Žena koja je nosila hemofilijski recesivni gen se udala za zdravog muškarca. Odredite genotipove roditelja, a očekivani potomci - omjer genotipova i fenotipova.

Odgovor

X n x n - norma
   X H X h - norma, prijevoznik
   X h X h - hemofilija
   X N Y - norma
   X h Y - hemofilija

Ženski nosač H H H, zdravi muškarac Х Н Y.

P	Xh y	x	X h x h
G	X h		X h
	Y		X h
F1	X h x h		X h x h		Yx h		Yx h
	zdrav    djevojka		zdrav    devochka-    nosač		zdrav    dječaka		bolestan    dječaka

Omjer genotipova je 1: 1: 1: 1, omjer fenotipova je 2: 1: 1.

U obitelji u kojoj roditelji imaju normalnu viziju boja, sin je slijepac u boji. Geni normalnog vida boje (D) i sljepoće boje (d) nalaze se na X kromosomu. Odredite genotipove roditelja, daltonski sin, spol i vjerojatnost da djeca nose gen za sljepoću boje. Napravite shemu za rješavanje problema.

Odgovor

X D X D - norma
   X D X d - norma, prijevoznik
   X d x d - sljepoća boje
   XD Y - norma
   X d Y - sljepoća u boji

Roditelji s normalnim vidom boje su X D X i X D Y. Slijepi boja Son X d Y primljeni od Y-ovog oca, stoga je X d primio od svoje majke, pa je majka X D X d.

P	Xd y	x	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		Yx d		Yx d
	zdrav    djevojka		zdrav    devochka-    nosač		zdrav    dječaka		bolestan    dječaka

Nosač gena za sljepoću boja može biti djevojka XD Xd, vjerojatnost njenog porođaja je 1/4 (25%).

Atrofija optičkog živca nasljeđuje se kao recesivna svojstva (a), povezana s X kromosomom. U obitelji roditelji su zdravi, ali supruga majke imala je ovaj nedostatak. Napravite shemu za rješavanje problema, odredite genotipove roditelja, moguće potomke, spol i vjerojatnost rađanja zdrave djece - nosača ovog gena.

Odgovor

X X X - norma
   X X X - norma, prijevoznik
   X i X i - atrofija optičkog živca
   X Y - norma
   X i Y - atrofija optičkog živca

Majka supruge, koja je imala nedostatak - Xa Xa. Dala je kćer Xe, a time i kćer XAHa. Zdravi otac X A Y.

P	X y	x	X X X a
G	X A		X A
	Y		Ha i
F1	XAXA		X X X a		Yx a		Yx a
	zdrav    djevojka		zdrav    devochka-    nosač 1/4		zdrav    dječaka		bolestan    dječaka

Žena s normalnom zubnom caklinskom bojom (homozigotom) oženila je muškarca s tamnom nijansom zubne cakline (gen u zubu povezan je s kromosomom X). Rodili su 4 djevojčice s tamnom bojom zubne cakline i 3 dječaka s normalnom bojom zubne cakline. Napravite shemu za rješavanje problema. Utvrdite koja je odlika dominantna, genotipovi roditelja i potomaka.

Odgovor

Ako su neke od djece homozigotne žene drugačije nego žene, njezina homozigotna osobina je recesivna. X a je normalna boja zubne cakline, X A je tamna boja zubne cakline. Ženski X a X a, muški X A Y.

Poznato je da je Duchenneova miopatija, popraćena mišićnom distrofijom, naslijeđena kao recesivna osobina (a) povezana s X kromosomom. Roditelji su zdravi, ali otac majke bio je bolestan od ove bolesti. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, očekivane potomke, spol i vjerojatnost pojave potomaka koji će nedostajati gen koji uzrokuje razvoj miopatije.

Odgovor

Očeva majka bila je X a Y, dala je majci X, dakle, zdravih roditelja X X X i Y.

P	X y	x	X X X a
G	X A		X A
	Y		Ha i
F1	XAXA		X X X a		Yx a		Yx a
	zdrav    djevojka    gen miopatije    nedostaje		zdrav    devochka-    nosač		zdrav    dječak,    gen miopatije    nedostaje		bolestan    dječaka

Vjerojatnost pojave potomaka koji nemaju gen miopatije je 2/4 (1/2).

Gen za mačke povezan je s kromosomom X. Crna boja određena je genom Xs, crvena boja određena je genom X, heterozigoti su u boji kornjača. Od kukavica, mačke i đumbire mačaka su rođena dva crvena mačića. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i potomaka, prirodu nasljeđivanja likova.

Odgovor

X Xs - crna, X X - crvena
   X X X X - crvena mačka, X X X Xs - kornjača, mačka, X Xs X Xs - crna mačka
   X X Y - crvena mačka, X Xs Y - crna mačka

Mačka X X X Xs, mačka X X Y, mačići X X X X i X X Y. Vrsta nasljeđa: spolna vuča.

P	X x y	x	X x x xs
G	X x		X x
	Y		X Xs
F1	X x x x		X x x xs		Yx x		Yx xs
	riđokos    mačka		kornjačevine    mačka		crvena    mačka		crna    mačka

Cat geni za bojanje kose nalaze se na X kromosomu. Crna boja određena je genomom XB, crvena boja određena je genomom Xb, a heterozigoti su u boji kornjača. Od crne mačke i crvene mačke su rođeni: jedan kornjača i jedan crni mačić. Napravite shemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i potomaka, moguće spolove mačaka.

XII. Nasljeđivanje spolno povezanih osobina

Nasljeđivanje spolnih veza u mačaka

Košuljice kornjače ("tricolor") imaju mješovitu boju crne i crvene kaputa. Vrlo često imaju bijele mrlje, ali su naslijeđene neovisno o boji kornjaša, budući da ih određuje drugi gen. Tricolor mačke bez bijelih mrlja imaju crvene pruge ili mrlje na crnoj podlozi. Sve su ženke, au njihovu potomstvu polovica muškog mačića crna je, a druga crvena; polovica ženskih mačaka uvijek je trobojna, druga polovica (ovisno o boji oca) crna ili crvena.

Kako se objašnjava ta neobična vrsta nasljeđa? Vjerojatno ste već nagađali da je to nekako povezano s kromosomima spolova. I doista, ova metoda prijenosa osobina naziva se seksualno povezanom baštinom.

