बच्चे हमारी तरह नहीं बल्कि देवदूत हैं जो इस दुनिया में आते हैं। मेरी बेटी मेरी अभिभावक देवदूत है। हम सेरेब्रल पाल्सी और उससे जुड़ी हर चीज पर चर्चा करते हैं - सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के उन्नत प्रकार के उपचार और पुनर्वास

शुभ दोपहर, मेरी समीक्षा के प्रिय आगंतुक। जीवन में सब कुछ हमेशा उतना सुचारू रूप से नहीं चलता जितना हम चाहते हैं, और कभी-कभी बच्चे पूरी तरह से स्वस्थ पैदा नहीं होते हैं और माता-पिता को बच्चे को पूर्ण जीवन में वापस लाने के लिए विभिन्न कार्यों का सामना करना पड़ता है। भगवान करे कि दुनिया में उपयोगी लोग हों जो इन समस्याओं को हल करने में मदद कर सकें।

चिल्ड्रेन-एन्जिल्स फोरम का एक बहुत ही महत्वपूर्ण खंड अनुभवी विशेषज्ञों से मुफ्त परामर्श है और साइट पर विशेष योग्यता वाले बड़ी संख्या में डॉक्टर पंजीकृत हैं, जो निश्चित रूप से आपकी समस्या का समाधान भी नहीं कर सकते हैं, लेकिन आवश्यक कदम उठाने का प्रयास करेंगे। रोकथाम के उपाय. आख़िरकार, कुछ खास पलों से वंचित बच्चे हमेशा पूर्ण जीवन में लौट सकते हैं, लेकिन इसके लिए आपको उनके साथ बहुत काम करने की ज़रूरत है। इसके अलावा, माता-पिता यात्राओं पर बहुत पैसा खर्च करते हैं, और फिर कक्षाएं छोड़ने का मतलब समय और धन की बर्बादी है। इसलिए, कक्षाओं के लिए साइन अप करने से पहले, आपको मंच पर विशेषज्ञों से परामर्श करने की आवश्यकता है; वे हमेशा आपकी मदद करेंगे और आपको उपयोगी जानकारी देंगे।

यह पता चला है कि सभी डॉक्टर सटीक निदान नहीं कर सकते हैं और कभी-कभी ऐसे काम करते हैं कि माता-पिता बस हाथ जोड़ लेते हैं। यहां तक ​​​​कि अगर स्थिति एक गतिरोध पर पहुंच जाती है, तो भी आप रुक नहीं सकते हैं, लेकिन केवल सर्वश्रेष्ठ पर विश्वास करें और परिणाम निश्चित रूप से आएगा। और सबसे महत्वपूर्ण बात, आपको हर दिन अपने बच्चे के साथ काम करने की ज़रूरत है!

हमारे देश में अभी भी ऐसे अच्छे लोग बचे हैं जो बिना पैसे चुकाए आपकी समस्याओं को सुलझाने में आपकी मदद कर सकते हैं! और दुर्भाग्य से हमारे पास ऐसे कई मंच नहीं हैं!

इस मंच पर सबसे आम स्थितियों में से एक सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे हैं जिन्हें निरंतर उपचार और देखभाल की आवश्यकता होती है। लेकिन कुछ उपचारों के लिए बहुत अधिक धन की आवश्यकता होती है, इसलिए फ़ोरम पर आप पता लगा सकते हैं कि आप अपना धन उगाहने वाला विज्ञापन कहाँ रख सकते हैं। यह रोग न केवल बच्चे के विकास पर, बल्कि माता-पिता के आध्यात्मिक घटक पर भी बड़ा प्रभाव डालता है, जो अपने बच्चे के भविष्य को लेकर बहुत चिंतित रहते हैं।

"एंजल चिल्ड्रेन" फोरम एक बहुत ही उपयोगी और जानकारीपूर्ण पोर्टल है जहां आप नए परिचित बना सकते हैं, अपनी संयुक्त यात्राएं आयोजित कर सकते हैं, बहुत उपयोगी जानकारी पा सकते हैं, विशेषज्ञों से मुफ्त परामर्श प्राप्त कर सकते हैं और बस उन लोगों से समर्थन के शब्द प्राप्त कर सकते हैं जो हमारे बच्चों के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं वे हमेशा स्वस्थ रहते थे और जीवन का भरपूर आनंद लेने में सक्षम थे।

मैंने हाल ही में रेन-टीवी पर कार्यक्रम "चिल्ड्रन ऑफ एंजल्स" देखा, यह कार्यक्रम बहुत ही मार्मिक है। लेकिन माता-पिता हार नहीं मानते हैं और चमत्कारों में विश्वास करना जारी रखते हैं और वे निश्चित रूप से सच होंगे, लेकिन किसी भी मामले में किसी को उम्मीद नहीं करनी चाहिए और हाथ नहीं मोड़ना चाहिए। वास्तव में योग्य परिणाम प्राप्त करने के लिए आपको फिर से काम करने की आवश्यकता है!

