Предавани са доминиращи и рецесивни знаци. Доминиране на това

Което може да бъде потиснато от влиянието на господстващия ген и не се появява във фенотипа. Рецесивен ген е в състояние да осигури проявата на определена черта, само ако е свързана със съответния рецесивен ген. Ако той е свързан с господстващ ген, то той не се проявява, тъй като доминиращият ген го потиска. Свойствата, представени от рецесивни гени, се проявяват във фенотипа на потомството само ако са налице и двамата родители. рецесивен ген.

Пълно господство

При пълно господство фенотипът на хетерозиготите не се различава от фенотипа на доминантните хомозиготи. Очевидно в най-чистата си форма пълно господство   изключително рядко или изобщо не. Например, хора, които са хетерозиготни за гена на хемофилия А (X-свързания рецесивен ген) имат половината от нормалния коагулационен фактор в сравнение с хората хомозиготни за нормалния алел, а активността на коагулационния фактор VIII е средно два пъти по-висока от тази при здрави хора. , В същото време, при здрави хора активността на този фактор варира от 40 до 300% в сравнение със средната за населението. Следователно, налице е значително припокриване на признаците при здрави и хетерозиготни носители. С фенилкетонурия (автозомно рецесивна черта) хетерозиготите обикновено се считат за здрави, но активността на чернодробния ензим фенилаланин-4-хидроксилаза е два пъти по-ниска от нормалната, а съдържанието на фенилаланин в клетките се увеличава, което според някои води до намаляване на коефициента на интелигентност и повишен риск от развитие психотични разстройства.

Непълно доминиране

При непълно господство хетерозиготите имат фенотипно междинно съединение между доминантни и рецесивни хомозиготни фенотипове. Например, при пресичане на чисти линии на лъвско гърло и много други видове цъфтящи растения с лилави и бели цветя, индивидите от първото поколение имат розови цветя. При пресичане на чисти линии от андалуски пилета от черно-бял цвят в първото поколение се раждат сиви пилета. На молекулярно ниво най-простото обяснение за непълното доминиране може да бъде само двукратно намаляване на активността на ензим или друг протеин (ако доминиращият алел дава функционален протеин, а рецесивният - дефектен). Например, дефектен алел, който произвежда неактивен ензим, може да е отговорен за белия цвят, а нормален алел, който произвежда ензим, който произвежда червен пигмент, може да бъде отговорен за червения цвят. С половината от активността на този ензим в хетерозиготите, количеството на червения пигмент се намалява наполовина, а цветът е розов. Възможно е да има и други механизми на непълно господство.

С непълно господство във второто поколение монохибриден кръст   има същото разцепване в генотип и фенотип в съотношение 1: 2: 1.

Kodominirovanie

При кодоминантно, за разлика от непълното доминиране, при хетерозиготите, признаците, за които е отговорен всеки от алелите, се появяват едновременно (смесени). Типичен пример за кодоминантност е наследяването на кръвните групи на системата АВ0 при хората. Всички потомства на хора с генотипове АА (втора група) и ВВ (трета група) ще имат АВ генотип (четвърта група). Техният фенотип не е междинно между фенотипа на родителите, тъй като и двата аглутинина (А и В) присъстват на повърхността на еритроцитите. Когато кодираме, един от алелите не може да се нарече господстващ, а другият не може да бъде рецесивен, тези концепции губят значението си: и двата алела влияят еднакво върху фенотипа. На нивото на РНК и протеинови продукти на гените, очевидно по-голямата част от случаите на алелни генни взаимодействия са кодоминантни, тъй като всеки от двата алела в хетерозиготите обикновено кодират РНК и / или протеинов продукт, и двата протеина или РНК присъстват в тялото.

Относително господство

Както беше отбелязано по-горе, естеството на господството зависи от нивото на анализ на характеристиката. Помислете за това например за сърповидно-клетъчна анемия. Хетерозиготни носители на гена на хемоглобина S (AS) на морско ниво имат нормална форма на червени кръвни клетки и нормална концентрация на хемоглобин в кръвта (пълно господство на A над S). При високи надморска височина (повече от 2.5-3 хиляди метра) при хетерозиготи, концентрацията на хемоглобина се понижава (макар и много по-висока от тази при пациентите), появяват се сърповидно-формирани червени кръвни клетки ( непълно господство   И над S). Този пример показва, че доминирането може да зависи от условията. AS хетерозиготите и SS хомозиготите имат приблизително същата устойчивост на малария, докато хомозиготите на АА са по-податливи на малария. Според тази проява S генът доминира А. Накрая, в еритроцитите на носителите на AS, и двете версии на бета-глобиновите вериги присъстват в равни количества - нормален А и мутант S (т.е. наблюдава се кодоминантност).

