Žena nesúca hemofílny recesívny gén sa oženil so zdravým mužom. Určte genotypy rodičov a očakávané potomstvo - pomer genotypov a fenotypov.

Odpoveď

X n x n - norma
   X H X h - norma, nosič
   X h X h - hemofília
   X N Y - norma
   X h Y - hemofília

Žena nosič X H X h, zdravý muž Х Н Y.

P	Xh y	x	X h x h
G	X h		X h
	Y		X h
F1	X h x h		X h x h		Yx h		Yx h
	zdravý    dievča		zdravý    devochka-    dopravcu		zdravý    chlapec		chorý    chlapec

Pomer genotypov je 1: 1: 1: 1, pomer fenotypov je 2: 1: 1.

V rodine, kde rodičia majú normálne farebné videnie, syn je farebne slepý. Gény normálneho farebného videnia (D) a farebnej slepoty (d) sa nachádzajú na chromozóme X. Určite genotypy rodičov, daltónskeho syna, pohlavia a pravdepodobnosť, že deti, ktoré nesú tento gén, budú mať farebnú slepotu. Vytvorte schému na vyriešenie problému.

Odpoveď

X D X D - norma
   X D X d - norma, nosič
   X d x d - farebná slepota
   X D Y - norma
   X d Y - farebná slepota

Rodičia s normálnym farebným videním sú X D X _ a X D Y. Farebný slepý Syn X d Y dostal od otca Y, preto X dostal od svojej matky, teda od matky X D X d.

P	X d y	x	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	zdravý    dievča		zdravý    devochka-    dopravcu		zdravý    chlapec		chorý    chlapec

Nosičom génu pre farebnú slepotu môže byť dievča X D X d, pravdepodobnosť jej narodenia je 1/4 (25%).

Atrofia optického nervu sa zdedí ako recesívna vlastnosť (a), spojená s X chromozómom. V rodine sú rodičia zdraví, ale matka ženy mala túto chybu. Vytvorte schému na riešenie problému, určite genotypy rodičov, možných potomkov, pohlavia a pravdepodobnosť narodenia zdravých detí - nosičov tohto génu.

Odpoveď

X A X A - norma
   X A X a - norma, nosič
   X a X a - atrofia optického nervu
   X A Y - norma
   X a Y - atrofia optického nervu

Matka manželky, ktorá mala chybu - Xa Xa. Podala dcéru Xa, a preto dcéru XAHa. Zdravý otec X A Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha a
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	zdravý    dievča		zdravý    devochka-    dopravcu 1/4		zdravý    chlapec		chorý    chlapec

Žena s normálnou zubnou farbou zubov (homozygot) sa oženila s mužom s tmavým odtieňom zubnej skloviny (gén zubu je spojený s chromozómom X). Narodili 4 dievčatá s tmavým odtieňom zubnej skloviny a 3 chlapcami s normálnou farbou zubnej skloviny. Vytvorte schému na vyriešenie problému. Určte, ktorý znak je dominantný, genotypy rodičov a potomkov.

Odpoveď

Ak niektoré deti homozygotnej ženy majú odlišný znak ako žena, potom je jej homozygotný znak recesívny. Xa je normálna farba zubnej skloviny, XA je tmavý odtieň zubnej skloviny. Žena Xa Xa, muž XA Y.

Je známe, že Duchenne myopatia, sprevádzaná svalovou dystrofiou, je zdedená ako recesívna vlastnosť (a) spojená s X chromozómom. Rodičia sú zdraví, ale otec matky bol ochorený touto chorobou. Vytvorte schému na vyriešenie problému. Určite genotypy rodičov, očakávané potomstvo, pohlavie a pravdepodobnosť výskytu potomkov, ktorým chýba gén, ktorý spôsobuje rozvoj myopatie.

Odpoveď

Matka otca bola X a Y, dal matke X a preto zdravé rodičia X A X a a X A Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha a
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	zdravý    dievča    gén myopatie    chýba		zdravý    devochka-    dopravcu		zdravý    chlapec,    gén myopatie    chýba		chorý    chlapec

Pravdepodobnosť výskytu potomkov, ktorým chýba gén myopatie, je 2/4 (1/2).

Gén pre mačky je spojený s X chromozómom. Čierna farba je určená genómom Xs, červená farba je určená genómom X, heterozygótmi sú korytnačka farebná. Z korytnačiek a zázvorových mačiek sa narodili dve červené mačiatka. Vytvorte schému na vyriešenie problému. Určte genotypy rodičov a potomkov, povahu dedičnosti postáv.

Odpoveď

X Xs - čierna, X X - červená
   X X X X - červená mačka, X X X Xs - korytnačka mačka, X Xs X Xs - čierna mačka
   X X Y - červená mačka, X X Y - čierna mačka

Cat X X X Xs, mačka X X Y, mačiatka X X X X a X X Y. Druh dedenia: sexuálna trakcia.

P	X x y	x	X x x xs
G	X x		X x
	Y		X Xs
F1	X x x x		X x x xs		Yx x		Yx xs
	ryšavý    mačka		tortoiseshell    mačka		červená    mačka		čierna    mačka

Gény matiek na farbenie vlasov sú umiestnené na chromozóme X. Čierna farba je určená genómom XB, červená farba je určená genómom Xb a heterozygótmi sú korytnačka. Z čiernej mačky a červenej mačky sa narodili: jedna korytnačka a jedno čierne mačiatko. Vytvorte schému na vyriešenie problému. Určte genotypy rodičov a potomkov, možný pohlavie mačiatok.

XII. Dedičnosť pohlavných znakov

Dedičnosť pohlavných znakov u mačiek

Korytnačky korytnačky ("trojfarebné") majú zmiešanú farbu čiernej a červenej srsti. Veľmi často majú biele škvrny, ale sú zdedené nezávisle od želvovitej farby, pretože sú určené iným génom. Tricolor mačky bez bielych škvŕn majú červené pruhy alebo škvrny na čiernom pozadí. Všetci sú ženy, a u ich potomkov je polovica mačiatok čiernej farby a druhá červená; polovica samíc je vždy trojfarebná, druhá polovica (v závislosti od farby otca) je čierna alebo červená.

Ako sa vysvetľuje tento nezvyčajný typ dedičstva? Pravdepodobne ste už uhádli, že to nejako súvisí s pohlavnými chromozómami. A naozaj, tento spôsob prenosu vlastností sa nazýva dedičstvo spojené s pohlavím.

Gény spojené s podlahou sú na X chromozóme. Od autosómových génov sa líšia v tom, že v organizmoch heterogametického pohlavia (XY) nemajú partnerov; Y chromozóm vo všeobecnosti nesie len veľmi málo génov. Organizmy heterogametického pohlavia preto nemôžu byť heterozygotné pre gény spojené s pohlavím.

