Ukratko, glavni zakoni nasljeđivanja i pojam genetike. Uvjeti genetike

Alel - jedna od stanja istog gena. Razlikovati dominantne (A) i recesivne (a) alele.

Allenski geni - geni koji određuju alternativni razvoj iste osobine i nalaze se u indentijskim područjima homolognih kromosoma.

ALTERNATIVNE ZNAKOVE - znakovi koji se odnose na istu imovinu, ali se drugačije izražavaju.

Neki tvrde da postoji previše pozornosti na problem genetskog testiranja zdrave djece. Iako se pojam individualnog prava na izbor za testiranje i kontrolu informacija može osporiti dužnostima i odgovornostima svakog člana obitelji, nametanje testova na osobu bez njegovog pristanka bilo bi neprihvatljivo čak iu obiteljskom kontekstu.

Istraživanja osoba s rizikom od Huntingtonove bolesti pokazuju da dobro obučena osoba može imati pozitivan rezultat ne destruktivan kao što se očekuje, ali u nekim slučajevima, znajući da nije ranjiv na ovu bolest, iznenada povećava psihički stres. Osim toga, može postojati prednost u tome što ne poznaje svoj status prijevoznika. Na primjer, relacijski odnosi koji se razvijaju u odnosu na ljude koji su podložni obiteljskoj patologiji mogu biti uništeni nakon što je poznat stvarni rizik.

autosom - kromosomi identični u muškim i ženskim organizmima

par - par konjugiranih homolognih kromosoma.

GENE - područje nukleinske kiseline, koja je jedinica funkcije i može se mijenjati mutacijom.

GENETIKA- Znanost o zakonima nasljedstva i varijabilnosti organizama.

Cijela obiteljska dinamika može patiti od genetskog testiranja. Probiranje može imati psihološke posljedice ne samo za dijete, već i za roditelje koji mogu osjećati krivnju ili odgovornosti kada su rezultati pozitivni. Iako pokazatelji depresije i anksioznosti nisu postigli klinički značajne rezultate, u djece s pozitivnim mutacijama majka je imala mnogo veći rezultat za depresiju. Zanimljivo je da su djeca ugroženih majki, bez obzira na njihov status mutacije, imala mnogo veći anksiozni rezultat nakon testiranja.

genom - skup gena sadržanih u haploidnom skupu kromosoma.

heterozigotni pojedinci - pojedinaca s različitim alelima istog gena (Aa).

AaBB - genotip diheterozigotnog pojedinca; Aavvss - genotip triheterozigotnog pojedinca

pribor kromosoma (ili spolnih kromosoma) - kromosomi u kojima se muški i ženski organizmi međusobno razlikuju.

Utjecaj na roditelje također je bio važan, jer imali su veću stopu depresije prilikom praćenja, kada su testovi mutacije djeteta bili pozitivni. Probiranje zdravih ljudi za njihov status kao nosioce autosomnih ili recesivnih stanja vezanih uz X često se smatra minimalnim rizikom u usporedbi s probirom ljudi osjetljivim na bolesti odraslih. Općenito, vratari su nepromijenjeni i ostaju nepromijenjeni. Međutim, znajući da imate genetsku patologiju koja može utjecati na vašu djecu može imati negativan utjecaj.

(XX - homogamitet; XY - heterogametik)

HOMOSYGOTIČKE OSOBE - pojedinaca s istim alelima istog gena.

Postoje dvije vrste homozigota za dominantnu, kada su obje alela gena dominantne (AA) i za recesivnu, kada su oba alela recesivna (aa).

Homologni kromosomi - kromosomi iste veličine i morfologije, koji sadrže isti broj gena koji su odgovorni za iste značajke i svojstva organizma.

Štoviše, apstraktni koncept stanja genetičkih nositelja može dovesti do nesporazuma. U istraživanju od 84 odrasle osobe s rođakom ili rođakom člana obitelji koji je imao cističku fibrozu, jedna trećina je bila znatno zabluda o genetskom riziku. U nekim su slučajevima te zablude negativno utjecale na njihove reproduktivne odluke. Unatoč činjenici da je 46% prijevoznika bilo "zabrinuto" nakon dobivanja rezultata, osam godina kasnije, većina je bila "indiferentna" s razumijevanjem da su nositelji.

Uz sve sličnosti homolognih kromosoma - u pravilu, oni su genetski nestalni, budući da geni sadržani u njima, koji daju iste karakteristike, mogu biti zastupljeni različitim alelima. U jednom homolognom kromosomu može postojati dominantni alel gena (A), a u drugom - recesivni alel istog gena (a).

DIGIBRIDNI PREGLED - križanje roditelja, koje se razlikuju na dva načina

Međutim, pojam autonomije nije neovisan, ali na njega utječu relacijske snage. Općenito, interesi obitelji i djeteta su usko povezani i teško se razlikuju. U stvari, važna informacija i savjetovanje o testiranju važni su u odlučivanju o obitelji. Međutim, najbolji interes djeteta je najvažniji, a percipirane koristi i rizici testiranja moraju biti pažljivo izmjereni. Liječnik mora razlikovati potrebu roditelja da saznaju je li dijete naslijedilo gen koji je odgovoran za bolest koju dijete treba znati.

DOMINANT ALLEL GENE - alel čija djelovanje suzbija djelovanje drugog recesivnog alela istog gena.

DOMINANTNO POTPISIVANJE - čiji razvoj kod hibridnih pojedinaca potiskuje razvoj još jedne recesivne osobine.

varijabilnost

KODOMINIROVANIE - očitovanje oba alela u fenotipu heterozigotnih pojedinaca (Aa).

Idealno, odluka o screeningu treba biti djeteta kada dijete može donijeti tu odluku. Suglasnost mora biti obaviještena, dobrovoljna i bez prisile, a osoba koja se slaže mora u potpunosti posjedovati svoje sposobnosti. Kao rezultat toga, sposobnost davanja suglasnosti dijelom je određena razvojem. U dobi od četiri godine, djeca razumiju određene koncepte nasljeđivanja. Prvi pojmovi bolesti mogu biti zamagljeni krivnjom i odgovornošću. Bolest se može uzeti kao kazna.

Specifični pojmovi intervencija vezanih uz zdravlje obično se formiraju u dobi od sedam godina, u skladu s prihvaćanjem "pristanka", koji je temelj temeljitog razumijevanja medicinskih koncepata i sposobnosti uskraćivanja medicinskih intervencija. ne nužno, na primjer, sudjelovanje u istraživačkim projektima. Potpuno razumijevanje prirode i posljedica prihvaćanja ili odbijanja medicinske pomoći nije uspostavljeno sve do ranih adolescenata ili čak kasnije. Neke odrasle osobe mogu razumjeti pojmove vjerojatnosti koje često podliježu genetskom riziku.

