Egy nő, aki hemofília recesszív gént hordozott, egészséges emberhez ment férjhez. Határozzuk meg a szülők genotípusát és a várható utódokat - a genotípusok és a fenotípusok arányát.

A válasz

X n x n - a norma
   X H X h - a norma, a hordozó
   X h X h - hemofília
   X N Y - a norma
   X h Y - hemofília

Női hordozó Х H Х h, egészséges ember Х Н Y.

P	Xh y	x	X h x h
G	X h		X h
	Y		X h
F1	X h x h		X h x h		Yx h		Yx h
	egészséges    egy lány		egészséges    devochka-    hordozó		egészséges    egy fiú		beteg    egy fiú

A genotípusok aránya 1: 1: 1: 1, a fenotípusok aránya 2: 1: 1.

Egy olyan családban, ahol a szülőknek normális színlátása van, a fiú színvak. A normál színes látás (D) és a szín vak (d) génjei az X kromoszómán helyezkednek el. Határozzuk meg a szüleik genotípusát, a daltonikus fiút, a nemet, és annak valószínűségét, hogy a gyermeket a színvaksággal rendelkező gén hordozza. Készítsen egy rendszert a probléma megoldására.

A válasz

X D X D - a norma
   XD X d - a norma, a hordozó
   X d x d - színvakság
   X Y Y - a norma
   X d Y - színvakság

A normál színes látással rendelkező szülők X D X és X D Y. A Son X d Y színes vakot kapta Y apjától, ezért X d kapott anyjától, tehát az anya X D X d.

P	Xd y	x	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	egészséges    egy lány		egészséges    devochka-    hordozó		egészséges    egy fiú		beteg    egy fiú

A színvakság génjének hordozója lehet XD X d lány, születési valószínűsége 1/4 (25%).

A látóideg atrófiáját az a recesszív tulajdonság (a) örökölte, amely az X kromoszómához kapcsolódik. A családban a szülők egészségesek, de a feleség anyjának ezt a hibáját. Készítsen egy rendszert a probléma megoldására, meghatározza a szülők genotípusát, az esetleges utódokat, a nemet és az egészséges gyermekek születési valószínűségét - ennek a génnek a hordozóit.

A válasz

X A X A - a norma
   X A X a - a norma, a szállító
   X és X és - a látóideg atrófiája
   X A Y - a norma
   X és Y - a látóideg atrófiája

Feleség anyja, akinek hibája volt - Xa Xa. Átadta Xa lányát, és ezért az XAHa lányát. Egészséges apa X A Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha és
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	egészséges    egy lány		egészséges    devochka-    hordozó 1/4		egészséges    egy fiú		beteg    egy fiú

Egy normál fogzománcú (homozigóta) nő összeházasodott egy olyan emberrel, akinek sötét árnyalata van a fogzománcban (a fogszínű gén az X kromoszómához kapcsolódik). 4 lányt szültek sötét árnyalatú fogzománnyal és 3 fiúval, normál fogzománc színnel. Készítsen egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg, melyik vonás dominál, a szülők és az utódok genotípusai.

A válasz

Ha a homozigóta nõi gyermekek egyike más tulajdonsággal rendelkezik, mint a nõ, akkor homozigóta vonása recesszív. X a a fogzománc normál színe, X A a fogzománc sötét árnyalata. Nő X a X a, hím X A Y.

Ismeretes, hogy a Duchenne myopathia, amelyet izomdisztrófiával kísérnek, öröklődik az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként (a). A szülők egészségesek, de az anya atyja beteg volt ezzel a betegséggel. Készítsen egy rendszert a probléma megoldására. Határozzuk meg a szülők genotípusát, a várható utódokat, a nemet és az utódok megjelenésének valószínűségét, akik hiányozni fognak a myopátia kialakulásának génje.

A válasz

Az apja édesanyja volt X a Y, X édesanyját, ezért egészséges szülőket X A X a és X A Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		Ha és
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	egészséges    lány    myopathia gén    hiányzik		egészséges    devochka-    hordozó		egészséges    fiú,    myopathia gén    hiányzik		beteg    egy fiú

A myopathiás gén hiánya utáni leszármazottak valószínűsége 2/4 (1/2).

A macskák génje az X kromoszómához kapcsolódik. A fekete színt az Xs genom határozza meg, a vörös színt az X genom határozza meg, a heterozigóták teknős színűek. A teknősbékaból a macskák és a gyömbér macskák két vörös macskát hoztak létre. Készítsen egy rendszert a probléma megoldására. Határozza meg a szülők és utódok genotípusát, a karakterek örökségének jellegét.

A válasz

X Xs - fekete, X X - vörös
   X X X X - piros macska, X X X Xs - teknősbéka macska, X Xs X Xs - fekete macska
   X X Y - vörös macska, X Xs Y - fekete macska

Cat X X X Xs, macska X X Y, kiscicák X X X X és X X Y. Az öröklés típusa: nemi vontatás.

P	X x y	x	X x x xs
G	X x		X x
	Y		X Xs
F1	X x x x		X x x xs		Yx x		Yx xs
	vöröshajú    a macska		teknőctarka    a macska		piros    egy macska		fekete    egy macska

A hajfestés génjei az X kromoszómán találhatók. A fekete színt az XB genom határozza meg, a vörös színt az Xb genom határozza meg, a heterozigóták pedig teknős színűek. Egy fekete macska és egy vörös macska született: egy teknős és egy fekete cica. Készítsen egy rendszert a probléma megoldására. Határozzuk meg a szülők és utódok genotípusát, a kiscicák lehetséges szexjét.

XII. A nemi hovatartozások öröklődése

A macskák nemihez kötődő tulajdonságainak öröklése

A teknősbéka ("tricolor") macskák vegyes fekete és vörös réteg színnel rendelkeznek. Nagyon gyakran fehér foltok vannak, de öröklődnek a teknős színtől függetlenül, mivel egy másik gén határozza meg őket. A trikolor macskák fehér foltok nélkül piros csíkok vagy foltok vannak a fekete háttéren. Mindegyik nőstény, és utódaikban a fickó fele feketék színű, a másik vörös. a női kiscicák fele mindig háromszínű, a másik fele (az apa színeitől függően) fekete vagy piros.

Hogyan magyarázható ez a szokatlan fajta örökség? Valószínűleg már kitaláltad, hogy ez valahogy kapcsolatban áll a nemi kromoszómákkal. És valóban, a tulajdonságok átvitelének módja szexuális örökségnek nevezik.

A padlóhoz kapcsolódó gének az X kromoszómán vannak. Az autoszomális génektől különböznek, hogy heterogametikus nem (XY) organizmusokban nincsenek partnereik; Az Y-kromoszóma általában nagyon kevés gént hordoz. A heterogémiás neműek szervezete ezért nem lehet heterozigóta a nemhez kapcsolódó gének esetében.

