아이들은 우리와는 다르게 이 세상에 온 천사입니다. 내 딸은 나의 수호천사입니다. 우리는 뇌성마비와 그와 관련된 모든 것, 뇌성마비 아동의 고급 치료 및 재활에 대해 논의합니다.

안녕하세요, 제 리뷰를 방문해 주신 방문객 여러분. 인생의 모든 것이 항상 우리가 원하는 만큼 순조롭게 진행되는 것은 아니며 때로는 아이들이 완전히 건강하지 않게 태어나고 부모는 아이를 완전한 삶으로 되돌리기 위해 다양한 작업에 대처해야 합니다. 하나님께서는 이러한 문제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있는 유용한 사람들이 세상에 있다는 것을 허락하십니다.

Children-Angels 포럼의 매우 중요한 섹션은 경험이 풍부한 전문가의 무료 상담이며 특별한 자격을 갖춘 수많은 의사가 사이트에 등록되어 있으며 물론 문제를 해결하지는 못하지만 필요한 조치를 취하려고 노력할 것입니다. 예방 조치. 결국, 특정 순간을 빼앗긴 아이들은 언제든지 완전한 삶으로 돌아갈 수 있지만 이를 위해서는 그들과 많이 협력해야 합니다. 게다가 부모들은 여행에 많은 돈을 쓰고, 수업을 그만두는 것은 시간과 돈의 낭비를 의미한다. 따라서 수업에 등록하기 전에 포럼의 전문가와 상담해야 하며, 그들은 항상 도움을 주고 유용한 정보를 제공할 것입니다.

모든 의사가 정확한 진단을 내릴 수는 없으며 때로는 부모가 단순히 손을 접는 것과 같은 일을 하는 것으로 나타났습니다. 상황이 막다른 골목에 이르더라도 멈출 수는 없고 최고만을 믿으면 반드시 결과가 나올 것입니다. 그리고 가장 중요한 것은 매일 자녀와 함께 일해야 한다는 것입니다!

우리나라에는 돈을 내지 않고도 문제를 해결할 수 있도록 도와줄 수 있는 좋은 사람들이 아직 남아있습니다! 그리고 안타깝게도 그러한 포럼이 많지 않습니다!

이 포럼에서 가장 흔한 상황 중 하나는 지속적인 치료와 보살핌이 필요한 뇌성마비 아동입니다. 그러나 일부 치료에는 많은 비용이 필요하므로 포럼에서 모금 광고를 게재할 수 있는 위치를 찾을 수 있습니다. 이 질병은 아이의 발달뿐만 아니라 아이의 미래를 걱정하는 부모의 영적인 부분에도 큰 흔적을 남깁니다.

"천사 어린이" 포럼은 새로운 지인을 사귀고, 공동 여행을 조직하고, 매우 유용한 정보를 찾고, 전문가로부터 무료 상담을 받고, 우리 아이들에게 매우 중요한 사람들로부터 지원의 말을 받을 수 있는 매우 유용하고 유익한 포털입니다. 항상 건강하고 인생을 마음껏 즐길 수 있었습니다.

최근 렌TV '천사의 아이들'이라는 프로그램을 봤는데, 정말 감동적이었어요. 그러나 부모는 포기하지 않고 계속해서 기적을 믿으며 반드시 이루어질 것이지만 어떤 경우에도 희망을 갖고 손을 모아서는 안됩니다. 진정으로 가치 있는 결과를 얻으려면 계속해서 노력해야 합니다!

재활 과정은 항상 최선을 다할 수 있는 큰 동기가 됩니다!

