만화경 훈련 독서 조리

눈을 지배적 인 병아리 또는 푸른 색의 색깔은 무엇입니까? Digibrid 횡단 작업

작업 3.
눈의 눈 색깔은 파란색을 지배하고 지배적 인 상 염색체 유전자 대립 유전자로 인한 것입니다. RetinoBlastoma (악성 안구 종양)는 또 다른 상 염색체 유전자의 지배적 인 대립 유전자로 인한 것입니다. 눈의 색깔을 담당하는 게놈에 부착되지 않았습니다. 망막 모세포종의 대립 유전자의 침투성은 60 %입니다.
부모의 두 징후에 대한 이형 접합체가 건강한 탄수화물 자녀가 태어날 가능성은 무엇입니까?
결정:
이 과제는 배우자와 자녀가 두 가지 징후로 분석되면서 눈의 색과 망막 모세포종을 개발할 수있는 가능성이있는 것으로 나타났습니다. 이 징후는 두 가지 유전자 때문입니다. 따라서 유전자를 지정하기 위해 알파벳의 두 글자를 "A"와 "B"를 찍습니다. 유전자는 Autosomas에 위치하고 있으므로 X 및 Y- 염색체의 상징을 사용하지 않고이 편지의 도움으로 만 나타낼 것입니다. 분석 된 표지판을 담당하는 유전자는 서로 접착하지 않으므로 교차 유전자를 사용할 것입니다. 이 상태는 직접적으로 지배적이며, 열성이있는 것은 무엇인가? 따라서 테이블 "off of-gene"를 만들기위한 어려움없이.

부모의 유전자형은 알려 졌으므로 우리는 즉시 문제의 주요 질문에 대한 답변을 검색 할 수 있습니다. 카라주의 탄생 확률은 무엇입니까? 건강한 아이?
우리는 부모의 개인의 유전자형을 쓰고 있습니다.

개인 F 1 사이의 멘델의 세 번째 법칙에 따르면, 표현형의 다음과 같은 비율이 예상되어야합니다.

karglase 건강한 어린이는 F 1의 두 번째 그룹의 개인입니다. 이 그룹의 표현형 지정 주위에 원을 그립니다. 불완전한 침투식 기호 P 1을 고려하지 않고 탄산 건강한 아이들의 탄생의 가능성을 나타냅니다. 서쪽 원주 옆 에이 기호. 그 후, 표현형을 통해 개인 f1의 비율의 기록은 이렇게 보일 것입니다.

그래서 우리는 확률을 계산하기위한 첫 번째 행동의 계획을 묘사했습니다. p 1의 숫자 값을 찾습니다.

p 1 \u003d 3 / (9 + 3 + 3 + 1) \u003d 3/16 (이것은 병리학 적으로 대립 유전자의 불완전한 침투를 고려하지 않고 탄산 건강한 어린이의 탄산 확률의 수치 값이다).

p 1은 유전자형 에서이 질병의 발달을 일으키는 대립 유전자가 없기 때문에 망상 아세포로 결코 고통을 겪지 않는 탄산염의 비율입니다. 그러나 실제로, 병망없는 건강한 아이들은 예상되는 혼란이없는 개인들 사이에서 전부는 아니지만 60 %만이 아프다. 나머지 40 %는 유전자형에서 망막 모세포종의 대립 유전자를 가질 것이지만 표현형에 나타나지 않을 것이고, 표현형 으로이 개인은 건강한 어린이들에게 탐색 될 것입니다.
P2는 Carbohylases의 어린이의 탄생의 가능성이있는 Allel A의 불완전한 침투력을 고려하지 않고 망막 보냅니다.이 개인들은 개별 F 1의 비율로 개인의 첫 번째 그룹을 구성합니다. 우리는 동그라미의 도움을 받아 그것을 유의하고 그것 옆에있는 P 2의 상징을 씁니다. 그 후, 표현형을 통해 개인 f1의 비율의 기록은 이렇게 보일 것입니다.