Еволюцията на господството

Новите мутации могат, разбира се, веднага да имат доминиращо проявление в фенотипа на диплоидни индивиди, но вероятността за оцеляване на мутанти е обикновено малка и затова персистиращите мутации са предимно рецесивни. Впоследствие, ако при всякакви промени във външните условия новата черта се окаже благоприятна, мутантният алел, който причинява това, може отново да придобие доминиращия фенотип (трябва да се подчертае, че строго погледнато не самите алели, а техните прояви в фенотипа) са доминиращи и рецесивни. Преходът на алел от рецесивно към доминантно състояние може да се дължи на различни механизми, действащи на различни нива на трансформация на наследствена информация в онтогенезата. Генетично, такъв преход може да бъде постигнат чрез подбор на специфични модификаторни гени, които влияят на фенотипното проявление на мутантния алел (хипотезата на R. Fisher), или чрез селекция на алели с по-голяма физиологична активност (осигуряване на по-интензивен синтез на ензими) от първоначалния рецесивен вариант (хипотези С). .Wright и D.Holdain). По същество тези хипотези не изключват, а се допълват взаимно, а еволюцията на господството може да се случи чрез избиране на малки мутации на структурни гени и модификаторни гени.

Както и да е, степента на господство на фенотипното проявление на алелите може да се развива, увеличавайки се под контрола на селекцията, ако този алел стане благоприятен за неговия носител с промени във външните условия. Пример за това е увеличаването на господството на алела, контролиращ тъмното оцветяване на брезовия молец (Biston betu-laria), който според някои източници е настъпил в индустриалните региони на Европа през последните сто години (феномен, наречен “индустриален меланизъм”) (Н. Н. Йордан "Еволюцията на живота")

Вижте също

препратки

• "OMIM Entry - * 612349 - ФЕНИЛАНАНОВ ХИДРОКСИЛАЗ; БАХ ». OMIM.org.
• Цвят на кожено палто. Vgl.ucdavis.edu. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2009. архивирани
• Кар, Стивън М   Разширения на менделския анализ. Mun.ca, Мемориален университет в Нюфаундленд. Архивирано от оригинала 19 май 2012 г. Получено на 2 ноември 2011 година.

Фондация Уикимедия. 2010.

Синоними:

Вижте какво е "Доминиране" в други речници:

Участие само на един алел при определянето на признака в хетерозиготен индивид. Феноменът на Д. е отворен дори в първите класики. Експериментите на Г. Мендел. Доминантните алели означават с главни букви   А, Б и т.н. Когато няма доминиране в строгия смисъл на това ... ... Биологичен енциклопедичен речник

  - (от латинските dominari доминират) способността на някои видове в процеса на биотогенезата да заемат господстващо положение в биоценозата и да имат преобладаващо влияние върху формирането на биоценотичната среда в нея. Преглед на доминиращото положение ... ... Екологичен речник

Съвременна енциклопедия

  - (господство) формата на взаимоотношения на двойки (алелни) гени, при които една от тях доминираща има по-силен ефект върху съответната черта на индивида, отколкото на другия рецесивен. Феноменът на господството е открит от Г. Мендел ... Голям енциклопедичен речник

Номер на синоними: 3 властност (13) господство (8) показване (9) ... Речник на синоними

господство   - Сила, склонност и способност да заемат господстващо положение. Теми сексология ... Ръководство за технически преводач

господство   - (доминантност), формата на връзката на сдвоените (алелни) гени, при която една от тях доминираща има по-силен ефект върху съответната черта на индивида от другия рецесивен. Пример за човешко господство са кафявите очи. Сравнение ... ... Илюстриран енциклопедичен речник

От началото на века животът ни претърпява промени, обществото се формира и променя, формират се държави и се променят. А и човекът се промени, стана по-умен и по-образован, а напредъкът допринесе за това. Въпреки това, определено има свойства и черти на характера, които са предавани от поколение на поколение и те все още са част от нашия живот днес. Ще говорим за това.

В днешния живот често чуваме: "той доминира на работа ...", "тя доминира в семейството" и така нататък. Но не всеки разбира какво да доминира.

