تزوجت امرأة تحمل جينًا متنحيًا بالهيموفيليا من رجل سليم. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين ، والنسل المتوقع - نسبة الأنماط الوراثية والظاهرة.

الجواب

X ن س ن - القاعدة
   X H X h - القاعدة ، الناقل
   X h X h - الهيموفيليا
   X N Y - القاعدة
   س ح ص - الناعور

الناقل الإناث Х H Х h ، رجل صحي Х Н Y.

P	Xh y	س	X h x h
G	س ح		س ح
	Y		س ح
F1	X h x h		X h x h		Yx ح		Yx ح
	صحي    فتاة		صحي    devochka-    الناقل		صحي    صبي		سوء    صبي

نسبة الأنماط الوراثية هي 1: 1: 1: 1 ، ونسبة الأنماط الظاهرية هي 2: 1: 1.

في العائلة التي يكون فيها للوالدين رؤية طبيعية للون ، يكون الابن مصابًا بالعمى. توجد جينات الرؤية الملونة الطبيعية (D) وعمى الألوان (د) على الكروموزوم X. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين ، الابن daltonic ، والجنس ، واحتمال وجود أطفال الذين يحملون الجين لعمى الألوان. ضع خطة لحل المشكلة.

الجواب

X D X D - القاعدة
   X D X d - القاعدة ، الناقل
   X d x d - عمى الألوان
   X D Y - القاعدة
   X d Y - عمى الألوان

الآباء والأمهات مع رؤية الألوان العادية هي X D X _ و X D Y. تلقى اللون الأعمى Son X d Y من والد Y ، وبالتالي تلقى X من والدته ، ومن هنا جاءت الأم X D X d.

P	س د ص	س	X d x d
G	س د		س د
	Y		س د
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	صحي    فتاة		صحي    devochka-    الناقل		صحي    صبي		سوء    صبي

يمكن أن يكون حامل جين عمى الألوان فتاة X D X d ، واحتمال ولادتها هو 1/4 (25 ٪).

ويورث ضمور العصب البصري على أنه سمة متنحية (أ) مرتبطة بالكروموسوم X. في العائلة ، الآباء يتمتعون بصحة جيدة ، ولكن أم الزوجة كانت تعاني من هذا العيب. وضع خطة لحل المشكلة ، وتحديد الأنماط الجينية للوالدين ، والنسل المحتمل ، والجنس واحتمال ولادة أطفال أصحاء - حاملات هذا الجين.

الجواب

X A X A - القاعدة
   X A X a - القاعدة ، الناقل
   X و X و - ضمور العصب البصري
   X A Y - القاعدة
   X و Y - ضمور العصب البصري

أم الزوجة ، الذي كان لديه عيب - Xa Xa. سلمت ابنة Xa ، وبالتالي ابنة XAHa. أب صحي X A Y.

P	س ص	س	X A X a
G	X أ		X أ
	Y		ها و
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	صحي    فتاة		صحي    devochka-    الناقل 1/4		صحي    صبي		سوء    صبي

تزوجت امرأة ذات لون مينا طبيعي (زنابق متماثلة) رجل ذو ظلال داكنة من مينا الأسنان (يرتبط الجين ذو لون السن بالكروموسوم X). وأنجبت 4 فتيات ذات ظل مظلم من مينا الأسنان و 3 أولاد ذوي لون مينا طبيعي. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد الصفة المسيطرة والأنماط الجينية للوالدين والنسل.

الجواب

إذا كان لدى بعض أطفال امرأة متماثلة الزيجوت سمة مختلفة عن صفة المرأة ، فإن صفتها المتماثلة اللواقح تكون متنحية. X a هو اللون الطبيعي لمينا الأسنان ، X A هو ظل داكن من مينا الأسنان. أنثى X a X a، ذكر X A Y.

من المعروف أن دوشين ، اعتلال عضلي ، مصحوب بحثل عضلي ، موروث كصفة متنحية (أ) مرتبطة بالكروموسوم إكس. الآباء يتمتعون بصحة جيدة ، ولكن والد الأم كان مريضًا بهذا المرض. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين ، والنسل المتوقع ، والجنس واحتمال ظهور النسل الذي سيعوزه الجين الذي يسبب تطور اعتلال عضلي.

الجواب

كانت والدة الأب X ، Y ، أعطت الأم X a ، لذلك ، الآباء الأصحاء X A X a و X A Y.

P	س ص	س	X A X a
G	X أ		X أ
	Y		ها و
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	صحي    فتاة    جين طبيعي    مفقود		صحي    devochka-    الناقل		صحي    صبي،    جين طبيعي    مفقود		سوء    صبي

احتمال حدوث أحفاد الذين يفتقرون إلى جين الاعتلال العضلي هو 2/4 (1/2).

يرتبط الجين للقطط بالكروموسوم X. يتم تحديد اللون الأسود من خلال جينوم Xs ، ويتم تحديد اللون الأحمر من خلال جينوم X ، وتكون الألوان المتغايرة ذات لون سلحفاة. من القطط ذبلية وقطط الزنجبيل ولدوا اثنين من القطط الحمراء. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين والنسل ، وطبيعة وراثة الشخصيات.

الجواب

X Xs - أسود ، X X - أحمر
   X X X X - قطة حمراء ، X X X Xs - قطة ذبلية ، X X X X X - قطة سوداء
   X X Y - قطة حمراء X X Y - قطة سوداء

القطة X X X X ، القط X X Y ، القطط X X X X و X X Y نوع الميراث: الجر الجنسي.

P	X س ص	س	X x x xs
G	X س		X س
	Y		X X
F1	X x x x		X x x xs		Yx x		Yx xs
	أحمر الشعر    القطة		فراشة    القطة		أحمر    قطة		أسود    قطة

توجد جينات القط لتلوين الشعر على الكروموزوم X. يتم تحديد اللون الأسود بواسطة جينوم XB ، ويتم تحديد اللون الأحمر من خلال جينوم Xb ، وتكون الألوان المتغايرة ملونة بلون السلحفاة. من قطة سوداء وقطّة حمراء ولدت: سلحفاة واحدة وقطّة سوداء واحدة. ضع خطة لحل المشكلة. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين والنسل ، والجنس ممكن من القطط.

XII. وراثة الصفات المرتبطة بالجنس

وراثة الصفات المرتبطة بالجنس في القطط

القطط ذبل السلحفاة ("tricolor") لها لون معطف أسود وأحمر مختلط. في كثير من الأحيان لديهم بقع بيضاء ، ولكنهم ورثوا بشكل مستقل عن لون السلحفاة ، حيث يتم تحديدها من قبل جين آخر. القطط ثلاثية الألوان بدون بقع بيضاء لها خطوط حمراء أو بقع على خلفية سوداء. جميعهن إناث ، وفي ذريتهن نصف ذكور القطط سوداء اللون والأخرى حمراء. نصف قطط الإناث هي دائما ثلاثة ألوان ، والنصف الآخر (اعتمادا على لون الأب) هو أسود أو أحمر.

كيف يفسر هذا النوع غير العادي من الميراث؟ ربما كنت قد خمنت بالفعل أن هذا يرتبط إلى حد ما بالكروموسومات الجنسية. وبالفعل ، فإن هذه الطريقة في نقل السمات تدعى الميراث المرتبط بالجنس.

الجينات المرتبطة بالأرض هي على الكروموزوم X. وهي تختلف عن الجينات autosome في ذلك في كائنات الجنس المتغاير (XY) ليس لديهم شركاء؛ لا يحمل الكروموسوم Y بشكل عام سوى عدد قليل جدًا من الجينات. لذلك ، لا يمكن أن تكون الكائنات ذات الجنس المتغاير متماثلة الزيجوت بالنسبة للجينات المرتبطة بالجنس.

