Biológiai fogalmak. Biológiai kifejezések szótára

Kromoszóma-rendellenesség  (vagy kromoszóma rendellenesség) - bármilyen típusú kromoszóma mutáció általános neve: deléciók, transzlokációk, inverziók, duplikációk. Időnként genomiális mutációkat (aneuplodia, trisomia stb.) Is jeleznek.

Acrocephaly (oxicephaly)  - magas "torony" koponya.

allél  - egy vagy több gén alternatív formájának egyike, amelyek mindegyikét egyedi nukleotidszekvencia jellemzi; az allélok, mint szabály, nukleotidszekvenciákban különböznek egymástól.

• Vad típusú allél   (normál): Génmutáció, amely nem befolyásolja annak működését.
• Allél domináns:   allél, amelynek egy adagja elegendő annak fenotípusos megnyilvánulásához.
• Mutáns allél: génmutáció, amely megzavarja annak funkcióját.
• Recesszív allél: az allél fenotípusos módon csak homozigóta állapotban nyilvánul meg, és domináns allél jelenlétében elfedve van.

Allellikus sorozatok  - monogén örökletes betegségek, amelyeket ugyanazon gén különböző mutációi okoznak, de klinikai megnyilvánulásuk szerint különféle nosológiai csoportokba tartoznak.

alopecia  - tartós vagy ideiglenes, teljes vagy részleges hajhullás.

Alfa-Fetoprotein (AFP)  - embrionális fehérje, amely megtalálható a magzat, újszülött, terhes nő vérében, valamint az amniotikus folyadékban.

magzatvíz mintavétel  - az amniotás zsák szúrása, amniotikus folyadék előállítása céljából.

fragmentum  - extrakromoszómális amplifikációs egység.

DNS erősítő (hőcikler)  - a polimeráz láncreakció (PCR) végrehajtásához szükséges eszköz; lehetővé teszi, hogy beállítsa a kívánt ciklusszámot, és válassza ki az optimális idő- és hőmérsékleti paramétereket az egyes ciklusokhoz.

erősítés  - a gének másolatainak számának növekedése (a DNS mennyisége)

DNS amplifikáció  - A DNS egy meghatározott szakaszának szelektív másolása.

amphidiploids  - eukarióta sejtek, amelyek két kettős kromoszómakészletet tartalmaznak két genom kombinációjának eredményeként.

aneuploidy  - megváltozott kromoszómakészlet, amelyben a szokásos készletből egy vagy több kromoszóma hiányzik, vagy további példányokkal van feltüntetve.

aniridia  - írisz hiánya.

ankyloblepharon  - a szemhéjak széleinek összeolvadása a nyálkahártyával borított tapadásokkal.

anophthalmos  - egyik vagy mindkét szemgolyó hiányzik.

antibiotikum  - olyan anyag, amely gátolja vagy elpusztítja a sejtek növekedését. Az antibiotikumok általában gátolják a fehérjék vagy nukleinsavak szintézisének egyik lépését.

antigén  - olyan anyag (általában fehérjék, ritkábban poliszacharidok), amely immunválaszt indukál az állatokban (antitestképződés).

Antigén determináns (epitóp)  - egy fehérje- vagy poliszacharid-molekula olyan helye, amely képes ezen specifitású antitestek képződését okozni.

antikodont  - három nukleotidból álló szekvencia egy transzport RNS-molekulában, kiegészítve az mRNS-molekulában lévő kódoló tripletttel.

Antimongoloid szemmetszés  - A palpebrális repedések külső sarkait kihagyták.

antimutagenesis  - a mutáció rögzítésének (kialakulásának) megakadályozásának folyamata, azaz egy primer sérült kromoszóma vagy gén visszatérése eredeti állapotába.

ellenanyag  - egy fehérje (immunoglobulin), amelyet az állatok immunrendszere képez az antigén bejuttatására válaszul, és amely speciális kölcsönhatásba léphet vele.

előérzet  - a betegség súlyosságának növekedése nemzedékek egy sorában.

anencephalia  - az agy teljes vagy csaknem teljes hiánya.

Aplasia (agenesis)  - szerv vagy annak egy részének teljes veleszületett hiánya.

arachnodactyly  - szokatlanul hosszú és vékony ujjak.

Válogatott házasságok  - házasságok, amelyekben a házastárs kiválasztása egy vagy több okból nem véletlen.

autoszóma  - bármilyen nem nem-kromoszóma. Egy személynek 22 pár autoszóma van.

Autoszomális domináns öröklés   - az öröklés típusa. amelyben egy, az autoszómában lokalizált mutáns allél elegendő a betegség (vagy jel) expressziójához.

Autoszomális recesszív öröklés   - egy olyan tulajdonság vagy betegség öröklésének típusa, amelyben az autoszómában lokalizált mutáns allélt mindkét szülőtől örökölni kell.

Acheria (apodia)  - kevés fej vagy láb hiányzik.

bakteriofág  - Baktériumvírus: fehérjebevonatba csomagolt DNS-ből vagy RNS-ből áll.

Génbank (könyvtár)  - Egy adott szervezet génjeinek komplettje, amelyet rekombináns DNS részeként nyernek.

Fehérjetechnika  - kívánt tulajdonságokkal rendelkező mesterséges fehérjék létrehozása gének irányított megváltoztatásával (mutációkkal) vagy lókuszok cseréjével heterológ gének között.

Korion biopszia  - A terhesség 7–11. Hetében végzett eljárás a prenatális diagnózishoz szükséges sejtek kinyerése céljából.

blepharophimosis  - a szemhéjak vízszintes lerövidülése, vagyis a palpebrális repedések szűkítése.

Blefarohalaziya - a felső szemhéj bőrének atrófiája

Southern blot hibridizáció  - módszer DNS-szondával komplementer szekvenciákat tartalmazó DNS-szekciók azonosítására szilárd mátrixon rögzített elektroforézissel elválasztott DNS-fragmensek között (nitrocellulóz vagy nylonszűrők).

folt  - A DNS, RNS vagy fehérjemolekulák transzferét a gélből, amelyben elektroforézist végeztünk, egy nitrocellulózszűrőre (membránra).

  betegség

• Autoszomális betegségek  - az autoszómákban lokalizált gének hibái miatt
• Veleszületett betegségek  - jelen van a gyermekben a születés pillanatától kezdve
• Domináns betegségek  - fejlõdni egy mutáns gén jelenlétében heterozigóta állapotban
• Monogén betegségek  - egy gén hibája miatt
• Többfaktoros betegségek  - mind genetikai, mind környezeti komponenseken alapul; a genetikai komponens több lókusz különböző alléljainak kombinációja, amelyek meghatározzák a betegség örökletes hajlamát különböző környezeti feltételek mellett
• Örökletes betegségek  - a genetikai komponens alapján
• Recesszív betegségek  - homozigóta állapotban mutáns gén jelenlétében fejlődnek ki
• Nemhez kötött betegségek  - az X- vagy Y-kromoszómában lokalizált gének hibája miatt
• Kromoszómás betegségek  - a kariotípus numerikus és szerkezeti megsértése miatt

brachydactylia  - az ujjak rövidítése.

Brahikamptodaktiliya  - a metacarpalis (metatarsalis) csontok és a középső falok lerövidülése camptodactylymal kombinálva.

brachycephaly  - a fej keresztirányú méretének növekedése a hosszanti méret relatív csökkenésével

vakcina  - egy gyengített vagy elpusztult fertőző ágenst (vírus, baktérium stb.) vagy annak egyes alkotóelemeit tartalmazó készítmény, amely olyan antigén determinánsokat hordoz, amelyek állatokban (emberekben) immunitás kialakulását idézhetik elő a fertőzés ellen.

hólyagocskák  - membrán vezikulák.

vektor  - Olyan DNS-molekula, amely képes idegen DNS beépítésére és autonóm replikációjára, és eszközként szolgál genetikai információ bejuttatásához a sejtbe.

Vektor a klónozáshoz  - minden olyan kis plazmid, fág vagy DNS, amely állati vírust tartalmaz, amelybe idegen vírus DNS beilleszthető.

vírusok  - nem sejtes természetű fertőző ágensek, amelyek képesek a genomjukba kódolt genetikai információ megvalósításának folyamatában újjáépíteni a sejt anyagcserét, irányítva azt a vírusrészecskék szintéziséhez.

vitiligo  - a bőr fókuszos depigmentációja.

Hidrogénkötés - a molekula elektronegatív atomja (oxigén, nitrogén) és az elektropozitív hidrogénmag (proton) között alakul ki, amely viszont kovalensen kötődik ugyanazon vagy szomszédos molekula másik elektronegatív atomjához.

Veleszületett betegségek  - születéskor fennálló betegségek.

? -Galaktozidáz  - egy β-galaktozidokat, különösen a laktózt hidrolizáló enzim szabad galaktóz képződésével.

ivarsejt  - érett reproduktív sejt.

haploid  - Egy sejt, amely egyetlen gént vagy kromoszómát tartalmaz.

hemizigóták  - egy szervezet olyan állapota, amelyben egy gén jelen van egy kromoszómán.

gén  - a nukleotidok olyan szekvenciája a DNS-ben, amely meghatározza a test bizonyos funkcióját vagy egy másik gén transzkripcióját biztosítja.

Genetikai kártya  - szerkezeti gének és szabályozó elemek elrendezése a kromoszómában.

Genetikai kód  - A DNS (vagy RNS) hármasai és a fehérjék aminosavai közötti megfelelés.

Géntechnika  - technikák, módszerek és technológiák összessége rekombináns RNS és DNS előállítására, a géneknek a testből (sejtekből) izolálására, a génekkel történő manipuláció elvégzésére és más szervezetekbe történő bejuttatására.

Génterápia  - genetikai anyag (DIC vagy RNS) bejuttatása a sejtbe, amelynek funkciója megváltozik (vagy a test funkciója).

genom  - a test génjeiben vagy a sejt genetikai összetételében található általános genetikai információ. A „genom” kifejezést néha a kromoszómák haploid halmazára utalják.

genotípus: 1) a test összes genetikai információja; 2) a szervezet genetikai tulajdonságai egy vagy több vizsgált lókuszban.

