인간에서는 지배적입니다. 문자 상속의 유형

유전자형이 동형 접합체이든이 이형 접합체이든지간에 상관없이 표시. 지배적 인 형질 - 지배적 인 형질에 의해 지배되는 형질.

상속의 가장 중요한 패턴은 G. Mendel이 식물 실험에서 발견했습니다. 그러나 발견되기 전에, 18 세기 중반에 식물 학자들은 식물 형질의 유전을 관찰하는 것에서부터 실험적인 연구에 옮겼다. 1760 년 I.G.Kelreuter는 러시아에서의 삶의 일부로 러시아계 학자였으며 식물을 건널 때 인물의 이동을 연구하기 위해 일련의 실험을 수행했습니다. 담배, 마약 및 정향에 대한 실험에서 Kelreitor는 한 식물의 꽃가루를 다른 식물의 암술로 옮긴 후 자손 식물이 자라는 종자가 형성되어 종종 모 식물의 징후 사이에 중간 징후가 있음을 보여주었습니다. 그는 또한이 결과가 부모 식물의 꽃가루가 가져온 (즉, 자손에게 표지판을 전송할 때 "아버지"와 "어머니"의 평등성) 여부에 달려 있지 않음을 발견했습니다. 실험 Kelreytera는 식물에서 성의 존재를 보여주었습니다.

그러나 Kelreyter가 과학에 유전을 연구하는 새로운 방법 인 인공 하이브리드 화 방법을 도입하는 것이 특히 중요합니다. 한 종류의 꽃에서 꽃가루를 인위적으로 다른 종류의 꽃의 암술로 옮기면 한 번에 두 종류의 식물이 생겨납니다. 이 식물은 하이브리드라고합니다. 동시에, 아버지 식물은 꽃가루가 잡히는 식물이고, 산모는이 꽃가루에 의해 수분되어 잡종이 익는다. 이 씨앗에서 재배 된 식물은 과학자들이 1 세대 하이브리드라고 부릅니다. 이 방법을 사용하여, 호박 식물에 종사하고있는 프랑스 식물학자인 O.Sarje와 S.Noden은 XIX 세기 중반에 우성 현상을 발견했습니다. 서로 다른 품종의 식물을 횡단하여 첫 번째 하이브리드 세대에서 흔히 모든 자손들이 부모 중 하나만의 징후를 보였다고 관찰했다. 다른 부모의 징후를 "이겨내"는이 표지판은 지배적이라고 불렀습니다 (라틴계 지배적 지배 - 지배적). Serge, Noden 및 다른 과학자들은 1 세대의 모든 잡종은 서로 비슷하다는 것을 발견했습니다. 이 관찰은 나중에 1 세대의 잡종의 통일성의 규칙이라고 불렸다. 이 경우, 잡종의 징후 중 일부는 하나의 품종에서, 그리고 일부는 다른 것에서받습니다. 그래서 그 자손은 아버지로부터 지배적 인 신호의 일부를 받았고, 한 부분은 어머니로부터 받았습니다.

그리고 1 세대의 잡종에서 나타나지 않는 "우울한"형질 (나중에 그들은 라틴계에서 열성이라고 불렸습니다. 불황 - 피정)이 어떻게됩니까? 그들은 완전히 사라지나요? 그것은 아니오를 끈다. 당신이 1 세대의 잡종을 그들 자신들과 횡단한다면, 2 세대의 잡종은 그 특성이 서로 다릅니다. 이러한 다양한 증상의 발생을 스 플리 팅 (splitting)이라고합니다. 동시에, 2 세대 교배종의 일부는 원래 품종의 부모 였고 최초의 교배 세대에는 나타나지 않았던 특성을 가지고 있습니다. 따라서 이러한 징후들은 사라지지 않았지만 지배적 인 징조에 의해서만 가려졌다. 이 모든 점차적으로 축적 된 사실들은 그들 자신의 이해가 필요했습니다. 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)의 연구에서 무엇이 이루어 졌는가.

작업이 어떤 것을 나타내지 않으면 서명하다   ~이다. 지배적 인어떤 열성, 다음 사항을 고려하여 결정할 수 있습니다.

1. 2 개의 유기체가 대체 형질과 교배했을 때, 오직 하나만 그들의 자손에 나타나면, 지배적 인.
2. 유기체가 자손에서 분열되면, 이질 접합체이므로 운반한다. 지배적 인 특성.
3. 표현형과 동일한 두 부모가 다른 특성을 가진 아이를 가지면, 원래 형태로 존재하는 형질은 지배적 인.

과제 2-13

흥분한 (뿔이없는) 황소와 뿔이있는 암소를 횡단하는 것에서부터, 흥분하고 뿔이있는 송아지가 나타났습니다. 혈통에있는 암소의 흥분한 동물은 그렇지 않았습니다. 어떤 기호가 지배적입니까? 부모와 자손의 유전자형은 무엇입니까?

