Potpuna i nepotpuna dominacija. Nepotpuna dominacija

u monohybrid cross  se proučava
  - jedan znak;
  - jedan gen;
  - jedan par alternativnih gena;
  - jedan par alternativni znakovi  (svejedno).

Monohibridno cijepanje

1) Nema cijepanja (sva djeca su ista) - prekrižena su dva AA haa homozigota (Mendelov prvi zakon).

2) Cijepanje 3: 1 (75% / 25%) - prekrižena dva Aa x Aa heterozigota (Mendelov drugi zakon).

3) Razdvajanje 1: 2: 1 (25% / 50% / 25%) - ukrštena su dva Aa x Aa heterozigota s.

4) Podjela 1: 1 (50% / 50%) - prešla je heterozigotu i recesivno homozigot Aa xa (analizirajući križ).

Mendelov prvi zakon
   (zakon uniformnosti, zakon dominacije)

Kada se prelaze čiste linije (homozigoti), svi potomci su isti (uniformnost prve generacije, nema cijepanja).

P AA xa
   G (A) (a)
   F 1 Aa

Svi potomci prve generacije (F1) se manifestiraju dominantna osobina  (žuti grašak), i recesivno svojstvo  (zeleni grašak) je u skrivenom stanju.

Drugi zakon Mendela (zakon razdvajanja)

Kada se samooplodni hibridi prve generacije (kada se križaju dva heterozigota) dobije 3: 1 cijepanje u potomstvu (75% dominantne osobine, 25% recesivnog svojstva).

F 1 Aa x Aa
   G (A) (A)
   (a) (a)
   F2AA; 2aa; aa

Analizirajući križeve

Prelaskom heterozigotne Aa s recesivnom homozigotom aa dobije se 1: 1 cijepanje (50% / 50%).

P Aa x aa
   G (A) (a)
   (A)
   F1Aa; aa

Koja je vjerojatnost (u%) pojave potomstva s recesivnim svojstvom u samooprašivanju heterozigotnih biljaka? Zapišite samo odgovarajući broj u odgovoru.

Odgovor

Utvrditi podudarnost između odnosa fenotipova i tipa križanja za koje je karakteristično: 1) monohibrid, 2) dihibrid (geni nisu povezani)
   A) 1: 2: 1
B) 9: 3: 3: 1
B) 1: 1: 1: 1
D) 3: 1

Odgovor

Odredite omjer genotipova u potomstvu pri prelasku Aa x Aa. U odgovoru zapišite niz brojeva silaznim redoslijedom.

Odgovor

Odrediti omjer genotipova u potomstvu nastalih prelaskom dvije heterozigotne biljke bundeve s žutim plodovima s potpunom dominacijom. Upišite odgovor u obliku niza brojeva raspoređenih silaznim redoslijedom.

Odgovor

Odrediti omjer fenotipova u hibridima dobivenih križanjem roditeljskih oblika s genotipovima Aa x Aa. Upišite odgovor u obliku niza brojeva raspoređenih silaznim redoslijedom.

Odgovor

Kod zamoraca, crno obojeni gen dominira nad genom bijele boje. Odrediti omjer fenotipova kod potomaka dobivenih križanjem heterozigotne ženke i bijelog muškarca. Napiši odgovor u obliku niza slika koje prikazuju odnos dobivenih fenotipa.

Odgovor

Sve dolje navedene karakteristike, osim za dvije, koriste se za opisivanje rezultata analize križanja pojedinca s genotipom Aa. Odredite ove dvije karakteristike, "spustite" s općeg popisa i napišite brojeve pod kojima su navedene.
   1) broj potomaka s recesivnim genotipom je 75%
2) omjer fenotipova bio je 1: 1

4) drugi roditelj ima genotip - aa

Odgovor

Koliki je broj fenotipova nastalih u potomstvu kod prelaska Aa x Aa u slučaju potpune dominacije? Odgovorite samo na broj.