Čierna a červená farba mačiek je spôsobená pohlavne viazanými génovými alelami. Žiadna z nich nemá dominantný charakter, a preto sa v heterozygote vyskytuje čierna a červená farba, to znamená, že mačka je trikolóra. To vysvetľuje, že všetky trikolóre mačky sú ženy. Vzhľadom k tomu, že u cicavcov má muž X a Y chromozómy, nemôže byť heterozygotný pre čiernu a červenú farbu.

Zaznamenané v tabuľke. 11 genotypov alely, ktoré určujú čiernu a červenú farbu, sú označené písmenami B a b. Y chromozóm nenesie alely tohto génu, preto muž má len jednu alelu.

Obr. 27 znázorňuje dedičstvo čierneho a červeného sfarbenia mačiek. Zobrazuje model dedičnosti akéhokoľvek génu spojeného s podlahou v prípadoch, keď je mužský pohlavie heterogametický (XY). Pravidlá pre dedenie génu spojené s pohlavím sú rovnaké ako pravidlá pre prenos celého X chromozómu. Tieto pravidlá ste zjavne formulovali po dokončení úloh kapitoly XI. Najdôležitejšie z nich sú:

1. Všetky mačiatka z dedičstva dedia gén čiernej alebo červenej farby od matky a nikdy ju nedodržia od otca.

Muž zdedí všetky gény spojené s týmto pohlavím od matky.

2. Ženské mačiatka zdedia z matky gén čiernej alebo červenej farby a partnerský gén zdedí od otca.

Žena zdedí jeden z génov, pohlavne viazaný, od matky a partnerský gén dedí od otca.

3. Mačka prenáša gén červenej a čiernej farby na svoje dcéry a nikdy ju neprenáša svojim synom.

Muž vysiela gény spojené s podlahou, dcéry.

4. Mačka (♀) prenáša gény červenej alebo čiernej farby na synov a dcéry.

Žena prenáša gény spojené s podlahou, a to ako synov a dcér.

Dedičnosť pohlavných znakov u ľudí

Pohlavne viazaný gén je dobre známy a pomerne rozšírený u ľudí, čo spôsobuje to, čo sa nazýva farebná slepota (farebná slepota). Farebná slepota nerozlišuje medzi červenou a zelenou, aj keď sa o tom často dozvedia až po špeciálnych vyšetreniach. Červené a zelené svetlo alebo farebné objekty sa zvyčajne líšia nielen farbou, ale aj jasom; Takže napríklad vodič, ktorý trpí farebnou slepotou, rozlišuje medzi semaformi.

Gén, ktorý spôsobuje farebnú slepotu (cb), je recesívny vzhľadom na jeho normálnu alelu. V tabuľke. 12 zaznamenaných možných genotypov a ich zodpovedajúcich fenotypov.

Z toho vyplýva, že medzi predstaviteľmi každého pohlavia sú iba dva odlišné fenotypy: ľudia s normálnym videním a farebnou slepotou (pozri tabuľku 11). Je zrejmé, že je to spôsobené recesívnosťou génu cb.

Na základe tabuľky. 12, môžeme formulovať niekoľko dôležitých pravidiel dedičnosti recesívneho pohlavného spojenia.

1. Všetci muži s normálnym fenotypom majú rovnaké genotypy, t.j. nesú normálnu alelu vo svojom jedinom X chromozóme.

2. Ženy s normálnym fenotypom môžu mať dva odlišné genotypy: niektoré sú homozygotné pre normálnu alelu, iné sú heterozygotné.

3. Z prvých dvoch pravidiel nasleduje tretia. Muž s normálnym fenotypom nemôže prejsť recesívnou anomáliou spojenou s podlahou, na rozdiel od ženy, ktorá má tiež normálny fenotyp.

Znalosť tohto modelu nie je taká dôležitá pre takéto závažné chyby, ako je farebná slepota, ale je veľmi dôležitá pre vážne choroby spôsobené génmi spojenými s podlahou, ako je hemofília (nekoagulácia krvi).

U ľudí s hemofíliou nie je žiadna krvná zložka potrebná na rýchle zrážanie pri poranení. Takí ľudia strácajú nezvyčajne veľké množstvo krvi, dokonca aj s drobnými zraneniami, a pre neho môžu byť nebezpečné operácie (napríklad extrakcia zubov). Zdraví muži, v ktorých rodoch sa prenáša pohlavne viazaný gén, ktorý spôsobuje hemofíliu, si môžu byť istí, že nemajú tento gén, zatiaľ čo zdravé ženy nemôžu mať takú istotu. Bolo by veľmi dôležité, aby sme dokázali identifikovať gén, ktorý spôsobuje hemofíliu u zdravých žien vyšetrením krvi, rovnako ako je detegovaný gén pre anémiu. V súčasnosti sa robia pokusy vyvinúť takúto metodiku.

4. U žien sa farebná slepota prejaví, ak dostala dva zodpovedajúce gény a jediný gén je dostatočný pre muža. To vysvetľuje skutočnosť, že medzi mužmi sú farebne slepí ľudia častejšie než medzi ženami.

Ako príklad sexuálneho dedičstva zvážte dve manželstvá: menády heterozygotnej ženy nesúcej gén pre farebnú slepotu, či už s normálnym človekom, alebo s mužom s farebnou slečnou. Tieto manželstvá môžu byť napísané ako:

Tieto príklady presne zodpovedajú krížom trojfarebnej mačky, s ktorými sme sa stretli pri zohľadnení ryže. 27. Ak na tomto obrázku nahradíme génový červený gén s ľudským cb génom a čiernym génom s normálnym alel + cb génom, potom, berúc do úvahy, že + gén úplne dominuje cb génu, možno zistiť, aké deti z týchto manželstiev budú:

Preto je to genotyp matky a len matka určuje genotyp synov génmi spojenými s podlahou, zatiaľ čo genotyp dcér závisí od oboch rodičov.

Teraz uvažujme históriu rodu, v ktorom sa prenáša gén, ktorý spôsobuje hemofíliu (obrázok 28). Označte tento gén písmenom h a jeho normálnou alelou značkou +.

