Ženska, ki nosi hemofilijo recesivnega gena, se je poročila z zdravim možem. Določite genotipove staršev in pričakovano potomce - razmerje med genotipom in fenotipom.

Odgovor

X n x n - norma
   X H X h - norma, nosilec
   X h X h - hemofilija
   X N Y - norma
   X h Y - hemofilija

Ženski nosilec X H x h, zdrav človek X N. Y.

P	Xh y	x	X h x h
G	X h		X h
	Y		X h
F1	X h x h		X h x h		Yx h		Yx h
	zdravo    punca		zdravo    punca    prevoznik		zdravo    fant		bolan    fant

Razmerje med genotipoma je 1: 1: 1: 1, razmerje fenotipov je 2: 1: 1.

V družini, kjer imajo starši normalno barvno vizijo, je sin barvno slep. Geni normalnega barvnega vida (D) in barvne slepote (d) se nahajajo na X-kromosomu. Določite genotipe staršev, daltonskega sina, spola in verjetnost, da bodo otroci imeli gen za barvno slepoto. Izdelajte shemo za reševanje problema.

Odgovor

X D X D - norma
   X D X d - norma, nosilec
   X d x d - barvna slepota
   X D Y - norma
   X d Y - barvna slepota

Starši z normalnim barvnim vidom - D X X X _ in D Y. Sin colorblind X d Y Y prejel od očeta, zato X d je dobil od svoje matere, tako da je mati X D X d.

P	X d y	x	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	zdravo    punca		zdravo    punca    prevoznik		zdravo    fant		bolan    fant

Nosilec gena za barvno slepoto je dekle X D X d, verjetnost njenega rojstva je 1/4 (25%).

Atrofija optičnega živca se podeduje kot recesivna značilnost (a), povezana s kromosomom X. V družini so starši zdravi, vendar je mati žena imela to napako. Izdelajte shemo za reševanje problema, določite genotipe staršev, možne potomce, spol in verjetnost rojstva zdravih otrok - nosilcev tega gena.

Odgovor

X A X A - norma
   X A X a - norma, nosilec
   X in X ter - atrofija optičnega živca
   X A Y - norma
   X in Y - atrofija optičnega živca

Materina žena, ki je imela napako - Xa Xa. Naročila je hčerko Xa, torej hčerko XAHa. Zdravo oče X A Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha in
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	zdravo    punca		zdravo    punca    prevoznik 1/4		zdravo    fant		bolan    fant

Ženska z normalno barvo zobne emajle (homozygote) se je poročila z moškim s temno senco zobne sklenine (zobni geni so povezani s kromosomom X). Rodila so 4 dekleta s temno senco zobne sklenine in 3 fanti z normalno barvo zobne emajle. Izdelajte shemo za reševanje problema. Določite, katera lastnost je prevladujoča, genotipov staršev in potomcev.

Odgovor

Če imajo nekateri otroci homozigotne ženske drugačno značilnost kot lastna ženska, potem je njena homozigotna značilnost recesivna. X a je normalna barva zobnega emajla, X A je temen odtenek zobne sklenine. Ženska X a X a, moški X A Y.

Znano je, da se mihepa Duchenne, ki jo spremlja mišična distrofija, podeduje kot recesivna značilnost (a), povezana s kromosomom X. Starši so zdravi, toda oče mame je bolelo s to boleznijo. Izdelajte shemo za reševanje problema. Določite genotipe staršev, pričakovane potomce, spol in verjetnost pojavljanja potomcev, ki nimajo gena, ki povzroča razvoj miopatije.

Odgovor

Očetova mati je bila X a Y, zato je matere X dala zdravim staršem X A X a in X Y Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha in
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	zdravo    punca    miopatijskega gena    manjka		zdravo    punca    prevoznik		zdravo    fant    miopatijskega gena    manjka		bolan    fant

Verjetnost pojava potomcev, ki nimajo miopatijskega gena, je 2/4 (1/2).

Gen za mačke je povezan s kromosomom X. Črno barvo določi gen X, rdeča barva določi gen X, heterozigoti pa so barve želve. Iz želvek je bilo rojenih dveh mačk in mačk. Izdelajte shemo za reševanje problema. Določite genotipe staršev in potomcev, naravo dediščine znakov.

Odgovor

X Xs - črna, X X - rdeča
   X X X X - rdeča mačka, X X X X - torta, mačka, X X X X - črna mačka
   X X Y - rdeča mačka, X Xs Y - črna mačka

Cat X X X X, mačka X X Y, mladički X X X X in X X Y. Vrsta dedovanja: spolni vlek.

P	X x y	x	X x x xs
G	X x		X x
	Y		X Xs
F1	X x x x		X x x xs		Yx x		Yx xs
	rdečelaska    mačka		želv    mačka		rdečelaska    mačka		črna    mačka

Geni Cat za barvanje las se nahajajo na X-kromosomu. Črno barvo določi gen XB, rdeča barva določi genom Xb, heterozigoti pa so barva želve. Iz črne mačke in rdeče mačke so se rodile: ena kornjača in ena črna mucka. Izdelajte shemo za reševanje problema. Določite genotipove staršev in potomcev, možni spol mačk.

Xii. Dedovanje spolnih vezi

Dedovanje spolnih vezi pri mačkah

Tortoiseshell ("tricolor") mačke imajo mešano črno in rdečo barvo plašča. Zelo pogosto imajo bele lise, vendar so podedovane neodvisno od barve želvice, ker jih določi drug gen. Trobojne mačke brez belih madežev imajo rdeče črte ali pike na črnem ozadju. Vsi so ženske, v njihovi potomci pa je polovica moških mladičev črna barva, druga pa rdeča; polovica ženskih mačk je vedno tri barve, druga polovica (odvisno od barve očeta) je črna ali rdeča.

Kako je pojasnjena ta nenavadna vrsta dedovanja? Verjetno ste že ugotovili, da je to nekako povezano s spolnimi kromosomi. In ta metoda prenosa lastnosti se imenuje spolno povezana dediščina.

Geni, povezani s tlemi, so na kromosomu X. Razlikujejo se od avtosomskih genov, saj v organizmih heterogametnega spola (XY) nimajo partnerjev; Y-kromosom na splošno nosi zelo malo genov. Organizmi heterogametnega spola torej ne morejo biti heterozigotni za gene, povezane s spolom.