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Odrediti genotip roditeljskih biljaka graška, ako se 50% biljaka sa žutim i 50% sa zelenim sjemenkama formiraju kada se križaju (recesivno svojstvo)
  1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa xaa

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Pri prelasku drosophila mušica s dugim i kratkim krilima, dobiven je jednak broj potomaka s dugim krilima i kratkim krilima (duga krila B dominiraju kratkim bs). Koji su genotipovi roditelja
   1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Koji je genotip roditelja, ako je omjer fenotipova bio 1: 1 kod analize križa?
   1) Aa i aa
2) Aa i Aa
3) AA i AA
4) AA i AA

Odgovor

Koja je vjerojatnost bijelih pilića u heterozigotnim roditeljima (Aa)? Napiši odgovor u obliku postotaka, nije potrebno napisati znak%.

Odgovor

Koliki je postotak patuljastih oblika kada se samoprašuje heterozigotna biljka visokog graška (visoka stabljika - A)? U odgovoru napišite samo broj postotaka.

Odgovor

Sve karakteristike u nastavku, osim za dvije, koriste se za opisivanje analize križanja pojedinca s genotipom Aa. Odredite ove dvije karakteristike, "spustite" s općeg popisa i napišite brojeve pod kojima su navedene.
   1) broj potomaka s recesivnom osobinom je 75%
2) omjer fenotipova bio je 1: 1
3) genska povezanost se manifestira
4) drugi roditelj ima genotip - aa
5) među potomcima, 50% ima dominantnu osobinu u fenotipu

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Od hibrida prve generacije u drugoj generaciji, 1/4 jedinke se rađaju s recesivnim osobinama, što ukazuje na manifestaciju zakona.
   1) lančano nasljeđivanje
2) cijepanje
3) neovisno nasljeđivanje
4) posredno nasljeđivanje

Odgovor

Odrediti omjer fenotipova u potomstvu koji nastaju križanjem dvije heterozigotne biljke bundeve s žutim plodovima s potpunom dominacijom. Upišite odgovor u obliku niza slika koje prikazuju odnos fenotipova, u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Odrediti omjer fenotipova u potomstvu kod monohibrida prijelaza dva heterozigotna organizma s potpunom dominacijom. Upišite odgovor u obliku niza slika koje prikazuju odnos nastalih fenotipova, u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Sljedeće tvrdnje, osim dvije, koriste se za opisivanje rezultata križanja pojedinaca s genotipovima Aa x Aa s potpunom dominacijom. Navedite ove dvije izjave koje su izvan općeg popisa i napišite brojeve pod kojima su navedeni.
   1) 75% potomaka ima recesivno svojstvo u fenotipu
2) omjer fenotipova bio je 3: 1
3) zakon cijepanja svojstava se manifestira
4) cijepanje genotipa bilo je 1: 2: 1
5) 25% potomaka ima dominantan fenotip

Odgovor

Koji je omjer genotipova dobivenih ukrštanjem dva heterozigota s potpunom dominacijom? Upišite odgovor kao niz brojeva silaznim redoslijedom.

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Koliki je broj fenotipova nastalih u potomstvu kod prelaska Aa x Aa u slučaju potpune dominacije?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. "Kada se dva homozigotna organizma križaju, razlikuju se u jednom paru znakova, nova generacija hibrida bit će ujednačena i bit će slična jednom od roditelja." To je tekst
   1) zakon cijepanja
2) hipoteze o čistoći gamete
3) pravila dominacije
4) zakon neovisne distribucije gena

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Prema zakonu o cijepanju, omjer fenotipova u F2 (s potpunom dominacijom) jednak je
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Odredite koji genotipovi djeca mogu imati ako heterozigotna majka ima valovitu kosu, a otac ima ravnu (potpunu dominaciju svojstva).
   1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Kada se samopraši biljka heterozigotnog graška sa žutom bojom sjemena, fenotipska podjela bit će
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Kada se monoibridni križ heterozigotnog pojedinca s homozigotnim recesivnim u njihovom potomstvu, znakovi dijele prema fenotipu u omjeru
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Ako, pri prelasku dva homozigotna organizma u drugoj generaciji, 1/4 potomstva pokazuju recesivno svojstvo, tada je otkriven zakon
   1) lančano nasljeđivanje
2) neovisno nasljeđivanje
3) posredni karakter nasljeđivanja
4) znakovi cijepanja

Odgovor

Odaberite onu koja je najprikladnija. Za križanje je karakteristična podjela, ali fenotip u drugoj generaciji u omjeru 3: 1
   1) dihibrid
2) analiziranje
3) monohibrid
4) polihibrid

Odgovor

Koja je vjerojatnost rođenja tamnokosih roditelja (Aa) djece s plavom kosom (tamna boja dominira svjetlom)? Odgovorite pisati samo u obliku brojeva.

