Heterorozna odlučnost. Heterozigota je

Nasljednost -sposobnost organizama da ponavljaju slične značajke u nizu generacija. Zahvaljujući nasljednosti, roditelji i potomci imaju sličan izgled, tjelesnost, metabolizam. Kao rezultat toga, svaka vrsta se reproducira iz generacije u generaciju.

Nasljednost je rezultat kombinacije gena.

geni  Jesu li biokemijski funkcionalni elementi kromosoma koji određuju potencijalni spol i druge znakove u embriju.

kromosom  (druga grčka - boja i tijelo) - nukleoprotein strukture u jezgri eukariotske stanice (stanica koja sadrži jezgro), koje postaju lako uočljive u određenim fazama staničnog ciklusa (tijekom mitoze ili mejoze). Hromosomi predstavljaju visoki stupanj kondenzacije kromatina, koji je stalno prisutan u staničnoj jezgri. Termin je izvorno predložen da se odnosi na strukture pronađene u eukariotskim stanicama, ali o bakterijskim kromosomima sve se češće govori posljednjih desetljeća. U kromosomima je koncentrirana većina nasljednih informacija.

Hromosomi su predstavljeni parovima u jezgri svake sperme i svakog jajeta. Osoba ima 23 para, ili 46 kromosoma, a jedan se par naziva spolnim kromosomima, jer oni određuju spol budućeg organizma.   Ženske stanice nose dva X kromosoma, dok muške stanice sadrže jedan X i jedan Y kromosom, Y kromosom je manji i sadrži manje gena na svojoj površini od X kromosoma X. Kao rezultat diobe stanica u jajnicima, sva jajašca sadrže jedan X kromosom, dok dioba stanica u testisima vodi do polovice spermatozoida koji sadrže X kromosom, a druga polovica do Y kromosoma. To jest, u polovici slučajeva ljudsko jaje je oplođeno spermatozoidima koji nose X kromosom X, a u polovini spermatozoidi koji nose Y kromosom, tj.   polovina djece rođene u populaciji trebala bi biti muško, a pola ženska.

Dominantni gen(dominantni gen) - gen eksprimiran u fenotipu bez obzira na prisutnost u genomu drugog alela ovog gena. Njegova prisutnost osigurava očitovanje svojstva koje je sam definirao bez obzira na to je li drugi gen istog para dominantan ili recesivan.

recesijajasan gen(recesivan) - genetske informacije koje se mogu suzbiti utjecajem dominantnog gena. Recesivni gen može osigurati očitovanje svojstva koje definira samo ako je uparen s odgovarajućim recesivnim genom. Ako je uparen s dominantnim genom, onda se ne pojavljuje, jer ga dominantni gen potiskuje. Svojstva zastupljena recesivnim genima pojavljuju se u fenotipu potomstva samo ako ih imaju oba roditelja recesivni gen.

Kad su oba alela u paru potpuno ista (na primjer, OO, AA), takav se genotip i njegov vlasnik nazivaju homozigota,  i kad su ti aleli različiti (recimo, AO) - heterozigoti, Poznato je da ako homozigotni genotipovi OO i AA predodređuju prvu, odnosno drugu krvnu skupinu, tada će nositelji heteroroznog AO genotipa imati i drugu krvnu skupinu. To znači da se u takvoj kombinaciji očituje učinak gena A, a efekt gena O se ne očituje, to jest, gen A   dominira, i gen O u odnosu na njega   recesivan  (riječ "recesivna" znači nestajati). Dakle, dominantni geni djeluju i u homozigotnom i u heterozigotnom stanju, a recesivni geni mogu se pojaviti samo u homozigotnom stanju i ne daju vanjske manifestacije kod heterozigotnih ljudi.

Skup nasljednih faktora u tijelu (geni) naziva se genotipom, Ukupnost svih znakova i svojstava tijela koji su rezultat interakcije genotipa i okoline, naziva se fenotip, Odnosno, fenotip je odraz genotipa u kombinaciji s okolinom. Granice u kojima okolina utječe na manifestaciju genotipa nazivaju se normom reakcije.

