Hogyan neveljünk daganatellenes immunsejtet. Immunitás a test ellen Ha az immunitás a szervezet ellen hat

Az immunrendszer testünk valódi védelme, megvédi az emberi szervezetet a vírusok, gombák, baktériumok és más kórokozó szervezetek és anyagok támadásaitól. Az immunrendszer képes elpusztítani a test sejtjeit, ha azok rosszindulatú daganattá degenerálódnak. De néha az immunrendszer nem tud megbirkózni egy rosszindulatú daganattal, például genetikai oka lehet, és a daganat növekedni kezd. Egy nagy daganat olyan hatással lehet az immunrendszerre, hogy az nem reagál a rosszindulatú daganatra. Ebben az esetben a daganat hatással lehet a „védő” sejtekre, és elkezdik elpusztítani a gazdaszervezetet. Ha az orvosok megértik, hogyan gátolják el a daganatok az immunrendszert, ez áttörést jelent a rák kezelésében.

Immunitás és daganat

Az orvosok sokáig úgy gondolták, hogy az immunrendszer rosszul reagál a rákos sejtekre. Mivel az utóbbiak nagyon hasonlítanak a normál sejtekhez. Az immunrendszer a legjobban ellenáll a vírusos eredetű rosszindulatú daganatoknak, a vírusos daganatok előfordulása növekszik az immunhiányos betegeknél. Egy idő után az orvosok számára világossá vált, hogy nem csak a sejtek „hasonlósága” az oka az immunrendszer rossz harcának a rákos daganatokkal szemben.

Kiderült, hogy a rosszindulatú daganatok nemcsak elnyomják a mellettük lévő immunsejteket, hanem át is programozzák azokat, az immunsejtek elkezdik „kiszolgálni” a rákot. Az immunsejt degenerációja több szakaszból áll: eleinte aktívan küzd a rák ellen, majd osztódva a daganat részévé válik. A tudósok ezt a folyamatot „immunszerkesztésnek” nevezik.

Az immunszerkesztés első szakasza az eliminációs folyamat. Külső rákkeltő tényezők vagy mutációk befolyásolják a normális sejtet, és elkezdenek „átalakulni”. A sejt elnyeri a korlátlan osztódási képességet, de nem reagál a szervezetből érkező szabályozó jelekre. A sejt „tumorantigéneket” kezd szintetizálni a felszínén, majd „veszélyjelzéseket” küld.
A makrofágok és a T-sejtek reagálnak ezekre a jelekre. A szervezet „hírvivői” hatékonyan elpusztítják a transzformált sejteket, és a daganat fejlődése megszakad. De előfordul, hogy a „rák előtti” sejtek immunválaszt váltanak ki. A transzformált sejt gyenge, és kevesebb tumorantigént szintetizál. Az ilyen sejteket az immunrendszer rosszul ismeri fel; az „áruló” sejtek túlélik az első immunválaszt, majd tovább osztódnak.

Megkezdődik a test és a daganat közötti interakció második szakasza. Amit „egyensúlyi szakasznak” neveznek. Az immunrendszer már nem tudja teljesen elpusztítani a daganatot, de korlátozza annak növekedését. Ebben az állapotban a daganatok évekig „élnek” a szervezetben, a rutin diagnosztika során nem észlelik őket.

A mikrotumorok nem statikusak, az őket alkotó sejtek tulajdonságai a mutációk hatására fokozatosan változnak. Ezután következik a szelekció; azok a sejtek, amelyek a legerősebben tudnak ellenállni az immunrendszer hatásainak, léteznek. Megjelennek az immunopresszor sejtek. Ezek a sejtek passzívan elkerülik a pusztulást és elnyomják az immunválaszt. Ennek eredményeként ez az evolúciós folyamat ahhoz a tényhez vezet, hogy a szervezet elkezd meghalni a rák miatt.

Elkezdődik a harmadik szakasz, amelyet „elkerülési szakasznak” neveznek. A daganat gyakorlatilag érzéketlenné válik az immunrendszer hatásaira, a daganat elkezdi a maga javára fordítani az immunsejtek aktivitását. A daganat áttétet képez és növekszik, eljön az idő, amikor az orvosok diagnosztizálhatják a daganatot. Az előző szakaszok észrevétlenül zajlanak le, a róluk szóló elképzelések csupán több közvetett adat értelmezése.

Az immunválasz kettős viselkedésének jelentősége a karcinogenezisben

Ma számos tudományos cikk található, amelyek leírják az immunrendszer rosszindulatú daganatok elleni küzdelmét. Szinte ugyanannyi tudományos anyag írja le az immunsejtek jelenlétének negatív hatását a daganatban, amelyek provokálják annak növekedését és metasztázisok megjelenését. Az immunszerkesztés fogalma megmagyarázta az immunrendszer sejtjeinek viselkedésében bekövetkezett változást.

Az immunrendszer sejtjei nagyon képlékenyek, így át tudnak orientálódni a daganat oldalára. Az immunválasz értelmezésünk szerint a szervezet harca, de a harc mellett a szervezetnek energiát kell fordítania a káros sejtek elpusztítása után visszamaradt károsodások megszüntetésére is. A rák olyan módon hat a szervezetre, hogy a fehérvérsejtek úgy kezdik felfogni a rákos sejteket, mintha segítségre szorulnának, és elkezdik kezelni őket.