Odgovor

Kod pilića, prisutnost grebena (C) dominira nad njegovim odsustvom. Kada prelazite heterozigotne kokoši i kokoši s grbovima, koji će postotak pilića biti bez grba? Odgovorite samo na broj.

Odgovor

Koja je vjerojatnost da će potomci manifestirati patološki gen, ako se organizam koji je heterozigotan za određenu osobinu (geni nisu povezani) siječe s organizmom koji ima recesivni genotip  na toj osnovi? Upišite odgovor u obliku broja (u%) koji označava željenu vjerojatnost.

Odgovor

Ispitivana osoba ima tamnu boju kose i homozigotna je za tu osobinu. Kada se analiziraju križevi, kolika je vjerojatnost da ima potomstvo sa svijetlom kosom (A je tamna kosa, a svijetla boja kose)? Odgovorite samo na broj.

Odgovor

Odrediti omjer fenotipova u hibrida druge generacije s monohibridnim križanjem (potpuna dominacija). U odgovoru zapišite niz slika koje prikazuju odnos dobivenih fenotipa, u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Utvrditi vjerojatnost (u%) rođenja djeteta s krvnom skupinom II, ako roditelji imaju krvnu skupinu IV. Zapišite samo odgovarajući broj u odgovoru.

Odgovor

Pregledajte obrasce križanja prikazane na slici i odredite omjer fenotipova u F2. U odgovoru napišite redoslijed brojeva koji prikazuju odnos nastalih fenotipova, u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Odrediti omjer fenotipova u potomstvu monoibridnog križanja heterozigotnog pojedinca s homozigotnim pojedincem s fenotipskom manifestacijom recesivnog svojstva. Odgovorite zapišite u obliku niza brojeva, silazno.

Odgovor

Kolika je vjerojatnost (u%) rođenja homozigotnog potomstva pri prelaženju homozigotnih i heterozigotnih organizama? U odgovoru zapišite samo cijeli broj.

Odgovor

Fenilketonurija se nasljeđuje kao recesivno svojstvo. Odredite vjerojatnost rođenja zdrave djece u roditeljima heterozigotno za ovu osobinu. Napišite odgovor u%.

Odgovor

Myoplegia (napadi paralize ekstremiteta) nasljeđuju se kao dominantna osobina. Utvrdite (u%) vjerojatnost da ćete imati djecu s anomalijama u obitelji, u kojoj je otac heterozigotan, a majka ne pati od mioplogije. Zapišite samo odgovarajući broj u odgovoru.

Odgovor

Ukrštene biljke čistih linija rajčice s okruglim i krušnatim plodovima (okrugli oblik voća). Nastali potomci u F1 prešli su međusobno. Odredite omjer potomaka na fenotip u drugoj (F2) generaciji s punom dominacijom osobine. Upišite odgovor u obliku niza slika koje prikazuju odnos nastalih fenotipova, u silaznom redoslijedu.

Odgovor

Od križanja crnih zečeva pojavilo se sedam crnih i dva bijela zeca u potomstvu. Koja je vjerojatnost dobivanja bijelih zečeva od naknadnih križanja tih istih roditelja? Napišite odgovor u obliku broja koji ukazuje na vjerojatnost primanja bijelih kunića u sljedećim generacijama u%.

Odgovor

  © D.V.Pozdnyakov, 2009-2017

S nepotpunom dominacijom, heterozigoti imaju fenotipski međuprodukt između dominantnog i recesivnog homozigotnog fenotipa. Na primjer, kada prelaze čiste linije lavljeg grla i mnoge druge vrste cvjetnica s ljubičastim i bijelim cvjetovima, osobe prve generacije imaju ružičaste cvjetove. Prilikom prelaska čistih linija andaluzijskih pilića crne i bijele boje u prvoj generaciji rađaju se sive boje pilića. Na molekularnoj razini, najjednostavnije objašnjenje za nepotpunu dominaciju može biti samo dvostruko smanjenje aktivnosti enzima ili drugih proteina (ako dominantni alel daje funkcionalni protein, a recesivno daje neispravan). Na primjer, neispravan alel, koji proizvodi neaktivni enzim, može biti odgovoran za bijelu boju, a normalan alel, koji proizvodi enzim koji proizvodi crveni pigment, može biti odgovoran za crvenu boju. S pola aktivnosti ovog enzima u heterozigotima, količina crvenog pigmenta je prepolovljena, a boja je ružičasta. Mogu postojati i drugi mehanizmi nepotpune dominacije.

