소개

생물학적 시스템은 긴 진화의 결과로 과거에 발생한 구조물 및 기능의 형태로 정보를 유지하고 전송할 수있는 능력을 갖추고 있습니다.

가동 가능한 유전 적 요소는 오조 동화, 악성 세포 성장, 면역 체계의 연구 및 항생제, 불안정한 돌연변이, 모체 유전에 대한 박테리아의 적응과 같은 진실성 현상에 관여 한 개방적이다.

유전학은 유전류의 생물학적 과학과 유기체의 가변성과 그들을 관리하는 방법입니다.

유전학의 중심 개념은 "유전자"입니다. 이것은 징후의 숫자가 특징 인 초등의 유전 단위입니다.

오스트리아의 생물 학자 G. 멘델 (G. Mendel)의 일련의 완두콩의 횡단에 대한 일련의 실험이있을 때 유전 법에 따라 유전학.

과학자 연구의 주요 지침 - 유전학 :

1. 각 유형의 생활 단위, 유전 단위의 유전 적 정보를 지키는 핵산 분자의 연구.

2. 유전 정보 전송의 메커니즘 및 패턴을 연구합니다.

3. 유전 정보의 구현을위한 유전 정보의 구현 및 생활의 특성을 연구하는 메커니즘을 연구합니다.

4. 신체의 개발의 다른 단계에서 유전 정보를 변화시키는 원인과 메커니즘을 찾는 것.

\u003e 과학으로 유전학 발전의 역사

가르침의 광범위한 확산 후, ch. 다윈은 이론의 약점이 스코틀랜드 연구원 F. 젠킨스였던 첫 번째 비평가 중 하나입니다. 1867 년에는 Darwinian 이론에 특정 변화의 자손에 얼마나 누적되었는지에 대한 명확성이 없다고 지적했습니다. 결국, 첫 번째 변경 사항은 일부 개인에서만 발생합니다. 교차 후, 정상적인 개인은 축적되지는 않지만 자손 에서이 기능의 희석을 관찰해야합니다. 즉, 첫 번째 세대에 남아 있습니까? 두 번째의 변화 -? 변경 등이 특징의 완전한 실종까지. ch. Darwin 은이 질문에 대한 답변을 결코 발견하지 못했습니다.

그 사이 에이 문제의 해결책이 존재했습니다. 그는 Brno (체코) 멘델의 수도원 학교 교사가 받았습니다. 1865 년에 완두콩 품종의 하이브리드 화에 대한 연구 결과가 발표되었으며, 가장 중요한 유전법이 발견되었습니다. 저자는 유기체의 징후가 이산적인 유전 요소에 의해 결정되는 것을 보여주었습니다.

그는 도서의 책 앞에서도 다윈 (Darwin)은 다른 세대의 하이브리드에서 유전자형의 변화의 운명을 추적하고 싶었습니다. 연구의 목적은 완두품이었습니다. Mendel은 노란색과 녹색 씨앗으로 두 종류의 완두콩을 가져갔습니다. 이 두 종류를 건너는데, 그는 노란 씨앗과만의 첫 번째 세대의 하이브리드 완두콩을 발견했습니다. 받은 하이브리드의 자기 꽃가루에 의해, 그는 2 세대를 받았다. 그것은 녹색 씨를 가진 개인을 보였으 나 노란색보다 눈에 띄게 작았 다. 멘델 (Mendel)은 노란 씨앗이있는 개인의 수가 약 3 : 1로 녹색 인 개인의 수를 지칭한다는 결론에왔다.

병렬로 그는 식물을 가진 일련의 다른 실험을 보냈고 여러 세대에 어떤 사인을 추적했습니다. 첫 번째 세대의 각 경험에서 부모 징후 중 하나만 나타났습니다. Mendel은 그를 지배적이라고 불렀습니다. 일시적으로 사라지는 기호, 그는 열성을 불렀습니다. 모든 실험에서 개인의 수에 대한 지배적 인 기호가있는 개인 수의 비율 열성 간판 2 세대 하이브리드 중 평균 3 : 1과 동일했습니다.

그래서, 반대 특징을 가진 식물을 교차시킬 때, 표지판을 희석시키지 않고, 하나의 특성의 억제 가이 일이 일어나는 일이 발생하여 지배적이고 열성 표지를 구별 할 필요가있다.

멘델은 실험에 갔다. 그는 2 세대 하이브리드의 자립 오염을 만들고 세 번째 잡종을 받았고 4 세대를 받았습니다. 그는 추가적인 재생성을 갖는 열성 부호를 갖는 2 세대 하이브리드가 제 3 또는 제 4 세대에 분할되지 않는다는 것을 발견했다. 또한 지배적 인 기호로 2 세대 하이브리드의 3 분의 1을 작동합니다. 지배적 인 기호가있는 하이브리드의 2/3은 3 세대 하이브리드로 전환하는 동안 분리되고 다시 3 : 1의 관점에서 분할됩니다. 제 4 세대로의 전이 중에 지배적 인 서명을 갖는 열성 부호와 하이브리드의 3 번째 및 하이브리드의 3 분의 1이 분할되지 않고 나머지 3 : 1과 관련하여 3 : 1과 관련하여 발생하는 3 번째 세대 하이브리드의 결과가 분리되지 않고, 3 : 1 ...에

이 사실은 중요한 환경을 보여줍니다. 동일한 외부 표지판을 가진 개인이 다른 유전 특성을 가질 수 있습니다. 즉, 유전자형의 충분한 충분성으로 표현형을 판단하는 것은 불가능합니다. 개인이 분리되지 않은 자손에서 감지하지 못하면 이형 접합체가 흡착 접합체라고합니다.

결과적으로 G. Mendel은 1 세대 하이브리드의 법률 균일성에 의해 제형을 제안 하였다 : 그들의 표현으로 인한 첫 번째 세대의 하이브리드 만 지배적 인 표지판 항상 유니폼. 이 법은 또한 Mendel의 첫 번째 법이나 지배 법칙이라고도합니다. 그러나 연구 결과는 1865 년에서 1900 년까지 거의 35 년 동안 거의 알려지지 않았습니다.

1900 년에 Mendel의 법칙은 4 명의 과학자들로 즉시 독립적으로 개조되었다 - Holland의 K. Korrens, Austria의 E. Chermak의 Korrens. 1909 년 덴마크어 과학자 V. 요한센 (Johansen)은 "유전자"(그리스어 출신의 단어 "원점")의 개념을 도입했습니다.

1910-1915 년 A. Weisman, T. Morgana, A. Svetevanta, GJ Meller 및 다른 사람들의 작품에서 1910-1915 년에 개발 된 염색체 이론은 신체의 증거와 성질을 발생 (유전)으로 전환한다고 주장합니다. 주로 유전자가있는 염색체를 통해 밖으로 나옵니다.

1944 년 미국 생화학 자 (O. Evera 등)는 유전의 재산 담체가 DNA임을 발견했습니다.

이 시간부터 분자 수준에서 삶의 주요 징후를 탐구하는 과학의 급속한 발전을 시작했습니다. 동시에이 과학 - 분자 생물학을 지명하기 위해 처음으로 새로운 용어가 나타났습니다. 분자 생물학은 생물체의 성장과 개발, 유전 정보의 보관 및 개발을 수행하고 살아있는 세포 및 기타 현상에서 에너지의 전환이 생물학적으로 중요한 분자 (주로 단백질 및 핵산)의 구조와 성질로 인한 것입니다. ...에

1953 년 DNA 구조가 해독되었습니다 (F. Creek, D. Watson). DNA 구조의 디코딩은 DNA 분자가 2 개의 상보적인 폴리 뉴클레오타이드 사슬로 구성되며, 각각은 새로운 유사한 사슬의 합성을위한 매트릭스 역할을한다는 것을 보여 주었다. DNA 배가 재산은 유전 현상을 보장합니다.

DNA 구조를 해독하는 것은 주요 발견의 기간, 삶의 본질, 유전의 본질, 변동성, 신진 대사에 관한 아이디어를 개발하는 것의 일반적인 방향을 열었던 분자 생물학의 혁명이었다. 분자 생물학에 따라 단백질은 매우 복잡한 거대 분자이며, 그 구성 요소는 아미노산 인 구조적 요소입니다. 단백질의 구조는 그 아미노산의 형성의 서열에 의해 설정된다. 동시에, 모든 유기체의 단백질의 형성에서 유기 화학에 공지 된 100 개의 아미노산으로부터의 100 아미노산은 20 만에 사용된다. 이 20 개의 아미노산이 유기 세계의 단백질을 합성하는 이유는 아직 분명하지 않습니다. 일반적으로 지구상에 살고있는 어떤 생물에서는 20 개의 아미노산, 5 염수, 2 탄수화물 및 1 인산염이 있습니다.

XIX 세기가 끝나면 현미경의 광학적 특성이 증가하고 세포질 방법을 개선 한 결과, 게이트 및 ZyGOS에서 염색체의 행동을 관찰 할 수있게되었습니다.

유전의 재료 기지는 F. Creek와 J. Watson이 DNA의 구조를 해독 한 50 년 전에 약 50 년 전에 명확히하기 시작했습니다. 이 생물 학자들 앞에서 횡단을 할 때 유전 징후의 전달을 연구하기 전에 각 사인이 게놈이라고 불리는 별도의 입자에 의해 결정된다는 것을 깨달았습니다. 유전자가 염색체에서 세포의 핵심에있는 것이 밝혀졌습니다. DNA의 역할을 발견 한 후, 단백질 합성의 메커니즘을 발견 한 후, 유전자가 특정 단백질 분자의 구조가 기록 된 DNA 사슬의 일부인 부분이기는 분명 해졌다. 일부 유전자에서는 800 쌍의 뉴클레오타이드, 다른 것들은 약 백만입니다. 그 사람은 약 90,000 유전자 만 있습니다.

DNA 분자의 각 가닥은 4 가지 유형의 링크 - 뉴클레오타이드의 사슬이며, 다른 순서로 반복적입니다. 뉴클레오타이드는 일반적으로 DNA 분자의 두 사슬에서 쌍을 쌍으로 교차 연결로 연결되기 때문에 쌍으로 고려됩니다. 네 가지 종류의 뉴클레오타이드 인 4 개의 "편지"는 살아있는 세포에서 단백질 합성 메커니즘에 의해 읽힌 유전 적 텍스트를 작성할 수있게 해줍니다. 다소 복잡한 전달기구를 통해 작용하는 3 개의 연속적인 뉴클레오타이드 그룹은 단백질 합성에 맞는 세포 내 입자 - 세포질로부터 특정 아미노산을 픽업하게한다. 그런 다음 중개인을 통한 다음의 3 개의 뉴클레오타이드는 리보솜을 지시하고, 아미노산이 단백질 사슬을 다음 위치에 넣고 너무 점차적으로 단백질 분자가 얻어진다. 뉴클레오티드 쌍의 DNA 군대에 기록 된 정보는 모든 기능으로 새로운 유기체를 구축하기에 충분합니다.

유전 정보는 뉴클레오타이드 서열로 저장됩니다. DNA로부터 RNA 로의 세포에서 전송됩니다. 이 반응 과정에서, DNA 서열의 일부, 유전자 및 매트릭스 RNA가 합성된다. 하나의 사슬로 구성된 매트릭스 RNA의 서열은 DNA 회로를 코딩하는 뉴클레오타이드의 보완적인 서열이다.

유전주의의 새로운 분기는 전체 게놈을 연구하는 유전체학입니다. 최근까지 분자 생물학 및 유전 공학의 업적을 기반으로, 곰팡이 바이러스의 유전 적 텍스트, 효모 박테리아 및 1998 년 8 년간의 열심히 일하는 후에는 고구마 동물 유전자를 읽을 수있었습니다 - nematodes (작은 웜 거주자). 인간 게놈은 해독됩니다. Nematode 게놈은 약 1 억 명의 뉴클레오타이드 쌍으로 구성됩니다. 인간 게놈은 3 억 증기로 구성됩니다. "인간의 게놈"국제 프로그램을 만들었습니다. 실험실 B. 다른 나라 디코딩 뉴클레오타이드 (시퀀싱)에 대한 데이터를 각 연구원에 액세스 할 수있는 국제 데이터 뱅크에보고하십시오.

