Koja je boja očiju dominantna smeđa ili plava. Problemi za dihibridno križanje
3. problem
Smeđa boja očiju dominira nad plavom, a posljedica je dominantnog alela autosomnog gena. Retinoblastom (maligni tumor oka) uzrokovan je dominantnim alelom drugog autosomnog gena koji nije povezan s genom odgovornim za boju očiju. Penetracija alela retinoblastoma je 60%.
Koja je vjerojatnost da će se zdrava beba smeđih očiju roditi heterozigotnim za obje osobine?
Odluka:
Ovaj je zadatak za dihibridno križanje, jer se supružnici i njihovo dijete analiziraju prema dva kriterija: boji očiju i mogućnosti razvoja retinoblastoma. Ove su osobine posljedica dva različita gena. Stoga za označavanje gena uzimamo dva slova abecede: "A" i "B". Geni se nalaze u autosomima, pa ćemo ih označiti samo ovim slovima, bez upotrebe simbola X i Y kromosoma. Geni odgovorni za analizirana svojstva nisu međusobno povezani, pa ćemo koristiti genski zapis križanja. Uvjet izravno navodi koja je od značajki dominantna, a koja recesivna. Stoga lako možemo sastaviti tablicu "osobina - gen".
Genotipovi roditelja su poznati, pa odmah možemo početi tražiti odgovor na glavno pitanje problema: koja je vjerojatnost rođenja smeđih očiju zdravo dijete?
Zapišimo genotipove roditelja.
Prema trećem Mendelovom zakonu, među pojedincima F1 treba očekivati \u200b\u200bsljedeći omjer fenotipa:
Smeđa oči zdrava djeca su osobe druge skupine u F 1. Nacrtajmo krug oko fenotipa ove skupine. Označimo vjerojatnost rođenja zdrave djece smeđih očiju bez uzimanja u obzir nepotpune penetracije simbolom p 1. Napišimo ovaj simbol pored kruga koji smo nacrtali. Nakon toga će evidencija omjera jedinki F 1 prema fenotipu izgledati kako slijedi.
Tako smo prikazali plan za prvi korak za izračunavanje vjerojatnosti. Pronađite numeričku vrijednost p 1.
p 1 \u003d 3 / (9 + 3 + 3 + 1) \u003d 3/16 (ovo je numerička vrijednost vjerojatnosti dobivanja zdravosmeđeg djeteta bez uzimanja u obzir nepotpune penetracije patološkog alela A).
p 1 udio je onih osoba smeđih očiju koje nikada neće patiti od retinoblastoma, jer njihovom genotipu nedostaje alel koji uzrokuje razvoj ove bolesti. No u stvarnosti će biti više zdrave djece smeđih očiju, jer među očekivanim osobama smeđih očiju s retinoblastomom neće oboljeti svi, već samo 60%. Preostalih 40%, iako će u svom genotipu imati dominantni alel retinoblastoma B, to neće manifestirati u svom fenotipu, a fenotipski će ove osobe biti zdrava djeca smeđih očiju.
Neka je p 2 vjerojatnost rađanja djece sa smeđim očima s retinoblastomom, ne uzimajući u obzir nepotpunu penetraciju alela A. Te jedinke čine prvu skupinu jedinki u omjeru među jedinkama F 1. Označavamo ih uz pomoć kruga i uz njih ispisujemo simbol p 2. Nakon toga će evidencija omjera jedinki F 1 prema fenotipu izgledati kako slijedi.
Pronađite numeričku vrijednost str. 2. p 2 \u003d 9 / (9 + 3 + 3 + 1) \u003d 9/16
(ovo je brojčana vrijednost vjerojatnosti rođenja smeđeoke bolesne djece bez uzimanja u obzir nepotpune penetracije patološkog alela A; među njima će biti i djece koja neće oboljeti od retinoblastoma) Neka je p 3 vjerojatnost rođenja onih osoba koje bi trebale biti smeđe oči s retinoblastomom, ali zbog nepotpune penetracije alel retinoblastoma fenotipski je smeđih očiju. Pronađite numeričku vrijednost p3.
p 3 \u003d p 2 x (100% - 60%) \u003d p 2 x 40% \u003d p 2 x 0,4 \u003d 9/16 x 0,4 \u003d 9/40
Neka je p 4 vjerojatnost rođenja zdrave djece smeđih očiju, uzimajući u obzir nepotpunu penetraciju patološkog alela A. Ovaj pokazatelj uključuje i one zdrave smeđe oči koje nemaju alel retinoblastoma i one zdrave smeđe oči kod kojih se ne pojavljuje postojeći alel retinoblastoma A.
p 4 \u003d p 1 + p 3 \u003d 3/16 + 9/40 \u003d 33/80 (41,25%)
Dakle, vjerojatnost dobivanja zdravog djeteta smeđih očiju, uzimajući u obzir nepotpunu penetraciju alela retinoblastoma, iznosi 33/80 (41,25%).