비디오 리뷰

안녕하세요! 다른 많은 사람들처럼 나도 마침내 우리의 이야기를 쓰기로 결정했습니다. 나는 러시아어를 직접 배워야했기 때문에 내가 저지른 실수에 대해 미리 사과하고 싶습니다. 2008년에 드디어 러시아로 이주했으니 그 전에 이야기를 시작하겠습니다. 내 삶은 모든 아이들처럼 평범하게 흘러갔습니다. 유치원, 학교, 대학에서 미래의 남편을 만났고 약 1년 동안 데이트했으며 키시나우(몰도바)에 있는 국립 국제 관계 연구소에서 공부하고 여름에 러시아로 왔습니다. 일하고 가을에 대학으로 돌아갔습니다. 우리는 한 곳에 살았고 가족을 시작하는 것이 문제가 아니었고 1 년 후 임신을하게되었고 아직 준비가되지 않았다고 바로 말할 것입니다. 임신은 두 번째 달에 합병증없이 진행되었으며 중독증이 있었고 하지만 견딜 만했다. 그리고 2006년 4월, 나의 작은 기적이 탄생했습니다. 출산은 순조롭게 진행되었지만 직원들은 아쉬운 점이 많았고 나에게서 10,000을 떼어 냈습니다. r (지금 모두가 놀랐다고 말함) 그런데 그들은 내 여권을 빼앗아 돌려주고 싶지 않았습니다. 그리고 모든 것이 시작되었고 남편은 우리를 데리러 오지 않았지만 이웃이 왔습니다 (그녀에게 많은 감사를 표합니다! 결코 잊지 않을 것입니다) 간단히 말해서 우리는 택시를 탔고 집에가는 길에 눈이 건조하지 않았습니다 눈물에서. 일주일 후 우리는 약속을 위해 소아과 의사에게 갔는데 왜 아이가 더 많은 시간을 잤는지 물었을 때 대답은 명확하지 않았습니다. 그녀는 너무 게으르고 유방을 잡지 않았고 빨기 반사가 없었습니다. 병으로 바꿨습니다. 잠시 후 나는 아이가 다시 리셉션에서 노랗게 변하는 것을 발견하고 다시 사라 졌다고 말합니다. 내 이름이 지정된 남편이 어디에 있는지 궁금하다면 그가 그러한 사건 과정에 준비가되지 않았다는 것을 알 수 있습니다. 누군가와 함께 어딘가로 걷기 시작하고 사라졌습니다. 나는 배신당한 것을 깨닫고 부모님이 계신 집으로 돌아갔습니다. 마을 생활은 점점 좋아지고 있었고, 딸은 그저 똑똑하고 아름답게 자랐지만, 한 살이 되자 오랫동안 두 발로 서 있는 것이 힘들어지고 피곤해지기 시작했습니다. 빠르게. 우리는 마사지와 수영을 시작했고 자연이 우리에게 많은 도움을 주었습니다. 그리고 1년 반 만에 그녀는 발달을 멈췄습니다. 나는 그 순간 내가 할 수 있는 말을 멈추고 시선을 돌리기 시작했다. 한 지점을 오랫동안 쳐다보다가 어느 날부터 코에서 피가 나기 시작했습니다. 병원에서는 그냥 일사병이라고 하더군요. 아이가 왜 걷고 싶어하지 않는지 물었을 때 모두는 아이가 통통해서 지금까지 어렵다는 사실을 언급했습니다. 2008 년에 우리는 그녀와 함께 러시아로 왔고 여기에서 좋은 의사를 찾기 시작했습니다. 유료 진료소에서 과학 후보자는 일반적으로 그녀의 교육적 방치만으로 모든 것이 괜찮다고 말했고 우리의 면역력 (ttt)은 항상 괜찮지 만 마실 비타민을 주었고 그녀는 우리에게 마사지하러 가라고 말했는데 비용도 저렴하지 않았습니다. , 그래서 우리는 시간을 낭비하기 시작했지만 나는 모든 일을 제대로하고 있다고 생각했습니다. 이 기간 동안 발달은 내리막길을 걸었고 오늘날 우리는 정확한 진단조차 하지 못하고 거의 8살이 되었으며 말도 하지 않고 지지하며 걷고 중앙에서 자신을 돌보지 않습니다. 신경계, 우리는 이미 MRI를 여러 번 받았는데 아무 것도 없었고 EEG도 있습니다. 이제 우리는 유전학 자에게 보내지고 있는데 이제 누가 유전학을 접했는지 묻고 싶습니다. 무언가에 대한 조언을 구합니다. 의사에게 가면 그들은 심호흡을 하고 우리를 어떻게 해야 할지 모르고, 또 어디로 우리를 보낼 수 있는지, 우리는 스스로 수색하고 수색해야 하고, 예전에는 약을 먹었지만 도움이 되지 않았습니다. 이제 우리는 그렇게 살고 있고, 제가 그렇게 말할 수 있다면, 관습에 얽매이지 않는 대우를 받습니다. 내 딸은 매우 긍정적이고 매우 온화하며 예의가 바르고, 뭔가 하려고 노력하지만 그것을 할 수 없고 동물을 매우 사랑하는 것을 봅니다! 여러분과 소통하고 싶고, 우리 같은 사람들과 함께 새로운 소식을 알아가고 싶습니다. 저희는 친척도 친구도 없이 혼자 왔습니다... 편지가 길어서 죄송합니다.

