حرف

"التباين" - علم الوراثة ليس فقط الوراثة ، ولكن أيضا تنوع الكائنات الحية. بيمينوف أ. غير الوراثية ، أو النمطية ، هو التغير الذي لا تحدث فيه تغييرات في التركيب الوراثي. 1848-1935 عالم النبات الهولندي ، الوراثة. على سبيل المثال ، تحتوي منطقة الكروموسومات على جينات A-B-B-D-E-G. أولاً ، الإشعاع المؤين له أقوى تأثير طفري.

"Mendel Laws" - P o in t and p and m. المعلم المعلم من أعلى فئة Goryachkina O. Yu. من أساسها. تحديد الصفات المهيمنة والمسترالية. AB. أب. ما هو نوع المعبر المسمى monohybrid؟ القانون الثالث من مندل هو قانون التوليفة المستقلة. عندما تم أخذ الأفراد التهجين الوحيدات ، تختلف فقط في علامة واحدة.

"الطفرة" - "لن يساعد الشراهة ، أن تنمو لي ، تحتاج إلى جيناتي". "في قديم الزمان كان هناك قطة بلا مجروحة اشتعلت فيها الفأرة." طفرة من البيجوستي الهولندي. طفرات جسدية في الفاكهة. الطفرات متماثلة اللواقح من الفئران piebald خط واحد الفطرية. تصنيف الطفرة. باسيل. سانت بطرسبرغ.

"علم الوراثة الدرس" - دراسة المواد الجديدة. الشذوذ. الشذوذ في الحيوانات الشذوذ في البشر - متلازمة موريس. المهام 1-1،1-2 وفقا لقوانين مندل ، مفاهيم في علم الوراثة ، وحل المشكلات. تحديد النمط النووي للمرأة والرجل. فاعلية المعرفة. اسحب التعريف إلى الخط المطلوب. موضوع الدرس. المهام: تنفيذ المهام على الشاشة.

"علم الوراثة البشرية" - قوانين الوراثة عالمية. عرض وحدة القوانين البيولوجية لجميع الحيوانات البرية. علم الوراثة البشرية مقرر اختياري للطلاب في الصف التاسع. مذكرة تفسيرية. مؤلف الكتاب: Efimova G.V. مذكرة تفاهم "المدرسة الثانوية الثانوية №2 يوشكار-أولا". توسيع مجالات الأهمية العملية للمعرفة الوراثية للطب والصحة.

   ملخص العروض الأخرى

"المهام الجينية مع الحل" - الأليلات المتعددة. حل المشكلات في علم الوراثة. صفحة الحساب الوحيدة الباقية لمندل. طريقة متنحية مقهورة للوراثة. الوراثة الوراثية المرتبطة. الإملاء البيولوجي. عمى الألوان. رسومات من مجموعة البروفيسور إ. ب. رابكين. توماس هانت مورغان القانون. وراثة الصفات. قوانين مندل. الوراثة مرتبطة بالأرض. تجريب المصطلحات. وراثة جين الهيموفيليا من قبل ممثلي سلالة رومانوف.

"تجميع وتحليل النسب"  - النسب العائلي مع الوراثة المنجلية. القاعدة الجينية. فقر الدم المنجلي. عيب من مينا الأسنان. شجرة العائلة مع الميراث من فرط الشعر الأذني. يحتوي البروبد على عدسة بيضاء خلقية. ارتفاق الأصابع. أنواع الميراث. عدم الاحترام للأجداد. الهيموفيليا. القواعد المستخدمة في إعداد الصور الرسومية. حل المشاكل الوراثية. شجرة العائلة. شجرة العائلة مع وراثة الهيموفيليا.

"حل المشاكل الوراثية"  - التركيب الوراثي للكائن الحي. القوانين الرئيسية للميراث. الاستحقاق G.Mendel. تحديد النمط الظاهري للوالدين والنسل. شخصية عشوائية. زيجوت متماثلة الألائل. التعرف على الأمشاج. العمل العملي. طريقة Hybridological من G. مندل. خطة العمل حل المشاكل. النسل ، لا يعطي الانقسام. خوارزمية لحل المشاكل المباشرة. خوارزمية لحل المشاكل المعكوسة. علم الوراثة. تحليل العبور. مثال على حل المشكلة.