Vegyük például a makrofágokat, amelyeket „háborús sejteknek” vagy „gyógyító sejteknek” neveznek. A daganat ugyanúgy „megtéveszti” a makrofágokat, mint a leukociták. A makrofágokat Metchnikoff fedezte fel, ezek a sejtek képesek felszívni a káros anyagokat. Ezt a jelenséget "fagocitózisnak" nevezik, amely minden immunológia alapja lett. A makrofágok észlelik az „ellenséget” és rohannak felé, ráadásul magukhoz vonzzák a test védelméért felelős sejteket is. A „beavatkozók” elpusztítása után a makrofágok segítenek a többi sejtnek kiüríteni a „csatateret”, olyan anyagokat termelnek, amelyek elősegítik a sérülések gyors gyógyulását. A makrofágok ezt a képességét használják a rákos sejtek saját hasznukra.

A makrofágoknak két csoportja van, mindegyik csoportnak megvan a maga domináns aktivitása. Az M1 makrofágok „klasszikusan aktiválódnak”, felelősek az idegen tárgyak, köztük a rákos sejtek elpusztításáért. Az M1 makrofágok más vérsejteket, például gyilkos T-sejteket is vonzanak a pusztuláshoz. Az M2 makrofágok „gyógyítók”, felelősek a szövetek regenerációjáért (helyreállításáért).

Ha egy daganat nagyszámú M1-makrofágot tartalmaz, akkor rosszul növekszik, és ennek eredményeként teljes remisszió következhet be. Az M2 makrofágok ezzel szemben olyan növekedési faktorokat választanak ki, amelyek elősegítik a rákos sejtek osztódását. Kísérletek kimutatták, hogy a daganat körül mindig sok M2 sejt található. Az M2 makrofágok hatására az M1 makrofágok átprogramozódnak és az előbbiekké alakulnak. A „gyilkosok” már nem tudnak kárt okozni vagy tumorellenes citokineket szintetizálni, hanem elkezdenek olyan anyagokat felszabadítani, amelyek elősegítik a daganat növekedését.

Az NF-kB család fehérjéi a vezető „programozók”, számos olyan gént irányítanak, amelyek annyira szükségesek az M1 makrofágok aktiválásához. A család fontos tagjai a p50 és p65, amelyek egy p65/p50 heterodimert alkotnak, amely befolyásolja a génaktivációt az M1 makrofágokban. A p65/p50 heterodimer aktiválja az M1 makrofágokban a TNF-et, amely reagál az akut gyulladásos folyamatra, kemokinekre, interleukinekre és citokinekre. Ezeknek a géneknek az M1-ben történő gerjesztése nagyszámú immunsejtet vonz a helyre, az NF-kB család homodimerje vagy a p50/p50 kötődik a promoterekhez és blokkolja a gerjesztést. A gyulladás mértéke csökken. Nagyon fontos, hogy a szervezetben egyensúly legyen a heterodimer és a homodimer között. A tudósok bebizonyították, hogy a daganat megzavarja a p65 szintézisét az M1-ben, és elősegíti a p50/p50 komplex felhalmozódását.

Az immunválasz reaktiválása

Kiderül, hogy a daganat körül olyan sejtek vannak, amelyek elpusztítják, stb. akik helyreállítják. A rák jövője attól függ, hová tolódik el az arány.

A modern orvostudományban végzett kísérletek kimutatták, hogy az „újraprogramozás” folyamata visszafordítható. Napjainkban az onkoimmunológia legígéretesebb irányának egy olyan ötlet kidolgozását tartják, amely képes reaktiválni az M1 makrofágokat.

Bizonyos típusú daganatok, mint például a melanoma, tökéletesen kezelhetők reaktiválással. A laktát molekula akkor jelenik meg a daganatokban, amikor a gyors növekedés miatt oxigénhiány van. A laktát bejut az M1 makrofágok membráncsatornáiba. Ezt követően a makrofág megváltozik, az onkológiai terápia az M1 csatornák blokkolását jelenti.

Ha a tudósok megtanulják úgy irányítani az immunválaszt, ahogy a daganatok szabályozzák, akkor eljön az idő, amikor az ember képes lesz legyőzni a rákot.

Víztározó kutyák: mentelmi jog a tulajdonossal szemben 2017. január 20

Az immunitás veszélyes lehet az egészségre, fogyatékossá tehet egy fiatalt, megfoszthatja az utódoktól, vagy akár meg is ölheti. Ma arról fogok beszélni, hogy az immunrendszer hogyan tanulja meg megkülönböztetni a sajátját másokétól, és miért rohan időnként a gazdihoz - a saját testéhez -, mint egy veszett kutya, ami sclerosis multiplexet, reumás ízületi gyulladást, pikkelysömört és más gyógyíthatatlan autoimmun betegségeket okoz.

Kérdezd meg magadtól: hogyan különbözteti meg az immunrendszer sejtjeit és szöveteit az idegen fertőzésektől? A számítógépes vírusirtókban ezt a problémát az összes ismert vírus kódját tartalmazó frissített adatbázisok napi letöltésével oldják meg. De az immunrendszernek nincs internet-hozzáférése a WHO adatbázisaihoz, és genomunk nem fér el minden lehetséges fertőzésről. Ezenkívül a vírusok és baktériumok gyorsan mutálódnak, és szó szerint a betegség lefolyása során képesek kikerülni a támadó antitestek ellenőrzése alól.