Szabályozó gén  - szabályozó fehérjét kódoló gén, amely aktiválja vagy gátolja más gének transzkripcióját.

Riporter gén  - olyan gén, amelynek termékét egyszerű és érzékeny módszerekkel határozják meg, és amelynek aktivitása a tesztsejtekben általában hiányzik. Géntechnológiával készített szerkezetekben használják a céltermék jelölésére.

Erősítő gén (erősítő)  - egy rövid DNS-szegmens, amely befolyásolja a szomszédos gének expressziós szintjét, növelve az iniciáció és a transzkripció gyakoriságát.

heterozigóta  - egy sejt (vagy szervezet), amely két különböző allélt tartalmaz a homológ kromoszómák adott lokuszában.

heterozigótaság  - különböző allélok jelenléte egy diploid sejtben.

Heterozigóta szervezet  - egy organizmus, amelynek egy adott gén két különböző formája van (különböző allélek) homológ kromoszómákban.

heterokromatint - a kromoszóma régiója (néha a teljes kromoszóma), sűrű, kompakt szerkezetű az interfázisban.

Az írisz heterochromia  - az írisz különböző részeinek egyenlőtlen elszíneződése.

In situ hibridizáció  - az üvegszánon lévő sejtek denaturált DNS-jének hibridizációja, amely radioaktív izotópokkal vagy egyszálú RNS vagy DNS immunfluoreszcens vegyületével van megjelölve.

DNS hibridizáció  - kettős szálú DNS vagy DNS duplex kialakulása a kísérletben: RNS komplementer nukleotidok kölcsönhatásának eredményeként.

Szomatikus sejt hibridizáció  - nem nem sejtek fúziója, módszer szomatikus hibridek előállítására (lásd).

Hibrid fehérje (polipeptid)  - lásd Fúziós fehérje (polipeptid).

hibridóma  - hibrid limfoid sejtek, amelyeket tumorsejt mielóma sejtek fuzionálásával nyernek immunizált állatok vagy emberek normál lymphoid sejtjeivel.

hyperkeratosis  - az epidermisz szaruhártya túlzott megvastagodása.

hypertelorismussal  - megnövekedett távolság a pályák belső szélei között.

hypertrichosis  - túlzott hajnövekedés.

Veleszületett hypoplasia  - a szerv fejletlensége, amely a szerv relatív tömegének vagy méretének hiányosságával nyilvánul meg.

hypospadias  - a húgycső alsó hasadása a külső nyílás eltolódásával.

hypotelorism  - csökkentett távolság a pályák belső szélei között.

hirsutism  - Túlzott hajnövekedés a lányoknál a férfi típus szerint.

glikozilációs  - szénhidrát maradék hozzáadása egy fehérjéhez

Holandric örökség  - az Y kromoszómához kapcsolódó öröklés.

Goloprozentsefaliya  - a végső agy nem oszlik meg, és egy félgömb képviseli egyetlen kamrai üreggel, amely szabadon kommunikál a szubachnoid térrel.

homozigóta  - egy azonos sejt (vagy szervezet), amely két azonos allélt tartalmaz a homológ kromoszómák meghatározott lokuszában.

homozigoticitás  - azonos allélek jelenléte a diploid sejtben.

Homozigóta szervezet  - egy szervezet, amelynek e génnek két azonos példánya van homológ kromoszómákban.

Homológ kromoszómák  - a kromoszómák megegyeznek az őket alkotó génkészletben.

Tengelykapcsoló-csoport  - az összes gén ugyanabban a kromoszómában található.

Gén ujjlenyomat  - a tandem DNS ismétlések számának és hosszának változásainak azonosítása.

törlés  - a kromoszóma mutáció típusa, amelyben a kromoszóma régió elveszik; Egy olyan génmutáció, amelyben egy DNS-molekula egy része kiesik.

denaturálási  - a molekula térbeli szerkezetének megsértése az intra- vagy intermolekuláris nem-kovalens kötések megszakadása következtében.

Distichiasis - kettős sor szempilla.

DNS-polimeráz  - Enzim, amely a mátrix DNS szintézist vezeti.

dolichocephaly  - a fej hosszanti méreteinek túlsúlya a keresztirányban.

fölény  - csak egy allél domináns részvétele a vonás kialakulásában heterozigóta sejtben.

uralkodó  - jel vagy megfelelő allél, amely heterozigótákban nyilvánul meg.

Gén sodródás  - a gének gyakoriságának változása nemzedékek egy sorozatában, a mitózis, megtermékenyülés és szaporodás véletlen eseményei miatt.

átfedések  - a kromoszóma mutáció típusa, amelyben a kromoszóma bármely része megduplázódik; egy olyan génmutáció, amelyben a DNS egy része megduplázódik.

Genetikai szonda  - ismert szerkezetű vagy funkciójú DIC vagy RNS rövid szegmense, radioaktív vagy fluoreszcens vegyületekkel jelölve.

immunitás  - immunitás fertőző kórokozókkal, például vírusokkal és baktériumokkal szemben.

immunotoxinos  - az antitest és a fehérje bár (diftéria toxin, ricin, abrin stb.) katalitikus alegysége közötti komplex.

Immunfluoreszcencia próbák  - lásd a DNS, RNS próbákat.

induktor  - egy olyan tényező (anyag, fény, hő), amely inaktív állapotban okozza a gének transzkripcióját.

Pfág indukció  - a fág vegetatív fejlődésének megindítása lizogén sejtekben.

integráz  - egy enzim, amely egy genetikai elemet a genomban egy adott helyen keresztül valósít meg.

integronok  - genetikai elemek, amelyek tartalmazzák az integráz gént, egy specifikus helyet és a mellette lévő promotort, ami képessé teszi számukra a mobil génkazetták integrálását és a benne lévő nem promoter gének kifejezését.

interferonok  - gerinces sejtek által virális fertőzésre válaszul szintetizált proteinek, amelyek gátolják fejlődésüket.

intron  - egy gén nem kódoló régiója, amelyet átírunk, majd eltávolítunk az mRNS prekurzorból a splicing során (lásd splicing).

Intron gén  - intronokat tartalmazó gén.

Iteron- a nukleotidmaradékok ismétlődő szekvenciái a DNS-ben.

tyúkszem  - a növény károsodása eredményeként megkülönböztethetetlen sejtek tömege. Az egyedi sejtekből képzõdhetõ, ha azokat mesterséges táptalajon tenyésztjük.

Kampomeliya  - a végtagok görbülete.

camptodactylia  - az ujjak proximális interfalangeális ízületeinek hajlító kontraktúrája.

kapszid  - a vírus fehérjehéja.

Expression kazetta  - egy DNS-fragmentum, amely tartalmazza a beágyazott gén expressziójához szükséges összes genetikai elemet.

cDNS - egyszálú DNS, in vivo RNS-mátrix által szintetizált reverz transzkriptázzal.

keratoconusos  - a szaruhártya kúpos kiemelkedése.

clinodactyly  - az ujj oldalsó vagy mediális görbülete.

klón  - genetikailag azonos sejtek egy csoportja, amelyek a közös ősből aszexuálisan keletkeztek.

DNS-klónozás  - a rekombináns DNS-molekulák keverékének elválasztása transzformáció vagy fertőzés útján a sejtekbe történő bejuttatásával. Az egyik baktériumtelep egy klón, amelynek sejtjei ugyanazt a rekombináns DNS-molekulát tartalmazzák.

Sejtklónozás  - elválasztásuk tápanyag-agaron történő szitálás és az izolált sejtből utódokat tartalmazó kolóniák kinyerése révén.

kodon  - a DNS-ben vagy RNS-ben lévő egymást követő nukleotidmaradványok hármasa, amely egy meghatározott aminosavat kódol, vagy jelzi a transzláció végét.

kompartmentalizációja  - a folyamat (termék) korlátozása a sejt egy meghatározott területére.

szaktudás  - a sejtek transzformációs képessége.

komplementaritás  (a genetikában) - a nitrogén bázisok tulajdonsága, hogy hidrogénkötésekkel párosított adenin-timin (vagy uracil) és guanin-citozin komplexeket képezzenek a nukleinsavláncok kölcsönhatása során.

Csatorna DNS  - lineáris DNS, amelyben egy elemet (például a fággenomot) többször megismételnek.

kontig  - egy sor egymáshoz kapcsolódó DNS-szekvencia egy csoportja.

konjugált  - több kovalensen kötött molekula komplexe.

konjugáció  - módszer a genetikai információ cseréjére baktériumokban, amelyben a sejtek közötti fizikai kapcsolat miatt a celluláris, plazmid vagy transzpozon DNS átadódik a donor sejtből a recipiensbe.

kozmid  Olyan vektor, amely a fág DNS cos helyét tartalmazza.

craniosynostosis  - koponyavarratok idő előtti túlnövekedése, korlátozva a koponya növekedését és a deformációhoz vezetve.

Cryptophthalmos  - a szemgolyó, a szemhéj és a palpebrális repedés alulfejlettsége vagy hiánya.

lektinek  - szénhidrátkötő fehérjék.

ligáz  - egy enzim, amely foszfodiészter kötést hoz létre két polinukleotid között.

ligand  - egy molekula, amelyet egy meghatározott szerkezet felismer, például egy sejtreceptor.

Vezető sorrend  - A szekretált fehérjék N-terminális szekvenciája, biztosítva azok transzportját a membránon és egyidejű hasadást.

lízis  - a membrán megsemmisítése által okozott sejtpusztulás.

lysogenicity  - a hordozófág jelenléte baktériumsejtek által egy fázis formájában (lásd a fázis).

Sejtvonal - állatok vagy növények genetikailag homogén sejtjei, amelyeket in vitro tenyészthetnek korlátlan ideig.

linker  - egy rövid szintetikus oligonukleotid, amelyet a DNS-fragmentumok in vitro összekapcsolására használnak; általában egy adott restrikciós enzim felismerési helyét tartalmazza.

Sticky vége  - a komplementer egyszálú DNS szakaszok, amelyek a DNS molekulák végén helyezkednek el.

liposzómák  - folyadékcseppek, amelyeket mesterséges membrán vesz körül; mesterséges lipid vezikulumok (lásd vezikulumok).

Lissencephaly (agiria)  - barázdák és konvolúciók hiánya az agy agyféltekéjén.