Črna in rdeča barva mačk je posledica spolnih povezanih genskih alelov. Nihče od njih ne prevladuje drugemu, zato se v heterozigoti pojavita črna in rdeča barva, t.j. mačka se izkaže kot trobojka. To pojasnjuje, da so vse trikološke mačke ženske. Ker pri sesalcih ima moški X in Y kromosome, ne more biti heterozigoten za črno in rdeče barve.

V zabeleženi tabeli. 11 genotipov alela, ki določata črno in rdečo barvo, sta označeni s črkami B in b. Kromosom Y nima alelov tega gena, zato ima moški le en alel.

Sl. 27 ilustrira dediščino črne in rdeče barve pri mačkah. Prikazuje vzorec dedovanja katerega koli gena, povezanega s tlemi, v primerih, ko je moški spol heterogameten (XY). Pravila dedovanja gena, povezanega s spolom, so enaka pravilom za prenos celotnega X kromosoma. Očitno ste oblikovali ta pravila po opravljenih nalogah za poglavje XI. Najpomembnejši med njimi so:

1. Vsi moški mači dedujejo gen iz črne ali rdeče barve od matere in nikoli ne podedujejo od očeta.

Moški podeduje vse gene, povezane s spolom od mame.

2. Moški mati dedujejo gen iz črne ali rdeče barve od matere, partnerski gen pa podeduje od očeta.

Ženska podeduje en gen, spolno povezana, od matere, partnerski gen pa podeduje od očeta.

3. Mačka prenaša gen rdeče in črne barve hčeram in ga nikoli ne prenese na svoje sinove.

Moški pošilja gene, ki so povezani s tlemi, hčere.

4. Mačka (♀) prenese gene rdeče ali črne barve na sinove in hčere.

Ženska prenaša gene, povezane s tlemi, tako za sinove in hčerke.

Dedovanje spolnih vezi pri ljudeh

Gen, vezan na spol, je dobro znan in precej razširjen pri ljudeh, kar povzroči, kar se imenuje barvna slepota (barvna slepota). Barvna slepota ne razlikuje med rdečo in zeleno, čeprav sami pogosto izvejo o tem le po posebnih pregledih. Rdeče in zelene svetlobe ali obarvani predmeti se običajno razlikujejo ne le po barvi, temveč tudi pri svetlosti; tako, na primer, voznik, ki trpi zaradi barvne slepote, kljub temu razlikuje med semaforji.

Gen, ki povzroča barvno slepoto (cb), je recesiven glede na njegov normalen alel. V zavihku. 12 zapisanih možnih genotipov in njihovih ustreznih fenotipov.

Iz tega sledi, da med predstavniki vsakega spola obstajajo samo dva različna fenotipa: ljudje z normalnim vidom in barvno slepoto (glej tabelo 11). Jasno je, da je to posledica recesivnosti gena cb.

Na podlagi tabele. 12, lahko oblikujemo več pomembnih pravil dedovanja recesivne spolne povezanosti.

1. Vsi moški z normalnim fenotipom imajo enake genotipe, t.j. imajo v svojem edinem X kromosomu normalen alel.

2. Ženske z normalnim fenotipom imajo lahko dva različna genotipa: nekateri so homozigotni za normalen alel, drugi so heterozigotni.

3. Iz prvih dveh pravil sledi tretji. Moški z normalnim fenotipom ne more prenesti recesivne anomalije, ki je povezana s tlemi, za razliko od ženske, ki ima tudi normalni fenotip.

Poznavanje tega vzorca ni tako pomembno za take ne-resne pomanjkljivosti kot barvno slepoto, ampak zelo pomembno za resne bolezni, ki jih povzročajo geni, povezani s tlemi, kot je hemofilija (ne-koagulacija krvi).

Pri ljudeh s hemofilijo ni krvne komponente, potrebne za njeno hitro strjevanje, ko so poškodovani. Takšni ljudje izgubijo nenavadno veliko količino krvi tudi z manjšimi poškodbami, in postopki, ki so neškodljivi drugim (na primer z ekstrakcijo zoba), so lahko nevarni za njih. Zdravi moški, v katerih rod, ki se prenaša spol, povezani gen, ki povzročajo hemofilijo, so lahko prepričani, ne nosijo tega gena, medtem ko zdrave ženske ne morejo imeti takšnega zaupanja. Zelo pomembno bi bilo, da bi lahko identificirali gen, ki povzroča hemofilijo pri zdravih ženskah s pregledovanjem krvi, tako kot je odkrit gen za anemijo. Trenutno se poskušajo razviti takšna metodologija.

4. Pri ženskah se barvna slepota manifestira, če je prejela dva ustrezna gena, en sam gen pa je dovolj za moškega. To pojasnjuje dejstvo, da so pri moških bolj slepci kot pri ženskah.

Kot primer spolne dediščine razmislite o dveh porokah: menadah heterozigotne ženske, ki nosi gen za barvno slepoto, bodisi z normalnim moškim bodisi s slepim človekom. Te zakonske zveze lahko zapišemo kot:

Ti primeri točno ustrezajo križanjem tristolične mačke, s katero smo se srečali ob upoštevanju riža. 27. Če na tej sliki nadomestimo gensko rdeč gen z človeškim cb genom in črnim genom z normalnim genom alel + cb, potem pa upoštevamo, da gen + popolnoma prevladuje gen gen cb, lahko ugotovimo, kaj bodo otroci iz teh porokov:

Tako je genotip matere in samo mati določa genotip sinov s pomočjo genov, povezanih s tlemi, genotip hčerk pa je odvisen od obeh staršev.

Zdaj upoštevajte zgodovino rodu, v katerem se prenaša gen, ki povzroča hemofilijo (slika 28). Označite ta gen s črko h in njenim normalnim alelom z znakom +.

Človek, ki trpi zaradi hemofilije (generacija I), se je poročil z zdravo ženo. Imeli so štiri otroke - dva fanta in dve dekleti. Ženska je znana, da prihaja iz klana, v katerem za več generacij ni bilo primerov hemofilije, zato lahko domnevamo, da ona ne nosi tega gena. Zato je v generaciji I imel mož genotip h in žena - genotip ++. Oba sinova (generacija II) sta naravno prejeli Y-kromosom od očeta in X-kromosoma od matere, tako da je vsak od njih imel genotip +. Dejansko je gen g izginil in zato med potomci teh dveh bratov (če se nihče ne poroči s heterozigotno žensko, ki nosi h gen), ne bo nobenih primerov hemofilije. Dve ženski generacije II sta od matere dobili enega normalnega X kromosoma, od očeta pa X kromosoma, ki nosi gen h. Ženske so same fenotipsko zdrave, vendar so heterozigotne za gen, ki povzroča hemofilijo. Oba se poročita z zdravimi moškimi. Vsaka izmed njih prenaša polovico svojih otrok (sinov in hčerkov) v normalni X kromosom in na ostale otroke kromosom X, ki nosi h gen. Dejansko trije njeni pet sinov trpijo zaradi hemofilije. Vse štiri hčere so zdrave, nekatere pa lahko nosijo h gen in jih nato prenesejo na otroke.