पुनर्वास पाठ्यक्रम हमेशा सर्वोत्तम की आशा करने के लिए एक महान प्रोत्साहन होते हैं!

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नमस्ते! कई अन्य लोगों की तरह मैंने भी अंततः अपनी कहानी लिखने का निर्णय लिया। मैं अपनी गलतियों के लिए पहले ही माफ़ी मांगना चाहूँगा, क्योंकि मुझे स्वयं रूसी सीखनी पड़ी थी। मैं आख़िरकार 2008 में रूस चला गया, इसलिए मैं उससे पहले कहानी शुरू करूँगा। मेरा जीवन सभी बच्चों की तरह सामान्य रूप से गुजरा - किंडरगार्टन, स्कूल और फिर कॉलेज, जहाँ मैं अपने भावी पति से मिली, लगभग एक साल तक डेटिंग की और हमने चिसीनाउ (मोल्दोवा) में स्टेट इंस्टीट्यूट ऑफ इंटरनेशनल रिलेशंस में पढ़ाई की, गर्मियों में रूस आए, काम किया और पतझड़ में कॉलेज वापस चला गया। हम एक जगह पर रहते थे और परिवार शुरू करने का कोई सवाल ही नहीं था, और फिर एक साल बाद मैं गर्भवती हो गई, मैं तुरंत कहूंगी कि मैं अभी इसके लिए तैयार नहीं थी, गर्भावस्था जटिलताओं के बिना आगे बढ़ी, दूसरे महीने में विषाक्तता हो गई, लेकिन यह सहने योग्य था. और अप्रैल 2006 में, मेरे छोटे चमत्कार का जन्म हुआ। जन्म अच्छा हुआ, लेकिन स्टाफ, मैं आपको बताऊंगा, वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देता है, उन्होंने मुझसे 10 हजार छीन लिए। आर (जिन्हें मैं अब बताता हूं वे सभी आश्चर्यचकित हैं) लेकिन फिर उन्होंने मेरा पासपोर्ट ले लिया और इसे वापस नहीं देना चाहते थे। और फिर यह सब शुरू हो गया, मेरे पति हमें लेने नहीं आए, लेकिन एक पड़ोसी आया (उसे बहुत धन्यवाद! मैं कभी नहीं भूलूंगा) संक्षेप में, हमने एक टैक्सी ली और घर के रास्ते में मेरी आँखें सूखी नहीं थीं आंसुओं से. एक हफ्ते बाद हम अपॉइंटमेंट के लिए बाल रोग विशेषज्ञ के पास गए और जब पूछा गया कि बच्चा अधिक समय तक क्यों सोता है, तो जवाब बहुत स्पष्ट नहीं था - वह बहुत आलसी है, उसने स्तन नहीं लिया, कोई चूसने वाली प्रतिक्रिया नहीं थी। एक बोतल पर स्विच किया गया। थोड़ी देर बाद मैंने देखा कि बच्चा पीला पड़ रहा था, रिसेप्शन पर फिर से वे कहते हैं कि यह चला जाता है, अगर आप सोच रहे हैं कि मेरा नामित पति कहां था, तो आप देख सकते हैं कि वह इस तरह के आयोजनों के लिए तैयार नहीं था - वह किसी के साथ घूमने और कहीं गायब होने लगा। मुझे एहसास हुआ कि मेरे साथ धोखा हुआ है और मैं अपने माता-पिता के पास घर चला गया। गाँव में जीवन धीरे-धीरे बेहतर हो रहा था; मेरी बेटी बहुत स्मार्ट और सुंदर हो गई थी, लेकिन जैसे-जैसे वह एक वर्ष की उम्र के करीब पहुंची, उसने महसूस करना शुरू कर दिया कि उसके लिए अपने पैरों पर लंबे समय तक खड़ा रहना मुश्किल था और वह थक गई थी जल्दी से। हमने मालिश करना, तैराकी करना शुरू किया और प्रकृति ने हमारी बहुत मदद की। और डेढ़ साल में उसका विकास रुक गया। मैंने उस पल जो कह सकता था वह कहना बंद कर दिया और दूसरी ओर देखने लगा। मैं एक बिंदु को बहुत देर तक देखता रहा और एक दिन मेरी नाक से खून बहने लगा। अस्पताल में उन्होंने कहा कि यह सिर्फ सनस्ट्रोक था। जब पूछा गया कि बच्चा चलना क्यों नहीं चाहता है, तो सभी ने इस तथ्य का हवाला दिया कि बच्चा मोटा है और इसलिए उसके लिए अब तक यह मुश्किल है, 2008 में हम उसके साथ रूस आए और यहां हमने अच्छे डॉक्टरों की तलाश शुरू की। पेड क्लीनिकों में विज्ञान के एक उम्मीदवार ने आम तौर पर मुझे बताया कि केवल उसकी शैक्षणिक उपेक्षा के कारण सब कुछ ठीक था। उन्होंने हमें पीने के लिए विटामिन दिए, हालांकि हमारी प्रतिरक्षा (टीटीटी) हमेशा ठीक रहती है और उसने हमें मालिश के लिए जाने के लिए कहा, जो सस्ता भी नहीं था , और इसलिए हमने समय बर्बाद करना शुरू कर दिया, लेकिन फिर मुझे लगा कि मैं सब कुछ ठीक कर रहा हूं। इस समय के दौरान, इसका विकास बहुत कम हो गया है और आज हमारे पास सटीक निदान भी नहीं है, और हम लगभग 8 वर्ष के हैं और हम बोलते नहीं हैं, हम समर्थन के साथ चलते हैं, हमें केंद्र में खुद की परवाह नहीं है तंत्रिका तंत्र, हम पहले ही कई बार एमआरआई करा चुके हैं और वहां कुछ भी नहीं है, और एक ईईजी भी है, अब हमें आनुवंशिकीविदों के पास भेजा जा रहा है, और अब मैं पूछना चाहता हूं कि आनुवंशिकी का सामना किसने किया है, मैं कुछ पर सलाह मांगता हूं। जब मैं डॉक्टरों के पास जाता हूं, तो वे गहरी सांस लेते हैं और नहीं जानते कि हमारे साथ क्या करें, वे हमें और कहां भेजें, हमें खुद ही खोजना और खोजना पड़ता है, हम दवा लेते थे लेकिन इससे हमें कोई फायदा नहीं हुआ। और अब हम ऐसे ही रहते हैं और अगर मैं ऐसा कहूं तो हमारे साथ अपरंपरागत ढंग से व्यवहार किया जाता है। मेरी बेटी बहुत सकारात्मक है और इतनी विनम्र और अच्छे व्यवहार वाली है, मैं देखता हूं कि वह कुछ करने की कोशिश कर रही है लेकिन वह ऐसा नहीं कर पाती है और वह जानवरों से बहुत प्यार करती है! मैं आप सभी से संवाद करना चाहता हूं, यह जानना चाहता हूं कि हमारे जैसे लोगों के साथ क्या नया है। हम यहां रिश्तेदारों और दोस्तों के बिना अकेले हैं... लंबे पत्र के लिए खेद है।

