एक हेमोफिलिया रिकेसिव जीन ले जाने वाली एक महिला ने स्वस्थ व्यक्ति से शादी की। माता-पिता की जीनोटाइप, और अपेक्षित संतान - जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें।

जवाब

एक्स एन एक्स एन - मानक
   एक्स एच एक्स एच - मानक, वाहक
   एक्स एच एक्स एच - हेमोफिलिया
   एक्स एन वाई - मानक
   एक्स एच वाई - हेमोफिलिया

महिला वाहक Х एच Х एच, स्वस्थ आदमी Х Н वाई।

पी	एक्सएच वाई	एक्स	एक्स एच एक्स एच
जी	एक्स एच		एक्स एच
	Y		एक्स एच
एफ 1	एक्स एच एक्स एच		एक्स एच एक्स एच		वाईएक्स एच		वाईएक्स एच
	स्वस्थ    एक लड़की		स्वस्थ    devochka-    वाहक		स्वस्थ    एक लड़का		बीमार    एक लड़का

जीनोटाइप का अनुपात 1: 1: 1: 1 है, फेनोटाइप का अनुपात 2: 1: 1 है।

एक परिवार में जहां माता-पिता के पास सामान्य रंग दृष्टि होती है, बेटा रंग अंधेरा होता है। सामान्य रंग दृष्टि (डी) और रंग अंधापन (डी) के जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं। माता-पिता, डाल्टनिक बेटे, लिंग, और रंगहीनता के लिए जीन ले जाने वाले बच्चों की संभावनाओं का निर्धारण करें। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाओ।

जवाब

एक्स डी एक्स डी - मानक
   एक्स डी एक्स डी - मानक, वाहक
   एक्स डी एक्स डी - रंग अंधापन
   एक्स डी वाई - मानक
   एक्स डी वाई - रंग अंधापन

सामान्य रंग दृष्टि वाले माता-पिता एक्स डी एक्स _ और एक्स डी वाई हैं। रंग के अंधे बेटे एक्स डी वाई को वाई के पिता से प्राप्त हुआ, इसलिए एक्स डी को उनकी मां से प्राप्त हुआ, इसलिए मां एक्स डी एक्स डी।

पी	एक्स डी वाई	एक्स	एक्स डी एक्स डी
जी	एक्स डी		एक्स डी
	Y		एक्स डी
एफ 1	एक्स डी एक्स डी		एक्स डी एक्स डी		वाईएक्स डी		वाईएक्स डी
	स्वस्थ    एक लड़की		स्वस्थ    devochka-    वाहक		स्वस्थ    एक लड़का		बीमार    एक लड़का

रंग अंधापन के लिए जीन का वाहक एक लड़की एक्स डी एक्स डी हो सकता है, उसके जन्म की संभावना 1/4 (25%) है।

ऑप्टिक तंत्रिका के एट्रोफी को एक्स गुणसूत्र से जुड़ा एक अवशिष्ट गुण (ए) के रूप में विरासत में मिला है। परिवार में, माता-पिता स्वस्थ होते हैं, लेकिन पत्नी की मां को यह दोष था। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं, माता-पिता की जीनोटाइप, संभावित संतान, लिंग और स्वस्थ बच्चों के जन्म की संभावना निर्धारित करें - इस जीन के वाहक।

जवाब

एक्स ए एक्स ए - मानक
   एक्स ए एक्स ए - मानक, वाहक
   एक्स और एक्स और ऑप्टिक तंत्रिका के एट्रोफी
   एक्स ए वाई - मानक
   एक्स और वाई - ऑप्टिक तंत्रिका के एट्रोफी

पत्नी की मां, जिसने दोष किया - ज़ा ज़ा। उसने ज़ा की बेटी और इसलिए XAHa की बेटी को सौंप दिया। स्वस्थ पिता एक्स ए वाई

पी	एक्स एक वाई	एक्स	एक्स ए एक्स ए
जी	एक्स ए		एक्स ए
	Y		हा और
एफ 1	एक्स ए एक्स ए		एक्स ए एक्स ए		वाईएक्स ए		वाईएक्स ए
	स्वस्थ    एक लड़की		स्वस्थ    devochka-    वाहक 1/4		स्वस्थ    एक लड़का		बीमार    एक लड़का

एक सामान्य दाँत तामचीनी रंग (होमोज्यगोट) वाली एक महिला ने दाँत तामचीनी की एक अंधेरे छाया के साथ एक आदमी से विवाह किया (दांत-रंगीन जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है)। उन्होंने दांत तामचीनी की एक अंधेरे छाया और सामान्य दांत तामचीनी रंग के साथ 3 लड़कों के साथ 4 लड़कियों को जन्म दिया। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाओ। यह निर्धारित करें कि कौन सी विशेषता प्रभावी है, माता-पिता और संतानों की जीनोटाइप।

जवाब

अगर एक होमोज्यगस महिला के कुछ बच्चों के पास महिला की तुलना में अलग-अलग गुण होते हैं, तो उनकी होमोज्यगस विशेषता अव्यवस्थित होती है। एक्स ए दांत तामचीनी का सामान्य रंग है, एक्स ए दाँत तामचीनी का एक अंधेरा छाया है। मादा एक्स एक्स एक्स ए, पुरुष एक्स ए वाई।

यह ज्ञात है कि ड्यूकेन मायोपैथी, मांसपेशी डिस्ट्रॉफी के साथ, एक्स गुणसूत्र से जुड़ी एक अवशिष्ट विशेषता (ए) के रूप में विरासत में मिली है। माता-पिता स्वस्थ हैं, लेकिन इस बीमारी से मां का पिता बीमार था। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाओ। माता-पिता की जीनोटाइप, अपेक्षित संतान, लिंग और संतान की उपस्थिति की संभावना का निर्धारण करें, जिनकी जीन की कमी होगी जो मायोपैथी के विकास का कारण बनती है।

जवाब

पिता की मां एक्स ए वाई थी, इसलिए उसने मां एक्स को दिया, इसलिए, स्वस्थ माता-पिता एक्स ए एक्स और एक्स ए वाई।

पी	एक्स एक वाई	एक्स	एक्स ए एक्स ए
जी	एक्स ए		एक्स ए
	Y		हा और
एफ 1	एक्स ए एक्स ए		एक्स ए एक्स ए		वाईएक्स ए		वाईएक्स ए
	स्वस्थ    लड़की    मायोपैथी जीन    गुम है		स्वस्थ    devochka-    वाहक		स्वस्थ    लड़का है,    मायोपैथी जीन    गुम है		बीमार    एक लड़का

मायोपैथी जीन की कमी वाले वंशजों की घटना 2/4 (1/2) है।

बिल्लियों के लिए जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। काला रंग Xs जीनोम द्वारा निर्धारित किया जाता है, लाल रंग एक्स जीनोम द्वारा निर्धारित किया जाता है, हेटरोज्यगोट्स कछुआ रंग होते हैं। कछुए से बिल्लियों और अदरक बिल्लियों से दो लाल बिल्ली के बच्चे पैदा हुए थे। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाओ। माता-पिता और संतानों की जीनोटाइप, पात्रों की विरासत की प्रकृति का निर्धारण करें।

जवाब

एक्स एक्सएस - काला, एक्स एक्स - लाल
   एक्स एक्स एक्स एक्स - लाल बिल्ली, एक्स एक्स एक्स एक्स - कछुआ बिल्ली, एक्स एक्स एक्स एक्स - काला बिल्ली
   एक्स एक्स वाई - लाल बिल्ली, एक्स एक्स वाई - काला बिल्ली

बिल्ली एक्स एक्स एक्स एक्स, बिल्ली एक्स एक्स वाई, बिल्ली के बच्चे एक्स एक्स एक्स एक्स और एक्स एक्स वाई। विरासत का प्रकार: सेक्स कर्षण।

पी	एक्स एक्स वाई	एक्स	एक्स एक्स एक्स एक्सएस
जी	एक्स एक्स		एक्स एक्स
	Y		एक्स एक्सएस
एफ 1	एक्स एक्स एक्स एक्स		एक्स एक्स एक्स एक्सएस		वाईएक्स एक्स		वाईएक्स एक्सएस
	रेड इंडियन    बिल्ली		tortoiseshell    बिल्ली		लाल    एक बिल्ली		काला    एक बिल्ली

बालों के रंग के लिए बिल्ली जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं। काला रंग एक्सबी जीनोम द्वारा निर्धारित किया जाता है, लाल रंग एक्सबी जीनोम द्वारा निर्धारित किया जाता है, और हीटरोज्यगोट्स कछुआ रंग होते हैं। एक काले बिल्ली और एक लाल बिल्ली से पैदा हुआ: एक कछुए और एक काली बिल्ली का बच्चा। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाओ। माता-पिता और संतानों की जीनोटाइप का निर्धारण करें, बिल्ली के बच्चे के संभावित सेक्स।

बारहवीं। लिंग से जुड़े लक्षणों का विरासत

बिल्लियों में सेक्स-लिंक्ड लक्षणों का विरासत

Tortoiseshell ("tricolor") बिल्लियों में एक मिश्रित काला और लाल कोट रंग होता है। अक्सर उनके पास सफेद धब्बे होते हैं, लेकिन उन्हें कछुआ रंग से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलाया जाता है, क्योंकि वे एक और जीन द्वारा निर्धारित होते हैं। सफेद धब्बे के बिना ट्राइकलर बिल्लियों में काले रंग की पृष्ठभूमि पर लाल पट्टियां या धब्बे होते हैं। वे सभी मादाएं हैं, और उनके वंश में पुरुष बिल्ली के बच्चे का एक आधा रंग काला है, और दूसरा लाल है; मादा बिल्ली के बच्चे का आधा हमेशा तीन रंग होता है, दूसरा आधा (पिता के रंग के आधार पर) काला या लाल होता है।