그 결과는 사람과 다른 종의 기원, 분자 및 세포의 진화, 생활 시스템의 물질과 에너지의 흐름과의 정보의 상호 작용, 분자 및 세포의 기원을 이해하는 데 필수적입니다. 오늘날 과학자들은 인체에 존재하는 모든 유전자의 구조와 위치를 완전히 해독했습니다. 그러나 유전자 (유전자)를 일관된 오케스트라로 전환시키는 유전자의 기능을 이해하는 것은 상당한 시간과 수단을 이해할 것입니다.

생체 발생 법은 CH. 다윈 (Darwin)과 연구 F. 뮬러의 아이디어를 기준으로 1866 년에 E. Geckel을 공식화했습니다. 그러므로 E. Geckel - F. Muller의 생물 발생 법칙이라고합니다. 1910 년의 생체 발생법은 Phylumbriogenesis 이론을 생성 한 N. Severstev (1866 - 1936)를 유의하게 분명히 분명히 분명히 밝혔다.

이 법에 따르면, 개발 과정의 배아는 다소 축약 된 형태로 반복되며, 진화론적인 경로는 그들의 조상들에 의해 전달 된 진화론 적 경로가 배아 발달과 진화 과정 사이의 유사성이있다. 현재 더 높은 동물 형태의 배아는 낮은 형태의 세균과 유사하다는 것이 확립되었습니다. 배아의 발달의 초기 단계는 놀랍게도 모든 척추 동물과 비슷하게 비슷하며 돼지, 닭, 개구리 또는 물고기의 세균으로 인한 사람의 독일어를 구별하는 것은 쉽지 않습니다. 계통 발생 특징의 온타고에서의 반복 (반복)이 불완전 할 수 있으며, 특히 조상 형태의 개발의 상응하는 단계의 특징이 반복 될 수있다.

생체 발생의 가장 중요한 업적은 그들이 고정 될 수있는 유전자 프로그래밍 장치의 형성을 형성합니다. 존재를위한 투쟁에서 다양한 프로그램의 경쟁은 두 가지 중요한 결과를 초래합니다.

첫째, 자연 선택은 개인의 개별 발전을 향상시킵니다.

둘째, 종의 진화 방향을 프로그래밍하는 것이 발생합니다. 동시에, 프로그래밍 장치는 생물권 자체가된다. 결국, 조성물에 포함 된 종의 진화론 변환의 특징, 속도 및 방향을 결정합니다.

과학으로서의 유전학의 역사는 Czech Monk Gregor Mendel의 작품에서 XIX 세기의 후반부에서 시작되지 않았습니다. 그 전에는 사람들이 유전의 핵심과 유기체의 가변성에 무엇이 있었는지 알지 못했습니다. 이 지역에서 체계적인 연구가 수행되지 않았습니다. 고대 이후 하하인이 왜 조상과 같지 않은지에 대한 두 가지 가설이있었습니다. 이들은 직접적이고 간접적 인 상속의 가설이다.

직접적인 상속의 가설에 따르면, 부모 몸체의 각 부분은 각각의 세포가 그 자손 구조의 특징을 전달한다고 가정했다. 간접 유산의 가설은 신체의 모든 부분이 성 제품의 형성에 관여하는 것이 아니라는 사실에서 진행되었으며, 개별적으로 형성되므로 부모의 수명 변경은 자손으로 전염되지 않습니다.

Charles Darwin은 실수였던 첫 번째 가설에 부착했습니다. 이 때문에 그는 그의 진화론 이론의 비평가 중 하나를 반증 할 수 없었습니다. 어떤 기호가 하나의 동물에 나타나면 다음 세대를 전송할 때, ½, 심지어 다음 ¼ 등을 유지할 것입니다. 결국 표지판은 사라집니다. 다윈은 신체의 징후가 이산이된다는 것을 알지 못했기 때문에 논쟁 할 수 없었기 때문에 혼합하지 않고 해산시키지 않습니다.

G. 멘델 (Mendel)은 길고 체계적이며 통계적 연구를 보냈습니다. 표지판의 상속. 완두콩은 연구의 대상으로 선택되었습니다. 그것은 아주 좋은 선택이었습니다. 씨앗과 꽃, 씨앗 주름과 다른 것들은 다른 염색체의 색깔이 다른 징후 (즉, 그것은 상속되지 않음)이며, 대부분의 특성의 중간 징후가 없습니다 (예를 들어, 씨앗은 노란색 또는 녹색이지만 혼합 된 색이 아님). 맨셀은 물론 접착제 상속, 서로에 대한 유전자와 대립 유전자의 영향을 알지 못했습니다. 완두콩의 연구 징후에있는 경우,이 모든 것이 관찰되었을 때, 그의 실험은 성공할 수 없을 것입니다. ...에

Gregor Mendel과 유전의 법률 - 1860 년대

Mendel은 유전 징후의 인사를 증명했습니다. 그들은 희석되지 않았지만 다른 하나의 억압만이 있습니다. Mendel은 하이브리돈 연구 방법을 개발했습니다. 그러나 유전학의 역사에서 처음으로 가장 중요한 것은 제 1 세대 하이브리드의 균일 성, 2 세대, 독립적 인 유전성에서 분열.

그러나 그 당시 유전학의 역사는 아직 시작되지 않았습니다. Mendel은 자기가 가르친 수도원이었고, 그의 연구는 많은 중요성이 주어지지 않았습니다. 20 세기 초반에만 많은 과학자들이 다른 식물과 동물에 대한 멘델의 법칙의 유효성을 실험적으로 확인했을 때, 그의 일은 잘 받아 들여진 평가를 받았습니다.

XX 세기의 시작은 유전학 발전에서 난기류 무대였습니다. 이 때 "유전학"이라는 용어가 나타납니다. "유전자", "유전자형"및 "표현형"의 정의가 제공됩니다. 유전자의 현상 (공동 상속)이 발견되며, W. Batson은 1910 년에, T. Morgan은 다른 과학자들과 함께, 유전학 역사상 이전에 완료된 모든 발견을 요약하고 설명하는 염색체 이론을 개발하고 있습니다. ...에

토마스 모건 (Thomas Morgan)은 Chromosome을 공부했습니다. 크로스 희포 자 - 1910 년대

후속 해에 유전학 및 진화론적인 가르침은 서로 관련이 있습니다. 두 번째는 첫 번째 법의 법률의 관점에서 설명합니다.

과학자들은 염색체가 유전 정보의 이전에 관여했음을 알고 있었지만 어떤 물질이 책임 지는지 알지 못했습니다. 40 대에는 DNA가 유전의 담체 인 것이 분명 해졌습니다. 따라서 많은 과학자들은 일부 박테리아의 DNA를 다른 사람에게 전송하고 첫 번째 징후의 두 번째 모습을 관찰했습니다.

화학 및 물리학 방법의 개발로 1953 년 Cry와 Watson이 이루어진 DNA 구조를 조사 할 수있게되었습니다. 분자가 나선형에서 꼬인 두 개의 폴리 뉴클레오타이드 체인으로 구성된다는 것을 밝혀졌습니다. 각 DNA 체인은 보완적인 새로운 사슬의 합성을위한 매트릭스이며 DNA 배가 유전을 제공합니다.

Francis Creek 및 James Watson은 DNA-1950 년대의 구조를 열었습니다.

과학자들은 그것을 이해했습니다 유전자 중의 뉴클레오타이드의 서열은 단백질 분자의 구조를 결정한다..

유전학의 역사에서 XX \u200b\u200b세기의 70 년대는 유전 공학의 출현으로 표시되었습니다. 과학자들은 살아있는 유기체의 게놈을 방해하기 시작하여 그들을 변화시키기 시작했습니다. 다양한 생리 학적 과정의 분자 염기가 연구되기 시작했습니다.

XX 세기의 지난 10 년 동안 많은 간단한 유기체의 게놈이 시퀀싱되었습니다 (해독 된). XXI 세기 (2003)의 시작에서, 인간 게놈의 디코딩 (염색체에서의 뉴클레오타이드 서열을 결정)에 대해 프로젝트가 완료되었다.

프로젝트의 로고 "인간의 게놈"

현재까지 많은 유기체의 게놈의 데이터베이스가 있습니다. 그러한 사람의 데이터베이스의 존재는 많은 질병의 예방과 연구에서 매우 중요합니다.

2 세기 (1900)의 전환시 유전학의 탄생은 생물 과학의 전체 발전 전체에 의해 준비되었다. XIX 세기 그는 두 가지 훌륭한 발견으로 인해 생물학의 역사에 진입했습니다 : M. Shleden과 T. Svanny (1838), Ch. 다윈 (1859)의 진화론적인 가르침. 두 가지 발견은 유전학의 형성에 결정적인 역할을했습니다. 모든 살아있는 존재의 주요 구조적 및 기능 단위로 세포를 선언 한 세포 이론은 염색체의 개방과 세포 분할 과정에 대한 설명을 추가로 이끌어 냈습니다. 차례 차례로, CH. 다윈 (Darwin)의 이론은 이후에 유전학과 유전자와 가변성에 대한 연구 대상이 된 살아있는 유기체의 가장 중요한 성질을 해결했습니다. XIX 세기 말에 이론 모두. 셀에 있어야하는 이러한 특성의 물질 담체가 존재할 필요성을 결합했습니다.

20 세기 초기 전에. 유전 메커니즘에 대한 모든 가설은 순전히 투기 적이었다. 따라서, 휘 덴젠 이론에 따르면, ch. 다윈 (1868) 몸의 모든 세포에서 가장 작은 입자가 분리되어 혈류를 순환시키고 성 세포로 떨어지는 젬모스를 엽합니다. 섹스 세포를 융합 한 후, 새로운 유기체의 개발 중에, 동일한 유형의 세포는 생활 중에 부모가 획득 한 사람들을 포함하여 모든 재산을 갖는 모든 특성을 갖는 각 엽변으로부터 동일한 유형의 세포가 형성된다. 다윈의 검토의 뿌리는 혈액을 통해 부모로부터 자손을 통해 자손으로 자손으로 흔들리는 메커니즘에 관한 뿌리가 여전히 히포크라피 (v c. bc)의 가르침을 포함하여 고대 그리스 철학자들의 자연 철학에 여전히 거짓말을합니다.

유전의 또 다른 추출 가설은 1884 년 K. Nemeli (그를)로 지명 하였다. 그는 유전의 특별한 물질이 세포에서 수집 된 분자로 구성된 분자로 구성된 유전 출발 - 특성성의 이체에 참여하고 있다고 제안했다. 미셀. 미셀은 번들로 연결되어 모든 셀을 투과하는 네트워크를 형성합니다. 이디아 플라스마는 섹스와 체세포 모두를 소유하고 있습니다. 유전성 특성을 옮기는 나머지 세포질은 참여를 허용하지 않습니다. 그러나 K. Nevel의 가설은 사실에 의해지지되지 않고, 유전의 재료 운반선의 존재와 구조에 대한 데이터를 예상했다.

