Gemofiliya bilan retsessiv geni ko'targan ayol sog'lom turmush qurgan. Ota-onalarning genotiplarini va kutilgan avlodlarni aniqlash - genotip va fenotiplarning nisbati.

Javob

X n x n - norma
   X X X h - norma, tashuvchisidir
   X h X h - gemofiliya
   X N Y - norma
   X g Y - gemofiliya

Ayollar xachimi X X X, sog'lom inson XN Y.

R.	Xh y	x	X h x h
G	X h		X h
	Y		X h
F1	X h x h		X h x h		Yx h		Yx h
	sog'lom    bir qiz		sog'lom    qiz    tashuvchi		sog'lom    bir bola		kasal    bir bola

Genotiplarning nisbati 1: 1: 1: 1, fenotiplarning nisbati esa 2: 1: 1 bo'ladi.

Ota-onalar oddiy rangga ega bo'lgan oilada, o'g'lining rangi ko'r. Oddiy rangli ko'rish (D) va rangli ko'r (g) genlari X xromosomasida joylashgan. Ota-onalarning genotiplarini, daltonli o'g'lini, jinsni va rangni ko'r qilish uchun genni ko'tarib boradigan bolalarni bo'lish ehtimoli. Muammoni hal qilish uchun sxemani tuzing.

Javob

X D X D - norma
   X D X d - norma, tashuvchi
   X d x d - rangli ko'rlik
   X D Y - norma
   X d Y - rangli ko'rlik

Oddiy rangli tuyulgan ota-onalar XD X va X D Y. Son X d Y Yining otasidan olingan, shuning uchun X d onadan, shu sababli onasi X D X d dan olingan.

R.	X d y	x	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	sog'lom    bir qiz		sog'lom    qiz    tashuvchi		sog'lom    bir bola		kasal    bir bola

Rangli jasad uchun genning tashuvchisi X d X d qiz bo'lishi mumkin, uning tug'ilish ehtimoli 1/4 (25%) dir.

Optik nervlarning atrofiy qismi X xromosomasiga bog'liq bo'lgan (a) resessif belgilar sifatida meros bo'lib olinadi. Oilada ota-onalar sog'lom, ammo xotiningning onasi bu kamchilikka ega edi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzish, ota-onalarning genotiplarini, ehtimoliy naslini, jinsini va ushbu genni tashiydigan sog'lom farzand tug'ilish ehtimolini aniqlash.

Javob

X A X - norma
   X A X a - norma, tashuvchi
   X va X va - optik nervlarning atrofiyasi
   X A Y - norma
   X va Y - optik nervlarning atrofiyasi

Xotinining onasi - Xa Xa. U Xa qizi va XAHAning qizi edi. Sog'lom ota X A Y.

R.	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha va
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	sog'lom    bir qiz		sog'lom    qiz    tashuvchi 1/4		sog'lom    bir bola		kasal    bir bola

Oddiy tishli emal rangiga ega bo'lgan ayol (homozigot) tish emalining qorong'ilik soyasi bo'lgan odamga uylangan (tish rangli gen X xromosomasiga bog'liq). Ular tish emalining quyuq soyasi va normal tish emal rangidagi 3 ta o'g'il tug'di. Muammoni hal qilish uchun sxemani tuzing. Ota-onaning va naslning genotiplari qaysi xususiyatni egallashini aniqlang.

Javob

Agar homozigotli ayolning ayrim bolalari ayolning o'ziga xos xususiyatiga ega bo'lsa, unda uning homozigotli xususiyati salmoqli bo'ladi. X a tish emalining normal rangi, X A - tish emalining qorong'ilik soyasi. Ayol X a X a, erkak X A Y.

Duchenne myopathy, mushak distrofiyasi bilan birga, X kromozomasiga bog'liq bo'lgan (a) resessif xususiyat sifatida meros bo'lib o'tgani ma'lum. Ota-onalar sog'lom, lekin onaning otasi bu kasallik bilan kasal edi. Muammoni hal qilish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning genotiplarini, kutilgan avlodni, jinsni va miyopatiyaning rivojlanishiga olib keladigan gen etishmaydigan nasl paydo bo'lish ehtimolini aniqlash.

Javob

Ota onasi X va Y edi, onasiga Xa berdi, shuning uchun sog'lom ota-ona X X X va X A yani.

R.	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha va
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	sog'lom    qiz    miyopati geni    yo'qolgan		sog'lom    qiz    tashuvchi		sog'lom    bola    miyopati geni    yo'qolgan		kasal    bir bola

Miyopatiya geniga ega bo'lmagan avlodlarning paydo bo'lishi ehtimoli 2/4 (1/2) dir.

Mushuklar uchun gen X xromosomasiga bog'liq. Qora rang X genomida aniqlanadi, qizil rang X genomida aniqlanadi, heterozigotlar toshbaqa ranglidir. Tortib qolgan mushuk va zanjabil mushuklaridan ikki qizil mushuk tug'ildi. Muammoni hal qilish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning va nasllarning genotiplarini, belgilar merosining tabiatini aniqlang.

Javob

X Xs - qora, X X - qizil rangli
   X X X X - qizil mushuk, X X X Xs - maysa mushuklari, X Xs X Xs - qora mushuk
   X X Y - qizil mushuk, X Xs Y - qora mushuk

Cat X X X Xs, mushuklar X X Y, mushuklar X X X X va X X Y. Meros turi: jinsiy tortish.

R.	X x y	x	X x x xs
G	X x		X x
	Y		X Xs
F1	X x x x		X x x xs		Yx x		Yx xs
	qizil rangda    mushuk		toshbaqa    mushuk		qizil rangda    mushuk		qora rangda    mushuk

Sochni bo'yash uchun mushuk genlari X xromosomasida joylashgan. Qora rang XB genomlari tomonidan aniqlanadi, qizil rang Xb genom tomonidan belgilanadi va heterozigotlar toshbaqa rangidir. Qora mushuk va qizil mushukdan tug'ilganlar: bitta to'rva va bitta qora mushuk. Muammoni hal qilish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning va naslining genotiplarini, mushukchalarning mumkin bo'lgan jinsini aniqlash.

Xii. Jinslarga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish

Mushuklarga jinsga bog'liq xususiyatlarni meros qilib qoldirish

Tortoiseshell ("trikolor") mushuklari qora va qizil rangdagi aralash rangga ega. Ko'pincha ular oq dog'lar bor, lekin ular boshqa gen bilan belgilanadigan bo'lsalar-da, ular toshbaqa rangidan qat'i nazar meros qilib olinadi. Oq dog'larsiz uch rangli mushuklar qora fonda qizil chiziqlar yoki dog'lar mavjud. Ularning barchasi urg'ochi va ularning naslida erkak mushuklarning yarmi rangli, ikkinchisi esa qizil; Ayol mushuklarining yarmi har doim uch rangli, ikkinchisi esa (otaning rangiga qarab) qora yoki qizil rangga ega.

Bu noyob meros qanday tushunilgan? Ehtimol, allaqachon bu jinsiy xromosomalar bilan bog'liqligini taxmin qilgandirsiz. Darhaqiqat, bu xususiyatlarni translyatsiya qilish usuli jinsga bog'liq meros deb ataladi.

Erga bog'langan genlar X xromosomasida. Ular autosomalar genlaridan ajralib turadi, chunki heterogametik jinsiy organizmlarda (XY) ularning hamkorlari yo'q; Y-xromosomasi odatda juda oz sonli genlarni egallaydi. Heterogametik jinsiy organizmlar jinsiy aloqada bo'lgan genlar uchun heterozigot bo'lolmaydi.