여느 어머니처럼 나탈리아도 자신의 외아들이 최고가 될 것이라는 꿈을 꾸었습니다. 제 남편은 이학박사이고 모스크바 주립대학교 지질학부를 졸업했습니다. 이렇게 교육받은 사람들과 함께 자랄 수 있는 아이가 또 있을까요? 그렇다면 행복한 부모에게는 그들이 모든 것을 부양할 수 있을 것 같았습니다...

파샤는 세 살 때부터 자신의 재능으로 어머니와 아버지를 기쁘게 했고, 외모로 주변 사람들을 놀라게 했습니다. "정말 멋진 아기야!" -주변 모두가 말했습니다.

Pavlik이 유치원에 갔을 때 모든 것이 바뀌 었습니다.... 아이는 말을 잃기 시작했고 의사 소통을 중단하고 자신에게 물러났습니다. 집에서 사용할 수 있는 모든 자금은 파샤를 예전처럼 개방적이고 쾌활한 아이로 만드는 것을 목표로 했습니다. 끝없는 약물 치료와 치료의 의미가 없다고 판단한 의사를 방문한 결과 아기는 생명이 없는 생물로 변했습니다. 그리고 부모님은 여전히 ​​​​모든 희망에 매달 렸습니다. 조금 더 있으면 여전히 다른 사람들처럼 될 것 같았고, 조금 더 있으면 학교에 갈 것 같았지만 그는 점점 더 나빠졌습니다. 그런 다음 나탈리아는 자신이 아들을 바로잡으려고 하면 할수록 아들이 자신에게 더 물러서고 가까운 사람들이 적어도 그의 세계와 접촉할 수 있는 지점을 찾지 못하게 된다는 것을 아직 이해하지 못했습니다...

나탈리아가 전문가에게 물어본 가장 중요한 첫 번째 질문은 자녀가 고등 교육을 받을 수 있는지 여부였습니다. 이제 그녀는 Pashka가 최소한 관리인이 될 수 있다면 기뻐할 것입니다.

모스크바 최고의 정신과 의사들은 젊은 부부에게 자녀를 정신 질환자 기숙 학교에 맡기도록 설득하려고 노력했지만 나탈리아는 하나님이 모든 사람에게 그들이 견딜 수 있는 십자가를 주신다고 믿습니다. 그녀는 아픈 아들을 버리지 않았지만, 다른 길을 가는 사람들을 비난하지도 않았습니다.

나탈리아가 아이를 있는 그대로 받아들이고 사랑해야 한다는 것을 깨닫기에는 너무 늦었습니다. 결국, 사랑하는 마음만이 기적을 행할 수 있습니다. 점차적으로, 그들은 여전히 ​​행복을 찾을 수 있었습니다.

따라서 나타샤는 이 질병에 직면한 다른 부모들에게 자녀를 자랑스러워하고 행복해지도록 가르치겠다는 확고한 결정을 내렸습니다.

아이들에게 고정관념에서 벗어나 생각하도록 가르치는 것이 중요합니다

Natalya는 정신 지체 아동을 돕는 조직을 찾기 시작했지만 당시 18 세가 된 그녀와 그녀의 아들은 사람들이 Pasha를 사회에 위험하다고 생각했기 때문에 어느 곳에서도 받아 들여지지 않았습니다. 무게는 320kg이고 키는 2m 이상입니다. .

한번은 어린이 여름 캠프에서 일하면서 작은 연극에 출연했는데, 그 청중은 아들과 같은 아이들이었습니다. 그리고 갑자기 그녀는 그 남자들이 다른 사람들이 무엇을 하는지 보는 데 관심이 없고 스스로 참여하고 싶어한다는 것을 깨달았습니다. 특별한 교육이나 기술도 없이 나탈리아는 소규모 공연을 시작했습니다. 그녀는 가장 무거운 아이들과 함께 공연을 펼치는 데 10 일이 걸렸습니다. 첫 번째 공연은 아들의 운명을 부분적으로 연상시키는 인어에 관한 것이었습니다. 모두가 그를 좋아하지 않았고 두려워했지만 마음은 친절했습니다. 엄청나게 어려웠지만 그녀는 독특하고 흉내낼 수 없는 광경을 만들어냈습니다.