"المهام الجينية"  - جين الصلع المبكر. على اليمين يدوي. سوف يكون الطفل أعسر. الكروموسومات الجنسية. حل المشاكل على العبور الهجين. حلم وردي. تأثير التبييض. فحص الطب الشرعي. خطأ المدير. تلخيص المعرفة حول الأسس المادية للوراثة. الطرز الوراثية لوالدية المرأة. أنماط وراثة الشخصيات. علم الوراثة. التحليل الوراثي الخلوي. احتمالية إنجاب طفل. بذور أنف العجل.

"أمثلة على حل المشكلات في علم الوراثة"  - وراثة الصفات. الإملاء البيولوجي. أنواع من الأمشاج. أسطورة. حالة المشكلة. مثال على مهمة وراثية. خطة لحل مشاكل علم الوراثة. شفاه جين رقيقة. مجموعة من الخصائص. نوع المعبر. ميزة مهيمنة. حل المشكلات في علم الوراثة. عيون بنية.

"أمثلة على المهام في علم الوراثة" - المهام على علم الوراثة. معبر هجين. معبر مونوهيبريد. حرف. وراثة الصفات. allellism متعددة. هيمنة غير كاملة. تحليل معبر الهجين. الوراثة المرتبطة. الميراث. الأمشاج. الأمراض المرتبطة بالأرض. تعريف النوع. النمط الجيني. تحليل العبور. أمراض وراثية مرتبطة بالأرض. النمط الظاهري.

عند تحليل نتائج العبور ، استخدم الرموز والاتفاقيات الجينية الشائعة:

- يشار إلى العبور بعلامة ؛

- عند كتابة معادلة العبور ، يتم وضع النمط الوراثي للفرد الأمومي في المقام الأول ويرمز إليه بـ ♀ ؛

- يشار إلى النمط الوراثي للعينة الأبوية بـ ♂ ؛

- يقوم الأهل بتعيين علامة P ؛

- يطلق على النسل الذي يتم الحصول عليه من أشكال الأبوة المتقاطعة مع سمات بديلة الهجن ، ويشار إلى مجموع هذه الأنواع الهجينة على أنها جيل هجين ويشار إليه بالحرف F مع فهرس رقمي لتوليد البذور (F1؛ F 2؛ F 3؛ ... F n).

ويسمى عبور النسل الهجين F 1 ج واحد من الأشكال الأبوية backcrossing  أو backcrossing، والنسل الناتج عن ذلك يشير إلى F c. يسمى العبور التبادلي للهجين F1 مع النماذج الأبوية التي لها هذه الصفة في حالة متنحية تحليل وتدل على F F؛

عادة ما يتم الإشارة إلى الجينات التي تسبب تطور سمة معينة عن طريق الحروف الأبجدية اللاتينية. في الوقت نفسه ، يتم تحديد الأليل السائد بحرف كبير ، المتنحية - الصغيرة. على سبيل المثال ، يمكن الإشارة إلى الأليل المهيمن لجين اللون الأرجواني من كورولا الزهرة بالحرف "A" ، الأليل المتنحى الذي يسبب اللون الأبيض بالحرف "a".

يتم تحديد العلامات البديلة عن طريق الجينات الموجودة في نفس المناطق (مناطق) من الكروموسومات المتجانسة. تسمى الجينات التي تسبب سمات بديلة الأليلات. أليل ، مما تسبب في سمة السائدة (المهيمنة ، الساحقة) ، ودعا الأليل المهيمن ويشير بواسطة حرف كبير من الأبجدية اللاتينية - A ، B ، C ، ... الخ يتسبب الأليل المتنحى في ظهور سمة متنحية (مكبوتة ، مخفية ، غير متظاهرة) ويرمز لها بالحرف الصغير - a ، b ، c ... إلخ.