Muž trpiaci hemofíliou (generácia I) si vzal zdravú ženu. Mali štyri deti - dvoch chlapcov a dve dievčatá. O žene je známe, že pochádza z klanu, v ktorom už niekoľko generácií nedošlo k žiadnym prípadom hemofílie, takže môžeme predpokladať, že nenesie tento gén. Preto v generácii I, manžel mal genotyp h, a žena - genotyp ++. Oba synovia (generácia II) prirodzene dostali chromozóm Y od otca a chromozóm X od matky, takže každý z nich mal genotyp +. V skutočnosti h-gén zmizol, a preto medzi potomkami týchto dvoch bratov (ak sa žiadny z nich nezoberie heterozygotná žena nesúca gén h), nebudú žiadne prípady hemofílie. Dve ženy z generácie II dostali od matky jeden normálny X chromozóm a od otca X chromozóm nesúci gén h. Samotné ženy sú fenotypicky zdravé, ale sú heterozygotné pre gén, ktorý spôsobuje hemofíliu. Obaja si vziať zdravých mužov. Každý z nich prenáša polovicu svojich detí (oboch synov a dcér) na normálny X chromozóm a ostatným deťom X chromozóm nesúci gén h. V skutočnosti tri z piatich svojich synov trpia hemofíliou. Všetky štyri dcéry sú zdravé, ale niektoré z nich môžu niesť gén h a naopak ho odovzdať deťom.

Uvažovaný rodokmeň je typickým prípadom dedičnosti recesívneho znaku spojeného s pohlavím. Tu je schéma tohto druhu dedičstva. Zranený muž má normálnu ženu. Všetky deti a vnuky zo synov sú normálne. Medzi jeho vnúčatami, niektorí chlapci trpia hemofíliou od dcér, zatiaľ čo všetky dievčatá sú zdravé. Niektorí z nich však môžu neskôr mať chorých synov.

Takže hemofília je choroba, ktorá je prenášaná zdravými ženami, ale nie je prenášaná zdravými mužmi, zatiaľ čo iba muži sú postihnutí touto chorobou. Prvá časť tohto ustanovenia platí pre všetky prípady dedičnosti recesívnych pohlavných znakov, druhá je len pre také zriedkavé a závažné ochorenia ako hemofília, keďže prakticky neexistujú žiadne ženy, ktoré sú homozygótne pre gén určujúci tento znak. Pri iných anomáliách (ako je napríklad daltonizmus), v prípade manželstva medzi postihnutým mužom a heterozygotnou ženou nesúcou abnormálny gén sa môžu narodiť postihnuté dcéry.

Dedičstvo pohlavných väzieb v Drosophile

Chromozóm Drosophila X je veľmi veľký a nesie mnoho génov spojených s podlahou. Jeden z nich patrí do série viacerých alel, ktoré určujú odtieň farby očí od tmavo červenej v divokých typoch až po úplne biele. Alela, ktorá určuje bielu farbu očí, je posledná v tejto sérii, to znamená, že je recesívna vzhľadom na všetky ostatné alely. Alela divokého typu je prvou v tejto sérii; dominuje všetky ostatné alely.

Na obr. Obrázok 29 znázorňuje vzájomné (spätné) prechod medzi červenými a bielymi očami. (Muži a ženy z ovocných mušiek sa dajú rozlíšiť podľa farby a tvaru brucha: u žien je brucho špicaté a opradené čiernymi a žltými pruhmi, u muža je brucho tupé, s čiernym špičkou zo zlúčenia čiernych pruhov.) 29 a zobrazuje muža s bielou a ženskou s červenými očami a na obr. 29, b - muž s červenou a samičkou s bielymi očami. Gén, ktorý určuje bielu farbu očí, je označený písmenom w, jeho normálna alela, ktorá definuje červené oči, je +. Pretože alela w je recesívna vzhľadom na alelu +, ženy s červenými očami môžu mať buď genotyp ++ alebo genotyp + w. Samice s bielymi očami majú vždy genotyp ww. Muži môžu mať buď genotyp +, potom sú červenooké, alebo genotyp w, potom majú biele oči.

Na obr. 29 a ukazuje kríženie muža s bielym očkom s červenou očami; v dôsledku toho sa vytvára len potomstvo s červenými očami. Všetky samice F 1 sú heterozygotné (+ w) a budú mať synovia s bielymi očami v potomstve, bez ohľadu na mužský genotyp. Toto kríženie zodpovedá manželstvu medzi mužom trpiacim hemofíliou a zdravou ženou (pozri obrázok 28).

Na obr. 29, b ukazuje recipročné kríženie (muž s červenými očami s bielymi očami), ktorý prináša rôzne výsledky. F 1 pozostáva z mužov s bielym očkom a heterozygotných samíc s červenými očami. Takáto dedičnosť, nazývaná krížovo-múdre dedičstvo, sa stane, keď je žena prekrížená, homozygotná pre recesívny gén spojený s iulou, pričom muž nesie dominantnú alelu tohto génu.

Rozdiel v dedičnosti vo vzájomných kríženiach je charakteristický pre pohlavné znaky. Takéto rozdiely úplne chýbajú v prípadoch, keď sú znaky určené génmi umiestnenými v autozómoch. Pravdepodobne si pamätáte, že na krížiách vykonávaných Mendelom nezáleželo na tom, ktorá rastlina dala peľ a ktorá dala ovules.

Dedičstvo pohlavne viazaných postáv u vtákov

U vtákov, na rozdiel od cicavcov, je ženský pohlavie (XY) heterogametický. Preto všetky pravidlá dedičnosti pohlavných znakov pre mužov a ženy cicavcov v prípade vtákov sa naopak týkajú samíc a samcov. Takto kuracie mäso nemôže byť heterozygotné pre gén spojený s podlahou, ktorý zdedí všetky gény spojené s podlahou od otca a odovzdáva ich iba svojim synom. Kohút môže naopak byť heterozygotný pre gény spojené s pohlavím; dostáva tieto gény od oboch rodičov a prenáša ich tak svojim synom, ako aj dcéram.

Na získanie dedičnosti krížom sa samci vtákov homozygotní pre recesívny gén spojený s podlahou krížia s samicou nesúcou dominantnú alelu tohto génu. Dobrým príkladom je križovatka medzi plnohodnotným kohútom a pruhovaným kuracom (s bielymi pruhmi). Gén, ktorý určuje biele pruhy, je spojený s podlahou, je dominantný. Označením s písmenom B napíšeme tento priechod:

Dedičstvo krížového vzoru operenia sa používa na chovoch hydiny, pretože umožňuje ľahko určiť pohlavie vyliahnutých kurčiat z ich pernatého peria.

zistenie

1. Gény v chromozóme X sa nazývajú pohlavne viazané. Nemajú partnerské gény na chromozóme Y.

2. Dedičnosť pohlavných znakov u druhov (ako je Drosophila a cicavce), ktorých pohlavie je heterogametické (XY), podlieha nasledujúcim pravidlám.