يرجع اللون الأسود والأحمر للقطط إلى الأليلات الجينية المرتبطة بالجنس. لا أحد منهم يهيمن على الآخر ، وبالتالي يظهر اللون الأسود والأحمر في المتغايرة ، أي أن القط يتحول إلى ثلاثي الألوان. هذا ما يفسر أن جميع القطط ثلاثية الألوان هي من الإناث. بما أن الذكر في الثدييات لديه كروموسومات X و Y ، فإنه لا يمكن أن يكون متغاير الزيوت بالنسبة للون الأسود والأحمر.

في التسجيل في الجدول. يتم وضع علامة على 11 الأنماط الجينية من الأليل ، والتي تحدد اللون الأسود والأحمر ، مع الأحرف B و b. لا يحمل الكروموسوم Y جينات هذا الجين ، وبالتالي فإن الذكر له أليل واحد فقط.

التين. 27 يوضح ميراث التلوين الأسود والأحمر في القطط. يُظهر نمطًا من الميراث لأي جين مرتبط بالأرض ، في الحالات التي يكون فيها الجنس الذكري غير متجانس (XY). قواعد إرث الجين المرتبط بالجنس هي نفسها قواعد نقل الكروموسوم X بأكمله. لقد قمت بصياغة هذه القواعد بشكل واضح بعد الانتهاء من مهام الفصل الحادي عشر. أهمها:

1. جميع ذكور القطط يرث جينًا من اللون الأسود أو الأحمر من الأم ولا يرثه أبًا من الأب.

يرث الرجل كل الجينات المرتبطة بالجنس من الأم.

2 - ترث قطات الإناث جينا من اللون الأسود أو الأحمر من الأم ، ويرث جين الشريك من الأب.

ترث الأنثى جينًا واحدًا مرتبطًا بالجنس ، من الأم ، ويرث الجين الشريك من الأب.

3. ينقل القط جين اللون الأحمر والأسود إلى بناته ولا ينقله أبداً إلى أبنائه.

ينقل الذكر الجينات إلى الأرض ، البنات.

4. ينقل القطة (♀) جينات اللون الأحمر أو الأسود إلى كل من الأبناء والبنات.

تنقل الأنثى الجينات المرتبطة بالأرض ، لكل من الأبناء والبنات.

وراثة الصفات المرتبطة بالجنس في البشر

الجين المرتبط بالجنس معروف جيداً ومنتشر على نطاق واسع في البشر ، مما يسبب ما يسمى عمى الألوان (عمى الألوان). لا يميز عمى الألوان بين الأحمر والأخضر ، على الرغم من أنهم غالباً ما يكتشفون ذلك فقط بعد إجراء اختبارات خاصة. عادة ما تختلف الألوان الحمراء والخضراء أو الملونة ، ليس فقط في اللون ولكن أيضًا في السطوع. لذلك ، على سبيل المثال ، يميز السائق الذي يعاني من عمى الألوان ، بين إشارات المرور.

الجين الذي يسبب عمى الألوان (cb) هو المتنحية فيما يتعلق بالأليل العادي. في علامة التبويب. 12 سجلت الأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية المقابلة لها.

ويترتب على ذلك أنه يوجد بين ممثلين من كل جنس نوعان مختلفان فقط: الأشخاص ذوي الرؤية العادية وعمى الألوان (قارن مع الجدول 11). من الواضح أن هذا يرجع إلى تراجع الجين cb.

على أساس الجدول. 12 ، يمكننا صياغة العديد من القواعد الهامة لميراث سمة الجنس المتنحية.

1. جميع الذكور الذين لديهم نمط ظاهري طبيعي لديهم نفس الطرز الوراثية ، أي أنهم يحملون الأليل العادي في كروموسوم X الوحيد.

2. النساء اللواتي لديهن نمط ظاهري عادي قد يكون لهن نمطان وراثيان مختلفان: بعضهما متماثلان للأليل العادي ، والبعض الآخر متغاير الزيجوت.

3. من القواعد الأولين يلي الثالث. لا يمكن للرجل ذو النمط الظاهري أن ينتقل إلى حالة شذوذ متنحية مقترنة بالأرض ، على عكس امرأة لديها نمط ظاهري عادي.

إن معرفة هذا النمط ليست مهمة بالنسبة إلى مثل هذه العيوب غير الجدية مثل عمى الألوان ، ولكنها مهمة جدًا للأمراض الخطيرة التي تسببها الجينات المرتبطة بالأرض ، مثل الهيموفيليا (عدم تخثر الدم).

في الأشخاص الذين يعانون من مرض الهيموفيليا ، لا يوجد عنصر الدم اللازم للتخثر السريع عند الإصابة. يفقد هؤلاء الأشخاص كمية كبيرة غير عادية من الدم حتى مع إصابات طفيفة ، والعمليات غير الضارة للآخرين (على سبيل المثال ، قلع الأسنان) يمكن أن تكون خطرة بالنسبة لهم ، فالرجال الأصحاء ، الذين ينتقل جنسهم المرتبط بالجنس الذي يسبب الهيموفيليا ، يمكنهم التأكد من انهم لا يحملون هذا الجين ، في حين لا تستطيع النساء الأصحاء الحصول على هذه الثقة. سيكون من المهم جدا أن تكون قادرة على تحديد الجين الذي يسبب الهيموفيليا في النساء الأصحاء من خلال فحص الدم ، تماما كما يتم الكشف عن الجين لفقر الدم. في الوقت الحاضر ، تبذل محاولات لتطوير هذه المنهجية.

4. في النساء ، يظهر عمى الألوان نفسه إذا كانت قد تلقت جينات متقابلتين ، وجين واحد يكفي لرجل. وهذا يفسر حقيقة أن الرجال المكفوفين أكثر شيوعًا بين النساء أكثر من الرجال.

وكمثال على الميراث المرتبط بالجنس ، فكر في زواجين: مراوغات امرأة متخلفة تحمل الجين لعمى الألوان ، إما مع رجل عادي أو رجل مصاب بعمى الألوان. يمكن كتابة هذه الزيجات على النحو التالي:

تتطابق هذه الأمثلة تمامًا مع تقاطعات القط الثلاث الألوان ، والتي التقينا بها ، مع الأخذ في الاعتبار الأرز. 27. إذا استبدلنا في هذا الشكل الجين الأحمر الجيني بجين cb الإنسان والجين الأسود بجين الأليل + cb العادي ، إذاً ، مع الأخذ في الاعتبار أن الجين + يسيطر تماماً على الجين cb ، يمكن إثبات ما سيكون الأطفال من هذه الزيجات:

وهكذا ، فإن النمط الوراثي للأم ، والأم فقط هي التي تحدد النمط الوراثي للأبناء عن طريق الجينات المرتبطة بالأرض ، في حين يعتمد النمط الوراثي للبنات على كلا الوالدين.

الآن فكر في تاريخ الجنس الذي ينتقل فيه الجين الذي يسبب الهيموفيليا (الشكل 28). تشير إلى هذا الجين بالحرف h وأليله العادي بواسطة علامة +.

رجل يعاني من الهيموفيليا (الجيل الأول) تزوج امرأة سليمة. كان لديهم أربعة أطفال - ولدان وبنتان. من المعروف عن امرأة أنها تأتي من عشيرة لم تشهد فيها أجيال عدة حالات الهيموفيليا ، لذلك يمكننا الافتراض أنها لا تحمل هذا الجين. لذلك ، في الجيل الأول ، كان لدى الزوج النمط الجيني h ، والزوجة - النمط الجيني ++. كلا الأبناء (الجيل الثاني) ، بطبيعة الحال ، حصل على كروموسوم Y من الأب والكروموسوم X من الأم ، لذلك كان لكل منهما النمط الوراثي +. في الواقع ، اختفى الجين h ، وبالتالي ، بين أحفاد هذين الأخوين (إذا لم يتزوج أي منهما امرأة متخلفة يحمل الجينة h) فلن تكون هناك حالات الهيموفيليا. استلمت امرأتان من الجيل الثاني من الأم كروموسوم X طبيعي واحد ، ومن الأب ، كروموسوم X يحمل الجينة h. النساء أنفسهن يتمتعن بصحة طبيعية ظاهريّة ، لكنّهن متخالفات في الجين الذي يسبب الهيموفيليا. كلاهما يتزوجان من رجال أصحاء. كل واحد منهم ينقل نصف أطفاله (الأبناء والبنات) إلى كروموسوم X العادي ، وإلى بقية الأطفال الكروموسوم X الذي يحمل جين h. في الواقع ، ثلاثة من أبنائها الخمسة يعانون من الهيموفيليا. جميع البنات الأربع يتمتعن بصحة جيدة ، لكن بعضهن يمكن أن يحملن الجين h ، وبالتالي ، ينقلنه إلى الأطفال.