숫자 값을 찾으십시오 p 2. P 2 \u003d 9 / (9 + 3 + 3 + 1) \u003d 9/16 (이것은 병리학 적으로 대립 유전자의 불완전한 침투력을 고려하지 않고 carbohylase 환자의 탄생의 가능성의 수치가 있습니다. 그 중에는 망막 모세로 마찬가지로 아프지 않을 자녀가 될 것입니다.) P3의 가능성 망막 아세포가있는 궤양이되어야하지만 불완전한 침투 할 수있는 망막 모세포종으로 인해 표현형으로 인해 피난처가있는 사람들의 탄생은 건강한 브래지어가 될 것입니다. P3의 수치 값을 찾으십시오.
p 3 \u003d P 2 X (100 % - 60 %) \u003d P 2 x 40 % \u003d P 2 x 0,4 \u003d 9/16 x 0,4 \u003d 9/40
P 4가 병리학 적 대립 A의 불완전한 침투를 고려한 탄산 건강한 어린이의 탄산을 고려해주는 것으로합시다.이 지표는 망막 모세포 대립 유전자가없는 탄산 건강한 개인과 기존의 탄산 건강한 개인을 포함하고 있습니다. RetinoBlastoma 대립 유전자가 나타나지 않습니다.
p 4 \u003d P 1 + P 3 \u003d 3/16 + 9/40 \u003d 33/80 (41.25 %)
따라서, 망막 모세포종의 대립 유전자의 불완전한 침투성을 고려하여 탄산 건강한 어린이의 탄생 확률은 33/80 (41.25 %)이다.

작업 번호 11379.

C6. 부모가 정상적인 컬러 비전, 아들 - Daltonik이있는 가족. 정상적인 컬러 비전 (D) 및 Daltonism (D)의 유전자는 X 염색체에 위치하고 있습니다. 부모의 유전자형, 아들 - 달 타론, 성별 및 아동의 담배 운송인의 탄생 가능성을 결정하십시오. 문제 해결 계획을 만드십시오.


설명

1) 학부모 유전자형 : 어머니 - XDXD (Hamets XD, XD), 아버지 - XDY (XD, Y 배우자);

2) 아들의 유전자형 : XDY;

3) Daltonism의 어린이 담당자의 출생 확률은 25 % (XDXD)입니다.

예제 1.

예 2.

Dalton 유전자는 X 염색체에 있습니다. 학부모 유전자형 :

mother - X D X D (정상적인 색상 비전이 있지만 열성 기호 - Daltonism의 반복이 있습니다). 아버지 X D Y (정상적인 색상 비전); 아들 Daltonic X D Y. 정상적인 시력 XDY를 가진 아들의 탄생의 확률, 딸은 정상적인 컬러 비전 x d x d와 x d x d를 가질 것입니다.

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예 3.

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예 4.

부모 유전자형 : X D X D 및 X D Y.

Dalconic의 아들의 유전자형 - 가능한 자손의 유전자형 - X d x d와 x d x d, x d y 및 x d y. 어린이 아이들의 탄생 확률은 25 %, 바닥은 남성입니다.

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작업 번호 11385.

혈우병 유전자의 담체가 아닌 건강한 어머니, 아버지의 혈우병 환자 (열성 표지 - H) 두 딸이 태어 났으며 두 아들이었습니다. 문제 해결 계획을 만드십시오. 혈액 응고의 부호가 바닥으로 접착제 인 경우 부모, 유전형 및 자손의 표현형의 유전형을 결정하십시오.


설명

1) 학부형 유전자형 : MISA X H X H (배우자 : X H) 및 아버지 X H Y (배우자 : X H 및 Y);

2) 자손의 유전자형 : 딸 x h x h, sons x h y;

3) 딸 - 혈우병 유전자의 담체, 아들은 건강합니다.