A macskák fekete és vörös színét a szexuális kapcsolt gén allélok okozzák. Egyik sem uralja a másikat, ezért a fekete és a vörös szín a heterozigótaban jelenik meg, vagyis a macska háromszínű. Ez megmagyarázza, hogy minden tricolor macska nőstény. Mivel az emlősöknél a hímnek X és Y kromoszómája van, nem lehet heterozigóta a fekete és a vörös szín számára.

A táblában rögzített. A fekete és vörös színt meghatározó 11 genotípust B és b betűkkel jelöltük. Az Y kromoszóma nem hordozza a gén alléleit, ezért a hímnek csak egy allele van.

Ábra. A 27. ábra a macskák fekete és vörös színének öröklését szemlélteti. A padlóhoz kapcsolódó bármely gén öröklési mintázatát mutatja, abban az esetben, ha a férfi nem heterogémiás (XY). A nemhez kapcsolódó gén öröklésének szabályai ugyanazok, mint a teljes X kromoszóma átvitelének szabályai. Nyilvánvalóan megfogalmazta ezeket a szabályokat a XI. Fejezet feladatainak elvégzése után. Ezek közül a legfontosabbak:

1. Az összes kiscicák örökölnek egy fekete vagy vörös színű gént az anyától, és soha nem örökölik az apa.

A férfi örökölte az összes szexhez kapcsolódó gént az anyától.

2. A női kiscicák örökölnek egy fekete vagy vörös színű gént az anyától, és a partner gén örökölte az apját.

A nőstény egy gént örököl, szexuális kapcsolatban, az anyától, és a partner gén örökölte az apját.

3. A macska a piros és fekete színű gént továbbítja lányainak, és soha nem adja át a fiainak.

A férfi átadja a földhöz kötött géneket, lányokat.

4. A macska (♀) a vörös vagy fekete színű géneket átadja mind a fiúknak, mind a lányoknak.

A nőstény közvetíti a padlóhoz kapcsolódó géneket, mind a fiúk, mind a lányaik számára.

A szexuális kötöttségek öröklődése az emberekben

A szexuális kapcsolt gén jól ismert és nagyon elterjedt az emberekben, ami az úgynevezett színvakság (színvakság). A színvakság nem különbözteti meg a vörös és a zöld színt, bár maguk gyakran csak különleges vizsgálatok után tudják meg. A piros és a zöld fény vagy a színes tárgyak általában nem csak színben, hanem fényességben is különböznek; így például a színvakságban szenvedő járművezető különbséget tesz a közlekedési lámpák között.

A színvakságot okozó gén (cb) recesszív a normális alléljához képest. A lapon. 12 lehetséges genotípust és azok megfelelő fenotípusát rögzítették.

Ebből következik, hogy az egyes nemek képviselői közül csak két különböző fenotípus létezik: normális látás és színvakságú emberek (lásd 11. táblázat). Nyilvánvaló, hogy ez a cb gén recessivitása miatt következett be.

A táblázat alapján. 12, megfogalmazhatunk néhány fontos szabályt a recesszív szexuális kapcsolat jellemzésére.

1. Minden normál fenotípusú hímnek ugyanaz a genotípusa van, vagyis normális allélt hordoz egyetlen X kromoszómájukban.

2. A normális fenotípusú nőknek két különböző genotípusa lehet: néhány homozigóta a normál allélra, mások heterozigóta.

3. Az első két szabály a harmadik. Egy normális fenotípusú ember nem képes átadni a padlóhoz kapcsolódó recesszív anomáliát, ellentétben a normális fenotípussal rendelkező nővel.

A mintázat ismerete nem olyan fontos, mint a színvakság, de nagyon fontos a padlóhoz kapcsolódó gének által okozott súlyos betegségek, például a hemofília (vér nem véralvadása) miatt.

A hemofíliában szenvedő betegeknél vérkomponens nem szükséges ahhoz, hogy sebes legyen a gyors véralvadás. Az ilyen emberek még kisebb sérülésekkel is elveszítik a szokatlanul nagy mennyiségű vért, és a mások számára ártalmatlan műveletek (pl. Fogszövetek) veszélyesek lehetnek számukra. Az egészséges férfiak, akiknek a nemzetségeihez kapcsolt gén közvetítése okozza a hemofíliát, biztos lehet abban, hogy nem hordozzák ezt a gént, míg az egészséges nők nem képesek ilyen bizalmat. Nagyon fontos lenne azonosítani az egészséges nőkben a hemofíliát okozó gént a vér vizsgálatával, éppúgy, mint a vérszegénység génjének kimutatására. Jelenleg kísérletet tesznek egy ilyen módszertan kidolgozására.

4. A nőknél a színvakság nyilvánul meg, ha két megfelelő gént kapott, és egyetlen gén elég egy férfi számára. Ez magyarázza azt a tényt, hogy a férfiak között gyakoribb a színvak emberek, mint a nők körében.

A szexuális kötöttség öröklésének példájaként két házasságot vizsgáljunk: a heterozigóta nőnek olyan menadája, amely a színvakság génjét hordozza, akár normál emberrel, akár színes vak emberrel. Ezek a házasságok írhatók:

Ezek a példák pontosan megfelelnek a háromszínű macska keresztének, amelyekkel találkoztunk, a rizsre tekintettel. 27. Ha ebben az ábrán a gén vörös gént a humán cb génnel és a fekete génnel helyettesítjük a normál allél + cb génnel, akkor, figyelembe véve, hogy a + gén teljesen dominálja a cb gént, meg lehet állapítani, milyen gyermekek lesznek ezek a házasságok:

Így az anya genotípusa, és csak az anya határozza meg a fia genotípusát a padlóhoz kapcsolódó gének segítségével, míg a lányok genotípusai mindkét szülőre vonatkoznak.

Most vegye figyelembe a nemzetség történelmét, amelyben a hemofília okozta gént továbbítják (28. Jelölje ezt a gént h betűvel és normál alléljával a + jel segítségével.