Upoštevani rod je tipičen primer dedovanja recesivne lastnosti, povezane s spolom. Tukaj je shema za to vrsto dedovanja. Udaren človek ima normalno ženo. Vsi njegovi otroci in vnuki sinov so normalni. Med njegovimi vnuki nekateri fantje trpijo zaradi hemofilije od hčerk, medtem ko so vse deklice zdravi. Vendar pa lahko nekateri od njih kasneje postanejo bolni sinovi.

Torej, hemofilija je bolezen, ki jo prenašajo zdrave ženske, vendar ga ne prenašajo zdravi moški, medtem ko je le ta moška prizadeta s to boleznijo. Prvi del te določbe velja za vse primere dedovanja recesivnih spolnih povezav, drugi pa le za take redke in resne bolezni, kot je hemofilija, saj žensk, ki so homozigotni za gen, ki določajo to lastnost, praktično ni praktično. Z drugimi nepravilnostmi (kot je daltonizem) se lahko v primeru poroke med prizadetim moškim in heterozigotno žensko, ki nosi nenormalni gen, se lahko rodijo prizadete hčerke.

Dedovanje spolnih povezav v Drosophili

Drosophila X kromosom je zelo velik in nosi veliko genov, povezanih s tlemi. Eden od njih spada v vrsto več alel, ki določajo barve oči od temno rdeče v divjih tipih muhe do popolnoma bele barve. Alel, ki določa belo barvo oči, je zadnji v tej seriji, to je recesiven glede na vse ostale alele. Divji alel je prvi v tej seriji; prevladuje nad vsemi drugimi alelami.

Na sliki. 29 prikazuje vzajemen (povratni) prehod med rdečimi očmi in belimi očmi. (Moške in ženske s sadnimi muhami se lahko razlikujejo po barvi in ​​obliki trebuha: v ženski je trebuh obrnjen in opasan s črnimi in rumenimi črtami, pri moškem je trebuh zvit, s črnim vrhom pa se združi črna črta.) 29 in prikazuje moškega z belim in žensko z rdečimi očmi in na sl. 29, b - moški z rdečo in žensko z belimi očmi. Gen, ki določa belo barvo oči, je označen s črko w, njenim normalnim alelom, ki določa rdeče oči je +. Ker je alel w recesiven glede na alel +, imajo lahko rdeče oči ženski genotip ++ ali genotip + w. Ženske z belim očesom vedno imajo ww genotip. Moški imajo lahko genotip +, potem so rdeče oči ali genotip w, potem so bele oči.

Na sliki. 29, in prikazuje križanje belega očesa z rdečim očem; Posledično se oblikuje samo rdeče očesno potomstvo. Vse ženske F 1 so heterozigotne (+ w) in bodo imele belega očeta v potomstvu, ne glede na moški genotip. Ta prehod ustreza poroki med človekom, ki trpi zaradi hemofilije in zdrave ženske (glej sliko 28).

Na sliki. 29, b prikazuje recipročni prehod (rdeči očesni moški z belim očesom), ki daje različne rezultate. F 1 je sestavljen iz belih očes in rdečih oči (heterozigotnih) žensk. Takšna dediščina, imenovana navzkrižna dediščina, se zgodi, ko se prečka ženska, homozigotna za recesivni gen, povezan z žolnom, pri čemer moški nosi prevladujoč alel tega gena.

Razlika v dedovanju v recipročnih križih je značilna za spolne vezi. Takšne razlike so popolnoma odsotne v primerih, ko znake določajo geni v avtosomih. Verjetno se spominjate, da v križancih, ki jih izvaja Mendel, ni pomembno, katera rastlina je dala cvetni prah in ki je dala ovulje.

Dedovanje spolnih povezav v pticah

Pri pticah je za razliko od sesalcev ženski spol (XY) heterogameten. Zato se vsa pravila dedovanja spolnih vezi za moške in ženske sesalcev pri pticah, nasprotno, nanašajo na ženske in moške. Tako piščanca ne more biti heterozigotna za gen, povezan s tlemi. Podeduje vse gene, povezane s tlemi od očeta, in jih prenese samo na svoje sinove. Peteljak je, nasprotno, lahko heterozigoten za gene, povezane s spolom; prejema te gene obeh staršev in jih prenese na svoje sinove in hčere.

Da bi pridobili dedno dediščino navzkrižno, so moške ptice, ki so homozigotne za recesivni gen, povezano s tlemi, prešle z žensko, ki nosi prevladujoč alel tega gena. Dober primer je prehod med petelastim petelinjem in pestico (z belimi črtami). Gen, ki določa belice, je povezan s tlemi, prevladuje. Če ga označimo s črko B, pišemo ta prehod:

Na perutninskih farmah se uporablja dediščina navzkrižnega vzorca perja, saj omogoča lažje določanje spola izvaljenih piščancev iz njihovih puhastih perja.

Sklepi

1. Geni v kromosomu X se imenujejo spolno povezani. Na kromosomu Y nimajo nobenih partnerskih genov.

2. Na dediščino spolnih povezav med vrstami (kot sta Drosophila in sesalci), katerih moški spol heterogameten (XY), veljajo naslednja pravila.

Moški ne morejo biti heterozigotni za gene, povezane s spolom. Vsak gen, prevladujoči ali recesivni, vedno izvaja svoje delovanje pri moških. V primerih, ko se recesijska anomalija, povezana s tlemi, prenaša iz generacije v generacijo, normalni samci ne nosijo tega gena in ga seveda ne morejo prenesti na naslednje generacije.

Ženske so lahko homozigotne ali heterozigotne za gene, povezane s spolom. Ko dedujejo recesivno anomalijo, povezano s tlemi, lahko fenotipsko normalne samice prenesejo anomalozni gen na svoje potomce. Moški deduje gene, povezane s spolom od matere in jih prenese na svoje hčerke. Ženska podeduje gene, povezane s spolom obeh staršev in jih prenese na sinove in hčerke.

