러시아의 유전학의 역사와 미래. 러시아 유전학 발전사

러시아 국방부

군사 의료 아카데미 SM 명명 키로프

규율 : 의학의 역사

주제 : "의학 유전학의 역사"

상트 페테르부르크

입장

의학 유전학은 의학의 구성 요소이자 영역입니다.

의학 유전학의 역사는 의학의 역사에서 없어서는 안될 부분입니다.

인간 발달의 현재 단계에서 과학으로서의 의학 유전학의 중요성을 과대 평가하는 것은 어렵다.

의학 유전학의 발견은 의학을 완전히 새로운 차원으로 끌어 올렸습니다.

의학 유전학 (또는 인간 유전학, 임상 유전학, 유전자 병리학)은 사람의 다른 개체군에서의 유전 및 변이 현상, 특히 정상 및 병리학 적 징후의 발현 및 발달, 유전 적 감수성 및 환경 조건에 대한 질병의 의존성을 연구하는 의학 분야의 과학 분야입니다.

의학 유전학의 과제는 유전 질환의 확인, 연구, 예방 및 치료, 부정적인 환경 요인이 인간의 유전에 미치는 영향을 방지하는 방법 개발입니다.

이 작업의 임무는이 과학 발전의 모든 측면을 고려하는 것입니다.

· 그 각각의 단계는 재능있는 과학자 또는 과학자 그룹의 이름과 관련이있다.

· 개발의 문제점과 어려움

유전학은 유전과 유전 변이의 과학입니다. 우리가 유전에 관해 이야기 할 때, 우리는 첫째, 광범위한 의미에서 생물의 본질 인 유전의 물질적 운반자를 의미합니다. 둘째, 지구상의 현존하는 다양성의 재생산을 보장하는 일련의 세대에서 유전의 이러한 물질 운반체의 전달 패턴, 셋째, 개개인의 개개 발달 및 발병 기원을 지시하고 통제 할 수있는 능력.

결과적으로, 유전의 개념은 다 치화됩니다. 유전 적 변이의 개념, 유전 적 변이의 패턴, 이러한 변화의 유전과 개체의 개체 발생뿐만 아니라 전체 또는 개체의 개체 발생에도 영향을 미친다는 점에서 유전 변이의 개념은 다중 값을 갖는다. 따라서 유전 적 다양성은 유전학과 진화론 적 가르침을 연결시킨다.

« 도멘 데프 스키 » 기간

인간 유전학의 교리는 가족 및 선천적 인 질병의 경험적 관찰로부터 의학의 깊이에서 유래했다. 이미 히포크라테스의 연구에서 질병의 기원에 대한 유전의 역할이 주목되었습니다. "... 간질은 다른 질병과 마찬가지로 유전에 기초하여 발전합니다. 점액질이 점액질, 담즙, 담즙, 담즙, 소화 불량, 비장에서 오는 경우, 어머니와 아버지의 질병이 자녀에게도 영향을 미치지 않도록 예방할 수 있습니다. " . 그러나 나중에 질병의 기원에서 유전의 역할에 관한 문제는 잊혀졌고 병인의 외적 요인이 의학 이론에 제시되었다. 18 세기와 19 세기에만 질병의 기원 (polydactyly, 혈우병, 흰둥이) 유전의 중요성에 별도의 작품이 나타났습니다.

XIX 세기 후반기에 많은 의과 대학에서 받아 들인 인간의 병리학 적 유전 개념이 승인되었다고 말할 수 있습니다. 병리학 적 유전의 이해와 함께, 인류의 퇴화와 그것을 향상시킬 필요성의 개념이 탄생했으며 동시에 (1865) V.M.에 의해 독자적으로 표현되었다. 러시아의 Florinsky와 영국의 F. Galton.

19 세기의 인간 유전 이론의 발전을위한 전제 조건은 세포 이론 (Theodore Schwann)과 세포 연속성 (Rudolf Virchow)의 증거 인 의학의 발전에 혁명을 일으킨 생물학적 발견에서 유래했다. 유기체의 발생에 대한 설계 아이디어 (개체 발생 및 계통 발생); 자연 선택의 현상과 존재를위한 투쟁 (Charles Darwin)에 기초한 진화에 대한 설명.

유전 질환 연구에 대한 생물학적 발견보다 덜한 영향은 일반적인 의학적 배경을 가지고있었습니다. XIX 세기에 질병의 원인에 대한 연구가 의학에서 주요 초점이되었습니다. 유전 적 요인을 비롯한 질병의 비인기 화가 시작되었습니다. 예를 들어, 다운 증후군, 신경 섬유종증, 선천성 결합 조직 형성 장애 등이 기술되어있다. 병리학 적 증상의 연구는 가계도에서 이산 형태로 추적 될 수있는 병리학 적 형태의 연구로 대체되었다.

XIX 세기에 유전병 연구와 인간 유전법이 크게 발전 했음에도 불구하고, 일반적으로 많은 모순이있었습니다. 이시기의 대부분의 작품에서 사실과 오해가 섞여 있었다. 질병의 상속에 대한 올바른 해석을위한 기준은 존재하지 않았습니다. 인간 유전학은 발달의 "예비 과학적"단계에 있었다. 이 기간은 Domendel이라고 할 수 있습니다.

H 개발의 학문적 단계

발견 G. Mendel

유전자 발달의 실제적인 과학적 단계는 G. Mendel "식물 잡종에 대한 실험"(1865 년 출판)의 작업에서 시작된다.이 연구의 핵심은 종자의 교잡종에서 자손의 표지를 분리하는 규칙을 확립하는 것이 아니라 일부는 멘델의 전임자에 의해 확인되었다. 과학자는 자손의 개개인의 명확한 질적 특성에 따라 분열을 정량적으로 분석 한 결과, 다른 유사한 단위들과 섞이지 않은 초등 단위의 유전체가 존재한다고 제안했다 itsami 자유롭게 성 세포의 형성을 결합한다.

멘델의 발견은 35 년 동안 잊혀져 있었지만, 1900 년 그의 "재발견"이후, 유전학 발전은 더 빠른 속도로 진행되었습니다. 유전학은 과학으로 바뀌기 시작했다.

1900 년 멘델 (Mendel) 법의 재발견을 통해서만 유전병의 "재고 목록"의 가능성이 생겼습니다. 둘 중 하나의 예를 들자면, 멘델의 법은 의사 또는 생물 학자에 의해 지속적으로 확인되었습니다. 병인학적인 범주로서의 유전은 의학에서 확고하게 확립됩니다. 많은 질병의 본질과 원인이 분명 해졌다.

T. 모건 발견

아마도 멘델 (Mendel) 이후 유전학 발전에서 가장 중요한 이정표는 토마스 모간 (Thomas Morgan)과 그의 학생들 인 A. 스 테르 트 반트 (A. Stertevant), 브릿지 스 (Bridges) 및 지 멜러 (G. Meller)가 과실 파리에서 수행 한 작업이었다.

Morgan의 연구는 유전 적 염색체 이론의 토대를 마련했는데, 일부 유전자의 자유 조합의 한계는 하나의 염색체에있는 이들 유전자의 위치와 그 물리적 연계에 기인한다는 것을 보여주었습니다.

모건은 동일한 염색체에있는 유전자들의 연결이 절대적이지 않다는 것을 발견했습니다. 감수 분열 과정에서 한 쌍의 염색체는 횡단 (crossing-over)이라는 과정을 사용하여 상 동성 사이트를 교환 할 수 있습니다. 서로 멀리 떨어지면 염색체의 유전자가 더 자주 교차합니다. 이 현상을 바탕으로 교차점의 비율 및 다른 초파리의 염색체지도가 작성되었습니다. Drosophila에서 타액선의 거대한 염색체는 세포학 연구를위한 이상적인 대상 일뿐만 아니라, Morgan과 그의 동료들은 염색체 돌연변이를 유전자 위치의 세포 학적 지표로 사용했습니다. 실제로 염색체에 대한 세포학 및 유전학 연구의 조합은 세포 유전학 (cytogenetics)이라고 불리는 유전학의 특별한 부분을 만들었다. 모든 고등 생물의 유전학이 염색체에서 유전자의 정확한 위치를 결정하는 것이 얼마나 중요한지를 명확히하기 위해, 인간 유전체 프로젝트에서 정확한 유전지도의 작성은 연구의 주요 영역 중 하나 였고 심지어 남아 있다고 지적 할 수 있습니다. 처음으로 염색체가 세포에서 유전 정보의 전달 자라는 가정은 1902 년 T. Bowery, V. Setton 및 K. Correns에 의해 초기에 만들어졌지만 세포 분열 동안 염색체의 행동에 대한 세포 학적 증거를 기반으로했다.

우생학

20 세기 초반 20 세기에 많은 질병에 대한 멘델의 해석이 번성하여 인간 행동의 형성과 인구의 유전 적 부담에있어 유전의 역할이 크게 과장되었습니다. 세습의 개념과 유전 병리학을 가진 가족의 퇴보는 그러한 환자의 사회 후손을 설명하는 선도적 인 자손이되었습니다. 유전병의 진단은 환자와 심지어 그의 가족에게도 해당된다. 이러한 배경에서 우생학은 이전에 F. Galton이 인간의 번식 (또는 자연)을 향상시키는 방향으로 (또는 심지어 과학적으로) 추진력을 얻기 시작했습니다.

부정적인 우생학은 유전 적 병리학을 가진 사람들로부터 강제적 인 살균을 통해 인류의 해방을 목표로 설정 한 그 부분으로 이해되었다. 우생학자는 궁극적으로 생식의 자유에 대한 강제적 인 제한을 "정당화"했다. 우생학은 과학이 아니라 사회 또는 사회 운동이라고 가정하는 것이 더 정확할 것이다.

우생학의 아이디어는 비정상적으로 빠르게 퍼져 나갔고, 30 개국 (미국, 독일, 덴마크, 스웨덴 등)에서 간질, 정신 지체, 정신 분열병 및 기타 질병을 가진 어린이를 출산 한 사람들의 강제 소독에 관한 엄격한 법률이 적용되었습니다. 1907 년에서 1960 년 사이에 미국에서는 10 만 명이 넘는 사람들이 강제로 소독되었습니다. 독일에서는 나치 우생학 프로그램 첫 해 동안 8 만명이 살균되었습니다.

일반적으로 우생학은 유전학과 생물 의학의 발전에 부정적인 역할을했다.

염색체 이론

과학의 역사에서 오랜 세월의 잘못 된 위치는 아무도 그것을 확인하기 위해 고심하지 않았기 때문에 일반적인 진실이되었습니다. 1955 년까지 모든 과학자들은 인간 게놈이 24 쌍의 염색체로 구성되었다고 확고하게 확신했습니다. 이 오류는 Texan Theophilus Painter (Theophilus Painter)가 아프리카 계 미국인 2 명과 "치매 및 반사회적 행동"으로 법원에서 거세 된 한 명의 백인 남성의 정소 섹션을 만들어 화학 조제품 및 현미경으로 기록한 1921 년에 발생했습니다. Painter는 불행한 남성의 spermatocytes에서 염색체를 오랜 기간 동안 세어 보았고 결국에는 24 개가 있다고 결론지었습니다. "나는이 숫자가 정확하다는 결론에 이르렀습니다. 재미있는, 그러나 다른 과학자는 그 때 다른 방법을 사용하여 계산을 반복하고, 또한 염색체 24에 동의했다.

30 년 동안 아무도 감히이 "명백한 사실"을 부정하지 않았습니다. 한 그룹의 과학자들은 인간의 간 세포 연구를 중단했다. 그 이유는 세포에서 23 쌍의 염색체 만 계산했기 때문이다. 또 다른 과학자는 염색체 분리 방법을 개발했으나 번호 24에 대해서는 논박하지 않았다. 조인틴 티오 (Joe-Hin Tjio) 인도네시아가 스웨덴에서 알버트 레반 (Albert Levan)의 실험실로 이사 한 1955 년에만 오류가 발견되었다 . Thyo and Levan은 현대 기술을 사용하여 23 쌍의 염색체를 분명히 세웠습니다. 자신을 믿지 않고, 인간 유전학에 관한 오래된 책에 실린 사진을 찍었지만 그곳에도 겨우 23 쌍 밖에 없었다. 참으로 보지 않으려는 사람보다 눈이 먼 사람을 찾는 것은 불가능합니다!

1956 년에만 J. K.Tio와 A.Levan은 인간 염색체의 이배체 수는 이전에 생각한 것처럼 48 개가 아니라 46 개이고, 1959 년 J.Lezhen만이 21 번째 염색체의 삼 염색체를 발견했다 다운 병의 원인. 인간 핵형 세포에 대한 정확한 세포 유전 학적 연구의 지연은 설명하기가 다소 어렵지만 이후 몇 년 동안 인간의 고전적, 생화학 적 또는 인구 집단 유전학과 비교하여 가장 빠르게 발생하는 세포 유전학이었다.

유전자 발견을위한 전제 조건 (G. Mendel, T. Morgan, A. Garrod, G. Muller, D. Beadle, E. Tatum, L. Polling)

1902 년 45 세의 나이로 Archibald Garrod는 영국 의학의 기둥으로 간주되었습니다. 그는 저명한 학자 인 Alfred Baring Garrod (Alfred Baring Garrod)의 아들로 사회의 가장 높은 지층을 괴롭히는 질병 인 통풍에 대한 연구가 의학의 승리로 간주되었습니다. Archibald의 밝고 신속한 경력은 윌리엄 Osler (1849-1919)에 이어 옥스포드 (제 1 차 세계 대전 중 몰타에서의 의학 연구를 위해)에서 의학의 최고 교수를받은 후에 필연적으로 그를 기사로 이끌었습니다. - 그의 생애 동안 현대 의학의 아이콘으로 불리는 캐나다 의사. 1905 년부터 그는 옥스포드에서 일했습니다.

1902 년 Archibald Garrod는 자신의 시간보다 앞선 사람에게만 갈 수있는 예기치 않은 직감에 시달렸습니다. Garrod, 기회 또는 천재 이동했을 때, 그는 거의 무의식적으로 가장 큰 수수께끼에 대한 답변을 만졌을 때 : 유전자를 구성하는 요소. 사실 유전자에 대한 그의 이해는 Garrod가 말한 의미를 이해할 수있는 사람이 나타나야 만하기 때문에 예기치 않게 분명히 밝혀졌다. "유전자는 하나의 화합물 합성을위한 교과서이다." 게다가, Garrod는 심지어 유전자 중 하나를 발견했습니다.