1. 소에서 모든 조상은 동일한 형질을 나타 냈습니다. 즉, 이들은 순수한 계통에 속하고 동형 접합체라는 것을 의미합니다.
2. F1의 자손은 일정하지 않기 때문에 하나 이상의 이형 접합 자 (heterozygous individuals)가 교차점에 참여했다. 젖소가 동형 접합체이기 때문에, 황소는 이형 접합체입니다.
3. 완전한 지배력을 가진 이형 접합체가 지배적 인 특성을 지니므로,이 특성은 komolost이다.

크로스 항목

그리고 - komolost, 그리고 - hornedness.

지배적 인 특징은 komolost입니다. 황소의 유전자형은 Aa, 소는 Aa, 송아지는 Aa 및 aa입니다.

작업 2-14

보라색 꽃을 가지고있는 흰 독말풀은 자손 30 명에게 자줏빛 꽃을 주었고 9 명은 흰 꽃을 받았다. 이 종의 식물에서 꽃 색깔의 유전에 관한 어떤 결론을 내릴 수 있습니까? 자손 중 어떤 부분이자가 수분 동안 분열을 허용하지 않을 것인가?

작업 2-15

회색 파리가 그들의 F1 자손에서 서로 교차 할 때, 쪼개짐이 관찰되었다. 1392 명은 회색이고 467 명은 흑인이었다. 어떤 기호가 지배적입니까? 부모의 유전형을 결정하십시오.

작업 2-16

두 흑인 암컷 쥐가 갈색 수컷과 교차했다. 한 여성이 20 명의 흑인과 17 명의 갈색 자손을, 다른 하나는 흑인을 주었다. 어떤 기호가 지배적입니까? 부모와 자손의 유전형은 무엇입니까?

작업 2-17

건강한 두 명의 부모가 흰둥이를 낳았습니다. 두 번째 아이는 정상이었다. albinism을 결정하는 지배적 인 유전자 또는 열성 유전자인가? 부모와 자녀의 유전형을 결정하십시오.

과제 2-18

회색 닭이 흰색과 교차했을 때 모든 자손은 회색으로 변했습니다. 이 새끼가 백인과 다시 교차했을 때, 172 명의 사람들이 밝혀졌고 그 중 85 명이 회색이었다. 어떤 기호가 지배적입니까? 두 형태와 자손의 유전형은 무엇입니까?

작업 2-19

정상 초파리가 자손간에 교차 할 때, 25 %의 개인이 눈이 감소한 것으로 보입니다. 후자는 부모의 개인과 교차하여 감소 된 39 개의 파리와 정상적인 눈으로 39 개의 파리를 받았다. 초파리의 유전형을 결정하기 위해 두 실험에서 교차시켰다.

작업 2-20

쁘띠와 사샤는 갈색 눈동자가 있고, 누나 마샤는 파란 눈을 띄고있다. 그녀의 부모님은 갈색 눈을 가졌지 만,이 아이들의 어머니는 푸른 눈을 가지고 있습니다. 어떤 기호가 지배적입니까? 아빠의 눈은 어떤 색입니까? 나열된 모든 개체의 유전자형을 적습니다.

1. 할아버지와 할머니 두 명은 표현형이 다른 아이가 있었기 때문에 이형 접합체 였고 유전자형은 Aa였다.
2. Heterozygotes는 갈색 눈 (A), 그리고 파란 눈은 열성 유전자 (a)에 의해 결정된다는 것을 의미하는 지배적 인 특성을 지니고 있습니다.
3. 푸른 눈을 가진 산모와 딸의 유전자형은 열성 형질을 나타 내기 때문에 aa입니다.
4. 아들의 유전자형은 갈색 눈 (A)이고 열성 유전자 a만이 어머니로부터 상속받을 수 있기 때문에 Aa입니다.
5. 아버지는 갈색 눈동자 여야합니다. 왜냐하면 아들은 그 에게서만 지배적 인 유전자 A를 얻을 수 있기 때문입니다. 그는 또한 aa 유전자형을 가진 아이가 있기 때문에 열성 유전자 a를 가지고 있습니다. 따라서 아버지의 유전자형은 Aa입니다.

결혼 계획

조부모의 유전자형은 Aa, 어머니와 딸은 Aa, 아버지와 아들은 Aa입니다. 지배적 인 특징은 개암 색입니다.

작업 2-21

인도의 한 동물원에서 호랑이가 태어났습니다. 알비노 호랑이는 극히 드문 경우입니다. 이 속성을 가진 호랑이 새끼의 수를 가능한 한 빨리 얻으려면 어떤 행동을해야합니까?

