Az utódok genotípusai és fenotípusai ismertek. Határozza meg a szülői formák genotípusát és fenotípusát. A szülők genotípusának meghatározása a gyermekek fenotípusa alapján

nekrossovernye100-10 \u003d 90% a nem keresztezett ivarsejtek száma, minden ivarsejtnél 90: 2 \u003d 45%, 45x1 / 2 \u003d 22,5%.

crossoverA keresztezett ivarsejtek száma 10%, minden ivarsejtnél 10: 2 \u003d 5%, 5x1 / 2 \u003d 2,5%

Az egészséges fiúk abból a zigótából fejlődnek ki, amely egy tojást a nemióda nem kereszteződésének részéből származó normál génekkel összekapcsol egy sperma tochoiddal

A válasz:az egészséges fiúk valószínűsége 22,5%.

Sok szervezetben az U-nemű kromoszóma, az X-nemű kromoszómával ellentétben, örökletesen inert, mivel nem tartalmaz géneket, feladata a nem meghatározása, mivel az emberekben az U-nemű kromoszómán lévő gének meghatározzák a férfi nemet. Ebben az összefüggésben nem jelöljük ki az U-nemű kromoszómában lévő géneket, kivéve a hipertricózis gént és a II és III lábujjak közötti filmet okozó gént.

3. feladat

A gyermekek genotípusának és fenotípusának meghatározása a gének elrendezésével a nemekben és az autoszomális kromoszómákban

A hipertricózis (a haj növekedése az auricle és a fülgörgő szélén pubertás idején fiatal férfiaknál) átterjed az Y kromoszómán, és polydactyly módon (hatujjú), mint autoszomális domináns vonás. Egy családban, ahol az apa hipertricózisban szenvedett, és az anyában polydactyly volt, mindkét jel tekintetében normális lány született. Mennyire valószínű, hogy a következő gyermeknek nincs mindkét rendellenessége?

A hipertricózist hollandrikusan öröklik, azaz az U-nemi kromoszómával csak a férfi vonal mentén jelenik meg, tehát a házasságban született összes férfinak hipertricózis génje lesz, amelyet apjától kapnak az U-nemi kromoszóma révén. Ez a gén fiatal férfiaknál pubertás idején nyilvánul meg. Apám nem szenvedett polydactylytól, de hipertricózisban szenvedett, genotípusa aaHU 1. Az anya hatujjú volt, de ebben a családban normál számú ujjú lány született, ezért a nő heterozigóta volt e gén miatt, és normál gént adott neki, az AaXX genotípusát.

Jelölje meg a géneket és írja be a házassági sémát:

döntés

F: aaaXX - egészséges lánya

Azonosítsa az F-et? Egészséges?

Ebben a házasságban a pubertás ideje alatt született összes fia hipertricózisban szenved, a lányok fele nő, az utódok 1/4-e poliaktilikusan válik, az összes utód fiainak 1/4-e, és a férfiak 50% -a szenved polydactylyul, azaz Az összes utód fele, nemétől függetlenül, örökli az autoszomális domináns polydactyly gént, és mindkét jele esetén a beteg gyermekek száma az összes utód 75% -a.

Csak a lányok lehetnek egészségesek az utódok 1/4-e (25%) és 1/2-esek . (50%) a nők, azaz normál öt ujjú fejlődési génük lesz.

A válasz:minden lány egészséges lesz a hipertricózis vonatkozásában, de lányaik felére rendellenes polydactyly gént kapnak - ez a nőstény utódok 50% -át teszi ki.

Általában 1 /4 gyermekek (csak lányok), az utódok 25% -a lesz egészséges.

III. 12 A nemi öröklés feladatai1. Az emberekben az izzadmirigyek hiánya az X kromoszómához kapcsolódó recesszív vonásként öröklődik. Egy fiatalember, aki nem szenved ettől a hiányosságtól, feleségül vesz egy lányt, akinek az apjától megfosztották az izzadság mirigyeit, édesanyja és ősei egészségesek. Mennyire valószínű, hogy a házasságból származó fiak és lányok nem fognak izzadtságot szerezni?

2. A laboratóriumban a vörös szemű Drosophila legyet keresztezték vörös szemű hímekkel. Az utódok közül 69 vörös és fehér szemű hím és 71 vörös szemű nő volt. Írja be a szülők és az utódok genotípusait, ha ismert, hogy a vörös szem szín dominál a fehér felett, és a szem szín gének az X kromoszómán vannak.

3. A hemofil lány feleségül veszi a hemofil fiát. A hemofília recesszíven kapcsolódik az X kromoszómához. Határozza meg annak valószínűségét, hogy egészséges gyermekek lesznek ebben a családban?

4. A macskák és az egres lepkék testének elszíneződését egy, az X kromoszómán található, nemhez kötött gén szabályozza. Két kísérleti keresztezésben, amelyekben a szülő nemzedékben a homogametikus nem homozigóta volt a test színezése szempontjából, a következő eredményeket kapták:

PyadenitsaKoshka

(a normál szín dominál (a fekete szín dominál

sápadtra fordul) vörösre)

fenotípusok sápadt hím x normál fekete hím x vörös

tel egyének nő

Érték 1 normál hím 1 vörös hím

fenotípusok - 1 normál nőben 1 fekete nőben

Melyik nem heterozigóta mindegyik szervezetben?

5. Egyes csirkefajtákban a fehér szilárd színben azok a gének határozzák meg, amelyek meghatározzák az X kromoszómához kapcsolt tollazat fehér színét és csíkos színét, és a striáció. A csirkék heterogametikus neme nőstény. A baromfitenyésztésnél a fehér csirkéket csíkos kakasokkal keresztezték, és csíkos tollazatot kaptak mind a kakasokban, mind a csirkékben. Ezután az első keresztezéskor kapott egyedeket keresztezték egymás között, és 594 csíkos kakasot és 607 csíkos és fehér tyúkot kapták. Azonosítsa a szülők és az első és második generáció leszármazottainak genotípusát.

6. Milyen gyermekek születhetnek hemofil házasságból egy vak vak (de egyébként teljesen biztonságos genotípusú) nővel?

7. Színek és vakságban szenvedő férj feleségül vett egy nőt, akinek látása normális és jó hallás. Siket és színes vak fiút és színes vak lányát szült, de jó hallásukkal. Határozzuk meg annak valószínűségét, hogy ebben a családban születik-e mindkét rendellenesség lánya, ha tudjuk, hogy a színvakok és a süketségek recesszív tünetekként terjednek ki, de a színvakok az X kromoszómához kapcsolódnak, és a süketség autoszomális tünet.

8. Ismert, hogy a "háromszőrű" macskák mindig nőstények. Ennek oka az a tény, hogy a szőrzet fekete és piros génjei allélesek és az X kromoszómán helyezkednek el, de egyikük sem dominál, és a vörös és fekete kombinációjával „háromszőrű” egyedek képződnek.

1) milyen valószínűséggel fordul elő háromszőrű cica utódja abban, hogy egy háromszőrű macskát keresztez egy fekete macskával?

2) milyen utódok várhatók egy fekete macska és egy vörös macska keresztezésében?

9. Barna szemű és normál látású jobbkezes nő feleségül vesz egy jobbkezes, kék szemű, vak színű férfit. Szültek egy balkezes és színes vak kék szemű lányával. Mi a valószínűsége annak, hogy a család következő gyermeke balkézű lesz, és színvakosságot szenved, ha ismert, hogy a barna szemszín és a képesség elsősorban a jobb kezével a domináns autoszomális, nem összekapcsolt karakterek, és a színvakok egy recesszív, X-hez kapcsolódó vonás? Milyen szemszín lehetséges betegeknél?

10. A fogak elsötétülését két domináns gén határozza meg, amelyek egyike az autoszómában található, a másik az X kromoszómában található. A sötét fogakkal rendelkező szülők családjában egy normál fogszínű lány és egy fiú született. Határozza meg annak a valószínűségét, hogy rendellenességek nélkül a következő gyermek született ebben a családban, ha sikerült megállapítani, hogy az anya sötét fogait csak az X kromoszómához kapcsolt gén okozza, és az apa sötét fogai az autoszomális gén, amely által heterozigóta.

