Melyik vérsejt tartalmaz kromoszómákat. 17.§. A sejt életciklusa. kromoszóma

Azt mondtuk, hogy a szomatikus sejtek kettős, diploid kromoszómakészletet tartalmaznak, az érett nemi sejtek egyetlen, haploidot tartalmaznak. A diploid kromoszómakészlet szintén jelen van a még nem érett csírasejtekben. A kromoszómák számának és ennek megfelelően a redukciónak nevezett DNS felének felére csökkentése a gametogenezis, azaz a csírasejtek - ivarsejtek kialakulása során következik be. A gameetokban a kromoszómák számának felére történő csökkentése egy előkészítés a jövőbeni megtermékenyítésre, amelynek során a sperloid és a petesejtek haploid kromoszómakészleteinek kombinációja révén helyreállítják diploid készletüket.

A gametogenezis az ivarmirigyekben fordul elő: a férfi testben a herékben és a nők petefészkeiben. Ennek megfelelően spermatogenezisnek és oogenezisnek nevezték. A gametogenezis első 3 periódusa általános a spermatogenezisben és az oogenezisben: reprodukció, növekedés és érés. A fejlődő hím csírasejtek újabb negyedik perióduson mennek keresztül (26. ábra).

A gametogenezis első szakaszában a csírasejtek intenzíven osztódnak mitotikusan és számuk növekszik. Ebben az időszakban a csírasejteket spermatozo-oknak és oogóniának nevezik. Az egyszerűség kedvéért a diagram azt az esetet mutatja be, amikor a haploid halmaz csak 3 kromoszómát tartalmaz, és ezek egyike szexuális - gonoszóma vagy heterochromosoma (görögül „heteros” jelent a másikot) és két nem-szexuális - autoszóma. A sejtekben az egyik haploid halmazt feketézzük, a másikat kontúrvonalak adják. Mindkét készlet homológ, egyértelmű autoszómáit azonos alakú és méretű rajzolják (ez a leghosszabb kötőjel és kör). A heterokromoszómák eltérően vannak ábrázolva - egyenes (X-kromoszóma) és ugyanolyan hosszú, mint egy ívelt vonal (Y-kromoszóma). A kromoszómák elkülönülnek a sejtben.

A nemi sejteket, amelyek elhaladtak a növekedési periódusban, elsőrendű spermatozoátoknak és petesejteknek nevezik. Növekednek méretükben, különösen az oocitákban, és nukleáris berendezéseik átalakításon mennek keresztül. A homológ kromoszómák párhuzamosan helyezkednek el, és bivalenseket képeznek, amelyek száma megegyezik a haploid halmaz kromoszómáinak számával. A két bivalens kromoszóma mindegyikének páros szerkezete van - egy diád, mivel két testvérkromatidból áll. Amikor ezeknek a kromatidoknak a hézaga jól meghatározható, a bivalensek már tetradáknak tűnnek. A tetradok száma megfelel a kromoszómák haploid számának. A kimutatott kromatidok száma - az érett csírasejtek jövőbeni kromoszómái tetraploidok. Tetraploid és a DNS mennyisége a spermában és az oocitákban az érési időszak előtt.

Ezután érkezik az érési időszak, amelyet meiosis jellemez (a "meiosis" csökkenést jelent) - a csírasejtek két egymást követő egymást követő megosztása után, amelyek során kromoszóma redukció következik be. Az első érési osztódást befejező hím csírasejteket másodrendű spermatocitáknak vagy prespermatátumnak nevezzük, a megfelelő női nemi sejteket pedig másodrendű petesejteknek nevezzük. Az érési második megosztás után az prespermaták opermatikumokká válnak, a második rendű petesejtek érett tojásokká válnak. Az első érési osztás csökkentés. Ebben a megosztásban a teljes kromoszóma eloszlik a lányos sejtek között - a diádok és a kromoszómakészlet haploidossá válik. A második érési osztódást kiegyenlítésnek, egyenlõdésnek, hogy a kromoszómák felének (diádok) eltérése van a lányos sejtek között, lényegében a kromatidok között.

Az érés első és második megosztása közötti interfázis nagyon rövid lehet, vagy akár teljesen hiányzik, mivel ebben az időben sem a DNS-redukció, sem a kromoszómaszám megduplázódása nem történik meg a sejtekben. Megint megkezdődik az osztódás, most két sejt, és az unokák mindegyike egy kromoszómát kap a dádától. Így a tetrad egyik eleme belép e négy sejtbe mindkét érési osztódás eredményeként. A tetralodák haploid száma megfelel a meiozison átesett sejtek kromoszómakészletének haploid számának. Hasonlóképpen: a meiozis kezdetén (az elsőrendű petesejtekben és spermaticitákban) a 4-re történő elválasztás után a tetraploid DNS mennyisége: az rész haploidvá válik a végén.

A spermatogenezissel minden növekedési periódusba belépő spermatogonia-ból 4 érési spermatát kapunk érési megosztás eredményeként. Az oogenezis során az elsőrendű petesejtből származó második rendű petesejt szinte teljes egészében megőrzi az anyasejt méretét. A második lánysejt az anyai kromoszomális anyag felét, és citoplazmájának csak jelentéktelen részét kapja meg. Ezt a kis sejtet redukciós testnek nevezzük. Hasonló kép megismétlődik az érés második megosztásakor - egy második rendű petesejt olyan petesejthez vezet, amely nagyjából megegyezik a második sejttel és a második redukciós testtel. Ugyanakkor az első redukciós testet felére osztják és felosztják. Ennek eredményeként az egyik oogóniumból, amely a szaporodási idõtõl a növekedési periódusig, majd az érlelési idõszakig eljutott, csak egy érett petesejt képzõdik. Ez előnyös a nemzetség adaptációjának folytatása szempontjából - a tojásban marad a teljes felhalmozódott első rendű petesejt a növekedési időszakban, és ez a tápanyag-ellátás szükséges a jövőbeli embrió kezdeti fejlődési szakaszának biztosításához.

A képződés időszakában a tipikus sejtek spermatizmusait átrendezik egy nagyon összetett szerkezetű spermákba, biztosítva ezzel a megtermékenyítésben aktív, mobil partnerként betöltött szerepét. Minden spermatikus részt vesz ebben az átrendeződésben.

Mindenekelőtt annak centriolai egymás után helyezkednek el, ezáltal meghatározzák a jövőbeni sperma hosszú tengelyét (27A. Ábra). A sok kicsi proakrozomális szemcsék közül, amelyek még a spermatocytában is kialakultak - a Golgi-készülék közepén, amely most a sejt elejére mozog (27B-3. Ábra), megjelenik egy nagy akroszómális („acron”: a csúcs) granulátum, amely azután a magon fekszik. a jövőbeli fejoszlop helyett (27B-9 ábra). Ebben az esetben a lamelláris komplex csökken, és olyan akroblast vezikulum alakul ki, amely egy akroszómális szemcséket takar. A spermatid teste fokozatosan meghosszabbodik, és a sejtmag egyre sűrűbbé válik. A kialakuló sperma elülső végén található. A proximális centriole a mag mögött fekszik, és a disztális formák, mint egy kinetoszóma, flagellum. Ezután két részre oszlik, és a hátsó része gyűrű alakú (27B-8. Ábra), és elölről elmozdul, és növekszik a növekvő flagellum mentén - a sperma farka jövőbeli axiális menete mentén. A gyűrű megmarad a cella hátsó szélén. Addigra a mitokondriumok már többnyire felhalmozódnak az axiális izzószálon. A táguló akroblast kupak formájában közelít a mag elülső oldalához.

