírusnak, amelyek szexuális érintkezés útján és fertőzött vér transzfúziója útján terjednek. Minden vírusnak van egy sajátos gazdaspecifitása, amelyet az általa megfertőzni képes sejttípusok határoznak meg. A gazdakör lehet szűk, vagy ha a vírus sok fajt megfertőz, akkor széles.

A vírusok, bár nagyon kicsik, nem láthatók, a tudományok vizsgálatának tárgyát képezik:

Az orvosok számára a vírusok a fertőző betegségek leggyakoribb kórokozói: influenza, kanyaró, himlő, trópusi láz.

Egy patológus számára a vírusok a rák és a leukémia, a leggyakoribb és legveszélyesebb kóros folyamatok etiológiai ágensei (okai).

Az állatorvos számára a vírusok a ragadós száj- és körömfájás, a madárpestis, a fertőző vérszegénység és más, a haszonállatokat érintő betegségek okozói.

Egy agronómus számára a vírusok a búza foltos csíkozásának, a dohánymozaiknak, a sárga burgonya törpének és más mezőgazdasági növények betegségeinek kórokozói.

A termesztő számára a vírusok azok a tényezők, amelyek a tulipánok csodálatos színeit idézik elő.

Az orvosi mikrobiológus számára a vírusok olyan szerek, amelyek a diftéria vagy más baktériumok toxikus (mérgező) fajtáinak megjelenését okozzák, vagy olyan tényezők, amelyek hozzájárulnak az antibiotikum-rezisztens baktériumok kialakulásához.

Egy ipari mikrobiológus számára a vírusok a baktériumok, a termelők, az antibiotikumok és az enzimek kártevői.

Egy genetikus számára a vírusok genetikai információ hordozói.

Egy darwinista számára a vírusok fontos tényezők a szerves világ fejlődésében.

Az ökológus számára a vírusok olyan tényezők, amelyek szerepet játszanak a szerves világ konjugált rendszereinek kialakulásában.

Egy biológus számára a vírusok a leginkább egyszerű formák az élet, annak minden főbb megnyilvánulásával együtt.

Egy filozófus számára a vírusok jelentik a természet dialektikájának legtisztább szemléltetését, próbakövét az olyan fogalmak csiszolásához, mint az élő és élettelen, rész és egész, forma és funkció.

A vírusok az emberek, a haszonállatok és a növények legfontosabb betegségeinek kórokozói, jelentőségük a bakteriális, protozoon és gombás betegségek előfordulásának csökkenésével folyamatosan növekszik.

7. Mi a homeosztázis?

Az élet csak a belső környezet különböző jellemzőinek - fizikokémiai (savasság, ozmotikus nyomás, hőmérséklet stb.) és fiziológiai (vérnyomás, vércukorszint stb.) - eltéréseinek viszonylag kis tartományával lehetséges egy bizonyos átlagértéktől. Az élő szervezet belső környezetének állandóságát homeosztázisnak nevezik (a görög homoios szavakból - hasonló, azonos és sztázis - állapot).

A környezeti tényezők hatására megváltozhatnak a belső környezet létfontosságú jellemzői. Ezután a szervezetben reakciók lépnek fel, amelyek célja ezek helyreállítása vagy az ilyen változások megakadályozása. Ezeket a reakciókat homeosztatikusnak nevezzük. Vérvesztés esetén például érszűkület lép fel, ami megakadályozza a vérnyomás csökkenését. A fizikai munka során fellépő cukorfogyasztás növekedésével a májból fokozódik a vérbe kerülése, ami megakadályozza a vércukorszint csökkenését. A test hőtermelésének növekedésével a bőrerek kitágulnak, ezért a hőátadás megnő, ami megakadályozza a test túlmelegedését.

A homeosztatikus reakciókat a központi idegrendszer szervezi, amely szabályozza az autonóm és az endokrin rendszer működését. Ez utóbbiak már közvetlenül befolyásolják az erek tónusát, az anyagcsere intenzitását, a szív és más szervek munkáját. Ugyanazon homeosztatikus reakció mechanizmusa és hatékonysága eltérő lehet, és sok tényezőtől függhet, beleértve az örökletes tényezőket is.