11. Az emberekben az albinismus egy autoszomális recesszív génnek köszönhető. Az anhidrotikus ektoderma diszplázia recesszív tulajdonságként továbbadódik az X kromoszómához kapcsolódva. Egy párnak, mindkét szempontból normálisnak, fia volt mindkét rendellenességgel. Mi a valószínűsége annak, hogy második gyermekük olyan lány lesz, aki mindkét szempontból normális?

12. Egy családban, ahol a feleség I. vércsoportot és IV. Férjet született, fia született - vakvak, III. Vércsoportdal. Mindkét színes szülő normálisan különbözik egymástól. Határozza meg az egészséges fia születésének valószínűségét és lehetséges vércsoportjait. A színvakosság az X kromoszómához kapcsolt recesszív tulajdonságként öröklik.

13. A színvak és az éjszakai vakolás génje, amelyet az X kromoszómán keresztül örökölnek, 50 mb távolságra vannak egymástól (K. Stern, 1965). Mindkét jel recesszív. Határozzuk meg annak valószínűségét, hogy gyermekeik egyidőben és mindkét rendellenességgel egyidejűleg éljenek egy olyan családban, ahol a feleség látása normális, de az anyja éjszakai vakságot szenvedett, és apja szenvedett a színvakosságtól, míg a férje mindkét jel tekintetében normális.

14. Drosophila légynél a normál szemszín (piros) gén dominál a fehérszemű génnél, a has normál szerkezetéhez tartozó gén dominál a rendellenes szerkezetű génnél. Ez a génpár az X kromoszómán található 3 mb távolságban. Határozza meg annak valószínűségét, hogy az utódokban a különböző gének és fenotípusok átjutnak-e heterozigóta alakban, mind a karakter, mind a normál szemszínű és normál hasi struktúrájú nőstények és férfiak esetében.

15. A klasszikus hemofíliát és a színvakosságot az X kromoszómához kapcsolódó recesszív vonásokként öröklik, a gének közötti távolság 9,8 mb. Egy asszony, akinek az anya színkötétségben szenved, és az apja hemofíliában szenvedett, fehére egy férfival fekszik, akinek színvakonja van. Határozza meg annak a valószínűségét, hogy mindkét rendellenességgel egy időben gyermekek lesznek ebben a családban.

16. A színvakság és a süket sújtott, második vércsoporttal rendelkező férfi normál látású, jó hallású nővel feleségül ment egy harmadik vércsoporttal. Volt egy siket fia, színes vak, az első vércsoporttal. Mennyire valószínűsítik, hogy negyedik vércsoportot követő, siket vak gyermekeket szül?

17. Egy barna szemű, normál véralvadással rendelkező és egy harmadik vércsoportú nő, akinek apja kék szemmel volt, és hemofíliában szenvedett, feleségül egy kék szemű férfi normál vérrögképződésű és egy második vércsoporttal (heterozigóta ennek a génnek). Mennyire valószínű, hogy kékszemű gyermekeket, hemofíliákat szül, egy második vércsoporttal?

18. Az emberekben a recesszív gén színvakosságot okoz, egy másik recesszív gén a Duchenne izomdisztrófiát okozza. Mindkét tulajdonság a padlóhoz kapcsolódik. Egy nagy család törzskönyve alapján a következő adatokat nyerték: egy normál látású egészséges nő, akinek az apja izomdisztrófiát szenvedett, és anyja - a látás megsértése miatt - egy normál színlátású egészséges férjhez ment feleségül. Ebből a házasságból 8 fiú és 3 lány született. Ezek közül 3 lány és 1 fiú egészséges és normális látással rendelkezik. A fennmaradó fiúk közül: 3 izomdisztrófiát szenvedett, 3 színvakok és 1 mindkét betegség. Ezen adatok alapján hozzávetőleges becslést kaptak (a kis anyagszám miatt) a két megnevezett gén közötti távolságról. Határozza meg ezt a távolságot?

19. Az albinizmust egy autoszomális recesszív tulajdonság, a hiperplázia (a fogzománc elsötétülése) domináns meghatározza, amely az X-nem kromoszóma génjéhez kapcsolódik. Sötét fogakkal rendelkező, normál bőrszínű és harmadik vércsoportú nő feleségül vesz egy normál fogszínű, normál bőrpigmentációjú és az első vércsoporttal rendelkező férfit. Fia normális színű fogakkal, albínóval és az első vércsoporttal volt. Milyen valószínűséggel születik a következő fiú normál színű fogakkal, albínóval és a harmadik vércsoporttal?

Sh.13. A független öröklésű, a gének teljes és hiányos kötődésével rendelkező ivarsejtek meghatározása.Független öröklés

A független örökléssel rendelkező ivarsejt-típusok számát a 2 n képlet határozza meg, ahol n a heterozigózis foka. (Lásd a di - és polihibrid keresztezés fejezetet).

Azonosítsa az AaBBCcDd genotípus valószínű ivartartalmát, amelynek génei a kromoszómák különböző párai között helyezkednek el. Ez a genotípus triheterozigóta az A, C, D géneknél és homozigóta a recesszív c génnél. A megjelölt genotípushoz tartozó ivartartalmak száma 2 \u003d 8, mert a különböző párok génei szabadon kombinálhatók. A cc homozigóta kombinációjának génei egyenlően vannak jelen az egyes ivarsejtekben.

megoldás:az AaBBCcDd genotípus gének helyét citológiailag írjuk, azaz a kromoszómák különböző páraiban

A ivarsejtnek tartalmaznia kell egy haploid készletet, amely egy gént tartalmaz mind a három allél génpárból. Először azt írjuk le, hogy milyen típusú ivarsejtek tartalmazzák az A domináns gént:

1) AbCD; 2) AbCd; 3) AbcD; 4) Abcd

annyi ivaratípus recesszív lesz

1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD

A 8 idomtípus számát fel lehet osztani 2-re, mert A ivarsejtek fele hordozza a domináns A allélt, a fele a recesszív allélt.

Amikor négyféle ivarsejt azonosítása recesszív a-génnel, a gének kombinációit ivarsejtekben írjuk fel, összehasonlítva a domináns A gént tartalmazó ivarsejtekkel, független kromoszóma divergencia és ennek következtében a gének független kombinációja miatt.

Válasz: Az AaBBCcDd genotípus 8féle gametát alkot, melyek mindegyike 12,5%

II. Hiányos génkapcsolat

Rajzoljuk a gének elrendezését egy homológ kromoszóma-párban. Mivel a gének összeköttetése hiányos, nem keresztező és keresztező ivarsejtek alakulnak ki. A nem keresztező ivarsejtek száma nagyobb, mint a keresztezett, ha a kötőcsoport génjeinek távolsága kevesebb, mint 50%.

Ebben a problémában a kereszteződés százalékát nem határozzuk meg, ezért feltételezzük, hogy a gének közötti távolság kevesebb, mint 50%.

Nem keresztezett ivarsejtek, teljes tengelykapcsolóval és hiányosakkal - 2.

Ennek eredményeként 6 típusú keresztezett ivarsejt képződik:

Mivel a genotípus heterozigóta a három M, P és E génhez, és a gének kapcsolódása hiányos, három keresztezés lehetséges. Változtasson az allél génekben, ezt követően

III gének találhatók-ban különböző kromoszómapárok

A probléma harmadik feltétele szerint, ha a gének különböző kromoszómapárokban helyezkednek el, tehát nem kapcsolódnak egymáshoz, a ivarsejtek számát a 2 n képlet határozza meg, ahol n a heterozigózis foka. Ebben az esetben a Drosophila légy heterozigóta a három M P és E génhez, tehát a ivarsejtek száma 2 3 \u003d 8, egyenlő arányban.

Rajzoljuk a gének elrendezését a kromoszómák különféle párjaiban.

A kromoszómák független divergenciája az anafázis I. meiosis megoszlásában 8 kombinációt eredményez.