PROMJENJIVANJE- razmjena mjesta između homolognih kromosoma u procesu njihova

konjugacija.

MONOGRIJSKO PREKRIVANJE - križanje roditeljskih pojedinaca koji se razlikuju po jednoj osobini

NASLJEĐIVANJE - svojstvo organizama da osiguraju materijalni i funkcionalni kontinuitet između generacija.

Budući da postoji znatna varijabilnost u odluci o prikazivanju dobi odraslog dobi djetinjstva, teško je predvidjeti je li probira za status prijevoznika jedan dan kako bi se donijela reproduktivna odluka u najboljem interesu djeteta. Djeca će postati odrasle osobe. Poštivanje ove djece kao potencijalnih odraslih znači poštivanje njihovih prava i njihove sposobnosti da zadrže nezavisnost svojih osobnih podataka kada dođu u dobi.

Na primjer, dijete ili dijete koje je provjereno za status prijevoznika i čiji su rezultati poznati roditeljima i eventualno drugim članovima obitelji, gubi pravo na neovisnost svojih podataka. osobno. Neki tvrde, međutim, da roditelji imaju bolju poziciju da odlučuju kada i kako bi se ta informacija trebala otkriti djetetu.

polimeri - takva interakcija nelealnih gena, u kojima je razvoj osobine posljedica interakcije dva ili više parova gena koji imaju sličan učinak na razvoj ove osobine.

RECESSIVE ALLELL GENE

UPRAVLJANJE PODRUČJU (MORGANA zakon) - geni lokalizirani u jednom kromosomu su povezani i prenose se uglavnom zajedno.

Neophodno je da roditelj i skrbnik koji traži screening razumiju etičke i društvene implikacije genetskog testiranja. U rijetkim slučajevima kada je genetsko ispitivanje zdravog djeteta još uvijek potrebno nakon što su roditelji u potpunosti svjesni etičkih i socijalnih razloga, treba razmotriti najbolji interes djeteta u obiteljskom kontekstu. Prednosti probira dijete treba usporediti s mogućim oštećenjem. Ako on ili ona misli da postoji potencijal nepotrebne štete od probiranja, skrbnik se ne smije osjećati prisiljen sudjelovati u screeningu.

CLUTCH GROUP - geni lokalizirani u jednom kromosomu (nasljeđeni zajedno)

fenotip- skup vanjskih i unutarnjih svojstava i svojstava organizma, zbog interakcije genotipa s određenim uvjetima okoline.

kromatida - jedno od dva lanca nukleoproteina nastale udvostručavanjem kromosoma tijekom diobe stanica (ili kromosoma kćeri)

Iako odgovornost za terapijske intervencije djece leži kod roditelja, oni nemaju ovlasti nad neoterapijskim intervencijama, uključujući genetsko ispitivanje. Izvanredne situacije mogu se pojaviti kada nedostatak screeninga može učiniti više štete nego screeninga. Takva se odluka mora donijeti uz podršku etičkih ili pravnih savjetnika.

U svim slučajevima genetsko testiranje treba voditi najboljim interesom djeteta. Ovo načelo vrijedi za djecu koja su kandidati za usvajanje. Usvajanje institucija treba tražiti i otkriti povijest slučajeva za buduće udomiteljske obitelji, ali nije potrebno zahtijevati genetsko ispitivanje bioloških obitelji ili djece koja su kandidati za usvajanje. Oni moraju štititi interese djeteta. Iako može biti u interesu djeteta da povećava svoje izglede za usvajanje s negativnim rezultatom, dovoljno je misliti da pozitivni rezultat neće samo smanjiti mogućnost usvajanja, već i oštetiti sposobnost djeteta da usvoji. dijete na druge načine.

kromosom - samo-replicirajući organoidi stanične jezgre, koji su nositelji gena koji određuju nasljedna svojstva stanica i organizama.

centromeru- kromosomsko područje koje drži zajedno 2 niti (kromatid)

Epistaza- je interakcija između nonallelic gena, u kojem je djelovanje jednog gena potisnuto od strane drugog

Stoga kratkotrajne medicinske koristi trebaju odrediti genetsko testiranje. Osim toga, ova izjava na engleskom jeziku glasi kako slijedi. Tijekom procesa usvajanja dojenčadi i djeci ne treba testirati genetske razlike u fizičkim, intelektualnim ili bihevioralnim karakteristikama koje su unutar normalnog raspona ili zbog osjetljivosti na te osobine.

U svim slučajevima kada se uzme u obzir genetsko ispitivanje zdrave djece, roditelji bi trebali biti obaviješteni o mogućim psihološkim i socijalnim rizicima povezanim s probirama. U obiteljskoj jedinici treba poticati otvorenu raspravu o genetskom riziku u skladu s dobi. Najbolji interes djeteta trebao bi biti glavni čimbenik pri razmatranju probiranja. Potrebno je provesti odgovarajuće savjetovanje i sudjelovanje u genetskim uslugama. Kratkoročne medicinske koristi za dijete trebale bi usmjeriti genetsko testiranje. Na primjer, genetsko probira pogodno je za potvrđivanje dijagnoze djeteta s simptomima kako bi se osigurao odgovarajući medicinski nadzor, prevencija ili liječenje za dijete osjetljivo na genetsko stanje koje će se manifestirati u djetinjstvu. U slučaju genetskih bolesti koje se javljaju u odrasloj dobi, testovi bi trebali biti odgođeni dok dijete ne može odlučiti hoće li informacije o njima. Što se tiče stanja nosioca bolesti koje će samo utjecati na reproduktivne izbore, testovi probiranja trebaju biti obeshrabreni djeci sve dok ne mogu u potpunosti sudjelovati u odluci o testiranju. Zahtjev za genetsko testiranje od strane poznatog adolescenata koji u potpunosti posjeduje sposobnost reproduktivnog izbora treba procijeniti i pratiti odgovarajuće savjetovanje. Tinejdžer mora odlučiti hoće li obitelj uključiti u proces donošenja odluka. U iznimnim slučajevima, kada roditelji inzistiraju na provođenju genetskog testiranja zdrave djece, čak i ako djetetu ne uživaju medicinske ili druge pogodnosti, liječnik nije dužan provoditi ispitivanja. koji ne zadovoljavaju interese djeteta. U iznimnim slučajevima, nedostatak screeninga može uzrokovati više štete od probira. Zatim zahtjev za etičkim ili pravnim mišljenjem može biti razuman. Dojenčad i djeca koja su kandidati za usvajanje ne bi trebala biti pregledana za genetiku osim ako je dostupna kratkoročna medicinska njega. Voditeljica: Dr. Laura Arbor, Centar za dječje i žensko zdravlje, British Columbia, Vancouver.

amitosis - izravna podjela stanica, kada je međufazna jezgra podijeljena ligacijom bez stvaranja struktura karakterističnih za kariokinezisu.

outbreeding- križanje osoba koje nisu usko povezane. Suprotno odgoju je inbreeding.

blastomera- stanice formirane kao posljedica drobljenja zigota na samom početku razvoja embrija.

