Задачи за монохибридно и дихибридно пресичане. Наследяване на етаж

е, че всички те приемат изображение на диаграми, показващи характеристики
генетични процеси.

1. Известно е, че миопатията на Дюшен, придружена от мускулна дистрофия,
наследени като рецесивна черта  а) свързан с Х хромозомата. родители
здрави, но бащата на майката е болен от това заболяване. Направете схема за решаване на проблема.
Определете генотипите на родителите, очакваното потомство, пол и вероятността от
потомци, на които ще липсва генът, който причинява развитието на миопатия.
дадено:
решение:
Знак - Джийн
R ♀ HA? Х ♂ ХАY

  норма
миепатия на Дюшен - Ха
защото бащата на съпругата е болен от това заболяване, неговия генотип
Норма - НА
КАК, тогава дъщеря му е хетерозиготна за тази черта,
след това

R ♀ Haha ×. Сено
  норма

G HA Ha Ha Y

F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
  норма; норма; норма; Миепатия на Дюшен
F1 -?
Отговор: вероятността от появата на потомци, които ще
няма ген, който причинява развитието на миопатия - 25%
момичета (хаха) и 25% момчета (хай).

2. Известно е, че с двойно хибридно преминаване във второто поколение
независимо наследяване на два чифта черти. Обяснете това поведение
хромозоми в мейозата по време на образуването на гамети и по време на оплождането.
Елементи за отговор:
1. В този случай в кръстосването участват дихетерозиготни индивиди с генотипове
Aa бб
2. При мейоза хомоложните хромозоми навлизат в различни гамети случайно,


3. По време на оплождането случайното сливане на различни гамети води до независимост
комбинация от знаци.
3. Известно е, че при двойно хибридно преминаване във второто поколение
фенотипно разцепване в съотношение 9: 3: 3: 1. Обяснете това поведение
хромозоми в мейозата по време на образуването на гамети и по време на оплождането.
Елементи за отговор:
1. Дигестерозигозни индивиди с AaBb генотипи участват в кръстосване
2. Нехомоложните хромозоми на мейозата се раздават на случаен принцип в различни гамети,
следователно всеки родител може да образува четири вида гамети: AB, Ab, AB,
ab (алелите не са свързани)
3. Случайната комбинация от четирите вида гамети по време на оплождането формира четири
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1аабб фенотипове.
4. Царевицата има доминиращи кафяви гени (А) и гладки семена
(В) са свързани помежду си и са в една и съща хромозома, рецесивните гени на бялото
петна и набръчкани семена също са свързани. Когато пресичате растенията с
гладки кафяви семена с бели растения и набръчкани
получени са 4002 кафяви семена, гладки и 3998 бели семена.