8féle ivarsejt 12,5% -os arányban: (100%: 8 \u003d 12,5)

A válasz:1) a gének teljes kötésével 2 típusú ivarsejt képződik 50% -ban gyümölcs-drink  és torzó  (kizárólag ivarsejtek, nem keresztezett)

2) Ha a gének nem teljes mértékben kapcsolódnak, az összes ivarsejt száma 8, köztük 2 ivarsejt nem keresztezett gyümölcs-drink  és torzó  és 6 típusú keresztezett ivarsejtek: torzó, Morse, gyümölcs-drink, torzó, gyümölcs-drink, torzó. A nek-rossover ivarsejtek száma nagyobb, mint a keresztezett;

3) Ha a gének különböző kromoszómapárokban helyezkednek el, 8féle ivarsejt képződik, mindegyik 12,5%

Morse és törzs; Morse és törzs; Morse és törzs; Morse és törzs

III. 14 A független öröklődésű, gének hiányos és teljes kapcsolódásával rendelkező ivarsejtek képződésének feladatai

1. A kukoricában a sima vetőmagok (S) dominálnak a ráncos (ok), míg a (C) a festetlen (ek) felett festenek. Az S és C gének az egyik homológ kromoszómán helyezkednek el, s és c gének a másik homológ kromoszómán, 3 mb távolságban. Határozzuk meg: milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban képződnek az SsCc genotípusú növényekben és a következő génkapcsolatban:

2. Drosophila-ban a recesszív génbemenet, amely meghatározza a fekete testet, és a gén - p | meghatározzuk a szem lila színét, és ennek megfelelően a domináns B (szürke), P (piros szem) géneket összekapcsoljuk és a homológ kromoszómák második autoszomális párjában 6 mb távolságban helyezkedünk el. Határozzuk meg: milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alakulnak ki a BvRp I genotípusú és a következő génkapcsolatú egyedekben:

3. Az A, a és B, c gének ugyanabban a homológ párban vannak elhelyezve az autoszomális kromoszómákban, és teljes mértékben kapcsolódnak egymáshoz. Határozzuk meg: milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségben alakulnak ki az AaBb genotípusú és a következő génkötésű egyénekben:

4. A C, c és D, d gének homológ kromoszómák egy párjában helyezkednek el, és abszolút kapcsolatban vannak egymással, az M, m és N, n gének egy másik homológ kromoszóma párban helyezkednek el 12 mb távolságban. Határozza meg, hogy milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségben alakulnak ki az egyénekben a CcDdMmNn genotípus és a következő génkapcsolat alapján:

5. Hányféle ivarsejt és milyen arányban alakul ki az AaBBCcddEe genotípusú egyén, ha az összes gént egy homológ pár autoszomális kromoszómában összekapcsolják és lokalizálják, az A, B, D és E gének teljes kapcsolásával, a Vis gének hiányos kapcsolásával, ezek közötti távolság 16 .

6. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban képezik az autoszomális gének független öröklődésével járó genotípusokat:

1) légierő; 2) légi erők; 3) BcCcDDEe; 4) BcCcDdEe; 5) AABBCCDDEE; 6) MMNnPPooKKFF.

7. Milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségi arányban alakul ki az egyén az AaBBCcddFfHhGg genotípussal, feltéve, hogy az ABcdF gének lokálisan kapcsolódnak egy homológ autoszomális kromoszómában, az aBCDf gének pedig egy másikban. A BcdF és BCDf gének teljesen össze vannak kapcsolva, az A és B gének, valamint az a és B közötti távolság 8 szervezetnek felel meg. A H és G gén, és ennek megfelelően a h és g gének abszolút kapcsolatban állnak egy autoszomális kromoszóma másik homológ párjában.

8. Milyen típusú ivarsejtek és milyen arányban alakul ki az AaBbCc genotípus, ha az A és B gének nem teljes mértékben kapcsolódnak egymáshoz, az egyik és a B, illetve a kromoszóma egyik homológ párjában, a gének közötti távolság 18 morganid, a C és C gének egy másik homológ kromoszóma-párban vannak.

9. Néhány emberben végzett törzskönyv szerint a domináns elliptocitózisgén (E, a vörösvértestek szabálytalan formája) és a gén, amely meghatározza a Rhesus antigén jelenlétét a vörösvértestekben (D), a homológ autoszomális kromoszómák első párjában található, 20 mb távolságban (más források szerint, 3 távolságban) x morbiid). Milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségben képződnek egy 33Dd genotípusú embernél a következő génkapcsolat során:

10. Milyen típusú ivarsejtek és milyen mennyiségi arányban alakul ki az egyén a CCDdttMmFf genotípussal, ha:

1) a gének teljes kapcsolása;

2) a gének hiányos kapcsolása;

3) a gének lokalizációja a kromoszóma különféle párjaiban?

111.15 Anyagismétlés feladatai

1. A Drosophila légyben a C, c és D, d gének homológ autoszómák különböző páraiban helyezkednek el, a P és az r gének kapcsolódnak és az X-nem kromoszómájában helyezkednek el, a p és R gének a másik homológ X-nemű kromoszómában vannak, a gének közötti relatív távolság 16 morgid. Hány és milyen típusú ivarsejtet termelnek a nők diheterozigóta az autoszomális C és D génekhez, valamint a diheterozigóták a P és R génekhez az X nemi kromoszómákban?

2. Az egészséges szülők Klinefelter-szindrómás színvaknál fiat szültek. Melyek a szülők és a gyermek genotípusai? Magyarázza el a karotípus megsértését okozó mechanizmust, határozza meg a mutáció variációjának formáját, a kromoszómák teljes számát?

3. A következő 4A + HHUUU kariotípust hozták létre az emberi embrió fibroblasztok sejtjeiben. Magyarázza el a kromoszóma tárcsázási rendellenesség mechanizmusát. Milyen következményekkel jár az ilyen mutáció, a mutáció variációja, a kromoszómák teljes száma?

4. Az előzetes becslések szerint az X-nem kromoszómán elhelyezkedő és recesszív módon örökölt Duchenne színvakosság és Duchenne izomdisztrófia gének közötti relatív távolság 25 mb. Az albinism (a pigment melanin hiánya) autoszomálisan recesszív módon örökölhető. Egy egészséges nő, aki fenotipikusan apjától kap a színvak és génbetegség génjét, az anyjától pedig a Duchenne izomdisztrófia gént, feleségül vesz egy albínó férfit, akinek normális génei vannak, amelyek meghatározzák a normális látást és az izomműködést. Ebből a házasságból született egy albínó fiú, színhullásban és izomdisztrófiaban szenvedve. Mi az egészséges utódok fenotípusonkénti születésének prognózisa ebben a házasságban?

5. A mitózis során egyetlen kromoszóma eliminálódott az emberi szövettenyészetben. Hány kromoszóma lesz a két formált sejtben.

6. Ha az eredeti sejt 28 kromoszómával rendelkezik, hány kromoszóma és kromatid megy egy pólusra a redukciós megoszlás anafázisában? Hány kromatid megy minden pólusra az egyenlő (második meiotikus) osztás anafázisában?

7. A triheterozigóták keresztezésének elemzésekor a következő fenotípusos megoszlást kaptuk: A-B-C- - 126, A-bb-C-120, aaB-C- 128, aabbC - 136, A-B-cc - 114, A-bbcc - 122, aaB-ss - 112, aabbcc - 126. Mi a helyzet a gének lokalizációjával?

8. Amikor a fekete egereket keresztezik egymás között, mindig fekete utódokat kapnak. Amikor a sárga egereket keresztezték egymás között, 111 fekete és 223 sárga egeret kaptunk. Milyen jelek dominálnak, melyek recesszív? Melyek a szülők és az utódok genotípusai? Hogyan lehet megmagyarázni az utódok megosztásának mechanizmusát?

9. Ismert, hogy a „háromszínű” macskák mindig nőstények. Ennek oka az a tény, hogy a haj fekete és piros génjei allélesek és az X kromoszómán helyezkednek el, de egyikük sem dominál, és a fekete és a piros szín kombinációjával „háromszőrű” egyedek képződnek.

1) milyen utódok várhatók egy fekete macska és egy vörös macska keresztezésében?