Varijacije koje uzimaju u obzir stanje bolesnika mogu biti važne. Projekt ljudskog genoma: pod međunarodnim etičkim mikroskopom. Genetsko ispitivanje djece. Američka akademija pedijatrije, Odbor za bioetiku. Etički problemi s genetskim ispitivanjem.

Američko društvo za ljudsku genetiku. Američka škola medicinske genetike. Upravni odbor Pitanja koje treba uzeti u obzir: Etičke, pravne i psihosocijalne implikacije genetskog testiranja u djece i adolescenata. Genetsko ispitivanje djece i adolescenata: tko odlučuje?

POGLED - povijesno utemeljen skup pojedinaca, ujedinjen mogućnošću međusobnog prijelaza, zauzimajući određeno stanište, obilježeno zajedničkim podrijetlom i sličnim sustavom prilagodbe uvjetima okoline.

Vrste su genetski zatvoreni sustav, budući da pojedinci različitih vrsta normalno ne križaju, stoga nema razmjene genetičkih informacija.

LAPTOR - vidjeti genomske mutacije.

OPĆI METODA - metoda koja se temelji na izradi i analizi rodovnika koji ukazuju na manifestacije od interesa za istraživača. Ova metoda se koristi za genetsko savjetovanje, kao i na uzgoj životinja. Prilikom analize rodovnica, moguće je utvrditi prirodu nasljeđivanja osobina, u mnogim slučajevima je moguće otkriti skrivene gene bilo koje nasljedne bolesti, utvrditi genotipove osoba navedenih u rodovnici i odrediti postotak vjerojatnosti rođenja bolesnog djeteta u obitelji s nasljednim teretom.

GENOMSKE MUTACIJE - mutacije koje proizlaze iz promjena broja kromosoma u kariotipu pojedinca.

S više haploidnih promjena u broju kromosoma pojavljuju se poliploidni ili haploidni pojedinci. S ne-višestrukom haploidnom promjenom broja kromosoma nastaju aneuploidni organizmi. Na primjer, u Downovom sindromu ljudi nemaju 46 kromosoma, ali 47, dodatni kromosom u 21. paru, tj. Nema dva, nego tri kromosoma. Drugim riječima, trisomija na 21. kromosomu uzrokuje ovu nasljednu bolest.

GENOTIPA- sustav interakcija gena lokaliziranih u kromosomima jezgre somatske stanice.

genetskom- Kompletan skup gena karakterističan za određenu vrstu, formiran u procesu njegove evolucije.

Pojam "genski bazen" koristi se ne samo u odnosu na vrstu nego iu odnosu na stanovništvo.

Pod genskim bazenom populacije, trebali biste razumjeti cijeli niz gena koji su karakteristični za određenu populaciju organizama.

hermafrodit- organizam koji je razvio i funkcionirao muške i ženske reproduktivne sustave, stvarajući male i ženske gamete.

Najčešće se pojavljuje istinska hermafroditizam u cvjetnim biljkama (sve jednobojne biljne vrste su hermafroditi), a manje u životinja (hidra, glista, itd.).

heterozis - (hibridna čvrstoća) hibridnih organizama da premaši roditelje u produktivnosti, održivosti i veličini tijela.

Fenomen heteroze koristi se u praksi poljoprivrede, koristeći hibridne sjemenke biljaka za sadnju i povećanje prinosa. Za sjetvu usjeva kao što je kukuruz, koriste se gotovo samo hibridni sjemenki.

IDEAGRAM CHROMOSOM - grafička slika kariotipnih kromosoma raspoređenih u određenom redoslijedu od velikih do manjih ili obrnuto.

PUSTITE JEDAN - ženska gametofita u angiospermima.

zigota- Oplođeno jaje, što dovodi do razvoja novog organizma.

DAUNA SYNDROME - nasljedna bolest uzrokovana prisutnošću dodatnog kromosoma (trisomija 21 kromosom) u iznosu umjesto 46 u bolesnim osobama - 47 kromosoma. Pacijenti su karakterizirani sljedećim odstupanjima: nagibom očiju, velikim, debelim jezikom, slabim setom, deformiranim i naprijednim zubima, mentalnom retardacijom, slabom inteligencijom itd. Učestalost rađanja djece s Downovim sindromom je 1: 600.

poslovni čovjek- kromosomska mutacija koja proizlazi iz prekida kromosoma i gubitka dijela nasljednog materijala.

Postoje intrachromosomalne delecije koje se javljaju s dvostrukom lomom na tijelu kromosoma i prolapsom izrezanog područja, te s terminalnim nedostatcima (obrambenim sredstvima).

Drift geni - promjena frekvencija gena u populaciji zbog djelovanja nasumičnih čimbenika.

Genski pomak (ili genetski automatski procesi) karakteristično je za male populacije organizama.

Uzroci gubitka gena mogu biti prirodne katastrofe: poplave, požari, epizootije, štetnici ili utjecaj ljudskih aktivnosti (bilježenje, korištenje velikih količina pesticida itd.). Oštro smanjenje broja pojedinaca u populaciji uz promjene u genskim frekvencijama dovodi do porasta bliskih križeva, povećanja homozigoze pojedinaca i smanjenja nasljedne varijabilnosti u populaciji.

PRAVO VAVILOVA N. I, - (zakon homolognih serija u nasljednoj varijabilnosti) - vrsta i rod genetski su bliski, karakterizirani sličnim nizom nasljedne varijabilnosti s takvom točnošću da znajući brojne oblike unutar jedne vrste možemo pretpostaviti nalaz paralelnih oblika unutar drugih vrsta i rodova.

Zakon Vavilova N. I. pridonosi većem usredotočenju u radu uzgajivača i konzistentan je s učenjem C. Darwina o paralelnoj varijabilnosti.

Na primjer, crna boja jezgre nalazi se u raži, pšenici, ječmu, kukuruzi i drugim žitaricama; izdužene žitarice - sve žitarice.