Izvori podataka:

HETEROZYGOTA HETEROZYGOT

(od hetero ... i zigote), organizam (stanica) u kojem su homologni kromosomi različiti. aleli (alternativni oblici) jednog ili drugog gena. Heterozigotičnost u pravilu određuje visoku održivost organizama, njihovu dobru prilagodljivost na promjenjive uvjete okoliša i stoga je rasprostranjena u prirodnoj populaciji. U pokusima G. dobivaju križanjem među sobom homozigote pri raspadanju. aleli. Potomci takvih križeva su heterozigotni za ovaj gen. Analiza znakova kod G. u usporedbi s početnim homozigotima omogućava nam da zaključimo o prirodi interakcije dec. aleli jednog gena (kompletni ili nepotpuna dominacija, inicijalni kod, međualelna nadopuna). Definirani su neki aleli. geni mogu biti samo u heterozigotnom stanju (recesivne smrtonosne mutacije, dominantne mutacije s recesivnim letalnim učinkom). Heterozigotnost za različite smrtonosne faktore u raspadu. homologni kromosomi dovode do činjenice da su G. potomci predstavljeni istim G. Ova pojava je tzv. izbalansirana smrtnost može poslužiti, posebno, kao osnova za "konsolidaciju" učinka heteroze, što je od velike važnosti u poljoprivrednoj proizvodnji. praksa, ali „izgubljena“ u nizu generacija zbog pojave homozigota. U ljudi prosječno cca. 20% gena je u heterozigotnom stanju. Utvrđivanje heterozigotičnosti recesivnim alelom koji uzrokuje nasljedne bolesti  (tj. identifikacija nositelja ove bolesti) važan je problem med. Genetika. Izraz "G." koristi se i za kromosomsko preuređenje (govore o G. inverzijom, translokacijom itd.). U slučaju višestrukog alelizma za G., ponekad se upotrebljava i termin „spoj“ (od engleskog spoj - kompleks, spoj). Na primjer, u prisutnosti "normalnog" alela A, nazivaju se mutirani a1 i a2 heterozigoti a1 / a2. spoj za razliku od heterozigota A / a1 ili A / a2. (vidi HOMOZYGOT).

.(Izvor: „Biološki enciklopedijski rječnik“. Uredio M. S. Gilyarov; Uredništvo: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i dr. - 2. izd., Ispravljeno . - M .: Sov. Enciklopedija, 1986.)

Stanica ili pojedinac kod kojih su dva gena koji određuju osobinu različita. Odnosno, alelni geni ( aleli) - očinski i majčinski - nisu isto. Na primjer, u G. pokusima Mendel  za križanje sorti graška s različitim bojama sjemena, kao roditelji korišteni su homozigotni pojedinci dominantni gen  žuto bojanje ( ) i homozigotni pojedinci prema recesivnom genu zelene boje ( i). Svi dobiveni hibridi prve generacije imali su nasljednu strukturu aa, tj. bili su heterozigoti. Sjeme im je bilo žuto, poput homozigota za dominantni gen.
  Usporedba likova heteroroznih pojedinaca s onima homozigotnih roditelja omogućava nam proučavanje različitih oblika interakcije između alela istog gena (priroda dominacije itd.). Općenito, heterozigotičnost omogućuje organizmima veću vitalnost i prilagodljivost od homozigoznosti. cf homozigot.

.(Izvor: „Biologija. Moderna ilustrirana enciklopedija.“ Uredio A.P. Gorkin; M .: Rosman, 2006.)

