Какъв цвят на очите доминира кафяво или зелено. Доминиращи и рецесивни признаци на човек

Ние отдавна знаем, че гените играят решаваща роля за съществуването на всички живи същества. Но как точно работят? Какви са рецесивните и доминиращи черти, как се предават те? Научаваме повече за това.

Генетични механизми

Информация за цвета на косата, очите, растежа, чувствителността към заболявания се крие в хромозомите. В ядрата на човешките зародишни клетки (сперматозоиди и яйца) те съдържат 23. Само един, най-големият, е отговорен за пола на човека. Останалите се наричат ​​автозоми, носят други наследствени черти.

Хромозомата съдържа ДНК молекули - дезоксирибонуклеинова киселина, която е дълга връзка на две вериги от нуклеотиди. Веригите са много дълги, затова се усукват един с друг в плътни спирали, поддържани от водородни връзки.

Основният компонент на ДНК е генът. Това е малка част от молекулата. Той има фиксирано местоположение и определен брой нуклеотиди, които са в строга последователност. Редът на нуклеотидите се нарича генетичен код.

Разпределение на гена

Хромозомата носи огромен брой гени, които се разпределят по нея линейно, всеки на своето място. В процеса на формиране на нов организъм, всяка хромозома на майчините и бащините клетки "изпраща", за да слее нейното копие. Така че, първата майка хромозома се присъединява към бащината хромозома от същия ред.

Гените, разположени на същия участък от хромозоми, се наричат ​​алелни. Те са отговорни за едни и същи наследствени черти, например цвят на косата. Два еднородни гена не могат да се проявят едновременно, поради което отделен индивид проявява ген само от един от двата алела.

Често гените са отговорни за няколко признака наведнъж. Например червенокосата кожа е почти винаги светла. Има доминиращи и рецесивни гени. Ако една черта потиска проявата на друга, това е доминиращата черта.

Рецесивни и доминиращи черти

Не е лесно да се предскаже кои гени ще надделеят в даден случай. Науката само разработва методи, които го позволяват. Въпреки наличието на силни и слаби гени, доминиращата черта не винаги печели.

Генетичният механизъм работи много по-трудно. Сините очи на децата, например, могат да се появят при кафяви очи на родители. Всичко е свързано с генотипа - съвкупността от всички гени в хромозомите, един вид генетичен потенциал на даден човек. Различно съчетани помежду си, те представляват фенотип - набор от проявени външни и вътрешни особености.

В природата доминиращата черта е тъмна, къдрава коса, тъмна цвят на очите, Но дори и двамата родители да имат силни черти, слаби рецесивни гени  Бабите и дядовците имат възможност да се появят при внуците си. Наследството понякога се случва от най-отдалечените роднини.

Какви са признаците на господстващо положение?

За да разберем по-добре какви са рецесивните и доминиращи признаци на човек, нека се обърнем към масата. Тук очевидно силните и слабите характеристики са опростени.

	Доминираща черта	Рецесивна черта
		нормален
Очи / Визия
	далекогледство	Нормално зрение
	късогледство	Нормално зрение
	къдрав
	Мъжки модел на плешивост
		Женско плешивост
	Изобилна линия на косата
	Преждевременна сива коса
	Нормална пигментация	албинизъм
		Нормална пигментация
		Вродена глухота
	Разхлабено ухо	Разтопен лоб
	С мошеник
	Кръгли ноздри	Тесни ноздри
	Кръгла форма	заострен
Други характеристики	лунички	Няма лунички
	Димпълс	Липса на трапчинки
	Гладка брадичка	Дребна брадичка
	Нормално зрение
	Пълни устни	Тънки устни
	Дълги мигли	Къси мигли

Някои от знаците са доста неясни. Същото може да бъде или доминиращо, или рецесивно, в зависимост от това кой атрибут е неговият “противник”. Както може да се види от таблицата, генът на сините очи винаги ще бъде рецесивен, но зеленият е рецесивен само по отношение на карамелния цвят.