Geni povezani s podom nalaze se na X kromosomu. Razlikuju se od autosomnih gena u tome što u organizmima heterogamenskog seksa (XY) nemaju partnere; Y-kromosom općenito nosi vrlo malo gena. Organizmi heterogamenskog spola ne mogu stoga biti heterozigotni za gene vezane za seks.

Crna i crvena boja mačaka posljedica je seksualno povezanih genskih alela. Nitko od njih ne dominira drugom, pa se stoga crna i crvena boja pojavljuju u heterozigoti, tj. Mačka postaje tricolor. To objašnjava da su sve trobojne mačke ženke. Budući da kod sisavaca muški ima X i Y kromosoma, ne može biti heterozigotan za crnu i crvenu boju.

Zapisano u tablici. 11 genotipova alela koji određuju crnu i crvenu boju označeni su slovima B i b. Y kromosom ne nosi alele tog gena, pa muški ima samo jedan alel.

Sl. Slika 27 prikazuje nasljedstvo crne i crvene boje u mačaka. Pokazuje uzorak nasljeđivanja bilo kojeg gena povezanog s podom, u slučajevima gdje je muški seks heterogametan (XY). Pravila za nasljeđivanje gena povezana s seksom su jednaka pravilima za prijenos cijelog X kromosoma. Jasno ste formulirali ova pravila nakon izvršavanja zadataka za poglavlje XI. Najvažnije od njih su:

1. Svi muški mačići nasljeđuju gensku crnu ili crvenu boju od majke i nikada ga ne nasljeđuju od oca.

Mužjak nasljeđuje sve gene povezane s seksom od majke.

2. Ženski mačići nasljeđuju gen crne ili crvene boje od majke, a partner gen nasljeđuje od oca.

Žena naslijedi jedan gen, spolno povezan, od majke, a partner gena nasljeđuje od oca.

Mačka prenosi gensku crvenu i crnu boju kćerima i nikada ga ne prenosi svojim sinovima.

Muškarac prenosi gene vezane na pod, kćeri.

4. Mačka (♀) prenosi gene crvene ili crne boje i sinovima i kćerima.

Ženka prenosi gene povezane s podom, i sinovima i kćerima.

Nasljeđivanje spolno povezanih osobina kod ljudi

Sex povezan gen je poznat i prilično raširen u ljudima, što uzrokuje ono što se naziva sljepoća u boji (sljepoća boje). Blistavost boja ne razlikuje crveno i zeleno, iako se i sami o tome saznaju tek nakon posebnih ispitivanja. Crvena i zelena svjetlost ili obojeni predmeti obično se razlikuju ne samo po boji, već iu svjetlini; tako, na primjer, vozač koji pati od sljepoće u boji, ipak razlikuje prometna svjetla.

Genet koji uzrokuje sljepoću boje (cb) je recesivan u odnosu na svoj normalni alel. Na kartici. 12 zabilježenih mogućih genotipova i njihovih odgovarajućih fenotipova.

Iz toga slijedi da među predstavnicima svakog spola postoji samo dva različita fenotipa: osobe s normalnim vidom i sljepoće boje (vidi tablicu 11). Jasno je da je to zbog recesivnosti cb gena.

Na temelju tablice. 12, možemo formulirati nekoliko važnih pravila nasljeđivanja recesivnog spolno povezanog obilježja.

1. Svi mužjaci s normalnim fenotipom imaju iste genotipove, tj. Nose normalan alel u svom jedinom X kromosomu.

2. Žene s normalnim fenotipom mogu imati dva različita genotipa: neki su homozigotni za normalni alel, drugi su heterozigotni.

3. Od prva dva pravila slijedi treći. Muškarac s normalnim fenotipom ne može proći recesivnu anomaliju povezanu s podom, za razliku od žene koja također ima normalni fenotip.

Poznavanje takvog uzorka nije tako važno za takve ne-ozbiljne nedostatke kao i sljepoću boje, ali vrlo važne za ozbiljne bolesti uzrokovane genima povezanim s podom, kao što je hemofilija (ne-koagulacija krvi).

U osoba s hemofilijom ne postoji krvna komponenta potrebna za njegovo brzo zgrušavanje kada je ozlijeđen. Takvi ljudi izgubiti neuobičajeno veliku količinu krvi i kod manjih ozljeda, a operacije koje su bezopasne za druge (na primjer, izlučivanje zuba) mogu biti opasne za njih. Zdravi muškarci u čijem se rodu prenose spolno povezani geni koji uzrokuju hemofiliju mogu biti sigurni da oni ne nose ovaj gen, dok zdrave žene ne mogu imati takvo povjerenje. Bilo bi vrlo važno biti u stanju identificirati gen koji uzrokuje hemofiliju u zdravih žena pregledavanjem krvi, baš kao što je otkriven gen za anemiju. Trenutno se pokušava razviti takva metodologija.

4. Kod žena, sljepoća boje se očituje ako je primila dva odgovarajuća gena, a jedan je gen za muškarca dovoljan. To objašnjava činjenicu da su ljudi među ljudima češći nego kod žena.

Kao primjer spolno povezane nasljednosti, razmislite o dvama brakovima: menadama heterozigotne žene koja nosi gen za sljepoću boje, bilo s normalnim muškarcem ili sa slijepim bojama. Ti se brakovi mogu pisati kao:

Ovi primjeri točno odgovaraju križima trobojne mačke, s kojom smo se upoznali, s obzirom na rižu. 27. Ako na ovoj slici zamijenimo genski crveni gen s ljudskim cb genom i crnim genom s normalnim alelom + cb genom, tada, imajući na umu da + gen potpuno dominira cb genom, može se utvrditi koja će djeca iz tih brakova biti:

Dakle, to je genotip majke, a samo majka određuje genotip sinova pomoću gena povezanih s podom, dok genotip kćeri ovisi o oba roditelja.

Sada razmotrite povijest roda u kojem se prenosi gen koji uzrokuje hemofiliju (sl. 28). Označite ovaj gen pomoću slova h, i njegovog normalnog alela znakom +.