작업 2-22

이 살충제에 민감한 암컷과 교잡 된 바퀴벌레의 DDT 수컷에 내성. F1에서 모든 개체는 DDT에 내성이었으며 F2에서는 저항성이 5768, 민감성이 1919였다. 어느 징후가 지배적입니까? 내성을 가진 사람들 중 어떤 부분이 민감한 자손을 넘어 뜨릴 수 있습니까?

작업 2-23

실험실에서, 그레이 컬러의 유전자에 대해 동형 접합 마우스는 회색 남성의 보육 구역에서 가져왔다. 1 세대의 모든 잡종은 회색이었다. 이 세대의 모든 잡종 암컷은 같은 수컷과 교차하여 2 세대에서 7 : 1의 비율로 회색 (회색 생쥐, 검은 색 마우스)으로 나누어 얻어졌다. 착색은 한 쌍의 대립 유전자에 의존한다고 가정하여 결과를 설명하십시오.

1. F2의 자손에는 원래 개체와 다른 특성을 가진 쥐가있다. 이것은 이질 접합체가 횡단에 참여했음을 암시합니다. 초기 암컷은 문제의 조건에 대해 동형 접합체이므로 남성은 이형 접합체입니다.
2. 그레이 컬러는 이형 접합체 남성에서 나타나는 것처럼 지배적 인 특성입니다.
3. homozygous 및 heterozygous 생쥐를 횡단하면 F1의 자손 절반은 AA 유전자형을, 절반은 Aa 유전자형을 나타냅니다.
4. 2 세대에서, 상반기부터 동성 접합 된 암컷과 수컷을 교배 시키면 회색 마우스 만 생산되고, 이형 접합 된 암컷과 교배하면 3 : 1 분열이 발생한다. F 2 자손에서 검은 쥐의 비율은 1/2 / 1/4 = 1/8이 될 것이고, 1/2은 남성이 heterozygous female (이 경우에만 검은 쥐의 출생이 가능함)과 교차 할 확률이고, 1 / 4 -이 횡단으로부터 그러한 자손을 얻을 확률. 이 경우 전체 확률은 확률의 곱과 동일합니다.

이것은 문제의 조건을 만족시킨다. 멘델 리안 (3 : 1)과 다른 비율로 쪼개는 것은 유 전적으로 이질적인 여성이 횡단에 참여했기 때문입니다.

작업 2-24

Rh 인자의 상속은 일반적인 상 염색체 우성 유형에 따라 수행됩니다. Rh 양성 인자 (Rh +)가 지배적 인 R 유전자를 가지고 있고 Rh 음성 (rh-) 유전자가 열성 r 유전자입니다. 남편과 아내가 Rh 양성인 경우 자녀가 Rh 음성이 될 수 있습니까?

작업 2-25

아이는 Rh 양성 반응을 보입니다. 부모를위한 Rh 요인은 무엇입니까?

상속의 유형은 보통 그것을 결정하는 유전자 (대립 유전자)가 상 염색체 또는 성 염색체에 있는지 여부와 그것이 지배적인지 열성인지 여부에 따라 특정 형질의 유전으로 이해됩니다. 이와 관련하여 다음과 같은 상속 유형이 구분됩니다 : 1) 상 염색체 우성, 2) 상 염색체 열성, 3) 지배적 인 성 - 연관 우성 유전 및 3) 성 - 연관 열성 유전. 별도로, 4)성에 제한된 상 염색체와 5) 홀랑 리얼 (holandric) 상속 유형이 구별된다. 또한, 6) 미토콘드리아 유전이 있습니다.

와 상 염색체 우성 유전 양식   정의 형질 인 유전자 대립 유전자는 상 염색체 (autosomes) 중 하나에 위치하고 지배적이다. 이 기능은 모든 세대에 나타납니다. Aa와 aa 유전자형이 교차 할 때조차도 자손의 절반에서 관찰됩니다.

의 경우 상 염색체 열성 유형 어떤 세대에서는 표시가 나타나지 않을 수도 있고 다른 세대에서 나타날 수도 있습니다. 부모가 이형 접합체 (Aa) 인 경우 열성 대립 형질의 운반체이지만 지배적 인 특성을 지닙니다. 교차 할 때, Aa와 Aa, ¾ 자손은 지배적 인 특성을 가지며 열성이다. ½에서 Aa와 aa를 횡단 할 때, 유전자의 열성 대립 유전자는 자손의 절반에서 나타납니다.

상 염색체 표지판은 남녀 모두에서 같은 빈도로 나타납니다.

섹스 - 링크 지배적 인 상속   상 염색체 우성과 유사 하나 성별은 성 염색체가 동일합니다 (예 : 많은 동물의 XX가 여성의 몸). 증상은 다른 성 염색체 (XY)를 가진 성의 경우보다 두 배나 자주 나타납니다. 이것은 유전자의 대립 유전자가 남성 신체의 X 염색체에 있고 (파트너에게 그러한 대립 유전자가 없다면), 모든 딸은 아들이 아닌 소유자가 될 것입니다. 성별이 지배적 인 지배인의 주인이 여성의 몸인 경우, 자손의 남녀 모두에게 전달 가능성이 동일합니다.