S nepotpunom dominacijom u drugoj generaciji monohybrid cross  postoji jednaka podjela u genotipu i fenotipu u omjeru 1: 2: 1.

Kraj rada -

Ova tema pripada:

Genetika. Nasljeđe. varijabilnost

Nasljednost je svojstvo živih organizama da prenose nasljedne informacije o njihovim karakteristikama i osobitostima razvoja sljedećih generacija ... Svojstvo varijabilnosti živih organizama je promijeniti ...

Ako trebate dodatni materijal o ovoj temi, ili niste pronašli ono što ste tražili, preporučujemo da koristite pretraživanje u našoj bazi podataka:

Što ćemo učiniti s dobivenim materijalom:

Ako vam se ovaj materijal pokazao korisnim, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama:

cvrkut

Sve teme u ovom odjeljku:

Predmet, zadaci i metode istraživanja
   Predmet genetike su živi organizmi.Predmet - znakovi živih organizama Zadaci: - proučavanje materijalne osnove je nasljedno

Pojam nasljeđivanja
   - prijenos genetskih informacija ( genetska svojstva) iz jedne generacije organizama u drugu. Osnova nasljeđivanja su procesi udvostručavanja, kombiniranja i distribucije gena.

Faze razvoja genetike i njihove karakteristike
   Faza 1 - 1900. godine, kao što je poznato, Mendelovi su zakoni ponovno otkriveni u tri različite zemlje: Hugh de Vries (1848.-1935.) U Nizozemskoj, Karl Erich Correns (1864.-1933., Sl. 175) u Njemačkoj i

Faza. 20-40 godina.
- Vavilov - organizator i sudionik botaničkih i agronomskih ekspedicija koje su pokrivale većinu kontinenata (osim Australije i Antarktike), tijekom kojih je otkrio antičke centre oblikovanja

Nobelova nagrada
   Nobelova nagrada (s J. Beadleom i J. Lederbergom, 1958.). - 44g. Oswald Theodore Avery (eng. Oswald Theodore Avery; 21. listopada 1877. - 2. veljače 195.

Vrste nasljeđivanja
   Autosomno dominantni tip nasljeđivanja Glavni kriteriji za različite vrste nasljeđivanja su sljedeći. U autosomno dominantnom načinu nasljeđivanja, mutantni gen se realizira u svojstvo hetero-a

Kromosomsko nasljeđivanje
   Mišljenje da su kromosomi prikladni kandidati za ulogu materijalnog nositelja nasljednosti, bilo je jedno od prvih koje je izrazilo August Weisman. U svojoj "Evolucijskoj teoriji", objavljenoj 1903., Wei

Citoplazmatsko nasljeđivanje
   Citoplazmatsko nasljeđe razlikuje se od nuklearnog nasljeđa na nekoliko načina. Prvo, citoplazmatski geni su prisutni u stotinama i tisućama kopija u svakoj stanici, budući da stanica može

Mitohondrijsko nasljeđivanje
   Homogeno nasljeđivanje je karakteristično za mitohondrijsku DNA (mtDNA), au većini slučajeva zigot dobiva sve svoje mitohondrije od majke. Postoje mehanizmi koji su gotovo u potpunosti

Mono-, di-, polihibridni prijelaz
   Monohibridni prijelaz je križanje oblika koji se međusobno razlikuju u jednom paru alternativnih osobina. U isto vrijeme, križani preci su heterozigotni po spolu

primjena
   U pravilu se monohibridni prijelaz koristi za određivanje što će druga generacija biti od nekoliko roditelja homozigotnih za dominantni i recesivni alel. rezultati