Garrod는 런던의 Great Ormond Street에있는 St. Bartholomew 's Hospital에서 일하면서 희귀하지만 위험하지 않은 질병 인 alcaptonuria에 걸린 환자 몇 명을 만났습니다. 관절염과 같은 다른 많은 불쾌한 증후 이외에, 환자는 먹는 음식에 따라 공기 중에 일정 시간 후에 획득 한 소변과 귀지의 붉은 색 또는 검은 색의 색을 띠고있었습니다. Garrod는 1901 년 한 가족에게 관심을 돌 렸는데, 5 명의 아동 중 2 명은 알 컵 뇨증으로 고생했습니다. 이는 문제가 가족과 관련이 있음을 나타냅니다. 그는 자녀의 부모가 사촌이라는 사실을 알아 냈습니다. Garrod는 다른 환자의 가족력을 연구했습니다. 알 캅톤 뇨증 17 건 중 8 건에서 환자 부모는 서로 또는 다른 환자와 관련이 있음이 밝혀졌습니다. 그러나이 병은 부모에게서 어린이에게 전염 된 것이 아닙니다. Alcaptonuria를 가진 사람들은 정상적인 어린이를 낳았지만, 그 질병은 다음 세대에 나타날 수 있습니다. 다행히 Garrod는 생물학의 최신 발전을 따랐습니다. 그의 친구 William Batson (William Bateson)은 불과 2 년 전에 체포 된 사람들 중 한 사람으로 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)의 기록과 증쇄 된 작품에서 발견됩니다. Batson이 방금 썼다. 과학적 연구새로운 세대의 멘델리즘 이론을 대중들에게 널리 알리려면, 한 세대에서 스스로를 드러내고, 다음 세대에 숨겨지며, 밀접하게 관련된 교차점에서 제 3 세대로 다시 등장해야 할 조짐이 나타나야합니다. 그는 멘델 (Mendel)의 식물학 용어를 사용하여 이러한 표지판을 화학 돌연변이라고 부르기까지했습니다. 그때까지는 돌연변이가 식물의 출현 만 변화 시켰습니다.

아이디어 멘델은 Garrod에 관심이 있습니다. 그는 병이 양쪽 부모로부터 물려 받았고 몸에 어떤 물질이 결여되어 있다는 사실로 인해 나타날 수 있다고 그는 생각했다. 유전학뿐만 아니라 화학에서도 훌륭한 전문가이기 때문에 소변과 귀지가 어두워지면 호모 젠티 닌산 (homogentisic acid)이 존재한다는 것을 알았습니다. 이 산은 어떤 사람의 신체에서 합성되지만 빨리 파괴되고 배설됩니다. Garrod는 homogentisic acid의 축적에 대한 이유는 파괴에 관여하는 촉매가 작용을 멈추는 것일 수 있다고 제안했다. Garrod는 단백질을 나타내는 효소가 생화학 반응의 촉매제라는 것을 알고있었습니다. 결과적으로, 유전 된 형질 (유전자)은 단 하나의 화합물이없는 것과 관련이있다. 아픈 사람들에게는이 유전자가 결함있는 단백질을 생성합니다. 그러나 두 가지 유전자 중 하나만 결함이 있다면 질병은 나타나지 않습니다. 하나의 본격적인 유전자가 다른 유전자의 기능 장애를 보상하기에 충분하기 때문입니다.

이것은 유전자가 "하나의 유전자 - 하나의 단백질"의 원리로 화학 반응을위한 촉매를 암호화한다는 훨씬 더 근본적인 가정이 존재하는 Garrod의 "신생 물질의 선천적 오류"이론이 출현 한 방법이다. Garrod는 다음과 같이 썼다 : "선천적 인 대사 오류는 특정 효소의 부재 또는 기능 장애에 의해 야기 된 화학 반응의 연쇄 단계 중 하나에서 오작동의 결과로 발생한다." 효소가 단백질이기 때문에, "개인의 화학적 개성"이 놓여있는 것은 단백질에 있다고 말할 수 있습니다. 1909 년에 출판 된 Garroda의 저서는 철저히 검토되어 긍정적으로 받아 들여졌지만 모든 검토자는이 작업에서 가장 중요한 것을 놓쳤다. 그들은 이유를 알아 내기 위해 저자를 칭찬했다. 희귀 질환그러나 그들 중 누구도 발견의 근본 중요성에 관심을 기울이지 않았다. Garrod의 이론은 재발견 될 때까지 향후 35 년간 주목받지 못했습니다. 그때까지 유전과 유전 이론을 확인하는 많은 새로운 사실들이 나타나고 Garrod는 10 년 동안 죽었습니다.

이제 유전자의 주요 목적은 단백질 합성을위한 조리법을 보존한다는 것입니다. 그것은 신체의 거의 모든 화학적, 구조적, 규제 적 기능을 수행하는 단백질입니다. 그들은 에너지를 생산하고, 감염과 싸우며, 음식을 소화하고, 모발을 만들고, 산소 등을 운반합니다. 체내에 각각 특정 단백질의 구조를 암호화하는 유전자가 있기 때문에 절대적으로 모든 단백질이 나타납니다. 그러나 그 반대는 잘못되었습니다. 단백질을 암호화하지 않는 유전자, 예를 들면 염색체 1에있는 리보솜 RNA의 유전자가 있습니다. 그러나이 유전자조차도 다른 단백질을 만드는데 필요합니다. Garrod의 가정은 절대적으로 사실입니다. 우리는 부모로부터 다른 단백질을 준비하거나 단백질 합성에 필요한 장치를 만드는 데 필요한 많은 요리법 목록을 상속받습니다.

Garrod의 동시대 인은 그의 가르침의 요점을 놓쳤지 만, 적어도 그의 재능에 찬사를 보냈다. 불행히도, 그가 상속 한 아이디어, 그레고르 멘델에 대해서는 말할 수 없습니다. Garrod와 Mendel의 세계가 얼마나 다른지 상상하기 란 어렵습니다.

멘델 (Mendel)은 1822 년 북 모라비아의 하노 센 도르프 (Hinoice)라는 작은 마을에서 태어 났으며 요한이 태어나서 침례를 받았다. 그의 아버지 Anton는 토지 소유자로부터 작은 땅을 빌려서 새벽부터 해질녘까지 일했습니다. John이 16 세 였고 Troppau의 중등 학교에서 우등으로 졸업했을 때 불행이있었습니다. 그의 아버지의 건강은 그가 쓰러진 나무에 깔려 죽을 때 마침내 훼손되었다. Anton는 그의 아들에게 학교를 끝내고 Olmyuts 대학에 갈 기회를주기 위해 농장을 사위에게 팔아야했습니다. 그러나 그 돈은 몹시 부족했다. 교육을 받기 위해 존은 아우구스티누스 교단의 스님이되어 그의 형제 그레고르를 데려 가야했습니다. 그는 브르노 (브린)에있는 신학 대학을 지금 브르노 (Brno)에서 쉽게 졸업하고 교구 신부가되었습니다. 이 수준은 젊은이의 탐구적인 마음을위한 것이 아닙니다. 멘델은 비엔나 대학에 입학하려했지만 시험에 실패했습니다.

멘델은 수도원 생활에만 적합한 30 세의 패자로 브룬으로 돌아 가야했습니다. 유전의 법칙은 과학자가 아닌 식물 품종 및 동물 품종을 기르는 법을 배워온 고대 문맹자에 의해 처음으로 이해되고 실제로 사용되었습니다. 그러나이 지식은 체계화 된 적이 없다. 멘델은 국가 지식에 대한 경의를 표하면서 다음과 같이 썼다 : "전에는 육종가들이 가능한 모든 다양한 형태를 계산하거나 특정 형태의 발생 확률을 계산할 수있는 정도까지 자신의 기술을 개발할 수있는 기회를 가지지 못했습니다." 멘델 (Mendel)이 관객에게 말한이 말을 듣고 청취자는 보통 잠이 들었습니다.

그래서 멘델 신부는 서른 네 살에 이르러 8 년 동안 지속 된 수도원 정원에서 완두콩을 사용하여 일련의 실험을 시작합니다.이 기간 동안 다양한 식물을 3 만 그루의 묘목을 심었습니다 (1860 년에만 6,000 개의 실험 식물). 큰 지연과 실험의 결과는 과학 세계를 바 꾸었습니다. 그러나 멘델 자신은 자신이 얻은 것을 이해했습니다. 그 결과는 Verhandlungen des Naturforschenden Vereins Briinn (Brunn시 자연 주의자 협회의 저작물)에 실 렸습니다.이 저널은 결국 모든 주요 도서관의 선반에서 일어났습니다. 그 인식은 멘델에게 돌아 오지 않았고 점차적으로 그 일에 관심을 잃었다.

교회 정원에서의 실험에서 멘델은 다양한 완두콩을 횡단했습니다. 그러나 그의 직업은 과학의 아마추어 게임이라고 할 수는 없다. 그것은 대규모의 체계적이고 잘 계획된 실험이었습니다. 멘델 (Mendel)은 7 쌍의 다양한 형질 (표현형) . 그는 부드럽고 주름진 식물, 녹색과 노란색 완두콩을 맺었습니다. 다른 쌍은 포드에서 달랐다 : 부드럽고 주름진, 녹색과 노란색, 회색과 흰색의 털을 가졌다. 식물의 형태학 또한 고려되었다 : 길고 짧은 줄기가있는 측방과 종말 꽃. 그러나 그가 시도한 몇 가지 다른 징후는 우리가 알지 못합니다. 이들은 데이터가 출간 된 사람들입니다. 나열된 모든 표지판은 선택이 가능할뿐만 아니라 각각 단일 유전자에 의해 코드화됩니다. 아마 이것은 우연한 일이 아닙니다. 멘델 (Mendel)은 기대되는 결과에 상응하는 많은 사람들의 속성을 정확하게 선택했다. 모든 경우에 하이브리드 식물은 부모 형태 중 하나처럼 보입니다. 다른 표지판은 사라진 것처럼 보였다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. Mendel은 하이브리드 식물이 스스로 수분 할 수있게했으며 예상대로 할아버지 식물의 잃어버린 흔적이 손자의 4 분의 1의 초기 상태로 다시 나타났습니다. 그는 계산하고 자세히 말하면서 : 19,959 세대의 2 세대 지배적 인 특성 14,949 개 식물의 비율이 5010 개 또는 2.98 : 1 인 열성 유전체와 관련이있다. 다음 세기에만 로날드 피셔 경은이 비율이 3 : 1에 얼마나 가까운지를보고 놀랄 것입니다. Mendel은 재능있는 수학자 였으므로 실험 초기 이전에도 그러한 관계를 얻으려는 의도였습니다.

멘델은 자두, 옥수수 등 다양한 식물에서 강박 관념을 가지고 있습니다. 그리고 어디서나 그는 같은 비율을 찾습니다. 그는 유전의 근본적인 법칙을 발견했다 : 표지판은 서로 섞이지 않는다. 징후 뒤에 유전체를 결정 짓는 일종의 단단한 불가분의 하위 단위가 있습니다. 여기에는 근친 상간이 아닌 액체의 혼합과 비슷한 것이 없습니다. 반대로, 그것은 단단한 불가분의 입자가 무작위로 움직이는 만화경과 같습니다. 회상 적으로 생각하면,이 아이디어는 오랫동안 생각 해왔다. 그밖에 한 가족의 자녀들이 갈색 눈과 파란 눈일 수 있다는 사실을 어떻게 설명 할 수 있습니까?

근친상간에 의한 유전의 개념에 기반을 둔 그의 이론을 공식화 한 다윈은 그럼에도 불구하고 인물의 독립성에 대한 생각에 몇 차례 나왔다. "나는 최근에 그가 1857 년에 헉슬리 (Huxley)를 쓴다고 생각했다."수정은 번식에 의한 번식이 두 개인의 특징을 병합하는 것이 아니라 조합으로 제시 될 수 있다는 생각이 들었다. 그렇지 않으면 그러한 형태가 교차 형태로 어떻게 형성되는지 이해하는 것은 불가능하다. 그들의 조상이 가지고있는 것과 같은 다양한 특성을 가지고있다. " 이 질문은 다윈을 두려워했다. 최근에야 그의 이론이 스코틀랜드의 플레밍 젠킨 (Fleming Jenkin, Fleeming Jenkin) 교수에 의해 심각하게 비판을 받았다. Jenkin의 반박 할 수없는 증거는 근친상간에 근거한 자연 선택과 유전이 양립 할 수 없다는 것을 보여주었습니다. 유전의 기초가 혼합 된 유체 인 경우 다윈의 이론은 효과가 없을 것입니다. 신체의 새로운 진보적 인 변화가 단순히 다음 세대에 녹기 때문입니다. Jenkin은 자신의 주장을 확인하기 위해 열대 섬에 정착 한 백인 남성의 사례를 인용하고 많은 아내를 사로 잡아 원주민을 유럽으로 변화 시키려하고 있습니다. 백인의 피가 곧 사라질 것이고, 이것은 다음 세대에 일어날 것입니다. 다윈은 젠킨이 옳았다는 것을 자신의 마음 속에서 알았고 심지어 조롱받는 토마스 헨리 헉슬리조차도 젠킨의 주장에 굴복했다. 그러나 다윈은 자신의 이론이 옳았다 고 확신했다. 그는 멘델 (Mendel)을 읽을 것이고, 둘과 둘은 함께 할 것입니다.

형질 매개체를 가지고 있지 않은 사람들과 형질 매개체를 십자 모양으로 교차시킨 결과 형질이 해체되는 설명 된 예는 "Jenkin paradox"라고 불린다. Jenkin 역설을 완전히 해결하는 것은 Darwin뿐만 아니라 현대 유전 학자들에게도 실패했다.

많은 것들이 되돌아 보면 초등적인 것처럼 보이지만, 단순 해지기 위해서는 천재의 중재가 필요합니다. 멘델은 차세대 형질의 명백한 해체는 각 형질이 하나가 아니라 두 하위 계급의 유전에 의해 결정된다는 사실을 이해할 수있었습니다. 19 세기 초 John Dalton은 물이 수십억 개의 불가분의 입자와 원자 인 것으로 입증했으며 연속성 이론의 지지자들과 논쟁에서 승리했습니다. 그리고 지금 멘델 (Mendel)은 생물학의 원자 성을 입증했습니다. 유전의 기초에서 불가분의 소단위가 결합되어 있습니다. 유전학의 새벽에,이 하부 단위는 많은 이름을 가지고 있었다 : 요인, gemmules, plastidules, pangens, biophors, ai-di, 그리고 idants. 그러나 시간이지 나면서 붙인 이름 유전자 .

1866 년부터 4 년간 멘델은 칼 빌헬름 나겔리 (Karl-Wilhelm Nageli) 교수에게 새로운 연구 결과를 뮌헨으로 보냈습니다. 그는 점점 더 대담 해져서 그의 발견의 중요성에 관심을 기울이려고했다. 그러나 4 년 동안 Negeli는 본질을 이해할 수 없었습니다. 그는 정중하게 대답했지만 약간 아래로 내려, 다음과 같은 다른 식물에서 얻은 비율을 확인하도록 권고했다. . 그는 정말로 원한다고해도 더 해로운 충고를 줄 수는 없습니다. 호크는 아포 메틱 식물, 즉 태아의 형성을 위해서는 수분이 필요하지만, 실제로는 꽃가루는 출아를하지 않으며 횡단도 일어나지 않습니다. 당연히 멘델에게는 이상한 결과가있었습니다. 낭비 된 매를 연습 한 멘델은이 실험을 포기하고 꿀벌에 관한 이야기를 시작했습니다. 그 해에 어려움에 빠져있는 일 반성체 - 배수체 유전학을 이해할 수 있다면 흥미로울 것입니다.

한편 Negeli는 유전에 대한 거대한 논문을 발표합니다. 물론 멘델의 작업에 대해서는 한 마디도 없었습니다. 그러나 주목할만한 점은 네게리가 놀라운 유전 사례를 보여 주지만 다시 그는 자신의 모범을 본질적으로 이해할 수 없다는 것입니다. Negeli는 앙골라 고양이를 다른 품종의 고양이와 교차 시키면 고양이는 앙고라 양모를 갖지 않을 것이라고 알고 있습니다. 그러나이 표지판은 차세대 새끼 고양이의 일부에서 다시 나타납니다. Mendel의 경기 침체 이론에 대한 더 나은 증거를 찾는 것은 어렵습니다.