النسب المدروس هو حالة نموذجية لميراث سمة متنحية مرتبطة بالجنس. هنا هو مخطط لهذا النوع من الميراث. الرجل المصاب لديه زوجة عادية. جميع أبنائه وأحفاده من الأبناء طبيعيين. بين أحفاده ، يعاني بعض الأولاد من الهيموفيليا من البنات ، في حين أن جميع الفتيات يتمتعن بصحة جيدة. ومع ذلك ، قد يكون لبعضهم في وقت لاحق أبناء مرضى.

لذا ، مرض الهيموفيليا مرض ينتقل من قبل النساء الأصحاء ، ولكن لا ينتقل عن طريق الرجال الأصحاء ، في حين أن الرجال فقط هم المتضررين من هذا المرض. الجزء الأول من هذا الحكم صالح لجميع حالات الميراث من الصفات المرتبطة بالجنس المتنحية ، والثاني هو فقط للأمراض النادرة والخطيرة مثل الهيموفيليا ، حيث لا توجد عمليا أي امرأة متماثلة الزيجوت بالنسبة للجين الذي يحدد هذه السمة. مع غيرها من الحالات الشاذة (مثل daltonism) ، في حالة الزواج بين رجل مصاب وامرأة متخالف يحمل جينًا غير طبيعي ، قد تولد بناتهن المتأثرات.

وراثة الصفات المرتبطة بالجنس في ذبابة الفاكهة

إن كروموسوم Drosophila X كبير جدًا ويحمل العديد من الجينات المرتبطة بالأرض. ينتمي أحدهم إلى سلسلة من الأليلات المتعددة التي تحدد ألوان ظلال الألوان من اللون الأحمر الداكن في الذباب البري إلى الأبيض تمامًا. الأليل ، الذي يحدد اللون الأبيض للعيون ، هو الأخير في هذه السلسلة ، أي أنه مقهور بالنسبة لجميع الألائل الأخرى. أليل نوع البرية هو الأول في هذه السلسلة. يهيمن على جميع الأليلات الأخرى.

في التين 29 يُظهر تقاطعًا متبادلًا (معكوسًا) بين ذبابة العينين الحمراء والعيون البيضاء. (يمكن التمييز بين ذكور وإناث ذباب الفاكهة من خلال لون وشكل البطن: في الأنثى ، يتم توجيه البطن وتوجهه بشرائط سوداء وصفراء ؛ وفي الذكر ، يكون البطن حادًا ، مع طرف أسود من دمج الخطوط السوداء.) 29 ، ويصور الذكور مع الأبيض والأنثى مع عيون حمراء ، وفي الشكل. 29 ، ب - ذكر مع الأحمر والإناث مع عيون بيضاء. يشار إلى الجين الذي يحدد اللون الأبيض للعينين بالحرف w ، أليله الطبيعي الذي يحدد العين الحمراء هو +. وبما أن الأليل w يكون متنحيًا فيما يتعلق بالأليل + ، يمكن للإناث ذات العين الحمراء أن يكون لها النمط الوراثي ++ أو النمط الجيني w. عادة ما يكون لدى الإناث ذات العين البيضاء النمط الجيني ww. يمكن أن يكون للذكور إما النمط الوراثي + ، ثم تكون العينين حمراء اللون ، أو النمط الوراثي ، ثم تكون عيونهم بيضاء.

في التين 29 ، ويظهر عبور رجل أبيض العينين مع أنثى أحمر العينين. ونتيجة لذلك ، يتم تكوين ذرية العين الحمراء فقط. جميع الإناث F 1 هي متخالف (+ w) وسيكون لها أبناء ذوي العيون البيضاء في النسل ، بغض النظر عن النمط الوراثي الذكوري. يتطابق هذا المعبر مع الزواج بين رجل يعاني من الهيموفيليا وامرأة سليمة (انظر الشكل 28).

في التين 29 ، تظهر b معبرًا متبادلًا (ذكر أحمر العينين مع أنثى بيضاء العينين) ، والذي يعطي نتائج مختلفة ، يتكون F 1 من الذكور ذوي العيون البيضاء والإناث ذات العين الحمراء (متخالف). مثل هذا الميراث ، الذي يطلق عليه الميراث المتصالب ، يحدث عندما تعبر أنثى ، متماثلة الزيجوت لجين متنحي مرتبط بغلو ، مع ذكر يحمل الأليل المهيمن لهذا الجين.

الفرق في الميراث في الصلبان المتبادلة هو سمة السمات المرتبطة بالجنس. هذه الاختلافات غير موجودة تمامًا في الحالات التي يتم فيها تحديد العلامات بواسطة الجينات الموجودة في الجسيمات. ربما تتذكر أنه في الصلبان المنفذة من قبل مندل ، لا يهم أي نبات أعطى حبوب اللقاح ، والذي أعطى البويضات.

وراثة الشخصيات المرتبطة بالجنس في الطيور

في الطيور ، على عكس الثدييات ، والجنس الأنثوي (XY) هو متغاير. ولذلك ، فإن جميع قواعد وراثة السمات المرتبطة بالجنس للذكور والإناث من الثدييات في الطيور ، على العكس ، تشير إلى الإناث والذكور على التوالي. وهكذا ، لا يمكن أن يكون الدجاجة متغايرة الزيجوت بالنسبة إلى الجين المرتبط بالأرض ، فهو يرث كل الجينات المرتبطة بالأرض من الأب ولا يمررها إلا إلى أبنائه. وعلى العكس من ذلك ، فإن الديك قد يكون متغاير الزيجوت بالنسبة للجينات المرتبطة بالجنس. يتلقى هذه الجينات من كلا الوالدين وينقلها إلى كل من أبنائه وبناته.

للحصول على الميراث في اتجاه عرضي ، يتم اجتياز طيور ذكور متماثلة متماثلة متماثلة الجينات المرتبطة بالأرض مع الأنثى التي تحمل الأليل المهيمن لهذا الجين. مثال جيد هو العبور بين الديك بلون صلب ودجاج مخطط (مع خطوط بيضاء). يرتبط الجين الذي يحدد الخطوط البيضاء بالأرض ، وهو المسيطر. عند تحديدها بالحرف B ، نكتب هذا المعبر:

ويستخدم الوراثة لنمط الريش المتقاطع في مزارع الدواجن ، حيث يسهل تحديد جنس الدجاج المحشوش من ريشها الناعم.

النتائج

1. تسمى الجينات في الكروموسوم X جنس مرتبط. ليس لديهم جينات شريك على كروموسوم Y.

2. وراثة الصفات المرتبطة بالجنس في الأنواع (مثل ذبابة الفاكهة والثدييات) التي يكون جنسها الذكورية غير المتجانسة (XY) خاضعة للقواعد التالية.

لا يمكن أن يكون الذكور متغايرو الزيجوت بالنسبة للجينات المرتبطة بالجنس. أي جينة ، مهيمنة أو متنحية ، تمارس عملها دائماً في الذكور. في الحالات التي ينتقل فيها الشذوذ المتنحي إلى الأرض من جيل إلى جيل ، لا يحمل الذكور العاديون هذا الجين ، وبطبيعة الحال ، لا يستطيع نقله إلى الأجيال القادمة.