Homeosztázisnak nevezik a biocenózisokban a fajösszetétel és az egyedszám állandóságának megőrzését, a populáció azon képességét, hogy fenntartsa a genetikai összetétel dinamikus egyensúlyát, ami biztosítja maximális életképességét (genetikai homeosztázis).

8. Mi az a citolemma?

A citolemma a sejt univerzális bőre, gát, védő, receptor, kiválasztó funkciókat lát el, tápanyagokat szállít, idegimpulzusokat és hormonokat továbbít, sejteket szövetekbe köt.

Ez a legvastagabb (10 nm) és bonyolultan szervezett sejtmembrán. Alapja egy univerzális biológiai membrán, kívülről glikokalix, belülről pedig a citoplazma felől egy submembránréteg borítja. A glikokalixot (3-4 nm vastag) a membránt alkotó komplex fehérjék - glikoproteinek és glikolipidek - külső, szénhidrát részei képviselik. Ezek a szénhidrátláncok olyan receptorok szerepét töltik be, amelyek biztosítják, hogy a sejt felismerje a szomszédos sejteket és az intercelluláris anyagot, és kölcsönhatásba léphessen velük. Ez a réteg felszíni és félig integrált fehérjéket is tartalmaz, amelyek funkcionális helyei a szupramembrán zónában helyezkednek el (például immunglobulinok). A glikokalix hisztokompatibilitási receptorokat, számos hormon és neurotranszmitter receptort tartalmaz.

A szubmembrán, kérgi réteget mikrotubulusok, mikrofibrillumok és kontraktilis mikrofilamentumok alkotják, amelyek a sejt citoszkeleton részét képezik. A membrán alatti réteg megtartja a sejt alakját, megteremti annak rugalmasságát, változást biztosít a sejtfelszínen. Ennek köszönhetően a sejt részt vesz az endo- és exocitózisban, a szekrécióban és a mozgásban.

A citolemma számos funkciót lát el:

1) elhatárolás (a citolemma elválasztja, elhatárolja a sejtet a környezettől és biztosítja kapcsolatát a külső környezettel);

2) más sejtek felismerése és ezekhez való kapcsolódása e sejt által;

3) az intercelluláris anyag sejt általi felismerése és az elemeihez (rostok, alapmembrán) való kötődés;

4) anyagok és részecskék citoplazmába és onnan történő szállítása;

5) kölcsönhatás jelzőmolekulákkal (hormonokkal, mediátorokkal, citokinekkel), mivel a felületén specifikus receptorok vannak jelen;

6) sejtmozgást (pszeudopodia képződést) biztosít a citolemma és a citoszkeleton összehúzó elemeivel való kapcsolata miatt.

A citolemmában számos receptor található, amelyeken keresztül biológiailag aktív anyagok (ligandumok, szignálmolekulák, első mediátorok: hormonok, mediátorok, növekedési faktorok) hatnak a sejtre. A receptorok genetikailag meghatározott makromolekuláris szenzorok (fehérjék, gliko- és lipoproteinek), amelyek a citolemmába vannak beépítve, vagy a sejt belsejében helyezkednek el, és speciális kémiai vagy fizikai jelek érzékelésére specializálódtak. A biológiailag aktív anyagok a receptorral kölcsönhatásba lépve biokémiai változások kaszkádját idézik elő a sejtben, miközben specifikus fiziológiai válaszrá alakulnak át (sejtfunkció változás).

Minden receptornak közös szerkezeti terve van, és három részből áll: 1) szupramembrán, amely kölcsönhatásba lép egy anyaggal (ligandum); 2) intramembrán, amely jelátvitelt végez, és 3) intracelluláris, a citoplazmába merülve.

9. Mi a mag jelentősége?

A sejtmag a sejt kötelező alkotóeleme (kivétel: érett eritrociták), ahol a DNS nagy része koncentrálódik.

A magban két fontos folyamat játszódik le. Ezek közül az első magának a genetikai anyagnak a szintézise, ​​melynek során a DNS mennyisége a sejtmagban megduplázódik (a DNS-t és az RNS-t lásd: Nukleinsavak). Erre a folyamatra azért van szükség, hogy a későbbi sejtosztódás (mitózis) során két leánysejtben azonos mennyiségű genetikai anyag jelenjen meg. A második folyamat - a transzkripció - mindenféle RNS-molekula termelése, amelyek a citoplazmába vándorolva biztosítják a sejt életéhez szükséges fehérjék szintézisét.