Видове господство

Ако всичко се свежда до факта, че силните гени потискат слабите, откъде идва разнообразието? В крайна сметка, дори цветовете на очите са представени от много по-голяма палитра от зелена, кафява и синя. Защо понякога се различаваме толкова много един от друг? Не само нашите предци и генотипът, наследени от тях.

Потискането на гена може да се прояви с различни силни страни. с изключение на пълно господствоима и непълна. В този случай доминиращата черта не се проявява напълно, но е и рецесивна. Резултатът е нещо средно. Например, в семейство, където единият родител има къдрава коса, а другият е прав, детето може да има вълнообразно.

Съществува и кодоминация на гените, когато никой от тях не проявява господстващо положение. В този случай, потомството наблюдава знаците от двамата родители еднакво. Съвместното господство е подобно на непълното доминиране, но в последния случай характеристиките на родителите са смесени. Пример за това е розово цвете, получено от смес от бяло и червено. Ако тези цветя имаха доминантност, то цветето щеше да се окаже с бели и червени петна.

Ярък пример за доминантност при хора е кръвната група IV (AB). Това може да се случи, когато родителите от II и III група, които са определени като AA или BB.

инструкция

Клетките на човешкото тяло съдържат два ДНК кода - по майчински и бащини линии. При зачеването генетичната информация се смесва в уникална комбинация от черти. Много е трудно да се предскаже какъв вид генетичен набор ще има човек. Опитите да се предскаже са предприети от генетични учени, но човек все още не може да предвиди всички възможности.

При формирането на човешки генетични характеристики се вземат силни и слаби гени. Доминират силни гени. Това означава, че такива гени ще потискат проявата на слаби гени и ще определят външния вид.

Слабите гени са рецесивни, т.е. в присъствието на доминантни гени, такива гени няма да определят външни характеристики. Рецесивните гени могат да осигурят проявата на черта само ако са съчетани със същите рецесивни гени.

Генетичните учени са определили доминиращите външни признаци при хората. Ако някой от родителите има право нарязани очи, монголоиден вид на очите, висящ горен клепач, дълги мигли, тъмни очи, пълни устни, трапчинки, лунички, изкривен нос, тъмна и къдрава коса - тогава най-вероятно дете тези знаци ще се проявят.

Сред доминиращите черти са и така наречената „хабсбургска” устна, къс череп, кръгла форма на лицето, изпъкнали скули, изкривен нос, широки ноздри и големи уши. Ранната плешивост при мъжете, склонността към преждевременно цъфтене, обилната космати козина и тъмната кожа също се определят от доминиращите гени.

Рецесивните външни признаци може да не се появят, ако някой от родителите не ги има. Ако и двамата родители носят рецесивните гени, тогава тези признаци могат да присъстват в детето. Рецесивните характеристики включват: малки очи, кавказки вид очите, къси мигли, сиви или сини очи, без лунички, светла или червена коса, светла кожа.

Външният вид на човек е резултат от смесването на множество гени. Ако бащата има доминиращ тъмен ген на косата и жената има рецесивен светъл ген на косата, детето вероятно ще има тъмна коса. Следващото поколение може да има руса коса, тъй като детето наследява два гена - доминиращия тъмен ген на косата и рецесивния светъл ген на косата. Ако рецесивният светъл ген на косата отговаря на същия рецесивен ген при зачеването, бебето ще се роди блондинка.

Много често жените се мъчат, мислят дали са забременели или не. Разбира се, това може да се разпознае чрез ултразвук, но тази възможност ще се появи само след 3-4 седмици след зачеването. И как да открием отговора на такъв вълнуващ въпрос в първите дни и седмици?

Как се случва концепцията

В яйчниците на жената се съдържат около 200 хиляди яйца. По времето, когато жената достигне пубертета, само 500 са напълно развити.Овулацията настъпва веднъж месечно и именно в този момент може да се случи зачеването.