와 성 관련 열성 유전   상 염색체 열성 유형의 경우에서와 마찬가지로 세대의 돌파구가있을 수도 있습니다. 이것은 여성 유기체가이 유전자의 이형 접합자 일 수 있고 남성의 경우 열성 대립 유전자를 보유하지 않은 경우 관찰됩니다. 여성 캐리어가 건강한 남성과 교차 할 때, ½ 아들은 열성 유전자를 보이고, ½ 딸은 캐리어가됩니다. 인간에서 혈우병과 색맹은 아주 상속됩니다. 아버지는 결코 자신의 아들에게 질병 유전자를 넘겨주지 않습니다 (왜냐하면 그들은 Y 염색체만을 통과하기 때문입니다).

상 염색체, 성별로 제한, 상속 유형   형질을 결정하는 유전자가 상 염색체에 국한되었지만 성별 중 하나에서만 나타 났을 때 관찰되었다. 예를 들어, 우유에 들어있는 단백질의 양은 여성에서만 나타납니다. 남성의 경우 활성화되지 않습니다. 상속은 성관계 열성 유형과 거의 같습니다. 그러나 여기에서 표시는 아버지에게서 아들에게 전달 될 수있다.

홀랜드 릭 상속   은 성 염색체에서 연구중인 유전자의 위치와 관련이있다. 그러한 표식은 그것이 지배적인지 열성인지 여부에 관계없이 모든 아들과 딸에게서 나타나지 않습니다.

미토콘드리아에는 자체 게놈이있어 미토콘드리아 유형의 유전. 미토콘드리아 만이 접합체에 있기 때문에 미토콘드리아의 유전은 어머니 (딸과 아들)에서만 발생합니다.

강연 : 인간의 주요 인물 상속 유형

상 염색체 우성   상속 유형 (그림 11.2)은 다음과 같은 특징이 있습니다.

1) 각 세대의 환자;

2) 병든 부모와 아픈 아이;

4) 상속은 수직적으로 그리고 수평 적으로 진행된다.

5) 상속 가능성 100 %, 75 % 및 50 %.

상 염색체 우성 형 상속의 상기 징후는 완전한 우위로만 나타날 것이라고 강조해야한다. 이런 방식으로, polydactyly (여섯 빗자루), 주근깨, 곱슬 머리, 갈색 눈 색깔 등 인간에서 상속됩니다. 불완전한 지배력의 경우, 잡종은 상속의 중간 형태를 나타냅니다. 불완전한 유전자 침투로 환자는 모든 세대에 존재하지 않을 수 있습니다.

상 염색체 열성 유전 양식   (그림 11.2)는 다음과 같은 특징이 있습니다 :

3) 남자와 여자는 똑같이 아프다.

4) 상속은 주로 수평 적이다.

5) 상속 가능성은 25 %, 50 % 및 100 %입니다.

상 염색체 열성 유형의 상속 가능성은 질병의 중증도로 인해 가임기에 살지 않기 때문에 가장 흔히 상 염색체 열성 유형의 유전 가능성은 25 %입니다.

결혼하지 마라. 인간의 페닐 케톤뇨증, 겸상 적혈구 빈혈, 파란 눈 색깔 등은 인간에게 유전됩니다.

섹스 - 링크 열성 유전   (그림 11.3)은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

1) 모든 세대에 환자가있는 것은 아닙니다.

2) 건강한 자녀는 아픈 부모를가집니다.

3) 주로 남성이 아프다.

4) 상속은 주로 수평 적이다.

5) 상속 가능성은 모든 어린이의 25 %, 소년의 50 %입니다.

인간에서는 혈우병, 달무리, 유전성 빈혈, 근 위축증 등이 유전됩니다.

섹스 - 링크 지배적 인 상속   (그림 11.4)는 상 염색체 우성과 비슷하지만 남자가이 기호를 모든 딸에게 전달한다는 것을 제외하고는 (아들이 아버지로부터 Y 염색체를 받으면 건강하다). 이러한 질병의 예로는 구루병의 특별한 형태가 있으며, 비타민 B 치료에 내성이 있습니다.

홀랜드 식 상속   (그림 11.5)는 다음과 같은 특징이 있습니다 :

1) 모든 세대의 환자;

2) 남자들 만 아프다.

3) 병든 아빠에게는 아들이 모두있다.

4) 남학생에게 상속 가능성 100 %.

Hollandic 징후는 인간 유전 병리학에서 중요하지 않습니다. 네덜란드 유형에 따르면, 남성은 피부의 어린가 (피부 긁힘), 고주파수 증 (귀에 과도한 머리카락 성장 및 외부 청각 통로), 발가락 사이의 막 등으로 유전됩니다.