2) amikor egy tricot macskát vörös macskával kereszteznek, egy alsó hím tricot macskát jelöltek meg. Magyarázza el a macskában ezt a fenotípust okozó mechanizmust, határozza meg a mutáció variációjának formáját?

10 A hagymahagyma piros színét a domináns gén határozza meg, sárga - a recessziós allél. A génszín megnyilvánulása azonban

csak akkor, ha van egy másik domináns gén, amelyhez nem kapcsolódik; amelynek recesszív allélja elnyomja a színt, az izzók fehérekké válnak. A vöröshagymás növényeket keresztezték sárgahagymás növényekkel a kapott utódokban:

195 - vöröshagymás növények,

194 - sárga hagymás,

131 növény fehérhagymával.

Azonosítsa a szülők és utódok genotípusát, a nem alléli domináns gének kölcsönhatásának típusait?

11. Az m-RNS molekula egyik fragmentuma nukleotidszekvenciával rendelkezik: AUG, AGC, GAU, UTsG, ATST. A mutáció eredményeként a hetedik nukleotid guanilint citidinil helyettesítette. Határozzuk meg, hogy ez hogyan befolyásolja a polipeptidet, mely t-RNS antikodonok felelnek meg a mutációs mRNS ezen szegmensének.

12. A Drosophila légynél a test szürke színe dominál a fekete felett, a normál szárnyak a kezdetleges szárnyak felett. A Drosophila legyeket egy szürke testtel keresztezték és normál szárnyakkal, a Drosophila utódok legyében kaptak: egy szürke testtel és normál szárnyakkal, egy szürke testtel és kezdetleges szárnyakkal, fekete testtel, normál szárnyakkal és egy fekete testtel kezdődő szárnyakkal 5: 1: 1: 1 arányban. . Magyarázza el a felosztás természetét, határozza meg a szülők és az utódok genotípusát?

13 Amikor a borsónövényeket sima magvakkal és egy virág vörös színével keresztezi, ráncos magvakkal és fehér virágokkal rendelkező növényekkel, az első generációban az összes növénynek sima mag alakja volt. rózsaszín virágok. A második generációban kapott:

Sima, piros virágokkal - 246,

Rózsaszín, sima magvakkal - 480,

Fehér, sima magvakkal - 242,

Piros ráncos magokkal - 86,

Rózsaszín ráncos magokkal - 156,

Fehér, ráncos magokkal - 80.

Hogyan örökölnek a vizsgált tulajdonságok? Melyek a szülők és az utódok genotípusai?

2. függelékTeljes dominancia

EMBEREK
Domináns vonás	Recessziós jel
1. Barna szem	Kék vagy szürke szem
2. Jobb kéz	Bal kéz
3. Sötét haj	Tiszta haj
4. A bőr, a haj, a szem normális pigmentációja.	Albinizmus (a pigmentáció hiánya)
5. Nagy szemek	kis szemek
6. Vastag ajkak	vékony ajkak
7. "római orr"	egyenes orr
8. Köszvény	normál csontízületek
9. Normál szénhidrát-anyagcsere	cukorbetegség
10. Polydactyly (extra ujjak)	normál ujjak száma
11. Rövid fogak (brachidactyly)	normál ujjhossz
12. Szeplők az arcon	hiányzik a szeplők
13. Alacsony testmagasság	normál testmagasság
14. Normál hallás	veleszületett siket néma
SEA PEA
1. Sárga mag szín	zöld vetőmag színű
2. Sima magfelület	ráncos vetőmag felület
3. A corolla piros színe	fehér habverővel
4. Az axilláris virág	apikális virág
5. Magas növekedés	törpe növekedés
ÁBRA PUMPKIN
1. A magzat fehér színű	a magzat sárga színű
2. Lemez alakú magzat	a magzat gömb alakú (kerek) alakja
Paradicsom
1. A magzat gömb alakú (kerek) alakja	körte alakú magzat
2. A magzat piros színe	a magzat sárga színű
3. Magas szár	törpe szár
4. Lila szár	zöld szár
OVES
1. Korai érés	késői érettség
2. Normál növekedés	óriási növekedés
3. Rozsdamentesség	immunitásmentesség, rozsdaérzékenység

I. EGYSZERŰ HIBRID-keresztezés

1. feladat   Az emberekben a barna szemű gén uralja a kék szemű gént. A barna szemű és a barna szemű nő házasságából kék szemű gyermek született. Azonosítsa a szülői genotípusokat.

döntés. Jelölje meg a szem színét meghatározó géneket:

A - barna szem

a - kék szemű

Mivel a barna szem mindkét szülőjének, a probléma körülményeinek megfelelően, legalább egy A-génnek kell lennie a genotípusában, az allélpár második génje helyett kérdőjelet kell tenni:

P ♀ A? - A?

Ez a pár kék szemű gyermek született, tehát genotípusa aa. A gyermek egy gént kapott az allélpártól az anyától, a második az apától. Ezért az anya és az apa genotípusában recesszív a géneknek kell lennie, és a férj és a feleség egyik ivarsejtjének az a gént tartalmazó fajnak kell lennie. A kérdésjel helyett írjuk be a szülői genotípusba az a gént:

R ♀ Aa - ♂ Aa

F 1 AA, Aa, Aa aa

szürke fekete

Válasz: a szülői genotípusok azonosak és heterozigóta -Aa.

2. feladat   A zabban a korai érési gén uralja a késői érési gént. Milyen legyen a szülői formák genotípusa és fenotípusa, hogy az utódok a fenotípus szerint megoszlanak az 1: 1 szerint?

Határozat.Jelölje meg a géneket:

A - korai érés

a - késői érettség

Ismeretes, hogy 1: 1 arányú hasítást figyelnek meg a keresztek elemzésekor, és ahol az egyik egyedben homozigóta a recesszív génre, a másik pedig heterozigóta. Ennek alapján feltételezhető, hogy a szülő növények Aa és aa genotípusúak voltak, és hogy az egyik szülő növény korai érett, a másik késő.

R ♀ Aa x ♂ aa

Válasz: A szülő növények genotípusainak Aa és aanek kell lenniük, a fenotípus szerint az egyik szülő növénynek korai érettnek, a másiknak későnek kell lennie.

3. feladat. A Drosophila légynél a szürke test színének géne dominál a fekete színű gén felett. Amikor a szürke legyeket átkeresztelték egymás között, 348 szürke és 116 fekete találtak az utódokban. Azonosítsa a szülői formák genotípusait.

döntés. Jelölje meg a géneket:

A - szürke szín

A - fekete színű test

A probléma feltétele szerint számszerű fenotípus-arányt kapunk - 348 szürke és 116 fekete. Ezek közül meg lehet határozni a 348: 116 3: 1 osztást.

Egy génre heterozigóta egyének párosításakor 3: 1 arányú hasítást figyelünk meg

R ♀ Aa x ♂Aa

F 1 AA, Aa, Aa, aa

szürke fekete

Válasz: A szülői formák genotípusai heterozigóta Aa.

4. feladat. A paradicsomban lévő kerek alakú gén uralja a körte alakú gént. A zöldségfarmban ültetett paradicsompalánták közül 5206 bokor kerek gyümölcsöt, 5199 bokor körte alakú gyümölcsöt hozott. Melyek a szülő növények genotípusai?

5. feladat. Egerekben a barna gén uralja a fehér gént. Két barna nőstényt kereszteztek egy fehér hímmel. Az első nőstény utódjában 12 barna egér volt, az utódokban - 7 barna és 6 fehér. Melyek a szülők és az utódok genotípusai?

6. feladat. A cápákban a barna prémes gén uralja a platina gént. Határozzuk meg a szülői formák genotípusát, ha a prémes farmon született 146 róka közül 117 barna és 29 platina.

7. feladat.   Az emberekben a barna szemű gén uralja a kék szemű gént. A kék szemű férfiak és a barna szemű nők házasságából kék szemű gyermek született. Azonosítsa a szülők genotípusát?

8. feladat.   Az emberekben a jobbkezes gén uralja a balkezes gént. A balkezes lány született a jobbkezes szülők családjában. Azonosítsa a szülők genotípusát?