इस असामान्य प्रकार की विरासत को कैसे समझाया जाता है? आप शायद पहले ही अनुमान लगा चुके हैं कि यह किसी भी तरह से यौन गुणसूत्रों से संबंधित है। और, वास्तव में, लक्षणों को प्रेषित करने की इस विधि को सेक्स-लिंक्ड विरासत कहा जाता है।

फर्श से जुड़े जीन एक्स गुणसूत्र पर हैं। वे स्वस्थ जीन से भिन्न होते हैं जिसमें हेटरोगैमैटिक सेक्स (एक्सवाई) के जीवों में उनके साथी नहीं होते हैं; वाई-गुणसूत्र आमतौर पर बहुत कम जीन रखता है। एक विषम यौन संबंध के जीव इसलिए लिंग से जुड़े जीन के लिए विषम नहीं हो सकते हैं।

बिल्लियों का काला और लाल रंग लिंग से जुड़े जीन एलील के कारण होता है। उनमें से कोई भी दूसरे पर हावी नहीं होता है, और इसलिए काले और लाल रंग हेटरोज्यगोट में दिखाई देते हैं, यानी बिल्ली त्रिभुज हो जाती है। यह बताता है कि सभी तिरंगा बिल्लियों महिलाएं हैं। चूंकि स्तनधारियों में नर में एक्स और वाई गुणसूत्र होते हैं, इसलिए वह काले और लाल रंग के लिए हीटरोज्यगस नहीं हो सकते हैं।

तालिका में दर्ज में। एलील के 11 जीनोटाइप, जो काले और लाल रंग का निर्धारण करते हैं, को बी और बी अक्षरों के साथ चिह्नित किया जाता है। वाई गुणसूत्र इस जीन के एलील नहीं लेता है, इसलिए नर में केवल एक एलील होता है।

अंजीर। 27 बिल्लियों में काले और लाल रंग की विरासत को दर्शाता है। यह फर्श से जुड़े किसी भी जीन की विरासत का एक पैटर्न दिखाता है, ऐसे मामलों में जहां पुरुष लिंग हेटरोगैमेटिक (एक्सवाई) है। सेक्स से जुड़े जीन को विरासत में लाने के नियम पूरे एक्स गुणसूत्रों को प्रसारित करने के नियमों के समान हैं। अध्याय XI के कार्यों को पूरा करने के बाद आपने इन नियमों को स्पष्ट रूप से तैयार किया है। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं:

1. सभी नर बिल्ली के बच्चे को मां से काले या लाल रंग की जीन का उत्तराधिकारी होता है और कभी भी पिता से इसका उत्तराधिकारी नहीं होता है।

पुरुष को मां से सेक्स से जुड़े सभी जीन विरासत में मिलता है।

2. मादा बिल्ली के बच्चे को मां से काले या लाल रंग की जीन का उत्तराधिकारी होता है, और साथी जीन पिता से विरासत में मिलता है।

मादा को एक जीन, लिंग से जुड़ा हुआ, मां से प्राप्त होता है, और साझेदार जीन पिता से विरासत में मिलता है।

3. बिल्ली अपनी बेटियों को लाल और काले रंग के जीन को प्रसारित करती है और इसे कभी अपने बेटों में स्थानांतरित नहीं करती है।

पुरुष मंजिल, बेटियों के साथ जीन transmits।

4. बिल्ली (♀) दोनों बेटों और बेटियों को लाल या काले रंग की जीन स्थानांतरित करती है।

मादा दोनों बेटों और बेटियों के लिए फर्श से जुड़ी जीन फैलती है।

मनुष्यों में सेक्स-लिंक्ड लक्षणों का विरासत

सेक्स-लिंक्ड जीन इंसानों में जाने-माने और व्यापक रूप से व्यापक है, जिसके कारण रंग अंधापन (रंग अंधापन) कहा जाता है। रंग अंधापन लाल और हरे रंग के बीच अंतर नहीं करता है, हालांकि वे अक्सर विशेष परीक्षाओं के बाद ही इसके बारे में पता लगाते हैं। लाल और हरे रंग की रोशनी या रंगीन वस्तुएं न केवल रंग में बल्कि चमक में भी भिन्न होती हैं; इसलिए, उदाहरण के लिए, एक ड्राइवर जो रंग अंधापन से पीड़ित है, फिर भी, यातायात रोशनी के बीच अंतर करता है।

जीन जो रंग अंधापन (सीबी) का कारण बनता है, उसके सामान्य एलील के संबंध में अव्यवस्थित है। टैब में 12 में संभावित जीनोटाइप और उनके संबंधित फेनोटाइप दर्ज किए गए।

यह इस प्रकार है कि प्रत्येक लिंग के प्रतिनिधियों में केवल दो अलग-अलग फनोटाइप होते हैं: सामान्य दृष्टि और रंग अंधापन वाले लोग (तालिका के साथ सीएफ। 11)। यह स्पष्ट है कि यह सीबी जीन की अवधारणा के कारण है।

टेबल के आधार पर। 12, हम एक अवशिष्ट सेक्स-लिंक्ड विशेषता के विरासत के कई महत्वपूर्ण नियम तैयार कर सकते हैं।

1. सामान्य फेनोटाइप वाले सभी पुरुषों में समान जीनोटाइप होते हैं, यानी वे अपने केवल एक्स गुणसूत्र में एक सामान्य एलील लेते हैं।

2. सामान्य फनोटाइप वाले महिलाओं में दो अलग-अलग जीनोटाइप हो सकते हैं: कुछ सामान्य एलील के लिए होमोज्यगस होते हैं, अन्य हीटरोज्यगस होते हैं।

3. पहले दो नियमों से तीसरे का पालन किया जाता है। एक सामान्य फेनोटाइप वाला एक आदमी फर्श पर मिलकर एक अव्यवस्थित विसंगति को पार नहीं कर सकता है, एक ऐसी महिला के विपरीत जो सामान्य फनोटाइप भी रखती है।

इस पैटर्न का ज्ञान रंगहीनता के रूप में ऐसे गैर-गंभीर दोषों के लिए महत्वपूर्ण नहीं है, लेकिन फर्श से जुड़े जीन के कारण गंभीर बीमारियों के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, जैसे हेमोफिलिया (रक्त का गैर-संग्रह)।

हेमोफिलिया वाले लोगों में घायल होने पर तेजी से घुटने के लिए कोई रक्त घटक आवश्यक नहीं होता है। ऐसे लोग मामूली चोटों के साथ भी असामान्य रूप से बड़ी मात्रा में रक्त खो देते हैं, और ऑपरेशंस जो दूसरों के लिए हानिकारक होते हैं (उदाहरण के लिए, दांत निष्कर्षण) उनके लिए खतरनाक हो सकता है। स्वस्थ पुरुष, जिनके जीनस में सेक्स-लिंक्ड जीन संचरित होता है जो हेमोफिलिया का कारण बनता है, यह सुनिश्चित कर सकता है कि वे इस जीन को नहीं लेते हैं, जबकि स्वस्थ महिलाओं को ऐसा आत्मविश्वास नहीं हो सकता है। रक्त की जांच करके स्वस्थ महिलाओं में हेमोफिलिया का कारण बनने वाले जीन की पहचान करने में सक्षम होना बहुत महत्वपूर्ण होगा, जैसे कि एनीमिया के लिए जीन का पता चला है। वर्तमान में, इस तरह की एक पद्धति विकसित करने के प्रयास किए जा रहे हैं।

4. महिलाओं में, रंग अंधापन खुद को प्रकट करता है अगर उसे दो संबंधित जीन प्राप्त हुए हैं, और एक जीन एक आदमी के लिए पर्याप्त है। यह इस तथ्य को बताता है कि पुरुषों के बीच, रंग-अंधे लोग महिलाओं के मुकाबले ज्यादा आम हैं।

सेक्स-लिंक्ड विरासत के उदाहरण के रूप में, दो विवाहों पर विचार करें: रंगीन अंधापन के लिए जीन ले जाने वाली हेटरोज्यगस महिला के मेनैड, या तो सामान्य आदमी या रंगहीन व्यक्ति के साथ। इन विवाहों को इस प्रकार लिखा जा सकता है:

ये उदाहरण चावल पर विचार करते हुए तीन रंगीन बिल्ली के पारियों के अनुरूप हैं। 27. यदि इस आकृति में हम जीन लाल जीन को मानव सीबी जीन और काले जीन के साथ सामान्य एलील + सीबी जीन के साथ बदलते हैं, तो यह ध्यान में रखते हुए कि + जीन पूरी तरह से सीबी जीन पर हावी है, यह स्थापित किया जा सकता है कि इन विवाहों के बच्चे क्या होंगे:

इस प्रकार, यह मां का जीनोटाइप है, और केवल मां ही मंजिल से जुड़ी जीन द्वारा बेटों के जीनोटाइप को निर्धारित करती है, जबकि बेटियों की जीनोटाइप दोनों माता-पिता पर निर्भर करती है।

अब जीनस के इतिहास पर विचार करें जिसमें जीन हेमोफिलिया का कारण बनता है (चित्र 28)। पत्र जी द्वारा इस जीन को इंगित करें, और + सामान्य द्वारा इसकी सामान्य एलील।

