बच्चों में आंखों के रंग का प्रभुत्व। एक व्यक्ति के प्रमुख और अवशिष्ट संकेत

अनुदेश

मानव शरीर की कोशिकाओं में दो डीएनए कोड होते हैं - मातृ और पितृ रेखाओं पर। गर्भधारण पर, अनुवांशिक जानकारी लक्षणों के एक अद्वितीय संयोजन में मिश्रित होती है। यह अनुमान लगाते हुए कि किस व्यक्ति के आनुवांशिक सेट को एक व्यक्ति के पास रखना मुश्किल होगा। भविष्यवाणी करने के प्रयास आनुवंशिक वैज्ञानिकों द्वारा किए जाते हैं, लेकिन मनुष्य अभी तक सभी विकल्पों को प्रदान नहीं कर सकता है।

मानव अनुवांशिक लक्षणों के गठन में मजबूत और कमजोर जीन लेते हैं। मजबूत जीन प्रभावी हैं। इसका मतलब है कि इस तरह के जीन कमज़ोर जीन के प्रकटन को दबाएंगे और बाहरी फीचर की उपस्थिति निर्धारित करेंगे।

कमजोर जीन अव्यवस्थित हैं, अर्थात, प्रमुख जीन की उपस्थिति में, ऐसे जीन बाहरी विशेषताओं को निर्धारित नहीं करेंगे। अवशिष्ट जीन केवल एक विशेषता के अभिव्यक्ति प्रदान कर सकते हैं अगर वे एक ही अवशिष्ट जीन के साथ जोड़े जाते हैं।

आनुवांशिक वैज्ञानिकों ने मनुष्यों में प्रमुख बाहरी संकेतों को निर्धारित किया है। अगर माता-पिता में से एक में सीधे आंखों का टुकड़ा होता है, तो एक मोंगोलॉइड प्रकार की आंखें, एक लटकती ऊपरी पलकें, लंबी पलकें, अंधेरे आंखें, पूर्ण होंठ, डिंपल, फ्लेक्स, एक कुटिल नाक, अंधेरे और घुंघराले बाल - फिर, सबसे अधिक संभावना है, एक बच्चा ये संकेत प्रकट होंगे।

इसके अलावा प्रमुख विशेषताओं में तथाकथित "हब्सबर्ग" होंठ, एक छोटी खोपड़ी, एक गोल चेहरे का आकार, प्रमुख गालियां, एक कुटिल नाक, चौड़े नाक और बड़े कान हैं। पुरुषों में शुरुआती गंजापन, समय से पहले खिलने की प्रवृत्ति, शरीर की प्रचुर मात्रा में बालों और अंधेरे त्वचा को भी प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

अगर माता-पिता में से कोई नहीं है तो अवशिष्ट बाहरी संकेत प्रकट नहीं हो सकते हैं। यदि दोनों माता-पिता अवशिष्ट जीन लेते हैं, तो ये संकेत बच्चे में मौजूद हो सकते हैं। अवशिष्ट संकेतों में शामिल हैं: छोटी आंखें, काकेशोइड प्रकार की आंखें, छोटी eyelashes, भूरे या नीली आँखें, कोई freckles, प्रकाश या लाल बाल, हल्की त्वचा।

एक व्यक्ति की उपस्थिति कई जीन मिश्रण करने का परिणाम है। अगर पिता के पास एक प्रभावशाली काले बाल जीन है, और एक औरत के पास एक हल्के बाल बाल जीन होते हैं, तो बच्चे को काले बाल होने की संभावना है। अगली पीढ़ी में गोरे बाल हो सकते हैं, क्योंकि बच्चे को दो जीन मिलते हैं - प्रमुख काले बाल जीन और अवशिष्ट प्रकाश बाल जीन। यदि अवशिष्ट प्रकाश बाल जीन अवधारणा में एक ही अवशिष्ट जीन से मिलता है, तो बच्चे का जन्म गोरा होगा।

अक्सर, महिलाएं खुद को पीड़ित करती हैं, इस बारे में सोचती हैं कि वे गर्भवती हैं या नहीं। बेशक, यह अल्ट्रासाउंड द्वारा पहचाना जा सकता है, लेकिन यह संभावना केवल गर्भधारण के बाद 3-4 सप्ताह में दिखाई देगी। और पहले दिन और हफ्तों में इस तरह के एक रोमांचक सवाल का जवाब कैसे प्राप्त करें?

गर्भधारण कैसे होता है

महिला के अंडाशय में लगभग 200 हजार अंडे होते हैं। जब तक महिला यौन परिपक्वता तक पहुंच जाती है, तब तक केवल 500 ही विकसित होते हैं। ओव्यूलेशन महीने में एक बार होता है, और इस बिंदु पर गर्भधारण हो सकता है।

फैलोपियन ट्यूब में, ओवम शुक्राणु के साथ मिलता है, और वे विलय कर रहे हैं। इस क्षण से - निषेचन - और गर्भावस्था शुरू होती है।

बच्चे का लिंग शुक्राणु द्वारा निर्धारित होता है, क्योंकि यह केवल एक गुणसूत्र द्वारा अंडा से अलग हो सकता है। अगर वे अलग हैं, तो एक लड़का पैदा होगा, समान - एक लड़की।

फिर निषेचित अंडे फैलोपियन ट्यूब के साथ चलता है और एक सप्ताह के बाद यह गर्भाशय गुहा में प्रवेश करता है। वहां, यह श्लेष्म झिल्ली में एम्बेडेड होता है, जिसमें भ्रूण को सफलतापूर्वक विकसित करने के लिए आवश्यक पोषक तत्व होते हैं।

गर्भावस्था के शुरुआती संकेत

यह समझा जाना चाहिए कि गर्भधारण के तुरंत बाद, एक महिला को कोई बदलाव नहीं लगेगा, और तदनुसार, गर्भावस्था का कोई संकेत प्रकट नहीं होगा। यह निषेचन के बाद कम से कम दसवें दिन पता लगाया जा सकता है। अपेक्षित मासिक धर्म से लगभग एक हफ्ते पहले, महिला के शरीर में एक हार्मोनल समायोजन शुरू हो जाएगा, जो उसके कल्याण और उपस्थिति को प्रभावित करता है।

पहला लक्षण स्तन की सूजन है। बेशक, यह आने वाले मासिक धर्म के साथ बढ़ता है, लेकिन खुद को अलग तरीके से प्रकट करता है। एक सफल धारणा के साथ, स्तन सूजन और आकार में बढ़ने लगता है, हेलो धुंधला हो जाता है, और निप्पल आकार में बढ़ता है।