C6. U obitelji u kojoj roditelji imaju normalan vid u boji, sin je slijepi za boje. Geni normalnog vida u boji (D) i sljepoće u boji (d) nalaze se na X kromosomu. Utvrdite genotipove roditelja, daltoniste, spol i vjerojatnost rađanja djece - nositelja daltonizma. Napravite shemu za rješavanje problema.
Obrazloženje
1) genotipovi roditelja: majka - XDXd (gamete XD, Xd), otac - XDY (gamete XD, Y);
2) sinov genotip: XdY;
3) vjerojatnost rađanja djece - nositelja gena za sljepoću u boji - 25% (XDXd) - sve djevojčice.
Primjer 1.
Primjer 2.
Gen za sljepoću u boji nalazi se na X kromosomu. Roditeljski genotip:
majka - X D X d (ima normalan vid u boji, ali je nositelj recesivne osobine - sljepoća u boji); otac - X D Y (normalan vid u boji); sin je slijep za boje X d Y. Vjerojatnost da će imati sina s normalnim vidom XDY, kćeri će imati normalan vid u boji X D X d i X D X D
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 3.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 4.
Roditeljski genotipovi: X D X d i X D Y.
Genotip sina daltonista je X d Y. Genotipi mogućeg potomstva su X D X d i X D X D, X D Y i X d Y. Vjerojatnost rađanja djece sljepoće je 25%, spol je muški.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11385
Zdrava majka koja nije nositelj gena za hemofiliju i otac s hemofilijom (recesivno svojstvo - h) imala je dvije kćeri i dva sina. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, genotipove i fenotipove potomstva ako je osobina zgrušavanja krvi povezana sa spolom.
Obrazloženje
1) genotipovi roditelja: majka X H X H (gamete: X H) i otac X h Y (gamete: X h i Y);
2) genotipovi potomaka: kćeri X H X h, sinovi X H Y;
3) kćeri su nositeljice gena za hemofiliju, a sinovi su zdravi.
| Bodovi | |
|---|---|
| 3 | |
| 2 | |
| 1 | |
| Krivi odgovor | 0 |
| 3 |
Primjer 1.
(Majka) X H X H x (Majka) X h H
(Majka) X H X h; (Otac) X h Y
Odgovor: P: (Majka) X H X H, (Otac) X h Y
djeca: X H X h - djevojčice su nositeljice, ali nisu bolesne, dječaci su bolesni - X H Y.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11386
Geni za boju mačjeg krzna nalaze se na X kromosomu. Crna boja određena je genom X B, crvena - genom X b, heterozigoti imaju boju kornjačevine. Od crne mačke i mačke đumbira rođeni su: jedna tortilja i jedno crno mače. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i potomaka, mogući spol mačića.
Obrazloženje
| Kriteriji za ocjenjivanje odgovora na zadatak C6 | Bodovi |
|---|---|
| Odgovor uključuje sve gore navedene elemente, ne sadrži biološke pogreške | 3 |
| Odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 3 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 2 |
| Odgovor uključuje 1 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 1 |
| Krivi odgovor | 0 |
| Maksimalan broj bodova | 3 |
Primjer 1.
X B - crna mačka
X b - đumbir mačka
X Bb - kornjačevina mačka
R: mačka X B x mačka X b Y
genotip F 1: X B X b (ženka); X B Y (muški)
Ispast će: jedna mačka kornjačevine i jedna crna mačka
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11387
Diheterozigotne muške muhe Drosophila križali smo sivog tijela i normalnih krila (dominantni likovi) sa ženkama crnog tijela i skraćenih krila ( recesivni znakovi). Napravite shemu za rješavanje problema. Utvrditi genotipove roditelja, kao i moguće genotipove i fenotipove F 1 potomaka, ako su dominantni i recesivni geni ovih svojstava povezani u parovima, a do križanja ne dolazi tijekom stvaranja zametnih stanica. Objasnite dobivene rezultate.