हेमोफिलिया से पीड़ित एक आदमी (पीढ़ी I) ने एक स्वस्थ महिला से शादी की। उनके चार बच्चे थे - दो लड़के और दो लड़कियां। यह एक औरत के बारे में जानी जाती है कि वह एक कबीले से आती है जिसमें कई पीढ़ियों के लिए हेमोफिलिया का कोई मामला नहीं होता है, इसलिए हम यह मान सकते हैं कि वह इस जीन को नहीं लेती है। इसलिए, पीढ़ी में, पति के जीनोटाइप एच था, और पत्नी - जीनोटाइप ++। दोनों बेटों (पीढ़ी II), स्वाभाविक रूप से, पिता से एक्स गुणसूत्र और मां से एक्स गुणसूत्र प्राप्त किया, इसलिए उनमें से प्रत्येक जीनोटाइप + था। वास्तव में, एच जीन गायब हो गया है, और इसलिए, इन दोनों भाइयों के वंशजों में से (यदि उनमें से कोई भी एच जीन ले जाने वाली हेटरोज्यगस महिला से शादी नहीं करता है) तो हीमोफिलिया का कोई मामला नहीं होगा। पीढ़ी के दो महिलाओं को मां से एक सामान्य एक्स गुणसूत्र, और पिता से प्राप्त किया गया, एक्स गुणसूत्र जीन एच ले जाता है। महिलाएं स्वयं विवादास्पद रूप से स्वस्थ होती हैं, लेकिन वे जीन के लिए हीटरोज्यगस होती हैं जो हेमोफिलिया का कारण बनती है। वे दोनों स्वस्थ पुरुषों से शादी करते हैं। उनमें से प्रत्येक अपने बच्चों के आधे (दोनों बेटों और बेटियों) को सामान्य एक्स गुणसूत्रों तक पहुंचाता है, और शेष बच्चों को एक्स गुणसूत्र एच जीन ले जाता है। वास्तव में, उनके पांच बेटों में से तीन हेमोफिलिया से पीड़ित हैं। सभी चार बेटियां स्वस्थ हैं, लेकिन उनमें से कुछ एच जीन ले जा सकते हैं और बदले में, इसे बच्चों को पास कर सकते हैं।

माना जाता है वंशावली सेक्स से जुड़े एक अवशिष्ट गुण की विरासत का एक ठेठ मामला है। इस प्रकार की विरासत के लिए योजना यहां दी गई है। मारे गए आदमी की एक सामान्य पत्नी है। बेटों से उनके सभी बच्चे और पोते-पोते सामान्य हैं। अपने पोते के बीच, कुछ लड़के बेटियों से हीमोफिलिया से पीड़ित हैं, जबकि सभी लड़कियां स्वस्थ हैं। हालांकि, उनमें से कुछ बाद में बीमार बेटे हो सकते हैं।

तो, हेमोफिलिया एक ऐसी बीमारी है जो स्वस्थ महिलाओं द्वारा प्रसारित होती है, लेकिन स्वस्थ पुरुषों द्वारा संचरित नहीं होती है, जबकि केवल इस बीमारी से पुरुष प्रभावित होते हैं। इस प्रावधान का पहला भाग अवशिष्ट यौन-जुड़े लक्षणों के विरासत के सभी मामलों के लिए मान्य है, दूसरा हीरोफिलिया जैसी दुर्लभ और गंभीर बीमारियों के लिए है, क्योंकि व्यावहारिक रूप से ऐसी कोई महिला नहीं है जो इस विशेषता को निर्धारित करने वाले जीन के लिए होमोज्यगस हैं। अन्य विसंगतियों (जैसे डाल्टनवाद) के साथ, एक प्रभावित व्यक्ति के बीच विवाह के मामले में और एक असामान्य जीन ले जाने वाली एक विषम महिला, प्रभावित बेटियों का जन्म हो सकता है।

ड्रोसोफिला में सेक्स-लिंक्ड लक्षणों का विरासत

ड्रोसोफिला एक्स गुणसूत्र बहुत बड़ा है और फर्श से जुड़े कई जीन रखता है। उनमें से एक कई एलीलों की एक श्रृंखला से संबंधित है जो जंगली प्रकार की मक्खियों में गहरे लाल रंग से आंखों के रंग के रंगों को पूरी तरह से सफेद रंग में निर्धारित करते हैं। आंखों का सफेद रंग निर्धारित करने वाला एलील, इस श्रृंखला में आखिरी है, यानी, यह अन्य सभी एलीलों के संबंध में अव्यवस्थित है। इस श्रृंखला में जंगली प्रकार की एलील पहली है; यह सभी अन्य alleles पर हावी है।

अंजीर में 2 9 लाल-आंखों और सफेद आंखों वाली मक्खियों के बीच पारस्परिक (रिवर्स) क्रॉसिंग दिखाता है। (फल मक्खियों के नर और मादाओं को पेट के रंग और आकार से अलग किया जा सकता है: मादा में, पेट की ओर इशारा किया जाता है और काले और पीले रंग की धारियों से घिरा हुआ होता है; नर में, पेट काली मिर्च के विलय से एक ब्लैक टिप के साथ पेट होता है।) 2 9, और एक नर को सफेद और लाल आंखों वाली मादा, और अंजीर में दर्शाता है। 2 9, बी - सफेद आंखों के साथ लाल और मादा के साथ पुरुष। जीन जो आंखों के सफेद रंग को निर्धारित करती है उसे पत्र डब्ल्यू द्वारा इंगित किया जाता है, इसकी सामान्य गंध जो लाल आंखों को परिभाषित करती है + है। चूंकि एलील डब्ल्यू एलील + के संबंध में अव्यवस्थित है, इसलिए लाल आंखों वाली मादाओं में या तो जीनोटाइप ++ या जीनोटाइप + डब्ल्यू हो सकता है। सफेद आंखों वाली मादाओं में हमेशा डब्ल्यूडब्ल्यू जीनोटाइप होता है। नरों में या तो जीनोटाइप + हो सकता है, फिर वे लाल आंखें हैं, या जीनोटाइप डब्ल्यू हैं, फिर वे सफेद आंखें हैं।

अंजीर में 2 9, और एक लाल आंखों वाली महिला के साथ एक सफेद आंखों वाले पुरुष के क्रॉसिंग को दिखाता है; नतीजतन, केवल लाल आंखों की संतान बनती है। सभी मादा एफ 1 हेटरोज्यगस (+ डब्ल्यू) हैं और पुरुष जीनोटाइप के बावजूद, वंश में सफेद आंखों वाले बेटे होंगे। यह क्रॉसिंग हेमोफिलिया और एक स्वस्थ महिला से पीड़ित एक आदमी के बीच विवाह से मेल खाता है (अंजीर देखें 28)।

अंजीर में 2 9, बी पारस्परिक क्रॉसिंग (एक सफेद आंख वाली मादा के साथ एक लाल आंखों वाला पुरुष) दिखाता है, जो अलग-अलग परिणाम देता है। एफ 1 में सफेद आंखों वाले नर और लाल आंखों (हेटरोज्यगस) महिलाएं होती हैं। इस तरह की विरासत, जिसे पार-वार विरासत कहा जाता है, तब होता है जब एक मादा पार हो जाती है, एक जीन से जुड़े एक अव्यवस्थित जीन के लिए होमोज्यगस होता है, जिसमें एक पुरुष इस जीन के प्रमुख एलील को ले जाता है।

पारस्परिक क्रॉस में विरासत में अंतर लिंग से जुड़े लक्षणों की विशेषता है। इस तरह के अंतर उन मामलों में पूरी तरह से अनुपस्थित हैं जहां हस्ताक्षर ऑटोसॉम्स में स्थित जीनों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। आपको शायद याद है कि मेंडेल द्वारा किए गए क्रॉस में, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि किस पौधे ने पराग दिया, और जिसने अंडाशय दिए।

पक्षियों में सेक्स से जुड़े पात्रों की विरासत

पक्षियों में, स्तनधारियों के विपरीत, मादा लिंग (एक्सवाई) हेटरोगैमेटिक है। इसलिए, पक्षियों में स्तनधारियों के पुरुषों और महिलाओं के लिए सेक्स-लिंक्ड गुणों के उत्तराधिकारी के सभी नियम, इसके विपरीत, क्रमशः मादाओं और पुरुषों का संदर्भ लें। इस प्रकार, एक चिकन एक मंजिल से जुड़े जीन के लिए हीटरोज्यगस नहीं हो सकता है। यह पिता से फर्श से जुड़े सभी जीन विरासत में मिलता है और उन्हें केवल अपने बेटों को पास करता है। एक मुर्गा, इसके विपरीत, सेक्स से जुड़े जीनों के लिए हेटरोज्यगस हो सकता है; वह इन जीनों को दोनों माता-पिता से प्राप्त करता है और उन्हें अपने बेटों और बेटियों दोनों में स्थानांतरित करता है।

विरासत को पारदर्शी प्राप्त करने के लिए, मंजिल से जुड़े एक अवशिष्ट जीन के लिए पुरुष पक्षियों homozygous इस जीन के प्रमुख एलील ले जाने वाली मादा के साथ पार हो जाते हैं। एक अच्छा उदाहरण एक ठोस रंगीन रोस्टर और एक धारीदार चिकन (सफेद धारियों के साथ) के बीच पार करना है। सफेद धारियों को निर्धारित करने वाला जीन फर्श से जुड़ा हुआ है, यह प्रभावी है। इसे पत्र बी के साथ नामित करते हुए, हम इस क्रॉसिंग को लिखते हैं:

