왜 필요하며, 임신 중 1차, 2차, 3차 검진은 언제 시행되나요? 이 검사를 통해 어떤 병리가 드러나나요?

안녕, 친애하는 친구! 1차 심사에 대해 잘 아시는 분 계시나요? 내 여자친구가 처음 겪었던 일이 기억난다. 결과에 따르면, 그는 태어나지 않은 아기에게 많은 상처와 끔찍한 병리가 있음을 보여주었습니다. 이후 눈물과 고민, 연구의 바다가 이어졌다. 결국 모든 것이 잘 해결되었습니다.

아니요, 그들은 그녀에게 마법의 약을 주지 않았습니다. 그들은 단지 그것이 특정 시간에 이루어져야 한다고 설명했습니다. 조금 더 일찍 또는 늦게 했다면 사실의 왜곡과 그에 따른 끔찍한 '진단'을 피할 수 없습니다. 그래서 나는 그에 대해 글을 쓰기로 결정했습니다. 따라서 임신 중 첫 번째 검사는 시기, 결과, 표준 및 편차입니다. 편안히 앉아 시작하겠습니다!

첫 번째 선별검사 또는 임신 초기 선별검사는 태아 발달의 병리를 식별하기 위해 고안된 포괄적인 연구입니다.

가장 흔한 것은 다운 증후군, 에드워드 증후군 및 신경계의 발달 결함으로, 태아의 장애 또는 생존 불가능으로 이어질 수 있습니다.

이는 정맥에서 혈액을 기증하는 것과 초음파를 사용하는 두 단계로 구성됩니다.

그런데 후자는 질경유(센서가 질에 삽입될 때) 또는 복부(의사가 복부 피부를 통해 태아를 검사할 때)일 수 있습니다.

2. 1차 검진은 언제, 누구에게 시행되나요?

이 연구는 얼마나 오래 지속되나요? 이상적으로는 11~13주에임신, 태아의 모든 기관과 시스템이 형성되는 시기.

이전에는 위험에 처한 여성에게만 처방되었다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

유전병을 앓고 있는 자녀가 있었습니다.
위험한 작업에 종사했습니다.
태아의 생명과 양립할 수 없거나 태아의 건강을 위협하는 약을 복용한 경우
가족 중에 유전병이 있었습니다.
유산이나 임신 동결을 겪었습니다.
18세에 도달하지 않았거나 35세 선을 넘은 경우. 일반적으로 이 기간 동안 태아 병리 발생 위험이 증가하거나 아기를 낳을 확률이 감소합니다.

지난 10년 동안 첫 번째 심사는 모든 사람에게 권장되었습니다. 한편으로는 환경이 악화되거나 미래 부모의 나쁜 습관이 존재하기 때문에 설명됩니다. 반면에 적시에 병리 현상을 식별하고 융모막 융모 생검 (유전학자가 이것이 무엇인지 알려줄 것임)과 같은 추가 진단을 수행하고 치료를 시작할 수 있습니다. 의사에 따르면 대부분의 경우 성공적으로 끝납니다.

3. 첫 전형 준비 방법

이러한 시험을 준비하는 과정은 두 단계로 나눌 수 있습니다.

첫 번째는 사전에 수행해야 할 일련의 활동입니다. 간단히 말해서, 이는 특별한 식단을 따르는 것으로 구성됩니다.
두 번째에는 의사가 가장 정확한 결과를 얻을 수 있는 작은 요령이 포함되어 있습니다.

따라서, 여성은 검진 1~3일 전부터 거부하는 것이 좋습니다에서:

일반적인 알레르기 유발 물질(초콜릿, 감귤류, 해산물)
튀긴 음식과 지방이 많은 음식;
고기 (연구 전날).

직전첫 번째 복부검진 초음파 검사를 시행할 때에는 방광을 채워야 합니다. 시술 30분 전에 0.5리터의 물을 마시면 됩니다. 질식 방법의 경우 특별한 준비가 필요하지 않습니다.

물론 공복에 정맥혈을 기증해야합니다. 또한 의사는 연구 당일 일상적인 위생 절차를 수행할 때 향료 및 향료가 함유된 화장품 사용을 중단하라고 조언합니다.

1차 심사는 어떻게 이루어지나요?

첫 번째 부분은 일반 초음파입니다. 두 번째 부분은 혈액 검사입니다. 혈액은 실험실에서 채취되지만 10ml를 넘지 않습니다. 이 양은 특수 마커를 사용하여 호르몬 수치를 평가하기에 충분합니다.

4. 1차 심사 기준지표

그러한 연구는 무엇을 보여줍니까? 많은 것들이 있지만 가장 중요한 것은 유용한 정보를 많이 제공한다는 것입니다.

스스로 판단하십시오.

첫 번째 검사를 통해 자궁 내 태아의 위치를 확인하여 자궁외 임신을 배제할 수 있습니다.
가능한 한 정확하게 과일 수를 지정하십시오.
태어나지 않은 아기의 심장 박동을 듣고 생존 가능성을 평가합니다.
내부 장기의 기초 과정을 제어합니다.

한편, 그들은 이런 이유로만 그것을 수행합니다. 첫 번째 초음파 검사에서전문가는 특정 지표를 찾아 표준 준수 여부를 확인합니다.

내용은 다음과 같습니다.

KTR– 이것은 미골-두정골 크기로 33 – 49 mm(10주), 42 – 58 mm(11주), 51 – 83 mm(12주) 사이에서 다양할 수 있습니다.
TVP– 칼라 공간의 두께로 다운증후군의 존재 여부를 확인할 수 있습니다. 이상적으로는 10주차에 1.5~2.2mm, 11주차에 1.6~2.4mm, 12주차에 1.6~2.5mm, 13주차에 1.7~2.7mm입니다.
심박수- 심박수. 일반적으로 10주차에는 분당 심박수 161~179회, 11주차에는 분당 심박수 153~177회, 12주차에는 분당 심박수 150~174회, 13주차에는 분당 심박수 147~171회가 되어야 합니다.
BPR– 양부모의 크기는 태아 머리의 크기를 나타내며 10주차에는 14mm, 11주차에는 17mm, 12주차에는 20mm, 13주차에는 26mm입니다.
비골, 이는 또한 다운증후군의 존재를 나타내며 일반적으로 12~13주에 최소 3mm입니다. 더 일찍 평가하는 것은 불가능했습니다.