निचले पेट में एक और दर्द दर्द का दर्द है। मासिक धर्म से पहले, यह भी विशेषता है, लेकिन यदि गर्भावस्था हुई है, तो यह स्थिति 7-9 दिनों पहले होती है। यह गर्भाशय की दीवार के संकुचन के कारण है।

कुछ मामलों में, उनींदापन, मलिनता, मतली हो सकती है। लेकिन यह हमेशा गर्भावस्था की घटना को संकेत नहीं देता है।

यदि आप अपने शरीर के बेसल तापमान का पालन करते हैं और सब कुछ घड़ी की तरह चला जाता है - अंडाशय के समय, यह 37 डिग्री तक पहुंच गया और फिर धीरे-धीरे गिर गया, फिर जब गर्भावस्था में प्रवेश होता है, तो पूर्ण भ्रम शुरू हो जाएगा। यह सुविधा सबसे विश्वसनीय माना जाता है। तो आप लगभग जान सकते हैं कि गर्भधारण हुआ या नहीं।

अगर आपको अभी भी विश्वास है कि आप गर्भवती हैं, तो आप मूत्र में हार्मोन एचसीजी के स्तर की जांच करके अपने अनुमानों की पुष्टि या खंडन कर सकते हैं - गर्भावस्था परीक्षण करें। और मातृ अंतर्ज्ञान याद रखें। ऐसा होता है कि एक प्राथमिक foreboding विभिन्न संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति से पहले भी एक महिला भविष्य के बच्चे के बारे में बताता है।

हम लंबे समय से जानते हैं कि जीन सभी जीवित चीजों के अस्तित्व में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। लेकिन वे वास्तव में कैसे काम करते हैं? अवशिष्ट और प्रमुख गुण क्या हैं, वे कैसे प्रसारित होते हैं? हम इसके बारे में और जानें।

अनुवांशिक तंत्र

हमारे बालों, आंखों, विकास, रोग के प्रति संवेदनशीलता के रंग के बारे में जानकारी गुणसूत्रों में निहित है। मानव रोगाणु कोशिकाओं (शुक्राणु और अंडे) के नाभिक में वे 23 होते हैं। केवल एक, सबसे बड़ा, व्यक्ति के लिंग के लिए ज़िम्मेदार है। बाकी को ऑटोसोम कहा जाता है, वे अन्य वंशानुगत गुण लेते हैं।

गुणसूत्र डीएनए अणुओं से बना होते हैं - डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक एसिड, जो न्यूक्लियोटाइड की दो श्रृंखलाओं का एक लंबा परिसर है। चेन बहुत लंबे होते हैं, इसलिए वे एक-दूसरे के साथ घने सर्पिल में घुमाए जाते हैं, जो हाइड्रोजन बंधन द्वारा समर्थित होते हैं।

डीएनए का मुख्य घटक जीन है। यह अणु का एक छोटा सा हिस्सा है। इसमें एक निश्चित स्थान और न्यूक्लियोटाइड की एक निश्चित संख्या है जो सख्त अनुक्रम में हैं। न्यूक्लियोटाइड्स के क्रम को जेनेटिक कोड कहा जाता है।

जीन वितरण

क्रोमोसोम में बड़ी संख्या में जीन होते हैं, जो इसके स्थान पर प्रत्येक पर रैखिक रूप से वितरित होते हैं। एक नए जीव के गठन की प्रक्रिया में, मातृ और पितृ कोशिकाओं के प्रत्येक गुणसूत्र अपनी प्रतिलिपि बनाने के लिए "भेजता है"। तो, पहला मातृ गुणसूत्र उसी क्रम के पैतृक गुणसूत्र में शामिल हो जाता है।

गुणसूत्रों के समान खिंचाव पर स्थित जीन को एलिलिक कहा जाता है। वे समान वंशानुगत विशेषताओं के लिए जिम्मेदार हैं, उदाहरण के लिए, बालों का रंग। दो समान जीन एक ही समय में प्रकट नहीं हो सकते हैं, इसलिए, एक विशेष व्यक्ति केवल दो एलीलों में से एक में जीन प्रकट करता है।

अक्सर, जीन एक बार में कई संकेतों के लिए जिम्मेदार होते हैं। उदाहरण के लिए, लाल बालों वाली त्वचा लगभग हमेशा प्रकाश होती है। प्रभावी और अवशिष्ट जीन हैं। यदि एक विशेषता दूसरे के प्रकटीकरण को दबा देती है, तो यह प्रमुख गुण है।

अवशिष्ट और प्रमुख लक्षण

किसी विशेष मामले में कौन से जीन प्रबल होंगे, यह अनुमान करना आसान नहीं है। विज्ञान केवल विकासशील तरीकों से है जो इसे अनुमति देता है। मजबूत और कमजोर जीन के अस्तित्व के बावजूद, प्रमुख विशेषता हमेशा जीत नहीं पाती है।

अनुवांशिक तंत्र बहुत कठिन काम करता है। उदाहरण के लिए, नीली आंखों वाले बच्चे भूरे रंग के आंखों वाले माता-पिता में दिखाई दे सकते हैं। यह जीनोटाइप के बारे में है - गुणसूत्रों में सभी जीनों की कुलता, किसी विशेष व्यक्ति की आनुवंशिक क्षमता का एक प्रकार। अलग-अलग एक-दूसरे के साथ मिलकर, वे एक फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करते हैं - प्रकट बाहरी और आंतरिक विशेषताओं का एक सेट।

प्रकृति में, प्रमुख विशेषता अंधेरे घुंघराले बाल, गहरे आंखों का रंग है। लेकिन यहां तक ​​कि यदि दोनों माता-पिता के पास मजबूत गुण हैं, तो दादी या दादा के कमजोर, अवशिष्ट जीनों को अपने पोते-पोते में खुद को प्रकट करने का मौका मिलता है। कभी-कभी सबसे दूरस्थ रिश्तेदारों से विरासत होती है।

प्रभावशाली संकेत क्या हैं?

