Na kratko so glavni zakoni dedovanja in koncept genetike. Pogoji genetike

Allele - ena od držav istega gena. Razlikovati prevladujoče (A) in recesivno (a) alele.

Allenov geni - geni, ki določajo alternativni razvoj iste lastnosti in se nahajajo v indentičnih regijah homolognih kromosomov.

ALTERNATIVNI ZNAMKI - znake, ki se nanašajo na isto lastnino, vendar se izrazijo različno.

Nekateri trdijo, da se lahko preveč pozornosti nameni težavam genetskega testiranja zdravih otrok. Čeprav se pojem individualne pravice izbire za testiranje in nadzor informacij lahko izpodbijajo dolžnosti in odgovornosti vsakega družinskega člana, bi bila nalaganje testov na osebo brez njegovega soglasja nesprejemljiva tudi v družinskem kontekstu.

Študije oseb, ki jim grozi Huntingtonova bolezen, kažejo, da dobro usposobljena oseba lahko pozitivno vpliva ne tako uničujoče, kot bi pričakovali, vendar v nekaterih primerih, če vedoč, da ni ranljiv za to bolezen, nenadoma povečuje psihološki stres. Poleg tega je lahko prednost, ker ne pozna svojega statusa prevoznika. Na primer, relativne odnose, ki se razvijajo v povezavi z ljudmi, ki so ranljivi za družinsko patologijo, se lahko uničijo, potem ko je dejansko znano tveganje.

AUTOZOMI - kromosomi, enaki pri moških in ženskih organizmih

BIVALENT - par konjugiranih homolognih kromosomov.

Gene - območje nukleinske kisline, ki je enota funkcije in se lahko spremeni z mutacijo.

GENETIKA- Znanost o zakonitosti dednosti in spremenljivosti organizmov.

Celotna družinska dinamika lahko trpi zaradi genetskega testiranja. Presejanje ima lahko psihološke posledice ne le za otroka, temveč tudi za starše, ki se lahko počutijo krivi ali odgovorni, če so rezultati pozitivni. Čeprav kazalci depresije in tesnobe niso dosegli klinično pomembnih rezultatov, je pri otrocih s pozitivnimi mutacijami mati imela veliko večjo oceno za depresijo. Zanimivo je, da so otroci prizadetih mater, ne glede na njihov mutacijski status, po testiranju imeli veliko višjo anksioznost.

GENOM - niz genov v haploidnem nizu kromosomov.

Heterosin-Prediktorji - posamezniki z različnimi aleli istega gena (Aa).

AaBB - genotip diheterozigotovega posameznika; Aavvss - genotip triheterozigotovega posameznika

HETEROHROMOSOMI (Ali spolnih kromosomov) - kromosoma, ki sta moški in ženski organizmi med seboj razlikujejo.

Vpliv staršev je tudi pomembno, saj so imeli višjo stopnjo depresije pri spremljanju, ko so bili testi za mutacije svojega otroka pozitiven. Presejanje zdravih ljudi, na njihov status kot nosilci avtosomno ali X-povezana recesivno stanju pogosto šteje za minimalno tveganje v primerjavi z presejanja za ljudi, ki so dovzetni za odrasle bolezni. Na splošno so nosilci nespremenjeni in ostanejo nespremenjeni. Vendar pa lahko vedite, da imate genetsko patologijo, ki lahko vpliva na vaše otroke, negativen učinek.

(XX - homogenost, XY - heterogametno)

HOMOSIGOTIČNE OSEBE - posamezniki z enakimi alelami istega gena.

Dve vrsti homozigotna dominantna, ko sta oba alela dominanten gen (AA) in recesivno, ko sta oba alela recesivna (aa).

Homologni kromosomi - kromosoma, enake velikosti in morfologije, ki ima enako število genov odgovorno za iste značilnosti in lastnosti organizma.

Poleg tega lahko abstraktni koncept statusa genetskih nosilcev povzroči nesporazume. V študiji 84 odraslih z sorodnik ali sorodnik družinskega člana, ki je imel cistično fibrozo, je bila ena tretjina močno zavaja glede genetskega tveganja. V nekaterih primerih so te pomisleke negativno vplivale na njihove reproduktivne odločitve. Kljub temu, da je bilo 46% prevoznikov "zaskrbljen" po prejemu rezultatov, osem let kasneje, večina "brezbrižen" do spoznanja, da so prevozniki.

Za vse podobnosti homolognih kromosomov - so ponavadi genetsko enaki, saj se geni v njih, ki prispevajo k enakimi simptomi lahko predstavljajo različne alelov. V eni homologno alel kromosomu lahko dominanten gen (A) in na drugi strani - recesiven alel istega gena (-ov).

DIGIBRID CROSSING - križanje staršev, ki se razlikujejo na dva načina

Vendar koncept avtonomije ni neodvisen, vendar ga vplivajo relacijske sile. Na splošno so interesi družine in otroka tesno povezani in jih je težko razlikovati. Pravzaprav so pomembne informacije in svetovanje pri testiranju pomembne pri odločanju v družini. Vendar je najboljši interes otroka najpomembnejši, zato je treba skrbno pretehtati zaznane prednosti in tveganja testiranja. Strokovnjak mora razlikovati potrebo staršev, da ugotovi, ali je otrok podedoval gen, ki je odgovoren za bolezen, ki jo otrok mora poznati.

DOMINANTNA ALENA GEN - alel, katerega delovanje zavira delovanje drugega recesivnega alela istega gena.

DOMINANTNA PODPORA - lastnost, katere razvoj pri hibridnih posameznikih potisne razvoj druge recesivne lastnosti.

VARIABILITY

KODOMINACIJA - manifestacija obeh alel v fenotipu heterozigotnih posameznikov (Aa).

V idealnem primeru bi moral biti odločitev o presejanju opravljena z otrokom, ko lahko otrok to odločitev sprejme. Soglasje mora biti obveščeno, prostovoljno in brez prisile, in soglašalec mora v celoti razpolagati z njegovimi sposobnostmi. Kot rezultat, sposobnost dati soglasje delno določa razvoj. V četrtem letu otroci razumejo določene koncepte dednosti. Prvi koncept bolezni lahko zamegljuje krivda in odgovornost. Bolezen je lahko kaznovana.