A természet alapvetően más módon oldotta meg ezt a problémát, mint a víruskereső programok fejlesztői. Képzeld el, hogy a mester egymilliárd különböző kulcsot készített – mindegyik legalább egy kicsit különbözik a másiktól. Egy ilyen hivatkozással a világ szinte bármelyik zárat kinyithatja.

A természet pontosan ezt tette. Az immunrendszer még a méhben is több milliárd limfocitát hozott létre, amelyek mindegyike egyedi receptorral volt felszerelve. Képzeljen el több milliárd limfocitát, és mindegyiknek megvan a maga egyedi receptora - egyfajta „kulcs”, amely csak egy számára szánt „zárba” illeszkedik. Ebben a hasonlatban szinte minden olyan fehérjemolekula zár, amellyel a természet vírusok, baktériumok vagy emberek létrehozása során előállhat.

Ilyen milliárdnyi egyedi receptor azonban még egy végtelenül nagy genomban sem kódolható. A természet, mint mindig, pénzt takarított meg, és egyszerűbben járt el. Kulcsgyártónk először egymilliárd másolt kulcsot készített egyetlen sablon segítségével, majd véletlenszerűen alkalmazott nyílásokat és lyukakat, így minden kulcsot egyedivé téve. Ezzel a hasonlattal a receptor gének azonosak minden limfocitában (ahogy a teljes genom a test minden sejtjében). De a limfocita érése során a receptor génjeinek egyes szakaszait enzimek levágják - egyes részek kidobódnak, mások helyet cserélnek, és újra összevarrják, egyedi kódot képezve.. Ezután a már egyedi génből RNS szintetizálódik, amely mátrixként szolgál az egyes limfociták egyedi receptorának szintéziséhez. A séma csak bonyolultnak tűnik, de valójában minden hülye és egyszerű:

Így már a születés előtt is hatalmas kulcscsomóval rendelkezünk milliárdnyi kulcsunk – amelyek mindegyike különbözik a többitől. Az immunológusok ezt "immunglobulin-repertoárnak" nevezik. Valószínűleg hallott már a vérben szabadon lebegő immunglobulinokról (antitestek) – ezek a limfociták által kiválasztott receptoraik analógjai, amelyek ugyanolyan specifitásúak, mint ugyanazon antigén receptorai. De maguk az antitestek csak a születés után kerülnek a csatatérre - steril anyaméhben nincs szükség rájuk. Addig is beszélünk analógjaikról - a limfociták membránjaiba épített immunglobulinszerű receptorokról.

Az immunrendszer ebben a szakaszban még teljesen vak. Fertőzésekkel még nem találkozott, de a szervezet saját szövetei nagyon sokféle „zár” fehérjét tartalmaznak, amelyekhez a limfociták folyamatosan próbálják megtalálni az egyéni „kulcs” receptorokat. És mivel repertoárjuk nagyon sokrétű, sok limfocita (amennyi különböző fehérje a szervezetben) sikerül kapcsolatba lépnie saját testének fehérjéivel, amelyeket az immunológusok autoantigéneknek (auto - saját) neveznek. Humorális támogatás nélkül azonban (mint ez egy felnőtt szervezetben történik) az autoantigénekhez kötődő limfociták nem aktiválódnak, hanem azonnal elpusztulnak.

Így a repertoár lecsökken - minden limfocita, amely képes felismerni valamit a receptorával, elpusztul. És ez a „valami” a méhen belüli élet steril körülményei között csakis autoantigének lehet. Például, ha hepatitisvírus-antigéneket juttatnak be egy embrióba, az azt megkötő összes limfocita elpusztul, és születése után az ilyen személyben nem alakul ki immunválasz ez a fertőzés vagy a vakcina ellen. Az immunológusok ezt a folyamatot „negatív szelekciónak” nevezik, aminek köszönhetően a saját testében lévő fehérjéket megtámadni képes limfociták nélkül született. Ha a kulcsokkal folytatjuk a hasonlatot, akkor azok a kulcsok, amelyek a zárjukba illeszkednek, elfordításkor örökre letörnek, kiküszöbölve az ajtónyitás lehetőségét.

De miért válnak lehetségessé az autoimmun betegségek? Az egyik oka annak, hogy az immunrendszer megtámadja a gazdaszervezetet, hogy a test egyes fehérjéi először a születés után szintetizálódnak, amikor a limfociták negatív szelekciója már befejeződött. Szervezetünkben tehát vannak olyan limfociták, amelyek képesek megkötni saját antigéneket, károsítják a sejteket, szöveteket, súlyos betegségeket okozva.

Például az idegrendszerben a jelátvitelt felgyorsító mielin fehérje a születés után a központi idegrendszerben képződik, így a rá specifikus limfociták biztonságosan túlélik a negatív szelekciót. Felnőttkorban a vér-agy gát megsértése következtében ezek a limfociták és antitesteik behatolnak a központi idegrendszerbe, és károsítják a rostok mielinhüvelyét - sclerosis multiplex alakul ki.

A finommotorika stabil visszacsatolást igényel, amely folyamatosan információt ad a végtagok és a nyelvizmok térbeli helyzetéről. A visszacsatolás biztosítja a mozgások minden árnyalatának korrekcióját. Minél lassabb a visszacsatolás, annál ritkábban történik mozgáskorrekció - az ujjak remegnek és hibáznak, a beszéd torzul. Ezek a szklerózis multiplex tünetei közül néhány.