A kialakulási periódus végén az osztályok közötti differenciálódás egyértelműen kifejeződik a spermában: fej, amely alapvetően egy sík és nagyon kompakt mag, előtte egy sapkával öltözve, amely alatt a szélén akroszóma található; egy centriolek által kialakított nyak; közbenső, összekötő osztály és farok. A közbülső szakaszban az összes mitokondrium koncentrálódik, amelyek spirálisan átfedik az axiális izzószálat. A közbenső szakasz disztális határa a záró centriole gyűrű. A citoplazmában viszonylag sok anyag található (glikogén, lipidek), amelyek lebontása miatt a sperma részben energiát kap a mozgáshoz. A lófarok optikai mikroszkópján történő áttekintésekor két rész különböztethető meg: a fő rész, citoplazmával öltözött, és a terminális rész, „csupasz”, amely csak a farok izzószálából áll.

Elektronmikroszkóp segítségével megállapítottuk, hogy a spermamagot körülvevő vékony sapka egy lapított tartály. Belső membránja a magdal szomszédos, a külső a plazmamembránnal szomszédos. A spermafej hátuljában egy plazmolemma közvetlenül fedezi a magot. Maga a mag nagyon sűrűn meg van töltve 40 Å vastagságú fonott szálakkal, amelyek a DNP (nucleohiston) molekulái. A kondenzált mag-kromatin kémiai elemzése azt mutatja, hogy ez körülbelül a DNS-t és a fehérje felét tartalmazza. A nyaki régióban fekvő centriolek szerkezete jellemző ezekre az organoidokra. Ezek közül a kisebbik, a középső részében a mag hátoldalával szomszédos, henger alakú, amelyet 9 pár cső alkot. A távoli centriol fejlettebb. Hasonlóan a kinetochore-hoz, a flagellum filamentumainak 9 pár szélehez van társítva, amely 2 további középsőt tartalmaz, mint az összes cilia és flagella.

A mitokondriumok axiális izzószálának köztes szakaszában lévő sűrűség a spirál körülbelül 14 fordulatát képezi. Nyilvánvalóan elsősorban energiát szolgáltatnak a sperma összehúzódó elemeinek. A farok fő részében 9 pár axiális szálat gyűrűs rosták vesznek körül, amelyeket két hosszanti vastag zsinór rögzít. A farok farok végében nincs gyűrűs rost, a tengelyirányú rostot alkotó axiális rostok kötegét homogén tömeg zárja be, és a felületről plazmolemma borítja. Így itt találkozunk az összes csillámra és flagella-ra jellemző szerkezettel.

Az emberekben a sperma teljes hossza megközelíti a 60-at u. Aktívan mozog, percenként 3,5 mm sebességgel. Ugyanakkor a tengelye körül forog az óramutató járásával megegyezően, 15 perc alatt teljes fordulatot hajtva végre. Mozgásképessége a pH-tól és a táptalaj egyéb tulajdonságaitól függ. A hüvely élettartama a hüvelyben csak 1 óra, más női nemi traktusban több nap alatt mérhető. A sperma passzív módon mozog a női nemi traktuson keresztül (a méh falának és a petesejteknek az izmok összehúzódása következtében), elérve a petesejtek felső harmadát, ahol megtermékenyül. Így nem kell energiát költenie az általánosságban elhanyagolható mennyiségéből annak érdekében, hogy legyőzze egy ilyen hosszú utat számára.

Az érett petesejt gömb alakú; átmérője emberben 135 u. Mindig mikroszkopikusan látható héjjal van felépítve, szerkezete szomatikus sejtektől különbözik, főleg két jel alapján. Először, a nukleáris-citoplazmatikus arány többé-kevésbé hirtelen eltolódik a citoplazma javára, ami azzal magyarázható, hogy a petesejt testében a tápanyagok felhalmozódnak a növekedési periódusban a jövőbeli embrió igényeihez. Másodszor, nincs sejtközpont benne, amely ugyanabban a növekedési időszakban eltűnik. A sejtközpont spermát vezet be a petesejtekbe a megtermékenyítés során, és ez után megkezdődik a zigóta mitotikus megoszlása \u200b\u200b- egy szervezet, amely az ontogenezis egysejtű szakaszában van.

Röviden érintjük a test megtermékenyítése utáni nemek meghatározásának kérdését. Mint kiderült, ez a fogantatás, azaz a megtermékenyülés idején történik, és ezt a zigóta heterokromoszómáinak kombinációja okozza. Forduljunk a sémahoz (26. ábra), és vegyük figyelembe a kromoszómakészleteket a nőstény és hím csírasejtek fejlődésében. Valamennyi oogóniában két X-kromoszóma található. Ebből következik, hogy az X kromoszóma egyikének szükségszerűen bele kell esnie minden érett tojás kromoszómájának haploid halmazába. A spermatogoniaban két X heterokromoszóma között van egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma. Ezért a spermának különbözõnek kell lennie - fele az X kromoszómával, a fele az Y kromoszómával.

Emlősökben és emberekben, amikor egy két X kromoszómát egy zigótában kombinálnak, egy női szervezet az XY kromoszóma jelenlétében egy férfi szervezet fejlődik ki. Így a születendő gyermek neme attól függ, hogy az apa melyik spermiumsejtje fogja összekapcsolni az anya petesejtjét (28. ábra). Az emberi haploid halmazban van egy vagy másik heterokromoszóma (nemi kromoszóma - gonoszóma) és 22 autoszóma (nem nemi kromoszóma). A zigótában, az embrionális, szomatikus és éretlen csírasejtekben a transzfernek 46 kromoszómával kell rendelkeznie - 44 + XY a férfi testben és 44 + XX a nőstényben. Csak a meiosis első megoszlása \u200b\u200bután az érlelő csírasejtekben csökken a kromoszómák száma 23-ig. A normál fejlődéshez a kromoszómák diploid készletének jelenléte szükséges, mennyiségi és strukturális eltérések nélkül.

1949-ben Barr megállapította, hogy az emlős nőstényekben és nőstényekben a diploid készlet X-kromoszómái eltérően viselkednek - egyikük a sejtosztódás után autoszómává válik, és megkülönböztethetetlenné válik az interfázisú magban, a másik erősen spirálizált marad, mint a heterochromatin kromomerek. . Ezt a heterochromatin X kromoszómát, amely egyértelműen megtalálható a magban a készítmények szokásos színű sötét testében, nemi kromatinnak nevezték. A genetikai kísérletek során a Barra testek (nemi kromatin testek) azonosításához a legegyszerűbb vér limfocitákat vagy desquamated hámsejteket megvizsgálni. Megállapítást nyert, hogy a két X kromoszóma bármelyike \u200b\u200binaktívvá válhat.

Ritka esetekben az X kromoszóma mezozis során történő oogenezisének folyamatában nem különböznek egymástól. Ennek eredményeként a normától eltérő tojások alakulhatnak ki: egy X-kromoszóma helyett két lehet vagy az X-kromoszóma teljesen hiányzik. Az utóbbi esetben a megtermékenyítés során kétféle zigóta jelentkezhet, amelyek a diploid készletben vagy Y-kromoszómát, vagy egy X-kromoszómát tartalmaznak a petesejtbe a sperma megtermékenyítése során. Az egyik Y kromoszómával rendelkező zigóta általában nem életképes és meghal. Az egy X kromoszómával rendelkező emberi zigóta 45 kromoszómával rendelkezik: 44 + XO. A zigóta kromoszómáinak ilyen kombinációjával alacsonyabbrendű nő, kis testű, kezdő petefészkekkel, és ennek eredményeként másodlagos szexuális jellemzők hiánya alakul ki. Hasonló patológiát Turner-szindróma néven ismerünk. Ebben az esetben az egyetlen X-kromoszóma dezpiralizált, ezért a nemi kromatin nem található az ilyen lányokban a szomatikus sejtekben.