Lítikus fágfejlesztés  - A fág életciklusának fázisa, kezdve a sejt fertőzésével és annak lízisével.

locus  - egy DNS-hely (kromoszómák), ahol egy meghatározott genetikai determináns található.

macroglossia  - a nyelv kóros megnagyobbodása.

macrosomia  (gigantizmus) - az egyes testrészek túlzottan nagy méretűek vagy nagyon magas növekedésűek.

Makrostomiya  - túlságosan széles a szájrés.

Makrotiya  - kibővített aurikák.

makrocefáiia  - túl nagy fej.

Marker gén  - szelektív tulajdonságot kódoló gén rekombináns DNS-ben.

megalocornea  (makrokréta) - a szaruhártya átmérőjének növekedése.

Fajok közötti hibridek  - különböző fajokhoz tartozó sejtek fúziójából nyert hibridek.

anyagcsere  - egy olyan fermentációs folyamat, amely biztosítja a sejtek létezését és szaporodását.

metabolit  - egy élő sejt kémiai reakcióiban képződő anyag.

methyltransferase  - enzimek, amelyek metilcsoportot kapcsolnak a DNS bizonyos nitrogén bázisaihoz.

microgeny  - az alsó állkapocs kis mérete.

micrognathia  - a felső állkapocs kis mérete.

Microcorneával  - a szaruhártya átmérőjének csökkentése.

Mikrostomiya  - túlságosan keskeny szájrés.

metszőgép  - alacsonyabb méretű aurikák.

Mikrofakiya  - a lencse kis mérete.

microphthalmia  - a szemgolyó kis mérete.

kisfejűség  - az agy és az agy koponya kicsi mérete.

minicellákkal  - sejtek, amelyek nem tartalmaznak kromoszómális DNS-t. A biopolimer módosítása szerkezetének megváltozása.

Mongoloid szemmetszet  - A palpebrális repedések belső sarkai ki vannak hagyva.

Monoklonális antitestek  - specifikus specifitású antitestek, amelyeket hibridómák szintetizálnak (lásd a hibridómákat).

alakfejlődést  - A test fejlesztésére szolgáló genetikai program végrehajtása.

Mugagenez  - A mutációk indukciójának folyamata.

mutagénekre  - fizikai, kémiai vagy biológiai ágensek, amelyek növelik a mutációk előfordulását.

mutáció - a genetikai anyag megváltozása, amely gyakran a test tulajdonságainak megváltozásához vezet.

Az özvegy köpeny  - ék alakú hajnövekedés a homlokon.

Nick  - egyszálú törés a DNS duplexben, 3 'OH és 5' p-végek kialakulásával; DNS-ligázzal eliminálva (lásd a DNS-ligázt).

nitrogenázt  - egy enzim, amely rögzíti a légköri nitrogént.

nukleáz  A nukleinsavmolekulákat lebontó enzimek általános neve.

Fordított transzkriptáz  - egy enzim, amely katalizálja a DNS-szintézis reakcióját az RNS-mátrixban.

oligonukleotid  - egy lánc, amely több (2-20) nukleotidmaradékot tartalmaz.

köldöksérv  - köldökzsinór.

onkogének  - gének, amelyek termékei képesek eukarióta sejteket transzformálni úgy, hogy megszerezzék a tumorsejtek tulajdonságait.

oncornavirus  - RNS-tartalmú vírus, amely a normál sejtek rákosra degenerálódását okozza; reverz transzkriptázt tartalmaz.

operátor  - a gén (operon) szabályozó régiója, amellyel a represszor specifikusan kötődik (lásd a repressort), ezáltal megakadályozva a transzkripció kialakulását.

operon  - együtt átírt gének halmaza, amelyek általában a kapcsolódó biokémiai funkciókat szabályozzák.

pachyonychia  - a körmök megvastagodása.

Peromeliya  - a végtagok kis hossza normál testméretekkel.

Pilonidal fossa  (sacralus sinus, epithelialis coccygealis passage) - rétegzett lapos epitéliummal bélelt csatorna, amely a coccyxnél az intergluteális redőben nyílik.

plazmid  - egy kör vagy lineáris DNS molekula, amely autonóm módon replikálódik a sejt kromoszómájától.

polydactylia  - a kezek és (vagy) lábak ujjainak számának növekedése.

polilinkert  - szintetikus oligonukleotid, amely több restrikciós enzim felismerési helyeit tartalmazza (lásd a restrikciós enzimet).

polimeráz  - a nukleinsavak mátrix szintézisét vezető enzimek.

polipeptid  - egy polimer, amely peptidkötésekkel összekötött aminosavmaradékokból áll.

alapozó  - egy rövid oligo- vagy polinukleotid szekvencia egy szabad Z'OH csoporttal, komplementer az egyszálú DNS-sel vagy RNS-sel; a 3'-végéből a DNS-polimeráz elkezdi kiterjeszteni a polioxiribonukleotidláncot.

Preauricularis papillómák  - a külső fül töredéke az auricle előtt.

Preauricularis fistulas  (preauricular fossae) - vakon végződő átjárók, amelyek külső nyílása az auricle göndör felmenő részének alján található.

anteroclusion  - az alsó állkapocs túlzott fejlettsége, hatalmas áll.

progeria - a test korai öregedése.

prognathia  - a felső állkapocs előrehajlása az alsóhoz képest, túlzott fejlettsége miatt.

Prozentsefaliya  - az agyi hólyag elülső részének elégtelen eloszlása \u200b\u200baz agyféltekére.

prokarióták  - szervezetek, amelyek nem tartalmaznak sejtmagot.

elősegítő  - a gén (operon) szabályozó régiója, amelyhez az RNS-polimeráz kapcsolódik a transzkripció megkezdése érdekében.

Protookogének  - normál kromoszómális gének, amelyekből az egyes retrovírusokban található onkogének származnak.

protoplaszt  - növényi vagy mikrobiális sejt, amelynek nincs sejtfal.

profágindukció  - a fág intracelluláris állapota olyan körülmények között, amikor a lízis funkciója elnyomódik.

feldolgozás  - a módosítás különleges esete (lásd a módosítást), amikor a biopolimerben a kapcsolások száma csökken.

pterygium  - pterygoid bőrráncok.

reguionból  - a génrendszer, amely a genomban szétszórt, de egy közös szabályozó protein alá tartozik.

Rekombináns DNS molekula  (a géntechnikában) - egy vektor és egy idegen DNS-fragmentum kovalens kombinációjának eredményeként nyerik.

Rekombináns plazmid  - plazmid, amely idegen DNS-fragmense (ke) t tartalmaz.

Rekombináns fehérje  - fehérje, amelynek aminosav-szekvenciáját egy gén kódolja, a másik részét egy másik gén kódolja.

In vitro rekombináció  - rekombináns DNS-molekulák létrehozásához vezető in vitro műveletek.

Homológ rekombináció  - genetikai anyagcsere két homológ DNS molekula között.

Helyspecifikus rekombináció  - Egyes DNS-molekulák vagy egy molekula szekcióinak megszakításával és fúziójával történő asszociáció, előfordulhat bizonyos helyeken.

renaturáláshoz  - a molekulák kezdeti térbeli szerkezetének helyreállítása.

DNS-javítás  - A DNS-molekula károsodásának kijavítása, eredeti szerkezetének helyreállítása.

replikátor  - a replikáció kezdeményezéséért felelős DNS-régió.

replikáció  - a DNS-molekulák vagy a genomi vírusos RNS megduplázódásának folyamata.

replikon  - egy DNS-molekula vagy annak egy része egy replikátor ellenőrzése alatt.

elnyomás  - a génaktivitás elnyomása, leggyakrabban transzkripciójuk gátlásával.

represszor  - fehérje vagy antiszensz RNS, amely elnyomja a génaktivitást.

korlátozás  - helyspecifikus endonukleázok, amelyek a restrikciós módosító rendszer részét képezik.

restrikciós fragmentum  - A DNS-fragmensek, amelyek restrikarázzal történő hidrolízise után képződtek.

Korlátozási kártya - a DNS-molekula diagramja, amely bemutatja a különféle restrikciós enzimekkel történő hasítás helyeit.

Korlátozás elemzése  - DNS-hasítási helyek létrehozása restriktor enzimekkel.

retrovírusok  - RNS-tartalmú állati vírusok, amelyek reverz transzkriptázt kódolnak és kromoszóma lokalizációval provirust képeznek.

recesszív  - az allél nem vesz részt a vonás kialakulásában heterozigóta sejtben.

ribonukleázt  (RNáz) - RNS hasító enzimek.

weboldal  - egy DNS-molekula, protein, stb.

szekvenálás  - az egységek sorrendjének meghatározása a nukleinsavak vagy fehérjék (polipeptidek) molekuláiban.

Szelektív környezet  - tápanyagok, amelyeken csak bizonyos tulajdonságokkal rendelkező sejtek növekedhetnek.

válaszfal  - a baktériumsejt közepén az osztódási ciklus végén kialakult szerkezet, amelyet két lányos sejtre osztanak.

Simfalangiya  (orthodactyly) - az ujj falának fúziója.

aschistodactylia  - a kéz vagy a láb szomszédos ujjai teljes vagy részleges összeolvadása.

synechia  - szálas zsinórok, amelyek összekötik a szomszédos szervek felületeit.

Sinofriz  - olvasztott szemöldök.

scaphocephaly  - Egy hosszúkás koponya, kiálló kendővel, egy idő előtt túlnőtt sagitális varrás helyett.

árnyékolás  - rekombináns DNS-molekulákat tartalmazó kolóniák sejtjeinek vagy fágának átvizsgálása.

Fehérjefúzió  (polipeptid) egy olyan protein, amelyet két különböző polipeptid fúziója útján állítanak elő.

Szomatikus hibridek  - nem nem sejtek fúziós terméke.

Szomatikus sejtek  - többsejtű organizmusok szöveti sejtjei, amelyek nem állnak kapcsolatban a szexuálisakkal.

spacer  - DNS-ben vagy RNS-ben egy nem kódoló nukleotidszekvencia a gének között; a fehérjékben a szomszédos globális doméneket összekötő aminosav-szekvencia.

splicing  - érett mRNS vagy funkcionális fehérje képződésének folyamata a molekulák belső részeinek eltávolításával - RNS intrinek vagy inteinek a fehérjékben.