생물학에 대한 추가 연구

생물학 초록

특성 상속의 주요 유형

상속 특성에는 직접 형, 간접 형 및 복합 형의 많은 유형이 있습니다.

직접 상속. 기호의 변형이 세대별로 변경되지 않고 보존됩니다. 이것은 가장 간단한 유형의 상속입니다. 직접 상속은 식물을 번식 시키거나 자 수분 동안 씨앗을 형성하는 식물에서 종종 관찰되며, 동물 번식 (한 품종 내) 또는 식물의 교차 수분 (한 가지 품종 또는 줄 내에서)하는 경우는 드물다.

식물의 번식하는 동안 직접 상속

예제 1. 장미 품종 "차이나 타운"은 밝은 노란색 꽃이 특징입니다. 식물 번식에서 밝은 노란색 꽃이있는 식물은 항상이 품종의 절단에서 자랍니다.

예제 2. 수양 버드 나무의 몇몇 다양성은 밝은 노란 싹이 특징이다. 영양이 번식하는 경우, 수양관이있는 나무와 밝은 노란색 새싹은 항상 이러한 품종의 절단에서 자랍니다.

식물의자가 수분 중 직접 상속

예제 1. 녹색 씨를 가진 완두 품종과자가 수분 동안의 흰 꽃은 항상 흰 꽃으로 자라는 자손 녹색 완두콩을줍니다.

예제 2. 자가 수분 동안 노란색 장신구가있는 토마토의 품종은 항상 식물이 노란색 장딴지로 자라는 씨앗을 형성합니다.

- 순종 동물의 번식과 순종 식물의 교차 수분 동안 직접 상속

참조 : 아파트 선물 계약

예제 1. 순종 한 암소와 검은 색과 잡종의 황소를 횡단 할 때, 모든 자손들은 검은 색과 잡색을 특징으로합니다.

예제 2. 순수한 성장 토마토 식물을 빨간색 구형 과일과 교차 수분 할 때, 씨앗은 항상 형성되며, 식물은 빨간색 구형 과일로 자랍니다.

간접 상속   - 이것은 식물의 육식 및 번식 과정에서 관찰되는 더 복잡한 유형의 상속입니다 (실제로는 성적인 것입니다). 간접 상속을 연구하기 위해서는 유전자형이 다른 유기체를 교차시키는 하이브리드 화가 필요합니다. 간접 상속의 경우 각 세대마다 몇 가지 기능 변형이 표시됩니다 (이러한 기호는 지배적 인. "Dominant") 및 기타 옵션이 일시적으로 "사라지거나"다음 세대에 나타날 수 있습니다 (이러한 기호는 열성. "후퇴하기").

예제 1. 고대 중국 - 다양 한 색상, 지 느 러 미 및 몸 모양의 장식 금붕어의 발상지. 금붕어 (뿐만 아니라 잉어)는 횡단의 시위를위한 편리한 개체입니다 : 그들은 외부 시비와 배우자 (캐비아와 milt)를 직접 볼 수 있습니다. 수천 년 전, 어두운 색의 물고기의 자손에서 황금색, 주황색, 검은 색 및 잡색이있는 개체가 나타날 수 있다는 것이 관찰되었습니다. 교차 할 때, 어떤 경우에는 그들 사이에 둔하고 밝은 색깔의 개인이, 그들의 모든 자손은 둔한 색을 보였습니다 - 이것은 지배적 인 특성입니다. 그러나이 자손들이 후 세대에 걸쳐 자손들과 교차 할 때, 이전에는 "사라진"열성 형질을 가진 사람들이 다시 나타났다.

예제 2. 중세 일본에서는 흰 색, 노란색, 검은 색, 얼룩덜룩 한 색이있는 장식용 마우스가 인기가있었습니다. 흰색과 검은 색 마우스가 서로 교차 할 때 어떤 경우에는 자손이 모두 검은 색이었고 (열성 백색은 후속 세대에서만 나타남), 다른 경우에는 흰색이었습니다 (이제 검은 색은 열성입니다). 20 세기에만 다른 경우에 흰색 착색이 다른 유전자에 의해 결정된다는 것이 입증되었습니다.

예제 3. 하이브리드 종자의 빨간색과 흰색 꽃이 많은 관상용 식물 (금어초, 밤의 아름다움)을 교차시킬 때 중간 핑크색의 식물이 자랍니다. 그러나이 분홍 꽃이 만발한 잡종 식물이 자손으로 서로 교차 할 때 식물은 빨갛고 흰색과 분홍색의 꽃으로 나타납니다.