A sejtmag a fény törésmutatójában különbözik az őt körülvevő citoplazmától. Éppen ezért élő sejtben is látható, de általában speciális festékeket használnak a sejtmag azonosítására és tanulmányozására. Orosz név A "mag" erre az organoidra leginkább jellemző gömb alakú formát tükrözi. Ilyen magok láthatók a májsejtekben, idegsejtekben, de a simaizom- és hámsejtekben a magok oválisak. Vannak benne magok és bizarrabb formák.

A legkülönbözőbb magok azonos összetevőkből állnak, pl. legyen közös építési tervük. A sejtmagban találhatók: magmembrán, kromatin (kromoszómaanyag), mag és maglé. Minden nukleáris komponensnek megvan a maga szerkezete, összetétele és funkciója.

A magmembrán két membránt tartalmaz, amelyek egymástól bizonyos távolságra vannak. A magburok membránjai közötti teret perinukleáris térnek nevezzük. A nukleáris membránban lyukak vannak - pórusok. De nem végponttól-végig, hanem speciális fehérjeszerkezetekkel vannak tele, amelyeket nukleáris póruskomplexnek neveznek. A pórusokon keresztül az RNS-molekulák kilépnek a sejtmagból a citoplazmába, a fehérjék pedig feléjük mozognak a sejtmagba. Maguk a magburok membránjai biztosítják a kis molekulatömegű vegyületek mindkét irányú diffúzióját.

A kromatin (a görög chroma szóból - szín, festék) a kromoszómák anyaga, amelyek sokkal kevésbé tömörek az interfázisú magban, mint a mitózis során. Amikor a sejteket megfestik, fényesebben festődnek, mint más struktúrák.

A nucleolus jól látható az élő sejtek magjában. Kerek test formája van szabálytalan alakúés egyértelműen kiemelkedik egy meglehetősen homogén mag hátteréből. A nucleolus egy olyan képződmény, amely az RNS riboszómák szintézisében részt vevő kromoszómák sejtmagjában fordul elő. A kromoszóma sejtmagot alkotó régióját nukleoláris szervezőnek nevezzük. A nucleolusban nem csak az RNS szintézis megy végbe, hanem a riboszóma-alrészecskék összerakása is. A nukleolusok száma és mérete eltérő lehet. A kromatin és a nucleolus aktivitásának termékei kezdetben a maglébe (karioplazmába) jutnak.

A sejtmag nélkülözhetetlen a sejtek növekedéséhez és szaporodásához. Ha a citoplazma nagy részét kísérletileg elválasztjuk a sejtmagtól, akkor ez a citoplazmatikus csomó (citoplaszt) csak néhány napig létezhet mag nélkül. A sejtmag, amelyet a citoplazma legkeskenyebb pereme (karioplaszt) vesz körül, teljesen megőrzi életképességét, fokozatosan biztosítja az organellumok helyreállítását és a citoplazma normál térfogatát. Egyes speciális sejtek, például az emlős eritrociták azonban hosszú ideig működnek mag nélkül. Azt is megfosztják a vérlemezkéktől - vérlemezkéktől, amelyek a nagy sejtek - megakariociták - citoplazmájának töredékeiként képződnek. A spermiumok sejtmaggal rendelkeznek, de teljesen inaktívak.

10. Mi a megtermékenyítés?

A megtermékenyítés egy hím reproduktív sejt (sperma) és egy nőstény (petesejt) fúziója, amely zigóta kialakulásához vezet, amely új szervezetet eredményez. A megtermékenyítést a peteérés (oogenezis) és a spermiumok (spermatogenezis) összetett folyamatai előzik meg. A spermiumoktól eltérően a tojásnak nincs önálló mobilitása. A tüszőből egy érett petesejt szabadul fel hasi üreg középen menstruációs ciklus az ovuláció idején, és szívó perisztaltikus mozgásai és a csillók villogása miatt a petevezetékbe kerül. Az ovuláció időszaka és az első 12-24 óra. után a legkedvezőbbek a megtermékenyítésre. Ha ez nem történik meg, akkor a következő napokban a tojás visszafejlődése és elpusztulása következik be.