Muškarac koji pati od hemofilije (generacija I) se udala za zdravu ženu. Imali su četvero djece - dva dječaka i dvije djevojke. Poznato je o ženi da dolazi iz klana u kojem već nekoliko generacija nije bilo slučajeva hemofilije, pa možemo pretpostaviti da ona ne nosi taj gen. Stoga je u generaciji I muž imao genotip h, a supruga - genotip ++. Oba sinova (generacija II), naravno, primili su Y kromosomu od oca i X kromosoma od majke, tako da je svaki od njih imao genotip +. Zapravo, gen h je nestao, a time i među potomcima ove dvije braće (ako se nitko od njih ne ženi s heterozigotnom ženom koja nosi gen h), neće biti slučajeva hemofilije. Dvije žene iz generacije II primile su od majke jedan normalni X kromosom, a od oca, kromosom X koji nosi gen h. Sami žene su fenotipski zdravi, ali heterozigotni su za gen koji uzrokuje hemofiliju. Obojica se udaju za zdrave muškarce. Svaki od njih prenosi polovicu svoje djece (oba sina i kćeri) u normalni X kromosom, a ostatak djece kromosom X koji nosi gen h. Doista, troje od njezinih pet sinova pate od hemofilije. Sve četiri kćeri su zdrave, ali neke od njih mogu nositi gen h i, zauzvrat, prepustiti je djeci.

Razmatrani pedigre tipičan je slučaj nasljeđivanja recesivnog obilježja vezanog za seks. Evo sheme za ovu vrstu nasljeđivanja. Udarac ima normalnu ženu. Sve njegove djece i unučadi od sinova su normalni. Među njegovim unucima neki dječaci pate od hemofilije od kćeri, dok su sve djevojke zdrave. Međutim, neki od njih kasnije mogu imati bolesne sinove.

Dakle, hemofilija je bolest koju prenose zdrave žene, ali ne prenose zdravi muškarci, dok je samo ta bolest pogođena muškarcima. Prvi dio ove odredbe vrijedi za sve slučajeve nasljeđivanja recesivnih seksualno povezanih osobina, drugi je samo za takve rijetke i teške bolesti kao hemofilija, budući da praktički nema žena koje su homozigotne za gen koji određuje tu osobinu. Kod drugih anomalija (kao što je daltonizam), u slučaju braka između pogođenog muškarca i heterozigotne žene koja nosi abnormalni gen, mogu biti rođene kćeri.

Nasljeđivanje spolno povezanih osobina u Drosophili

Kromosom Drosophila X je vrlo velik i nosi mnogo gena povezanih s podom. Jedan od njih pripada nizu višestrukih alela koji određuju nijanse očiju od tamno crvene u divljim mušicama do potpuno bijelog. Alel, koji određuje bijelu boju očiju, posljednji je u ovoj seriji, tj. Recesivan u odnosu na sve ostale alele. Divlji tip alela je prvi u ovoj seriji; dominira svim ostalim alelima.

U sl. Slika 29 prikazuje recipročno (obrnuto) prijelaz između crvenih očiju i bijelih očiju. (Mužjaci i ženke voćnih mušica mogu se razlikovati po boji i obliku trbuha: u ženki, abdomen je šiljast i obložen crnim i žutim prugama, au muškarcu abdomena je tup, s crnim vrhom od spajanja crnih pruga.) 29, i prikazuje muškarca s bijelom i ženom s crvenim očima, i na sl. 29, b - muški s crvenom i ženom s bijelim očima. Genet koji određuje bijelu boju očiju označen je slovom w, njegov normalni alel koji definira crvene oči je +. Budući da je alel W recesivan u odnosu na alel +, ženke s crvenim očima mogu imati ili genotip ++ ili genotip + w. Bijele oči ženke uvijek imaju genotip ww. Mužjaci mogu imati genotip +, onda su crvene oči, ili genotip w, pa su bijele oči.

U sl. 29, i prikazuje križanje muškarca bijele oči s crvenim očima; kao rezultat, formiraju se samo rođaci s crvenim očima. Sve ženke F 1 su heterozigotne (+ w) i imat će bijele oči u potomstvu, bez obzira na muški genotip. Taj prijelaz odgovara bračnom odnosu između muškarca koji pati od hemofilije i zdrave žene (vidi sliku 28).

U sl. Slika 29, b prikazuje uzvratni prijelaz (muškarac s crvenim očima s bijelim očima), što daje različite rezultate. F 1 se sastoji od muškaraca s bijelim očima i crvenih očiju (heterozigotnih) ženki. Takva nasljednost, koja se zove križna mudro nasljednost, događa se kada je ženka prekinuta, homozigotna za recesivni gen povezan s jajom, s muškarcem koji nosi dominantni alel tog gena.

Razlika nasljeđivanja u recipročnim križima karakteristična je za spolno povezane osobine. Takve razlike potpuno su odsutne u slučajevima kada su znakovi određeni genima smještenim u autosomima. Vjerojatno se sjetite da je u križima koje je proveo Mendel, nije bilo važno koja je biljka dalo pelud i koja je davala ovule.

Nasljeđivanje seksualnih likova u pticama

U pticama, za razliku od sisavaca, ženski spol (XY) je heterogametan. Prema tome, sva pravila o nasljeđivanju seksualno povezanih osobina kod mužjaka i ženki sisavaca u pticama, naprotiv, odnose se na ženke i mužjake. Dakle, piletina ne može biti heterozigotna za gen vezan za pod, koji nasljeđuje sve gene povezane s podom od oca i prosljeđuje ih samo svojim sinovima. Pijana, naprotiv, može biti heterozigotna za gene vezane za seks; on prima te gene iz oba roditelja i prenosi ih svojim sinovima i kćerima.

Kako bi se naslijedila nasljednost poprečno, mužjaci ptice homozigotne za recesivni gen povezan s podom prekriju se sa ženama koje nose dominantni alel tog gena. Dobar primjer je prijelaz između krupnog pijetao i prugastog pileća (s bijelim prugama). Genet koji određuje bijele pruge povezan je s podom, on je dominantan. Imenovanjem slovom B, pišemo ovaj prijelaz:

Nasljeđivanje križnog uzorka perje koristi se na farmama peradi, jer olakšava određivanje seksa izvađenih pilića od njihovog pljesnivog pera.

nalazi

1. Geni u X kromosomu zovu se seksualno povezani. Nemaju partnera gena na Y kromosomu.

2. Nasljeđivanje spolno povezanih osobina u vrstama (kao što su Drosophila i sisavci) čiji je muški spol heterogametan (XY) podliježe sljedećim pravilima.

Mužjaci ne mogu biti heterozigotni za gene vezane za seks. Svaki gen, dominantan ili recesivan, uvijek djeluje u muškaraca. U slučajevima kada se recesivna anomalija povezana na pod prenosi s generacije na generaciju, normalni mužjaci ne nose taj gen i, naravno, ne mogu ga prenositi na sljedeće generacije.