첫 번째 검사에서 얻은 데이터를 해독하는 것과 병행하여 태반의 상태, 성숙도 및 자궁벽 부착 방법을 확인하기 위해 태반을 검사합니다.

혈액화학쇼:

HCG는 인간 융모막 성선드로핀의 수준으로, 이상적으로는 10주차에 25.8 – 181.6ng/ml, 11주차에 17.4 – 130.3ng/ml, 12주차에 13.4 – 128.5ng/ml, 1주차에 14.2 – 114.8ng/ml를 보여야 합니다. 13주.
단백질 A 또는 PAPP-A 수준;
포도당 수준.

5. 두려워해야 할 것, 즉 규범에서 벗어나는 것

의사는 연구의 두 단계에서 얻은 결과를 분석하여 먼저 실제 지표와 필요한 지표의 편차 계수를 계산합니다. 이를 위해 그는 첫 번째 값을 임산부의 거주 지역과 임기의 특징인 중앙값의 평균값으로 나눕니다. 결과 값은 병리의 존재 여부를 판단할 수 있는 약어 "MoM"으로 표시되는 경우가 많습니다.

일반적으로 0.5~2.5 사이여야 합니다., 이상적으로는 – 1. 이 경우 수치가 너무 낮으면(0.5 미만) 에드워드 증후군 발병 위험을 나타낼 수 있고, 수치가 너무 높으면(2.5 이상) 다운 증후군 발병 위험을 나타낼 수 있습니다.

결론에서 또 무엇을 볼 수 있습니까?일반화된 위험 비율. 즉, 일종의 통계이다. 예를 들어, 다운증후군에 대한 지표 1:500은 동일한 지표를 가진 임산부 500명 중 1명이 특정 질병에 걸린 아기를 출산했다는 의미입니다.

그러나 선별 결과는 일반 지표와 호르몬 수치라는 두 가지 값을 기준으로 판단해야합니다. 예를 들어 첫 번째 값이 1:250 - 1:380 범위에 있고 두 번째 값이 0.5보다 작거나 2.5보다 크면 잘못된 것으로 간주됩니다.

6. 나쁜 결과: 어떻게 해야 할까요?

우선, 당황하지 마십시오. 사실 최종 지표는 첫 번째 검사가 수행된 주 수, 재태 연령이 얼마나 정확하게 결정되었는지 및 잘못된 병리를 나타낼 수 있는 기타 요인의 영향을 받습니다.

IVF - 이 경우 hCG 결과가 과대평가됩니다.
임산부의 체중 – 체중이 너무 높고 비만이 있으면 의사는 호르몬 수치가 부풀려진 것을 보고, 너무 낮으면 과소평가된 수치를 보게 됩니다.
당뇨병 – 호르몬 수치가 감소합니다.
임산부의 심리적 상태 - 첫 번째 검진에 대한 두려움이 예기치 않게 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막 두 현상에도 동일하게 적용됩니다.
양수천자는 연구를 위해 양수를 수집하는 절차입니다.
쌍둥이.

제외된 경우 의사는 추가 진단을 위해 귀하에게 의뢰하고 진단을 수행하는 것이 가장 좋은 시기를 알려줄 것입니다.

첫 번째 심사에 대한 자세한 내용은 다음 비디오에서 확인할 수 있습니다.

친애하는 임산부 여러분! 불량한 심사 결과는 사형 선고가 아니라 추가 심사의 사유가 됩니다. 이것을 기억하되 미리 준비하지 마십시오. 좋은 생각만 구체화 시키세요! 좋은 사람들과 함께하고 소셜 네트워크에서 이 기사를 공유하세요.

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첫 번째 선별검사 또는 임신 첫 번째 선별검사에는 포괄적인 검사가 포함되며, 이는 11~14주에 정맥에서 혈액을 채취하고 초음파를 수행하여 수행됩니다. 이를 통해 태아의 병리학적 변화 위험을 확인할 수 있으며, 우선 신경관 기형, 다운 증후군 및 에드워드 증후군, 기타 기관 및 시스템 발달의 심각한 장애를 식별하는 것을 목표로 합니다.

러시아에서는 2000년부터 비교적 최근에 선별 검사가 시작되었습니다. 이 기간 동안 다운 증후군과 같은 병리학 아동의 출생률은 크게 감소했습니다. 이전에는 신생아 600명 중 1명이었다면 이제는 1,100명 중 1명입니다. 에드워드 증후군: 발견됨 임산부 400명당(흔히 그러한 임신은 저절로 종료되므로 에드워드 증후군이 있는 아이를 낳는 빈도는 6500명 중 1명입니다(즉, 여성 6500명 중 1명은 삼염색체 18을 가진 아이를 낳습니다). .

첫 번째 선별검사에서는 태아의 특정 질병을 식별하지는 않지만 해당 질병에 대한 일반적인 지표가 있는 경우 이를 나타냅니다. 결과에 따르면 추가 연구 없이는 임신 중 진단을 내릴 수 없습니다. 의사는 침습적인 실험실 기술을 사용하여 확인하거나 반박해야 하는 의심만 가질 수도 있습니다. 이 절차는 위험에 처한 여성에게 필수입니다.

누가 검사를 받아야 합니까?

임신 당시 나이가 35세 이상인 여성
유전병을 앓고 있는 여성
임신 초기에 바이러스성 질환을 앓은 여성;
이전 임신이 태아 사망, 사산으로 끝난 경우
아기가 근친결혼에서 태어난 경우
임산부가 임신 중에 금지된 약물이나 약물을 사용하는 경우
엄마가 알코올중독에 걸린 경우
첫째 아이에게 유전적 장애가 있는 경우
임산부에게 유해한 근무 조건이 있는 경우
과거에 유산이나 임신 중절이 있었던 경우.

부부가 자녀에게 모든 것이 괜찮은지 확인하려는 욕구를 표현하는 경우에도 첫 번째 심사를 수행할 수 있습니다. 절차에는 초음파 검사와 혈액 검사(이 경우 정맥에서 채취)라는 2가지 임신 검사가 포함됩니다.

임신 중 첫 번째 선별검사는 언제 시행되나요?

1차 검진(임신 1차 검진)은 11~14주에 실시하며, 이상적인 기간은 12~13주입니다. 보다 정확하게는 10주차 첫날부터 시작하여 13일 5일차까지입니다. . 첫 번째 스크리닝 연구를 수행하는 가장 최적의 시간은 지정된 시간의 중간, 즉 대략 11주차의 6일입니다. 날짜는 검사를 처방하고 임신을 관리하는 의사가 보다 정확하게 계산하며, 어떤 경우에는 1차 검진 기간이 14주 6일까지 다소 늘어날 수 있으나, 그 경우 얻은 데이터에 오류가 발생하게 됩니다. 더 눈에 띄고 결과가 완전히 정확하지는 않습니다.