Specifični koncepti intervencij, povezanih z zdravjem, se običajno oblikujejo pri starosti sedmih let, v skladu s sprejetjem "soglasja", ki temelji na globokem razumevanju medicinskih konceptov in sposobnosti zanikanja medicinskih posegov. ne nujno, na primer, sodelovanje v raziskovalnih projektih. Popolnoma razumevanje narave in posledic sprejema ali zavrnitve zdravstvene oskrbe še ni bilo ugotovljeno do zgodnjega mladostnika ali celo kasneje. Nekateri odrasli lahko razumejo koncepte verjetnosti, ki pogosto temeljijo na genetskem tveganju.

PREZRAČEVALNI KRITIČEK- izmenjava mest med homolognimi kromosomi v procesu njihovega

konjugacija.

MONOGIBRIČNI PRETOK - križanje matičnih posameznikov, ki se razlikujejo po eni lastnosti

HEREDITY - lastnost organizmov za zagotavljanje materialne in funkcionalne kontinuitete med generacijami.

Ker je odločitev o pregledu odraslega starosti v rodni dobi precejšnja, je težko predvideti, ali je preverjanje statusa nosilca en dan za odločitev o reproduktivnem zdravju v najboljšem interesu otroka. Otroci bodo postali odrasli. Spoštovanje teh otrok kot potencialnih odraslih pomeni spoštovanje njihovih pravic in njihove zmožnosti ohranjanja neodvisnosti svojih osebnih podatkov, ko pridejo v starost.

Na primer, otrok ali otrok, ki je preverjen za status prevoznika in čigar rezultati so znani staršem in morda drugim družinskim članom, izgubi pravico do neodvisnosti svojih podatkov. osebno Nekateri trdijo, da so starši v boljšem položaju, da se odločijo, kdaj in kako naj se ti podatki razkrijejo otroku.

POLIMERIJA - taka interakcija nealalnih genov, pri kateri je razvoj lastnosti posledica interakcije dveh ali več pari genov, ki imajo podoben učinek na razvoj te lastnosti.

RECESSIVE ALLELL GENE

ODPRAVLJENO DOVOLJENJE (Zakon MORGANA) - geni, lokalizirani v enem kromosomu, so povezani in se prenašajo predvsem skupaj.

Nujno je, da starša in skrbnik, ki iščejo pregled, razumejo etične in družbene posledice genskega testiranja. V redkih primerih, ko se starši v celoti zavedajo etičnih in socialnih razlogov še vedno potrebujejo genetsko testiranje zdravega otroka, je treba razmisliti o najboljših interesih otroka v družinskem kontekstu. Prednosti pregleda otroka je treba primerjati z morebitno škodo. Če on ali ona meni, da obstaja možnost neupravičene škode pri presejanju, skrbnik ne bi smel biti prisiljen sodelovati pri presejanju.

CLUTCH GROUP - geni, lokalizirani v enem kromosomu (podedovani skupaj)

PHENOTYPE- niz zunanjih in notranjih značilnosti in lastnosti organizma zaradi interakcije genotipa z določenimi okoljskimi pogoji.

KROMATIDI - ena od dveh nukleotropnih pramenov, ki nastanejo pri podvojitvi kromosomov med delitvijo celic (ali hčerinskimi kromosomi)

Čeprav odgovornost za terapevtske intervencije otrok leži pri starših, nimajo pooblastila za ne-terapevtske posege, vključno z genetskim testiranjem. Izjemne situacije se lahko pojavijo, ko pomanjkanje pregledov lahko naredi več škode kot pregledovanje. Takšno odločitev je treba podpreti s pomočjo etičnih ali pravnih svetovalcev.

V vseh primerih je treba gensko testiranje voditi v najboljšem interesu otroka. To načelo velja za otroke, ki so kandidati za posvojitev. Sprejemne institucije morajo iskati in razkriti zgodovino primerov za prihodnje rejniške družine, vendar jim ni treba zahtevati genetskega testiranja bioloških družin ali otrok, ki so kandidati za posvojitev. Morajo zaščititi interese otroka. Čeprav je v interesu otroka, da povečajo možnosti za posvojitev z negativnim rezultatom, je dovolj razmišljati, da pozitivni rezultat ne bo le zmanjšal možnosti posvojitve, temveč tudi škodil otrokovim sposobnostim sprejemanja. otrok na druge načine.

Kromosomi - samopodobejoči organoidi celičnega jedra, ki so nosilci genov, ki določajo dedne lastnosti celic in organizmov.

CENTER- kromosomsko območje, ki drži skupaj 2 njenih niti (kromatidi)

Epistaza- je interakcija med nealalnimi geni, pri kateri je delovanje enega gena potisnjeno z drugim

Zato bi morale kratkotrajne zdravstvene koristi določiti genetsko testiranje. Poleg tega ta izjava v angleščini se glasi, kot sledi. Med postopkom posvojitve se dojenčkom in otrokom ne sme preizkušati genske razlike v fizičnih, intelektualnih ali vedenjskih značilnostih, ki spadajo v normalno območje ali občutljivost za te značilnosti.

V vseh primerih, kjer se upošteva genetsko testiranje zdravih otrok, je treba starše seznaniti s potencialnimi psihološkimi in socialnimi tveganji, povezanimi s presejanjem. V družinski enoti je treba spodbujati odprto razpravo o družinskem genetskem tveganju v skladu s starostjo. Najboljši interes otroka bi moral biti glavni dejavnik pri preučevanju presejanja. Uvesti je treba ustrezno svetovanje in sodelovanje pri genetskih storitvah. Kratkoročne zdravstvene koristi za otroka bi morale usmeriti gensko testiranje. Na primer, genetski pregled je primeren za potrditev diagnoze otroka s simptomi, da bi zagotovil ustrezen zdravstveni nadzor, preprečevanje ali zdravljenje za otroka, občutljivega za genetsko stanje, ki se bo manifestiralo v otroštvu. V primeru genetskih bolezni, ki se zgodijo v odrasli dobi, je treba preizkuse preložiti, dokler otrok ne odloči, ali želi informacije. Glede statusa nosilcev bolezni, ki bodo vplivale le na sposobnost razmnoževanja, je treba otroke odvračati od presejalnih testov, dokler ne morejo v celoti sodelovati pri odločitvi za testiranje. Oceniti je treba vlogo za gensko testiranje, ki jo opravlja dobro poznani mladostnik, ki v celoti poseduje sposobnost za reproduktivno izbiro in ga spremlja ustrezno svetovanje. Najstnik se mora odločiti, ali bo družino vključila v proces odločanja. V izjemnih primerih, ko starši vztrajajo, da se izvaja genetsko testiranje zdravih otrok, tudi če otrok ne uživa zdravniških ali drugih ugodnosti, zdravnik ni dolžan opravljati testov. ki ne ustrezajo interesom otroka. V izjemnih situacijah pomanjkanje pregledov lahko povzroči več škode kot presejanje. Nato je lahko zahtevek za etično ali pravno mnenje razumen. Dojenčkov in otrok, ki so kandidati za posvojitev, ne bi smeli pregledovati genetike, razen če je na voljo kratkoročna zdravstvena oskrba. Glavni avtor: dr. Laura Arbor, Center za zdravje otrok in žensk, British Columbia, Vancouver.