95
набръчкани, както и 305 бели гладки и 300 кафяви набръчкани семена
царевица. Направете схема за решаване на проблема. Определят родителските генотипове
растения от царевица и нейното поколение. Оправдайте появата на две групи индивиди с отлично
от знаците на родителите.
Елементи на отговорите:
1. Родителски генотипи: гладко кафяви семена - ААВb (гамета: AB, ab), бели
набръчкана - aabb (гамета ab);
2. Потомствени генотипи: AaBb (кафяво гладка) и aabb (бяла набръчкана),
Aabb (кафяво набръчкани) и aaBb (бяло гладко);
3. Появата на две групи индивиди с признаци, различни от родителите им
разрушаване на връзката на гените в резултат на преминаване от родителския хетерозиготен
организъм и появата на гамети Ab, aB.
5. В семейството, където родителите имат нормално цветно зрение, синът е сляп.
Гените за нормално зрение (D) и далтонизъм (d) са разположени на X хромозомата.
Определете генотипите на родителите, далтоничния син, пола и вероятността да имате деца
носители на гена за цветна слепота. Направете схема за решаване на проблема.
6. При хора има четири фенотипа в кръвните групи: I (O), II (A), III (B), IV \\ t
(AB). Генът, който определя кръвната група, има три алела: IA, IB, i0. И алеята i0
е рецесивен за алели IA и IB. Родителите имат II
(хетерозигота) и III (хомозиготни) кръвни групи. Определете генотипа на родителите.
Посочете възможните генотипове и фенотипи (брой) на кръвните групи на децата. Направете диаграма
решаване на проблема. Определете вероятността за наследяване при деца от втората кръвна група.
7. При хората, гена на кафявите очи доминира над сините очи (А) и гена
цветната слепота е рецесивна (далтонизъм - d) и е свързана с Х хромозомата. Браун очи
жена с нормално зрение, чийто баща е имал сини очи  и претърпял цвят
сляп, се ожени за синьооки човек с нормално зрение. Грим
схема за решаване на проблеми. Определяне на генотипа на родителите и възможното потомство,
вероятността за раждане в това семейство с незрящи деца кафяви очи  и техния пол.
8. При пресичане на дрозофила женската лети със сиво тяло и нормално
крила (доминиращи черти) с мъже с черно тяло и къси
крила (рецесивни черти) в потомството са открити не само индивиди с
сиво тяло, нормални крила и черно тяло, съкратени крила, но също така
малък брой индивиди със сиво тяло, къси крила и черно тяло,
нормални крила. Определете генотипите на родителите и потомството, ако са известни
че господстващите и рецесивните гени на тези знаци са двойно свързани. Грим
модел на кръстосване. Обяснете резултатите.

96
  Материалите се базират на аналитичния доклад „Основни резултати
  Единен държавен изпит в Архангелска област през 2008 г. ", завършен до
задачата на Министерството на образованието и науката на региона Архангелск от авторите:
E.N.Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
S.N. Kotova,
Lavrinova, S.F.Lukina, N.N.Martynova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
T. Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T.E. Shestakova.

ИНФОРМАЦИЯ ЗА АВТОРИТЕ

EN Александров  - Кандидат на педагогическите науки, доцент на катедрата по география и география. \\ T
  на геоекология на ПЗУ на име МВ Ломоносов.
TY Artyugina- Кандидат на педагогическите науки, ръководител на катедра "Педагогика"
  Психология AO Ippk RO.
EJ Vaenskaya  - Кандидат на филологически науки, доцент, катедра по литература, ПГУ
  от името на MV Ломоносов.
OY Eshevsky  - Кандидат по физико-математически науки, доцент в катедра „Генерален“
  Физика на ПЗУ на име МВ Ломоносов.
SN Котова  - Доцент по катедра "Методология на преподаването по математика" на ПУБ
  MV Ломоносов.
AP Lavrinova  - Кандидат на биологичните науки, доцент по AO IppK RO.
SF Лукин  - Кандидат на педагогическите науки, доцент в катедрата по биология и екология
  на лицето на PSU на името на MV Ломоносов.
NN Мартинов  - Учител по химия МУ "Средна гимназия № 6",
  Архангелск, почетен учител на Руската федерация, учител на Сорос.
NP Овчинников  - Кандидат на педагогическите науки, доцент в катедра „Вътрешен“
  историята на PSU на името на MV Ломоносов, почетен учител на Руската федерация.
телевизия Postnikov  - учител по география на най-високата категория на Меморандума за разбирателство "Архангелск"
  Градски лицей на име М.В. Ломоносов ".
Л. Г. Таскаева  - Кандидат на педагогическите науки, доцент, Химически факултет, ПГУ
  М. В. Ломоносов.
И Т.Н. Teterevlova  - Кандидат по исторически науки, доцент в катедра „Вътрешни работи“
  историята на PSU на името на MV Ломоносов.
A.E.Tomilova  - Кандидат на педагогическите науки, доцент, ръководител. отдел по методология
EG Falileeva - Старши преподавател, катедра по приложна математика, PSU
  от името на MV Ломоносов.
MV Шабанова  - доктор на педагогическите науки, професор в отдел „Методология”
  преподаване математика PSU име MV Ломоносов.
ТЕ Shestakova  - Кандидат на филологическите науки, доцент в катедра Руски език
  PSU на име MV Ломоносов.