किसी भी माँ की तरह, नतालिया का सपना था कि उसका इकलौता बेटा सबसे अच्छा बने। मेरे पति विज्ञान के डॉक्टर हैं, और उन्होंने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के भूवैज्ञानिक संकाय से स्नातक किया है। ऐसे पढ़े-लिखे लोगों के साथ कौन सा बच्चा बड़ा हो सकता है? तब ख़ुश माता-पिता को यह लगने लगा कि वे हर चीज़ प्रदान कर सकते हैं...

तीन साल की उम्र में भी, पाशा ने अपनी प्रतिभा से अपनी माँ और पिता को प्रसन्न किया और अपने अच्छे रूप से अपने आस-पास के लोगों को आश्चर्यचकित करना कभी नहीं छोड़ा। "क्या अद्भुत बच्चा है!" - आसपास के सभी लोगों ने कहा।

जब पावलिक किंडरगार्टन गया, तो सब कुछ बदल गया... बच्चे ने अपनी वाणी खोना शुरू कर दिया, उसने संवाद करना बंद कर दिया और अपने आप में सिमट गया। घर में उपलब्ध सभी धनराशि का उद्देश्य पाशा को वैसा ही खुला, हँसमुख बच्चा बनाना था जैसा वह हुआ करता था। अंतहीन दवाओं और डॉक्टरों के पास जाने से जिन्हें इलाज का कोई मतलब नहीं दिखा, उन्होंने बच्चे को एक बेजान प्राणी में बदल दिया। और माता-पिता अभी भी हर आशा पर अड़े हुए थे, उन्हें ऐसा लग रहा था कि थोड़ा और और वह अभी भी हर किसी की तरह बन जाएगा, थोड़ा और और वह स्कूल जाएगा, लेकिन वह और भी बदतर होता गया। तब नताल्या को अभी तक समझ नहीं आया था कि जितना अधिक वह अपने बेटे को सुधारने की कोशिश करती है, उतना ही वह अपने आप में सिमट जाता है, अपने करीबी लोगों को कम से कम अपनी दुनिया के साथ संपर्क का कुछ बिंदु खोजने से वंचित कर देता है...