В маточната тръба яйцето се среща със спермата и те се сливат. От този момент - оплождане - и започва бременността.

Полът на детето се определя от спермата, защото може да се различава от яйцеклетката само с една хромозома. Ако те са различни, тогава ще се роди едно момче, идентично - момиче.

След това оплодената яйцеклетка се движи през фалопиевата тръба и след седмица навлиза в маточната кухина. Там тя е вградена в лигавицата, която съдържа необходимите за успеха на ембриона хранителни вещества.

Ранни признаци на бременност

Трябва да се разбере, че веднага след зачеването жената няма да усети промяната и съответно няма да се проявят признаци на бременност. Това може да се проследи поне до десетия ден след оплождането. Приблизително една седмица преди очакваната менструация, в тялото на жената започва хормонална корекция, която засяга нейното благосъстояние и външен вид.

Първият симптом е подуване на гърдата. Разбира се, тя нараства с предстоящата менструация, но се проявява по различен начин. При успешна концепция, гърдата изглежда подува и расте в размер, ореолите се замъгляват, а зърното се увеличава.

Друг признак е болка в долната част на корема. Преди менструацията това също е характерно, но ако настъпи бременност, това състояние се появява по-рано от 7-9 дни. Това се дължи на свиването на стената на матката.

В някои случаи може да се появи сънливост, неразположение, гадене. Но това не винаги сигнализира за появата на бременността.

Ако сте следвали базалната температура на тялото и всичко вървеше като часовников механизъм - по време на овулацията, тя се повиши до 37 градуса, а след това постепенно падна, а когато настъпи бременността, тя ще започне пълна бъркотия. Тази функция се счита за най-надеждна. Така че почти може да се знае точно дали зачеването е станало или не.

Ако все още имате увереност, че сте бременна, можете да потвърдите или опровергаете предположенията си, като проверите нивото на хормона HCG в урината - направете тест за бременност. И помнете майчината интуиция. Случва се, че едно елементарно предчувствие казва на жената за бъдещото бебе още преди появата на различни признаци и симптоми.

Разгледайте редица конкретни примери за наследяване на някои морфологични и функционални признаци и патологични прояви при хората. Тези данни, от една страна, помагат да се разбере логиката на генетичното мислене при обсъждането на наследяването на героите и тяхното появяване в семействата, от друга страна, те дават много интересни примери за генетичната причинност на много свойства и характеристики на човешкото тяло.

Години изследвания и наблюдения показват, че човекът като биологичен обект е подчинен на генерала, Т. Морган и техните последователи. Много признаци у човека са наследени според законите, открити от Г. Мендел върху растенията (в този случай е обичайно да се казва, че този знак е в човека мендел). Съответно, човек може да разграничи два вида наследство - доминиращ  (включително с пълно или непълно проникване) и рецесивен, Както знаете, има някои. Тази статия обаче се фокусира върху автозомно наследяванеза гени, локализирани върху автозоми. За анализа на тези признаци обикновено се използва семейството или генеалогичен методвъз основа на компилация от родословие.

Класическа генетика и човек

Преди да започнем да обсъждаме доминантните и рецесивни черти, е необходимо да си припомним наименованията на класическата генетика, които се прилагат за хората, тъй като анализът на родословията е от голямо значение при анализа на генетичните характеристики. На фона на изключително бързото развитие, изучаването на родословията изобщо не е загубило своето значение и трябва да се прибягва много често. По-долу са дадени най-важните и често използвани символи, използвани при конструирането и анализа на родословията (фиг. 1).

Фиг. 1. Основни конвенции в човешката генетика

Човекът, който първо привлече вниманието с наличието на един или друг фенотип, се нарича генетика. пробанта, Неговите братя и сестри - братя и сестри (или братя и сестри), За да се приложи генеалогичният метод, е необходимо да има точна информация за наличието на черта в предците на пробанда, за броя на близките и далечните му роднини, за проявлението на анализираната черта в тях. Често тази задача се усложнява от неточности или липса на информация.