A hemofília (I. nemzedék) szenvedő férfi feleségül vette az egészséges nőt. Négy gyermekük volt - két fiú és két lány. Ismeretes egy nőről, hogy egy olyan klánból származik, amelyben több generáció óta nem fordul elő hemofília, ezért azt feltételezhetjük, hogy nem hordozza ezt a gént. Ezért az I. nemzedékben a férj a h genotípust és a feleségét - a genotípust ++. Mindkét fiú (II. Generáció) természetesen megkapta az apától és az X kromoszómától az Y kromoszómát az anyától, így mindegyiküknek genotípusa + volt. Valójában eltűnt a h gén, és ezért a két testvér leszármazottai között (ha egyikük sem fér hozzá egy heterozigóta nőhöz, aki a h gént hordozza), nem lesz hemofília. A II. Generációba tartozó nők egy normális X kromoszómából kapták az anyát, és az apa, a gént hordozó X kromoszóma. A nők maguk fenotípusosan egészségesek, de heterozigóta a hemofília okozta gént. Mindketten házasodnak egészséges férfiakkal. Mindegyik fia (fia és lánya) felét a normális X kromoszómára továbbítja, a többi gyermeket pedig a h gént hordozó X kromoszóma. Valójában három öt fia szenved hemofíliában. Mind a négy lány egészséges, de némelyikük hordozhatja a h gént, és viszont továbbadhatja a gyerekeknek.

A megfontolt törzs a szexuális viszonyt jellemző recesszív jelleg öröklésének tipikus esete. Itt van az ilyen típusú öröklés rendszere. A megütött férfinak normális felesége van. Minden gyermekük és unokái a fiai normálisak. Az unokái között egyes fiúk a lányoktól származó hemofíliát szenvednek, míg az összes lány egészséges. Azonban néhány közülük később beteg fiai lehetnek.

Tehát a hemofília olyan betegség, amelyet egészséges nők közvetítenek, de amelyeket nem egészséges férfiak továbbítanak, míg csak a férfiakat érinti ez a betegség. E rendelkezés első része a recesszív szexuális kötöttségek öröklésének minden esetére érvényes, a második csak olyan ritka és súlyos betegségekre, mint a hemofília, mivel gyakorlatilag nincs olyan nő, aki homozigóta a gént meghatározó gént. Más anomáliákkal (például daltonizmussal), egy érintett férfi és egy abnormális gént hordozó heterozigóta nő közötti házasság esetén az érintett lányok születhetnek.

A szexuális jellegű vonások öröklődése a Drosophilában

A Drosophila X kromoszóma nagyon nagy, és számos gént hordoz a padlóhoz. Az egyik közülük egy sor többszörös allél, amely a sötétvörös színű árnyalatokat határozza meg a vad típusú legyekben teljesen fehéren. A szem fehér színét meghatározó allél az utolsó ebben a sorozatban, azaz recesszív az összes többi allél tekintetében. A vad típusú allél az első ebben a sorozatban; uralja az összes többi allélt.

Ábrán. A 29. ábrán a vörös szemű és a fehér szemű legyek közötti kölcsönös (fordított) átkelés látható. (A gyümölcslábak hím és nősténye megkülönböztethető a has színétől és alakjától: a nőstényben a has a fekete és a sárga csíkokkal van hegyezve, a hímben pedig a hasüreg tompa, a fekete csíkok összefonódása fekete. 29, és egy fehér és egy vörös szemű nőstény ábrát ábrázolja. 29, b - vörös és nőstény férfi, fehér szemekkel. A szem fehér színét meghatározó gént a w betű jelöli, normál allélja a vörös szemeket definiálja +. Mivel az allél + az allél + -hoz recesszív, a vörös szemű nők lehetnek a genotípus ++ vagy a genotípus + w. A fehér szemű nőstények mindig a ww genotípusúak. A hímek genotípus +, vörös szemű vagy genotípusúak lehetnek, akkor fehér szeműek.

Ábrán. 29, és megmutatja a kereszteződést egy fehér szemű férfi vörös szemű nő; Ennek eredményeképpen csak vörös szemű utód keletkezik. Minden F 1 nőstény heterozigóta (+ w), és fehér szemű fiai lesznek az utódokban, függetlenül a férfi genotípustól. Ez a keresztezés megfelel a hemofília és az egészséges nő szenvedő emberének házasságának (lásd 28. ábra).

Ábrán. 29, b a kölcsönös keresztezést mutatja (vörös szemű, fehér szemű nő), amely különböző eredményeket ad: az F 1 fehér szemű hímekből és vörös szemű (heterozigóta) nőstényekből áll. Az ilyen öröklés, amelyet kereszt-bölcs öröklésnek neveznek, akkor történik, amikor egy nőstény keresztezését homozigóta egy recesszív génhez kötődő gént hordozó férfi, amely a gén domináns allélt hordozza.

A kölcsönös keresztezések öröklésében mutatkozó különbség a szexuális kapcsolatokra jellemző. Az ilyen különbségek teljesen hiányoznak azokban az esetekben, amikor a jeleket az autoszómákban található gének határozzák meg. Valószínűleg emlékszel arra, hogy a Mendel által végrehajtott keresztben nem számított, hogy melyik növény adott pollent, és amely ovulákat adott.

A szexuális jellegű karakterek öröklődése a madarakban

A madaraknál az emlősöktől eltérően a női nem (XY) heterogémiás. Ezért a madarakban élő emlősöknek és nőstényeknek a nemi hovatartozás öröklésének szabályai, épp ellenkezőleg, nőkre és férfiakra vonatkoznak. Így egy csirke nem lehet heterozigóta egy padlóhoz kötött gén számára, amely örökli az összes a padlóhoz kapcsolódó gént az apjáról, és csak a fiaiba száll át. A kakas épp ellenkezőleg heterozigóta a nemhez kapcsolódó gének esetében; mindkét szülőtől kapja ezeket a géneket, és átviszi őket mind a fiaira, mind a lányára.

Az öröklés keresztben történő megszerzéséhez a padlóhoz kapcsolt recesszív gént homozigóta hím madarakat átkeresztelik az e gén domináns allélt hordozó nővel. Jó példa erre a színes kakas és egy csíkos csirke (fehér csíkkal) közötti kereszteződés. A fehér csíkokat meghatározó gén a padlóhoz kapcsolódik, domináns. A B betűvel ezt a kereszteződést írjuk:

A tollazat keresztezési mintázatának öröklését a baromfitenyésztőknél alkalmazzák, mivel megkönnyíti a lefejtett csirkék szexének meghatározását a köpenyperemtől.

megállapítások

1. Az X kromoszómában lévő gének szexuális kapcsolatban vannak. Nincsenek partner génje az Y kromoszómán.

2. Az olyan fajokban (mint például a Drosophila és az emlősök), amelyek nemi hovatartozása heterogémiás (XY), nemi hovatartozása öröklődik a következő szabályoknak megfelelően.

A férfiak nem lehetnek heterozigótaak a nemhez kapcsolódó gének esetében. Minden gén, domináns vagy recesszív, mindig hatást gyakorol férfiakban. Abban az esetben, ha a padlóhoz kapcsolt recesszív anomáliát nemzedékről nemzedékre továbbítják, a normál hímek nem hordozzák ezt a gént, és természetesen nem tudják továbbítani a következő generációnak.