유전의 물질 담체로서 염색체에 처음으로 A. Weisman을 나타냈다. 그의 이론에서 그는 유전자 인자 (염색질 곡물)의 염색체의 선형 위치에 대한 선형 위치와 해당 분할 중의 세로의 세로 분할에서 유전 물질의 유통 방식의 방법으로 선형 위치에 관한 선형 위치에 대한 선형 위치에 관한 것으로 나타났습니다. "Germinal Plasma"A. Weisman은 1892 년에 최종 디자인을 받았습니다. 그는 유기체에서 유전의 특수한 물질 - "세균 혈장"이라고 믿었습니다. Germinal 혈장의 재료 기판은 생식기 세포의 핵의 염색질 구조입니다. 세균 혈장은 자손에게 전염되는 섹스 세포를 통해 불멸스럽고 신체의 몸은 필멸의 것입니다. Germinal Plasma는 각각의 세포의 별도의 특성을 정의하는 Biophorus 인 Biophorus로 구성됩니다. 바이오 포라스는 세포 전문화를 결정하는 결정 인자 - 입자로 그룹화됩니다. 이들은 차례로 염색체가 형성되는 더 높은 순차 구조 (IDA)로 결합된다 (A. Weisman의 용어 -).

A. Weisman은 상속의 가능성을 부인했습니다. 그의 가르침에 따르면 유전 변화의 원천은 시비 세포 숙성 동안 정보를 상실하고 아버지와 어머니의 결정 요인을 섞는 정보 (감소)를 촉진합니다. 속성. A. Weisman의 이론은 유전학의 발전에 큰 영향을 미치고 유전학 연구의 추가 방향을 결정했습니다.

20 세기 초까지 개발을위한 실제 전제 조건 유전 과학...에 결정적인 역할은 1900 년 멘델 법에서 징조로 연주되었습니다. 체코 아마추어 연구원 인 1865 년 Brunnian Monastery Gregor Mendel의 수도원은 유전의 기본 법칙을 수립했습니다. 이것은 "hybridological"이라고 불리는 첫 번째 과학 유전 적 방법의 개발 덕분에 가능 해졌습니다. 그 재단에서 가교도가 가늘어졌으며, 이는 징후의 상속 패턴을 열 수 있습니다. Wedlem은 3 가지 법률과 "게임 순도"의 규칙을 공식화하였으며, 다음 강의에서 자세히 논의 될 것입니다. 덜 (어쩌면 더 많은) 멘델이 징후의 발달을위한 물질적 기초로서의 재료 기반으로 봉사 한 유전자 퇴적물 (유전자 유전자)의 개념을 도입 한 것이 중요했습니다. "깨끗한"게임의 합병.

Mendel 연구와 상속 메커니즘에 대한 그의 견해는 수십 년 동안 과학의 발전보다 앞서있었습니다. 상기 언급 된 유전의 본질에 대한 투기 적 가설들조차도 나중에 공식화되었다. 염색체는 아직 발견되지 않았으며 세포 분할 과정은 부모로부터 자손으로 유전 정보의 이전을 근거로하는 것으로 나타났습니다. 이와 관련하여 동시대 인, 심지어 Ch. 다윈 (Darwin)조차도 Mendel의 작품에 익숙해졌으며, 그의 발견을 감상하지 못했습니다. 35 년 동안 생물 과학의 수요가 없었습니다.

법무부는 1900 년에 멘델의 법칙의 2 차 신청이 동시에 독립적으로 3 명의 과학자들이 다음과 같은 3 명의 과학자들이 다음과 같이 시도했습니다. K. Korrens (그분)와 E. Chermak (Austra.). 멘델의 실험을 반복하면서 법률의 보편적 성격을 확인했습니다. Mendel은 유전학 창립자를 고려하기 시작했으며 1900 년 부터이 과학을 계산하기 시작했습니다.

유전학의 역사에서 두 기간은 일반적으로 다음과 같이 할당됩니다 : 첫 번째 - 고전, 또는 공식적인 유전학 (1900-1944)과 두 번째 - 분자 유전학 기간은 현재 계속해서 현재를 계속할 수 있습니다. 첫 번째 기간의 주요 특징은 유전의 재료 운반체의 성격이 알려지지 않은 사실에 있습니다. 덴마크 유전자가 소개 한 "유전자"의 개념은 멘델라 유전성 인자의 유사본입니다. 다음은 1909 년의 견적이 있습니다. "신체의 특성은 특별한 상황에서 서로 분화 할 수 있으며,이 때문에 우리가 유전자에게 전화하는 생식기 세포에서 특정 정도의 독립 단위 또는 요소로이기 때문에 ...에 현재 유전자의 성격에 대한 구체적인 아이디어를 만드는 것은 불가능합니다. 우리는 그러한 요소가 실제로 존재한다는 사실과 함께만을 만족할 수 있습니다. 그러나 화학적 형성입니까? 우리는 아직 결정적으로 아무것도 알지 못합니다. " 유전자의 물리 화학적 성질에 대한 지식이 부족 했음에도 불구 하고이 기간 동안 유전학의 주요 법률이 개방되고 유전 적 이론이 개발되었으며 이는이 과학의 기초가되었습니다.

1900 년에 멘델의 법칙을 요청하면서 그의 법률의 보편적 성격을 확인하기 위해 다양한 시설 (닭, 나비, 설치류 등)에서 다양한 시설 (닭, 나비, 설치류 등)의 연구자들이 연구자가 다양하고 성공한 시도가 급증했습니다. 이 실험에서는 상속의 새로운 법칙이 열렸습니다. 1906 년 영국 과학자들은 W. Batson과 R. Pennet은 유전자의 접착 후에 이름을 딴 멘델의 법칙에서 첫 번째 편차를 묘사했습니다. 같은 해에 나비가있는 실험에서 영어 유전자가 L. Doncaster는 성별과의 접착 현상을 발견했습니다. 20 세기 초의 동시에. 돌연변이의 지속적인 유전 변화에 대한 연구 (Friz, S. Korzhinsky)가 시작되며, 인구 유전학에 대한 첫 번째 작업이 나타납니다. 1908 년 Hardy와 V. Weinberg는 유전자 주파수의 일정한 인구의 유전학의 기본 법칙을 공식화했습니다.

그러나 고전적인 유전학 기간에 대한 가장 중요한 연구는 뛰어난 미국 유전학 T. Morgan과 그의 학생들의 일이었습니다. T. Morgan은 재능있는 유전학의 전체 푸리가 출판 된 세계에서 가장 큰 유전 학교의 창립자와 머리를 맡았습니다. 그의 연구에서 Morgan은 처음으로 Morgan이 좋아하는 유전 적 물체가되어 있기 때문에 이제는 유전 적 물체가 있고 계속 유지됩니다. W. Betson 및 R. Ponnet에 의해 개방 된 유전자의 접착 현상을 연구하고, Morganus는 주요 조항을 공식화 할 수있었습니다. 염색체 이론 우리가 아래에서 자세히 알게 될 유전. 이 염기성 유전 적 이론의 주요 논문은 유전자가 스레드의 구슬처럼 염색체에서 선형 순서로 위치한다는 것이 었습니다. 그러나 1937 년에도 Morgan은 진짜 또는 추상화 여부에 관계없이 속의 관점에서 유전학간에 합의가 없다고 썼습니다. 어쨌든 유전자는 특정 염색체와 관련이 있으며 순수한 유전 분석에 의해 국부화 될 수있다.

Morgan과 그의 동료들 (T. Pinter, K. 교량, A. Svetevant 등) 여러 가지 다른 뛰어난 연구가 수행되었습니다. 유전 적 맵핑의 원리가 개발되었으며, 바닥 정의의 염색체 이론이 만들어졌습니다. 염색체가 연구되었습니다.

고전적인 유전학 기간의 중요한 사건은 인공 돌연변이 유발에 대한 일 개발이었고, 이는 1925 년 USSR G.A에서 1925 년에 획득 된 최초의 자료였습니다. 스 슨과 TS. 필리 포프 효모 라듐 세포의 조사에 대한 실험. 엑스레이에 대한 엑스레이의 효과와 돌연변이의 양적 미터링 방법의 개발에 대한 미국 유전학의 미국 유전학의 실험은이 방향으로 작품을 배치하는 데 중요한 중요성이있었습니다. Meller의 작품은 다른 물체에 X 선을 사용하여 엄청난 수의 실험적 연구를 야기했습니다. 결과적으로 보편적 인 돌연변이 유발 효과가 설치되었습니다. 나중에, UV와 같은 다른 유형의 방사선은뿐만 아니라 고온 및 일부 화학 물질이 돌연변이원 효과를 갖는다는 것으로 나타났습니다. 첫 번째 화학적 돌연변이는 30 대에서 발견되었습니다. 실험에서 ussr에서 v.v. Sakharov, M.E. lobasheva와 s.m. Gershonon과 그들의 직원. 몇 년 만 에이 방향은 특히 A.I의 연구로 인해 넓은 범위를 취득했습니다. 잉글랜드의 소련과 S. Auerbach의 Rapoport.

실험적 돌연변이 유발 분야의 연구에서는 돌연변이 과정에 대한 지식을 급속히 발전시키고 유전자의 미세 구조와 관련된 여러 가지 문제를 명확히하기 위해

고전 유전학 기간 동안 유전학 연구의 또 다른 중요한 방향은 진화에서 유전 적 과정의 역할을 의미합니다. 이 지역의 근본적인 일은 S. Wright, R. Fisher, J. Haldane 및 S.S. chetverikov. 그의 작품들과 함께 그들은 다윈주의의 기본 조항의 정확성을 확인하고 다윈 이론과 인구 유전학의 이론의 합성의 결과 인 진화의 새로운 현대 합성 이론의 창조에 기여했다.

1940 년 이래 두 번째 기간은 세계적인 유전학 발병에서 시작되어 유전학 과학 방향의 선도적 인 위치에 따라 분자라고 불리우 셨습니다. 분자 유전학의 급속한 상승에 대한 중요한 역할은 많은 주요 발견이 이루어진 물결에 자연 과학 (물리학, 수학, 사이버네틱제, 화학)의 다른 분야의 과학자들과의 생물 학자들과 긴밀한 동맹을 연주했습니다. 이 기간 동안 과학자들은 유전자의 화학적 성질을 확립했으며, 행동 \u200b\u200b및 통제를위한 메커니즘을 확인하고 현대 자연 과학의 진보를 결정하는 주요 생물 학적 분야 중 하나에 유전학이 된 더 많은 중요한 발견을했다. 분자 유전학의 발견은 정식 유전 학자들에 의해 열린 유전자 패턴의 깊은 메커니즘을 밝히지 않았다.

J. Bidla와 E. Tetum (미국)의 작품은 빵 금형 근처의 Neurospora Crassa 돌연변이가 세포 대사의 다양한 단계를 막을 것을 발견했습니다. 저자들은 유전자가 효소의 생합성을 조절한다는 것을 제안했다. 논문은 "하나의 유전자가 하나의 효소 일]"입니다. 1944 년 미국 과학자가 수행 한 박테리아에서 유전 적 변화에 관한 연구 (O. Avery, K. MacKeod 및 M. McCarthy)는 유전 정보의 담체가 DNA임을 보여주었습니다. 이러한 결론은 나중에 전달 현상 (J. Lederberg 및 M. Zinder, 1952)을 연구 할 때 나중에 확인되었는데, 한 세균 세포에서 다른 세균 세포에서 다른 세균 세포로부터 다른 세균 전지로부터 다른 세균 세포로 이동하여 다른 세균 세포로부터 다른 세균 세포로 이동한다.

나열된 연구는 1953 년 DNA J. Watson 분자의 생성을 일으킨 DNA 구조의 연구에 대한 관심을 증가 시켰습니다 (Amer, 생물 학자) 및 F. ScRech (Amer, Chemist). 그것은 이중 나선이라고 불 렸습니다. 모델에 따라 두 개의 폴리 뉴클레오타이드 체인으로 나선형으로 지어졌습니다. DNA - 단량체가 뉴클레오타이드 인 중합체. 각 뉴클레오티드는 5- 탄소 설탕 데 옥시 리소, 인산 잔류 물 및 4 개의 질소 염기 (아데닌, 구아닌, 시토신 및 티민 민) 중 하나로 구성됩니다. 이 연구는 유전학 및 분자 생물학의 발전에서 중요한 역할을했습니다.