पंखों के क्रॉस पैटर्न की विरासत कुक्कुट खेतों पर प्रयोग की जाती है, क्योंकि यह घुटने वाले मुर्गियों के लिंग को उनके नीचे की पंख से निर्धारित करना आसान बनाता है।

निष्कर्ष

1. एक्स गुणसूत्र में जीन यौन संबंध कहा जाता है। उनके पास वाई गुणसूत्र पर कोई साझेदार जीन नहीं है।

2. प्रजातियों (जैसे ड्रोसोफिला और स्तनधारियों) में सेक्स-लिंक्ड लक्षणों का विरासत जिसका पुरुष लिंग हेटरोगैमेटिक (एक्सवाई) निम्नलिखित नियमों के अधीन है।

पुरुषों से सेक्स से जुड़े जीनों के लिए हेटरोजिगस नहीं हो सकता है। कोई भी जीन, प्रभावशाली या अव्यवस्थित, हमेशा पुरुषों में अपनी कार्रवाई करता है। ऐसे मामलों में जब फर्श पर युग्मित एक अव्यवस्थित विसंगति पीढ़ी से पीढ़ी तक फैलती है, सामान्य पुरुष इस जीन को नहीं लेते हैं और स्वाभाविक रूप से, इसे अगली पीढ़ियों तक नहीं भेज सकते हैं।

लिंग से जुड़ी जीन के लिए महिलाएं होमोज्यगस या हेटरोजिगस हो सकती हैं। जब फर्श पर मिलकर एक अव्यवस्थित विसंगति प्राप्त होती है, तो फेनोटाइपिक रूप से सामान्य मादाएं अपने संतान को असंगत जीन भेज सकती हैं। नर मां से सेक्स से जुड़ी जीन विरासत में ले जाती है और उन्हें अपनी बेटियों में स्थानांतरित करती है। मादा दोनों माता-पिता से लिंग से जुड़ी जीन प्राप्त करती है और उन्हें बेटों और बेटियों दोनों में स्थानांतरित करती है।

पक्षियों की तरह प्रजातियों में, जिनकी मादा लिंग विषम है, पुरुषों के लिए विरासत के उपरोक्त नियम महिलाओं के लिए मान्य हैं, और इसके विपरीत, महिलाओं के लिए विरासत के नियम पुरुषों के लिए मान्य हैं।

कार्य

1. विवाह से किस तरह के बच्चों की उम्मीद की जा सकती है: ए) सामान्य मनुष्य और रंगहीनता से पीड़ित एक महिला के बीच; बी) एक आदमी और एक औरत के बीच, जिनमें से प्रत्येक रंगहीनता से पीड़ित है, और सी) रंग अंधापन और एक सामान्य महिला से पीड़ित एक आदमी के बीच, जिसका पिता रंगहीन था?

2. पोल्ट्री की कुछ नस्लों में चांदी से जुड़ी जीन की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित चांदी (सफेद) और सुनहरा (भूरा) पंख होता है। चांदी के पंख (एस) सुनहरे पंखों पर हावी है। क्रॉसब्रिडिंग कैसे किया जाना चाहिए ताकि घुटने वाले मुर्गियों के लिंग को उनके कमजोर पंख से निर्धारित किया जा सके?

मनुष्यों, स्तनधारियों और कुछ अन्य जीवों में, मादा व्यक्तियों के पास दो समान (homologous) यौन गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें आम तौर पर "एक्स" पत्र द्वारा दर्शाया जाता है, यानी। मादाएं homogametic हैं क्योंकि सभी अंडे जो सामान्य रूप से गठित होते हैं उनमें एक एक्स गुणसूत्र होता है। लोगों में नर के व्यक्तियों और जानवरों की एक ही प्रजाति के दो लिंग गुणसूत्र होते हैं, आकार और संरचना में भिन्न होते हैं, "एक्स" और "यू"। नतीजतन, पुरुष हीटरोगैमेटिक होते हैं, क्योंकि वे शुक्राणुजन्य के दौरान दो प्रकार के शुक्राणुजन्य होते हैं - 50% में एक्स गुणसूत्र होता है, और अन्य 50% में वाई गुणसूत्र होता है। पक्षियों, मछली की कई प्रजातियों, तितलियों के विपरीत संबंध हैं - मादा लिंग हेटरोगैमेटिक है (इसमें दो अलग गुणसूत्र, डब्ल्यू और जेड शामिल हैं), और पुरुष लिंग homogametic (WW) है।

शरीर के उन लक्षण, जो यौन गुणसूत्रों में स्थानीयकृत एलील द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, को फर्श से जुड़े संकेत कहा जाता है। इन alleles के कार्यों का phenotypic अभिव्यक्ति व्यक्ति के लिंग पर निर्भर करेगा। चूंकि एक्स और वाई गुणसूत्रों में अलग-अलग संरचनाएं होती हैं और उनके कई वर्ग एक दूसरे के लिए समान नहीं हैं, इसलिए उनमें से एक बड़ी संख्या में एलील स्थानीयकृत नहीं होते हैं। इसलिए, हेटरोगैमैटिक सेक्स के व्यक्ति अक्सर अक्सर एक एलील लेते हैं। यह स्थिति, जब गुणसूत्र और उसके स्थानीयकृत एलीलों का यह क्षेत्र एकवचन में दर्शाया जाता है, तो उसे हेमीज़िगोसिटी कहा जाता है। Hemizygosity केवल कुछ गुणसूत्रों पर स्थानांतरित एलीलों की एक छोटी संख्या में मौजूद है, और वे विशेष रूप से पुरुष रेखा के माध्यम से प्रसारित होते हैं, और संकेत स्वयं को होलंड्रिक कहा जाता है। हेमीज़िगोसिटी के परिणामस्वरूप, लिंग से जुड़े संकेत जरूरी रूप से एक विषम व्यक्ति के फेनोटाइप में दिखाई देंगे, भले ही दिए गए व्यक्ति को प्राप्त किया गया व्यक्ति - प्रभावशाली या अव्यवस्थित।

ऐसे मामले भी होते हैं जब किसी विशेष लिंग से संबंधित एक गुण की विरासत की प्रमुख या अवशिष्ट प्रकृति निर्धारित करता है। इस तरह बालों के झड़ने के लिए जीन मनुष्यों में खुद को प्रकट करता है। इन मामलों में, गुणों के विकास को नियंत्रित करने वाले जीन ऑटोसॉम्स में स्थानीयकृत होते हैं, लेकिन सेक्स हार्मोन के प्रभाव में, वे प्रभुत्व की प्रकृति को बदल सकते हैं।

परिशिष्ट में कुछ मानव लक्षणों की विरासत की एक सारणी होती है जिनके जीन यौन गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं।

एक्स गुणसूत्र में स्थानांतरित प्रमुख एलील द्वारा निर्धारित एक विशेषता की विरासत का प्रकार एचडी प्रकार के रूप में नामित किया गया है, और एक्स गुणसूत्र में स्थानीयक रिक्त एलील द्वारा निर्धारित गुण की विरासत का प्रकार XP के रूप में नामित किया गया है।

सेक्स-लिंक्ड गुणों की विरासत की समस्याओं को हल करने की योजना ऑटोसोमल monohybrid क्रॉसिंग के मुकाबले अलग है। यदि जीन वाई गुणसूत्र में है, तो इसे पीढ़ी से पीढ़ी तक केवल पुरुषों तक ही पारित किया जा सकता है। यदि जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है, तो इसे पिता से केवल बेटियों तक, और मां से समान रूप से बेटियों और बेटों तक पहुंचाया जा सकता है। लेकिन अगर यह जीन अव्यवस्थित है, तो यह केवल हाहा के होमोज्यगस राज्य में महिलाओं में दिखाई देता है। पुरुषों में, कोई दूसरा गुणसूत्र नहीं होता है, इसलिए यह जीन हमेशा प्रकट होता है।

112. रंग अंधापन अंधापन का एक रूप है, सेक्स से जुड़ी एक बीमारी है
  अवशिष्ट जीन द्वारा विरासत में मिला। इस सुविधा का प्रकटन विशेषता है

पुरुषों के लिए, हालांकि रंग अंधापन के लिए जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। एक कलरब्लिंड बेटी ने कलरब्लेंड बेटे से शादी की। दोनों सामान्य रूप से रंगों को अलग करते हैं। माता-पिता और पहली पीढ़ी के जीनोटाइप निर्दिष्ट करें (एफ)।निर्धारित करें कि दूसरी पीढ़ी (बेटों और बेटियों) का दृष्टिकोण क्या होगा।

113. पिता और पुत्र रंग अंधे हैं, और मां आम तौर पर रंगों को अलग करती है। क्या यह कहना सही होगा कि इस परिवार में पुत्र को अपने पिता से दृष्टि की कमी मिली?

114. परिवार में, पिता और बच्चे रंग अंधे होते हैं, और मां आम तौर पर रंगों के बीच अंतर करती है। पुत्र किस रोग से बीमारी का उत्तराधिकारी हो सकता है? और बेटी किससे है?

115. ड्रोसोफिला में, आंखों का रंग फर्श से जुड़ा हुआ है, अवशिष्ट जीन - "ए" आंखों के लाल रंग के लिए, आंखों के सफेद रंग, प्रभावशाली "ए" से मेल खाता है। ये जीन
  सेक्स एक्स गुणसूत्र में झूठ बोलो।

ए) आंखों का रंग लाल आंखों से नर के वंशज होना चाहिए
  ड्रोसोफिला मादाएं, अगर उसके पिता की सफेद आंखें थीं?