बेहतर समझने के लिए कि किसी व्यक्ति के अवशिष्ट और प्रभावशाली संकेत क्या हैं, चलो टेबल पर आते हैं। यहां, स्पष्ट रूप से मजबूत और कमजोर विशेषताएं सरल हैं।

	प्रमुख विशेषता	अवकाश गुण
		साधारण
आंखें / दृष्टि
	दूरदृष्टि दोष	सामान्य दृष्टि
	निकट दृष्टि	सामान्य दृष्टि
	घुंघराले
	पुरुष पैटर्न गंजापन
		महिला गंजापन
	प्रचुर मात्रा में हेयरलाइन
	समय से पहले भूरे रंग के बाल
	सामान्य पिग्मेंटेशन	रंगहीनता
		सामान्य पिग्मेंटेशन
		जन्मजात बहरापन
	ढीला earlobe	फ्यूज्ड लोब
	एक बदमाश के साथ
	दौर नाक	संकीर्ण नाक
	गोल आकार	नुकीला
अन्य विशेषताएं	freckles	कोई फ्रेक्स नहीं
	डिम्पल	डिंपल की कमी
	चिकना ठोड़ी	डिंपल ठोड़ी
	सामान्य दृष्टि
	पूर्ण होंठ	पतले होंठ
	लंबी eyelashes	लघु eyelashes

कुछ संकेत बल्कि संदिग्ध हैं। यह या तो प्रभावशाली या अव्यवस्थित हो सकता है, इस पर निर्भर करता है कि कौन सा गुण "प्रतिद्वंद्वी" है। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, नीली आंख जीन हमेशा अव्यवस्थित रहती है, लेकिन हरा एक कारमेल रंग के संबंध में केवल अव्यवस्थित है।

वर्चस्व के प्रकार

यदि यह सब इस तथ्य के लिए नीचे आता है कि मजबूत जीन कमजोर लोगों को दबाते हैं, तो विविधता कहां से आती है? आखिरकार, हरे, भूरा और नीले रंग की तुलना में आंखों के रंगों को भी बहुत बड़े पैलेट द्वारा दर्शाया जाता है। हम कभी-कभी एक-दूसरे से इतना अलग क्यों होते हैं? यह सिर्फ हमारे पूर्वजों और जीनोटाइप से विरासत में नहीं मिला है।

जीन दमन विभिन्न शक्तियों के साथ हो सकता है। वर्चस्व पूरा करने के अलावा, एक अपूर्ण है। इस मामले में, प्रमुख विशेषता पूरी तरह से प्रकट नहीं होती है, लेकिन यह भी अव्यवस्थित है। नतीजा कुछ औसत है। उदाहरण के लिए, एक ऐसे परिवार में जहां एक माता-पिता के घुंघराले बाल होते हैं और दूसरा सीधे होता है, तो बच्चे को भारी मात्रा में हो सकता है।

जीनों का भी संयोग होता है जब उनमें से कोई भी प्रभुत्व को प्रकट नहीं करता है। इस मामले में, वंश ने दोनों माता-पिता से समान रूप से संकेत देखा। सह-प्रभुत्व अपूर्ण प्रभुत्व के समान है, हालांकि, बाद के मामले में, माता-पिता की विशेषताएं मिश्रित होती हैं। एक उदाहरण गुलाबी फूल होगा, जो सफेद और लाल के मिश्रण से लिया गया है। अगर इन फूलों में कोडोमिनेंस था, तो फूल सफेद और लाल धब्बे के साथ निकला होगा।

मनुष्यों में, कोडोमिनेंस का एक आकर्षक उदाहरण IV (एबी) रक्त समूह है। ऐसा तब हो सकता है जब समूह II और III के माता-पिता, जिन्हें एए या बीबी के रूप में नामित किया गया हो।

एक जीन एक डीएनए अणु का एक खंड है जो वंशानुगत जानकारी के संरक्षण और संचरण के लिए ज़िम्मेदार है। प्रत्येक विशिष्ट मामले में सभी जीन एहसास नहीं होते हैं: एक व्यक्ति मायोपिया जीन का वाहक हो सकता है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि खुद को दृष्टि की समस्याएं होंगी। किसी विशेष व्यक्ति के जीन के पूरे सेट को जीनोटाइप कहा जाता है। जीनोटाइप के आधार पर, एक फेनोटाइप बनता है - एहसास, प्रकट जीन का "सेट"।

एक नियम के रूप में, प्रभावशाली जीन अधिक आम हैं, क्योंकि वे अवशिष्ट से अधिक मजबूत हैं। उदाहरण के लिए, हल्के बाल जीन अव्यवस्थित हैं, और स्वाभाविक रूप से गोरे बाल वाले लोग कम आम हैं। प्रमुख जीन के कारण लक्षणों में से आप देख सकते हैं:

• बड़ी आंखें,
• पूर्ण होंठ,
• काले और घुंघराले बाल
• ब्राउन आंखों का रंग,
• लघु कद
• डार्क त्वचा
• freckles,
• राइट मनमानी,
• अच्छी सुनवाई

तदनुसार, अवशोषित, आमतौर पर दबाने वाले जीन के बीच, यह होगा:

• नीली या हरी आंखें,
• संकीर्ण होंठ
• गोरा और सीधे बाल
• उच्च विकास,
• बर्फ-सफेद त्वचा,
• बाएं हाथ, आदि

ये जीन कैसे बातचीत करते हैं? यह हमेशा ऐसा नहीं होता है कि प्रमुख जीन बस अव्यवस्थित व्यक्ति को दबा देता है। माता-पिता की उपस्थिति, बल्कि उनकी तरह की कई पीढ़ियों पर विचार करना महत्वपूर्ण है।

आंखों का रंग

एक नियम के रूप में, भूरे रंग की आंखों का रंग अन्य सभी पर हावी है। हालांकि, भूरे रंग के आंखों वाले माता-पिता के जीनस में अधिक हल्के आंख वाले पूर्वजों थे, जो बच्चे को उज्ज्वल आंखों के साथ रखने की संभावना अधिक थी। अगर दोनों माता-पिता की नीली आँखें हैं, तो बच्चे को इस अवशिष्ट गुण प्राप्त होता है। दुर्लभ मामलों में, नीली आंखों वाले माता-पिता भूरे रंग के आंखों वाले बच्चे पैदा कर सकते हैं। जेनेटिक्स के मामले में कुछ भी अजीब बात नहीं है: जाहिर है, जीनोटाइप में बच्चे के माता-पिता को अवास्तविक प्रभावशाली जीन, और भूरे रंग के आंखों के पूर्वजों में जीवाश्म था। एक हरे-आंखों वाले पिता और नीली आंखों वाली मां को हरे-आंखों वाले बच्चे होने की अधिक संभावना होती है। अवशिष्ट जीनों में भी, अपनी पदानुक्रम है, और हरी आंख जीन नीली आंख जीन की तुलना में थोड़ा मजबूत है।