포인트
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예제 1.

(어머니) x h x h x (어머니) x h

(어머니) x h x h; (아버지) x h y.

답변 : P : (어머니) x h x h, (아버지) x h y

어린이 : X H X H - 캐리어 소녀,하지만 아프지는 않지만 환자의 소년들 - x h y.

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작업 번호 11386.

고양이 양모 유전자는 X 염색체에 있습니다. 검은 색은 게놈 X B, 빨간 머리 - 게놈 X B에 의해 결정됩니다. 이형 접합체는 거북이를 갖습니다. 검은 고양이와 빨간 고양이에서 태어났습니다 : 하나의 거북이와 하나의 검은 새끼 고양이. 문제 해결 계획을 만드십시오. 새끼 고양이의 가능한 바닥 인 부모와 자손의 유전자형을 결정하십시오.


설명
태스크 C6에 대한 응답을 추정하기위한 기준 포인트
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다. 3
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다. 2
답변은 위에 명명 된 요소 중 1 개를 포함하며 생물학적 오류가 없거나 대답은 위에서 언급 한 요소 중 2 개가 포함되어 있지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다. 1
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예제 1.

x b - 검은 고양이

x b - 빨간 고양이

x bb - 거북이 고양이

R : CAT X B X CAT X B Y

gotype F 1 : x b x b (여성); x b y (남성)

그것은 밖으로 밝혀졌습니다 : 하나의 거북이 고양이와 하나의 검은 고양이

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작업 번호 11387.

Digerozygous 수컷은 회색 몸과 정상적인 날개 (지배적 인 표지판)와 함께 검은 몸체와 짧은 날개를 가진 여성과 함께 drosophyl의 파리를 날아 다녔습니다 ( 열성 표지판짐마자 문제 해결 계획을 만드십시오. 이러한 특징의 지배적이고 열성 유전자가 쌍으로 연결되어있는 경우 부모의 유전자 유형뿐만 아니라 자손 F1의 가능한 유전자형 및 표현형을 결정하고 생식기 세포의 형성 중에 가교 결합제가 발생하지 않습니다. 얻은 결과를 설명하십시오.


설명

1) 학부모 유전자형 : (m) AABB (배우자 : AB), (O) AABB (배우자 : AB);

2) 자손의 Gotypes : 1 Aabb - 회색 몸 정상적인 날개와 1 개의 Aabb - 검은 색 바디 짧은 날개;

3) 유전자가 클립이기 때문에, 십자가가 일어나지 않기 때문에, 수컷은 두 가지 유형의 체중과 AB를 제공하며, 여성은 한 종류의 게임 AB이다. 자손은 1 : 1의 비율로 두 개의 표현형 만 나타냅니다 (다른 유전 적 상징주의가 허용되지만, 문제의 문제의 의미를 왜곡하지 않음)

태스크 C6에 대한 응답을 추정하기위한 기준 포인트
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다. 3
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다. 2
답변은 위에 명명 된 요소 중 1 개를 포함하며 생물학적 오류가 없거나 대답은 위에서 언급 한 요소 중 2 개가 포함되어 있지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다. 1
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예제 1.

P (표현형) : 검은 몸, 비난. 날개 (여성) x ser. 표준. (남성)

(유전자형) : AABB X ABB.

배우자 : ab; AB 및 AB;

F1 : aabb - ser. 표준

aabb - 총. 뿌리 50 % : 50 %.

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작업 번호 11388.

직접, 알비니즘의 상속은 바닥 (a - 피부 세포에서 멜라닌의 존재, A가 피부 세포의 멜라닌이없는 것입니다)이 아닙니다. 혈우병은 바닥과 접착제입니다 (XH는 정상 혈류입니다. , XH - 혈우병 족). 여성과 남성 알비 공 공도, 환자 혈우병, 환자 혈우병, 환자 혈우병 모두에서 결혼 다이오브라이션 정상에서 자녀의 가능한 유전자형, 성별 및 표현형뿐만 아니라 부모의 유전자형을 결정하십시오. 문제 해결 계획을 만드십시오.


