Жена, която носи рецесивен ген за хемофилия, се ожени за здрав мъж. Определете генотипите на родителите и очакваното потомство - съотношението на генотипите и фенотипите.

Отговорът

X n x n - нормата
   X H X h - нормата, превозвачът
   X h X h - хемофилия
   X N Y - нормата
   X h Y - хемофилия

Женски превозвач Х Н х h, здрав човек Х Н Y.

P	Xh y	х	X h х h
G	X h		X h
	Y		X h
F1	X h х h		X h х h		Yx h		Yx h
	здрав    момиче		здрав    devochka-    носител		здрав    едно момче		болен    едно момче

Съотношението на генотипите е 1: 1: 1: 1, съотношението на фенотипите е 2: 1: 1.

В семейство, където родителите имат нормално цветно зрение, синът е сляп цвят. Гените с нормално цветно зрение (D) и цветна слепота (d) се намират на X хромозомата. Определете генотипите на родителите, далтоничния син, пола и вероятността да имате деца с гена за цветна слепота. Направете схема за решаване на проблема.

Отговорът

X D X D - нормата
   X D X d - нормата, превозвачът
   X d x d - цветна слепота
   X D Y - нормата
   X d Y - цветна слепота

Родителите с нормално цветно виждане са X D X _ и X D Y. Цветният сляп Син X е получен от бащата на Y, следователно X е получил от майка си, следователно майка X D X d.

P	X d y	х	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	здрав    момиче		здрав    devochka-    носител		здрав    едно момче		болен    едно момче

Носителят на гена за цветна слепота може да бъде момиче X D X d, вероятността за нейното раждане е 1/4 (25%).

Атрофията на оптичния нерв е наследена като рецесивна черта (а), свързана с Х хромозомата. В семейството родителите са здрави, но майката на съпругата е имала този дефект. Направете схема за решаване на проблема, да определите генотипите на родителите, възможното потомство, пола и вероятността за раждане на здрави деца - носители на този ген.

Отговорът

X A X A - нормата
   X A X a - нормата, превозвачът
   X и X и - атрофия на оптичния нерв
   X A Y - нормата
   X и Y - атрофия на оптичния нерв

Майка на съпругата, която имаше дефект - Xa Xa. Тя предаде дъщерята на Ха и следователно дъщерята на XAHa. Здрав баща X A Y.

P	X a y	х	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha и
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	здрав    момиче		здрав    devochka-    носител 1/4		здрав    едно момче		болен    едно момче

Жена с нормален цвят на зъбния емайл (хомозигот) се жени за мъж с тъмна сянка от зъбен емайл (цветът на зъба е свързан с X хромозомата). Те раждат 4 момичета с тъмна сянка на зъбния емайл и 3 момчета с нормален цвят на зъбния емайл. Направете схема за решаване на проблема. Определете кой е доминиращият черта, генотипите на родителите и потомството.

Отговорът

Ако някои от децата на хомозиготна жена имат различна черта, отколкото жената, тогава нейната хомозиготна черта е рецесивна. Xa е нормалният цвят на зъбния емайл, XA е тъмно нюанс на зъбния емайл. Женски X a X a, мъжки X A Y.

Известно е, че миопатията на Дюшен, придружена от мускулна дистрофия, е наследена като рецесивна черта (а), свързана с Х хромозомата. Родителите са здрави, но бащата на майката е болен от това заболяване. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите, очакваното потомство, пола и вероятността за появата на потомство, което няма да има ген, който причинява развитието на миопатия.

Отговорът

Майка на бащата е Xa Y, той дава на майка Х, следователно, здрави родители X A X a и X A Y.

P	X a y	х	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha и
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	здрав    момиче    миопатичен ген    липсва		здрав    devochka-    носител		здрав    момче,    миопатичен ген    липсва		болен    едно момче

Вероятността за поява на потомци, които нямат миопатичен ген, е 2/4 (1/2).

Генът за котките е свързан с Х-хромозомата. Черният цвят се определя от Xs генома, червеният цвят се определя от генома X, а хетерозиготите са костенурки. От котки костенурки и джинджифил котки са родени две червени котенца. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите и потомството, естеството на наследството на героите.

Отговорът

X Xs - черно, X X - червено
   X X X X - червена котка, X X X Xs - костенурка котка, X X X Xs - черна котка
   X X Y - червена котка, X X Y - черна котка

Cat X X X Xs, котка X X Y, котенца X X X X и X X Y. Тип на наследяване: полово сцепление.

P	X x y	х	X x x xs
G	X х		X х
	Y		X Xs
F1	X x x x		X x x xs		Yx х		Yx xs
	червенокос човек    котката		черупки на костенурки    котката		червен    една котка		черно    една котка

Гените на котките за боядисване на коса се намират на хромозомата X. Черният цвят се определя от XB генома, червеният цвят се определя от Xb генома, а хетерозиготите са костенурки. От черна котка и червена котка се раждат: една костенурка и едно черно коте. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите и потомството, възможния пол на котенцата.

XII. Наследяване на свързаните с пола черти

Наследяване на свързаните с пола черти в котките

Котките от костенурките ("трицветни") имат смесен цвят на черно и червено палто. Много често имат бели петна, но се наслеждат независимо от цвета на костенурката, тъй като те се определят от друг ген. Трицветните котки без бели петна имат червени ивици или петна на черен фон. Всички са жени, а в поколението им половината от мъжките котенца са черни, а другият - червени; половината женски котенца винаги са трицветни, а другата половина (в зависимост от цвета на бащата) е черна или червена.

Как се обяснява този необичаен тип наследство? Вероятно вече предположихте, че това по някакъв начин е свързано със сексуалните хромозоми. И наистина, този метод за предаване на черти се нарича наследяване, свързано със секса.