Stop - "hintaszék"  - Láb egy megereszkedő boltívvel és egy kiálló sarokkal.

kancsalság  - fosztogat.

Szuper producer  - egy mikrobiális törzs, amelynek célja egy adott termék nagy koncentrációban történő szintetizálása.

Sferofakiya  - a lencse gömb alakja.

Teleangioktaziya  - a kapillárisok és a kis erek helyi túlzott kiterjedése.

Telekant  - a csípő belső rekeseinek oldalirányú elmozdulása a normál helyzetű pályákkal.

transzdukció  - DNS-fragmensek transzfere bakteriofág alkalmazásával.

Transkriipiya  - RNS szintézis egy DNS templáton; amelyet RNS-polimeráz végez.

másolat - transzkripciós termék, azaz RNS-t szintetizálunk egy adott DNS-helyen templátként, és komplementer az egyik szálával.

Fordított transzkriptáz  - egy RNA által szintetizált enzim, mint egy egyszálú DNS-t komplementer mátrix.

fordítás  - a polipeptid szintézisének folyamata, melyet messenger RNS határoz meg.

transzpozonos  - egy genetikai elem, amely a replikon összetételében replikálódik és képes független mozgásokra (átültetés) és a kromoszómális vagy extrakromoszómális DNS különböző részeibe történő integrálásra.

transzfekció  - a sejtek transzformációja izolált DNS felhasználásával.

transzformáció  - a sejt örökletes tulajdonságainak megváltozása az abszorbeált DNS által.

transzformáció  (molekuláris genetikában) - a genetikai információ átadása az izolált DNS-en keresztül.

transzformáció  (onkotranszformáció) - a sejtek részleges vagy teljes differenciálódása, amelyet a sejtnövekedés diszregulációja okoz.

Trigonocephalia  - a koponya tágulása az okitiszban és a szűkítés a frontális részben.

"Shamrock"  - a koponya rendellenes alakját jellemzi, amely magasan kidudorodó homlokkal, lapos elülső lerakódással, az ideiglenes csontok kiemelkedésével jár együtt, a parietális mély benyomásokkal együtt.

Mérsékelt fág  - bakteriofág. képesek a sejt lizogénizálására és a baktérium-kromoszómán belüli vagy plazmid állapotban lévő fázis formájában vannak.

F faktor  (termékenységi faktor, szexuális faktor) egy konjugáló F-plazmid, amelyet az E. coli sejtekben találunk.

fenotípus  - a test tulajdonságainak külső megnyilvánulása, genotípusától és környezeti tényezőitől függően.

szűrő  - az orr alsó pontjától a felső ajak piros széléig tartó távolság.

phocomelia  - a proximális végtagok hiánya vagy jelentős fejletlensége, amelynek eredményeként a normálisan kialakult nyögések és (vagy) kezek közvetlenül a testhez kapcsolódnak.

mesebeli szörny  - laboratóriumi hibridek (rekombinánsok).

centromérához  - lókusz a kromoszómán, amely fizikailag szükséges a homológ kromoszómák eloszlásához a lánysejtekben.

Shine Dalgarno sorozat  - a prokarióta mRNS helye, amelyre a riboszómákon való leszállás szükséges, és annak megfelelő transzlációja. A 16S riboszomális RNS 3'-végével komplementer nukleotidszekvenciát tartalmaz.

A törzs  - sejtsor (vagy vírus), amely egy sejtből (vagy vírusból) származik.

exon  - az intron gén azon része, amely megmarad a splicing során.

exonukleázt  - Egy enzim, amely a DNS végéből hidrolizálja a foszfodiészter kötéseket.

exophthalmus  - a szemgolyó elmozdulása előre, a csípő-hasadék kiterjedésével.

explantatum - a testből kivont bármilyen szövet anyaga.

Gén expresszió  - A génbe kódolt információk végrehajtásának folyamata. Két fő szakaszból áll: - átírás és fordítás.

A lencse ektopiája  (szubluxáció, a lencse elmozdulása) - a lencse elmozdulása az üveges fossaból.

A század ökopropionja  - a század szélének megfordulása.

elektroforézis  - az elektromosan töltött polimerek elválasztása elektromos mezőben. Ezt általában gélekben (gélelektroforézis) hajtják végre, úgy, hogy a szétválasztandó molekulák zónáit hőelmozgatással ne mosják ki.

endonukleázos  - egy enzim, amely hidrolizálja a foszfodiészter kötéseket egy DNS-szálon belül.

fokozó- a DNS szabályozó régiója, amely fokozza a hozzá legközelebbi promóter transzkripcióját.

Epibulbar Dermoid  - lipodermoid növekedések a szemgolyó felületén, gyakrabban az írisz és a fehér membrán határán.

Epikant  - függőleges bőrhajlás a csípő repedésének belső sarkában.

eukarióták  - szervezetek, amelyek sejtjei magokat tartalmaznak.

Az élet első napjaitól kezdve az ember elválaszthatatlanul kapcsolódik a biológiához. A tudomány ismerete az iskolai asztalnál kezdődik, de minden nap meg kell birkóznunk a biológiai folyamatokkal vagy jelenségekkel. A cikk további részében megvizsgáljuk, mi a biológia. E kifejezés meghatározása segít jobban megérteni, hogy mi tartozik e tudomány érdeklődési körébe.

Milyen biológiát tanulmányoz

Az első dolog, amelyet egy tudomány tanulmányozásakor figyelembe vesznek, jelentésének elméleti magyarázata. Szóval több megfogalmazott definíció létezik arra, hogy mi a biológia. Néhányat megvizsgálunk. Például:

• A biológia a Földön élő összes élő szervezet tudománya, kölcsönhatásuk egymással és a környezettel. Hasonló magyarázat a leggyakoribb az iskolai tankönyvekben.
• A biológia olyan tanítási sorozat, amely a természet élő tárgyainak vizsgálatával és megismerésével foglalkozik. Ember, állatok, növények, mikroorganizmusok - ezek az élő szervezetek képviselői.
• És a legrövidebb meghatározás: a biológia az élet tudománya.

A kifejezés eredete ősi görög gyökerekkel bír. Ha szó szerint lefordítják, akkor lesz egy másik meghatározása annak, mi a biológia. A szó két részből áll: „bio” - „élet” és „logók” - „tanítás”. Vagyis minden, ami valamilyen módon kapcsolódik az élethez, a biológia területére esik.

A biológia alszakaszai

A biológia meghatározása teljesebb lesz, ha felsoroljuk a tudományt alkotó szakaszokat:

1. Állattan. Az állatok világának, az állatok osztályozásának, azok belső és külső morfológiájának, életének, a világgal való összekapcsolódásnak és az emberi életre gyakorolt \u200b\u200bhatásának vizsgálatával foglalkozik. Ezen túlmenően az állattan ritka és kihalt állatfajokat is tart.
2. Botanika. Ez a növényvilággal kapcsolatos biológiai ág. A növényfajok, azok szerkezetének és élettani folyamatainak tanulmányozásával foglalkozik. A növény-morfológiával kapcsolatos fő kérdések mellett a biológia e kategóriája a növények ipari felhasználását, az emberi életet vizsgálja.
3. Az anatómia figyelembe veszi az emberi test és állatok belső és külső szerkezetét, szervrendszereit, a rendszerek kölcsönhatását.

Minden biológiai szakasznak számos saját alkategóriája van, amelyek mindegyike a szakasz szűkebb témáit vizsgálja. Ebben az esetben a biológia több meghatározása lesz.

Milyen biológiát tanulmányoz

Mivel a biológia definíciói azt mondják, hogy ez az élő tudomány, ezért kutatásának tárgya élő szervezetek. Ide tartoznak:

• egy személy;
• növények;
• állatok;
• mikroorganizmusokat.

A biológia a test pontosabb szerkezetét vizsgálja. Ide tartoznak:

1. Sejtes, molekuláris - ez az organizmusok vizsgálata a sejtek és a kisebb összetevők szintjén.
2. Szövet - egy orientációjú sejtek komplexe szövet szerkezetekre hajlik.
3. Szerv - sejtek és szövetek, amelyek egy funkciót hajtanak végre, és szerveket képeznek.
4. Szervezett - a sejtek, szövetek és szervek rendszere, valamint ezek kölcsönhatása egymással teljes értékű élő szervezetet képez.
5. Népesség - a szerkezet célja az, hogy megvizsgálja az egyik faj egyedének életét egyetlen területen, valamint kölcsönhatásukat a rendszerben és más fajokkal.
6. Bioszférában.

A biológia szorosan kapcsolódik az orvostudományhoz, ezért tanításai szintén orvosi témák. A mikroorganizmusok, valamint az élő anyagok molekuláris szerkezete tanulmányozása hozzájárul új gyógyszerek előállításához a különféle betegségek leküzdésére.

Milyen tudományokkal keresztezi a biológia

A biológia olyan tudomány, amely szoros kölcsönhatásban van más területek tudományaival. Ide tartoznak:

1. Kémia. A biológia és a kémia szorosan összefonódik a témákkal, és elválaszthatatlanul kapcsolódnak egymáshoz. Valójában a biológiai tárgyakban különféle biokémiai folyamatok zajlanak folyamatosan. Egy egyszerű példa a szervezetek légzése, a növények fotoszintézise és az anyagcseréje.
2. Fizika. Még a biológiában is létezik biofizikai alszakasz, amely feltárja a szervezetek életével kapcsolatos fizikai folyamatokat.

Mint láthatja, a biológia sokrétű tudomány. Annak meghatározása, hogy mi a biológia különféle formáiban átfogalmazható, de a jelentés ugyanaz marad - ez az élő szervezetek doktrína.