멘델 (Mendel)의 삶에서 그는 인식의 위기에 처해있었습니다. 찰스 다윈 (Charles Darwin, 다른 과학자들의 작품에서 항상 표현 된 새로운 아이디어를 항상 보았던)은 자신의 자리에 VO Fock (W. O. Focke)이 멘델의 참고 문헌을 14 번 인용 한 책 그는이 작품을 들여다 보지 않았다. 외관상으로는, Mendel는 운명에 아주 결정적이어서, 세계는 그의 죽음과 다윈의 죽음 직후 인 1900 년에만 그것을 재발견 할 것입니다. 그것은 거의 동시에 다른 장소에서 일어났습니다. 즉시 Hugo de Vries, Carl Corren, Erich vonTschermak의 3 명의 식물 학자가 실험실의 여러 식물에 대한 Mendel의 실험을 반복 한 다음 보관 용 출판물을 발견했습니다.

Mendellism은 예기치 않게 생물학에 침입했다. 그 당시의 과학 세계는 부드럽고 지속적인 진화의 이론에 익숙해졌습니다. 강직하고 분할 할 수없는 유전의 하위 단위는 이러한 개념을 거꾸로 뒤집었다. 다윈에 따르면, 진화론은 자연 선택의 결과로 무의미한 무작위적인 변화가 점진적으로 축적 된 것 이상은 아닙니다. 유전자가 딱딱하고 분리 할 수없는 원자들이 여러 세대에 걸쳐 감지되지 않고 점프한다면, 어떻게 점차적으로 변화하고 제거 할 수 있을까요? 그러나 20 세기 초반에 새로운 데이터가 출현함에 따라 진화론에 대한 멘델리즘의 승리가 점점 더 분명해졌습니다. 윌리엄 배트 슨 (William Batson)은 유전체의 미적 특징 만이 자연 선택 이론의 많은 모순을 해결할 수 있다고 많은 사람들의 의견을 표명했다. 일반적으로, Batson은 그의 놀라운 불일치와 자기 중심주의로 유명한 유명한 악명 높은 사람이었습니다. 그는 진화가 과도기적 형태없이 한 형태에서 다른 형태로 크게 도약 할 때 일어나고 있다고 굳게 믿었다. 그는 1894 년에 출판 된 그의 책을 이산 진화의 괴상한 이론에 바쳤다. 그 후에 그는 정통 다윈 주의자들의 지속적인 공격 대상이되었다. 예상치 못한 발견에 약간 놀란 그는 멘델 (Mendel)의 두 팔을 들고있는 작품을 받아 들였고, 영어. "멘델 이론에서 종의 기원에 대한 기본적인 교리와 모순되는 것은 없습니다."라고 신약 성서 사도의 역할을 주장하면서 배슨은 말했습니다. - 동시에, 최근 연구의 결과는 자연 선택의 이론을 부 자연스러운 속성으로부터 제거 할 필요성을 분명히 보여준다 ... 절대 선택의 자연 선택은 다윈 자신의 저작에서 공식화 된 많은 수의 가정에 기초하고 있음을 인정해야하지만, 나는 절대적으로 나는 멘델의 작품이 그의 손에 떨어졌을 때, 그는 자신이 즉시 이러한 가정을 다시 쓰게 될 것이라고 확신한다. "

그러나 바트 슨이 멘델의 사상 중에서 가장 눈에 띄는 설교자가 되었기 때문에 유럽의 과학계는이 이론을 아주주의 깊게 만났습니다. 영국에서는 멘델리스트들과 생체 인식 자들 간의 화해 할 수없는 투쟁이 또 다른 20 년 동안 계속되었다. 얼마 지나지 않아 평소와 같이 분쟁이 미국으로 확산되었지만 그 반대의 견해는 그러한 분화에 결코 도달하지 못했습니다. 1903 년 미국의 유전 학자 Walter Sutton (Walter Sutton)은 염색체가 Mendel의 유전 인자와 똑같이 행동한다고보고했다. 한 쌍의 염색체에서 항상 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터 유전된다. 미국 유전학의 아버지 인 Thomas Hunt Morgan (Thomas Hunt Morgan)은 즉시 누보 멘델 (Mendele)이되었습니다. 그 결과, 모건을 감당할 수없는 밧폰은 신속하게 다른 진영으로 건너 가서 염색체 이론에 맞서 싸웠다. 과학의 역사에서 얼마나 많은 사람들이 인간 관계를 해결하고 있는가. Batson은 곧 막혔고 Morgan은 훌륭한 유전 학자 학교의 창립자가되었으며 염색체상의 유전자들 사이의 거리의 측정 단위 인 santimorgan에서 그의 이름을 영속시켰다. 영국에서, 전쟁은 다윈주의와 멘델리즘을 조화시킨 Ronald Fisher의 위대한 수학적 마음이 1918 년에 나타나지 않을 때까지 계속되었다. 실제로 Mendel은 논쟁하지 않았지만 설득력있게 다윈의 이론을 입증했기 때문이다.

그러나 돌연변이에 대한 의견 차이가 여전히있었습니다. 다윈은 진화가 진화의 기초라고 생각하고, 멘델 - 안정하고 불가분의 유전성 원자를 고려한다. 유전자가 생물학의 원자라면, 그들이 변화시킬 수있는 생각은 마치 연금술처럼 이교처럼 보입니다. 골절은 Garrod와 Mendel과 반대되는 사람이 최초의 유도 가능한 돌연변이를 얻을 수있을 때 발생했습니다. 돌연변이의 종류를 상상하기 어렵습니다. 에드워드 왕 시대와 세인트 어거스틴 스님의 유서 깊은 의사 옆에 우리는 스캔들하고 불안한 헤르만 조 뮐러 (Hermann Joe Muller)를 인도해야합니다. 1930 년대에 독일에서 미국으로 도망친 많은 유능한 유대인 학자들과 마찬가지로, 뮬러는 동시에 대서양을 건너면서 다른 방향으로 나아갔습니다. 작은 금속 상점 주인 인 뉴욕에서 태어난 그는 컬럼비아 대학의 유전학과에 입학했으나 그의 스승 인 모간과 분산되어 1920 년 텍사스 대학으로 옮겨졌습니다. 화려한 뮬러와의 싸움의 원인은 모건의 반유대주의 였다는 소문이 돌았습니다. 그러나, 오히려, 뮬러 자신의 무제한적인 본질은 탓할 것이 었습니다.

노벨상을받은 뮬러의 가장 큰 장점은 돌연변이 유발의 발견에 있습니다. 몇 년 전에 원자의 변형을 발견하고 그리스어로 분할 할 수없는 "원자"라는 용어가 본질적으로 부정확하다는 것을 입증 한 Ernest Rutherford (Ernest Rutherford)를 언급하는 것이 적절합니다. 1926 년에 뮬러는 "그러나 돌연변이는 정말로 화학 원자의 변형에 대해 생각했기 때문에 완전히 통제 할 수없고 제어 할 수없는 독창적 인 생물학적 과정인가?"

다음 해 그는 자신의 질문에 대한 답을 발견했다. 초파리에 엑스레이를 조사함으로써, 뮐러는 일련의 돌연변이를 일으켰습니다. 돌연변이는 모든 종류의 변형 형태로 차세대에 나타났습니다. "돌연변이"는 "접근 할 수없는 신이 아니 어서 세포질 깊숙한 곳에 접근 할 수없는 요새에서 나병을 일으켰다"고 썼다. 원자와 마찬가지로, 멘델 입자는 내부 구조가 있어야하며,이 구조는 엑스레이로 변형 될 수 있습니다. 그들은 돌연변이 이후 유전자로 남아 있었지만 이미 다른 유전자로 남아 있습니다.

인위적으로 유도 된 돌연변이가 현대 유전학을 촉발 시켰습니다.

1940 년에 Muller의 X 선 조사 기술을 사용하여 George Beadle과 Edward Tatum이 Neurospora 빵 곰팡이의 돌연변이 버전을 만들었습니다. . Biddle과 Tatum은이 곰팡이에 돌연변이를 일으켰습니다. 그 결과 곰팡이의 배양이 최소한의 영양 배지에서 자라지 않고 성장의 성장에는 다양한 대사 산물의 첨가가 필요했습니다. 돌연변이가 돌연변이가없는 대사 산물의 합성을 제공하는 특정 대사 단계를 막는 것으로 나타났습니다. Neurospora crassa의 신진 대사가 아주 잘 연구 되었기 때문에 돌연변이가 이러한 대사 단계를 통과하는 데 필요한 해당 효소의 결핍을 초래한다는 것이 분명 해졌다. 이 연구의 결과로, "하나의 유전자 - 하나의 효소"라는 가설이 표현되었고, 이것은 널리 알려진 후에 나중에 "하나의 유전자 - 하나의 폴리 펩타이드 사슬"이라는 공식 (유전자가 효소뿐만 아니라 어떤 유기체의 모든 다른 단백질을 암호화 함을 의미) . 이 가설은 인간의 유전 대사 질환 연구를 포함한 많은 연구자들의 연구에서 완전히 확인되었다.

Biddle과 Tatum은 또한 모든 기질의 신진 대사가 특정 효소의 작용에 의해 제공되는이 연결의 개별 단계를 나타내는 유전자에 의해 제어되는 일련의 반응으로 표현 될 수 있음을 보여 주었다. 서로 다른 유전자에서 돌연변이를 사용하여 개별 기질의 대사 과정을 해독하고 어떤 효소가 어떤 유전자를 코드하는지 결정할 수 있습니다. 그런 다음 돌연변이 체가 일부 효소의 기능적 버전이 없기 때문에 일부 화합물을 합성하는 능력을 상실한 것으로 나타났습니다. 그들은 즉시 알려졌으며 여전히 일부 개정안과 함께 사용되는 법을 제정했습니다 : 하나의 유전자 - 하나의 단백질 . 그것은 전 세계의 유전 학자들에 대한 암송자가되었습니다. 하나의 유전자, 하나의 단백질 . 이 법칙은 Garrod의 오래된 추측을 현대 생화학의 세련미로 구현합니다.

3 년 후 Linus Pauling이 주목할만한 발견을 할 때가되었습니다. 그는 아프리카 인들이 주로 겪었던 끔찍한 형태의 빈혈의 원인을 확립했습니다. 이 빈혈로 적혈구는 낫 모양으로 구부러져 보입니다. 이것은 헤모글로빈을 암호화하는 유전자의 돌연변이 때문에 발생했습니다. 이 질병은 멘델의 법에 따라 엄격하게 행동했습니다. 이것은 유전자가 단백질 조리법이라는 증거를 확신시켜주었습니다. 돌연변이는 단백질 자체를 변화시키는 레시피의 변화를 일으 킵니다.

그리고 이번에 뮬러는 무엇을하고 있습니까? 그는 과학에 종사하지 않습니다. 1932 년에, 그는 사회주의와 우생학 - 인간 선택의 아이디어에 사로 잡혔다. 그는 사람들을 체계적으로 교차시킴으로써 마르크스와 레닌과 같은 천재들만이 출생 할 수 있다고 믿는다. (그의 후속작에서 Muller는 천재의 프로토 타입을 링컨과 데카르트로 현명하게 대체했다.) 사회주의와 우생학에 대한 생각은 그를 대서양을 건너 유럽으로 끌어 들인다. 그는 히틀러가 권력을 잡기 몇 개월 전에 베를린에 도착합니다. 곧 그는 유대인 대피를 감히했던 오스카 보그 (Oscar Vogt)의 실험실의 나치에 의한 패배의 끔찍한 장면을 목격하게 될 것이다.

뮬러는 스탈린에 의해 애무당하는 위대한 반 멘델리스트 인 트로 핌 리 센코 (Trofim Lysenko)가 밀작 인 러시아 영혼이 필요로하는 그 자신의 미친 이론을 받아들이기를 거부하는 유전주의 멘델리스트의 박해를 시작하기 바로 전에 레닌 그라드에서 레닌 그라드로 니콜라이 바빌로프의 실험실로 여행한다. 번식으로 번식하지 않고 새 정권의 요구 사항에 맞게 조정해야한다. 이 넌센스를지지하지 않는 사람들은 단지 추구 한 것이 아니라 총을 쏜 사람입니다. 감옥에서 바빌로프는 죽는다. 아직 희망을 잃지 않고있는 Muller는 우생학에 관한 그의 저서를 스탈린에게 보냅니다. 그러나 국가의 지도자가 그의 이론을지지하지 않는다는 것을 알게되면 그는 소련에서 제 시간에 나가기 위해 노력합니다. 그는 국제 여단의 일원으로 내전에 참여하기 위해 스페인에 파견되어 헌혈자 은행을 관리합니다. 거기에서 뮬러는 에딘버러로 이동합니다. 사악한 바위가 그를 붙잡는다. 뮬러는 2 차 세계 대전이 시작되기 직전 스코틀랜드의 수도에 도착합니다. 그는 실험실에서 장갑을 착용해야하는 어두운 겨울의 에딘버러 (Edinburgh)가 과학 작업을위한 최고의 장소가 아니라는 것을 알고 있습니다. 필사적으로 그는 미국으로 돌아 가기를 원하지만 미국에서 그는 소련에 살고있는 수상한 견해와의 꼴 사나고 사교적 인 사회주의자를 실제로보고 싶지 않습니다. 마지막으로, 인디애나 대학교 (Indiana University)는 그에게 직책을 제공하고 불과 1 년 후 그는 돌연변이 유발 발견을위한 노벨상을받습니다.

그러나 유전자 자체는 이해할 수없는 불가사의 한 수수께끼로 남아있었습니다. 과학자들은 단백질 구조가 어떻게 유전자에 쓰여질 수 있는지에 대해 의아해했습니다. 많은 사람들은 다른 단백질 만이 유전자 일 수 있다고 믿었습니다. 그러한 기능을 수행하기에 충분하지 않은 셀에는 아무것도없는 것처럼 보였습니다. 오, 그래, 염색체에는 DNA라고 불리는 핵산이라는 상당히 소박한 물질이 있습니다. 처음으로 DNA는 스웨덴 의사 인 프리드리히 미셔 (Friedrich Miescher)가 1869 년 독일 투 펑겐 (Tubingen) 도시에서 고름을 임신시킨 상처 입은 병사의 붕대에서 분리되었습니다. 이미 Misher는 DNA가 유전의 열쇠가 될 수 있다고 제안했다. 1892 년 그의 삼촌에게 보낸 편지에서 그는 "전 세계의 언어로 된 단어가 알파벳의 24-30 자로 구성되어있는 것처럼 상속 된 정보를 전달할 수있는 DNA라는 놀랄만큼 예언적인 생각을 표명했습니다." 그러나 DNA는 단지 4 개의 뉴클레오티드로 구성되어있다. 그런 단조로운 화합물은 어떻게 복잡한 단백질에 관한 정보를 저장할 수 있습니까?

DNA 구조를 해독합니다. 유전 암호 발견

그러나 사람들은 이미 자연의 위대한 신비를 추측 할 수있는 장면에 들어갔다. Bloomington (Bloomington)의 Indiana University에서 Muller가 재능있는 19 세 학사 James Watson이 실험실에 출연했습니다. 곧 그는 이탈리아 출신의 살바도르 루리아 (살바도르 루리아) 학생이되었습니다. (왓슨이 뮐러와 어울리지 않았다는 것은 놀랍습니다.) 왓슨은 유전자가 단백질이 아니라 DNA로 구성되었다고 생각하는 경향이 점점 커지고 있습니다. 증거를 찾아 덴마크로 여행 한 후 동료들에게 환멸을 느낀 후 1951 년 캠브리지로 이사합니다. 운명은 DNA를 통해 유전이라는 생각에 매료 된 프란시스 크릭 (Francis Crick) 자신과 똑같은 밝은 성격으로 그를 캐번의 실험실로 밀어 넣었다.