Нашите познания за човешката генетика се отнасят главно до редки признаци. Някои от тях са придружени от намаляване на адаптивността и следователно имат медицинско значение, някои не засягат здравето и адаптивността на хората. Обаче най-често се наричат ​​хора, които носят тази черта "Поразена"и тези, които са лишени от тази функция - "Neporazhonnymi", Разгледайте примерите за доминиращо и рецесивно наследяване на някои черти. Както е обичайно, ще обозначим господстващия ген. главна букваи рецесивен - малки букви (например, АА, Аа, аа  и т.н.).

Като първи пример, вземете знака "Вълнена коса"  (означават съответните гени W  и w). Тя не играе съществена роля в биологията на индивида и отразява само рядко срещана черта в европейското население. Описана е генеалогията на едно норвежко семейство, в която тази черта се наблюдава в 5 поколения (фиг. 2).

Фиг. 2. Появата на доминиращата черта на "вълнената коса" в 5 поколения

При анализа на този родословие (включително общо 133 души) се обръща внимание на факта, че чертата се проявява във всички поколения без пропуски, с приблизително еднаква честота сред мъжете и жените. По този начин знакът не е свързан с пода. В същото време двама родители, лишени от тази черта, никога не са имали деца с вълнена коса. За 5 поколения в общо 20 брака между засегнати и незасегнати родители са родени общо 38 засегнати и 43 незасегнати деца, т.е. съотношението се приближава 1: 1. Това може да се наблюдава само ако генът е вълнеста коса, доминираща по отношение на гена за нормална коса. Изразявайки се в хетерозиготно състояние, той определя появата на вълниста коса във всички хетерозиготи ( Тм). Ако родителите нямат тази черта, тогава няма този ген, следователно чертата не може да се прояви при децата. В родословието на всички деца с вълнена коса, поне един от родителите имаше тази черта.

Сега нека анализираме семейната линия с друга черта - албинизъм  (означават гените А  и и). Добре известно е, че цветовата гама зависи преди всичко от интензивността на клетъчния синтез от меланоцитите в човешката кожа на животинския пигмент меланин. В случай на албинизъм (поради генна мутация, която най-вероятно се е случила преди около 200 хиляди години), синтезът на меланин е напълно нарушен. В същото време, кожните обвивки са бели, очите са червени, защото ретината има розово-червен цвят чрез неоцветен ирис, а косата на такива хора е светла.

При разглеждане на родословното дърво на семейство с албинизъм поразително е изключително рядко проявление - за 46 души са засегнати само двама души (фиг. 3).

Фиг. 3. Появата на албинизъм в 4 поколения от едно и също семейство

В допълнение, друго важно обстоятелство привлича вниманието - при деца на засегнатото лице може да няма никакъв знак. В същото време чертата се появява в следващото поколение, в потомството на хора, които изобщо не са албиноси. Това може да се случи, ако генът, който определя тази черта, е рецесивен. Тогава албинос децата могат да бъдат родени от родители с генотипове. аа  х аа  или аа  х Аа, В първия случай всички деца ще бъдат албинози, във втория - 50% от децата ще имат нормална пигментация, а вторите 50% ще бъдат албиноси. Най-често срещаният вид брак е когато един от съпрузите е албинос, а вторият има обичайната пигментация ( аа  х АА), в този случай всички деца от такъв брак са носители на рецесивния ген. В този конкретен случай (вж. Родословието) е очевидно, че в поколенията I и II почти всички деца са хетерозиготни и носят рецесивен ген за албинизъм. Очевидно е, че един от тях се е оженил за носителя на този ген, в резултат на което генът преминава в хомозиготно състояние, а чертата се проявява. Може да се предположи, че засегнатата жена от III-то поколение (подобно на нейната изненадана баба) се е омъжила за незасегнато лице, тъй като нито една от нейните 12 деца не се оказа албинос.