어떤 연구가 진행되고 있나요

첫 삼분기 선별검사에는 다음이 포함됩니다.

초음파 검사 (또한 많은 실험실에서 초음파 결과를 반드시 요청하며 초음파 결과가 없으면 계산이 수행되지 않습니다)
생화학 연구 (혈액 검사). 두 가지 호르몬이 연구되고 있습니다: 인간 융모막 성선 자극 호르몬의 유리 b-서브유닛(유리 b-hCG) 및 PAPP-A(임신과 관련된 혈장 단백질 A)

연구 결과에 따라 결정되는 것

초음파 검사:

아기의 체격: 모든 부품이 제자리에 있는지, 위치가 올바른지;
머리 둘레;
경골, 팔뚝, 상완골, 대퇴골, 관형 뼈의 길이;
표준을 충족해야 하는 배아 성장;
태아 혈류 속도, 심장 활동 및 크기;
물의 양;
대뇌 반구의 대칭과 그 구조;
KTR(미골-정수리 크기가 지정되는 방식)
LZR(전두-후두 크기로 읽음);
TVP(칼라 공간의 두께)
HR(심박수);
BDP(양두정엽 크기를 나타냄) - 정수리 결절 사이의 간격입니다.
태반의 구조, 위치, 크기;
제대 혈관의 수;
자궁 경부의 상태;
그녀의 고혈압

혈액 화학:

혈장 단백질 수준(PAPP-A로 지정);
인간 융모막 성선 자극 호르몬의 함량(결론에는 "유리 β-hCG" 열이 포함되어야 함)

임신 중 1차 검진에서는 염색체 이상을 확인하고 임신 발달에 대한 예후를 알아보기 위해 성장 중인 배아의 상태를 검사합니다. 수행 방법, 허용 가능한 것으로 간주되는 결과는 초음파 의사, 유전학자 또는 생화학자가 결정합니다.

재태 연령을 올바르게 계산하면 예상 생년월일을 결정하는 데 도움이 됩니다. 1차 심사를 계획하는 것이 필요합니다. 11주차 초에 배아 발달 기간이 끝납니다. 형성된 기관, 팔다리, 얼굴 뼈가 나타나고 신경계가 형성됩니다.

임신 첫 삼분기의 선별검사는 임신 말기에 실시됩니다. 연구 완료에 허용되는 기간은 13주 6일입니다.

이 날짜보다 일찍 검사를 수행하는 것은 쓸모가 없습니다. 병리의 그림이 왜곡될 수 있으며 병리의 발견으로 이어지지 않습니다.

1차 전형 심사의 특징

1차 선별검사의 차이점은 질경유 방식으로 초음파 센서를 삽입하는 방식을 사용한다는 점입니다. 이 방법은 질에 센서를 삽입하여 수행됩니다.

질경유 초음파는 임신 초기에만 시행됩니다. 16주차에는 자궁의 높이가 눈에 띄게 증가하고 태아의 크기도 커지므로 2차, 3차 검진에서는 경복부 방법으로만 검사가 제한될 수 있습니다.

시험 준비

장에 축적된 지방 조직과 가스는 경복부 검사 중에 태아와 자궁을 명확하게 보는 데 방해가 될 수 있습니다. 원인을 제거하기 위해서는 2~3일 정도의 준비가 필요합니다.

가스 형성을 증가시킬 수 있는 섬유질이 많은 음식을 피하는 것이 필요합니다.이 절차는 방광이 가득 찬 상태에서 수행되어야 합니다. 이를 위해 연구를 시작하기 전에 가스 없이 1~1.5리터의 물을 마시는 것이 좋습니다.

hCG 및 PAPP-A 호르몬에 대한 혈액 샘플링은 2 ~ 3 일 동안 튀김, 지방, 단 음식을 사전 거부하면서 공복에 수행됩니다. 다이어트를 따르는 것이 필수적인 것은 아니지만 이를 통해 산모와 태아의 호르몬 배경을 보다 정확하게 드러낼 수 있습니다.

검사는 어떻게 진행되나요?

임신 중 첫 번째 검진 방법은 지정된 재태 연령에 따라 의사가 결정합니다. 피부에 바르는 특수 글리세린 기반 젤을 사용하면 센서와 신체의 접촉이 촉진됩니다. 양수가 존재하는 자궁은 활발하게 소리를 전달합니다.

이를 통해 태아의 발달을 연구하고, 심장 박동을 듣고, 장기 및 시스템의 병리를 기록할 수 있습니다. 자궁 내 태아의 어색한 위치로 인해 종합적인 검사가 어려울 수 있습니다. 이 경우 여성은 가벼운 활동적인 움직임으로 아이가 자세를 바꾸도록 자극해야합니다.

시험은 2단계로 진행됩니다:

초음파 검사:

호르몬 hCG, PAPP-A 테스트.태아 병리의 위험이 높은 것으로 확인되면 양수 및 태반 세포에 대한 추가 검사가 처방됩니다.

1차 심사의 목적

임신 1분기 선별검사의 목적은 다음과 같습니다.

임신시기 결정.
발달 규범에 대한 태아 크기의 일치에 대한 설명.
뼈, 심혈관 및 위장 시스템의 병리를 감지합니다.
유전병의 탐지 - 증후군. 엎드려, 에드워즈.
기타 가능한 발달 결함을 배제합니다.
태반을 모니터링합니다.
임신을 위한 자궁의 상태와 준비 상태.

테스트 연구 결과를 바탕으로 태아의 상태에 대한 결론이 도출되고 임신의 추가 발달에 대한 예후가 제시됩니다. 병리를 조기에 발견하면 가능한 위험에 주의를 기울이고 합병증의 추가 발생을 예방할 수 있습니다.

산모의 생명을 위협할 수 있는 심각한 합병증으로 인해 초기 단계에서 인위적인 임신 중절을 권장할 이유가 됩니다.

초음파 정상 지표 - 연구

산전 선별검사는 산모와 아기에게 무해한 것으로 간주됩니다. 얻은 지표를 표준과 비교하면 임신 상태와 위험에 대한 가장 완전한 그림을 얻을 수 있습니다.