현재 Natalya는 18명으로 구성된 정신 지체 아동을 위한 무료 재활 센터에서 일하고 있습니다. 이 기간 동안 그녀는 이미 20편이 넘는 동화를 작곡하고 상연했는데, 각 동화는 단 한 번만 공연되었습니다. 그녀는 항상 게임의 분위기를 조성하고 모든 작고 잘못된 장면을 하나로 묶는 매우 중요한 작업에 직면합니다. 왜냐하면 발생하는 모든 작업은 완전한 즉흥 연주이기 때문입니다. 매번 다른 대본, 다른 줄거리, 다른 아티스트가 있습니다.

"그날 어떤 아이들이 참여하느냐에 따라, 각자는 자신을 표현하고 개성을 실현하기 위해 공연에서 어떤 자리를 찾게 됩니다. 사람이 어떻게 구성되어 있든, 어떤 정신적 능력을 가지고 있든 상관없이, 그는 다음과 같은 것이 중요합니다. 그가 무대에 올라 자신이 흥미롭고 청중이 박수를 보낼 수 있는 일을 했다는 것을 알게 되면 작은 기적이 일어납니다.”라고 Natalya는 말합니다.

Natalya는 자신의 공연에 모든 사람을 참여시키려고 노력합니다. 누군가는 큰 독백을 할 수 있고 누군가는 나와서 절할 수 있습니다. 말을 할 수 없는 아이들도 처음으로 복잡한 문구를 발음하기 시작합니다.

그녀는 아이들, 심지어 평범한 아이들에게도 고정관념에서 벗어나 생각하도록 가르치는 것이 매우 중요하다고 믿습니다. 왜냐하면 각 사람이 경계를 넘어 자신의 방식으로 주변 세계를 볼 수 있도록 창의력이 존재하기 때문입니다.

아무 문제 없이 공연을 관람하는 사람들도 그 곳에서 아이들의 조화로운 모습에 놀라곤 한다. 절망적으로 아픈 아이들이 말 그대로 눈앞에서 꽃을 피우기 때문에 무대에서 일어나는 일을 믿을 수 없어서 공연장에 오는 관중들은 종종 울습니다.

연극의 각 역할은 어린이의 꿈이 실현되는 것입니다. 영웅 역할을 하고 싶은 아이들의 소망은 나탈리아가 새로운 동화를 생각해 내는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 그녀의 바바 야가는 무서운 노파가 아니라 많은 아이들을 둔 아름다운 어머니입니다.

수업시간에 아이들은 시끄럽게 떠들고 놀 수도 있지만, 공연 준비가 시작되면 모두 동원해서 맡은 일을 하려고 노력한다.

불행히도 센터에서 공연이 있을 때 Natalya는 휴일에 아무도 제자리에 있지 않다고 느껴서는 안되기 때문에 일어나고 있는 일에서 주의가 산만해질 수 없기 때문에 남편과 함께 Pasha를 집에 남겨 둡니다.

아이들은 우리를 더 나은 사람으로 만들기 위해 세상에 왔습니다.

Natalya는 아이들과 함께 일하는 주요 작업 중 하나가 팀을 하나로 묶는 것이라고 생각합니다. 물론 갈등도 생기지만, 그녀는 항상 아이들을 화해시키려고 노력하고, 서로를 배려하는 마음이 필요하다는 점을 보여줍니다.

어린이의 "타자성" 상태에 기초한 다른 모든 재활 센터는 그러한 어린이와 함께 일할 때 가장 중요한 것이 사랑과 수용이라는 사실을 잊고 그를 교육학적으로 전통적인 형태로 끌어들이려고 노력합니다. Natalya가 자신의 수업과 공연을 구축하는 것은 이러한 배경에 위배됩니다.

자폐증이 있는 어린이는 놀라운 세계관을 가지고 있기 때문에 많은 능력을 개발할 수 있습니다. 일부는 놀라운 추상 그림을 그리는 반면 다른 일부는 흠잡을 데 없는 청각과 목소리를 가지고 있습니다. 각 사람은 자신의 방식으로 재능이 있으므로 부모가 이것을 보고 아픈 아이가 자신을 깨닫도록 돕는 것이 중요합니다.