Pri vrstah, podobnih pticam, katerih ženska spol je heterogametna, zgoraj navedena pravila dedovanja za moške veljajo za samice, in nasprotno, pravila dedovanja samic veljajo za moške.

Naloga

1. Kakšne otroke je mogoče pričakovati od poroke: a) med normalnim moškim in žensko, ki trpi zaradi barvne slepote; b) med moškim in žensko, pri kateri vsak trpi zaradi barvne slepote in c) med človekom, ki trpi zaradi barvne slepote in normalne ženske, katere oče je bil barvno slep?

2. Nekatere pasme perutnine imajo srebrno (belo) in zlato (rjavo) perje, ki ga določi par genov, povezanih s tlemi. Srebro perje (S) dominira zlati perje (s). Kako naj se križanje opravi tako, da se lahko spol izvezenih piščancev določi iz njihovih puhastih perja?

Pri ljudeh, sesalcih in nekaterih drugih organizmih imajo ženski posamezniki dva identična (homologna) spolna kromosoma, ki jih navadno označuje črka "X", tj. samice so homogametne, ker vsa oblikovana jajca običajno vsebujejo en X kromosom. Posamezniki moškega pri ljudeh in iste vrste živali imajo dva spolna kromosoma, različna po velikosti in strukturi, "X" in "U". Zato so moški heterogametni, saj med spermatogenezo tvori dve vrsti spermatozo - 50% vsebuje kromosom X, drugi 50% pa vsebuje Y-kromosom. Ptice, mnoge vrste rib, metulji imajo nasprotno razmerje - ženski spol je heterogameten (vsebuje dva različna kromosoma, W in Z), moški spol pa je homogameten (WW).

Ti znaki telesa, ki jih določijo aleli, lokalizirani v spolnih kromosomih, imenujemo znaki, povezani s tlemi. Fenotipska manifestacija funkcij teh alel bo odvisna od spola posameznika. Ker imajo kromosomi X in Y različne strukture, mnogi od njih pa niso med seboj homologi, veliko znanih alelov v njih ne tvori alelnih parov. Zato posamezniki heterogametnega spola najpogosteje nosijo le en alel. Ta pogoj, ko je ta regija kromosoma in njenih lokaliziranih alelov predstavljena v ednini, se imenuje hemiziagnost. Hemizygosity je prisoten v majhnem številu alelov, ki so lokalizirani samo na kromosomu Y, in se prenašajo izključno skozi moški linijo, znaki pa se imenujejo holandrični. Zaradi hemiziogenosti bodo znaki, povezani s spolom, nujno prikazani v fenotipu heterogametnega posameznika, ne glede na to, kateri alel je podedoval posameznik, ki je podedoval - prevladujoč ali recesiven.

Obstajajo tudi primeri, ko pripadanje določenemu spolu določa prevladujočo ali recesivno naravo dediščine lastnosti. Tako se gen za izpadanje las manifestira pri ljudeh. V teh primerih so geni, ki nadzorujejo razvoj lastnosti, lokalizirani v avtosomih, vendar pod vplivom spolnih hormonov lahko spremenijo naravo prevladujočega položaja.

Dodatek vsebuje tabelo dediščine določenih človeških lastnosti, katerih geni se nahajajo na spolnih kromosomih.

Vrsta dedovanja lastnosti, ki jo določi prevladujoči alel, lokaliziran v kromosomu X, je označen kot tip HD in vrsta dedovanja, ki jo določi recesivni alel, lokaliziran na X-kromosomu, je označen kot XP.

Shema za reševanje problemov dedovanja s spolno povezanimi lastnostmi se razlikuje od avtosomnega monohidridnega križanja. Če je gen v Y-kromosomu, ga lahko prenesemo iz generacije v generacijo samo moškim. Če je gen povezan s kromosomom X, ga je mogoče prenašati le od hčerke do matere in od matere enako kot hčere in sinove. Ampak, če je ta gen recesiven, potem se pri ženskah pojavlja le v homozigotnem stanju haha. Pri moških ni drugega kromosoma, zato se ta gen vedno pojavlja.

112. Barvna slepota je oblika slepote, bolezni, povezane s spolom in
  podeduje recesivni gen. Manifestacija te značilnosti je značilna

Za moške, čeprav je gen za barvno slepoto povezan s kromosomom X. Rojstna hči se je poročila s sosedom. Oba razlikujejo barve normalno. Navedite genotipove staršev in prvo generacijo (F).Določite, kakšna bo vizija druge generacije (sinovi in ​​hčere).

113. Oče in sin sta barva slepa, mati pa običajno razlikuje. Bi bilo pravilno reči, da je v tej družini sin od svojega očeta podedoval svoje pomanjkanje vizije?

114. V družini sta oče in otrok barva slepa, mati pa običajno razlikuje med barvami. Od katerega staršev bi sin lahko podedoval bolezen? In kdo je hčerka?

115. V Drosophila je barva oči povezana s tlemi, recesivni gen - "a" ustreza beli barvi oči, prevladujoči "A" - do rdeče barve oči. Ti geni
  ležijo v seks X kromosomu.

a) Kakšne barve oči naj imajo potomci moškega iz rdečih oči
  Drosophila ženske, če je njen oče imel bele oči?

b) Ali moški rdečih očesnih črk prihajajo iz prečkanja bele oči?
  ženske z rdečim očem moškega?

c) Ali se lahko bele oči vidijo pri prehodu belokranjosti ženske in rdečih oči?

116. Ena od oblik hemeralopije (nočna slepota) je podedovana kot recesivni gen, povezan s kromosomom X. Zdravi starši rodijo sina s hemeralopijo. Ocenite verjetnost rojstva v tej družini zdravih hčera in sinov.

117. Ektodermalna displazija iz sedireze (pomanjkanje emajla na zobeh) se prenaša kot recesivna in X-povezana lastnost. V poroki zdravih žensk in moškega, ki je bolan s takšno displazijo, se rodijo bolna punca in zdrav sin. Določite verjetnost naslednjega otroka zdravo.

118Normalna ženska ima sestrsko obleko. Bi lahko imela sina z barvno slepoto? Navedite citološko utemeljitev. Barvna slepota je recesivna, povezana s kromosomom X.