기본 지표:

KTR(미골 - 정수리 크기).정수리에서 꼬리뼈까지 태아의 길이는 43~85mm여야 합니다. 태아 길이의 감소는 느린 발달 또는 유전적 병리를 나타냅니다.
BDP(양두정엽 크기).사원에서 사원까지의 거리에 따라 결정됩니다. BPR 데이터의 변화는 뇌 병리를 나타냅니다.
TVP(옷깃 공간의 두께).증가된 비율에는 다운 및 에드워드 증후군을 식별하기 위한 심층 분석이 필요합니다.
코뼈 길이.연구 지표는 해부학적 구조적 특징부터 유전적 병리까지 다양합니다.
HR(심박수).심박수가 눈에 띄게 감소하거나 증가하면 뇌 기능 장애 및 내부 장기 결함이 발생할 수 있음을 나타냅니다.
융모막, 양막 및 난황낭의 크기.태아 발달의 첫 번째 단계에서 정상적인 임신에 필요한 태반의 기초를 형성합니다. 융모막의 잘못된 위치는 유산을 위협합니다. 양수 연구에는 양막 지표가 필요합니다. 난황낭은 내부 장기 발달을 위한 영양 배지입니다. 그것의 부재 또는 최소한의 존재는 임신 발달의 역학을 나타냅니다.

칼라 두께

목덜미 투명대 두께(NTT)는 염색체 질환의 위험을 나타내는 중요한 지표입니다. 칼라 공간은 피부의 외부 표면과 뼈 조직 사이에 축적되는 피하 액체입니다.

잘못된 결과를 배제하기 위해 임신 중 첫 번째 검사를 수행하는 방법은 산부인과 의사의 자격에 따라 다릅니다. 이 연구에 필요한 재태 연령을 결정하는 데 실수를 하지 않는 것이 중요합니다. 10주차의 태아 크기는 테스트하기에 충분하지 않습니다. 14주가 되면 경추 주름의 크기가 생리적으로 감소합니다.

가장 정확한 결과를 얻으려면 충족해야 하는 조건이 있습니다.

임신 연령의 정확한 결정.미골-정수리 구역의 크기에 따라 결정됩니다.
배아의 측면 위치를 통해 테스트 데이터를 가장 명확하게 확인할 수 있습니다.태아의 올바른 위치를 얻을 수 없으면 질경유 검사 방법을 사용하게 됩니다.
의사의 역량.탯줄 고리와 양막강은 긍정적인 결과를 줄 수 있습니다. 고정밀 장비를 사용하는 숙련된 의사는 위양성 결과를 배제해야 합니다.

배아 상태에 대한 완전한 그림은 초음파 데이터뿐만 아니라 생화학적 지표 분석을 통해서도 제공됩니다. 임신 단계에 따라 검사 결과가 달라질 수 있습니다. 목주름의 액체를 연구하기 위한 일반적인 한계는 0.7mm에서 4mm까지 다양해야 합니다.

TVP 데이터의 증가는 양수, 태반 및 제대혈 연구를 포함하는 심층 검사의 기초를 제공합니다.

비골

짧은 코뼈가 항상 배아의 병리학적 상태를 의미하는 것은 아닙니다.긍정적인 TVP 결과와 함께 임신 기간이 눈에 띄게 감소하면 임신을 병리학적으로 정의할 수 있는 근거가 제공됩니다. 심각한 발달 장애는 비강 무형성증입니다. 완전한 부재입니다.

스크리닝 기간의 하한선에서는 코뼈의 유무만이 드러납니다. 임신 12~13주에는 코뼈의 크기를 디지털 값으로 명확히 알 수 있습니다. 허용되는 한계 범위는 2~4.2mm입니다. 작은 편차는 태아의 해부학적 특성을 나타낼 수 있습니다.

지표의 현저한 감소는 간접적으로 염색체 이상을 나타냅니다. 그러나 이러한 데이터는 최종 진단을 내리기에는 충분하지 않습니다. 심각한 유전적 결함의 존재에 대한 결론은 태아와 산모에 대한 추가적인 심층 모니터링을 통해서만 가능합니다.

심박수

건강한 태아의 심박수는 발달 매개변수와 일치해야 합니다. KTR 데이터와 일치하면 표시기가 정확합니다. 미골에서 정수리까지의 크기는 8mm 이상이어야 합니다. 이 경우에만 권장 심박수 표시기에 대해 이야기할 수 있습니다. 태아가 성장함에 따라 감소합니다.

9~10주차에 심박수가 분당 170~190회라면 13주차에는 160회까지 떨어집니다. 작은 편차는 생리적 오류를 의미하며 위험을 초래하지 않습니다. 심장 박동이 없으면 임신이 정지되었음을 나타냅니다. 반복적인 초음파 검사와 추가 연구를 통해 추정 진단을 확인하거나 반박할 수 있습니다.

분당 100회 미만으로 심박수가 감소하면 에드워드 증후군을 나타낼 수 있습니다.

분당 최대 200회까지 심박수가 증가하는 것은 파타우 증후군의 위험한 증상입니다. 심박수 지표는 염색체 질환 진단에 결정적인 역할을 하지 않습니다. 이는 병리 발생의 위험을 나타냅니다. 모든 기관과 시스템에 대한 포괄적인 모니터링은 임신에 대한 완전한 예측을 제공하도록 설계되었습니다.

양부모 규모

양부모의 크기는 관자놀이에서 관자놀이까지 태아 머리 너비를 디지털 방식으로 측정한 것을 의미합니다. BPD는 태아의 뇌 발달을 나타내는 주요 지표입니다.

지표는 재태 연령을 명확히 하고 경우에 따라 생리적 출산 방법을 결정하는 기초 역할을 할 수도 있습니다. 아기의 머리가 크면 제왕절개 계획에 대한 의문이 생길 수 있습니다.

발달 11~13주차의 BDP 표준은 13~28mm 범위에 있어야 합니다. CTE, TVP, 코뼈 등 모든 지표의 비례 증가에 따라 정상 한계를 초과하는 것이 허용됩니다. 이는 태아의 크기가 크다는 것을 나타냅니다. 약간 상승된 BPR(다른 지표는 정상 범위 내에 있음)은 14주 말에 수준이 떨어집니다.

지표가 눈에 띄게 증가하면 생명과 양립할 수 없는 뇌 병리가 있음을 나타냅니다.

BDP의 최소 크기는 반구의 발달이 부족하거나 뇌 세그먼트가 없음을 나타냅니다. 심각한 기형은 치료할 수 없으며 주산기 예후도 좋지 않습니다. 여성은 임신을 종료하거나 중단하는 것에 대해 스스로 선택합니다.