HARDY-WEINBERGOV PRAVO - relativne frekvencije gena u populaciji se ne mijenjaju od generacije do generacije pod uvjetima populacijske idealnosti

Posljedica Hardy-Weinbergovog zakona je očuvanje odnosa homo i heterozigota u populaciji.

Zakon Hardy-Weinberg karakterističan je za velike populacije i određuje genotipnu ravnotežu u tim populacijama. Pod prirodnim uvjetima, jasno očitovanje Hardy-Weinbergovog zakona može biti poremećeno kao posljedica procesa mutacije i djelovanja selekcije. Dakle, u prirodnim populacijama postoji samo sklonost očuvanju odnosa alela gena i genotipske ravnoteže.

varijabilnost - svojstvo organizama da steknu nove značajke koje ih razlikuju od roditelja i međusobno.

Dakle, varijabilnost uzrokuje nestabilnost očuvanja karakteristika potomstva i svojstava roditelja. Dodijeliti genotipnu i fenotipsku varijabilnost. genotipske - varijabilnost zbog promjena u strukturi genotipa.

Genotipski uključuju mutacijsku i kombinacijsku varijabilnost (vidjeti mutaciju, kombinacijsku varijabilnost).

VARIJABILNOST KOMBINATIVNU - varijabilnost organizama nastalih zbog novih kombinacija alela gena u genotipu potomaka pojedinaca, dobivenih iz istog parova roditelja tijekom spolne reprodukcije.

Kombinirana varijabilnost je zbog rekombinacije nasljednog materijala u mejozi, s formiranjem gameta. Kao rezultat kombinacijske varijabilnosti, braća i sestre se razlikuju jedna od druge u skupu značajki i svojstava, a također se razlikuju od roditelja.

IZMJENE VARIJABILNOSTI - to je varijabilnost u kojoj, pod utjecajem uvjeta okoline, fenotip pojedinca mijenja se bez promjena u svom genotipu.

Varijabilnost varijabilnosti pokazuje različitost u manifestaciji identičnih genotipova u različitim uvjetima okoline. MI je genotipski određen, tj. Ograničenja opsega varijabilnosti neke osobine su genotipski ograničena (vidi brzinu reakcije).

ONOGENETSKA VARIJABILNOST - dosljedne promjene pojedinca u procesu njezina rasta i razvoja. Totogenetic varijabilnost također uključuje promjenu stanice u procesu diferencijacije.

Fenotipska osjetljivost - promjena u fenotipu pojedinca bez promjene u strukturi njegovog genotipa. Ontogenetski i promjenjivost varijabilnosti su fenotipski (vidi ontogenetic i varijabilnost varijabilnost).

INBRID DEPRESSION - smanjenje održivosti i produktivnosti pojedinaca kao rezultat inbreedinga.

parenje životinja u bliskom srodstvu- blisko povezano međusobno povezivanje pojedinaca.

Kada se inbreeding u potomcima pojedinaca, homozigoza javlja na brojnim osnovama.

inverzija - intrachromosomalna mutacija koja proizlazi iz dva ili više praznina, okrećući kromosomsku sekciju 180 °.

Kao rezultat inverzije, postoji djelomična promjena redoslijeda gena u kromosomu.

POJEDINAČNO IZBOR - odabir pojedinaca, procijenjenih od strane potomaka u nizu generacija.

Tako se pojedinačnim odabirom provodi analiza genotipa pojedinaca. Ovaj odabir se koristi u uzgoju novih pasmina životinja, biljnih sorti.

klon - potomci iz jednog izvora pojedinca, dobiveni aseksualnim uzgojem. Na primjer, riblji klon - biljke dobivene ukorijenjenim reznicama iz istog riboglavog grma.

KLEINFELTER SINDROM - nasljedna bolest uzrokovana prisutnošću u kariotipu dodatnog seksualnog X kromosoma. U kariotipu bolesnika s 47 kromosoma

varijabilnost

(44 autosoma + XXV). Spol je formiran muškarcem s manifestacijom genikomastike, tj. Nastaje niz sekundarnih seksualnih karakteristika prema ženskom tipu - razvoj mliječnih žlijezda, taloženje masti u zdjelici i bedrima, muške primarne i sekundarne seksualne karakteristike su nerazvijene. Pacijenti imaju visok rast, smanjene mentalne sposobnosti, povećanu predvidljivost, lako su pod utjecajem drugih.

KODOMIROVANIE- očitovanje oba alela kod heterozigotnih pojedinaca (Aa).

Na primjer, četvrti tip krvi kod ljudi s AB genotipom. komplementarnost- zove se interakcija ne-alelnih gena, čija zajednička akcija razvija novu značajku koja je odsutna od roditelja.

konjugacija - 1) paralelno približavanje homolognih kromosoma u meiozi (vidi bivalentno). 2) oblik seksualnog procesa u nekim organizmima u kojima postoji djelomična izmjena nasljednog materijala (na primjer, u dijatomejama, nižim gljivama, ciliatima, bakterijama).

kopulacija- 1) penetraciju muškog gema u ženski spoj gamete. 2) spolni odnos kod životinja s kopulacijskim organima.

CRISS - CROSS INFERENCIA (nasljeđivanje unakrsno) - seksualno povezana nasljednost, kada se simptom majke javlja samo u sinovima, a očev simptom samo u kćerima.

Criss-cross nasljeđivanje je opaženo u X-povezanoj nasljednosti, kada majka ima recesivni genski alel na oba X kromosoma i dominantni alel istog gena u ocu jedini X kromosom.

PROMJENJIVANJE - razmjena mjesta u procesu konjugacije homolognih kromosoma.

IZBOR MASA - odabir pojedinaca fenotipom bez analize genotipa.

Selekcija mase koristi se, u pravilu, za vraćanje ekonomski vrijednih osobina sorte, tj. Da se osigura održivost varietalnih svojstava biljaka.

MULTIPLE ALELISM - niz alela istog gena.

Niz alela gena proizlazi iz ponovljene mutacije istog gena.

mejoza- podjela stanica s formiranjem haploidnih, genetički ne-identičnih stanica.

U genetskom smislu, meioza je mehanizam za raspodjelu nasljednog materijala tijekom spolne reprodukcije. Genetska suština meioze je da se nasljedni materijal distribuira nejednako u kvaliteti i prepoloviti u količini. Posljedica rekombinacije nasljednog materijala u mejozi jest neidentitet formiranih gameta, neidentitet pojedinaca potomaka dobivenih iz istog par roditelja.