9. feladat.   Egy légynél a Drosophila gén, amely meghatározza a szárnyak normál felépítését, uralja a rövidített szárnyak gént. Normál szárnyú legyek keresztezésekor 1188 egyed utódja volt, 892 közülük normál szárnyakkal, a többiek rövidített szárnyakkal. Azonosítsa a szülői formák genotípusait.

10. feladat.   Zabban a növény óriási növekedését meghatározó gén recesszív a normál növekedési génhez képest. Az óriás növényeknek a normál növekedésű növényekkel történő keresztezésével 5786 normál növekedésű növényt kaptunk. Melyek a szülő növények és utódok genotípusai?

b) hím Drosophila
c) hím Drosophila
d) női Drosophila
e) hím Drosophila
e) Drosophila nőstény \u003d\u003d

1.102. Egy olyan ember (diheterozigóta), akinek pozitív Rh faktora és normális vörösvérsejt alakja van, feleségül vett egy nőt negatív Rhesus faktorral és ovális vörösvértestekkel. A rhesus faktor gének és a vörösvértestek ugyanazon az autoszomán vannak. Milyen genotípusok és fenotípusok lesznek gyermekeiknek?

1.103. Amikor az A és B génekre egyéni diheterozigótákat keresztezünk egy recesszív homozigóta egyénnel, a NaA_B_; A_bb; aaB_; aabb fenotípusát 25: 25: 25: 25 százalékos arányban kaptuk meg. Határozzuk meg, hogy ezek a gének örököltek-e, vagy itt szabad kombináció figyelhető meg. Magyarázza meg válaszát.

1.104. A rózsaszín szemű csincsilla egerek megszerzése érdekében egy rózsaszín szemű egerek egyik fajtáját keresztezték csincsilla fajtából származó egerekkel. A rózsaszín szem jelei és a csincsilla színe recesszív. Az első generációs kereszteződés utódjaiban 43,5% -ot nyertek csincsilla egerekből, 41,5% -át rózsaszín szemmel, 8% -át rózsaszín szemmel és csincsilla prémmel, és 7% -ot.

Határozza meg, hogy a rózsaszín szemszín és a csincsilla színezés gének hogyan öröklődnek, függetlenül vagy összekapcsolódnak. Mutassa be a genetikai megjelöléseket és írjon ivarsejteket, amelyek az első generáció egyedét alkotják. Határozzuk meg az egyén fenotípusát és genotípusát.

1.105. A sötét testszínű és miniatűr szárnyakú recesszív génekre heterozigóta nőstényt Drosophila-val keresztezték egy sötét testű és miniatűr szárnyakkal rendelkező férfival. Ebből a keresztből nyerték:

249 legyek sötét testtel és normál szárnyakkal,

20 levegő normál test színű és normál szárnyakkal,

15 legyet sötét testtel és miniatűr szárnyakkal,

216 legyek normál test színű és miniatűr szárnyakkal.

Ezen adatok alapján fontolóra veszi ezt a két génpárt összekapcsolt vagy független módon? Ha úgy dönt, hogy összekapcsolódnak, akkor jelezze, hogy az alábbi két állítás közül melyik írja le helyesen a nőstényben lévő összekapcsolódást:

a) a test sötét színű génjei és a miniatűr szárnyak ugyanazon a kromoszómán fekszenek, a test és a normál szárnyak normál színű génjei pedig homológjukban vannak. Keresztezés történt a meiozis során.

b) a test sötét színű génjei és a normál szárnyak ugyanabban a kromoszómában fekszenek, a test és a miniatűr szárnyak normál színű génjei pedig ennek homológjában vannak. Keresztezés történt a meiozis során.

1.106. A kukoricában a festett vetőmag és a sima endosperm gének dominálnak a festetlen vetőmag és a zsugorodott endospermium géneiben. Mindkét domináns tulajdonság homozigóta vonalát keresztezték egy recesszív tulajdonságok homozigóta vonallal; Az F2 és az F1 növények keresztmetszetének elemzésekor a következő eredményeket kapták:

Számítsa ki a távolságot az organizmusokban a vetőmag-színező gén és az endospermium karaktergén között.

1.107. A kukoricamag sima formája dominál a ráncos, a festett magok dominálnak a festetlen. Mindkét tünet összefügg. Ha a kukoricát sima színű magvakkal keresztezi egy ráncos, festetlen magot tartalmazó növényrel, akkor az utódokat kapjuk: simára festett - 4152 egyed, festett ráncos - 149, festetlen - sima - 152, festetlen - ráncos - 4163.

Határozza meg a gének közötti távolságot.

1.108. A Drosophila legyeknél a test elszíneződésének jelei és a szárnyak alakja össze vannak kapcsolva. A test sötét színe recessziós a szürke, a rövid szárnyak - a hosszúig szemben. A laboratóriumban szürke hosszú szárnyú nőstényeket kereszteztek, mindkét tulajdonság szempontjából heterozigóták, fekete testű és rövid szárnyú hímekkel. Az utódok szürke hosszúszárnyú egyének 1394, fekete rövidszárnyú - 1418, fekete hosszúszárnyú - 287, szürke rövidszárnyú - 288. Határozzuk meg a gének közötti távolságot.

1.109. Patkányokban a kabát sötét színe dominál a fény felett, a szemek rózsaszín színe dominál a vörös felett. Mindkét tünet összefügg. A laboratóriumban az utódokat a rózsaszín szemű sötétszőrű patkányok vörös szemű világosszőrű patkányok keresztezéséből nyerték: világosszemű - 24, sötét rózsaszínű - 26, világos rózsaszínű - 24, sötétvörös - 25. Határozza meg a gének közötti távolságot.

1.6. A nemi öröklés.

1.110. A normál látású szülőknek két lányuk van normál látással, a fia pedig vakvak. Melyek a szülők genotípusai?

						XD XD, XD Xd,
Normál látás
Színes vakság						Xd Xd, Xd Y
	♀ X D X d		♂ X D Y
	XD XD, XD Y, XD Xd, Xd Y

Az anya genotípusa X D Xd, mert csak ő adhatta a Xd gént a fiának. Apja genotípusa –X D Y, as a probléma miatt normális látása van.

1.111. Az emberekben a hemofíliát egy nemhez kötött recesszív gén határozza meg. Anya és apa egészséges. Az egyetlen gyermekük hemofíliában szenved. Melyik szülő adta át a hemophilia gént a gyermeknek?

Normális véralvadás					XH XH, XH Xh,
vérzékenység					Xh Xh, Xh Y
	XH X-
	hemofíliás gyermek

A h gént a gyermek az X kromoszómával együtt kapta meg a szülõktõl, és akár hemizigóta (fia), akár homozigóta (lánya) állapotokban nyilvánul meg. A szülők egészségesek, tehát legalább egy H gén jelen van szükségszerűen genotípusukban. Mivel az apanak csak egy X kromoszóma van, csak egy vérkoagulációs génje van, nevezetesen H, és nem hordozza a hemophilia gént. Az anya egészséges és H génje van egy X kromoszómában, és heterozigóta hemofília hordozója lehet. Ilyen szülőkben csak egy fiú lehet beteg hemofil gyermek

anyjától kapja az egyetlen X-kromoszómát, amelyben a hemofília gén található. Azok a lányok, akik anyukától és apjától X-kromoszómát kapnak, apjuknak köszönhetően mindig egészségesek lesznek. Bizonyos lányok azonban hemofília hordozói lehetnek.

	♀ X H X h	x ♂ X H Y
	XH XH,	XH Xh,	XH Y,

beteg gyermek.

Így a gyermek (fia) az anyától örökölte a hemofília gént.

1.112. A recesszív hemophilia gén (vérrögképződés) a BX kromoszómán található. A lány apja hemofíliában szenved, az anya normál vérrögképződésgel rendelkezik, és egy családból származik, amely biztonságos az e betegség számára. Lány feleségül vesz egy egészséges fiatalember. Mi lenne a lányukkal és a fiaikkal?

Mivel a lány anyja egészséges és családjából származik, amely biztonságos a betegség ellen, ezért homozigóta (X H X H).