Mushuklarning qora va qizil ranglari jinsga bog'liq gen allellari bilan bog'liq. Ulardan hech biri boshqasiga hukmronlik qilmaydi va shuning uchun qora va qizil rang heterozigotda paydo bo'ladi, ya'ni mushuk uch rangli bo'lib chiqadi. Bu shuni anglatadiki, barcha trikolor mushuklari urg'ochi hisoblanadi. Sutemizuvchi hayvonlar X va Y xromosomalaridan beri qora va qizil ranglar uchun heterozigot bo'lolmaydi.

Jadvalda qayd etilgan. Qora va qizil rangni aniqlaydigan alelning 11 genotipi B va b harflari bilan belgilanadi. Y xromosomasi bu genning allellarini olib yurmaydi, shuning uchun erkaklar faqat bitta alelga ega.

Fig. 27-Mushuklardagi qora va qizil rangning merosini tasvirlaydi. Erkak jinsi heterogametik (XY) bo'lgan hollarda erga bog'langan har qanday genni meros qilib olishning namunasini ko'rsatadi. Jinsiy aloqaga aloqador genni meros qilib olish qoidalari barcha X xromosomalarini uzatish qoidalari bilan bir xil. XI bobdagi vazifalarni bajarib bo'lgach, siz ushbu qoidalarni aniq belgilab qo'ygansiz. Ulardan eng muhimi:

1. Barcha erkak mushukchalar onadan qora yoki qizil rangli genlarni egallaydi va uni otadan meros olmaydi.

Erkak jinsiy aloqada bo'lgan barcha genlarni onadan oladi.

2. Ayollarning mushuklari onadan qora yoki qizil rangli genlarni egallaydi va sherigi genasi otadan meros oladi.

Ayol jinsiy aloqa bilan bog'liq bo'lgan bir genni onadan oladi va sherik genaga otadan meros beriladi.

3. Mushuk qizlariga qizil va qora ranglar genini yuboradi va uni hech qachon uning o'g'illariga o'tkazmaydi.

Er genlarni erga ulashadi, qizlari.

4. Mushuk (♀) ikkala o'g'il-qizga ham qizil yoki qora rangni ko'chiradi.

Ayol jinslar bilan bog'langan genlarni, o'g'il va qizlarga yuboradi.

Insonlarda jinsga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish

Jinsga bog'liq gen taniqli va odamlarda keng tarqalgan bo'lib, bu ranglarning ko'r-ko'rona aylanishiga sabab bo'ladi (rangli ko'r). Rangli jasad qizil va yashil ranglarini farqlamaydi, garchi ular o'zlari ko'pincha maxsus imtihonlardan so'ng buni bilib olishadi. Qizil va yashil rangli yoki rangli ob'ektlar, odatda, nafaqat rangi, balki nashrida ham farq qiladi; Masalan, rangli ko'rlikdan azob chekayotgan bir haydovchi, shu bilan birga, chiroqlar orasidagi farqni ajratadi.

Rangli ko'rlikni keltirib chiqaradigan gen (cb) normal allelga nisbatan chuqurroqdir. Yorliqda. 12 ta mumkin bo'lgan genotiplar va ularning tegishli fenotiplari.

Bundan kelib chiqadiki, har bir jins vakili orasida faqat ikki xil fenotip mavjud: normal ko'rish va rangi ko'r bo'lgan odamlar (11-jadvali bilan). Ma'lumki, bu CBb guruxi bilan bog'liq.

Jadvalga asoslanib. 12-sonli, jinsiy aloqa bilan bog'liq xususiyatni meros qilib olishning bir qancha muhim qoidalarini shakllantirishimiz mumkin.

Oddiy fenotipga ega bo'lgan barcha erkaklar bir xil genotipga ega, ya'ni ular faqat bitta X xromosomasida normal allelni olib yuradilar.

2. Oddiy fenotipga ega ayollar ikki xil genotipga ega bo'lishi mumkin: ba'zilar oddiy allel uchun homozigot, boshqalari esa heterozigotdir.

3. Dastlabki ikki qoidadan uchinchisi. Oddiy fenotipga ega bo'lgan odam odatiy fenotipga ega bo'lgan ayoldan farqli ravishda, erga ulangan bir retsessiv anomaliyaga o'tolmaydi.

Ushbu naqshni bilish bunday jiddiy kamchiliklar uchun rangli ko'rlik kabi muhim emas, lekin gemofiliya (qonning koagulyasiyasi) kabi genlar bilan bog'liq bo'lgan genlarning jiddiy kasalliklari uchun juda muhimdir.

Gemofiliya bilan og'rigan bemorlarda jarohatlarda tezkor pıhtılaşma uchun zarur bo'lgan qon tarkibi yo'q. Bunday odamlarda katta miqdorda qon yo'qotish, hatto jarohatlarsiz boshqalar uchun xavfli bo'lishi mumkin (masalan, tish chiqarish), ular uchun xavfli bo'lishi mumkin.Seminga bog'liq geni jinsi bilan bog'langan, gemofiliyaga sabab bo'lgan sog'lom erkaklar, ular bu genni ko'tarishmaydi, sog'lom ayollar esa bunday ishonchga ega emaslar. Qonni o'rganish orqali sog'lom ayollarda gemofiliya keltirib chiqaradigan genni aniqlab olish juda muhimdir, xuddi anemiya uchun gen aniqlanganidek. Hozirgi vaqtda bunday metodologiyani ishlab chiqish uchun urinishlar davom etmoqda.

4. Ayollarda, agar u ikki xil genni olgan bo'lsa, erkak kishi uchun birgina gen paydo bo'lsa, rang ko'rishi o'zini namoyon qiladi. Bu esa, erkaklar orasida, rangli ko'r odamlarning ayollarga qaraganda tez-tez uchrab turishi haqiqatini tushuntiradi.

Jinsiy bog'langan merosga misol sifatida ikkita nikohni ko'rib chiqing: gorizorga qarshi geni o'z ichiga olgan heterozigotli ayolning menadasi yoki odatdagi odam yoki rangli ko'r kishi bilan. Ushbu nikohlar quyidagi kabi yozilishi mumkin:

Bu misollar guruchni hisobga olgan uchta rangli mushukning xochlariga to'g'ri keladi. 27. Agar bu sonda gen genining gen cinsini inson geneti gen bilan almashtirsak va oddiy allele + cb geni bilan qora geni o'zgartirsak, unda gen + cb geni butunlay hukmronlik qilayotganini hisobga olsak, bu nikohdan bolalarga nima bo'ladi:

Shunday qilib, bu onaning genotipidir va faqat ona onaga jinslar bilan bog'liq bo'lgan genlar genotipini belgilaydi, qizlarning genotipi ham ota-onaga bog'liqdir.

Endi gemofiliya olib keladigan gen uzatiladigan jinsning tarixini ko'rib chiqing (28-rasm). Ushbu geni har bir harf va uning normal alelini + belgisi bilan belgilang.

Gemofiliya bilan og'rigan odam (avlod I) sog'lom ayolga turmushga chiqdi. Ularning to'rtta farzandi bor: ikki o'g'il va ikki qiz. Bir ayolning bir necha avlodda gemofiliya holatlariga uchragan klandan kelib chiqqanligi ma'lum bo'lib, u bu genni ko'tarmasligini taxmin qilish mumkin. Shuning uchun, men avlodda, erda genotip h va xotin - genotip ++ mavjud edi. Har ikkala o'g'il (avlod II) tabiiy ravishda Y xromosomasini onadan va X xromosomasidan onadan oldi, shuning uchun ularning har biri genotipga ega edi. Aslida, gen geni yo'qolib ketdi va shuning uchun bu ikki birodarning avlodlari orasida (agar ularning birortasi g genini ko'taruvchi heterozigotli ayolga uylanmasa) gemofiliya holatlari bo'lmaydi. II avlodning ikki nafar onasi onadan oddiy X xromosomasiga, va otadan esa, geni ko'tarib chiqqan X xromosomasiga ega bo'ldi. Ayollar o'zlari fenotipik jihatdan sog'lom, ammo ular gemofiliyaga olib keladigan gen uchun heterozigotdir. Ikkalasi ham sog'lom erkaklar bilan turmush quradi. Ularning har biri bolalarining (o'g'il va qizlarning) yarmini an'anaviy X xromosomasiga, qolgan bolalarga esa genlarni ko'taradigan X xromosomalarini yuboradi. Chindan ham, uning beshta o'g'lidan uchtasi gemofiliya kasalligiga chalingan. To'rt qizning hammasi sog'lom, biroq ularning ba'zilari g genini ko'tarib, o'z navbatida bolalarga etkazishadi.