يمكن للإناث أن تكون متماثلة الزيجوت أو متخالف الجينات بالنسبة للجينات المرتبطة بالجنس. عند ورث حالة شذوذ متنحية إلى الأرض ، يمكن للإناث العادية النمطية أن تنقل الجين الشاذ إلى نسلها. يرث الرجل الجينات المرتبطة بالجنس من الأم وينقلها إلى بناته. ترث الأنثى الجينات المرتبطة بالجنس من كلا الوالدين وتنقلها إلى كل من الأبناء والبنات.

في الأنواع الشبيهة بالطيور ، التي يكون جنسها متغاير الجنس ، تكون قواعد الوراثة الواردة أعلاه للذكور صالحة للإناث ، وعلى العكس ، قواعد الميراث للإناث صالحة للذكور.

مهمة

1. أي نوع من الأطفال يمكن توقعه من الزواج: أ) بين الرجل العادي والمرأة التي تعاني من عمى الألوان ؛ ب) بين رجل وامرأة ، يعاني كل منهما من عمى الألوان ، و (ج) بين رجل يعاني من عمى الألوان وامرأة عادية ، كان أبوه مصاب بالعمى؟

2. بعض سلالات الدواجن لها ريش فضي (أبيض) وذهبي (بني) يحددها زوج من الجينات المرتبطة بالأرض. تهيمن ريش الفضة (S) على الريش (التماثيل) الذهبي. كيف ينبغي أن يتم إجراء عملية تهجين بحيث يمكن تحديد جنس الدجاج المحشوش من ريشهم الهزيل؟

في البشر ، الثدييات وبعض الكائنات الحية الأخرى ، لدى الأفراد الإناث كروموسومين متطابقين (متشابهين) جنسياً ، وعادة ما يشار إليها بالحرف "X" ، أي الإناث هي homogametic لأن كل البيض التي تتكون عادة تحتوي على كروموسوم X واحد. لدى الأفراد من الذكور ونوع الحيوانات نفس اثنين من الكروموسومات الجنسية ، مختلفة في الحجم والبنية ، "X" و "U". وبالتالي ، فإن الذكور هي متغايرة ، لأنها تشكل نوعين من الحيوانات المنوية أثناء تكوين الحيوانات المنوية - 50 ٪ تحتوي على كروموسوم X ، و 50 ٪ أخرى تحتوي على كروموسوم Y. الطيور ، العديد من أنواع الأسماك ، الفراشات لها علاقة عكسية - الجنس الأنثوي متغاير (يحتوي على كروموسومين مختلفين ، W و Z) ، والجنس الذكر هو homogametic (WW).

وتسمى علامات الجسد هذه ، التي تحددها الأليلات الموضعية في الكروموزومات الجنسية ، بعلامات ترتبط بالأرض. المظهر المظهري لوظائف هذه الأليلات سيعتمد على جنس الفرد. بما أن الكروموسومات X و Y لها هياكل مختلفة والعديد من أقسامها غير متشابهة مع بعضها البعض ، فإن عددًا كبيرًا من الأليلات المترجمة فيها لا تشكل أزواجًا ألييلية. لذلك ، فإن الأفراد من الجنس غير المتجانس غالبا ما يحملون أليل واحد فقط. هذه الحالة ، عندما يتم تمثيل هذه المنطقة من الكروموسومات واللاتيلات الموضعية في المفرد ، تدعى النزيف الدموي (hemizygosity). توجد فرط التخدير في عدد قليل من الأليلات الموضعية فقط على الكروموسوم Y ، ويتم نقلها بشكل حصري من خلال الخط الذكوري ، وتسمى العلامات نفسها بالهولندية. وكنتيجة لفرط النشاط ، فإن العلامات المرتبطة بالجنس تظهر بالضرورة في النمط الظاهري للفرد المتغاير ، بغض النظر عن الأليل الذي ورثه الفرد المعطى - المهيمن أو المتنحي.

هناك أيضًا حالات عند الانتماء إلى جنس بعينه تحدد الطبيعة المهيمنة أو المتنحية لميراث إحدى السمات. هذه هي الطريقة التي يظهر بها جين فقدان الشعر عند البشر. في هذه الحالات ، يتم تحديد الجينات التي تتحكم في تطور السمات في الجسيمات الذاتية ، ولكن تحت تأثير الهرمونات الجنسية ، فإنها يمكن أن تغير طبيعة الهيمنة.

يحتوي الملحق على جدول لميراث بعض الصفات البشرية التي توجد جيناتها على كروموسومات الجنس.

يتم تحديد نوع وراثة الصفة التي يحددها الأليل السائد الموضعي في الكروموسوم X كنوع HD ، ونوع وراثة الصفة التي يتم تحديدها بواسطة الأليل المتنحي المُحدَّدة في الكروموسوم X تم تعيينه كـ XP.

يختلف مخطط حل مشاكل الميراث في الصفات المرتبطة بالجنس عن حالة العبور الوراثي الصبغي. إذا كان الجين في الكروموسوم Y ، فإنه يمكن أن ينتقل من جيل إلى آخر إلى الرجال فقط. إذا كان الجين مرتبطًا بالكروموسوم X ، فيمكن أن ينتقل من الأب إلى البنات فقط ، ومن الأم بالتساوي إلى البنات والأبناء. ولكن إذا كان هذا الجين مقهورًا ، فإنه يظهر عند النساء فقط في حالة الهاها المتماثلة الزيجوت. في الرجال ، لا يوجد كروموسوم ثاني ، لذلك يبدو هذا الجين دائما.

112. عمى الألوان هو شكل من أشكال العمى ، وهو مرض مرتبط بالجنس و
  موروث من الجينات المتنحية. مظهر هذه الميزة هو سمة مميزة

بالنسبة للرجال ، على الرغم من ارتباط جين عمى الألوان بالكروموسوم X. تزوج ابنة colorblind ابن colorblind. كلاهما يميزان الألوان بشكل طبيعي. حدد التراكيب الوراثية للوالدين والجيل الأول (F).تحديد ما ستكون رؤية الجيل الثاني (أبناء وبنات).

113. الأب والابن مصابون بالعمى ، والأم تميز الألوان بشكل طبيعي. هل سيكون من الصواب أن نقول أنه في هذه العائلة ، ورث الابن افتقاره لرؤية من والده؟

114- في الأسرة ، يكون الأب والطفل مصابون بالعمى ، وتميز الأم بين الألوان بشكل طبيعي. من أي الوالد يمكن أن يرث الابن المرض؟ ومنهم من الابنة؟

115. في ذبابة الفاكهة ، يرتبط لون العينين بالأرض ، الجين المتنحي - "a" يتوافق مع اللون الأبيض للعيون ، "A" المهيمن - إلى اللون الأحمر للعينين. هذه الجينات
  تكمن في الجنس X كروموسوم.

أ) ما لون العيون يجب أن ينحدر ذكور من العين الحمراء
  ذبابة الفاكهة الإناث ، إذا كان والدها عيون بيضاء؟

ب) هل يمكن للذكور ذوي العين الحمراء الظهور من عبور العين البيضاء
  الإناث ذكور أحمر العينين؟

ج) هل يمكن للإناث ذات العيون البيضاء الظهور من عبور أنثى ذات عينين بيضاء ورجل ذو عيون حمراء؟

١١٦ - ﻭﻳُﻮﺭO ﺃﺣﺪ ﺃﺷﻜﺎﻝ ﻇﺎﻫﺮﺓ ﺍﻟﻠﻮﻥ (ﺍﻟﻌﻤﻰ ﺍﻟﻠﻴﻠﻲ) ﺑﻮﺻﻔﻪ ﺟﻴﻨًﺎ ﺍﻧﺤﺮﺍﻓﻴﺎﹰ ﻣﺮﺗﺒﻄﺎﹰ ﺑﺎﻟﻜﺮﻭﺯﻭﻣﻮﺱ X. الوالدان الأصحاء يلدان ابنًا مصاب بنحل في الظهر. تقييم احتمال الولادة في هذه العائلة من البنات والأبناء الأصحاء.