توجد الأليلات المسيطرة والمقيدة في موقع متماثل للكروموسومات المتجانسة. في الانقسام الاختزالي ، تتخلل الكروموزومات المتجانسة إلى خلايا ابنة ، وتتلقى كل أمشاج واحدًا من الأليل A أو a. أثناء الإخصاب ، يتم دمج الأمشاج ، يتم استعادة المجموعة الثنائية الكروموسومات ، وستحتوي كل خلية جسدية على أليلين من نفس الجين - AA ، Aa ، أو aa.

إذا اختلفت الأشكال التي لا تختلف في واحد ، ولكن في حرفين أو أكثر ، فإن كل خلية جسدية تحتوي على أليلين من كل جين - (AAVBC ، aavvss ، AaBBCC) ، الخلية الجنسية ، على التوالي ، أليل واحد لكل جين: (ABC) أو ( FAA).

يسمى مجموعة من الجينات الكامنة في كائن معين النمط الجيني. ويطلق على مزيج من خصائص وخصائص الكائن ، والتي هي نتيجة لتفاعل النمط الجيني مع الظروف البيئية ، النمط الظاهري.

النباتات ذات النمط الجيني AA أو aa أو BB أو bv تشكل نوعًا واحدًا من الأمشاج (A) أو (a) أو (B) أو (c). عند التلقيح الذاتي أو التزاوج الوثيق ، تنتج هذه الأنماط الوراثية ذرية غير متشابكة وتسمى متماثل. تشكل النباتات الهجينة ذات النمط الجيني Aa أو Bb نوعين من الأمشاج (A) و (a) ؛ وعند التلقيح الذاتي ، ينتجان ذرية قابلة للانشطار ، والتي تسمى متخالف.

عن طريق الأمشاج  تسمى الخلايا الجرثومية الناتجة عن الانقسام الاختزالي ، مع مجموعة مفردة (أحادية الصبغة) من الكروموسومات. لذلك ، تحتوي الأمشاج على واحد فقط من كل زوج من جينات الأليلات. عادة ، يشار إلى الأمشاج عن طريق دائرة () ، حيث يتم إدخال تعيين الحرف المقابلة من الجينات.

الدرس 2: معبر Monohybrid.

في الصلبان الأحادية ، تختلف الأشكال الأبوية في زوج واحد من الصفات البديلة.

على سبيل المثال ، يتم عبور الآباء مع الحبوب الصفراء والخضراء. في F 1 ، جميع البذور صفراء. كانت علامة اللون الأصفر السائدة ، أو المهيمنة. الأخضر - تبين أن المتنحية. يمكن تتبع نفس النمط عند عبوره على علامات بديلة أخرى. في حالة الهيمنة الكاملة في الجيل الأول ، ستظهر فقط علامة الأم التي تحمل الأليل المسيطر على هذا الجين. غالبًا ما تكون الهيمنة غير كاملة. في حالة عدم الهيمنة الكاملة ، فإن ذرية الجيل الأول من الهجينة ستكون موحدة أيضًا ، ولكن ستظهر ميزة وسيطة ، وهي غائبة في النماذج الأبوية.

وينعكس هذا النمط في أول قانون مندل ، والذي كان يسمى قانون الهيمنة أو قانون التوحيد من الجيل الأول .

إن نسل الجيل الثاني ، الذي تم الحصول عليه من التلقيح الذاتي F 1 ، سيكون له لون مختلف: 3/4 أصفر ، 1/4 أخضر. تي. في F 2 ، يتم تقسيم الهجينة بواسطة تلوين البذور في نسبة 3: 1. هذه النسبة مرئية بوضوح بطرق أخرى. شكّل النمط الموحَّد أساس القانون الثاني ، المسمى تقسيم القانون.

في الجيل الثالث من الهجينة ، لوحظت الصورة التالية.

من البذور الخضراء من F2 ، تم الحصول على النسل فقط مع البذور الخضراء. أعطت 1/3 من بذور F 2 الصفراء فقط ذرية صفراء. 2/3 من بذور F 2 الصفراء أعطت انقسام 3: 1 في F 3 إلى بذور صفراء وخضراء. ولذلك ، فإن البذور الصفراء ليست متجانسة وراثيا على الرغم من أن لها نفس اللون.

في حالتنا ، فإن النمط الوراثي لنبات متجانس الصف ، مع الزيوت الصفراء هو AA ، مع البذور الخضراء أأ ، جيل متخالف من F1 - Aa.