Obrazloženje
1) genotipovi roditelja: (M) aabb (gamete: ab), (O) AaBb (gamete: AB, ab);
2) genotipovi potomaka: 1 AaBb - sivo tijelo, normalna krila i 1 abb - crno tijelo, skraćena krila;
3) budući da su geni povezani i ne dolazi do križanja, mužjak stvara dvije vrste spolnih stanica AB i ab, a ženka jednu vrstu spolnih stanica ab. U potomstva se pojavljuju samo dva fenotipa u omjeru 1: 1 (dopuštena je druga genetska simbolika, koja ne narušava značenje rješenja problema)
| Kriteriji za ocjenjivanje odgovora na zadatak C6 | Bodovi |
|---|---|
| Odgovor uključuje sve gore navedene elemente, ne sadrži biološke pogreške | 3 |
| Odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 3 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 2 |
| Odgovor uključuje 1 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 1 |
| Krivi odgovor | 0 |
| Maksimalan broj bodova | 3 |
Primjer 1.
P (po fenotipu): crno tijelo, prijekor. krila (ženska) x siva. norme. (muški)
(prema genotipu): aabb x AaBb
spolne stanice: ab; AB i ab;
F1: AaBb - ser. norma
aabb - crna skraćivanje 50%: 50%.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11388
U ljudi nasljeđivanje albinizma nije povezano sa spolom (A - prisutnost melanina u stanicama kože, i - odsutnost melanina u stanicama kože - albinizam), a hemofilija je povezana sa spolom (X H - normalno zgrušavanje krvi, X h - hemofilija). Utvrditi genotipove roditelja, kao i moguće genotipove, spol i fenotipove djece iz braka dihomozigota, normalno za oba alela žene albino i muškarca s hemofilijom. Napravite shemu za rješavanje problema.
Obrazloženje
1) genotipovi roditelja: (M) AAX H X H (gamete AX H); (O) aaX h Y (spolne stanice aX h, aY);
2) genotipovi i spol djece: (M) AaX H X h; (O) AaX H Y;
3) fenotipi djece: djevojčica izvana normalna u oba alela, ali nositeljica gena za albinizam i hemofiliju; dječak izvana normalan u oba alela, ali nositelj gena albinizma.
| Kriteriji za ocjenjivanje odgovora na zadatak C6 | Bodovi |
|---|---|
| Odgovor uključuje sve gore navedene elemente, ne sadrži biološke pogreške | 3 |
| Odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 3 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 2 |
| Odgovor uključuje 1 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 1 |
| Krivi odgovor | 0 |
| Maksimalan broj bodova | 3 |
Primjer 1.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 2.
Dano: A - zdravo i - albinizam; X H - zdravo, X h - hemofilija. AAH H X H - žena. Ž 1 -? P -? Rješenje: budući da je otac bolestan od albinizma i hemofilije, njegov je genotip aaX h Y, majčin genotip je AAX H X H po stanju
Shema vjenčanja:
P: žena - AAX H X H i muškarac - aaX h Y spolne stanice: AX H i aX h aY Odgovor: F 1: AAX H X h - djevojčica normalne boje kože i nositeljica hemofilije (nije bolesna); AaH H Y - dječak s normalnom bojom kože, hemofilija nije bolesna. Vjerojatnost rađanja djece
1: 1 ili 50% do 50%.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 3.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 4.
Dano: A-normalno. melanin, a - nedostatak melanina; XH - norma, X h - hemofilija.
P: AAX H X H i aaX h Y.
Genotipovi P i F 1, spol i fenotip F 1 -?
P: AAX H X H i aaX h Y
G: AX H aY i aX h
F 1: AAX H X h - normalni melanin, nosač;
AaX H Y - normalni melanin, normalan.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11389
Poznato je da se u slučaju križanja dihibrida u drugoj generaciji dva para svojstava neovisno nasljeđuju. Objasnite ovaj fenomen ponašanjem kromosoma u mejozi tijekom stvaranja spolnih stanica i tijekom oplodnje.