Žene mogu biti homozigotne ili heterozigotne za gene vezane za seks. Kada nasljeđuju recesivnu anomaliju povezanu s podom, fenotipski normalne ženke mogu prenijeti anomalni gen u svoje potomke. Mužjak nasljeđuje gene koji su povezani s seksom od majke i prenose ih kćerima. Žena nasljeđuje gene vezane za seks od oba roditelja i prenosi ih na oba sina i kćeri.

U vrstama slično pticama, čiji je ženski spol heterogametan, gornja pravila baštine za muškarce vrijede za ženke, a obrnuto, pravila nasljeđivanja ženki vrijede za mužjake.

zadatak

1. Kakva se djeca mogu očekivati ​​od braka: a) između normalnog muškarca i žene koja pate od sljepoće boja; b) između muškarca i žene, od kojih svaka pati od sljepoće boje, c) između muškarca koji pate od sljepoće boja i normalne žene čiji je otac bio slijepac u boji?

2. Neke pasmine peradi imaju srebrno (bijelo) i zlatno (smeđe) perje određeno parom gena povezanih s podom. Srebrni pupak (S) dominira zlatnim obodom (s). Kako se križanje treba obaviti tako da se spol izrezanih pilića može odrediti iz njihovog pahuljasta pera?

U ljudi, sisavaca i nekih drugih organizama, ženski pojedinci imaju dva identična (homologna) spolna kromosoma, koji se obično označavaju slovom "X", tj. ženke su homogametne jer sva jaja koja su formirana normalno sadrže jedan X kromosom. Pojedinci muškaraca kod ljudi i iste vrste životinja imaju dva seksualna kromosoma, različite veličine i strukture, "X" i "U". Slijedom toga, mužjaci su heterogametni jer formiraju dvije vrste spermatozoida tijekom spermatogeneze - 50% sadrži X kromosom, a drugi 50% sadrži Y kromosom. Ptice, mnoge vrste riba, leptire imaju suprotan odnos - ženski spol je heterogametan (sadrži dva različita kromosoma, W i Z), a muški spol je homogametan (WW).

Ti znakovi tijela, koji su određeni alelima lokaliziranim u spolnim kromosomima, nazivaju se znakovi povezani s podom. Fenotipska manifestacija funkcija ovih alela ovisit će o spolu pojedinca. Budući da X i Y kromosomi imaju različite strukture, a mnogi od njih nisu međusobno homologni, značajan broj alela lokaliziranih u njima ne tvore alelne parove. Stoga pojedinci heterogamenskog spola najčešće nose samo jedan alel. Ovo stanje, kada je ova regija kromosoma i njegovih lokaliziranih alela zastupljena u jednini, naziva se hemizygosity. Hemizygosity je prisutan u malom broju alela lokaliziranih samo na Y kromosomu, i oni se prenose isključivo preko muške linije, a znakovi se nazivaju holandski. Kao rezultat hemizigosnosti, znakovi povezani sa spolom nužno će se pojaviti u fenotipu heterogametičnog pojedinca, bez obzira na koji je allel dani pojedinac naslijedio - dominantan ili recesivan.

Postoje i slučajevi kada pripadnost određenom seksu određuje dominantnu ili recesivnu prirodu nasljeđivanja neke osobine. Tako se gen za gubitak kose očituje kod ljudi. U tim slučajevima, geni koji kontroliraju razvoj svojstva lokalizirani su u autosomima, ali pod utjecajem spolnih hormona mogu promijeniti prirodu dominantnosti.

Dodatak sadrži tablicu nasljeđivanja određenih ljudskih osobina čiji se geni nalaze na spolnim kromosomima.

Vrsta nasljeđivanja osobine koju određuje dominantni alel koji je lokaliziran u X kromosomu označen je kao HD tip, a vrsta nasljeđivanja svojstva koja određuje recesivni alel koji je lokaliziran na X kromosomu označen je kao XP.

Shema za rješavanje problema nasljeđivanja seksualno povezanih osobina razlikuje se od autosomnog monohidratnog prijelaza. Ako je gen u Y kromosomu, može se prenijeti od generacije u generaciju samo muškarcima. Ako je gen povezan s X kromosomom, može se prenijeti od oca samo kćerima, a od majke jednako kćerima i sinovima. Ali ako je taj gen recesivan, onda se pojavljuje kod žena samo u homozigotnom stanju haha. Kod muškaraca nema drugog kromosoma pa se taj gen uvijek pojavljuje.

112. Boja sljepoća je oblik sljepoće, bolesti povezane s seksom i
  naslijedio recesivni gen. Obilježja ove značajke su karakteristična

Za muškarce, iako je gen za sljepoću boje povezan s X kromosomom. Kćer bojabljene oženio je sina boja. Oboje razlikuju boje normalno. Navesti genotipove roditelja i prve generacije (F).Odredite što će biti viđenje druge generacije (sinovi i kćeri).

113. Otac i sin su slijepa boja, a majka normalno razlikuje boje. Bilo bi pravo reći da je u ovoj obitelji sin naslijedio njegov nedostatak vizije od svog oca?

114. U obitelji, otac i dijete su slijepi u boji, a majka normalno razlikuje boje. Od koga roditelj može naslijediti sina bolest? A od koga je kći?

115. U Drosophili, boja očiju povezana je s podom, recesivni gen - "a" odgovara bijeloj boji očiju, dominantnom "A" - crvenom bojom očiju. Ti geni
  leže u seksualnom X kromosomu.

a) Koje bi boje oči trebale biti potomci muškaraca s crvenih očiju
  Drosophila ženke, ako njezin otac ima bijele oči?

b) Čini se da crvenih očiju muškaraca ne prelaze bijele oči
  ženke s muškarcem s crvenim očima?

c) Mogu li se ženke bijele očiju pojaviti pri prelasku bijele očiju i muškarca s crvenim očima?

116. Jedan od oblika hemeralopije (noćna sljepoća) nasljeđuje se kao recesivni gen povezan s X kromosomom. Zdravi roditelji rađaju sina s hemeralopijom. Ocijenite vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji zdravih kćeri i sinova.

117.Nededroza ectodermalna displazija (nedostatak emajla na zubima) prenosi se kao recesivna i X-vezana svojstva. U braku zdrave žene i muškarca koji je bolestan od takve displazije, rađa se bolesna djevojka i zdravi sin. Odredite vjerojatnost sljedećeg djeteta zdravo.