117. Ansedrosis Etherodermal dysplasia (نقص المينا على الأسنان) ينتقل كصفة متنحية وذات صلة X. في زواج امرأة سليمة ورجل مريض بمثل هذا النمو الشاذ ، تولد فتاة مريضة وابن سليم. تحديد احتمالية صحة الطفل القادم.

118. المرأة الطبيعية لديها أخت ملون. هل يمكن أن يكون لديها ولد يعاني من عمى الألوان؟ إعطاء مبرر الخلوي. عمى الألوان المتنحية مرتبط بالكروموسوم X.

119- وتزوج ابنة مصابة بعمى الألوان رجلاً كان والده يتمتع بصحة جيدة ، وكانت الأم حاملاً لعمى الألوان ، وكان العروس والعريس يميزان الألوان بشكل طبيعي. ماذا سيكون مشهد الأطفال؟

120. في ذبابة الفاكهة ، يكون الجين الخاص بلون العين على الكروموسوم X ، مع سيطرة العين الحمراء على اللون الأبيض. كيف سيكون ذرية أنثى عبور أبيض العينين مع ذكر أحمر العينين؟ وإذا كانت الأنثى لها عيون حمراء ، والذكر أبيض؟

121. في الدروسوفيلا ، يكون الجين المتنحي للجسم الأصفر على الكروموسوم X. في المختبر ، تم الحصول على ذرية أنثى رمادية متماثلة اللواقح والذكر الأصفر. تم تجاوز الأنثى الرمادية لهذه النسل مع ذكر رمادي. ماذا سيكون نسل هذا الصليب؟

122. في الدجاج ، يهيمن اللون المخطط على اللون الأبيض الصلب ، ويقع هذا الجين على كروموسوم دبليو. تم عبور الدجاج الأبيض مع الديكة مقلمة وفي نسل تلقوا الديكة والدجاج مخطط. ماذا يحدث إذا عبرت الطيور الناتجة بعضها البعض؟

يتم تحديد اللون الأسود في القطط بواسطة الأليل B ، ويتم تحديد اللون الأحمر من قبل الأليل ج. تتفاعل هذه الأليلات مع بعضها البعض وفقًا لنوع التزاوج السكاني ويؤدي مزيج BB إلى تلوين القطط المتقطع. هذه الأليلات موضعية على الكروموسوم X. ماذا سيكون لون القطط الصغيرة التي تم الحصول عليها عن طريق العبور: 1) قطة سوداء وقطر الزنجبيل. 2) قطة زنجبيل وقط أسود ؛ 3) قطة مرقطة وقطر الزنجبيل.

124- فتاة ذات رؤية عادية ، ولكن أباها مصاب بعمى الألوان ، تتزوج رجلاً مصاباً بعمى الألوان. ما هي الرؤية المتوقعة في أطفالهم؟

125- للفتاة أب مصاب بعمى الألوان والورم الدموي ، وأم صحية. تزوجت رجلا ليس لديه هذه الحالات الشاذة. أي أبناء سيكون لديها؟

126. في البشر ، الوراثة العضلية Duchenne وعميها الكامل (protanopia) موروثة مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X ، بشكل متنحي. امرأة سليمة تتمتع برؤية طبيعية (عانى والدها من ضمور عضلي ، وأمها مصابة بروتانوبيا) تزوجت رجلاً يعاني من كلا المرضين. ما هو تشخيص ولادة أطفال أصحاء في هذا الزواج؟

127 - وُلدت امرأة سليمة ابن الهيموفيلي مع الرؤية الطبيعية وابنة عمى الألوان مع تخثر الدم الطبيعي. تحديد الأنماط الجينية المحتملة للوالدين وفقا للظواهر الظاهرية للأطفال. تقييم احتمالية ولادة الطفل القادم بصحة جيدة.

128. ما هو النمط الوراثي والنمط الظاهري للأطفال المولودين من زواج رجل مصاب بالهيموفيليا وامرأة مصاصي الدماء. ماذا سيكون لأحفادهم إذا تزوج أطفالهم من أشخاص أصحاء؟

129. تزوجت امرأة من نمو قزم رجل من ارتفاع طبيعي. الرجل أعمى اللون ، والمرأة ليست كذلك. ماذا سيكون أحفادهم إذا تزوج أطفالهم من أشخاص أصحاء؟ نمو قزم- AD- علامة.

130 - يعاني والد الفتاة من عمى الألوان وارتفاع ضغط الدم ، والأم بصحة جيدة. تتزوج الفتاة بشاب ليس لديه هذه الحالات الشاذة. ماذا سيكون أبناؤهم وأحفادهم إذا تزوجوا من أشخاص أصحاء. ارتفاع ضغط الدم - م التوقيع.

131. في جزر الكناري ، يحدد الجين B المرتبط بالجنس اللون الأخضر للريش ، ب البني. وجود القمة يعتمد على الجين autosomal ج ، غيابه عن s. تم عبور الذكر الأخضر المتوج مع أنثى بنية بدون خصلة والرجل الأخضر دون خصلة تم عبوره مع أنثى متوج البني. ماذا سيكون ذريتهم في F1 و F2؟

132 الأب وابنه ناقصان الدم في العينين في العائلة ، والأم لديها تخثر الدم الطبيعي والأزرق العينين. هل يمكنك أن تقول أن الابن ورث كل علامات الأب؟ إعطاء مبرر الخلوي.

133 ورم مينا المينا (المينا الحبيبية الرقيقة ، أسنان ذات لون بني فاتح) موروث كصفة مسيطرة مرتبطة بالكروموسوم إكس. في عائلة يعاني فيها كلا الوالدين من شذوذ ملحوظ ، ولد ابن بأسنان عادية. حدد احتمالية أن طفلهم القادم سيكون له أسنان طبيعية أيضًا.

١٣٤ - لدى الرجال والنساء فيما يتعلق بالعيوب:

1) الابن - يعاني من عمى الألوان ولديه ابنة عادية ؛

2) ابنة عادية لديها ابن واحد عادي وابن واحد من أعمى الألوان.

3) لا تزال ابنة طبيعية مع خمسة أبناء طبيعيين. ما هي التراكيب الوراثية للآباء والأمهات والأطفال والأحفاد؟

135. التهاب الشبكية الصباغي (تضييق تدريجي للحقل البصري وزيادة
العمى الليلي ، وغالبا ما يؤدي إلى العمى الكلي)
  يتم تقديمها بثلاث طرق: كإشارة DC ، كإشارة AP ، وكإشارة XP.
  تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في الأسرة التي تكون فيها الأم مريضة.
  التهاب الشبكية الصباغي وهو متغاير الزيجوت لكل ثلاثة أزواج من الجينات ،
  والأب بصحة جيدة وطبيعي في جميع الطرق الثلاثة.

136. ينجم داء السكري الخلقي عن جينات جسمية متنحية د ، مع تغلغل ، في النساء - 90 ٪ ، لدى الرجال - 70 ٪. تحديد احتمالية ولادة أطفال أصحاء ومرضى في عائلة حيث كان كلا الوالدين حاملين للمخالفات من هذا المرض.

137- الوراثة العنكبوتية (الأصابع العنكبوتية) هي موروثة كصفة جسمية سائدة مع اختراق 30٪. تحديد احتمالية حدوث حالات شذوذ في الأطفال في عائلة حيث يكون كلا الوالدين متماثلين مع هذا الجين ولديهما بالفعل طفل واحد مصابان بأصابع العنكبوت.