Гени, свързани с пода, са на X хромозомата. Те се различават от автозомните гени, тъй като в организми с хетерогамичен пол (XY) те нямат партньори; Y-хромозомата обикновено носи много малко гени. Организмите на хетерогаметичния пол не могат да бъдат хетерозиготни за гените, свързани със секс.

Черният и червеният цвят на котките се дължи на свързаните с пола генни алели. Нито един от тях не доминира на другия и затова черният и червеният цвят се появяват в хетерозиготата, т.е. котката се оказва тройна. Това обяснява, че всички трикольорни котки са жени. Тъй като при бозайниците мъжкият има X и Y хромозоми, той не може да бъде хетерозиготен за черния и червения цвят.

Вписани в таблицата. 11-те генотипа на алела, които определят черния и червения цвят, са маркирани с букви B и b. Y хромозомата не носи алелите на този ген, поради което мъжкият има само един алел.

Фиг. 27 илюстрира наследството на черно и червено оцветяване при котки. Тя показва модел на наследяване на всеки ген, свързан с пода, в случаите, когато мъжки пол е хетерогаметичен (XY). Правилата за наследяване на ген, свързан със секс, са същите като правилата за предаване на цялата X хромозома. Очевидно сте формулирали тези правила, след като сте изпълнили задачите по глава XI. Най-важните от тях са:

1. Всички мъжки котенца наследяват ген от черен или червен цвят от майката и никога не го наследяват от бащата.

Мъжът наследява всички генове, свързани с пола от майката.

2. Женските котенца наследяват ген от черен или червен цвят от майката, а гелът-партньор наследява от бащата.

Жената наследява един ген, свързан със секса, от майката, а гелът-партньор наследява от бащата.

3. Котката предава ген от червен и черен цвят на дъщерите си и никога не го прехвърля на синовете си.

Мъжът предава гени, свързани с пода, дъщери.

4. Котката (♀) прехвърля гени от червен или черен цвят на синове и дъщери.

Жената предава гени, свързани с пода, както на синове, така и на дъщери.

Наследяване на свързаните с пола черти при хората

Полово-свързаният ген е добре известен и доста разпространен при хората, което причинява така наречената цветна слепота (цветна слепота). Цветната слепота не прави разлика между червено и зелено, въпреки че самите те често разбират за това само след специални прегледи. Червената и зелената светлина или цветните предмети обикновено се различават не само по цвят, но и по яркост; така че например шофьор, който страда от цветна слепота, въпреки това прави разлика между светофарите.

Генът, който причинява цветна слепота (cb), е рецесивен по отношение на неговия нормален алел. В раздела. 12 записани възможни генотипове и съответните им фенотипове.

От това следва, че сред представителите на всеки пол има само два различни фенотипа: хора с нормална визия и цветна слепота (виж таблица 11). Ясно е, че това се дължи на рецесивността на cb гена.

Въз основа на таблицата. 12, можем да формулираме няколко важни правила за наследяване на рецесивна свързана с пола черта.

1. Всички мъже с нормален фенотип имат същите генотипове, т.е. те носят нормален алел в тяхната единствена хромозома X.

2. Жените с нормален фенотип могат да имат два различни генотипа: някои са хомозиготни за нормалния алел, други са хетерозиготни.

3. От първите две правила следва третата. Човек с нормален фенотип не може да премине на рецесивна аномалия, свързана с пода, за разлика от жена, която също има нормален фенотип.

Знанието за този модел не е толкова важно за такива не-сериозни дефекти като цветната слепота, но е много важна за сериозните заболявания, причинени от гени, свързани с пода, като хемофилия (не-коагулация на кръвта).

При хора с хемофилия не е необходим кръвен компонент за бързото съсирване при ранени. Такива хора губят необичайно голямо количество кръв дори при леки наранявания и операции, които са безобидни за други (например извличане на зъби) могат да бъдат опасни за тях. Здравите мъже, в чийто род се предава сексуално свързан ген, причиняващ хемофилия, може да бъде сигурен, че те не носят този ген, докато здрави жени не могат да имат такова доверие. Би било много важно да може да се идентифицира генът, който причинява хемофилия при здрави жени, като изследва кръвта, точно както се открива генът за анемия. Понастоящем се правят опити за разработване на такава методология.

4. При жените цветната слепота се проявява, ако тя е получила два съответни гени и един ген е достатъчен за един мъж. Това обяснява факта, че сред мъжете, цветно-слепи хора са по-чести, отколкото сред жените.

Като пример за наследяване, свързано със секс, помислете за два брака: менада на хетерозиготна жена, носеща ген за цветна слепота, с нормален мъж или с цветен сляп човек. Тези бракове могат да бъдат написани като:

Тези примери съответстват точно на кръстовете на трицветната котка, с която се запознахме, като се има предвид оризът. 27. Ако на тази фигура заменим генния червен ген с човешкия cb ген и черния ген с нормалния алел + cb ген, тогава, като се има предвид, че генът + изцяло доминира в генът cb, може да се установи какви ще бъдат децата от тези бракове:

По този начин генотипът на майката е само майката, а генотипът на синовете се определя от гените, свързани с пода, докато генотипът на дъщерите зависи от двамата родители.

Сега помислете за историята на рода, в който се предава генът, който причинява хемофилия (Фигура 28). Обозначете този ген с буквата h и неговия нормален алел със знака +.

Човек, страдащ от хемофилия (поколение I), се оженил за здрава жена. Те имаха четири деца - две момчета и две момичета. За една жена е известно, че тя идва от клан, в който в продължение на няколко поколения не са имали случаи на хемофилия, затова можем да предположим, че тя не носи този ген. Следователно, в поколение I, съпругът има генотип h, а съпругата - генотип ++. И двамата синове (поколение II), естествено, получават хромозомата Y от бащата и хромозомата X от майката, така че всеки от тях има генотип +. Всъщност генът h е изчезнал и следователно сред потомците на тези два братя (ако никой от тях не се ожени за хетерозиготна жена, носеща гена h) няма да има случаи на хемофилия. Две жени от второ поколение получиха от майката една нормална X хромозома, а от бащата - X хромозомата, носеща ген h. Самите жени са фенотипно здрави, но те са хетерозиготни за гена, който причинява хемофилия. И двамата се омъжват за здрави мъже. Всеки от тях предава половината от децата си (син и дъщери) на нормалната X хромозома, а на останалите деца - хромозомата X, носеща гена h. Всъщност трима от петте си сина страдат от хемофилия. И четирите дъщери са здрави, но някои от тях могат да носят гена h и на свой ред да го предават на децата.