A citológia biológiai fogalmai

  homeosztázis  (homo - ugyanaz, stasis - állapot) - az élő rendszer belső környezetének állandóságának megőrzése. Az összes élőlény egyik tulajdonsága.

  fagocitózis  (phago - devour, citos - sejt) - nagy szilárd részecskék. Sok protozoa táplálkozik a fagocitózisban. A fagocitózis segítségével az immunsejtek elpusztítják az idegen mikroorganizmusokat.

  pinocitózisa  (pinot ital, citos sejt) - folyadékok (oldott anyagokkal együtt).

  prokarióták, vagy prenukleáris (pro - do, cario - core) - a legelsődlegesbb szerkezet. A prokarióta sejteket nem tervezték meg, nem, a genetikai információt egyetlen gyűrűs (néha lineáris) kromoszóma képviseli. A prokariótákban nincs membránorganoid, kivéve a cianobaktériumokban lévő fotoszintézisű organellákat. A prokarióta szervezetek közé tartoznak a baktériumok és az Archaea.

  eukarióták, vagy nukleáris (eu - jó, kario - mag) - és többsejtű organizmusok, alakú magukkal. Bonyolultabb szervezetük van a prokariótákhoz képest.

  karyoplasm  (a kario a mag, a plazma a tartalom) a sejt folyékony tartalma.

  citoplazma  (citos sejt, plazma tartalom) - a sejt belső környezete. Hialoplazmából (folyékony rész) és organoidokból áll.

  organellevagy organelle  (a szerv eszköz, az oyd hasonló) egy bizonyos funkciót ellátó sejt állandó szerkezeti kialakulása.

A meiózis 1. fázisában az összes már elcsavart kétkromatid kromoszóma szorosan megközelíti homológját. Ezt nevezzük konjugációnak (jól összekeverve a ciliátok konjugációjával).

Pár szoros homológ kromoszómát hívunk   diád.

Ezután a kromatid keresztezi a szomszédos kromoszómán lévő homológ (nem nővér) kromatiddal (amellyel a bivalens képződik).

A kromatid átkelőhelyeket hívták chiasma. A chiasmákat 1909-ben fedezte fel francia Alfons Jansens belga tudós.

Aztán egy darab kromatid jön ki a chiasma helyén és ugrik egy másik (homológ, azaz nem testvér) kromatidhoz.

A gének rekombinációja megtörtént. Eredmény: a gének egy része egyik homológ kromoszómából a másikba vándorolt.

Az átlépés előtt az egyik homológ kromoszómában az anyai szervezet génjei voltak, a másikban az apai gének. És akkor mindkét homológ kromoszóma rendelkezik mind az anyai, mind az apai szervezet génjeivel.

A keresztezés fontossága a következő: ennek a folyamatnak az eredményeként új génkombinációk alakulnak ki, tehát több örökletes variáció van, ezért nagyobb az új jelek valószínűsége, amelyek hasznosak lehetnek.

mitózis  - Egy eukarióta sejt közvetett megosztása.

A sejtosztódás fő típusa az eukariótákban. A mitózissal a genetikai információ egyenletes, egyenletes eloszlása \u200b\u200blép fel.

A mitózis 4 fázisban fordul elő (fázis, metafázis, anafázis, teofázis). Két azonos sejt képződik.

A kifejezést Walter Fleming alkotta meg.

amitosis  - közvetlen, „rossz” sejtosztódás. Az első az amytózist Robert Remak írta le. A kromoszómák nem spirálisak, a DNS replikációja nem fordul elő, a hasadék orsószálai nem alakulnak ki, és a magmembrán nem bomlik. A mag összehúzódásakor két hibás mag képződik, általában egyenetlen eloszlású örökletes információkkal. Időnként még egy cella sem osztódik, hanem egyszerűen kétmagos cellát alkot. Amitózis után a sejt elveszti mitózisképességét. Ezt a kifejezést Walter Fleming vezette be.

• ektoderma (külső réteg),
• endoderma (belső réteg) és
• mesoderma (középső réteg).

Közös amőba –

sarcomastigophora típusú protozoák (Sarcozhgutikonosy), a Rootnail osztály, az Amoeba leválasztása.

A testnek nincs állandó alakja. Mozgassa ál állatokkal - ál állatokkal.

Táplálkoznak a fagocitózisban.

Infusoria cipő  - heterotróf protozoák.

A hüvelyek típusa. Mozgásos organellák - ciliák. Az étel egy speciális organoidon keresztül jut be a sejtekbe - a celluláris szájnyíláson.

Két sejt van egy sejtben: nagy (makronmag) és kicsi (mikronukleusz).

Könnyű benyújtani jó munkáját a tudásbázisba. Használja az alábbi űrlapot

Azok a hallgatók, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaik és munkájuk során használják, nagyon hálásak lesznek neked.

Feladva a http://www.allbest.ru oldalon

1. Mit tanulmányoz az anatómia?

Az emberi anatómia az emberi test alakjának, felépítésének és fejlődésének tudománya, a nemekkel, korral és egyéni jellemzőkkel összhangban.

Az anatómia az emberi test és részeinek, az egyes szerveknek a külső formáit és arányait, azok felépítését, mikroszkopikus felépítését vizsgálja. Az anatómia feladatai között szerepel az emberi fejlõdés fõbb stádiumainak tanulmányozása az evolúció folyamatában, a test és az egyes szervek szerkezeti jellemzõi különbözõ korú idõszakokban, valamint a környezetben.

2. Mit tanulmányoz a fiziológia?

Élettan - (görögül. Physis - természet és logó - szó, tana), az életfolyamatok és szabályozásuk mechanizmusainak ismerete az emberi testben. A fiziológia az élő szervezet különféle funkcióinak (növekedés, szaporodás, légzés stb.) Mechanizmusait vizsgálja, kapcsolataikat egymással, a külső környezettel való szabályozást és alkalmazkodást, az eredetét és kialakulását az egyén evolúciójának és egyéni fejlődésének folyamatában. Az alapvetően általános feladatok megoldása során az állatok és az emberek élettanában, valamint a növények élettanában különbségek vannak tárgyaik felépítése és funkciói miatt. Tehát az állatok és az emberek élettanában az egyik fő feladat az idegrendszer szabályozó és integráló szerepének tanulmányozása a testben. A vezető fiziológusok részt vettek e probléma megoldásában (I.M.Sechenov, N.E. Vvedensky, I.P. Pavlov, Ukhtomsky A.A., G. Helmholtz, K. Bernard, C. Sherrington stb.). A növényi fiziológiában, amely a 19. században kiemelkedett a növénytanból, hagyományosan az ásványi (gyökér) és a levegő (fotoszintézis) táplálkozás, a virágzás, a termés stb. Tanulmányozását használják, amely a növénytermesztés és az agronómia elméleti alapját képezi. A hazai növényi fiziológia alapítói - A.S. Famintsyn és K.A. Timiryazev. A fiziológia anatómiai, citológiai, embriológiai, biokémiai és más biológiai tudományokkal kapcsolatos.

3. Mit tanulmányoz a higiénia?

Higiénia - (más görög.? ГейейнЮ "egészséges",? Гейейю "egészségből") - a környezet emberi egészségre gyakorolt \u200b\u200bhatásának tudománya.

Ennek eredményeként a higiéniának két vizsgálati tárgya van - a környezeti tényezők és a test reakciója, és a fizika, a kémia, a biológia, a földrajz, a hidrogeológia és más, a környezetet, valamint az élettani, anatómiai és patofiziológiai ismereteket és módszereket használja.

A környezeti tényezők változatosak és fel vannak osztva:

· Fizikai - zaj, rezgés, elektromágneses és radioaktív sugárzás, éghajlat stb.

· Kémiai - kémiai elemek és ezek vegyületei.

· Emberi aktivitási tényezők - napi rutin, a munka súlyossága és intenzitása stb.

· Szociális.

A higiénia keretében a következő fő szakaszokat különböztetjük meg:

· Környezeti higiénia - a természetes tényezők - légköri levegő, napsugárzás stb. - hatásainak tanulmányozása

· Munkahelyi egészség - a munkakörnyezet és a termelési folyamat tényezőinek az emberre gyakorolt \u200b\u200bhatásainak tanulmányozása.

· Közösségi higiénia - amelynek keretében kidolgozzák a városi tervezésre, a lakhatásra, a vízellátásra stb. Vonatkozó követelményeket

· Élelmiszer-higiénia - az élelmiszer fontosságának és hatásainak tanulmányozása, az élelmiszer-biztonság optimalizálását és biztosítását szolgáló intézkedések kidolgozása (ezt a részt gyakran összekeverik a táplálkozással).

· Gyermekek és serdülők higiéniája - a faktorok komplex hatásának vizsgálata a növekvő organizmusra.

· Katonai higiénia - a személyzet harci hatékonyságának fenntartása és javítása.

· Személyes higiénia - olyan higiéniai szabályok, amelyek végrehajtása hozzájárul az egészség megőrzéséhez és erősítéséhez.

Vannak még néhány szűk szakasz is: sugárterápia, ipari toxikológia stb.

A higiénia fő feladatai:

· A külső környezetnek az egészség állapotára és az emberi teljesítményre gyakorolt \u200b\u200bhatásainak tanulmányozása Ebben az esetben a külső környezetet a természeti, társadalmi, háztartási, ipari és egyéb tényezők komplex halmazának kell értelmezni.

· A környezet javítását és a káros tényezők kiküszöbölését szolgáló higiéniai előírások, szabályok és intézkedések tudományos megalapozása és kidolgozása.

· A higiéniai előírások, szabályok és intézkedések tudományos megalapozása és kidolgozása a test ellenálló képességének fokozására az esetleges káros környezeti hatásokkal szemben, az egészség és a fizikai fejlődés javítása, a hatékonyság növelése érdekében. Ezt elősegíti a kiegyensúlyozott étrend, testmozgás, edzés, a megfelelően szervezett munka- és pihenőrendszer, valamint a személyes higiénia szabályainak betartása.

4. Milyen tényezők zavarják a környezet és a test közötti egyensúlyt, beleértve a toxinokat?

Minden ember testében van egy bizonyos mennyiségű káros anyag, úgynevezett toxin (a görög. Toxikon - méreg). Két nagy csoportra oszlanak.

Az exotoxinok olyan kémiai és természetes eredetű káros anyagok, amelyek élelmi, levegő vagy vízzel a külső környezetből jutnak a testbe. Leggyakrabban ezek a nitrátok, nitritek, nehézfémek és sok más kémiai vegyület, amelyek szinte mindent tartalmaznak, ami körülvesz. Nagy ipari városokban él, veszélyes iparágakban dolgozik, sőt mérgező anyagokat is tartalmazó gyógyszereket szed - ezek mindegyike a test mérgezésének tényezője.