Poligibridnoe prijelaz
   - križanja oblika koji se međusobno razlikuju na nekoliko parova alternativnih znakova. U ovom slučaju, osoba koja je heterozigotna za n parova gena može proizvesti 2n tipove gameta, te

Zakon uniformnosti hibrida prve generacije
   Manifestacija hibrida karakteristična samo za jednog od roditelja, Mendel je nazvao dominaciju. Zakon uniformnosti hibrida prve generacije (Mendelov prvi zakon) - kada su dva

Ko-dominacija i nepotpuna dominacija
   Neki suprotni znakovi nisu u odnosu na potpunu dominaciju (kad se u heterozigotnim osobama uvijek potisne druga), nego u odnosu na nepotpunu dominaciju

definicija
Zakon podjele, ili drugi zakon (Mendelov drugi zakon) - kada se dva heterozigotna potomstva prve generacije međusobno križaju u drugoj generaciji, postoji definicija u definiciji

objašnjenje
   Zakon čistoće gameta: u svaki gameta pada samo jedan alel iz para alela danog gena roditelja. Normalno, gameta je uvijek čista od drugog gena alelnog para.

definicija
   3. Zakon neovisnog nasljeđivanja (treći zakon Mendela) - kada se prelaze dvije homozigotne jedinke, koje se međusobno razlikuju u dva (ili više) parova alternativnih osobina, gena i

objašnjenje
   Mendela su pogodili znakovi čiji su se geni nalazili u različitim parovima homolognih kromosoma graška. U mejozi, homologni kromosomi različitih parova su slučajno kombinirani u gamete. Ako ste u

Glavne odredbe teorije nasljednosti Mendela
   U modernoj interpretaciji, ove odredbe su sljedeće: § Diskretni (odvojeni, ne zbunjujući) nasljedni faktori - geni (izraz "gen" je predložen u

Uvjeti za primjenu zakona cijepanja u monoibridnom križanju
   Cijepanje 3: 1 prema fenotipu i 1: 2: 1 prema genotipu provodi se otprilike i samo pod sljedećim uvjetima: 1. Proučava se velik broj križeva (veliki broj potomaka). 2. Ha

Pojam dominacije i recesije
   Dominacija (dominacija) je oblik odnosa između alela jednog gena, u kojem jedan od njih (dominantan) potiskuje (maskira) manifestaciju drugog (recesija)

Totalna dominacija
   Uz punu dominaciju, fenotip heterozigota ne razlikuje se od fenotipa dominantnih homozigota. Očigledno, u svom čistom obliku, potpuna dominacija je izuzetno rijetka ili uopće nije. naprime

Kodominirovanie
   Kod kodominantnog, za razliku od nepotpune dominacije, kod heterozigota, znakovi za koje je svaki od alela odgovoran pojavljuju se istovremeno (mješoviti). Tipičan primjer kodomancije jest

Relativna dominacija
   Kao što je gore navedeno, priroda dominacije ovisi o razini analize osobine. Razmotrite ovo, primjerice, anemiju srpastih stanica. Heterozigotni nosači gena hemoglobina S (

Mendelirovany uvjeti. Statistička priroda Mendelejevih obrazaca
   MENDING obilježje markera - interpretabilno cijepanje kontrastnih fenotipskih klasa u potomstvu u hibridološkoj analizi ili populacijsko-genetičkoj u slučaju

Ljudski znakovi
Znakovi, nasljedstvo-ryh podnosi se na navedene zakone, prihvaćeno je nazvati mendeliruyushchimi (po imenu G. Mendel). Kod ljudi su znaci meninga, na primjer, albini.

Analizirajući križeve
   - križanja, koja se provode radi utvrđivanja genotipa organizma. Da bi se to postiglo, eksperimentalni organizam je ukršten s organizmom, što je recesivni homozigot za ispitivanu osobinu. Razmislite o ovome

Recesivni alel može osigurati manifestaciju određenog svojstva samo ako je u homozigotnom stanju (uparen s istim recesivnim alelom).