नताल्या ने विशेषज्ञों से जो पहला सबसे महत्वपूर्ण सवाल पूछा वह यह था कि क्या उनका बच्चा उच्च शिक्षा प्राप्त कर पाएगा। अब उसे खुशी होगी अगर पश्का कम से कम चौकीदार बन सके।

मॉस्को के सर्वश्रेष्ठ मनोचिकित्सकों ने युवा जोड़े को अपने बच्चे को मानसिक रूप से बीमार लोगों के लिए एक बोर्डिंग स्कूल में छोड़ने के लिए मनाने की कोशिश की, लेकिन नताल्या का मानना ​​​​है कि भगवान हर किसी को वह क्रूस देता है जिसे वे सहन करने में सक्षम हैं। उन्होंने अपने बीमार बेटे को नहीं छोड़ा, लेकिन उन्होंने उन लोगों की भी निंदा नहीं की जिन्होंने अलग रास्ता अपनाया।

नताल्या को यह एहसास करने में बहुत देर हो चुकी थी कि उसे बच्चे को स्वीकार करना होगा और उससे प्यार करना होगा जैसे वह है। आख़िरकार, केवल एक प्यार करने वाला दिल ही चमत्कार कर सकता है। धीरे-धीरे, कदम दर कदम, वे अभी भी खुशियाँ पाने में सक्षम थे।

इसलिए, नताशा ने इस बीमारी से जूझ रहे अन्य माता-पिता को अपने बच्चों पर गर्व करना और खुश रहना सिखाने का दृढ़ निर्णय लिया।

बच्चों को रूढ़िवादिता से बाहर सोचना सिखाना ज़रूरी है

नताल्या ने मानसिक रूप से मंद बच्चों की मदद करने वाले संगठनों की तलाश शुरू की, लेकिन न तो उसे और न ही उसके बेटे को, जो उस समय तक 18 वर्ष का हो गया था, कहीं भी स्वीकार नहीं किया गया, क्योंकि लोग पाशा को समाज के लिए खतरनाक मानते थे - एक बच्चा जिसका वजन 320 किलोग्राम और 2 मीटर से अधिक लंबा था .

एक बार, बच्चों के ग्रीष्मकालीन शिविर में काम करते समय, उन्होंने एक छोटे से नाटक में भूमिका निभाई, जिसके दर्शक उनके बेटे जैसे बच्चे थे। और अचानक उसे एहसास हुआ कि लड़कों को यह देखने में कोई दिलचस्पी नहीं थी कि दूसरे क्या कर रहे थे, वे खुद इसमें भाग लेना चाहते थे। बिना किसी विशेष शिक्षा या कौशल के, नताल्या ने छोटे-छोटे प्रदर्शन करना शुरू कर दिया। सबसे भारी बच्चों के साथ प्रदर्शन करने के लिए उनके पास 10 दिन थे। पहला प्रदर्शन एक जलपरी के बारे में था, जिसकी कहानी कुछ हद तक उसके बेटे के भाग्य की याद दिलाती थी - हर कोई उसे पसंद नहीं करता था और उससे डरता था, लेकिन वह दिल का दयालु था। यह अविश्वसनीय रूप से कठिन था, लेकिन वह एक अनोखा, अद्वितीय तमाशा बनाने में कामयाब रही।

अब नताल्या 18 लोगों के समूह के साथ मानसिक रूप से विकलांग बच्चों के लिए एक निःशुल्क पुनर्वास केंद्र में काम करती हैं। इस समय के दौरान, वह पहले ही 20 से अधिक परी कथाओं की रचना और मंचन कर चुकी हैं, जिनमें से प्रत्येक का प्रदर्शन केवल एक बार किया गया है। उसे हमेशा एक बहुत ही महत्वपूर्ण कार्य का सामना करना पड़ता है - खेल का माहौल बनाना और सभी छोटे, गलत कल्पना वाले दृश्यों को एक साथ जोड़ना, क्योंकि जो भी कार्रवाई होती है वह पूरी तरह से कामचलाऊ व्यवस्था है। हर बार अलग स्क्रिप्ट, अलग कथानक, अलग कलाकार होते हैं।

"इस पर निर्भर करते हुए कि उस दिन कौन से बच्चे भाग ले रहे हैं, उनमें से प्रत्येक को खुद को अभिव्यक्त करने और अपने व्यक्तित्व का एहसास करने के लिए प्रदर्शन में कुछ जगह मिलती है। कोई फर्क नहीं पड़ता कि कोई व्यक्ति कैसे संरचित है, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि उसके पास कौन सी मानसिक क्षमताएं हैं, उसके लिए यह महत्वपूर्ण है उसकी सराहना की जाती है, उसकी सराहना की जाती है। जब वह मंच पर जाता है और देखता है कि वह दिलचस्प है, कि उसने कुछ ऐसा किया है जिसके लिए दर्शक उसकी सराहना करते हैं, तो छोटे-छोटे चमत्कार होते हैं,'' नताल्या कहती हैं।

नताल्या अपने प्रदर्शन में सभी को शामिल करने की कोशिश करती है - कोई एक बड़ा एकालाप दे सकता है, और कोई बस बाहर आकर झुक सकता है। यहां तक ​​कि जो बच्चे बोल नहीं सकते वे भी अपने पहले जटिल वाक्यांशों का उच्चारण करना शुरू कर देते हैं।