При хората, нормалният слухов ген (В) доминира в гена на глухота и се намира в автозома; Цветната слепота (далтонизъм - г) генът е рецесивен и свързан с Х хромозомата. В семейство, в което майката е била глуха, но с нормално цветно зрение, а бащата е имал нормален слух (хомозиготен), сляп, цветно-сляпо момиче е родено с нормален слух. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите, дъщерите, възможните генотипове на децата и вероятността за бъдещо раждане на деца с оцветяване и нормален слух и глух в това семейство.

Отговорът

B - нормален слух, b - глухота.

Майката страда от глухота, но има нормално цветно зрение bbX D X _.
   Баща с нормален слух (хомозиготен), цветен сляп BBX d Y.

Цветното сляпо момиче X d X d е получило по един X d от баща си, а второто - от майка си, следователно майката bbX D X d.

P	bbX d x d	х	BBX d Y
G	bX D		Bx d
	bX d		ОТ
F1	Bbx d x d		Bbx d y	Bbx d x d	Bbx d y
	момичета    с нормите.    чрез изслушване    и зрение		момчетата    с нормите.    чрез изслушване    и зрение	момичета    с нормите.    чрез изслушване    цветна щора	момчетата    с нормите.    чрез изслушване    цветна щора

Дъщеря BbX d X d. Вероятността за раждане на деца с цветна слепота = 2/4 (50%). Всички те ще имат нормален слух, вероятността за раждане на глухите = 0%.

Генът на кафявите очи при хората доминира над синия цвят на очите (А), а генът за цветна слепота е рецесивен (оцветяващ - d) и е свързан с Х хромозомата. Жена с кафяви очи с нормално зрение, чийто баща имаше сини очи и страдаше от цветна слепота, се омъжва за синьооки мъж с нормално зрение. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите и евентуалното потомство, вероятността за раждане в това семейство на децата с блясък и техния пол.

Отговорът

А - кафяви очи и - сини очи.
   X D - нормално зрение, X d - цветна слепота.

Кафява жена с нормално зрение A_X D X _.
   Бащата на жената е aaX d Y, той може да даде на дъщеря си само aX d, следователно, кафявата жена AaX D X d.
   Съпруг aaX DY.

Р АаX D X d х аа X D Y

Вероятността за раждане на дете с кафяви очи е с 1/8 (12.5%), това е момче.

Глухотата е автозомна симптома; цветна слепота е свързана с пола черта. В брака на здрави родители се е родил глух, незряло дете. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родители и деца, техния пол, генотипове и фенотипове на възможно поколение, вероятността да имате деца с двете аномалии. Какви закони на наследственост се проявяват в този случай? Оправдайте отговора.

Отговорът

Здраво дете е родено от здрави родители, поради което глухотата и цветната слепота са рецесивни признаци.

И - норми. слух и - глухота
   X D - норми зрение, X d - цветна слепота.

Детето има аа, родителите са здрави, следователно те са аа.
   Бащата е здрав, следователно той е X D Y. Ако детето е момиче, тя би получила от бащата X D и не е цветна слепа. Следователно, детето е момче, генът за цветна слепота, получен от майката. Майката е здрава, затова изстреля X X X d.

Р АаX D X d х АаX D Y

	Ax d	АЙ	aX D	ay
Ax d	AAX D X D    стандарти. слух    стандарти. зрение    момиче	AAX DY    стандарти. слух    стандарти. зрение    момче	AaX D X D    стандарти. слух    стандарти. зрение    момиче	AaX DY    стандарти. слух    стандарти. зрение    момче
Ax d	AAX d X D    стандарти. слух    стандарти. зрение    момиче	AAX dY    стандарти. слух    цветна щора    момче	AaX d X D    стандарти. слух    стандарти. зрение    момиче	AaXdY    стандарти. слух    цветна щора    момче
aX D	AaX D X D    стандарти. слух    стандарти. зрение    момиче	AaX DY    стандарти. слух    стандарти. зрение    момче	aaX D X D    глухота    стандарти. зрение    момиче	aaX DY    глухота    стандарти. зрение    момче
aX d	AaX d X D    стандарти. слух    стандарти. зрение    момиче	AaXdY    стандарти. слух    цветна щора    момче	aaX d X D    глухота    стандарти. зрение    момиче	aaX dY    глухота    цветна слепота    момче

Вероятността да има дете с две аномалии е 1/16 (6,25%).