118.Normalna žena ima sestru boja. Može li imati sina sljepoće boje? Dajte citološku racionalnost. Sljepoća boje je recesivna, povezana s X kromosomom.

119. Kćer slijepa u bijegu s muškarcem čiji je otac bio zdrav, a majka je nosilac sljepoće boja, a mladenka i mladoženja normalno razlikuju boje. Što će vidjeti djeca?

120. U Drosophili, gen za boju oka nalazi se na X kromosomu, s crvenim očima koje dominiraju bijelim. Kako će potomstvo ženskog prijelaza s muškarcem s crvenim očima? A ako žena ima crvene oči, a muško bijelo?

121. U Drosophili, recesivni gen za žuto tijelo nalazi se na X kromosomu. U laboratoriju su dobiveni potomci homozigotne sive žene i žutog mužjaka; siva žena ovog potomka također je prešla s sivim muškarcem. Što će biti potomci ovoga križa?

122. U pilićima, prugasta boja dominira krutom bijelom, ovaj se genski dio nalazi na W kromosomu. Bijeli kokoši prešli su prugastim pijetlovima i u potomstvu su primili prugaste pijetinje i piliće. Što se događa ako nastale ptice prijeđu jedni druge?

123. Crna boja u mačkama određuje B alel, a crvenu boju određuje alel c. Ovi aleli međusobno djeluju prema vrsti kodomincije, a kombinacija BB uzrokuje šarene bojanje mačaka. Ovi su aleli lokalizirani na X kromosomu. Koja će biti boja mačića, dobivena prijelazom: 1) crna mačka i đumbirska mačka; 2) đumbirska mačka i crna mačka; 3) uočena mačka i đumbirska mačka.

124. Djevojka koja ima normalnu viziju, ali čiji je otac imao sljepoću u boji, oženi se slijepcima u boji. Kakvu viziju se može očekivati ​​u svojoj djeci?

125. Djevojka ima oca slijepog i hemofiličnog boja i zdrave majke. Udala se za čovjeka koji nema te anomalije. Kakvi će sinovi imati?

126. Kod ljudi, Duchenneova mišićna distrofija i kompletna sljepoća u boji (protanopija) nasljeđuju se povezano s seksualnim kromosomom X, recesivno. Zdrava žena s normalnom vizijom (otac je patio od mišićne distrofije, a majka imala protanopiju) se udala za muškarca koji pati od obje bolesti. Koja je prognoza za rođenje zdrave djece u ovom braku?

127. Zdrava je žena rođena sina hemofilije s normalnim vidom i kćeri sljepoće boje s normalnim zgrušavanjem krvi. Odredite moguće genotipove roditelja prema fenotipima djece. Procijenite vjerojatnost da će sljedeće dijete biti zdravo.

128. Koji je genotip i fenotip djece rođene u braku muškog hemofilista i ženske boje. Što će imati njihova unuća ako se njihova djeca udaju za zdrave ljude?

129. Žena od patuljastog rasta udala se za čovjeka normalne visine. Muškarac je slijepa boja, a žena nije. Što će biti njihovi unuci ako se njihova djeca udaju za zdrave pojedince? Patuljasti rast - AD-znak.

130. Otac djevojke pati od sljepoće i hipertenzije, a majka je zdrava. Djevojka se uda za mladića koji nema takve anomalije. Što će biti njihova djeca i unuci ako se udaju za zdrave ljude. Hipertenzija - AD znak.

131. U kanarijama, spol povezan gen B određuje zelenu boju perje, b-smeđe. Prisustvo vrha ovisi o autosomnom genu C, njegovoj odsutnosti od s. Zeleni crestovski muškarac prešao je s smeđom ženom bez pramena, a zeleni muškarac bez pramena prešao je s crvenom smeđom ženom. Što će njihovi potomci biti u F1 i F2?

Otac i sin su smeđim očima hemofiltični u obitelji, a majka ima normalnu zgrušavu krv i plavo-očiju. Možete li reći da je sin naslijedio sve znakove oca? Dajte citološku racionalnost.

133 Hipofazija emajla (tanka granularna caklina, zubi svijetlo smeđe boje) nasljeđuje se kao dominantna svojstva povezana s X kromosomom. U obitelji u kojoj su oba roditelja pretrpjela ozbiljnu anomaliju, rođen je sin s normalnim zubima. Odredite vjerojatnost da će njihovo sljedeće dijete imati i normalne zube.

134. Muškarci i žene u pogledu očima imaju:

1) sina koji pati od sljepoće boja i imaju normalnu kćer;

2) normalna kći koja ima jedan normalni sin i jedan sin slijepih boja;

3) još uvijek normalna kći s pet normalnih sinova. Koji su genotipovi roditelja, djece i unučadi?

135. Retinitis pigmentosa (progresivno sužavanje vidnog polja i povećanje
noćna sljepoća, što često rezultira potpunom sljepoćom)
  da se daju na tri načina: kao DC-znak, kao AP-znak i kao XP-znak.
  Odredite vjerojatnost bolesne djece u obitelji u kojoj je majka bolesna.
  pigment retinitis i heterozigotno je za sva tri para gena,
  i otac je zdrav i normalan u sva tri načina.

136. Kongenitalni dijabetes melitus je uzrokovan recesivnim autosomnim genom d, s penetracijom, kod žena - 90%, kod muškaraca - 70%. Odredite vjerojatnost rađanja zdrave i bolesne djece u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotni nositelji ove bolesti.

137. Arachnodactyly (pauk prsti) nasljeđuje se kao dominantna autosomalna osobina s prodorom od 30%. Odredite vjerojatnost anomalija kod djece u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotna za ovaj gen i već imaju jedno dijete s paukovim prstima.

138. Retinoblastom (maligni tumor oka) određen je rijetkim dominantnim autosomnim genom. Penetrannost retinoblastoma je 60%. Kakva je vjerojatnost rođenja bolesne i zdrave djece u braku dvaju heterozigotnih roditelja? Oženio se zdrava žena s bolesnim heterozigotnim muškarcem?

139. Gout je određen dominantnim autosomnim genomom. Prema nekim podacima, penetracija gena u heterozigotnom stanju kod muškaraca je 20%, au žena je gotovo nula. Kakva je vjerojatnost gihta kod djece u obitelji heterozigotnih roditelja? Kakva je vjerojatnost gihta za djecu u obitelji u kojoj je jedan od roditelja heterozigotan, a drugi normalan prema analiziranom svojstvu?