이 모델을 바탕으로 그는 처음에 가정 (F. CREEK)을 정했다 (M. MESHEURSON 및 F. SEAIR, 1957) DNA 분자가 2 개로 나누어지는 DNA의 합성을위한 반 당사국 메커니즘을 실험적으로 증명했습니다. 단일 체인, 각각은 자회사 체인의 합성을위한 매트릭스를 제공합니다. 합성의 기초는 E. chargaff (1945)에 의해 한정된 상보성의 원리이며, 두 개의 DNA 회로의 질소가 쌍으로 서로에 대해 위치하고 아데닌은 티민 (AT)과 구아닌과 만 연결됩니다. 시토신 (GC). 모델 생성의 결과 중 하나는 유전 적 코드의 디코딩 - 유전 정보를 기록하는 원리였습니다. 다른 나라의 많은 과학 팀 이이 문제에 일했습니다. 성공은 Amer에게 왔습니다. 유전학 M. Nirereberg (Nobel Laureate), 첫 번째 코드 단어가 해독 된 실험실에서 - 코돈. 이 단어는 yyy triplet, 동일한 질소 기지 - 우라실을 가진 3 개의 뉴클레오타이드의 서열이었다. 이러한 뉴클레오타이드의 사슬로 이루어진 IRNK 분자의 존재하에, 동일한 아미노산 - 페닐알라닌의 지속적으로 연결된 잔류 물을 함유시키는 단일톤 단백질을 합성 하였다. 추가 채널 암호 해독은 기술의 경우 : 코돈의 기지의 다른 조합으로 매트릭스를 사용하여 코드 테이블을 설명했습니다. 유전자 코드의 모든 기능은 보편성, 삼중도, 퇴행성 및 비 상환을 확인했습니다. 과학 및 실무의 개발에 대한 가치에 대한 유전 적 규정을 해독하는 것은 물리학의 원자력 개방과 비교됩니다.

유전 적 코드를 해독하고 유전 적 정보를 기록하는 원리를 결정한 후, 과학자들은 DNA에서 단백질로 정보를 어떻게 옮겼는지 생각했다. 이 문제에 대한 연구는 두 단계를 포함하여 유전 정보를 구현하기위한 메커니즘에 대한 완전한 설명으로 끝났습니다. Transcription 및 Broadcast.

유전자의 화학적 성질과 원리의 성질을 결정한 후에, 그 질문은 유전자의 작품이 어떻게 규제되는지에 대해 일어났습니다. 그는 처음에 프랑스 생화학 자들의 연구에서 처음으로 장내 젓가락 세포에서 유당 발효 과정을 조절하는 유전자 그룹을 조절하는 계획을 개발 한 모노 (1960)를 개발했습니다. 그들은 박테리아 오페라의 개념을 신진 대사 링크를 제공하는 모든 유전자 (구조 및 유전자 조절제)를 결합한 복합체로서 도입했습니다. 나중에, 그들의 계획의 정확성은 다양한 구조 단위에 영향을 미치는 다양한 돌연변이에 대한 연구에서 실험적으로 입증되었습니다.

진핵 생물의 조절 메커니즘의 방식은 점차적으로 개발되었습니다. 이것은 일부 유전자의 간헐적 인 구조를 확립하고 스 플라이 싱 메커니즘의 설명에 의해 촉진되었다.

70 년대 초반의 유전자의 구조와 기능에 대한 연구에서의 진전의 영향을받습니다. xx in. 유전 학자들은 세포에서 세포로 이들을 그들을 옮겨서 그들을 조작하는 것에 대한 아이디어를 가지고있었습니다. 이것은 유전학 연구의 새로운 방향으로 나타났습니다 - 유전 공학.

이 분야의 개발을위한 데이터베이스는 개별 유전자를 얻는 방법이 개발되는 실험이었습니다. 1969 년에 유당 오페라는 전달 현상을 사용하여 장 막대기의 염색체로부터 J. Bakqite 실험실에서 강조되었습니다. 1970 년에 유전자의 화학적 합성은 Korano의 지도력하에 팀이 처음으로 시행되었습니다. 1973 년에는 DNA 분자를 절단하는 Restrictas 효소를 사용하여 DNA 단편을 얻는 방법이 개발되었습니다. 그리고 마지막으로, 역전사의 현상을 기반으로하는 유전자를 얻는 방법이 개발되었으며, 1975 년 D. 볼티모어 및 티 샤인으로 개방되었다. 플라스미드, 바이러스, 박테리오파지 및 트랜스포존 (이동 유전 적 요소)에 기초한 세포에 외계인 유전자가 도입되기 위해, 다양한 벡터가 설계되었다 - 이송 공정을 수행하는 캐리어 분자. 게놈과의 벡터 복합체를 재조합 분자라고 하였다. 파지 DNA를 기반으로 한 첫 번째 재조합 분자는 1974 년 (R. Marera 및 D. Murray)에서 설계되었습니다. 1975 년 세포와 유전자가 내장 된 세포와 파지를 복제하는 방법이 개발되었습니다.

이미 70 년대 초에 유전 공학 분야의 실험의 첫 번째 결과가 얻어졌습니다. 따라서, 2 개의 상이한 항생제 내성 유전자 (테트라 사이클린 및 스트렙토 마이신) (테트라 사이클린 및 스트렙토 마이신)를 함유하는 재조합 분자를 장 위도의 세포로 도입하여 세포가 두 약물에 대한 내성을 획득 한 후에 세포가 획득되었다.

점차적으로 벡터 세트를 확장하고 유전자를 입력하고 전송 기술을 수행했습니다. 이로 인해 산업 목적을위한 유전자 유전 공학 방법 (생명 공학), 주로 의학 및 농업의 이익에 대한 유전자 유전 공학 방법을 널리 사용할 수 있습니다. 박테리아는 생물학적 활성 물질의 생산자를 구성했습니다. 이것은 인슐린, 소마토스타틴, 인터페론, 트립토판 및 기타와 같은 필요한 약물의 올바른 규모의 합성을 확립 할 수있었습니다. 창조 된 많은 수의 외계인 유전자를 유전자에 도입 한 결과로 귀중한 특성 (해충, 가뭄, 높은 단백질 함량 등에 대한 저항성)이되는 형질 전환 식물.

70 년대에 박테리오파지로 시작하고 사람과 결말로 다른 물체의 게놈을 순서로 시퀀싱하기 위해 일을 시작했습니다.

특별한주의는 국제 유전 프로그램 "인간 게놈"에 지급되며, 그 목적은 사람의 유전자 코드를 완전히 해독하고 염색체로 매핑합니다. 앞으로는 예정되어 있습니다 집중적 인 개발 새로운 지역 의료 유전학 - 유해한 유전자의 징후의 위험을 줄이고 유전 적화물의 제한을 극대화 해야하는 Genertherapy.

러시아에서 유전학 발전의 역사

러시아의 유전학의 형성은 20 세기의 두 번째 10 년 동안 발생했습니다. Genetumov 최초의 국내 학교의 창조주는 유리 알렉산드로 비치 필립첸코였습니다. 1916 년에 그는 세인트 피터스 버그 대학 대학 (St. Petersburg) 대학 대학 (St. Petersburg) 대학 대학교 (St. Petersburg) 대학 대학 (St. Petersburg) 대학 대학교 "유전성과 진화론에 관한 교리"라고 멘델과 T. Morgan의 연구의 법률에 의해 주어졌습니다. 그들은 Morgana의 "유전자의 이론"의 승인 된 번역을 받았습니다. Yu.a의 과학적 이익 FilipicheChenko는 유전 분야와 고품질 및 정량적 표지판의 변동성을 유지합니다. 그는 변동성의 통계적 패턴에 특별한주의를 기울였습니다. yu.a. Filipicchenko는 우리 나라에서 여러 세대의 생물학 자들이 연구 된 교과서 "유전학"중에 훌륭한 책을 썼습니다.

같은 기간에 두 명의 과학적 유전학 학교가 형성되었다. 실험 생물학 연구소 (모스크바) Nikolai Konstantinovich Koltsov의 리더십하에있는 또 하나는 Saratov에서 Saratov에서 창조되기 시작했다. 대학의 교수, 그리고 마침내 모든 유니온 연구소 (Vir)를 기반으로 Lenenrad에서 형성되었습니다.

kn.k. Koltsov는 모스크바에서 실험 생물학 연구소를 향했다. 그는 유전자 항공사 (염색체)의 거대 분자 조직과 유전 정보를 옮기는 메커니즘으로서의 자기가 보이는 첫 번째였습니다. 아이디어 NK. Koltsova는 그 기간의 공지 된 과학자들에게는 생물 학자뿐만 아니라 유전자 구조에 대한 연구가 분자 유전학의 개발을 유도하는 물리학 자에게 강한 영향을 미쳤습니다. 과학적 학교에서 n.k. 콜츠바 (Koltsova)는 대규모 유전학을 A.S로부터 등장했습니다. 실버, B.L. Astaurov, N.P. Dubinin, N.V. Timofeev-Resovsky, V.V. 사하와 다른 사람들.

뛰어난 유전학 \u200b\u200b및 브리더 N.I. Vavilov는 글로벌 농업 및 식물 자원을 공부하는 분야에서 그의 작품에 의해 폭 넓은 인정을 받았다. 그는 기원 중심과 경작 식물의 다양성과 유전적인 가변성에있는 동종 시리즈의 법률뿐만 아니라 운동의 중심과 의존성의 다양성의 저자입니다. 또한 그들은 유명한 밀 품종의 유명한 수집을 포함하여 농업 및 기술 식물의 글로벌 컬렉션을 만들었습니다. n.i. Vavilov는 국내외에서뿐만 아니라 외국 과학자들 사이에서 훌륭한 명성을 사용했습니다. Leningrad에서는 모든 유니온 연구소 (Vir)가 세계의 모든 국가에서 과학자들에게 일하기 시작했습니다. Merit n.i의 인식 Vavilov는 1937 년 에딘버러에서 일어난 국제 유전 한 의회의 회장의 선거였습니다. 그러나 상황은 n.i를 허용하지 않았습니다. Vavilov는이 의회에 참석합니다.

이론적 유전학의 발전에 대한 심각한 기여는 모스크바 대학교 Alexander Sergeevich Sererovsky와 그의 젊은 동료 N.P의 연구에 의해 이루어졌습니다. Dubinina, B.N. Sidorova, I.I. agola와 다른 사람들. 1929 년에, 그들은 유전학 중 유전자의 생성을 거절 한 첫 번째 단계이었던 Drosophila에서의 계단식 대립 유전자의 현상을 발견했습니다. 유전자 구조의 중심 이론은 유전자가 서로 독립적으로 돌연변이 할 수있는 더 작은 서브 유닛 - 센터로 구성되는 것에 따라 제형 화되었다. 이러한 연구는 유전자의 구조와 기능 연구에 대한 연구를 배치하기 위해 인센티브로서의 결과로, 그 결과는 유전자의 복잡한 내부 조직의 현대 개념의 개발이었습니다. 나중에 (1966 년) 돌연변이 이론 이론의 이론에서 일하는 사이클. Dubinin은 레닌 상을 수상했습니다.

40 대 초반까지. xx in. USSR에서 유전학은 전성기의 상태에있었습니다. 위 외에도 B.L에 의해 일해야합니다. Astaurova는 Tute Scilworm 유전 적 방법에서 바닥의 조절에 관한; 원단 연구 G.A. Levitsky, Work A.a. 사피진, kk. Meister, A.r. Zhabraka, N.V. 유전학 및 식물 선택에 cycin; 엠. Ivanova는 동물의 유전학 및 선택에 있습니다. v.v. Sakharov, M.E. lobasheva, s.m. Gershenzona, I.A. 화학적 돌연변이 유발을위한 rapoport; S.G. levita와 s.n. 인간 유전학 및 다른 많은 재능있는 과학자들의 일의 Davidenkova.