Pogledajte što je "HETEROZYGOT" u drugim rječnicima:

Heterozigota ... Pravopisni rječnik

  - (od hetero ... i zigote), stanica ili organizam u kojem homologni (upareni) kromosomi nose različite oblike (alele) jednog ili drugog gena. U pravilu je posljedica seksualnog procesa (jedan od alela uvodi jaje, a drugi ... ... Moderna enciklopedija

  - (od hetero ... i zigote) stanica ili organizam u kojem homologni kromosomi nose različite oblike (alele) određenog gena. Sri Homozigota ... Veliki enciklopedijski rječnik

HETEROZYGOTUS, organizam koji ima dva kontrastna oblika (ALLELLIES) GENE u paru CHROMOSOMES. U slučajevima kada je jedan oblik DOMINANT, a drugi samo recesivan, dominantan oblik je izražen u FENOTIPI. vidi također HOMOZYGOT ... Znanstveno-tehnički enciklopedijski rječnik

Jedna od razina organizacije žive materije je gen- fragment molekule nukleinske kiseline u kojem određeni niz nukleotida sadrži kvalitativne i kvantitativne karakteristike jednog atributa. Elementarni fenomen koji osigurava doprinos gena održavanju normalne razine vitalne aktivnosti tijela je samo-reprodukcija DNK i prijenos informacija sadržanih u njemu u strogo definiranu nukleotidnu sekvencu transportne RNA.

Alelni geni- geni koji određuju alternativni razvoj iste osobine i nalaze se u identičnim područjima homolognih kromosoma. Dakle, heterorozni pojedinci imaju po dva gena u svakoj stanici - A i a, koji su odgovorni za razvoj iste osobine. Takvi upareni geni nazivaju se alelni geni ili aleli. Svaki diploidni organizam, bilo biljni, životinjski ili ljudski, sadrži u svakoj stanici dva alela bilo kojeg gena. Izuzetak su spolne stanice - gamete. Kao rezultat mejoze, u svakoj gameti ostaje jedan skup homolognih kromosoma, stoga svaka gameta ima samo jedan alelni gen. Aleli jednog gena smješteni su na istom mjestu homolognih kromosoma. Shematski, heterozigotna osoba je označena na sljedeći način: A / a. Homozigotni pojedinci s ovom oznakom izgledaju ovako: A / A ili a / a, ali mogu se pisati i kao AA i aa.

homozigot- diploidni organizam ili stanica koja nosi identične alele u homolognim kromosomima.

Gregor Mendel je prvi put utvrdio činjenicu da biljke slične po izgledu mogu oštro razlikovati nasljedna svojstva. Pojedinci koji se ne razdvajaju u sljedećoj generaciji nazivaju se homozigotima.

heterozigotinazivaju se diploidne ili poliploidne jezgre, stanice ili višećelijski organizmi, čije su kopije gena u homolognim kromosomima predstavljeni različitim alelima. Kad kažu da je određeni organizam heterozigotan (ili heterozigotan za gen X), to znači da se kopije gena (ili ovog gena) u svakom od homolognih kromosoma nešto razlikuju jedan od drugog.

20. Pojam gena. Svojstva gena. Genska funkcija. Vrste gena

gen- strukturna i funkcionalna cjelina nasljeđa koja kontrolira razvoj određene osobine ili svojstva. Roditelji prenose ukupnost gena svojim potomcima tijekom razmnožavanja.

Svojstva gena

Alelno postojanje - geni mogu postojati u najmanje dva različita oblika; prema tome upareni geni nazivaju se alicni.

Alelni geni zauzimaju isto mjesto na homolognim kromosomima. Mjesto gena na kromosomu naziva se lokusom. Alenski geni označeni su istim slovom latinične abecede.

Specifičnost djelovanja - specifični gen ne daje razvoj nijedne osobine, već je strogo definiran.

Doziranje djelovanja - gen osigurava razvoj svojstva ne do beskonačnosti, već u određenim granicama.

Diskretnost - budući da se geni na kromosomu u principu ne preklapaju, gen razvija svojstvo neovisno o ostalim genima.

Stabilnost - geni se mogu prenijeti bez ikakvih promjena u nizu generacija, tj. gen ne mijenja svoju strukturu kada se prenosi sljedećim generacijama.

Mobilnost - mutacijama gen može promijeniti svoju strukturu.