Obrazloženje
1) u križanju sudjeluju osobe koje su heterozigotne za dva para svojstava;
2) homologni kromosomi razilaze se u mejozi u različite spolne stanice na slučajan način, tvoreći 4 vrste spolnih stanica: AB, Ab, aB, ab (aleli nisu povezani);
3) tijekom oplodnje slučajno stapanje različitih spolnih stanica dovodi do neovisne kombinacije likova.
| Kriteriji za ocjenjivanje odgovora na zadatak C6 | Bodovi |
|---|---|
| Odgovor uključuje sve gore navedene elemente, ne sadrži biološke pogreške | 3 |
| Odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 3 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 2 |
| Odgovor uključuje 1 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 1 |
| Krivi odgovor | 0 |
| Maksimalan broj bodova | 3 |
Primjer 1.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 2.
U profazi prve mejoze dolazi do konjugacije, križanja, što rezultira izmjenom regija homolognih kromosoma. U anafazi 1 filamenti vretena cijepanja privlače homologne kromosome na polove stanice. U anafazi 2, sestrinske kromatide također se razilaze na polove neovisnim redoslijedom. Ispadaju 4 haploidne stanice s različitim skupom kromatida. Tijekom oplodnje, kao rezultat spajanja muških i ženskih spolnih stanica, stvaraju se međusobno nove kombinacije kromatida. Dobivaju se novi različiti kompleti kromosoma.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 3.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 4.
Dolazi do križanja, u mejozi se u fazi pojavljuju razne kombinacije gena. Tijekom oplodnje dolazi do spajanja muških i ženskih spolnih stanica, uslijed čega se u hibrida uočavaju razne kombinacije (pojava dominantnih i recesivnih likova i njihovo stvaranje u hibridima) - njihova manifestacija (dominantna).
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11390
U ljudi gen za smeđe oči dominira nad plavim očima (A), a gen za daltonizam je recesivan (daltonizam - d) i povezan je s X kromosomom. Smeđokosa žena normalnog vida, čiji je otac imao plave oči i bio slijep, udaje se za plavookog muškarca normalnog vida. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i moguće potomstvo, vjerojatnost rođenja u ovoj dječjoj obitelji - slijepe boje sa smeđim očima i njihov spol.
Obrazloženje
1) majčin genotip - AaXDXd (gamete: AXD, aXD, AXd, aXd), očev genotip - aaXDY (gamete: aXD, aY);
2) genotipovi djece: djevojčice - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, dječaci - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;
3) vjerojatnost rođenja slijepe djece sa smeđim očima: 12,5% AaXdY - dječaci.
| Kriteriji za ocjenjivanje odgovora na zadatak C6 | Bodovi |
|---|---|
| Odgovor uključuje sve gore navedene elemente, ne sadrži biološke pogreške | 3 |
| Odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 3 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 2 |
| Odgovor uključuje 1 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 1 |
| Krivi odgovor | 0 |
| Maksimalan broj bodova | 3 |
Primjer 1.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 2.
Dano: Ad X i Ad; Ž 1 -? R -?
Rješenje: R: AdH h Ad;
G: A i d X A i d;
F 1: Ad X; AA; Oglas;
Odgovor: Dječak je slijepa za boje i zdrava djevojčica.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 3.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 11391
U ljudi postoje četiri fenotipa prema krvnoj skupini: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Gen koji određuje krvnu grupu ima tri alela: I A, I B, i 0, a alel i 0 je recesivan u odnosu na alele I A i I B. Roditelji imaju II (heterozigote) i III (homozigote) krvne grupe. Utvrditi genotipove krvnih grupa roditelja. Navedite moguće genotipove i fenotipove (broj) krvne grupe djece. Napravite shemu za rješavanje problema. Utvrditi vjerojatnost nasljeđivanja kod djece II krvne grupe.
Obrazloženje
1) roditelji imaju krvne grupe: II skupina - IAi0 (gamete IA, i0), III skupina - IVIB (gamete IV);
2) mogući fenotipovi i genotipovi dječjih krvnih grupa: skupina IV (IAIB) i skupina III (IBi0);
3) vjerojatnost nasljeđivanja krvne grupe II je 0%.
| Kriteriji za ocjenjivanje odgovora na zadatak C6 | Bodovi |
|---|---|
| Odgovor uključuje sve gore navedene elemente, ne sadrži biološke pogreške | 3 |
| Odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 3 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 2 |
| Odgovor uključuje 1 od gornjih elemenata i ne sadrži biološke pogreške, ILI odgovor uključuje 2 od gornjih elemenata, ali sadrži grube biološke pogreške | 1 |
| Krivi odgovor | 0 |
| Maksimalan broj bodova | 3 |
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 1.