AMITOZ - direktna celična delitev, kadar je medfazno jedro deljeno z ligacijo brez oblikovanja struktur, značilnih za kariokinezo.

OUTBRIDING- križanje posameznikov, ki niso tesno povezani. Nasprotno od sosedstva je med seboj.

BLASTS- celice, nastale kot posledica drobljenja zigotov na zaćetku razvoja zarodkov.

Spremembe, ki upoštevajo bolnikov položaj, so lahko pomembne. Projekt človeškega genoma: pod mednarodnim etičnim mikroskopom. Genetsko testiranje otrok. Ameriška akademija za pediatrijo, Odbor za bioetiko. Etične težave z genetskim testiranjem.

Ameriško združenje za humano genetiko. American College of Medical Genetics. Odbor direktorjev Vprašanja, ki jih je treba upoštevati: Etične, pravne in psihosocialne posledice genetskega testiranja pri otrocih in mladostnikih. Genetsko testiranje za otroke in mladostnike: kdo se odloči?

VIEW - zgodovinsko uveljavljen niz posameznikov, ki ga povezuje možnost prehoda med seboj, ki zajema določen habitat, za katerega je značilen skupni izvor in podoben sistem prilagoditev okoljskim razmeram.

Vrsta je genetsko zaprt sistem, saj se posamezniki različnih vrst običajno ne križajo, zato ni nobene izmenjave genskih informacij.

HAPLODY - genomske mutacije.

SPLOŠNA METODA - metoda, ki temelji na zbiranju in analizi rodovnikov, ki kažejo zanimanja raziskovalca. Ta metoda se uporablja pri genetskem svetovanju in pri reji živali. Pri analizi rodovnikov je mogoče ugotoviti naravo dedovanja lastnosti, v mnogih primerih je mogoče odkriti skrite gene katere koli dednih bolezni, določiti genotipove oseb, označenih v rodovniku, in določiti odstotek verjetnosti rojstva bolnega otroka v družini s dednim bremenom.

GENOMSKE MUTACIJE - mutacije, ki izhajajo iz sprememb števila kromosomov v kariotipu posameznika.

Pri večkratnih haploidnih spremembah števila kromosomov se pojavijo polipoidni ali haploidni posamezniki. Z neplastično haploidno spremembo števila kromosomov se tvorijo aneuploidni organizmi. Na primer, v Downovem sindromu ljudje nimajo 46 kromosomov, ampak 47, dodaten kromosom v 21. paru, kar pomeni, da ni dveh, temveč trije kromosomi. Z drugimi besedami, trisomija 21. kromosoma povzroči to dedno bolezen.

Genotip- sistem interakcij genov, ki so lokalizirani v kromosomih jedra somatske celice.

GENOFUND- Celoten sklop genov, značilen za določeno vrsto, nastal v procesu njenega razvoja.

Izraz - genski bazen se ne uporablja samo glede na vrsto, ampak tudi glede na populacijo.

V okviru genske skupine prebivalstva morate razumeti celoten niz genov, značilnih za določeno populacijo organizmov.

HERMAFRODIT- organizem, ki je razvil in deloval moške in ženske reprodukcijske sisteme, ki so oblikovali moške in ženske gamete.

Najpogosteje velja hermafroditizem pojavlja v cvetoče rastline (vse monoecičnimi vrst - hermaphrodites), vsaj pri živalih (hidro, deževnikov, itd ..).

Heteroza - (hibridna trdnost) lastnosti hibridnih organizmov, da bi starše presegli produktivnost, sposobnost preživetja in velikost telesa.

Pojav heteroze se uporablja v praksi kmetijstva, pri uporabi hibridnih semen rastlin za sajenje in pridobljenega povečanja donosa. Za setev posevkov, kot so koruza, se uporabljajo skoraj samo hibridna semena.

IDEAGRAM KROMOSOM - grafična podoba kariotipnih kromosomov, razporejenih v določenem zaporedju od velikih do manjših ali obratno.

GET BAG - ženski gametofit v angiospermih.

ZYGOTA- Oplojeno jajce, ki povzroča razvoj novega organizma.

DAUNA SYNDROME - dedna bolezen, ki jo priča dodaten kromosom (trisomija kromosoma 21) v količini 46 namesto posameznih pacientov povzročil - 47 kromosomov. Pri bolnikih, ki so značilne naslednjih različicah: poševne oči, velik maščobe jezika, nizko-set, deformirana in razporejeno naprej ušesa, duševna zaostalost, nizke inteligence, itd frekvenčnih otrok, rojenih z Downovim sindromom je 1 :. 600.

IZBRATI- kromosomsko mutacijo zaradi prekinitev kromosoma in izguba dela dednega materiala.

Prepoznavni intrachromosomal izbrisi pride na dvojni počitek na kromosomu in del roll telesa reza in pomanjkanja konca (defishensi).

Geni Drifta - sprememba genskih frekvenc v populaciji zaradi delovanja naključnih dejavnikov.

Genetski drift (ali genetsko-avtomatski procesi) je značilen za majhne populacije organizmov.

Gene povzroči zanašanje lahko naravne nesreče: poplav, gozdnih požarov, epizootske, porazdelitev teže škodljivcev ali človekovih vplivov (gozd rezanje, aplikacij obsežno pesticidov, itd ...). Izrazito zmanjšanje števila posameznikov v populaciji poleg spreminjanja frekvence gena vodi do povečanja parjenja v sorodstvu, povečanje homozygotization posameznike in zmanjšanje genetske variacije v populaciji.

ZAKON VAVILOV N. IN. - (zakon homolognih serij pri dedni variabilnosti) - vrste in rodovi so genetsko blizu, za katere je značilna podobna vrsta dedne variabilnosti s tako natančnostjo, da lahko s poznavanjem številnih oblik znotraj ene vrste sklepamo o vzporednih oblikah znotraj drugih vrst in rodov.

Zakon Vavilova N. I. prispeva k večji osredotočenosti na delo rejcev in je v skladu s poučevanjem C. Darwina o vzporedni variabilnosti.