Както може да се види от горните примери, доминиращите признаци са по-чести, а рецесивните са по-рядко срещани, тъй като за тяхното проявление е необходимо два рецесивни гена да се срещат в един и същ организъм, т.е. те стават хомозиготни. Ако самите гени са редки в популацията, вероятността за такава среща е малка. При хората могат да се наблюдават признаците, наследени от господстващия или рецесивен механизъм, идентифицирани и описани в резултат на многогодишно наблюдение (Таблица 1).

Таблица 1. Някои доминиращи и рецесивни симптоми  лично

Признаци на	доминиращ	рецесивен
очи	голям	Малки
Цвят на очите	кафяв	син
Секция за очите	направо	наклонен
Тип око	монголоидни	кавказки
Зрителна острота	късогледство	Нормално зрение
Горният клепач	надвиснала	нормален
нос	голям	Средна или малка
	Остри и появяващи се	широк
	С гърбица ("орел")	направо
ноздрите	широк	тесен
Нос мост	Висока и тясна	Ниска и широка
Димпълс	Има	не
ушите	широк	тесен
меката част на ухото	Висящо	привърженик
"Дарвин Бъмп"	Има	не
Чин нагоре	дълго	кратко
	направо	Отдръпване назад
	широк	Остри и тесни
Изпъкнали зъби и челюсти	Налични са	Там не са
Разликата между резците	Има	не
коса	С малки къдрици	Къдрава и вълниста
	къдрав	Вълнообразен или прав
	Право твърд ("таралеж")	Право меко
Посивяла коса	Рано (на 25 години)	След 40 години
плешивост	При мъжете	При жените
Бяла коса на челото	Има	не
"Cape widow"	Има	не
Шахи вежди	Има	не
Лицето	закръглен	продълговат
Долна устна	Дебел и висящ	Нормален изглед
Способността да се огъват езика обратно	Има	не
Навиването на езика	Има	не
Зъби при раждане	Налични са	Там не са
кожа	дебел	тънък
Цвят на кожата	мургав	бял
лунички	Има	не
Пигментиран пластир в областта на сакрума	Има	не
хипертрихоза	Има	не
Черепът	Къса (брахицефалична)	Дълъг (долихоцефаличен)
растеж	нормален	Пропорционален джуджеизъм ("лилипути")
Пристрастяване към затлъстяване	Има	не
Секреция на аглутинин в слюнка	Има	не
четка	С 6-ти или 7-ми пръст (полидактилия)	С 5 пръста
arachnodactyly	Има	Пръстите са нормални
"Изравнен" палец	Има	Нормална структура на пръстите
Доминиране на ръцете	dextrism	несръчност
нокти	Удвояване	нормален
	Тънка и плоска	нормален
	Много трудно	нормален
	Отдръпнете се от нокътното легло	нормален
	Синкаво бяло	нормален
Модели с пръсти	елиптичен	кръгъл
Антигени на системата АВ0	A, B	0
Вкус на фенилкарбамид	усещам	Не се чувствайте
Глас (при жени)	сопрано	алт
Глас (при мъжете)	бас	тенор
Абсолютно ухо за музика	Има	не
Наследствена глухота	не	Има

В тази таблица говорим главно (с редки изключения) за признаците, които не са от значение за здравето, болестта или адаптацията към променящите се условия на околната среда. Ситуацията е по-лоша, ако генетична черта  придружени от тежки нарушения в структурата на тялото или в метаболизма.

Автозомно доминантни и рецесивни заболявания

При хората доминантният тип наследява разстройства като например anonychosis  (рядко недоразвиване на ноктите, понякога придружено от деформация на ръцете и краката), ахондроплазия  (тип на джуджето, при който торсът и главата се развиват нормално и крайниците са значително съкратени), вродена нощна слепота  (нарушение на визията на здрача), хорея Хънтингтън  (невродегенеративно заболяване, което обикновено настъпва на възраст 30-40 години), хиперхолестеролемия  (вродено повишение на нивата на холестерола в кръвта, придружено от ранна атеросклероза и сърдечно-съдова смъртност).