В този случай беше разкрит третият закон на Медел (законът за независимото наследство).

Формата на крилата в Drosophila е автозомен ген, генът за цвят на очите е върху Х хромозомата. Хетерогаметиката в Drosophila е мъжка. При пресичане на плодови мухи с нормални крила, червени очи и мъжки с намалени крила, бели очи, всички потомци имаха нормални крила и червени очи. Мъжките, които се оказаха във F1, бяха кръстосани с първоначалната женска майка. Направете схема за решаване на проблема. Идентифицирайте генотипа и фенотипа на родителите и потомството в два кръста. Какви закони на наследственост се проявяват в две пресичания?

Отговорът

В първото поколение е получено еднородно потомство (първият закон на Мендел), следователно родителите са били хомозиготи, F1 - хетерозиготи, доминиращите гени се проявяват в хетерозиготите.

A - нормални крила и - намалени крила
   Б - червени очи, б - бели очи.

P AAX B X B x aaX b Y
   F1 AaX B X b, AaX B Y

AaX B Y x AAX B X B

	AX B	aX B	АЙ	ay
AX B	AAXHXH	AaX X X	AAX BY	AaX BY

Всички потомци се оказаха с нормални крила и червени очи. При второто пресичане се проявява третият закон на Мендел (законът за независимото наследство).

При хората наследяването на албинизма не е свързано с пола (А - наличието на меланин в кожните клетки и - липсата на меланин в кожните клетки - албинизъм), а хемофилията е свързана с пола (ХН - нормално кръвосъсирване, Х-хемофилия). Определете генотипите на родителите, както и възможните генотипове, пол и фенотипове на деца от брака с дигозиготно нормално за двете алели на жената и мъжки албинос с хемофилия. Направете схема за решаване на проблема.

Отговорът

А - нормата, и - албинизмът.
   X N - нормата, X h - хемофилия.

Жена AAH N X N, мъж aH N X h.

Формата на крилата в Drosophila е автозомен ген, генът с размера на очите е върху Х хромозомата. Хетерогаметиката в Drosophila е мъжка. При пресичането на две плодови мухи с нормални крила и нормални очи в потомството се появява мъж с крила и малки очи. Този мъж беше кръстен с родител. Направете схема за решаване на проблема. Определят се генотипите на родителите и полученият мъжки F1, генотипите и фенотипите на поколението F2. Каква част от жените от общия брой на потомците във втория кръст е фенотипно подобен на майката женска? Идентифицирайте техните генотипове.

Отговорът

Тъй като при пресичането на две плодови мухи с нормални крила, се появява дете с изкривени крила, следователно А е нормално крило, а - крилата са усукани, родителите са Аа х Аа, дете аа.

Ген с размер на очите е свързан с Х-хромозомата, следователно, мъжът с малки очи получава Y от баща си, а от майка му - ген с малки очи, но майката е с нормални очи, следователно, тя е хетерозиготна. X B - нормални очи, X b - малки очи, майка X B X b, баща X B Y, дете X b Y.

F1 AaX B X b x aaX b Y

F2 AaX B X b ще бъде фенотипно подобен на майката-жена, 1/8 (12.5%) от общия брой на наследниците.

   При хората червеният ген на косата е рецесивна черта. Тъмнокоса жена, чиято майка имаше червена коса, се омъжва за тъмнокос мъж

чийто баща имаше червена коса. Каква е вероятността за раждане на червенокосо дете в семейството?