Az X kromoszómák szétválasztása a meiosis során az ellenkező természet sorozatának eltéréseit is eredményezi, nevezetesen három X kromoszóma vagy két X kromoszóma és egy Y kromoszóma jelenlétét a zigótában. Három X kromoszómával rendelkező női testet "szupercsalád" vagy "szuper nőies" (ember számára) jelöléssel látnak el. Azonban ezt az egyént csak feltételesen „szupernőnek” nevezik, az X kromoszómák többletszáma alapján. A valóságban a 44 + XXX kromoszómakészlettel megfigyelhető a petefészek alulfejlettsége, ezért gyakran a termékenység elvesztése. Érdekes módon a négy szuper nő (X + kromoszómakészlet 44 + XXXX) „szuper nők” szaporodnak, ám ezeket a szellemi fejlődés csökkenése jellemzi. A nemi kromatin szomatikus sejtekre történő elemzésekor XXX vagy XXXX kromoszómájú nőkben 2 vagy 3 Barr test található a magokban. Tehát ezekben az esetekben az interfázisú magokban a deszpiralizált és aktív hatás csak az egyik az összes X kromoszóma közül.

A 44 + XXY típusú kromoszómakészlettel rendelkező zigóták Klinefelter-szindrómában szenvedő férfiakon alakulnak ki - mentális retardáció és a here alacsony fejlettsége miatt, meddőséghez vezetve. Szomatikus sejtjeik nemi kromatint tartalmaznak, 1 test Barr-t tartalmaznak. A második X, mint a normál férfiak esetében, az interfázisokban dezallisizálódik. Hasonló fejlődési rendellenességeket észlelünk nagyobb számú X kromoszómánál, az Y kromoszómával kombinálva, nevezetesen a XXXY, XXXXY és XXXXXY típusokkal. Az Y kromoszóma jelenléte a készletben meghatározza egy hím, de alacsonyabbrendű fejlődését. A szomatikus sejtek közötti fázisok közötti Barr testek száma kevesebb, mint a készlet X kromoszómáinak száma.

A közelmúltban felfedezték egy másik kromoszómakészlet rendellenességet - XYY típusú. Az Y-kromoszómával rendelkező állati "szupernők" nagy erővel és agresszivitással vannak megkülönböztetve. A két Y-kromoszómával rendelkező férfiakat magas növekedés (180 cm feletti), nagy fizikai erő, de csökkent mentális képességek jellemzik. A normál férfiakhoz hasonlóan a szomatikus sejtek interfázisos magjai nem tartalmaznak nemi kromatint.

A tudósok azt találták, hogy bizonyos betegségek öröklődése a nemi kromoszómákon található génekhez kapcsolódik. Tehát például a veleszületett színlátás rendellenességek (a betegséget korábban színvakosságra nevezték), az optikai atrófia miatt fellépő általános vakság, hemofília (nehezen megállítható kóros vérzés) átjutnak az X kromoszómán.

Aneuploidianak nevezzük azt a jelenséget, amikor a készletben extra kromoszómák vannak, vagy néhány kromoszóma hiányzik. Egy extra kromoszóma jelenlétét trisómiának nevezzük, ha két extra kromoszóma van, akkor ez kettős trisómia. Egy kromoszóma hiányában monosómiáról beszélnek.

Az autoszómák számának növekedésével kapcsolatos jogsértések példája a leghíresebb triszómia - az egyik legkisebb kromoszóma - a 21.. Két három 21 kromoszóma helyett a kromoszómakészletben a jelenléte Down-kóros szindróma esetén fordul elő - ez a mentális retardáció egyik formája, késéssel és károsult fizikai fejlődéssel kombinálva, és néha bizonyos rendellenességek jelenlétével (a betegek megjelenése nagyon hasonló, és egy kis koponya jellemzi) , lapos mellény, ferde szemszakasz, széles elsüllyedt orr, félig nyitott száj, deformált fülek). A nemi szervek fejletlenek, a másodlagos szexuális tulajdonságok rosszul fejeződnek ki. A Down-szindrómás gyermekek fele nem él 2 éven át.

Számos betegséget fedeztek fel a különféle autoszómákban található gének. Ezek közül örökletes mentális betegségeknek, például skizofrénianak és epilepsziának nevezhetjük.

A genotípus különféle megsértése által kiváltott örökletes emberi betegségek tanulmányozzák a citogenetika, az orvosi genetika ágát, amelyet jelenleg aktívan fejlesztenek.

Emlékezz a „Növények. Baktériumok. Gomba és zuzmó ”, amely a sejtek életképességét jellemzi. Milyen szerkezetű a sejtmag? Mik a kromoszómák? Milyen szerkezetű egy DNS-molekula? Mi a DNS redukció?

A sejt élettartamát a kezdetektől a halálig a sejt életciklusának vagy sejtciklusának hívják. Ebben az időszakban a sejtek növekedése, fejlődése és szaporodása történik. A sejtciklus időtartama különböző sejtekben, még ugyanazon szervezetben is, eltérő. Például ennek a ciklusnak az időtartama az emberi hámszövet sejtjeiben körülbelül 10-15 óra, a májsejtekben pedig egész évben tartanak. A sejtciklus két, eltérő időtartamú intervallumból áll: az interfázisból és a sejtosztódásból (66. ábra).

Ábra. 66. A sejt életciklusa (sejtciklus): 1 - interfázis; 2 - mitózis

Interfázis. A sejt két egymást követő megosztása közötti életciklusának egy részét interfázisnak nevezik (Lat. Inter - között és görögül. Phaseis - megjelenés). Jellemzője az aktív anyagcsere folyamatok, a fehérjék, nukleinsavak, szénhidrátok és lipidek bioszintézise. Az interfázisban a sejt életképességével kapcsolatos folyamatok - diszimináció és asszimiláció - fordulnak elő. A cellában az energiatartalék növekszik az ATP szintézise miatt. Az RNS minden típusát aktívan szintetizálják a magban, riboszómák képződnek és összeállnak a magban. Intenzív sejtnövekedés következik be, és az összes organoidja növekszik.

Az interfázis fő eseménye a DNS redukciója - az ön megduplázódása. Tehát a sejt fel van készülve a megosztásra.

Az interfázis időtartama a sejtek típusától függ, és a sejtciklus teljes ideje legalább 90% -át teszi ki. Az interfázis vége után a cella belép a ciklus következő részébe - megosztásba.

A kromoszómák szerkezete.   A sejtciklusban a kromoszómák fontos szerepet játszanak. Kromoszóma - a DNS és a fehérjék spirálmolekuláinak komplexe (a görög. Króm - szín és somo - testből származik). Nemcsak a sejt összes anyagcsere-folyamatait szabályozzák, hanem biztosítják az örökletes információk átvitelét a sejtek és organizmusok egyik generációjából a másikra. Egy prokarióta sejtben csak egy gyűrűs DNS-molekula van kötődve a fehérjékhez. Ezért nem lehet nevezni kromoszómának.

Ábra. 67. A kromatin szálak a sejt életciklusának fázisában

Az interfázisban a legtöbb kromoszóma kromatin szál formájában van, ami gyakorlatilag láthatatlanná teszi őket (67. ábra). A redukció után az egyes kromoszómák két DNS molekulából állnak, amelyek spirálisan összekapcsolódnak, fehérjékkel kombinálódnak és különféle formákat öltenek fel. Két leány DNS-molekulát külön csomagolnak és testvérkromatidokat képeznek (görög króm - szín és eidos típusú). A nővér kromatidok együtt vannak tartva, és egy kromoszómát képeznek (68. ábra). Két testvér kromatid adhéziós helyét centromernek nevezzük (a latin centrumból - középső és a Meros részből).

Ábra. 68. A kromoszóma szerkezete a DNS redukciója után: 1 - centromer: 2 - a kromoszóma vállai; 3 - testvér kromatidok; 4 - DNS molekula: 5 - fehérje

A kromoszómák alakjának és méretének tanulmányozása, számuk meghatározása a sejtben csak az osztódás során lehetséges, ha maximálisan spirálisak, szorosan csomagoltak, jól festettek és fénymikroszkóppal láthatók.