Трябва да се отбележи, че доминиращите заболявания понякога се срещат сравнително лесно, особено когато става въпрос за молекулярни заболявания. Това се обяснява с факта, че значителна част от случаите са хетерозиготни състояния, когато второто копие на гена присъства в организма, което поради своята функция може частично да намали тежестта на патологията. Вече знаем също, че може да се появи непълно господство и намалено проникване на господстващия ген. В първия случай патологията придобива изтрити междинни форми. Във втория, болестта не се проявява във всички генни носители, което нарушава менделската връзка. Най-засегнати от такива заболявания са хетерозиготите. Ако има преход на дефектен ген в хомозиготно състояние, тогава се появяват или много тежки прояви на патологията, или настъпват промени, които са несъвместими с живота. Значителна част от спонтанните аборти са хомозиготни за гени, които причиняват много трудна, несъвместима с живота патология. В това отношение, сред живите, те не са намерени.

Рецесивните заболявания в крайна сметка се оказват по-големи от доминиращите и обикновено текат по-трудно, тъй като в този случай двата гена са дефектни и следователно компенсацията за метаболитния или структурен дефект е сложна. Възможно е частично компенсиране - поради заобикаляне на метаболизма или чрез компенсация на епигенетично ниво. Рецесивният механизъм при хора наследява патологични състояния като homogentisuria, фенилкетонурия, вродена ихтиоза  и сляпо-мутизъм.

Първите две заболявания се наричат ​​т.нар. Молекулярни заболявания - състояния, при които дефектът е причинен от остро нарушение или пълна липса на активност на който и да е ензим, което причинява специфичен метаболитен път. В този случай става дума за обменни ензими фенилаланин  и тирозин. ихтиоза  - тежка и рядка патология, детето е родено мъртво или умира скоро след раждането. При тази патология цялата кожа е покрита с кератинови плочи с дълбоки празнини между тях, дишането на кожата е напълно нарушено. За разлика от ихтиозата, вродена глухонема  настъпва доста често и не води до сериозно увреждане. Първоначалната патология е глухота, дължаща се на разстройства на вътрешното ухо, като вторичен симптом се развива мълчанието. Трябва да се отбележи, че честите бракове между глухонемите поддържат висок процент на патология в популацията (рецесивни гени, дължащи се на асоциативността на браковете, са по-често срещани помежду си).

Всички тези данни дават представа за това как определени признаци или патологични състояния се наследяват от човек. В същото време, когато става въпрос за конкретно заболяване (нозологична форма, характеризираща се с определена симптоматика), понякога изглежда, че наследяването настъпва в нарушение на всички познати модели. Например, същото заболяване ( хореоретинална дегенерация) могат да бъдат наследени като доминиращи, като рецесивни и сексуално свързани. Как да обясним това, защото тази ситуация противоречи на теорията? Всъщност в този случай става дума не за едно, а за няколко състояния, които се различават леко в клиничната картина, което в клиничната практика се квалифицира като една нозологична форма.

Това подчертава едно важно обстоятелство, което винаги трябва да се има предвид в човешката генетика - често фенотипът, който анализираме, не е физиологически същия тип. Особено трудно е случаят с психични разстройства (например шизофрения), чиято клинична картина е много разнородна. Колкото по-точно можем да определим конкретен фенотипен белег, толкова по-ясно разбираме физиологичната природа на наблюдаваното явление, толкова по-големи са шансовете за успех в областта на генетичния анализ на тази черта. Ето защо, клиничното описание, физиологичната и биохимичната оценка на всяко състояние, което се разглежда от гледна точка на наследяването или връзката с определени генотипни особености, е толкова важно. Това ясно се вижда в примера на наследствени заболявания и вродени малформации.