बाल रंग और संरचना

अक्सर, प्रभावशाली जीन जीतते हैं। अगर माता-पिता में से एक के काले बाल होते हैं, तो बच्चे को यह गुण प्राप्त होता है, या एक "मिश्रित" बाल रंग प्राप्त होगा - अव्यवस्थित प्रकाश से गहरा। बालों की संरचना पूरी तरह से उधार नहीं ली जा सकती है: कर्ल की बजाय, बच्चे के पास बालों वाले बाल हो सकते हैं। अधूरा प्रभुत्व छिपा हुआ जीन वाले लोगों के जीनोटाइप की विशेषता है। उदाहरण के लिए, एक अंधेरे बालों वाले और माँ-गोरे पिताजी के पास एक उचित बालों वाली और निष्पक्ष बच्चा हो सकता है। सबसे अधिक संभावना है कि, दादी दादी या दादाजी के पास गोरे बाल भी थे, और यह जीन, पिता के फेनोटाइप में खुद को प्रकट नहीं कर रहा था, अभी भी अपने डीएनए में मौजूद था। यह समझने के लिए कि आपके बच्चे के किस प्रकार के बाल होंगे, आपको मां और पिता के हिस्से में रिश्तेदारों की कम से कम तीन पीढ़ियों का विश्लेषण करने की आवश्यकता है: इस तरह आप उन जीनों की पहचान कर सकते हैं जो हावी हैं और आपके परिवारों में वंशजों द्वारा विरासत में हैं। स्लाव लोगों में, एक नियम के रूप में, बच्चे गोरे बाल के साथ पैदा होते हैं, लेकिन 12 साल की उम्र तक, रंग बदल सकता है।

विकास

हालांकि कम वृद्धि प्रमुख गुण है, लेकिन आमतौर पर बच्चों की ऊंचाई होती है, माता-पिता के बीच औसत। कुछ स्थितियों के तहत - एक अच्छा पारिस्थितिक वातावरण, एक संतुलित भोजन, गंभीर बीमारियों की अनुपस्थिति - बच्चे को अपने माता-पिता से अधिक होने का मौका मिलता है।

विकास और अब भी खड़ा नहीं है। पर्यावरण, गति और रहने की स्थिति बदल रही है, और लोगों की उपस्थिति बदल रही है। पिछली शताब्दी की शुरुआत की पीढ़ियों की तुलना में हमारे समकालीन लोगों की उच्च वृद्धि और नियमित चेहरे की विशेषताएं होती हैं। खराब पारिस्थितिकी, गंभीर गर्भावस्था, विटामिन की अपर्याप्त मात्रा में हस्तक्षेप हो सकता है, उदाहरण के लिए, उच्च वृद्धि जीन।

अंत में, यह इतना महत्वपूर्ण नहीं है कि किसकी उपस्थिति बच्चे को विरासत में मिलती है - तुम्हारा या आपके दादाजी। अधिक महत्वपूर्ण यह है कि क्या इस बच्चे को प्यार और वांछित किया जाएगा। बच्चे की उपस्थिति और चरित्र की हर विशेषता प्यार और आराधना के योग्य है, क्योंकि यह बच्चों में है कि कबीले और पारिवारिक लक्षण सदियों से रहते हैं।

आपका बच्चा कैसा दिखता है?

मनुष्यों में कुछ morphological और कार्यात्मक संकेतों और रोगजनक अभिव्यक्तियों की विरासत के कई विशिष्ट उदाहरणों पर विचार करें। एक तरफ, ये आंकड़े आनुवंशिक सोच के तर्क को समझने में मदद करते हैं, जबकि पात्रों की विरासत और परिवारों में उनकी उपस्थिति पर चर्चा करते समय, वे कई गुणों और मानव शरीर की विशेषताओं के अनुवांशिक कारणों के कई दिलचस्प उदाहरण देते हैं।

शोध और अवलोकन के वर्षों ने दिखाया है कि एक जैविक वस्तु के रूप में मनुष्य सामान्य, टी मॉर्गन और उनके अनुयायियों के अधीन है। मनुष्यों में कई संकेत पौधों पर जी। मंडेल द्वारा खोजे गए कानूनों के अनुसार विरासत में हैं (इस मामले में, यह कहना पारंपरिक है कि यह संकेत मनुष्य में है मेंडेलियाई)। तदनुसार, एक व्यक्ति दो प्रकार की विरासत को अलग कर सकता है - प्रमुख  (पूर्ण या अधूरा घुसपैठ सहित) और पीछे हटने का। जैसा कि आप जानते हैं, कुछ हैं। हालांकि, यह आलेख केंद्रित है autosomal विरासत, यानी, ऑटोसॉम्स पर स्थानीयक जीन के बारे में। इन संकेतों के विश्लेषण के लिए आमतौर पर परिवार या प्रयोग किया जाता है वंशावली विधिवंशावली संकलन के आधार पर।

शास्त्रीय आनुवंशिकी और मनुष्य

प्रमुख और अवशिष्ट गुणों पर चर्चा शुरू करने से पहले, आनुवंशिक विशेषताओं का विश्लेषण करते समय वंशावली के विश्लेषण को महत्व देने के लिए शास्त्रीय आनुवांशिकी के पदों को याद करना आवश्यक है। असाधारण तेजी से विकास की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वंशावली के अध्ययन ने इसका अर्थ खो दिया नहीं है, और इसे अक्सर सहारा लेना पड़ता है। नीचे वंशावली (चित्र 1) के निर्माण और विश्लेषण में उपयोग किए जाने वाले सबसे महत्वपूर्ण और अक्सर उपयोग किए जाने वाले प्रतीकों हैं।

अंजीर। 1. मानव आनुवंशिकी में बुनियादी सम्मेलन

जिस व्यक्ति ने पहली बार एक या किसी अन्य फेनोटाइपिक विशेषता की उपस्थिति के साथ ध्यान आकर्षित किया उसे जेनेटिक्स कहा जाता है। probands। उनके भाई और बहनें - भाई बहन (या भाई बहन)। वंशावली पद्धति को लागू करने के लिए, उनके निकट और दूरस्थ रिश्तेदारों की संख्या पर, उनके विश्लेषण में विशेषता के प्रकटीकरण पर प्रोबैंड के पूर्वजों में एक विशेषता की उपस्थिति पर सटीक जानकारी होना जरूरी है। अक्सर यह कार्य त्रुटिपूर्णता या जानकारी की कमी से जटिल होता है।