उनका मानना ​​है कि बच्चों को, यहां तक ​​कि सामान्य बच्चों को भी, रूढ़िवादिता से बाहर सोचना सिखाना बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि रचनात्मकता इसलिए होती है ताकि प्रत्येक व्यक्ति सीमाओं से परे जाकर अपने आसपास की दुनिया को अपने तरीके से देख सके।

यहां तक ​​कि जब वे लोग भी, जिन्हें कोई समस्या नहीं है, प्रदर्शन देखते हैं, तो वे यह देखकर आश्चर्यचकित रह जाते हैं कि बच्चे वहां कितने सामंजस्यपूर्ण दिखते हैं। बहुत बार, मंच पर आने वाले दर्शक रोते हैं क्योंकि उन्हें विश्वास नहीं होता कि मंच पर क्या हो रहा है, क्योंकि निराशाजनक रूप से बीमार बच्चे सचमुच उनकी आंखों के सामने खिल उठते हैं।

नाटक में प्रत्येक भूमिका एक बच्चे के सपने के सच होने जैसी है। नायक की भूमिका निभाने की बच्चों की इच्छाएं नताल्या को नई परियों की कहानियों के साथ आने में मदद करती हैं। उदाहरण के लिए, उसकी बाबा यगा कोई डरावनी बूढ़ी औरत नहीं है, बल्कि कई बच्चों की एक खूबसूरत माँ है।

कक्षा में बच्चे शोर मचा सकते हैं और इधर-उधर खेल सकते हैं, लेकिन जब प्रदर्शन की तैयारी शुरू होती है, तो वे सभी जुटने और वही करने की कोशिश करते हैं जो उन्हें सौंपा गया है।

दुर्भाग्य से, जब केंद्र में प्रदर्शन होते हैं, तो नताल्या अपने पति के साथ पाशा को घर पर छोड़ देती है, क्योंकि जो कुछ हो रहा है उससे वह विचलित नहीं हो सकती, क्योंकि छुट्टी के समय किसी को भी अपने आप को बाहर महसूस नहीं करना चाहिए।

बच्चे हमें बेहतर इंसान बनाने के लिए दुनिया में आते हैं।

नताल्या बच्चों के साथ अपने काम में एक मुख्य कार्य टीम को एकजुट करना देखती हैं। बेशक, झगड़े होते रहते हैं, लेकिन वह हमेशा बच्चों के बीच सामंजस्य बिठाने की कोशिश करती हैं और दिखाती हैं कि उन्हें एक-दूसरे के साथ सावधानी से पेश आने की जरूरत है।

अन्य सभी पुनर्वास केंद्र, बच्चे की "अन्यता" की स्थिति के आधार पर, उसे कुछ शैक्षणिक रूप से पारंपरिक रूपों में खींचने की कोशिश करते हैं, यह भूल जाते हैं कि ऐसे बच्चों के साथ काम करने में मुख्य बात प्यार और स्वीकृति है। इसी पृष्ठभूमि में नताल्या अपनी कक्षाएं और प्रदर्शन तैयार करती है।

ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों में एक अद्भुत विश्वदृष्टि होती है, यही कारण है कि वे कई क्षमताएं विकसित कर सकते हैं - कुछ आश्चर्यजनक अमूर्त चित्र बनाते हैं, दूसरों के पास त्रुटिहीन सुनवाई और आवाज होती है। प्रत्येक व्यक्ति अपने तरीके से प्रतिभाशाली है, माता-पिता के लिए यह देखना और बीमार बच्चे को खुद को महसूस करने में मदद करना महत्वपूर्ण है।

नताल्या के लिए, उसके बच्चे असली देवदूत हैं, उनमें से प्रत्येक का एक व्यक्तिगत व्यक्तित्व है। जब भी वह अन्य माता-पिता से संवाद करती है, तो वह उन्हें समझाने की कोशिश करती है कि वे अपने बच्चे को बाकी सभी के समान बनाने की कोशिश न करें।

वे इस दुनिया में हमारी तरह नहीं आते हैं, वे हमसे बदतर या बेहतर नहीं हैं, वे बस वही हैं जो वे हैं।

नताल्या का मानना ​​​​है कि भले ही उसका बच्चा स्वस्थ होता, फिर भी वह खुश नहीं होती - वह अपने करियर, जीवन के कुछ बाहरी पहलुओं से दूर हो जाती और कभी नहीं जान पाती कि किसी व्यक्ति की आंतरिक दुनिया क्या है, खुशी क्या है और सद्भाव आत्मा में हैं. और अब उसके पास यह सब है, उसके आसपास के बच्चों की बदौलत।