A nemi érintkezés során a sperma (sperma) bejut a nő hüvelyébe. A hüvely savas környezetének hatására a spermiumok egy része elpusztul. A legéletképesebbek a méhnyakcsatornán keresztül behatolnak üregének lúgos környezetébe, és a nemi aktus után 1,5-2 órával elérik a petevezetéket, amelynek ampulláris szakaszában megtermékenyítés történik. Sok spermium rohan az érett tojáshoz, azonban általában csak az egyikük hatol át az azt fedő fényes membránon, amelynek magja egyesül a tojás magjával. A csírasejtek fúziójának pillanatától kezdődik a terhesség. Egysejtű embrió képződik, minőségileg új sejt- zigóta, amelyből a terhesség alatti komplex fejlődési folyamat eredményeként emberi test alakul ki. A születendő gyermek neme attól függ, hogy milyen típusú spermium termékenyítette meg a petesejtet, amely mindig az X kromoszóma hordozója. Abban az esetben, ha a petesejtet X (női) nemi kromoszómával rendelkező spermium termékenyítette meg, női embrió (XX) keletkezik. Amikor a petesejtet Y (férfi) nemi kromoszómával rendelkező spermium megtermékenyíti, férfi embrió (XY) fejlődik ki. Bizonyíték van arra, hogy az Y kromoszómát tartalmazó spermiumok kevésbé tartósak és gyorsabban pusztulnak el, mint az X kromoszómát tartalmazó spermiumok. Ebben a tekintetben nyilvánvalóan nő a fiú fogantatásának valószínűsége, ha a megtermékenyítő szexuális aktus az ovuláció során történt. Abban az esetben, ha a nemi közösülés néhány nappal az ovuláció előtt történt, nagyobb az esély a megtermékenyítésre. A tojások olyan spermiumok, amelyek X-kromoszómát tartalmaznak, vagyis nagyobb valószínűséggel születik lány.

A megtermékenyített petesejt, amely a petevezeték mentén mozog, zúzódáson esik át, áthalad a blastula, morula, blastocysta stádiumain, és a megtermékenyítéstől számított 5-6. napon eléri a méh üregét. Ezen a ponton az embriót (embrioblaszt) kívülről speciális sejtréteg borítja - a trofoblaszt, amely táplálkozást és beültetést (bevezetést) biztosít a méh nyálkahártyájába, amelyet terhesség alatt deciduálisnak neveznek. A trofoblaszt olyan enzimeket választ ki, amelyek feloldják a méh ileust, ami megkönnyíti a megtermékenyített petesejt vastagságába való bemerülését.

11. Mi jellemzi a zúzás szakaszát?

A hasítás a zigóta gyors osztódásainak sorozata, köztes növekedés nélkül.

A petesejt és a spermium genomjának egyesítése után a zigóta azonnal mitotikus osztódásba megy át - egy többsejtű diploid szervezet kialakulása kezdődik. Ennek a fejlődésnek az első szakaszát fragmentációnak nevezik. Számos funkciója van. Először is, a legtöbb esetben a sejtosztódás nem váltakozik a sejtnövekedéssel. Az embrió sejtjeinek száma növekszik, és teljes térfogata megközelítőleg megegyezik a zigóta térfogatával. A hasítás során a citoplazma térfogata nagyjából állandó marad, miközben a sejtmagok száma, össztérfogata és különösen a felületük nő. Ez azt jelenti, hogy a zúzás időszakában a normális (azaz a szomatikus sejtekre jellemző) mag-plazma kapcsolatok helyreállnak. A zúzás során a mitózisok különösen gyorsan követik egymást. Ez az interfázis rövidülése miatt következik be: a Gx periódus teljesen kiesik, és a G2 periódus is lerövidül. Az interfázis gyakorlatilag az S-periódusra redukálódik: amint a teljes DNS megduplázódik, a sejt mitózisba kerül.

A zúzás során keletkező sejteket blasztomereknek nevezzük. Sok állatban meglehetősen hosszú ideig szinkron módon osztódnak. Igaz, néha ez a szinkron korán megbomlik: például orsóférgeknél négy blastomer stádiumában, emlősöknél pedig az első két blasztomer már aszinkron módon osztódik. Ebben az esetben az első két felosztás általában a meridiánsíkokban fordul elő (az állat-vegetatív tengelyen halad át), a harmadik pedig az egyenlítői (erre a tengelyre merőleges) felosztása.