Muži nemôžu byť heterozygotní pre gény spojené s pohlavím. Každý gén, dominantný alebo recesívny, vždy pôsobí u mužov. V prípadoch, keď sa recesívna anomália spojená s podlahou prenáša z generácie na generáciu, normálne muži nenesú tento gén a samozrejme ho nemôžu prenášať na ďalšie generácie.

Samice môžu byť homozygotné alebo heterozygotné pre gény spojené s pohlavím. Pri dedení recesívnej anomálie spojenej s podlahou môžu fenotypicky normálne ženy prenášať anomálny gén na svoje potomstvo. Muž zdedí gény spojené s pohlavím od matky a prenáša ich do svojich dcér. Žena zdedí gény spojené s pohlavím od oboch rodičov a prenáša ich na synov a dcéry.

V druhoch podobných vtákom, ktorých ženské pohlavie je heterogametické, vyššie uvedené pravidlá dedičnosti pre mužov platia pre ženy a naopak pravidlá dedičnosti pre ženy platia pre mužov.

úloha

1. Aké deti možno očakávať od manželstva: a) medzi normálnym mužom a ženou, ktorá trpí farebnou slepotou; b) medzi mužom a ženou, z ktorých každý trpí farebnou slepotou, a c) medzi mužom, ktorý trpí farebnou slepotou, a normálnou ženou, ktorej otec bol slepý?

2. Niektoré plemená hydiny majú strieborné (biele) a zlaté (hnedé) perie určené dvojicou génov spojených s podlahou. Strieborné perie (S) dominuje zlaté perie (ovce). Ako by sa malo kríženie vykonať tak, aby bolo možné určiť pohlavie vyliahnutých kurčiat z ich hrdzavého peria?

U ľudí, cicavcov a niektorých iných organizmov, jedinci žien majú dva identické (homológne) pohlavné chromozómy, ktoré sú zvyčajne označené písmenom "X", t.j. samice sú homogametické, pretože všetky vytvorené vajcia normálne obsahujú jeden X chromozóm. Jednotlivci mužov u ľudí a rovnakých druhov zvierat majú dva pohlavné chromozómy, rozdielne vo veľkosti a štruktúre, "X" a "U". V dôsledku toho sú muži heterogametickí, pretože tvoria dva druhy spermií počas spermatogenézy - 50% obsahuje X chromozóm a ostatných 50% obsahuje chromozóm Y. Vtáky, mnoho druhov rýb, motýle majú opačný vzťah - ženský pohlavie je heterogametický (obsahuje dva rôzne chromozómy, W a Z) a mužské pohlavie je homogametické (WW).

Tieto znaky tela, ktoré sú determinované alelami lokalizovanými v pohlavných chromozómoch, sa nazývajú znaky spojené s podlahou. Fenotypová manifestácia funkcií týchto alel bude závisieť od pohlavia jedinca. Pretože chromozómy X a Y majú odlišné štruktúry a mnohé z ich častí nie sú navzájom homológne, značný počet alel lokalizovaných v nich nevytvára alelické páry. Preto jedinci heterogamického pohlavia majú najčastejšie len jednu alelu. Tento stav, keď je táto oblasť chromozómu a jeho lokalizované alely reprezentované v singulárnom, sa nazýva hemizygozita. Hemizygozita je prítomná v malom počte alel lokalizovaných len na chromozóme Y a prenášajú sa výlučne cez mužskú líniu a samotné príznaky sa nazývajú holandrické. V dôsledku hemizygosity sa znaky spojené s pohlavím nevyhnutne objavia vo fenotype heterogametického jedinca, bez ohľadu na to, akú alelu daného jednotlivca zdedil - dominantný alebo recesívny.

Existujú aj prípady, keď príslušnosť k určitému pohlaviu určuje dominantnú alebo recesívnu povahu dedičnosti znaku. Takto sa gén pre vypadávanie vlasov prejavuje u ľudí. V týchto prípadoch sú gény riadiace vývoj znaku lokalizované v autozómoch, ale pod vplyvom pohlavných hormónov môžu zmeniť povahu dominancie.

Dodatok obsahuje tabuľku dedičnosti určitých ľudských znakov, ktorých gény sa nachádzajú na pohlavných chromozómoch.

Typ dedičnosti znaku, ktorý je určený dominantnou alelou lokalizovanou v chromozóme X, je označený ako typ HD a typ dedičnosti znaku, ktorý je určený recesívnou alelou lokalizovanou na X chromozóme, je označený ako XP.

Schéma riešenia problémov súvisiacich s dedičstvom pohlavných znakov je iná ako pri autosomálnom monohybridnom krížení. Ak je gén v chromozóme Y, môže sa odovzdávať z generácie na generáciu iba mužom. Ak je gén spojený s chromozómom X, môže byť odovzdaný od otca iba dcéram a od matky rovnako aj dcéram a synom. Ak je však tento gén recesívny, potom sa u žien prejavuje iba v homozygotnom stave haha. U mužov neexistuje druhý chromozóm, takže sa tento gén vždy objavuje.

112. Farebná slepota je forma slepoty, ochorenia spojené so sexom a
  zdedený recesívnym génom. Zjavenie tejto vlastnosti je charakteristické

Pre mužov, aj keď je gén pre farebnú slepotu spojený s chromozómom X. Barevná dcéra sa oženila s farebným slepým synom. Obaja odlišujú farby normálne. Uveďte genotypy rodičov a prvej generácie (F).Určite, čo bude predstavou druhej generácie (synov a dcér).

113. Otec a syn sú slepí farbou a matka rozlišuje farby normálne. Bolo by správne povedať, že v tejto rodine syn zdedil svojmu otcovi nedostatok vízie?

114. V rodine sú otec a dieťa farebne slepé a matka rozlišuje medzi farbami normálne. Od akého rodiča by mohol syn dediť túto chorobu? A od koho je dcéra?

115. V Drosophile, farba očí je spojená s podlahou, recesívny gén - "a" zodpovedá bielej farbe očí, dominantnej "A" - červenej farbe očí. Tieto gény
  ležať v chromozóme X pohlavia.

a) Akú farbu očí majú potomkovia muža z červených očiek
  Drosophila samice, keby jej otec mal bielych očí?

b) Môžu sa muži s červenými očami objaviť pri prekročení bieleho oka
  ženy s červeným očkom?

c) Môžu ženy s bielymi očami vystupovať z prekríženia ženy s bielym očkom a muža s červenými očami?

116. Jedna z foriem hemeralopie (nočná slepota) sa zdedí ako recesívny gén spojený s X chromozómom. Zdraví rodičia porodia syna s hemeralopiou. Hodnoť pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine zdravých dcér a synov.