A nőstények homozigóta vagy heterozigóta lehetnek a nemhez kapcsolódó gének esetében. Ha a padlóhoz kapcsolt recesszív anomáliát örökölnek, a fenotípusosan normális nők képesek továbbítani az abnormális gént utódaiknak. A hím örökölte a szexhez kapcsolódó géneket az anyától és átadja lányainak. A nőstény örökölte a szülőkhöz kötődő géneket mindkét szülőtől, és azokat mindkét fiúnak és lánynak átadta.

Az olyan madarakhoz hasonló fajok esetében, amelyeknek a nemi hovatartozása heterogémiás, a férfiak öröklésének fenti szabályai a nők számára érvényesek, és a nőivarú öröklés szabályai hímekre érvényesek.

feladat

1. Milyen gyermekeket várhatunk el a házasságból: a) egy normális férfi és egy színvakságban szenvedő nő között; b) egy férfi és egy nő között, akik mindegyike szívelégtelenségben szenved, és c) egy színvakságon átesett férfi és egy normális nő között, akinek édesapja színvak volt?

2. Néhány baromfifélnek ezüst (fehér) és aranyszínű (barna) tolla van, amelyet a padlóhoz kapcsolódó két gén határoz meg. Az arany tollazat (s) az ezüst tollazat (S). Hogyan kell végezni a keresztezést úgy, hogy a keltetett csirkék nemét a pergő tollazatuk alapján határozzák meg?

Emberekben, emlősökben és más organizmusokban a női egyéneknek két azonos (homológ) nemi kromoszómája van, amelyeket általában "X" betű jelez, azaz a nőstények homogémiásak, mivel az összes kialakult tojás általában egy X kromoszómát tartalmaz. A férfiak egyéneknek és ugyanazon fajta állatoknak két nemi kromoszóma van, méretük és szerkezetük szerint különböző, "X" és "U". Következésképpen a hímek heterogémiásak, mivel a spermatogenezis során kétféle spermatozoidot alkotnak - 50% az X kromoszómát tartalmazza, a másik 50% az Y kromoszómát tartalmazza. A madarak, a halak sokfélesége, a lepkéknek ellentétes viszonya van - a női nem heterogémiás (két különböző kromoszómát tartalmaz, W és Z), a férfi nem homogémiás (WW).

A test azon jeleit, amelyeket a nemi kromoszómákban lokalizált allélek határoznak meg, a padlóhoz kapcsolódó jelek. Ezen allélok funkcióinak fenotípusos megnyilvánulása az egyén nemétől függ. Mivel az X és Y kromoszómák különböző struktúrákkal rendelkeznek, és sok szekciójuk nem homológ egymáshoz képest, a benne elhelyezkedő jelentős számú allél nem allélikus párokat alkot. Ezért a heterogametikus neműek leggyakrabban csak egy allélt hordoznak. Ez a feltétel, amikor a kromoszóma ezen régióját és lokalizált alléljeit a szingulárisan ábrázolják, hemizigozitásnak nevezzük. A Hemizygosity csak kis számú allélban van jelen, amely csak az Y kromoszómán helyezkedik el, és kizárólag a férfi vonalon keresztül továbbítják, és a jeleket holisztikusnak nevezik. A hemizigositás következtében a szexhez kötődő jelek szükségszerűen megjelenhetnek egy heterogametikus egyén fenotípusában, függetlenül attól, hogy az adott egyént örökölte-domináns vagy recesszív-e.

Vannak olyan esetek is, amikor egy adott nemhez való tartozás meghatározza a vonás öröklésének domináns vagy recesszív jellegét. Így alakul ki a hajhullás génje az emberekben. Ezekben az esetekben a tulajdonság kifejlődését szabályozó gének az autoszómákon vannak lokalizálva, de a nemi hormonok hatására megváltoztathatják a dominancia jellegét.

A függelék egy táblázatot tartalmaz bizonyos emberi tulajdonságok örökségéről, amelyek génjei megtalálhatók a nemi kromoszómákon.

Az X kromoszómában lokalizált domináns allél által meghatározott tulajdonság örökletes típusát HD-típusnak nevezzük, és az X kromoszómán lokalizált recesszív allél által meghatározott tulajdonság örökletes típusát XP-nek nevezzük.

A szexuális jellegű tulajdonságok öröklési problémáinak megoldása eltér az autoszomális monohybrid keresztezéshez. Ha a gén az Y kromoszómában van, akkor csak nemzedékről nemzedékre lehet átvinni. Ha a gén az X kromoszómához kapcsolódik, akkor az apától csak a lányoktól, az anyától pedig a lányoktól és fiaiktól is továbbítható. De ha ez a gén recesszív, akkor a nőknél csak a haha ​​homozigóta állapotában jelenik meg. A férfiaknál nincs második kromoszóma, ezért ez a gén mindig megjelenik.

112. A színvakság a vakság egy formája, amely a szexhez és a betegséghez kötődik
  a recesszív gén örökölte. Ennek a tulajdonságnak a megnyilvánulása jellemző

A férfiak számára, bár a színvakság génje az X kromoszómához kapcsolódik. A színésznő lánya egy színes fiúval házasodott meg. Mindketten megkülönböztetik a színeket. Adja meg a szülők és az első generáció genotípusát (F).Határozzuk meg, mi lesz a második generáció (fiúk és lányaik) jövőképe.

113. Az apa és a fiú színvak, az anya normálisan megkülönbözteti a színeket. Jogos-e azt mondani, hogy ebben a családban a fiú örökölte az apja látatlanságát?

114. A családban az apa és a gyermek színe vak, az anya normálisan különbözteti meg a színeket. Milyen szülő lehetett a fiú örökölni a betegséget? És kinek a lánya?

115. A Drosophila-ban a szem színe a padlóhoz kapcsolódik, a recesszív gén - "a" megfelel a szem fehér színének, az "A" dominánsnak - a szemek vörös színéhez. Ezek a gének
  fekszenek a nemi X kromoszómában.

a) Milyen színű szemek a vörös szemű férfiak leszármazottai
  Drosophila nők, ha az apjának fehér szeme van?

b) Vörös szemű hímek jelennek meg a fehér szeműek átlépésekor
  nőstény piros szemű férfi?

c) Lehet-e fehér szemű nőstény a fehér szemű nő és a vörös szemű hím átkeléséből?

116. A hemeralopia egyik formája (éjszakai vakság) öröklődik az X kromoszómához kapcsolódó recesszív génként. Az egészséges szülők halálos fémet szülnek. Értékelje a születés valószínűségét ebben az egészséges lányok és fiai családjában.