A zúzás másik jellemző jellemzője a szöveti differenciálódás jeleinek hiánya a blastomerekben. A sejtek már „tudhatják” jövőbeli sorsukat, de még nincsenek rajtuk ideg-, izom- vagy hámszövetek.

12. Mi az implantáció?

fiziológia cytolemma zigóta

Implantáció (latinul (im) - in, inside és plantatio - ültetés, átültetés), az embrió rögzítése a méh falához emlősöknél méhen belüli fejlődésés az emberben.

Háromféle beültetés létezik:

Központi beültetés - amikor az embrió a méh lumenében marad, a falához vagy a trofoblaszt teljes felületéhez, vagy annak csak egy részéhez tapad (denevéreknél, kérődzőknél).

Excentrikus beültetés - az embrió mélyen behatol a méhnyálkahártya redőjébe (az úgynevezett méhkriptába), amelynek falai azután az embrió felett összeolvadnak, és a méhüregtől elkülönített implantációs kamrát alkotnak (rágcsálóknál).

Intersticiális beültetés - a magasabb emlősökre (főemlősökre és emberekre) jellemző - az embrió aktívan elpusztítja a méh nyálkahártyájának sejtjeit, és bekerül a keletkező üregbe; a méh defektusa begyógyul, és az embrió teljesen elmerül a méh falában, ahol a továbbfejlődése megtörténik.

13. Mi a gasztruláció?

A gasztruláció a morfogenetikai változások összetett folyamata, amelyet a sejtek szaporodása, növekedése, irányított mozgása és differenciálódása kísér, ami csírarétegek (ektoderma, mezoderma és endoderma) kialakulását eredményezi - a szövetek és szervek kezdetleges forrásai. Az ontogenezis második szakasza a zúzás után. A gasztruláció során a sejttömegek mozgása kétrétegű vagy háromrétegű embrió képződésével történik a blastulából - a gastrulából.

A blastula típusa határozza meg a gasztruláció módját.

Az embrió ebben a szakaszban világosan elkülönített sejtrétegekből áll - csírarétegekből: külső (ektoderma) és belső (endoderma).

A többsejtű állatokban, a bélüregek kivételével, a gasztrulációval párhuzamosan, vagy, mint a lándzsában, utána megjelenik egy harmadik csíraréteg - a mezoderma, amely az ektoderma és az endoderma között elhelyezkedő sejtelemek gyűjteménye. A mezoderma megjelenése miatt az embrió háromrétegűvé válik.

Sok állatcsoportban a gasztruláció szakaszában jelennek meg a differenciálódás első jelei. A differenciálódás (differenciálódás) az egyes sejtek és az embrió részei közötti szerkezeti és funkcionális különbségek megjelenésének és növekedésének folyamata.

Az ektodermából az idegrendszer, az érzékszervek, a bőrhám, a fogzománc képződik; az endodermából - a középső bél hámja, az emésztőmirigyek, a kopoltyúk és a tüdő hámja; a mezodermából - izomszövet, kötőszövet, keringési rendszer, vesék, nemi mirigyek stb.

Nál nél különböző csoportokállatoknál ugyanazok a csírarétegek ugyanazokat a szerveket és szöveteket eredményezik.

Gastrulációs módszerek:

Invagináció - a blastula falának a blastocoelbe való behatolásával történik; a legtöbb állatcsoportra jellemző.

· Delamináció (a coelenterátumokra jellemző) - a kívül elhelyezkedő sejtek az ektoderma hámrétegébe alakulnak át, a visszamaradt sejtekből pedig kialakul az endoderma. Általában a delaminációt blastula sejtek osztódása kíséri, amelyek síkja "érintőn" halad át a felszín felé.

Bevándorlás - a blastula fal egyes sejtjeinek migrációja a blastocoelbe.

Unipoláris - a blastula fal egyik szakaszán, általában a vegetatív póluson;

· Multipoláris - a blastula fal több részén.