Az ilyen fehérjék másik példája a spermium felszínén található receptor, amely lehetővé teszi, hogy behatoljon a petesejtbe. Ez a receptor a pubertás kezdetével jelenik meg. Amikor a vér-here gát megbomlik, a spermaspecifikus limfociták és antitesteik összetévesztik őket mikrobákkal. Az antitestek által megkötött spermiumok összetapadnak a fejükkel, és elveszítik a megtermékenyítési képességüket.

Vannak példák az autoimmun betegségek patogenezisére is, amikor a szentek szent DNS-e válik a limfociták célpontjává. Igen, a DNS már a fogantatástól kezdve jelen van a szervezetben, de az embrió immunrendszere nem fér hozzá a sejtmag tartalmához, így a DNS megkötésére képes limfociták sikeresen túlélik a negatív szelekciót. Ilyen betegség például a pikkelysömör, amelyben az elpusztult bőrsejtekből származó DNS elérhetővé válik a limfociták általi felismerésre. Itt tisztázni kell, hogy a limfociták nem közvetlenül kötik meg az antigéneket, hanem közvetítőkön keresztül - fagocitákon keresztül, amelyek először felszívják az antigént, majd intracellulárisan megkötik egy HLA-molekulával, és ezt a komplexet a felszínre hozzák. Csak HLA-antigénnel (ebben az esetben autoantigénnel - DNS-sel) kombinálva ismerheti fel a limfocita.

De vajon miért nem indul be ez a folyamat a közönséges sérülésekkel, amikor az elpusztult sejtekből DNS szabadul fel, de pikkelysömörrel lehetséges? Ennek oka lehet a pikkelysömörben szenvedők genetikai felépítése. Több mint felük olyan génváltozat hordozója, amely a HLA-molekula szerkezetét kódolja, amely precízen „transzferálja” az antigéneket a limfocitákba kötődés céljából. Ugyanakkor ez a génváltozat gyakorlatilag nem található meg a pikkelysömör nélküli emberekben. A hipotézis szerint az egészséges emberek HLA-molekulái nem képesek DNS-t megkötni, és felismerés céljából limfocitákba átvinni, de a pikkelysömörben szenvedő betegek HLA-molekula-változata „kitűnően” megbirkózik ezzel.

Egy másik példa egy autoimmun betegség patogenezisére a rheumatoid arthritisben, ahol az immunitást az ízületek kötőszöveteinek fehérjéi stimulálják, amelyek a DNS-hez hasonlóan az embriogenezis legkorábbi szakaszában jelen vannak. Ráadásul a rájuk specifikus limfociták biztonságosan elpusztulnak a negatív szelekció miatt. A gyulladás során azonban ezek a fehérjék enyhén denaturálódnak, és ez „enyhén” elég ahhoz, hogy más limfociták felismerjék a megváltozott fehérjét, amelyeknek „kicsit” más receptoruk van, ellentétben az anyaméhben elhunyt kollégáikkal. Rheumatoid arthritisben az ízület kötőszövetének fehérjéi az arginin aminosavat citrullinná alakítják, amely nem tartozik a szervezet 20 aminosavába.

A patogenezis még ravaszabb típusa az, amikor egy vírus vagy baktérium a szervezet fehérjéihez hasonló fehérjékkel rendelkezik. Ezt antigén mimikának nevezik, amely lehetővé teszi a mikroorganizmus számára, hogy csökkentse az immunrendszer figyelmét. Például a streptococcus felületén a szívizomsejtek fehérjéjéhez hasonló fehérje található. Azonban a bakteriális fehérje szerkezetének csekély eltérése a testfehérje szerkezetében néha elegendő ahhoz, hogy a limfociták aktiválódjanak ellene. Az aktivált limfociták gyulladásos körülmények között nem specifikusan képesek megkötni saját testük más hasonló fehérjéit - jelen esetben a szívsejtek fehérjéjét. A patogenezisnek ez a példája összehasonlítható azokkal a ritka esetekkel, amikor valaki más kulcsával nyithatja ki az ajtót, de nagyon hasonlít a sajátjához.

Három oka van tehát annak, hogy az immunrendszer megtámadja saját szervezetét, de minden esetben nem a veszett kutyával, hanem leggyakrabban a gazdival van a baj:
1) elválasztás a negatív szelekció idején és a fehérje bioszintézis kezdetének pillanatában;
2) HLA gének mutációi, amelyek számára ismeretlen molekulákkal ingerlik az immunrendszert;
3) a fehérjemolekulák denaturációja, amely után „idegenné” válnak az immunrendszer számára;
4) vírusok és baktériumok utánzása.

Ezen okok miatt az immunológusok a központi idegrendszert, a heréket, az ízületeket, a szemet és számos más szervet immunprivilegizáltnak nevezik – ezekben az immunfolyamatokat a szervezet különböző módon elnyomja. Például az immunrendszer e szervekkel szembeni toleranciájának egyik mechanizmusa az állandó hipotermia, amely csökkenti az antitestek és a limfocita receptorok kötőerejét a saját fehérjeikhez. Korábban részletesen leírtam a hűtés és a . Feltétlenül olvassa el, ha fél a sclerosis multiplextől és a meddőségtől.