119. Barva slepega hčera se poroči z moškim, čigar oče je bil zdrav, mati pa je nosilec barvne slepote, nevesta in ženina pa običajno ločita barve. Kakšen bo pogled otrok?

120. V Drosophila je gen za barvo oči na kromosomu X, pri čemer rdeče oči prevladujejo v beli barvi. Kako bodo potomci belokranjice prešli z rdečim očem moškega? In če ima ženska rdeče oči in moško belo?

121. V Drosophila je recesivni gen za rumeno telo na X-kromosomu. V laboratoriju so bili pridobljeni potomci homozigotne sive ženske in rumene moške; sivka samica tega potomstva je prešla s sivim moškim. Kaj bodo potomci tega križa?

122. Pri piščancih prevladuje črtasta barva v trdnem belo, ta gen se nahaja na kromosomu W. Bele piščance so prečkali s črtastimi petelinami, pri potomcih pa so prejeli črtaste petelinke in piščance. Kaj se zgodi, če se nastale ptice med seboj prečkajo?

123. Črno barvo pri mačkah določi B alel, rdeča barva pa določi alel c. Ti aleli se medsebojno medsebojno kombinirajo glede na vrsto kodominacije in kombinacija BB povzroči barvitost barve mačk. Ti aleli so lokalizirani na X kromosomu. Kakšna bo barva mačk, pridobljenih s prečkanjem: 1) črne mačke in gingerne mačke; 2) mačja ingver in črna mačka; 3) opazna mačka in ingverjeva mačka.

124. Dekle, ki ima normalno vizijo, čigar oče je imel barvno slepoto, se poroči s slepim človekom. Kakšno vizijo lahko pričakujemo pri svojih otrocih?

125. Dekle ima očeta, ki so barvno slepi in hemofilični in zdrava mati. Ona se poroči z moškim, ki nima teh anomalij. Kateri sinovi bodo imeli?

126. Pri ljudeh se Duchenne mišična distrofija in popolna barvna slepota (protanopija) podedujejo, povezani s spolnim kromosomom X, recesivno. Zdrava ženska z normalno vidnostjo (njen oče je trpel zaradi mišične distrofije in njena mati je imela protanopijo) poročil s človekom, ki trpi zaradi obeh bolezni. Kakšna je napoved za rojstvo zdravih otrok v tem zakonu?

127. Zdrava ženska se je rodila s sinom hemofilije z normalnim vidom in hčerko barvne slepote z normalnim strjevanjem krvi. Ugotovite možne genotipe staršev glede na fenotipove otrok. Ocenite verjetnost, da bo naslednji otrok rodil zdrav.

128. Kakšen je genotip in fenotip otrok, rojenih iz poroke moškega hemofilista in barvne ženske. Kaj bodo njihovi vnuki imeli, če bi se njihovi otroci poročili z zdravimi ljudmi?

129. Ženska z rahlo rastjo se je poročila s človekom normalne višine. Človek je barvno slep, in ženska ni. Kaj bodo njihovi vnuki, če se bodo njihovi otroci poročili z zdravimi posamezniki? Dwarf rast-AD-znak.

130. Devet oče trpi zaradi barvne slepote in hipertenzije, mati pa je zdrava. Dekle se poroči z mladeničem, ki nima teh anomalij. Kaj bodo njihovi otroci in vnuki, če se bodo poročili z zdravimi ljudmi. Hipertenzija - znak AD.

131. V kanarcih spolni geni B določa zeleno barvo perja, b - rjava. Prisotnost grebena je odvisna od avtosomnega gena C, njegove odsotnosti od s. Zeleni kostasti moški je prešel z rjavo žensko brez čepa, zeleni moški brez čepa pa je prečkal z gobasto rjavo žensko. Kaj bodo njihovi potomci v F1 in F2?

132 Oče in sin sta v družini rjava očesna hemofilija, mati pa ima normalno strjevanje krvi in ​​modre oči. Ali lahko rečeš, da je sin podedoval vse znake očeta? Navedite citološko utemeljitev.

133 Hipomazija emajla (tanek zrnat emajl, zobje svetlo rjave barve) je podedovana kot prevladujoča značilnost, povezana s kromosomom X. V družini, kjer sta oba starša utrpela izrazito anomalijo, se je sin rodil z normalnimi zobmi. Določite verjetnost, da bo njihov naslednji otrok imela tudi normalne zobe.

134. Moški in ženske glede na vid so:

1) sina, ki trpi zaradi barvne slepote in ima običajno hčer;

2) normalna hči, ki ima en normalen sin in en sin slepega sina;

3) še vedno normalna hči s petimi navadnimi sinovi. Kakšni so genotipi staršev, otrok in vnukov?

135. Retinitis pigmentosa (progresivno zožitev vidnega polja in naraščanje
nočna slepota, ki pogosto povzroča popolno slepoto)
  ki se navedejo na tri načine: kot znak DC, kot znak AP in kot znak XP.
  Določite verjetnost, da bi imeli bolni otroci v družini, kjer je mati bolna.
  pigmentni retinitis in je heterozigoten za vse tri pare genov,
  in oče je zdrav in normalen na vseh treh načinih.

136. Kongenitalni diabetes mellitus je posledica recesivnega avtosomalnega gena, pri penetranti, pri ženskah - 90%, pri moških - 70%. Določite verjetnost rojstva zdravih in bolnih otrok v družini, kjer sta bila oba starša heterozigotni nosilci te bolezni.

137. Arachnodactyly (pajki prsti) je podedoval kot prevladujoča avtosomna lastnost s penetrance 30%. Določite verjetnost anomalij pri otrocih v družini, kjer sta oba starša heterozigotna za ta gen in že imajo enega otroka s prstnimi pajki.

138. Retinoblastoma (maligni tumor očesa) določi redko prevladujoči avtosomni gen. Penetrannost retinoblastoma je 60%. Kakšna je verjetnost rojstva bolnih in zdravih otrok v poroki dveh heterozigotnih staršev? Poročena z zdravo ženo z bolnim heterozigotnim moškim?

139. Protin določi prevladujoči avtosomni genom. Po nekaterih podatkih je penetracija gena v heterozigotnem stanju pri moških 20%, pri ženskah pa skoraj nič. Kakšna je verjetnost protina pri otrocih v družini heterozigotnih staršev? Kakšna je verjetnost protina za otroke v družini, kjer je eden od staršev heterozigoten, drugi pa je v skladu z analizirano lastnostjo?