그러나 제 2 차 세계 대전이 시작될 때의 반대의 정치적 상황, 제 2 차 세계 대전 초기에 반대의 정치적 상황은 이상 주의적 부르주아 과학 선언 된 유전학에서 일한 과학자들의 박해를 이끌어 냈습니다. 글로벌 제국주의. 억압은 N.I를 포함한 많은 유명한 과학자들의 머리에 떨어졌습니다. Vavilova, M.E. Lobasheva, GD. Karpechechenko, sm. gereshonon과 많은 다른 많은 사람들. 유전학은 수십 년 전에 버려졌습니다. 유전 과학의 붕괴에 상당한 역할을 수행했습니다. Lysenko. 단순한 농업 자이며, 그는 유전자에 대한 추상적 인 아이디어로 고전 유전학의 수준으로 일어날 수 없었기 때문에 Mendel의 법률, 모건의 유전의 염색체 이론, 돌연변이의 교리의 법칙을 부정했습니다. Lysenko는 배양 조건의 영향을 받아서 그가 I.V에 대한 지원을받을 정도로 그에 의해 전파 된 식물의 방법을 사용하여 농업의 신속한 상승에 대한 관대 한 약속에서 과학 불일치를 적용했다. 스탈린. Lysenko의 방패는 뛰어난 브리더 인 I.V의 일을 사용했습니다. 미신. 세계 과학과는 달리 유전학은 미신이라고 불리기 시작했습니다. 이러한 "명예"는 미켈 린이 후자의 붕괴 후에도 과학자를 떠나지 않은 Lysenko의 아이디어의 영광에 의해 위탁되었다는 사실을 이끌어 냈습니다. 사실, I.V. Michurin은 유전학 과학의 이론적 인 토대의 개발과 관련이 없었던 탁월한 브리징인, 과일이었습니다.

국내 과학은 마침내 60 년대 중반에 불과한 "Lysenkovsky"가 삭제되었습니다. N.V.V를 포함하여 생존을 관리 한 과학자의 많은 희생자가 "지하"에서 나왔습니다. Timofeev-Resovsky, M.E. LobaShov, V.V. 사하와 다른 사람들. 보존 된 전통은 세계 수준의 백 로그가 물론 자체적으로 느끼지 만, 학생들에게 급속한 운동에 기여했습니다. 그럼에도 불구하고 새로운 세대의 국내 유전 학자들은이 과학을 이전 수준에서 철수 시켰습니다. 그리고 다시, 세계 명성을 가진 과학자들의 순위는 러시아 이름으로 보충되었습니다 : A.N. Belozersky, V.a. Engelgardt, S.I. alikhanyan, r.b. Hesin, A.. Spyrina, S.V. Shestakova, S.G. Inge-entry, Y.P. Altukhov와 다른 많은 사람들.

그러나 해외 과학 인력의 유출을 일으킨 구조 조정으로 인한 새로운 사회적 충격은 우리 과학이 해당 지위를 얻는 것을 막았습니다. 그것은 선행 실린더가 놓은 재단에 의존하는 젊은 세대 가이 고귀한 임무를 수행 할 수 있기를 바랍니다.

강의 계획

유전학의 주제. 유전과 가변성의 현상의 본질.

유전학 방법.

단편 유전학의 개발.

벨로루시 공화국의 유전 적 연구

다른 과학과 통신 유전학.

유전학의 가치.

질문. 유전학의 주제. 유전과 가변성의 현상의 본질.

유전학은 살아있는 유기체와 그들의 관리 방법의 유전과 변동성의 과학입니다. 이것은 살아있는 유기체의 징후의 유전과 변동성을 연구하는 과학입니다.

유전- 이것은

1) 유사성을 생성하는 유기체의 능력;

2) 생물체의 징후와 품질을 발생으로 전달하는 능력;

3) 세대를 변경할 때 표지판에 대한 특정 옵션을 저장하십시오.

가변성 - 이것은 신체 또는 개별 부품의 징후와 기능에 따라 변화하는 유기체의 능력입니다.

변동성이 있습니다

1) 다양한 형태의 징후의 존재 (옵션);

2) 개별 특징에 대한 유기체 (신체 또는 유기체 그룹)의 차이의 외관.

주요 유형의 상속 유형

직접 상속징후 옵션은 생성에서 생성까지 변경되지 않습니다.

- 식물의 식물 재현과 함께;

- 식물의 자기 오염;

- 순수한 동물의 재현과 키랄 식물의 교차 수분.

간접 상속 - 이것은 동물의 성적 복제 및 식물의 정액 재생산 중에 관찰되는 상속 유형입니다.

간접적 인 상속을 연구하기 위해 하이브리드 화는 유전자형이 다른 것과 다른 유기체가 필요합니다.

간접 상속을 통해 일부 기능은 각 세대에서 나타납니다 (그러한 표지판은 지배적 인 "지배적 인"일시적으로 "일시적으로"사라질 수 있습니다. "라고 불리며 이후의 세대에서 자체적으로 나타납니다 (그러한 징표는 열성"이라고 불리는 "퇴각") ...에

정교한 유형의 상속 유형 사전 예측 된 징후의 새로운 기능의 출현은 매우 어렵습니다. 어떤 경우에는 "갑자기"부모님이나 조부모도 아닌 unt-trile도 아닌 징후에 대한 새로운 옵션이 있습니다. 징후의 복잡한 상속은 신체의 발달을위한 환경 조건을 기반으로 할 수 있으며 새로운 유전자의 출현 또는 신체에 존재하는 유전자의 새로운 조합의 결과로 가능합니다.

질문. 유전학 방법.

유전학에서 다른 과학에서는 수많은 방법이 연구를 수행 할 때 사용됩니다. 유전학을 위해, 특정 연구 방법은 내재적입니다.

하이브리돈 분석 - 특정 기능을 갖춘 부모를 대상으로하는 주요 방법은 모니터링되어 이들 표지판의 세대의 자손에 대한 표현에 대해 관찰됩니다.

하이브리돈 분석의 원리 :

1. 소스 개인 (학부모)으로 사용, 횡단시 분할하지 않는 양식, 즉. 일정한 형태.

2. 개인 커플의 상속 분석 대체 표지판즉, 두 가지 다른 옵션으로 표현 된 간판입니다.

3. 연속 교차점과 결과 가공에서 수학적 방법의 사용에 관여하는 정량적 회계 양식.

4. 각 부모의 자손의 개별 분석.

5. 교차점의 결과를 기반으로 가교 방식은 컴파일되고 분석됩니다.

계보 - 소금원의 분석이며 상속 유형 (지배적이고 열성, 자동 탈질 또는 바닥이있는 중공) 및 단량성 또는 다이션을 결정할 수 있습니다. 얻은 정보를 바탕으로 자손의 연구 속성의 가능성이 예측되어 있으며, 이는 유전 질환의 예방을 위해 매우 중요합니다.

세포 유전학 - 염색체에 의한 학습 : 징후의 가변성을 갖는 염색체 구조의 구조의 구조의 통신뿐만 아니라 세포 분열의 행동, 구조에 대한 행동, 구조에 대한 설명, 구조의 행동을 세는 것.

바이오 화학 - 효소 시스템의 활동에 대한 연구에 근거합니다. 활성은 효소 자체의 활성 또는이 효소가 통제하는 최종 반응 생성물의 수에 의해 평가되거나, 효소 시스템의 활성을 연구하는 것은 대사 질환의 원인이되는 유전자 돌연변이, 예를 들어 페닐 케토 늄, 겸상 세포 빈혈이 있습니다.

분자 - DNA 단편을 분석하고 개별 유전자를 찾고 절연시키고 뉴클레오타이드의 순서를 설정할 수 있습니다 (유전 정보 운반).

질문. 유전학 개발의 간략한 역사.

고대 그리스 히포크라테스의 유명한 의사는 계란 세포에서 또는 어머니의 몸에서 작지만 완전히 형성되어야한다고 믿었습니다. 나중에 이러한 신념은 라이브러리 (LAT에서)로 알려졌습니다. 이 유기체가있는 곳에서만 검토가있는 분쟁은 - 여성 또는 남성 원리에서만 있습니다.

반대 의견, 신체가 구조적, 균질 한 질량으로부터 아리스토텔레스에 의해 처음으로 발현되는 것에 따라, 미래에는 Epigenis의 개발과 이름을 받았습니다 (그리스어에서 ePI - 후 창세기 개발).

C. Darwin은 먼저 생물학을 과학적으로 두었습니다. 그는 진화와 선택이 유전, 가변성 및 선택에 기반을두고 있다는 것을 보여주었습니다. 이러한 조항은 유전학의 전체 발전을위한 기초가되었습니다.

첫 단계 과학의 개발.

그것은 유전성 인자의 성의 (나눗셈)의 G. 멘델 (1865)의 개통과 하이브리돈 방법의 개발, 유전 연구, 유기체를 연구하고 자손의 징후를 회계하는 규칙에 의해 표시되었다.

멘델시의 도시 개방의 가치는 자신의 법률이 1900 년에 독립적으로 독립적으로 독립적으로 독립적으로 독립적으로 독립적으로 장착 된 3 명의 생물 학자에서 1900 년에 다시 장착 된 후 독일의 Korrens와 오스트리아의 E. Chermak의 Korrens입니다.

1901 년 -1903 년에 휴고 드 프리즈그는 유전학의 발전에 큰 역할을하는 변동성의 돌연변이성 이론을 전달합니다.

덴마크 식물학의 일은 중요했습니다 윌리엄 루드비히 요하 넨, 콩의 깨끗한 선에 상속 된 패턴을 연구했습니다. 또한 "인구"(한 종의 종 "의 유기체 그룹, 제한된 영토에서 한 종의 유기체 그룹", 멘델 리안 "유전 인자"라는 용어 "유전자"라는 용어 "유전자형"의 개념을 결정할 수 있도록 제안했습니다. 및 "표현형".

두 번째 단계

그것은 세포 수준 (세포 유전학)에서 유전 현상 연구로 전환하는 것이 특징입니다. T. Bovteri (1902-1907), W. Seatton and E. Wilson (1902-1907)은 세포 분열 (유사 분열)과 생식기 (Meiosis)의 숙성에서 멘델의 상속법과 염색체 분포 간의 관계를 확립했다.

유전 이론의 염색체 이론에 대한 연구 연구는 미국 유전학 T. G. Morgan과 직원 (1910-1911)에 의해 Drosophilas의 무리에서 수행 된 연구가있었습니다.

Morgan은 또한 바닥으로 채택 된 징후의 상속 패턴을 설립했습니다.

다음 단계는 염색체 유전자의 화학적 성질을 확립하는 것이 었습니다. 소비에트 유전학 N.K. Koltsov는 처음으로 그들의 거대 분자 성질 (1927)의 아이디어를 개발했다. 30 대 중반에 공동 저자가있는 Timofeev-Resovsky. 20 V. 유전자의 대략적인 양을 계산했다.

1925 년에 처음으로 소련 미생물 학자들은 G.A. Naddison과 G.S. Philippov는 효모 세포 조사 후 다양한 무선 질량이 발생하여 자손에서 재현되는 다양한 무선 질량이 발생합니다. 1927 년 Möller (N.j. Muller)는 방사선의 복용량을 고려하여 Drosophilas에 대한 정확한 실험에서 새로운 유전성 돌연변이의 출현을 고려했습니다. 나중에 i.a. Rapoport와 Auerbach (Auerbach)는 화학 물질의 영향으로 돌연변이 유발 현상을 발견했습니다.

3 단계

분자 생물학의 업적을 반영하고 분자의 수준에서 삶의 현상을 연구 할 때 물리학, 화학, 수학, 생물 물리학 등의 방법 및 원리의 사용과 관련이 있습니다. 버섯, 박테리아, 바이러스는 유전학 연구의 대상이되었습니다.