Szándékosan kihagytam sok részletet egy ilyen összetett téma jobb megértése érdekében. Ha valami pontosításra szorul, kérdezz és pontosítom a szöveget! Számomra fontos, hogy minden olvasó számára érthető legyen az anyag, hiszen már készülök a „Reservoir Dogs” következő sorozatára, amelyben az immunrendszer további fejlődéséről és viselkedéséről lesz szó allergiában, asztmában és fertőző betegségekben. . Hogy ne maradj le, iratkozz fel az orvostudomány legolvasottabb blogjára! Ha nincs LiveJournal fiókod, iratkozz fel a frissítésekre

A szervezet önvédelmét az immunrendszer – a káros részecskék elleni leghatékonyabb szervezet – végzi. Hatáskörébe tartozik az idegen anyagok behatolásával szembeni védelem, behatoláskor megsemmisítése és memorizálása. Az ember egészsége és életminősége közvetlenül függ az immunrendszer állapotától. Ezért olyan fontos a normális állapota. Az immunrendszer funkcióinak elvesztése a szervezet egészének hibás működéséhez vezet.

Változatos immunrendszeri állapotok

Az immunválasz aktivitásától függően a szervezet védekező rendszerének 3 állapota van:

• Normoergic, amelyben az immunrendszer ereje megfelelően megegyezik a káros vegyületek hatásának erejével. Az ilyen immunválasz a fertőző fókusz abszolút pusztulásához vezet. Az immunitás normoerg ereje minimális szövetkárosodást biztosít a gyulladás során, és a szervezet egészére nézve jelentéktelen következményekkel jár. Az ilyen típusú immunválasz azokra az emberekre jellemző, akiknek az immunrendszerük normális funkcionális állapota van;
• Hiporeaktív vagy hipoergikus, az immunrendszer gyenge reakciójával idegen szerek bejuttatásakor. Az ilyen immunválasz gyakran krónikussá válik, amikor a fertőzés bejut a szervezetbe, széles körben elterjed, és nem lokalizálódik. A hipoergikus típusú válasz leggyakrabban gyermekeket, időseket és károsodott védekezőrendszerű embereket érint. Az ilyen emberek összes csoportjának immunrendszere jellemzői miatt nem működik koherensen és aktívan;
• A hiperreaktív vagy hiperergikus állapotot rendkívül erős immunválasz jellemzi. Ez a szervezet reakciója allergiás folyamatnak felel meg. Az immunválasz ereje sokkal nagyobb, mint a mikroorganizmusoké. A gyulladásos reakciók nagyon intenzívek, és ez tele van az egészséges szövetek károsodásával.

Bármilyen eltérés az immunválasz állapotának normál mutatóitól - lefelé vagy éppen ellenkezőleg, megnövekedett - kóros, és tele van betegségekkel. A rendellenesen alacsony vagy abnormálisan magas reaktivitás kóros állapotok kialakulásához vezet. A következő betegségek jellemzőek az emberi immunrendszer hiporeaktív állapotaira:

• Különböző típusú immunhiányok;

• AIDS - szerzett immunhiányos szindróma;

A védelmi rendszer hiperreaktív állapotai növelik a következők valószínűségét:

• Allergia élelmiszerekre, gyógyszerekre, rovarcsípésekre, pollenre vagy bizonyos anyagokra;
• Anafilaxiás sokk - sokk-allergiás állapot;
• Bronchialis asztma – allergiás eredetű asztma;
• Autoimmun betegségek, amelyekben a szervezet immunsejtjei elkezdenek harcolni a szervezet saját sejtjeivel.

Egyéb immunrendszeri rendellenességek a következők:

• Chediak-Higashi szindróma;
• csalánkiütés;
• Hyperimmunoglobulinemia szindróma E és M;
• szelektív Ig A hiány;
• Különböző eredetű bőrallergiák;
• X-kromoszómális agammaglobulinémia.

A betegségek okai

Az immunrendszer betegségeinek számos oka van. Ezek tartalmazzák:

• Rossz táplálkozás, tápanyagok hiánya;
• vitaminhiányok;
• Anémia;
• Kiegyensúlyozatlan fizikai aktivitás;
• Alvászavarok túlzott alváshiány formájában;
• Dohányzás és alkoholfogyasztás;
• Sugárzó vagy fokozott ipari hulladék kibocsátású területen való tartózkodás.
• Krónikus gyulladásos betegségek jelenléte.

Ilyen okok miatt a védőmechanizmus működési zavarai léphetnek fel, ami gyakori fertőző és vírusos megbetegedésekkel, gennyes és gombás bőrelváltozásokkal, megnagyobbodott nyirokcsomókkal, sebfelületek lassú gyógyulásával és manifesztációkkal jár.

Az emberi test, mint egy csatatér, az állandó konfrontáció és a káros vegyületek és mérgező anyagok elleni küzdelem zónájával veszi körül magát. Csak az immunrendszer által végzett gyógyulási és önmegtartóztatási képességnek köszönhetően az ember lehetőséget kap a túlélésre a változó környezeti feltételek között. Ha a fenti okok bármelyike ​​megjelenik, a védelmi rendszer betegségeinek tünetei jelentkeznek:

A fenti tünetek bármelyike ​​fennálló immunhiány jele lehet. Az ilyen állapotok szakemberrel - általános orvossal vagy allergológus-immunológussal - történő konzultációt igényelnek. Normális esetben e tünetek némelyike ​​egészséges egyéneknél bizonyos életszakaszokban figyelhető meg, vagyis az immunrendszer zavarai fiziológiás természetűek lehetnek.