Natalya에게 그녀의 아이들은 진짜 천사이며 그들 각자는 개인입니다. 그녀는 다른 부모들과 대화할 때마다 그들의 자녀를 다른 사람들과 똑같이 만들려고 하지 않도록 그들을 설득하려고 노력합니다.

그들은 우리와는 다르게 이 세상에 왔습니다. 그들은 우리보다 더 나쁘지도 더 낫지도 않습니다. 그들은 바로 그들 자신입니다.

Natalya는 자녀가 건강하더라도 여전히 행복해지지 않았을 것이라고 믿습니다. 그녀는 자신의 경력, 삶의 외부 측면에 매료되었을 것이며 사람의 내면 세계가 무엇인지, 행복과 행복이 무엇인지 결코 알지 못했을 것입니다. 조화는 영혼에 있습니다. 그리고 이제 그녀는 그녀를 둘러싸고 있는 아이들 덕분에 이 모든 것을 갖게 되었습니다.

포토뱅크 로리

미샤가 태어났을 때 그의 부모는 산부인과 병원에서도 즉시 그 말을 들었습니다. 아마도 그는 결코 다른 아이들과 같지 않을 것입니다. 태반 조기 박리로 인한 어려운 출산과 그 결과 뇌의 산소 결핍이 길어지면서 정상적인 생활이 거의 불가능했지만 그는 살아 남았습니다.

최악의 상황은 끝났습니다. Misha가 마침내 인공호흡기의 연결을 끊고 스스로 숨을 쉴 수 있게 되었을 때 Misha의 부모인 Sergei와 Oksana는 생각했습니다. 그는 너무 작고 약했지만 오랫동안 기다려온 너무 아름다워서 Oksana와 Seryozha는 젊은 신생아 전문의가 투명하게 암시했듯이 그를 산부인과 병원에 남겨 둘 생각을 할 수 없었습니다.

4개월이 되자 미샤는 거의 걷지도, 앉지도 못할 것이라는 것이 분명해졌습니다. 9개월이 되었을 때 그는 최종 진단을 받았는데, 이는 그의 사형 선고가 되었습니다. 가장 심각한 형태인 뇌성마비였습니다. 그의 부모는 절망하지 않았고, 새로운 마사지 기술, 자극제 코스, 핏볼 체조, 물리 치료, 침술 및 운동 요법 등 모든 도시 및 지역 의사들의 귀를 기울였습니다.

그들은 끔찍한 말을 한 번 이상 들어야 했습니다. 왜? 어떤 상황에서도 이 아이가 결코 다른 사람들과 같지 않을 것이라면 왜 이 아이를 삶에 적응시키려고 노력합니까? 왜 포기하고 "정상적인"것을 낳지 않습니까? Oksana는 항상 그러한 모든 질문에 간단하고 비통함 없이 대답했습니다. 우리는 그를 떠날 수 없으며 그는 우리 아들이며 그가 우리 세상에 온 방식으로 그를 사랑합니다. 그는 우리 아이이고 우리는 항상 그를 돌볼 것입니다.

뇌성마비란 무엇인가요?

뇌성마비는 뇌성마비입니다. 이것은 운동 조정 장애로 운동 및 근육 활동에 영향을 미치는 중추 신경계에 영향을 미치는 전체 질병 그룹입니다.

뇌성마비의 원인은 태아 발달 중, 출산 중(또는 직후) 또는 유아기 동안 뇌의 하나 이상의 부분이 손상되는 것입니다. 이는 대개 조산의 전조인 복잡한 임신 중에 발생합니다. 또한 원인으로는 자궁내 감염, 유전적 요인, 뇌의 신생물(낭종) 등이 있을 수 있습니다.

뇌성마비는 정상적인 자세를 유지하고 활동적인 움직임을 수행할 수 없는 상태로 나타나며 언어, 정신, 시각 및 청각 장애를 동반할 수 있습니다. 손상 정도는 가벼운 것부터 극도로 심각한 것까지 다양합니다. 질병의 중증도와 다양한 증상의 정도는 뇌의 어느 부분이 얼마나 손상되었는지에 따라 달라집니다.