फोटोबैंक लोरी

जब मीशा का जन्म हुआ, तो उसके माता-पिता को तुरंत, यहां तक ​​​​कि प्रसूति अस्पताल में भी बताया गया: शायद वह कभी भी अन्य सभी बच्चों की तरह नहीं होगा। प्लेसेंटल एब्स्ट्रक्शन के साथ एक कठिन जन्म, और परिणामस्वरूप, बच्चे के मस्तिष्क में लंबे समय तक ऑक्सीजन की कमी के कारण, उसे सामान्य जीवन का लगभग कोई मौका नहीं मिला, लेकिन वह बच गया।

सबसे बुरा ख़त्म हो गया है - मिशा के माता-पिता सर्गेई और ओक्साना ने सोचा, जब मिशा को अंततः वेंटिलेटर से हटा दिया गया और वह अपने दम पर सांस लेने में सक्षम हो गई। वह इतना छोटा और कमजोर था, लेकिन इतना लंबे समय से प्रतीक्षित और इतना सुंदर था कि ओक्साना और शेरोज़ा उसे प्रसूति अस्पताल में छोड़ने के बारे में सोच भी नहीं सकते थे, जैसा कि युवा नियोनेटोलॉजिस्ट ने पारदर्शी रूप से संकेत दिया था।

चार महीने तक यह साफ हो गया कि मीशा शायद ही चल पाएगी या बैठ भी नहीं पाएगी। नौ महीने तक उन्हें अंतिम निदान दिया गया, जो उनकी मौत की सजा बन गई: सेरेब्रल पाल्सी, सबसे गंभीर रूप। उनके माता-पिता निराश नहीं हुए, और सभी शहर और क्षेत्रीय डॉक्टरों को उनके कान में डाल दिया: नई मालिश तकनीक, उत्तेजक पदार्थों के पाठ्यक्रम, फिटबॉल पर जिमनास्टिक, फिजियोथेरेपी, एक्यूपंक्चर और व्यायाम चिकित्सा...

उन्हें एक से अधिक बार भयानक वाक्यांश सुनना पड़ा: क्यों? इस बच्चे को जीवन में ढालने की कोशिश क्यों करें यदि वह कभी भी, किसी भी परिस्थिति में, हर किसी की तरह नहीं बनेगा? वे इसे त्याग कर एक "सामान्य" बच्चे को जन्म क्यों नहीं देते? ओक्साना ने हमेशा ऐसे सभी सवालों का जवाब सरलता से और बिना कड़वाहट के दिया: हम उसे नहीं छोड़ सकते, वह हमारा बेटा है, और हम उससे उसी तरह प्यार करते हैं जैसे वह हमारी दुनिया में आया था। वह हमारा बच्चा है और हम हमेशा उसका ख्याल रखेंगे।'

सेरेब्रल पाल्सी क्या है?

सेरेब्रल पाल्सी सेरेब्रल पाल्सी है। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली बीमारियों का एक पूरा समूह है, जो आंदोलनों के बिगड़ा समन्वय के साथ मोटर और मांसपेशियों की गतिविधि को प्रभावित करता है।

सेरेब्रल पाल्सी का कारण भ्रूण के विकास के दौरान, या बच्चे के जन्म के दौरान (या तुरंत बाद), या शैशवावस्था/शैशवावस्था के दौरान मस्तिष्क के एक या अधिक हिस्सों को नुकसान होता है। यह आमतौर पर एक जटिल गर्भावस्था के दौरान होता है, जो समय से पहले जन्म का अग्रदूत है। इसके अलावा, इसका कारण अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, आनुवंशिक कारक और मस्तिष्क के नियोप्लाज्म (सिस्ट) हो सकते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी एक सामान्य मुद्रा बनाए रखने और सक्रिय गतिविधियों को करने में असमर्थता से प्रकट होती है, जो भाषण, मानस, दृष्टि और श्रवण में गड़बड़ी के साथ हो सकती है। क्षति की मात्रा हल्के से लेकर अत्यंत गंभीर तक हो सकती है। रोग की गंभीरता और इसकी विभिन्न अभिव्यक्तियों की सीमा इस बात पर निर्भर करती है कि मस्तिष्क के कितने और कौन से हिस्से क्षतिग्रस्त हुए हैं।

अक्सर सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित बच्चों की कठिन शारीरिक स्थिति के बावजूद, उनकी बुद्धि पूरी तरह से बरकरार रहती है। यही अंततः मिशा के माता-पिता के लिए उन उपायों को जारी रखने के लिए प्रोत्साहन बन गया जो एक निराशाजनक रूप से बीमार बच्चे के पुनर्वास के लिए दूसरों के दृष्टिकोण से बेकार थे: उसने देखा, सुना, इशारों और पलकों की हरकतों से संवाद कर सकता था, वह सब कुछ समझता था, बिल्कुल सब कुछ। वह माँ और पिताजी से बहुत प्यार करता था। वह जीना चाहता था.