복잡한 유형   따라서 형질의 상속은 복잡한 것으로 불리는데, 그 이유는 미리 새로운 형질의 출현을 예측하기가 어렵 기 때문입니다. 어떤 경우에는 "갑자기"부모 나 조부모 또는 삼촌이 모른 새 변종이 있습니다. 때로는 이러한 징후의 "갑작스런"출현은 완전히 불합리하게 돌연변이라고 불립니다.

예제 1. 수족관 물고기, 검술 (그리고 칼에 가까운 그룹 - petsilii)은 여러 가지 색으로 특징 지어집니다 : 녹색 회색, 진한 빨강 (벽돌), 밝은 빨강 (주황색), 레몬 (연한 노란색), 반점 (호랑이와 옥양목). 이 물고기들은 내부 비옥이 있고 암컷이 살아있는 튀김을 낳기 때문에 횡단을 증명할 수있는 편리한 물건입니다. 순종 암갈색 수컷을 낳은 순종 주홍색 암컷을 횡단하면 항상 초록색 회색 잡종이 나옵니다. 그러나이 잡종이 자손으로 서로 교배 할 때, 개인은 가장 선조가 알지 못했던 레몬 - 옐로우를 포함하여 가장 다양한 색으로 나타납니다.

예제 2. 많은 음식 (과일, 장과) 및 관상용 식물은 식물성으로 전파됩니다. 게다가 수십 년 동안 각 품종마다 고유 한 특성을 지니고 있습니다. 그러나 우리가 그러한 식물에서 씨앗을 모아서 뿌린다면, 가장 훌륭한 특성 조합을 가진 식물이이 씨앗에서 자랄 것입니다.

상속의 유형은 상 염색체 우성입니다. 인간의 유전 형질 상속

우리 몸의 모든 특성은 유전자의 작용으로 나타납니다. 때로는 오직 하나의 유전자 만이 이것에 대한 책임이 있지만 때로는 유전의 여러 단위가 특정 형질의 출현에 책임이 있습니다.

사람이 피부색, 머리카락, 눈의 색깔, 정신 발달 정도 등의 징후가 많은 유전자의 활동에 즉시 의존한다는 것이 이미 과학적으로 입증되었습니다. 이 상속은 Mendel의 법칙에 정확하게 종속되지는 않지만 멀리 넘어갑니다.

인간 유전학 연구는 흥미롭지 만 여러 유전병의 유전을 이해하는 관점에서 중요합니다. 오늘날, 유전 상담에있어서 젊은 부부의 치료는 각자 배우자의 족보를 분석 한 결과, 건강하게 태어날 것이라고 말할 수 있습니다.

인간의 유전 형질 상속

특정 형질이 어떻게 계승되는지를 아는 경우, 자손에서 발생하는 확률을 예측할 수 있습니다. 신체의 모든 징후는 우성과 열성으로 나눌 수 있습니다. 그들 사이의 상호 작용은 그렇게 간단하지 않으며 때로는 어떤 범주에 속하는지 알기에 충분하지 않습니다.

이제 과학 세계에는 인간에게 다음과 같은 유형의 상속이 있습니다.

1. 단일 생성 상속.
2. Polygenic.
3. 틀에 얽매이지 않는.

이러한 유형의 상속은 또한 몇 가지 유형으로 나뉩니다.

monogenic 유전의 기초는 Mendel의 첫 번째와 두 번째 법칙입니다. Polygenic 제 3 법칙에 기초. 이것은 여러 유전자의 상속을 의미하며, 대개는 비속 사식입니다.

비 전통적 유산은 유전법의 적용을받지 않으며 자체의 알려지지 않은 규칙에 따라 수행됩니다.

단일성 유전

이러한 종류의 인간 유전체 상속은 멘델레예프의 법을 따른다. 유전자형이 각 유전자의 2 개의 대립 유전자를 포함한다는 사실을 고려할 때, 암컷과 수컷 게놈 사이의 상호 작용은 각 쌍마다 개별적으로 고려됩니다.

이를 기반으로 다음 유형의 상속이 구분됩니다.

1. 상 염색체 우성.
2. 상 염색체 열성.
3. 지배적 인 상속은 X 염색체에 연결됩니다.
4. X-linked 열성.
5. 홀랜드 딕 상속.

각 유형의 상속에는 고유 한 특징과 특성이 있습니다.

상 염색체 우성 유전의 신호

상 염색체 우성 유전 양식은 상 염색체 상에 존재하는 우세한 형질의 유전이다. 그들의 표현형 발현은 크게 다를 수 있습니다. 어떤 사람들에게는 간판이 간혹 눈에 띄기도하고 너무 강렬 할 수도 있습니다.