Изглежданото родословие е типичен случай на наследяване на рецесивна черта, свързана със секса. Ето схемата за този тип наследство. Удареният човек има нормална съпруга. Всичките му деца и внуци от синовете са нормални. Сред внуците си, някои момчета страдат от хемофилия от дъщери, докато всички момичета са здрави. Някои от тях обаче по-късно могат да имат болни синове.

Така че, хемофилията е болест, която се предава от здрави жени, но не се предава от здрави мъже, докато само мъжете са засегнати от това заболяване. Първата част от тази разпоредба е валидна за всички случаи на наследяване на рецесивни полово-свързани черти, втората е само за такива редки и сериозни заболявания като хемофилия, тъй като практически няма жени, които са хомозиготни за гена, определящ тази черта. С други аномалии (като далтонизъм), в случай на брак между засегнат мъж и хетерозиготна жена, носеща абнормен ген, могат да се раждат засегнати дъщери.

Наследяване на свързаните с пола черти в Drosophila

Хромозомата на Drosophila X е много голяма и носи много гени, свързани с пода. Една от тях принадлежи към поредица от множество алели, които определят цветовете на очите от тъмно червено в мухи от див тип до напълно бели. Алелът, който определя белия цвят на очите, е последният в тази серия, т.е. е рецесивен по отношение на всички останали алели. Алелът от див тип е първият в тази серия; доминира всички останали алели.

На фиг. 29 показва взаимно (обратно) пресичане между мухи с червени очи и бели очи. (Мъжките и женските плодови мухи могат да се различават по цвета и формата на корема: при жената корема е заострен и препасат с черни и жълти ивици, а мъжкият корем е тъп, с черен връх от сливането на черни ивици.) 29 и изобразява мъжки с бяло и женско с червени очи, а на фиг. 29, b - мъжки с червени и женски с бели очи. Генът, който определя белия цвят на очите, е означен с буквата w, чийто нормален алел, който определя червените очи, е +. Тъй като алелът w е рецесивен по отношение на алела +, женските с червени очи могат да имат генотип ++ или генотип + w. Белите очи жени винаги имат генотип ww. Мъжете могат да имат или генотип +, след това са с червени очи, или генотип w, след това са с бели очи.

На фиг. 29 и показва пресичането на мъж с бяло очи с жена с червени очи; в резултат на това се оформя само потомство с червени очи. Всички жени F 1 са хетерозиготни (+ w) и ще имат бели очи в потомството, независимо от мъжкия генотип. Това кръстосване съответства на брак между човек, страдащ от хемофилия, и здрава жена (виж фигура 28).

На фиг. 29, b показва реципрочно кръстосване (мъжки с червени очи с бяло очи), което дава различни резултати. F 1 се състои от мъжки с бяло очи и женки с червени очи (хетерозиготни). Такова наследство, наречено кръстосано наследяване, се случва, когато жената е кръстосана, хомозиготна за рецесивен ген, свързан с iule, с мъж, носещ доминантния алел на този ген.

Разликата в наследяването при реципрочни кръстове е характерна за свързаните с пола черти. Такива разлики напълно липсват в случаите, когато признаците се определят от гени, разположени в автозоми. Вероятно си спомняте, че в кръстовете, извършени от Мендел, нямаше значение кое растение даде цветен прашец и което даде овули.

Наследяване на герои, свързани със сексуален характер в птиците

При птиците, за разлика от бозайниците, женският пол (XY) е хетерогаметичен. Следователно всички правила за наследяване на полово-свързани характеристики за мъжки и женски животни на бозайници в птиците, напротив, се отнасят съответно за женските и за мъжете. По този начин едно пиле не може да бъде хетерозиготно за ген, свързан с пода. Той наследява всички гени, свързани с пода от бащата, и ги предава само на синовете си. Един петел, напротив, може да бъде хетерозиготен за гени, свързани със секс; той получава тези гени от двамата родители и ги предава на синовете и дъщерите си.

За да се получи наследство кръстосано, мъжки птици, хомозиготни за рецесивен ген, свързан с пода, се пресичат с женската, носеща доминантния алел на този ген. Добър пример е пресичането между твърд цвят на петел и раирано пиле (с бели ивици). Генът, който определя белите ивици, е свързан с пода, доминиращ. Определяйки го с буквата Б, пишем това пресичане:

Наследяването на кръстосания модел на оперение се използва в птицефермите, тъй като улеснява определянето на пола на излюпените пилета от пениса им.

данни

1. Гени в хромозомата X се наричат ​​свързани със секс. Те нямат партньорски гени на Y хромозомата.

2. Наследяването на свързаните с пола черти в видове (като Drosophila и бозайници), чийто мъжки пол е хетерогаметичен (XY), е предмет на следните правила.

Мъжете не могат да бъдат хетерозиготни за гени, свързани със секс. Всеки ген, доминиращ или рецесивен, винаги упражнява действието си при мъжете. В случаите, когато рецесивна аномалия, свързана с пода, се предава от поколение на поколение, нормалните мъже не носят този ген и естествено не могат да го предават на следващите поколения.

Жените могат да бъдат хомозиготни или хетерозиготни за гените, свързани със секс. Когато наследяват рецесивна аномалия, съчетана с пода, фенотипно нормалните жени могат да предават аномалния ген на тяхното потомство. Мъжът наследява гените, свързани със секса от майката, и ги предава на дъщерите си. Жената наследява гените, свързани със секс от двамата родители, и ги предава на синове и дъщери.