बी) लाल आंखों वाले पुरुष सफेद आंखों को पार करने से दिखाई दे सकते हैं
  एक लाल आंख वाले पुरुष के साथ महिलाओं?

सी) सफेद आंखों वाली मादाएं सफेद आंखों वाली महिला और लाल आंखों वाले पुरुष को पार करने से दिखाई दे सकती हैं?

116. हेमेरलोपिया (रात अंधापन) के रूपों में से एक को एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक अवशिष्ट जीन के रूप में विरासत में मिला है। स्वस्थ माता-पिता हेमेरलोपिया के साथ एक बेटे को जन्म देते हैं। स्वस्थ बेटियों और बेटों के इस परिवार में जन्म की संभावना को रेट करें।

117. एन्सेड्रोसिस एक्टोडर्मल डिस्प्लेसिया (दांतों पर तामचीनी की कमी) को एक अवशिष्ट और एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में प्रेषित किया जाता है। एक स्वस्थ महिला के विवाह में और ऐसे व्यक्ति जो इस तरह के डिस्प्लेसिया से बीमार हैं, एक बीमार लड़की और एक स्वस्थ पुत्र पैदा होता है। अगले बच्चे को स्वस्थ होने की संभावना निर्धारित करें।

118. नॉर्मल महिला में कलरब्लिंड बहन है। क्या उसके पास रंग अंधापन वाला बेटा हो सकता है? एक साइटोलॉजिकल तर्क दें। एक्स क्रोमोसोम से जुड़ा हुआ रंग अंधापन अव्यवस्थित है।

119. एक रंगीन अंधा बेटी एक ऐसे व्यक्ति से शादी करती है जिसका पिता स्वस्थ था, और मां रंगहीनता का वाहक था, और दुल्हन और दूल्हे सामान्य रूप से रंगों को अलग करते थे। बच्चों की दृष्टि क्या होगी?

120. ड्रोसोफिला में, आंखों के रंग के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर होता है, जिसमें लाल आँखें सफेद पर हावी होती हैं। एक सफेद आंखों वाली महिला की संतान लाल-आंख वाले पुरुष के साथ कैसे पार हो जाएगी? और अगर मादा लाल आँखें, और पुरुष - सफेद होगा?

121. ड्रोसोफिला में, पीले शरीर के लिए एक अवशिष्ट जीन एक्स गुणसूत्र पर है। प्रयोगशाला में, होमोज्यगस ग्रे मादा और पीले नर की संतान प्राप्त की गई; इस संतान की भूरी मादा भी भूरे रंग के पुरुष के साथ पार हो गई थी। इस क्रॉस के वंशज क्या होंगे?

122. मुर्गी में, धारीदार रंग ठोस सफेद पर हावी होता है, यह जीन डब्ल्यू क्रोमोसोम पर स्थित होता है। सफेद मुर्गियों को धारीदार roosters के साथ पार किया गया था और संतान में वे धारीदार roosters और मुर्गियां प्राप्त की। क्या होता है यदि परिणामस्वरूप पक्षी एक-दूसरे को पार करते हैं?

123. बिल्लियों में काला रंग बी एलील द्वारा निर्धारित किया जाता है, और लाल रंग एलील सी द्वारा निर्धारित किया जाता है। ये एलील एक दूसरे के साथ संहिता के प्रकार के अनुसार बातचीत करते हैं और बीबी के संयोजन बिल्लियों के स्पॉटी रंग का कारण बनता है। इन एलीलों को एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत किया जाता है। क्रेटिंग द्वारा प्राप्त बिल्ली के बच्चे का रंग क्या होगा: 1) एक काला बिल्ली और एक अदरक बिल्ली; 2) एक अदरक बिल्ली और एक काला बिल्ली; 3) एक देखा बिल्ली और एक अदरक बिल्ली।

124. एक लड़की जिसकी सामान्य दृष्टि है, लेकिन जिसका पिता रंगहीनता था, रंग-अंधे आदमी से शादी करता है। उनके बच्चों में किस दृष्टि की उम्मीद की जा सकती है?

125. लड़की के पास एक पिता है जो रंग अंधा और हेमोफिलियाक है, और एक स्वस्थ मां है। वह एक ऐसे व्यक्ति से शादी करती है जिसके पास इन विसंगतियां नहीं हैं। उसके पास कौन से बेटे होंगे?

126. मनुष्यों में, ड्यूकेन मांसपेशी डिस्ट्रॉफी और पूर्ण रंग अंधापन (प्रोटानोपिया) विरासत में यौन गुणसूत्र एक्स से जुड़ी विरासत में प्राप्त होती है। सामान्य दृष्टि वाले एक स्वस्थ महिला (उसके पिता को मांसपेशी डिस्ट्रॉफी से पीड़ित था, और उसकी मां के प्रोटानोपिया थे) दोनों बीमारियों से पीड़ित एक आदमी से विवाह किया। इस विवाह में स्वस्थ बच्चों के जन्म के लिए पूर्वानुमान क्या है?

127. एक स्वस्थ महिला का जन्म सामान्य रक्त के साथ हेमोफिलिक का बेटा और सामान्य रक्त के थक्के के साथ रंगहीनता की बेटी पैदा हुआ था। बच्चों की phenotypes के अनुसार माता-पिता की संभावित जीनोटाइप निर्धारित करें। स्वस्थ पैदा होने वाले अगले बच्चे की संभावना का आकलन करें।

128. हेमोफिलिस्टी नर और कलरब्लिंड महिला के विवाह से पैदा हुए बच्चों की जीनोटाइप और फेनोटाइप क्या है। उनके पोते-बच्चों के पास क्या होगा यदि उनके बच्चे स्वस्थ लोगों से शादी करते हैं?

12 9. बौने विकास की एक महिला ने सामान्य ऊंचाई के एक आदमी से विवाह किया। आदमी रंग अंधा है, और महिला नहीं है। उनके पोते क्या होंगे यदि उनके बच्चे स्वस्थ व्यक्तियों से शादी करते हैं? बौने विकास-एडी-साइन।

130. लड़की के पिता रंगहीनता और उच्च रक्तचाप से पीड़ित हैं, और मां स्वस्थ है। लड़की एक जवान आदमी से शादी करती है जिसमें इन विसंगतियों का सामना नहीं होता है। अगर वे स्वस्थ लोगों से शादी करते हैं तो उनके बच्चे और पोते क्या होंगे। उच्च रक्तचाप - एडी संकेत।

131. कैनरी में, सेक्स-लिंक्ड जीन बी पंख, बी-ब्राउन के हरे रंग का रंग निर्धारित करता है। क्रेस्ट की उपस्थिति ऑटोसॉमल जीन सी पर निर्भर करती है, इसकी अनुपस्थिति एस से होती है। हरे रंग की crested पुरुष एक भूरे रंग की मादा के साथ एक गुच्छे के बिना पार किया गया था और एक tuft बिना हरे नर पुरुष एक crested ब्राउन मादा के साथ पार किया गया था। उनकी संतान एफ 1 और एफ 2 में क्या होगी?

132 पिता और पुत्र परिवार में ब्राउन आंखों वाले हेमोफिलिटिक हैं, और मां के पास सामान्य खून की थैली और नीली आंखें होती हैं। क्या आप कह सकते हैं कि पुत्र को पिता के सभी संकेत विरासत में मिला? एक साइटोलॉजिकल तर्क दें।

133 तामचीनी hypoplasia (पतली दानेदार तामचीनी, हल्के भूरे रंग के रंग के दांत) को एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख गुण के रूप में विरासत में मिला है। एक परिवार में जहां दोनों माता-पिता को एक विषम विसंगति का सामना करना पड़ा, एक बेटा सामान्य दांतों से पैदा हुआ था। संभावना है कि उनके अगले बच्चे के सामान्य दांत भी होंगे।

134. दृष्टि के संबंध में पुरुषों और महिलाओं के पास है:

1) एक बेटा - रंग अंधापन से पीड़ित और एक सामान्य बेटी होने;

2) एक सामान्य बेटी जिसके पास एक सामान्य पुत्र और रंग का अंधा होता है;

3) अभी भी एक सामान्य बेटी पांच सामान्य बेटों के साथ। माता-पिता, बच्चों और पोते-पोतों की जीनोटाइप क्या हैं?

135. रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (दृश्य क्षेत्र की प्रगतिशील संकुचन और बढ़ती जा रही है
रात की अंधापन, अक्सर कुल अंधापन के परिणामस्वरूप)
  तीन तरीकों से दिया जाना चाहिए: एक डीसी-चिह्न के रूप में, एक एपी-चिह्न के रूप में, और एक एक्सपी-साइन के रूप में।
  एक परिवार में बीमार बच्चों को होने की संभावना का निर्धारण करें जहां मां बीमार है।
  वर्णक रेटिनाइटिस और जीन के सभी तीन जोड़े के लिए हेटरोज्यगस है,
  और पिता तीनों तरीकों से स्वस्थ और सामान्य है।

136. जन्मजात मधुमेह मेलिटस एक अवशिष्ट ऑटोसॉमल जीन डी के कारण होता है, जिसमें महिलाओं में प्रवेश होता है - 90%, पुरुषों में - 70%। एक परिवार में स्वस्थ और बीमार बच्चों के जन्म की संभावना का निर्धारण करें जहां दोनों माता-पिता इस बीमारी के हेटरोज्यगस वाहक थे।

137. Arachnodactyly (मकड़ी उंगलियों) 30% की घुसपैठ के साथ एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। परिवार में बच्चों में विसंगतियों की संभावना का निर्धारण करें, जहां दोनों माता-पिता इस जीन के लिए हीटरोज्यगस हैं और उनके पास पहले से ही एक बच्चा मकड़ी उंगलियों के साथ है।

138. रेटिनोब्लास्टोमा (आंख का घातक ट्यूमर) एक दुर्लभ प्रभावशाली ऑटोसॉमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। पेनेट्रैनोस्ट रेटिनोब्लास्टोमा 60% है। दो विषम माता-पिता के विवाह में बीमार और स्वस्थ बच्चों के जन्म की संभावना क्या है? एक बीमार हेटरोज्यगस आदमी के साथ एक स्वस्थ महिला विवाहित?