   Един слепооцветен мъж (сляп, секс) се е оженил за жена с нормално зрение, но е имала баща безцветна. Могат ли те

да се родиш сляпа дъщеря? Каква е вероятността за раждането на първите двама синове, сляп?

Пилетата имат сребърно оперение - доминираща черта, Сребърен ген с оперение S (сребърен) локализирани в Z-hromosome. Сребърен пенис кръстосан с черно пиле. Какви са възможните последствия от това пресичане?

Хипоплазията на емайла се наследява като се комбинира с X- Доминираща хромозома. В семейство, в което и двамата родители са имали изразена аномалия, синът е роден с нормални зъби. Определете вероятността, че следващото дете също ще има нормални зъби.

Една форма на хемофилия се наследява като рецесивен признак X- хромозома. Човек с хемофилия се омъжва за нормална жена (чийто баща и майка са здрави). Ще страдат ли децата от това заболяване?

* Костенурка (петниста) котка се кръстосва с червена котка. Как ще се разделят хибридите по генотип и фенотип (по цвят на козината и пола)?

* Хипертонията при хората се определя от доминантния автозомен ген, причинена е оптичната атрофия рецесивен геномсвързан с пода. Една жена с оптична атрофия се омъжва за мъж с хипертония, чийто баща също страдаше от хипертония, а майката беше здрава. Каква е вероятността едно дете в това семейство да страда от двете аномалии (в%)? Каква е вероятността да имате здраво бебе (в%)?

* Какви са генотипите на родителите, ако синьооките хемофилни момчета са родени от кафяви очи на здрави (от съсирване на кръвта) жени с синьооки здрав човек; Хемофилията и сините очи са рецесивни симптоми, но генът на сините очи се намира в автозомата, а генът на хемофилията е свързан с X- хромозома.

   Кой разбира задачите ??? При хората някои форми на късогледство доминират нормалното зрение, а цветът на кафявите очи е над синьото. Коя

може ли потомството да се очаква от брака на късогледaв синеокия мъж с кафявоока жена с нормално зрение? Идентифицирайте всички възможни генотипове на родители и потомство.

   При хората кафявите очи са доминиращи, а сините са рецесивни. жена с кафяви очи, чийто баща имаше сини очи, се омъжва за синьооки

човек да определи вероятността за раждане на синьооко дете

   1. Какви видове гамети могат да се образуват от родители с АА, Аа и Аа генотипи? 2. В семейство, в което и двамата родители са имали нормално ухо, се е родило глухо дете. K