Cavendish Laboratory는 잘 알려진 케임브리지 물리 연구소로, 물리학 자 Henry Cavendish (Henry Cavendish, 1731-1810)의 이름을 따서 명명되었습니다. Watson과 Crick 외에도이 랩에서 근무했습니다. 다른 해 탁월한 물리학 자 E. Rutherford와 학자 P. P. 카피 챠.

크릭의 경력은 빠르고 밝힐 수 없습니다. 35 세에 그는 아직 박사 학위를받지 못했습니다 (PhD는 PhD ). 독일 폭탄은 런던의 한 실험실을 파괴했는데, 거기에서 그는 압력 하에서 따뜻한 물의 점성을 측정하기로되어있었습니다. 크릭은 물리학에서의 그의 경력이 막 다른 골목에 도달했기 때문에 매우 화가났습니다. 생물학이 전에 그를 매료 시켰기 때문에 그는 케임브리지에서 일을 발견했다. 그의 주제는 세포질의 점도를 측정 한 것이었다. 또한 Cavendish에서 결정학을 전공했습니다. 그러나 Crick은 자신의 과학적 아이디어를 성공적으로 개발할 인내가 없었고 다른 사람들을 개발하기 위해 적절한 성과를 내지 못했습니다. 다른 사람들에 대한 끊임없는 조롱은 자기 자신의 경력을 무시하고 자신감과 다른 사람들에게 충고하는 습관과 결합하여 카벤디쉬 동료들을 화나게했습니다. 그러나 크릭 자신은 단백질에만 집중된 실험실의 과학적 초점에 경외감을 느끼지 못했습니다. 그는 수색이 잘못된 방향으로 가고 있다고 확신했습니다. 유전자의 비밀은 단백질에있는 것이 아니라 DNA에 있습니다. 왓슨의 아이디어에 이끌려 그는 자신의 연구를 포기하고 DNA 분자 연구에 집중했다. 이것이 생물학에 대해 약간 알고있는 젊고 야심 찬 미국인, 그리고 물리학을 알고있는 밝게 생각하지만 조립되지 않은 35 세 영국인의 두 가지 우호적 인 라이벌 재능의 위대한 듀엣이 나타난 방법입니다. 두 개의 반대의 조합은 발열 반응을 일으켰습니다.

몇 달 만에 자신들과 이전에 다른 사람들이 얻었으나 처리 된 데이터는 수집하지 않고 두 과학자는 인류의 모든 역사에서 가장 위대한 발견에 가까이 다가 서서 DNA 구조를 해독했습니다. 목욕탕에서 뛰어 내린 아르 키메데스조차도 1953 년 2 월 28 일 작은 독수리 (Eagle)에서 승리를 기념 한 왓슨과 크릭보다 그의 발견을 자랑할만한 이유가 없었다. "우리는 삶의 비밀을 발견했습니다."왓슨은 실수가 어딘가에서 일어났다는 것을 두려워하여 감각에 오지 못했습니다.

그러나 실수는 없었습니다. 모든 것이 극히 간단하다는 것이 밝혀졌습니다. DNA는 분자 전체에 걸쳐 작성된 코드를 포함하고 있습니다.이 코드는 우아하게 확장 된 이중 나선 구조로 임의로 길 수 있습니다. 코드는 구성 화학 화합물 사이의 화학적 친 화성 - 코드 문자로 인해 복사됩니다. 문자의 조합은 아직 알려지지 않은 코드로 기록 된 단백질 분자의 기록 텍스트를 나타냅니다. DNA 구조의 단순함과 우아함은 압도적이었습니다. 리처드 도킨스 (Richard Dawkins)는 나중에 왓슨과 크릭 (Watson and Crick)의 발견 이후에 나온 분자 생물학 시대에 혁명적이었던 것은 라이프 코드가 디지털 형태로 기록되어 컴퓨터 프로그램의 코드와 아주 흡사하다는 것입니다.

언젠가 왓슨과 크릭의 DNA 구조가 발표 된 지 한 달 후, 영국 원정대가 에베레스트를 정복하고 잉글랜드의 새로운 왕비가 왕좌에 오르게되었습니다. 에있는 작은 메모를 제외하고 뉴스 크로니클, 기자들은 DNA의 이중 나선이 열렸 음을 눈치 채지 못했다. 그러나 오늘날 과학자들은이 사건을 밀레니엄이 아니라면 세기의 가장 큰 발견이라고 생각합니다.

DNA 발견은 수년 간의 좌절과 패배로 시작되었습니다. 유전에 관한 정보를 기록한 유전자 코드는 완고하게 포기하지 않았다. 그러나 Watson과 Crick은 발견이 현저하게 쉬워 졌다고 주장했습니다 - 몇 가지 작업 버전, 물리학과 과학 영감에 대한 좋은 지식. 코드를 깨는 것은 훌륭하게 진행되었습니다. 유전자 코드는 A, C, G, T의 네 글자의 조합이라는 것이 명백 해졌다.이 글자의 조합은 단백질의 복합 서브 유닛 인 아미노산 20 글자로 구성된 다른 알파벳의 텍스트로 번역된다. 그러나 어떻게, 어디서, 어떤 식으로?

최고의 아이디어는 Crick의 머리에서 태어났습니다. "적응성 분자 (adaptive molecule)"의 개념을 포함합니다. 이제 우리는 RNA라고 부릅니다. 실험적 가정은 없었지만, Crick은 그러한 분자가 있어야한다고 결론지었습니다. 이것은 일어난 일입니다. 그러나 Crick은 "모든 잘못된 아이디어 중에서 최고"라고하는 또 다른 아이디어를 가지고있었습니다. 크릭 (Creick)은 단백질 구조를 암호화하는 코드를 작성했습니다.이 코드는 대자연의 코드보다 훨씬 우아합니다. 아이디어는 다음과 같습니다. 코드 단위가 세 문자의 단어라고 가정합니다. 코돈 단어가 적어도 세 글자 이상이어야한다는 생각은 분명했습니다. 한 글자에 두 글자로 된 네 글자의 조합은 16 개의 가능한 조합을 제공하는데, 이는 20 개의 아미노산을 인코딩하기에 충분하지 않습니다. 이제 단어 사이에 공백이 없거나 문장 부호. 코드를 읽는 것이 잘못된 위치에서 시작되지 않으면 잘못 해석 될 수있는 모든 단어를 코드에서 제외합니다. 브라이언 헤이즈 (브라이언 헤이즈)와 함께 좋은 비유가 나옵니다. A, S, E, T 글자로 영어로 쓰여질 수있는 세 글자 단어를 모두 가져가 봅시다. 엉덩이를 먹고, 먹고, 앉아서,보고, 차고, 티를합니다. 읽기가 잘못된 문자로 시작되지 않으면 실수로 읽을 수있는 단어를 삭제합니다. 예를 들어 공백이나 문장 부호없이이 단어를 사용하여 작성된 텍스트를 상상해보십시오. 텍스트 중간에서 무작위로 8 개의 문자를 가져옵니다 : "ateateat". 텍스트가 시작되는 글자가 무엇인지 알지 못하기 때문에 "차 티", "먹을 때 먹다"또는 "먹었을 때 먹었다"등의 다양한 방법으로 읽을 수 있습니다. 따라서 사전에 "차", "먹다", "먹다"의 세 단어 중 거짓 읽기를 피하기 위해 오직 하나만 있어야합니다.

Crick은 A, C, G, T 글자와 같은 조작을했습니다. 그는 즉시 AAA, CCC, GGG 및 TTT를 사전에서 삭제했습니다. 그런 다음 남은 60 단어를 그룹화하여 각 그룹에 동일한 세 글자의 단어가 포함 된 순서대로 같은 순서로 그룹화했습니다. 예를 들어, ACT, CTA 및 TAC라는 단어는 그룹으로 결합됩니다. 그 이유는 C가 항상 A 뒤에오고 A 뒤에 T, C 뒤에 T가 있기 때문입니다. 다른 그룹에는 PBX, TCA 및 CAT라는 단어가 있습니다. 만약 당신이 똑같이한다면, 정확히 20 개의 그룹을 얻을 수 있습니다 - 다른 아미노산만큼 많은 단백질이 사용됩니다! 이것은 우연이 아닌 것처럼 보였다. 크릭에 따르면이 그룹의 한 단어 만 아미노산을 암호화했으며 나머지 단어는 유전 암호에서 금지되어 있어야합니다.

Crick은 자신의 유전자 코드 버전을 너무 진지하게 받아들이지 않을 것을 촉구했다. "우리가 풀어야 할 유전 암호에 대한 우리의 가정과 추측은 너무 불안정하고 투기 적이어서 우리가 신뢰할 수 없다. 물리학의 관점에서 단순한 가정에 기초하여 우리는 매직 넘버 20을 얻을 수 있었기 때문에 그들을 기초로 삼았습니다. " 결국 그 당시 발견 된 DNA 이중 나선 구조 자체는 유전 암호와 관련하여 어떠한 증거도 제시하지 못했습니다. 그러나 과학자들의 기쁨은 멈추지 않았다. 5 년 후, 아무도 크릭 코드의 충성심을 의심하지 않았습니다.

그러나 이론의 시대는 빠르게 지나가고있었습니다. 그들은 실험으로 대체되었습니다. 1961 년 마샬 니 렌 버그 (Marshall Nirenberg)와 요한 매태 이에 (Johann Matthaei)는 유전 암호의 한 단어를 해독했다. 이렇게하기 위해서, 그들은 단지 문자 U (우라실은 DNA 분자에서 티민 (문자 T)와 동일 함)로만 구성된 RNA 분자를 합성했습니다. 그런 다음 합성 된 분자를 리보솜과 활성화 된 아미노산의 현탁액에 넣었다. 이 시스템은 하나의 아미노산 인 페닐알라닌 (phenylalanine)으로 구성된 단백질 단백질 폴리머 (protein protein polymer)를 얻었습니다. 첫 번째 코드 단어가 깨졌습니다 : UUU는 페닐알라닌을 의미합니다. 이 발견은 구두점없이 Crick 코드를 묻었습니다. 크릭 (Crick)이 옳다면 유전 학자들은 유전자 중간의 한 뉴클레오티드를 잃어 버리면 모든 후속 코드가 쓰레기로 바뀔 때 "독서 프레임 이동 (reading frame shift)"돌연변이에 직면 할 필요가 없다. 그러나 Nature가 선호하는 코드 버전은 우아하지는 않지만 한 뉴클레오타이드를 다른 뉴클레오타이드로 대체하는 돌연변이에 더 강합니다. 동일한 아미노산이 여러 코돈으로 인코딩 될 수 있기 때문입니다.

최소한 XX 세기 중반까지. 인간은 연구 대상으로 유전 학자들에게별로 끌리지 않는다. 유전자 활동의 메커니즘을 연구하려는 시도와 관련된 주요 노력은 주로 박테리오파지 (세균 바이러스)와 대장균 (E.coli)과 같은 다른 대상에서 수행된다. Drosophila조차 백그라운드로 희미 해집니다. 1962 년 T4 파지에서 proflavin에 의해 유도 된 돌연변이에 대한 우아한 실험의 결과로 Francis Crick과 Sydney Brenner는 유전 암호를 해독합니다. 생화학자인 마샬 니 렌 버그 (Marshall Nirenberg)와 하인리히 마테이 (Heinrich Mattei)가 셀없는 시스템에서 거의 동시에이 암호 해독의 정확성을 확인합니다.

유전 암호를 알아내는 것은 유전학의 탁월한 정복이었고, 그녀는 DNA 언어가 어떻게 단백질 분자의 언어로 번역되는지 설명했다.

사실상, 지구상에있는 모든 생물체에 공통적 인 유전 암호의 발견은 유전자의 기본 기초로서 유전자의 이론을 개발하는 마지막 단계였습니다. 데이터는 유전자의 화학적 성질, 뉴클레오타이드의 서열로서 유전자에 포함되어있는 유전 정보의 전달 메커니즘, 그리고 마지막으로 유전체 코드를 사용하여 디코딩 된 어떤 유기체의 모든 단백질의 구조를 암호화하는 유전 정보를 구현하는 메커니즘에 대해 얻어졌다.

1965 년에는 전체 코드가 이미 알려졌고 현대 유전학 시대가 시작되었습니다. 1960 년대의 유전학을 극도로 정복 한 봉우리는 1990 년대에 일상화되었습니다. 그래서 1995 년 과학은 아치 볼트가로드의 오랜 환자들에게 검은 색 소변으로 돌아 왔습니다. 이제 과학은 이미 코드의 문법적 오류가 어떤 염색체에서 일어 났는지 정확히 말할 수있어 알코올 중독으로 이어진다. 이 질병의 병력은 XX 세기의 유전학의 역사에 의해 압축되었습니다. Alcaptonuria는 매우 드물지만 위험하지 않은 질병으로, 특정 식단을 따를 경우 쉽게 치료할 수 있습니다. 그렇기 때문에이 질병은 의사와 과학에 흥미가 없었습니다. 1995 년에 두 명의 스페인 과학자들은 주로 유전학의 역사에서 질병의 중요성에 힘 입어 비밀 정보를 공개했다. 곰팡이 실험 아스 페르 길 루스 그들은 중간 homogentisic 산에 페닐알라닌의 면전에서 보라색 안료를 축적 돌연변이를 얻을 수있었습니다. Garrod가 제안한 바와 같이, 돌연변이 체는 균질화 탈수소 효소 효소의 비 기능성 버전을 가지고있다. 과학자들은 특수한 효소를 사용하여 곰팡이의 게놈을 조각으로 절단하여 원래의 배양 물과 다른 돌연변이를 만든 DNA 조각을 발견했다. 결국, 그들은 곰팡이 게놈에서 관심있는 유전자를 발견 할 수있었습니다. 유전자의 뉴클레오타이드 서열을 이용하여, 과학자들은 인간 게놈의 알려진 뉴클레오타이드를 검색하여 유사한 것을 발견하기를 희망했다. 행운이 그들에게 미소 지었다. 3 번 염색체의 긴 팔에는 DNA의 "문단"이 있었고, 곰팡이 유전자의 글자의 서열과 52 % 동일한 문자의 배열이있었습니다. Alcaptonuria 환자에서이 유전자를 분리하고이를 건강한 사람의 해당 유전자와 비교 한 결과 과학자들은 유전자 초기부터 60 번째 또는 90 번째 위치에있는 하나의 "문자"에서 차이점을 발견했다. 독서 틀의 이동으로 인해 하나의 "문자"가 사라지면 유전자의 전체 텍스트의 의미가 사라집니다. 합성 된 단백질은 기능이 없어지며 그 기능을 수행 할 수 없습니다.