117. Az eszedrózis ectodermális dysplasia (a fogak zománcának hiánya) recesszív és X-kapcsolt vonásként jelenik meg. Egy egészséges nő és egy férfi, aki ilyen diszplázia miatt beteg, egy beteg lány és egy egészséges fiú születik. Határozza meg a következő gyermek egészséges valószínűségét.

A normális nőnek van egy színes testvére. Lehet, hogy van egy színvakságú fia? Adjon citológiai alapot. A színvakság recesszív, az X kromoszómához kapcsolódik.

119. Egy színvakós lány megházasodik egy olyan férfival, akinek az apja egészséges volt, és az anya színvakság hordozója volt, és a menyasszony és a vőlegény normálisan megkülönbözteti a színeket. Mit fog látni a gyerekek?

120. A Drosophila-ban a szem színének génje az X kromoszómán található, piros szemekkel fehér. Hogyan fog előfordulni a fehér szemű női átkelés egy piros szemű férfiúval? És ha a nõnek piros szeme van, és a férfi fehér?

121. Drosophilában a sárga testre egy recesszív gén található az X kromoszómán. A laboratóriumban a homozigóta szürke nőstény és a sárga hím ivadékot kaptuk; az utód szürke nõjét egy szürke férfi is átszelte. Mi lesz a kereszt leszármazottai?

122. A csirkékben a csíkos szín dominál a szilárd fehérben, ez a gén a W kromoszómán helyezkedik el. Fehér csirkéket csíkos kocsmákkal kereszteztek, az utódokba pedig csíkos kakasokat és csirkéket kaptak. Mi történik, ha a kapott madarak egymást keresztezik?

123. A macskák fekete színét a B allél határozza meg, és a vörös színt az allél c határozza meg. Ezek az allélok kölcsönhatásba lépnek egymással a kodominancia típusának megfelelően, és a BB kombinációja a macskák foltos színezését okozza. Ezek az allélok az X kromoszómán helyezkednek el. Milyen lesz a kiscicák színe, amelyet keresztezéssel nyerhetünk: 1) egy fekete macska és egy gyömbér macska; 2) gyömbér macska és fekete macska; 3) egy foltos macska és egy gyömbér macska.

124. Egy lány, akinek normális látása van, de akinek a színvaksága volt, egy színvak emberhez fér hozzá. Milyen elképzelések várhatóak gyermekeikben?

125. A lánynak van egy apa, aki vak vak és hemofilikus, és egy egészséges anya. Olyan férfival házasodik, aki nem rendelkezik ezekkel az anomáliákkal. Milyen fiai lesznek?

126. Emberekben a Duchenne izomsorvadás és a teljes színvakság (protanopia) öröklődik az X nemi kromoszómához kapcsolódóan, recesszív módon. Egészséges, normál látású nő (az apja izomdisztrófiában szenvedett, az anyja propanopia volt) feleségül vette a betegségben szenvedő embert. Mi a prognózis az egészséges gyermekek születésére ebben a házasságban?

127. Egy egészséges nő született a hemophilus fia normális látással és színvakság lányával, normál véralvadással. Határozzuk meg a szülők lehetséges genotípusát a gyermekek fenotípusának megfelelően. Értékelje annak valószínűségét, hogy a következő gyermek egészséges lesz.

128. Mi a gyermek genotípusa és fenotípusa egy hemophilisti férfi és egy színes nő házasságából? Mit fognak az unokáik, ha gyermekeik összeházasodnak az egészséges emberekkel?

129. Egy törpe növekedésű nő összeházasodott egy normális magasságú emberrel. Az ember színvak, és a nő nem. Mi lesz az unokáik, ha gyermekeik összeházasodnak az egészséges egyénekkel? Törpe növekedés - AD-jel.

A lány apja szívelégtelenségben és magas vérnyomásban szenved, és az anya egészséges. A lány egy olyan fiatalemberhez vesz feleséget, aki nem rendelkezik ezekkel az anomáliákkal. Mit fognak a gyermekeik és unokáik, ha egészséges embereket vesznek fel. Hipertónia - AD jel.

131. A kanárikban a B nemihez kötődő gén meghatározza a tollazat zöld színét, b-barnát. A gerinc jelenléte az autoszómális C-géntől függ, attól való távollététől. A zöld könyörtető férfit egy barna nőstény keresztezte, és a zöld hüvelye csukló nélkül egy keresztes barna nővel keresztezett. Mi lesz utódaik az F1-ben és az F2-ben?

Az apa és a fiú barna szemű hemofilitikus a családban, és az anya normális vérrögképződést és kék szemű. Meg tudja mondani, hogy a fiú örökölte az apának minden jeleit? Adjon citológiai alapot.

133 Zománc-hipoplazia (vékony szemcsés zománc, világosbarna színű fogak) öröklődik az X kromoszómához kapcsolódó domináns vonásként. Egy olyan családban, ahol mindkét szülő súlyos anomáliát szenvedett, egy fiú született normál fogakkal. Határozza meg annak valószínűségét, hogy a következő gyermeknek is normális fogai vannak.

134. A férfiak és a nők a látás tekintetében:

1) a színvakság fia, és normális lánya van;

2) egy normális lány, aki egy normális fia és egy színvak fia;

3) még mindig normális lány, öt normális fia. Milyen genotípusok vannak a szülők, gyermekek és unokák között?

135. Retinitis pigmentosa (a látómező fokozatos szűkülése és növekedése
éjszakai vakság, ami gyakran teljes vakságot eredményez)
  három módon kell megadni: DC-jelként, AP-jelként és XP-jelként.
  Határozza meg annak a valószínűségét, hogy beteg gyermekeket kap egy olyan családban, ahol az anya beteg.
  pigment retinitis és heterozigóta mindhárom páros gén esetében,
  és az apa mindhárom módon egészséges és normális.

136. A veleszületett cukorbetegséget egy recesszív autoszomális gén okozza, melynek penetrációja a nőknél - 90%, a férfiaknál - 70%. Határozzuk meg az egészséges és beteg gyermekek születési valószínűségét olyan családban, ahol mindkét szülő heterozigóta hordozója volt ennek a betegségnek.

137. Arachnodactyly (pók ujjak) öröklődik domináns autoszómális tulajdonságként, 30% penetrációval. Határozzuk meg az anomáliák valószínűségét egy olyan családban lévő gyermekeknél, ahol mindkét szülő heterozigóta az adott gént, és már rendelkeznek gyermekeikkel, pókemberekkel.

138. A retinoblasztómát (a szem rosszindulatú daganatát) egy ritka domináns autoszomális gén határozza meg. A Penetrannost retinoblastoma 60%. Mi a valószínűsége a beteg és egészséges gyermekek születésének két heterozigóta szülő házasságában? Egy egészséges nővel házasodott meg beteges heterozigóta emberrel?