140. Ljudski rast kontrolira nekoliko parova nepovezanih gena koji djeluju u interakciji prema vrsti polimera. Ako zanemarimo čimbenike okoline i uvjetno se ograniči na samo tri para gena, možemo pretpostaviti da u određenoj populaciji najniži ljudi imaju sve recesivne gene i visine 150 cm, najviši su dominantni geni i visine 180 cm. Odredite visinu ljudi koji su heterozigotni za sve tri para rasta gena.

A) - Kratka se žena udala za čovjeka srednje visine. Imali su 4 djece od 165, 160, 155, 150 cm. Odredite genotipove roditelja i njihovu visinu.

141. Prema švedskim genetičarima, neki oblik shizofrenije nasljeđuje se kao dominantna autosomna svojstva. Štoviše, homozigoti imaju 100% penetraciju, a 20% za heterozigote.

A - odrediti vjerojatnost bolesti djece u obitelji, gdje je jedan supružnik heterozigotan, a drugi je normalan u odnosu na analiziranu osobinu. B - odrediti vjerojatnost bolesti djece u obitelji iz braka dvaju heterozigotnih roditelja.
  142. Arachnodactyly je naslijedio kao dominantnu autosomalnu osobinu
  penetracija od 30%. Odredite vjerojatnost nastanka obje anomalije u
  obitelji i obitelji gdje je roditelj heterozigotan za ooim i gene parove. Lijeva ruka - recesivna autosomna osobina s punim prodorom.
  143. Otoskleroza je naslijeđena kao dominantna autosomna svojstva s prodorom od 30%. Hipertriroza je naslijeđena kao svojstvo povezano s Y kromosomom s punom manifestacijom do dobi od 18 godina. Odredite vjerojatnost nastanka obje anomalije u djece u obitelji u kojoj je žena normalna i homozigotna, a muž ima i anomalije, ali njegova je majka normalna homozigotna žena.

144. Albinizam u raži nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo. Na istraživanom području od 84 tisuće biljaka pronađeno je 210 albinista. Odredite učestalost gena albinizma u raži.
  145. 10 tisuća lisica su pucali na jedan otok. Od toga, 9.991 crvenih i 9 bijelih osoba ispostavilo se. Dominantna je boje Auburn. Odredite omjer% crvenih homozigotnih, crvenih heterozigotnih i bijelih lisica.
  146. Albinizam je naslijeđen kao recesivna autosomalna osobina. Bolest se javlja s frekvencijom od 1/20000. Izračunajte broj heterozigota u populaciji.
  147. Alcantonuria je naslijeđena kao autosomno recesivno svojstvo. Bolest se javlja u učestalosti od 1/10000. Izračunajte broj heterozigota u populaciji.
  148. Kongenitalna dislocija kuka naslijedila je dominantno. Prosječna penetracija iznosi 25%. Bolest se javlja s frekvencijom od 6/10000. Odredite broj homozigotnih pojedinaca recesivnim genom.
  149. Giht se javlja u 2% ljudi i uzrokuje autosomni dominantni gen. U žena, gihta se ne manifestira, kod muškaraca penetracija = 20%. Odredite genetsku strukturu populacije za analiziranu osobinu na temelju tih podataka.

Znakovi povezani s podom su znakovi koji su geni lokalizirani u spolnim kromosomima. Kod rješavanja problema, potrebno je označiti gene zajedno s kromosomima spolova, na primjer, X d je gen za sljepoću boje koji se nalazi na X kromosomu.

Problem 69.   Kod ljudi, sljepoća boje uzrokovana je recesivnim genom povezanim s X kromosomom. Muž i žena imaju normalnu viziju, unatoč činjenici da njihovi očevi pate od sljepoće boja. Koja je vjerojatnost rođenja djece s bojama u ovoj obitelji?

rješenje:  Označavaju gene:

X D - normalna razlika u boji

X d - sljepoća u boji

Prema stanju problema, čovjek ima normalnu viziju, stoga njegov genotip je XD y (unatoč činjenici da je njegov otac bio slijepac u boji). Žena također ima normalnu viziju boja, tako da u svom genotipu treba postojati dominantni gen norme X D. Kao što je njezin otac bio slijepac u boji, primila je od njega kromosom X s genom za sljepoću boje i nositelj je tog gena: XD X d.

Zapisujemo shemu križanja, zapisujemo sve vrste gameta muža i žene i sve moguće genotipove u F 1:

R O X D X d - O X D y

H xd xd xd y

F 1 X D X D, X D D, X D y, Xd y

Analizirajući potomstvo F 1 ustanovimo da ¼ svih potomaka ili ½ svih sinova će biti slijepi, ¼ svih potomaka ili ½ sina - s normalnim vidom boje. Sve djevojke će biti zdrave, ali polovica njih su nositelji gena za sljepoću boje.

Odgovor: Vjerojatnost da djeca s bojažljivost boje u određenoj obitelji iznose 25% cjelokupnog potomstva. Na podu samo dječaci mogu biti slijepi u boji, što znači da je vjerojatnost slijepe boje 50% djece.

Zadatak 70.   Hipoplazija zubne cakline (zamračivanje zubne cakline) određuje dominantni gen povezan s X kromosomom. U obitelji, gdje muž i žena imaju hipoplaziju zubne cakline, rođen je sin s normalnim zubima. Koja je vjerojatnost rođenja djece u ovoj obitelji s tom anomalijom?

rješenje:  Označavaju gene:

X A - hipoplazija zuba cakline

X i - normalni zubi

Prema stanju problema, muž ima hipoplaziju zubne cakline, stoga njegov genotip je: X A y. Supruga također pati od ove anomalije, tako da u svom genotipu postoji dominantan gen koji određuje bolest X A. Budući da je ovaj sin imao sina s normalnim zubima, tj. s X i Y genotipom, a X od kuke koju je dobio od majke, to znači da recesivni X gen mora biti u majčinom genotipu. Dakle, genotip supruge: X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X Y y

F 1 ХА, ХА, Х, у, Ху - s normalnim zubima

s hipoplazijom

Nakon analize potomstva F1 utvrđujemo da će sve djevojke biti s hipoplazijom (polovina od njih je homozigotna XA XA i polovica heterozigotnog XA Xa), polovica sinova s ​​hipoplazijom (XA y) i polovica sinova s ​​normalnim zubima (X a y ). Tako će biti sve kćeri i polovica sinova s ​​hipoplazijom zubne cakline ¾ (75%) svih potomaka.