117.Endodermálna dysplázia (nedostatok skloviny na zuboch) sa prenáša ako recesívny a X-spojený znak. V manželstve zdravej ženy a muža, ktorý je chorý s takouto dyspláziou, sa narodí chorá dievča a zdravý syn. Určite pravdepodobnosť zdravia ďalšieho dieťaťa.

118. Normálna žena má farebnú slepú sestru. Mohla mať syna s farebnou slepotou? Uveďte cytologické zdôvodnenie. Farebná slepota je recesívna, spojená s chromozómom X.

119. Dcéra s farebnou slepou sa oženil s mužom, ktorého otec bol zdravý a matka nositeľom farebnej slepoty, a nevesta a ženích rozlišujú farby normálne. Aký bude pohľad detí?

120. V Drosophile je gén pre farbu očí na chromozóme X, pričom červené oči dominujú biele. Ako bude mať potomstvo ženy s bielymi očami prekríženie s mužom s červenými očami? A ak žena bude mať červené oči a muž - biely?

121. V Drosophile je recesívny gén pre žlté telo na chromozóme X. V laboratóriu sa získalo potomstvo homozygotnej šedej samice a žltého samca; šedá samička tohto potomstva bola tiež prekročená šedým mužom. Čo budú potomkovia tohto kríža?

122. U kurčiat dominuje pruhovaná farba tuhý biely, tento gén sa nachádza na chromozóme W. Biele kurčatá boli prekonané pruhovanými kohúty a v potomstve dostali pruhované kohúty a kurčatá. Čo sa stane, ak sa výsledné vtáky pretínajú navzájom?

123. Čierna farba u mačiek určuje alela B a červená farba je určená alelou c. Tieto alely interagujú navzájom podľa typu kongominancie a kombinácia BB spôsobuje škvrnité sfarbenie mačiek. Tieto alely sú lokalizované na X chromozóme. Aká bude farba mačiatok získaná prechodom: 1) čierna mačka a zázvorová mačka; 2) zázvorová mačka a čierna mačka; 3) škvrnitá mačka a zázvorová mačka.

124. Dievča, ktoré má normálne videnie, ale ktorého otec mal farebnú slepotu, sa oženil s farebne slepým mužom. Akú víziu možno očakávať u svojich detí?

125. Dievča má otca, ktorý je slepý a hemofilický a zdravá matka. Ona sa oženila s mužom, ktorý nemá tieto anomálie. Aké budú mať synovia?

126. U ľudí je svalová dystrofia Duchenne a úplná farebná slepota (protanopia) dedičné spojené s pohlavným chromozómom X, recesívne. Zdravá žena s normálnym zrakom (jej otec trpel zo svalovej dystrofie a jej matka protanopia) sa oženil s mužom trpiacim oboma chorobami. Aká je prognóza pre narodenie zdravých detí v tomto manželstve?

127. Zdravá žena sa narodila synom hemofilického s normálnym zrakom a dcérou farebnej slepoty s normálnym zrážaním krvi. Určite možné genotypy rodičov podľa fenotypov detí. Posúďte pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa sa narodí zdravé.

128. Aký je genotyp a fenotyp detí narodených z manželstva hemofilistického muža a farebnej slečny. Čo majú ich vnúčatá, ak sa ich deti oženia so zdravými ľuďmi?

129. Žena s trpaslíkovým rastom sa oženil s mužom s normálnou výškou. Muž je farebne slepý a žena nie je. Aké budú ich vnúčatá, ak sa ich deti budú vziať so zdravými jedincami? Trpasličí rast AD-znak.

Otec dievčaťa trpí farebnou slepotou a hypertenziou a matka je zdravá. Dievča sa ožení s mladým mužom, ktorý nemá tieto anomálie. Aké sú ich deti a vnúčatá, ak sa budú vziať so zdravými ľuďmi. Hypertenzia - znak AD.

131. V kanároch gen G B viazaný na pohlavie určuje zelenú farbu peria, b - hnedú. Prítomnosť hrebeňa závisí od autozomálneho génu C, jeho absencie od S. Zelený chocholatý muž bol skrížený hnedou samicou bez trsovca a zelený pes bez chumáču bol prekrížený s chrličovanou hnedou samicou. Čo bude ich potomstvo v F1 a F2?

132 Otec a syn sú v rodine hnedohnedé hemofilické a matka má normálne krvné zrážanie a modrooké. Môžete povedať, že syn zdedil všetky známky otca? Uveďte cytologické zdôvodnenie.

133 Hypoplázia smätu (tenká zrnitá sklovina, zuby svetlohnedej farby) sa zdedí ako dominantná vlastnosť spojená s chromozómom X. V rodine, kde obaja rodičia utrpeli výraznú anomáliu, sa narodil syn s normálnymi zubami. Určite pravdepodobnosť, že ich ďalšie dieťa bude mať aj normálne zuby.

134. Muži a ženy s ohľadom na zrak majú:

1) syn - trpiaci farebnou slepotou a normálna dcéra;

2) bežná dcéra, ktorá má jedného normálneho syna a jedného syna farebného slepého;

3) stále normálna dcéra s piatimi normálnymi synmi. Aké sú genotypy rodičov, detí a vnúčat?

135. Retinitis pigmentosa (progresívne zúženie zorného poľa a zvyšovanie
nočná slepota, často vedúca k úplnej slepote)
  má byť dané tromi spôsobmi: ako znak DC, ako znak AP a ako znak XP.
  Určite pravdepodobnosť chorých detí v rodine, kde je matka chorá.
  pigmentová retinitída a je heterozygotná pre všetky tri páry génov,
  a otec je zdravý a normálny vo všetkých troch smeroch.

136. Vrodený diabetes mellitus je spôsobený recesívnym autozomálnym génom d, s penetráciou, u žien - 90%, u mužov - 70%. Určite pravdepodobnosť narodenia zdravých a chorých detí v rodine, kde obaja rodičia boli heterozygotní nosiči tejto choroby.

137. Arachnodactyly (pavučie prsty) je zdedený ako dominantný autozomálny znak s penetranciou 30%. Určite pravdepodobnosť anomálií u detí v rodine, kde sú obaja rodičia heterozygotní pre tento gén a už majú jedno dieťa s pavúkom.

138. Retinoblastóm (malígny nádor oka) je determinovaný vzácnym dominantným autozomálnym génom. Penetrannost retinoblastómu je 60%. Aká je pravdepodobnosť narodenia chorých a zdravých detí v manželstve dvoch heterozygotných rodičov? Oženil sa so zdravou ženou s chorobným heterozygotným mužom?