설명

1) 부모 유전자형 : (m) AAX H X H (도끼 H 배우자); (o) AAX H Y (AX H, AY 배우자);

2) 유전자형 및 어린이의 어린이 : (m) AAX H X H; (o) aax h y;

3) 어린이의 표현형 : Albinism 및 혈우병 유전자의 담체 인 소녀의 표현형 : 외면도 정상; 바깥 쪽으로, 소년이지만 알빈 니즘 유전자의 담체는 두 개의 대립 유전자입니다.

태스크 C6에 대한 응답을 추정하기위한 기준 포인트
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다. 3
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다. 2
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예제 1.

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예 2.

DANAR : A - 건강, A - 알빈. x h - 건강, x h - 혈우병. AAH h x h는 여자입니다. F 1 -? p -? 해결책 : 아버지는 알비미즘과 혈우병으로 아프기 때문에, 그것의 genotype aah h y, 어머니의 genotype aah h x h 조건 하에서

결혼 계획 :

P : 여성 - AAH H X H와 남성 - AAH H Y GAMET : AH H와 AH H AY 답변 : F 1 : AAH H X H - 일반 피부색과 혈우병 (아프지 않음)을 가진 소녀; AAH h y - 정상적인 피부색이있는 소년, 혈우병은 아프지 않습니다. 어린이의 탄생 확률

1 : 1 또는 50 % 50 %.

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예 3.

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예 4.

Dano : A-Normal. 멜라닌, 멜라닌의 부재; HH - NORM, X H - 혈우병.

P : AAH h x h와 aah h y.

Gotypes P와 F 1, 바닥 및 표현형 F 1 -?

P : AAH h x h와 aah h y

G : 아, 아우와 아, 아

F 1 : AAH H X H는 정상적인 멜라닌 인 캐리어입니다.

AAH h y는 정상적인 멜라닌 인 표준입니다.

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작업 번호 11389.

제 2 세대에서의 Dihybrid 교차로는 2 쌍의 징후의 독립적 인 상속이있는 것으로 알려져있다. 게임의 형성 및 수정에서 Meyosis의 염색체의 행동 으로이 현상을 설명하십시오.


설명

1) 이형 접합 분할은 교차로에 관여합니다.

2) 동종 염색체는 meiose에서 다른 배우자로 전환되어 무작위로 다른 게임을 형성합니다. AB, AB, AB, AB (대립 유전자는 클릭되지 않음);

3) 수정으로 다른 배우자의 무작위 합병은 독립적 인 기능 조합으로 이어집니다.

태스크 C6에 대한 응답을 추정하기위한 기준 포인트
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다. 3
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다. 2
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예제 1.

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예 2.

첫 번째 Meios의 프로토 포타 아제에서는 상 동성 염색체가 교환 된 영역의 결과로서, 가교 결합제가있다. Anafase에서는 나누기의 분리의 1 스레드가 상 동성 염색체를 기둥에 끌어들이십시오. Anafase에서 2 개의 간호 크로마 티드는 독립적 인 방식으로 폴란드에도 다릅니다. 그것은 다른 크로마 티드가 다른 4 개의 하플로이드 셀을 돌립니다. 수정에서 남성 및 여성의 가중치의 합병의 결과로, 크로마토의 새로운 조합이 형성됩니다. 새로운 염색체의 새로운 세트가 얻어진다.

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예 3.

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예 4.

가교 결합제가 발생하며, 유전자의 다양한 조합은 교압에 나타납니다. 수정에서 남성과 여성 생식기의 합병은 하이브리드가 다양한 조합 (지배적 인 및 열성 표지 및 그 하이브리드 형성의 출현)이 그들의 징후 (지배적 인) 인 것으로 나타났습니다.