За да разберем по-добре тази концепция, ще разкрием смисъла на самата дума.

Преведено от латински на доминиращ е карам някого или нещо, Руски, думата "господствам" разкрива как да доминира, доминира, да бъде основната, да се издига.

Благодарение на тази дума можем да разберем какво е важно във всяка ситуация, явление или процес. В кръга на нашето общуване често срещаме хора, които искат да доминират. Помислете какво всъщност е господство.

Първоначално всички се втурнаха да доминират, затова преминахме през процеса на еволюция и във формирането бързо пред животинския свят. Този път може да се счита за първоначално проявление на господство. Всичко, което мнозина вземат за напредък, еволюция, растеж, също може да бъде сбъркано с господство.

Доминирането е

В личните взаимоотношения между хората виждаме, че някой прави усилия да промени вече установения начин на живот, доминиращи качества, става инициатор на комуникацията, а другият просто се подчинява.

Като наблюдаваме различни социални групи, можем да видим, че е невъзможно всеки да бъде лидер, често лидерът се превръща в господстващ над другите хора, Такива хора стават по-значими от другите в социално отношение и си позволяват да налагат условията си на другите. Човек не може да се справи без доминираща личност във всяка социална група. Такъв човек несъмнено е силата, водеща по пътя и неговата природа ще включва:

• твърдост на решението;
• няма объркване преди решаващ акт;
• способност да вдъхновява други хора.

Неправилно е да се приема господство като негативно качество и ако има предпоставки за него, то тогава не е лошо. K контрол на връзката   може да бъде дозирано и постепенно, с изключение на потискането на друго лице. Такъв сценарий на събитието може да бъде приписан на всяка връзка между любов, приятелство и работещи личности.

Много велики хора в годините си са променили света, благодарение на тяхната вяра, постоянство и лидерски качества, успяли да водят стотици хора.

Доминирането е зърно на власттанейната същност. Властта не може да съществува без господство, без подчинение на по-ниското ниво на висшето. Това е половината от целия механизъм. Доминирането е двигател на цялата система, административното, финансовото и правното поле в нашия живот.

В основата на всяка държавна структура, система на управление и политически режим лежи лидерът, с други думи, господстващият човек. Без доминиращ мениджър е невъзможно да си представим ясно управление на държавата и зачитане на йерархичната система. А силата на такава държава е напълно и изцяло зависима от доминиращите му лидерски качества.

От това може да се види, че човешката природа е тясно свързана с господството. Не е възможно да се игнорира или изключи това, това умение се съдържа в нашия генетичен код.

D пропуск е нашата мотивациядействията и резултатът от тях. Доминирането може да има както положителна, така и отрицателна страна. Ако неговото проявление се дозира и постепенно, тогава ние се развиваме, достигаме нови висоти и насърчаваме близките хора към това.

Пълно господство - това е правилният път към унищожение, Всепоглъщащата сила, жестокостта и репресиите на друг човек винаги водят до бърз край. Да се ​​доминира винаги и във всичко е невъзможно.

За личностно израстване, умиротворяване, успешна кариера, на човек липсва умерена демонстрация на лидерски способности, така се реализират неговите нужди за господство.

Доминиране в семейните отношения

Характерът на личността се проявява навсякъде и засяга всички сфери на човешкия живот. Доминирането носи не само характера на човека, но и психологическия компонент на поведението на индивида в определена житейска ситуация. Водещият човек в семейството установява правилата, традициите и семейните закони. Лидерът на семейството, който се е погрижил за цялото семейство, е отговорен за всичко, което се случва в него, за процеса на отглеждане на деца, за оформянето на живота и предоставянето на финансова подкрепа. Важно е да се отбележи, че доминирането трябва да остане вътре.

Ако по време на взаимодействието в трудовите взаимоотношения, потискането, манипулирането, диктатурата и тиранията не винаги са необходими за управлението, тогава членовете на семейството възприемат тази проява на сила няколко пъти по-бързо. Силата в този случай е ключовата дума, тъй като властта отчасти принадлежи на всички членове на семейството.

Доминиращият човек в семейния съюз достига по-значителни висоти и успехи в реализирането на собствените си желания от своя спътник. Лидерът на семейството може да бъде както мъж, така и жена с такива качества като:

• постоянство;
• сила на волята;
• особеност на силата на убеждението.

Това не е тенденция или мода на модерното време, това е правилото, което се е развило в продължение на стотици или хиляди години на нашето съществуване.