Kromoszóma sejtkészlet. Az egyes szervezetek sejtjei tartalmaznak egy speciális kromoszómakészletet, amelyet kariotípusnak hívnak (a görög. Karyon - mag és tipos - minta, alak). Minden organizmustípusnak megvan a saját kariotípusa. A kariotípusok kromoszómái formában, méretben és a genetikai információk halmazában különböznek egymástól. A kromoszómakészlet szigorúan egyedi minden organizmustípusra. Tehát az emberi kariotípus 23 pár kromoszóma (69. ábra), gyümölcs légy Drosophila - 4 pár kromoszóma, az egyik búzatípus - 14 pár.

Ábra. 69. Az emberi sejtek kromoszómakészlete: A - általános fénykép; B - 23 pár kromoszóma

Különböző szervezetek kariotípusainak vizsgálata kimutatta, hogy sejtjeik tartalmazhatnak kettős és egyetlen kromoszómakészletet.

A kettős kromoszómakészlet mindig párosított kromoszómákból áll, amelyek méretének, alakjának és természetének azonos az örökletes információ. A párosított kromoszómákat homológnak nevezzük (a görög nyelven. A Homos ugyanaz). Tehát minden nem nem emberi humán sejt 23 párt tartalmaz kromoszómát, azaz 46 kromoszómát 23 pár formájában mutatjuk be. Drosophila-ban 8 kromoszóma 4 párt alkot. A párosított homológ kromoszómák megjelenése nagyon hasonló. Centromerjeik ugyanabban a helyen vannak, a gének ugyanabban a sorrendben vannak.

Egyes sejteknek egyetlen kromoszómakészletük lehet. Például az alacsonyabb növények - egysejtű zöld algák - sejtjeiben a kromoszómakészlet egyetlen, míg a magasabb növényekben és állatokban kettős. Az állati nemi sejtekben is egyetlen kromoszómakészlet található. Páros kromoszómák ebben az esetben nincsenek, nincs homológ kromoszóma, de vannak nem homológok is. Tehát az emberi nemi sejtek 23 kromoszómát tartalmaznak. Ezenkívül a férfi és női csírasejtek kromoszómakészletét a 23. kromoszóma különbözteti meg. Ez hasonlít a X vagy Y latin betűk alakjára. A spermatozoidokban lehet X- vagy Y-kromoszóma. A tojások mindig hordozzák az X kromoszómát.

A kromoszómakészletet általában latin betűvel jelölik. A kettős halmazt 2p jelöli, az egyes halmaz pedig n.

Anyaggyakorlatok

1. Adja meg a sejt életciklusát (sejtciklus).
2. Mi az inferphase? Mi a fő esemény az interfázisban? Indokolja a választ.
3. Hány DNS-molekulából áll a kromoszóma az interfázis elején és a sejtosztódás előtt?
4. Hogyan lehet meghatározni a kromoszómák számát és alakját a különböző organizmusfajokban?
5. Hogyan különbözik a kettős kromoszómakészlet az egyetlentől?
6. A nyúl kariotípusában 44 kromoszóma található. Hány kromoszóma van egy nyúlon a nem nem sejtekben és hány a csírasejtekben?

chromatid- (a görög. króm - szín, festék és eidos típusú) - a kromoszóma szerkezeti eleme, amely a sejtmag köztes fázisában képződik a kromoszóma megduplázódásának (replikációjának) eredményeként.

chromatid- nukleoprotein szál, a kettős kromoszóma fele. A kromoszóma lehet egy (egy kromatidból) és kettős (két kromatidból).

A kromoszómák funkciója az örökletes információk tárolása. A kromoszómák a sejtmagjában helyezkednek el, a mag fő alkotóelemei.

chromatida DNS-molekula két példányának bármelyikét, amelyek együtt képezik a replikált kromoszómát és összekapcsolják centromerjeivel, hívják. Ezt a kifejezést mindaddig használják, amíg a centromerek érintkezésben vannak. Az anafázis, a mitózis vagy a meiosis során kialakult kromoszóma elválasztás után a szálakat lányos kromoszómáknak nevezzük. Más szavakkal a kromatidok a replikált kromoszómák felei. A kromoszómák kémiai összetétele 50% DNS és 50% protein.

Az emberekben általában 23 pár homológ kromoszóma van minden sejtben (N \u003d 23). A kromatidok száma azonban 23-szoros lesz, és lehet 4N, 2N vagy 1N. Ez a szám nem vonatkozik a haploid vagy diploid halmazra, hanem az egyes sejtekben levő kromatidok számára vonatkozik, mint a test kromoszómái haploid halmazának többszöröse.

• 4N. Egy 4N kromatid sejtben 23 kromoszómapár (46 kromoszóma) van jelen, és mindegyik kromoszóma két kromatiddal rendelkezik. Így 92 kromatid van jelen minden (4N) sejtben.
• 2N. Közvetlenül a mitózis után, amelynek során a sejt feloszlik, 23 párt jelentenek kromoszóma (46 kromatid). A kromoszómában azonban csak egy kromatid van. Így összesen 46 kromatid (2xN). Másrészt egy haploid sejt, amelyben minden kromoszómánál két kromatid van, 46 kromatiddal rendelkezik. Ez azonban nem fordul elő emberben.
• 1N. Közvetlenül a meiozis után az egyes sejtek meghívtak ivarsejt, a kromoszómák összegének csak a felével rendelkezik (23 kromoszóma). Ezen felül minden kromoszómában csak egy kromatid van. Így összesen 23 kromatid (1xN).

Egyetlen kromoszóma duplikává válik a replikáció során (a DNS megduplázódik). A kettős kromoszóma két egyréssé alakul (a kromatidok lányos kromoszómákká válnak) az őket összekötő centromérek elválasztása után (a mitózis anafázisában és a meiozis II. Anafázisában). T. e. a kromatidok kromoszómákká válnak, miután elválasztottuk az őket összekötő centromert.

Kromoszóma szűkületek:

A centromer (elsődleges szűkület) két kromatid kötése; az osztóorsó menetei osztódnak a centroméren.

Másodlagos szűkület - nukleáris szervező, rRNS géneket tartalmaz. A magban a szekunder szűkület körül nukleolust képeznek - egy olyan régióban, amelyben az rRNS-t szintetizálják és riboszóma alegységeket összeállítják.

kromoszóma- A genetikai anyag fő hordozói, biztosítva annak generációról nemzedékre történő továbbadását.

A sejtosztódás közötti időszakban (a mitózis fázisában) a kromoszómák fénymikroszkóppal láthatatlanok, és nem sodrott (depiralizált) kromatin szálak képviselik őket. Ebben az időszakban fontos genetikai esemény fordul elő - a DNS replikációja és az ennek alapján kialakuló kromoszóma megkettőződése. Miközben a kapott két példányt a centromer tartja össze, testvérkromatidoknak nevezzük. A sejtosztódás kezdetével a kromoszómák spirálisan és kondenzálódnak. Könnyű mikroszkóppal világossá válik, hogy két kromatidból állnak. A mitózis során a kromatidok elkülönülnek és független kromoszómákká válnak.Így a sejtciklus során a kromoszómák szerkezete megváltozik.

Minden kromoszóma egyedi, azaz jellemző jellemzői, alakja és a centrométer elhelyezkedése alapján. A szexuális úton terjedő organizmusok sejtjeiben bármelyik kromoszómát két példány vagy homológ reprezentálja. A csírasejtek meiozis kialakulása során a két homológ kromoszóma egyike belép mindegyikbe. A megtermékenyítés során helyreáll a homológ kromoszómák párosodása: mindegyik pár egyik kromoszóma apai, a másik anyai.

A kromoszómakészlet jellemzőinek összessége (a kromoszómák száma, méretük és alakjuk) állandó az egyes fajok sejtjein, és kariotípusnak nevezzük. A kariotípusban megkülönböztetünk egy nemi kromoszómát, amelyek meghatározzák a test nemét, és az összes többi kromoszóma autoszóma. A mitózisban és a meiosisban fellépő kromoszómák viselkedésének, valamint a kromoszómák, különösen a nemek szerepének vizsgálata a karakterek egyik generációról a másikra történő átadásában a 20. század elején létrehozta az öröklődés kromoszómaelméletét. A kromoszómát gyakran nevezik a baktériumok és vírusok genetikai anyagának., bár szerkezete eltér az eukarióta organizmusok kromoszómáitól.