При видовете, подобни на птиците, чийто женски пол е хетерогаметичен, горните правила за наследяване за мъже са валидни за жените, а обратно, правилата за наследяване за жените са валидни за мъжете.

задача

1. Какви деца могат да се очакват от брака: а) между нормален мъж и жена, страдаща от цветна слепота; б) между мъж и жена, всеки от които страда от цветна слепота и в) между човек, страдащ от цветна слепота, и нормална жена, чийто баща е сляп цвят?

2. Някои породи птици имат сребърно (бяло) и златно (кафяво) оперение, определени от двойка гени, свързани с пода. Сребърното оперение (S) доминира в златното перо. Как трябва да се извърши кръстосване, така че полът на излюпените пилета да може да се определи от глухото им оперение?

При хората, бозайниците и някои други организми, женските индивиди имат две идентични (хомоложни) полови хромозоми, които обикновено се означават с буквата "Х", т.е. жените са хомогенизирани, защото всички яйца, които се образуват, обикновено съдържат една X хромозома. Индивидите на мъжките в хората и същите видове животни имат две полови хромозоми, различни по размер и структура, "X" и "U". Следователно, мъжките са хетерогаметични, тъй като те образуват два вида сперматозоиди по време на сперматогенезата - 50% съдържат X хромозомата, а останалите 50% съдържат Y хромозомата. Птици, много видове риби, пеперуди имат противоположната връзка - женското поло е хетерогенетично (съдържа две различни хромозоми, W и Z), а мъжкият пол е хомогемен (WW).

Тези признаци на тялото, които се определят от алелите, локализирани в половите хромозоми, се наричат ​​признаци, свързани с пода. Фенотипната проява на функциите на тези алели ще зависи от пола на индивида. Тъй като хромозомите X и Y имат различни структури и много от техните раздели не са хомоложни един с друг, значителен брой алели локализирани в тях не образуват алелни двойки. Следователно, индивидите от хетерогаметен пол най-често носят само един алел. Това условие, когато тази област на хромозомата и нейните локализирани алели са представени в единствено число, се нарича хемизис. Хемизигозността присъства в малък брой алели, локализирани само върху хромозомата на Y, и се предават изключително чрез мъжката линия, а самите признаци се наричат ​​холандски. В резултат на хемозигозността признаците, свързани със секса, задължително се появяват във фенотипа на хетерогаметичен индивид, независимо от това кой алел е наследен от даден индивид - господстващо или рецесивно.

Съществуват и случаи, когато принадлежността към определен пол определя доминиращия или рецесивен характер на наследствеността. Ето как се проявява гена за косопада при хората. В тези случаи гените, контролиращи развитието на чертата, се локализират в автозоми, но под влияние на половите хормони могат да променят естеството на господството.

Приложението съдържа таблица за наследяването на определени човешки черти, чиито гени се намират върху половите хромозоми.

Типът на наследственост, който се определя от доминантния алел, локализиран в хромозомата X, се определя като HD тип, а видът на наследяване на черта, определен от рецесивния алел, локализиран в хромозомата X, е означен като ХП.

Схемата за решаване на проблеми, свързани с наследяването на свързаните с пола черти, е различна от тази за автозомно монохибридно кръстосване. Ако генът е в Y хромозомата, той може да бъде предаван от поколение на поколение само на мъжете. Ако генът е свързан с хромозомата X, тя може да бъде предадена от бащата само на дъщери, а от майка и на дъщери и синове. Но ако този ген е рецесивен, то се появява при жените само в хомозиготно състояние на хаха. При мъжете няма втора хромозома, така че този ген винаги се появява.

112. Цветната слепота е форма на слепота, болест, свързана със сексуалния и сексуалния живот
  наследена от рецесивен ген. Проявлението на тази характеристика е характерно

За мъжете, въпреки че генът за цветна слепота е свързан с X хромозомата. Една дъщеря, оцветена в оцветяване, се ожени за цветен блуд. И двете различават цветовете нормално. Посочете генотипите на родителите и първото поколение (F).Определете какво ще бъде видението на второто поколение (синове и дъщери).

113. Бащата и синът са цветни слепи, а майката различава цветовете нормално. Дали би било правилно да се каже, че в това семейство синът наследи от баща си липсата на видение?

114. В семейството, бащата и детето са цветни слепи, а майката различава нормално цветовете. От кой родител може синът да наследи болестта? И от кого е дъщерята?

115. В Drosophila, цветът на очите е свързан с пода, рецесивният ген - "a" съответства на белия цвят на очите, доминиращия "А" - на червения цвят на очите. Тези гени
  лежат в хромозомата на секс X.

а) Какъв цвят на очите трябва да имат потомци на мъжки от червени очи
  Дрошофила жени, ако баща й имаше бели очи?

б) Могат ли мъжете с червени очи да се появят при пресичането на бялоокия
  женски с червени очи мъжки?

в) Могат ли жените с бяло очи да се появяват при пресичане на женско бяло око и мъж с червени очи?

116. Една от формите на хемералопия (нощна слепота) се наследи като рецесивен ген, свързан с Х хромозомата. Здравите родители раждат син с хемаролопия. Оценете вероятността за раждане в това семейство от здрави дъщери и синове.

117. Анедрозата ектодермална дисплазия (липса на емайл върху зъбите) се предава като рецесивна и Х-свързана черта. В брака на здрава жена и човек, болен от такава дисплазия, се ражда болно момиче и здрав син. Определете вероятността за здравословно състояние на следващото дете.

118. Нормалната жена има цветна сестра. Можеше ли да има син с цветна слепота? Дайте цитологична обосновка. Цветната слепота е рецесивна, свързана с X хромозомата.

119. Дъщерята с цветна сляпа се омъжи за мъж, чийто баща е бил здрав, а майката носи носител на цветна слепота, а булката и младоженецът отличават цветовете нормално. Какво ще види децата?