상 염색체 우성 유전의 유형은 다음과 같은 특성을 가지고 있습니다 :

1. 환자의 증상은 각 세대마다 나타납니다.
2. 병든 사람과 건강한 사람의 숫자는 거의 같고 비율은 1 : 1입니다.
3. 아픈 부모의 자녀가 건강하게 태어나면 자녀는 건강하게됩니다.
4. 이 병은 남녀 모두에게 똑같이 영향을 미칩니다.
5. 이 병은 남성과 여성에게서 똑같이 전달됩니다.
6. 생식 기능에 대한 영향이 클수록 다양한 돌연변이 발생 가능성이 커집니다.
7. 두 부모 모두가 아플 경우,이 형질로 동형 접합체로 태어난 아이는 이형 접합체보다 더 심하게 아프다.

이 모든 징후들은 완전한 지배의 조건 하에서 만 실현됩니다. 이 경우, 하나의 지배적 인 유전자의 존재 만이 형질의 발현에 충분할 것이다. 상 염색체 우성 유전의 유형은 주근깨, 곱슬 머리, 갈색 눈 및 기타 많은 것들이 상속 된 인간에서 관찰 될 수 있습니다.

상 염색체 우성 형질

상 염색체 우성 병리학 적 특징을 지니고있는 대다수의 사람들은 이형 접합체입니다. 수많은 연구에 따르면 이형 접합체에 비해 지배적 인 이형 접합체에 대한 동형 접합체가 더 심하고 심각한 증상을 나타냅니다.

인간에서 이러한 유형의 상속은 병적 징후뿐만 아니라 아주 정상적인 상속도 있습니다.

참조 : 부동산 기부 합의서

이 유형의 상속을 가진 정상적인 징후들 중에 주목할 수 있습니다 :

1. 곱슬 머리
2. 어두운 눈.
3. 똑바로 코.
4. 코에 부딪쳐 라.
5. 남성의 이른 나이에 대머리.
6. 오른 손잡이.
7. 혀 튜브를 접을 수있는 능력.
8. 턱에 딤플.

상 염색체 우성 유전형을 가지고있는 예외 중에서 가장 잘 알려진 것은 다음과 같습니다.

1. Mnogopalost, 손과 발 모두에있을 수 있습니다.
2. 손가락의 지골의 융합.
3. Brachydactyly.
4. 마판 증후군.
5. 근시.

지배력이 불완전하다면, 모든 세대에 특성의 표 현이 관찰 될 수 없다.

상 염색체 열성 유전 양식

이러한 유형의 상속의 징조는이 병리에 대한 동형 접합체의 형성에서만 발생할 수 있습니다. 그러한 질병은 동일한 유전자의 두 대립 유전자가 결손되어 있기 때문에 더 어렵습니다.

이와 같은 증세의 가능성은 밀접하게 관련된 결혼으로 인해 증가하므로 많은 나라에서 친척 간의 동맹 관계를 종식시키는 것이 금지됩니다.

이러한 상속의 주요 기준은 다음과 같습니다.

1. 부모가 모두 건강하지만 병리학 적 유전자의 운반체 인 경우, 아이는 아플 것입니다.
2. 태어나지 않은 자녀의 성은 상속에 아무런 역할을하지 않습니다.
3. 한 쌍의 경우 동일한 병리학을 가진 두 번째 아이를 가질 위험이 25 %입니다.
4. 가계도를 보면 환자의 수평 분포를 볼 수 있습니다.
5. 두 부모 모두가 아플 경우 모든 어린이는 같은 병리로 태어납니다.
6. 한 부모가 아프고 두 번째 부모가 그런 유전자의 운반자라면, 아픈 아이를 가질 확률은 50 %입니다.

이 유형에서는 신진 대사와 관련된 많은 질병이 유전됩니다.

X 염색체와 결합 된 상속 유형

이 상속은 지배적이고 열성이 될 수 있습니다. 지배적 인 상속의 징후는 다음과 같습니다 :

1. 남녀 모두 영향을받을 수 있지만 여성의 경우는 2 배 더 높습니다.
2. 아버지가 아플 경우, 그의 아들은 Y 염색체를 얻으므로 아픈 유전자를 딸에게만 전가 할 수 있습니다.
3. 병든 엄마는 동성애 자에게이 질병으로 상을 수여 할 가능성이 있습니다.
4. 이 질병은 두 번째 X 염색체가 없기 때문에 남성에서 더 심합니다.

X 염색체에 열성 유전자가있는 경우 상속은 다음과 같은 특성을 갖습니다 :

1. 아픈 아이는 표현형이 건강한 부모에게서 태어날 수도 있습니다.
2. 대부분의 경우 남성이 아프고 여성은 아픈 유전자의 운반자입니다.
3. 아버지가 아프면 아들의 건강에 대해 걱정할 수 없으며, 그에게서 결함있는 유전자를 얻을 수 없습니다.
4. 여성 운반 대에 아픈 아이를 갖게 될 확률은 25 %이며, 소년은 50 %로 증가합니다.