Kromoszómakészletek

Az egyetlen (haploid) kromoszómakészlet a csírasejtekre jellemző ( ivarsejtek), kettős (diploid) - szomatikus sejtekhez.

• Az egyetlen készlet kettős készletré válik a megtermékenyítéskor (a sperma és a petefúzió).
• A kettős halmaz egyetlen halmazmá alakul a kettős kromoszómák független divergenciájának pillanatában a meiozis I. anafázisában.

Kettős készletben egy személy 46 kromoszómát tartalmaz.

A kromoszómák számának kihívásai:

• Ha a csírasejtben 12 kromoszóma található, akkor a megtermékenyített petesejtben ( zigóta) és a szomatikus sejtek   (máj, bőr, izmok stb.) - mindegyik 24 kromoszóma.
• És fordítva: ha egy szomatikus sejt magjában (bél, agy stb.) 36 kromoszóma található, akkor a meiozis után 18 tojásban és spermában van 18, és amikor a petesejt és a sperma összeolvad, akkor ismét 36 lesz a zigotikus sejtmagban.

Hol az interneten, hogy megtalálja az orosz ügyvédek listáját
Információ az Orosz Föderáció alapító szervezeteinek ügyvédi kamaráiról (szám, az ügyvédi kamarák elnökei, címek, telefonszámok, weboldalak), ügyvédi irodák, irodák, kollégiumok jegyzékeiről, az Oroszországi Föderáció alapító jogalanyai nyilvántartásában szereplő ügyvédek listájáról, valamint egy adott ügyvédre vonatkozó információ, illetve annak ellenőrzése, hogy valamelyik ügyvéd-e, jogkörének megszűnése megtalálható a következő webhelyeken: Ügyvédek nyilvántartása

Mit jelent a Galina név?
Galina - a görög galene szóból, amely nyugodt, derűs. Származtatott formák: Alya, Gála, Galinka, Galyunya, Galyushya, Galyukha, Galyusha, Galya, Kavics, Galyonka, Galyonka, Galka, Galyochka, Galyonochka, Galyonochok. Névnap: február 23, március 23, április 29. (Vigyázat! További

Melyik évben indította el a Prada márka első illatát?
A Prada (Prada) a divatos ruhák, cipők és kiegészítők gyártására szakosodott, ismert olasz magánvállalat, amelynek azonos nevű és márkájú divatháza van. A Prada stílus felismerhető, tömör, szigorú és elegáns. A márka története 1913-ban kezdődött Milánóban, amikor Mario Prada -

Hogyan kezelik a botulizmust?
Mi a botulizmus? A botulizmus egy akut fertőző betegség, amelyet a spórákat alkotó baktérium Clostridium botulinummal fertőzött termékek, víz vagy aeroszol lenyelése okoz. A csíkos és simaizmok összehúzódásainak megsértésével nyilvánul meg.A botulinum toxin felszívódik a gyomor-bél traktusból vagy a tüdőből

Mik a LED-izzók előnyei és hátrányai?
A LED lámpák vagy a LED lámpák LED-eket használnak fényforrásként, ezeket háztartási, ipari és utcai világításhoz használják. A LED-lámpa az egyik leginkább környezetbarát fényforrás. A LED-es világítás elve lehetővé teszi a biztonságos alkatrészek használatát maga a lámpa gyártásában és működtetésében. Nem használom a LED lámpákat

Mit adhatunk a tanárnak a Tanár napján?
A Tanári Nap professzionális ünnep az oktatási dolgozók számára. Az ünnep története A 1966. október 5-én Párizsban megrendezett Különleges Kormányközi Konferencia a Tanári Nap létrehozásának történelmi előfeltételévé vált.

Figyelem! Minden típusú kezelést szakemberrel folytatott konzultációt követően, állandó felügyelete alatt kell végezni. A fenti információk felhasználásának következményeiért a beteg maga felel. A gasztritisz a gyomor falának (belső) nyálkahártyájának gyulladása. Amikor a gyulladás átjut a duodenumba, gastroduodenitis alakul ki. Kétféle típus létezik

Melyik leválás tartozik a könnyű sólyomhoz
A könnyű sólyom (lat.Accipiter novaehollandiae) a sólya család ragadozó madár, leggyakrabban Ausztrália északi és keleti részén található erdőkben. Királyság: Állatok Típus: Chordata Osztály: Madarak Rend: Falconiformes Család: Hawks Alcsalád: Hawks Nem: Real sólymok Faj: Könnyű sólyom Könnyű sólyom és md

Mikor alakult a Nemzetközi Zene Nap?
A nemzetközi zenei napot október 1-jén ünneplik. A Nemzetközi Zenei Napot az UNESCO határozatával 1975. október 1-jén hozták létre. A Nemzetközi Zene Nap megalapításának egyik kezdeményezője Dmitrij Sostakovics volt, a 20. század klasszikus zeneszerzője. Évente nagyszabású koncertprogramokkal ünneplik a világ minden tájáról a legjobb művészek és művészeti csoportok részvételével. E

Hogyan ünnepeljük a karácsonyt Dániában
A karácsonyt az egész világon megünnepelik, és sok országnak megvannak a saját hagyományai és szokásai az ünnepléshez. A Krisztus születésének napját a legkorábbi időktől az egyház nagy ünnepnek minősítette, az evangélium szerint, amely ezt a rendezvényt nagyszerű és csodálatosként ábrázolja: „Nyilatkozom nektek” - mondja a betlehemi pásztorok angyala,

Milyen híres emberek haltak meg december 27-én
December 27. - Az év 361. napja (szökő évben a 362. év) a Gergely-naptárban. Az év végéig 4 nap van hátra. Oroszország ünnepek, a Megváltó napja; János apostol és evangélista napja (ünnep a katolikus és a protestáns felekezetekben). Névnap Firs, Leonid, Gennadi, Hilarion, Nikolai. Események VI. Század 27. december

1. Szomatikus sejtek, a nemi szervektől eltérően

• nem képes megosztásra
• n kromoszómát tartalmaznak
• 2n kromoszómát tartalmaznak

Szomatikus sejtek - egy állati vagy növényi test sejtjei (azaz nem nem sejtek). A szomatikus sejtekben (testsejtekben) a kromoszómák száma általában kétszer nagyobb, mint az érett csírasejtekben. Ennek oka az a tény, hogy a megtermékenyítés során a kromoszómák fele az anya testéből származik (a tojásban), a fele az anya testéből (a spermában), azaz egy szomatikus sejt magjában az összes kromoszóma párosul. Sőt, az egyes párok kromoszómái különböznek a többi kromoszómától. Az azonos alakú és méretű, azonos géneket hordozó kromoszómákat homológnak nevezzük. Az egyik homológ kromoszóma az anyai kromoszóma másolata, a másik az apai példány. A párosított kromoszómák által képviselt kromoszómakészletet dupla vagy diploidnak nevezzük, és jelölik 2n.

2. Az emberi sejtek különböznek a csimpánz sejtektől.

• riboszómák jelenléte
• kromoszómák száma
• a DNS hiánya

Az emberi sejtek kromoszómák számában különböznek a csimpánzsejtektől: az embereknek 23 pár kromoszóma van, a magasabb majmoknak pedig 24. A csimpánzok a legközelebbi rokonok, szinte ugyanolyan kariotípusúak, mint a miénk (a krómákban a pigmen csimpánzok különösen közel állnak hozzánk).

Szomatikus sejtek kromoszómakészlete, amelyben az egyes kromoszómákban van pár - kettős vagy diploid ( 2n). A kromoszómák diploid készletének megfelelő DNS-mennyiség: 2c. Mindhárom homológ kromoszóma-párból csak az egyik lép be a csírasejtekbe, ezért a ivarsejt kromoszómakészlete egy vagy haploid ( 1n).