Zadatak kaže da roditelji imaju II (heterozigotnu) i III (homozigotnu) krvnu grupu
P: I A i 0 i I B I B
Potomstvo: I A I B i I B i 0
Odgovori: genotipovi roditelja IA i 0 (spolne stanice IA; i 0) i I B I B (spolne stanice - I B), genotipovi djece: IAIB - IV grupa (spolne stanice IA i IB) i IB i 0 - II skupina (spolne stanice IB i i 0). Vjerojatnost rađanja djeteta s drugom krvnom grupom iznosi 50% vjerojatnog potomstva.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Primjer 2.
Dano: II gr. (heterozigota), III gr. (homozigot);
R -? genotip, F 1 -? fenotip i genotip.
Rekord prelaska: A0 (II gr.) X BB (III gr.)
Spolne stanice: - A i 0, - B
F 1: AB (II gr.) I B0 (III gr.)
Odgovor: genotip roditelja je A0 i BB; genotip djece - AB i B0; fenotip djece - IV gr. i III gr. krv. Vjerojatnost nasljeđivanja kod djece II gr. krv je nula.
Ocijenite ovo rješenje u bodovima:
Zadatak broj 12075
U ljudi katarakta (očna bolest) ovisi o dominantnom autosomnom genu, a ihtioza (kožna bolest) ovisi o recesivni genvezan za X kromosom. Žena zdravih očiju i normalne kože, čiji je otac bolovao od ihtioze, udaje se za muškarca s mrenom i zdrave kože, čiji otac nije imao ove bolesti. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, moguće genotipove i fenotipove djece. Koji se zakoni nasljeđa očituju u ovom slučaju?
Obrazloženje
Otac žene bolovao je od ihtioze, pa je X b dobila od njega; čovjekov otac nije imao mrenu, pa je prema prvom pokazatelju čovjekov otac aa, muškarac je Aa, jer ima katarktus.
Mama - aaX B X b; tata - AaX IN Y
P: ♀ aaX B X b x ♂ AaX B Y
U čovjeku tamna boja kosa (A) dominira nad svijetlom bojom (a), smeđa boja očiju (B) - nad plavom (b). Zapišite genotipove roditelja, moguće fenotipove i genotipove djece rođene iz braka svijetlokosog plavookog muškarca i heterozigotne smeđeoke plavokose žene.
Odgovor
Plavokosi mužjak aabb plavih očiju.
Heterozigotna smeđokosa plavokosa žena aaBb.
Kongenitalna kratkovidnost nasljeđuje se kao autosomno dominantno svojstvo, odsutnost pjega nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo. Znakovi su na različitim parovima kromosoma. Otac ima urođenu kratkovidnost i nedostatak pjega, majka ima normalan vid i pjege. Obitelj ima troje djece, dvoje je kratkovidnih bez pjega, jedno s normalnim vidom i pjegama. Napravite shemu za rješavanje problema. Utvrditi genotipove rođenih roditelja i djece. Izračunajte vjerojatnost rađanja djece s kratkovidnošću i pjegama. Objasnite kakav je zakon u ovom slučaju.
Odgovor
A - urođena kratkovidnost i - normalan vid.
B - pjege, b - bez pjega.
Otac A_bb, majka aaB_.
Djeca A_bb, aaB_.
Ako je otac bb, tada sva njegova djeca imaju b, tada je drugo dijete aaBb.
Ako je majka aa, tada sva njena djeca imaju a, tada je prvo dijete Aabb.
Ako prvo dijete ima bb, tada je uzelo jedan b od majke i jedan od oca, tada je majka aaBb.
Ako drugo dijete ima aa, tada je uzelo jedno a od majke i jedno od oca, tada je otac Aabb.
Vjerojatnost da će kratkovidna djeca imati pjege je 25%, zakon neovisnog nasljeđivanja djeluje.