Például a kisgyermekek immunmechanizmusuk tökéletlensége miatt hajlamosak a gyenge védekezésre, az idősebbek pedig az immunszervek involúciója, azaz fordított fejlődése miatt elveszítik a kórokozók elleni megfelelő küzdelem képességét. A terhes nők a szervezetben végbemenő változások és a baba megnövekedett szükségletei miatt szintén elveszítik immunerejük egy részét, és érzékenyebbek az immunpatológiákra.

A szervezet tápanyagtartalmának szezonális ingadozása, vagyis teljesen egészséges egyének tavaszi avitaminózisa az immunrendszer hibás működését okozhatja. Az ellenséges mikroflóra megnövekedett aktivitása a szezonális hidegjárványok időszakában a stressztől legyengült szervezet számára szintén az immunpatológiák megjelenésének oka.

Gyakori betegségek

Az emberi védelmi rendszer leggyakoribb betegségei a következők:

• Crohn-betegség, amely gyulladásos elváltozásokat okoz a belekben. A betegség autoimmun jellegű, vagyis a szervezet immunrendszere önmagát támadja meg, nevezetesen a saját beleit. Ez a betegség gyakran bélelzáródáshoz, azaz elzáródáshoz vezet. A betegek krónikus hasmenésre, a has felső és alsó sarkában jelentkező fájdalomra, lázra, gyors étvágy- és súlyvesztésre panaszkodnak a tápanyagok emésztőrendszerben történő felszívódásának károsodása miatt;
• A bronchiális asztma allergiás jellegű, vagyis az immunválasz hiperreaktivitása miatt fordul elő. Ennek eredményeként váltakozó fulladásos rohamok lépnek fel, amelyek erőssége és időtartama változó. Az asztmás roham a kis hörgők görcséhez vezet, ami viszont akadályozza a levegő áramlását. Roham során a betegek nem tudnak lélegezni, sípoló hangokat adnak ki, arcuk kékes színű lesz, nyaki vénák duzzadnak. A támadás végét viszkózus köpet felszabadulása kíséri, és a köhögés nedves lesz. Az ilyen betegek súlyos szövődménye a status asthmaticus, azaz hosszan tartó fulladásos roham, amely akár 24 óráig is eltarthat;
• A szisztémás lupus erythematosus egy autoimmun betegség, gyakran krónikus lefolyású. A lupus tünetei közé tartozik a bőrön, gyakran az arcon megjelenő vörös kiütés. A betegség más szervek és rendszerek, különösen a szívizom, a vesék és az ízületek károsodásával jár;
• A hepatitis A az immunrendszer és a máj közötti gyulladásos harcra utal. Az átvitt patológia garantálja a stabil immunitás kialakulását. A tüneti kép a testhőmérséklet emelkedése, az étvágy csökkenése, a gyomor-bélrendszeri rendellenességek előfordulása, a bőr sárgás elszíneződése. A máj és az immunrendszer közötti kapcsolat megszakadhat az egyén csökkent immunrendszere miatt, ami megszakad a védekezésben, és lehetővé teszi, hogy a hepatitis vírus bejusson az emberi szervezetbe szennyezett élelmiszerrel vagy vízzel;
• Az urticaria gyakori allergiás bőrbetegség. Viszketést okozó kiütések, valamint gyorsan kialakuló duzzanat kísérik. Allergia olyan élelmiszerekre fordul elő, mint az eper vagy a csokoládé, a citrusfélék. Allergének lehetnek gyógyszerek, rovarok vagy diabetes mellitus, máj- vagy vesebetegségek is;
• Az AIDS, amely a szerzett immunhiányos szindróma rövidítése, a HIV-fertőzés utolsó szakasza. A HIV-vírus erőteljesen elnyomja az emberi immunválaszt az idegen ingerekre. Ennek eredményeként egy személy sebezhetővé válik a fertőzésekkel szemben, és a nyirokrendszerük is érintett lehet. Gyakran előfordul láz, amely jelentős fogyással, hasmenéssel, fokozott fáradtsággal és teljesítménycsökkenéssel jár;
• Az ekcéma a bőr felszíni rétegének allergiás gyulladásos folyamataira utal. Az ekcéma lehet valódi eredetű, mikrobiális vagy foglalkozási eredetű. A tüneti képen égő érzés és fájdalom, viszketés, sok kis hólyag vagy pikkelyek jelenléte dominál a bőrön;
• A krónikus fáradtság szindróma egy másik betegség, amelyet a védelmi rendszer hibái okoznak. A betegség állandó fáradtságérzetként nyilvánul meg, amely hosszú pihenés után sem múlik el. Ezt az állapotot izom- és ízületi fájdalom, szorongás, depresszió, gyenge koncentráció, láz, fejfájás, ingerlékenység, étvágycsökkenés, visszatérő fertőzések és alvászavarok kísérik;
• Az allergiás diatézis az allergiára hajlamos örökletes betegségek csoportjára utal. Ez a patológia hozzájárul a nyálkahártya és a nyirokrendszer károsodásának előfordulásához. Hajlamos a nyirokcsomók és a mandulák megnagyobbodása, a bronchiális asztma és a szénanátha. Az ilyen betegek bizonyos irritáló anyagokkal, például citrusfélékkel, háztartási porral vagy egyéb irritáló anyagokkal szembeni túlérzékenységet örököltek;
• Az immunhiányos állapotok talán az immunrendszer betegségeinek legnagyobb csoportja. Ez magában foglalja a legyengült immunitás számos patológiáját. Az immunhiányok gyakran genetikailag programozottak. A gyenge immunválaszú egyéneknél sokkal nagyobb valószínűséggel alakul ki agyhártyagyulladás, tüdőgyulladás, kanyaró, bárányhimlő, szájüregi candidiasis, herpesz és számos egyéb gyulladásos és fertőzéses folyamat. Az immunhiány fő formái az elsődleges és másodlagos immunhiányok, kombinált és specifikusabbak, amelyek egy specifikus immunglobulin hiányából állnak.