Odgovor: vjerojatnost da djeca s hipoplazijom zubne cakline budu 75%.

Problem 71. Kod ljudi, sljepoća boje uzrokovana je recesivnim genom povezanim s X, albinizam se određuje autosomnim recesivnim genom. Sina s dvije anomalije rođena je u obitelji supružnika s normalnim znakovima supružnika. Kakva je vjerojatnost da će rođenje sljedećeg djeteta biti zdravo?

rješenje:  Označavaju gene:

A - normalna pigmentacija

a - albinizam

X D - uobičajena vidljivost boja

X d - sljepoća u boji

Budući da su oba roditelja normalna na dva načina, oni u genotipu nužno imaju dominantni gen iz svakog alelnog para: A i X D. Sin ima obje anomalije, stoga njegov genotip: aaX dy. Jedan od recesivnih gena albinizma djeteta je primio od majke, a drugi od oca, pa u genotipu majka i otac moraju biti geni. Tako su oba roditelja heterozigotna za prvi par gena: Aa. Sin je dobio kromosom X s genom za sljepoću boja od majke, što znači da mora postojati gen za sljepoću boje u svom genotipu. To je heterozigotno i u drugom paru: X D X d.

Tako genotipovi roditelja: AaH D X d i AaH D y. Za analizu potomaka najprikladnija je izgradnja Punnet rešetke

- ААХ Д д д - О ААХ Д у

H AH D AH d AH D AH D

aX D AX d Ay Ay

: AH D: AH D: Ay: ay

AH D: AAH D X D : AaH D X D : Aah d at : Aah D y

AH D: AaH D X D  : aaH D X D: Aah D y  : aah x y

AH d: AAH D X d : Aah D x d: AAH d y: AaH d y

aX d: Aah D x d: A: D: Da li?

Naglašavamo one genotipove koji odgovaraju normalnim fenotipovima na obje osnove, tj. genotipova u kojima postoji najmanje jedan dominantni gen iz svakog para (A i XD). Dobivamo među djevojkama i 3/8 među dječacima, tj. 9/16 od svih potomaka.

Odgovor: vjerojatnost rođenja sljedećeg djeteta bez anomalija iznosi 9/16 od ukupnog potomstva, uključujući ¾ djevojke i 3/8 dječaka.

Problem 72. Kod ljudi, hemofilija (poremećaj zgrušavanja) određuje recesivni X-vezani gen. Zdrava žena, čiji je otac bio hemofiličan, oženio se zdravo čovjekom, čiji je otac također patio od hemofilije. Kakva je vjerojatnost rađanja zdrave djece i hemofilija u ovoj obitelji?

Problem 73.   U nekim pasminama pilića, prugasta boja perje određena je dominantnim genom povezanim s X kromosomom, a bijeli je od recesivnog gena također lokaliziran u X kromosomu. U pilićima, homogametski spol je muški i heterogametski spol je ženski. Kad su bijeli pilići prešli s prugastim pijetlovima, svi potomci u F 1 pokazali su da imaju prugasti obod. Kakva vrsta cijepanja u fenotipu i genotipu će se pojaviti u F 2 pri prelasku cocks i pilića iz F 1 jedni s drugima?

Zadatak 74. Kada su bijeli pilići prešli s prugastim pijetlovima, polovica cijelog F 1 potomka (polovica pijetlova i pilića) pokazala se da ima prugastu perje i pola s bijelom. Odredite genotipove roditelja i potomaka, ako je poznato da su geni koji određuju bijelu boju i prugastu boju perja lokalizirani na X kromosomu. Glava s prugastim prugama dominira bijelim genom. Homogametski spol u muškim pilićima.

Zadatak 75.   Na farmi pilića pri prijelazu prugastih kokoši s prugastim pijetlovima dobiveno je 798 prugastih pijetlova, 400 prugastih pilića i 397 bijelih pilića. Odredite genotipove roditelja i potomaka. Geni koji određuju bijelu i prugastu boju pera povezani su s X kromosomom. Gen bijelih boja je recesivan u odnosu na gen prugaste boje. Heterogamski spol u pilićima je ženski.

Problem 76.   U Drosophili, recesivni galeb s bijele ociju povezan je s kromosomom X. Alelik mu, dominantni gen određuje crvenu boju očiju. Crvenih očiju ženki su prešli bijele očiju. Sva generacija F 1 se okrenula crvenim očima. Što će biti boja očiju F 2 potomka kada mužjaka i ženke iz F 1 prijeđu jedni druge?

Zadatak 77.   Kada crvenih očiju Drosophila lete muškarcima s crvenim očima u F1 potomstvu, prešli su 86 crvenih očiju i ženke i 88 crvenih očiju i bijele očiju. Odredite genotipove križanih pojedinaca i potomaka, ako je poznato da su geni za boju oka lokalizirani na X kromosomu, a crveni gen dominira nad bijelim genom.

Problem 78.   Kod mačaka, geni koji određuju crnu i crvenu boju kaputa lokalizirani su na X kromosomu. Nijedan od tih gena ne dominira, a u prisutnosti oba gena u genotipu nastaje "troslojna" boja u fenotipu. Što se potomstvo može očekivati ​​od prelaska "trokolike" mačke s crvenom mačkom? Kakva je vjerojatnost pojave "trokolikih" mačaka iz prelaska crvene mačke s crnom mačkom?

Problem 79.   Kod ljudi, smeđe su oči zbog dominantnog autosomnog gena, hemofilija je recesivna, povezana s X kromosomom. Plava žena s normalnim zgrušavanjem krvi, čiji je otac bio hemofiličan, oženio je zdravih muškaraca smeđim očima, čiji je otac bio plavooki i hemofiličan. Koja je vjerojatnost rađanja plavookih djece s hemofilijom u ovoj obitelji?

Problem 80. U ljudi, plavooki se određuje recesivnim autosomnim genom, sljepoća boje određena je recesivnim, povezanim s X kromosomom. Smeđa žena s normalnim vidom, čija je majka bila plavooki i njezin otac bio slijepac u boji, oženjen plavokosim muškarcem. Kakva je vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji djece s normalnim vidom i što će biti boja oka?

Problem 81.   Kod ljudi, desna osoba je zbog dominantnog autosomnog gena, a hemofilija je uzrokovana recesivnim, lokaliziranim u X kromosomu. Desna ruka žena s normalnim zgrušavanjem krvi oženila se zdravo desničarskim muškarcem. Imali su lijevog dječaka koji su patili od hemofolije. Odredite vjerojatnost rađanja zdrave lijeve ruke djece u ovoj obitelji.