따라서 혈우병, 색맹, 근이영양증, 콜맨 증후군 등의 질병이 유전됩니다.

상 염색체 우성 질환

그러한 질병의 징후로 인해 하나의 결손 유전자가 지배적이라면 그것은 충분하다. 상 염색체 우성 질환에는 몇 가지 특징이 있습니다.

1. 현재, 약 4,000,000 가지의 질병이 있습니다.
2. 남녀의 개인은 동등하게 영향을받습니다.
3. 생생하게 표현 된 표현형 변태.
4. 배우자에 지배적 인 유전자의 돌연변이가 있다면, 그것은 첫 번째 세대에 나타날 가능성이 큽니다. 사람들이 나이가 들수록 이러한 돌연변이의 위험을 증가 시킨다는 것이 이미 입증되었으며, 따라서 그들의 아이들에게 그러한 질병을 보상 할 수 있습니다.
5. 질병은 모든 세대에 걸쳐 자주 나타납니다.

불완전 상 염색체 우성 질환 유전자의 상속은 어 린이의 성별과 부모의 질병 발병 정도와 관련이 없습니다.

상 염색체 우성 질환은 다음과 같습니다 :

1. 마판 증후군.
2. 헌팅턴 병.
3. 신경 섬유종증.
4. 결절성 경화증.
5. Polycystic 신장병 및 많은 다른 사람.

이 모든 질병은 환자마다 다르게 나타날 수 있습니다.

마판 증후군

이 질병은 결합 조직에 손상을 입히고 결과적으로 기능을합니다. 얇은 손가락으로 불편하게 긴 사지는 마르펀 증후군을 암시합니다. 이 질병의 상속 유형은 상 염색체 우성입니다.

이 증후군의 다음 증상을 나열 할 수 있습니다 :

1. 얇은 체격.
2. 긴 거미 손가락입니다.
3. 심장 혈관계의 결함.
4. 명백한 이유없이 피부에 스트레치 마크가 나타납니다.
5. 일부 환자는 근육과 뼈의 통증에 유의합니다.
6. 골관절염의 초기 개발.
7. 척추의 곡률
8. 너무 유연한 관절.
9. 아마도 언어 장애.
10. 시각 장애.

이 질병의 증상을 오랫동안 계속 불러올 수는 있지만, 대부분이 골격계와 관련되어 있습니다. 최종 진단은 모든 검사가 끝나고 적어도 3 개의 장기 시스템에서 특징적인 징후가 발견 된 후에 이루어집니다.

이 질병의 증상 중 일부는 어린 시절에 나타나지 않지만 다소 나중에 명백하게 나타납니다.

지금도 의학 수준이 충분히 높으면 마판 증후군을 완전히 치료할 수 없습니다. 현대 약물 및 치료 기술을 사용하면 이러한 편차를 가진 환자의 수명을 연장하고 품질을 향상시킬 수 있습니다.

치료의 가장 중요한 측면은 대동맥 동맥류의 발생을 예방하는 것입니다. 필수 정기 상담 심장 전문의. 응급 상황에서는 대동맥 이식술이 필요합니다.

무협 헌팅턴

이 질환에는 상 염색체 우성 유전형도 있습니다. 그것은 35-50 세의 나이부터 나타나기 시작합니다. 이것은 뉴런의 점진적인 죽음 때문입니다. 임상 적으로 다음과 같은 징후를 확인할 수 있습니다.

1. 감소 된 음색과 함께 무작위로 움직입니다.
2. 비 사회적인 행동.
3. 냉담과 과민 반응.
4. 정신 분열증 유형의 증상.
5. 기분 전환.

치료는 증상을 제거하거나 줄이는 데 그 목적이 있습니다. 진정제, 정신병 치료제를 사용하십시오. 아무런 치료도 병의 진행을 막을 수 없으므로 첫 증상이 나타난 후 약 15-17 년 후에 사망합니다.

다 지질 유전체

많은 징후와 질병에는 상 염색체 우성 유전 패턴이 있습니다. 이것은 이미 명확하지만, 대부분의 경우 그렇게 간단하지 않습니다. 대개 상속은 하나가 아닌 동시에 여러 유전자가 동시에 발생합니다. 그것들은 특정한 환경 조건에서 나타납니다.

이러한 상속의 특징은 각 유전자의 개별적인 작용을 향상시키는 능력입니다. 이러한 상속의 주요 기능은 다음과 같습니다.

1. 질병이 심각할수록 친척간에이 질병이 발생할 위험이 커집니다.
2. 많은 다 요인 표시가 특정성에 영향을줍니다.
3. 친척 수가 많을수록 미래의 자손에서이 질병이 발생할 위험이 높아집니다.

모든 상속 유형은 고전적 변종에 속하지만 불행히도 매우 많은 징후와 질병은 비 전통적 유산에 속하기 때문에 설명을 무시합니다.

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