Az endotoxinok káros anyagok, amelyek a test életében képződnek. Különösen sokuk jelenik meg különféle betegségek és anyagcsere-rendellenességek esetén, különösen rossz bélműködéssel, májfunkciós rendellenességekkel, angina, garatgyulladás, influenza, akut légzőszervi fertőzések, vesebetegségek, allergiás állapotok, sőt stressz esetén is.

A méreganyagok mérgezik a szervezetet és megzavarják annak összehangolt munkáját - leggyakrabban aláássák az immunrendszert, a hormonális, a kardiovaszkuláris és az anyagcserét. Ez a különböző betegségek lefolyásának komplikációjához vezet, és megakadályozza a gyógyulást. A toxinok a test ellenállásának csökkenéséhez, az általános állapot romlásához és a bomláshoz vezetnek.

Az öregedés egyik elmélete azt sugallja, hogy ennek oka a méreganyagok felhalmozódása a testben. Gátolják a szervek, szövetek, sejtek munkáját, megzavarják a benne lévő biokémiai folyamatokat. Ez végül funkcióik romlásához és ennek eredményeként az egész szervezet öregedéséhez vezet.

Szinte minden betegséget sokkal könnyebb és könnyebben kezelhető, ha a toxinok nem halmozódnak fel és gyorsan eltávolítódnak a testből.

A természet különféle rendszerekkel és szervekkel ruházta fel az embereket, amelyek képesek elpusztítani, semlegesíteni és eltávolítani a káros anyagokat a testből. Ez különösen a máj, a vesék, a tüdő, a bőr, a gyomor-bélrendszer stb. Rendszerét. Modern körülmények között egyre nehezebb megbirkózni az agresszív méreganyagokkal, és az embernek további megbízható és hatékony segítségre van szüksége.

5. Melyek a sugárzás tényezői?

A radioaktivitás az egyes atommagok instabilitása, amely annak spontán transzformálására való képességében nyilvánul meg (a tudományos hanyatlás szerint), amelyet ionizáló sugárzás (sugárzás) szabadul fel. Az ilyen sugárzás energiája meglehetősen nagy, tehát képes hatni az anyagra, új ionokat hozva létre, különféle jelekkel. Kémiai reakciókkal nem lehet sugárterhelést okozni, ez egy teljesen fizikai folyamat.

A sugárzás többféle típusa létezik:

Az alfa részecskék viszonylag nehéz részecskék, amelyek pozitív töltésűek és héliummagok.

· A béta részecskék rendes elektronok.

· Gamma sugárzás - ugyanolyan természetű, mint a látható fény, de sokkal jobban áthatol.

· A neutronok elektromosan semleges részecskék, amelyek elsősorban egy működő nukleáris reaktor közelében fordulnak elő, ehhez korlátozni kell a hozzáférést.

· Röntgen - hasonló a gammasugárzáshoz, de kevesebb energiával rendelkezik. Mellesleg, a Nap az ilyen sugarak természetes forrása, ám a Föld légköre védelmet nyújt a napsugárzás ellen.

A sugárzás forrásai nukleáris létesítmények (részecskegyorsítók, reaktorok, röntgenberendezések) és radioaktív anyagok. Hosszú ideig létezhetnek, anélkül, hogy egyáltalán megnyilvánulnának, és nem is gondolja azt, hogy a legerősebb radioaktivitás közelében van.

A test maga a sugárzásra reagál, és nem a forrására. A radioaktív anyagok bejuthatnak a testbe a belekön keresztül (étellel és vízzel), a tüdőn (légzéskor) és akár a bőrön keresztül is, radioaktív izotópokkal végzett orvosi diagnosztika során. Ebben az esetben a belső besugárzás történik. Ezenkívül a sugárzásnak az emberi testre gyakorolt \u200b\u200bjelentős hatása a külső sugárzás, azaz a sugárzás forrása a testön kívül található. A legveszélyesebb természetesen a belső sugárzás.

A sugárzásnak az emberi testre gyakorolt \u200b\u200bhatását sugárzásnak nevezzük. A folyamat során a sugárzási energia átkerül a sejtekbe, elpusztítva őket. A besugárzás mindenféle betegséget okozhat: fertőző szövődményeket, anyagcsere-rendellenességeket, rosszindulatú daganatokat és leukémiát, meddőség, szürkehályog és még sok más. Különösen az akut sugárzás érinti a megosztó sejteket, így különösen veszélyes a gyermekek számára.

A sugárzás az emberi testre gyakorolt \u200b\u200bfiziológiai hatások azon tényezőire vonatkozik, amelyek észlelésére hiányoznak receptorok. Egyszerűen nem látja, nem hallja és nem érzi azt érintéssel vagy ízlés szerint.

A sugárzás és a test reakciója közötti közvetlen ok-okozati összefüggések hiánya lehetővé teszi számunkra, hogy folyamatosan és meglehetősen sikeresen használjuk fel az emberi egészségre ható kis adagok veszélyének gondolatát.

6. Milyen tényezők a vírusok?

A vírusok (lat. Vírusból - „méreg”) a legkisebb mikroorganizmusok, amelyeknek nincs sejtszerkezete, fehérjeszintetizáló rendszere, és csak a jól szervezett életformák sejtjeiben képesek szaporodni. A fertőző betegséget okozó ágensek megjelölésére először 1728-ban használták.

A vírusok megjelenése az evolúciós életfán \u200b\u200bnem világos: néhányuk plazmidokból, kis DNS-molekulákból képezhetők, amelyek átvihetők az egyik sejtből a másikba, mások baktériumokból. Az evolúció során a vírusok a horizontális génátadás fontos eszközei, amelyek genetikai sokféleséget okoznak.

A vírusok sokféle módon terjednek: a növényi vírusokat gyakran növényről növényre terjesztik olyan rovarok, amelyek növényi gyümölcsleveken táplálkoznak, például levéltetvek; az állati vírusok vérszívó rovarok útján terjedhetnek, ezek az organizmusok hordozóként ismertek. Az influenzavírus köhögéssel és tüsszentéssel terjed. A norovírus és a rotavírus, amelyek általában vírusos gastroenteritist okoznak, a széklet-orális úton terjednek a szennyezett ételekkel vagy vízzel való érintkezés útján. A HIV a szexuális úton terjedő vírusok és a fertőzött vér transzfúziójának egyike. Minden vírusnak sajátos gazda-specifitása van, amelyet a sejttípusok határoznak meg, amelyekkel megfertőzhetők. A gazdaszervezet lehet szűk vagy ha a vírus sok fajt fertőz, akkor széles.

A vírusok, bár nagyon kicsik, nem láthatók, a tudományok tanulmányozásának tárgyát képezik:

Az orvos számára a vírusok a fertőző betegségek leggyakoribb okozói: influenza, kanyaró, himlő és trópusi láz.

A patológus számára a vírusok a rák és a leukémia etiológiai ágensei (oka), a leggyakoribb és legveszélyesebb kóros folyamatok.

Állatorvos számára a vírusok a száj- és körömfájás, a madárjárvány, a fertőző vérszegénység és a haszonállatokat érintő egyéb betegségek epizootikáinak (tömeges betegségek) bűnösei.

Az agronómus számára a vírusok a foltos búza, a dohánymozaik, a burgonya sárga törpe és a mezőgazdasági növények egyéb betegségeinek okozói.

A termelő számára a vírusok olyan tényezők, amelyek a tulipán csodálatos színű megjelenését okozzák.

Az orvosi mikrobiológus számára a vírusok olyan anyagok, amelyek toxikus (mérgező) diftéria vagy más baktériumok megjelenését okozzák, vagy olyan tényezők, amelyek hozzájárulnak az antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumok kialakulásához.

Az ipari mikrobiológus számára a vírusok baktériumok, termelők, antibiotikumok és enzimek kártevői.

A genetika szempontjából a vírusok a genetikai információk hordozói.

A darwinista számára a vírusok fontos tényezők a szerves világ fejlődésében.

Az ökológus számára a vírusok olyan tényezők, amelyek részt vesznek a szerves világ konjugált rendszereinek kialakulásában.

A biológus számára a vírusok az élet legegyszerűbb formái, valamennyi fő megnyilvánulásával.

A filozófus számára a vírusok a természet dialektikájának legtisztább szemléltetései, és mérföldkőként szolgálnak az olyan fogalmak tisztításához, mint az élő és a nem élő, az egész és a rész, a forma és a funkció.

A vírusok az ember, a haszonállatok és a növények legfontosabb betegségeinek okozói, és fontosságuk folyamatosan növekszik, mivel a bakteriális, protozoális és gombás betegségek előfordulása csökken.

7. Mi a homeosztázis?

Az élet csak akkor lehetséges, ha a belső környezet különféle jellemzői - fizikai-kémiai (savasság, ozmotikus nyomás, hőmérséklet stb.) És fiziológiai (vérnyomás, vércukor stb.) - eltérései egy bizonyos átlagtól viszonylag csekély eltéréseket mutatnak. Az élő szervezet belső környezetének állandóságát homeosztázisnak nevezzük (a görög szavakból a homoios - hasonló, azonos és stasis - állapot).

A környezeti tényezők hatására a belső környezet létfontosságú tulajdonságai megváltozhatnak. Ezután a testben vannak olyan reakciók, amelyek célja azok helyreállítása vagy az ilyen változások megelőzése. Ezeket a reakciókat homeosztatikusnak nevezik. Vérvesztés esetén például az erek szűkülnek, megakadályozva a vérnyomás csökkenését. A fizikai munka során a cukorfogyasztás növekedésével növekszik a májból a vérbe történő kiválasztódás, ami megakadályozza a vércukorszint csökkenését. A test hőtermelésének növekedésével a bőr erek kibővülnek, és ezért növekszik a hőátadás, ami megakadályozza a test túlmelegedését.

A homeosztatikus reakciókat a központi idegrendszer szervezi, amely szabályozza az autonóm és az endokrin rendszer működését. Ez utóbbi már közvetlenül érinti az erek tónusát, az anyagcserét, a szív és más szervek munkáját. Ugyanazon homeosztatikus reakció mechanizmusai és hatékonyságuk eltérő lehet, és számos tényezőtől függhet, beleértve az örökleteset is.