Ние помним, че в наше време съществуват два типа общество, това е патриархално и матриархално. За господстващите в семейните отношения полът няма значение, човекът е способен да обедини семейството, да осигури на членовете на семейството си, да защитава живота и уюта в дома си, да защитава и отглежда децата. Именно тази доминираща страна ще бъде лидерът на семейството, а неговите деца и жена ще се учат от него и ще се подчиняват на неговите правила.

В такъв съюз основният аспект е осъзнаване на подчинеността на втория партньор на лидеразатова той доброволно ще се откаже от нуждата си да доминира за благосъстоянието и просперитета на семейството си. Трябва да се отбележи, че лидерът на семейството трябва да разбере напълно, че такова влияние изисква голяма самодисциплина и изпълнение на задълженията. Няма надзорен орган, който да контролира този процес, но има доминант в нашите отношения, това са роднини и хора, скъпи за нас. Ако хората от нашето общество започнаха да се отнасят по-отговорно към ролята на господството в отношенията на брачния съюз, броят на престъпленията, скандалите и разводите би станал по-малък.

Като се има предвид горното, можем да кажем, че господството е неразделна част от нашия живот днес. И именно господството ви позволява да създадете ясна система от семейство, общество и държава.

Пълно господство   е вид взаимодействие на алелни гени, при които фенотипът на хетерозиготите не се различава от фенотипа на хомозиготите в доминанта, т.е. продуктът на доминантния ген присъства в фенотипа на хетерозиготите. Пълното доминиране е широко разпространено в природата, възниква, когато се наследява например цветът и формата на граховите зърна, цвета на очите и цвета на косата при хората, Rh антиген и др. и др.

Наличието на Rh антиген (Rh фактор) на еритроцитите се дължи на доминиращия ген Rh, Това означава, че родът на Rh-позитивния човек може да бъде от два вида: или RhRhили Rhrh; генотип на Rh-отрицателен човек - rhrh, Ако, например, майката е Rh-отрицателна, а бащата е Rh-позитивен и хетерозиготен на тази основа, тогава при този вид брак, както Rh-позитивното, така и Rh-отрицателното дете могат да бъдат родени със същата вероятност.

Rh-конфликт може да възникне между Rh-позитивния плод и Rh-отрицателната майка.

Край на работата -

Тази тема принадлежи на:

Хромозомна теория на наследствеността

Във всички случаи анализът на резултатите показа, че съотношението доминиращи черти   до рецесивен в поколение F е приблизително ... Горният пример е типичен за всички експерименти на Мендел, в които ... Въз основа на тези и подобни резултати, Мендел направи следните заключения ...

Ако имате нужда от допълнителен материал по тази тема, или не сте намерили това, което търсите, препоръчваме ви да използвате търсенето в нашата база данни:

Какво ще правим с получения материал:

Ако този материал се оказа полезен за вас, можете да го запазите в страницата си в социалните мрежи:

чуруликане

Всички теми в този раздел:

Възвръщаем или анализирайки, пресичайки
   Организмът от поколение F1, получен от кръстоска между хомозиготни доминантни и хомозиготни рецесивни индивиди, е хетерозиготен по своя генотип, но има доминиращ фенотип. За това

Хибридно пресичане и закон за независимо разпределение
   След като е установил способността да се предсказват резултатите от кръстовете на една двойка алтернативни признациМендел се обърна към изучаването на наследяването на два чифта такива знаци. Кръстосано размножаване между индивиди

Обобщение на същността на хипотезите на Мендел
   Всяка черта на даден организъм се контролира от двойка алели. Ако един организъм съдържа две различни алели за дадена черта, тогава един от тях (доминиращ) може да се прояви напълно

Хромозомна теория на наследствеността
   До края на XIX век. В резултат на подобряване на оптичните качества на микроскопите и подобряване на цитологичните методи, стана възможно да се наблюдава поведението на хромозомите в гамети и зиготи. През 1875 година

люпило
   Всички ситуации и примери, обсъдени досега, са свързани с наследяването на гени, разположени на различни хромозоми. Както цитолозите са установили, при хората, всички соматични клетки съдържат по 46 хромозоми

Съединителни групи и хромозоми
Генетичните изследвания, проведени в началото на нашия век, са насочени главно към изясняване на ролята на гените в предаването на героите. Работите на Морган с плодовата муха Drosophila melanogaster досега