Az immunrendszeri betegségek száma napról napra nő. Korai felismerésük időben történő kezeléshez és gyógyuláshoz vezet. Nemcsak a kezelés, hanem az immunpatológiák előfordulásának megelőzése is fontos. Az immunrendszer megerősítésére szolgáló egyszerű szabályok betartása az egészséges életmód fenntartásával, az ésszerű és kiegyensúlyozott étrend, valamint az immunstimulánsok étrendbe történő beillesztése lehetővé teszi az immunpatológia jelenségeinek elkerülését. Az erős immunitás az egészséges és boldog élet kulcsa.

Videó

Ez a rendszer a természet csodája, amikor megvédi a szervezetet az idegen fehérjéktől, de megtámadhatja azokat a szöveteket is, amelyek védelmére hivatott. Az önpusztítás folyamata minden autoimmun betegségre jellemző. Mintha a test úgy döntött volna, hogy öngyilkos lesz.

Az ilyen önpusztító hatások egyik alapvető mechanizmusát molekuláris mimikrinek nevezik. Néha megesik, hogy az ellenséges betolakodók, akiket sejtkatonáink megpróbálnak elpusztítani, nagyon hasonlítanak saját sejtjeinkre. Az immunrendszer ezen idegen sejteknek megfelelő „öntvényei” a sajátunknak is megfelelnek. Ezután bizonyos körülmények között az immunrendszer mindent elpusztít, ami ezekre a „lerakódásokra” hasonlít, beleértve a saját testének sejtjeit is. Ez az önmegsemmisítés rendkívül összetett folyamata, amely számos, az immunrendszer által kidolgozott stratégiát foglal magában, amelyek mindegyikében van egy végzetes közös hiba: az idegen fehérjék és a szervezet saját fehérjéi közötti különbségtétel.

Mi köze mindennek az étrendünkhöz? Néha olyan antigének találhatók az élelmiszerekben, amelyek ráveszik testünket, hogy megtámadják saját sejtjeit. Például az emésztési folyamat során egyes fehérjék a bélrendszerből anélkül kerülnek a véráramba, hogy teljesen aminosavakra bomlanak le. Az emésztetlen fehérjék maradványait immunrendszerünk idegen testként érzékeli, és ezek megsemmisítésére „öntvényeket” hoz létre, amelyek önpusztító autoimmun folyamatot indítanak el.

A tehéntej az egyik élelmiszertermék, amely számos idegen fehérje forrásaként szolgál, amelyek a szervezetünkben a fehérjéket utánozzák. Az idő nagy részében az immunrendszerünk meglehetősen okos. Ahogy a hadseregnek is vannak óvintézkedései, hogy ne lövöldözzen saját embereire, az immunrendszernek is vannak megelőző mechanizmusai, amelyek megakadályozzák a védeni hivatott test elleni támadást. És bár egy idegen antigén pontosan ugyanúgy néz ki, mint a test saját sejtjei, a rendszer mégis képes megkülönböztetni sejtjeit az idegenektől. Saját testéből származó sejteket használhat fel arra, hogy kiképezze magát, hogy „lenyomatokat” hozzon létre az idegen antigének ellen anélkül saját sejtjeit tönkretenni .

Ez a katonai gyakorlatokhoz hasonlítható. Amikor az immunrendszerünk megfelelően működik, saját, antigénekre emlékeztető sejtjeinket használjuk fel edzésre anélkül, hogy elpusztítanánk őket, hogy felkészítsük katonáinkat az idegen betolakodók elleni küzdelemre. Ez egy újabb példa1 a természet kivételes önszabályozási képességére.

Az immunrendszer egy nagyon kényes folyamat segítségével határozza meg, mely fehérjéket támadja meg, és melyiket hagyja békén11. Egyelőre nem világos, hogy ez a hihetetlenül összetett folyamat hogyan bukik el az autoimmun betegségekben. Csak annyit tudunk, hogy az autoimmun rendszer elveszíti azon képességét, hogy meg tudja különböztetni saját sejtjeit az idegen antigénektől, és ahelyett, hogy a sejtjeit edzésre használná, elpusztítja azokat a betolakodók sejtjeivel együtt.

Az immunitás az emberi szervezet azon képessége, hogy különleges módon reagáljon külső ingerekre, különösen vírusokra és baktériumokra.

Mi az immunitás?