120. В Drosophila, генът за оцветяване на очите е върху хромозомата X, като червените очи доминират бели. Как ще премине потомството на бяла очи жена с мъж с червени очи? И ако жената ще има червени очи, а мъжката - бяла?

121. В Drosophila, рецесивен ген за жълто тяло е на X хромозомата. В лабораторията бяха получени потомството на хомозиготната сива женска и жълтото мъжко; сивата жена на това потомство също беше пресечена със сив мъж. Какви ще бъдат потомците на този кръст?

122. При пилетата растителният цвят доминира в твърдото бяло, този ген се намира на W хромозомата. Белите пилета бяха кръстосани с лъскави кошери, а в поколението получиха лъскави кошери и пилета. Какво се случва, ако получените птици се пресичат?

123. Черният цвят при котките се определя от алела B, а червеният цвят се определя от алела c. Тези алели взаимодействат един с друг в зависимост от вида на кодоминанса и комбинацията от ВВ причинява петна на оцветяване на котките. Тези алели са локализирани на X хромозомата. Какъв ще бъде цветът на котетата, получен чрез кръстосване: 1) черна котка и джинджифил; 2) котка с джинджифил и черна котка; 3) забелязана котка и джинджифил котка.

124. Момиче, което има нормално зрение, но чийто баща има цветна слепота, се жени за цветен сляп човек. Каква визия може да се очаква в техните деца?

125. Момичето има баща, който е цветен сляп и хемофиличен и здрава майка. Тя се жени за човек, който няма тези аномалии. Какви синове ще има?

126. При хората, мускулната дистрофия на Дюшен и пълната цветна слепота (протанопия) са наследени, свързани с половата хромозома X, рецесивно. Здравата жена с нормално зрение (баща й страда от мускулна дистрофия и майка й имаше протонопия) се омъжи за човек, страдащ от двете болести. Каква е прогнозата за раждането на здрави деца в този брак?

127. Здрава жена е родена син на хемофили с нормално зрение и дъщеря на цветна слепота с нормално кръвосъсирване. Определяне на възможните генотипове на родителите според фенотипите на децата. Оценете вероятността за раждането на следващото дете здраво.

128. Какъв е генотипът и фенотипът на децата, родени от брака на мъжки хемофилисти и оцветяваща жена. Какво ще имат техните внуци, ако децата им се оженят за здрави хора?

129. Жена с растеж на джудже се жени за човек с нормална височина. Мъжът е сляп цвят, а жената не е. Какво ще имат техните внуци, ако децата им се оженят за здрави индивиди? Растеж на джуджета - знак за AD.

Бащата на момичето страда от цветна слепота и хипертония, а майката е здрава. Момичето се жени за млад мъж, който няма такива аномалии. Какви ще бъдат техните деца и внуци, ако се оженят за здрави хора. Хипертония - знак на AD.

131. В канарчетата, свързаният с пола ген B определя зеления цвят на оперението, b - кафяво. Наличието на гребена зависи от автозомния ген C, отсъствието му от s. Зеленият мъжки крехък се кръстосваше с кафява женска без трофей, а зеленият мъж без цепнатина се пресичаше с кафява женска. Какво ще бъде тяхното потомство във F1 и F2?

132 Бащата и синът са хемофилити с кафяви очи в семейството, а майката има нормално съсирване на кръвта и сини очи. Можеш ли да кажеш, че синът наследи всички знамения на бащата? Дайте цитологична обосновка.

133 Емйеловата хипоплазия (тънък грануларен емайл, зъби от светлокафяв цвят) се наследява като доминираща черта, свързана с Х-хромозомата. В семейство, където и двамата родители са претърпели очевидна аномалия, е роден син с нормални зъби. Определете вероятността, че следващото им дете също ще има нормални зъби.

134. Мъжете и жените по отношение на зрението имат:

1) син - страдащ от цветна слепота и с нормална дъщеря;

2) нормална дъщеря, която има един нормален син и един син на цвят слепи;

3) все още нормална дъщеря с пет нормални сина. Какви са генотипите на родителите, децата и внуците?

135. Ретинит пигментоза (прогресивно стесняване на зрителното поле и увеличаване
нощна слепота, която често води до пълна слепота)
  да се даде по три начина: като знак за DC, като знак за AP и като знак за XP.
  Определете вероятността от болни деца в семейство, където майката е болна.
  пигментния ретинит и е хетерозиготен за всичките три двойки гени,
  и бащата е здрав и нормален по три начина.

136. Вроденият захарен диабет е причинен от рецесивен автозомен ген d, с проникване, при жените - 90%, при мъжете - 70%. Определете вероятността за раждане на здрави и болни деца в семейство, където и двамата родители са хетерозиготни носители на това заболяване.

137. Arachnodactyly (паяк пръсти) се наследи като доминираща автозоматична черта с проникване от 30%. Определете вероятността от аномалии при деца в семейство, където и двамата родители са хетерозиготни за този ген и те вече имат едно дете с паяк пръсти.

138. Ретинобластом (злокачествен тумор на окото) се определя от рядък доминантен автозомен ген. Penetrannost retinoblastoma е 60%. Каква е вероятността за раждане на болни и здрави деца в брак на два хетерозиготни родители? Женен ли си здрава жена с болен хетерозиготен човек?

139. Дъщерята се определя от доминантния автозомен геном. Според някои данни, проникването на гена в хетерозиготно състояние при мъжете е 20%, а при жените е почти нулева. Каква е вероятността от подагра в семействата на хетерозиготни родители? Каква е вероятността от подагра за деца в семейство, където един от родителите е хетерозиготен, а другият е нормален според анализираната черта?