140. Človeško rast je pod nadzorom več parov nepovezanih genov, ki interagirajo po vrsti polimera. Če zanemarimo okoljske dejavnike in se pogojno omejimo na samo tri pare genov, lahko domnevamo, da imajo pri določeni populaciji najmanjši ljudje vse recesivne gene in so visoki 150 cm, najvišji pa so prevladujoči geni in visoki 180 cm. Določite višino ljudi, ki so heterozigotni za vse trije pari genov.

A) - Kratka ženska se je poročila z moškim srednje višine. Imeli so 4 otroka, ki so visoki 165, 160, 155, 150 cm. Določite genotipove staršev in njihovo višino.

141. Po mnenju švedskih genetikov so nekatere oblike shizofrenije podedovane kot prevladujoča avtosomna lastnost. Poleg tega imajo homozigoti 100% penetracijo in 20% heterozigotov.

A - določiti verjetnost bolezni otrok v družini, kjer je en zakonec heterozigoten, drugi pa je glede na analizirano lastnost normalen. B - določiti verjetnost bolezni otrok v družini iz poroke dveh heterozigotnih staršev.
  142. Arachnodactyly se podeduje kot prevladujoča avtosomna lastnost z
  penetracija 30%. Določite verjetnost pojavljanja obeh anomalij v
  družino in družino, kjer je staršev heterozigoten za ooimske in genske pare. Leva roka - recesivna avtosomna lastnost s popolno penetracijo.
  143. Otoskleroza se podeduje kot prevladujoča avtosomna lastnost s penetracijo 30%. Hipertrihoza je podedovana kot lastnost, povezana s Y-kromosomom, s polno manifestacijo do 18 let. Določite verjetnost pojava obeh anomalij pri otrocih v družini, kjer je ženska normalna in homozigotna, mož pa ima obe anomaliji, a njegova mati je bila normalna homozigotna ženska.

144. Albinizem v rži se podeduje kot avtosomna recesivna značilnost. 210 anketiranih je bilo na anketiranih površinah 84 tisoč rastlin. Določite pogostnost geni albinizma v rži.
  145. Na en otok so bili ustreljeni 10 tisoč lisic. Od teh se je izkazalo 9.991 rdečih in 9 belih posameznikov. Prevladuje barva Auburn. Določite% razmerja rdečih homozigotnih, rdečih heterozigotnih in lisic.
  146. Albinizem je podedovan kot recesivna avtosomna lastnost. Bolezen se pojavi s frekvenco 1/20000. Izračunajte število heterozigotov v populaciji.
  147. Alkantonurija je podedovana kot avtosomna recesivna značilnost. Bolezen se pojavi s frekvenco 1/10000. Izračunajte število heterozigotov v populaciji.
  148. Kongenitalna hipno dislokacija je podedovana prevladujoče. Povprečna penetracija je 25%. Bolezen se pojavi s frekvenco 6/10000. Določite število homozigotnih posameznikov z recesivnim genom.
  149. Protin nastane pri 2% ljudi in je posledica avtosomalnega prevladujočega gena. Pri ženskah se Protin ne pojavi, pri moških penetracija = 20%. Na podlagi teh podatkov določimo genetsko strukturo prebivalstva za analizirano lastnost.

Znaki, povezani s tlemi, so znaki, ki jih geni lokalizirajo pri spolnih kromosomih. Pri reševanju problemov je treba označiti gene skupaj s spolnimi kromosomi, na primer, X d je gen za barvno slepoto, ki se nahaja na X-kromosomu.

Problem 69.   Pri ljudeh je barvno slepoto posledica recesivnega gena, povezanega s kromosomom X. Moški in žena imajo normalno vizijo, kljub dejstvu, da njihovi očetje trpijo zaradi barvne slepote. Kakšna je verjetnost rojstva otrok iz barvnih obolenj v tej družini?

Rešitev:   Označite gene:

X D - normalna barvna razlika

X d - barvna slepota

Po pogojih problema ima človek normalno vizijo, zato je njegov genotip XD y (kljub dejstvu, da je bil njegov oče barvno slepi). Ženska ima tudi normalno barvno vizijo, zato mora v njenem genotipu obstajati prevladujoči gen norme X D. Ker je bil njen oče barvno slep, je od njega dobil X kromosom z genom za barvno slepoto in je nosilec tega gena: X D X d.

Zapisujemo shemo prehoda, vpisujemo vse vrste gametov moža in žene ter vse možne genotipe v F 1:

R O X D X d - O X D y

H x d x d x d y

F 1 X D X D, X D D, X D y, X d y

Pri analizi potomstva F 1 ugotovimo, da je ¼ vseh potomcev ali ½ vseh sinov barvno slepo, ¼ vseh potomcev ali ½ sinov - z normalnim barvnim vidom. Vse dekleta bodo zdrave, polovica pa nosilci gena za barvno slepoto.

Odgovor: Verjetnost, da imajo otroci s slepoto v barvi v določeni družini 25% celotnega potomstva. Na tleh so lahko samo fantje barvno slepi, kar pomeni, da je verjetnost barvnega slepila 50% sinov.

Naloga 70.   Hipoplazijo zobne sklenine (temnenje zobne sklenine) določi prevladujoči gen, povezan s kromosomom X. V družini, kjer sta imela mož in žena hipoplazijo zobne emajle, se je rodil sin s normalnimi zobmi. Kakšna je verjetnost rojstva otrok v tej družini s to anomalijo?

Rešitev:   Označite gene:

X A - hipoplazija zobne sklenine

X in - normalne zobe

Glede na stanje problema ima mož hipoplazijo zobne emajle, zato je njegov genotip: X A y. Ženska tudi trpi zaradi te anomalije, zato ima v njenem genotipu prevladujoči gen, ki določa bolezen X A. Ker je imel ta sin sin z normalnimi zobmi, tj. z genotipom X in Y in X dobil hromo od matere, to pomeni, da mora biti recesivni X gen v materinem genotipu. Tako je genotip žene: X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X A y

F 1 X A X, X A X, X A, X a - z normalnimi zobmi

s hipoplazijo

Po analizi potomstva F 1 ugotavljamo, da bodo vsa dekleta s hipoplazijo (polovica jih je homozigotna X X X in polovica heterozigotnih X A X a), polovica sinov s hipoplazijo (X A y) in polovico sinov z normalnimi zobmi (X a y ). Tako bo s hipoplazijo zobne sklenine vse hčere in polovica sinov, tj. ¾ (75%) vseh potomcev.