139. A köszvényt az uralkodó autoszomális genom határozza meg. Bizonyos adatok szerint a heterozigóta gén penetrációja a férfiaknál 20%, nőknél pedig szinte nulla. Milyen a köszvény valószínűsége a heterozigóta családok családjában? Milyen a köszvény valószínűsége annak a családnak a gyermekei számára, ahol az egyik szülő heterozigóta, a másik az elemzett vonás szerint normális?

140. Az emberi növekedést több pár nem kapcsolt gén szabályozza, amelyek polimer típusonként kölcsönhatásba lépnek. Ha elhanyagoljuk a környezeti tényezőket és feltételesen korlátozzuk magunkat csak három pár génre, feltételezhetjük, hogy egy bizonyos népességben a legalacsonyabbaknak az összes recesszív génje van és 150 cm magasak, a legmagasabbak a domináns gének és 180 cm magasak. Határozzuk meg az összes ember számára heterozigóta embereket három pár gén növekedés.

A) - Egy rövid nő összeházasodott egy közepes magasságú emberrel. 4 gyermekük volt, akik 165, 160, 155, 150 cm magasak. Határozzuk meg a szülők genotípusát és a magasságukat.

141. A svéd genetikusok szerint a skizofrénia valamilyen formája öröklődik domináns autoszomális jellegként. Ráadásul a homozigóták 100% penetrációt és 20% -ot tartalmaznak a heterozigóták esetében.

A - meghatározza a gyermekek betegségének valószínűségét a családban, ahol az egyik házastárs heterozigóta, a másik normális a vizsgált vonással kapcsolatban. B - két heterozigóta szülő házasságáról határozza meg a családban előforduló gyermekbetegség valószínűségét.
  142. Az arachnodactyly öröklődik domináns autoszomális tulajdonságként
  penetráció 30%. Határozzuk meg mindkét rendellenesség előfordulási valószínűségét
  család és család, ahol a szülő heterozigóta az ooim és a génpárok számára. Bal kézmozdulat - egy recesszív autoszomális vonás teljes behatolással.
  143. Az otosclerosis domináns autoszomális tulajdonságként öröklődik, 30% penetrációval. A hipertrócózis az Y kromoszómához kötődő tulajdonságként öröklődik, 18 éves korukig teljes manifesztációval. Határozza meg mindkét rendellenesség valószínűségét egy olyan családban, ahol a feleség normális és homozigóta, és a férje mindkét anomáliával rendelkezik, de az anyja normális homozigóta nő volt.

144. A rozs albinizmusa autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. 210 albinistát találtak a vizsgált 84 ezer növényen. Határozzuk meg az albinizmus gének gyakoriságát a rozsban.
  145. Egy szigeten 10 ezer rókát lőttek. Ezek közül 9.991 vörös és 9 fehér személy jelent meg. A rózsaszín szín dominál. Határozzuk meg a vörös homozigóta, vörös heterozigóta és a fehér rókák arányát.
  146. Az albinizmus örökletes, mint egy recesszív autoszomális vonás. A betegség 1/20000 gyakorisággal fordul elő. Számítsd ki a heterozigóta számát a populációban.
  147. Az Alcantonuria autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. A betegség gyakorisága 1/10000 gyakorisággal fordul elő. Számítsd ki a heterozigóta számát a populációban.
  148. A veleszületett csípő-diszlokáció uralkodóan öröklődik. Átlagos penetráció 25%. A betegség 6/10000 gyakorisággal fordul elő. Határozza meg a homozigóta egyének számát recesszív gén segítségével.
  149. A köszvény az emberek 2% -ában fordul elő, és egy autoszomális domináns gén okozza. Nőknél a köszvény nem jelentkezik, a férfiak penetrációja 20%. Határozzuk meg a populáció genetikai szerkezetét az elemzett vonás tekintetében ezen adatok alapján.

A padlóhoz kapcsolódó jelek azok a jelek, amelyekben a gének a nemi kromoszómákban lokalizálódnak. A problémák megoldásakor a géneknek a nemi kromoszómákkal együtt kell megjelölniük, például X d az X kromoszómán található színvakság génje.

69. probléma.   Emberben a szívelégtelenség az X kromoszómához kapcsolódó recesszív gén következménye. A férjnek és a feleségnek normális látása van annak ellenére, hogy atyáik színvakságban szenvednek. Milyen valószínűséggel született a színes gyermekek ebben a családban?

megoldás:  Jelölje meg a géneket:

X D - normál színmegkülönböztetés

X d - színvakság

A probléma állapota miatt az embernek normális látása van, ezért genotípusa XD y (annak ellenére, hogy apja színvak volt). Egy nőnek normális színlátása is van, tehát a genotípusában az X D. normál génnek kell lennie. Mivel az apja színvak volt, megkapta tőle az X kromoszómát a színvakság génjével, és ez a gén hordozója: XD X d.

Feljegyezzük az átkelés rendjét, a férj és a feleség mindenféle ivarsejtjét és az összes lehetséges genotípust leírjuk F 1:

R O X D X d - O X D y

H x dxd xd y

F 1 X D X D, X D D, X D y, Xd y

Az F 1 utódait elemezve megállapítjuk, hogy minden fiú vagy ½ fia minden fia színvak, az összes utód ¼ vagy ½ fia - normál színnel. Minden lány egészséges lesz, de fele a színvakság génje.

Válasz: Egy adott családban a szívelégtelenségben szenvedő gyermekek valószínűsége az egész utód 25% -a. A padlón csak a fiúk lehetnek színvakok, azaz a színvak valószínűsége a fiak 50% -a.

70. feladat.   A fogzománc hipoplazia (a fogzománc sötétebbé tételét) az X kromoszómához kötődő domináns gén határozza meg. A családban, ahol a férj és a feleség fogzománc hipoplazia, született egy normális fogú fiú. Milyen valószínűséggel születik meg a gyermekek ebben a családban ennek az anomáliának?

megoldás:  Jelölje meg a géneket:

X A - fogzománc hipoplazia

X és - normál fogak

A probléma állapota szerint a férjnek fogzománc-hipoplazia van, ezért genotípusa a következő: X A y. A feleség is szenved ettől az anomáliától, ezért a genotípusában van egy domináns gén, amely meghatározza az XA betegséget. Mivel ez a fiú normál fogú fia volt, azaz X és Y genotípusúak, X pedig megkapta a béna az anyától, ez azt jelenti, hogy a recesszív X génnek az anya genotípusában kell lennie. Így a feleség genotípusa: X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X A y

F 1 Х А Х А, Х А Х а, Х А у, Х а у - normál fogakkal

hypoplasia

Az F 1 utódait elemezve megállapítjuk, hogy minden lány hypoplasia-szerű lesz (fele homozigóta XA XA és félig heterozigóta XA Xa), hipoplaziabeli fiai (XA y) fele, és normális fogú fiai (X a y ). Így a fogzománc hipoplazmájával a lányok és a fiai fele lesz, azaz ¾ (az összes utód 75% -a).