Na primer, črna barva jedra se nahaja v rži, pšenici, ječmenu, koruzi in drugih zrnc; podolgovata zrna - vsa žita.

HARDY-WEINBERG'S LAW - relativne frekvence genov v populaciji se v pogojih populacijske ideale ne spreminjajo iz generacije v generacijo

Posledica zakona Hardy-Weinberga je ohranjanje razmerja homo-in heterozigotov v populacijah.

Zakon Hardy-Weinberg je značilen za velike populacije in določa genotipsko ravnotežje pri teh populacijah. V naravnih razmerah se lahko zaradi mutacijskega procesa in delovanja izbora moti jasen izraz zakona Hardy-Weinberga. Zato je v naravnih populacijah le težnja ohraniti razmerje med aleli genov in genotipsko ravnovesje.

VARIABILITY - lastnost organizmov, da pridobijo nove lastnosti, ki jih ločujejo od svojih staršev in drug od drugega.

Tako variabilnost povzroča nestabilnost ohranjanja lastnosti potomcev in lastnosti staršev. Dodelite genotipsko in fenotipsko variabilnost. GENOTIPIČNO - spremenljivost zaradi sprememb v strukturi genotipa.

Genotipsko vključujejo mutacijsko in kombinacijsko variabilnost (glejte mutacijo, kombinacijsko variabilnost).

VARIJABILNOST KOMBINATIVNA - spremenljivost organizmov, ki izhajajo iz novih kombinacij alelov genov v genotipu posameznih potomcev, pridobljenih iz istega para staršev med spolnim razmnoževanjem.

Kombinacijska variabilnost je posledica rekombinacije dednega materiala v meiozi z nastankom gamet. Zaradi kombinacijske variabilnosti se bratje in sestre med seboj razlikujejo v nizu lastnosti in lastnosti ter se razlikujejo tudi od staršev.

SPREMLJANJE VARIJABILNOSTI - to je spremenljivost, v kateri se pod vplivom okoljskih razmer fenotip posameznika spremeni brez sprememb v njegovem genotipu.

Sprememba variabilnosti dokazuje raznolikost pri manifestiranju enakih genotipov v različnih okoljskih razmerah. MI je genotipsko določen, to je, da so meje obsega spremenljivosti lastnosti genotipsko omejene (glej reakcijsko stopnjo).

VARIABILITY ONTOGENETIC - dosledno spremembe posameznika v procesu njene rasti in razvoja. Totogenetična variabilnost vključuje tudi spremembo celice v procesu diferenciacije.

Fenotipska občutljivost - sprememba fenotipa posameznika brez sprememb v strukturi njegovega genotipa. Ontogenetska variabilnost in modifikacija sta fenotipska (glej ontogenetično in variabilno spremenljivost).

INBRIDNA DEPRESSIJA - zmanjšanje sposobnosti preživetja in produktivnosti posameznikov zaradi medsebojnega bivanja.

Inbreeding- tesno povezana križanja posameznikov.

Pri med sežiganju posameznih potomcev se homozigoza pojavlja na več razlogov.

INVERSION - intrachromosomalna mutacija, ki izhaja iz dveh ali več vrzeli, obračanje kromosomskega odseka 180 °.

Zaradi inverzije se deloma spremeni vrstni red genov v kromosomu.

INDIVIDUALNA IZBIRA - izbira posameznikov, ocenjena s potomci v seriji generacij.

Tako se s posamezno selekcijo izvede analiza genotipa posameznikov. Ta izbor se uporablja pri vzreji novih pasem živali, sort rastlin.

Klon - potomci iz enega izvornega posameznika, pridobljeni z aseksualno vzrejo. Na primer, klobasa iz ribeza - rastline, pridobljene z ukoreninjenjem potaknjencev, vzetih iz iste grmovnice.

KLEINFELTER SYNDROME - dedno bolezen, ki jo povzroča prisotnost v kariotipu dodatnega spolnega X kromosoma. V kariotipu bolnikov s 47 kromosomi

VARIABILITY

(44 avtosomov + XXV). Spol je oblikovan moškost z manifestacijo genikomastije, to je vrsta ženske sekundarne spolne oblike - oblikovanje mlečnih žlez, odlaganje maščevja v medenico in stegna, moške primarne in sekundarne spolne značilnosti so nerazvite. Bolniki imajo visoko rast, zmanjšane duševne sposobnosti, večjo naklonjenost, na druge lahko vplivajo.

CODOMING- manifestacija obeh alelov pri heterozigotnih posameznikih (Aa).

Na primer, četrti krvni tip pri ljudeh z AB genotipom. POPOLN- se imenuje interakcija nesalektičnih genov, s skupnim delovanjem pa razvija novo funkcijo, ki je odsotna od staršev.

CONJUGATION - 1) pari začasna konvergenca homolognih kromosomov v mejozi (glej bivalentno). 2) oblika spolnega procesa v nekaterih organizmih, v kateri je delna izmenjava dednega materiala (na primer v diatomejih, nižjih glivah, ciliatih, bakterijah).

KOPIJA- 1) penetracija moške gamete v žensko, gamete. 2) spolni odnosi pri živalih s kopulativnimi organi.

CRISS-CROSS NASLEDNJA (dedno navzkrižna) - spolno povezana dediščina, ko se materinski simptom pojavi samo pri sinovih in očetov simptom le v hčerkah.

Criss-cross dedovanje je opaziti v-X povezan dediščino, mati v obeh kromosomov X ima recesiven alel, temveč le kromosom očeta X - dominantni alel istega gena.

PREZRAČEVALNI KRITIČEK - mesta izmenjave v procesu konjugacije homolognih kromosomov.

MASNA IZBIRA - izbira posameznikov po fenotipu brez analize genotipa.

Masna selekcija se praviloma uporablja za obnovitev gospodarsko dragocenih lastnosti sorte, to je za zagotovitev trajnosti sortnih lastnosti rastlin.

MULTIPLE ALELISM - Serija alel istega gena.

Serija alelov gena je posledica ponavljajoče mutacije istega gena.

MEYOZ- celična delitev s tvorbo haploidnih, genetsko neidentičnih celic.

V genetskem smislu je mejoza mehanizem za distribucijo dednega materiala med spolnim razmnoževanjem. Genetsko bistvo mejoze je, da je dedno snov neenakomerno porazdeljena po kvaliteti in prepolna v količini. Posledica rekombinacije dednega materiala v meiozi je neidentiteta nastalih gamet, neidentifikacijo posameznikov potomcev, pridobljenih iz istega para staršev.