A homeosztázisnak nevezik a fajösszetétel állandóságának és a biocenózisokban élő egyének számának megőrzését, a populáció azon képességét, hogy fenntartsa a genetikai összetétel dinamikus egyensúlyát, amely biztosítja annak maximális életképességét (genetikai homeosztázis).

8. Mi a citolemma?

A citolemma egy sejt univerzális bőre, elvégzi gát-, védő-, receptor-, ürítési funkciókat, továbbítja a tápanyagokat, továbbítja az idegi impulzusokat és a hormonokat, és összeköti a sejteket a szövetekkel.

Ez a vastagabb (10 nm) és komplexen szervezett sejtmembrán. Egy univerzális biológiai membránon alapul, amelyet külsőleg egy glycocalyx-kel borítanak, és belülről, a citoplazma oldaláról egy submembrán réteggel bevonva. A 3-4 cm vastag glikokalipszet a komplex fehérjék külső, szénhidrát régiói reprezentálják - glikoproteinek és glikolipidek, amelyek képezik a membránt. Ezek a szénhidrátláncok a receptorok szerepét játszják, biztosítva, hogy a sejt felismeri a szomszédos sejteket és az intercelluláris anyagot, és kölcsönhatásba lép velük. Ez a réteg felületi és félig integrált fehérjéket is tartalmaz, amelyek funkcionális szakaszai a szupranembrán zónában helyezkednek el (például immunoglobulinok). A glycocalyxben hisztokompatibilitási receptorok, számos hormon receptorai és neurotranszmitterek vannak.

A submembranáris, kérgi réteget mikrotubulusok, mikrofibrillák és összehúzódó mikrofilamentumok képezik, amelyek a sejt citoszkeletonjának részét képezik. Az alsó réteg biztosítja a sejt alakjának fenntartását, rugalmasságának megteremtését, megváltoztatja a sejt felületét. Emiatt a sejt részt vesz az endo- és exocitózisban, a szekrécióban, a mozgásban.

A citolemma számos funkciót tölt be:

1) demarkáció (a citolemma elválasztja, körülhatárolja a sejtet a környezettől és biztosítja annak kapcsolatát a külső környezettel);

2) e sejt felismerése más sejtekkel és azokhoz való kapcsolódás;

3) az intercelluláris anyag sejtfelismerése és az elemekhez való kapcsolódása (szálak, alapemembrán);

4) anyagok és részecskék szállítása a citoplazmába és onnan;

5) kölcsönhatás a jelző molekulákkal (hormonok, mediátorok, citokinek), mivel a felületükön specifikus receptorok vannak jelen;

6) biztosítja a sejtek mozgását (ál állatok kialakulását), mivel a citolemma összekapcsolódik a citoszkeleton összehúzódó elemeivel.

Számos receptor található a citolemmában, amelyeken keresztül a biológiailag aktív anyagok (ligandumok, jelző molekulák, az első közvetítők: hormonok, mediátorok, növekedési faktorok) hatnak a sejtre. A receptorok genetikailag meghatározott makromolekuláris szenzorok (fehérjék, gliko- és lipoproteinek), amelyek be vannak ágyazva a citolemmaba vagy a sejt belsejében helyezkednek el, és amelyek kémiai vagy fizikai természetű specifikus jelek érzékelésére szakosodtak. A biológiailag aktív anyagok, amikor kölcsönhatásba lépnek a receptorral, a sejtben lévő biokémiai változások sorozatát idézik elő, ugyanakkor egy speciális élettani reakcióvá alakulnak (a sejt funkciójának megváltozása).

Az összes receptornak általános szerkezeti terve van, és három részből áll: 1) jelölve, kölcsönhatásban áll egy anyaggal (ligandum); 2) ágazaton belüli, jelátvitelt végrehajtó és 3) intracelluláris, a citoplazmába merítve.

9. Mi a lényege?

A mag a sejt nélkülözhetetlen alkotóeleme (kivétel: érett vörösvértestek), ahol a DNS nagy része koncentrálódik.

Két fő folyamat zajlik a magban. Ezek közül az első a genetikai anyag szintézise, \u200b\u200bamelynek során a magban lévő DNS mennyisége megduplázódik (a DNS-t és az RNS-t lásd: Nukleinsavak). Ez a folyamat szükséges ahhoz, hogy a későbbi sejtosztódás (mitózis) során azonos mennyiségű genetikai anyag jelenjen meg két lánysejtben. A második eljárás, a transzkripció, minden típusú RNS-molekula előállítása, amelyek a citoplazmába migrálva biztosítják a sejtaktivitáshoz szükséges fehérjeszintézist.

A mag a fénytörés szempontjából különbözik a környező citoplazmától. Ezért látható az élő sejtekben, de általában speciális festékeket használnak a mag felismerésére és tanulmányozására. Az orosz „mag” név tükrözi ennek az organoidnak a legjellemzőbb gömb alakját. Az ilyen magok a májsejtekben, az idegsejtekben láthatók, de a simaizom- és hámsejtekben a magok oválisak. Vannak furcsább alakú magok.

A legkülönfélébb alakú magok ugyanazon komponensekből állnak, azaz általános építési tervük van. A magban vannak: a nukleáris membrán, a kromatin (kromoszóma anyag), a mag és a mag lé. Minden nukleáris alkotóelemnek megvan a maga szerkezete, összetétele és funkciói.

A nukleáris boríték két membránt tartalmaz, amelyek egymástól bizonyos távolságra vannak. A nukleáris membránok közötti teret perinukleárisnak nevezzük. A nukleáris héjában lyukak vannak - pórusok. De nem átlátszóak, hanem speciális fehérjeszerkezetekkel vannak tele, úgynevezett nukleáris póruskomplexek. Az RNS-molekulák elhagyják a magot a pórusokon keresztül a citoplazmába, és a fehérjék felé mozognak a sejtmagba. Maguk a nukleáris membránok biztosítják az alacsony molekulatömegű vegyületek diffúzióját mindkét irányban.

A kromatin (a görög kroma szóból - szín, festék) a kromoszómák olyan anyaga, amely sokkal kevésbé kompakt az interfázisú magban, mint a mitózis során. A sejtek festésekor világosabbá válnak, mint a többi szerkezetnél.

Az élő sejtek magjában a sejtmag jól látható. Gömb alakú, kerek vagy szabálytalan alakú, és egyértelműen megkülönböztethető egy meglehetősen egyenletes mag hátterétől. A nucleolus egy olyan képződmény, amely a magban fordul elő azon kromoszómákban, amelyek részt vesznek a riboszóma RNS-ek szintézisében. A kromoszóma azon részét, amely a nukleoust képezi, nukleáris szervezőnek nevezzük. A nukleolusban nemcsak az RNS szintézis, hanem a riboszóma részecskék összeállítása is zajlik. A nukleolok száma és méretük eltérő lehet. A kromatin és a nukleolus aktivitás termékei kezdetben belépnek a magmappába (karioplazma).

A sejtek szaporodásához és szaporodásához a mag szükséges. Ha a citoplazma fő részét kísérletileg elválasztják a magtól, akkor ez a citoplazmatikus csomó (citoplaszt) a mag nélkül csak néhány napig létezhet. A sejtmag, amelyet a citoplazma legszűkebb peremével (karioplasztika) vesz körül, teljes mértékben megőrzi életképességét, fokozatosan biztosítva az organellák és a citoplazma normál térfogatának helyreállítását. Ennek ellenére egyes specializált sejtek, például az emlősök vörösvérsejtjei, hosszú ideig nem működnek mag nélkül. A vérlemezkék szintén megfosztottak tőle - vérlemezek, amelyek a nagy sejtek - megakariociták - citoplazmájának fragmenseként képződnek. A spermiumnak vanmagja, de teljesen inaktív.

10. Mi a megtermékenyítés?

A megtermékenyítés a hím nemi sejtek (sperma) és a nőstények (petesejtek) fuzionálása, amely egy zigóta képződéséhez vezet, amely új szervezetet eredményez. A megtermékenyítést a tojás érési (oogenezis) és a sperma (spermatogenezis) komplex folyamata előzi meg. A spermától eltérően a tojásnak nincs független motilitása. Az érett pete a menstruációs ciklus közepén, az ovuláció idején hagyja a tüszőt a hasi üregbe, és belép a petevezetékbe perisztaltikus szívó mozgása és a csípő pislogása miatt. Az ovuláció periódusa és az első 12–24 óra. miután a legmegfelelőbb a megtermékenyítésre. Ha nem történt meg, akkor a következő napokban a tojás regresszióval és halállal jár.

A közösülés során a sperma (magzati folyadék) bejut a nő hüvelyébe. A hüvely savas környezetének hatására a sperma egy része elhal. Legelőnyösebbek a méhnyak csatornáján áthatolnak üregének lúgos környezetébe, és 1,5-2 órával a nemi közösülés után érkeznek a petevezetékekbe, amelyek ampulla szakaszában megtermékenyül. Nagyon sok spermatozód rohan az érett petesejthez, de általában csak egyikük hatol át az azt borító fényes hüvelyen, amelynek magja összeolvad a tojás magjával. A csírasejtek egyesülésének pillanatától kezdődik a terhesség. Kialakul egy egysejtű embrió, minőségileg új sejt - egy zigóta, amelyből az emberi test a terhesség alatt zajló komplex fejlődési folyamat eredményeként alakul ki. A nem született gyermek neme attól függ, hogy a petesejt milyen típusú spermáját megtermékenyítették, amely mindig az X kromoszóma hordozója. Abban az esetben, ha a petesejtet egy sperma megtermékenyíti az X (női) nemi kromoszómával, megjelenik egy női magzat (XX). Amikor egy petesejt megtermékenyül egy Y (férfi) nemi kromoszómával rendelkező spermával, egy hím embrió (XY) alakul ki. Bizonyítékok vannak arra, hogy az Y-kromoszómát tartalmazó spermiumok kevésbé tartósak és gyorsabban elpusztulnak, mint az X-kromoszómát tartalmazó spermiumok. Nyilvánvaló, hogy ebben a tekintetben nő egy fiú fogamzásának valószínűsége, ha ovuláció alatt megtermékenyítő nemi közösülés történik. Abban az esetben, ha a nemi közösülés néhány nappal az ovuláció előtt volt, nagyobb a esélye a megtermékenyülésnek. A tojások az X kromoszómát tartalmazó spermatozoidok, azaz nagyobb a valószínűsége annak, hogy lányt szülnek.