139. Dna je určená dominantným autozomálnym genómom. Podľa niektorých údajov je penetrácia génu v heterozygotnom stave u mužov 20% a u žien je takmer nulová. Aká je pravdepodobnosť dny u detí v rodine heterozygotných rodičov? Aká je pravdepodobnosť dny pre deti v rodine, kde jeden z rodičov je heterozygótny, druhý je normálny podľa analyzovaného znaku?

140. Ľudský rast je riadený niekoľkými pármi neviazaných génov, ktoré interagujú podľa typu polyméru. Ak zanedbáme environmentálne faktory a podmienečne obmedzíme len na tri páry génov, môžeme predpokladať, že v určitej populácii majú najmenší ľudia všetky recesívne gény a sú 150 cm vysoké, najvyššie sú dominantné gény a sú 180 cm vysoké. Určite výšku ľudí heterozygotných pre všetkých tri páry génového rastu.

A) - krátka žena sa oženila s mužom strednej výšky. Mali 4 deti, ktoré majú výšku 165, 160, 155, 150 cm. Určte genotypy rodičov a ich výšku.

141. Podľa švédskych genetikov sa niektorá forma schizofrénie zdedí ako dominantná autozomálna vlastnosť. Navyše homozygóty majú 100% penetráciu a 20% pre heterozygoty.

A - určiť pravdepodobnosť ochorenia detí v rodine, kde jeden z manželov je heterozygotný a druhý je normálny vo vzťahu k analyzovanému znaku. B - určiť pravdepodobnosť choroby detí v rodine od manželstva dvoch heterozygotných rodičov.
  142. Arachnodactyly je zdedený ako dominantná autozomálna vlastnosť
  penetráciou 30%. Určite pravdepodobnosť výskytu oboch anomálií v
  rodiny a rodiny, kde rodič je heterozygotný pre páry ooim a gény. Ľavostrannosť - recesívna autozomálna vlastnosť s plnou penetráciou.
  143. Otoskleróza je zdedená ako dominantná autozomálna vlastnosť s penetráciou 30%. Hypertrichóza je zdedená ako znak spojený s chromozómom Y s plným prejavom do veku 18 rokov. Určite pravdepodobnosť výskytu oboch anomálií u detí v rodine, kde je manželka normálna a homozygotná, a manžel má obe anomálie, ale jeho matka bola normálna homozygotná žena.

144. Albinizmus v raži je dedičný ako autozomálna recesívna vlastnosť. Na sledovanej ploche 84 tisíc rastlín bolo zistených 210 albinistov. Určte frekvenciu génov albinizmu v raži.
  145. Na jednom ostrove bolo zastrelených 10 tisíc líšok. Z nich sa ukázalo 9 991 červených a 9 bielych jedincov. Farba čiernej farby dominuje. Určte pomer% červených homozygotných, červených heterozygotných a bielych líšok.
  146. Albinizmus sa zdedil ako recesívny autozomálny znak. Choroba sa vyskytuje s frekvenciou 1/20000. Vypočítajte počet heterozygotov v populácii.
  147. Alcantonúria je zdedená ako autozomálna recesívna vlastnosť. Choroba sa vyskytuje s frekvenciou 1/10000. Vypočítajte počet heterozygotov v populácii.
  148. Kongenitálna dislokácia bedrového kĺbu je dominantne zdedená. Priemerná penetrácia je 25%. Choroba sa vyskytuje s frekvenciou 6/10000. Určte počet homozygotných jedincov recesívnym génom.
  149. Dna sa vyskytuje u 2% ľudí a je spôsobená autozomálnym dominantným génom. U žien sa neprejavuje dna, pri penetrácii mužov = 20%. Určte genetickú štruktúru populácie pre analyzovanú vlastnosť založenú na týchto údajoch.

Znaky spojené s podlahou sú znaky, ktoré gény sú lokalizované v pohlavných chromozómoch. Pri riešení problémov je potrebné označiť gény spolu s pohlavnými chromozómami, napríklad Xd je gén pre farebnú slepotu umiestnený na X chromozóme.

Problém 69.   U ľudí je farebná slepota spôsobená recesívnym génom spojeným s chromozómom X. Manžel a manželka majú normálnu víziu, aj keď ich otcovia trpia farebnou slepotou. Aká je pravdepodobnosť narodenia rodilých detí v tejto rodine?

riešenie:  Označte gény:

X D - bežné rozlíšenie farieb

X d - farebná slepota

Pod podmienkou problému má človek normálne videnie, preto jeho genotyp je XD y (aj napriek tomu, že jeho otec bol slepý). Žena má tiež normálne farebné videnie, takže v jej genotype by mal existovať dominantný gén normy X D. Keďže jej otec bol slepý farbený, dostala od neho chromozóm X s génom pre farebnú slepotu a je nosičom tohto génu: X D X d.

Napíšeme schému kríženia, napíšeme všetky druhy gametov manžela a manželky a všetky možné genotypy vo F 1:

R O X D X d - O X D y

H x d x d x d y

F 1 X D X D, X D D, X D y, X d y

Analýzou potomkov F 1 zistíme, že ¼ všetkých potomkov alebo ½ všetkých synov bude farebne slepých, ¼ zo všetkých potomkov alebo ½ synov - s normálnym farebným videním. Všetky dievčatá budú zdravé, ale polovica z nich sú nositeľmi génu pre farebnú slepotu.

Odpoveď: Pravdepodobnosť detí s farebnou slepotou v danej rodine je 25% z celkového počtu potomkov. Na podlahe môžu byť len chlapci farebne slepí, čo znamená, že pravdepodobnosť farebnej slepoty je 50% synov.

Úloha 70.   Hypoplázia zubnej skloviny (tmavnutie zubnej skloviny) je determinovaná dominantným génom spojeným s X chromozómom. V rodine, kde manžela a manželka majú hypopláziu zubnej skloviny, sa narodil syn s normálnymi zubami. Aká je pravdepodobnosť narodenia detí v tejto rodine s touto anomáliou?

riešenie:  Označte gény:

X A - hypoplázia zubnej skloviny

X a - normálne zuby

Podľa stavu problému má manžel hypopláziu zubnej skloviny, preto jeho genotyp: X A y. Žena tiež trpí touto anomáliou, takže v jej genotype existuje dominantný gén, ktorý určuje chorobu X A. Keďže tento syn mal syna s normálnymi zubami, t. J. s genotypom X a Y a X s klenom, ktorý dostal od matky, znamená to, že recesívny gén X musí byť v genotype matky. Takže genotyp manželky: X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X A y

F 1 X A X A, X A X a, X A y, X a u - s normálnymi zubami

s hypopláziou

Po analýze potomkov F1 sme stanovili, že všetky dievčatá budú s hypopláziou (polovica z nich je homozygotná X A X A a polovica heterozygotných X A X a), polovica synov s hypopláziou (X A y) a polovica synov s normálnymi zubami (X a y ). Preto s hypopláziou zubnej skloviny budú všetky dcéry a polovica synov, t.j. ¾ (75%) všetkých potomkov.