मानव आनुवंशिकी के बारे में हमारा ज्ञान मुख्य रूप से दुर्लभ संकेतों से संबंधित है। उनमें से कुछ अनुकूलता में कमी के साथ हैं और इसलिए चिकित्सा महत्व है, कुछ लोगों के स्वास्थ्य और अनुकूलता को प्रभावित नहीं करते हैं। हालांकि, अक्सर इस विशेषता को ले जाने वाले व्यक्तियों को बुलाया जाता है "स्ट्रक", और जो इस सुविधा से वंचित हैं - "Neporazhonnymi"। कुछ लक्षणों के प्रभावशाली और अवशिष्ट विरासत के उदाहरणों पर विचार करें। जैसा कि परंपरागत है, हम पूंजी पत्र द्वारा प्रमुख जीन को इंगित करेंगे, और अवशिष्ट जीन - निचला मामला (उदाहरण के लिए, ए.ए., आ, आ  और इतने पर)।

पहले उदाहरण के रूप में, संकेत लें "ऊनी बाल"  (संबंधित जीनों को इंगित करें डब्ल्यू  और w)। यह व्यक्ति की जीवविज्ञान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता नहीं है और केवल यूरोपीय आबादी में दुर्लभ विशेषता को दर्शाता है। एक नार्वेजियन परिवार की वंशावली का वर्णन किया गया है, जिसमें यह गुण 5 पीढ़ियों (चित्र 2.) में मनाया गया था।

अंजीर। 2. 5 पीढ़ियों में "ऊनी बाल" की प्रमुख विशेषता की उपस्थिति

इस वंशावली का विश्लेषण करते समय (कुल 133 लोगों सहित), ध्यान इस तथ्य के लिए तैयार किया जाता है कि लक्षण सभी पीढ़ियों में अंतराल के बिना प्रकट होता है, जिसमें पुरुषों और महिलाओं के बीच लगभग समान आवृत्ति होती है। इस प्रकार, संकेत मंजिल के साथ नहीं है। साथ ही, इस गुण से वंचित दो माता-पिता, कभी ऊन के बाल वाले बच्चे नहीं थे। प्रभावित और गैर-प्रभावित माता-पिता के बीच कुल 20 विवाहों में 5 पीढ़ियों में, कुल 38 प्रभावित और 43 गैर-प्रभावित बच्चे पैदा हुए, यानी, अनुपात 1: 1 तक पहुंच गया। यह केवल तभी देखा जा सकता है जब जीन सामान्य बाल के लिए जीन के संबंध में ऊन के बाल प्रभावी है। खुद को एक विषम स्थिति में अभिव्यक्त करते हुए, वह सभी हीटरोज्यगोट्स में ऊनी बालों की घटना को निर्धारित करता है ( ww)। अगर माता-पिता के पास यह गुण नहीं है, तो इस जीन में कोई जीन नहीं है, इसलिए, विशेषता बच्चों में खुद को प्रकट नहीं कर सकती है। ऊन के बाल वाले सभी बच्चों की वंशावली में, कम से कम एक माता-पिता के पास यह गुण था।

अब चलो परिवार की वंशावली का विश्लेषण किसी अन्य विशेषता के साथ करें - रंगहीनता  (जीन को दर्शाओ एक  और और)। यह अच्छी तरह से ज्ञात है कि रंग गाम मुख्य रूप से पशु वर्णक मेलेनिन की मानव त्वचा में मेलेनोसाइट्स द्वारा कोशिका संश्लेषण की तीव्रता पर निर्भर करता है। Albinism के मामले में (एक जीन उत्परिवर्तन के कारण जो लगभग 200 हजार साल पहले हुआ था), मेलेनिन का संश्लेषण पूरी तरह से बाधित है। उसी समय, त्वचा सफेद होती है, आंखें लाल होती हैं, क्योंकि रेटिना, जिसमें गुलाबी-लाल रंग होता है, एक अनपेक्षित आईरिस के माध्यम से दिखाई देता है, और ऐसे लोगों के बाल हल्के होते हैं।

अल्बिनिज्म वाले परिवार के पारिवारिक पेड़ पर विचार करते समय, विशेषता का एक अत्यंत दुर्लभ अभिव्यक्ति हड़ताली है - 46 लोगों के लिए, केवल दो प्रभावित (चित्र 3)।

अंजीर। 3. एक ही परिवार की 4 पीढ़ियों में albinism का उदय

इसके अलावा, एक और महत्वपूर्ण परिस्थिति खुद पर ध्यान खींचती है - प्रभावित व्यक्ति के बच्चों में, कोई संकेत नहीं हो सकता है। साथ ही, अगली पीढ़ी में यह विशेषता उन लोगों की संतान में दिखाई देती है जो सभी अल्बिनोस में नहीं हैं। ऐसा तब हो सकता है जब जीन जो इस विशेषता को निर्धारित करता है वह अव्यवस्थित है। फिर अल्बिनो बच्चे जीनोटाइप के साथ माता-पिता से पैदा हो सकते हैं। आ  एक्स आ  या आ  एक्स आ। पहले मामले में, सभी बच्चे अल्बिनो होंगे, दूसरे में - 50% बच्चों में सामान्य पिग्मेंटेशन होगा, और दूसरा 50% अल्बिनोस होगा। विवाह का सबसे आम प्रकार तब होता है जब एक पति / पत्नी एल्बिनो होता है, और दूसरे में सामान्य पिग्मेंटेशन होता है ( आ  एक्स ए.ए.), इस मामले में, इस तरह के विवाह से सभी बच्चे अवशिष्ट जीन के वाहक हैं। इस विशेष मामले में (वंशावली देखें), यह स्पष्ट है कि पीढ़ियों I और II में लगभग सभी बच्चे हीटरोज्यगस हैं और अल्बिनिज्म के लिए एक अवशिष्ट जीन लेते हैं। जाहिर है, उनमें से एक ने इस जीन के वाहक से शादी की, जिसके परिणामस्वरूप जीन एक होमोज्यगस राज्य में गया और विशेषता स्वयं प्रकट हुई। यह माना जा सकता है कि पीढ़ी III (उसकी चौंकाने वाली दादी की तरह) से प्रभावित महिला ने एक अप्रभावित व्यक्ति से शादी की, क्योंकि उसके 12 बच्चे में से कोई भी अल्बिनो नहीं बन गया।