1차 검진으로 결정된 호르몬 기준(hCG, PAPP-A)

산전 선별검사의 생화학적 단계는 hCG 및 PAPP-A 호르몬 수치를 연구하는 것으로 구성됩니다. 호르몬 수준을 결정하는 혈액 표지자는 태아 발달 연구에 필요한 요소입니다.

인간 융모막 성선 자극 호르몬은 정상적인 임신 과정을 담당하며 α와 β의 두 단위로 구성됩니다. 호르몬은 호르몬과 생식선의 생성을 자극하는 역할을 합니다. 그 양은 9~10주에 증가한 다음 농도가 감소합니다. 표준은 17~114mIU/ml에 해당합니다.

hCG의 증가는 유전적 병리(다운증후군)를 발견할 위험이 있음을 나타냅니다. 하향 변화는 임신을 에드워드 증후군, 발달 지연 및 태아 사망의 위험에 빠뜨립니다.

PAPP-A 호르몬 수치를 결정하는 목적은 다운 증후군, 에드워드 증후군, 코넬리아 드 랑게(Cornelia de Lange) 및 유산 위험과 같은 염색체 병리를 확인하는 것입니다. 표준값은 0.45~6.0mU/ml입니다. 디지털 용어의 가치가 크게 감소하면 추가 조사가 필요하고 심층적인 삼중 테스트가 필요함을 나타냅니다.

1차 선별검사로 어떤 병리를 발견할 수 있나요? (다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군)

첫 번째 검사를 통해 태아의 상태를 모니터링하고 신체적, 정신적 발달의 향후 병리를 식별할 수 있습니다. 양부모의 치수, 미골-정수리 구역의 거리, 코뼈, 호르몬 상태의 지표 비교는 태아 발달 및 현재 임신에 대한 가장 정확한 예측을 제공합니다.

유전 질환은 염색체 이상(삼염색체증)과 관련이 있습니다. 염색체가 2개가 아닌 삼중 쌍으로 존재하는 것이 특징입니다.

첫 번째 심사 시 위험도 계산

첫 번째 선별검사의 전체 데이터는 임신 과정에 대한 가장 완전한 그림을 제공합니다. 임신 연장에 대한 예측과 결정은 심각한 문제입니다. 검사 과정과 테스트 결과를 신중하게 고려해야 합니다.

생화학 분석을 위한 디지털 값은 실험실 연구 방법에 따라 다를 수 있습니다. 단일 측정 척도에서의 관찰의 신뢰성을 위해 한 의료기관에서 선별검사를 수행하는 것이 좋습니다. 임신 중 첫 번째 검사가 어떻게 수행되는지, 데이터를 계산할 때 어떤 요소를 고려하는지 고려하는 것이 중요합니다.

병리의 존재는 다음으로 인해 발생할 수 있습니다.

설문조사 데이터는 유사한 결과의 총 개수에 대한 위험 비율로 표현됩니다. 예를 들어 분수 1:10000은 유사한 지표를 가진 임신 10,000명당 진단을 확정할 위험이 1임을 의미합니다.

분모가 작은 분획은 예후가 좋지 않은 것으로 간주됩니다. 이상 징후를 탐지할 확률은 지표가 1:627보다 1:300인 임산부에서 더 높습니다.

임신 중 첫 번째 선별검사는 최종 의학적 소견에 영향을 미칩니다. 양성 검사 결과는 태아 병리의 위험이 높다는 것을 의미합니다.이를 확인하거나 배제하려면 태반막, 양수, 제대혈 등을 추가적으로 검사하는 것이 필요하다.

지표가 거짓일 수 있나요?

조사 결과를 왜곡하는 요인이 있습니다.

위양성 결과는 여성 구조의 해부학적 특징과 신체의 주관적 상태로 인해 발생합니다.

긍정적인 검사 데이터에도 불구하고 건강한 아이가 태어난다는 것은 연구가 상대적으로 불완전하고 주관적 요인이 검사 과정에 미치는 영향을 나타냅니다.

임신 중 첫 번째 검사는 위음성 결과 수신에 영향을 미칩니다. 이는 검사 기술의 결함과 품질이 낮은 시약의 결과입니다. 검진 결과가 음성으로 나온 발달 이상 아이의 탄생은 통계적 오류의 비율이지만, 가족에게는 비극이자 심각한 시험이다.

임산부에 대한 1차 검진이 왜, 어떻게 진행되는지 기억할 필요가 있습니다. 절차는 계획되어 있고 통증이 없으며 저렴합니다. 유전적 병리를 발견할 위험을 확인하는 것이 추가 심층 조사의 이유입니다. 임신 종료 또는 지속 결정은 여성이 독립적으로 내립니다.

첫 상영에 관한 영상

임신 관리. 첫 번째 심사:

임신 11~13주. 임산부의 일기:

매년 의학 연구는 더욱 복잡해지고 세부화됩니다.

불과 10~15년 전만 해도 임산부에게 '검진'이라는 단어는 아무 의미도 없었지만 이제는 우리나라 모든 임산부의 필수 검진 항목에 이 절차가 포함되었습니다.

일반적으로 의학에서의 선별검사는 신체의 특정 상태를 담당하는 특정 지표를 식별하는 것을 목표로 하는 일련의 조치입니다.

주산기 선별검사는 임산부 중에서 태아 발달의 기형 및 병리 위험이 있는 사람을 식별하는 데 도움이 되는 진단 복합체입니다.

전체적으로 임신 중에 이 절차는 두 번 수행되며 각각 첫 번째와 임신이라고 합니다.

이 절차를 구성하는 일련의 조치에는 다음이 포함됩니다.

아기의 발달 과정을 자세히 검사하기 위해 고안된 태아의 초음파 검사;
생화학적 분석을 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다.

첫 번째 검사는 위험을 결정하는 데 가장 중요한 것으로 간주됩니다. 진단 중에 다음 매개변수가 측정됩니다.

초음파상의 태아 칼라 구역의 크기;
호르몬 수치: 혈장 단백질(PAPP-A).

1차 심사를 해야 할까요?

물론 산전 진료소에 등록 할 때 이러한 연구를 수행하는 것이 사실상 필수이고 산부인과 병원에서 제공하는 것이 매우 바람직하지만 임산부에게 초음파 및 혈액 샘플링을 강요하는 사람은 아무도 없습니다.