Odpoveď: Pravdepodobnosť, že deti majú hypopláziu zubnej skloviny, je 75%.

Problém 71. U ľudí je farebná slepota spôsobená recesívnym X-viazaným génom, albinizmus je určený autozomálnym recesívnym génom. Syn s dvoma anomáliami sa narodil v rodine manželov s normálnymi znakmi manželov. Aká je pravdepodobnosť narodenia ďalšieho dieťaťa zdravé?

riešenie:  Označte gény:

A - normálna pigmentácia

a - albinizmus

X D - normálne farebné videnie

X d - farebná slepota

Pretože obaja rodičia sú normálne dvoma spôsobmi, majú v genotype nutne dominantný gén z každého alelického páru: A a X D. Syn má obe anomálie, a preto je jeho genotyp: aaX dy. Jeden z recesívnych génov albinizmu, ktorý dieťa dostalo od matky, druhé od otca, preto v genotype má matka aj otec gén. Takže obaja rodičia sú heterozygotní pre prvý pár génov: Aa. Syn dostal chromozóm X s génom pre farebnú slepotu od matky, čo znamená, že genotyp musí obsahovať gén pre farebnú slepotu. Je heterozygotný av druhom páre: X D X d.

Takže genotypy rodičov: AaH D X d a AaH D y. Na analýzu potomkov je najvýhodnejšie vytvoriť sieť Punnet

R OAAXXX - О ААХ Д у

H AH D AH d AH D AH D

aX D AX d Ay Ay

: AH D: AH D: Ay: ay

AH D: AAH D X D : AaH D X D : Aah d at : Aah D y

AH D: AaH D X D  : aaH D X D: Aah D y  : aah x y

AH d: AAH D X d : Aah D x d: AAH dy: AaH d y

aX d: Aah D x d: aaXDXd: AaXdv: aaХd y

Zdôrazňujeme tie genotypy, ktoré zodpovedajú normálnym fenotypom z oboch dôvodov, t.j. genotypov, v ktorých je z každého páru aspoň jeden dominantný gén (A a XD). Máme medzi dievčatami a 3/8 medzi chlapcami, t.j. 9/16 zo všetkých potomkov.

Odpoveď: pravdepodobnosť narodenia ďalšieho dieťaťa bez anomálií je 9/16 z celého potomka, vrátane ¾ dievčat a 3/8 chlapcov.

Problém 72. U ľudí je hemofília (porucha zrážanlivosti) určovaná recesívnym génom viazaným na X. Zdravá žena, ktorej otec bol hemofilný, si vzal zdravého muža, ktorého otec tiež trpel hemofíliou. Aká je pravdepodobnosť narodenia zdravých detí a hemofilikov v tejto rodine?

Problém 73.   V niektorých plemenách kurčiat je pruhovaná farba peria určená dominantným génom spojeným s chromozómom X a bielym tým s recesívnym génom lokalizovaným v chromozóme X. U kurčiat je homogametický pohlavie muž a heterogametický pohlavný útvar je ženský. Keď sa biele kurčatá prekrížili s pruhovanými kohúty, všetci potomkovia vo F1 sa ukázali ako plné perie. Aké rozdelenie fenotypu a genotypu sa prejaví vo F 2 pri prechode kohútov a kurčiat z F 1 navzájom?

Úloha 74. Keď biele kurčatá prekročili pruhované kohúty, polovica všetkých potomkov F 1 (polovica kohútikov a kurčiat) sa ukázala mať pero a polovicu bielou. Určite genotypy rodičov a potomkov, ak je známe, že gény určujúce bielej farby a pruhované farby peria sú lokalizované na X chromozóme. Pruhovaný pruhovaný gén dominuje biely gén. Homogametický pohlavie u samcov kurčiat.

Úloha 75.   Na kuraciej farmy, pri prechode pruhovaných kurčiat s pruhovanými kohúty, sa získalo potomstvo 798 pruhovaných kohútikov, 400 pruhovaných kurčiat a 397 bielych kurčiat. Určte genotypy rodičov a potomkov. Gény, ktoré určujú bielu a pruhovanú farbu peria, sú spojené s chromozómom X. Gén bielej farby je recesívny vzhľadom na gén pruhovanej farby. Heterogametický sex u kurčiat je ženská.

Problém 76.   V Drosophile je recesívny gén s bielymi očkami naviazaný na X chromozóm. Alebo dominantný gén určuje červenú farbu očí. Ženy s červenými očami boli prekonané s bielymi očami mužov. Celá generácia F 1 sa otočila červeným pohľadom. Aká bude farba očí potomkov F2, keď sa muži a ženy z F1 krížia navzájom?

Úloha 77.   Keď červené-očami samica letí Drosophila letí s červeno-očami mužov v potomstve F 1, 86 krídla a ženy a 88 červeno-eyed a biele-eyed mužov boli prekročené. Určite genotypy krížených jedincov a potomkov, ak je známe, že gény pre farbu očí sú lokalizované na X chromozóme a červený gén dominuje nad bielym génom.

Problém 78.   U mačiek sú na chromozóme X lokalizované gény, ktoré určujú čiernu a červenú farbu srsti. Žiadny z týchto génov nie je dominantný a v prítomnosti obidvoch génov v genotype sa v fenotype vytvára "trojvrstvová" farba. Aké potomky možno očakávať od prekročenia "trojhrdlovej" mačky s červenou mačkou? Aká je pravdepodobnosť výskytu "troma vlasmi" mačiek pri prekročení červenej mačky s čiernou mačkou?

Problém 79.   U ľudí sú hnedé oči spôsobené dominantným autozomálnym génom, hemofília je recesívna, spojená s X chromozómom. Modrooká žena s normálnym zrážaním krvi, ktorej otec bol hemofilný, si vzal zdravého muža s hnedými očami, ktorého otec bol modrooký a hemofilný. Aká je pravdepodobnosť pôrodu modrookých detí s hemofíliou v tejto rodine?

Problém 80. U ľudí je modrooké určované recesívnym autozomálnym génom, farebná slepota je určená recesívnym, spojeným s X chromozómom. Hnedo-očarovaná žena s normálnym zrakom, ktorej matka mala modré oči a jej otec bol slepý, sa oženil s modrookými mužskými slepými. Aká je pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine detí s normálnym videním a aké budú farby očí?