في الجيل الهجين الثاني ، ظهرت الطرز الوراثية AA و Aa و aa في النسبة 1: 2: 1.

لتحليل الانشطار ، من المناسب استخدام شبكة Peneta ، التي اقترحت في تحليل التقسيم عن طريق التركيب الوراثي ، وضع الأمشاش رأسياً ، أمشاج الأب أفقيًا. توجد الأنماط الوراثية التي تتكون من اندماج الأنواع المماثلة من الأمشاج داخل الشبكة.

رموز علم الوراثة

الرموز - قائمة وشرح للأسماء والمصطلحات التقليدية المستخدمة في أي فرع من فروع العلم.

وضعت أسس الرمزية الجينية غريغور مندل ، الذي استخدم رمزية الرسالة لتسمية العلامات. سمات مهيمنة  تم تعيينهم بأحرف كبيرة من الأبجدية اللاتينية A ، B ، C ، إلخ ، متنح- بأحرف صغيرة - أ ، ب ، ج ، إلخ. الرمزية الرمزية المقترحة من مندل هي ، في جوهرها ، شكل جبري للتعبير عن قوانين الميراث للشخصيات.

لتعيين المعبر اعتمد الرموز التالية.

الآباء  يشار إليها بالحرف اللاتيني P (الآباء - الآباء) ، ثم يتم كتابة الأنماط الجينية الخاصة بهم بجانبهم. أنثى الجنس  تدل عليها ♂ (مرآة فينوس) ، ذكر- sh (درع ورمح المريخ). بين الوالدين وضع علامة "س" ، تشير إلى المعبر. كتب النمط الوراثي الإناث في المقام الأول ، والذكر - في الثانية.

أولا من قبلالركبتين  تدل على F1 (Filli - children) ، والجيل الثاني - F2 ، وما إلى ذلك التالي هي تسمية الأنماط الوراثية للأحفاد.

قاموس المصطلحات والمفاهيم الأساسية

علامات بديلة- علامات متبادلة حصرية متبادلة.

الأمشاج(من اليونانية ". الأمشاج"- الزوج - الخلية الجرثومية للنبات أو الكائنات الحية التي تحمل جينًا واحدًا من زوج أليلي. تحمل Gametes دائمًا جينات في شكل "نقي" ، نظرًا لأنها تتشكل من انقسام الخلايا الانتساخية وتحتوي على واحد من زوج من الكروموزومات المتجانسة.

جينة(من اليونانية ". genos"- birth) هو جزء من جزيء الحمض النووي الذي يحمل معلومات حول البنية الأساسية لبروتين معين.

الجينات الاليك  - الجينات المتقاربة الموجودة في مناطق متماثلة من الكروموزومات المتماثلة.

النمط الجيني  - مجموعة من الميول الوراثية (الجينات) في الجسم.

متغايرة(من اليونانية ". geteros"- آخر و zygote) - زيجوت يحتوي على أليلتين مختلفتين لجين معين ( أ ب ب).

زيجوت متماثلة الألائل  (من اليونانية ". gomos"- نفس و zygote) - زيجوت يحتوي على نفس الأليلات من جين معين (كلاهما المهيمن أو كلاهما مقهوران).

الكروموسومات المتجانسة  (من اليونانية ". gomos"- نفس الشيء - كروموسومات مقترنة من نفس الشكل والحجم ومجموعة من الجينات. في الخلية ثنائية الصيغة الصبغية ، تقترن دائما مجموعة الكروموسومات: كروموسوم واحد من زوج من الأمهات ، والثاني - الأب.

السمة المهيمنة (الجينات) – السائدة ، التي تظهر - بالحرف الكبير الأبجدية اللاتينية: أ ، ب ،ج ، وما إلى ذلك

الصفة المتنحية (الجينة) – علامة مكبوتة - يشار إليها بالحرف الصغير المقابل للأبجدية اللاتينية: و،ب  معوهلم جرا

تحليل عبور- عبور الكائن الحي الاختبار مع آخر ، وهو متماثل الزيجوتية المتنحية على هذه الميزة ، والذي يسمح لوضع التركيب الوراثي للاختبار.