Кой атрибут е доминиращ? Какви са генотипите на всички членове на това семейство? 3. Един мъж с албинизъм се ожени за здрава жена, чийто баща страда от албинизъм. Какви деца могат да се очакват от този брак, ако считаме, че албинизмът се наследява при хората като автозомно рецесивна черта? 4. Синьоокият мъж се оженил за жена с кафяви очи, чиято майка имаше сини очи. От този брак се ражда синеока дъщеря и кафяв син. Определете генотипите на всички членове на семейството. 5. Сибирска коса Васка се сплеска с съседната котка Мурка. В резултат на това пресичане са родени 4 късокосмени и 2 дългокоси котенца. Известно е, че котките имат къса коса - доминираща черта. Определят се генотипите на Васка, Мурка и всички котенца. 6. При хората има такава аномалия като албинизъм (липса на пигментация). Сред индианците в Панама, тя е доста широко разпространена, въпреки факта, че бракът между албиносите е забранен от закона. Как може да се обясни това? 7. * Червенокосо момиче се ожени за мъж с нечервена коса, хомозиготна за тази функция. Каква е вероятността за раждане на дете с нечервена коса от този брак, ако се знае, че червената коса е рецесивна черта? 8. Така наречените "бели къдрици" или сиви нишки при хората се наследяват като доминираща автосомална черта. Каква е вероятността да имаш деца без къдрене, ако родителите са имали „бяло къдрене“ и са били хетерозиготни за тази черта? 9. Какво потомство по генотип и фенотип ще бъде получено чрез кръстосване на сив чистокръвен заек с черен заек, ако черният цвят на козината е рецесивна черта? рояк крави - пет нормални телета, от трета крава - пет без козина телета. Да се ​​определят генотипите на кръстосаните животни и техните потомци. 10. * В един жив ъгъл живеят морски свинчета: мъж с дълга коса и една и съща женска. От пресичането им в потомството се появиха прасета с дълга и къса коса. Каква е вероятността от поява на късокоси свине, ако кръстосвате мъже с дълга коса от първото поколение с късокоси жени? Късокосът е рецесивна черта. 11. При пресичане на червеноплодни домати (доминираща черта) в потомството са получени 87 червеноплодни и 29 жълтоплодни растения. Колко от тях са хетерозиготи? 12. Определете вероятността да имате деца без лунички на лицето (рецесивна черта), ако се знае следното: жена, която има лунички по лицето си, чийто баща е без лунички, се ожени за мъж с лунички по лицето си. Известно е, че майката на мъжа е без лунички, а баща му - с лунички. 13. * В царевицата тъмен цвят на зърната доминира над светлината. Посредством кръстосване на хибриди между тях са получени 380 растения: 96 от тях са с бели зърна, а останалите са тъмни. Колко растения са хомозиготни за генотипа и колко от тях са хетерозиготни? 14. При пшеницата генът на джуджето е доминиран над гена за нормален растеж. Какви са генотипите на оригиналните форми, ако потомството произведе разделяне според този признак в съотношение 1: 1? При какви генотипове и фенотипове на родителски форми ще се получи фенотипно хомогенно поколение? 15. Да предположим, че синдромът на Вернер (преждевременно стареене на човек) се наследява по автозомно рецесивен начин. Каква е прогнозата на този синдром при потомството, ако се знае следното: жената е здрава, а баща й има синдром на Вернер, съпругът също е здрав, но майка му е остаряла много рано.

Генетични задачи

При пресичане на растение от лъвски фаринкс с широки листа (А) с растение с тесни листа се образуват хибриди с листа със средна ширина. Определете вида на господство и съотношението на генотипове и фенотипове в F2 при преминаване на F1 хибриди

Генът на кафявите очи при хората доминира над синия цвят на очите (А), а генът за цветна слепота е рецесивен (оцветяващ - d) и е свързан с Х хромозомата. Жена с кафяви очи с нормално зрение, чийто баща имаше сини очи и страдаше от цветна слепота, се омъжва за синьооки мъж с нормално зрение. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите и евентуалното потомство, вероятността за раждане в това семейство деца - оцветяващи с кафяви очи и техния пол.

Какви кръвни групи са възможни при деца, ако майката има първата кръвна група, а при бащата - четвъртата?

Тиква с жълти плодове с форма на диск беше кръстосана с тиква, която имаше бели сферични плодове. Всички хибриди от това кръстосване са с бял цвят и с дискова форма на плодове. Какви знаци доминират? Какви са генотипите на родителите и потомството? Растение, с което генотипът трябва да бъде избран, за да се получи аналитичен кръст? Какво ще бъде разделянето на генотипа и фенотипа във F2?

При хората тъмният цвят на косата (А) доминира в светлия цвят (а), кафявият цвят на очите (Б) над синия (б). Напишете генотипите на родителите, възможните фенотипове и генотипи на децата, родени от брака на русокосият син отен мъж и хетерозиготната кафявоокисна жена.

При хората има четири фенотипа в кръвните групи: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Генът, който определя кръвната група, има три алела: I Ааз B, i 0 , с алел i 0 е рецесивен към алелите I А и аз B, Родителите имат II (хетерозиготни) и III (хомозиготни) кръвни групи. Определете генотипите на кръвните групи на родителите. Посочете възможните генотипове и фенотипи (брой) на кръвната група на децата. Направете схема за решаване на проблема. Определете вероятността за наследяване при деца от втората кръвна група.