3. A sphagnum spórák speciális sejtek, amelyek hordozzák

• aszexuális reprodukció
• szexuális reprodukció
• szilánkosodás

tőzegmoha   képes reprodukálni mind spórákat, mind vegetatív módon.

A spóra szaporodása a fő, ha a sphagnumot nagy távolságra telepítik - tűzből vagy gazdasági tevékenységből származó új vagy sérült területeken. A növény felső részén a lábak dobozai érik, amelyekben spórák képződnek.

A spórából egy növény kialakításához szükséges, hogy megfelelő talajra esjen - nedves tőzeg. A nagy viták nagyobb tápanyag-ellátással járnak, és ezért nagyobb esélyek várhatók a megfelelő körülményekre.

4. Speciális sejteket hívnak, amelyek révén a szexuális reprodukciót végzik

• spóra
• blasztomerek
• petesejtek

A női csírasejtek - a hám primordiumából származó tojások (oogenikus szövetek) - fejlődésének folyamata. Az ontogenezis a petefészekben három szakaszban fordul elő: szaporodás, növekedés és érés. Az első fázis - a szaporodás - az ősi epitélium diploid szövetének sejtjeit többször osztják meg a mitózis, diploid sejteket képezve petesejtek (petesejtek)   első rendelés.

5. Az ábra mutatja

• kromoszóma
• chromatid
• centriole

kromoszóma   - A mag szerkezete. A sejtosztódás közötti időszakban (fázisokban) a kromoszómák nem láthatók. Két állapotban lehetnek: spirális - rövid és sűrű, világos mikroszkóppal jól látható; depiralizált (nem sodrott) - hosszú és vékony, kromatinnak (színes anyag) hivatkozva. A kromoszómák és a kromatin kémiai összetételében nincs különbség; ezek olyan DNS-molekulák és proteinek (fehérjék), amelyek együtt képeznek nukleotidot. Az osztó sejt metafázisában egyértelműen látható, hogy minden kromoszóma két hosszirányban szimmetrikus felét - kromatidot - alkotja. A speciális sejtekben a kromoszómák általában monokromatikusak. A kromoszómának elsődleges zsugorodása van, amelyen a centroméra található; összehúzódás osztja a kromoszómát két, azonos vagy eltérő hosszúságú vállra. Egy centromén összeköti mindkét kromatidot, és a sejtosztásos orsószálak rögzítésének helyét szolgálja. A kromoszómák fő funkciója az örökletes információ tárolása és továbbítása, amelynek hordozója egy DNS molekula - a gének - felelősek a test minden egyes tulajdonságáért vagy tulajdonságaiért. Az örökletes információ a sejtből a sejtbe továbbadódik a DNS-molekula megkettőzésével (replikáció), transzkripcióval és transzlációval.

6. A molekula kromoszómát tartalmaz

• szőlőcukor

A kromoszóma áll DNS   és mókus. A DNS-hez kapcsolódó fehérjekomplex kromatint képez. A fehérjék fontos szerepet játszanak a DNS-molekulák csomagolásában a magban. A sejtosztódás előtt a DNS-t szorosan elcsavarják, és kromoszómákat képeznek, és nukleáris fehérjék - hisztonok - szükségesek a DNS megfelelő összehajtogatásához, amelynek eredményeként a DNS térfogata többször is csökken. Minden kromoszómát egy molekula alkot. DNS.

7. A szexuális szaporodás során az egyes fajok állandó generációval generációnként hordoznak kromoszómákat

• mitózis
• miózis
• ivarsejtszaporodásra

A meiosis a sejtosztódás egy speciális típusa, amelynek eredményeként a lányos sejtek haploidokká válnak. A meiosis két osztag egymás után; A DNS redukciója csak egyszer történik. Az összes szükséges anyag és energia (ATP) felhalmozódik az I. fázisban, a II. Fázis gyakorlatilag hiányzik.

A meiosis első osztálya.

1. I. fázis - a kromoszómák spirálizációja bivalens képződésével (két kromoszómából és négy kromatidból álló szerkezet), a kromoszómák konjugációja - két homológ kromoszóma konvergenciája a teljes hossz mentén és áthaladás - a homológ kromoszómák szakaszának cseréje, a nukleousz eltűnése, az orsó membránjának kialakulása. (2n 2chr 4c) - 1n kétértékű

2. I metafázis - a homológ kromoszómapárok (bivalensek) elhelyezkedése a sejt egyenlõjénél. (2n 2chr 4c) - 1n kétértékű

3. I. anapázis - a két kromatidból álló homológ kromoszómák eltérése a sejt ellentétes pólusaira (csökken a kromoszómák száma). (1n 2chr 2c)   - a cella minden egyes pólusánál.

4. Telofázis I - magok kialakulása, a citoplazma megosztása - két lánysejt képződése. (1n 2chr 2c)

A meiosis második osztálya.

5. II. Fázis - enyhe kromoszóma-spirálizáció, hasadóorsó képződés, a nukleáris burok megsemmisítése. (1n 2chr 2c)

6. II. Metafázis - a kromoszómák rendezett elrendezése, amely két kromatidból áll a sejt egyenlõjénél. (1n 2chr 2c)

7. Anaphase II - a lányos kromatidok divergenciája a sejt ellentétes pólusaival. (1n 1chr 1c)   - minden póluson.

8. Telofázis II - az orsóosztás eltűnése, a kromoszómák depiralizálása, nukleáris membránok kialakulása, a citoplazma megosztása, új sejtmembránok kialakulása, négy lánysejt képződése. (1n 1chr 1c)   - az összes kialakult magban.

A meiozis szolgálja a szexuális szaporodás és a kombinációs variáció alapját.

8. A kromoszómák összetétele magában foglalja

• ATP és i-RNS
• RNS és fehérje
• DNS és fehérje

Egy interfázisú sejtben a kromatin finomszemcsés rostos szerkezetű, molekulákból álló formában DNS és fehérje   (nukleoprotein) bélés. A megosztó sejtekben a kromatin spirálisan struktúrál és kromoszómákat alkot. A kromoszóma két kromatidból áll, és a hasadás után a mag monokróm lesz.

A kromoszómában levő DNS-molekula szorosan kapcsolódik a fehérjék két osztályához - a hisztonokhoz (fő fehérjék) és a nemhisztoonokhoz (savas fehérjék). A hisztonok kis méretű fehérjék, nagy mennyiségű töltött aminosavakkal (lizin és arginin), ezek szükségesek a szálak összeállításához és csomagolásához DNS   a kromoszómákba.

9. A kromoszómák megkettőződése megtörténik

• anafázist
• interfázis
• prophase

Interfázis - a sejtek felosztásának előkészítése, három szakaszból áll

A genetikai anyag megnevezése.

1n   - haploid kromoszómakészlet
2n   - diploid kromoszómakészlet

chr- mennyiség
kromatid az egyik kromoszómán
c- a kromatidok száma a kromoszómakészletben
2c   - a DNS mennyisége, amely megfelel a kromoszómák diploid készletének

10. Szomatikus sejtek képződnek

• mitózis
• termékenyítés
• oogenezis

11. Az emberi leukocita ... kromoszómákat tartalmaz

Az emberi kromoszómák géneket tartalmaznak (46 egység), 23 párból áll. A készlet egy párja meghatározza a személy nemét. A nő kromoszómakészlete két X kromoszómát tartalmaz, a férfiak - egy X-t és egy U-t. Az emberi test minden más sejtje kétszer annyi, mint a spermatozoidokban és petesejtekben.

12. A nővér kromatidok eltérése fordul elő ... mitózisban

• anafázist
• metafázis
• prophase

az anafázist   (4) a nővérekromatideket az orsó hatása választja el: először a centromer régióban, majd a teljes hosszon. Ettől a pillanattól független kromoszómákká válnak. Az orsószálak különböző pólusokra húzzák őket. Így a lányos kromatidok azonossága miatt a sejt két pólusában ugyanaz a genetikai anyag jelenik meg: ugyanaz, mint a sejtben a mitózis kezdete előtt.