이것은 인체에서 "지루한"생화학 작용을 수행하는 "지루한"유전자의 예이며 그 분해로 인해 "지루한"질병이 발생합니다. 예를 들어, 인간의 지성이나 동성애 성향과의 비밀스런 연관성과 같은 놀라운 것은 없습니다. 그는 인간의 기원에 관해 우리에게 말하지 않습니다. 그는 다른 유전자들처럼 그의 이기적 본성을 보여주지 않습니다. 그는 멘델의 법을 어 기고 죽이거나 불구가 될 수 없습니다. 행성의 모든 살아있는 존재들에서,이 유전자는 똑같은 일을합니다. 그는 심지어 베이커의 누룩을 가지고 있으며 사람과 동일한 기능을 수행합니다. 그럼에도 불구하고 homogentisate dehydrogenase 유전자는 유전자의 역사에서 유전의 법칙을 이해하는 데있어 역할에 대해 언급 할 가치가있다. 이 지저분한 유전자조차도 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)에 의해 공식화 된 자연의 법칙의 아름다움과 완벽 함을 상징하며 지구상에 사는 모든 것을 밑바닥에 둔 4 개의 글자로 이루어진 미세한 나선형으로 꼬인 이중 가닥 분자에서 물질적 인 구체화를 상징합니다.

지난 20 년 동안의 유전학의 급속한 발전은 혁명에 불과합니다. 근본적으로 새로운 DNA 연구 방법이 실제로 실용화 된 1990 년대 이래 매년 오래된 멘델 (Mendel)을 시작으로 매년 전년도에 비해 많은 발견이 이루어지고 있습니다.

20 세기 말에 유전학은 생물학의 근본적인 문제 중 하나 인 사람에 관한 유전 정보의 완전한 해독 문제를 해결하는 것에 가까워졌습니다.

소련의 5 명의 생물 학자를 비롯한 여러 국가의 220 명의 과학자들이 휴먼 게놈기구 (HUGO)라고 불리는 유전 적 DNA 암호를 해독하기위한 야심 찬 계획을 수행했다. 우리 나라는 Academician Alexander Alexandrovich Bayev가 이끄는 자체 프로그램 인 Human Genome을 만들었습니다.

처음으로 그러한 프로그램을 조직하는 아이디어는 1986 년에 시작되었습니다. 그렇다면 인간 게놈은 모든 유전자의 총체가 약 30 억 개의 뉴클레오타이드를 포함하고 있으며, 80 년대 말에 뉴클레오타이드를 결정하는 비용은 약 5 달러였습니다. 또한 80 년대의 기술로 한 사람이 연간 100,000 개 이하의 뉴클레오티드를 결정할 수있었습니다. 그러나 1988 년 초에 미국 의회는이 분야에서 미국 연구 프로젝트의 창설을 승인했으며, 프로그램 관리자 인 J. Watson은 잠재 고객을 다음과 같이 정의했습니다. "가까운 장래에 인류를 개선 할 수있는 특별한 기회가 있음을 알았습니다." 러시아 프로그램의 시행은 1989 년에 시작되었다.

인류 역사상 가장 큰 생물학 프로젝트 인 "Human Genome"은 1989 년에 시작되어 한 세기 만에 모든 인간 유전자를 해독 할 수 있다고 생각했습니다. 그러나 10 년 후 우리 유전자의 30 억 개가 "읽기"하고 새로운 낙관적 인 용어 인 2003 년을 확인했습니다. 우리 모두는 2001 년 2 월 12 일에 전달되었습니다. 곧 과학적 성과의 세계에서 유일한 사실 - 서로 독립적 인 두 과학자 그룹이 곧 인간 게놈의 완전한 해독에 대한 성명을 발표했다. 게놈 구조의 완전한 해독에 관한 승리의 말은 영국, 독일, 중국, 미국, 프랑스 및 일본의 6 개국 지도자들에 의해 만들어졌다.

역사 러시아 유전

20 대 초반에 러시아에서 유전학이 발생합니다.

Nikolay Konstantinovich Koltsov (1872-1940)는 국립 대학을 기초로하여 1917 년 유럽 실험 생물학 연구소 (IEB)에서 처음이자 최고였습니다. 1921 년 그는 유전 학자 S.S. Chetverikov에게 IEB에 유전 실험실을 조직 할 것을 제안했습니다. 이것은 B.L. Astaurov, E.I.Balkashina, S.M.Gershenzon, N.P. Dubinin, D.Romashov, A.S.Serebrovsky, N.과 같은 유명한 모스크바 대학이 있습니다. .V.Timofeev-Resovsky. 이미 1923 년 중반까지 연구소의 연구와 2 개의 새로운 저널이 출판되었습니다. Chetverikov는 그의 아파트에서 COOP ( "joint oralization")라고 불리는 진화 문제에 관한 워크샵을 진행했습니다. 참가자들은 공감의 유형에 따라 선택되었으며 과학 문학을 자유롭게 3 개 국어로 읽을 수있었습니다. 이 원은 과학적 재능, 폭 넓고 비판적 사고의 발달에 최적 인 분위기를 조성했습니다. N.V. Timofeev-Resovskiy는 나중에 독일에 있었고, 예를 들어 Niels Bohr와 같은 유럽의 많은 유명한 생물 학자와 물리학 자의 참여로 COOR과 같은 유럽 세미나 (또는 그에 따른 "말하기")를 조직했습니다.

이미 20 세기 중반에 Koltsov Institute의 권위자는 Brain Institute의 책임자 인 O. Fogt 교수가 Koltsov에게 유전학 실험실을 조직하기 위해 베를린에 젊은 러시아 과학자를 보내달라고 부탁하기 위해 독일에서 왔습니다. 그래서 Nikolay Vladimirovich Timofeev-Resovskiy가 독일에 나타났습니다. 그는 유럽에 러시아 생물학의 전통과 양식 및 모스크바 유전학자를 양도했다.

상트 페테르부르크에서는 유러 알렉산드로 비치 필립 첸코 (1882-1930)와 니콜라이 이바노비치 바빌로프 (1887-1943)의 이름이 주로 관련되어있는 유전학 연구소가 생겼다. 이미 1913 년에 동물 학자 필립 첸코 (Philipchenko)는 상트 페테르부르크 대학교 (St. Petersburg University)에서 러시아의 선택 과목 유전학 과정을 처음으로 읽었습니다. 1918 년에 그는 실험 동물학 및 유전학의 러시아학과에서 최초로 창작했습니다. 그의 학생과 조교는 F. G. Dobrzhansky였으며 곧 Morgan 실험실에서 일하기 위해 1927 년 Rockefeller 장학금을 수령하고 미국에 남아서 나중에 미국 진화 생물 학자의 머리로 인정 받았다.

1921 년 Vavilov는 Saratov에서 Petrograd로 옮겨 곧 All-Union Institute of Plant Industry - VIR을 이끌었습니다. 짧은 시간에 Vavilov는 귀중한 유전자의 잠재력을 확인하고이를 선택으로 도입하기 위해 VIR에서 재배 한 식물과 친척들의 글로벌 콜렉션을 모으는 일과 같은 일류 연구원들의 앙상블을 만들었습니다. 10-15 년 동안이 일은 주로 성취되었습니다.

1926 년 S. Chetverikov는 진화론과 유전학 사이의 연관성에 관한 커다란 프로그램 기사를 발표했다. 멘델 (Mendel)의 경우와 마찬가지로,이 기사는 인구의 유전학이라는 새로운 영역의 탄생을 표시했습니다. 여기에는 수많은 새로운 개념, 예측 및 검증 방법에 대한 설명이 포함되었습니다. 우선, 이것은 "돌연변이 압력"의 개념으로, 새로운 유전 적 변화 (돌연변이)의 출현 과정 - 교외의 종들에게는 피할 수없는 방사성 붕괴가 필연적이다. 각 종은 새롭게 발생하는 돌연변이를 "흡수"하며 잠복 상태로 축적되어 진화 적 변형의 원천이 될 수 있습니다. 누적 된 유전자 다양성은 고립되어 검출되어야하며 어떤 선택도없이 자연계에서 개체군과 개체 사이의 차이를 가져 오는 중요한 개념적 결론이 내려졌다. 체 트비 코프 (Chetverikov)는 "유전형 환경 (genotypic environment)"이라는 개념을 만들었고 세레브 로브 스키 (A.S. Serebrovsky)는 현재 잘 알려진 "유전자 풀 (gene pool)"개념을 도입하여 개체군 간의 유전자 차이를 비교했다. 따라서 다윈 이론과 멘델 유전학을 연결하는 것이 가능했다.

Chetverikov의 종의 돌연변이 예비 량에 대한 예측은 그의 학생들 (N.V.Timofeev-Resovsky, S.M.Gershenzon, N.P. Dubinin)의 연구에서 실험적으로 입증되었으며, 러시아 이민자 F의 주도하에 미국에서 시작된 연구에서 입증되었다. G. Dobrzhansky. 돌연변이 압력의 정도를 정량화하여 다양한 종류의 돌연변이 발생의 농도와 발생 빈도를 결정하는 방법을 개발하는 것이 가능했습니다. 이제 실험에서 진화 과정의 초기 단계를 연구하는 것이 가능합니다.

DNA와 RNA 핵산의 매트릭스 자기 복제 능력은 이제 생명의 기초로 간주됩니다. 그러나 N.Koltsov는 1927 년에 염색체가 자기 복제가 가능한 거대한 분자라는 개념을 제시했습니다. 이미 1930 년대에이 가정은 Timofeev-Resovsky가 독일에서 시작한 방사선 유전학 연구에서 간접적으로 확인되었습니다. 그들의 목표는 방사선의 다른 복용량과 유형의 행동에 따라 돌연변이가 발생하는 빈도를 확립하는 것이 었습니다. 결과적으로, 정량적 계산은 조사에 의해 야기 된 손상이 다중 단 분자가 아니라는 중요한 결론을 이끌어 냈다. 그것은 Koltsov의 염색체에 대한 아이디어와 하나의 거대한 분자가 잘 조화를 이루었습니다. 제시된 "히트 원리"에 기초하여, 유전자의 대략적인 분자량을 처음으로 측정하는 것이 가능했습니다. 이러한 실험적 및 개념적 발견은 1935 년 물리학 자 짐머 (Zimmer)와 맥스 델 브뤼 크 (Max Delbrück)와 함께 Timofeev-Resovskii의 공동 논문에 발표되었으며, 분명히 분자 생물학의 기초를 형성했습니다. 이 기사는 물리학 자 슈뢰딩거 (Schrödinger)의 노벨 수상자가 출판 한 책에서 높이 평가되었으며, 40 대 초반에 출판 된 "물리학의 관점에서의 삶은 무엇인가?" 그리고 전쟁이 끝나고이 책의 영향을 받아 많은 물리학 자들과 화학자들이 생물학으로 변했습니다. N.V. Timofeev-Resovskiy의 영향으로 물리학 자 Max Delbrück이 유전 학자가되어 노벨상을 수상했습니다.

Drosophila A.S. Serebrovsky와 그의 학생들 (N.P. Dubinin, B.N.Sidorov, I.I.Agol, N.I. Shapiro)에 관한 일련의 연구에서 유전자의 구조를 알아 내기위한 시도가 수행되었다. 유전자에 대한 공격은 성공적이었다. 처음으로 그것은 유전자가 나눌 수 있고 그것의 복잡한 선형 구조라고 결론 지었다. 30 년대 중반에 정상 유전자가 인위적으로 염색체의 다른 장소로 옮겨져 발현의 성격이 바뀌었을 때 유전자의 "위치 효과"가 발견되고 연구되었다 (N.P.Dubinin, B.N.Sidorov, V.V. Khvostova, A.A. Prokofiev-Belgovskaya). 유전자 간의 조절 관계와 관련된이 현상은 여전히 현대 과학의 요점 중 하나이다.

가장 큰 국제적 인정을받은 국내 유전 학자들의 작품 중, VIR에서 Academician N.I. Vavilov와 그의 동료들의 연구가 이루어 졌을 것이다. 바빌 로프 (Vavilov)는 동시에 유전 학자, 체계 주의자, 진화론자, 식물 생리 학자, 뛰어난 과학 주최자 및 사회 활동가, 주요 지리학자 및 여행자였습니다. 우리는 여기 그의 새로운 개념 중 세 가지만을 주목한다 : 1) 유전 적 다양성에서 동종 계열의 법칙, 2) 경작 된 식물의 기원 중심의 교리, 3) 생물 종의 복잡한 다형성 구조에 대한 이해. 바빌 로프의 법칙은 일정한 규칙을 수립하고이 종에서 아직 열지 않았지만 가능한 징후 (Mendeleev 시스템과 유사)를 예측할 수있게했습니다. Vavilov는 재배 식물의 기원지에 대한 아이디어를 바탕으로 각기 다른 대륙에서 전례없는 규모의 원정대를 조직하여 친척을 모아 유전자 풀을 극적으로 확장하고 육종에 사용할 수있게했습니다. 한 가지 예. Vavilov 이전에는 유럽에서 한 가지 재배 감자 만 재배되었습니다. 바빌로프는 1920 년대에 진행된 안데스 산맥 (페루, 볼리비아, 칠레) 탐험을 통해 230 종의 새로운 결절성 감자 종을 발견 할 수 있었으며 주로 해충 저항성을 위해 번식에 사용할 수있게되었다.

이러한 컬렉션은 수십 종의 재배 식물을 위해 만들어졌습니다. 지금까지 VIR 컬렉션에는 현대 식물 육종이 불가능한 세계에서 가장 큰 "유전자 은행"이 포함되어 있습니다. 바빌로프 (Vavilov)는 무한한 에너지를 가지고 하루 4-5 시간 잤습니다. 1940 년 53 세의 나이에 힘과 열정이 가득한 그는 감옥에서 체포되어 고문당했습니다.

Vavilov의 염색체 연구에 참여한 연구진은 널리 알려져 있습니다. 따라서 G. Levitsky는 생물학에 "핵형 (karyotype)"이라는 용어를 도입하여 동일한 생물 종의 염색체 형태학의 기본 특징을 설명하고 서로 다른 유기체 및 생물 종에서 서로를 비교합니다. 1934 년 식물에서 처음으로, 그는 염색체가 어떻게 분열로 나뉘어 졌는지를 보여주고 조사 작용에 의해 재배치되었다.

이제 20 세기 말에 모든 사람들은 "유전 공학"이라는 단어를 가지고 있습니다. 한편, 20 대 초반, VIR에서 근무하는 Vavilov 학생 인 GD Karpechenko는 놀랍게도 염색체 공학 방법을 만들었습니다. 그의 작품은 현재 모든 유전학 교과서에 포함되어 있습니다. 그는 양친의 염색체 세트를 두 배로 늘려서 분리 된 잡종의 불임을 극복 할 수있는 가능성을 보여주었습니다. 이런 방식으로 양배추와 무의 잡종이 처음으로 얻어졌고, 새로운 종류의 밀이 서로 또는 친척들과 먼 하이브리드 화되어 만들어졌습니다. 이 방법은 널리 사용되고 자연으로 식물의 새로운 종을 만들어냅니다. 그 후, 누이 학자 B.L. Astaurov의 Chetverikov 학생은 누에의 예를 사용하여 동물의 먼 교배종으로부터 염색체 공학을 처음으로 얻었다.

1932 년 러시아에서 유전학의 성공에 대한 인상을 받아 차기 국제 유전학 의회 (International Genetic Congress)를 개최하기로 결정했습니다. 그러나 소비에트 당국은이를 허락하지 않았다. Lysenko의 시대는 발전하고있었습니다. 1940 년대 초 Vavilov와 그의 동료 Levitsky, Karpechenko, L. Govorov는 억압 받았다.