Гигантски хромозоми и гени
   През 1913 г. стертевантът започва работата си по картиране на положението на гените в хромозомите на Drosophila, 21 години преди да е възможно да се свържат структурите, които се различават в хромозомите с g

Определяне на пола
   Фигура 1. Хромозомен набор от мъжки и женски D. melanogaster. Те се състоят от четири двойки хромозоми (двойка I - секс

Непълно доминиране
   Има случаи, когато два или повече алела не показват изцяло господство или рецесия, така че в хетерозиготното състояние нито един от алелите не доминира в другия. Това явление

Смъртоносни гени
   Има случаи, когато един ген може да повлияе на няколко черти, включително жизнеспособност. При хора и други бозайници, определен рецесивен ген причинява образуването на

epistasis
   Ген се нарича епистатичен (от гръцки. Épi - по-горе), ако неговото присъствие подтиска ефекта на който и да е ген, разположен в друг локус. Епистатичните гени понякога се наричат ​​инхибиторни гени и t

променливост
   Вариабилността се отнася до съвкупността от различия в определена черта между организми, принадлежащи към една и съща естествена популация или вид. Поразително морфологично разнообразие

Дискретна вариабилност
   Някои признаци в популацията са представени от ограничен брой варианти. В тези случаи разликите между индивидите са ясно изразени, а междинните форми липсват; такива признаци включват например

Непрекъсната променливост
   В много отношения се наблюдава пълна серия от преходи от една крайност към друга в популацията без никакви прекъсвания. Такива знаци като маса (тегло), линейни размери

Въздействие върху околната среда
   Основният фактор, определящ фенотипния белег, е генотипът. Генотипът на организма се определя по време на оплождането, но степента на последващо изразяване на този генетичен потенциал

   Необходимо е ясно да се осъзнае, че взаимодействието между дискретна и непрекъсната променливост и околната среда прави възможно съществуването на два организма с идентичен фенотип. Механизъм на репликация

мутации
Мутацията е промяната в количеството или структурата на ДНК на даден организъм. Мутацията води до промяна в генотипа, който може да бъде наследен от клетки, получени от мутантна клетка в pe

Генни мутации
   Внезапните спонтанни промени в фенотипа, които не могат да бъдат свързани с общи генетични явления или микроскопски данни за наличието на хромозомни аберации, могат да се обяснят само с промени

Стойност на мутациите
   Хромозомните и генните мутации имат различни ефекти върху организма. В много случаи тези мутации са смъртоносни, защото нарушават развитието; при хора, например, около 20% от бременностите завършват

Наследствена вариабилност
   Комбинационна вариабилност. Наследствена или генотипна, променливостта е разделена на комбинационна и мутационна. Комбинация, наречена вариабилност, на която се основава

Дихибридно преминаване
   Същността на хибридното преминаване. Организмите се различават в много гени и в резултат на това в много отношения. За да се анализира едновременно наследяването на няколко характеристики, е необходимо да се изучава

Генетични методи
   Основният е хибридологичният метод - системата от кръстове, която позволява да се проследят моделите на наследяване на героите в редица поколения. Първо разработен и използван от G.

Генетични символи
   Предложен от Г. Мендел, използван за записване на резултатите от кръстове: P - родители; F - потомство, числото под или непосредствено след буквата указва редния номер

Законът за еднородността на хибридите от първото поколение или първият закон на Мендел
   Успехът на работата на Мендел бе улеснен от успешния избор на обекта за преминаване - различни сортове грах. Характеристики на грах: 1) е относително лесно да расте и има кратък период на развитие.

Законът за разделяне или вторият закон на Мендел
   Г. Мендел направи възможно да се правят хибриди от самопрах от първото поколение. Така получените хибриди от второ поколение показаха не само доминираща, но и рецесивна черта. Опитът с резултатите

Законът за чистотата на гаметите
   От 1854 г., за осем години, Мендел провежда експерименти върху кръстосването на граховите растения. Те открили, че в резултат на кръстосване на различни сортове грах един с друг, хибриди от първото поколение

Цитологична основа на първия и втория закон на Мендел
   По времето на Мендел структурата и развитието на зародишните клетки не е изследвана, така че хипотезата му за чистота на гамета е пример за гениално предвиждане, което по-късно е научно потвърдено.

Законът за независимата комбинация (наследство) от знаци или третия закон на Мендел
   Организмите се различават един от друг по много начини. Ето защо, след като установи моделите на наследяване на една двойка от символи, Г. Мендел се обърна към изучаването на наследяването на две (или повече) двойки заместници.