A genetikai anyag mennyisége 2n 1chr 2c   a cella minden pólusán.

13. A Zygote, az ivarsejtektől eltérően

• a mitózis során kialakult
• 2n kromoszómával rendelkezik
• kialakult meiozis során

A zigóta egy új szervezet első sejtje, amely a sejtmagban tartalmazza a sperma és a petesejt genetikai anyagát, azaz a diploid kromoszómakészlet helyreállt: \u003d n + n \u003d 2n.

14. A földigiliszták testében új szomatikus sejtek képződnek

• mitózis
• ivarsejtszaporodásra
• miózis

mitózis   - a szomatikus eukarióta sejtek közvetett megosztása négy fázist foglal magában. A mitózis eredményeként az anyasejt örökletes anyaga először megduplázódik, majd egyenletesen eloszlik a lányos sejtek között. Az állati sejtekben a mitózis időtartama 30-60 perc, a növényi sejtekben pedig 2-3 óra.

Földigiliszta.

Mitózis fázis	rendszer	A genetikai anyag mennyisége	A folyamatok
prophase		2n 2chr 4c	kromoszóma-spirálizáció nukleolus kihalás orsóképződés nukleáris megsemmisítés
metafázis		2n 2chr 4c	két kromatidból álló kromoszómák rendezett elrendezése a sejt egyenlítőjén
anafázist		2n 1chr 2c a cella minden pólusán	a lányos kromatidok elhelyezkedése a sejt ellentétes pólusaiba
telofázisban		2n 1chr 2c	hasadék orsó kihalása kromoszóma depiralizáció nukleáris membránképződés
		2n 1chr 2c	citoplazma megosztás új sejtmembránok kialakulása két lányos sejt kialakulása

15. A meiosis eredményeként

• 2 leánysejt egy haploid kromoszóma-készlettel
• 2 lányos sejt diploid kromoszómával
• 4 lánysejt egy haploid kromoszómakészlettel

Telofázis II. Az első meiotikus osztás befejezése után a második meiotikus osztás rövid fázisát követi. Sőt, a replikáció (megduplázódás) ebben a szakaszában a DNS nem fordul elő, ezért a diploidia nem helyreáll.

2. Kromoszóma sejtkészlet

A sejtciklusban a kromoszómák fontos szerepet játszanak. kromoszóma   - a sejtben és a szervezetben a magban levő örökletes információk hordozói. Nemcsak a sejt összes anyagcsere-folyamatait szabályozzák, hanem biztosítják az örökletes információk átvitelét a sejtek és organizmusok egyik generációjából a másikra. A kromoszómák száma megfelel a sejtben található DNS-molekulák számának. Számos organoid számának növekedése nem igényel pontos ellenőrzést. Az osztódás során a sejt teljes tartalma többé-kevésbé egyenletesen oszlik meg a két lánysejt között. Kivételt képeznek a kromoszómák és a DNS-molekulák: ezeknek meg kell duplálódniuk és pontosan eloszlaniuk az újonnan kialakult sejtek között.

Kromoszóma felépítése

Az eukarióta sejtek kromoszómáinak vizsgálata kimutatta, hogy ezek DNS- és proteinmolekulákból állnak. Az úgynevezett fehérje DNS komplex kromatin.   A prokarióta sejt csak egy gyűrűs DNS-molekulát tartalmaz, amely nem kötődik fehérjékhez. Ezért szigorúan véve nem lehet kromoszómának nevezni. Ez egy nukleoid.

Ha minden kromoszóma DNS-szálát meg lehet nyújtani, akkor annak hossza jelentősen meghaladja a mag méretét. Az óriás DNS-molekulák csomagolásában fontos szerepet játszanak a nukleáris proteinek - hisztonok. A kromoszómák szerkezetének legfrissebb kutatásai azt mutatták, hogy minden DNS-molekula egyes nukleáris fehérjékkel kombinálódik, és sok ismétlődő struktúrát képez - nukleoszoma   (2. ábra). A nukleoszómák a kromatin szerkezeti egységei, sűrűn össze vannak csomagolva, és egyetlen szerkezetet képeznek, 36 nm vastag spirál formájában.

Ábra. 2. Az interfázisú kromoszóma felépítése: A - kromatin szálak elektronikus fényképe; B - nukleoszóma, hisztonfehérjékből áll, amelyek körül spirálisan csavart DNS molekula található

Az interfázisban a legtöbb kromoszóma filamentumok formájában van nyújtva, és nagyszámú depiralizált régiót tartalmaz, ami gyakorlatilag láthatatlanná teszi őket a hagyományos fénymikroszkóppal. Mint fentebb említettük, a sejtek megosztása előtt a DNS-molekulák megkétszereződnek, és mindegyik kromoszóma két olyan DNS-molekulából áll, amelyek spirálisak, egyesülnek a fehérjékkel és különféle formákat öltenek fel. Két leány DNS-molekulát külön csomagolnak és képeznek nővére kromatidok.   A nővér kromatideket centromérek tartják össze, és egy kromoszómát képeznek. centromérához   A két testvér kromatid adhéziós oldala, amely szabályozza a kromoszómák mozgását a sejt pólusaira az osztódás során. A hasadóorsó menetei a kromoszómák ezen részéhez kapcsolódnak.

Az egyes kromoszómák csak a sejtosztódás időszakában különböznek egymástól, amikor a lehető legsűrűbben vannak csomagolva, jól megfestettek és fénymikroszkóppal láthatók. Ebben az időben meghatározhatja számát a cellában az általános nézet tanulmányozására. Minden kromoszómán el vannak osztva kromoszóma váll   és centromer. A centromer helyétől függően a kromoszómák három típusát különböztetjük meg - egyenlő vállak, különböző vállak   és egyetlen kar   (3. ábra).

Ábra. 3. A kromoszóma felépítése. A - a kromoszóma szerkezetének diagramja: 1 - centroméra; 2 - a kromoszóma vállai; 3 - testvér kromatidok; 4 - DNS-molekulák; 5 - fehérjekomponensek; B - kromoszómák típusai: 1 - egyenlő vállak; 2 - különböző vállak; 3 - egykaros

Kromoszóma sejtkészlet

Az egyes szervezetek sejtjei tartalmaznak egy meghatározott kromoszómakészletet, az úgynevezett kariotípus.   Minden organizmustípusnak megvan a saját kariotípusa. Az egyes karotípusok kromoszómái formában - méretükben és a genetikai információk halmazában - különböznek egymástól.

Az emberi kariotípus például 46 kromoszóma, Drosophila gyümölcslegyében - 8 kromoszóma, az egyik termesztett búzafajban - 28. A kromoszómakészlet szigorúan specifikus minden fajra.

Különböző organizmusok kariotípusának vizsgálata kimutatta, hogy a sejtek egyetlen és kettős kromoszómakészletet tartalmazhatnak. Dupla vagy diploid(görögül diploos   - dupla és eidos   - nézet), egy kromoszómakészletet a párosított kromoszómák jelenléte jellemez, amelyek méretének, formájának és az örökletes információ természetének azonosak. Páros kromoszómákat hívunk homológ   (görögül homois -   ugyanaz, hasonló). Tehát például az összes szomatikus emberi sejt 23 párt tartalmaz kromoszómát, azaz 46 kromoszómát 23 pár formájában mutatjuk be. Drosophila-ban 8 kromoszóma 4 párt alkot. A párosított homológ kromoszómák megjelenése nagyon hasonló. Centromerjeik ugyanabban a helyen vannak, a gének ugyanabban a sorrendben vannak.