Odgovor: Verjetnost, da bodo imeli otroci z zobno hipoplazijo 75%.

Problem 71. Pri ljudeh barvno slepoto povzroči recesivni X-vezani gen, albinizem pa je določen z avtosomnim recesivnim genom. Sin z dvema nepravilnostima se je rodil v družini zakoncev z normalnimi znaki zakoncev. Kakšna je verjetnost, da bo naslednji otroka zdrava?

Rešitev:   Označite gene:

A - normalna pigmentacija

a - albinizem

X D - normalni barvni vid

X d - barvna slepota

Ker sta oba starša normalna na dva načina, sta v genotipu nujno imeti prevladujoč gen iz vsakega alelnega para: A in X D. Sin ima obe anomaliji, zato je njegov genotip: aaX dy. Eden od recesivnih genov albinizma, ki ga je otrok dobil od matere, drugi pa od očeta, zato je v genotipu mama in očeta gen. Tako sta oba starša heterozigotna za prvi par genov: Aa. Sin je kromosomu X dobil z genom za barvno slepoto od matere, kar pomeni, da mora v genotipu obstajati gen za barvno slepoto. Je heterozigoten in v drugem paru: X D X d.

Tako so genotipi staršev: AaH D X d in AaH D y. Za analizo potomcev je najbolj primerno izdelati mrežo Punnet

R O AаХ Д Х d - О АаХ Д у

H AH D AH d AH D AH D

aX D AX d Ay Ay

: AH D: A D: Ay: ay

AH D: AAH D X D : AaH D X D : Aah d at : Aah D y

AH D: AaH D X D   : aaH D X D: Aah D y   : aah x y

AH d: AAH D X d : Aah D x d: AAH d y: AaH d y

aX d: Aah D x d: aаХ Д Х d: АаХ д у: ааХ д у

Poudarjamo tiste genotipe, ki ustrezajo normalnim fenotipom na obeh razlogih, npr. genotipov, v katerih je iz vsakega para (A in X D) vsaj en prevladujoči gen. Dobiva se med dekleti in 3/8 med fanti, tj. 9/16 od vseh potomcev.

Odgovor: verjetnost rojstva naslednjega otroka brez anomalij je 9/16 celotnega potomstva, vključno z ¾ deklicami in 3/8 dečkami.

Problem 72. Pri ljudeh hemofilijo (motnjo strjevanja krvi) določi recesivni X-vezani gen. Zdrava ženska, katere oče je bil hemofil, se je poročil z zdravim človekom, katerega oče je utrpel tudi hemofilijo. Kakšna je verjetnost rojstva zdravih otrok in hemofilijcev v tej družini?

Problem 73.   V nekaterih pasmah piščancev je črtasto barvo perja določen s prevladujočim genom, povezanim s kromosomom X, in belega z recesivnim genom, ki je tudi lokaliziran v X-kromosomu. Pri piščancih je homogametni spol moški in heterogametni spol je ženski. Ko so beli piščanci prešli s črtastimi petelinami, so vsi potomci v F 1 izkazali, da imajo pernate perje. Kakšna razcepitev fenotipa in genotipa se bo pojavila pri F 2, ko med seboj prečkajo petelinke in piščance iz F1?

Naloga 74. Ko so beli piščanci prešli s črtastimi petelinami, je polovica celotnega potomca F 1 (polovica petelin in piščancev) izkazala za črtasto perje in polovico z belo. Določite genotipove staršev in potomcev, če je znano, da so geni, ki določajo belo barvo in črtasto barvo perja, lokalizirani na X-kromosomu. Pestrasti črtasti geni prevladujejo v belem genu. Homogametni spol pri moških piščancih.

Naloga 75.   Na piščančji kmetiji so pri prečkanju črtastih piščancev s črtastimi petelinami pridobili potomce 798 strižnih petelinov, 400 črtastih piščancev in 397 belih piščancev. Določite genotipe staršev in potomcev. Geni, ki določajo belo in črtasto barvo perja, so povezani s kromosomom X. Gen bele barve je recesiven glede na gen črtaste barve. Heterogameten spol v piščancih je ženska.

Problem 76.   V Drosophila je recesivni bele oči povezan z X kromosomom. Alelić z njim prevladujoči gen določi rdečo barvo oči. Rdeče očke so prečkale moški z belim očesom. Vse generacije F 1 so postale rdeče oči. Kakšna bo barva oči potomcev F 2, ko se moški in ženske iz F 1 med seboj prečkajo?

Naloga 77.   Ko rdeče oči ženske muhe Drosophila letijo z rdečimi očmi v potomstvu F 1, je bilo prečkanih 86 rdečih očes in žensk ter 88 rdečih oči in bele oči. Določite genotipe križanih posameznikov in potomcev, če je znano, da so geni za barvo oči lokalizirani na X-kromosomu in da rdeči gen prevladuje nad belim genom.

Problem 78.   Pri mačkah so geni, ki določajo črno in rdečo barvo dlake, lokalizirani na X-kromosomu. Noben od teh genov ni prevladujoč, v prisotnosti obeh genov v genotipu pa se v fenotipu oblikuje barva "troglave". Kateri potomci je mogoče pričakovati od prečkanja "trikološke" mačke z rdečo mačko? Kakšna je verjetnost, da bi "troslažne" mačke prečkale rdečo mačko s črno mačko?

Problem 79.   Pri ljudeh so rjave oči zaradi prevladujočega avtosomnega gena, hemofilija je recesivna, povezana s kromosomom X. Modro oči z normalnim strjevanjem krvi, katerih oče je bil hemofiličen, se je poročil z rjavočim zdravim možem, katerega oče je bil modro obarvan in hemofiličen. Kakšna je verjetnost, da bi v tej družini rodili otroke z modrimi očmi s hemofilijo?

Problem 80. Pri ljudeh modrozno oko določi recesivni avtosomni gen, barvno slepoto določi recesivna, vezana na X-kromosom. Rjava očka z normalnim vidom, čigar mama je bila modro obarvana in njen oče je bil barvno slep, se je poročil z modro obarvano moško barvno slepo. Kakšna je verjetnost rojstva v tej družini otrok z normalno vidnostjo in kakšne bodo barve oči?