1948 년 Lysenko의 유전학 및 입학 포그롬 (pogrom)의 근원은 어디입니까? 혁명 이후 첫 10 년 - 강한 생물학적 기초 위에서 발생한 러시아 유전학의 급속한 성장과 성공의시기. 과학에 대한 당국의 태도는 양면성이었다. 한편으로 유전학을 포함한 자연 과학은 정부의 강력한 지원을 받았다. 새로운 고등학교,학과, 박물관이 문을 열었습니다.이 곳에서는 고대의 저택과 궁전을 자주 받았습니다. 직원과 학생들은 낙천주의와 열정으로 가득 찼습니다. 주 후견 정책은 N.I. Vavilov와 같은 과학 대기업의 관심과 열망과 일치했습니다. 유럽 국가들에 대한이 전례없는 국가 지원은 대부분의 서양 학자들에 의해 선전되고 놀랐으며 최면 화되었습니다. 그러나 모두가 아니라, 단점이 있었기 때문입니다. 이미 바빌로프 (Vavilov)의 선생님 인 1925 년 과학 아카데미 225 주년 기념일에 초청 된 영국의 유명한 유전 학자 W. 바튼 (Baton)은 과학 성장의 배경에 대해 그녀의 자유는 분명히 제한되어 있었다. 체제는 과학을 숭배했지만 동시에 사회의 사회주의 "구조 조정"에서 종의 역할 ( "사회주의의 봉사에서 과학")으로 이관했다.

이러한 목표를 달성하지 못했던 모든 것들이 억압되었습니다. 따라서 자연의 성장과 동시에 혁명의 첫 해에 사회 과학은 역사, 철학, 심지어는 마르크스 주의적 교리의 틀을 넘어선 사회 사상의 경향에 짓눌려 버렸다. 과학은 황금 새장에 들어갔다. 1929 년부터, 위대한 골절의 시작과 함께, 억압 기관의 역할이 증가했습니다. 첫 희생자 중 한 명은 S.S.Chetverikov 교수와 그의 실험실이었습니다. 말도 안되는 비난으로 그는 체포되어 재판없이 스 베르들 로브로 추방된다. 그는 결코 모스크바로 돌아 가지 않습니다. 실험실이 떨어져서, 많은 회원들이 참고 대상이된다. 다른 이들은 억압에서 벗어나 모스크바를 떠난다.

Koltsov는 인간 유전학에 깊은 관심을 보였습니다. IEG에서 그는 쌍둥이 연구에 대한 연구를 시작했으며 1922 년에 러시아 우생학 저널을 설립했습니다. 콜트 소프 (Koltsov)는 1923 년 "인간의 정신적 특성에 대한 유전 분석"이라는 저널에 발표 한 논문에서 수십 년 동안 연구 프로그램을 개설했습니다. 1932 년에 그의 계획에 따라 생물 의학 및 생물학 연구소가 만들어졌으며 열정과 에너지로 일했으며 4 년 만에 4 권의 오리지널 작품이 나왔습니다. 그 중 많은 작품이 아직 관련성을 잃지 않았습니다. 그러나, 1936 년에, 학회는 밤새껏 닫히고, 그것의 지도자, SG Levit는, 빨리 쏘였다. 인간 유전학과 의학 유전학에 관한 모든 연구는 25 세기 동안 중단되었습니다. 결과적으로 전 세대의 의사들은 필요한 유전 지식없이 많이 남았습니다.

1948 년 Lysenko의 입지와 지배의 역사는 많은 책들이 헌납되어 있습니다. 여기서 중요한 점을 주목하십시오. 리 센코 (Lysenko)가 수행 한 1948 년 8 월의 농업 과학원 회의 (Session of Agricultural Sciences)에서 유전학을 부수기위한 군사 작전은 스탈린이 개인적으로 승인했다. 1948 년 8 월 23 일자 카프 타 노프 고등 교육부 장관은 "진보 된 점진적 유발 주의자 교육에 학생들과 과학자들을 무장시키는 방향으로 교육 연구 활동을 근본적으로 재구성하고 반동적 인 이상 주의적 위스 마니 안 (멘델리스트 - 제도 주의자) 방향을 근본적으로 근절하기 위해" 파티 뉴스의 익숙한 단어 : 구조 조정, 박멸, 반동적이고 화해 할 수없는 투쟁 ... 수십 수백 명의 교수와 선생님이 즉시 기각되었습니다. 멘델 유전학에 근거한 생물학 서적은 도서관 목록에 따라 압수되고 파괴되었다. 신체 상해의 화염은 세포학, 발생학, 생리학으로 퍼지고 양자 화학 같은 먼 곳까지 도달했습니다.

1953 년 스탈린이 사망 한 후, "해빙"기간 동안, 리 센코의 외설에 대한 반대가 심화되었다. 1953 년 이래, 유명한 진화론자였습니다. 캠프에서 돌아온 A.L. Lyubishchev와 유전 학자 V.P. Efroimson은 Lysenko의 생물학 독점에 대한 일련의 비판적 기사의 일환으로 저널, 학술지, 중앙 생물 학자위원회에 보내어 Lysenkoism에서 농업, 의학 및 경제에 대한 커다란 피해를 분석합니다. 1955 년에는 유명한 생물 학자들이 서명 한 유명한 "300 통의 편지"가 중앙 당 중앙위원회 (Central Committee of the Party)에 보내졌고 그 다음에 많은 물리학 자들의 편지가 그 편지에 합류했습니다. 1956 년에, 교수. M.E. Lobashev는 레닌 그라드 대학교 (Leningrad University)에서 유전 공학학과 (Department of Genetics)에서 고전 유전학 과정을 읽기 시작했다. 동시에, 유전 연구소는 생물 물리 연구소와 원자력 연구소에서, 그리고 1957 년 소련 과학 아카데미 (Akademgorodok, Novosibirsk)의 시베리아 지부의 세포 유전학 연구소에서 창안되었습니다.

1958 년 12 월 Acad가 이끄는 Botanical Journal의 편집자도 같은시기에. Lysko의 아이디어에 관한 일련의 중요한 기사를 발표 한 VN Sukachev. 1963 년 유전학 자 V.S. Kirpichnikova와 J.A.Medvedev에 의해 밝고 대담한 기사로 "Neva"라는 잡지에서 똑같은 운명이 전개되었습니다. "Prospects 소비에트 유전학"그러나 Lysenko의 명백한 가을은 1964 년에 N. S. Khrushchev의 몰락 이후에 시작되었습니다. 1965 년 9 월 처음으로 Academician M. Keldysh의지도하에 과학 아카데미 총장 회의에서 Lysenko의 활동과 결과가 공개적으로 비판되었습니다. 1965 년 그는 바빌로프 (Vavilov)가 체포 된 후 25 년 동안 개최 한 학술 연구원 (Genetics of Academic Institute of Genetics) 소장으로 취임하여 국가 기관 제도를 통해 넌센스를 부추겼다.

이 짧은 에세이에서, 20 세기의 마지막 3 분의 1 러시아 유전학 자의 가장 중요한 저작들만 언급 될 수있다. 이것들은 우선, Rapoport에 의해 만들어진 supermutagens의 발견을 포함한다 - 다양한 유기체에서 돌연변이의 빈도를 수십 배까지 증가시키는 물질. supermutagens의 사용으로 돌연변이 이론에서의 중요한 연구가 이루어졌고 항생제와 새로운 식물 품종의 새로운 균주가 얻어졌다. (Rapoport는 유전학의 역사에 남아 있으며 1948 년에 Lysenkoism을 공개적으로 거부 한 유일한 생물 학자이다.

국내 유전학의 확실한 업적은 Drosophila의 사례에 의한 동물에서의 "점핑 유전자"의 발견과이 유전자가 실험실과 자연에서 불안정한 돌연변이 발생을 유발하고 세포의 유전 시스템의 적응 형 변형과 관련된다는 증거입니다. 이 문제에 관한 세계 연구를 포함 해 러시아 유전 학자들이이 방향의 틀에서 얻은 원래의 결과는 R. Genes 모순의 놀라운 요약에 요약되어있다. 이 요약문은 의심 할 여지없이 러시아 과학의 황금 기금에 쓰일 것입니다. 이것은 바이러스 및 다른 이동성 요소에 의한 수평 적 유전자 전달으로 인한 육상 생물의 유전자 풀의 잠재적 단일체의 위치를 입증한다. 원자력 연구소의 지붕 밑에서 일어난이 나라의 분자 유전학의 탄생과 발달은 S. Serebrovsky의 학생 인 R. B. Khesin의 이름과 관련이있다.

유능한 세포 학자이자 유전 학자 인 V.V. Prokofyeva-Belgovskaya는 Filipchenko의 학생으로 건강과 병리학에서의 인간 염색체의 행동과 구조 ( "염색체 질환")를 연구하는 세포 유전학 학교를 만들었습니다. 또 다른 유전 학자 인 Efroimson과 함께 의료 유전학 연구를 되살 렸습니다.

결론

의학 유전학의 주제는 분자와 세포, 유기체, 인구, 생물학적 및 생물 지 화학의 모든 조직 수준과 생존 수준에서의 유전과 변이 현상을 연구하는 것입니다.

창설 이래 (20 세기 초반), 특히 집중 치료 기간 (20 세기의 50 대)에 유전학은 이론적으로뿐만 아니라 임상 적 분야로 발전해 왔습니다.

그것의 발달에서는, obstechological 개념 (진화 이론, ontogenesis) 및 유전 발견 (특성의 상속의 법칙 둘 다에서 끊임없이 "먹였다" 염색체 이론 유전, DNA의 정보 성 역할). 동시에 과학으로서의 유전학 발전 과정은 이론 및 임상 의학의 성과에 의해 지속적으로 크게 영향을 받았다.

인간은 생물학 목적으로 다른 어떤 유전 연구 (Drosophila, 마우스 등)보다 더 자세히 연구되었습니다. 병리학 적 변이 (의학 전문의 주제)에 대한 연구는 인간 유전에 대한 지식의 토대였다.

결국 유전학의 발달은 이론 분야 (예 : 분자 생물학) 및 임상 의학 (예 : 새로운 분야의 염색체 질환 연구)을 가속화했습니다.

참고 문헌

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인간 유전학의 역사, 그 역사는 유전학의 모든 부분의 개발과 밀접하게 관련되어 있습니다. G. Mendel이 발견되기 훨씬 전에, 다양한 저자들은 인간의 병리학 적 유전 특성과 주요 유형의 유전을 기술했습니다. 인간의 유전 병리학 전파에 대한 첫 번째 정보는 Talmud (기원전 4 세기)에수록되어 있으며, 형제 나 산모가 출혈로 고통받는 신생아 포피의 포경 수술의 위험을 나타냅니다.

XVIII 세기까지. 여기에는 프랑스 과학자 P. Maupertuis가 만든 지배적 인 (polydactyly, 즉, 6 손가락)과 열성 (흑색 증)이 포함되어있다. XIX 세기의 시작 부분. 몇몇 연구자들은이 질환으로 고통받는 사람들이 만난 가정의 혈통을 연구 한 결과 혈우병의 유전을 동시에 기술했다.

1814 년에 런던 의사 인 D. Adams의 책이 출판되었습니다. 임상 관찰에 근거한 질병의 추정 유전 특성에 관한 논문. 후에 그것은 "인간 종족의 상속 재산에 관한 철학적 논증"이라는 제목으로 복각되었다. 이 연구는 유전 상담의 첫 번째 참고 문헌이었습니다. 아담은 유전 적 유전학의 중요한 원리들을 다음과 같이 제정했다 : "친척 간의 결혼은 가족 (즉, 열성) 질병의 빈도를 증가시킨다", "유전성 (지배적 인) 질병은 출생 직후에는 항상 나타나지 않지만 어느 나이 에나 발생할 수있다", " 모든 선천성 질환은 유전성이며 일부는 자궁 내 태아 손상과 관련이 있습니다 (예를 들어, 매독으로 인한 것). "

XIX 세기 중반. V.M.는 유전 질환 및 유전 적 유전 문제에 러시아에서 근무했습니다. Florinsky. 1866 년에 그의 책 "인간의 개선과 퇴보"가 출판되었습니다. 모순되거나 부정확 한 조항들과 함께, 의학 유전학의 여러 쟁점들이 제기되어 올바르게 강조되었습니다. 그 중에서도 유전 특성의 형성, 밀접한 관련성이있는 결혼의 해악, 많은 병리학의 유전 적 특성 (청력 상실증, 백반증, 입술 갈라짐, 신경관 기형)에 대한 환경의 중요성. 그러나이 작품 V.M. Florinsky는이 아이디어의 인식에 대한 준비가 부족하기 때문에 동시대 사람들에게 충분히 감사하지 않았습니다.

XIX 세기의 마지막 분기에. 인간 유전학의 발전에 크게 기여한 것은 영어 생물 학자 F. Galton이 K.A라는 이름으로 발표 한 것이다. Timiryazev "는 가장 독창적 인 과학자, 연구자 및 사상가 중 한 사람입니다." Galton은 처음으로 유전 특성의 연구 대상으로 인간의 유전에 관한 문제를 제기했습니다. 수많은 가족의 유전을 분석 한 Galton은 사람의 정신적 특성이 환경 조건뿐만 아니라 유전 적 요인에 의해서도 야기된다는 결론에 도달했습니다. 또한 캐릭터 개발에있어 환경과 유전의 상관 관계를 연구하기 위해 쌍둥이 방법을 제안하고 적용했습니다. 그는 또한 여러 가지 통계 방법을 개발했으며, 그 중 상관 계수를 계산하는 방법이 가장 가치가 있습니다. 이 작품들

인간 유전학의 미래 발전을위한 토대를 마련했다. 또한, 갈턴은 우생학의 선조가되었습니다. 인간 유전 건강의 과학이자 그것을 개선하는 방법입니다. 그러나 Galton의 근본적인 실수는 우생학에 대한 실질적인 측정에서 영재 계급의 우월 복제를위한 조건을 만들어 인류 집단의 "좋은"유전자의 수를 늘리는 것과 같은 병리학 적 유전자를 제거 할 것을 권고했다는 것이다.

인간 유전학 문제 연구에 중요한 공헌을 한 유명한 영국 임상의 인 A. Gerrod (1857 - 1936)의 연구에 특별한주의가 기울여 져야한다. 그의 작품 "Alcaptonuria의 보급 : 화학적 특성에 대한 연구"는 많은 새로운 아이디어를 담고 있습니다. Harrod는 유전자와 효소의 관계를 처음 발견하고 선천성 대사 장애를 발견했으며 생화학 유전학의 시작을 알렸다. 현재 유전성 대사 질환 연구 - 인간 유전학의 가장 관련성이 높은 분야.

Garrod, Adams 및 다른 의료 연구원의 저서는 평생 동안 평가되지 않았습니다. 생물 학자들은 의사의 업무에별로 관심을 기울이지 않았다. 유전에 관한 연구는 주로 식물에서 수행되었습니다. 불행하게도 G. Mendel은 식물 개체를 다루는 다른 과학자들처럼 인간 유전학에 관한 데이터를 알지 못했습니다. 그렇지 않으면 유전학 법칙의 발견이 훨씬 일찍 일어날 수있었습니다.

1865 년 체코 과학자 G. Mendel의 유명한 작품 "식물 잡종 실험"이 출판되었습니다. 그로부터 시작된 법률은 35 년 동안 주목받지 못했으며, K. Correns (독일), E. Chermak (오스트리아) 및 G. de Vries (네덜란드)가 1900 년에만 재발견했습니다. 그 이후 멘델 (Mendel)이 발견 한 상속 (inheritance)의 패턴은 인간 유전학을 포함한 현대 유전학의 발전을 결정합니다.