MENDEL ZAKONI:

1. ZAKON UNIFORM (prevlada).

Pri hibridih prve generacije se razvija le ena od lastnosti iz dveh drugih lastnosti, druga pa se ne pojavi.

2. PRAVO SPLITIRANJA.

V drugi generaciji je delitev v določenem količinskem razmerju posameznikov s prevladujočimi in recesivnimi lastnostmi.

Na primer, za prestop monohybrid označen s cepljenjem v razmerju 3: .. 1, tj posamezniki s tremi deli dominantno lastnost in 1 del recesiven. Za dihibridno formulo je razdelitev 9: 3: 3: 1, za trihibridno razcepljanje pa je 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1 itd.

3. ZAKON NEODVISNE KOMBINACIJE ali neodvisne dediščine.

Pari alternativnih lastnosti so podedovani neodvisno drug od drugega.

Tako v dihybrid predložku grah F2 pridobiva z razdelitvijo krožen otnoshenii.9 delov rumenega seme rumenega 3 delov 3 dele nagubana semena zelene okrogle semena 1 dela zelene zgubane semena

Če analiziramo te rezultate, da sledimo ločitvi za vsak par alternativnih lastnosti, potem dobimo, da smo po barvi razmerje med 12 deli rumenega in 4 delov zelenega semena, zmanjšamo za 4, dobimo razdelitev 3: 1. Tudi, ne glede na prvi par znakov, je razmerje 3: 1 ohranjeno in v drugem paru znakov, povezanih z obliko semen.

Drugi in tretji zakon Mendela tako izkazujeta diskretnost dednih enot - eno najpomembnejših lastnosti dednosti.

4. PRAVO "PURITY" GAMET.

Vsaka gameta par alelov vsebuje le en alel v svoji "čisti" obliki.

MITOZ - glavna metoda delitve celic z gensko identično porazdelitvijo dednega materiala.

V genetskem smislu mitoza je glavni mehanizem razdeljevanja dednega materiala pri nespečnem razmnoževanju organizmov.

Genetski bistvo mitoze kot distribucijski mehanizem se dedni material enakomerno porazdeli glede na količino in kakovost. Posledica tega je nastanek genetsko identičnih celic (organizmov) in dedovanja lastnosti ob materinskem črto.

MUTAGENSKI DEJAVNIKI (mutageni) - Različni dejavniki v naravi, katerih učinek povzroča nastanek mutacij.

Na primer, fizikalni dejavniki (radioaktivni žarki), kemične spojine (benzpiren in druge spojine tobačnega dima) in učinki virusov imajo lahko mutageni učinek.

Mutant - organizem, v katerem je zaradi mutacij prišlo do spremembe katere koli ali več značilnosti in lastnosti.

MUTACIJA - spazmodična dedna sprememba fenotipa zaradi spremembe v strukturi genotipa. Gene, kromosomske, genomske, generativne in somatske mutacije.

Domnevne mutacije - genske mutacije, ki so posledica sprememb v strukturi istega gena.

MUTACIJE GENERATIVNO - mutacije, ki izhajajo iz sprememb dednega materiala generativnih celic (gametov).

pojavijo generativne mutacije, v nasprotju z somatske, potomci prvih posameznikov generacije (če je mutacija dominantna) ali posamezniki iz drugega in vse naslednje generacije v homozygotization med inbreeding (če je mutacija recesivna).

GENA MUTACIJE - mutacije, ki izhajajo iz sprememb v strukturi in funkciji enega ali več genov.

Z drugimi besedami, mutacije genov nastanejo na podlagi sprememb v strukturi molekul DNA ali RNK med zamenjavo, vstavljanjem, nanosom nukleotidov ali drugimi molekularnimi procesi.

SOMATSKE MUTACIJE - mutacije, ki so nastale v somatskih celicah telesa kot posledica sprememb dednega materiala. Somatske mutacije se manifestirajo v fenotipu organizma, v katerem so izvirali in se ne prenašajo na posameznike potomcev med spolnim razmnoževanjem. Te mutacije je mogoče prenesti na potomce samo pri nespečnem razmnoževanju.

Spontana mutacija - mutacija, ki se je zgodila, ko je bila izpostavljena naravnim mutagenim okoljskim dejavnikom, brez posebnih, usmerjenih človeških dejanj.

Spontane mutacije imajo pomemben biološki pomen kot material za naravno selekcijo.

KROMOSOME MUTACIJE - mutacije, ki izhajajo iz prestrukturiranja (rekombinacije) dednega materiala v kromosomih.

Kromosomske preureditve (x. Aberacije) se pojavijo na podlagi enega ali več odmikov na telesu kromosomov. Kromosomske mutacije so razdeljene na naslednje vrste:

pomanjkanje - izguba regije kromosoma, inverzija - vrtenje odrezane kromosomske površine za 180 ° in vgradnjo na istem mestu, podvajanje - ponavljajoče se ponavljanje enake kromosomske regije, translokacija - gibanje segmenta kromosoma znotraj
enak kromosom drugemu pri izmenjavi segmentov med homolognimi ali negomolognimi kromosomi.
Mutageneza- proces dednih sprememb (mutacij) pod vplivom zunanjih ali notranjih mutagenih dejavnikov.

REAKCIJSKI NORM - to je genotipsko določena sposobnost organizma, kadar se spremenijo okoljski pogoji, da se v določenih mejah spremeni resnost lastnosti.

NUKLEOTIDE- monomer molekul nukleinske kisline (DNA ali RNA). Nukleotidi, ki sestavljajo molekule nukleinske kisline so Spojina ostanek fosforjeve kisline, sladkorja (riboza ali deoksiriboza) in dušikova baza (adenin, gvanin, citozin, timin ali uracil).

ONTOGENZA- niz procesov zaporednega razvoja, ki določajo biokemične, fiziološke in morfološke spremembe posameznika od trenutka začetka do nastanka naravne smrti.

Gnojenje- fuzijo moških in ženskih gamet ter združitev njihovih jeder.

PARTENOGENZA - deviško reprodukcijo, ki temelji na razvoju zarodka iz neobdelanega jajca.

TAL - skupek lastnosti in lastnosti organizma, ki zagotavlja njegovo sodelovanje pri razmnoževanju potomcev in prenos dednih informacij z gametami. Razlikujejo se ženski in moški spol, pri čemer predstavniki proizvajajo ženske ali moške gamete - jajčeca ali spermatozo, oziroma razlikujeta med homogametnim in heterogametnim spolom. Pri homogametnosti polisomatskih celic so posamezniki spolnih kromosomov predstavljeni s parom kromosomov, podobnih drug drugemu (npr. XX).