Ko'rib chiqilgan nasl odatiy hol bo'lib, jinsiy aloqaga bog'liq bo'lgan resessiv xususiyatni meros qilib oladi. Mana shu merosning sxemasi. Ajnabiy kishi oddiy bir xotinga ega. Uning barcha bolalari va nabiralari o'g'illaridan iborat. Uning nevaralari orasida ba'zi qizlar gemofiliya qizlaridan azoblanadi, barcha qizlar sog'lom. Biroq, ulardan ba'zilari keyinchalik kasal o'g'illari bo'lishi mumkin.

Shunday qilib, gemofiliya - sog'lom ayollar tomonidan yuborilgan, ammo sog'lom odamlar tomonidan o'tkazilmaydigan kasallikdir, faqatgina bu kasallik odamlarga ta'sir ko'rsatadi. Ushbu moddaning birinchi qismi jinsiy aloqaga chalingan belgilarning meroslashi uchun barcha holatlar uchun amal qiladi, ikkinchisi esa faqat gemofiliya kabi nodir va jiddiy kasalliklar uchundir, chunki bu xususiyatni belgilaydigan gen uchun homozigot bo'lmagan ayollar deyarli yo'q. Boshqa anomaliyalar bilan (masalan, daltonizm), ta'sirlangan inson va g'ayritabiiy geni ko'taradigan heterozigotli ayol o'rtasidagi nikohda ta'sirlangan qizlar tug'ilishi mumkin.

Drosophila jinsiga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish

Drosophila X xromosomasi juda katta va erga bog'langan ko'plab genlarni olib yuradi. Ulardan biri yovvoyi tipdagi chivinlarning qorong'u qizil rangidan ko'z rangini aks ettiruvchi ko'plab allellarga tegishli. Ko'zlarning oq rangini belgilaydigan alel bu ketma-ketlikdagi oxirgi, ya'ni barcha boshqa allellarga nisbatan resessifdir. Yovvoyi tipdagi allel bu ketma-ketlikdagi birinchi; barcha boshqa allellarda hukmronlik qiladi.

Anjirda. Shakl 29, qizil ko'zli va oq ko'zli chivinlar orasidagi o'zaro (teskari) o'tishni ko'rsatadi. (Erkak va urg'ochi mevali chivinlar qorinning rangi va shakli bilan ajralib turishi mumkin: ayolda qorinni ko'rsatib, qora va sariq rangli chiziqlar bilan bog'langan; 29 va oq erkak va qizil ko'zlari bo'lgan bir ayol tasvirlangan. 29, b - qizil va oq ko'zli ayol. Ko'zlarning oq rangini belgilaydigan gen, har bir harf bilan ko'rsatiladi, uning qizil ko'zlarini belgilaydigan normal allel. Allele w allele + ga nisbatan chidamli bo'lgani uchun, qizil ko'zli urg'ochi genotip yoki genotip + w bo'lishi mumkin. Oq ko'zli urg'ochilar har doim ww genotipiga ega. Erkaklar genotipga ega bo'lishi mumkin +, keyin qizil ko'zli yoki genotipga ega bo'lishi mumkin, keyin ular oq-ko'zli bo'ladi.

Anjirda. 29 va qizil ko'zli ayol bilan oq ko'zli erkakning o'tishini ko'rsatadi; natijada faqat qizil ko'zli nasl hosil bo'ladi. F1 barcha urg'ochi (+ v) ayollar erkak genotipidan qat'i nazar, naslda oq ko'zli o'g'illari bo'ladi. Bu kesish gemofiliya va sog'lom ayol kishining turmush o'rtog'i o'rtasidagi munosabatlarga mos keladi (28-rasmga qarang).

Anjirda. 29-betda o'zaro farqlash (oq ko'zli qizil ko'zli erkak) ko'rsatiladi, bu turli xil natijalar beradi: F 1 - oq ko'zli erkaklar va qizil ko'zli (heterozigot) urg'ochi. Xotin-qo'riqli meros deb ataladigan bunday meros, bir ayolning bu geni ustunli allelini ko'taradigan erkak bilan iule bilan bog'liq bo'lgan retsessiv gen uchun homozigot bo'lganida sodir bo'ladi.

O'zaro o'zaro faoliyatda meros o'rtasidagi farq jinsga bog'liq xususiyatlarga xosdir. Bunday farqlar autosomalarda joylashgan genlar tomonidan belgilanadigan hollarda mutlaqo yo'q. Ehtimol, Mendel tomonidan amalga oshirilgan xochlarda, qaysi o'simlik polen berganligi va ovul beradiganligi muhim emas.

Qushlarga jinsiy aloqador belgilarni meros qilib qoldirish

Qushlar, sutemizuvchilardan farqli o'laroq, ayol jinsi (XY) heterogametrikdir. Shuning uchun qushlardagi sut emizuvchilarning erkaklar va urg'ochi jinslar bilan bog'liq xususiyatlarini meros qilib olishning barcha qoidalari, aksincha, urg'ochi va erkaklarga tegishlidir. Shunday qilib, tovuq bir qavatga bog'langan gen uchun heterozigot bo'lolmaydi, erga bog'langan barcha genlarni otadan oladi va ularni faqat o'g'illariga o'tkazadi. Xo'roz, aksincha jinsga aloqador genlar uchun heterozigot bo'lishi mumkin; u ikkala ota-onadan bu genlarni oladi va ularni o'g'illari va qizlariga topshiradi.

Vorislik o'zaro tenglashishi uchun erga ulangan bir resessif gen uchun homozigotli erkak qushlar bu genning dominant alelini olib boruvchi ayol bilan kesishadi. Yaxshi namuna - qattiq rangli xo'roz va chiziqli tovuq (oq chiziqlar bilan) o'rtasida kesish. Oq chiziqlarni belgilaydigan gen zamin bilan bog'langan, u dominant. Uni B harfi bilan belgilab, biz bu o'tishni yozamiz:

Cho'chqalar chizig'i merosini parrandachilik fermalarida ishlatish mumkin, chunki tovuq jinsining jinsi ularning pastki qismidan aniqlanishi mumkin.

Natijalar

X xromosomasidagi genlar jinsiy aloqa deb ataladi. Y xromosomasida hech qanday sherigi yo'q.

2. Er jinsi heterogametik (XY) bo'lgan jinslar bilan bog'liq xususiyatlarni (Drosophila va sutemizuvchilardan) meros qilib qoldirish quyidagi qoidalarga bo'ysunadi.

Erkaklar jinsga aloqador genlar uchun heterozigot bo'lolmaydi. Har qanday gen, dominant yoki resessif, har doim erkaklarda harakat qiladi. Erga ulangan bir resessif anomal bu avloddan avlodga uzatilganda, odatdagi erkaklar bu genni tashimaydi va tabiiyki, uni keyingi avlodlarga uzata olmaydi.

Urg'ochi jinslar jinslar bilan bog'liq bo'lgan genlar uchun homozigot yoki heterozigot bo'lishi mumkin. Erga ulangan bir retsessiv anomalni egallab olayotganda, fenotipik ravishda normal urg'ochilar anomal genini o'zlarining nasllariga o'tkazishi mumkin. Erkak jinsdan jinsga bog'liq genlarni meros qilib oladi va ularni qizlariga topshiradi. Ayol ikkala ota-onadan jinsga bog'liq genlarni meros qilib oladi va ularni o'g'il-qizlarga topshiradi.