MENDEL zakoni:

1. PRAVO UNIFORME (dominacija).

Kod hibrida prve generacije, samo jedna karakteristika razvija se iz par alternativnih osobina, druga se crta ne pojavljuje.

2. PRAVO SPRJEDAVANJA.

U drugoj generaciji postoji razdvajanje u određenom kvantitativnom omjeru pojedinaca s dominantnim i recesivnim osobinama.

Na primjer, monohidrirano križanje obilježeno je cijepanjem u omjeru 3: 1, tj., Tri dijela pojedinaca s dominantnim svojstvom i 1 dio s recesivnim. Za dihybrid formulu cijepanje je 9: 3: 3: 1, za trihybrid cijepanje je 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1, itd.

3. PRAVO NEOVISNE KOMBINACIJE ili neovisno nasljeđivanje.

Parovi alternativnih osobina nasljeđuju se međusobno neovisno.

Dakle, u dobro poznatom hibridnom prijelazu Gorokhova u F 2, dobiva se cijepanje u odnosu na 9 dijelova žutog kružnog sjemenja 3 dijela žutog naboranog sjemena 3 dijela zelenog kružnog sjemena 1 dio zelenog naboranog sjemena

Ako analizom tih rezultata prate odvajanje zasebno za svaki par alternativnih značajki, dobivamo da po boji imamo omjer 12 dijelova žutog do 4 dijela zelenog sjemena, smanjujući se za 4, dobivamo cijepanje od 3: 1. Također, bez obzira na prvi par znakova, omjer 3: 1 je sačuvan i u drugom paru znakova koji se odnose na oblik sjemena.

Drugi i treći zakoni Mendela tako pokazuju diskretnost nasljednih jedinica - jedno od najvažnijih svojstava nasljeđa.

4. ZAKON O "PURITY" GAMETU.

Svaki gamete par alela sadrži samo jedan alel u svom "čistom" obliku.

mitoza - glavna metoda stanične diobe s genetskom identičnom distribucijom nasljednog materijala.

U genetskom smislu mitoza je glavni mehanizam raspodjele nasljednog materijala tijekom aseksualne reprodukcije organizama.

genetski bit mitoze kao mehanizam distribucije, nasljedni materijal je podjednako raspoređen s obzirom na količinu i kvalitetu. Posljedica toga je stvaranje genetski identičnih stanica (organizama) i nasljeđivanje svojstava duž linije majke.

MUTAGENIČKI ČIMBENICI (mutageni) - Različiti čimbenici prirode, čiji učinak uzrokuje pojavu mutacija.

Na primjer, fizički čimbenici (radioaktivne zrake), kemijski spojevi (benzpiren i drugi spojevi duhanskog dima) i učinci virusa mogu imati mutageni učinak.

mutantni - organizam u kojem je, kao rezultat mutacija, došlo do promjene u bilo kojoj ili nekoliko svojstava i svojstava.

mutacija - spazmatska nasljedna promjena u fenotipu, zbog promjene u strukturi genotipa. Vidi gene, kromosomske, genomske, generativne i somatske mutacije.

Navodne mutacije - mutacije gena koje proizlaze iz promjena u strukturi istog gena.

GENERATIVE MUTACIJE - mutacije koje proizlaze iz promjena u nasljednom materijalu generativnih stanica (gamete).

Generičke mutacije se manifestiraju, za razliku od somatskih, kod pojedinaca potomaka prve generacije (ako je mutacija dominantna) ili pojedinaca druge i narednih generacija u procesu homozigoze s usko povezanim prijelazom (u slučaju mutacije recesivno).

MUTATIONS GENE - mutacije koje proizlaze iz promjena u strukturi i funkciji jednog ili više gena.

Drugim riječima, mutacije gena nastaju na temelju promjena u strukturi DNA ili RNA molekula tijekom zamjene, umetanja, nukleotidnog taloženja ili drugih molekularnih procesa.

SOMATSKI MUTATIONS - mutacije koje su nastale u somatskim stanicama tijela kao rezultat promjena u njihovom nasljednom materijalu. Somatske mutacije se manifestiraju u fenotipu organizma čije su stanice potekle i koje se ne prenose pojedincima potomka tijekom spolne reprodukcije. Ove mutacije mogu se prenijeti u potomke samo aseksualnom reprodukcijom.

Spontana mutacija - mutacija koja se dogodila kada je izložena prirodnim mutagenim čimbenicima okoliša, bez posebnih, ciljanih ljudskih djelovanja.

Spontane mutacije imaju važnu biološku važnost kao materijal za prirodnu selekciju.

MUTATIONS CHROMOSOME - mutacije koje proizlaze iz restrukturiranja (rekombinacije) nasljednog materijala unutar kromosoma.

Kromosomske preuređivanja (x aberacije) javljaju se na temelju jednog ili više prekida na tijelu kromosoma. Kromosomske mutacije podijeljene su na sljedeće vrste:

nedostatak - gubitak kromosomske regije, inverzija - rotacija izrezane kromosomske površine za 180 ° i ugradnja na istom mjestu, kopiranje - ponovljeno ponavljanje istog kromosomskog područja, translokacija - kretanje segmenta kromosoma unutar
istog kromosoma na drugu kada se razmjenjuju segmenti između homolognih ili ne homolognih kromosoma.
Mutageneza- proces nasljednih promjena (mutacija) pod utjecajem vanjskih ili unutarnjih mutagenih čimbenika.

REAKCIJA NORM - to je genotipski određena sposobnost organizma, kada se uvjeti okoliša mijenjaju, da se razlikuju težina svojstva unutar određenih granica.

nukleotidi- monomer molekula nukleinske kiseline (DNA ili RNA). Nukleotidi koji čine molekule nukleinske kiseline su spoj fosforne kiseline, šećera (riboza ili deoksiriboza) i dušične baze (adenin, gvanin, citozin, timin ili uracil).

ontogeneza- niz sekvencijalnih razvojnih procesa koji određuju biokemijske, fiziološke i morfološke promjene pojedinca od trenutka početka do pojave prirodne smrti.

oplodnja- spajanje muških i ženskih gameta i njihovih jezgri.

partenogeneza - djevica reprodukcija temeljena na razvoju embrija od nefertiliziranog jajašca.

PAUL - skup značajki i svojstava organizma, osiguravajući njegovo sudjelovanje u reprodukciji potomaka i prijenos nasljednih informacija putem gameta, od kojih se razlikuje ženski i muški spol, od kojih predstavnici proizvode ženke ili muške gamete, odnosno jaja ili spermatozoida, razlikujući homogametni i heterogametski spol. S homogameticitetom polisomatskih stanica, pojedinci spolnih kromosoma zastupljeni su dvama sličnim kromosomima (na primjer, XX).