138. يتم تحديد ورم أرومي الشبكية (ورم خبيث في العين) بواسطة جين جسيم سائد نادر. الورم الأرومي الشبكي Penetrannost هو 60 ٪. ما هو احتمال ولادة أطفال مرضى وصحية في زواج الوالدين المتغاورين؟ تزوج امرأة صحية مع رجل متجانسة مريض؟

139- ويحدد النقرس بواسطة الجينوم الجسدي السائد. ووفقاً لبعض البيانات ، فإن اختراق الجين في الحالة المتغايرة عند الرجال هو 20٪ ، وفي النساء يكاد يكون الصفر. ما هو احتمال الإصابة بمرض النقرس لدى الأطفال في عائلة الوالدين المتغايرو؟ ما هو احتمال الإصابة بنقرس لدى الأطفال في الأسرة حيث يكون أحد الوالدين متغاير الزيجوت ، والآخر طبيعي حسب السمات التي تم تحليلها؟

140- يتحكم في النمو البشري عدة أزواج من الجينات غير المتصلة التي تتفاعل حسب نوع البوليمر. إذا أهملنا العوامل البيئية وحصرنا أنفسنا بشكل مشروط بثلاثة أزواج فقط من الجينات ، يمكننا الافتراض أنه في بعض السكان ، يعاني الأشخاص الذين يعانون من التقزم من جميع الجينات المتنحية ويبلغ طولهم 150 سم ، وأعلىها هي الجينات السائدة ويبلغ طولها 180 سم. ثلاثة أزواج من نمو الجينات.

أ) - تزوجت امرأة قصيرة رجل متوسط ​​الطول. لديهم 4 أطفال يبلغ طولهم 165 ، 160 ، 155 ، 150 سم ، ويحددون التراكيب الوراثية للوالدين وطولهم.

141. وفقا لعلماء الوراثة السويديين ، يورث شكل من أشكال الفصام كصفة جسمية سائدة. علاوة على ذلك ، فإن هاذرة الزيجوت تتمتع بنفاذ مائي بنسبة 100٪ ، و 20٪ للحيوانات المتغايرة.

أ- تحديد احتمالية الإصابة بأمراض الأطفال في الأسرة ، حيث يكون أحد الزوجين متغاير الزيجوت ، والآخر طبيعي بالنسبة للخاصية التي تم تحليلها. ب- تحديد احتمالية مرض الأطفال في الأسرة من زواج الوالدين المتغايرورين.
  142. Arachnodactyly موروث كصفة مقولة سائدة مع
  اختراق 30 ٪. تحديد احتمالية حدوث كلا الشذوذين في
  الأسرة والعائلة حيث يكون الوالد متغاثر الزيجوت لأزواج ooim و gene. يسار - سلبيّة مقهورة متنحية مع اختراق كامل.
  143. توصف Otosclerosis كصفة autosomal المهيمنة مع اختراق 30٪. يُورِث فرط الشعر كسمعة مرتبطة بالكروموسوم Y مع ظهور كامل بعمر 18 عامًا. تحديد احتمالية حدوث الشذوذ في كل من الأطفال في الأسرة حيث تكون الزوجة طبيعية ومتجانسة ، ويكون الزوج يعاني من الشذوذ ، ولكن والدته كانت امرأة عادية متماثلة الزيجوت.

144. المهق في الجاودار موروث كصفة مقهورة جسمية. تم العثور على 210 albinists على المساحة التي شملها الاستطلاع من 84 ألف نبات. تحديد وتيرة الجينات المهق في الجاودار.
  145. تم إطلاق النار على 10 آلاف ثعالب على جزيرة واحدة. من بين هؤلاء ، خرج 9991 شخصًا أحمر و 9 أبيض. لون Auburn يسيطر. تحديد النسبة المئوية للجلد الأحمر متماثل الزيجوت والأحمر والأبيض الثعالب.
  146. المهق موروث كصفة جسمية مقهورة. يحدث المرض بتردد 1/20000. حساب عدد من heterozygotes في عدد السكان.
  147. الكانتونية يورث كصفة مقهورة جسمية. يحدث المرض بتردد 1/10000. حساب عدد من heterozygotes في عدد السكان.
  148. خلع الورك الخلقي موروث بشكل هائل. معدل الاختراق هو 25 ٪. يحدث المرض بتردد قدره 6/10000. تحديد عدد الأفراد المتماثلة اللواقح عن طريق الجينات المتنحية.
  149- يحدث النقرس في 2 في المائة من الناس وينتج عن جينة جسمية قاهرة. في النساء ، لا يظهر النقرس ، في الرجال اختراق = 20 ٪. تحديد التركيب الوراثي للسكان لخاصية التحليل ، بناء على هذه البيانات.

العلامات المرتبطة بالأرضية هي العلامات التي يتم تحديد جيناتها في الكروموزومات الجنسية. عند حل المشكلات ، من الضروري تحديد الجينات مع الكروموسومات الجنسية ، على سبيل المثال ، X d هو جين لعمى الألوان الموجود على الكروموزوم X.

مشكلة 69.   في البشر ، يرجع عمى الألوان إلى الجين المتنحي المرتبط بالكروموسوم X. لدى الزوج والزوجة رؤية عادية ، على الرغم من حقيقة أن آباءهم يعانون من عمى الألوان. ما هو احتمال ولادة أطفال عمى الألوان في هذه العائلة؟

الحل:   دلالة الجينات:

X D - التمييز اللوني العادي

X د - عمى الألوان

من خلال حالة المشكلة ، فإن الرجل لديه رؤية طبيعية ، لذلك ، هو النمط الوراثي هو XD ذ (على الرغم من حقيقة أن والده كان مصاب بعمى الألوان). لديه امرأة أيضا رؤية اللون الطبيعي، ثم في النمط الوراثي يجب أن تكون المعايير الجينات المسيطرة X D. لأن والدها كان بعمى الألوان، وقالت انها لم تتلق منه X كروموسوم مع الجين من عمى الألوان وهو حامل للجين: X D X د.

نكتب مخطط العبور ، نكتب جميع أنواع الأمشاج للزوج والزوجة وجميع التراكيب الوراثية الممكنة في F 1:

R O X D X d - O X D y

H x d x d x d y

F 1 X D X D، X D D، X D y، س د ص

بتحليل ذرية F 1 نثبت أن ¼ جميع ذرية أو ½ جميع الأبناء سيكونون مصابون بالعمى ، ¼ لجميع ذرية أو ½ أبناء - مع رؤية الألوان العادية. جميع الفتيات سيكونون أصحاء ، ولكن نصفهم حاملون للجين لعمى الألوان.

الجواب: إن احتمال اصابة الأطفال الذين يعانون من عمى الألوان في هذه العائلة هو 25 ٪ من ذرية كاملة. على الأرض ، يمكن للأولاد فقط أن يكونوا مصابون بالعمى ، وهذا يعني أن نسبة أعمى الألوان هي 50٪ من الأبناء.

المهمة 70.   يتم تحديد نقص تصنع مينا الأسنان (تعتيم مينا الأسنان) بواسطة الجين السائد المرتبط بالكروموسوم إكس. في الأسرة ، حيث يكون للزوج والزوجة مينا الأسنان تنسج ، ولد مع أسنان طبيعية. ما هو احتمال ولادة الأطفال في هذه العائلة مع هذا الشذوذ؟

الحل:   دلالة الجينات:

X A - مينا الأسنان تنسج

X و - الأسنان العادية

وفقا لشرط المشكلة ، فإن الزوج لديه تنسج مينا الأسنان ، وبالتالي نمطه الوراثي: X A ذ. تعاني الزوجة أيضًا من هذا الشذوذ ، لذا في جينوتايبتها يوجد جين سائد يحدد المرض X A. بما أن هذا الابن لديه ابن بأسنان عادية ، مع النمط الوراثي X و Y ، و X تلقى العرجاء من الأم ، فهذا يعني أن الجين X المتنحي يجب أن يكون في النمط الوراثي للأم. وهكذا ، فإن النمط الوراثي للزوجة: X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X A y

F 1 Х А Х А، Х А Х а، Х А у، Х а у - with teeth natural

مع نقص تنسج

تحليل ذرية F 1، إثبات أن جميع الفتيات أن يكون مع نقص تنسج (نصفهم من متماثل X A X ألف ونصف متخالف X A X أ)، أبناء نصف مع نقص تنسج (س A ص) وأبناء نصف مع الأسنان العادي (X و y ). وهكذا ، مع وجود نقص في مينا الأسنان ، فإن جميع البنات ونصف الأبناء سيكونان ، أي ¾ (75٪) من جميع النسل.