뇌성마비 진단을 받은 어린이들은 어려운 신체 조건에도 불구하고 지능이 온전한 경우가 많습니다. 이것이 궁극적으로 Misha의 부모가 절망적으로 아픈 아이를 재활하기 위해 다른 사람들의 관점에서 볼 때 쓸모 없는 조치를 계속하도록 하는 동기가 되었습니다. 그는 보고 듣고 눈꺼풀의 몸짓과 움직임으로 의사 소통할 수 있었고 모든 것을 절대적으로 이해했습니다. 모든 것. 그는 엄마 아빠를 매우 사랑했습니다. 그는 살고 싶었습니다.

가장 절망적인 선택을 하더라도 아이의 전반적인 상태를 개선하고 덜 심각하게 만들 수 있다는 점을 강조해야 합니다. 이것이 바로 Oksana와 Seryozha가 Mishino의 상태를 완화하고 근육 긴장도를 완화하며 경련 증후군을 줄이기 위해 노력한 것입니다.

그렇습니다. 그는 걷는 법, 똑바로 앉는 법, 말하는 법, 스스로 먹는 법을 배운 적이 없습니다. 그러나 그에게 읽고, 키보드를 치고, 간단한 몸짓으로 의사소통하는 법을 가르치는 것이 가능하다는 것이 밝혀졌습니다. 그는 잘 발달된 상상력, 놀라운 예술적 능력, 매우 민감하고 취약한 영혼을 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그는 가족에게 놀라운 편지를 쓰고(한 손가락으로 타이핑), 음악과 동물에 관한 영화를 좋아하며, 그 과정에서 오른 손의 증가된 근육긴장을 완화하는 데 어머니가 도움을 주면 아름답게 그림을 그립니다. 옥사나는 아이를 버리고 전문 기숙 학교에 보내라고 조언하는 사람들의 말을 듣지 않은 것에 대해 여전히 하나님께 감사하고 있습니다.

부모님께 참고하세요.

뇌성마비의 초기 증상을 놓치지 않는 것이 매우 중요합니다! 첫 달에 뇌성 마비가있는 어린이는 건강한 어린이와 다르지 않을 수 있습니다. 그는 거짓말하고, 울고, 먹고, 팔과 다리를 움직이고, 눈을 뜨지만 무기력하고 약합니다. 뇌성 마비가 있는 신생아는 더 긴 "일차 반사", 즉 자동 신체 움직임을 유지하지만 건강한 어린이의 경우 생후 첫 주 또는 몇 달 안에 사라집니다.

뇌성마비가 있는 아이의 발달 과정에서 아이가 나중에 머리를 잡고, 몸을 구르거나, 앉는 등의 동작을 시작하는 것을 볼 수 있습니다. 수유 문제도 발생할 수 있습니다. 아이는 잘 씹고 삼키지 않으며 종종 음식에 질식합니다. 때때로 부모는 목욕을 하거나 옷을 입거나 놀 때 아이의 몸이 뻣뻣해지는 것을 알아차립니다. 아이가 누워 있을 때, 머리가 자주 또는 항상 한쪽으로 돌아가고, 곧게 편 손의 엄지손가락이 주먹을 쥐고, 다리가 긴장되고, 무릎이 함께 눌려지는 것이 가능합니다. 다리로 지지하고 지탱할 때 발가락에 얹혀지고 다리는 교차됩니다. 이것은 심각한 우려의 원인입니다! 재활 조치를 빨리 시작할수록 뇌 영역의 손상을 보상할 가능성이 더 높아지기 때문입니다. 뇌성마비 아동에게 있어서 가장 큰 손실은 시간의 상실이다.

무음-무정자 형태에서는 움직임의 조정과 균형이 손상되며, 이는 어린이에게 손을 뻗은 상태로 장난감을 만져보라고 요청하여 확인할 수 있습니다. 처음에는 이를 수행할 수 없습니다.

과다운동 형태에서는 아이가 발, 손, 얼굴의 느리거나 갑작스러운 움직임 또는 예기치 않게 빠른 움직임을 경험합니다. 어린이가 어떤 움직임을 수행하고 싶어하면 팔과 다리의 근육에서 통제되지 않은 다방향 움직임이 많이 발생하여 주요 동작을 수행할 수 없습니다.

뇌성마비의 일부 형태에는 경련이 있습니다. 즉, 신체 여러 부위의 경련, 의식 상실 여부에 관계없이 몸 전체의 아치형 및 긴장, 눈 굴림, 호흡 정지 등이 있습니다. 이 알림이 즉시 표시됩니다! 치료하지 않은 현재의 발작은 아이의 정신 발달을 크게 저해한다는 사실을 알아두십시오!