Ayollarning jinsi heterogametrik bo'lgan qushlarga o'xshash turlarda, erkaklar uchun merosning yuqoridagi qoidalari urg'ochi uchun amal qiladi va aksincha, ayollarga meros qoidalari erkaklar uchun amal qiladi.

Vazifa

1. Nikohdan qaysi turdagi bolalarni kutish mumkin: a) odatdagi erkak bilan rangli ko'rlikdan aziyat chekadigan ayol o'rtasida; b) har bir kishi rangli ko'rlikdan azob chekayotgan erkak va ayol o'rtasida va v) rangli ko'r bilan qiynashgan va oddiy bir ayolning otasi rangli ko'r bo'lgan odam o'rtasida?

2. Parrandaning ayrim navlari erga bog'langan bir juft gen tomonidan belgilanadigan (oq) va oltin (jigarrang) maysa bor. Kumush plumage (S) oltin plumage (lar) ustidan hukmronlik qiladi. Tuxumlangan tovuqlarning jinsi o'zlarining pastga to'lib ketganidan aniqlanishi uchun naslga o'tish qanday amalga oshiriladi?

Odamlarda, sutemizuvchilardan va boshqa ba'zi organizmlardan, ayol kishilar odatda "X" harfi bilan belgilanadigan ikkita bir xil (homolog) jinsiy xromosomalarga ega, ya'ni. ayollar homogametrik, chunki odatda hosil bo'lgan barcha tuxumlar bitta X xromosomasini o'z ichiga oladi. Odamlardagi erkaklarning va bir xil turdagi hayvonlarning o'lchami va tuzilishidan farqli ikkita jinsiy xromosomalari bor: "X" va "U". Shunday qilib, erkaklar heterogametrikdir, chunki ular spermatogenezda ikkita spermatozoidni hosil qiladi - 50% X xromosomalarini, qolgan 50% esa Y xromosomalarini o'z ichiga oladi. Qushlar, ko'plab baliq turlari, kelebeklar qarama-qarshiliklarga ega: ayollar jinsi heterogametrik (ikki xil xromosomalar, V va Z ni o'z ichiga oladi) va erkaklar jinsi homogametrikdir (WW).

Jinsiy xromosomalarda joylashgan barcha allellar tomonidan belgilanadigan tananing bu belgilari erga bog'langan belgilar deb ataladi. Bu allellarning funktsiyalarining fenotipik namoyonligi jismoniy jinsga bog'liq bo'ladi. X va Y xromosomalarning turli tuzilishlarga ega ekanligi va ularning ko'p qismlari bir-biriga o'xshamasligi sababli, ulardagi lokallashgan alillarning ko'p qismi allel juftlarini hosil qilmaydi. Shunday qilib, heterogametik jinsiy a'zolar ko'pincha faqat bitta allelga ega. Ushbu xromosomaning mintaqasi va uning lokalizatsiyalangan allellari singularda ifodalangan bo'lsa, bu holat hemizygosity deyiladi. Hemizygosity faqat Y xromosomasida joylashgan kichik sonli allellarda mavjud va ular faqat erkak chizig'i orqali uzatiladi va belgilar o'zlariga holandrik deyiladi. Hemizygosity natijasida jinsga bog'liq belgilar mutlaqo heterogametik shaxsning fenotipidasida namoyon bo'ladi, bunda qaysi shaxs allele meros bo'lib qolgan - dominant yoki resessifdir.

Ba'zi hollarda ma'lum bir jinsga tegishli bo'lgan belgilar merosning meros hukmronligini yoki resessifligini aniqlaydi. Sochlarning yo'qolishi uchun bu genda odam qanday namoyon bo'ladi. Bunday hollarda, belgining rivojlanishini nazorat qiluvchi genlar autosomalarda lokalize qilinadi, ammo jinsiy gormonlar ta'siri ostida ular hukmronlik tabiatini o'zgartirishi mumkin.

Ilovada genlar jinsiy xromosomalarda topilgan ayrim inson xususiyatlarini meros qilib olgan jadval mavjud.

X xromosomasida joylashgan dominant allele tomonidan belgilanadigan belgining meros turi, HD turi sifatida belgilanadi va X xromosomasida joylashgan lokalizatsiya qilingan chastotali alel tomonidan aniqlangan belgining meros turi XP sifatida belgilanadi.

Jinslarga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish muammolarini hal qilish sxemasi autosomal monohibrid o'tishdan ko'ra farq qiladi. Agar gen Y xromosomasida bo'lsa, u avloddan avlodga faqat erkaklarga berilishi mumkin. Agar gen X xromosomasiga bog'langan bo'lsa, u otadan faqat qizlarga, onadan esa qizlar va o'g'illarga teng bo'lishi mumkin. Ammo agar bu gen resessif bo'lsa, unda faqat gomozigot haha ​​holatida ayollar paydo bo'ladi. Erkaklarda ikkinchi xromosoma yo'q, shuning uchun bu gen har doim paydo bo'ladi.

112. Rangni ko'r-ko'rona qilish - bu ko'rlikning bir turi, jinsiy aloqada bo'lgan kasallik va
  retsessiv gen tomonidan meros qilingan. Bu xususiyatning namoyon bo'lishi xarakterli

Erkaklar uchun, agar rang körlüğü uchun gen X xromosomalari bilan bog'liq bo'lsa-da. Rangli qizi qizil rangli o'g'ilga uylandi. Ikkala rang ham odatda farq qiladi. Ota-onalarning va birinchi avlodning genotiplarini aniqlang (F).Ikkinchi avlodning (o'g'il va qizlarning) vizyoni qanday bo'lishini aniqlang.

113. Ota va o'g'il rangli ko'r bo'lib, onasi ranglarni an'anaviy tarzda ajratib turadi. Bu oilada o'g'lining otasidan ko'rmaganligi meros bo'lib qolganini aytish to'g'ri bo'larmidi?

Oilada ota va bola rangli ko'r, onasi odatda ranglar bilan ajralib turadi. O'g'il ota-onasidan qaysi kasallikni meros qilib olishi mumkin edi? Va qizi kimdan?

115. Drosophila'da ko'zning rangi erga bog'langan, retsessiv geni - "a" ko'zning oq rangiga, "A" dominantiga - ko'zning qizil rangiga to'g'ri keladi. Bu genlar
  jinsida X xromosomasida yotadi.

a) Qizil ko'zli erkakning avlodi qanday ko'zga qarash kerak
  Drosophila urg'ochi, agar otasi oq ko'zlari bo'lsa edi?

b) oq ko'zli o'tkir qizil ko'zli erkaklar paydo bo'lishi mumkin
  qizil ko'zli erkak ayolmi?

v) Oq ko'zli urg'ochilar oq ko'zli ayol va qizil ko'zli erkakdan o'tishi mumkinmi?

Gemeralopiya shakllaridan biri (tungi ko'r) X xromosomasiga bog'lab qo'yilgan retsessiv gen sifatida meros bo'lib olinadi. Sog'lom ota-onalar hemeralopiya bilan o'g'lini tug'diradi. Sog'lom qizlar va o'g'illarning bu oilasida tug'ilish ehtimolini baholang.

117.Ensedrozning ektodermal displazi (tishlarda emal etishmovchiligi) resessif va X bilan bog'liq xususiyat sifatida uzatiladi. Sog'lom ayolning turmushida va bunday displaziya bilan og'rigan odamda kasal va qiz bola tug'iladi. Keyingi bolaning sog'lom bo'lish ehtimolligini aniqlang.

118.Normal ayolning rangli qardoshi bor. Rangli ko'rlikka ega bo'lgan o'g'li bo'lishi mumkinmi? Sitologiya asosini bering. Rang körlüğü, X kromozomuna bog'liq, resesiftir.