Genska funkcija, njegova manifestacija, leži u formiranju specifičnog atributa organizma. Uklanjanje gena ili njegove kvalitativne promjene rezultiraju gubitkom ili promjenom svojstva kojim upravlja ovaj gen. U isto vrijeme, svaki znak organizma rezultat je interakcije gena s okolnim i unutarnjim, genotipskim, okolišem. Isti gen može sudjelovati u stvaranju nekoliko znakova tijela (fenomen takozvane pleiotropije). Većina znakova nastaje kao rezultat interakcije mnogih gena (fenomen poligenije). Istovremeno, čak i unutar srodne skupine pojedinaca pod sličnim uvjetima postojanja, očitovanje istog gena može varirati u težini (ekspresivnost ili ekspresija). To ukazuje da geni u stvaranju svojstava djeluju kao integrirani sustav koji strogo funkcionira u određenom genotipskom i okolišnom okruženju.

Vrste gena.

Strukturni geni - nose informacije o 1. strukturi proteina

Regulatorni geni - ne nose podatke o 1. strukturi proteina, nego reguliraju proces biosinteze proteina

Modifikatori - sposobni mijenjati smjer sinteze proteina

Jedno od najznačajnijih svojstava bilo kojeg živog organizma je nasljednost koja je u osnovi evolucijskih procesa na planeti, kao i očuvanje raznolikosti vrsta na njemu. Najmanja nasljedna jedinica je gen - strukturni element odgovoran za prijenos nasljednih informacija vezanih uz određenu osobinu organizma. Ovisno o stupnju očitovanja, razlikuju se dominantne, a karakteristično za dominantne jedinice je sposobnost "suzbijanja" recesivnih, što ima odlučujući učinak na tijelo, ne dopuštajući im da se manifestiraju u prvoj generaciji. No, vrijedno je napomenuti da je uz nepotpuno, u kojima recesivna i prevladavajuća manifestacija nije u stanju potpuno suzbiti, očitovanje odgovarajućih osobina u obliku jače nego kod homozigotnih organizama. Ovisno o tome koji su alelni (tj. Odgovorni za razvoj iste osobine) geni koje on dobiva od roditelja, razlikuju se heterozigotni i homozigotni organizmi.

Definicija homozigotnog organizma

Homozigotni organizmi su živi objekti koji imaju dva identična (dominantna ili recesivna) gena prema jednom ili drugom atributu. Izrazita karakteristika sljedećih generacija homozigotnih pojedinaca jest njihovo ne dijeljenje likova i jednoličnost. To se uglavnom objašnjava činjenicom da genotip homozigotnog organizma sadrži samo jednu vrstu gameta, koji su označeni u slučaju malih slova kada spominjemo recesivne. Heterorozni organizmi razlikuju se po tome što sadrže različite alelne gene i, u skladu s tim, tvore dvije različite vrste gameta. Homozigotni organizmi koji su recesivni u glavnim alelima mogu se označiti kao aa, bb, aabb itd. Prema tome, homozigotni organizmi koji dominiraju u alelima imaju oznaku AA, BB, AABB.

Obrasci nasljeđivanja

Ukrštanjem dvaju heterozigotnih organizama, čiji se genotipovi mogu proizvoljno označiti kao Aa (gdje je A dominantan i recesivni gen), omogućuje se s jednakom vjerojatnošću četiri različite kombinacije gameta (varijanta genotipa) s razdjeljivanjem 3: 1 prema fenotipu. Pod genotipom se u ovom slučaju misli na ukupnost gena koji sadrži diploidni skup ćelije; pod fenotipom - sustavom vanjskih i unutarnjih znakova dotičnog organizma.

  i njegove značajke

Razmotrimo obrasce povezane s procesima križanja u kojima sudjeluju homozigotni organizmi. U istom slučaju, ako postoji hibridni ili polihibridni križ, bez obzira na prirodu nasljeđenih osobina, cijepanje se događa u omjeru 3: 1, a ovaj zakon vrijedi za bilo koji njihov broj. Ukrštanje pojedinaca druge generacije u ovom slučaju tvori četiri glavne vrste fenotipa u omjeru 9: 3: 3: 1. Vrijedno je napomenuti da ovaj zakon važi za homologne parove kromosoma, međusobna interakcija gena unutar koje se ne provodi.