Problem 82.   Normalno žena s lijeve strane, čiji je otac bio slijepac u boji, oženio se desnim čovjekom i slijepima u boji. Poznato je da je muškarčeva majka bila lijeva. Odredite vjerojatnost rođenja desne ruke s normalnom vizijom u ovoj obitelji. Ljevorazlučnost određuje recesivni autosomni gen, a sljepoća boje određena je recesivnim genom povezanim s X kromosomom.

Problem 83.   U ljudi, albinizam je uzrokovan recesivnim autosomnim genom, a hipertrikoza (dlakavost uha) uzrokuje gen smješten na y-kromosomu. Muškarac s hipertrikozom i normalnom pigmentacijom oženio se ženom koja je normalna za oba simptoma. Imali su sina - albino s hipertrikozom. Kakva je vjerojatnost rađanja normalne djece na oba načina?

Problem 84.   U ljudi, hipertrikoza (dlakavost uha) uzrokovana je recesivnim genom koji je povezan s kromosomom y, i sljepoću boje uzrokovanog recesivnim genom povezanim s X kromosomom. S obzirom na oba znaka, žena čiji je otac obje anomalije normalno, udala se za muškarca s normalnim vidom i hipertrirokozom. Koja je prognoza ovog para?

Problem 85.   Kod ljudi, hipoplazija zuba cakline (zamračivanje zuba) je posljedica dominantnog gena povezanog s X kromosomom, a albinizam je uzrokovan recesivnim autosomnim genom. U obitelji, gdje su oba supružnika bila s normalnom pigmentacijom i patili od hipoplazije zubnih cakline, rođen je albino sin s normalnim zubima. Koja je vjerojatnost rođenja djece u ovoj obitelji bez anomalija?

Problem 86. Kod ljudi, hipoplaziju zuba cakline (zamračivanje zubi) određuje dominantni gen povezan s X kromosomom, a sljepoća boje određena je recesivnim genom koji je također lokaliziran u X kromosomu. Žena s normalnim zubima i normalnim vidom, čiji je otac bio slijepac u boji, oženio se čovjekom s hipoplazijom i normalnim vidom. Koja je prognoza progenstva u ovoj obitelji?

Zadatak 1.  Otac i sin su slijepi u boji, a majka normalno razlikuje boje. Bilo bi pravo reći da je u ovoj obitelji sin naslijedio sljepoću boje od njegova oca?

Odgovor, Ne, pogrešno.

genotipovi:
   otac - Xd y (d  - gen za sljepoću u boji);
   majka je X d x?(D  - gen za normalan vid);
   sin - Xd y.

Gen za sljepoću boje povezan je s Xkromosom, kojeg sin prima od majke. Stoga je genotip majke X d x d   (nosač recesivnog gena), tako da sin nasljeđuje sljepoću boje od majke.

Zadatak 2.  Roditelji s normalnim zgrušavanjem krvi imali su sina s hemofilijom. Objasnite zašto.

Odgovor, Genom hemofilije ( h) recesivan i povezan s X- kromosom. Iz stanja problema vidimo da su roditelji zdravi na toj osnovi. Xkromosomski sin dobiva od majke. Stoga: genotip oca - Xh ymajka - X h x h, sin - X h y.

Razlog za rođenje bolesnog sina trebao bi se smatrati majkom - nositeljem hemofilijskog gena.

inspekcija.

Zadatak 3.  Muškarac koji pate od gluhoće i sljepoće u boji, oženio se ženom, normalno u očima i sluh. Imali su gluhe i glupi sina i kćer - slijepa boja s normalnim sluhom. Kakva je vjerojatnost da zdravo dijete iz ovog braka? Kakva je vjerojatnost da dijete pati od dvije anomalije? Sljepoća u boji je recesivna seksualno povezana osobina, a gluho-mutizam je recesivni autosomni simptom.

odluka, Napisat ćemo podatke:

  - gen normalnog sluha;
  - genski gluhi;
X d  - normalna vizija;
X d  - sljepoća u boji.
   Sin - aa xd y.
   Kći - boja boja.
   Majka je zdrava.
   Otac - aa xd y.

Da bi se odgovorilo na pitanja postavljena u problemu, potrebno je utvrditi majčin genotip. Na ovaj način raspravljamo: gluhon i glupi sin dobiva recesivne genotipove ( i) od oba oca i majke, a boja slijepa kćer prima recesivne gene ( d) od oba oca i majke. Stoga je genotip majke AaX D X d   (heterozigotna na oba načina).

Odgovor: a) vjerojatnost da je zdravo dijete iznosi 25%; b) vjerojatnost da dijete s obje anomalije bude 25%.

Zadatak 4.  Kod mačaka boja žute boje određuje dominantni gen. , crno - b, heterozigot ( bb) ima boja kaputa u obliku kornjače. gen   povezan s podom. Kratka kosa dominira dugom i određuje autosomni gen.

A) Koji se potomci mogu očekivati ​​od kratke kose crne mačke i dugih kose žute mačke?

B) Koji potomci se mogu očekivati ​​od kratke kose crne mačke i kornjače mačke. Može li mačka imati kapu kornjače?

Odgovor:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50% - kratke kose kornjača, mačke;
   50% - kratke kose žute mačke.

B) Svi kratke kose:
   25% - kornjača;
   25% crna;
   mačke - 25% žuta;
   25% su crne.

Mačke u obliku kornjača rijetko su dostupne samo ako ih ima 2 u jajnoj stanici. X-hromosomy.

Zadatak 5.Desna ruka žena, oba čiji roditelji imaju normalnu zgrušavanja krvi, oženi desnu ruku s hemofilijom. Poznato je da je muškarčeva majka bila lijeva. Kakav potomak treba očekivati ​​od ovog braka?

Odgovor, U redu. Djevojke su nosači gena hemofilije, ali su fenotipski zdravi; dječaci su zdravi.

Trihibridni prijelaz

Zadatak 6.  Desna ruka žena, smeđih očiju s pjegicama na licu, heterozigotna za sva tri lika, oženila je lijevog muškarca s plavim očima i bez pjega na licu. Mogu li roditi djecu poput oca? Koji dio djece bi bio poput oca?

odluka.

________________________________

Odgovor: Da mogu: 1/8 dio s genotipom aabbcc.