119. Rangli ko'r qizi otasi sog'lom bo'lgan bir erkak bilan turmush quradi va onasi rangli jasadni tashuvchi edi, kelin va kuyov ranglarni an'anaviy tarzda ajratib turdi. Bolalarni ko'rish nima?

120. Drosophilada ko'z rangining geni X-xromosoma, qizil ko'zlar oq rangga ega. Qizil ko'zli erkak bilan o'tadigan oq ko'zli ayolning avlodi qanday bo'ladi? Agar ayolning ko'zlari qizil bo'lsa va erkak oq bo'lsa.

121. Drosophila'da sariq tanaga retsessiv gen X xromosomasida bo'ladi. Laboratoriyada homozigotli kulrang va urg'ochi erkakning nasllari olinadi; bu naslning kulrang qizi ham kulrang erkak bilan kesilgan. Bu xochning avlodlari nima bo'ladi?

Tovuqlarda chizilgan ranglar oq rangga egalik qiladi, bu gen V xromosomasida joylashgan. Oq tovuqlar chizilgan xo'rozlar bilan kesishgan va avlodlarida ular chizilgan xo'rozlar va tovuqlar olgan. Qabul qilingan qushlar bir-biriga o'tganda nima bo'ladi?

123. Mushuklardagi qora rang B alallari tomonidan belgilanadi va qizil rang allel v bilan belgilanadi. Bu allellar kodominaning turiga qarab bir-birlari bilan o'zaro ta'sir qiladi va BB kombinatsiyasi mushuklarning porloq rangini keltirib chiqaradi. Ushbu allellar X xromosomasida joylashgan. Mushuklarning rangini kesish yo'li bilan qanday bo'ladi: 1) qora mushuk va zanjabil mushuk; 2) zanjabil mushuk va qora mushuk; 3) mayda mushuk va zumbut mushuk.

124. Oddiy tuyulgan, ammo otasi rangli ko'rni ko'rgan qiz rangli ko'r odamga uylanadi. Farzandlari qanday tuyulishi mumkin?

125. Qizning ko'zi ko'r va gemofiliya va sog'lom ona bo'lgan otasi bor. U bu anomaliyalarga ega bo'lmagan odamga uylanadi. U qaysi o'g'illari bo'ladi?

Odamlarda Duchenne mushaklari distrofiyasi va to'liq rangli ko'rlik (protonopiya) jinsiy xromosoma X bilan bog'liq holda meros bo'lib o'tadi. Oddiy tuyulgan sog'lom ayol (uning otasi mushak distrofiyasi bilan og'rigan, onasining protanopiyasi bor edi) ikkala kasallikdan azob chekayotgan kishiga uylangan. Bu nikohda sog'lom bolalar tug'ilishi prognozi qanday?

127. Sog'lom ayol oddiy qon bilan gemofil o'g'li va rangli jasadni qizi oddiygina qon ivishida tug'ilgan. Ota-onalarning mumkin bo'lgan genotiplarini bolalarning fenotiplari bo'yicha aniqlang. Keyingi bolaning sog'lom tug'ilish ehtimolini baholang.

128. Hemofilist erkak va rangli ayolning nikohidan tug'ilgan bolalar genotipi va fenotipi nima? Farzandlari sog'lom turmush qurishsa, nevaralari nima bo'ladi?

129. Jodugar o'sib boruvchi ayol odatdagidan baland bo'lgan erkakka uylandi. Erkakning rangi ko'r, ayol esa yo'q. Farzandlari sog'lom turmush qurgan taqdirda nevaralari nima bo'ladi? Gobelen o'sishi - AD-belgisi.

130. Qizning otasi rangli ko'r va gipertenziya bilan og'rigan, onasi sog'lom. Qiz bu anomaliyalarga ega bo'lmagan yosh yigitga uylanadi. Agar ularning farzandlari va nevaralari sog'lom odamlarga nikohlanadigan bo'lsa, nima bo'ladi. Gipertenziya - AD belgisi.

Kanareykalarda jinsga bog'liq gen B plitaning yashil rangini belgilaydi, b - jigarrang. Eritrositning mavjudligi autosomal genaga, s ning yo'qolishiga bog'liq. Yashil quchoqlab ketgan erkak jigarrang ayol bilan chuvalchangsimon tus oldi, chuvalchangsimon yashil erkak esa jigarrang ayol bilan kesilgan edi. Ularning avlodi F1 va F2da nima bo'ladi?

Ota va o'g'il oilada jigarrang ko'zli gemofiliya, onaning normal qon pıhtılaşması va ko'k ko'zlari bor. O'g'il otaning barcha belgilarini meros qilib olgan deb ayta olasizmi? Sitologiya asosini bering.

133 Emaye gipoplazasi (yupqa granüler emal, ochiq-jigarrang rang tishlari) X xromosomasiga bog`liq dominant xususiyat sifatida meros qilib olinadi. Ikkala ota-onaning ham katta anomaliyaga duchor bo'lgan oilasida, o'g'lining an'anaviy tishlari tug'ilgan. Keyingi bolaning normal tishlari ham bo'lishi ehtimolligini aniqlang.

134. Erkaklar va ayollar ko'rishga nisbatan quyidagilarga ega:

1) o'g'lining rangi ko'r-ko'rona chalingan va oddiy qizi bo'lgan;

2) odatdagi bir o'gay farzandli oddiy qiz va rangli ko'rlarning bir o'g'li;

3) oddiy odatdagi beshta oddiy o'g'lidir. Ota-onalar, bolalar va nabiralarning genotiplari qanday?

135. Retinit pigmentoza (ingl. Maydonning bosqichma-bosqich qisqarishi va ortib borishi
kechagi ko'rlik, ko'pincha umumiy ko'rlikka olib keladi)
  uchta shaklda: DC belgisi, AP belgisi sifatida va XP-belgisi sifatida beriladi.
  Ona kasal bo'lgan oilada kasal bolalar bo'lish ehtimolini aniqlang.
  pigment retiniti va uch juft gen uchun heterozigot bo'lib,
  va ota uchta usulda sog'lom va normaldir.

To'ng'ich qandli diabet kasalligi ayollarda penitsillinli, autosomal gen (d), 90% erkaklarda, 70% da bo'ladi. Ikkala ota-onaning bu kasallikning heterozigot tashuvchisi bo'lgan sog'lom va bemor bolalarni tug'ilishi ehtimoli aniqlang.

Arachnodactily (o'rgimchak barmoqlari) 30% penetrance bilan dominant autosomal xususiyat sifatida meros bo'lib hisoblanadi. Ikkala ota-onaning ham bu gen uchun heterozigot bo'lgan va ular allaqachon o'rgimchak barmoqlari bo'lgan bir bolasi bor oilada bolalardagi anomaliyalarning ehtimolligini aniqlang.

138. Retinoblastoma (ko'zning xatarli shishi) noyob dominant autosomal gen bilan belgilanadi. Penetrannost retinoblastoma 60% tashkil qiladi. Ikki heterozigotli ota-onaning turmushida kasal va sog'lom bolalar tug'ilishi ehtimoli qanday? Xastalikda bo'lgan heterozigotli, sog'lom ayolga turmushga chiqdimi?

Gravin dominant autosomal genom tomonidan belgilanadi. Ba'zi ma'lumotlarga ko'ra, erkaklardagi heterozigot holatida genning penetratsiyasi 20%, ayollarda deyarli nolga teng. Heterozigotli ota-onalarning oilasida bolalarda gout ehtimoli qanday? Ota-onalaridan biri heterozigot bo'lgan, boshqasi tahlil qilingan xususiyatga ko'ra odatiy bo'lgan oilada bolalarga gout ehtimoli nima?