Totalna dominacija[ | ]

Uz punu dominaciju, fenotip heterozigota ne razlikuje se od fenotipa dominantnog homozigota za taj alel. Očigledno, u svom čistom obliku, potpuna dominacija je izuzetno rijetka ili uopće nije. Na primjer, osobe koje su heterozigotne za gen za hemofiliju A (X-vezani recesivni alel) imaju pola normalnog faktora koagulacije u usporedbi s ljudima homozigotnim za normalan alel, a aktivnost faktora zgrušavanja VIII je, u prosjeku, dvostruko niža nego kod zdravih ljudi. , Istodobno, kod zdravih ljudi aktivnost ovog faktora varira od 40 do 300% u usporedbi s prosjekom za populaciju. Dakle, postoji značajno preklapanje znakova kod zdravih i heterozigotnih nosača. S fenilketonurijom (autosomno recesivno svojstvo), heterozigoti se obično smatraju zdravima, ali aktivnost jetrenog enzima fenilalanin-4-hidroksilaze je dvostruko veća od normalne, a sadržaj fenilalanina u stanicama je povećan, što, prema nekim informacijama, dovodi do smanjenja i povećanog rizika od nekih psihotičnih poremećaji.

Nepotpuna dominacija[ | ]

Primjer nepotpune dominacije

S nepotpunom dominacijom, heterozigoti imaju fenotipski međuprodukt između dominantnog i recesivnog homozigotnog fenotipa. Na primjer, kada prelaze čiste linije lavljeg grla i mnoge druge vrste cvjetnica s ljubičastim i bijelim cvjetovima, osobe prve generacije imaju ružičaste cvjetove. Prilikom prelaska čistih linija andaluzijskih pilića crne i bijele boje u prvoj generaciji rađaju se sive boje pilića. Na molekularnoj razini, najjednostavnije objašnjenje za nepotpunu dominaciju može biti samo dvostruko smanjenje aktivnosti enzima ili drugih proteina (ako dominantni alel daje funkcionalni protein, a recesivno daje neispravan). Na primjer, neispravan alel, koji proizvodi neaktivni enzim, može biti odgovoran za bijelu boju, a normalan alel, koji proizvodi enzim koji proizvodi crveni pigment, može biti odgovoran za crvenu boju. S pola aktivnosti ovog enzima u heterozigotima, količina crvenog pigmenta je prepolovljena, a boja je ružičasta. Mogu postojati i drugi mehanizmi nepotpune dominacije.

S nepotpunom dominacijom u drugoj generaciji monoibridnog križanja, ista se podjela vidi u smislu genotipa i fenotipa u omjeru 1: 2: 1.

U nekim izvorima nepotpuna dominacija je karakterizirana kao takav tip interakcije alela, kada karakteristika u F 1 hibridima zauzima ne srednju poziciju, već odstupa prema roditelju s dominantnim karakterom. Potpuno prosječna varijanta (kao, na primjer, gornji primjer nasljeđivanja boje cvijeta) odnosi se na nasljeđivanje posrednih znakovato jest, nedostatak dominacije.

Kodominirovanie[ | ]

Kada je kodominantna, za razliku od nepotpune dominacije, u heterozigotama, znakovi za koje je svaki od alela odgovoran, manifestiraju se istovremeno i potpuno. Tipičan primjer kodnosti je nasljeđivanje krvnih grupa AB0 sustava kod ljudi. Svi potomci osoba s genotipovima AA (druga skupina) i BB (treća skupina) imat će AB genotip (četvrta skupina). Njihov fenotip nije posredan između fenotipova roditelja, budući da su oba aglutinogena (A i B) prisutna na površini eritrocita. Kod kodominiranja, jedan od alela ne može se nazvati dominantnim, a drugi ne može biti recesivan, ovi koncepti gube svoje značenje: oba alela jednako utječu na fenotip. Na razini RNA i proteinskih produkata gena, očigledno, velika većina slučajeva alelnih genskih interakcija je kodominantna, jer svaka od dviju alela u heterozigotima obično kodira RNA i / ili proteinski proizvod, a oba proteina ili RNA su prisutna u tijelu.