Ábra. 4. A sejtek kromoszómakészletei: A - scherda növények, B - szúnyog, C - Drosophila, G - humán. Kromoszómák halmaza a Drosophila haploid csírasejtben

Egyes sejtekben vagy szervezetekben egy kromoszómakészlet lehet, úgynevezett haploid   (görögül haploos   - egy, egyszerű és eidos - nézet). Páros kromoszómák ebben az esetben hiányoznak, vagyis a sejtben nincs homológ kromoszóma. Például az alacsonyabb növények - algák sejtjeiben a kromoszómakészlet haploid, míg a magasabb növényekben és állatokban a kromoszómakészlet diploid. Azonban az összes organizmus nemi sejtjei mindig csak egy haploid kromoszómakészletet tartalmaznak.

Az egyes szervezetek és fajok egészének sejtek kromoszómakészlete szigorúan specifikus és fő jellemzője. A kromoszómakészletet általában latin betű jelöli n.   A diploid készlet látható 2n,   és haploid - n.A DNS-molekulák számát betű jelzi c.   Az interfázis elején a DNS-molekulák száma megfelel a kromoszómák számának, és egy diploid sejtben 2c.   Osztás előtt a DNS mennyisége megduplázódik és egyenlő 4c.

Kérdések az önellenőrzéshez

1. Milyen szerkezetű az interfázisú kromoszóma?

2. Miért lehetetlen látni a kromoszómákat mikroszkóppal az interfázis során?

3. Hogyan határozzuk meg a kromoszómák számát és megjelenését?

4. Melyek a kromoszóma fő részei.

5. Hány DNS-molekulából áll a kromoszóma az interfázis pre-szintetikus periódusában és közvetlenül a sejtosztódás előtt?

6. Milyen folyamat változtatja meg a sejt DNS-molekuláinak számát?

7. Milyen kromoszómákat hívnak homológnak?

8. A Drosophila kromoszómakészlet alapján határozza meg az egyenlő, a többszörös és az egykaros kromoszómákat.

9. Melyek a diploid és haploid kromoszómakészletek? Hogyan jelölik ki őket?

     A Gének és a test fejlődése című könyvből   a szerző    Neifakh Alexander Alexandrovich

2. Vérsejtek A vérképző rendszer összetettebb, mint más rendszerek, ahol a differenciált sejtek folyamatosan megújulnak. Ebben az esetben nincs olyan egyszerű térbeli elválasztás az őssejtek, a megkülönböztető sejtek és a sejtek között, amelyek elérték a terminált

  a szerző    Panov Evgeny Nikolaevich

Gárdacellák A celluláris elmélet első vázlatainak progresszív szerepéről beszélve nem szabad megemlíteni, hogy az általa létrehozott „szuverén” sejtek képe csak korlátozott mértékben alkalmazható magasabb állatok szervezeteire, bár itt a sejtek néha vezetnek

   Az Escape from Loneliness könyvből   a szerző    Panov Evgeny Nikolaevich

Kolektivista sejtek és egysejtek: A többsejtű organizmust alkotó sejtek szoros együttműködésének középpontjában legalább két legfontosabb ok van. Először is, minden egyes sejt, önmagában rendkívül ügyes és végrehajtó

   A szervezetek reprodukciója című könyvből   a szerző    Petrosova Renata Armenakovna

3. Sejtosztódás A megosztás képessége a sejt alapvető tulajdonsága. Az egyik cellából való megosztás eredményeként két új lép fel. Az élet egyik alapvető tulajdonsága - az önszaporodás - már a sejtek szintjén nyilvánvaló. A szétosztás leggyakoribb módja

  a szerző    Afonkin Szergej Jurjevics

Halhatatlan sejtek Születést és halált gyakran ugyanazon érme két oldalának tekintünk. Az egyik jelenség állítólag elválaszthatatlan a másiktól. A világ megjelenése elkerülhetetlenül öregedéssel és pusztulással jár. Közben ez nem teljesen igaz. Élő sejt, mint egyfajta molekuláris

   Az emberi örökség titkai című könyvből   a szerző    Afonkin Szergej Jurjevics

Javítókészlet Nyilvánvaló, hogy ha a sejtek nem lennének védve az ilyen DNS-rendellenességekkel, akkor sok gén visszafordíthatatlanul megsérül, ami elkerülhetetlenül a teljes katasztrófához vezet. Ezért nem meglepő, hogy bármelyik sejt rendszeresen és folyamatosan foglalkozik

   A Tests in Biology könyvből. 6. évfolyam   szerző Benuzh Elena

CELL SZERKEZET A SZERVEZETEK SZETT SZERKEZETE. KÉSZÜLÉKEK A CELL SZERKEZETÉNEK MEGÁLLAPÍTÁSÁHOZ 1. Válasszon egyet a leg helyesebb válaszok közül. Az összes élőlény legkisebb részecske. Az élő B legkisebb részecske A növény része Mesterségesen létrehozott egység

   Az ember evolúciója című könyvből. 1. könyv. Majmok, csontok és gének   a szerző    Markov Alexander Vladimirovich

Mitokondriális Eve és az Igr kromoszóma Ádám az afrikai édenben A modern emberek mitokondriális DNS (mtDNS) és Y kromoszómáinak összehasonlító elemzése kimutatta, hogy a modern emberiség az 160–200 ezer éve Kelet-Afrikában élő kis népességből származik.

  a szerző    Lerner George Isaakovich

   A Biológia könyvből [Teljes útmutató a vizsgára való felkészüléshez]   a szerző    Lerner George Isaakovich

   A könyvből a legújabb ténykönyv. 1. kötet. Csillagászat és asztrofizika. Földrajz és egyéb földtudományok. Biológia és orvostudomány   a szerző

A bűnöző kromoszómakészlete igazolhatja-e a bűncselekményt? A nemi kromoszómák egyik rendellenessége az extra Y-kromoszóma a kariotípusban (a kromoszómák azon jeleinek egy sorozata, amely egy vagy másik fajta organizmus testsejtjeire jellemző)

   A könyvből a legújabb ténykönyv. 1. kötet [Csillagászat és asztrofizika. Földrajz és egyéb földtudományok. Biológia és orvostudomány]   a szerző    Kondrashov Anatolij Pavlovics

   A Stop könyvből ki vezet? [Az emberi viselkedés és más állatok biológiája]   a szerző    Zsukov. Dmitrij Anatoljevics

A nemek kialakulásának kromoszómális stádiuma A nemet megtermékenyítéskor kezdik meghatározni. Az emberi sejtek magjában a kromoszómák egy párja különbözik a férfiaknál és a nőknél. Nőkben ez a pár a mikroszkóp alatt két X betűnek tűnik, férfiakban pedig az XY betűknek. Ennek megfelelően ezek a kromoszómák és

   A kutyád egészsége című könyvből   a szerző    Baranov Anatoly

A gyógyszerkészlet a fecskendőben Ha a gyógyszert fecskendőben veszi be, akkor legyen nagyon óvatos. Még egyszer el kell olvasnia az orvos receptjét, ellenőriznie kell az ampullán szereplő feliratokat, ellenőriznie kell, hogy az oldat tiszta-e és nincs-e pehely benne.

   A terápiás éhezés problémái című könyvből. Klinikai és kísérleti vizsgálatok [mind a négy rész!]   a szerző    Anokhin Petr Kuzmich

A teljes elhúzódó táplálék-éhezésnek a perifériás vér limfociták kromoszóma-berendezéseire gyakorolt \u200b\u200bhatásáról K. N. GRINBERG, J. SHAPIRO L., KIRILOVA E., KSHNIR R.

   A gének hatalma című könyvből [gyönyörű, mint Monroe, okos, mint Einstein]   a szerző    Hengstschleger Marcus

Ugyanaz a génkészlet a különböző emberekben: Nos, nos, ha nincs értelme semmilyen betegséget a családfában követni - akkor mi van? A tudományosan megalapozott válasz arra a kérdésre, hogy mi pontosan kapcsolódik a génekhez, egy csodálatos kísérlet eredményét eredményezi a természetben. Ember -