Inson o'sishi polimer turiga ta'sir qiluvchi bir-biriga bog'liq bo'lmagan bir necha juftlik tomonidan nazorat qilinadi. Atrof-muhit omillarini e'tibordan chetda qoldirib, o'zimizni faqat uchta juft genga cheklab qo'yadigan bo'lsak, ma'lum bir populyatsiyada eng quyi insonlar barcha retsessiv genlarga ega va 150 sm balandlikda, eng kattai eng ustun genlar bo'lib, 180 sm balandlikda ekanliklarini taxmin qilishimiz mumkin.Harterlar uchun heterozigot bo'lgan odamlarning balandligini aniqlang uch juft gen o'sishi.

A) - Kichkina ayol o'rta bo'yli erkakga uylandi. Ularning 165, 160, 155, 150 sm balandlikdagi 4 ta farzandi bor edi, ota-onalarning genotiplarini va ularning balandligini aniqlang.

Shvetsiyalik genetika mutaxassilarining fikriga ko'ra, shizofreniyaning ba'zi shakllari dominant autosomal xususiyat sifatida meros qilib olinadi. Bundan tashqari, homozigotlarning 100% penetratsiyasi va 20% gektar eritmalar mavjud.

A - oilada bolalarning kasallik ehtimolligini aniqlash, bir turmush o'rtog'i heterozigot, ikkinchisi tahlil qilingan belgilarga nisbatan normaldir. B - oilada bolalarning kasallik ehtimolligini ikki heterozigotli ota-onaning nikohidan aniqlash.
  142. Arachnodactyly dominant autosomal xususiyat sifatida meros qilib olinadi
  30% penetratsiyasi. Ikkala anomaliyaning ham yuzaga kelish ehtimoli aniqlanadi
  ota-ona oim va gen juftlari uchun heterozigot bo'lgan oila va oila. Chap tomonlama - to'liq penetratsiyasi bilan ajralib turuvchi autosomal xususiyat.
  Otoskleroz 30 foiz penetrana ega autosomal xususiyatga egadir. Gipertrikoz 18 yoshga to'lgan Y-xromosoma bilan to'liq bog'liqlik xususiyatiga ega. Xotini odatiy va homozigotli bo'lgan oilada bo'lgan bolalardagi anomaliyalarning yuzaga kelishi ehtimoli aniqlanadi, erda anomaliyalar bor, ammo onasi oddiy homozigotli ayol.

Javdarning albinizmi avtosomal resessif xususiyat sifatida meros qilib olinadi. Tadqiq qilingan 84 ming o'simlikda 210 albinist topilgan. Choy ichidagi albinizm genlarini aniqlash.
  145. Bir orolda 10 ming tulkiga otilgan. Ulardan 9991 tasi qizil va to'qqiz nafar oq kishi edi. Auburn rangi ustunlik qiladi. Qizil homozigot, qizil heterozigot va oq tulkilarning% nisbatlarini aniqlang.
  Albinizm salomatligi autosomal xususiyat sifatida meros bo'lib hisoblanadi. Kasallik 1/20000 chastotasi bilan sodir bo'ladi. Aholi ichidagi heterozigot miqdorini hisoblang.
  147. Alkantonuriya avtosomal resessif xususiyat sifatida meros bo'lib hisoblanadi. Kasallik 1/10000 chastotasi bilan sodir bo'ladi. Aholi ichidagi heterozigot miqdorini hisoblang.
  148. Konjenital kalça dislokatsiyasi dominant tarzda meros bo'lib o'tadi. O'rtacha penetratsiyasi 25% ni tashkil qiladi. Kasallik 6/10000 chastotasi bilan sodir bo'ladi. Retseptiv gen bilan homozigotli odamlarning sonini aniqlang.
  149. Gut odamlarning 2 foizida bo'ladi va autosomal dominant gen tufayli yuzaga keladi. Ayollarda gout manifesta emas, erkaklar penetratsiyasi = 20%. Ushbu ma'lumotlarga asoslangan holda tahlil qilingan xususiyatlar uchun aholining genetik tuzilishini aniqlang.

Erga bog'langan belgilar genlarni xromosomalarda lokalize qilingan belgilardir. Muammolarni hal qilishda genlarni xromosomalar bilan birga belgilash kerak, masalan, X d X kromozomasida joylashgan rangli ko'rlik uchun gen.

Muammo 69.   Odamlarda, rang körlüğü, X xromosomalarini bilan bog'liq bo'lgan resesif gen tufayli bo'ladi. Ota-onalarining rang-barang ko'r-ko'rona bo'lishiga qaramasdan, er va xotin normal ko'rishga ega. Bu oilada rang-barang bolalarni tug'ilishi ehtimoli qanday?

Biznes:  Genlarni ifodalash:

X D - an'anaviy rang farqlari

X d - rangli ko'rlik

Muammoni hal qilishda odam normal ko'rinishga ega, shuning uchun uning genotipi XD y (otasi rangli ko'r bo'lganiga qaramasdan). Xotinning normal rang ko'rinishi ham bor, shuning uchun uning genotipi X ning me'yorida dominant gen bo'lishi kerak. Otasi rang-ko'r bo'lganidek, u X kromozomasini rangli ko'rlik uchun gen bilan birga oldi va bu genning tashuvchisi: X D X d.

Biz o'tish sxemasini yozamiz, er va xotinning barcha turdagi gametlarini va F 1da mavjud barcha mumkin bo'lgan genotiplarni yozamiz:

R O X D X d - U X D y

H x d x d x d y

F 1 X D X D, X D D, X D y, X d y

F1ning naslini tahlil qilamizki, barcha o'spirinlarning 1/4 qismi yoki barcha o'g'lining 1/2 qismi rangli ko'r bo'ladi, barcha nasllarning 1/4 qismi yoki o'g'lining 1/2 qismi oddiy rangli ko'rinishda bo'ladi. Barcha qizlar sog'lom bo'ladi, ammo ularning yarmi rangli jasad uchun genning tashuvchisi hisoblanadi.

Javob: Berilgan oilada rang-barang ko'r-ko'rona ega bo'lgan bolalarga ega bo'lish ehtimoli butun avlodning 25% ni tashkil qiladi. Zaminda faqatgina o'g'il bolalar rangli ko'r bo'lishi mumkin, bu esa rangli ko'rning ehtimolligi o'g'illarning 50% ni tashkil etadi.

Vazifa 70.   Tish emalining gipoplazasi (tishning emalini qorayish) X xromosomasiga bog`liq dominant gen tomonidan belgilanadi. Eri va xotini moyli gipoplazani tishlagan oilada, oddiy tishlari bo'lgan bir bola tug'ildi. Ushbu anomaliya bilan bu oilada bolalar tug'ilishi ehtimoli qanday?

Biznes:  Genlarni ifodalash:

X A - tish emalli gipoplaziya

X va - oddiy tishlar

Muammoning ahvoliga ko'ra, erta tishlar uchun moyli gipoplaziya bor, shuning uchun uning genotipi: X A y. Xotin ham bu anomaliyadan aziyat chekadi, shuning uchun uning genotipi X a kasalligini aniqlaydigan dominant geni bor. Bu o'g'lining an'anaviy tishlari bo'lgan bir o'g'li bor edi, ya'ni. X va Y genotiplari bilan, va Xdan onadan olgan cho'loqqa X, bu retsessiv X genining ona genotipiga to'g'ri kelishini anglatadi. Shunday qilib, xotinning genotipi: X A X a.

R O X A X A - U X A Y

G X A X A X A y

F 1 X A X A, X A X, X A y, X a y - oddiy tishlar bilan

hipoplazi bilan bog'liq

F1 ning naslini tahlil qilgach, barcha qizlar gipoplaziya (ularning yarmi homozigot X A X va yarim heterozigot X A X a), gipoplaziya (XA y) bilan o'g'illarning yarmi va oddiy tishli bolalarning yarmi (X a y) ). Shunday qilib, tish emalining gipoplazasi bilan barcha qizlar va o'g'illarning yarmi bo'ladi, ya'ni. ¾ (75%) barcha nasllar.