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작업 번호 11390.

인간에서는 눈의 속이 눈의 푸른 색을 지배하며 색맹 유전자는 열성 (Daltonism-d)과 X 염색체와의 접착력이 있습니다. 정상적인 시력을 가진 가방없는 여성, 푸른 눈을 가진 아버지는 컬러 실명으로 고통 받고, 정상적인 시력을 가진 푸른 눈동자의 남자를 결혼하십시오. 문제 해결 계획을 만드십시오. 부모의 유전형을 결정하고,이 아이들의 가족의 출생의 가능성 - 갈색 눈과 성별의 순위.


설명

1) 어머니의 유전자형 - AAXDXD (배우자 : AXD, AXD, AXD, AXD), 아버지의 유전자형 - AAXDY (배우자 : AXD, AY);

2) 어린이 Gotypes : 소녀 - AaxDXD, AAXDXD, AAXDXD, AAXDXD, 소년 - AAXDY, AAXDY, AAXDY, AAXDY;

3) 갈색 눈을 가진 Dalconing 아이들의 탄생의 가능성 : 12.5 % Aaxdy - 소년.

태스크 C6에 대한 응답을 추정하기위한 기준 포인트
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다. 3
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다. 2
답변은 위에 명명 된 요소 중 1 개를 포함하며 생물학적 오류가 없거나 대답은 위에서 언급 한 요소 중 2 개가 포함되어 있지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다. 1
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예제 1.

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예 2.

Danched : AD X 및 AD; F 1 -? r -?

해결책 : P : ADH X 광고;

G : A 및 D X A 및 D;

F 1 : AD X; 아아; 기원 후;

답변 : 소년 - Daltonik와 건강한 소녀.

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예 3.

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작업 번호 11391.

사람은 혈액 그룹에 4 개의 표현형을 갖는다 : I (0), II (A), III (B), IV (AB). 혈액 그룹을 결정하는 유전자는 3 개의 대립 유전자를 가지고 있습니다 : i a, i b, i 0, 그리고 대립 유전자 I 0은 대립 유전자와 b에 관한 열성이다. 부모님은 II (헤테로 홀즈)와 III (homozygot) 혈액 그룹이 있습니다. 부모의 부모의 유전자형을 결정하십시오. 어린이의 혈액 그룹의 가능한 유전형 및 표현형 (숫자)을 지정하십시오. 문제 해결 계획을 만드십시오. 어린이 II 혈액 그룹에서 상속 가능성을 결정합니다.


설명

1) 부모는 혈액 그룹을 가지고 있습니다 : II 그룹 - IIIV (Gamet IA, I0), IIV (Gameti IV);

2) 혈액 그룹의 가능한 표현형 및 유전자형 : IV 군 (IAIB) 및 III 그룹 (IBI0);

3) 상속 II 혈액 그룹의 확률 - 0 %.

태스크 C6에 대한 응답을 추정하기위한 기준 포인트
답변은 위에 명명 된 모든 요소가 포함되어 있지 않으며 생물학적 오류가 없습니다. 3
답변은 위에서 언급 한 2 개의 요소가 포함되어 있으며 생물학적 오류가 포함되어 있지 않거나 대답은 위의 요소 위에 3 가지가 포함되지만 비 바인드 생물학적 오류가 포함됩니다. 2
답변은 위에 명명 된 요소 중 1 개를 포함하며 생물학적 오류가 없거나 대답은 위에서 언급 한 요소 중 2 개가 포함되어 있지만 비협조적인 버그가 포함되어 있습니다. 1
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예제 1.

이 일은 부모가 II (이형 접합체)와 III (동형 접합체) 혈액 그룹이 있다고 말합니다.