이 단계에서 유전자와 효소의 관계를 연구하고 "하나의 유전자가 하나의 효소"(J. BidL 및 E. Teem, J. Lederberg, 1940)의 이론을 말했습니다. 각 유전자는 하나의 효소의 합성을 조절합니다. 효소는 신체의 외부 또는 내부 특성의 징후를 기반으로하는 다수의 생화학 적 변화로부터 한 반응을 제어한다.

1953 년에 F. Creek 및 J. Watson은 X 선 회절 데이터에서 유전학 및 생화학 자의 실험 결과에 의존하여 이중 나선형의 형태로 구조 DNA 모델을 만들었습니다. 제안 된 DNA 모델은이 화합물의 생물학적 기능과의 좋은 동의입니다 : 세포에서 세포까지 세포에서 세대까지 유전 적 재료와 그것의 지속 가능한 보전 능력.

지난 10 년 동안, 분자 유전학 - 유전학 공학에서 새로운 방향이 발생했습니다 - 생물 학자가 인공 유전 시스템을 설계 할 수있는 리셉션 시스템.

러시아 연방 교육을위한 연방 대행사

고등 교육의 국가 교육 기관

"South Ural State University"

"경제학과 경영"의 교수진

부서 "경제, 경영 및 투자"

유전학 발달의 역사. 러시아 과학자의 기여

수필

훈련 "현대 자연 과학의 개념"

확인

옴 바베 예

학생 그룹 EIU-232.

일체 포함. kuleshov.

________________________ 2010.

에세이 보호

평가와 함께

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________________________ 2010.

소개

유전학 - 연구원들이 멘델의 법에주의를 기울이고, 1865 년에 열려 있지만, 35 년 동안 무시하는 연구자들이 20 세기 초반에 개발 된 유전자와 그 가변성의 과학을 개발했다. 짧은 시간에 유전학은 다양한 실험 방법과 방향으로 분지 된 생물 과학으로 자랐습니다. 유전학의 이름은 1906 년 영어 과학자 W. Batson에 의해 제안되었다. 유전학의 고전 개발 기간의 연구원들은 유전의 기본 법칙을 알 수 있으며, 유전자 (유전자)가 염색체에 집중되어 있다는 것이 입증되었다. 두 가지 이유로 유전 정보의 저장 및 이행의 패턴을 연구하는 연구에서 더 발전했다. 첫째, 유전자에 관여하는 분자의 전환에 대한 심층적 인 연구없이 유전자의 작업을 이해할 수 없기 때문에 유전자의 연구를 이해할 수 없기 때문에 너무 많은 유전자의 연구와 관련하여 너무 많은 양의 실험으로 인해 발생합니다. 많은 어려움을 피할 수있는 미생물의 유전 적 연구로 전환하는 것이 매우 자연 스럽습니다. 이러한 전환은 50S에서 수행되었다. J. Bidl과 E. Teytum은 1941 년에 짧은 기사를 발표했습니다. "생화학 적 반응의 생화학 적 반응의 유전 적 통제 뉴로 스포라. "미생물에 대한 첫 번째 유전 실험을보고 한 것입니다.

최근 몇 년 동안 이러한 연구는 다양한 생물학적 물체에 넓고 다양한 생물학적 물체에 개최됩니다.

이 초록의 목적은 러시아 과학자들이 과학 분야에서의 분석 및 결정을 결정하는 가장 중요한 발견을 반영한 것입니다.

테마를 공개하려면 입증 된 데이터와 현대적인 관점을 제공 해야하는 테마를 공개합니다.

1 러시아의 유전학 발전

XVIII 세기의 식물의 하이브리드 화에 대한 실험을 고려하지 않으면 XX 세기 초에 러시아 유전학에 대한 첫 번째 작업이 시작되었습니다. 경험 많은 농업소와 대학 생물 학자 모두에서는 대부분 실험 식물학과 동물학을 다루는 사람들입니다.

혁명과 내전 1917-1922 년 과학의 급속한 조직 개발이 시작되었습니다. 1930 년대 말까지 광범위한 연구 기관 및 파일럿 스테이션의 광범위한 네트워크가 USSR (USSR 과학 아카데미와 레닌 (Vaschnil)뿐만 아니라 대학의 이름을 따서 명명 된 농업 과학 아카데미 유전학 부서. 방향의 인정 된 지도자는 N. I. Vavilov, N. Koltsov, A. S. Serebrovsky, S. S. Serebrovsky, S. S. Serebrovskov 등 USSR의 Quller는 국제 과학 교환 프로그램에 참가한 유전주의를 포함한 Serebrovsky. 미국의 유전자 Möller는 소련에서 일했습니다 (1934-1937), 소비에트 유전학 해외에서 일했다. N. V. Timofeev-Resovsky - 독일에서 (1925 년부터 1925 년 이후) F. G. Bestzhansky - 미국 (1927 년 이후).

1930 년대에. 유전학 및 육종가의 계급에서, 활기찬 활동 T. D. Lysenko와 I. I. 제출과 관련된 분할이있었습니다. 유전학 이니셔티브에서는 Lysenko의 접근 방식을 겨냥하는 것을 목표로하는 다수의 토론 (가장 큰 - 1936 년과 1939 년)이 수행되었다.

1930-1940 년대의 전환시. 소위 큰 공포에서, CPSU 중앙위원회 (B), 감독 된 유전학의 대부분의 직원들과 많은 유전 학자들이 체포되었고, 많은 사람들이 촬영되었거나 (N. I. Vavilov 포함) 전쟁 후에, 논쟁은 새로운 힘으로 재개되었습니다. 유전학은 국제 과학 공동체의 권위에 의존하여 방향으로 비늘을 경사하지만 냉전의 시작으로 상황이 크게 변하지 않았습니다. 1948 년 8 월 세션에서, T. D. Lysenko는 I. V. Stalin의 지원을 이용하여 Lzhenauka와 유전학을 선언했습니다. Lysenko는 "파티를 유망한"과학의 파티 리더십의 파티 리더십의 무능력을 활용하여 새로운 매우 생산적인 곡물 품종의 급속한 창조 ( "분기 밀")와 다른 것들로부터, 유전학의 박해의 기간 Lysenkovsky는 1964 년에 CPSU 중앙위원회의 중앙위원회 사무 총장의 NS Khrushchev 게시물을 제거 할 때까지 계속되었다.

개인적으로 T. D. Lysenko와 그의 지지자들은 USSR, Vaschnilil 및 University 부서의 과학 아카데미의 생물학 생물학 기관에 대한 통제를 받았습니다. Michurin Biology의 위치에서 작성된 학교 및 대학교에 새로운 교과서가 출판되었습니다. 유전학은 과학 활동을 떠나거나 일의 프로필을 근본적으로 변경해야했습니다. 일부는 T. D. Lysenko와 그의 지지자들에 의해 통제되는 조직 외부의 방사선 및 화학적 위험을 연구하기위한 프로그램에서 연구에 따른 유전학 연구를 계속하기 위해 관리되었습니다.

DNA 구조를 개폐하고 해독 한 후 1960 년대 중반부터 유전학 수단이 시작되었다. RSFSR V.N. T-N의 교육부 장관은 Lysenkovtsy와 유전학 간의 넓은 토론을 시작했습니다. 결과적으로 유전학에 대한 많은 새로운 작품이 출판되었습니다. 1963 년에, 대학 교과서 M. E. Lobasheva "유전학", 이후에 여러 판을 견딜 수 있습니다. 곧 새로운 학교 교과서는 유에서 편집 한 일반적인 생물학을 가지고 있습니다. I. Polyansky, 다른 사람들과 함께, 다른 사람들과 함께 사용되었습니다.

단면도의 결론

러시아의 유전학 발전은 전력 구조로 박해를 겪고 있으며이 과학을 개발하는 과정을 크게 둔화 시켰습니다.

2 Nikolai Ivanovich Vavilov와 유전학에 대한 그의 기여

Nikolai Ivanovich Vavilov (13 (25) 1887 년 11 월 2687 년 11 월 26 일, 1943 년 1 월 26 일, Saratov, RSFSR, USSR) - 러시아어 및 소비에트 유전학, Botanist, Breeder, Geographer, USSR 과학 아카데미 아카데미, USSR 및 Vaschnil의 과학 아카데미. (1929-19405) All-Union Geographical Society (1931-1940), 창립자 (1920 년) 및 All-Union Institute of Crop의 영주권 부문 (1930- 1940), 유전원 연구소의 이사 인 USSR 과학 아카데미의 탐사위원회 회원 인 USSR Academy Sciences의 팀원 인 겸손 회원 인 All- 동양 연구 협회 협회. 1926-1935 년에 1927-1929 년 USSR 중앙 집행위원회 (Central Executive Committee)는 모든 러시아 중앙 집행위원회의 일원입니다.

재배 식물의 형성의 고대 초점이 공개 된 대부분의 대륙 (호주 및 남극을 제외한)을 초청 한 Botaniko-Agronomic 원정대에있는 주최자와 참가자. 재배 식물의 원산지의 세계 센터의 교리를 만들었습니다. 식물의 면역의 교리를 대체하여 유전자의 유전적인 변동성에서 상 동성 시리즈의 법을 열었습니다. 생물학적 교수의 발전에 중요한 공헌이있었습니다. Vavilov의 지도력 하에서 재배 식물의 가장 큰 씨앗 수집이 창조되었습니다. 그는 현장 작물의 종류의 주정부 테스트 시스템의 기초를 낳았습니다. 농업 과학의 국가의 과학 센터의 활동의 원칙은이 지역의 과학 기관 네트워크를 만들었습니다.

2.1 Doctrine 면역 공장

Vavilov는 구조 (기계적)와 화학 물질에있는 식물의 면역에 의해 세분화됩니다. 식물의 기계적 면역은 숙주 식물의 형태 학적 특징, 특히 병원체의 신체에 병원체의 침투를 막는 보호 장치의 존재로 인한 것입니다. 화학 면역은 의존합니다 화학적 특징 식물.

2.2 유전적인 변동성에서 동종 시리즈의 법칙

"유전성 가변성"Vavilov의 상 동성 시리즈의 법 "에서"유전 가변성의 상 동성 시리즈 "의 개념이 도입되었습니다. 이 개념은 유전성 화합물의 상동성 순위와 유사성에 의한 유전 변동성의 현상에서 병렬 처리 연구에 도입되었다.

현상의 본질은 가까운 식물에서 유전적인 변동성을 연구 할 때, 유사한 대립 유사한 형태가 발견되었다는 것입니다 (예를 들어, 다른 유형으로부터 반복되었거나, 예를 들어 안테시아어 - 컬러의 곡물의 솔로몬드 노드, 그녀의 유무가 있거나, 등.). 이러한 반복성의 존재는 번식 작업의 관점에서 중요하지 않은 아직 감지되지 않은 대립 유전자의 존재를 예측할 수있게했다. 이러한 대립 유전자가있는 식물을 찾는 것은 재배 식물의 기원의 추정 중심에 원정대로 수행되었다. 그 수년간의 화학 물결의 인공 유도는 아직 알려지지 않았으며, 필요한 대립 유전자에 대한 검색은 자연 개체군을 위해 설명했다는 것을 기억해야합니다.

법의 첫 번째 (1920) 문구에는 두 가지 패턴이 포함됩니다.

동일한 속에 속한 식물의 어떤 린네이션의 형태에 대한 자세한 연구로 인해 치는 첫 번째 패턴은 밀접한 유전 적 린느 폰에서 종류와 인종을 특징 짓는 형태 학적 및 생리 학적 특성의 일련의 형태 및 생리적 특성의 정체성이며, 일련의 종의 종류의 병렬 처리, 종양의 병균성 ...에 유전자가 더 가깝고, 날카 롭고,보다 정확하게, 일련의 형태 학적 및 생리 징후의 정체성이 나타납니다.