Javob: Tish emal hipoplazisi bo'lgan bolalarga ega bo'lish ehtimoli 75% dir.

Muammo 71. Odamlarda, rangli ko'rlik, X-bog'langan gen retsessivi tufayli yuzaga keladi, albinizm autosomal resessiv gen bilan belgilanadi. Ikkita anomaliyaga ega bo'lgan o'spirin turmush o'rtoqlarning odatiy belgilari bor er-xotinlar oilasida tug'ilgan. Keyingi bolaning tug'ilishi ehtimoli qanday?

Biznes:  Genlarni ifodalash:

A - oddiy pigmentatsiya

a - albinizm

X D - oddiy rangli ko'rish

X d - rangli ko'rlik

Ikkala ota-ona ham odatdagidek, genotipda mutlaqo har bir allelik juftlikdan dominant gen mavjud: A va X.D. O'g'il ham anomaliyaga ega, shuning uchun uning genotipi bor: AAX dy. Albiniyalik genlarning birida onadan, ikkinchisining otasidan olinadigan gipotezaning genetiklaridan biri ham, ham ota, ham ota gen bo'lishi kerak. Shunday qilib, har ikkala ota-ona ham birinchi gen jufti uchun heterozigotdir: Aa. O'g'il X-xromosomani onadan rang körlüğü uchun gen bilan oldi, ya'ni uning genotipida rang körlüğü uchun gen bo'lishi kerak. Bu heterozigot va ikkinchi juftlikda: X D X d.

Shunday qilib, ota-onalarning genotiplari: AaH D X d va AaH D y. O'simliklarni tahlil qilish uchun teshik panjasini qurish juda qulaydir

R OAAX D X d - O AaX D u

H AH D AH D AH D AH D

aX D AX D Oy Oy

: AH D: AH D: Oy: oy

AH D: AAH D X D : Aax D X D : Aah d ot : Aah D y

AH D: Aax D X D  : AH D X D: Aah D y  : aah x y

AH d: AAH D X d : Aah D x d: AAHh y y: Ao y d y

aX d: Aah D x d: aaX D X d: AaX d u: aaX d u

Biz har ikkala asosda normal fenotiplarga mos keladigan genotiplarni ta'kidlaymiz, ya'ni. har bir juftlikdan kamida bitta dominant gen mavjud bo'lgan genotiplar (A va X D). Biz qizlar orasiga kirib, 3/8 yoshdagi bolalarmiz. Barcha nasllardan 9/16.

Javob: keyingi bolaning anomaliyasiz tug'ilishi ehtimolligi butun avlodning 9/16, shu jumladan ¾ qiz va 3/8 o'g'il bolasi.

Muammo 72. Odamlarda gemofiliya (pıhtılaşma buzilishi) retsessiv X-bog'li gen tomonidan belgilanadi. Otasi gemofil bo'lgan sog'lom ayol sog'lig'i bilan turmushga chiqdi, otasi ham gemofiliya kasalligiga chalingan. Ushbu oilada sog'lom bolalar va gemofiliya tug'ilishi ehtimoli qanday?

Muammo 73.   Tovuqlarning ayrim navlarida, chiziqning chizilgan rangi X xromosomasiga bog'liq bo'lgan dominant gen tomonidan aniqlanadi, oq tanni esa X xromosomasida lokalize qilingan retsessiv gen bilan belgilanadi. Tovuqlarda homogametrik jins - erkak va heterogametik jins - ayol. Oq tovuqlar chiziqli xo'rozlar bilan kesishganda, F1dagi barcha avlodlar chiziqli shilliqqa ega bo'lishdi. F1 ning muskullari va tovuqlarini bir-biri bilan kesib o'tishda F 2 ga fenotip va genotipda qanday bo'linish yuz beradi?

Vazifa 74. Oq tovuqlar chizilgan xo'rozlar bilan o'tayotganda, butun F1-avlodining yarmi (xo'rozlar va tovuqlarning yarmi) oq rangli va oq yarmigacha chizilgan. Tuklar oq rangini va patlarni rangini belgilaydigan genlar X xromosomasida lokalize ekanligi ma'lum bo'lsa, ota-onalarning va naslining genotiplarini aniqlang. Ip yo'nalishidagi gen oq geni egallaydi. Erkak tovuqlarda homogametik jinsiy aloqa.

Vazifa 75.   Tovuq fermasida, chiziqli xo'rozli chiziqli tovuqlarni kesib o'tishda, 798 chizilgan rosters avlodi, 400 chiziqli tovuq va 397 ta tovuq qo'lga kiritildi. Ota-onalarning va naslining genotiplarini aniqlang. Plumaning oq va ipi rangini aniqlaydigan genlar X xromosomasiga bog'liq. Oq rang geni chizilgan rang geni bo'yicha resessifdir. Tovuqlarda heterogametik jinsiy aloqa - ayol.

Muammo 76.   Drosophila-da, rezusiv oq ko'zli gen X xromosomasiga bog'liq. Uning uchun Allelik, dominant geni ko'zning qizil rangini belgilaydi. Qizil ko'zli ayollar oq ko'zli erkaklar bilan kesishgan. Barcha avlod F1 qizil ko'zli edi. F1ning erkagi va urg'ochi ayollari bir-biriga o'tganda F2ning avlodlarining ko'zlari qanday rang bo'ladi?

Vazifa 77.   Drosofilaning qizil ko'zli ayollari F1ning nasl-nasabidagi qizil ko'zli erkaklar bilan urilib, 86 qizil ko'zli va urg'ochi va 88 qizil ko'zli va oq ko'zli erkaklar kesib o'tgan. Ko'z rangi uchun genlarni X xromosomasida lokalize ekanligi va qizil gen gen oqi ustida hukmronlik qilayotgani ma'lum bo'lsa, o'zaro faoliyat shaxslar va nasllarning genotiplarini aniqlang.

Muammo 78.   Mushuklar jinsining qora va qizil rangini aniqlaydigan genlar X xromosomasida joylashgan. Ushbu genlarning hech biri hukmronlik qilmaydi va genotipning har ikkala genida fenotipda "uchta palto" rangi hosil bo'ladi. Qizil mushukli "uchta sochli" mushukni kesib o'tishdan qanday avlod kutish mumkin? "Uchta sochli" mushuklarning qora mushuk bilan qizil mushukdan o'tishi ehtimoli qanday?

Muammo 79.   Odamlarda jigarrang ko'zlar dominant autosomal gen tufayli kelib chiqadi, gemofiliya xromosomaga bog'liq, retsessivdir. Oddiy qon pıhtılaşması bo'lgan ko'k ko'zli bir ayol, otasi hemofili bo'lib, otasi ko'k ko'zli va gemofili bo'lgan jigarrang ko'zli sog'lom odamga uylandi. Ushbu oilada gemofiliya bilan ko'k ko'zli bolalar tug'ilishi ehtimoli qanday?

Muammo 80. Odamlarda ko'k ko'zli resesif autosomal gen tomonidan belgilanadi, rang körlüğü X-xromosoma bilan bog'liq bo'lgan retsessiv tomonidan aniqlanadi. Oddiy tuyg'uga ega jigarrang ko'zli ayol, onasi ko'k ko'zli va otasi rangli ko'r bo'lib, ko'k ko'zli erkak rangli ko'r bilan turmushga chiqdi. Oddiy tuyulgan bolalar oilasida tug'ilish ehtimoli qanday va ularning ko'zlari nima bo'ladi?

Muammo 81.   Odamlarda o'ng qo'lini egallaydigan dominant autosomal gen sabab bo'ladi va gemofiliya X xromosomasida lokalize qilingan, retsessiv bo'ladi. Oddiy qon quyilishi bilan o'ng qo'lda bo'lgan ayol sog'lom o'ng qo'l bilan uylangan. Ularda gemofoliya kasalligi bilan og'rigan o'ng qo'llari bor edi. Ushbu oilada sog'lom chap bolalarni tug'ilishi ehtimoli aniqlang.