G. Mendel은 완두콩의 특성을 유전 적으로 연구하여 세 가지 법률을 제정했습니다.

1. 1 세대의 잡종의 균일 성 법칙;

2. 표현형 3 : 1 (모노 하이브리드 교차점을 가짐)에 따라 2 세대에서 쪼개기의 법칙;

3. 캐릭터의 독립 상속법.

체코 과학자의 성공은 근본적으로 새로운 방법 론적 접근 방식의 개발과 관련이 있습니다. 그는 :

그는 과학에 새로운 hybridological 방법을 도입하여 대조되는 쌍의 표지를 연구하기로 선택했습니다.

연구 된 형질에 대한 엄격한 계량적인 설명을함으로써 우리가 상속의 통계적 패턴을 발견 할 수있게 해주었습니다.

이러한 패턴을 분석하여, 나는 생식 세포가 교차하여 식별 할 수있는 일련의 특성을 지니고 있다는 결론에 도달했습니다.

G. Mendel의 실험과 그로부터 얻은 결론은 현대 유전학의 기초 인 유전자 이론을 창설하기위한 전제 조건이되었으며, 1900 년 - 멘델의 법칙을 발견 한 해는 유전학의 탄생 년도로 간주됩니다. 새로운 과학의 이름은 1906 년에 영어 과학자 인 V. Batson에게 주어졌고 (1906 년 라틴어 geneo에서 생성됨), 1909 년에 덴마크의 유전 학자 V. Johannsen은 그러한 중요한 유전 적 용어유전자, 유전자형 및 표현형.

1903 년 미국의 인류학자인 파라 비 (Farabi)는 여러 세대에 걸쳐 계보 학을 연구하여 처음으로 brachydactyly (짧은 피치)가

인간은 상 염색체 우성 방식으로 유전된다. 이 연구에서 인간에 대한 멘델의 법칙의 타당성에 대한 결론을 얻었다.

1900 년 K. Landsteiner는 ABO 혈액형 시스템에 대해 설명했습니다.

1924 년 F. Bernstein은 혈액 그룹의 ABO 체계가 한 유전자좌의 일련의 다중 대립 유전자에 의해 제어됨을 확인했습니다. 25-30 년 후에 Rh 인자 (Rh)가 발견되었고, 신생아의 용혈성 황달은 엄마와 태아의 면역 학적 부적합성에 기인 한 것으로 나타났습니다. 이러한 발견은 인간의 특성 상속에 대한 멘델의 법칙의 적용 가능성을 나타냈다.

1908 년 G. Hardy와 V. Weinberg는 멘델의 법칙이 인구 집단 (라틴 - 팝 루스 - 인구, 사람)과 유전 적 인구 안정성 조건에서 세대 간 세대의 유전자 빈도 분포를 설명 할 수 있다고 결론 지었다. 이 법은 인간의 유전을 분석하여 설립되었으며 인구 유전학의 기초를 형성했습니다.

1919 년에, Yu.A. Filipchenko는 Petrograd 대학에서 유전학 전공을 조직했습니다. 동시에, N.I. 바빌 로프 (Vavilov) 유전법 - 유전 변이에있는 동종 계열의 법칙. 동시에 모스크바 북쪽에 Koltsov는 자신의 유전 학교를 만듭니다.

20 년 후에. 20 세기에는 소련의 유전학이 급속히 발전하기 시작했다. 우생학의 관념에 영향을 받았는데, 우생학은 1921 년 모스크바에서 여러 유럽 국가 (영국, 프랑스, 독일)와 미국에서 널리 퍼졌다. 콜츠 소프 (Koltsov)는 1922 년 페트로 그라드 유 (Petrograd Yu)에서 러시아 우생 학회 (Russian Uugenic Society)를 조직했습니다 A. 필리프첸코 (A. Filipchenko)는 우생학 협회 (Eugenics Bureau)를 창립했습니다.

이 우생학 조직은 다른 나라의 우생학과는 달리 순수한 과학적 과제를 지향했습니다. 북아 일 Koltsov, Yu.A. Filipchenko와 다른 과학자들은 영재의 유전학에 관한 연구를 수행하여 저명한 성격의 족보를 연구했다. 그러나이 연구들은 방법 론적 오류, 모순, 특정 원시주의를 죄를 지었다. 동시에 우생물에 긍정적 인 순간들이있었습니다. 그래서, N.K. Koltsov and Yu.A. 필립 첸코 (Philipchenko)는 개인의 인간 특성의 실현에있어서 사회적 조건의 중요성에 대한 문제를 정확하게 제기하고, 인간의 유전을 향상시키는 폭력적인 방법을 완전히 거부했다. 또한, A.S.와 같은 저명한 성격의 계보도 있습니다. 푸쉬킨, 엘. Tolstoy, A.M. 고키, F.I. Shalyapin 및 기타.

20 대 말까지 우리나라의 우생학 연구는 중단되었습니다. 그것의 인기는 다른 국가 (독일을 제외하고)에서 떨어졌습니다. 우생학 사회의 수가 급속히 줄어들었고, 저널은 폐쇄되거나 개명되었습니다.

20 대 말 - 30 대 초반. 유전학 발전에 상당한 진보가 있었다. 출생하여 일반적으로 유전 이론으로 받아 들여지면서 유전체는 세포핵의 염색체에 국한된 유전자와 관련이 있으며, 염색체의 유전자가 선형으로 배열되어 접착 그룹을 형성한다는 것이 밝혀졌습니다.

같은 기간에 인구 유전학이 만들어집니다. 이 절의 발전에 크게 기여한 것은 S. Chetverikov, R. Fisher, N.P. Dubinin 및 D.D. Romashev, J. E. Haldane 및 기타.

우리를 비롯한 여러 국가에서 의료

유전학. 1932 년에서 37 년까지 모스크바 의료 생물 연구소에 근무했습니다. M. Gorky (나중에 - 의학 유전 연구소), S. G. Levit가 이끄는. 그 밑에서 쌍둥이 연구 센터가 조직되었습니다. 그는 유전 적 소인 - 당뇨병, 소화성 궤양, 알레르기, 고혈압 등 -을 가진 질병을 연구했습니다. 최초의 인간 염색체의 확인에 대한 세포 유전 학적 연구는 매우 흥미 롭습니다. 재능있는 유전학 및 임상 의사 - 신경 병리학 자 S.N. Davidenkova (1880-1961). 그는 먼저 이질성 문제를 제기했다. 유전병 의학 유전 상담을 시작했다.

30 년대 말. XX 세기. 인간 유전학에 대한 관심이 감소하기 시작했다. 50 년대 초반까지 줄어들고 낮은 상태를 유지했습니다. 출판 된 작품의 수.

소비에트 연방 (ETC)의 생물 과학에서의 힘의 출현과 함께. Lysenko는 인간 유전학 연구를 포함한 모든 유전 연구가 금지되었습니다. 유전학은 "의사 과학"이라고 선언되었습니다. 농업 과학 아카데미 (August, 1948)의 8 월 세션은 TD Lysenko의 antiscientific 아이디어를 채택하면서, 유전학의 이론 및 실제 업적에 막대한 피해를 입혔습니다. 이 상황은 60 년대 초까지 지속되었습니다.

소비에트의 부흥 유전학 그것은 Lysenko의 "가르침"의 노출 이후 시작되었고 의학 유전학의 발달의 길을 따랐습니다. 1964 년에, V.P.의 교과서. 의학 유전학에 대한 Efroimson은 1969 년에 Medical Genetics의 연구소가 N.P. 의학 유전학의 많은 영역에서 광범위한 연구가 시작된 Bochkova (현재 러시아 과학원의 Medical Genetics 연구 센터).

50 대. 인간의 방사선 유전학에 관한 연구가 널리 개발되고있다. 1927 년에 미국의 연구원 G. Moller는 X 선의 강한 돌연변이 유발 효과를 확립했습니다. 이 발견은 후 세대에있어서 인간 배아 세포를 조사 할 위험이 있음을 보여 주었고, 그 결과 유전자 연구의 대상으로 인간에게 더 많은주의를 기울였다.

1959 ~ 1962 년 인간 유전학에 관한 간행물, 심포지움, 회의의 수가 급속히 증가했다. 유전학, 세포학, 세포 유전학, 생화학의 합병은 임상 유전학의 형성에 기여했습니다.

과학자들의 노력으로 질병의 동일한 표현형이 다른 단백질의 변화에 의해 유발 될 때 유전 병리학의 이질성이 확인되었다. 유전 질환의 진단, 치료 및 의학 유전 상담에이 발견의 중요성을 과대 평가하는 것은 어렵습니다.

1944 년에 유전 정보의 전달이 디옥시리보 핵산 (DNA)과 관련이 있다는 것이 확실하게 입증되었습니다. 이 발견은 분자 수준에서 유전학 연구를 자극하는 강력한 요소였습니다. DNA의 거대 분자 구조 모델 인 D. Watson과 F. Crick이 1953 년 창조 한 덕분에 인간 분자, 생화학 및 면역 유전학에 대한 심층적 인 연구가 시작되었습니다.

세포 유전학의 발전의 역사는 실제 공중 보건을위한 기초 연구의 중요성에 대한 설득력있는 예를 제공한다. 1956 년에 X. Tio와 A. Levan은 인간 세포에 46 개의 염색체가 있으며 3 년 후에 인간의 염색체 질환이 발견되었다. 1959 년 J. Lejeune은 세포 유전 학적 그림을 확립했다.

다운 증후군 (염색체 21 염색체)의 발생. 동시에 몇몇 과학자들은 염색체 수준의 터너 증후군 (CW)과 클라인 펠터 증후군 (XXY)을 확인했다. 동시에, 사람의 성별을 결정할 때 Y 염색체의 역할이 결정되었습니다.

Roor Moorhead와 그의 동료들은 1960 년 말에 인간의 metaphase 염색체를 얻기 위해 말초 혈액 림프구를 배양하는 방법을 개발하여 특정 유전병의 특징적인 염색체 돌연변이를 검출 할 수있게했습니다. 인간 세포 유전학의 발전을위한 또 다른 중요한 발견은 염색체의 차별적 인 염색을위한 방법 개발이었다. 덕분에 각 인간 염색체를 확인하는 것이 가능 해졌고 이로써 세포 유전 학적 방법의 해결력이 크게 높아졌습니다.

현대 인간 유전학의 발전의 또 다른 단계는 인간의 염색체에서 유전자의 매핑과 위치 파악이었다. 세포 유전학, 체세포의 유전학, 유전자 마커의 숫자 증가는 연계 그룹의 성공적인 연구에 기여했다. 현재 사람은 23 개의 클러치 그룹을 가지고 있습니다. 이 데이터는 유전병 및 의학 및 유전 상담의 진단에 직접 적용되는 것으로 나타났습니다.

화학, 물리학, 생화학, 생리학, 생태학, 약리학 및 기타 과학과 현대 유전학의 긴밀한 연관성은 세포 유전학, 방사선 유전학, 면역 유전학, 약리 유전학, 생태 유전학 등 유전학의 새로운 영역의 출현에 기여했습니다.

XX 세기 후반. 분자 유전학 및 유전 공학의 집중적 인 개발의 시작, 유전자의 인공 및 효소 적 합성 방법이 개발되었습니다. 1969 년 인도 과학자 인 G. Carano는 처음으로 인공 유전자 합성을 수행했습니다. 유전자 조작을 통해 인슐린, 인터페론, 소마토트로핀 등의 인공 유전자가 얻어지기 때문에 인간 유전성 질병의 진단, 예방 및 치료에 큰 도움이됩니다.

분자 유전학의 가능성과 DNA로 작업하는 현대적인 방법의 개발은 의학 유전학의 실질적인 문제를 해결하는 데 응용되었다.

XX 세기의 끝. 야심 찬 국제 프로그램 인 "Human Genome"의 개발과 출시로 특징 지어진다. 그것의 임무는 30 억 쌍의 뉴클레오타이드로 구성된 게놈의 완전한 뉴클레오타이드 서열을 결정하여 염색체의 매핑과 DNA 시퀀싱을 포함한 인간 게놈을 연구하는 것입니다. 이 프로그램의 일환으로 유전 질환을 진단하고 치료하는 방법이 개발되고 있습니다. 100 개가 넘는 유전 적 결함에 대한 DNA 진단이 이미 가능합니다. 가까운 장래에, 병인이 이미 알려진 가장 일반적인 인간 질병의 유전자 치료가 현실화 될 것입니다.

20 세기의 난기류를 배경으로 러시아 유전학에 적용되는 운명은 정말로 극적입니다. 조감도에서 그녀의 이야기를보세요. 20 대 초반의 갑작스러운 출현과 상승, 이데올로기 투쟁의 영역에서 양적 성장과이 과학의 점진적인 개입, 30 대 중반의 인간 유전학의 억제, 찰라 탄 트로 핌 라이 센코의 사회 장면에 대한 출현, 과학자 N.I의 체포와 죽음. 바빌 로바와 그의 동지들, 그리고 마침내 1948 년에 유전학과 그것과 인접한 지역의 포그 프롬. 게다가, 흐루시초프의 몰락 이후, 어려운 재 탄생, 비틀린 유전적인 나뭇 가지의 재성장 그리고 다시 90 년대의 개혁과 관련된 파업이 있습니다.

러시아 유전학의 외형과 발전

유전학의 탄생은 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)이 확립 한 인물의 유전 법칙이 재발견 된 20 세기 초반과 일치합니다. 1915 년까지, 미국 유전 학자 토마스 모건 (Thomas Morgan)의 유전 적 염색체 이론이 창안되었습니다. Mendel (유전자)에 의해 가정 된 유전 적 요인은 염색체의 특정 특정 영역 (loci)과 연관 될 수있었습니다. 동시에, 세포 분열 기간 동안 관찰 된 신비한 염색체 춤, 성을 결정하는 그들의 역할, 유기체의 발달 및 진화가 명확 해졌습니다. 20 대 초반에 러시아에서 유전학이 발생합니다. 그러나 바다의 거품에서 나온 아프로디테가 아니라 20 세기가 시작될 때 러시아 생물학이었던 과일 나무의 또 다른 살아있는 가지로서.