Epibolia - egyes sejtek elszennyeződése más sejtek gyors osztódásával vagy a tojássárgája belső tömegének sejtjei elszennyeződése (nem teljes zúzással).

· Involúció - a növekvő méretű sejtek külső rétegének becsavarása az embrió belsejébe, amely a kívül maradó sejtek belső felületén terjed.

Az Allbest.ru oldalon található

...

Hasonló dokumentumok

Az élettan mint tudomány a testben végbemenő funkciókról és folyamatokról, fajtáiról és tanulmányozási tárgyairól. Gerjeszthető szövetek, általános tulajdonságok és elektromos jelenségek. Az izgalom élettana vizsgálatának szakaszai. A membránpotenciál eredete és szerepe.

teszt, hozzáadva: 2009.12.09


A tudomány fogalmának, céljainak, funkcióinak és osztályozásainak tanulmányozása; társadalomban betöltött szerepének meghatározása. Az elemző, szintetikus és váratlan felfedezések lényege és jellegzetességei. A természettudomány, mint tudományág kialakulástörténetének mérlegelése.

absztrakt, hozzáadva: 2011.10.23


A légcső és a hörgők anatómiai és szövettani felépítése. A magzati keringés jellemzői. A középagy és a diencephalon szerkezete. Külső és belső szekréció mirigyei. A trofoblaszt szerepe az embrió táplálkozásában. Emlőspete hasítása és zigóta kialakulása.

teszt, hozzáadva 2013.10.16


Pavlov szerepe a magasabb idegi aktivitás tanának megalkotásában, amely megmagyarázza az állatok és az emberek agyának magasabb funkcióit. A tudós tudományos tevékenységének fő periódusai: kutatások a vérkeringés, az emésztés, a magasabb idegi aktivitás fiziológiája területén.

absztrakt, hozzáadva: 2010.04.21


Az ásványi anyagok összetétele egy felnőtt szervezetében. Az ásványi anyagok fő funkciói a szervezetben: műanyag, részvétel a anyagcsere folyamatok, az ozmotikus nyomás fenntartása a sejtekben, az immunrendszerre és a véralvadásra gyakorolt ​​hatások.

absztrakt, hozzáadva: 2014.11.21


Tanulmány Charles Darwin, az evolúciós biológia megalapítójának életrajzáról és tudományos munkásságáról. Az ember majomszerű őstől való származására vonatkozó hipotézis igazolása. Az evolúciós doktrína alapvető rendelkezései. a természetes szelekció köre.

bemutató, hozzáadva 2016.11.26


A vas oxidatív folyamatokban és a kollagén szintézisében való részvételének figyelembevétele. Ismerkedés a hemoglobin fontosságával a vérképzés folyamataiban. Szédülés, légszomj és anyagcserezavarok az emberi szervezet vashiánya következtében.

bemutató, hozzáadva 2012.02.08


A biológia mint tudomány, tantárgy és tanulmányozási módszerei, története, kialakulásának és fejlődésének szakaszai. A 18. századi élővilág kutatásának fő irányai, a biológia tudomány kiemelkedő képviselői és hozzájárulásuk fejlődéséhez, a növényélettan területén elért eredmények.

ellenőrzési munka, hozzáadva 2009.12.03


Az agytörzs felépítése, tónusos reflexeinek főbb funkciói. A medulla oblongata működésének jellemzői. A híd elhelyezkedése, funkcióinak elemzése. Az agy retikuláris kialakulása. A középső és a nyúlvány, a kisagy élettana.

bemutató, hozzáadva 2016.10.09


A szervezet élettani funkcióinak fejlődése minden életkori szakaszban. Anatómia és élettan, mint tantárgy. Az emberi test és annak felépítése. Anyagcsere és energia és életkori sajátosságaik. A testfunkciók hormonális szabályozása.

Biológiai kifejezések citológia

homeosztázis(homo - ugyanaz, stasis - állapot) - egy élő rendszer belső környezete állandóságának fenntartása. Minden élőlény egyik tulajdonsága.