Roditelji s slobodnom ušnom školjkom i trokutastom jamom na bradi rodili su dijete srasle ušne školjke i glatke brade. Utvrdite genotipove roditelja, prvog djeteta, fenotipove i genotipove ostalih mogućih potomaka. Napravite shemu za rješavanje problema. Osobine se nasljeđuju neovisno.
Odgovor
Potomstvo je pokazalo recesivne znakove koji su bili latentni kod roditelja.
A - slobodna ušna školjka i - srasla ušna školjka.
B - trokutasta jama na bradi, b - glatka brada.
Dijete aabb, roditelji A_B_.
Dijete aa je jedno dobilo a od oca, drugo od majke; jedan b od oca, drugi od majke, stoga su roditelji AaBb.
| AB | Ab | aB | ab | |
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
9 A_B_ slobodna ušna školjka, trokutasta jama na bradi
3 A_bb slobodna ušna školjka, glatka brada
3 aaB_ srasla ušna školjka, trokutasta jama na bradi
1 aabb srasla ušna školjka, glatki konus
Crnog grebenastog pijetla križa se sa sličnom kokoši. Od njih je dobiveno 20 pilića: 10 crnih grebena, 5 smeđih grebena, 3 crne bez grebena i 2 smeđe bez grebena. Utvrditi genotipove roditelja, potomaka i obrazac nasljeđivanja osobina. Geni dviju osobina nisu povezani, dominantni znakovi - crno perje (A), greben (B).
Odgovor
A - crno perje i - smeđe perje.
B - greben, b - bez grebena.
Pijetao A_B_, piletina A_B_.
Pilići A_B_ 10 kom., AaB_ 5 kom., A_bb 3 kom., Aabb 2 kom.
Ako dijete ima aa, onda je uzelo jedno a od majke i jedno od oca, tada su roditelji AaB_.
Ako dijete ima bb, tada je uzelo jedan b od majke i jedan od oca, tada su roditelji AaBb.
| AB | Ab | aB | ab | |
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
9 A_B_ crna grebena
3 A_bb crna bez grebena
3 aaB_ smeđa grebenasta
1 aabb smeđa bez grebena
Pravilnost nasljeđivanja osobina je zakon neovisnog nasljeđivanja.
U ljudi smeđa boja očiju K dominira nad plavom k. Smeđokosa žena čiji je otac bio plav, a majka - smeđe oči, udala se za plavookog muškarca čiji su roditelji imali smeđe oči. Imali su dijete smeđih očiju. Odredite genotipove svih tih jedinki. pomoć pliz
Odgovor:
mladoženja - aa njegov otac - Aa njegova mama - Aa supruga - Aa njen tata - aa njena mama - Aa ili AA sin muža i žene - Aa smeđe oči - A plave oči - a
dominiraju smeđe oči plave oči... AA i aa
Slična pitanja
- mOLIMO VAS MOLIMO Molim vas da pomognete problemu pomoću jednadžbe: Napravite jednadžbe i riješite problem. Tim je proizveo 356 dijelova u dva tjedna, a drugog tjedna bilo je 3 puta manje dijelova nego prvog. Koliko dijelova su proizveli u prvom tjednu?
- 1) Od koliko se pravokutnika sastoji površina pravokutnog paralelepipeda? 2) Površina kocke čija je duljina ruba točno 7 cm. 3) Kolika je površina mnogougla ako su dimenzije pravokutnog paralelepipeda 1 cm, 2 cm i 5
- Pomozite!!! Napravite glagole u zagradama u 2. vrsti subjunktiva u prošlom vremenu. 1. Ona će (položiti) ispite sljedeći mjesec ako (naporno radi). 2. Ako (budem) ti, izvinjavam se. 3. Ako (znam) njegov e-mail, pošaljem mu rođendansku čestitku. 4. Ako (budem) plivati, (možemo) ići kanuom. 5. Ona (budi sretna) ako je sutra prijatelj (telefonira). 6. On (radi) kao konobar sljedećeg ljeta ako ga (uzmu).
- Moramo hitno riješiti problem! HVALA NAPRIJED!)) Iskusni uzgajivač povrća uzeo je 12 plodova od po 250 g s jednog grma rajčice, 10 plodova od po 330 g. i 8 plodova po 210g. Pronađite prosječnu masu jedne rajčice ...
Dvogodišnja kriza
Mogu li se liječiti polihidramnije?
Pravi remen za novorođenče