Válasz: A fogzománc-hipoplazia kialakulásának valószínűsége 75%.

71. probléma. Emberben a szívelégtelenséget recesszív X-kapcsolt gén okozza, az albinizmust autoszomális recesszív gén határozza meg. Egy két anomáliával rendelkező fiú született a házastársak családjában, a házastársak szokásos jeleivel. Milyen a valószínűsége annak, hogy a következő gyermek születése egészséges?

megoldás:  Jelölje meg a géneket:

A - normál pigmentáció

a - albínizmus

X D - normál színes látás

X d - színvakság

Mivel mindkét szülő kétféleképpen normális, a genotípusban mindegyik allélpárban domináns gén van: A és X D. A fiúnak mindkét anomáliája van, ezért genotípusa: aaX dy. Az albinizmus egyik recesszív génje egy gyermek kapott az anyától, a másik pedig az apától, ezért a genotípusban mind az anya, mind az apja génnek kell lennie. Tehát mindkét szülő heterozigóta az első pár gént: Aa. A fiú megkapta az X kromoszómát a színvakság génjével az anyától, ami azt jelenti, hogy a genotípusnak tartalmaznia kell a színvakság génjét. Heterozigóta, és a második párban: XD X d.

Így a szülők genotípusai: AaH D X d és AaH D y. Az utódok elemzéséhez a legkényelmesebb egy Punnet-rács felépítése

Ř АаХ Д Х d - О АаХ Д у

H AH D AH d AH D AH D

aX D AX d Ay Ay

: AH D: AH D: Ay: ay

AH D: AAH D X D : AaH D X D : Aah d at : Aah D y

AH D: AaH D X D  : aaH D X D: Aah D y  : aah x y

AH d: AAH D X d : Aah D x d: AAH d y: AaH d y

aX d: Aah D x d: ааХ Д Х d: Аах d у: ааХ d у

Hangsúlyozzuk azokat a genotípusokat, amelyek megfelelnek a normál fenotípusoknak mindkét alapon, azaz olyan genotípusok, amelyekben minden párból legalább egy domináns gén (A és XD) van. A lányok között van és a fiúk között 3/8. 9/16 az összes utódból.

Válasz: a következő gyermek születési valószínűsége anomáliák nélkül az egész utód 9/16-ának felel meg, beleértve a ¾ lányokat és a 3/8 fiút.

72. probléma. Emberben a hemofíliát (a véralvadási rendellenességet) a recesszív X-hez kötött gén határozza meg. Egy egészséges nő, akinek az apja hemofil volt, feleségül vette az egészséges embert, akinek apja szintén hemofíliában szenvedett. Mekkora az egészséges gyermekek születési valószínűsége és a hemofilikumok ebben a családban?

73. probléma.   Egyes csirkék fajtáiban a tollazat csíkos színét az X kromoszómához kötődő domináns gén határozza meg, a fehéret pedig az X kromoszómán lokalizált recesszív gén határozza meg. A csirkékben a homogametikus nem férfi, a heterogametikus nem pedig nő. Amikor a fehér csirkék csíkos kocsmákkal kereszteztek, az F 1-ben az utódok csíkos tollazatnak bizonyultak. Milyen fajta fenotípust és genotípust oszt meg az F 2-ben, amikor egymás mellett mozognak a csirkék és a csirkék?

74. feladat. Amikor fehér csirkéket csíkos kocsmákkal kereszteztek, az egész F 1 utód fele (a csirkék és a csirkék fele) kiderült, hogy csíkos tollazatú és fele fehér. Határozzuk meg a szülők és az utódok genotípusát, ha ismert, hogy a tollak fehér színét és csíkos színét meghatározó gének az X kromoszómán helyezkednek el. A csíkos csíkos gén uralja a fehér gént. Homogametikus szex férfi csirkében.

75. feladat.   Egy csirkenyésztőn, csíkos csirkék csíkos csirkékkel való átkelésénél 798 csíkos kunyhó, 400 csíkos csirke és 397 fehér csirkék származott. Határozzuk meg a szülők és utódok genotípusát. A tollazat fehér és csíkos színét meghatározó gének az X kromoszómához kapcsolódnak. A fehér színű gén recesszív a csíkos színű gén tekintetében. A heterogametikus szex a csirkékben nőstény.

76. probléma.   A Drosophila-ban a recesszív, fehér szemű gén az X kromoszómához kapcsolódik. Allelic neki, a domináns gén meghatározza a vörös szín a szemek. A vörös szemű nőstényeket fehér szemű férfiak keresztezték. Minden F1-es generáció piros szemű lett. Milyen lesz az F 2 utód szemének színe, ha az F1-es férfiak és nők egymáson átkelnek?

77. Feladat.   Amikor a Drosophila vörös szemű női lepényei az F 1 utódok vörös szemű férfiakkal repülnek, 86 vörös szemű és nőstény, 88 vörös szemű, fehér szemű férfi került át. Határozzuk meg a keresztezett egyedek és utódok genotípusát, ha ismert, hogy a szem színének génjei az X kromoszómán lokalizálódnak, és a vörös gén uralja a fehér gént.

78. feladat.   A macskákban a gerincek fekete-vörös színét meghatározó gének az X kromoszómán helyezkednek el. Ezeknek a géneknek egyikében sem dominál, és mindkét gén jelenlétében a genotípusban egy "háromrétegű" szín képződik a fenotípusban. Milyen utódot várhatunk el egy "három hajú" macskától egy vörös macskával? Mi a valószínűsége annak, hogy a "három hajú" macskák egy piros macskát egy fekete macskával kereszteznek?

79. probléma.   Emberben a barna szemek az uralkodó autoszomális génnek tulajdoníthatók, a hemofília recesszív, az X kromoszómához kapcsolódik. Egy kék szemű, normális véralvadású nő, akinek édesapja hemofil volt, egy barna szemű, egészséges emberhez ment férjhez, akinek apja kék szemű és hemofil volt. Milyen valószínűséggel születik meg kék szemű, hemofíliai gyermekek ebben a családban?

80. probléma. Emberben a kékszeműséget a recesszív autoszomális gén határozza meg, a színvakságot a recesszív, az X kromoszómához kötődik. Egy barna szemű, normális látással rendelkező nő, akinek édesanyja kék szemű volt, apja színvak volt, kék szemű, férfi színes vak volt. Milyen valószínűséggel születik meg ez a normál látású gyermekcsalád, és mi lesz a szem színét?