A megtermékenyített pete a petevezeték mentén mozog, fragmentáción megy keresztül, a blastula, a morula, a blastocysta szakaszaiban, és a megtermékenyítés pillanatától számított 5-6. Napon jut el a méh üregébe. Ezen a ponton az embriót (embrióblastot) kívül egy speciális sejtréteg borítja - trofoblaszt, amely táplálkozást és beültetést (behatolást) biztosít a méh nyálkahártyájába, amelyet terhesség alatt decidálisnak hívnak. A trofoblaszt enzimeket választ ki, amelyek feloldják a méh méhnyálkahártyáját, ami megkönnyíti a megtermékenyített pete bemerülését vastagságába.

11. Mi jellemzi a zúzás szakaszát?

A zúzás a gyors zigótaosztás sorozata, közbenső növekedés nélkül.

A tojás és a sperma genomok egyesítése után a zigóta azonnal megkezdi a mitotikus megoszlást - megkezdődik a többsejtű diploid szervezet fejlődése. A fejlődés első szakaszát zúzásnak nevezik. Számos funkcióval rendelkezik. Először is, a legtöbb esetben a sejtosztódás nem váltakozik növekedésükkel. Az embrionális sejtek száma növekszik, és teljes térfogata megközelítőleg megegyezik a zigóta térfogatával. A zúzás során a citoplazma térfogata megközelítőleg állandó marad, és növekszik a magok száma, teljes térfogatuk, és különösen a felületük. Ez azt jelenti, hogy a zúzási periódus alatt helyreállnak a normál (azaz a szomatikus sejtekre jellemző) atom-plazma kapcsolatok. A mitózis a zúzás során különösen gyorsan egymás után következik. Ez az interfázisok redukciója miatt következik be: a Gx-periódus teljes mértékben kiesik, a G2-periódus is csökken. Az interfázis szinte csökkent az S-periódusra: amint az egész DNS megduplázódik, a sejt belép a mitózisba.

A zúzás során képződött sejteket blastomereknek nevezzük. Sok állatban meglehetősen hosszú ideig szinkronban oszlanak el. Igaz, néha ezt a szinkronizmust korán megzavarják: például a négy robbanás szakaszában lévő kerekférgekben és az emlősökben az első két robbantás aszinkron módon oszlik meg. Ebben az esetben az első két osztás általában a meridián síkokban történik (haladnak át az állat-vegetatív tengelyen), a harmadik osztás pedig az egyenlítői (merőleges ezen tengelyre).

A fragmentáció másik jellegzetes vonása a szövetek differenciálódásának jeleinek hiánya a blastomerekben. A sejtek már „tudják” a jövőbeli sorsukat, de még nincsenek ideg-, izom- vagy hámjeleik.

12. Mi az implantáció?

a zigóta citolemma fiziológiája

Beültetés (latinul (im) - be, belül és ültetvényen - ültetés, átültetés), az embrió rögzítése a méh falához intrauterin fejlődésű emlősökben és emberekben.

Háromféle implantáció létezik:

· Központi implantáció - amikor az embrió a méh lumenében marad, a falához vagy a trofoblaszt teljes felületével, vagy csak annak részével (denevérekben, kérődzőkben) kapcsolódik.

· Excentrikus implantáció - az embrió mélyen behatol a méh nyálkahártyájának redőbe (az úgynevezett méh kripta), amelynek falai az embrió felett együtt növekednek, és a méhüregből izolált implantációs kamrát képeznek (rágcsálókban).

· Intersticiális implantáció - a magasabb emlősökre (főemlősök és emberek) jellemző - az embrió aktívan elpusztítja a méh nyálkahártyájának sejtjeit és behatol az üregbe; A méhhiány gyógyul, és az embrió teljesen belemerül a méh falába, ahol tovább fejlődik.

13. Mi a gasztronáció?

A gastrointestáció a morfogenetikai változások komplex folyamata, melyet a sejtek szaporodása, növekedése, irányú mozgása és differenciálódása kísér, és így csírarétegek (ektoderma, mezoderma és endoderma) kialakulását eredményezik - a szöveti és szervi primordia forrásai. Az ontogenezis második szakasza zúzás után. A gastruláció során a sejttömeg mozog, amikor egy két- vagy háromrétegű embrió képződik a blastula - gastrula-ból.

A blastula típusa határozza meg a gabonázás módját.

Az embrió ebben a szakaszban egyértelműen elválasztott sejtrétegekből áll - a csírarétegekből: a külső (ektoderma) és a belső (endoderma).

Többsejtű állatokban, a bélállatok mellett, a gasztrátussal párhuzamosan, vagy hasonlóan a lándzsához, megjelenik egy harmadik csíralevél, a mezoderma, amely az ektoderma és az endoderma között elhelyezkedő celluláris elemek kombinációja. A mezoderma megjelenése miatt az embrió háromrétegűvé válik.

Az állatok sok csoportjában a differenciálódás első jeleit a gastruláció szakaszában mutatják be. A differenciálás (differenciálás) az egyes sejtek és az embrió részei közötti strukturális és funkcionális különbségek megjelenésének és növekedésének folyamata.

Az ektodermából az idegrendszer, az érzékszervek, a bőr hámja, a fogzománc képződik; az endodermából - a középső bél, az emésztő mirigyek, a kopoltyúk és a tüdő hámja; mesodermából - izomszövet, kötőszövet, keringési rendszer, vesék, nemi mirigyek stb.

Az állatok különböző csoportjaiban ugyanazok a csírarétegek ugyanazokat a szerveket és szöveteket eredményezik.

A gasztronáció módszerei:

Invagináció - a blastula falának a blastocelebe történő benyomásával történik; jellemző a legtöbb állatcsoportra.

· Delamináció (a bélüregre jellemző) - a külsõ sejtek az ektoderma hámrétegé alakulnak, és a fennmaradó sejtekbõl kialakul az endoderma. A delaminációt általában a blastula sejtmegosztása kíséri, amelynek síkja „érintőlegesen” halad át a felülettel.

Bevándorlás - a blastula falának egyes sejtjeinek migrációja a blastocoelbe.

Unipoláris - a blastula falának egyik szakaszában, általában a vegetatív pólusnál;

· Többpólusú - a blastula falának számos területén.

· Epibolizmus - egyes sejtek elszennyeződése más sejtek gyors elosztásával, vagy a tojássárgáj belső tömegének sejtek általi szennyeződése (hiányos zúzás esetén).

· Involúció - becsavaródás egy kiszélesedő külső sejtréteg embriójába, amely a megmaradó sejtek belső felülete mentén terjed tovább.

Közzétett az Allbest.ru oldalon

...

Hasonló dokumentumok

A fiziológia, mint tudomány a testben zajló funkciókról és folyamatokról, annak fajtáiról és tárgyairól. Izgatható szövetek, általános tulajdonságok és elektromos jelenségek. Az izgalom élettani vizsgálatának szakaszai. A membránpotenciál eredete és szerepe.

tesztmunka, hozzáadva 2009.12.09


A tudomány fogalmának, céljainak, funkcióinak és osztályozásának tanulmányozása; a társadalmi szerepének meghatározása. Az analitikus, szintetikus és váratlan felfedezések lényege és megkülönböztető jellemzői. A természettudomány mint tudományos tudományág kialakulásának történetének figyelembevétele.

Összegzés, hozzáadva 2011. október 23


A légcső és a hörgők anatómiai és szövettani szerkezete. A magzat vérkeringésének jellemzői. A középső és a diencephalon szerkezete. A külső és belső szekréció mirigyei. A trofoblaszt szerepe az embrió táplálkozásában. Emlős tojások zúzása és zigótaképződés.

ellenőrzési munka, 2013.10.16


Pavlov szerepe a magasabb ideges aktivitás elméletének megalkotásában, megmagyarázva az állatok és az emberek agyának magasabb funkcióit. A tudós tudományos tevékenységének fő periódusai: kutatás a vérkeringés, az emésztés, a magasabb ideges aktivitás élettanában.

kivonat, hozzáadva 2010.04.21


Az ásványi anyagok összetétele felnőtt testében. Az ásványi anyagok fő funkciói a testben: plasztika, részvétel az anyagcserében, az ozmotikus nyomás fenntartása a sejtekben, az immunrendszerre gyakorolt \u200b\u200bhatás és a vér koagulációja.

kivonat, hozzáadva 2014.11.21


Kutatás Charles Darwin, az evolúciós biológia alapítójának életrajzáról és tudományos tevékenységéről. Az emberi eredetű hipotézis alátámasztása majomszerű őstől. Az evolúciós doktrína főbb rendelkezései. A természetes kiválasztás hatálya.

az előadás hozzáadva 2016.11.26


A vas oxidatív folyamatokban és a kollagén szintézisében való részvételének megfontolása. Ismerkedés a hemoglobin értékével a vérképződés folyamatában. Szédülés, légszomj és anyagcserezavarok az emberi test vashiányának következményeként.

az előadást 2012.8.02-én adták hozzá


A biológia mint tudomány, tárgya és módszerei, a történelem, valamint a kialakulás és fejlődés szakaszai. A vadon élő állatok 18. századi tanulmányozásának fő irányai, a biológiai tudomány kiemelkedő képviselői és annak fejlődéséhez való hozzájárulása, a növényi fiziológia területén elért eredmények.

tesztmunka, hozzáadva 2009. 03. 12-ig


Az agyszár szerkezete, tonikus reflexeinek fő funkciói. A medulla oblongata működésének jellemzői. A Varoljevi híd elhelyezkedése, funkcióinak elemzése. Az agy retularis kialakulása. A középső és a diencephalon, a kisagy élettana.

előadás, hozzáadva 2016.10.09


A test élettani funkcióinak fejlődése minden életkorban. Anatómia és élettan mint téma. Az emberi test és annak felépítése. Metabolizmus és energia, valamint életkoruk jellemzői. A test funkcióinak hormonális szabályozása.