Homogametni posamezniki v vsaki gameti bodo vsebovali kromosom X-seksa. Homogametik je bolj pogosto ženski in heterogameten je moški. Kadar je spol heterogameten v somatskih celicah, so posamezniki spolnih kromosomov predstavljeni s parom različnih kromosomov (npr. XV) ali en spolni kromosom (XO). V heterogametnih posameznikih bo polovica gametov imela X-kromosom in polovico kromosoma Y (ali brez spolnega kromosoma).

POLIMERIJA - taka interakcija genov, kadar je razvoj lastnosti posledica interakcije dveh ali več pari genov, ki imajo podoben učinek na razvoj te lastnosti.

Z drugimi besedami, polimer je interakcija nealalnih genov, ki nedvoumno vplivajo na razvoj lastnosti.

Obstajajo kumulativni (seštevilni) in nekumulativni polimeri. V kumulativnih polimerih je opazen učinek odmerka genov, bolj dominantni aleli, geni, ki delujejo na polimer, v genotipu, bolj intenzivna lastnost in obratno.

Pri nekumulativni polimerizaciji ni učinka odmerka genov. Prisotnost enega prevladujočega alela katerega koli gena, ki medsebojno delujejo s polimerom, zadostuje za popolno izražanje lastnosti.

PREBIVALSTVO - niz posameznikov ene vrste, označen s skupnim habitata in ožji prilagoditev na posebne pogoje zhizni.Populyatsii so genetsko odprti sistemi, kot posamezniki različnih populacij pripadajo isti vrsti lahko interbreed in proizvajajo rodovitno potomstvo.Populyatsii self-gnojenje vrste in Za populacije crossovera so značilne različne genetske lastnosti. Za lastne opraševalne lastnosti - homozigoza. Bottom line: v vsaki naslednji generaciji se heterozigoti prepolovijo in število homozigotov se poveča. Za navzkrižne kamne (za panmiktične populacije) je lastnost genotipskega ravnovesja značilna. Bistvo te lastnine je izraženo v zakonu Hardy-Weinberg.

V panmiktični populaciji je razmerje alelov katerega koli gena ostalo enako od generacije do generacije.

BREED - umetno ustvarjeno človeško populacijo živali, ki ima določene dedne lastnosti. SYMPTOM - rezultat interakcije dednih informacij s pogoji okolja v organizmu.

ZNAKI, PRIKLJUČENI S TALOM - znaki, ki jih povzročajo geni, locirani v spolnih kromosomih.

Obstajajo X-povezani in Y-povezani znaki. Za vsako od teh skupin znakov so značilne posebne značilnosti dedovanja. Za X-vezane lastnosti je značilna inherentna križna dediščina, za Y-povezane lastnosti - dediščina skozi moški linijo (od očeta do sinov, od sinov do moških vnukov itd.).

Reprodukcija- lastnost živih organizmov, da se reproducirajo in da zagotavljajo kontinuiteto in kontinuiteto življenja.

Razmnoževanje brezplačno - razmnoževanje organizmov s celicami telesa brez oblikovanja specializiranih celic - gamet.

Obstajajo različni načini aseksualnega razmnoževanja: divizija, spor, navzdol, vegetativno.

Reprodukcijski spol - to je reprodukcija organizmov, izvedena s pomočjo specializiranih gametskih celic.

Obstajajo različni načini spolnega razmnoževanja: kopolacija, konjugacija, parthenogeneza (apomiksis), genogeneza in androgeneza.

RECESSIVE ALLELL GENE - alel, katerega delovanje je potisnjeno z delovanjem drugega prevladujočega alela istega gena.

RECESSIVE se imenuje lastnost, katere razvoj v hibridni posameznik je potisnjen z razvojem dominantne lastnosti.

KROMATID - ena od dveh vzdolžnih delujočih polov kromosoma.

IZBIRA- znanost o usmerjeni preobrazbi živali, rastlin in mikroorganizmov.

Namen vzreje je razviti teorijo in metode za ustvarjanje novih pasem živali, rastlinskih sort in sevov mikroorganizmov. Vzrejo se imenuje tudi umetnost, saj ne le materialne, ampak tudi duhovne vrednote ustvarjajo s pomočjo izbirnih metod. Na primer, ustvarjanje okrasnih sort rastlin in okrasnih živali (ribe, ptice, psi) je ustvarjalno delo, saj delo umetnikov, glasbenikov in podobno. :: .. ima duhovno, ne materialno vrednost.

Grade - umetno ustvarjeno človeško populacijo rastlin, ki ima določene dedne lastnosti.

TRANSCRIPTION - sinteza molekul RNK na ustreznih segmentih DNA.

TRANSLOKACIJA- kromosomska mutacija, ki je posledica izmenjave območij med negomolognimi kromosomi. PREVAJANJE - sinteza polipeptidnih verig proteinov na matriki messenger RNA glede na genetski kod.

PHENOTYPE - niz zunanjih in notranjih značilnosti in lastnosti organizma zaradi interakcije genotipa z določenimi okoljskimi pogoji.

V praksi je fenotip rezultat interakcije genotipa z okoljskimi dejavniki. Izraz - fenotip se pogosto uporablja v poenostavljenem pomenu, ko gre za manifestacijo posamezne lastnosti. Na primer: z manifestacijo dominantne lastnosti - prevladujočega fenotipa in z izrazom recesivne lastnosti - recesivni fenotip.

Kromosomska karta - grafična podoba kromosoma, ki prikazuje razdaljo in vrstni red genov, ki so v njem locirane.

Kromosomi - samopodobejoči organoidi celičnega jedra, ki so nosilci genov, ki določajo dedne lastnosti celic in organizmov.

CENTER - mehansko središče kromosoma, na katerega so pritrjene filamente vretenskega vretenca v metafazi in anafazu mitoze in mejoze.

CITOPLASMATSKO DEDIŠČANJE - dedovanje lastnosti, ki jo povzročajo citoplazemski organoidi, ki vsebujejo DNK (mitohondrije, plastide, centriole).

Materinski rod je značilen za citoplazemsko dedovanje, saj ženske gamete vsebujejo večjo količino citoplazme, medtem ko so muške muhe praviloma odvzete.

SHTAMM - umetno ustvarjeno človeško populacijo mikroorganizmov, ki ima določene dedne lastnosti.