다형성의 제 2 패턴은 본질적으로 첫 번째로 인해 유전 적으로 가까운 종뿐만 아니라 유전자형 변동성의 순위에서 신원을 낳는 것입니다.

1923 년 Vavilov는 종 및 출산 분야에서의 종류의 차이의 징후의 표현 패턴으로 인해 "선택 이론 분야에서 최신 성공"을 위해 법에 대한 논의를 포함하여 적절한 양식을 예견하고 찾을 수 있음을 보여주었습니다. 연구 된 식물에서. " 실제로 Vavilov와 그의 직원의 동종 행의 법칙을 바탕으로 수백 가지가 특정 형태의 형태의 존재를 예측 한 다음 발견 한 다음 발견했습니다. Vavilov는 "일반적인 일련의 변동성은 때로는 매우 먼 원격, 유전 적으로 관련 가족이 특징 지어지는 것을 언급했습니다. Vavilov는 병렬 변동의 순위가 반드시 완전 할 필요가 없으며 일부 단위는 행동의 결과로 박탈 될 것입니다. 자연 선택, 종의 유전자와 멸종의 치명적인 조합. 그러나 "자연 선택의 엄청난 역할에도 불구하고 많은 링크가 많이 멸종되어 있습니다. ... 가까운 종의 유전적인 변동성의 유사성을 추적하는 데 어려움을 겪지 않습니다."

법률이 표현형 가변성에 대한 연구 결과로 발견되었지만 Vavilov는 유전형 가변성에 미치는 영향을 확산 시켰습니다. "동일한 종류의 종의 표현형 변동성의 변동성의 표현형 유사성을 바탕으로 진화론의 일치로 인해 과정, 종은 종과 출산의 특성과 함께 많은 공통 유전자가 존재할 수 있습니다. "

Vavilov는 이미 설립 된 순위가 "각 세포에서 누락 된 링크로 보충 될뿐만 아니라 생리적, 해부학 적 및 생화학 표지판과 관련하여 개발할뿐만 아니라,이 법률이 형태 학적 특징과 관련하여 공정하다고 믿었습니다. ...에 " 특히 VAVILOV는 긴밀한 유형의 식물 유형이 "화학 조성물의 유사성, 근접 또는 동일한 특정 화합물을 현상"하는 것이 특징으로합니다. VAVILOV에 의해 도시 된 바와 같이, 화학 조성물 (예를 들어, 에센셜 오일 및 알칼로이드)의 인포티브 변동성은 주로 고품질 조성의 일정성과의 정량적 관계가 있지만, 속도 내에서 특정 종의 화학적 조성이 다르고 정량적으로 상이하고 정량적으로 질적으로. 동시에, 속도 "분리 된 종은 일반적으로 이론적으로 이론적으로 제공되는 이론적으로 이론적으로 제공되며 일반적으로 상호 전환과 관련이 있습니다." 변동성의 병렬 처리는 "특정 품질의 화학 물질의 교차점을 사용하여 이런 종류의 종류를 사용하여 이런 종류의 내에서 합성 적으로 얻을 수있는"관련 화학 성분 "뿐만 아니라"관련 화학 성분 "을 얻을 수있는 확실성이있는 어린이를 근접합니다.

Vavilov는 법률이 관련 그룹 내에서뿐만 아니라 나타납니다. 변동성의 병렬 처리는 "다른 가족, 유 전적으로 잠금 해제 된 다른 수업에서도"원격 가정에서 병렬 처리가 항상 상동이 아닙니다. "비슷한 시체와 매우 유사성은이 경우에 상동적이지는 않지만 유사합니다."

상 동성 시리즈의 법칙은 모든 유전자로 인한 것과 동일한 변화가있을 수 있고 그 해에 존재했던 지식의 수준이 특정 게놈과 직접 구속하는 것을 허용하지 않았기 때문에 모든 어려움을 제거하지 않았습니다. ...에 종과 출산과 관련하여 Vavilov는 "우리는 대부분 거의 거의 아는 유전자가 아니라 특정 환경에서의 징후가 아닌 것"을 거래하고 있으며, 이로 인해 상동 표지판에 대해 이야기하는 것이 좋습니다. "원격 가족의 병렬 처리의 경우, 물론, 물론, 비슷한 모양에도 동일한 유전자에 대해서는 언어가 없을 수 있습니다."

율법은 버섯, 조류 및 동물의 변동 현상을 고려한 바빌로프 (Vavilov)가 보편적이며 명시적이라는 사실을 결론으로써 Vavilov가 "뿐만 아니라 가장 높은 곳에서도,뿐만 아니라 동물뿐만 아니라 동물에도 있습니다. "

유전학의 진행 상황은 법의 제형의 추가 발전에 중요한 영향을 미쳤습니다. 1936 년 Vavilov는 불필요하게 범주의 첫 번째 문구를 불렀습니다. "이것은 다음과 같은이어서 유전학의 상태였습니다 ...". "유전자가 가까운 종에서 동일하다"고 생각하는 것이 일반적이었습니다. "생물 학자들은 현재보다 더 안정적인 유전자를 대표했습니다." "가까운 종 모두가 유사한 외모가 있는지에 따라 많은 다른 유전자가 특징 지어 질 수 있음을 나중에 확립했습니다. Vavilov는 1920 년에 변동성의 법칙에 중점을 둔 "선택 역할의 주목"을 지불했습니다. 이 의견은 Vavilov가 이미 1920 년 그의 법을 강조했기 때문에 진화론을 강조 했으므로 "첫 번째 법은 전적으로 진화론적인 가르침을 기반으로 한 정확한 사실의 공식을 대표했습니다."라는 의견은 진화론의 이론을 의미하지는 못했습니다.

VAVILOV는 진화 과정 (예 : Nomogenesis L. S. Berg의 이론)의 자연적 성질의 자연적 특성에 대한 아이디어의 아이디어가 발생할 때 널리 사용되는 법률을 고려했다. 그는 유전 변화가 서로 다른 그룹에서 끊임없이 반복되었다고 믿었으며, 진화론적인 병렬 처리와 모방의 현상을 밑에서 반복했다고 믿었습니다.

2 절의 결론

러시아의 첫 번째 유전학 중 하나 인 Vavilov는 식물의 유전 적 성질에 대한 연구 초기를 시작 하여이 과학의 발전에 상당한 공헌을했습니다.

3 Nikolai Konstantinovich Koltsov.

Nikolai Konstantinovich Koltsov (3 월 1872 년 7 월 1872, 1940 년 7 월 3 일 (15), Leningrad) - 훌륭한 러시아 생물 학자 인 매트릭스 합성의 아이디어의 저자.

기술 생물학의 번성 기간 동안 그 일을 시작하고 실험 생물학의 첫 번째 단계에서는 생물학 개발의 추세를 미세하게 느꼈고 실험 방법의 가치를 일찍 실현했습니다. 그는 생물학의 모든 영역에서 실험적 접근법의 필요성을 전파하고 진화론적인 가르침에서도 그 사용을 예측했습니다 (실험 방법 설명을 반대하지 않고). 그것은 간단한 생물학적 실험에 관한 것이 아니라 물리학 및 화학 방법을 사용하는 것에 관한 것입니다. Koltsov는 새로운 형태의 복사 에너지, 특히 X 선 및 우주 광선의 개방의 생물학에 대한 큰 중요성을 반복적으로 강조하고 방사성 물질의 사용에 대해 썼다. 몸 전체를 연구하기 위해 물리적, 콜로이드 성 화학 분야에서 모든 현대 지식을 사용해야 할 필요가 있으며, 세포 단량 분자 층 내부와 다양한 물질 변환에서의 역할을 연구해야합니다. "생물 학자들은 이러한 방법 (X 선 구조 분석)이 너무 많이 개선 될 때까지 기다리고 있으며, 세포 내 골격, 단백질 및 다른 성격의 고체 구조의 결정 구조를 조사 할 수 있다는 것을 기다리고 있습니다. 이 생각은 DNA 분자의 구조에 대한 X 선 구조 분석 방법에 의한 개구부에서 예언적이고 실제로 구현되었다. 예언자는 Koltsov의 다른 아이디어였습니다. 이는 생물학에서 화학에 이르렀습니다. 각 복합 생물학적 분자는 그것과 유사한 기존 분자로부터 발생하는 각각의 복합 생물학적 분자가 발생하며, 그는 화학자가 복잡한 분자의 필요한 성분을 함유하는 용액에서 새로운 분자를 생성하는 길을 따라가는 길을 따라 가고 있다고 예측했다. 같은 구조의 완성 된 분자의 씨앗.. 그는 "이 방법으로 단백질이 시험 관내에서 합성 할 수있을 것이며, 정의 된 것들이 있지만, 그 중 일부는 미리 계획된 것입니다."

시야에서, N.K. Koltsov는 끊임없이 유전학 문제였습니다. 1921 년에 그는 실험적 작업 "기니아 돼지에서 착색의 유전 분석"을 발표했습니다. 유전 학적 연구는 drosophyl에서 수행되었다. 이러한 작품에서 과학자는 유전학과 진화론의 가장 중요한 연결을 확립하는 것을 보았습니다. 나중에 화학적 돌연변이 유발 작업이 시작되었습니다.

N.K.LTSTSOV는 동물 축산의 관행을위한 유전학의 의미를 깊이 이해했다. 1918 년에는 농업 유전학 전문 anikovsky 유전국에서 조직되었습니다. 다소 나중에 가금류 농업의 다른 역에서 툴라 지역에서 조직되었습니다. 1920 년 초에 두 방송국이 모두 병합됩니다. 1925 년 에이 역은 농업 동물의 유전학에 관한 중앙역의 \u200b\u200b이름을 받았습니다. 다른 년 동안 반지와 그의 제자들이있었습니다.

제 3 항의 결론

kn.k. Koltsov는 유전학의 발전을 예측하여 추종자들의 길을 나타냅니다. 화학적 돌연변이 유발과 같은 많은 발견이 만들어졌습니다. KOLTSOV의 또 다른 장점은 나중에 유전학의 전체 영역의 창조주와 개별 종류의 농장 동물을 선택하는 역할을하는 많은 재능있는 사람들의 역에서 일하기 위해 끌리는 것입니다.

4 인공 획득 돌연변이

실험 유전학의 가장 큰 성취는 인위적으로 다양한 물리적 및 화학 약품의 돌연변이를 유발할 수있는 가능성을 발견했습니다. 이 가능성의 개방에 상당한 기여는 러시아 과학자들에 의해 만들어졌습니다.

4.1 기부 G.A. Naston과 그의 학생

Georgy Adamovich Nadson의 러시아 과학자들과 X 선과 방사선 연구소에서 일하는 Grigory Semenovich Filippov의 젊은 직원은 당 업계에서 개최되었습니다.

그들은 라듐 및 X 선 광선의 작용하에 효모와 낮은 버섯의 돌연변이를 받았다. 실험의 결과로, 가치, 형상, 착색, 효모 세포로 구별 된 식민지는 생화학 적 특성을 변화시켰다. 따라서, 유전 변화를 일으키는 방사능 능력이 열렸습니다.

또한 G.A. Naddson과 e.ya와 함께 Rokhlinina는 실험적으로 수득 된 돌연변이의 실제 사용에 대해 질문이 제기 된 여러 일을 발표했습니다.