Homogametični pojedinci u svakom gamete sadržavat će kromosom X spola. Homogametik je češće žena, a heterogametan muškarac. Kada je spol heterogametan u somatskim stanicama, pojedinci spolnih kromosoma zastupljeni su parovima različitih kromosoma (npr., XV) ili jednog kromosoma spolova (XO), a kod heterogamnih pojedinaca, polovica gameta imat će kromosom X i pola Y kromosoma (ili bez spolnog kromosoma).

polimeri - takva interakcija gena, kada je razvoj osobine zbog međudjelovanja dvaju ili više parova gena koji imaju sličan učinak na razvoj ove osobine.

Drugim riječima, polimer je interakcija nealijalnih gena koji nedvosmisleno utječu na razvoj osobine.

Postoje kumulativni (sumacijski) i ne-kumulativni polimeri. U kumulativnim polimerima opažen je učinak genske doze, dominantnijih alela, gena koji utječu na polimer u genotipu, intenzivniji je svojstvo i obrnuto.

Kod ne-kumulativne polimerizacije, ne postoji učinak genske doze. Prisutnost jednog dominantnog alela bilo kojeg od polimera koji djeluju u interakciji je dovoljan da se ta osobina potpuno eksprimira.

STANOVNIŠTVO Populacije su genetski otvoreni sustavi, budući da pojedinci različitih populacija koji pripadaju istoj vrsti mogu međusobno razmnožavati i proizvesti plodne potomke. Populacije samozadržavajućih pojedinaca i populacije Populacije križanja obilježene su različitim genetskim svojstvima. Za self-pollinators karakteristične imovine - homozigoza. Dno crta: u svakoj kasnijoj generaciji, heterozigoti su prepolovljeni, a broj homozigota povećava. Za poprečno kamenje (za panmiktičke populacije) svojstvo genotipske ravnoteže je karakteristično. Bit ovog svojstva izražava se u zakonu Hardy-Weinberg.

U panimiktskoj populaciji omjer alela bilo kojeg gena ostaje isti od generacije do generacije.

stvoriti - umjetno stvorena ljudska populacija životinja, koja ima određene nasljedne osobine. SIMPTOM - rezultat interakcije nasljednih informacija s uvjetima okoliša organizma.

Znakovi su klizni s krovom - znakove koji su uzrokovani genima lokaliziranim u spolnim kromosomima.

Postoje X-povezani i Y-povezani znakovi. Svaka od tih skupina znakova karakterizira specifična obilježja nasljeđivanja. Za X-vezane osobine, criss-cross nasljednost je karakteristična, a za Y-povezane osobine - nasljedstvo kroz mušku liniju (od oca do sinova, od sinova do muškog unučadi, itd.).

REPRODUKCIJA- svojstvo živih organizama da reproduciraju vlastitu vrstu, osiguravajući kontinuitet i kontinuitet života.

Bez reprodukcije - reprodukcija organizama putem stanica tijela bez formiranja specijaliziranih stanica - gameta.

Postoje razni načini aseksualne reprodukcije: podjela, spore, pupi, vegetativno.

Reprodukcijski spol - ovo je reprodukcija organizama, provedenih pomoću specijaliziranih stanica gamete.

Postoje različiti načini spolne reprodukcije: kopulacija, konjugacija, partenogeneza (apomixis), genogeneza, androgena.

RECESSIVE ALLELL GENE - alel čija djelovanje je potisnuta djelovanjem drugog dominantnog alela istog gena.

recesivan naziva se osobina, čiji razvoj u hibridnom pojedincu potiskuje razvoj dominantne osobine.

kromatida - jedna od dvije longitudinalne funkcionalne polovice kromosoma.

IZBOR- Znanost usmjerene transformacije životinja, biljaka i mikroorganizama.

Svrha uzgoja je razvijanje teorije i metoda za stvaranje novih pasmina životinja, biljnih sorti i sojeva mikroorganizama. Uzgoj se također naziva umjetnost, jer ne samo materijalne, nego i duhovne vrijednosti stvaraju kroz metode odabira. Na primjer, stvaranje ukrasnih sorti biljaka i ukrasnih životinja (ribe, ptice, psi) je kreativan posao, jer djelo umjetnika, glazbenika i sl. ... .. ima duhovnu, a ne materijalnu vrijednost.

GRADE - umjetno stvorena ljudska populacija biljaka koja ima određene nasljedne osobine.

transkripcija - sinteza RNA molekula na odgovarajućim segmentima DNA.

translokacija- kromosomska mutacija koja proizlazi iz razmjene područja između ne-homolognih kromosoma. TRANSLACIJA - sinteza polipeptidnih lanaca proteina na matrici RNA glasnika prema genetskom kodu.

fenotip - skup vanjskih i unutarnjih svojstava i svojstava organizma, zbog interakcije genotipa s određenim uvjetima okoline.

U praksi, fenotip je rezultat interakcije genotipa s faktorima okoliša. Termin - fenotip se često koristi u pojednostavljenom smislu kada je u pitanju manifestacija jedne osobine. Na primjer: s manifestacijom dominantnog obilježja - dominantnim fenotipom, a manifestacijom recesivnog obilježja - recesivnim fenotipom.

Karta kromosoma - grafička slika kromosoma koja pokazuje udaljenost i redoslijed gena koji su locirani u njemu.

kromosom - samo-replicirajući organoidi stanične jezgre, koji su nositelji gena koji određuju nasljedna svojstva stanica i organizama.

centromeru - mehaničko središte kromosoma, na koji su spojene niti voska podjele u metafazi i anafazi mitoze i meioze.

CITOPLASMATSKA PODRUCJA - nasljeđivanje osobine koju uzrokuju citoplazmatski organoidi koji sadrže DNA (mitohondrije, plastide, centriole).

Majčinska linija je karakteristična za citoplazmatsku nasljednost, budući da ženske gamete sadrže veću količinu citoplazme, dok muški gameti, u pravilu, su lišeni.

SOJ - umjetno stvorena ljudska populacija mikroorganizama, koja ima određene nasljedne značajke.

SHERESHEVSKY - SYNDROME TRGOVCA - nasljedna bolest uzrokovana nepostojanjem jednog kromosoma spolnog odnosa. Umjesto par seksualnih kromosoma u kariotipu pacijenata, postoji samo jedan X kromosom. Rod se sastoji od žene s karakterističnim odstupanjima od norme: osnovne i sekundarne karakteristike ženskih spola su nerazvijene, u pravilu takve žene

sterilni (nesposobni za seksualnu reprodukciju), imaju kratki stas, kratki trapezius, leđnu stranu, vrat, ćelavost muškog obrasca, rast kose na prsima, mogući brkovi i rast brade.