Генът е сегмент от ДНК молекула, който е отговорен за запазването и предаването на генетична информация. Не всички гени се реализират във всеки конкретен случай: човек може да бъде носител на гена на миопия, но това не означава, че той сам ще има проблеми със зрението. Целият набор от гени на даден човек се нарича генотип. На базата на генотипа се формира фенотип - “комплект” от реализирани, проявени гени.

По правило доминантните гени са по-чести, тъй като са по-силни от рецесивните. Генът на русата коса например е рецесивен и хората с естествено руса коса са по-рядко срещани. Сред чертите, причинени от доминантни гени, можете да видите:

• Големи очи,
• Пълни устни,
• Тъмна и къдрава коса
• Цвят на кафявите очи,
• Кратък ръст
• Тъмна кожа
• лунички,
• десноръчеството,
• Добър слух.

Съответно, сред рецесивните, обикновено потиснати гени, ще бъдат:

• Сини или зелени очи,
• Тесни устни
• Руса и права коса
• Високият темп на растеж,
• Снежнобяла кожа,
• Лява ръка и т.н.

Как взаимодействат тези гени? Не винаги се случва доминиращият ген просто да потиска рецесивния ген. Важно е да се има предвид не само появата на родители, но и няколко поколения от техния вид.

Цвят на очите

По правило цветът на кафявите очи доминира над всички останали. Но колкото по-светли предшественици са били в рода на кафявите очи на родителите, толкова по-големи са шансовете за раждане на дете със светли очи. Ако и двамата родители имат сини очи, то бебето наследява тази рецесивна черта. В редки случаи, синьооките родители могат да бъдат родени кафяви очи. Няма нищо нелогично от гледна точка на генетиката: очевидно, родителите на бебето в генотипа имат нереализирани доминантни гени, а в рода кафяви предци: Зеленоокият баща и синеоката майка са по-склонни да имат зеленооко бебе. Сред рецесивните гени също има своя собствена йерархия, а генът на зеленото око е малко по-силен от гена на сините очи.

Цвят и структура на косата

Най-често доминиращите гени печелят. Ако един от родителите има тъмна коса, то детето наследява тази черта или ще получи "смесен" цвят на косата - по-тъмен от рецесивната светлина. Структурата на косата също не може да бъде напълно заета: вместо къдрици бебето може да има вълнообразна коса. Непълно доминиране  характеристика на генотипа на хора със скрити рецесивни гени. Например, един тъмнокос и мама-руса папа може да има светлокос и бледа кожа. Най-вероятно баба или дядо по бащина линия също имаха руса коса и този ген, който не се проявяваше във фенотипа на бащата, все още присъстваше в неговата ДНК. За да се разбере какъв ще бъде цвят на косата на бебето, е необходимо да се анализират поне три поколения роднини от страна на майката и бащата: това е начинът да се идентифицират гените, които доминират и са наследени от потомци във вашите семейства. В славянските народи, като правило, децата се раждат с руса коса, но до 12-годишна възраст цветът може да се промени.

растеж

Въпреки че ниският растеж е доминираща черта, децата обикновено имат височина, средната стойност между родителите. При определени условия - добри условия на околната среда, балансирано храненелипсата на сериозни заболявания - детето има шанс да стане по-високо от родителите си.

Еволюция и сега не стои на едно място. Околната среда, темпото и условията на живот се променят, а външният вид на хората се променя. Нашите съвременници имат по-висок растеж и редовни черти на лицето от поколенията на началото на миналия век. Лошата екология, тежката бременност, недостатъчното количество витамини може да повлияе например на гена с висок растеж.

В крайна сметка, не е толкова важно, чийто външен вид бебето наследява - вашите или вашите прадяди. Много по-важно е дали това дете ще бъде обичано и желано. Всяка особеност на външния вид и характера на бебето е достойна за любов и обожание, защото именно при децата клановите и семейните черти остават в продължение на векове.

Как изглежда вашето бебе?