Problem 81.   Pri ljudeh je pravosodje posledica prevladujočega avtosomnega gena, hemofilija pa je zaradi recesivnega, lokalizirana v kromosomu X. Desničarka z normalnim strjevanjem krvi se je poročila z zdravim desničarjem. Imeli so levega sina, ki je trpel zaradi hemofolije. Določite verjetnost rojstva zdravih levičarskih otrok v tej družini.

Problem 82.   Normalna levičarka, oče je bil barvni slep, poročil z desničarjem in slepim. Znano je, da je moška mati bila levičarka. Določite verjetnost rojstva desničarjev z normalnim vidom v tej družini. Levopernost določi recesivni avtosomni gen in barvno slepoto določi recesivni gen, povezan s kromosomom X.

Problem 83.   Pri ljudeh albinizem povzroči recesivni avtosomni gen, hipertrihoza (ušesna dlakavost) pa povzroči gene, ki se nahajajo na y-kromosomu. Moški s hipertrihozo in normalno pigmentacijo se je poročil z žensko, ki je normalna za oba simptoma. Imeli so sina - albino s hipertrihozo. Kakšna je verjetnost, da bosta oba načina rodila normalne otroke?

Problem 84.   Pri ljudeh hipertrichoza (ušesna dlakavost) povzroči recesivni gen, povezan s y-kromosomom, in barvno slepoto, ki ga povzroča recesivni gen, povezan s X-kromosomom. Glede obeh znakov je bila ženska, katere oče je imela obe anomaliji, normalna, poročena z moškim z normalno vidnostjo in hipertrihozo. Kakšna je napoved tega para?

Problem 85.   Pri ljudeh je hipoplazija zobne sklenine (zatemnitev zob) posledica prevladujočega gena, povezanega s kromosomom X, albinizem pa povzroči recesivni avtosomni gen. V družini, kjer sta bila oba zakonca običajni pigmentaciji in so imeli hipotenzijo zobne sklenine, se je rodil albin sin z normalnimi zobmi. Kakšna je verjetnost rojstva otrok v tej družini brez anomalij?

Problem 86. Pri ljudeh hipoplazija zobne emajle (zatemnitev zob) določi prevladujoči gen, povezan s X-kromosomom, in barvno slepoto določi recesivni gen, ki je tudi lokaliziran v X-kromosomu. Ženska z normalnimi zobmi in normalno vidnostjo, oče je bil barvno slep, poročen z moškim s hipoplazijo in normalno vidnostjo. Kakšna je napoved potomcev v tej družini?

Naloga 1.   Oče in sin sta barva slepa, mati pa običajno razlikuje. Bi bilo pravilno reči, da je v tej družini sin od svojega očeta podedoval barvno slepoto?

Odgovor. Ne, narobe.

Genotipi:
   oče - X d y (d   - gen za barvno slepoto);
   mama je X d x?(D   - gen za normalno videnje);
   sin - X d y.

Povezan je z genom za barvno slepoto X- kromosom, ki ga sin prejme od matere. Zato je materinski genotip X d x d    (nosilec recesivnega gena), zato sin od nasleha deduje barvo slepote od matere.

Naloga 2.   Starši z normalnim strjevanjem krvi so imeli sina s hemofilijo. Pojasnite zakaj.

Odgovor. Hemofilija gen ( h) recesivno in povezano z X- kromosom. Iz stanja problema vidimo, da so starši na tej podlagi zdravi. X-hromosomni sin dobi od svoje matere. Zato: očetovski genotip - Xh ymatere X h x h, sin - X h y.

Razlog za rojstvo bolnega sina je treba obravnavati kot matere - nosilca gena hemofilije.

Preveri.

Naloga 3.   Človek, ki trpi zaradi gluhosti in barvne slepote, se je poročil z ženo, normalno v vidu in sluhu. Imeli so gluhega in neumnega sina in hčere - barvno slepoto z običajnim sluhom. Kakšna je verjetnost zdravega otroka iz tega zakona? Kakšna je verjetnost, da bi imela otroka dve anomaliji? Barvna slepota je recesivna spolno povezana lastnost, gluhi-mutizem pa je recesivni avtosomni simptom.

Rešitev. Podatke bomo zapisali:

A   - gen običajnega sluha;
a   - genski gluhi;
X d   - normalni vid;
X d   - barvna slepota.
   Son - aa x d y.
   Hčerka - barvni rob.
   Mati je zdravo.
   Oče - aa x d y.

Da bi odgovorili na vprašanja v zvezi s problemom, je treba določiti materinski genotip. Tu trdimo: gluhi in neumni sin dobi recesivne genotipe ( a) od očeta in matere, hkrati pa senčka prejme recesivne gene ( d) od očeta in matere. Zato je materinski genotip AaX D X d    (heterozigotno na obeh načinih).

Odgovor: a) verjetnost, da ima zdravega otroka 25%; b) verjetnost, da ima otrok z obema anomalijama 25%.

Naloga 4.   Pri mačkah barva rumene barve določi prevladujoči gen. V, črno - b, heterozigot ( Bb) ima barvo koruzne torte. Gene V   povezan s tlemi. Kratke lase dominirajo dolge in jih določi avtosomni gen.

A) Kakšno potomce lahko pričakujemo od kratkodlake črne mačke in dolgoške rumene mačke?

B) Kakšno potomce lahko pričakujemo od kratkodlake črne mačke in želvove mačke. Ali ima mačka želva?

Odgovor:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50% - kratkodlake torte iz torte;
   50% - kratkodlake rumene mačke.

B) Vsi kratkodlaki:
   25% - želv;
   25% črna;
   mačke - 25% rumene;
   25% je črno.

Mačke v želatini so redko na voljo le, če je v jajčni celici 2. Xkromosomi

Naloga 5.Desna rojena ženska, ki ima oba starša normalno krvno strjevanje, poroči z desničarjem s hemofilijo. Znano je, da je moška mati bila levičarka. Kateri potomci bi morali pričakovati od tega zakona?

Odgovor. V redu. Deklice so nosilci gena hemofilije, vendar so fenotipsko zdravi; fantje so zdravi.

Prehod trihibrida

Naloga 6.   Desna rojena ženska, rjava oči s pegami na obrazu, heterozigotna za vse tri znake, se je poročila z levim človekom z modrimi očmi in brez pecice na obrazu. Ali lahko rodijo otroke, kot je oče? Kateri del otrok bi bil kot oče?

Rešitev.

________________________________

Odgovor: Da lahko: 1/8 del z genotipom aabbcc.