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सबसे निराशाजनक विकल्प के साथ भी, आप बच्चे की सामान्य स्थिति में सुधार कर सकते हैं और उसे कम गंभीर बना सकते हैं। ओक्साना और शेरोज़ा ने ठीक यही किया, मिशिनो की स्थिति को कम करने, मांसपेशियों की बढ़ी हुई टोन को राहत देने और ऐंठन सिंड्रोम को कम करने की कोशिश की।

हाँ, उसने कभी चलना, सीधे बैठना, बात करना या खाना खुद से नहीं सीखा। लेकिन उसे पढ़ना, कीबोर्ड पर टाइप करना और सरल इशारों से संवाद करना सिखाना संभव हो गया। यह पता चला कि उनके पास एक अच्छी तरह से विकसित कल्पना, अविश्वसनीय कलात्मक क्षमताएं और एक बहुत ही संवेदनशील और कमजोर आत्मा थी। वह अपने परिवार को अद्भुत पत्र लिखता है (एक उंगली से टाइप करता है), उसे संगीत, जानवरों के बारे में फिल्में पसंद है, और अगर उसकी मां इस प्रक्रिया में उसके दाहिने हाथ की बढ़ी हुई मांसपेशियों की टोन को राहत देने में मदद करती है तो वह खूबसूरती से चित्र बनाता है। ओक्साना अब भी भगवान को धन्यवाद देती है कि उसने उन लोगों की बात नहीं मानी जिन्होंने उसे बच्चे को त्यागने और उसे एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में भेजने की सलाह दी थी।

माता-पिता के लिए नोट.

यह बहुत महत्वपूर्ण है कि सेरेब्रल पाल्सी की शुरुआती अभिव्यक्तियों को नज़रअंदाज न किया जाए! पहले महीने में, सेरेब्रल पाल्सी वाला बच्चा स्वस्थ बच्चे से भिन्न नहीं हो सकता है - वह झूठ बोलता है, रोता है, खाता है, अपने हाथ और पैर हिलाता है, अपनी आँखें खोलता है, लेकिन सुस्त और कमजोर होता है। सेरेब्रल पाल्सी वाले नवजात शिशु लंबे समय तक "प्राथमिक सजगता" या स्वचालित शरीर की गतिविधियों को बनाए रखते हैं, जो स्वस्थ बच्चों में जीवन के पहले हफ्तों या महीनों में गायब हो जाते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के विकास के दौरान, आप देख सकते हैं कि वह बाद में अपना सिर पकड़ना, करवट लेना, बैठना आदि शुरू कर देता है। भोजन करने में भी समस्याएँ उत्पन्न हो सकती हैं - बच्चा खराब तरीके से चबाता और निगलता है, और अक्सर भोजन से उसका दम घुट जाता है। कभी-कभी माता-पिता देखते हैं कि नहाते, कपड़े पहनते या खेलते समय बच्चे का शरीर अकड़ रहा है। जब बच्चा लेटा होता है, तो संभव है कि उसका सिर अक्सर या हमेशा एक तरफ मुड़ा हो, सीधे हाथ का अंगूठा मुट्ठी में बंधा हो, पैर तनावग्रस्त हों और घुटने एक-दूसरे से दबे हुए हों। जब इसे पैरों द्वारा समर्थित और समर्थित किया जाता है, तो यह पंजों पर टिक जाता है और पैर क्रॉस हो जाते हैं। यह गंभीर चिंता का कारण है! क्योंकि जितनी जल्दी पुनर्वास उपाय शुरू किए जाएंगे, उतनी ही अधिक संभावना है कि मस्तिष्क क्षेत्रों को हुए नुकसान की भरपाई की जा सकती है। सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के लिए सबसे बड़ी हानि समय की हानि है।

एटोनिक-एस्टैटिक रूप में, आंदोलनों का समन्वय और संतुलन ख़राब हो जाता है; इसे बच्चे को अपने हाथ बढ़ाकर खिलौने को छूने के लिए कहकर जांचा जा सकता है - वह पहली बार ऐसा करने में सक्षम नहीं होगा।

हाइपरकिनेटिक रूप में, बच्चे को पैरों, हाथों और चेहरे की धीमी, झटकेदार या अप्रत्याशित रूप से तेज गति का अनुभव होता है। यदि कोई बच्चा कोई हरकत करना चाहता है तो उसके हाथ-पैरों की मांसपेशियों में बड़ी संख्या में अनियंत्रित, बहुदिशात्मक हरकतें पैदा हो जाती हैं, जो उसे मुख्य क्रिया करने से रोकती हैं।

सेरेब्रल पाल्सी के कुछ रूपों में, ऐंठन होती है - शरीर के विभिन्न हिस्सों में मरोड़, या चेतना की हानि के साथ या बिना पूरे शरीर में दर्द और तनाव, आँखें घुमाना, सांस लेना बंद करना। इससे आपको तुरंत सचेत हो जाना चाहिए! जान लें कि उपचार के बिना मौजूदा दौरे बच्चे के मानसिक विकास को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करते हैं!