13 9. गठिया प्रमुख ऑटोसोमल जीनोम द्वारा निर्धारित किया जाता है। कुछ आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों में हेटरोज्यगस राज्य में जीन की घुमाव 20% है, और महिलाओं में यह लगभग शून्य है। हेटरोज्यगस माता-पिता के परिवार में बच्चों में गठिया की संभावना क्या है? परिवार में बच्चों के लिए गठिया की संभावना क्या है जहां माता-पिता में से एक हेटरोज्यगस है, दूसरा विश्लेषण गुण के अनुसार सामान्य है?

140. मानव विकास को अनलिंक जीन के कई जोड़े द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो बहुलक के प्रकार से बातचीत करते हैं। यदि हम पर्यावरणीय कारकों की उपेक्षा करते हैं और सशर्त रूप से जीन के केवल तीन जोड़े तक सीमित हैं, तो हम मान सकते हैं कि एक निश्चित आबादी में सबसे कम लोगों में सभी अवशोषित जीन होते हैं और 150 सेमी लंबा होते हैं, उच्चतम प्रभावशाली जीन होते हैं और 180 सेमी लंबा होते हैं। उन लोगों की ऊंचाई निर्धारित करें जो सभी के लिए विषम हैं जीन वृद्धि के तीन जोड़े।

ए) - एक छोटी सी महिला ने मध्यम ऊंचाई के एक आदमी से विवाह किया। उनके पास 4 बच्चे थे जो 165, 160, 155, 150 सेमी लंबा थे। माता-पिता और उनकी ऊंचाई की जीनोटाइप निर्धारित करें।

141. स्वीडिश आनुवांशिकीविदों के मुताबिक, स्किज़ोफ्रेनिया के कुछ रूप को एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। इसके अलावा, homozygotes 100% penetrance है, और heterozygotes के लिए 20% है।

ए - परिवार में बच्चों की बीमारी की संभावना का निर्धारण करें, जहां एक पति / पत्नी हेटरोज्यगस होता है, और दूसरा विश्लेषण विशेषता के संबंध में सामान्य होता है। बी - दो हेटरोज्यगस माता-पिता के विवाह से परिवार में बच्चों की बीमारी की संभावना का निर्धारण करें।
  142. Arachnodactyly के साथ एक प्रमुख autosomal विशेषता के रूप में विरासत में मिला है
  30% की घुसपैठ दोनों विसंगतियों की घटना की संभावना का निर्धारण करें
  पारिवारिक और परिवार जहां माता-पिता ओओम और जीन जोड़े के लिए हेटरोज्यगस हैं। बाएं हाथ - पूर्ण घुसपैठ के साथ एक अवशिष्ट ऑटोसॉमल विशेषता।
  143. ओटोस्क्लेरोसिस को 30% की घुमाव के साथ एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। हाइपरट्रिकोसिस को 18 वर्ष की आयु तक पूर्ण अभिव्यक्ति के साथ वाई गुणसूत्र से जुड़ी एक विशेषता के रूप में विरासत में मिलाया जाता है। एक परिवार में बच्चों में दोनों विसंगतियों की घटना की संभावना का निर्धारण करें जहां पत्नी सामान्य है और homozygous है, और पति दोनों विसंगतियों है, लेकिन उनकी मां एक सामान्य homozygous महिला थी।

144. राई में अल्बिनिज्म को एक ऑटोसोमल रीसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। 84 हजार पौधों के सर्वेक्षित क्षेत्र में 210 अल्बिनिस्ट पाए गए। राई में albinism जीन की आवृत्ति निर्धारित करें।
  145. एक द्वीप पर 10 हजार लोमड़ी गोली मार दी गई थीं। इनमें से 9, 99 1 लाल और 9 सफेद व्यक्ति निकल गए। औबर्न रंग पर हावी है। लाल homozygous, लाल heterozygous और सफेद लोमड़ी के% अनुपात का निर्धारण करें।
  146. अल्बिनिज्म को एक अव्यवस्थित ऑटोसॉमल विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। रोग 1/20000 की आवृत्ति के साथ होता है। जनसंख्या में हेटरोज्यगोट्स की संख्या की गणना करें।
  147. अल्कांटोनुरिया को एक ऑटोसोमल रीसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। बीमारी 1/10000 की आवृत्ति के साथ होती है। जनसंख्या में हेटरोज्यगोट्स की संख्या की गणना करें।
  148. जन्मजात हिप विस्थापन मुख्य रूप से विरासत में मिला है। औसत घुसपैठ 25% है। यह रोग 6/10000 की आवृत्ति के साथ होता है। अव्यवस्थित जीन द्वारा homozygous व्यक्तियों की संख्या निर्धारित करें।
  14 9. गठिया 2% लोगों में होता है और एक ऑटोसॉमल प्रभावशाली जीन के कारण होता है। महिलाओं में, गठिया प्रकट नहीं होता है, पुरुषों में प्रवेश = 20%। इन आंकड़ों के आधार पर, विश्लेषण विशेषता के लिए आबादी की अनुवांशिक संरचना का निर्धारण करें।

एक मंजिल से जुड़े संकेत वे संकेत हैं जो जीन यौन गुणसूत्रों में स्थानीयकृत होते हैं। समस्याओं को हल करते समय, जीन को यौन गुणसूत्रों के साथ एक साथ नामित करना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, एक्स डी एक्स गुणसूत्र पर स्थित रंग अंधापन के लिए जीन है।

समस्या 69।   मनुष्यों में, रंग अंधापन एक्स गुणसूत्र से जुड़े अवशिष्ट जीन के कारण होता है। पति और पत्नी के पास सामान्य दृष्टि है, इस तथ्य के बावजूद कि उनके पिता रंगहीनता से पीड़ित हैं। इस परिवार में कलरब्लिंड बच्चों के जन्म की संभावना क्या है?

समाधान:   जीनों को बताएं:

एक्स डी - सामान्य रंग भेद

एक्स डी - रंग अंधापन

समस्या की स्थिति से, मनुष्य के पास सामान्य दृष्टि होती है, इसलिए, उसका जीनोटाइप एक्सडी वाई है (इस तथ्य के बावजूद कि उसके पिता रंगहीन थे)। एक महिला के पास सामान्य रंग दृष्टि भी होती है, इसलिए उसके जीनोटाइप में मानक एक्स डी का एक प्रमुख जीन होना चाहिए। जैसे ही उसके पिता रंगहीन थे, उन्हें एक्स क्रोमोसोम रंगीन अंधापन के लिए जीन के साथ प्राप्त हुआ और यह जीन का वाहक है: एक्स डी एक्स डी।

हम क्रॉसिंग की योजना लिखते हैं, हम पति और पत्नी के सभी प्रकार के गैमेट और एफ 1 में सभी संभावित जीनोटाइप लिखते हैं:

आर ओ एक्स डी एक्स डी - ओ एक्स डी वाई

एच एक्स डी एक्स डी एक्स डी वाई

एफ 1 एक्स डी एक्स डी, एक्स डी डी, एक्स डी वाई, एक्स डी वाई

एफ 1 के संतान का विश्लेषण करते हुए हम यह सुनिश्चित करते हैं कि सभी पुत्रों में से ¼ या सभी पुत्रों में से ½ रंगहीन अंधेरे होंगे, सभी संतों के ¼ या ½ बेटों - सामान्य रंग दृष्टि के साथ। सभी लड़कियां स्वस्थ होंगी, लेकिन उनमें से आधा रंग अंधापन के लिए जीन के वाहक हैं।

उत्तर: किसी दिए गए परिवार में रंगहीनता वाले बच्चों को होने की संभावना पूरे संतान का 25% है। मंजिल पर केवल लड़के रंगहीन हो सकते हैं, जिसका अर्थ है कि रंगीन अंधे की संभावना 50% बेटों का है।

कार्य 70.   दाँत तामचीनी (दाँत तामचीनी का अंधेरा) का हाइपोप्लासिया एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। परिवार में, जहां पति और पत्नी के दांत तामचीनी hypoplasia है, सामान्य दांत के साथ एक बेटा पैदा हुआ था। इस विसंगति के साथ इस परिवार में बच्चों के जन्म की संभावना क्या है?