과학은 피터 1의 분위기 속에서 러시아에 소개되었으며, 캐서린 2 세 시대와 마찬가지로 감자가 강제로 도입되었습니다. 두 혁신 모두 뿌리를 내 렸습니다. 상트 페테르부르크의 과학 아카데미는 깨달음의 거점이되었으며 서방에서 러시아에 이르기까지 훌륭한 과학자들을 끌어 들였습니다. 그래서, 1834 년에 발생 론의 창립자 중 한 명인 칼 배어 (Karl Baer, 1792-1876)는 러시아로 이주했다. 그는 달걀을 열었고 첫 번째는 동물의 발달 과정을 자세하게 묘사했습니다. 러시아에서 20 세기 초반까지, 생물학의 다양한 영역에서 원래의 방향. 그리고 결과는 다음과 같습니다. 20 세기 초반에 두 명의 러시아 생물 학자가 I. I. Mechnikov (1908)와 I. P. Pavlov (1904)라는 노벨상을 받았다. 비교해 봅시다 : 미국에서는 1933 년에 생물학 분야에서 최초의 노벨상이 T. Morgan에게 주어졌습니다. 국가와 더불어, 세기 초 러시아의 자선 사업가들은 과학을 지원하기 시작했습니다. 1908-1909 년. AL Shanyavsky 장군과 상인 Kh.S.Ledentsov를 희생시키면서 인민 대학, 모스크바 학회 및 실험 과학 발전회가 모스크바에 설립되었다. 지방에서 zemstvos는 과학 사회와 실험 방송국의 작업을 지원합니다. 20 세기가 끝날 무렵, AL Shanyavskiy는 1905 년 교육부 장관에게 호소하면서 다음과 같이 되풀이했다 : "... 물론 우리는 지적이고 교육받은 사람들을 최대한 많이 필요로한다. 그들은 우리의 모든 힘과 구원을 가지고 있으며, 그 (것)들의 부족은 우리의 모든 불행과 불행과 모든 러시아가 이제 스스로 발견하는 비통 한 상황의 원인입니다. "

개장 직후, Shanyavsky 대학은 1911 년 모스코바 대학을 떠난 130 명의 학자 중 많은 사람들에게 항구와 오아시스가되었습니다. 그 중에는 유명한 독일 동물 학자이자 유전 학자 인 리차드 골드 슈미트 (Richard Goldschmit)가 자신에게 알려진 모든 생물 학자 중 가장 교육받은 사람이라고 불리는 니콜라이 콘스탄티노 비치 콜츠 소프 (Nikolai Konstantinovich Koltsov, 1872-1940) 교수가 있었다. 국립 대학 Koltsov의 기초에 실험적인 생물학 (IEB)의 유럽 연구소에서 그 시간에 1917 년 처음이자 최고로 만들었습니다. 1921 년 그는 유전 학자 S.S. Chetverikov에게 IEB에 유전 실험실을 조직 할 것을 제안했습니다. 이것은 B.L. Astaurov, E.I.Balkashina, S.M.Gershenzon, N.P. Dubinin, D.Romashov, A.S.Serebrovsky, N.과 같은 유명한 모스크바 대학이 있습니다. .V.Timofeev-Resovsky. 이미 1923 년 중반까지 연구소의 연구와 2 개의 새로운 저널이 출판되었습니다. Chetverikov는 그의 아파트에서 COOP ( "joint oralization")라고 불리는 진화 문제에 관한 워크샵을 진행했습니다. 참가자들은 공감의 유형에 따라 선택되었으며 과학 문학을 자유롭게 3 개 국어로 읽을 수있었습니다. 이 원은 과학적 재능, 폭 넓고 비판적 사고의 발달에 최적 인 분위기를 조성했습니다. N.V. Timofeev-Resovskiy는 나중에 독일에 있었고, 예를 들어 Niels Bohr와 같은 유럽의 많은 유명한 생물 학자와 물리학 자의 참여로 COOR과 같은 유럽 세미나 (또는 그에 따른 "말하기")를 조직했습니다.

상트 페테르부르크에서는 유러 알렉산드로 비치 필립 첸코 (1882-1930)와 니콜라이 이바노비치 바빌로프 (1887-1943)의 이름이 주로 관련되어있는 유전학 연구소가 생겼다. 이미 1913 년에 동물 학자 필립 첸코 (Philipchenko)는 상트 페테르부르크 대학교 (St. Petersburg University)에서 러시아의 선택 과목 유전학 과정을 처음으로 읽었습니다. 1918 년에 그는 실험 동물학 및 유전학의 러시아학과에서 최초로 창작했습니다. 그의 학생과 조교는 F. G. Dob (Zhansky)였으며, 1927 년 Morgan 실험실에서 일하기 위해 곧 록펠러 장학금을 수령하고 미국에 머물며 나중에 미국 진화 생물 학자의 머리로 인정 받았다.

20S - 40S에서 유전학 달성

과학의 업적에는 개념적 및 이론적 개발, 실험적 발견 및 새로운 연구 방법의 세 가지 유형이 있습니다. Gregor Mendel은 3 명 중 1 명입니다. 1865 년에 그의 작업에서 그는 인물의 유전 법칙을 수립하고 실험에서의 효과를 입증했으며 여전히 유효한 "유전 적 대수학"을 만들었습니다.

Chetverikov의 종의 돌연변이 예비 량에 대한 예측은 그의 학생들 (N.V.Timofeev-Resovsky, S.M.Gershenzon, N.P. Dubinin)의 연구에서 실험적으로 입증되었으며, 러시아 이민자 F의 주도하에 미국에서 시작된 연구에서 입증되었다. G. Dob (r) Zhan. 돌연변이 압력의 정도를 정량화하여 다양한 종류의 돌연변이 발생의 농도와 발생 빈도를 결정하는 방법을 개발하는 것이 가능했습니다. 이제 실험에서 진화 과정의 초기 단계를 연구하는 것이 가능합니다.

Vavilov의 염색체 연구에 참여한 연구진은 널리 알려져 있습니다. G. Levitsky는 생물학에서 "생물학"이라는 용어를 도입하여 같은 생물 종의 염색체 형태학의 기본 특징을 설명하고 다른 생물과 종에서 서로를 비교합니다. 1934 년 식물에서 처음으로, 그는 염색체가 어떻게 분열로 나뉘어 졌는지를 보여주고 조사 작용에 의해 재배치되었다.

진술과 유전의 근거

재귀

1958 년 12 월 Acad가 이끄는 Botanical Journal의 편집자도 같은시기에. Lysko의 아이디어에 관한 일련의 중요한 기사를 발표 한 VN Sukachev. 1963 년 네바 (Neva) 잡지는 유전 학자들에 의해 V.S. Kirpichnikov와 J.A. Medvedev, "Soviet Genetics의 전망"에 대한 유전학 자의 밝고 대담한 기사를 남겼다. 그러나, Lysenko의 명백한 가을은 1964 년에 N. S. Khrushchev의 몰락 이후에 시작되었습니다. 1965 년 9 월, Acad의지도하에 과학 아카데미 상임위원회 회의에서. MV Keldysh가 처음으로 Lysenko의 활동 방식과 결과를 공개적으로 비난했습니다. 1965 년 그는 바빌로프 (Vavilov)가 체포 된 후 25 년 동안 개최 한 학술 연구원 (Genetics of Academic Institute of Genetics) 소장으로 취임하여 국가 기관 제도를 통해 넌센스를 부추겼다.

유능한 세포 학자이자 유전 학자 인 V.V. Prokofyeva-Belgovskaya는 Filipchenko의 학생으로 건강과 병리학에서의 인간 염색체의 행동과 구조 ( "염색체 질환")를 연구하는 세포 유전학 학교를 만들었습니다. 또 다른 유전 학자 인 Efroimson과 함께 의료 유전학 연구를 되살 렸습니다. 그러나 인간 유전학 연구에 대한 이데올로기 적 금지의 영향은 매우 커서 20 년이 넘는 세월 동안 에프로 완 (Efroimson)의 저서 "Genetics of Genius"는 1998 년에만 출판되고 출판 될 수 없었다.

과학과 문화사의 관점에서 보았을 때 바스 니날 회의가 있은 지 50 년이 지난 지금 소비에트 유전학의 패배는 평범하지 않은 것처럼 보이지만, 모든 지배 계급의 조건 하에서 모든 지배 계급의 조건 하에서 일어나는 일 중 가장 인상적인 예일뿐입니다 생명의 흐름이 통계의 이상에 이른다. 유명한 "Three Hundred Letter"의 창시자이자 공저자 인, 음울주의에 적극적으로 반대하는 생물 학자 중 한 명인 V.Ya.Aleksandrov 교수가 한 말보다 더 정확한 단어를 찾는 것은 어렵습니다. 주목할만한 저서 "소비에트 생물학의 어려운시기"(1993)에서 1948 년 농업 과학 아카데미 회기의 사건을 도덕 원칙의 힘의 한계를 드러낸 사회 심리학의 잔인하고 장대 한 실험으로 간주한다 다른 사람들 인간의 예의에 대한 기초의 취약성을 보여 주었다.

알렉산드로 프 (Alexandrov)의 결론은 실망스럽고 러시아 전체의 현재 상황에 대해 우려하고 있습니다. "익사 한 양심을 가진 수백만의 사람들이 국가에 형성되었으며, 정신적 열등감을 차세대로 전파하는 기둥이되었습니다. 우리 사회의 영적이고 물질적 인 삶에서 모든 결과를 가져 오는 현대 사회의 낮은 수준을 결정한다 "고 말했다.

여기서 우리는 인기있는 지혜를 상기 할 수 있습니다. 질병이 푸우로 들어오고 스풀로 나옵니다.

지난 10 년간 사회 개혁에서 발생한 사회 제도로서의 과학의 비극은 유전학에도 매우 파괴적 이었음이 드러났습니다. 연구를 분자 수준으로 전환하려면 더 비싼 시약과 고정밀 장비가 필요합니다. 이것은 90 년대 이후로 더 이상 접근 할 수없는 것으로 판명되었습니다. 과학에서의 작업은 생존 수준 아래에서 시작되었습니다. 80 년대 후반에 국경이 열리자 젊은이와 중년의 과학자가 엄청나게 이주하게되었습니다. 한 가지 예. 미국에서는 분자 유전학 분야에서 수년간 일해온 국립 보건 환경 연구소 (NIEHS, North Carolina)에서 12-15 명의 연구원 중 3 분의 1이 유전학과 졸업생 중 최고입니다 레닌 그라드 (Petersburg) 대학교.

다시 시간의 연결이 중단되었습니다. 러시아 유전학은 21 세기에 그런 상황에서 발전 할 수 있습니까?

샌프란시스코 캘리포니아 대학 (University of California)의 과학자들이 지능을 담당하는 유전자를 발견했다는 것이 알려졌다. 그리고 이것은 미래에 인위적으로 모든 연령의 사람의 마음을 키울 수있게 해줍니다. 이것은 과학과 인류에게 필수적인 유전학의 최근 발견 중 하나 일뿐입니다.

지능 유전자

위에서 언급했듯이 캘리포니아의 미국 과학자들은 "cloto"라는 단백질과 그 생산을 담당하는 KL-VS 유전자를 발견했습니다. 후자는 즉시 "지성 유전자"라는 이름을 받았다. 왜냐하면이 단백질은 사람의 IQ를 한 번에 6 포인트 올릴 수 있기 때문이다.

더욱이,이 단백질은 인위적으로 합성 될 수 있으며, 사람이 몇 살인지에 상관없이 합성 될 수 있습니다. 따라서 미래에 과학자들은 과학적 방법으로 사람들이 자연스러운 지적인 데이터에 관계없이 더 똑똑 해 지도록 배울 것입니다.
물론, "cloto"의 도움으로 평범한 사람에게서 천재성을 만드는 것은 불가능합니다. 그러나 알츠하이머 병으로 고통받는 사람들뿐만 아니라 지적 발달 지연을 가진 사람들을 돕기 위해 앞으로도 가능합니다.

알츠하이머 병

알츠하이머 병이라고 말하면서. 1906 년의 묘사 이후 과학자들은이 질병의 본질을 신뢰할 수 없게 발견 할 수 없었습니다. 그러나 최근에는이 문제에 대한 연구에서 획기적인 돌파구가있었습니다. 오사카 대학의 일본 연구자들은 실험용 마우스에서 알츠하이머 병을 일으키는 유전자를 발견했다.
이 연구의 일환으로 klc1 유전자가 확인되어 알츠하이머 병 발병의 주요 원인 인 뇌 조직에 베타 - 아밀로이드 단백질 축적에 기여했다. 이 과정의 메커니즘은 오랫동안 알려져 있었지만, 그 이전에는 아무도 그 이유를 설명 할 수 없었습니다.
실험 결과 klc1 유전자가 차단되면 뇌에 축적되는 베타 - 아밀로이드 단백질의 양이 45 % 감소하는 것으로 나타났습니다. 과학자들은 장래에 그들의 연구가 전 세계적으로 수천만 명의 노인들에게 영향을 미치는 위험한 질병 인 알츠하이머 병과의 싸움에 도움이되기를 희망합니다.

유 전적으로 어리 석다.

지능의 유전자뿐만 아니라 어리 석음의 유전자도 있다는 것이 밝혀졌습니다. 어쨌든 텍사스에 모리 대학의 과학자들은 그렇게 생각합니다. 그들은 RGS14의 유전 적 이상을 발견했습니다.이 장애로 인해 실험용 마우스의 지적 능력을 크게 향상시킬 수있었습니다.
RGS14 유전자를 차단하면 CA2가 해마에서 더 활동적으로된다는 사실이 밝혀졌습니다. 해마는 새로운 지식을 축적하고 기억을 보존하는 뇌 영역입니다. 이 유전자 돌연변이가없는 실험용 쥐는 변화하는 환경 조건에 더 잘 적응할뿐만 아니라 대상을 암기하고 미로를 통해 움직이는 것이 더 낫습니다.
텍사스 출신의 과학자들은 이미 살아있는 사람에게 RGS14 유전자를 차단할 약물을 개발하기를 희망하고있다. 이것은 사람들에게 전례없는 지적 능력과인지 능력을 줄 것입니다. 그러나이 아이디어를 실현하기 전에 십 년 이상이 필요합니다.

비만 유전자

비만에도 유전 적 원인이 있다는 것이 밝혀졌습니다. 수년에 걸쳐, 과학자는 몸에있는 초과 중량 및 다량의 지방의 출현에 공헌하는 다른 유전자를 찾아 냈다. 그러나 그들 중 "주"는 현재 IRX3로 간주됩니다.
이 유전자는 총 질량에 대한 지방의 비율에 영향을 준다는 것이 밝혀졌습니다. 실험실 연구에서 IRX3가 손상된 쥐에서는 체지방의 비율이 나머지보다 2 배 적다는 것이 밝혀졌습니다. 그리고 그들이 같은 양의 고 칼로리 음식을 먹었음에도 불구하고.
IRX3의 유전 적 돌연변이와 신체에 미치는 영향의 기전에 대한 더 많은 연구를 통해 비만과 당뇨병에 효과적인 약물을 개발할 수있게 될 것입니다.

행복 유전자

그리고 가장 중요한 것은, 우리의 의견으로는,이 리뷰에서 언급 된 모든 유전 학자들의 발견입니다. 런던 보건 대학 (London School of Health)의 과학자들에 의해 발견 된 5-HTTLPR은 "행복 유전자 (happyiness gene)"라고 불립니다. 결국 그는 신경 세포에서 호르몬 세로토닌의 분포에 대한 책임이 있음이 밝혀졌습니다.
세로토닌은 사람의 기분에 영향을 미치는 가장 중요한 요소 중 하나라고 생각됩니다. 그것은 외부 조건에 따라 우리를 행복하게하거나 슬프게 만듭니다. 이 호르몬의 수치가 낮 으면 불안과 비관을 느끼기 쉬운 기분과 우울증이 자주 발생합니다.
영국의 과학자들은 5-HTTLPR 유전자의 소위 "긴"변이가 뇌에 대한 세로토닌 전달을 향상시킴으로써 사람이 다른 사람보다 2 배나 행복하다고 느끼게한다는 것을 발견했다. 이 발견은 수천명의 자원 봉사자들의 유전 적 특성에 대한 조사와 연구를 기반으로합니다. 이 경우, 삶의 만족에 대한 가장 좋은 지표는 그 부모들 모두가 "행복의 유전자"를 소유하고있는 사람들 사이에있었습니다.