또한 뇌성마비는 진행성 질환이 아니므로 어떤 경우에도 상태의 호전이 가능하지만 불행히도 뇌의 영향을 받은 부분을 회복하는 것은 불가능합니다. 따라서 어린이에게 운동 능력을 구체적으로 가르치고 운동 능력을 개발하는 것이 필요합니다. 뇌성마비 아동이 최대한의 삶을 영위하고 자립할 수 있는 사람으로 성장할 수 있도록 돕는 것은 매우 중요합니다! 모든 가족 구성원은 아픈 아이가 필요한 기술을 습득하도록 돕는 방법을 배워야 하며 이를 통해 2차 신체 장애의 발달을 예방해야 합니다.

그리고 미샤는 현재 중증 뇌성마비에도 불구하고 가능한 한 잘 지내고 있습니다. 그는 위축된 고관절에 맞춰진 특수 휠체어를 타고 살아가며, 사랑하는 사람을 사랑하고, 소통하며, 큰 기쁨을 누리고 있습니다. 그는 자주 웃고, 계절의 변화를 즐기고, 독서를 좋아합니다. 그리고 Oksana는 종종 그에 대해 이렇게 말합니다. “그는 매우 재능이 있고 미묘한 감정을 느낄 수 있는 기적의 아이입니다. 우리 미샤는 날개가 없는 어린 천사예요.”

» 뇌성마비 아동의 부모를 위한 포럼
친애하는 포럼 사용자 여러분!

우리집에 오신 것을 환영합니다 법정의사소통을 목적으로 하는 것 뇌성마비(CP) 아동의 부모! 여기서 우리는 귀하와 함께 우리에게 중요한 정보를 수집하려고 노력할 것입니다. 뇌성마비 아동의 치료와 재활, 우리는 의사소통하고, 경험을 교환하고, 서로를 알아가게 될 것입니다.

뇌성마비(CP)운동 장애의 만성적이고 비진행성 증상을 보이는 여러 질병의 조합입니다. 내 스스로 뇌성 마비진행이 안 되니까. 재발을 일으키지 않습니다. 그러나 치료 과정에서 환자의 상태는 호전되거나 악화되거나 변화가 없을 수 있습니다.

뇌성마비의 다양한 형태는 다음과 같은 사실을 초래합니다. 뇌성 마비가장 일반적입니다 소아 장애의 원인, 그 중 첫 번째는 - 신경계 질환. 뇌성 마비유전병이 아니어서 걸릴 수도 없고, 뇌성마비의 주요 원인자궁내임 뇌 손상, 가장 흔히 감염성 또는 자가면역 과정의 결과로 발생합니다. 더 드문 경우, 뇌성 마비는 출생 직전 또는 출생 중 태아의 산소 결핍으로 인해 발생합니다.

뇌성 마비치료할 수는 없지만 적극적인 재활 조치를 사용하면 질병의 증상을 크게 줄일 수 있습니다. 재활 과정에서는 아이가 성장하고 발달함에 따라 잠재력을 극대화할 수 있는 여건을 조성하는 것이 매우 중요합니다. 그리고 발달 지연(또는 장애) 징후가 있는 아기를 조기 진단하여 가능한 한 빨리 시작해야 합니다. 질병을 조기에 식별하면 아이의 건강이 향상될 수 있습니다.

자녀를 둔 부모를 위해서는 뇌성 마비시간을 낭비하지 마십시오. 가능성에 대해 최대한 많은 정보를 수집하려고 노력할 것입니다. 다양한 형태의 뇌성마비를 앓고 있는 어린이의 재활. 우리의 대화에 참여하여 우리와 우리 아이들을 위한 아늑한 공간을 만들기 위해 함께 노력하겠습니다.

우리 포럼에는 우리 아이들의 이야기를 들려줄 수 있는 특별한 섹션이 있고, 우리 아이들의 사진을 게시할 수 있는 사진 갤러리도 있습니다. 왜냐하면 우리 아이들은 그 자체로 아름답기 때문입니다! 물론, 우리 포럼에 개인 갤러리와 블로그를 만들 수 있는 가능성도 잊지 마세요.

~에게 천사 아이들의 부모- 포럼에 등록하고 커뮤니케이션에 참여해 주세요!

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