समाधान:   जीनों को बताएं:

एक्स ए - दाँत तामचीनी hypoplasia

एक्स और - सामान्य दांत

समस्या की स्थिति के अनुसार, पति के दांत तामचीनी hypoplasia है, इसलिए उसका जीनोटाइप है: एक्स ए वाई। पत्नी भी इस विसंगति से पीड़ित है, इसलिए उसके जीनोटाइप में एक प्रभावशाली जीन है जो रोग एक्स को निर्धारित करता है क्योंकि इस बेटे के पास सामान्य दांतों वाला बेटा था, यानी। एक्स और वाई जीनोटाइप के साथ, और एक्स को लंगड़ा से वह मां से प्राप्त हुआ, इसका मतलब है कि अवशिष्ट एक्स जीन मां के जीनोटाइप में होना चाहिए। इस प्रकार, पत्नी का जीनोटाइप: एक्स ए एक्स ए।

आर ओ एक्स ए एक्स ए - ओ एक्स ए वाई

जी एक्स ए एक्स ए एक्स ए वाई

एफ 1 Х А Х А, Х А Х а, Х А у, Х а у - सामान्य दांतों के साथ

hypoplasia के साथ

एफ 1 के संतान का विश्लेषण करने के बाद, हम यह मानते हैं कि सभी लड़कियां हाइपोप्लासिया के साथ होंगी (उनमें से आधे होमोज्यगस एक्स ए एक्स ए और आधा हेटरोज्यगस एक्स ए एक्स ए) हैं, हाइपोप्लासिया (एक्स ए वाई) वाले बेटों में से आधे और सामान्य दांत वाले बेटे (एक्स वाई )। इस प्रकार, दाँत तामचीनी के hypoplasia के साथ सभी बेटियों और बेटों के आधे होंगे, यानी। सभी संतानों का ¾ (75%)।

उत्तर: दाँत तामचीनी hypoplasia के साथ बच्चों को रखने की संभावना 75% है।

समस्या 71। मनुष्यों में, रंग अंधापन एक अवशिष्ट एक्स-लिंक्ड जीन के कारण होता है, एल्बिनिज्म एक ऑटोसोमल रीसेसिव जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। दो विसंगतियों वाले बेटे का जन्म पति / पत्नी के परिवार में पति / पत्नी के सामान्य संकेतों के साथ हुआ था। अगले बच्चे के जन्म के स्वस्थ होने की संभावना क्या है?

समाधान:   जीनों को बताएं:

ए - सामान्य पिग्मेंटेशन

ए - albinism

एक्स डी - सामान्य रंग दृष्टि

एक्स डी - रंग अंधापन

चूंकि दोनों माता-पिता दो तरीकों से सामान्य होते हैं, इसलिए जीनोटाइप में वे प्रत्येक एलिलिक जोड़ी से एक प्रभावी जीन होते हैं: ए और एक्स डी। बेटे में दोनों विसंगतियां होती हैं, इसलिए उनका जीनोटाइप: aaX dy। अल्बिनिज्म के अवशिष्ट जीनों में से एक बच्चे को मां से प्राप्त होता है, दूसरा पिता से मिलता है, इसलिए जीनोटाइप में मां और पिता दोनों जीन होना चाहिए। तो दोनों माता-पिता जीन की पहली जोड़ी के लिए हेटरोज्यगस हैं: एए। बेटे को एक्स क्रोमोसोम को मां से रंगहीनता के लिए जीन के साथ प्राप्त हुआ, जिसका अर्थ है कि जीनोटाइप में रंगहीनता के लिए जीन होना चाहिए। यह हेटरोज्यगस है और दूसरी जोड़ी में: एक्स डी एक्स डी।

इस प्रकार, माता-पिता की जीनोटाइप: एएएच डी एक्स डी और एएएच डी वाई। संतान के विश्लेषण के लिए, यह एक पुनेट ग्रिड बनाने के लिए सबसे सुविधाजनक है

Р О АаХ Д Х d - О АаХ Д у

एच एएच डी एएच डी एएच डी एएच डी

एक्स डी एक्स डी आई अय

: एएच डी: एएच डी: आयु: अरे

एएच डी: एएएच डी एक्स डी : एएएच डी एक्स डी : आह डी पर : आह डी वाई

एएच डी: एएएच डी एक्स डी   : एएएच डी एक्स डी: आह डी वाई   : आह एक्स वाई

एएच डी: एएएच डी एक्स डी : आह डी एक्स डी: एएएच डी वाई: एएएच डी वाई

एक्सएक्स डी: आह डी एक्स डी: ааХ Д Х d: АаХ d у: ааХ d у

हम उन जीनोटाइपों पर जोर देते हैं जो दोनों आधारों पर सामान्य फेनोटाइप से मेल खाते हैं, यानी। जीनोटाइप जिसमें प्रत्येक जोड़ी (ए और एक्स डी) से कम से कम एक प्रभावशाली जीन होता है। हम लड़कियों के बीच लड़कियों और 3/8 लड़कों के बीच मिलता है, यानी। सभी संतों से 9/16।

उत्तर: बिना किसी विसंगति के अगले बच्चे के जन्म की संभावना पूरे बच्चों के 9/16 है, जिसमें ¾ लड़कियां और 3/8 लड़के शामिल हैं।

समस्या 72। मनुष्यों में, हेमोफिलिया (एक क्लोटिंग डिसऑर्डर) अवशिष्ट एक्स-लिंक्ड जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक स्वस्थ महिला, जिसका पिता हेमोफिलिक था, ने एक स्वस्थ व्यक्ति से शादी की, जिसके पिता भी हेमोफिलिया से पीड़ित थे। इस परिवार में स्वस्थ बच्चों और हेमोफिलीक के जन्म की संभावना क्या है?

समस्या 73।   मुर्गियों की कुछ नस्लों में, पंखों का धारीदार रंग एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और अवशोषित जीन द्वारा सफेद एक एक्स क्रोमोसोम में भी स्थानांतरित होता है। मुर्गियों में, होमोगैमैटिक सेक्स नर है और हेटरोगैमैटिक सेक्स मादा है। जब सफेद मुर्गी धारीदार roosters के साथ पार हो गया, तो एफ 1 में सभी संतान धारीदार पंख हो गया। फनोटाइप और जीनोटाइप में किस तरह का विभाजन एफ 2 में बदल जाएगा जब फॉक्स 1 से एक दूसरे के साथ कॉक्स और मुर्गियां पार कर जाएंगे?

कार्य 74। जब सफेद मुर्गी धारीदार roosters के साथ पार हो गया, तो पूरे एफ 1 संतान (भुना हुआ और मुर्गियों का आधा) आधा धारीदार पंख और सफेद के साथ आधा हो गया। माता-पिता और संतानों की जीनोटाइप निर्धारित करें, अगर यह ज्ञात है कि सफेद रंग और पंखों के धारीदार रंग को निर्धारित करने वाले जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। धारीदार धारीदार जीन सफेद जीन पर हावी है। पुरुष मुर्गियों में homogametic सेक्स।

कार्य 75।   एक चिकन खेत पर, धारीदार roosters के साथ धारीदार मुर्गियों को पार करते समय, 798 धारीदार roosters, 400 धारीदार मुर्गियों और 397 सफेद मुर्गियों की संतान प्राप्त की गई थी। माता-पिता और संतान की जीनोटाइप निर्धारित करें। जीन जो पंखों के सफेद और धारीदार रंग को निर्धारित करते हैं, वे एक्स गुणसूत्र से जुड़े होते हैं। सफेद रंग का जीन धारीदार रंग के जीन के संबंध में अव्यवस्थित है। मुर्गियों में हेटोरोगैमैटिक सेक्स मादा है।

समस्या 76।   ड्रोसोफिला में, अवशिष्ट सफेद आंखों वाला जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। उसके लिए अलौकिक, प्रमुख जीन आंखों के लाल रंग को निर्धारित करता है। लाल आंखों वाली मादाएं सफेद आंखों वाले पुरुषों के साथ पार हो गईं। सभी पीढ़ी एफ 1 लाल आंखें बदल गई। एफ 2 संतान की आंखों का रंग क्या होगा जब एफ 1 से पुरुष और महिलाएं एक-दूसरे को पार करती हैं?

कार्य 77।   जब ड्रोसोफिला की लाल आंखों वाली महिलाएं उड़ती हैं तो एफ 1 वंश में लाल आंखों वाले पुरुषों के साथ मक्खियों, 86 लाल आंखों और महिलाओं और 88 लाल आंखों और सफेद आंखों वाले पुरुष पार हो गए। पारित व्यक्तियों और संतानों की जीनोटाइप निर्धारित करें, अगर यह ज्ञात है कि आंखों के रंग के जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं और लाल जीन सफेद जीन पर हावी होता है।

समस्या 78।   बिल्लियों में, जीन जो क्रोम के काले और लाल रंग को निर्धारित करते हैं, एक्स गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। इनमें से कोई भी जीन पर हावी नहीं होता है, और जीनोटाइप में दोनों जीनों की उपस्थिति में, फनोटाइप में "तीन-कोट" रंग बनता है। लाल बिल्ली के साथ "तीन बालों वाली" बिल्ली को पार करने से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है? एक काले बिल्ली के साथ एक लाल बिल्ली पार करने से "तीन बालों वाली" बिल्लियों की उपस्थिति की संभावना क्या है?

समस्या 79।   मनुष्यों में, भूरे रंग की आंखें प्रमुख ऑटोसॉमल जीन के कारण होती हैं, हेमोफिलिया एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। सामान्य रक्त के थक्के वाली नीली आंख वाली महिला, जिसका पिता हेमोफिलिक था, ने भूरे रंग के आंखों वाले स्वस्थ व्यक्ति से शादी की, जिसका पिता नीली आंखों और हेमोफिलिक था। इस परिवार में हीमोफिलिया के साथ नीले आंखों वाले बच्चों को जन्म देने की संभावना क्या है?

समस्या 80। मनुष्यों में, नीली आंखें अव्यवस्थित ऑटोसॉमल जीन द्वारा निर्धारित की जाती हैं, रंग अंधापन को गुणसूत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो एक्स गुणसूत्र से जुड़ा होता है। सामान्य दृष्टि वाली एक भूरे रंग की आंख वाली महिला, जिसकी मां नीली आंखें थी और उसके पिता रंगहीन थे, नीली आंखों वाले पुरुष रंग अंधे से विवाह करते थे। सामान्य दृष्टि वाले बच्चों के इस परिवार में जन्म की संभावना क्या है, और वे आंखों का रंग क्या करेंगे?