F 2 XH XH, XH Xh, XH Y, Xh Y

Lánya X H X H - egészséges; fia X H Y - egészséges; lánya X H X h - a hemophilia gén hordozója; fia X h Y - hemofíliája van. Így a lányok 50% -a lesz a hemofília gén hordozója, a fiak 50% -a hemofília.

1.113. A női albínó (recesszív autoszomális gén) feleségül vett egy férfit hemofíliával; egyébként a nők és a férfiak biztonságos genotípusúak. Milyen jelek és genotípusok lesznek gyermekeiknek?

Albinizm
Normál pigmentáció
vérzékenység						Xh Xh, Xh Y
Normális véralvadás						XH XH, XH Xh,
	aaXH XH		AAXh Y
	AaXH Xh, AaXH Y

A lányok hemofília és albínizmus géneket hordoznak, a fiak pedig heterozigóta az albinisz gén számára normál vérkoagulációval.

1.114. A klasszikus hemofília recesszív tulajdonságként továbbadódik, amely kapcsolódik a CX kromoszómához.

1. A hemofíliás férfiban egy nő vesz feleségül, aki nem rendelkezik ezzel a betegséggel. Normális lányokat és fiakat szülnek, akik olyan férjhez mennek, akik nem szenvednek hemofíliától. Az unokák ismét hemofíliát mutatnak, és milyen valószínűséggel jelentkeznek betegek lányaik és fiaik családjában?

2. A hemofíliás férfi normál nővel feleségül veszi, akinek az apja hemofíliában szenvedett. Határozzuk meg az egészséges gyermekek valószínűségét ebben a családban.

	vérzékenység			Xh Xh, Xh Y
				XH XH, XH Xh,

Az (1) bekezdés értelmében a beteg ember genotípusa egyértelmű - X h Y. Mivel egy nő nem szenved hemofíliában, szükségszerűen rendelkeznie kell a „normának” –XH domináns génjével. A nő második génje is domináns (X H), különben betegek lennének. Ezért egy nő genotípusa X H X H. Az ilyen házasságból származó gyermekek genotípusai:

XH	Xh xh
XH	Xh xh

Más szavakkal: minden fiú egészséges lesz, nem lesz hemofília génje, és minden lány heterozigóta - a recesszióban hemofíil gén lesz. Ha minden fiú később egészséges egyénekkel feleségül veszi a hemofíliát (X H X H), akkor a hemofília nem jelenik meg az unokákban. Ha a lányok (X H X h) egészséges férfiakkal házasodnak (X H Y), akkor az unokák hemofília valószínűsége 1/4, vagy 25%. A padlón fiúk lesznek:

XH	Xh xh
	Xh xh

A (2) bekezdés értelmében egy beteg férfi (X h Y genotípus) feleségül vesz egy nőt, aki nem szenved a betegségtől. Ezért egy nőben az egyik gén szükségszerűen a „norma” –XH. De a pár második génjének a hemofília génnek kell lennie –X h, mivel ennek a nőnek az apja hemofíliában szenvedett, és a nő mindig kap egy X-et - a kromoszómát anyjától, a második pedig az apjától. Női genotípus - X H X h. Egészséges gyermekek száma ebben a családban 1/2. X h X h genotípusú lányok meghalnak.

XH	Xh xh
	Xh xh

1.115. Az emberekben a klasszikus hemofília az X kromoszómához kapcsolódó recesszív vonásként örököl. Az albinizmus egy autoszomális recesszív génnek köszönhető. Az egyik párnak, amely normális volt e két szempontból, fiuk volt mindkét rendellenességgel. Mennyire valószínű, hogy a család második fia is egyszerre jelenik meg mindkét rendellenességnél?

A probléma körülményei szerint mindkét szülő normális, ezért mindkét párban mindig van domináns génje: X H és A. A fiúnak mindkét rendellenessége van, genotípusa X h Yaa. Az X kromoszómát a hemophilia géntel csak az anyjától tudta örökölni. A fiú az egyik albinizmus gént anyjától, a másik apjától kapott. Így az anya genotípusa X H X h Aa, az apa genotípusa X H YAa. Ezzel a házassággal valószínű, hogy a gyermekek genotípusai:

	XH A	XH a
XH A	XH XH AA	XH XH Aa	XH YAA	XH YAa
XH a	XH XH Aa	XH XH aa	XH YAa	XH Yaa
Xh a	XH Xh AA	Hh hh aa	Xh YAA	Xh YAa
Xh a	Hh hh aa	Xh xh aa	Xh YAa	Xh yaa

Ön dönthet másként. Az a valószínűsége, hogy a következő gyermek fiú lesz, 1/2. Az a valószínűsége, hogy a fiú örökli a hemofíliát, 1/2. A heterozigóta szülők albinizmusos gyermekeinek valószínűsége 1/4. A végső eredmény kiszámításához az összes valószínűséget megszorozzuk: 1/2 x 1/2 x 1/4 \u003d 1/16.

1.116. A hemofil férfi egy egészséges nő feleségül vette, akinek az apja hemofíliában szenvedett. Melyek a férj és a feleség genotípusai?

1.117. A nőnek fia van - hemofil. Mennyire valószínű, hogy nővére fia is hemofil lesz? Melyik esetben magasabb a valószínűsége: ha a hemophilia gént az asszony apjától vagy anyjától kapja?

1.118. Lehet, hogy egy férfi és egy nő hemofíliában szenved?

1.119. Mi lesz a genotípus várható aránya egy nő gyermekeiben, akinek az apja hemofíliában szenvedett, ha férje egészséges?

1.120. Melyik esetben születhet hemofília fia hemofíliás betegnek?

1.121. * Bronz pulykákban a test sajátos remegése (rezgés) fordul elő, ami örökletesnek bizonyult. A beteg madarak életképessége normális volt, és amikor önmagukban tenyésztették őket, rendellenes utódokat kaptunk. Amikor azonban a vibráló pulykákat keresztezték normál pulykákkal, az összes nőstény utód rendellenes volt, és a hím utódok normálisak voltak. Hogyan lehet megmagyarázni ezt a jelenséget?

1.122. Az egykerekű virágos növénynek néha recesszív vonása van - keskeny levelekkel. Ezt a tulajdonságot meghatározó gén az X kromoszómában található. Egy homozigóta lombos növényt keskenylevelű pollentel megtermékenyítettünk.

A kapott magokból nőivarú növényt keresztezték a széleslevelű hímmel.

Mi lesz ennek a keresztnek a férfi és női leszármazottja? Ennek a növénynek a nememeghatározó rendszere megegyezik a Drosophila és az emberek esetében alkalmazott nemi rendszerrel.

1.123. Apa és fia színvak, anya egészséges. Helyes azt mondani, hogy a fiú a betegséget az apjától örökölte?

1.124. Az anya színvak, apa egészséges. Melyek a genotípusuk? Mi a fenotípus gyermekeknél?

1.125. Színes vak ember feleségül vett egy nővel - a színvakok hordozója. Várható-e egészséges fia ebben a házasságban? Lánya színvakkal? Mi az egyik és a másik esemény valószínűsége?

1.126. A színek vaksága az emberekben a nemekhez kapcsolódó recesszív vonás.

a) Melyek a szülői genotípusok akkor, ha egy nagy család minden lányának normális látása van, és minden fia szenved a színvakkról?

b) Ha egy normál látású nő, akinek az apja színvakon szenvedett, ugyanazzal a genetikai rendellenességgel küzd feleségül, akkor mi a valószínűsége annak, hogy fia is szenved a színhullámaktól?

c) Mennyi annak valószínűsége, hogy ab) pontban említett házasságban színvakon lánya legyen?

1.127. Az izzadmirigyek hiánya az emberekben a padlóhoz kapcsolódó recesszív vonásként örökölhető. Egy egészséges fiatalember feleségül vette a lányt, akinek az apjától nem volt izzadék, anyja és ősei egészségesek. Mennyire valószínű, hogy a házasságból származó gyermekek szenvednek az izzadásgátló hiánytól?

1.128. * Két kanári átkelésekor zöld hímek és barna nőstények keletkeztek. A tollazat színe az X kromoszómához kapcsolódik. Hogyan néz ki a szülőpár?