Problém 81.   U ľudí je pravostrannosť spôsobená dominantným autozomálnym génom a hemofília je spôsobená recesívnou, lokalizovanou v chromozóme X. Žena s pravou rukou s normálnym zrážaním krvi sa oženila so zdravým pravicovým mužom. Mali syna s ľavou rukou, ktorá trpala hemofólia. Určte pravdepodobnosť narodenia zdravých ľavostranných detí v tejto rodine.

Problém 82.   Normálna ľavica, ktorej otec bol slepý, sa oženil s pravou rukou a slepou farbou. Je známe, že matka muža bola ľavica. Určite pravdepodobnosť narodenia pravých detí s normálnym zrakom v tejto rodine. Ľavostrannosť je určená recesívnym autozomálnym génom a farebná slepota je určená recesívnym génom spojeným s X chromozómom.

Problém 83.   U ľudí je albinizmus spôsobený recesívnym autozomálnym génom a hypertrichóza (ošúchanosť uší) je spôsobená génom nachádzajúcim sa na y-chromozóme. Muž s hypertrichózou a normálnou pigmentáciou sa vydal za ženu, ktorá je normálna pre obe príznaky. Mali syna - albino s hypertrichózou. Aká je pravdepodobnosť porodu normálnych detí v oboch smeroch?

Problém 84.   U ľudí je hypertrichóza (ochlpenie ucha) spôsobená recesívnym génom spojeným s y chromozómom a farebnou slepotou spôsobenou recesívnym génom spojeným s chromozómom X. Čo sa týka oboch znakov, žena, ktorej otec mala obe anomálie, je normálna, ženatý s mužom s normálnym videním a hypertrichózou. Aká je prognóza tohto páru?

Problém 85.   U ľudí je hypoplázia zubnej skloviny (tmavnutie zubov) spôsobená dominantným génom spojeným s X chromozómom a albinizmus je spôsobený recesívnym autozomálnym génom. V rodine, kde boli obaja manželia s normálnou pigmentáciou a trpeli hypoplázou zubnej skloviny, sa narodil albinský syn s normálnymi zubami. Aká je pravdepodobnosť narodenia detí v tejto rodine bez anomálií?

Problém 86. U ľudí je hypoplázia zubnej skloviny (tmavnutie zubov) určovaná dominantným génom spojeným s X chromozómom a farebná slepota je určená recesívnym génom lokalizovaným tiež v chromozóme X. Žena s normálnymi zubami a normálnym videním, ktorej otec bol slepý, sa oženil s mužom s hypopláziou a normálnym zrakom. Aká je prognóza potomstva v tejto rodine?

Úloha 1.  Otec a syn sú slepí farbou a matka rozlišuje farby normálne. Bolo by správne povedať, že v tejto rodine syn zdedil farebnú slepotu od svojho otca?

Odpoveď, Nie, zle.

genotypy:
   otec - X d y (d  - gén pre farebnú slepotu);
   matka je X d x?(D  - gén pre normálne videnie);
   syn - X d y.

Gén pre farebnú slepotu je spojený s Xchromozóm, ktorý dostane syn od matky. Preto je genotyp matky X d x d   (nosič recesívneho génu), takže syn nadobúda farebnú slepotu od matky.

Úloha 2.  Rodičia s normálnym zrážaním krvi mali syna s hemofíliou. Vysvetlite prečo.

Odpoveď, Gén hemofílie ( hod) recesívne a spojené s X- chromozóm. Z stavu problému vidíme, že rodičia sú na tomto základe zdraví. X-chromozómový syn dostane od svojej matky. Preto: genotyp otca - Xh ymatka - X h x h, syn - X h y.

Dôvodom narodenia chorého syna by sa mala považovať matka - nosič génu hemofílie.

inšpekcia.

Úloha 3.  Muž, ktorý trpí hluchotou a farebnou slepotou, sa oženil so ženou, normálnym v očiach a sluchu. Mali hluchého a hlúpeho syna a dcéru - slepú farbu s normálnym počutím. Aká je pravdepodobnosť, že od tohto manželstva bude mať zdravé dieťa? Aká je pravdepodobnosť, že dieťa má dve anomálie? Farebná slepota je recesívnym znakom spojeným s pohlavím a hluchý-mutismus je recesívny autozomálny príznak.

rozhodnutie, Budeme písať údaje:

  - gén normálneho počúvania;
  - gén hluchý;
X d  - normálny zrak;
X d  - farebná slepota.
   Son - aa x d y.
   Dcéra - sfarbenie.
   Matka je zdravá.
   Otec - aa x d y.

Aby sme odpovedali na otázky položené v probléme, je potrebné určiť genotyp matky. Tvrdíme takto: hluchý a hlúpy syn dostane recesívne genotypy ( a) od otca i matky a farebná slepej dcére dostáva recesívne gény ( d) od otca i matky. Preto je genotyp matky AaX D X d   (heterozygotné v oboch smeroch).

Odpoveď: a) pravdepodobnosť zdravého dieťaťa je 25%; b) pravdepodobnosť vzniku dieťaťa s oboma anomáliami je 25%.

Úloha 4.  U mačiek je farba žltého plášťa určená dominantným génom. , čierna - b, heterozygot ( bb) má farbu želvoviny. gen   spojené s podlahou. Krátke vlasy dominujú dlhú dobu a sú určené autozomálnym génom.

A) Aké potomky možno očakávať od krátkosrstých čiernych mačiek a dlhosrstých žltých mačiek?

B) Aké potomky možno očakávať od krátkosrstých čiernych mačiek a korytnačiek. Môže mačka mať korytnačku?

Odpoveď:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50% - krátkosrsté korytnačky;
   50% - krátkosrsté žlté mačky.

B) Všetky krátkosrsté:
   25% - korytnačka;
   25% čierna;
   mačky - 25% žltá;
   25% je čierne.

Korytnačky sú zriedka dostupné len vtedy, ak sú 2 vo vaječnej bunke. X-hromosomy.

Úloha 5.Pravá ruka, obe obidvaja rodičia majú normálne krvné zrazeniny, sa oženil s pravou rukou s hemofíliou. Je známe, že matka muža bola ľavica. Aké potomky sa očakávajú z tohto manželstva?

Odpoveď, Dobre. Dievčatá sú nositeľmi génu hemofílie, ale sú fenotypicky zdravé; chlapci sú zdraví.

Trihybridné križovanie

Úloha 6.  Žena s pravou rukou, s hnedými očami s pihami na tvári, heterozygótna pre všetky tri postavy, sa oženila s ľuďmi s modrými očami a bez peších na tvári. Môžu zrodiť deti ako otec? Ktorá časť detí bude ako otec?

rozhodnutie.

________________________________

Odpoveď: Áno môžu: 1/8 časť s genotypom aaBbCc.