140. Човешкият растеж се контролира от няколко двойки несвързани гени, които взаимодействат по вид полимер. Ако пренебрегнем факторите на околната среда и условно се ограничим само до три двойки гени, можем да приемем, че при определено население най-ниските хора имат всички рецесивни гени и са 150 см високи, най-високите са господстващите гени и са с височина 180 см. Определете височината на хора, които са хетерозиготни за всички три двойки растеж на ген.

А) - Кратка жена се омъжи за мъж на средна височина. Те са имали 4 деца, които са 165, 160, 155, 150 см високи. Определете генотипите на родителите и тяхната височина.

141. Според шведските генетици, някаква форма на шизофрения е наследена като доминираща автозомна особеност. Освен това, хомозиготите имат 100% проникване и 20% за хетерозиготи.

А - да се определи вероятността от болестта на децата в семейството, където един от съпрузите е хетерозиготен, а другият е нормален по отношение на анализираната черта. Б - да се определи вероятността от болестта на децата в семейството от брака на два хетерозиготни родители.
  142. Arachnodactyly се наследява като господстваща автозоматична черта с
  проникване от 30%. Определете вероятността за възникване на двете аномалии в
  семейството и семейството, където родителят е хетерозиготен за ooim и генни двойки. Леволюбие - рецесивна автозоматична черта с пълно проникване.
  143. Отосклерозата се наследи като доминираща автозомна черта с проникване от 30%. Хипертрихозата се наследи като черта, свързана с хромозомата Y, с пълна проява до 18-годишна възраст. Определете вероятността от възникване на двете аномалии при деца в семейство, където съпругата е нормална и хомозиготна, а съпругът има и двете аномалии, но майка му е нормална хомозиготна жена.

144. Албинизмът в ръжта се наслежда като автозомна рецесивна черта. На изследваната площ от 84 хил. Растения са открити 210 албинисти. Определете честотата на гените на албинизма в ръжта.
  145. На един остров бяха застреляни 10 хиляди лисици. От тях 9 991 червени и 9 бели индивида се оказаха. Оранжевият цвят доминира. Определете съотношението% на червените хомозиготни, червени хетерозиготни и бели лисици.
  146. Албинизмът е наследен като рецесивна автозоматична черта. Болестта възниква с честота от 1/20000. Изчислете броя на хетерозиготите в популацията.
  147. Alcantonuria се наследи като автозомна рецесивна черта. Болестта се проявява с честота от 1/10000. Изчислете броя на хетерозиготите в популацията.
  148. Вроденото изместване на тазобедрената става е наследено доминиращо. Средното проникване е 25%. Болестта настъпва с честота от 6/10000. Определете броя на хомозиготните индивиди чрез рецесивен ген.
  149. Придружената подагра при 2% от хората е причинена от автозомен доминантен ген. При жените, подаграта не се проявява, при мъжка пенетрация = 20%. Определете генетичната структура на популацията за анализираната черта, въз основа на тези данни.

Знаците, свързани с пода, са признаците, които гени се локализират в половите хромозоми. При решаването на проблеми е необходимо да се определят гени заедно с половите хромозоми, например, Xd е генът за цветна слепота, разположен на X хромозомата.

Проблем 69.   При хората, цветната слепота се дължи на рецесивния ген, свързан с X хромозомата. Съпругът и съпругата имат нормално зрение, въпреки че бащите им страдат от цветна слепота. Каква е вероятността за раждане на цветни рокли в това семейство?

решение:   Обозначете гените:

X D - нормално разграничение на цветовете

X d - цветна слепота

При условието на проблема, човекът има нормално зрение, следователно неговият генотип е XD y (въпреки факта, че баща му е цветен сляп). Жената също има нормално цветно зрение, така че в нейния генотип трябва да има господстващ ген от нормата X D. Тъй като баща й е цветно-сляпа, тя получава от него хромозомата X с гена за цветна слепота и носи носа на този ген: X D X d.

Записваме схемата за кръстосване, пишем всички видове гамети на съпруга и съпругата и всички възможни генотипове във Ф1:

R O X D X d - O X D y

В х х г х г х г г

F 1 X D X D, Х D D, X D y, X d y

Анализирайки потомството на F 1, установяваме, че ¼ от всички потомци или ½ от всички синове ще бъдат цветни слепи ¼ от всички потомци или ½ синове с нормално цветно виждане. Всички момичета ще бъдат здрави, но половината от тях са носители на гена за цветна слепота.

Отговор: Вероятността децата с цветна слепота да имат деца в това семейство е 25% от цялото потомство. На пода само момчетата могат да бъдат цветни слепи, което означава, че вероятността за цветно сляпо е 50% от синовете.

Задача 70.   Хипоплазията на зъбния емайл (потъмняване на зъбния емайл) се определя от господстващия ген, свързан с X хромозомата. В семейството, където съпругът и съпругата имат хипоплазия на зъбния емайл, се ражда син с нормални зъби. Каква е вероятността за раждане на деца в това семейство с тази аномалия?

решение:   Обозначете гените:

X A - хипоплазия на зъбния емайл

X и - нормални зъби

Съгласно състоянието на проблема съпругът има хипоплазия на зъбния емайл, поради което неговият генотип е: X A y. Съпругата също страда от тази аномалия, така че в нейния генотип съществува господстващ ген, който определя болестта X A. Тъй като този син има син със нормални зъби, т.е. с генотипа X и Y и X с куца, който е получил от майката, това означава, че рецесивният X ген трябва да е в генотипа на майката. По този начин генотипът на съпругата: X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X A y

F 1 Х А Х А, Х А Х а, Х А у, Х у - с нормални зъби

с хипоплазия

След анализа на потомството на F1, установяваме, че всички момичета ще бъдат с хипоплазия (половината от тях са хомозиготни X A X A и половината хетерозиготни X A X a), половината от синовете с хипоплазия (X A y) и половината от синовете с нормални зъби ). По този начин, с хипоплазма на зъбния емайл, всички дъщери и половината от синовете, т.е. ¾ (75%) от всички потомци.

Отговор: Вероятността децата да имат хипоплазия на зъбния емайл е 75%.