Mennyire valószínű, hogy gyermekei ilyen rendellenességgel élnek egy családban, ahol az apa hipertricózisban szenved?

1.130. Milyen gyermekek születhetnek hemofil házasságból egy vak színű és biztonságos genotípusú nővel?

1.131. Drosophila-ban a szárnyhosszú gének és a szemszín kapcsolódik a padlóhoz. A normál szárnyhossz és a vörös szem dominál a miniatűr szárnyakon és a fehér szemeken.

a) Milyen lesz az F1 és az F2 utódjai, ha miniatűr szárnyakkal és vörös szemmel egy hím és egy normál szárnyú és fehér szemű homozigóta nőstényt kereszteznek?

Magyarázza el a várt eredményeket.

b) Kereszteződés a fentiekben kapott nőstény és a fehér szemű nők között

Magyarázza el ezeknek a fenotípusoknak a megjelenését és numerikus összefüggéseit.

1.7. Több allélizmus. Vércsoportok.

1.132. Egy heterozigóta nő, II. Vércsoporttal feleségül vett egy heterozigóta férfit, akinek III vércsoportja van. Milyen vércsoportok lehetnek gyermekeiknek?

	I. vércsoport (O)		IO IO
	II. Csoport (A)		IA IA, IA IO
	III. Csoport (B)		IB IB, IB IO
	IV. Csoport (AB)	IA, IB	IA IB

P ♀ I A I O			♂ I B I O
F 1 IA IB,	IA IO,	IB IO,	IO IO

Gyermekekben mind a négy vércsoport lehetséges. IV. Vércsoport - példa a kódolásra.

1.133. Mutassa be a lehetséges vércsoportokat gyermekeknél, amelyek mindkét szülője heterozigóta, ráadásul az apa vércsoportja A, az anyáé pedig B.

	aláír	IA, IB		IA IB
P ♀ I A I O			♂ I B I O
F 1 IA IB,	IA IO,	IB IO,	IO IO

A házasságból származó gyermekekben mind a négy vérfajta azonos valószínűséggel lehetséges.

1.134. A gyereknek A vércsoportja van, apának O. Védőcsoportja. Mi az anya vércsoportja?

	I. vércsoport (O)		IO IO
	II. Csoport (A)		IA IA, IA IO
	III. Csoport (B)		IB IB, IB IO
	IV. Csoport (AB)	IA, IB	IA IB

Az apa genotípusa I O I O, a gyermek nemzetsége I I I O (mivel az apa vércsoportja I). Mivel a gyermek antigénA-val rendelkezik, és az apjának nincs, ezért az anyától nyerik (a II. És a IV. Vércsoport antigénA-val rendelkezik). A második csoport - I A I A és I A I O, a negyedik - I OI O genotípusai

A Mendel által megállapított szabályszerűségek lehetővé teszik az utódok genotípusainak és fenotípusainak előrejelzését, ha a szülők genotípusai ismertek.

Az érthetőség kedvéért mérlegelje az 1. és a 2. feladat példáján megoldásuk módját.

1. feladat: A borsómag sárga színében dominál a zöld. A homozigóta sárga borsó virágait a zöldborsó pollenje beporzza. Határozzuk meg a keresztségből származó utódok fenotípust és genotípusát!

A probléma megoldásának megkezdésekor először meg kell tanulni leírni annak körülményeit. Ezek a következőket tartalmazzák: a) információk a tulajdonságokat és az őket meghatározó allél génekről; b) információk a szülők genotípusáról.

A tulajdonságokra és a génekre vonatkozó információkat kényelmesen két sorból és két oszlopból álló táblázat formájában írják (2. ábra). Az első oszlopban kiírjuk a jeleket (sárga és zöld borsó). A probléma körülményei között nem mondják el, hogy mely betűk jelölik az ezeket a karaktereket meghatározó géneket, de tudjuk, hogy ugyanazon karakter kétféle variációját (a borsó színét) egy allél génpár határozza meg, amelyeket azonos betűvel kell azonosítani (a domináns gén nagy, és recesszív allélja kisebb). A betűk tetszőlegesen választhatók meg, például:
A  és a.

F1 Aa - heterozigóta

Fenotípus - sárga

2. séma. Az 1. feladat körülményeinek rögzítése.

Ezután elindíthatja a feltételek második csoportját. A probléma során azt kapják, hogy a homozigóta sárgaborsó virágát a zöldborsó pollenje beporzza. Ezt a feltételt, a génmegjelölésünk szerint, a következőképpen kell írni: a P betű szülőkre utal, a képlet AA -a homozigóta sárgaborsó genotípusa és a képlet aa  - a zöldborsó genotípusa (a recesszív organizmus mindig homozigóta, tehát a feladat feltételei ezt nem tartalmazzák).

Miután leírtuk a probléma feltételét, folytatjuk annak megoldását - az utódok genotípusának és fenotípusának meghatározását. A szülők genotípusa alapján megállapíthatjuk, hány és milyen típusú ivarsejt képez mindegyiket.

Könnyű belátni, hogy a meiozis során az első szülő (homozigóta sárga borsó), amelynek virágait beporzzuk, előállít egy típusú petesejtet - A génnel -, és a második szülő, ahonnan pollent veszünk, szintén előállít egy típusú spermat - az a génnel. A Gamete típusokat külön sorban, a P sor alatt (szülők) kell kiírni. Az alábbiakban, a harmadik sorban felsoroljuk a gyermekek genotípusait (F1), amelyek a gamétszülők fúziójából származnak, és így válaszolnak az utódok genotípusának problémájára.

Az utódok fenotípusát genotípusuk alatt írják. Így a probléma feltételeinek és megoldásának teljes nyilvántartására a következő formában kell lennie (2. séma).

Amint a 2. reakcióvázlatból kiderül, a homozigóta sárgaborsó zöldborsóval történő keresztezéséből származó összes utód genotípusosan egységes (genotípus aa), és a magok sárga színűek.

Ha a szülők heterozigóták a monohidrokristákra, a probléma megoldása valamivel összetettebb. Fontolja meg ezt a 2. feladat példájával.

A körülmény szerint a heterozigóta sárgaborsót keresztezzük egy azonos genotípusú és fenotípusú növénynel. Meg kell határozni az utódok genotípusát és fenotípusát. A szülők genotípusainak felírása alapján a probléma körülményei alapján meghatározzuk, hány és milyen típusú ivarsejtet képeznek (3. ábra). Mivel mindkét szülő kétféle ivarsejt alakul ki, a megtermékenyítés során a csírasejtek különféle kombinációi lehetségesek, amelyeket 4 sejt Pennet rácsa segítségével meg lehet határozni. A tetején, az oszlopok felett kiírjuk a sperma típusát, a bal oldalon, a sorokkal szemben pedig a tojás típusait. Ezután a rács minden egyes cellájában, a sorok és oszlopok metszéspontja szerint, belépünk az ivarsejtekbe, megkapva az leszármazottak genotípusait.

F 1   AA	aa
aa	aa

3. reakcióvázlat. Két heterozigota áthaladásának elemzése.

Feladatok.

7. Az emberekben a barna szemszín (B) dominál a kéknél (b).

a) Egy homozigóta, barna szemű férfi feleségül vett egy kék szemű nőt. Milyen szemszínű lesz gyermekeik?

b) Egy heterozigóta barna szemű férfi feleségül vett egy heterozigóta barna szemű nőt. Várható-e kékes szemű gyermek születése ebből a házasságból?

8. Nyúlban a kabát fekete pigmentációja dominálja az albinismben (pigment hiánya, fehér kabát és vörös szem).

a) Milyen szőrzetű lesz az F 1 és F2 hibrid, amikor egy homozigóta fekete nyulat egy albínóval kereszteznek?

b) Milyen színű lesz a szőrzet az F1-ben, amikor egy heterozigóta fekete nyulat egy fehérvel keresztez?