الجواب: إن احتمال إنجاب الأطفال الذين يعانون من نقص تنسج المينا الأسنان هو 75 ٪.

المشكلة 71. في البشر ، ويتسبب عمى الألوان من الجينات المتنحية المرتبطة X ، يتم تحديد المهق بواسطة جسمية مقهورة جسمية. ولد الابن ذو الشذوذان في عائلة من الزوجين مع وجود علامات طبيعية للزوجين. ما هو احتمال ولادة الطفل القادم بصحة جيدة؟

الحل:   دلالة الجينات:

أ - تصبغ طبيعي

أ - المهق

X D - رؤية الألوان العادية

X د - عمى الألوان

بما أن كلا الوالدين طبيعيين بطريقتين ، فإنهما في النمط الجيني بالضرورة لديهما جينات مهيمنة من كل زوج أليلي: A و X D. الابن لديه كلتا الشذوذ ، ومن ثم نمطه الوراثي: aaX dy. إن أحد الجينات المتنحية للمهق هو طفل يتلقى من الأم ، والآخر من الأب ، وبالتالي يجب أن يكون كل من الأم والأب جينياً في النمط الوراثي. لذا فإن كلا الوالدين متغاير الزيجوت لأول زوج من الجينات: Aa. حصل الابن على كروموسوم X مع جين لعمى الألوان من الأم ، مما يعني أنه يجب أن يكون هناك جين لعمى الألوان في نمطه الوراثي. وهو متغاير الزيجوت وفي الزوج الثاني: X D X d.

وبالتالي ، فإن التراكيب الوراثية للوالدين: AaH D X D و AaH D y. لتحليل ذرية ، فمن الأكثر ملاءمة لبناء شبكة Punnet

Р О АаХ Д Х d - А АаХ Д у

حاء د د ه د د ه د

aX D AX d Ay Ay

: AH D: AH D: Ay: ay

ه د: AAH D X D : AaH D X D : آه د : اه د

ه د: AaH D X D   : aaH D X D: اه د   : aah x y

ه د: AAH D X d : Aah D x d: aAH d y: AaH d y

aX د: Aah D x d: ааХ Д Х d: А Х d у: Х Х Х Х Х Х Х

نؤكد على تلك الطرز الوراثية التي تتوافق مع الأنماط الطبيعية العادية على كلا الأساسين ، أي التراكيب الوراثية التي يوجد فيها جين واحد مهيمن على الأقل من كل زوج (A و X D). نحصل بين الفتيات و 3/8 بين الأولاد ، أي 9/16 من جميع النسل.

الجواب: احتمالية ولادة الطفل التالي دون أي حالات شاذة هي 9/16 من جميع النسل ، بما في ذلك الفتيات و 3/8 الأولاد.

مشكلة 72. في البشر ، يتم تحديد الهيموفيليا (اضطراب التخثر) من خلال الجين المتنحى المرتبط بـ X. امرأة سليمة ، كان والدها متعديا للدماء ، تزوج رجل سليم ، عانى والده أيضا من الهيموفيليا. ما هو احتمال وجود أطفال أصحاء ونازحين في هذه العائلة؟

مشكلة 73.   في بعض سلالات الدجاج ، يتم تحديد اللون المخطط للريش من خلال الجين السائد المرتبط بالكروموسوم X ، والأبيض من قبل الجين المتنحي الموضعي أيضًا في الكروموزوم X. في الدجاج ، يكون الجنس المتجانس ذكرا والجنس المتغاير هو أنثى. عندما عبر الدجاج الأبيض مع الديكة شريطية ، تحولت جميع ذرية في F1 إلى أن يكون ريش مخطط. أي نوع من الانقسام في النمط الظاهري والنمط الجيني سيظهر في F2 عند عبور الديوك والدجاج من F 1 مع بعضها البعض؟

المهمة 74. عندما عبر الدجاج الأبيض مع الديكة المخططة ، تحول نصف ذرية F1 (نصف الديكة والدجاج) إلى ريش مخطط ونصف مع أبيض. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل ، إذا كان من المعروف أن الجينات التي تحدد اللون الأبيض واللون المخطط للريش تكون موضعية على الكروموزوم X. يهيمن الجين المخطط المخطط على الجين الأبيض. الجنس متجانس في الدجاج الذكور.

المهمة 75.   في مزرعة دجاج ، عند عبور الدجاج المخطط مع الديكة المخططة ، تم الحصول على نسل 798 من الديكة ، 400 دجاجة مخططة و 397 دجاجة بيضاء. تحديد التراكيب الوراثية للوالدين والنسل. وترتبط الجينات التي تحدد اللون الأبيض والمخطط للريش بالكروموسوم X. إن جين اللون الأبيض هو المتنحية فيما يتعلق بجين اللون المخطط. الجنس غير المتجانسة في الدجاج هي أنثى.

مشكلة 76.   في الدروسوفيلا ، يرتبط الجين الأبيض المتنحي بالكروموسوم إكس. اليلة له ، يحدد الجين السائد اللون الأحمر للعيون. وقد عبرت الإناث أحمر العينين مع الذكور ذات العين البيضاء. تحول كل جيل F 1 أحمر العينين. ماذا سيكون لون عيون نسل F 2 عندما يتقاطع الذكور والإناث من F 1 مع بعضهم البعض؟

المهمة 77.   عندما تطير ذبابة ذبابة ذبابة العين الحمراء ذبابة ذبابة الفاكهة مع ذكور ذوات العين الحمراء في ذرية F1 ، تم عبور 86 عين حمراء وإناث و 88 ذكور أحمر العينين وأبيض العينين. تحديد الأنماط الجينية للأفراد المتقاطعين والنسل ، إذا كان معروفًا أن جينات لون العين موضعية على الكروموزوم X ، والجين الأحمر يسيطر على الجين الأبيض.

مشكلة 78.   في القطط ، يتم تحديد الجينات التي تحدد اللون الأسود والأحمر للمعطف على الكروموزوم X. لا يسيطر أي من هذه الجينات ، وفي وجود كل من الجينات في النمط الوراثي ، يتشكل لون "ثلاثي الطبقات" في النمط الظاهري. ماذا يمكن توقع النسل من عبور قطة "ثلاثة شعر" مع قطة حمراء؟ ما هو احتمال ظهور قطط "ثلاثة شعر" من عبور قطة حمراء بقطة سوداء؟

مشكلة 79.   في البشر ، والعيون البنية ترجع إلى الجين الصبغي السائد ، الهيموفيليا هو المتنحية ، مرتبطة بالكروموسوم إكس. امرأة زرقاء العينين تعاني من تجلط الدم الطبيعي ، الذي كان والده متعديا للدماء ، تزوج من رجل سليم ذو عيون بنية ، وكان والده ذو عينين زرقاء وناضجه للدم. ما هو احتمال ولادة الأطفال ذو العيون الزرقاء مع الهيموفيليا في هذه العائلة؟

المشكلة 80. في البشر ، يتم تحديد العين الزرقاء بواسطة الجين autosomal المتنحي ، يتم تحديد عمى الألوان من قبل المتنحية ، المرتبطة بالكروموسوم X. امرأة ذات عين بنية ذات رؤية طبيعية ، وكانت والدتها ذات عينين زرقاء ووالدها مصاب بعمى الألوان ، وتزوجت بعمى لون أزرق العينين. ما هو احتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي الرؤية العادية ، وماذا سيكون لون العين؟

مشكلة 81.   في البشر ، يرجع السبب في ذلك إلى الجين الجسدي السائد ، وينتج مرض الهموفيليا في حالة تراجعية ، موضعية في الكروموسوم X. تزوجت امرأة يمنى بتخثر الدم الطبيعي من رجل يمنى سليم. كان عندهم إبن أعسر عانى من هيموفوليا. تحديد احتمالية ولادة الأطفال الأصحاء في هذه العائلة.