При хората, нормалният слухов ген (В) доминира в гена на глухота и се намира в автозома; Генът за цветна слепота (далтонизъм - d) е рецесивен и свързан с Х хромозомата. В семейство, в което майката е била глуха, но с нормално цветно зрение, а бащата е имал нормален слух (хомозиготен), сляп, цветно-сляпо момиче е родено с нормален слух. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите, дъщерите, възможните генотипове на децата и вероятността за бъдещо раждане в това семейство на дебелите деца с нормален слух и глух.

Отговори

1. 1) Непълно доминиране.

2) Генотипи на родители: АА, аа, генотипът на потомците на първо поколение Аа.

3) Генотипи и фенотипи на потомци от второ поколение: АА - широки листа, 2 Аа - листа със средна ширина, аа - тесни листа.

2. 1) генотип на майката - AaXDXd (гамети: AXD, aXD, AXd, aXd), генотип на бащата - aaXDY (гамети: aXD, aY);

2) генотипове на деца: момичета - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, момчета - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) вероятността за раждане на деца с цветно-слепи деца с кафяви очи: 12.5% ​​от AaXdY са момчета.

3. 1) Първата група се дължи на OO генотипа, четвъртата е AV.

2) Алелите А и В са доминиращи по отношение на алела О.

3) Отговор: децата ще имат 2 и 3 кръвни групи.

4. 1) А - бели плодове, и - жълти плодове,

Б - дисковидни плодове, б - сферични плодове.

Белият цвят на плода доминира над жълтото, а дисковидната форма на плода - над сферичната.

2) Генотипове на родители: aaBB x A Abb Генотипи на потомството: AaB

3) Необходимо е да се вземе растение с генотип aabb.

Потомството ще има 1: 1 ААВЬ (бял цвят и диско форма): aabb (жълти сферични плодове).

5. 1) Генотипи на родителите: 1) Женски: aaBb (дава два вида гамети aB; ab. Мъжки: aabb (един вид гамети ab).

2) Потомствени генотипи: aavv, aaBv.

3) Потомствени фенотипи: aabv - руса, синеока;

aavb - русокоса, кафяви очи.

6. 1) родителите имат кръвни групи: група II - IAi0 (гамети IA, i0), група III - IBIV (гамети IB);

2) възможни фенотипове и генотипове на кръвните групи деца: група IV (IAIB) и група III (IBi0);

3) вероятността за наследяване на II кръвна група - 0%.

7. По условие:

Б - нормално изслушване

б - глухота

X D- нормално цветно зрение

X г- цветна слепота (ген за цветна слепота)

1) Определете генотипите на родителите:

майката беше глуха, но имаше нормално цветно зрение - ХbbХ DX ?

баща - с нормален слух (хомозиготен), багрилен - ХBBХ гY

Тъй като са имали момиче с нормален слух (Q? X) гX г), след това един GAMETE BX гтя получила от баща си, а друга от майка си - бХ г

Можем да определим генотипа на майката bbbH DX ги дъщери

♀BBH гX г

2) Създавайки модел на пресичане, определяме възможните генотипове на децата

P bbbX DX г→ XBBX гY

G ХbХ D♀bH г♂BH г♂BY

F 1 BBH DX г; BBH DY; BBH гX г; BBH гY

3) фенотипи на потомството:

BBH DX г- момиче, нормален слух, нормално цветно зрение

BBH DY - момче, нормален слух, нормално цветно зрение

BBH гX г- момиче, нормален слух, слепи цветове

BBH гY - момче, нормален слух, цветна слепа

Вероятността за бъдещо раждане в това семейство на незрящи деца с нормален слух е 50% (25% от момичетата, 25% от момчетата) и 0% глухи.

4) Модели: На втория знак (цветно зрение) - наследяване, свързано с пода (с Х хромозомата); между първата и втората черта е независимо наследяване. При определяне на генотипа на майка и дъщеря - анализ на кръстосването.