Epistaza- Ovo je interakcija između dva nelinealna gena, u kojima je djelovanje jednog gena potisnuto od strane drugog.

Razlikovati između dominantne i recesivne epistase.

Dominantna epistaza - kada dominantni alel jednog gena potiskuje djelovanje dominantnog i recesivnog alela drugog gena.

Recesivna epistaza - kada recesivni alel jednog gena inhibira djelovanje dominantnih i recesivnih alela drugog gena.

+- Predavanja o genetici.

Baze genetike u stomatologiji

Uvod.

Osnovni pojmovi i pojmovi moderne genetike.

Citološka osnova nasljeđivanja.

Nasljednost i varijabilnost. Obrasci nasljeđivanja likova.

Metode za proučavanje ljudske nasljednosti.

Nasljedne bolesti i njihova klasifikacija. Nasljedne degenerativne bolesti.

Analiza rodoslovnih informacija i metodologija prikupljanja rodovnika.

Primjena.

Rječnik terminologije.

Zadaci na genetici.

UVOD

Ljudska genetika, kao i anatomija, fiziologija, neurofiziologija, psihofiziologija itd. Čine osnovu suvremenog biomedicinskog znanja stručnjaka iz područja defektologije.

Nasljednost i varijabilnost kod ljudi predmet su proučavanja ljudske genetike na svim razinama njegove organizacije: molekularne, stanične, organizmatske, populacije. Genetika neke osobe u velikoj je mjeri dužna njegovom uspjehu medicinskoj genetici - znanosti koja proučava ulogu nasljedstva u humanoj patologiji. Primijenjeni dio medicinske genetike je klinička genetika koja koristi postignuća medicinske genetike, ljudske genetike i opće genetike u rješavanju kliničkih problema koji se pojavljuju kod određenih pacijenata ili u njihovim obiteljima. Zahvaljujući međusobnoj povezanosti ideja, koncepata i metoda, opća genetika, ljudska genetika i medicinska genetika uvelike se obogaćuju, što je u konačnici pridonijelo postizanju znanosti ostvarene u praksi učitelja, psihologa i defektologa.

Tema 1. Osnovni pojmovi i pojmovi moderne genetike.

Nasljedstvo je svojstvo živih organizama da sačuvaju genetske informacije i osobine predaka i da ih prosljeđuju u nizu generacija.

Nasljeđivanje je proces reprodukcije obilježja predaka u uzastopnim generacijama.

Homologni kromosomi imaju jednaku veličinu, oblik, sastav gena, ali različiti u podrijetlu: jedan od oca, drugi od majke.

Gen je dio molekule DNA koja kodira primarnu strukturu polipeptida.

Allelički geni su geni koji su lokalizirani na homolognim kromosomima u istim lokacijama i kodiraju istu osobinu ili njegove varijacije.

Homozigot je organizam u kojem je dan par alelnih gena isti: AA ili aa.

Heterozigot je organizam u kojem određeni par alela nije isti: Aa.

Hemizigot (iz grčke Hemi - polu - i zigoz) - kada je jedan gen od par alela prisutan u diploidnom organizmu i uvijek se pojavljuje. Na primjer, kod X kromosoma kod muškaraca, u lokusu koji nije u Y kromosomu, postoji jedan gen hemofilije, a nema takav gen u Y kromosomu.

Dominantni gen (od lat. Dominanskog dominantnog) koji suzbija manifestacije drugih alela.

Recesivni gen (lat. Recessus - povlačenje) - pojavljuje se samo u homozigotnom stanju.

Zakon čistoće gameta: u procesu stvaranja gameta, samo jedan gen iz alelnog para ulazi u svaki od njih. Citološki, to je objašnjeno meioza: u anafazi meoza, homologni kromosomi se razilaze i zajedno s njima alelički geni.

Genotip - skup gena organizma.

Fenotip - skup značajki danog organizma (vanjski i unutarnji); razvija se kao rezultat interakcije genotipa s vanjskim okolišem. U fenotipu se ostvaruju samo one genotipske mogućnosti za koje postoje specifični optimalni uvjeti.

Tema 2. Citološka osnova nasljeđivanja.

Genetski podaci svake osobe pohranjeni su u 23 parova kromosoma, koji se razlikuju po veličini i obliku. Kod ljudi, skup kromosoma je podijeljen u sedam skupina autosoma i par spolnih kromosoma: A (1,2 pa tri kromosoma), B (4, 5 parova), C (6,7,8,9,10,11,12 parova ), D (13,14,15), E (16,17,18), F (19,20), G21, 22 pari kromosoma), par spolnih kromosoma XX ili XY

Glavna komponenta svakog kromosoma je DNA i geni su glavni sastojci kromosomske DNA. Molekula svakog kromosoma je vrlo dugačka, pa je zbog kompaktnosti čvrsto rana na specifičnim proteinima histona. Taj se fenomen naziva superkoiling ili supercompacting. Za usporedbu, možete zamisliti da sva DNK koja je sadržana u jezgri svake ćelije, u proširenom obliku, treba imati duljinu od oko tri metra. Duljina DNA jednog kromosoma je prosječno 5 cm.

Gotovo u središtu svakog kromosoma je njegov centromar, mali dio koji se dijeli kromosom na dva dijela, formirajući tako dugo rame (q) i kratko rame (p). Osim toga, za detaljniju i točniju studiju kromosoma, koristi se metoda bojanja kromosoma s posebnim bojama, čija upotreba uzrokuje stvaranje karakteristične strukture prugastom. Svaki kromosom ima jedinstvenu jasnu prugastu strukturu, a svaka traka ima broj koji pomaže identificirati (lokalizirati) određeni dio kromosoma ( mjesto ). Ova metoda u kojoj se određeni položaj određenog gena određuje postavljanjem na specifični pojas kromosoma naziva se citogenetskim mapiranjem. Na primjer, beta hemoglobinski gen (HBB) nalazi se na kromosomu 11p15.4. To znači da se gena HBB nalazi na kratkoj ruci (p) kromosoma 11 i nalazi se na 4. traci odjeljka 15. ovog kromosoma (vidi sliku 1)

Slika 1

Osnove podjele eukariotskih i zametnih stanica.