जैसा कि उपर्युक्त उदाहरणों से देखा जा सकता है, प्रमुख संकेत अधिक आम हैं, और अव्यवस्थित - कम अक्सर, क्योंकि उनके अभिव्यक्ति के लिए यह आवश्यक है कि दो अवशिष्ट जीन एक ही जीव में मिलें, यानी, वे homozygous बन जाते हैं। यदि ये जीन खुद आबादी में दुर्लभ हैं, तो ऐसी बैठक की संभावना कम है। मनुष्यों में, आप अवलोकन (तालिका 1) के कई वर्षों के परिणामस्वरूप पहचाने गए और वर्णित प्रमुख या अवशिष्ट तंत्र द्वारा विरासत में प्राप्त संकेतों का निरीक्षण कर सकते हैं।

तालिका 1। मनुष्यों में कुछ प्रभावशाली और अवशिष्ट लक्षण

के लक्षण	प्रमुख	पीछे हटने का
आंखें	बड़ा	छोटे लोग
आंखों का रंग	भूरा	नीला
नेत्र खंड	सीधे	परोक्ष
आँखों का प्रकार	मोंगोलोएड	कोकेशियान
दृश्य acuity	निकट दृष्टि	सामान्य दृष्टि
ऊपरी पलकें	overhanging	साधारण
नाक	बड़ा	मध्यम या छोटा
	तीव्र और दिख रहा है	चौड़ा
	एक कूबड़ के साथ ("ईगल")	सीधे
नाक	व्यापक	संकीर्ण
नाक पुल	लंबा और संकीर्ण	कम और चौड़ा
डिम्पल	वहाँ हैं	नहीं
कान	व्यापक	संकीर्ण
earlobe	ढीला लटका	पक्षपाती
"डार्विन टक्कर"	वहाँ हैं	नहीं
चिन अप	लंबे समय तक	कम
	सीधे	वापस पीछे हटना
	चौड़ा	तीव्र और संकीर्ण
दांत और जबड़े को घुसपैठ करना	उपलब्ध हैं	कोई कर रहे हैं
Incisors के बीच का अंतर	वहाँ हैं	नहीं
बाल	छोटे कर्ल के साथ	घुंघराले और लहरदार
	घुंघराले	लहरदार या सीधे
	सीधे कठिन ("हेजहोग")	सीधे मुलायम
बाल ग्रेइंग	प्रारंभिक (25 वर्ष पुराना)	40 साल बाद
दरिद्रता	पुरुषों में	महिलाओं में
माथे पर बाल के सफेद स्ट्रैंड	वहाँ है	नहीं
"केप विधवा"	वहाँ हैं	नहीं
शगी भौहें	वहाँ हैं	नहीं
चेहरा	गोलाकार	लंबाकार
लोअर होंठ	मोटी और लटका नीचे	सामान्य दृश्य
जीभ वापस मोड़ने की क्षमता	वहाँ हैं	नहीं
जीभ को उबलते हुए	वहाँ हैं	नहीं
जन्म पर दांत	उपलब्ध हैं	कोई कर रहे हैं
चमड़ा	गाढ़ा	पतला
त्वचा का रंग	काले रंग का	सफेद
freckles	वहाँ हैं	नहीं
Sacrum क्षेत्र में वर्णित पैच	वहाँ हैं	नहीं
hypertrichosis	वहाँ हैं	नहीं
खोपड़ी	लघु (ब्राचिसफैलिक)	लांग (डॉलिचोसेफलिक)
विकास	साधारण	आनुपातिक बौनावाद ("लिलीपुटियन")
मोटापे के लिए लत	वहाँ है	नहीं
लार में Agglutinin स्राव	वहाँ है	नहीं
ब्रश	6 वीं या 7 वीं उंगलियों के साथ (polydactyly)	5 उंगलियों के साथ
arachnodactyly	वहाँ है	फिंगर्स सामान्य हैं
अंगूठे "चपटे"	वहाँ है	सामान्य उंगली संरचना
हाथ प्रभुत्व	dextrism	बयंहत्थाता
नाखून	डबल अप	साधारण
	पतला और फ्लैट	साधारण
	बहुत मुश्किल	साधारण
	नाखून बिस्तर से पीछे हटना	साधारण
	ब्लूश सफेद	साधारण
उंगली पैटर्न	अंडाकार	परिपत्र
एबी 0 प्रणाली के एंटीजन	ए, बी	0
फेनिलार्बाबामाइड स्वाद	अनुभव	महसूस मत करो
आवाज (महिलाओं में)	सोप्रानो	ऑल्टो
आवाज (पुरुषों में)	बास	तत्त्व
संगीत के लिए पूर्ण कान	वहाँ है	नहीं
वंशानुगत बहरापन	नहीं	वहाँ हैं

इस तालिका में, हम उन लक्षणों के बारे में मुख्य रूप से (दुर्लभ अपवादों के साथ) बात कर रहे हैं जो पर्यावरणीय परिस्थितियों को बदलने के लिए स्वास्थ्य, बीमारी या अनुकूलन के लिए महत्वपूर्ण नहीं हैं। यदि आनुवंशिक गुण शरीर की संरचना में या चयापचय में स्पष्ट गड़बड़ी के साथ होता है तो स्थिति खराब होती है।