SHERESHEVSKY - TURNER SYNDROME - dedno bolezen, ki jo povzroči odsotnost enega spolnega kromosoma. Namesto par spolnih kromosomov v kariotipu bolnikov je samo en X kromosom. Spola oblikuje ženska z značilnimi odstopanji od norme: primarne in sekundarne ženske spolne značilnosti so nerazvite, praviloma takšne ženske

sterilne (nesposobne za spolno razmnoževanje), imajo kratko stopnjo, kratek trapezus, hrbtno stran, vrat, moške plešavost, rast dlak na prsih in brki ter rast brade.

Epistaza- To je interakcija med dvema nealaličnima genoma, v kateri je delovanje enega gena potisnjeno z drugo.

Razlikovati med prevladujočo in recesivno epistazo.

Prevladujoča epistaza - ko prevladujoči alel enega gena zavira delovanje dominantnega in recesivnega alela drugega gena.

Recesivna epistaza - ko recesivni alel enega gena zavira delovanje dominantnih in recesivnih alelov drugega gena.

+- Predavanja o genetiki.

OSNOVE GENETIKE V STOMATOLOGIJI

Uvod

Osnovni pojmi in pogoji moderne genetike.

Citološka osnova dednosti.

Herednost in variabilnost. Vzorci dedovanja znakov.

Metode za preučevanje človeške dednosti.

Dedne bolezni in njihova razvrstitev. Dedne degenerativne bolezni.

Analiza rodoslovnih informacij in metodologije zbiranja pedigreja.

Uporaba

Terminološki slovar.

Naloge na področju genetike.

UVOD

Človeška genetika ter anatomija, fiziologija, nevrofiziologija, psihofiziologija itd. So osnova sodobnega biomedicinskega znanja specialistov s področja defektologije.

Herednost in variabilnost pri ljudeh sta predmet študije genetike ljudi na vseh ravneh organizacije: molekularnih, celičnih, organizmičnih, populacijskih. Genetika človeka je v veliki meri odvisna od njegovega uspeha medicinske genetike - znanosti, ki proučuje vlogo dednosti v človeški patologiji. Uporabljeni del medicinske genetike je klinična genetika, ki uporablja dosežke medicinske genetike, človeške genetike in splošne genetike pri reševanju kliničnih problemov, ki se pojavijo pri določenih bolnikih ali njihovih družinah. Zaradi prepletenosti idej, konceptov in metod splošne genetike, človeško genetiko in medicinske genetike močno obogatila seboj, ki je na koncu prispevala k temu, da se znanstveni dosežki realiziran v praktičnem delu učiteljev, psiholog in govornih patologi.

Tema 1. Osnovni pojmi in pojmi sodobne genetike.

Herednost je lastnost živih organizmov za ohranjanje genetskih informacij in lastnosti prednikov in jih prenesejo v številnih generacijah.

Dedovanje je proces reproduciranja značilnosti prednikov v zaporednih generacijah.

Homologni kromosomi so enaki po velikosti, obliki in sestavi genov, vendar so drugačni glede na izvor: eden od očeta, drugi iz matere.

Gen je del molekule DNA, ki kodira primarno strukturo polipeptida.

Alelićni geni so geni, ki so locirani na homolognih kromosomih v istem loku in kodirajo enako lastnost ali njene razlike.

Homozygota je organizem, v katerem je določen par alelnih genov enak: AA ali aa.

Heterozigot je organizem, v katerem določen par alel ni enak: Aa.

Hemizygote (iz grškega Hemi - semi- in zygote) - ko je v diploidnem organizmu prisoten en gen iz paralelov in se vedno pojavlja. Na primer, v X kromosomu pri moških, v lokusu, ki ni v Y-kromosomu, obstaja en hemofilijski geni in v kromosomu Y ni nobenega takega gena.

Prevladujoči gen (iz latinske dominance - prevladujoče) - ki zavira manifestacije drugih alelov.

Recesivni gen (iz latinske besede. Recessus - umik) - se pojavlja samo v homozigotnem stanju.

Zakon o čistosti gamet: v procesu nastajanja gametov vsak od njih vstopi le en gene iz alelnega para. Citološko rečeno, to pojasnjuje mejoza: v anafazi mejoze homologni kromosomi razhajajo in skupaj z njimi alelne gene.

Genotip - niz genov organizma.

Fenotip - niz značilnosti danega organizma (zunanji in notranji); se razvije kot posledica interakcije genotipa z zunanjim okoljem. V fenotipu so realizirane le tiste genotipske možnosti, za katere so obstajale posebne optimalne razmere.

Tema 2. Citološka osnova dednosti.

Genetske informacije vsake osebe so shranjene v 23 parov kromosomov, ki se razlikujejo po velikosti in obliki. Pri ljudeh je kromosomski set razdeljen na sedem skupin avtosomov in par spolnih kromosomov: A (1, 2, 3 parov kromosomov), B (4, 5 parov), C (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 parov ), D (13, 14, 15), E (16, 17, 18), F (19, 20), G 21, 22 parov kromosomov), par spolnih kromosomov XX ali XY

Glavna sestavina vsakega kromosoma je DNA, in geni so glavne sestavine kromosomske DNK. Molekula vsakega kromosoma je zelo dolga, zato je kompaktnost tesno navita na specifične histone proteine. Ta pojav se imenuje supercoiling ali supercompacting. Za primerjavo si lahko predstavljate, da mora vsa DNA, ki jo vsebuje jedro vsake celice v razširjeni obliki, imeti dolžino približno tri metre. Dolžina DNA enega kromosoma je v povprečju 5 cm.

Skoraj v središču vsakega kromosoma je njegova centromera, majhno območje, ki se deli kromosom na dva dela, tako da se tako oblikuje dolga rama (q) in kratko ramo (p). Nadalje, za bolj podrobno in natančno študijo metode kromosom slikarsko uporabimo kromosome posebne barvila, katerih uporaba povzroča nastanek značilne trakastem strukture. Vsak kromosom ima edinstveno jasno črtasto strukturo in vsak trak ima številko, ki pomaga določiti (lokalizirati) določen del kromosoma ( lokus ). Ta metoda, v kateri je položaj določenega gena določen z dajanjem na določen kromosomski pas, se imenuje citogenetsko kartiranje. Na primer, gena beta hemoglobina (HBB) se nahaja na kromosomu 11p15.4. To pomeni, da se gen HBB nahaja na kratek roki (p) kromosoma 11 in se nahaja na 4. pasu oddelka 15 tega kromosoma (glej sliko 1)

Slika 1

Osnove razdelitve evkariontskih in zarodnih celic.