9. Emberekben a poliaktilitást (hajszárnyaság) a domináns -P gén határozza meg.

a) A heterozigóta, ujjú, normál kézszerkezetű férfi és nő házasságából két gyermek született: öt- és haji. Milyen genotípusok vannak ezeknek a gyermekeknek?

b) Egy homozigóta hat ujjú férfi feleségül vett egy öt ujjú nőt. Ebből a házasságból egy gyermek született. Mi a fenotípusa és genotípusa?

10. A férj és a feleség heterozigóta a brachidactyly génhez (rövid ujjú), amelyet domináns tulajdonságként örökölnek. Határozzuk meg a hasadást genotípus és fenotípus alapján gyermekeikben.

4. A GYERMEKEK FENOTípusának és genotípusának meghatározása a szülők genotípusa alapján, a teljes dominancia és a dominancia függvényében, a külső felülettől függően
  ÉS BELSŐ FELTÉTELEK.

E szakasz célkitűzései különböznek az előzőktől abban, hogy a domináns recesszív gén általi teljes szuppresszió szokásos kapcsolatai hiányoznak. A teljes dominancia többféle megsértése létezik.

1. Hiányos dominancia.  Ebben az esetben a heterozigóta organizmusok (Aa), noha a domináns génnek (A) köszönhetően tulajdonságaik vannak, eltérnek a homozigótákatól (AA) a tulajdonság kisebb mértékű fejlődésében. Például, egy embernek van egy ritka génje, amely a szemek teljes hiányát okozza - anophthalmia. Az allél génje - A meghatározza a homozigótákban (AA) a szemgolyó normál fejlődését. A heterozigótákban (Aa) azonban a szemgolyó csökkent. Ezért a hiányos dominanciával három fenotípus fordul elő: a domináns tulajdonság teljes kialakulása (az AA genotípussal), a domináns tulajdonság kevésbé kifejezett fejlődése (az Aa genotípus mellett) és a domináns tulajdonság teljes hiánya (az aa genotípussal).

1. példaTengerimalacokban az örvény (rozetta) gyapjúgén - P uralja a sima gyapjúgént - p, a fekete kabátgén (B) - a fehérgénnél (c). Homoszigóta, kavargó fekete mumpsz keresztezi egy sima hajú fehér mumpszot. Határozzuk meg az első és a második generáció leszármazottainak genotípusát.

megoldás:leírjuk a probléma feltételeit, meghatározzuk a szülők és ivarsejtjeik genotípusát. A fekete hajú örvényes disznó genotípusa RRVV, a sima hajú fehér sertés genotípusa az rrvv. Mindkét szülő homozigóta és csak egyfajta ivarat termel - PB és PB. Az F 1 genotípusának és fenotípusának meghatározásához a keresztezési sémát írjuk:

	Keresztezéses rendszer:
Tengerimalacok - a gyapjú szerkezete és színe		örvény., fekete.		sima., fehér.
B - fekete gyapjú
fehér gyapjú
R - örvénygyapjú
p - sima réteg		örvény., fekete.
genotípusok és fenotípusok

A keresztezési rendszer szerint az F 1 minden leszármazottja RRV genotípusú és egységes fenotípussal rendelkezik. Az F 2 szülők mindkét tulajdonság heterozigótái lesznek. Meghatározjuk a ivarsejtek típusát. A különböző allélpárok géneit szabadon kombinálhatjuk, tehát minden szülő négyféle ivarsejtet fog előállítani: PB, PB, pB, pv. Az utódok genotípusának meghatározásához rácsot kell használni.

		örvény., fekete.	örvény., fekete.	örvény., fekete.	örvény., fekete.
		örvény., fekete.	örvény., fehér	örvény., fekete.	örvény., fehér
		örvény., fekete.	örvény., fekete.	sima., fekete	sima., fekete
		örvény., fekete.	örvény., fehér	sima., fekete	sima., fehér.

Ezután megszámoljuk a különböző fenotípusú egyének számát: 9/16 - forgószél fekete, 3/16 - forgószél fehér, 3/16 - sima hajú fekete, 1/16 - sima hajú fehér. Itt a fenotípusos szétválás 9: 3: 3: 1 és 3: 1 arányban történik mindegyik jellemzõre külön-külön (12/16 göndör és 4/16 sima hajú; 12/16 fekete és 4/16 fehér).

2. példa. Az emberekben a myopia gén (M) uralja a normális látásgént (m), és a barna szem gén (B) uralja a kék szem gént (c). Határozza meg az összes családtag genotípusát, ha a myopic barna szemű szülők egyetlen gyermekének kék szeme van és normális látása van.

döntés:

	Keresztezéses rendszer:
Ember - szemszín és éberség
M - myopia		közel., Kar.		közel., Kar.
m - normál látás
Barna szem
in - kék szem
p és F 1 genotípusok?
			normális cél

A gyerek kék szemű, ezért homozigóta a szem színe szempontjából, különben a barna szemszín domináns génje jelenik meg. A szülõktõl eltérõen a gyermek normális látása van, tehát homozigóta is, mert heterozigózissal rövidlátás jelenik meg. Ezért a gyermek genotípusa mmvv. Mindegyik tulajdonsághoz egy-egy recesszív gént kaptam mindkét szülőtől. Ezért mindkét szülő mindkét tulajdonság szempontjából heterozigóta; genotípusuk MMBv.

28. A szarvasmarhában a szarv nélküli gén uralja a kürt gént, a testfekete gén pedig a vörös gént. Mindkét génpár homológ kromoszómák különféle párokban van. Határozza meg a borjak genotípusait és fenotípusait, amikor egy fekete szarv nélküli tehén keresztezésekor azonos bika heterozigóta mindkét génre.

29. A szarvasmarhák kolosztrum (gerinctelenség) génje uralja a kürtesség gént, a test fekete színű gén pedig a vörös szín gén dominál. Mindkét génpár homológ kromoszómák különféle párokban van. Határozzuk meg a szülők genotípusát és a fekete borjú számát a gazdaságban, ahol 984 borjút szereztek 1000 szarvú vörös tehénből, köztük 472 vörös, 483 szarv nélküli és 501 szarvú.

30. Az emberekben a szem barna színű génje uralja a kék szem gént, és az a képesség, hogy a jobb kezét elsősorban a jobb kéz felett tartják a bal kéz. Mindkét génpár homológ kromoszómák különféle párokban van. Azonosítsa az utódok genotípusait és fenotípusait, ha a szülők mindkét tulajdonság tekintetében heterozigóták.

31. Az emberekben a szem barna színű génje uralja a kék szem gént, és az a képesség, hogy a jobb kezét elsősorban a jobb kéz felett gyakorolják a bal kéz. Mindkét génpár homológ kromoszómák különféle párokban van. Határozza meg az utódok genotípusait és fenotípusait, ha az apa balkezes, de heterozigóta a szem színéhez, és az anya kék szemű, de heterozigóta a kézfogás képességéhez.

32. A polydactyly (hat ujjúság) és a myopia autoszomális domináns tulajdonságokként örökölhető. Határozza meg annak a valószínűségét, hogy rendellenességek nélküli gyermekek lesznek egy családban, ahol mindkét szülő mindkét hiányosságot szenved, de mindkét jele heterozigóta.

33. Emberekben a myopia gén (M) uralja a normális látásgént (m), a barna szem gén (B) pedig a kék szem gént (c). Határozzuk meg a szülők és gyermekek genotípusát egy családban, ahol egy kék szemű, rövidlátású férfi, akinek az anyja normális látást kapott, feleségül vette a normál látású barna szemű nőt, két gyermekük volt: az első - barna szemű és rövidlátó, a második - kék szemű rövidlátó.

34. Az emberekben a lábszárvédő (P) gén uralja a normális lábszerkezet-gént (p), a normál szénhidrát-anyagcsere-gén (O) uralja a cukorbetegség gént (o). Egy nő, akinek normális lábszerkezete és normális szénhidrát-anyagcseréje volt, feleségül ment egy lábszárú férjhez. Ebből a házasságból két gyermek született, közülük az egyikben lábfej alakult ki, a másikban cukorbetegség alakult ki: a) meghatározható-e a szülők genotípusa gyermekeik fenotípusa alapján? b) milyen gyermekek genotípusai és fenotípusai továbbra is lehetségesek a családban?