그러나 우선 이것은 노동중인 여성 자신의 이익을위한 것입니다. 왜?

첫 번째 주산기 선별검사는 임신 초기 아기의 선천적 결함 위험을 확인하기 위해 고안되었습니다.

이는 다운병, 에드워드병, 신경계 구조, 척수 또는 뇌 구조의 결함과 같은 염색체 병리 현상이 자녀의 비율에 얼마나 높은지 임산부에게 경고하기 위해 수행됩니다. 태아의 사망 또는 심각한 장애.

이러한 검사는 다음 범주의 분만 중인 여성에게 특히 중요합니다.

18세 미만 및 35세 이상. 이 연령대의 여성은 아동 위험과 태아의 선천성 기형에 가장 취약합니다.
이전에 유전병이 있는 어린이를 낳았습니다.
가족 중에 유전병 및 유전병이 있는 경우
이전에 다음의 병력이 있었습니다.
위험한 산업에 종사했거나 이전에 태아독성(태아에게 위험한) 약물로 치료를 받은 적이 있는 사람.

그러한 여성의 경우 위험에 처해 있으므로 첫 번째 선별검사가 필수입니다. 이러한 모든 요인은 아동 발달의 편차를 유발할 수 있습니다.

의사들은 어떤 식으로든 나머지 임산부들이 마음의 평화를 위해 이 절차를 수행할 것을 제안합니다. 결국 아기에게 모든 것이 괜찮다는 것을 아는 것은 웰빙과 현대 생태학 및 환경에 매우 유용합니다. 추가 검진을 받지 않을 정도로 국민 건강이 좋지 않다.

1차 심사는 언제 하나요?

첫 번째 주산기 선별검사는 ~ 사이에 실시됩니다. 그러나 가장 정확한 결과는 에서 까지의 간격에서 가장 명확하게 추적할 수 있는 경우에 얻어집니다. 혈청 호르몬 수치그리고 아기의 칼라 크기, 또한 이 단계에서는 이미 초음파 진단을 사용하여 구조, 내부 장기 및 사지의 발달을 명확하게 추적하는 것이 가능합니다.

게다가 이번에 설립된 KTP – 태아의 미골-정수리 크기, 이는 출산 시기와 아기의 발달과 예상 임신 기간의 일치성을 더욱 명확하게 하는 데 도움이 됩니다.

규범 및 지표

진단 전문가는 검사 중에 무엇을 확인합니까? 이 절차는 두 단계로 구성되므로 각 단계를 별도로 설명해야 합니다.

첫 번째 단계는 일반적으로 초음파 기계를 사용한 진단입니다. 그것은 지시된다:

자궁 내 배아의 위치를 결정하기 위해가능성을 제거하기 위해;
과일의 수를 결정하기 위해(단태인지 여부), 다태 임신 또는 일란성 다태 임신의 가능성;
태아의 생존 가능성을 결정하기 위해; 10~14주 후에는 생존 가능성을 결정하는 팔다리의 움직임뿐만 아니라 이미 명확하게 볼 수 있습니다.
CTE를 결정하기 위해위에 언급했듯이. 임산부의 마지막 월경 데이터와 비교한 후 보다 정확한 재태 연령이 자동으로 계산됩니다. 정상적인 태아 발달에서 KTR에 따른 용어는 월경 날짜에 따라 결정된 산과적 임신 연령과 일치합니다.
태아 해부학을 검토하기 위해: 이 단계에서는 두개골 뼈, 안면 뼈, 팔다리, 내부 장기의 기초, 특히 뇌가 시각화되고 큰 뼈의 병리가 없는지 확인됩니다.
1차 심사에서 가장 중요한 것 - 칼라 공간의 두께 결정. 일반적으로 약 2mm 여야합니다. 접힌 부분이 두꺼워지면 유전 질환 및 결함이 있음을 나타낼 수 있습니다. 또한 병리학을 식별하기 위해 코뼈의 크기가 고려되며 태아의 유전적 결함이 있음을 나타낼 수도 있습니다.
태반의 상태를 확인하기 위해, 성숙도, 자궁 부착 방법, 기능 장애와 관련된 임신에 대한 가능한 위협을 이해합니다.

이 초음파 데이터를 바탕으로 hCG 및 PAPP-A 호르몬에 대한 혈청의 생화학적 연구가 수행되고 있습니다. 해당 수준에는 기존 변경 사항이 표시될 수 있습니다.

hCG 수치가 상승하면 다음을 진단할 수 있습니다.

다태임신;
임산부;
다운병 및 기타 병리;
재태 연령이 잘못 결정되었습니다.

인간 융모막 성선 자극 호르몬 수치 감소일반적으로 자궁외 임신, 태아 발달 지연 또는 유산의 위협을 말합니다.

호르몬 PAPP-A태반의 정상적인 기능을 담당하는 단백질입니다.

표준에 비해 감소하는 것은 다음과 같은 문제의 증거일 수 있습니다.

다운 또는 에드워드 증후군의 존재;
유전병의 존재;
냉동 임신.

성능 저하

물론 좋지 않은 지표를 알아내는 것은 임산부에게 큰 스트레스입니다.

그러나 이것이 바로 선별검사가 두 단계로 구성되는 이유입니다. 초음파의 도움으로 분만 중인 여성에게 나쁜 혈액 검사로 충격을 주기 전에 다태 임신 가능성, 과정의 부정확한 시기, 임신 가능성을 제거할 수 있습니다. 위협적인 유산이나 자궁외 임신의 위험이 있습니다.

또한, 즉시 당황해서는 안 됩니다(솔직히 첫 번째 선별 검사 결과가 좋지 않더라도). 그 외에도 임신 중 유전병을 결정하는 몇 가지 다른 방법이 있습니다. 일반적으로 유전학자는 데이터를 선별한 후 처방합니다.

이는 선별검사 중에 얻은 데이터를 명확히 하기 위해 양수 수집이나 태반 생검을 위한 절차일 수 있습니다. 이미 이러한 추가 진단 방법을 기반으로 하나 또는 다른 추정 진단에 대해 이야기할 수 있습니다.

또한, 또 다른 검사 방법은 두 번째 검사로, 이후 단계인 임신 중에 실시됩니다. 이러한 연구 후에 그림은 최대한 명확해질 것입니다.

어쨌든 첫 번째 주산기 선별검사가 아기에 대한 최종 진단은 아니라는 점을 기억해야 합니다. 이는 위험을 계산하고 가능한 개발에 관한 가정을 하기 위한 것입니다.