Autosomal प्रभावशाली और अवशिष्ट रोग

मनुष्यों में, प्रमुख प्रकार के विकारों को विरासत में मिलता है anonychosis  (नाखूनों का दुर्लभ अविकसितता, कभी-कभी हाथों और पैरों के विरूपण के साथ) achondroplasia  (एक प्रकार का बौनावाद जिसमें धड़ और सिर सामान्य रूप से विकसित होते हैं, और अंग बहुत कम होते हैं) जन्मजात रात अंधापन (सांप दृष्टि का उल्लंघन), चोरिया हंटिंगटन  (एक न्यूरोडेजेनरेटिव बीमारी जो आमतौर पर 30-40 वर्ष की आयु से होती है) हाईपरकोलेस्ट्रोलेमिया  (रक्त में कोलेस्ट्रॉल की जन्मजात वृद्धि, प्रारंभिक एथेरोस्क्लेरोसिस और कार्डियोवैस्कुलर बीमारी से मृत्यु दर)।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कभी-कभी प्रभावी रोग आसानी से आसानी से होते हैं, खासकर जब आणविक बीमारियों की बात आती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि मामलों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हेटरोज्यगस राज्य है, जब जीन की दूसरी प्रति शरीर में मौजूद होती है, जो इसके कार्य के कारण, पैथोलॉजी की गंभीरता को आंशिक रूप से कम कर सकती है। हम पहले से ही जानते हैं कि प्रभावशाली जीन का अधूरा प्रभुत्व और कम घुसपैठ हो सकता है। पहले मामले में, रोगविज्ञान मिटाया, मध्यवर्ती रूपों को प्राप्त करता है। दूसरे में, यह रोग सभी जीन वाहकों में प्रकट नहीं होता है, जो मेंडेलियन संबंधों का उल्लंघन करता है। ऐसी बीमारियों से सबसे अधिक प्रभावित हेटरोज्यगोट्स हैं। यदि एक होमोज्यगस राज्य में दोषपूर्ण जीन का संक्रमण होता है, तो या तो पैथोलॉजी के बहुत गंभीर अभिव्यक्तियां होती हैं, या परिवर्तन होते हैं जो जीवन के साथ असंगत होते हैं। सहज गर्भपात का एक महत्वपूर्ण हिस्सा जीन के लिए homozygous हैं जो जीवन के साथ असंगत एक बहुत मुश्किल रोगविज्ञान का कारण बनता है। इस संबंध में, जीवित लोगों में, वे नहीं पाए जाते हैं।

अवशिष्ट रोग अंततः प्रमुख लोगों से बड़े होते हैं, और वे आमतौर पर कड़ी मेहनत करते हैं, क्योंकि इस मामले में दोनों जीन दोषपूर्ण होते हैं, और इसलिए चयापचय या संरचनात्मक दोष के लिए मुआवजा जटिल होता है। आंशिक मुआवजे संभव है - चयापचय के चक्कर या epigenetic स्तर पर मुआवजे के कारण। मनुष्यों में अव्यवस्था तंत्र जैसे रोगजनक स्थितियों को विरासत में मिलता है homogentisuria, phenylketonuria, जन्मजात इचिथोसिस  और बहरा-गूंगापन.

पहली दो बीमारियां तथाकथित आणविक बीमारियों से संबंधित हैं - ऐसी स्थितियां जिनमें दोष तेज अशांति या किसी भी एंजाइम की गतिविधि की पूरी कमी के कारण होता है, जो एक विशिष्ट चयापचय मार्ग का कारण बनता है। इस मामले में हम एक्सचेंज एंजाइमों के बारे में बात कर रहे हैं फेनिलएलनिन  और tyrosine. मत्स्यवत  - गंभीर और दुर्लभ रोगविज्ञान, बच्चे जन्म के तुरंत बाद मर जाता है या मर जाता है। इस रोगविज्ञान के साथ, पूरी त्वचा उनके बीच गहरे अंतराल के साथ सींग वाली प्लेटों से ढकी हुई है, त्वचा श्वसन पूरी तरह से परेशान है। इचिथोसिस के विपरीत, जन्मजात बधिर-म्यूट अक्सर होता है और गंभीर विकलांगता नहीं लेता है। प्रारंभिक पैथोलॉजी आंतरिक कान के विकारों के कारण बहरापन है, उत्परिवर्तन द्वितीयक लक्षण के रूप में विकसित होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बहरे और गूंगा के बीच लगातार विवाह आबादी में पैथोलॉजी का एक उच्च प्रतिशत समर्थन करता है (विवाह की वर्गीकरण के कारण अवशिष्ट जीन अक्सर अपने आप में पाए जाते हैं)।

ये सभी डेटा एक विचार देते हैं कि किसी व्यक्ति से कुछ संकेत या पैथोलॉजिकल स्थितियां कैसे प्राप्त की जाती हैं। साथ ही, जब किसी विशेष बीमारी (नोजोलॉजिकल फॉर्म, कुछ लक्षणों द्वारा विशेषता) की बात आती है, तो कभी-कभी ऐसा लगता है कि विरासत सभी ज्ञात पैटर्न का उल्लंघन होता है। उदाहरण के लिए, एक ही बीमारी ( कोरियोरेटिनल गिरावट) को प्रेरक और सेक्स-लिंक्ड के रूप में, प्रमुख के रूप में विरासत में प्राप्त किया जा सकता है। इसे कैसे समझाओ, क्योंकि यह स्थिति सिद्धांत के विपरीत है? असल में, इस मामले में हम एक बात के बारे में बात नहीं कर रहे हैं, लेकिन कई राज्यों के बारे में जो नैदानिक ​​चित्र में थोड़ा अलग हैं, जो नैदानिक ​​अभ्यास में एक नोजोलॉजिकल रूप के रूप में अर्हता प्राप्त करते हैं।

यह एक महत्वपूर्ण परिस्थिति पर जोर देता है जिसे हमेशा मानव आनुवांशिकी में ध्यान में रखना चाहिए - अक्सर हमारे द्वारा विश्लेषण किए जाने वाले फ़नोटाइप शारीरिक रूप से समान प्रकार नहीं होते हैं। मानसिक विकारों के मामले में विशेष रूप से मुश्किल है (उदाहरण के लिए, स्किज़ोफ्रेनिया), जिसकी नैदानिक ​​तस्वीर बहुत विषम है। अधिक सटीक रूप से हम एक विशेष फेनोटाइपिक विशेषता निर्धारित कर सकते हैं, अधिक स्पष्ट रूप से हम मनाई गई घटना की शारीरिक प्रकृति को समझते हैं, इस विशेषता के अनुवांशिक विश्लेषण के क्षेत्र में सफलता की संभावना अधिक है। इसलिए, प्रत्येक शर्त का नैदानिक ​​वर्णन, शारीरिक और जैव रासायनिक मूल्यांकन, जिसे विरासत के दृष्टिकोण या कुछ जीनोटाइपिक सुविधाओं के साथ कनेक्शन से माना जाता है, इतना महत्वपूर्ण है। यह वंशानुगत बीमारियों और जन्मजात विकृतियों के उदाहरण में स्पष्ट रूप से देखा जाता है।

एक अवशिष्ट विशेषता एक विशेषता है जो जीनोटाइप में एक ही विशेषता के एक प्रमुख एलील होने पर खुद को प्रकट नहीं करती है। इस परिभाषा को बेहतर ढंग से समझने के लिए, देखते हैं कि अनुवांशिक स्तर पर वर्णों का कोडिंग कैसे होता है।