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि सेरेब्रल पाल्सी एक प्रगतिशील बीमारी नहीं है, किसी भी मामले में स्थिति में सुधार संभव है, लेकिन, दुर्भाग्य से, मस्तिष्क के प्रभावित हिस्सों को बहाल करना असंभव है। इसलिए, बच्चे की मोटर क्षमताओं को विकसित करते हुए उसे विशेष रूप से मोटर कौशल सिखाना आवश्यक है। सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित बच्चे को एक ऐसे व्यक्ति के रूप में विकसित होने में मदद करना बहुत महत्वपूर्ण है जो यथासंभव पूर्ण जीवन जी सके और स्वतंत्र हो सके! परिवार के सभी सदस्यों को सीखना चाहिए कि एक बीमार बच्चे को आवश्यक कौशल हासिल करने में कैसे मदद की जाए और इस तरह माध्यमिक शारीरिक विकलांगताओं के विकास को रोका जाए।

और मीशा अब सेरेब्रल पाल्सी की अपनी गंभीर बीमारी के साथ यथासंभव अच्छा कर रही है। वह रहता है, अपने प्रियजनों से प्यार करता है, संवाद करता है, और अपने क्षीण कूल्हे जोड़ों के लिए अनुकूलित एक विशेष व्हीलचेयर में चलने से बहुत आनंद प्राप्त करता है। वह अक्सर हंसता है, मौसम के बदलाव का आनंद लेता है, पढ़ना पसंद करता है, और ओक्साना अक्सर उसके बारे में कहती है: “वह एक चमत्कारिक बच्चा है, बहुत प्रतिभाशाली है और सूक्ष्मता से महसूस करने में सक्षम है। हमारी मिशा एक नन्हीं परी है, बिना पंखों के।”

» सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के माता-पिता के लिए फोरम
प्रिय मंच उपयोगकर्ताओं!

मुझे आपका हमारे यहां स्वागत करते हुए खुशी हो रही है मंचजो संचार के लिए है सेरेब्रल पाल्सी (सीपी) वाले बच्चों के माता-पिता! यहां हम आपके साथ मिलकर वह जानकारी एकत्र करने का प्रयास करेंगे जो हमारे लिए महत्वपूर्ण है सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का उपचार और पुनर्वास, हम संवाद करेंगे, अनुभवों का आदान-प्रदान करेंगे और एक-दूसरे को जानेंगे।

सेरेब्रल पाल्सी (सीपी)यह गति संबंधी विकारों के दीर्घकालिक और गैर-प्रगतिशील लक्षणों वाली कई बीमारियों का एक संयोजन है। अपने दम पर मस्तिष्क पक्षाघातप्रगति नहीं करता, क्योंकि पुनरावृत्ति नहीं देता. हालाँकि, उपचार के दौरान, रोगी की स्थिति में सुधार हो सकता है, बिगड़ सकती है या अपरिवर्तित रह सकती है।

सेरेब्रल पाल्सी के रूपों की विस्तृत विविधता इस तथ्य की ओर ले जाती है मस्तिष्क पक्षाघातसबसे आम है बचपन की विकलांगता का कारण, जिनमें प्रथम स्थान पर - तंत्रिका तंत्र के रोग. मस्तिष्क पक्षाघातयह कोई वंशानुगत बीमारी नहीं है, इसे अनुबंधित नहीं किया जा सकता है, और सेरेब्रल पाल्सी का मुख्य कारणअंतर्गर्भाशयी है मस्तिष्क क्षति, अक्सर संक्रामक या ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप। अधिक दुर्लभ मामलों में, सेरेब्रल पाल्सी जन्म से ठीक पहले या जन्म के दौरान भ्रूण में ऑक्सीजन की कमी के परिणामस्वरूप होती है।

मस्तिष्क पक्षाघातठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन सक्रिय पुनर्वास उपायों के उपयोग से रोग की अभिव्यक्ति को काफी हद तक कम किया जा सकता है। पुनर्वास की प्रक्रिया में, बच्चे के बढ़ने और विकसित होने के दौरान उसकी क्षमता को अधिकतम करने के लिए परिस्थितियाँ बनाना बहुत महत्वपूर्ण है। और आपको जितनी जल्दी हो सके शुरुआत करने की आवश्यकता है - विकासात्मक देरी (या विकार) के लक्षणों वाले बच्चे के शीघ्र निदान के साथ, क्योंकि जीवन में ही बीमारी की पहचान करने से बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार हो सकता है।

बच्चों के माता-पिता के लिए मस्तिष्क पक्षाघातअपना समय बर्बाद न करें, हम संभावनाओं के बारे में यथासंभव अधिक जानकारी एकत्र करने का प्रयास करेंगे सेरेब्रल पाल्सी के विभिन्न रूपों से पीड़ित बच्चों का पुनर्वास. हमारी बातचीत में शामिल हों और साथ मिलकर हम अपने और अपने बच्चों के लिए एक आरामदायक कोना बनाने का प्रयास करेंगे।

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