Цитологична основа на третия закон на Мендел
   Нека А е генът, отговорен за развитието на жълтия цвят на семето, зеления цвят, Б гладка форма на семето, б набръчкана. TFR

Лекция № 18. Свързано наследяване
   През 1906 г. W. Batson и R. Pennett, пресичащи растенията на сладък грах и анализирайки наследството на формата на цветен прашец и цвят на цветята, установили, че тези признаци не дават независимо разпределение.

Определяне на пола на хромозома
   Повечето животни са двудомни организми. Полът може да се разглежда като набор от характеристики и структури, които осигуряват начин за възпроизвеждане на потомство и прехвърляне на наследствени и

Наследяване на свързани с пола черти
   Установено е, че гените са открити в половите хромозоми, които са отговорни не само за развитието на пола, но и за формирането на несекс признаци (съсирване на кръвта, цвят на зъбния емайл, чувствителност към

Лекция № 20. Генно взаимодействие
   Многобройни експерименти потвърдиха правилността на законите, установени от Мендел. В същото време, има факти, които показват, че числените съотношения, получени от Мендел при разделянето на хибридите

ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА АЛЕЛИКОВИ ГЕНИ
   Разграничете пълното господство, непълното доминиране, кодоминантността, алелното изключване. Алелните гени са гени, разположени в идентични хомоложни локуси.

Непълно доминиране
   Това е типът взаимодействие на алелните гени, при които фенотипът на хетерозиготите се различава от фенотипа.

Kodominirovanie
   Съвместното доминиране е вид взаимодействие между алелните гени, в които фенотипът на хетерозиготите се различава както от доминантния хомозиготен фенотип, така и от рецесивния хомозиготен фенотип, и

допълване
   Допълняемостта е вид взаимодействие на неалелните гени, при които се формира черта в резултат на общата комбинация от продуктите на техните доминиращи алели. Има място с наследство

epistasis
   Епистазисът е вид взаимодействие на неалелни гени, при които една двойка гени потиска (не позволява да се прояви във фенотипа) друга двойка гени. Супресорният ген се нарича еп

polymerism
Това е вид взаимодействие между две или повече двойки неалелни гени, чиито доминиращи алели недвусмислено влияят върху развитието на една и съща черта. Полимерният ефект на гените може да бъде кумулативен

Лекция № 21. променливост
   Променливостта е способността на живите организми да придобиват нови знаци и свойства. Поради променливостта, организмите могат да се адаптират към променящите се условия на околната среда.

мутации
   Мутациите са постоянни, внезапни промени в структурата на наследствения материал на различни нива на неговата организация, водещи до промени в някои характеристики на организма.

Генни мутации
   Генни мутации - промени в структурата на гените. Тъй като генът е част от ДНК молекулата, генната мутация е промяна в нуклеотидния състав на тази част

Хромозомни мутации
   Това променя структурата на хромозомите. Промени могат да възникнат както в рамките на една и съща хромозома - интрахромозомни мутации (делеция, инверсия, дублиране, вмъкване), така и между хромозомите - мен

Геномни мутации
   Геномната мутация е промяната в броя на хромозомите. Геномните мутации са резултат от нарушаване на нормалния ход на митоза или мейоза. Хаплоидия - в

Неразделяне на половите хромозоми по време на мейозата на майката

Неразделяне на половите хромозоми по време на мейозата на бащата
   P ,46, XX × 46, XY Видове игри

Законът на хомоложните серии на наследствената вариабилност N.I. Вавилов
   "Генетично близки видове и родове се характеризират с подобна поредица от наследствена вариабилност с такава точност, че, познавайки редица форми в рамките на един вид, може да се предвиди намирането на паралел

Изкуствена мутация
   В природата непрекъснато се извършва спонтанна мутагенеза, но са достатъчни спонтанни мутации рядко срещано явлениеНапример, при Drosophila, мутацията на бялото око се образува с честота 1: 100 000 гамети. Фактори в

Промяна на променливостта
   Модификационната вариабилност е промяна в характеристиките на организма, която не е причинена от промени в генотипа и възниква под влияние на факторите на околната среда. Местообитанието играе bo

Крива на вариацията
   Въз основа на вариационната серия се изгражда вариационна крива - графичен дисплей на честотата на поява на всеки вариант. Средната стойност на характеристиката е по-често срещана и