Ostale opcije dominacije[ | ]

Relativna dominacija[ | ]

Kao što je gore navedeno, priroda dominacije ovisi o razini analize osobine. Razmotrite ovo, primjerice, anemiju srpastih stanica. Heterozigotni nositelji gena hemoglobina S (AS) na morskoj razini imaju normalan oblik crvenih krvnih stanica i normalnu koncentraciju hemoglobina u krvi (potpuna dominacija A nad S). Na visokim nadmorskim visinama (više od 2,5–3 tisuća m) kod heterozigota snižava se koncentracija hemoglobina (iako znatno viša nego u bolesnika), pojavljuju se srpasti eritrociti (nepotpuna dominacija A nad S). Ovaj primjer pokazuje da dominacija može ovisiti o uvjetima. AS heterozigoti i SS homozigoti imaju približno istu otpornost na malariju, dok su homozigoti AA podložniji malariji. Prema toj manifestaciji, dominira gen S. Konačno, u eritrocitima nosača AS-a, obje verzije beta-globinskih lanaca prisutne su u jednakim količinama - normalni A i mutant S (tj. Uočena je koodinancija).

Molekularni mehanizmi[ | ]

Molekularna osnova dominacije bila je nepoznata Mendelu. Sada je jasno da se lokus koji odgovara određenom genu sastoji od dugih sekvenci, uključujući stotine i tisuće DNA nukleotida. Središnja dogma molekularne biologije kaže da se DNA → RNA → protein, tj. DNA prepisuje u mRNA, a mRNA se prevodi u protein. U tom procesu, različiti aleli mogu se transkribirati ili ne transkribirati, a transkribirati, mogu se prevesti u različite oblike istog proteina, izoforme. Često, proteini djeluju kao enzimi koji kataliziraju kemijske reakcije u stanici, što izravno ili neizravno određuje fenotip. U svakom diploidnom organizmu, aleli koji odgovaraju jednom lokusu su ili isti (u homozigotima) ili različiti (u heterozigotama). Čak i ako su na razini sljedova DNA aleli različiti, njihovi proteini mogu biti identični. U nedostatku razlika između proteinskih proizvoda, nemoguće je odrediti koji od alela dominira (u ovom slučaju dolazi do suodnosa). Čak i ako se dva proteinska produkta međusobno malo razlikuju, vjerojatno daju isti fenotip i mogu izvoditi iste enzimske reakcije (ako su to enzimi). U ovom slučaju, također je nemoguće reći koji od alela dominira.

Dominacija se obično javlja kada je jedan od alela nefunkcionalan na molekularnoj razini, tj. Nije transkribiran ili daje nefunkcionalni proteinski proizvod. To može biti rezultat mutacije koja mijenja DNA sekvencu alela. Homozigoti za nefunkcionalne alele, u pravilu, pokazuju karakterističan fenotip zbog nedostatka specifičnog proteina. Na primjer, kod ljudi i drugih životinja, ne-pigmentirana albino koža se manifestira zbog homozigotnosti duž alela, što sprječava sintezu pigmenta melaninske kože. Važno je razumjeti da recesivnost alela nije određena odsustvom bilo koje funkcije: u heterozigotama, to je rezultat interakcije s alternativnim alelom. Postoje tri glavne vrste takvih interakcija:

Evolucija dominacije[ | ]

Nove mutacije mogu, naravno, odmah imati dominantnu manifestaciju u fenotipu diploidnih pojedinaca, ali vjerojatnost preživljavanja mutanata je općenito mala, te stoga uglavnom ostaju recesivne mutacije. Nakon toga, ako se, uz bilo kakve promjene vanjskih uvjeta, ispostavi da je nova osobina povoljna, mutantni alel koji ga uzrokuje može ponovno steći dominantnu fenotipsku ekspresiju (treba naglasiti da, strogo govoreći, nisu sami aleli, nego njihove manifestacije u fenotipu) dominantni i recesivni. Prijelaz alela iz recesivnog u dominantno stanje može biti posljedica različitih mehanizama koji djeluju na različitim razinama transformacije nasljednih informacija u ontogenezi. Genetski, takav se prijelaz može postići odabirom specifičnih modifikacijskih gena koji utječu na fenotipsku manifestaciju mutantnog alela (R. Fisherova hipoteza), ili kroz izbor alela s većom fiziološkom aktivnošću (osiguravajući intenzivniju sintezu enzima) od izvorne recesivne varijante (hipoteze C). Wright i D.Holdain). U biti, te hipoteze ne isključuju, već se međusobno nadopunjuju, a dominacija može evoluirati odabirom malih mutacija i strukturnih gena i modifikacijskih gena.