Materialno kontinuiteto v številnih generacijah poteka z množenjem organizmov, ki temelji na univerzalni procesni celični delitvi. Pojav multicellularnosti je spremljala specializacija telesnih tkiv: somatska tkiva (živčni, mišični, vezni itd.) In tkiva, ki so povzročila zarodne celice - pojavilo se je generativno tkivo.

Spolno razmnoževanje je nastala v okviru razvoja kot najvišjo obliko reprodukcijo organizmov, znova omogoča, da se poveča število potomcev in, kar je najpomembnejše, spolno razmnoževanje - nujen pogoj za mnoge oblike genetske variacije. Ta dva učinka sta v veliki meri prispevala k naravnemu izboru najmočnejših in s tem bistveno določila hitrost evolucijskih transformacij. Aseksualna reprodukcija, ki je bolj starodavna, ni izgubila svojega pomena, saj je osnova za večceličnost, razvoj in rast organizmov.

MITOZ

Somatska celična delitev ali mitoza povzroči nastanek dveh genetsko identičnih hčerinskih celic iz enostrelske celice. Odrasli organizem sestavlja približno 10 14 celic, kar zahteva približno 47 ciklov celične delitve oplojenega jajca (zigota).

Dejansko mitotska razdelitev traja le majhen del celičnega življenjskega cikla. Med delitvami je celično jedro v fazi relativnega počitka ali medfaznega. V interfazi so kromosomi v dezpiraliziranem stanju, zabeležena je bistvena aktivnost metabolnih procesov, celica pa opravlja običajne funkcije za to. Takoj po prejšnji delitvi celica vstopi v obdobje G1, za katero so značilni intenzivni procesi sinteze proteinov in RNA; To obdobje se imenuje postmitotično ali presintetično.

Potem celica vstopi v obdobje, ko pride do podvajanja (replikacije) DNA, vsak kromosom pa sestavlja dve kromatidi (sintetično obdobje-S). Od trenutka prenehanja sinteze DNA do začetka delitve celic se nadaljuje postintintetično ali premotično obdobje (G2) (glej sliko II.1).

Med delitvijo celic je celično jedro podvrženo vrsti zaporednih sprememb s tvorbo značilnih kničastih struktur, torej ime procesa - mitoza (od grškega mitosa - niti). V procesu Mitosis se več faz konvencionalno razlikujeta, postopoma in nenehno pa se prepletata: prophase, metafaza, anafaza in telophase. Trajanje stopenj Mitosis je raznoliko in odvisno od vrste tkanine, fiziola. stanje telesa, lok. dejavniki; Najdaljši sta prvi in zadnji.

Prophase Za to fazo je značilno: 1) spiralo kromosomske niti; 2) izginotje nukleotidov; 3) gibanje centriole na pole celice in začetek nastanka mitotičnega vretena; 4) izginotje jedrske ovojnice in kombinacija vsebine jedra z citoplazmo (nastaja mešanica, za katero so značilne posebne fizikalno-kemijske lastnosti).

Metafaza. Kromosomi na tej stopnji dosežejo največjo kondenzacijo in se še posebej jasno razlikujejo, kar omogoča oceno ne samo njihovega števila, temveč tudi morfologije posameznega kromosoma. Kromatografi metafaze so naključno nameščeni v ekvatorialni ravnini celice. ustavi se gibanje in se vzpostavi na ekvatorju vretena, ki tvori ekvatorialno ploščo. Oblikovanje delilnega vretena je končano in akromatske niti so pritrjene na centromere kromosomov.

Anafaza je najkrajša stopnja mitoze. Po razdelitvi centromere, ki je prej hranila kromatide v enem samem materinskem kromosomu, se vsak kromatid, pritrjen na navoj vretena vretena, pritegne na določen pol. To zagotavlja dosledno in natančno porazdelitev kromosomskega materiala v hčerinskih celicah.

Telesna faza je končna stopnja mitoze, med katero: 1) anafazni kromatid postane medfazni kromosom hčerinske celice; 2) obnovljene jedrske membrane in obnovljene nukleole; 3) podvojitev centriole; 4) zaključena je ločitev hčerinskih celic.

Tako se dogodki, ki se pojavljajo pri mitozi, privedejo do nastanka identičnih hčerinskih celic, od katerih vsak vsebuje natančne kopije genskega materiala matične celice.

MEIOSIS

Mejoza je celična osnova za spolno razmnoževanje, ko haploidne gamete, ob kombinaciji v času oploditve, tvorijo edinstven haploidni zigot. Pri gametogenezi se pojavita dve zaporedni celični delitvi. Prva meiotična delitev, označena kot "meioza I", sestavljajo prophase I, metafaza I, anafaza I in telofaza I.

Pri mejozi se pojavita dva kritična dogodka, ki razlikujeta proces nastanka zarodnih celic iz navadne mitotične delitve. Prva je seznanjanje homolognih kromosomov s tvorbo presečišča (chiasm) med kromatidi in izmenjavo mest (prehodov) homolognih kromatidov. Drugi pomemben dogodek je zmanjšanje (zmanjšanje) diploidnega števila kromosomov (2n = 46), kar ima za posledico nastanek haploidnih gamet (n = 23). Pari homolognih kromosomov, združenih v dvovalentnem, so predstavljeni s štirimi kromatidi (tetradi). Ti večji dogodki se pojavijo med prvim meiotičnim deljenjem. V anafazi I nitovi vretena delijo bivalentne (tj. Dva homologna kromosoma) tako, da se homologi razločijo na različne polove celice in se število kromosomov prepolovi. Zato se meioza I včasih imenuje redukcijska delitev. Po telafazi I se pojavi kratek čas - interkinesis. V nasprotju z interfazo mitoze med obdobjem interkineze ni intervala in zato ni podvajanja DNA. Vsaka celica na začetku druge meiotske divizije vsebuje 23 kromosomov, od katerih vsak sestoji iz sestrinih kromatidov. V prophase I sem začel nastajati novo vreteno, v metafazi I pa se kromosomi ponovno nahajajo v ekvatorialni ravnini. Med anafazo I I se sestrske kromatide razhajajo na polovike zaradi delitve centromere, v telofazi I pa se oblikujejo hčerinske celice s haploidnim nizom. Tako diploidna celica, ki vstopa v mejozo, tvori 4 hčerinske celice s haploidnim nizom kromosomov (glej sliko 2).

Slika 2.

Diagram mejotske celične delitve.

Zaradi mejoze se oblikujejo štiri haploidne celice - gametes. Na sliki so prikazani trije pari kromosomov.