효모와 낮은 버섯 이외에, 박테리아에 대한 방사선의 유전 효과는 실험실에서 연구되었다. 미생물의 인구 유전학 - 과학에 새로운 방향이 쌓여있었습니다. 중요한주의 G.A. 나두슨은 또한 내부의 역할에 대한 연구와 분석을 지불했습니다. 외부 요인 실험적 돌연변이 유발 과정에서, 예를 들어, 왜 다른 유형 미생물은 조사와 조사의 강도와 용량이 돌연변이의 유도에 영향을 미치는 것처럼 다르게 반응합니다. 학교 G.a. 나두슨의 일의 또 다른 방향은 화학적 돌연변이 유발입니다. 1928 년 제자들은 석탄 타르와 시아 노 칼륨의 작용하에 1939 년 클로로포름의 작용하에 효모의 유전 변화의 출현에 대한 데이터를 얻었다.

4.2 기부금 N.V. Timofeeva-Resovsky

30 대 중반에는 이온화 방사선의 활성화 및 돌연변이 유발 효과의 활성화 및 돌연변이 유발 효과의 운동 의존성을 나타내는 이론은 소위 "표적 이론"을 형성 하였다. 이 이론의 기초가 된 가장 중요한 실험은 1931-1937 년에 수행되었다. Nikolai Vladimirovich Timofeev-Resovsky 중 누가 이온화 방사선의 정량적 인 생물 물리학의 창립자 중 하나가 된 일부 연구원.

Timofeev-Resovsky는 분자 유전 구조가 매트릭스 합성에 의해 형성된다고 가정 한 N. Koltsov의 아이디어를 개발했습니다. 그는 돌연변이 공정의 생물 물리학 분석에 대한 연구를 이끌어내어 새로운 합성 분야로서의 분자 생물학의 형성을 이끌어 냈습니다. Timofeev-Resovsky는 돌연변이 변화가 염색체에서 상대적으로 제한된 원자 군에 영향을 미치기를 보여줍니다. 이 발견은 처음으로 돌연변이 과정을 분자 수준의 이해의 수준으로 변환했습니다.

Nikolai Vladimirovich는 또한 Radiobiology의 창립자 중 한 명으로 간주됩니다. 그는 돌연변이 과정의 강도에 대한 복사량을 어떻게 확립 할 수있었습니다. 그는 소량의 선량으로 라디오 저렴의 현상을 발견하고 배출량의 영향을받는 돌연변이 발생에 대한 주요 시동 메커니즘을 분석했습니다.

이 연구원은 먼저 이온화 방사선 (즉, 악성 신 생물, 화상, 방사선 질병)의 효과의 직접적인 결과 이외에도 유해한 돌연변이와 인구 축적의 위험이 있다는 것을 지적했다.

돌연변이 과정의 정량적 이론의 가장 중요한 구성 요소 중 하나는 직접 및 역 돌연변이의 발생 확률에 대한 러시아 과학자의 연구였습니다.

1934 년, Timofeev-Resovsky는 여러 가지 열성 돌연변이의 조합을 조합 한 해군이 생존력을 줄이는 여러 가지 훌륭한 실험을 실시한 다수의 훌륭한 실험을 수행했으며, 이들 각 조합의 캐리어 인 개인의 생존력이 증가 할 수 있음을 보여주었습니다. 이러한 연구는 경기 침체와 지배의 현상의 진화의 가치를 충분히 이해할 수있었습니다.

M. Delbryuk (Nobel Prize의 Laureate)와 함께 Nikolay Vladimirovich Timofeev-Resovsky는 유전자의 구조를 모델링하는 데 도움이되었습니다. 같은 기간 동안 물리학 자의 R. Rompe와의 협력에서 그는 현대 이론 생물학의 일반적인 가장 중요한 원칙 중 하나가 된 생물학에서 "앰프의 원리"를 열었고 기술했다. 이 원칙에 따르면 단일 변화는 전체 개인의 속성을 변경하고 힘을 활성화시킬 수 있으며, 에너지가 소비되는 에너지에서 큰 크기가 커집니다.

4.3 화학 mutagenez.

화학 물질에 의한 돌연변이에 관심을 끌었던 첫 번째는 그의 추종자에게 제안한 Koltsov, V.V. Sakharov는이 지역에서의 연구를 계속합니다.

v.v. Sakharov, Koltsov의 디자인 작업, 10 % 요오드 솔루션을 사용했습니다. 바닥으로 운이 행해진 가시적 인 돌연변이의 분석에서 2 세대의 자손에서 상속 된 새로운 돌연변이를 발견했습니다. 골짜기 과 "치다" .

1938 년 V.V의 세계에서 처음으로 Sakharov는 "돌연변이 인자의 구체적인 영향"에 대한 아이디어를 공식화하고, 자발적으로 발생하는 돌연변이의 성질의 차이를 보여 주었고, 물리적 및 화학적 돌연변이에 의해 유도되었다.

요즘에는 V.V에 의해 공식화됩니다. Sakharov 규정은 돌연변이 유발의 특이성이 영향을 미치는 요인과 신체의 특성의 구조로 인한 것이며, 그 중요성을 잃지 않으며 유전학의 가장 중요한 일반화 중 하나입니다. 돌연변이 과정의 연구에 대한 작업주기는이 과정에서 내부 요인 (노화, 근친 교배 및 하이브리드 화)의 역할을 탐지했습니다.

첫 번째 v.v 중 하나. Sakharov는 콜히 마인틴 (Colchicine)과 다른 돌연변이의 돌연변이 물결의 문제를 일으켰습니다. 오늘날 생태 학자와 생물학적 활성 물질의 작은 복용의 생태 학자 및 연구원의 근원이되는 가치가있는 가치를 얻었습니다.

또 다른 연구원 M.Ye.Lobashev는 처음으로 돌연변이의 과정을 손상된 유전 적 구조의 복구와 결합했습니다.

Sakharov, Lobashev 및 직원이 오픈 한 첫 번째 돌연변이 ens는 효율성이 낮으므로 이해력을 얻을 수 없습니다.

돌연변이 과정에서 화학적 요인의 역할을 연구하는 새로운 단계는 I.A에 의해 개방되었다. Rapoport (1943,46,47)는 일부 화학 물질의 강력한 돌연변이 유발 효과에 나타났습니다. 그는 또한 농업 식물을 선정하는 실천에서 화학적 돌연변이의 사용에 대한 광범위한 연구를 조직했습니다.

4 절의 결론

세계 각지의 세계 각지의 러시아 과학자들은 인공 돌연변이에 대한 실험을 수행하기 시작했는데, 이는 유기체의 변동성에 영향을 미치는 요인, 새로운 유기체의 실제 사용 가능성과 가능한 결과 돌연변이.

5 문제 속도 Gena.

XX 세기 30 대 초반까지. 유전자 이론의 기초가 발견됩니다. 이미 하이브리돈 분석의 첫 번째 업적은 유전 물질의 인사의 문제를 제기했습니다. 유전자는 하나의 형질의 개발에 대한 책임이 있으며, 교차로에서 분해 할 수없는 정수로서 전송된다고 믿어졌습니다. 돌연변이와 가교 결합제의 발견 (염색체 간의 절편의 교환 결과로서 유전자의 접착을 위반 함)은 유전자의 불가능 성을 확인했습니다. 모든 데이터의 일반화의 결과로서, 다음과 같은 말을 획득 한 유전자의 결정은, 유전자는 정수로서 가교제로서의 가교 결합 동안 돌연변이를 특징으로하는 잘 정의 된 기능을 특징으로하는 유전의 기본 단위이다. 즉, 유전자는 유전 적 기능, 돌연변이 및 가교제의 단위입니다.

1928 년 실험실 A. 생물학적 연구소의 래 세로브 스키. k.a. Timiryazeva N.P. Dubinin은 Drosophyl에 X 선의 효과를 탐험하고 비정상적인 돌연변이를 발견했습니다. 파리의 몸에 강모의 형성은 특별한 게놈에 의해 제어됩니다. 순판. ...에 유전자의 돌연변이 순판. 처음으로, 미국 유전자 인 Paine (1920)는 실험에서 한 번 이상 일어 났으며, 외모로 인해 9 개 칫솔모의 발전이 억제되었다. 타격에 의해 검출 된 돌연변이는 4 개의 강모의 발달을 억제했다. 추가 실험 후에 유전자가 불분명한 유전 적 구조가 아니라는 것이 분명 해졌다. 염색체의 영역은 서로 독립적으로 돌연변이 할 수있는 개별 섹션을 나타낸다. 이 현상은 실버 계단식 Allerphism입니다.

계단식 alllaorphs 연구에 대한 일의 주요 장점 중 하나는 돌연변이 체를 회계하는 정량적 방법이었습니다. 각 돌연변이, 실버, 더위, 다른 저자의 결과를 동시에 정량화 할 수있는 시스템을 개발하여 다른 돌연변이 유전자를 첨가하는 현상을 다른 사람에게 첨가하는 현상이 밝혀졌습니다. 이 현상은 이후 미생물에서 돌아가서 보체의 이름을 얻었습니다.

그러나 그의 실험실의 유전자, 실버 및 다른 직원의 Mutization 샷을 보여 주면 오랫동안 교차 힌지의 도움으로 유전자의 푸드를 확인할 수 없었습니다. 유전자의 갭을 감지하기 위해 엄청난 수의 파리를 확인해야했습니다. Dubinin, N.N.에서만 1938 년에만 그러한 실험을 조직 할 수있었습니다. Sokolov와 G.G. Tynyakov는 유전자를 깨뜨릴 수 있습니다 순판. 그리고 우리의 결과를 세포 학적으로 구하골의 타액선의 거대한 염색체에 점검하십시오.

5 절의 결론

이 문제에 대한 최종 해결책은 유전자가 돌연변이뿐만 아니라 기계적으로 기계적으로, 러시아 과학자의 작품에서 달성되지 않았는지 여부에 관계없이 유전자의 섬세함 증명서에 상당한 공헌을했습니다. 미생물에 대한 유전 적 연구와의 전이, 따라서 분자 수준의 연구에 대한 유전학의 전이.

6 분자 유전학

특정 폴리 펩타이드 사슬의 구조에 대한 정보의 키퍼로서의 유전자의 주요 기능을 분자 유전학에 대한 질문을 전달했다 : 유전 적 구조 (DNA)에서 형태 학적 구조로의 정보가 어떻게 전달되는지, 다른 말로하면, 유전 정보 셀에서 어떻게 구현되는지 녹음했습니다.

Watson Model에 따르면, DNA의 비명, 유전 정보

기초 서열. 따라서 유전 정보의 4 가지 요소가 DNA에서 결론 지어졌습니다. 동시에 20 개의 주요 아미노산이 단백질에서 발견되었습니다. DNA에서 4 글자 녹음 언어의 언어를 Becks에서 20 개의 알파벳 언어로 어떻게 변환 할 수 있는지 알아야했습니다. 이 메커니즘의 개발에 대한 결정적인 기여는 Gamov가 만들었습니다. 그는 하나의 아미노산의 코딩을 위해 3 개의 DNA 뉴클레오타이드의 조합이 사용된다는 것을 제안했다 (뉴클레오타이드는 당 (디젤 세포), 인산염 및 염기 및 형성 중계 단량체 DNA로 구성된 화합물이라고합니다. 하나의 아미노산을 코딩하는 유전 물질 의이 초등 유닛은 코돈의 이름을 얻었다.

섹션 6의 결론

이 단계에서 러시아 과학자 중 한 명은 유전자 코드의 광선을 향해 중요한 단계를 만들었습니다.

결론

이 작품의 자료에 따르면 과학으로서 유전학 발전에 러시아 과학자의 기여도는 매우 크지 만 저평가 된 것으로 결론 지어 질 수 있습니다. 이것은 많은면에서 해외 과학자들이 일을 발표 한 러시아 과학적 저널의 알려지지 않았기 때문입니다.

그러나 러시아 과학자들이 만든 발견의 중요성은 확실하지 못할 것입니다.

실험이 복잡하고 다양하기 때문에 러시아 유전 학자가 수행 한 작업을 자세히 설명하는 것이 충분합니다. 이 작품의 틀 내에서 과학의 발전을 결정한 주요 발견만이 반영된다.

서지 목록

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