P : I과 나는 0과 나는

suppant : 나는 a b와 i b i 0

답변 : 부모 Gotypes IA I 0 (Gamets Ia, I 0)과 i B (Gamets - i B), 아이들의 GOTYPES : IAIB - IA 그룹 (배우자 IA 및 IB) 및 IB I 0 - II 그룹 (배우자 IB 및 I 0 짐마자 두 번째 혈액 그룹을 가진 아이가 탄생 할 가능성은 50 %의 자손의 것입니다.

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예 2.

다노 : II c. (Heterozygot), III GR. (homozygot);

r -? 유전자형, F 1 -? 표현형과 유전자형.

촬영 횡단 : A0 (ii gr) x bb (iii gr)

배우자 : - a 및 0, - in.

F 1 : AB (II GR) 및 B0 (III GR)

답변 : 부모 유전자형 - A0 및 BB; 어린이 유전자형 - AB 및 B0; 어린이의 표현형 - iv c. 그리고 iii c. 피의. 어린이에서 상속 가능성 II c. 혈액은 0입니다.

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작업 번호 12075.

인간의 백내장 (안구 질환)은 지배적 인 상 염색체 유전자와 ichthyosis (피부 질환)에 달려 있습니다. 열성 유전자X- 염색체로 운이 좋았습니다. 건강한 눈을 가진 여성과 정상적인 피부를 가진 아버지는 ihthyosis로부터 고통받는 아버지는 백내장과 건강한 피부를 앓고있는 남자를 결혼합니다. 문제 해결 계획을 만드십시오. 부모의 유전형, 가능한 유전자형 및 어린이의 표현형을 결정하십시오. 이 사건에서 유전법의 법칙이 나타납니다.


설명

여자의 깃털은 ichthyosis에서 고통 받고, 그녀가 그에게서받은 x b를 의미합니다. 남성의 아버지는 백내장이 없었습니다. 이는 AA에 따르면 남자 AA의 아버지의 첫 번째 기호를 의미합니다. 왜냐하면 Qatarkt가 있습니다.

엄마 - asax in x b; 아빠 - Y.

P : x b x yax in x b x yax in in

남자에서 어두운 색 머리카락 (a)은 밝은 색상 (A), 눈 컬러 눈 (B) - 파란색 (B)을 지배합니다. 금발의 푸른 눈동자 남자와 금발 여인의 이종 접합 된 탄소 사의 결혼에서 태어난 부모의 유전자형, 가능한 표현형 및 유전자형을 기록하십시오.

대답

금발 머리 블루 아이드 Aabb 남자입니다.
heterozygous carbohese 금발 여자 aabb입니다.


선천성 근시증은 상실한 열성 기호로서 자궁사 지배적 인 기호로 상속되지 않습니다. 징후는 다른 쌍의 염색체에 있습니다. 아버지는 선천성 근시와 주근깨가 부족하고, 어머니는 정상적인 시력과 주근깨가 있습니다. 가족에서는 세 자녀가 두 명의 짧은 주근깨가없는 두 명의 짧은 눈이 짧고 주근깨가있는 것입니다. 문제 해결 계획을 만드십시오. 부모와 아이들의 유전자형을 결정하십시오. 짧은 시력과 주근깨가있는 어린이의 가능성을 계산하십시오. 이 경우 법률을 설명하십시오.

대답

A - 선천성 근시, - 정상적인 시력.
B - 주근깨, B - 주근깨가 없어.

아버지 A_BB, 어머니 AAB_.
어린이 A_BB, AAB_.

BB의 아버지가있는 경우, 모든 아이들은 B가 B, 두 번째 어린이 AABB를 가지고 있습니다.
어머니가있는 경우, 그녀의 모든 아이들은 a, 첫 번째 아이 aabb를 가지고 있습니다.
첫 번째 아이가 BB를 가지고 있다면, 그는 어머니와 아버지에서 한 B에서 한 B를 가져갔습니다. AABB 어머니.
두 번째 아이가 AA를 가지고 있다면, 그는 어머니와 아버지 아버지 아브 아브 아브 아브 아브 아브 아브 아브 아브 아버브에서 \u200b\u200b한 명을 데려갔습니다.