समस्या 81।   मनुष्यों में, दाहिने हाथ प्रभावी ऑटोसॉमल जीन के कारण होता है, और हेमोफिलिया एक्स गुणसूत्र में स्थानीयकृत, अव्यवस्थित होने के कारण होता है। सामान्य रक्त के थक्के वाली दाहिने हाथ वाली महिला ने एक स्वस्थ दाएं हाथ से शादी की। उनके पास एक बाएं हाथ का बेटा था जो हेमोफोलिया से पीड़ित था। इस परिवार में स्वस्थ बाएं हाथ के बच्चों के जन्म की संभावना का निर्धारण करें।

समस्या 82।   एक सामान्य बाएं हाथ वाली महिला, जिसका पिता रंगहीन था, दाहिने हाथ वाले आदमी और रंग-अंधे से विवाह किया। यह ज्ञात है कि आदमी की मां बाएं हाथ से थी। इस परिवार में सामान्य दृष्टि के साथ दाएं हाथ के बच्चों के जन्म की संभावना का निर्धारण करें। बाएं हाथ को एक अव्यवस्थित ऑटोसॉमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और रंग अंधापन को एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक अवशिष्ट जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

समस्या 83।   मनुष्यों में, एल्बिनिज्म एक अव्यवस्थित ऑटोसॉमल जीन के कारण होता है, और हाइपरट्रिकोसिस (कान बालों) वाई-क्रोमोसोम पर स्थित जीन के कारण होता है। हाइपरट्रिकोसिस और सामान्य पिग्मेंटेशन वाले एक व्यक्ति ने एक ऐसी महिला से शादी की जो दोनों लक्षणों के लिए सामान्य है। उनके पास एक बेटा था - हाइपरट्रिकोसिस के साथ अल्बिनो। दोनों तरीकों से सामान्य बच्चों को जन्म देने की संभावना क्या है?

समस्या 84।   मनुष्यों में, हाइपरट्रिकोसिस (कान बालों) वाई गुणसूत्र से जुड़ी एक अवशिष्ट जीन, और एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक अवशिष्ट जीन के कारण रंगहीनता के कारण होता है। दोनों संकेतों के संबंध में, एक महिला जिसके पिता दोनों विसंगतियां सामान्य थीं, सामान्य दृष्टि और हाइपरट्रिकोसिस वाले व्यक्ति से विवाह किया। इस जोड़े का पूर्वानुमान क्या है?

समस्या 85।   मनुष्यों में, दांत तामचीनी hypoplasia (दांतों का अंधेरा) एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन के कारण है, और albinism एक अवशिष्ट ऑटोसॉमल जीन के कारण होता है। परिवार में, जहां दोनों पति सामान्य पिग्मेंटेशन के साथ थे और दाँत तामचीनी hypoplasia से पीड़ित थे, सामान्य दांतों वाला एक अल्बिनो बेटा पैदा हुआ था। विसंगतियों के बिना इस परिवार में बच्चों के जन्म की संभावना क्या है?

समस्या 86। मनुष्यों में, दाँत तामचीनी hypoplasia (दांतों का अंधेरा) एक्स गुणसूत्र से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और रंग अंधापन को गुणसूत्र जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है जो X गुणसूत्र में भी स्थानीयकृत होता है। सामान्य दांत और सामान्य दृष्टि वाली एक महिला, जिसका पिता रंगहीन था, एक व्यक्ति से हाइपोप्लासिया और सामान्य दृष्टि से विवाह हुआ। इस परिवार में संतान का पूर्वानुमान क्या है?

कार्य 1।   पिता और पुत्र रंग अंधे हैं, और मां आम तौर पर रंगों को अलग करती है। क्या यह कहना सही होगा कि इस परिवार में बेटे को अपने पिता से रंगहीनता मिली है?

जवाब। नहीं, गलत

जीनोटाइप:
   पिता - एक्स डी वाई (घ   - रंग अंधापन के लिए जीन);
   मां है एक्स डी एक्स?(डी   - सामान्य दृष्टि के लिए जीन);
   बेटा - एक्स डी वाई.

रंग अंधापन के लिए जीन से जुड़ा हुआ है एक्स-क्रोमोसोम, जिसे पुत्र मां से प्राप्त करता है। इसलिए मां की जीनोटाइप है एक्स डी एक्स डी    (अव्यवस्थित जीन का वाहक), इसलिए पुत्र को मां से रंगहीनता प्राप्त होती है।

कार्य 2।   सामान्य खून के थके हुए माता-पिता के पास हेमोफिलिया वाला बेटा था। समझाओ क्यों।

जवाब। हेमोफिलिया जीन ( ज) अवशिष्ट और से जुड़ा हुआ है एक्सगुणसूत्र समस्या की स्थिति से हम देखते हैं कि माता-पिता इस आधार पर स्वस्थ हैं। एक्स-मोरोसोम बेटा अपनी मां से मिलता है। इसलिए: पिताजी जीनोटाइप - एक्सएच वाईमाँ - एक्स एच एक्स एचबेटा - एक्स एच वाई.

एक बीमार बेटे के जन्म का कारण मां को माना जाना चाहिए - हेमोफिलिया जीन का वाहक।

निरीक्षण.

कार्य 3।   बहरापन और रंग अंधापन से पीड़ित एक आदमी, एक औरत से विवाहित, दृष्टि और सुनवाई में सामान्य। उनके पास एक बहरा-और-गूंगा बेटा और बेटी था - सामान्य सुनवाई के साथ एक रंग अंधा। इस विवाह से स्वस्थ बच्चे होने की संभावना क्या है? एक बच्चे को दो विसंगतियों से पीड़ित होने की संभावना क्या है? रंग अंधापन एक अवशिष्ट यौन संबंध वाली विशेषता है, और बहरा-उत्परिवर्तन एक अव्यवस्थित ऑटोसॉमल लक्षण है।

निर्णय। हम डेटा लिखेंगे:

एक   - सामान्य सुनवाई का जीन;
एक   - जीन बहरा;
एक्स डी   सामान्य दृष्टि;
एक्स डी   - रंग अंधापन।
   बेटा - aa x d y.
   बेटी - colorblind।
   मां स्वस्थ है।
   पिता - aa x d y.

समस्या में उत्पन्न प्रश्नों का उत्तर देने के लिए, मां के जीनोटाइप को निर्धारित करना आवश्यक है। हम इस तरह से बहस करते हैं: एक बहरे और गूंगा बेटे को अव्यवस्थित जीनोटाइप मिल जाता है ( और) पिता और मां दोनों से, और रंग अंधे बेटी को अवशिष्ट जीन प्राप्त होता है ( घ) पिता और मां दोनों से। इसलिए मां की जीनोटाइप है एएक्स डी एक्स डी    (दोनों तरीकों से heterozygous)।

जवाब: ए) स्वस्थ बच्चे होने की संभावना 25% है; बी) दोनों विसंगतियों के साथ बच्चे होने की संभावना 25% है।

कार्य 4।   बिल्लियों में, पीले कोट रंग को प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। , काला - ख, हेटरोज्यगोटे ( बी बी) एक tortoiseshell कोट रंग है। जीन   मंजिल से जुड़ा हुआ है। छोटे बाल लंबे समय तक हावी होते हैं और एक ऑटोसॉमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

ए) एक छोटी बालों वाली काले बिल्ली और लंबी बालों वाली पीले बिल्ली से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है?

बी) एक छोटी बालों वाली काले बिल्ली और कछुआ बिल्ली से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है। क्या बिल्ली में कछुए का कोट हो सकता है?

जवाब:

ए) एएक्स बी एक्स बी 50%

एएक्स बी वाई 50%

50% - शॉर्ट बालों वाली कछुआ बिल्लियों;
   50% - छोटी बालों वाली पीले बिल्लियों।

बी) सभी छोटे बालों वाले:
   25% - कछुए;
   25% काला;
   बिल्लियों - 25% पीला;
   25% काला हैं।

अंडे के सेल में 2 होने पर कछुए-रंगीन बिल्लियों शायद ही कभी उपलब्ध हैं। एक्स-hromosomy।

कार्य 5।एक दाहिने हाथ वाली महिला, जिनके माता-पिता के पास सामान्य खून की थैली होती है, हेमोफिलिया के साथ दाएं हाथ वाले आदमी से शादी करती है। यह ज्ञात है कि आदमी की मां बाएं हाथ से थी। इस विवाह से किस संतान की उम्मीद की जानी चाहिए?

जवाब। ठीक है लड़कियां हीमोफिलिया जीन के वाहक हैं, लेकिन फेनोटाइपिक रूप से स्वस्थ हैं; लड़के स्वस्थ हैं।

Trihybrid क्रॉसिंग

कार्य 6।   एक दाहिने हाथ वाली महिला, उसके चेहरे पर झुंड के साथ भूरे रंग की आंखें, तीनों पात्रों के लिए हेटरोज्यगस, नीली आँखों वाले बाएं हाथ वाले आदमी से शादी कर रही थी और उसके चेहरे पर कोई फ्लेक्स नहीं था। क्या वे पिता जैसे बच्चों को जन्म दे सकते हैं? बच्चों का क्या हिस्सा पिता की तरह होगा?

निर्णय.

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जवाब: हाँ वे कर सकते हैं: जीनोटाइप के साथ 1/8 हिस्सा aabbcc.