심사 결과에서 얻은 데이터는 판결도 아니고 궁극적인 진실도 아닙니다.

객관적인 지표 외에도 임산부 신체의 연구 오류 및 개별 특성의 가능성이 항상 존재하며, 이로 인해 선별 지표는 표준과 다르지만 태아는 완전히 정상적으로 발달합니다.

따라서 가장 불리한 예측이 있어도 실현되지 않을 가능성이 있습니다.

임신 중 1차 검진- 태아의 선천성 병리 위험을 확인하기 위한 일련의 검사입니다. 진단 테스트에는 초음파 검사와 정맥 혈액 검사가 포함됩니다. 최적의 시기는 임신 첫 삼분기 말과 일치합니다.

산전 선별검사는 태아에게 병리학적인 위험이 있음을 보여주지만 병리의 존재 여부를 100% 확률로 말할 수는 없습니다. 결과의 표준 편차는 전문가가 최종 진단을 내리는 동안 다른 진단 연구에 대한 표시입니다.

임신 1기 선별검사를 통해 임산부는 태아의 심각한 선천적 기형을 알아내고 제때에 임신을 중단할지 결정할 수 있습니다.

연구 완료를 위한 기간

임신 초기 선별검사는 임신 11주 첫째 날부터 13주 6일까지만 실시할 수 있습니다. 초음파로 검사한 구조는 아직 너무 작아서 관찰할 수 없고 생화학 검사의 호르몬이 필요한 농도에 도달하지 않았기 때문에 더 이른 날짜에 연구를 수행하는 것은 바람직하지 않습니다.

나중 단계에서 초음파 검사를 수행하는 것은 의미가 없습니다. 이 현상은 태아가 림프계를 발달시키기 시작한 후 그 체액이 해부학적 구조의 검사를 방해한다는 사실에 기인합니다.

첫 번째 검진의 최적 시기는 임신 11~12주입니다.이때 생화학적 검사는 오차가 가장 적으며, 초음파 장비의 도움으로 태아의 해부학적 구조를 선명하게 볼 수 있습니다. 또한 발달 결함이 발견되면 여성은 외상이 적은 방법으로 의학적 임신 종료를 겪을 시간을 가질 수 있습니다.

초음파 및 혈액 검사에 대한 적응증

러시아 연방 보건부 명령에 따라 임신 1기 검진은 모든 임산부에게 권장됩니다. 임신 초기에 기형을 식별하는 데 도움이 되며 태아와 임산부의 신체에 절대적으로 안전합니다. 모든 임산부는 산전 선별검사를 받을지 여부를 결정할 권리가 있습니다.

다음 위험군 중 하나에 속하는 여성에게는 필수 1차 검진이 권장됩니다.

40세 이상;
자연유산의 병력;
이전 임신 중 자궁내 태아 사망;
염색체 이상 병력이 있는 아이의 탄생;
임신 중 이전의 감염성 및 염증성 질환;
임신 중 태아에 기형 유발(선천적 기형 유발) 효과가 있는 약물의 사용;
임신 중 알코올 남용 또는 약물 사용;
부담스러운 유전력(가까운 친척의 선천적 기형 존재);
아버지와의 혈연관계 존재.

1차 검진에 대한 기본적인 질문에 대한 산부인과 전문의의 답변:

첫 번째 심사의 목표

임신 초기 선별검사의 주요 목표는 태아의 선천성 병리 위험 정도를 확인하는 것입니다. 전문가는 초음파 장비를 사용하여 유전 질환의 "표지자"를 검사합니다. 그들의 존재는 염색체 이상의 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.

생화학적 검사는 태반에서 생성되는 호르몬의 양을 평가합니다. hCG와 PAPP-A의 개수로 구성되어 있기 때문에 "이중"이라고 합니다. 정상 값과의 편차는 선천성 질환의 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.

설명된 연구를 사용하여 전문가는 에드워드 증후군, 파타우 증후군, 다운 증후군, 드 랑게 증후군 등 특정 염색체 이상의 위험 증가를 확인할 수 있습니다. 그들의 위험은 많은 어린이들이 출생 후 첫 달, 몇 년 안에 사망한다는 사실에 있습니다. 왜냐하면 그들의 기관은 비정형 구조를 가지고 있고 기능을 완전히 수행할 수 없기 때문입니다. 그러나 아이가 살아남는다면 그의 정신적, 육체적 발달은 동료들보다 훨씬 뒤떨어질 것입니다.

주목! 두 가지 첫 번째 선별 검사 모두 태아에게 염색체 이상이 있는지 여부를 정확하게 말할 수 없으며 이러한 검사는 염색체 이상 존재의 위험만을 반영하므로 결과가 좋지 않은 경우 임산부는 절망에 빠지지 않아야합니다. 헛된.

1차 검진에 따른 고위험도는 목주름의 폭으로 평가됩니다. 일반적으로 0.3cm를 넘지 않아야 합니다. 이 값과의 편차가 클수록 염색체 이상이 발생할 가능성이 높아집니다.

다운증후군의 또 다른 지표는 코뼈의 구조입니다. 염색체 이상의 위험이 높다는 것은 임신의 어떤 단계에서도 염색체 이상이 없다는 것을 나타냅니다. 12주 후에 의사는 코뼈의 길이를 측정하며, 일반적으로 길이는 3mm를 초과해야 합니다. 이 해부학적 구조의 더 짧은 크기는 염색체 병리의 지표입니다.

염색체 병리 외에도 선별검사는 신경관 결손을 진단하는 데 도움이 됩니다. 이 질병 그룹은 뇌나 척수의 비정상적인 형성이 특징이며 생명과 거의 호환되지 않습니다. 또한 초음파 검사를 통해 사지 부재, 심장이 흉강 외부에 위치, 전복벽 탈장 돌출 등 다른 기관의 이상을 확인할 수 있습니다.

첫 상영 준비 중

초음파 검사는 두 가지 방법으로 수행할 수 있습니다. 그 중 첫 번째는 질경유 - 센서가 질에 삽입될 때입니다. 이러한 유형의 초음파 검사를 통해 여성은 특별한 준비가 필요하지 않습니다.

초음파를 수행하는 두 번째 방법은 센서가 복부 표면에 위치하는 경복부 방법입니다. 이 경우 신뢰할 수 있는 결과를 얻으려면 방광이 가득 차 있어야 하므로 첫 번째 검사를 위한 준비에는 검사 1시간 전에 1리터의 수분을 섭취하는 것이 포함됩니다.