81. probléma.   Emberben a jobbkezeség az uralkodó autoszomális génnek köszönhető, és a hemofília az X kromoszómában recesszív, lokalizált. Egy jobbkezes nő, normál véralvadással, összeházasodott egy egészséges, jobbkezes emberrel. Van egy balkezes fiuk, aki hemofóliában szenvedett. Határozza meg az egészséges balkezes gyermek születésének valószínűségét ebben a családban.

82. probléma.   Egy normális balkezes nő, akinek az apja színvak volt, feleségül vette a jobbkezes embert és a színvakot. Ismeretes, hogy a férfi anyja balkezes. Határozza meg a jobbkezes gyermekek születési valószínűségét, ha normális látása van ebben a családban. A balkezességet egy recesszív autoszomális gén határozza meg, és a szín vakságot az X kromoszómához kapcsolódó recesszív gén határozza meg.

83. probléma.   Emberben az albinizmust recesszív autoszomális gén okozza, és a hypertrichosis (fülszőrösség) az y-kromoszómán található gén okozza. Egy férfi hypertrichosisos és normál pigmentációval házasodott meg egy nővel, aki normális mindkét tünet esetén. Egy fiú - albínó volt hipertrócózissal. Milyen valószínűséggel születik normál gyermekek mindkét irányban?

84. probléma.   Emberben a hypertrichosis (fülszőrösség) az y kromoszómához kapcsolódó recesszív gén és a X-kromoszómához kapcsolódó recesszív gén által okozott színvakság okozza. Mindkét jelhez képest egy olyan nő, akinek az apja mindkét anomáliában normális volt, feleségül vette a normális látást és a hypertrichosisot. Mi ez a pár prognózisa?

85. probléma.   Emberekben a fogzománc hipoplazia (a fogak sötétedése) az X kromoszómához kötődő domináns gén következménye, és az albinizmus egy recesszív autoszomális gén okozza. A családban, ahol mindkét házastárs normál pigmentációval volt és fogzománc-hipoplazia miatt szenvedett, normál fogú albínó fia született. Milyen valószínűséggel születik a gyermekek ebben a családban anomáliák nélkül?

86. probléma. Emberekben a fogzománc hipoplazia (a fogak sötétedését) az X kromoszómához kötődő domináns gén határozza meg, és a szín vakságot az X kromoszómában lokalizált recesszív gén határozza meg. Egy normális fogú és normális látású nő, akinek az apja színvak volt, feleségül vette a hipoplaziabeli és a normális látást. Mi a progeny az utódok ebben a családban?

1. feladat.  Apa és fiú színvak, az anya normálisan megkülönbözteti a színeket. Jogos-e azt mondani, hogy ebben a családban a fiú édesapja örökölte a szín vakságot?

A válasz. Nem, rossz.

genotípusok:
   apa - Xd y (d  - színvakság génje);
   anya van X d x?(D  - normál látás génje);
   fiú - Xd y.

A színvakság génje kapcsolódik Xkromoszóma, amelyet a fiú kap az anyától. Ezért az anya genotípusa X d x d   (a recesszív gén hordozója), így a fiú örökli a szín vakságot az anyától.

2. feladat.  A normális véralvadási szülőknek volt egy hemofília fia. Magyarázza el, miért.

A válasz. Hemofília gén ( h) recesszív és kapcsolódik X- kromoszóma. A probléma állapotából látjuk, hogy a szülők ezen az alapon egészségesek. X- a kromoszóma fia az anyjától kap. Ezért: apa genotípusa - Xh yanya - X h x h, fiú - X h y.

A beteg fiú születésének oka az anya, a hemofília gén hordozója.

ellenőrzés.

3. feladat.  A süketséggel és színvaksággal szenvedő férfi házasodott meg egy nővel, normális szemmel és halláson. Süket-és hülye fia és lánya volt - színes vak a normális hallásnál. Milyen valószínűséggel élhet az egészséges baba a házasságból? Mi a valószínűsége annak, hogy a gyermek két anomáliában szenved? A színes vakság recesszív szexuális kapcsolat, és a siket-mutizmus recesszív autoszomális tünet.

döntés. Írjuk az adatokat:

A  - a normál hallás génje;
egy  - gén süket;
X d  - normál látás;
X d  - színvakság.
   Son - aa x d y.
   Lány - színblind.
   Az anya egészséges.
   Atyám - aa x d y.

A probléma által feltett kérdések megválaszolásához meg kell határozni az anya genotípusát. Ezt vitatjuk: a siket-hülye fiú recesszív genotípusokat kap ( és) mind az apától, mind az anyától, és a színes leányos lány recesszív géneket kap ( d) mind az apától, mind az anyától. Ezért az anya genotípusa AaX D X d   (mindkét irányban heterozigóta).

A válasz: a) az egészséges gyermek valószínűsége 25%; b) annak valószínűsége, hogy a gyermek mindkét anomáliával szemben 25%.

4. feladat.  A macskákban a sárga bevonat színét a domináns gén határozza meg. az, fekete - b, heterozigóta ( bb) van egy teknősbéka kabát színe. gén az  a padlóhoz kapcsolódik. A rövid haj uralja a hosszú, és meghatározza egy autosomális gén.

A) Milyen utódot várhatunk egy rövid hajú fekete macskától és egy hosszú hajú sárga macskától?

B) Milyen utódok várhatók egy rövid hajú fekete macska és egy teknős macska. Lehet-e macskának teknős kabátja?

A válasz:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50% - rövid hajú teknősbéka macskák;
   50% - rövidszőrű sárga macskák.

B) Minden rövidszőrű:
   25% - teknős;
   25% fekete;
   macskák - 25% sárga;
   25% fekete.

A teknős színű macskák ritkán állnak rendelkezésre, ha 2 tojássejtben van. X-hromosomy.

5. feladat.Egy jobbkezes nő, akinek mindkét szülője normális vérrögképződéssel rendelkezik, egy jobbkezes, hemofíliás férfit venne meg. Ismeretes, hogy a férfi anyja balkezes. Milyen utódot várhatunk ebből a házasságból?

A válasz. Rendben. A lányok a hemofília gén hordozói, de fenotípusosan egészségesek; a fiúk egészségesek.

Trihybrid átkelés

6. feladat.  Egy jobbkezes, barna szemű, szeplős arccal rendelkező nő, mindhárom karakter számára heterozigóta, feleségül vett egy balkezes férfit, kék szemmel, és nem szeplős az arcán. Meg tudnak szülni olyan gyerekeknek, mint az apa? Milyen része lenne a gyerekeknek, mint egy apa?

döntés.

________________________________

A válasz: Igen, képesek: 1/8 rész a genotípussal aaBbCc.