Kontinuitet materijala u nizu generacija provodi se umnožavanjem organizama, koji se temelji na univerzalnoj procesnoj podjeli stanica. Pojava višestaničnosti pratila je specijalizacija tjelesnih tkiva: somatska tkiva (živčana, mišićna, vezivna, itd.) I tkiva, što je dovelo do stvaranja zametnih stanica - generativno tkivo.

U procesu evolucije pojavila se seksualna reprodukcija, kao najviši oblik reprodukcije organizama, koji omogućava pomnoženje broja potomaka, a što je najvažnije, seksualna reprodukcija nužan je preduvjet za mnoge oblike nasljedne varijacije. Ta dva učinka pridonijela su prirodnom izboru najsposobnijih i time značajno određujući brzinu evolucijske transformacije. Ipak, aseksualna reprodukcija, koja je drevnija, nije izgubila svoju važnost, budući da je ona osnova višestaničnosti, razvoja i razvoja organizama.

mitoza

Podjela somatskih stanica, ili mitoza, dovodi do formiranja dvije genetski identične kćerkice iz jedne roditeljske stanice. Odrasli organizam se sastoji od približno 10-14 stanica, što zahtijeva oko 47 ciklusa stanične podjele oplođenog jajašca (zigote).

Zapravo, mitozna podjela traje samo mali dio ciklusa života stanica. Između odjeljaka, stanična jezgra je u stadiju relativnog odmora ili interfaze. U međufazu, kromosomi su u despiraliziranom stanju, uočena je osnovna aktivnost metaboličkih procesa, a stanica obavlja uobičajene funkcije za to. Neposredno nakon prethodne podjele, stanica ulazi u G1 razdoblje, karakterizirano intenzivnim procesima sinteze proteina i RNA; Ovo se razdoblje naziva postmitotskim ili presintetskim.

Tada stanica ulazi u razdoblje kada se pojavljuje udvostručavanje (replikacija) DNK, a svaki kromosom se sastoji od dva kromatida (sintetički period-S). Od trenutka prestanka sinteze DNK do početka diobe stanica, nastaje poslijetonski ili premotski period (G2) (vidi sliku II.1).

Tijekom podjele stanica, stanična jezgra podvrgava nizu uzastopnih promjena formiranjem karakterističnih strukturnih struktura, pa stoga naziv proces - mitoze (od grčkih mitosa - nit). U procesu Mitoze nekoliko se faza konvencionalno razlikuje, postupno i kontinuirano pretvaraju u jedno drugo: profaza, metafazu, anafah i telofazu. Trajanje faza Mitoze je različito i ovisi o vrsti tkanine, fiziolu. stanje tijela, ekst. čimbenici; najduži su prvi i posljednji.

Profaza. Ova faza karakterizira: 1) spiralizacija kromosomske loze; 2) nestanak nukleola; 3) kretanje centriola na polove ćelije i početak formiranja mitotičkog vretena; 4) nestanak nuklearne ovojnice i kombinacija sadržaja jezgre s citoplazmom (formirana mikoplazma, koja je karakterizirana posebnim fizikalno-kemijskim svojstvima).

Metafaza. Kromosomi u ovoj fazi postižu maksimalnu kondenzaciju i postaju posebno jasni, što omogućuje procjenu ne samo njihovog broja nego i morfologije pojedinog kromosoma. Kromosomi metafazije slučajno su locirani u ekvatorijalnoj ravnini stanice. zaustavite se i podignite na ekvatoru vretena, formirajući ekvatorijalnu ploču. Oblikovanje vretena podjele je završeno, a akromatske niti su pričvršćene na centromere kromosoma.

Anafaza je najkraća faza mitoze. Nakon dijeljenja centromera, koji je prethodno držao kromatide u jednom majčinom kromosomu, svaki kromatid pričvršćen na navoj vretena vretena privlači određeni pol. To osigurava dosljednu i točnu distribuciju kromosomskog materijala u stanicama kćeri.

Tjelesna faza je konačna faza mitoze, tijekom kojeg: 1) anapahasni kromatid postaje kromosom interphase kćerkice; 2) nuklearne membrane su rekonstruirane i nukleoli su obnovljeni; 3) postoji udvostručenje centriola; 4) odvajanje stanica kćeri je završeno.

Dakle, događaji koji se događaju u mitozi dovode do formiranja identičnih stanica kćeri, od kojih svaka sadrži egzaktne kopije genetskog materijala majke stanice.

Mejoza.

Meioza je stanična osnova spolne reprodukcije, kada haploidni gameti, kada se kombiniraju u vrijeme oplodnje, tvore jedinstveni haploidni zigot. U gametogenezi se javljaju dvije uzastopne podjele stanica. Prva meijotska podjela, označena kao "meioza I", sastoji se od profaza I, metafaze I, anafaze I i telofaze I.

U meoza se pojavljuju dva kritična događaja koji razlikuju proces stvaranja zametnih stanica od obične mitotičke podjele. Prvo je uparivanje homolognih kromosoma s formiranjem križanja između kromatida i razmjene mjesta (prelaz) homolognih kromatida. Drugi značajni događaj je smanjenje (smanjenje) diploidnog broja kromosoma (2n = 46), što je rezultiralo stvaranjem haploidnih gameta (n = 23). Parove homolognih kromosoma u kombinaciji dvovalentnih predstavljaju četiri kromatida (tetrad). Ti se glavni događaji javljaju tijekom prve meijotske podjele. U anafazi I, niti vretena dijele dvovalentni (tj. Dva homologna kromosoma) na takav način da se homologi razlikuju u različitim polovima stanica i broj kromosoma je prepolovljen. Zato se meioza I ponekad naziva redukcijska podjela. Nakon telofaze I pojavljuje se kratka faza - interkinezis. Za razliku od međufaze mitoze, nema vremena u interkinezisu i stoga nema replikacije DNA. Svaka stanica na početku druge meijotske podjele sadrži 23 kromosoma, od kojih se svaka sastoji od kromatida sestara. U profazi I I počinje stvaranje novog vretena, a u metafazi I kromosomi I ponovno se nalaze u ekvatorijalnoj ravnini. Tijekom anafaze I, sestrinske kromatide divergiraju se prema polovima zbog podjele centromera, a telofaza I I formiraju se stanice kćeri s haploidnim setom. Dakle, diploidna stanica, koja ulazi u meiozu, tvori 4 stanice kći s haploidnim skupom kromosoma (vidi sliku 2).

Slika 2.

Dijagram dijeljenja mejotičke stanice.

Kao posljedica meioze, formiraju se četiri haploidne stanice - gamete. Slika prikazuje tri para kromosoma.