Проблем 71. При хората цветната слепота се причинява от рецесивен X-свързан ген, албинизмът се определя от автозомно-рецесивен ген. Син с две аномалии е роден в семейство съпрузи с нормални признаци на съпрузи. Каква е вероятността за раждане на следващото дете здравословно?

решение:   Обозначете гените:

А - нормална пигментация

албинизъм

X D - нормално цветно зрение

X d - цветна слепота

Тъй като и двамата родители са нормални по два начина, те в генотипа задължително имат доминантен ген от всяка алелна двойка: А и X D. Синът има както аномалии, така и неговият генотип: aaX dy. Един от рецесивните гени на албинизма детето получава от майката, а другото от бащата, следователно в генотипа както майката, така и бащата трябва да са ген. Така че и двамата родители са хетерозиготни за първата двойка гени: Aa. Синът получи X хромозомата с гена за цветна слепота от майката, което означава, че генотипът трябва да съдържа гена за цветна слепота. Той е хетерозиготен, а във втората двойка: X D X d.

По този начин генотипите на родителите: AaH D X d и AaH D y. За анализа на потомството е най-удобно да се изгради мрежа от Punnet

Р О АаХ Д Х д - О АаХ Д у

H AH D АХ d AH D AH D

aX D AX d Ay Ay

: AH D: AH D: Ay: ay

AH D: AAH D X D : AaH D X D : Върнете се в началото : Aah D y

AH D: AaH D X D   : aaH D X D: Aah D y   : aah x y

AH d: AAH D X d : Aah D x d: AAH d y: AaH d y

aXd: Aah D x d: ааХДХД: АаХД у: ааХ d у

Подчертаваме тези генотипове, които съответстват на нормалните фенотипове и от двете основания, т.е. генотипове, в които има поне един господстващ ген от всяка двойка (А и Х D). Получаваме сред момичета и 3/8 сред момчетата, т.е. 9/16 от всички потомци.

Отговор: вероятността за раждане на следващото дете без аномалии е 9/16 от цялото потомство, включително ¾ момичета и 3/8 момчета.

Проблем 72. При хората хемофилия (нарушение на кръвосъсирването) се определя от рецесивния X-свързан ген. Здравата жена, чийто баща беше хемофилен, се омъжи за здрав мъж, чийто баща също страда от хемофилия. Каква е вероятността за раждане на здрави деца и хемофилици в това семейство?

Проблем 73.   При някои породи пилета, ивичестият цвят на оперението се определя от господстващия ген, свързан с хромозомата X, а белия - от рецесивния ген, също локализиран в X хромозомата. При пилетата хомогенетичният пол е мъжки, а хетерогаметичният пол е женски. Когато белите пилета пресичаха с лъскави пелерини, всички потомци в F 1 се оказаха оперени. Какъв вид разцепване на фенотип и генотип ще се окаже във F 2 при пресичане на петли и пилета от F1 един с друг?

Задача 74. Когато бели пилета пресичаха с лъскави кошери, половината от поколението на F 1 (половината кошери и пилетата) се оказаха оперени и половината бели. Определете генотипите на родителите и потомството, ако е известно, че гените, определящи белия цвят и оцветен цвят на перата, са локализирани на Х хромозомата. Грипът с ивичести ивици доминира в белия ген. Хомогенетичен секс при мъжки пилета.

Задача 75.   В пилешка ферма, при пресичане на лъжици с рапица с рапица, се получават потомци от 798 лъскави кошери, 400 стриди пилета и 397 бели пилета. Определете генотипите на родителите и потомството. Гените, които определят белия и ивичен цвят на оперението, са свързани с Х-хромозомата. Генът с бял цвят е рецесивен по отношение на гена с ивициран цвят. Хетерогенетичният секс при пилетата е женски.

Проблем 76.   В Drosophila, рецесивният бели-очи ген е свързан с X хромозомата. Алеличен към него, доминиращият ген определя червения цвят на очите. Жените с червени очи бяха кръстосани с мъжки с бели очи. Цялото поколение F 1 се обърна с червени очи. Какъв ще бъде цветът на очите на потомците F2, когато мъжките и женските от F1 се прекосяват?

Задача 77.   Когато червените очи женските мухи на Дрософила излитат с червените очи мъже в потомството на F1, 86 жени с червени очи и жени и 88 мъже с червени очи и бели очи бяха пресечени. Определете генотипите на кръстосаните индивиди и потомството, ако е известно, че гените за цвят на очите са локализирани върху хромозомата X и червеният ген доминира над белия ген.

Проблем 78.   При котките гените, които определят черния и червения цвят на козината, се локализират върху хромозомата X. Нито един от тези гени не доминира, а при наличието на двата гена в генотипа се образува "троен" цвят във фенотипа. Какво потомство може да се очаква от преминаване на "трите коси" котка с червена котка? Каква е вероятността появата на "триколесни" котки да пресекат червена котка с черна котка?

Проблем 79.   При хората кафявите очи се дължат на доминиращия автозомен ген, хемофилията е рецесивна, свързана с X хромозомата. Синьо-очи жена с нормално съсирване на кръвта, чийто баща беше хемофилен, се ожени за здрав мъж с кафяви очи, чийто баща беше със сини очи и хемофили. Каква е вероятността да се роди синьо-очи деца с хемофилия в това семейство?

Проблем 80. При хората сините очи се определят от рецесивния автозомен ген, цветната слепота се определя от рецесивния, свързан с X хромозомата. Кафявоока жена с нормално зрение, чиято майка имаше сини очи и баща й беше цветен сляп, се ожени за синьо-очи мъжки цвят слепи. Каква е вероятността за раждане в това семейство деца с нормално зрение и какви ще са цветовете на очите?