Muammo 82.   Oddiy chap qo'lida bo'lgan ayol, uning otasi rangli ko'r bo'lib, o'ng qo'li odamga va rangli ko'rlarga turmushga chiqdi. Ma'lumki, erkakning onasi chap tomonda edi. Bu oilada o'ng qo'l bilan o'tirgan bolalarni normal ko'rish bilan tug'ilish ehtimoli aniqlang. Chap tomonga o'tuvchi chastotali autosomal gen tomonidan belgilanadi va rang körlüğü X xromosomasiga bog'langan, bir resessif gen tomonidan aniqlanadi.

Muammo 83.   Odamlarda albinizm resesiv autosomal gen tufayli yuzaga keladi va gipertrikoz (quloq tuklari) y-xromosomada joylashgan gen tomonidan yuzaga keladi. Gipertrikozli va oddiy pigmentatsiyalangan odam ikkala alomatga ham normal bo'lgan ayolga uylangan. Gipertrikoz bilan o'g'il - albino bor edi. Ikkala yo'l bilan ham oddiy bolalarni tug'ilish ehtimoli nima?

Muammo 84.   Odamlarda gipertrikoz (quloq tuklari) y xromosoma bilan bog'liq bo'lgan retsessiv gen tomonidan va X xromosomasiga bog'langan bir retsessiv gen tufayli yuzaga kelgan rangli jasaddan kelib chiqadi. Har ikkala belgilardan farqli o'laroq, ikkisi ham anomalili bo'lgan ayol oddiy holatga kelib, normal ko'rish va gipertrikozli erkakga turmushga chiqdi. Bu juftlikning prognozi qanday?

Muammo 85.   Odamlarda tish emalining gipoplazasi (tishlarning qorayishi) X xromosomasiga bog'liq dominant gen tufayli yuzaga keladi va albinizm resesiv autosomal gen tomonidan yuzaga keladi. Ikkala turmush o'rtog'i oddiy pigmentatsiyaga ega bo'lgan va tish emalining gipoplazasi bilan og'rigan oilada normal tishlari bo'lgan albino o'g'li tug'ildi. Bu oilada anomaliyalarsiz bolalar tug'ilishi ehtimoli qanday?

Muammo 86. Odamlarda tish emalining gipoplazasi (tishlarning qorayishi) X xromosomasiga bog'liq dominant gen tomonidan belgilanadi va rang körligi X xromosomasida joylashgan mahalliy retsessiv gen tomonidan aniqlanadi. Oddiy tishlari va normal ko'rinishi bo'lgan, otasi rangli ko'r bo'lgan ayol, gipoplaziya va normal ko'rishga ega bo'lgan erkakka turmushga chiqdi. Bu oilada naslning prognozi nima?

Vazifa 1.  Ota va o'g'il rangli ko'r, va ona ranglarni an'anaviy tarzda ajratib turadi. Bu oilada o'g'lining otasidan rangli ko'rni meros qilib olganini aytish to'g'ri bo'larmidi?

Javob. Yo'q, noto'g'ri.

Genotiplar:
   otasi - X d y (g  - rang körlüğü uchun gen);
   onasi X d x?(D  - normal ko'rish uchun gen);
   son - X d y.

Rangli jasad uchun gen bog'liq X- o'g'il onadan olgan xromosomalar. Shuning uchun onaning genotipi X d x d   (resessif genning tashuvchisi), shuning uchun o'g'il onadan rangli ko'rni meros qilib oladi.

Vazifa 2.  Oddiy qon ivishi bilan og'rigan ota-onalar gemofiliya bilan og'rigan. Nima sababdan tushuntiring.

Javob. Gemofiliya geni ( h) retsessiv va bog'langan X- xromosomalar. Muammoning ahvolidan ota-onalar bu asosda sog'lom ekanliklarini ko'rmoqdamiz. X- xromosoma o'g'li onasidan oladi. Shuning uchun: otaning genotipi - Xh yonalar X h x h, o'g'lim - X y y.

Bemorning tug'ilishining sababi gemofiliya genini tashuvchisi deb hisoblanishi kerak.

Tekshiring.

Vazifa 3.  Dukkakliligi va rangi ko'r-ko'rona duchor bo'lgan, ko'zlari va eshitishida odatlangan ayolga uylanadi. Ularning kar va soqov o'g'li va qizi bor edi - oddiy eshitishlari bilan rangli ko'r. Ushbu nikohdan sog'lom farzand ko'rish ehtimoli qanday? Ikkita anomaldan azob chekayotgan bolaga ega bo'lish ehtimoli qanday? Rangli ko'rlik - bu retsessiv jinsga bog'liq xususiyatdir va kar-mutizm - bu retseptiv autosomal alomatdir.

Biznes. Biz ma'lumotlarni yozamiz:

A  - normal eshitish geni;
a  - geni kar bo'lmagan;
X d  - oddiy ko'rish;
X d  - rangli ko'rlik.
   O'g'il - aa x d y.
   Qiz - rangi.
   Ona sog'lom.
   Ota - aa x d y.

Muammoning savollariga javob berish uchun onaning genotipini aniqlash kerak. Biz bunga bahs etamiz: kar va soqov o'g'li salbiy genotiplarni oladi ( a), ota va onadan va rangli ko'r qizning retsessiv genlarni g), ham ota, ham onasidan. Shuning uchun onaning genotipi AaX D X d   (har ikki yo'nalishda ham heterozigot).

Javoba) sog'lom bola ehtimoli 25% ni tashkil qiladi; b) ikkala anomaliyaga ega bo'lgan bolaning ehtimolligi 25% ni tashkil etadi.

Vazifa 4.  Mushuklardagi sariq rangli ranglar dominant gen tomonidan belgilanadi. In, qora - b, heterozigot ( Bb) bilan qoplangan. Gene In  erga bog'langan. Qisqa sochlar uzunligi hukmronlik qiladi va autosomal gen bilan belgilanadi.

A) Qisqa sochli qora mushuk va uzun sochli sariq mushukdan qanday avlod kutish mumkin?

B) qisqa sochli qora mushuk va toshbaqa mushukidan qanday avlod kutishi mumkin? Mushukning kaplumbağa ko'ylagi bo'lishi mumkinmi?

Javob:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50% - qisqa sochli maysaga o'xshash mushuk;
   50% - qisqa sochli sariq mushuklar.

B) Qisqa Sochli:
   25% - toshbaqa;
   25% qora;
   mushuklar - 25% sariq;
   25% qora.

Kaplumbaz rangli mushuklar faqat tuxum hujayrasida 2 bo'lsa, kamdan-kam hollarda foydalanish mumkin. Xxromosomalar

Vazifa 5.Ota-onasi normal qon quyilishiga ega bo'lgan o'ng qo'lli bir ayol, gemofiliya bilan o'ng qo'lini olgan odamga uylanadi. Ma'lumki, erkakning onasi chap tomonda edi. Bu nikohdan qaysi avlodni kutish kerak?

Javob. Yaxshi. Qizlar gemofiliya genining tashuvchisi, ammo fenotipik jihatdan sog'lom; bolalar sog'lom.

Trihybridli o'tish

Vazifa 6.  Uning uchta belgi uchun heterozigotli, ko'k ko'zlari bilan chap qo'lidan turmushga chiqqan va yuzida chil-chil bo'lmagan uylangan, o'ng qo'lida bir ayol. Ota kabi bolalar tug'ishi mumkinmi? Bolalarning qaysi qismi ota kabi bo'lishi kerak edi?

Biznes.

________________________________

Javob: Ha ular mumkin: 1/8 qismi genotip bilan aabbcc.