تهجين هجينة- عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض في اثنين من أزواج من علامات بديلة.

معبر مونوهيبريد- عبور الأشكال يختلف عن بعضها البعض على زوج واحد من علامات بديلة.

النمط الظاهري  - مجموع جميع العلامات والخصائص الخارجية للجسم ، المتاحة للمراقبة والتحليل.

ü خوارزمية لحل المشاكل الوراثية

1. قراءة مستوى المهمة بعناية.

2. قم بعمل سجل مختصر لحالة المشكلة.

3. تسجيل الأنماط الجينية والظواهر للأفراد المتقاطعين.

4. تحديد وتسجيل أنواع الأمشاج التي تشكل الأفراد المتقاطعين.

5. تحديد وتسجيل الأنماط الجينية والظواهر الخاصة بالنسل الذي تم الحصول عليه من المعبر.

6. تحليل نتائج المعبر. للقيام بذلك ، حدد عدد فئات النسل على النمط الظاهري والنمط الجيني وكتابتها في شكل نسبة عددية.

7. اكتب الإجابة على سؤال المشكلة.

(عند حل المشكلات في موضوعات معينة ، قد يختلف تسلسل المراحل وقد يتم تعديل محتواها.)

ü تصميم المهمة

1. أولاً ، من المعتاد تسجيل النمط الجيني للفرد ، ثم الذكور ( الإدخال الصحيح هو ♀AABB x ♂aavv؛ دخول خاطئ - ♂aavv x ♀AABB).

2. يتم كتابة جينات زوج أليلي وحيد جنبًا إلى جنب.   (الإدخال الصحيح هو ♀AABB ؛ الإدخال الخاطئ ВАABAH).

3. عند تسجيل نمط وراثي ، فإن الحروف التي تشير إلى علامات يتم كتابتها دائمًا بترتيب أبجدي ، بغض النظر عما إذا كانت العلامة هي المسيطرة أو المتنحية - فهي تعني ( دخول صحيحة - ♀ааВВ؛دخول غير صالح   VVaa).

4. إذا كان النمط الظاهري للفرد فقط معروفًا ، فعند تسجيله الوراثي ، فإن تلك الجينات فقط هي التي تكون مكتوبة بشكل لا يقبل الجدل.   يشار إلى الجين الذي لا يمكن تحديده من خلال النمط الظاهري بواسطة علامة "_".(على سبيل المثال ، إذا كان اللون الأصفر (A) والشكل السلس (B) من بذور البازلاء سائدين ، وكان اللون الأخضر (a) ونموذج التجاعيد (c) متنحيًا ، يتم تسجيل النمط الوراثي للأفراد الذين لديهم بذور صفراء متجعدًا على النحو التالي: A_vv).

5. تحت النمط الوراثي دائما اكتب النمط الظاهري.

6. يتم تسجيل لعبة Gamets عن طريق تحريكها.   (A).

7. في الأفراد ، يتم تحديد أنواع الأمشاج وتسجيلها ، وليس رقمها.

  إدخال صحيح إدخال غير صحيح

♀ AA ♀ AA

  أ أ

8. إن الأنواع الظاهرة وأنواع الأمشاج مكتوبة بشكل صارم تحت النمط الجيني الملائم.

9. يتم تسجيل مسار حل المشكلة ، مع الأساس المنطقي لكل الاستنتاج والنتائج التي تم الحصول عليها.

10. يتم دائما عبور النتائج معبر. الطبيعة الاحتماليةويتم التعبير عنها إما كنسب مئوية أو كسور للوحدة (على سبيل المثال ، فإن احتمال توليد النسل المعرض للتسمم هو 50٪ أو ½. يتم كتابة نسبة فئات النسل كصيغة التقسيم (على سبيل المثال ، البذور الصفراء والبذور الخضراء بنسبة 1: 1).

مثال على الحل ومهام التصميم

المهمة.لون أخضر البطيخ (أ) يسيطر على مخطط. تحديد الأنماط الجينية والظواهر من F1 و F2 ، التي تم الحصول عليها من عبور النباتات متماثل مع اللون الأخضر والمخطط للثمرة.