Sajnos manapság az immunitás elvesztése meglehetősen gyakori jelenséggé vált. Az okok eltérőek lehetnek. Gyakran halljuk az „erős immunitás” kifejezést. Mit jelent ez a fogalom? Ez azt jelenti, hogy az emberi védelmi rendszer hatékonyan működik: gyorsan reagál a vírussejtek bejutására, és válaszul a szükséges mennyiségű speciális fehérjét - interferont - termel, amely a szervezetbe bejutott fertőzések elpusztítására szolgál.

Érdemes megjegyezni, hogy nemcsak azt kell tudni, hogy milyen betegség vezet veszteséghez, hanem azt is, hogy milyen további tényezők befolyásolhatják annak csökkenését. Az immunrendszer hatékonyságát különböző árnyalatok befolyásolják:

• Átöröklés.
• Teljes értékű táplálkozás.
• Idegi feszültség.
• Krónikus betegségek jelenléte.
• Szintetikus drogoknak való kitettség hosszú ideig.

Azokban az esetekben, amikor a szervezet védelmi funkciói csökkennek, fontos kideríteni, hogy milyen betegség vezet egy személy immunitásának elvesztéséhez.

Az immunitás csökkenését okozó tényezők

Az ilyen betegségekben a gyulladás helyén olyan anyagok képződnek, amelyek krónikus mérgezéshez vezetnek, ráadásul az immunrendszer állandó működése ebben a módban a védőfunkciójának csökkenéséhez vezet. Ezért, ha fertőzés van, az orvosok azt javasolják, hogy azonnal kezeljék az ilyen betegséget, és az immunitás elvesztése ebben az esetben nem érinti Önt.

De érdemes megérteni, hogy van néhány módja annak, hogy megakadályozzák az ilyen jelenséget, például az immunitás elvesztését. Szakembertől megtudhatja, hogyan hívják és nézik ki az immunhiány megelőzésére szolgáló számos intézkedést.

Intézkedések az immunitás erősítésére

• Kiegyensúlyozott étrend. A megfelelő táplálkozás joggal tekinthető fontos szempontnak a csökkent immunitás elleni küzdelemben. A zöldségek és gyümölcsök, a diófélék és a tejtermékek fogyasztása erősíti a szervezet erejét.
• Vitamin komplexek. A kiegyensúlyozott étrend kiegészíti a vitaminkészítmények komplexét, amelyek növelhetik az immunitást. Különösen az őszi-téli időszakban hiányzik a szervezetből a C-, E- és B-vitamin.
• A vakcina megelőzése segít a szervezetnek időben immunitást kialakítani egy adott betegséggel szemben, és nem teszi lehetővé a fertőzés kialakulását.
• Pozitív érzelmek, egészséges alvás legalább napi 8 órát, séta a friss levegőn – mindez hozzájárul az immunrendszer normál működéséhez.

Az immunhiányos állapot következményei

Az immunhiány súlyos eltérést jelent a szervezet működésében. Ez a hiány az emberi szervezet védekezőképességének csökkenését jelenti. Az ilyen változásokat általában egy speciális vérvizsgálat (immunogram) tükrözi.

Az egészséges ember immunrendszerének működési zavarai a legkatasztrofálisabb következményekhez vezethetnek, ezért olyan fontos, hogy az immunitás csökkenése első jeleire figyeljen az egészségére.

A csökkent immunitás tünetei

• Gennyes formációk jelenléte, akne.
• Gyakori megfázás, évente legalább 4 alkalommal.
• Láz hiánya az ARVI során. A hőmérséklet emelkedése azt jelzi, hogy az immunrendszer idegen fertőzéssel küzd.
• Hosszan tartó megfázás.
• Az ARVI gyakori szövődményei: sinusitis, sinusitis, pharyngitis, bronchitis, tüdőgyulladás és mások.
• 37 fok több hétig.
• A herpeszvírus jelenléte aktív formában.
• Rigó és egyéb gombás fertőzések.
• Általános tünetek: zúzódások a szem alatt, fáradtság, álmosság.

Ha olyan állapotról beszélünk, mint az immunhiány, akkor először meg kell határozni, hogy melyik betegség vezet az immunitás elvesztéséhez.

Az immunhiány típusai

Az orvostudományban kétféle immunhiány létezik: elsődleges és másodlagos. Az első az immunrendszer betegségeinek csoportja, amelyet védőfunkciójának csökkenése fejez ki. Az ilyen jelenségek oka általában különféle genetikai rendellenességek. Szerencsére az elsődleges immunhiányos esetek nem olyan gyakoriak – 1 millió emberből csak 2-4 embernél fordul elő. Ez a betegség nem gyógyítható teljesen, egy ilyen diagnózissal rendelkező személy vírusos és bakteriális fertőzések szövődményei következtében meghal.

A másodlagos típusú, vagy más néven szerzett immunhiányok káros környezeti hatások vagy különböző típusú fertőzések következtében alakulnak ki. Ebben az esetben az immunrendszer bizonyos részei felborulhatnak, vagy működése teljesen felborulhat. Sok eset (a HIV kivételével) jól kezelhető.

A szerzett immunhiányos szindróma olyan betegségek komplexuma, amelyek a HIV-fertőzés hátterében alakulnak ki.

Fontos tudni, hogy milyen betegség vezet egy személy immunitásának elvesztéséhez, és meg kell vizsgálni egy sor intézkedést az immunhiány megelőzésére.