المشكلة 82.   تزوجت امرأة عادية أعسر ، كان أبها مصاب بعمى الألوان ، رجلاً يمنى وعمى مصاب بالألوان. من المعروف أن والدة الرجل أعسر. تحديد احتمالية ولادة الأطفال اليمينيين ذوي الرؤية الطبيعية في هذه العائلة. يتم تحديد اليد اليسرى من قبل جسمية جسمية متنحية ، ويتحدد عمى الألوان بجين متنحي مرتبط بالكروموسوم X.

مشكلة 83.   في البشر ، ينتج المهق عن جينة جسمية متنحية ، وينتج فرط الشعر (تشبع الأذن) بواسطة جين موجود على الكروموسوم y. رجل متزوج من فرط الشعر وتصبغ طبيعي تزوج امرأة طبيعية لكلا الأعراض. كان لديهم ابن - ألبينو مع فرط الشعر. ما هو احتمال ولادة الأطفال العاديين في كلا الاتجاهين؟

مشكلة 84.   عند البشر ، يحدث فرط الشعر (فروة الرأس) بسبب جين مقهور مرتبط بالكروموسوم Y ، وعمى الألوان بسبب جينة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. وفيما يتعلق بكلتا اللافتين ، تزوجت امرأة كان والدها يعاني من الشذوذ الطبيعي ، وتزوجت رجلا ذا رؤية عادية وفرط الشعر. ما هو تشخيص هذا الزوج؟

المشكلة 85.   في البشر ، ينقص تنسج مينا الأسنان (تعتيم الأسنان) بسبب الجين السائد المرتبط بالكروموسوم X ، والمهق هو بسبب الجين المتنحي autosomal. في الأسرة ، حيث كان كلا الزوجين مع تصبغ عادي وعانى من نقص تنسج مينا الأسنان ، ولد ابن ألبينو مع أسنان طبيعية. ما هو احتمال ولادة الأطفال في هذه العائلة دون أي شذوذ؟

مشكلة 86. في البشر ، يتم تحديد تنسج مينا الأسنان (تعتيم الأسنان) عن طريق الجين السائد المرتبط بالكروموسوم X ، ويتم تحديد عمى الألوان من قبل الجين المتنحي الموضعي أيضًا في الكروموزوم X. امرأة ذات أسنان طبيعية ورؤية طبيعية ، كان أباها مصاب بعمى الألوان ، تزوجت رجلاً لديه نقص تنسج ورؤية طبيعية. ما هو تشخيص النسل في هذه العائلة؟

المهمة 1.   الأب والابن مصابون بالعمى ، والأم تميز الألوان بشكل طبيعي. هل سيكون من الصواب أن نقول أنه في هذه العائلة ، ورث الابن عمى الألوان من والده؟

الجواب. لا ، خطأ

المورثات:
   الأب - س د ص (د   - جين لعمى الألوان) ؛
   الأم هي X د س؟(D   - الجين للرؤية العادية) ؛
   الابن - س د ص.

يرتبط جين عمى الألوان بـ Xالكروموسوم ، الذي يتلقىه الابن من الأم. ومن هنا كان النمط الوراثي للأم X d x d    (حاملة الجين المتنحي) ، لذلك يرث الابن عمى الألوان من الأم.

المهمة 2.   كان لدى الآباء الذين لديهم تخثر دموي طبيعي ابن مصاب بالهيموفيليا. اشرح لماذا.

الجواب. جين الهيموفيليا ح) المتنحية وربطها X- الكروموسوم. من حالة المشكلة ، نرى أن الآباء يتمتعون بصحة جيدة على هذا الأساس. Xالابن كروموسوم يحصل من والدته. لذلك: الوراثي الأب - Xh yالأم - X h x hيا بني - X h y.

يجب اعتبار سبب ولادة طفل مريض الأم - الناقل لجين الهيموفيليا.

تفتيش.

المهمة 3.   رجل يعاني من الصمم وعمى الألوان ، تزوج امرأة ، طبيعية في البصر والسمع. كان لديهم ابن صماء وبكماء وابنة - أعمى الألوان مع السمع الطبيعي. ما هو احتمال وجود طفل سليم من هذا الزواج؟ ما هو احتمال وجود طفل يعاني من شذوذين؟ عمى الألوان هو سمة مترابطة مرتبطة بالجنس ، والطمث هو عَرْمٌ جسدي مقهور.

قرار. سنكتب البيانات:

A   - جين السمع الطبيعي ؛
ل   - الجين الصم.
س د   - الرؤية العادية
س د   - عمى الألوان.
   الابن - aa x d y.
   ابنة - colorblind.
   الأم بصحة جيدة.
   الأب - aa x d y.

للإجابة على الأسئلة المطروحة في المشكلة ، من الضروري تحديد النمط الوراثي للأم. نحن نجادل بهذه الطريقة: الابن الصم والبكم يحصل على الأنماط الوراثية المتنحية ( و) من الأب والأم ، وتتلقى ابنته العمياء الجينات المتنحية ( د) من الأب والأم. ومن هنا كان النمط الوراثي للأم AaX D X d    (غير متماثل في كلا الاتجاهين).

الجواب: أ) احتمال وجود طفل سليم هو 25 ٪ ؛ ب) احتمال وجود طفل يعاني من كلتا الحالتين الشاذة هو 25 ٪.

المهمة 4.   في القطط ، يتم تحديد لون المعطف الأصفر من قبل الجين السائد. ال، أسود - ب، متغاير الزيجوت ( ب) لديه لون معطف السلحفاة. جينة ال   مرتبطة بالأرض. يهيمن الشعر القصير على فترة طويلة ويتم تحديده من خلال جسمية جسمية.

أ) ما هي النسل المتوقع من قط أسود قصير الشعر وقطة صفراء طويلة الشعر؟

ب) ما الذي يمكن توقعه على ذرية من قطة سوداء قصيرة الشعر وقطة السلحفاة. هل يمكن للقط أن يكون له معطف سلحفاة؟

الجواب:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50 ٪ - القطط ذبل السلحفاة قصيرة الشعر.
   50 ٪ - القطط صفراء الشعر القصير.

ب) كل قصير الشعر:
   25 ٪ - السلحفاة.
   25٪ أسود؛
   القطط - 25 ٪ الصفراء.
   25 ٪ هم من السود.

نادرًا ما تتوفر قطط ذات لون سلحفاة فقط إذا كان هناك 2 في خلية بويضة. X-hromosomy.

المهمة 5.تتزوج امرأة يمنى ، يتعاطى والدها تخثر الدم الطبيعي ، من رجل يميني مصاب بالهيموفيليا. من المعروف أن والدة الرجل أعسر. ما الذي يجب توقعه من هذا الزواج؟

الجواب. كل الحق. البنات حاملات لجين الهيموفيليا ، لكنهن صحيات ظاهرية. الأولاد يتمتعون بصحة جيدة.

معبر ثلاثي الهجين

المهمة 6.   وامرأة في اليد اليمنى ، ذات عيون بنية مع النمش على وجهها ، متخالف الزيجة لجميع الشخصيات الثلاثة ، تزوجت رجل أعسر مع عيون زرقاء وليس النمش على وجهها. يمكن أن تلد الأطفال مثل الأب؟ أي جزء من الأطفال سيكون مثل الأب؟

قرار.

________________________________

الجواب: نعم يمكنهم: 1/8 جزء مع التركيب الوراثية aabbcc.