Проблем 81.   При хората, дясната ръка се дължи на доминиращия автозомен ген, а хемофилията се дължи на рецесивен, локализиран в хромозомата на X. Жената с дясната ръка с нормално кръвосъсирване се ожени за здрав човек с дясната ръка. Те имали левичашки син, които страдали от хемофолия. Определете вероятността за раждане на здрави левичари в това семейство.

Проблем 82.   Една нормална левичарка, чийто баща беше сляп, се омъжи за дясната ръка и за слепия цвят. Известно е, че майката на мъжа е била левичар. Определете вероятността за раждане на дясната ръка с нормално зрение в това семейство. Левицата се определя от рецесивен автозомен ген, а цветната слепота се определя от рецесивен ген, свързан с Х-хромозомата.

Проблем 83.   При хората, албинизмът се причинява от рецесивен автозомен ген, а хипертрихозата (космат на ушите) се причинява от ген, разположен на y-хромозомата. Един мъж с хипертрихоза и нормална пигментация се жени за жена, която е нормална и за двата симптома. Те имали син - албиноси с хипертрихоза. Каква е вероятността от раждане на нормални деца по двата начина?

Проблем 84.   При хората хипертрихозата (космат на ушите) се причинява от рецесивен ген, свързан с y хромозомата, и цветна слепота, причинена от рецесивен ген, свързан с Х хромозомата. Що се отнася до двата признака, жена, чийто баща имаше и двете аномалии, е нормална, омъжи се за човек с нормално зрение и хипертрихоза. Каква е прогнозата на тази двойка?

Проблем 85.   При хората хипоплазия на зъбния емайл (потъмняване на зъбите) се дължи на господстващия ген, свързан с хромозомата X, а албинизмът се причинява от рецесивен автозомен ген. В семейството, където и двамата съпрузи са с нормална пигментация и страдат от хипоплазия на зъбния емайл, се роди албино син със нормални зъби. Каква е вероятността за раждане на деца в това семейство без аномалии?

Проблем 86. При хората хипоплазия на зъбния емайл (потъмняване на зъбите) се определя от господстващия ген, свързан с хромозомата X, а цветната слепота се определя от рецесивния ген, също локализиран в хромозомата X. Жена с нормални зъби и нормално зрение, чийто баща е сляп, се жени за мъж с хипоплазия и нормална визия. Каква е прогнозата за потомството в това семейство?

Задача 1.   Отецът и синът са цветни слепи, а майката различава цветовете нормално. Би ли било правилно да се каже, че в това семейство синът наследи цветната слепота от баща си?

Отговорът, Не, погрешно.

генотипове:
   баща - X d y (г   - ген за цветна слепота);
   майка е X d x?(D   - ген за нормално зрение);
   син - X d y.

Генът за цветната слепота е свързан с Xхромозома, която синът получава от майката. Следователно генотипът на майката е X d x d    (носител на рецесивния ген), така че синът наследява цветната слепота от майката.

Задача 2.   Родителите с нормално кръвосъсирване имат син с хемофилия. Обяснете защо.

Отговорът, Ген за хемофилия ( з) рецесивен и свързан с X- хромозома. От състоянието на проблема виждаме, че родителите са здрави на тази основа. X- хромозомният син получава от майка си. Ето защо: Генотипът на бащата - Xh yМайка - X h х h, син - X h y.

Причината за раждането на болен син трябва да се счита за майка - носител на гена за хемофилия.

инспекция.

Задача 3.   Човек, страдащ от глухота и цветна слепота, се омъжи за жена, нормална в очите и слуха. Те имаха глухо и глупав син и дъщеря - сляп цвят с нормално слушане. Каква е вероятността да имаш здраво бебе от този брак? Каква е вероятността детето да страда от две аномалии? Цветната слепота е рецесивна свързана с пола черта, а глухият мутизъм е рецесивен автозомен симптом.

решение, Ще напишем данните:

А   - ген от нормално слуха;
а   - генна глуха;
X d   - нормално зрение;
X d   - цветна слепота.
   Син - aa x d y.
   Дъщеря - цветна.
   Майката е здрава.
   Отец - aa x d y.

За да се отговори на въпросите, поставени в проблема, е необходимо да се определи генотипа на майката. Ние твърдим така: глухият и глупав син получава рецесивни генотипове ( и) от бащата и майката, а цветната сляпа дъщеря получава рецесивни гени ( г) от баща и майка. Следователно генотипът на майката е AaX D X d    (хетерозиготни по двата начина).

Отговорът: а) вероятността да имаш здраво дете е 25%; б) вероятността да има дете с двете аномалии е 25%.

Задача 4.   При котки жълт цвят на козината се определя от господстващия ген. Най-, черен - б, хетерозигот ( Bb) има цвят на костенурка. ген Най-   свързани с пода. Късата коса доминира в дългите и се определя от автозомен ген.

А) Какво дете може да се очаква от късокосмести черна котка и дългокосажна жълта котка?

Б) Какво потомство може да се очаква от късокосмести черна котка и котка костенурка. Може ли котка да има костенурка?

Отговорът:

А) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50% - късокосмести костенурки;
   50% - къси коси жълти котки.

Б) Всички къси коси:
   25% - костенурка;
   25% черно;
   котки - 25% жълто;
   25% са черни.

Котките с костенурки са рядко достъпни само ако има 2 в яйцеклетка. X-hromosomy.

Задача 5.Дясната жена, чиито родители имат нормално кръвосъсирване, се жени за дясната ръка с хемофилия. Известно е, че майката на мъжа е била левичар. Какво потомство трябва да се очаква от този брак?

Отговорът, Добре. Момичетата са носители на гена за хемофилия, но са фенотипно здрави; момчетата са здрави.

Трихибриден кръстосване

Задача 6.   Жената с дясната ръка, кафяви очи с лунички по лицето й, хетерозиготна за трите герои, се ожени за левичар със сини очи и няма лунички по лицето си. Могат ли да раждат деца като баща? Каква част от децата ще бъде като баща?

решение.

________________________________

Отговорът: Да могат: 1/8 част с генотип aabbcc.