주근깨가 25 % 인 미성년 자녀가 탄생 할 확률은 독립적 인 유전의 법칙입니다.

귀의 자유로운 소변과 턱에 삼각형의 파머가있는 부모는 귀의 주변 소변과 부드러운 턱을 가진 아이가 태어났습니다. 부모의 유전형, 첫 번째 어린이, 표현형 및 기타 가능한 자손의 유전자형을 결정하십시오. 문제 해결 계획을 만드십시오. 표지판은 독립적으로 상속됩니다.

대답

자손에서 부모가 숨겨진 상태에있는 열성 징후가 나타났습니다.

A - 무료 Uhmohmakka, 그리고 귀의 깨지기 쉬운 귀.
B는 턱에 삼각형의 부족입니다. B는 부드러운 턱입니다.

아기 aabb, 부모 a_b_.
AA의 자녀는 어머니와 다른 하나는 아버지에서 한 번 왔습니다. 아버지에서 한 B, 그러므로 어머니의 다른 하나는 AABB의 부모님입니다.


AB AB aB aB
AB aabb. aabb. aabb. aabb.
AB aabb. aabb. aabb. aabb.
aB aabb. aabb. aabb. aabb.
aB aabb. aabb. aabb. aabb.

9 A_B_ 느슨한 귀 중간, 턱에 삼각형 팩
3 A_BB 무료 귀 쥬 게르, 부드러운 턱
3 AAB_ 귀 중간, 턱에 삼각형 팩
1 AABB EAR 중간, 부드러운 대성당

검은 볏 수탉은 같은 닭고기를 건넜다. 그들은 20 닭을 얻었습니다 : 10 개의 검은 크로 셰 뜨개질, 5 갈색 볏이있는 5 개, 침대가없는 3 개의 검은 색과 폭풍이없는 2 갈색. 부모의 유전자형, 자손 및 징후의 상속 패턴을 결정하십시오. 두 징후의 유전자는 접착제가 아닙니다. 지배적 인 표지판 - 검은 깃털 (A), 마력 (b).

대답

A - 블랙 깃털, 그리고 갈색 깃털.
B - Hokhlyost, B - keen없이.

수탉 A_B_, 닭고기 A_B_.
닭 A_B_ 10 PC., AAB_ 5 PC., AABB 2 PC.

아이가 AA를 가지고 있다면, 그는 하나와 어머니와 아버지에서 아버지에서 하나, 부모님을 낳았습니다.
아이가 BB가있는 경우, 그는 어머니와 아버지에서 아버지 부모로부터 한 명을 한 번 낳았습니다.


AB AB aB aB
AB aabb. aabb. aabb. aabb.
AB aabb. aabb. aabb. aabb.
aB aabb. aabb. aabb. aabb.
aB aabb. aabb. aabb. aabb.

9 A_B_ 블랙 크로 셰 뜨개질
3 A_BB 흑인이없는 검정
3 AAB_ 브라운 볏이 있습니다
침대없이 Aabb 갈색 1 개

징후의 상속 패턴은 독립적 인 유전의 법칙입니다.

사람이 갈색 눈 색깔 k가 파란색 k를 지배합니다. karaglasaya 여자, 아버지는 파란색, 어머니 - 갈색 눈, 부모님이 갈색 눈을 가진 푸른 눈동자 남자와 결혼했습니다. 그들은 둘러싸인 아이를 낳았습니다. 이 모든 사람들의 유전자형을 결정하십시오. 돕는 Pliz.

대답:

그녀의 어머니의 어머니의 어머니의 어머니의 어머니의 어머니의 어머니 또는 그녀의 남편의 아들과 갈색 눈의 아내와 푸른 눈 - A

갈색 눈은 지배합니다 파란 눈...에 AA와 AA.

유제

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