Fagocitózis(phago - felfalni, cytos - sejt) - nagy szilárd részecskék. Sok protozoa fagocitózissal táplálkozik. A fagocitózis segítségével az immunsejtek elpusztítják az idegen mikroorganizmusokat.

pinocitózis(pinot - ital, cytos - sejt) - folyadékok (oldott anyagokkal együtt).

prokarióták, vagy pre-nukleáris (pro - to, kario - mag) - a legprimitívebb szerkezet. A prokarióta sejtek nem formalizáltak, nem, a genetikai információt egyetlen körkörös (néha lineáris) kromoszóma képviseli. A prokariótákban hiányoznak a membránszervecskék, kivéve a cianobaktériumokban található fotoszintetikus organellumokat. A prokarióta szervezetek közé tartoznak a baktériumok és az archaeák.

eukarióták, vagy nukleáris (eu - jó, karyo - mag) - és többsejtű élőlények jól kialakult sejtmaggal. A prokariótákhoz képest összetettebb szervezettel rendelkeznek.

Karioplazma(kario - mag, plazma - tartalom) - a sejt folyadéktartalma.

Citoplazma(cytos - sejt, plazma - tartalom) - a sejt belső környezete. Hialoplazmából (folyékony rész) és organoidokból áll.

Organoid, vagy organellum(szerv - eszköz, oid - hasonló) - egy sejt állandó szerkezeti képződménye, amely bizonyos funkciókat lát el.

A meiózis első fázisában a már csavart kétkromatid kromoszómák mindegyike közel áll a homológ kromoszómához. Ezt ragozásnak hívják (jó, össze kell keverni a csillósok ragozásával).

Egy szorosan egymás mellett elhelyezkedő homológ kromoszómapárt nevezünk két vegyértékű.

A kromatid ezután keresztezi a szomszédos kromoszómán lévő homológ (nem testvér) kromatidot (amivel a bivalens képződik).

A kromatidák keresztezési helyét nevezik chiasmata. A chiasmust Frans Alfons Janssens belga tudós fedezte fel 1909-ben.

És ekkor egy darab kromatida leszakad a chiasma helyén, és átugrik egy másik (homológ, azaz nem testvér) kromatidára.

Megtörtént a génrekombináció. Eredmény: a gének egy része az egyik homológ kromoszómából a másikba vándorolt.

Az átkelés előtt az egyik homológ kromoszóma az anyai, a másik az apai szervezetből származó géneket tartalmazott. Aztán mindkét homológ kromoszómában megtalálhatók az anyai és az apai szervezet génjei.

A crossing over jelentése a következő: a folyamat eredményeként új génkombinációk jönnek létre, így nagyobb az örökletes variabilitás, így nagyobb a valószínűsége annak, hogy új tulajdonságok hasznosak lehetnek.

Mitózis- eukarióta sejt közvetett osztódása.

Az eukarióták sejtosztódásának fő típusa. A mitózis során a genetikai információ egyenletes, egyenletes eloszlása ​​megy végbe.

A mitózis 4 fázisban fordul elő (profázis, metafázis, anafázis, telofázis). Két egyforma sejt keletkezik.

A kifejezést Walter Fleming alkotta meg.

Amitózis- közvetlen, "rossz" sejtosztódás. Az amitózist először Robert Remak írta le. A kromoszómák nem tekercselnek fel, nem megy végbe a DNS-replikáció, nem képződnek orsórostok, és a magmembrán nem bomlik fel. A sejtmag szűkülése következik be, két hibás mag képződésével, általában egyenetlenül oszlik el az örökletes információ. Néha még egy sejt sem osztódik, hanem egyszerűen kétmagvúvá alakul. Az amitózis után a sejt elveszíti a mitózisra való képességét. A kifejezést Walter Fleming alkotta meg.

• ektoderma (külső réteg),
• endoderma (belső réteg) és
• mezoderma (középső réteg).

amőba vulgaris –

a Sarcomastigophora (Sarkozhgutikontsy) legegyszerűbb típusa, a Roots osztály, az Amőba rend.

A testnek nincs állandó formája. Pseudopodák - pszeudopodia - segítségével mozognak.

Fagocitózissal táplálkoznak.

Infusoria cipő- heterotróf protozoon.

típusú infuzória. A mozgás szervei a csillók. Az élelmiszer egy speciális organoidon - a sejt szájnyílásán keresztül - jut be a sejtbe.

Egy sejtben két mag található: egy nagy (makronukleusz) és egy kicsi (mikronukleusz).