두 번째 선별검사 단계를 받으려면 임신 초기의 마지막 주에 임산부가 정맥에서 혈액을 기증해야 합니다. 생화학 연구를 위한 자료는 아침에 수집됩니다. 신뢰할 수 있는 결과를 위해 여자는 검사 전에 아침을 먹어서는 안 된다. 헌혈 당일에는 깨끗한 생수 한 잔만 허용됩니다.

생화학 분석을 위해 혈액을 채취하기 3일 전에 여성은 식단에서 알레르기 항원을 제외하는 것이 좋습니다. 여기에는 해산물, 땅콩, 우유, 생선, 초콜릿이 포함됩니다. 또한 튀김, 소금에 절인 음식, 훈제 음식을 먹는 것도 바람직하지 않습니다. 이러한 음식은 연구 결과를 왜곡할 수 있습니다.

신뢰할 수 있는 결과를 얻으려면 신경계의 활동 증가가 태반 호르몬 생산에 영향을 미칠 수 있으므로 여성은 긴장을 풀어야 합니다. 검사 전에는 충분한 수면과 휴식을 취해야 합니다. 또한 많은 전문가들은 제안된 검사 3일 전에 성행위를 제외할 것을 권장합니다..

이벤트의 특징

일반적으로 첫 삼분기의 선별검사는 3단계로 수행됩니다. 그 중 첫 번째 - 준비 - 불만 사항 조사 및 산부인과 전문의의 검사가 포함됩니다. 전문가는 여성의 생애와 유전력을 수집하고 임신일을 계산합니다. 선별검사 결과의 신뢰성을 위해 의사는 환자의 정확한 연령, 만성 질환, 내분비 병리 및 IVF 유무를 알아야 합니다.

의사는 반드시 가족 중에 유전병이 있는지 알아냅니다. 전문가는 또한 이전 임신 과정, 즉 유산의 존재, 선천성 기형이 있는 아이의 탄생 등에 대해 배울 것입니다. 가족력이 있는 임산부에게는 유전자 검사가 필요합니다.

의사와 상담한 후 여성에게 초음파 검사와 생화학적 분석을 의뢰합니다. 구현 순서는 클리닉마다 다릅니다.

때로는 두 검사가 같은 날 실시되기도 합니다. 이는 경복부 초음파 검사를 하기 전에 많은 양의 물을 마셔야 하기 때문에 초음파를 질경유로 실시하는 경우 가장 자주 발생합니다. 이로 인해 태반 호르몬에 대한 첫 번째 검사 결과가 왜곡될 수 있습니다.

때때로 연구는 두 단계로 수행됩니다. 첫날 여성은 초음파 검사를 받아 임신 날짜를 계산합니다. 호르몬의 양은 매일 바뀌기 때문에 생화학 검사 결과를 해독하려면 얻은 값이 필요합니다.

드물지만 여성은 먼저 생화학 검사를 위해 혈액을 기증합니다. 결과를 얻은 임산부는 초음파 검사를 받고 재태 연령을 다시 계산합니다.

초음파 검사

일반적으로 태아 초음파 검사는 30분을 초과하지 않습니다. 검사가 질경유로 수행되는 경우 일회용 콘돔을 센서 위에 놓은 다음 질에 삽입합니다. 올바르게 수행하면 임산부가 불편함을 느끼지 않아야 합니다.

경복부 초음파 중에는 임산부 복부의 전벽에 특수 젤이 도포됩니다. 장치의 센서가 그 위로 미끄러지면 이미지가 모니터에 표시됩니다. 이러한 연구는 또한 임산부에게 불편함을 유발하지 않습니다.

많은 여성들이 첫 번째 검진에서 아이의 성별을 결정해 달라고 요청합니다. 일부 의사는 태아 골반 부위를 살펴보려고 시도할 수도 있습니다. 그러나 정확한 결과를 얻으려면 아기가 자궁 전벽을 향해야 합니다.

임신 기간이 길어질수록 아이의 성별을 정확하게 결정할 가능성이 높아집니다. 11주차에는 성공한 시도 횟수가 50%를 초과하지 않습니다. 13주차 말에 80%의 사례에서 의사는 아기의 성별을 결정할 수 있습니다.

초음파 검사를 수행하려면 특정 조건이 충족되어야 합니다. 첫 번째는 미골에서 정수리까지의 태아 길이가 4.5cm 이상이라는 것입니다. 둘째, 태어나지 않은 아이는 자궁강 내에서 원하는 자세를 취해야 합니다. 이를 위해 의사는 여성에게 움직이거나 기침을 하도록 요청할 수 있습니다.

초음파 검사 중에 의사는 다음과 같은 기본 매개변수를 평가합니다.

KTR - 척추 끝에서 정수리까지의 태아 길이;
두개골 둘레;
BPR - 정수리 결절 사이의 공간 길이;
TVP - 칼라 공간의 두께(목 접힘)
맥박;
사지 뼈의 길이;
내부 장기의 존재, 위치, 구조;
태반의 해부학적 구조;
코뼈의 존재와 구조.

1차 심사 기준:

임신 적령기

비강 뼈, mm

맥박수, 심박수/분

지시가 있거나 임산부의 요청에 따라 의사는 도플러 센서를 사용하여 추가 조사를 수행할 수 있습니다. 이 검사는 자궁 혈관과 태반 사이의 혈액 교환 상태를 보여 주며 병리학은 태아의 산소 결핍을 나타냅니다. 또한 도플러 초음파를 사용하면 탯줄의 혈관 수를 확인할 수 있습니다. 일반적으로 동맥 2개와 정맥 1개가 있어야 합니다.

생화학적 스크리닝

태반에서 생성되는 호르몬의 양을 평가하기 위해 전문가는 정맥에서 혈액을 채취합니다. 이 절차는 사실상 고통스럽지 않으므로 두려우면 주사기를 보지 마십시오. 먼저 실험실 조교가 어깨에 지혈대를 적용한 다음 여성은 주먹을 여러 번 꽉 쥐어야합니다. 설명된 조작 후 전문가는 바늘을 정맥에 삽입하고 몇 밀리리터의 혈액을 채취합니다.

선별검사에서는 인간 융모막 성선 자극 호르몬의 양을 평가합니다. 이 호르몬은 태반에서 생성되며 혈액 내 양은 11주차까지 증가한 다음 약간 감소합니다. 많은 염색체 및 태반 이상에는 hCG 양의 변화가 동반됩니다.