कुछ सिद्धांत

मानव शरीर में प्रत्येक विशेषता को दो पित्त जीनों द्वारा एन्कोड किया जाता है, प्रत्येक माता-पिता में से एक। यह प्रभावी और अव्यवस्थित में विभाजित करने के लिए प्रथागत है। यदि गैमेटे में एक प्रभावशाली और एक लापरवाही एलिलिक जीन दोनों है, तो प्रमुख विशेषता फेनोटाइप में दिखाई देगी। यह सिद्धांत एक स्कूल जीवविज्ञान पाठ्यक्रम से एक साधारण उदाहरण दिखाता है: यदि माता-पिता में से एक की नीली आंखें होती हैं और दूसरा भूरा होता है, तो बच्चे को भूरे रंग की आंखें होने की संभावना है, क्योंकि नीले रंग एक अव्यवस्थित विशेषता हैं। यह नियम काम करता है यदि दोनों संबंधित एलील भूरे रंग के आंखों वाले पैरेंट जीनोटाइप में प्रभावी हैं। जीन ए भूरे रंग की आंखों के लिए ज़िम्मेदार होना चाहिए, और नीले रंग के लिए नीला होना चाहिए। फिर कई विकल्पों को पार करते समय संभव है:

आर: एए एक्सए;

एफ 1: आ, आ, आ, एए।

सभी संतान हीटरोज्यगस हैं, और सभी एक प्रमुख विशेषता - ब्राउन आंखें दिखाते हैं।

दूसरा विकल्प है:

आर: एए एक्सए;

एफ 1: आ, आ, ए, एए।

इस तरह के एक क्रॉस के साथ, एक अवशिष्ट गुण प्रकट होता है (ये नीली आंखें हैं)। संभावना है कि एक बच्चा नीली आंखें 50% होगी।

इसी तरह विरासत में अल्बिनिज्म (वर्णक विकार), रंग अंधापन, हेमोफिलिया। ये मानव अवशिष्ट गुण हैं जो स्वयं को एक प्रमुख एलील की अनुपस्थिति में प्रकट करते हैं।

अवशिष्ट गुणों की विशेषताएं

जीन उत्परिवर्तन से कई अव्यवस्थित गुण परिणाम। आइए याद रखें, उदाहरण के लिए, फल मक्खियों के साथ थॉमस मॉर्गन का अनुभव। मक्खियों के लिए सामान्य आंखों का रंग लाल होता है, और कुछ मक्खियों की सफेद आंखों वाली आंख एक्स गुणसूत्र में उत्परिवर्तन के कारण होती है। इस प्रकार, मंजिल से जुड़ी एक अवशिष्ट विशेषता दिखाई दी।

हेमोफिलिया ए और रंग अंधापन भी सेक्स से जुड़े अवशिष्ट गुण हैं।

रंग अंधापन के उदाहरण पर अवशिष्ट गुणों को पार करने पर विचार करें। रंगों की सामान्य धारणा के लिए जिम्मेदार जीन को चलो - एक्स, और उत्परिवर्ती - एक्स डी। क्रॉसिंग इस तरह होता है:

आर: XXX एक्स डी वाई;

एफ 1: एक्सएक्स डी, एक्सएक्स डी, एक्सवाई, एक्सवाई।

यही है, अगर पिता रंगहीनता से पीड़ित थे, और मां स्वस्थ थीं, तो सभी बच्चे स्वस्थ होंगे, लेकिन लड़कियां रंगहीनता के लिए जीन के वाहक होंगे, जिनकी संभावना 50% की संभावना उनके पुरुष बच्चों में प्रकट होगी। महिलाओं में, रंग अंधापन बेहद दुर्लभ है, क्योंकि एक स्वस्थ एक्स गुणसूत्र उत्परिवर्ती के लिए क्षतिपूर्ति करता है।

अन्य प्रकार के जीन इंटरैक्शन

पिछली आंखों का रंग उदाहरण एक उदाहरण है; प्रमुख जीन पूरी तरह से अवशिष्ट जीन को शांत करता है। जीनोटाइप में दिखाई देने वाली विशेषता प्रमुख एलील से मेल खाती है। लेकिन ऐसे मामले हैं जब अव्यवस्था पूरी तरह से दबाने नहीं देती है, और संतान में कुछ दिखाई देता है - एक नई विशेषता (संयोग), या दोनों जीन स्वयं प्रकट होते हैं (अधूरा प्रभुत्व)।

कोड प्रभुत्व दुर्लभ है। मानव शरीर में, संहिता केवल प्रकट होती है। माता-पिता में से एक को दूसरा रक्त समूह (एए) होता है, दूसरा - तीसरा समूह (बीबी)। दोनों संकेत ए और बी प्रभावी हैं। पार करते समय, हम पाते हैं कि सभी बच्चे एबी के रूप में एन्कोड किए गए हैं। यही है, दोनों संकेत phenotype में दिखाई दिया।

कई पुष्प पौधों का रंग भी विरासत में मिला है। यदि आप लाल और सफेद rhododendron पार करते हैं, तो परिणाम एक लाल, सफेद, और दो-स्वर फूल हो सकता है। यद्यपि लाल इस मामले में प्रभावी है, यह अवशिष्ट गुण को दबा नहीं देता है। यह एक बातचीत है, जिसमें जीनोटाइप में दोनों लक्षण समान रूप से तीव्र दिखाई देते हैं।

एक और असामान्य उदाहरण कोडोमिनेंस है। परिणामस्वरूप लाल और सफेद कोस्मेई को पार करते समय गुलाबी हो सकती है। अपूर्ण प्रभुत्व के परिणामस्वरूप गुलाबी रंग प्रकट होता है, जब प्रमुख एलील अव्यवस्थित व्यक्ति के साथ बातचीत करता है। इस प्रकार, एक नई, मध्यवर्ती सुविधा बनाई गई है।

गैरांतर बातचीत

यह उल्लेखनीय है कि अधूरा प्रभुत्व मानव जीनोटाइप की विशेषता नहीं है। अपूर्ण प्रभुत्व का तंत्र त्वचा के रंग की विरासत पर लागू नहीं होता है। यदि माता-पिता में से एक में अंधेरा त्वचा है, तो दूसरा प्रकाश है, और बच्चे का अंधेरा, मध्यवर्ती संस्करण है, तो यह अपूर्ण प्रभुत्व का उदाहरण नहीं है। इस मामले में, यह बस होता है।